Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.27926061A>GCA2627379611OCA2c.2079+66T>C (n.2079+66T>C)
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
15g.27926073_27926074insATGGAGGTCA2559878252OCA2c.2079+53_2079+54insACCTCCAT (n.2079+53_2079+54insACCTCCAT)
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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15g.27926081C=CA2166365028OCA2c.2079+46G= (n.2079+46G=)
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15g.27926081C>TCA616704958OCA2c.2079+46G>A (n.2079+46G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.27926084A=CA2166365029OCA2c.2079+43T= (n.2079+43T=)
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15g.27926084A>GCA616704959OCA2c.2079+43T>C (n.2079+43T>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.27926085A>TCA2575652941OCA2c.2079+42T>A (n.2079+42T>A)
c.2007+42T>A (n.2007+42T>A)
c.2103+42T>A (n.2103+42T>A)
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c.1908+42T>A (n.1908+42T>A)
 gnomAD v4
15g.27926087T>CCA2166365031OCA2c.2079+40A>G (n.2079+40A>G)
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c.2031+40A>G (n.2031+40A>G)
c.1965+40A>G (n.1965+40A>G)
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 dbSNP
15g.27926087T=CA2166365030OCA2c.2079+40A= (n.2079+40A=)
c.2007+40A= (n.2007+40A=)
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15g.27926089A=CA2166365032OCA2c.2079+38T= (n.2079+38T=)
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15g.27926089A>CCA7438770OCA2c.2079+38T>G (n.2079+38T>G)
c.2007+38T>G (n.2007+38T>G)
c.2103+38T>G (n.2103+38T>G)
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c.1965+38T>G (n.1965+38T>G)
c.1908+38T>G (n.1908+38T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.27926089A>GCA2627379615OCA2c.2079+38T>C (n.2079+38T>C)
c.2007+38T>C (n.2007+38T>C)
c.2103+38T>C (n.2103+38T>C)
c.2031+38T>C (n.2031+38T>C)
c.1965+38T>C (n.1965+38T>C)
c.1908+38T>C (n.1908+38T>C)
 gnomAD v4
15g.27926091G>CCA616704960OCA2c.2079+36C>G (n.2079+36C>G)
c.2007+36C>G (n.2007+36C>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.27926091G=CA2166365033OCA2c.2079+36C= (n.2079+36C=)
c.2007+36C= (n.2007+36C=)
c.2103+36C= (n.2103+36C=)
c.2031+36C= (n.2031+36C=)
c.1965+36C= (n.1965+36C=)
c.1908+36C= (n.1908+36C=)
15g.27926094A>CCA2575652942OCA2c.2079+33T>G (n.2079+33T>G)
c.2007+33T>G (n.2007+33T>G)
c.2103+33T>G (n.2103+33T>G)
c.2031+33T>G (n.2031+33T>G)
c.1965+33T>G (n.1965+33T>G)
c.1908+33T>G (n.1908+33T>G)
 gnomAD v4
15g.27926094A>GCA2627379616OCA2c.2079+33T>C (n.2079+33T>C)
c.2007+33T>C (n.2007+33T>C)
c.2103+33T>C (n.2103+33T>C)
c.2031+33T>C (n.2031+33T>C)
c.1965+33T>C (n.1965+33T>C)
c.1908+33T>C (n.1908+33T>C)
 gnomAD v4
15g.27926099C>ACA7438771OCA2c.2079+28G>T (n.2079+28G>T)
c.2007+28G>T (n.2007+28G>T)
c.2103+28G>T (n.2103+28G>T)
c.2031+28G>T (n.2031+28G>T)
c.1965+28G>T (n.1965+28G>T)
c.1908+28G>T (n.1908+28G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
15g.27926099C=CA2166365034OCA2c.2079+28G= (n.2079+28G=)
c.2007+28G= (n.2007+28G=)
c.2103+28G= (n.2103+28G=)
c.2031+28G= (n.2031+28G=)
c.1965+28G= (n.1965+28G=)
c.1908+28G= (n.1908+28G=)
15g.27926099C>TCA2627379617OCA2c.2079+28G>A (n.2079+28G>A)
c.2007+28G>A (n.2007+28G>A)
c.2103+28G>A (n.2103+28G>A)
c.2031+28G>A (n.2031+28G>A)
c.1965+28G>A (n.1965+28G>A)
c.1908+28G>A (n.1908+28G>A)
 gnomAD v4
15g.27926101A>GCA2571258396OCA2c.2079+26T>C (n.2079+26T>C)
c.2007+26T>C (n.2007+26T>C)
c.2103+26T>C (n.2103+26T>C)
c.2031+26T>C (n.2031+26T>C)
c.1965+26T>C (n.1965+26T>C)
c.1908+26T>C (n.1908+26T>C)
 gnomAD v4
15g.27926102T>CCA2627379618OCA2c.2079+25A>G (n.2079+25A>G)
c.2007+25A>G (n.2007+25A>G)
c.2103+25A>G (n.2103+25A>G)
c.2031+25A>G (n.2031+25A>G)
c.1965+25A>G (n.1965+25A>G)
c.1908+25A>G (n.1908+25A>G)
 gnomAD v4
15g.27926104T>ACA7438772OCA2c.2079+23A>T (n.2079+23A>T)
c.2007+23A>T (n.2007+23A>T)
c.2103+23A>T (n.2103+23A>T)
c.2031+23A>T (n.2031+23A>T)
c.1965+23A>T (n.1965+23A>T)
c.1908+23A>T (n.1908+23A>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.27926104T>CCA7438773OCA2c.2079+23A>G (n.2079+23A>G)
c.2007+23A>G (n.2007+23A>G)
c.2103+23A>G (n.2103+23A>G)
c.2031+23A>G (n.2031+23A>G)
c.1965+23A>G (n.1965+23A>G)
c.1908+23A>G (n.1908+23A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.27926104T>GCA711677730OCA2c.2079+23A>C (n.2079+23A>C)
c.2007+23A>C (n.2007+23A>C)
c.2103+23A>C (n.2103+23A>C)
c.2031+23A>C (n.2031+23A>C)
c.1965+23A>C (n.1965+23A>C)
c.1908+23A>C (n.1908+23A>C)
 dbSNP
15g.27926104T=CA2166365035OCA2c.2079+23A= (n.2079+23A=)
c.2007+23A= (n.2007+23A=)
c.2103+23A= (n.2103+23A=)
c.2031+23A= (n.2031+23A=)
c.1965+23A= (n.1965+23A=)
c.1908+23A= (n.1908+23A=)
15g.27926105G>ACA2627379619OCA2c.2079+22C>T (n.2079+22C>T)
c.2007+22C>T (n.2007+22C>T)
c.2103+22C>T (n.2103+22C>T)
c.2031+22C>T (n.2031+22C>T)
c.1965+22C>T (n.1965+22C>T)
c.1908+22C>T (n.1908+22C>T)
 gnomAD v4
15g.27926105G>TCA2627379620OCA2c.2079+22C>A (n.2079+22C>A)
c.2007+22C>A (n.2007+22C>A)
c.2103+22C>A (n.2103+22C>A)
c.2031+22C>A (n.2031+22C>A)
c.1965+22C>A (n.1965+22C>A)
c.1908+22C>A (n.1908+22C>A)
 gnomAD v4
15g.27926106G>ACA616704961OCA2c.2079+21C>T (n.2079+21C>T)
c.2007+21C>T (n.2007+21C>T)
c.2103+21C>T (n.2103+21C>T)
c.2031+21C>T (n.2031+21C>T)
c.1965+21C>T (n.1965+21C>T)
c.1908+21C>T (n.1908+21C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.27926106G=CA2166365036OCA2c.2079+21C= (n.2079+21C=)
c.2007+21C= (n.2007+21C=)
c.2103+21C= (n.2103+21C=)
c.2031+21C= (n.2031+21C=)
c.1965+21C= (n.1965+21C=)
c.1908+21C= (n.1908+21C=)
15g.27926107C=CA2166365037OCA2c.2079+20G= (n.2079+20G=)
c.2007+20G= (n.2007+20G=)
c.2103+20G= (n.2103+20G=)
c.2031+20G= (n.2031+20G=)
c.1965+20G= (n.1965+20G=)
c.1908+20G= (n.1908+20G=)
15g.27926107C>TCA616704962OCA2c.2079+20G>A (n.2079+20G>A)
c.2007+20G>A (n.2007+20G>A)
c.2103+20G>A (n.2103+20G>A)
c.2031+20G>A (n.2031+20G>A)
c.1965+20G>A (n.1965+20G>A)
c.1908+20G>A (n.1908+20G>A)
 dbSNP gnomAD v2
15g.27926108A=CA2166365038OCA2c.2079+19T= (n.2079+19T=)
c.2007+19T= (n.2007+19T=)
c.2103+19T= (n.2103+19T=)
c.2031+19T= (n.2031+19T=)
c.1965+19T= (n.1965+19T=)
c.1908+19T= (n.1908+19T=)
15g.27926108A>GCA2166365039OCA2c.2079+19T>C (n.2079+19T>C)
c.2007+19T>C (n.2007+19T>C)
c.2103+19T>C (n.2103+19T>C)
c.2031+19T>C (n.2031+19T>C)
c.1965+19T>C (n.1965+19T>C)
c.1908+19T>C (n.1908+19T>C)
 dbSNP
15g.27926109A=CA2166365040OCA2c.2079+18T= (n.2079+18T=)
c.2007+18T= (n.2007+18T=)
c.2103+18T= (n.2103+18T=)
c.2031+18T= (n.2031+18T=)
c.1965+18T= (n.1965+18T=)
c.1908+18T= (n.1908+18T=)
15g.27926109A>GCA7438774OCA2c.2079+18T>C (n.2079+18T>C)
c.2007+18T>C (n.2007+18T>C)
c.2103+18T>C (n.2103+18T>C)
c.2031+18T>C (n.2031+18T>C)
c.1965+18T>C (n.1965+18T>C)
c.1908+18T>C (n.1908+18T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.27926112delCA2575652943OCA2c.2079+15del (n.2079+15del)
c.2007+15del (n.2007+15del)
c.2103+15del (n.2103+15del)
c.2031+15del (n.2031+15del)
c.1965+15del (n.1965+15del)
c.1908+15del (n.1908+15del)
 gnomAD v4
15g.27926112G>ACA2627379621OCA2c.2079+15C>T (n.2079+15C>T)
c.2007+15C>T (n.2007+15C>T)
c.2103+15C>T (n.2103+15C>T)
c.2031+15C>T (n.2031+15C>T)
c.1965+15C>T (n.1965+15C>T)
c.1908+15C>T (n.1908+15C>T)
 gnomAD v4
15g.27926112G>CCA616704963OCA2c.2079+15C>G (n.2079+15C>G)
c.2007+15C>G (n.2007+15C>G)
c.2103+15C>G (n.2103+15C>G)
c.2031+15C>G (n.2031+15C>G)
c.1965+15C>G (n.1965+15C>G)
c.1908+15C>G (n.1908+15C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.27926112G=CA2166365041OCA2c.2079+15C= (n.2079+15C=)
c.2007+15C= (n.2007+15C=)
c.2103+15C= (n.2103+15C=)
c.2031+15C= (n.2031+15C=)
c.1965+15C= (n.1965+15C=)
c.1908+15C= (n.1908+15C=)
15g.27926112G>TCA2166365042OCA2c.2079+15C>A (n.2079+15C>A)
c.2007+15C>A (n.2007+15C>A)
c.2103+15C>A (n.2103+15C>A)
c.2031+15C>A (n.2031+15C>A)
c.1965+15C>A (n.1965+15C>A)
c.1908+15C>A (n.1908+15C>A)
 dbSNP
15g.27926115C>TCA2627379622OCA2c.2079+12G>A (n.2079+12G>A)
c.2007+12G>A (n.2007+12G>A)
c.2103+12G>A (n.2103+12G>A)
c.2031+12G>A (n.2031+12G>A)
c.1965+12G>A (n.1965+12G>A)
c.1908+12G>A (n.1908+12G>A)
 ClinVar gnomAD v4
15g.27926116T>CCA968017976OCA2c.2079+11A>G (n.2079+11A>G)
c.2007+11A>G (n.2007+11A>G)
c.2103+11A>G (n.2103+11A>G)
c.2031+11A>G (n.2031+11A>G)
c.1965+11A>G (n.1965+11A>G)
c.1908+11A>G (n.1908+11A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.27926116T=CA2166365043OCA2c.2079+11A= (n.2079+11A=)
c.2007+11A= (n.2007+11A=)
c.2103+11A= (n.2103+11A=)
c.2031+11A= (n.2031+11A=)
c.1965+11A= (n.1965+11A=)
c.1908+11A= (n.1908+11A=)
15g.27926118A>CCA2627379623OCA2c.2079+9T>G (n.2079+9T>G)
c.2007+9T>G (n.2007+9T>G)
c.2103+9T>G (n.2103+9T>G)
c.2031+9T>G (n.2031+9T>G)
c.1965+9T>G (n.1965+9T>G)
c.1908+9T>G (n.1908+9T>G)
 gnomAD v4
15g.27926120A>GCA2739278385OCA2c.2079+7T>C (n.2079+7T>C)
c.2007+7T>C (n.2007+7T>C)
c.2103+7T>C (n.2103+7T>C)
c.2031+7T>C (n.2031+7T>C)
c.1965+7T>C (n.1965+7T>C)
c.1908+7T>C (n.1908+7T>C)
 ClinVar
15g.27926122C>ACA616704964OCA2c.2079+5G>T (n.2079+5G>T)
c.2007+5G>T (n.2007+5G>T)
c.2103+5G>T (n.2103+5G>T)
c.2031+5G>T (n.2031+5G>T)
c.1965+5G>T (n.1965+5G>T)
c.1908+5G>T (n.1908+5G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.27926122C=CA2166365044OCA2c.2079+5G= (n.2079+5G=)
c.2007+5G= (n.2007+5G=)
c.2103+5G= (n.2103+5G=)
c.2031+5G= (n.2031+5G=)
c.1965+5G= (n.1965+5G=)
c.1908+5G= (n.1908+5G=)
15g.27926122C>TCA7438775OCA2c.2079+5G>A (n.2079+5G>A)
c.2007+5G>A (n.2007+5G>A)
c.2103+5G>A (n.2103+5G>A)
c.2031+5G>A (n.2031+5G>A)
c.1965+5G>A (n.1965+5G>A)
c.1908+5G>A (n.1908+5G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
15g.27926123T>ACA2695219756OCA2c.2079+4A>T (n.2079+4A>T)
c.2007+4A>T (n.2007+4A>T)
c.2103+4A>T (n.2103+4A>T)
c.2031+4A>T (n.2031+4A>T)
c.1965+4A>T (n.1965+4A>T)
c.1908+4A>T (n.1908+4A>T)
15g.27926123T>GCA2573150603OCA2c.2079+4A>C (n.2079+4A>C)
c.2007+4A>C (n.2007+4A>C)
c.2103+4A>C (n.2103+4A>C)
c.2031+4A>C (n.2031+4A>C)
c.1965+4A>C (n.1965+4A>C)
c.1908+4A>C (n.1908+4A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.27926124T>CCA2573150604OCA2c.2079+3A>G (n.2079+3A>G)
c.2007+3A>G (n.2007+3A>G)
c.2103+3A>G (n.2103+3A>G)
c.2031+3A>G (n.2031+3A>G)
c.1965+3A>G (n.1965+3A>G)
c.1908+3A>G (n.1908+3A>G)
 ClinVar dbSNP
15g.27926125A>CCA391360804OCA2c.2079+2T>G (n.2079+2T>G)
c.2007+2T>G (n.2007+2T>G)
c.2103+2T>G (n.2103+2T>G)
c.2031+2T>G (n.2031+2T>G)
c.1965+2T>G (n.1965+2T>G)
c.1908+2T>G (n.1908+2T>G)
15g.27926125A>GCA391360800OCA2c.2079+2T>C (n.2079+2T>C)
c.2007+2T>C (n.2007+2T>C)
c.2103+2T>C (n.2103+2T>C)
c.2031+2T>C (n.2031+2T>C)
c.1965+2T>C (n.1965+2T>C)
c.1908+2T>C (n.1908+2T>C)
15g.27926125A>TCA391360802OCA2c.2079+2T>A (n.2079+2T>A)
c.2007+2T>A (n.2007+2T>A)
c.2103+2T>A (n.2103+2T>A)
c.2031+2T>A (n.2031+2T>A)
c.1965+2T>A (n.1965+2T>A)
c.1908+2T>A (n.1908+2T>A)
15g.27926126C>ACA391360807OCA2c.2079+1G>T (n.2079+1G>T)
c.2007+1G>T (n.2007+1G>T)
c.2103+1G>T (n.2103+1G>T)
c.2031+1G>T (n.2031+1G>T)
c.1965+1G>T (n.1965+1G>T)
c.1908+1G>T (n.1908+1G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.27926126C=CA2166365045OCA2c.2079+1G= (n.2079+1G=)
c.2007+1G= (n.2007+1G=)
c.2103+1G= (n.2103+1G=)
c.2031+1G= (n.2031+1G=)
c.1965+1G= (n.1965+1G=)
c.1908+1G= (n.1908+1G=)
15g.27926126C>GCA391360809OCA2c.2079+1G>C (n.2079+1G>C)
c.2007+1G>C (n.2007+1G>C)
c.2103+1G>C (n.2103+1G>C)
c.2031+1G>C (n.2031+1G>C)
c.1965+1G>C (n.1965+1G>C)
c.1908+1G>C (n.1908+1G>C)
15g.27926126C>TCA391360811OCA2c.2079+1G>A (n.2079+1G>A)
c.2007+1G>A (n.2007+1G>A)
c.2103+1G>A (n.2103+1G>A)
c.2031+1G>A (n.2031+1G>A)
c.1965+1G>A (n.1965+1G>A)
c.1908+1G>A (n.1908+1G>A)
 ClinVar
15g.27926127C>ACA391360813OCA2c.2079G>T (p.Glu693Asp)
c.2007G>T (p.Glu669Asp)
c.2103G>T (p.Glu701Asp)
c.2031G>T (p.Glu677Asp)
c.1965G>T (p.Glu655Asp)
c.1908G>T (p.Glu636Asp)
15g.27926127C=CA2166365046OCA2c.2079G= (p.Glu693=)
c.2007G= (p.Glu669=)
c.2103G= (p.Glu701=)
c.2031G= (p.Glu677=)
c.1965G= (p.Glu655=)
c.1908G= (p.Glu636=)
15g.27926127C>GCA391360815OCA2c.2079G>C (p.Glu693Asp)
c.2007G>C (p.Glu669Asp)
c.2103G>C (p.Glu701Asp)
c.2031G>C (p.Glu677Asp)
c.1965G>C (p.Glu655Asp)
c.1908G>C (p.Glu636Asp)
15g.27926127C>TCA488959248OCA2c.2079G>A (p.Glu693=)
c.2007G>A (p.Glu669=)
c.2103G>A (p.Glu701=)
c.2031G>A (p.Glu677=)
c.1965G>A (p.Glu655=)
c.1908G>A (p.Glu636=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.27926128T>ACA391360816OCA2c.2078A>T (p.Glu693Val)
c.2006A>T (p.Glu669Val)
c.2102A>T (p.Glu701Val)
c.2030A>T (p.Glu677Val)
c.1964A>T (p.Glu655Val)
c.1907A>T (p.Glu636Val)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
15g.27926128T>CCA391360817OCA2c.2078A>G (p.Glu693Gly)
c.2006A>G (p.Glu669Gly)
c.2102A>G (p.Glu701Gly)
c.2030A>G (p.Glu677Gly)
c.1964A>G (p.Glu655Gly)
c.1907A>G (p.Glu636Gly)
15g.27926128T>GCA391360818OCA2c.2078A>C (p.Glu693Ala)
c.2006A>C (p.Glu669Ala)
c.2102A>C (p.Glu701Ala)
c.2030A>C (p.Glu677Ala)
c.1964A>C (p.Glu655Ala)
c.1907A>C (p.Glu636Ala)
15g.27926128T=CA2166365047OCA2c.2078A= (p.Glu693=)
c.2006A= (p.Glu669=)
c.2102A= (p.Glu701=)
c.2030A= (p.Glu677=)
c.1964A= (p.Glu655=)
c.1907A= (p.Glu636=)
15g.27926129C>ACA391360822OCA2c.2077G>T (p.Glu693Ter)
c.2005G>T (p.Glu669Ter)
c.2101G>T (p.Glu701Ter)
c.2029G>T (p.Glu677Ter)
c.1963G>T (p.Glu655Ter)
c.1906G>T (p.Glu636Ter)
15g.27926129C>GCA391360824OCA2c.2077G>C (p.Glu693Gln)
c.2005G>C (p.Glu669Gln)
c.2101G>C (p.Glu701Gln)
c.2029G>C (p.Glu677Gln)
c.1963G>C (p.Glu655Gln)
c.1906G>C (p.Glu636Gln)
15g.27926129C>TCA391360825OCA2c.2077G>A (p.Glu693Lys)
c.2005G>A (p.Glu669Lys)
c.2101G>A (p.Glu701Lys)
c.2029G>A (p.Glu677Lys)
c.1963G>A (p.Glu655Lys)
c.1906G>A (p.Glu636Lys)
15g.27926130C>ACA391360830OCA2c.2076G>T (p.Met692Ile)
c.2004G>T (p.Met668Ile)
c.2100G>T (p.Met700Ile)
c.2028G>T (p.Met676Ile)
c.1962G>T (p.Met654Ile)
c.1905G>T (p.Met635Ile)
15g.27926130C=CA2166365048OCA2c.2076G= (p.Met692=)
c.2004G= (p.Met668=)
c.2100G= (p.Met700=)
c.2028G= (p.Met676=)
c.1962G= (p.Met654=)
c.1905G= (p.Met635=)
15g.27926130C>GCA391360827OCA2c.2076G>C (p.Met692Ile)
c.2004G>C (p.Met668Ile)
c.2100G>C (p.Met700Ile)
c.2028G>C (p.Met676Ile)
c.1962G>C (p.Met654Ile)
c.1905G>C (p.Met635Ile)
15g.27926130C>TCA391360826OCA2c.2076G>A (p.Met692Ile)
c.2004G>A (p.Met668Ile)
c.2100G>A (p.Met700Ile)
c.2028G>A (p.Met676Ile)
c.1962G>A (p.Met654Ile)
c.1905G>A (p.Met635Ile)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.27926131A>CCA391360835OCA2c.2075T>G (p.Met692Arg)
c.2003T>G (p.Met668Arg)
c.2099T>G (p.Met700Arg)
c.2027T>G (p.Met676Arg)
c.1961T>G (p.Met654Arg)
c.1904T>G (p.Met635Arg)
15g.27926131A>GCA391360843OCA2c.2075T>C (p.Met692Thr)
c.2003T>C (p.Met668Thr)
c.2099T>C (p.Met700Thr)
c.2027T>C (p.Met676Thr)
c.1961T>C (p.Met654Thr)
c.1904T>C (p.Met635Thr)
15g.27926131A>TCA391360845OCA2c.2075T>A (p.Met692Lys)
c.2003T>A (p.Met668Lys)
c.2099T>A (p.Met700Lys)
c.2027T>A (p.Met676Lys)
c.1961T>A (p.Met654Lys)
c.1904T>A (p.Met635Lys)
15g.27926132T>ACA391360849OCA2c.2074A>T (p.Met692Leu)
c.2002A>T (p.Met668Leu)
c.2098A>T (p.Met700Leu)
c.2026A>T (p.Met676Leu)
c.1960A>T (p.Met654Leu)
c.1903A>T (p.Met635Leu)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.27926132T>CCA391360851OCA2c.2074A>G (p.Met692Val)
c.2002A>G (p.Met668Val)
c.2098A>G (p.Met700Val)
c.2026A>G (p.Met676Val)
c.1960A>G (p.Met654Val)
c.1903A>G (p.Met635Val)
 dbSNP
15g.27926132T>GCA391360852OCA2c.2074A>C (p.Met692Leu)
c.2002A>C (p.Met668Leu)
c.2098A>C (p.Met700Leu)
c.2026A>C (p.Met676Leu)
c.1960A>C (p.Met654Leu)
c.1903A>C (p.Met635Leu)
15g.27926132T=CA2166365049OCA2c.2074A= (p.Met692=)
c.2002A= (p.Met668=)
c.2098A= (p.Met700=)
c.2026A= (p.Met676=)
c.1960A= (p.Met654=)
c.1903A= (p.Met635=)
15g.27926133C>ACA488959249OCA2c.2073G>T (p.Leu691=)
c.2001G>T (p.Leu667=)
c.2097G>T (p.Leu699=)
c.2025G>T (p.Leu675=)
c.1959G>T (p.Leu653=)
c.1902G>T (p.Leu634=)
15g.27926133C=CA2166365050OCA2c.2073G= (p.Leu691=)
c.2001G= (p.Leu667=)
c.2097G= (p.Leu699=)
c.2025G= (p.Leu675=)
c.1959G= (p.Leu653=)
c.1902G= (p.Leu634=)
15g.27926133C>GCA488959250OCA2c.2073G>C (p.Leu691=)
c.2001G>C (p.Leu667=)
c.2097G>C (p.Leu699=)
c.2025G>C (p.Leu675=)
c.1959G>C (p.Leu653=)
c.1902G>C (p.Leu634=)
15g.27926133C>TCA7438776OCA2c.2073G>A (p.Leu691=)
c.2001G>A (p.Leu667=)
c.2097G>A (p.Leu699=)
c.2025G>A (p.Leu675=)
c.1959G>A (p.Leu653=)
c.1902G>A (p.Leu634=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.27926134A>CCA391360856OCA2c.2072T>G (p.Leu691Arg)
c.2000T>G (p.Leu667Arg)
c.2096T>G (p.Leu699Arg)
c.2024T>G (p.Leu675Arg)
c.1958T>G (p.Leu653Arg)
c.1901T>G (p.Leu634Arg)
15g.27926134A>GCA391360859OCA2c.2072T>C (p.Leu691Pro)
c.2000T>C (p.Leu667Pro)
c.2096T>C (p.Leu699Pro)
c.2024T>C (p.Leu675Pro)
c.1958T>C (p.Leu653Pro)
c.1901T>C (p.Leu634Pro)
15g.27926134A>TCA391360861OCA2c.2072T>A (p.Leu691Gln)
c.2000T>A (p.Leu667Gln)
c.2096T>A (p.Leu699Gln)
c.2024T>A (p.Leu675Gln)
c.1958T>A (p.Leu653Gln)
c.1901T>A (p.Leu634Gln)
15g.27926135G>ACA7438777OCA2c.2071C>T (p.Leu691=)
c.1999C>T (p.Leu667=)
c.2095C>T (p.Leu699=)
c.2023C>T (p.Leu675=)
c.1957C>T (p.Leu653=)
c.1900C>T (p.Leu634=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.27926135G>CCA391360867OCA2c.2071C>G (p.Leu691Val)
c.1999C>G (p.Leu667Val)
c.2095C>G (p.Leu699Val)
c.2023C>G (p.Leu675Val)
c.1957C>G (p.Leu653Val)
c.1900C>G (p.Leu634Val)
15g.27926135G=CA2166365051OCA2c.2071C= (p.Leu691=)
c.1999C= (p.Leu667=)
c.2095C= (p.Leu699=)
c.2023C= (p.Leu675=)
c.1957C= (p.Leu653=)
c.1900C= (p.Leu634=)
15g.27926135G>TCA391360869OCA2c.2071C>A (p.Leu691Met)
c.1999C>A (p.Leu667Met)
c.2095C>A (p.Leu699Met)
c.2023C>A (p.Leu675Met)
c.1957C>A (p.Leu653Met)
c.1900C>A (p.Leu634Met)
15g.27926136A>CCA488959251OCA2c.2070T>G (p.Val690=)
c.1998T>G (p.Val666=)
c.2094T>G (p.Val698=)
c.2022T>G (p.Val674=)
c.1956T>G (p.Val652=)
c.1899T>G (p.Val633=)
15g.27926136A>GCA488959253OCA2c.2070T>C (p.Val690=)
c.1998T>C (p.Val666=)
c.2094T>C (p.Val698=)
c.2022T>C (p.Val674=)
c.1956T>C (p.Val652=)
c.1899T>C (p.Val633=)
15g.27926136A>TCA488959252OCA2c.2070T>A (p.Val690=)
c.1998T>A (p.Val666=)
c.2094T>A (p.Val698=)
c.2022T>A (p.Val674=)
c.1956T>A (p.Val652=)
c.1899T>A (p.Val633=)
15g.27926137A=CA2166365052OCA2c.2069T= (p.Val690=)
c.1997T= (p.Val666=)
c.2093T= (p.Val698=)
c.2021T= (p.Val674=)
c.1955T= (p.Val652=)
c.1898T= (p.Val633=)
15g.27926137A>CCA391360879OCA2c.2069T>G (p.Val690Gly)
c.1997T>G (p.Val666Gly)
c.2093T>G (p.Val698Gly)
c.2021T>G (p.Val674Gly)
c.1955T>G (p.Val652Gly)
c.1898T>G (p.Val633Gly)
15g.27926137A>GCA391360876OCA2c.2069T>C (p.Val690Ala)
c.1997T>C (p.Val666Ala)
c.2093T>C (p.Val698Ala)
c.2021T>C (p.Val674Ala)
c.1955T>C (p.Val652Ala)
c.1898T>C (p.Val633Ala)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.27926137A>TCA391360873OCA2c.2069T>A (p.Val690Asp)
c.1997T>A (p.Val666Asp)
c.2093T>A (p.Val698Asp)
c.2021T>A (p.Val674Asp)
c.1955T>A (p.Val652Asp)
c.1898T>A (p.Val633Asp)
15g.27926138C>ACA391360888OCA2c.2068G>T (p.Val690Phe)
c.1996G>T (p.Val666Phe)
c.2092G>T (p.Val698Phe)
c.2020G>T (p.Val674Phe)
c.1954G>T (p.Val652Phe)
c.1897G>T (p.Val633Phe)
 dbSNP
15g.27926138C=CA2166365053OCA2c.2068G= (p.Val690=)
c.1996G= (p.Val666=)
c.2092G= (p.Val698=)
c.2020G= (p.Val674=)
c.1954G= (p.Val652=)
c.1897G= (p.Val633=)
15g.27926138C>GCA391360892OCA2c.2068G>C (p.Val690Leu)
c.1996G>C (p.Val666Leu)
c.2092G>C (p.Val698Leu)
c.2020G>C (p.Val674Leu)
c.1954G>C (p.Val652Leu)
c.1897G>C (p.Val633Leu)
 gnomAD v4
15g.27926138C>TCA391360894OCA2c.2068G>A (p.Val690Ile)
c.1996G>A (p.Val666Ile)
c.2092G>A (p.Val698Ile)
c.2020G>A (p.Val674Ile)
c.1954G>A (p.Val652Ile)
c.1897G>A (p.Val633Ile)
15g.27926139A>CCA391360898OCA2c.2067T>G (p.Phe689Leu)
c.1995T>G (p.Phe665Leu)
c.2091T>G (p.Phe697Leu)
c.2019T>G (p.Phe673Leu)
c.1953T>G (p.Phe651Leu)
c.1896T>G (p.Phe632Leu)
15g.27926139A>GCA488959254OCA2c.2067T>C (p.Phe689=)
c.1995T>C (p.Phe665=)
c.2091T>C (p.Phe697=)
c.2019T>C (p.Phe673=)
c.1953T>C (p.Phe651=)
c.1896T>C (p.Phe632=)
 gnomAD v4
15g.27926139A>TCA391360901OCA2c.2067T>A (p.Phe689Leu)
c.1995T>A (p.Phe665Leu)
c.2091T>A (p.Phe697Leu)
c.2019T>A (p.Phe673Leu)
c.1953T>A (p.Phe651Leu)
c.1896T>A (p.Phe632Leu)
15g.27926140A>CCA391360904OCA2c.2066T>G (p.Phe689Cys)
c.1994T>G (p.Phe665Cys)
c.2090T>G (p.Phe697Cys)
c.2018T>G (p.Phe673Cys)
c.1952T>G (p.Phe651Cys)
c.1895T>G (p.Phe632Cys)
15g.27926140A>GCA391360907OCA2c.2066T>C (p.Phe689Ser)
c.1994T>C (p.Phe665Ser)
c.2090T>C (p.Phe697Ser)
c.2018T>C (p.Phe673Ser)
c.1952T>C (p.Phe651Ser)
c.1895T>C (p.Phe632Ser)
15g.27926140A>TCA391360909OCA2c.2066T>A (p.Phe689Tyr)
c.1994T>A (p.Phe665Tyr)
c.2090T>A (p.Phe697Tyr)
c.2018T>A (p.Phe673Tyr)
c.1952T>A (p.Phe651Tyr)
c.1895T>A (p.Phe632Tyr)
15g.27926141A>CCA391360912OCA2c.2065T>G (p.Phe689Val)
c.1993T>G (p.Phe665Val)
c.2089T>G (p.Phe697Val)
c.2017T>G (p.Phe673Val)
c.1951T>G (p.Phe651Val)
c.1894T>G (p.Phe632Val)
15g.27926141A>GCA391360915OCA2c.2065T>C (p.Phe689Leu)
c.1993T>C (p.Phe665Leu)
c.2089T>C (p.Phe697Leu)
c.2017T>C (p.Phe673Leu)
c.1951T>C (p.Phe651Leu)
c.1894T>C (p.Phe632Leu)
15g.27926141A>TCA391360917OCA2c.2065T>A (p.Phe689Ile)
c.1993T>A (p.Phe665Ile)
c.2089T>A (p.Phe697Ile)
c.2017T>A (p.Phe673Ile)
c.1951T>A (p.Phe651Ile)
c.1894T>A (p.Phe632Ile)
15g.27926142G>ACA488959255OCA2c.2064C>T (p.Leu688=)
c.1992C>T (p.Leu664=)
c.2088C>T (p.Leu696=)
c.2016C>T (p.Leu672=)
c.1950C>T (p.Leu650=)
c.1893C>T (p.Leu631=)
 ClinVar
15g.27926142G>CCA488959256OCA2c.2064C>G (p.Leu688=)
c.1992C>G (p.Leu664=)
c.2088C>G (p.Leu696=)
c.2016C>G (p.Leu672=)
c.1950C>G (p.Leu650=)
c.1893C>G (p.Leu631=)
 gnomAD v4
15g.27926142G>TCA488959257OCA2c.2064C>A (p.Leu688=)
c.1992C>A (p.Leu664=)
c.2088C>A (p.Leu696=)
c.2016C>A (p.Leu672=)
c.1950C>A (p.Leu650=)
c.1893C>A (p.Leu631=)
15g.27926143A=CA2166365054OCA2c.2063T= (p.Leu688=)
c.1991T= (p.Leu664=)
c.2087T= (p.Leu696=)
c.2015T= (p.Leu672=)
c.1949T= (p.Leu650=)
c.1892T= (p.Leu631=)
15g.27926143A>CCA391360919OCA2c.2063T>G (p.Leu688Arg)
c.1991T>G (p.Leu664Arg)
c.2087T>G (p.Leu696Arg)
c.2015T>G (p.Leu672Arg)
c.1949T>G (p.Leu650Arg)
c.1892T>G (p.Leu631Arg)
15g.27926143A>GCA7438778OCA2c.2063T>C (p.Leu688Pro)
c.1991T>C (p.Leu664Pro)
c.2087T>C (p.Leu696Pro)
c.2015T>C (p.Leu672Pro)
c.1949T>C (p.Leu650Pro)
c.1892T>C (p.Leu631Pro)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.27926143A>TCA391360926OCA2c.2063T>A (p.Leu688His)
c.1991T>A (p.Leu664His)
c.2087T>A (p.Leu696His)
c.2015T>A (p.Leu672His)
c.1949T>A (p.Leu650His)
c.1892T>A (p.Leu631His)
15g.27926144G>ACA391360936OCA2c.2062C>T (p.Leu688Phe)
c.1990C>T (p.Leu664Phe)
c.2086C>T (p.Leu696Phe)
c.2014C>T (p.Leu672Phe)
c.1948C>T (p.Leu650Phe)
c.1891C>T (p.Leu631Phe)
 ClinVar
15g.27926144G>CCA391360933OCA2c.2062C>G (p.Leu688Val)
c.1990C>G (p.Leu664Val)
c.2086C>G (p.Leu696Val)
c.2014C>G (p.Leu672Val)
c.1948C>G (p.Leu650Val)
c.1891C>G (p.Leu631Val)
15g.27926144G>TCA391360929OCA2c.2062C>A (p.Leu688Ile)
c.1990C>A (p.Leu664Ile)
c.2086C>A (p.Leu696Ile)
c.2014C>A (p.Leu672Ile)
c.1948C>A (p.Leu650Ile)
c.1891C>A (p.Leu631Ile)
15g.27926145C>ACA488959258OCA2c.2061G>T (p.Ala687=)
c.1989G>T (p.Ala663=)
c.2085G>T (p.Ala695=)
c.2013G>T (p.Ala671=)
c.1947G>T (p.Ala649=)
c.1890G>T (p.Ala630=)
 COSMIC
15g.27926145C=CA2166365055OCA2c.2061G= (p.Ala687=)
c.1989G= (p.Ala663=)
c.2085G= (p.Ala695=)
c.2013G= (p.Ala671=)
c.1947G= (p.Ala649=)
c.1890G= (p.Ala630=)
15g.27926145C>GCA488959259OCA2c.2061G>C (p.Ala687=)
c.1989G>C (p.Ala663=)
c.2085G>C (p.Ala695=)
c.2013G>C (p.Ala671=)
c.1947G>C (p.Ala649=)
c.1890G>C (p.Ala630=)
15g.27926145C>TCA7438779OCA2c.2061G>A (p.Ala687=)
c.1989G>A (p.Ala663=)
c.2085G>A (p.Ala695=)
c.2013G>A (p.Ala671=)
c.1947G>A (p.Ala649=)
c.1890G>A (p.Ala630=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15g.27926145_27926148dupCA2627379624OCA2c.2058_2061dup (p.Leu688SerfsTer?)
c.1986_1989dup (p.Leu664SerfsTer?)
c.2082_2085dup (p.Leu696SerfsTer?)
c.2010_2013dup (p.Leu672SerfsTer?)
c.1944_1947dup (p.Leu650SerfsTer?)
c.2082_2085dup (p.Leu696SerfsTer19)
c.1887_1890dup (p.Leu631SerfsTer?)
 gnomAD v4
15g.27926146G>ACA7438780OCA2c.2060C>T (p.Ala687Val)
c.1988C>T (p.Ala663Val)
c.2084C>T (p.Ala695Val)
c.2012C>T (p.Ala671Val)
c.1946C>T (p.Ala649Val)
c.1889C>T (p.Ala630Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15g.27926146G>CCA391360943OCA2c.2060C>G (p.Ala687Gly)
c.1988C>G (p.Ala663Gly)
c.2084C>G (p.Ala695Gly)
c.2012C>G (p.Ala671Gly)
c.1946C>G (p.Ala649Gly)
c.1889C>G (p.Ala630Gly)
15g.27926146G=CA2166365056OCA2c.2060C= (p.Ala687=)
c.1988C= (p.Ala663=)
c.2084C= (p.Ala695=)
c.2012C= (p.Ala671=)
c.1946C= (p.Ala649=)
c.1889C= (p.Ala630=)
15g.27926146G>TCA391360946OCA2c.2060C>A (p.Ala687Glu)
c.1988C>A (p.Ala663Glu)
c.2084C>A (p.Ala695Glu)
c.2012C>A (p.Ala671Glu)
c.1946C>A (p.Ala649Glu)
c.1889C>A (p.Ala630Glu)
 dbSNP gnomAD v4
15g.27926147C>ACA391360948OCA2c.2059G>T (p.Ala687Ser)
c.1987G>T (p.Ala663Ser)
c.2083G>T (p.Ala695Ser)
c.2011G>T (p.Ala671Ser)
c.1945G>T (p.Ala649Ser)
c.1888G>T (p.Ala630Ser)
15g.27926147C=CA2166365057OCA2c.2059G= (p.Ala687=)
c.1987G= (p.Ala663=)
c.2083G= (p.Ala695=)
c.2011G= (p.Ala671=)
c.1945G= (p.Ala649=)
c.1888G= (p.Ala630=)
15g.27926147C>GCA391360951OCA2c.2059G>C (p.Ala687Pro)
c.1987G>C (p.Ala663Pro)
c.2083G>C (p.Ala695Pro)
c.2011G>C (p.Ala671Pro)
c.1945G>C (p.Ala649Pro)
c.1888G>C (p.Ala630Pro)
15g.27926147C>TCA391360952OCA2c.2059G>A (p.Ala687Thr)
c.1987G>A (p.Ala663Thr)
c.2083G>A (p.Ala695Thr)
c.2011G>A (p.Ala671Thr)
c.1945G>A (p.Ala649Thr)
c.1888G>A (p.Ala630Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.27926148T>ACA7438782OCA2c.2058A>T (p.Ala686=)
c.1986A>T (p.Ala662=)
c.2082A>T (p.Ala694=)
c.2010A>T (p.Ala670=)
c.1944A>T (p.Ala648=)
c.1887A>T (p.Ala629=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.27926148T>CCA488959260OCA2c.2058A>G (p.Ala686=)
c.1986A>G (p.Ala662=)
c.2082A>G (p.Ala694=)
c.2010A>G (p.Ala670=)
c.1944A>G (p.Ala648=)
c.1887A>G (p.Ala629=)
15g.27926148T>GCA7438781OCA2c.2058A>C (p.Ala686=)
c.1986A>C (p.Ala662=)
c.2082A>C (p.Ala694=)
c.2010A>C (p.Ala670=)
c.1944A>C (p.Ala648=)
c.1887A>C (p.Ala629=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.27926148T=CA2166365058OCA2c.2058A= (p.Ala686=)
c.1986A= (p.Ala662=)
c.2082A= (p.Ala694=)
c.2010A= (p.Ala670=)
c.1944A= (p.Ala648=)
c.1887A= (p.Ala629=)
15g.27926149G>ACA267867140OCA2c.2057C>T (p.Ala686Val)
c.1985C>T (p.Ala662Val)
c.2081C>T (p.Ala694Val)
c.2009C>T (p.Ala670Val)
c.1943C>T (p.Ala648Val)
c.1886C>T (p.Ala629Val)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.27926149G>CCA391360963OCA2c.2057C>G (p.Ala686Gly)
c.1985C>G (p.Ala662Gly)
c.2081C>G (p.Ala694Gly)
c.2009C>G (p.Ala670Gly)
c.1943C>G (p.Ala648Gly)
c.1886C>G (p.Ala629Gly)
15g.27926149G=CA2166365059OCA2c.2057C= (p.Ala686=)
c.1985C= (p.Ala662=)
c.2081C= (p.Ala694=)
c.2009C= (p.Ala670=)
c.1943C= (p.Ala648=)
c.1886C= (p.Ala629=)
15g.27926149G>TCA391360968OCA2c.2057C>A (p.Ala686Glu)
c.1985C>A (p.Ala662Glu)
c.2081C>A (p.Ala694Glu)
c.2009C>A (p.Ala670Glu)
c.1943C>A (p.Ala648Glu)
c.1886C>A (p.Ala629Glu)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.27926150C>ACA391360973OCA2c.2056G>T (p.Ala686Ser)
c.1984G>T (p.Ala662Ser)
c.2080G>T (p.Ala694Ser)
c.2008G>T (p.Ala670Ser)
c.1942G>T (p.Ala648Ser)
c.1885G>T (p.Ala629Ser)
15g.27926150C>GCA391360971OCA2c.2056G>C (p.Ala686Pro)
c.1984G>C (p.Ala662Pro)
c.2080G>C (p.Ala694Pro)
c.2008G>C (p.Ala670Pro)
c.1942G>C (p.Ala648Pro)
c.1885G>C (p.Ala629Pro)
15g.27926150C>TCA391360970OCA2c.2056G>A (p.Ala686Thr)
c.1984G>A (p.Ala662Thr)
c.2080G>A (p.Ala694Thr)
c.2008G>A (p.Ala670Thr)
c.1942G>A (p.Ala648Thr)
c.1885G>A (p.Ala629Thr)
15g.27926150_27926151delinsCACA2166365060OCA2c.2055_2056delinsTG (p.Phe685=)
c.1983_1984delinsTG (p.Phe661=)
c.2079_2080delinsTG (p.Phe693=)
c.2007_2008delinsTG (p.Phe669=)
c.1941_1942delinsTG (p.Phe647=)
c.1884_1885delinsTG (p.Phe628=)
15g.27926151A>CCA391360983OCA2c.2055T>G (p.Phe685Leu)
c.1983T>G (p.Phe661Leu)
c.2079T>G (p.Phe693Leu)
c.2007T>G (p.Phe669Leu)
c.1941T>G (p.Phe647Leu)
c.1884T>G (p.Phe628Leu)
15g.27926151A>GCA488959261OCA2c.2055T>C (p.Phe685=)
c.1983T>C (p.Phe661=)
c.2079T>C (p.Phe693=)
c.2007T>C (p.Phe669=)
c.1941T>C (p.Phe647=)
c.1884T>C (p.Phe628=)
15g.27926151A>TCA391360986OCA2c.2055T>A (p.Phe685Leu)
c.1983T>A (p.Phe661Leu)
c.2079T>A (p.Phe693Leu)
c.2007T>A (p.Phe669Leu)
c.1941T>A (p.Phe647Leu)
c.1884T>A (p.Phe628Leu)
15g.27926156dupCA7438784OCA2c.2055dup (p.Ala686CysfsTer?)
c.1983dup (p.Ala662CysfsTer?)
c.2079dup (p.Ala694CysfsTer?)
c.2007dup (p.Ala670CysfsTer?)
c.1941dup (p.Ala648CysfsTer?)
c.2079dup (p.Ala694CysfsTer20)
c.1884dup (p.Ala629CysfsTer?)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.27926156delCA7438783OCA2c.2055del (p.Phe685LeufsTer7)
c.1983del (p.Phe661LeufsTer7)
c.2079del (p.Phe693LeufsTer7)
c.2007del (p.Phe669LeufsTer7)
c.1941del (p.Phe647LeufsTer7)
c.1884del (p.Phe628LeufsTer7)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.27926152A>CCA391360994OCA2c.2054T>G (p.Phe685Cys)
c.1982T>G (p.Phe661Cys)
c.2078T>G (p.Phe693Cys)
c.2006T>G (p.Phe669Cys)
c.1940T>G (p.Phe647Cys)
c.1883T>G (p.Phe628Cys)
15g.27926152A>GCA391360997OCA2c.2054T>C (p.Phe685Ser)
c.1982T>C (p.Phe661Ser)
c.2078T>C (p.Phe693Ser)
c.2006T>C (p.Phe669Ser)
c.1940T>C (p.Phe647Ser)
c.1883T>C (p.Phe628Ser)
15g.27926152A>TCA391360999OCA2c.2054T>A (p.Phe685Tyr)
c.1982T>A (p.Phe661Tyr)
c.2078T>A (p.Phe693Tyr)
c.2006T>A (p.Phe669Tyr)
c.1940T>A (p.Phe647Tyr)
c.1883T>A (p.Phe628Tyr)
15g.27926153A=CA2166365061OCA2c.2053T= (p.Phe685=)
c.1981T= (p.Phe661=)
c.2077T= (p.Phe693=)
c.2005T= (p.Phe669=)
c.1939T= (p.Phe647=)
c.1882T= (p.Phe628=)
15g.27926153A>CCA391361001OCA2c.2053T>G (p.Phe685Val)
c.1981T>G (p.Phe661Val)
c.2077T>G (p.Phe693Val)
c.2005T>G (p.Phe669Val)
c.1939T>G (p.Phe647Val)
c.1882T>G (p.Phe628Val)
15g.27926153A>GCA267867154OCA2c.2053T>C (p.Phe685Leu)
c.1981T>C (p.Phe661Leu)
c.2077T>C (p.Phe693Leu)
c.2005T>C (p.Phe669Leu)
c.1939T>C (p.Phe647Leu)
c.1882T>C (p.Phe628Leu)
 dbSNP
15g.27926153A>TCA391361006OCA2c.2053T>A (p.Phe685Ile)
c.1981T>A (p.Phe661Ile)
c.2077T>A (p.Phe693Ile)
c.2005T>A (p.Phe669Ile)
c.1939T>A (p.Phe647Ile)
c.1882T>A (p.Phe628Ile)
15g.27926153_27926155delinsAAACA2166365062OCA2c.2051_2053delinsTTT (p.Phe684=)
c.1979_1981delinsTTT (p.Phe660=)
c.2075_2077delinsTTT (p.Phe692=)
c.2003_2005delinsTTT (p.Phe668=)
c.1937_1939delinsTTT (p.Phe646=)
c.1880_1882delinsTTT (p.Phe627=)
15g.27926154A>CCA391361008OCA2c.2052T>G (p.Phe684Leu)
c.1980T>G (p.Phe660Leu)
c.2076T>G (p.Phe692Leu)
c.2004T>G (p.Phe668Leu)
c.1938T>G (p.Phe646Leu)
c.1881T>G (p.Phe627Leu)
15g.27926154A>GCA488959262OCA2c.2052T>C (p.Phe684=)
c.1980T>C (p.Phe660=)
c.2076T>C (p.Phe692=)
c.2004T>C (p.Phe668=)
c.1938T>C (p.Phe646=)
c.1881T>C (p.Phe627=)
15g.27926154A>TCA391361011OCA2c.2052T>A (p.Phe684Leu)
c.1980T>A (p.Phe660Leu)
c.2076T>A (p.Phe692Leu)
c.2004T>A (p.Phe668Leu)
c.1938T>A (p.Phe646Leu)
c.1881T>A (p.Phe627Leu)
15g.27926154_27926155delinsCCA915946478OCA2c.2051_2052delinsG (p.Phe684CysfsTer8)
c.1979_1980delinsG (p.Phe660CysfsTer8)
c.2075_2076delinsG (p.Phe692CysfsTer8)
c.2003_2004delinsG (p.Phe668CysfsTer8)
c.1937_1938delinsG (p.Phe646CysfsTer8)
c.1880_1881delinsG (p.Phe627CysfsTer8)
 ClinVar dbSNP
15g.27926155A=CA2166365063OCA2c.2051T= (p.Phe684=)
c.1979T= (p.Phe660=)
c.2075T= (p.Phe692=)
c.2003T= (p.Phe668=)
c.1937T= (p.Phe646=)
c.1880T= (p.Phe627=)
15g.27926155A>CCA7438785OCA2c.2051T>G (p.Phe684Cys)
c.1979T>G (p.Phe660Cys)
c.2075T>G (p.Phe692Cys)
c.2003T>G (p.Phe668Cys)
c.1937T>G (p.Phe646Cys)
c.1880T>G (p.Phe627Cys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.27926155A>GCA391361017OCA2c.2051T>C (p.Phe684Ser)
c.1979T>C (p.Phe660Ser)
c.2075T>C (p.Phe692Ser)
c.2003T>C (p.Phe668Ser)
c.1937T>C (p.Phe646Ser)
c.1880T>C (p.Phe627Ser)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.27926155A>TCA391361015OCA2c.2051T>A (p.Phe684Tyr)
c.1979T>A (p.Phe660Tyr)
c.2075T>A (p.Phe692Tyr)
c.2003T>A (p.Phe668Tyr)
c.1937T>A (p.Phe646Tyr)
c.1880T>A (p.Phe627Tyr)
15g.27926156A=CA2166365064OCA2c.2050T= (p.Phe684=)
c.1978T= (p.Phe660=)
c.2074T= (p.Phe692=)
c.2002T= (p.Phe668=)
c.1936T= (p.Phe646=)
c.1879T= (p.Phe627=)
15g.27926156A>CCA391361020OCA2c.2050T>G (p.Phe684Val)
c.1978T>G (p.Phe660Val)
c.2074T>G (p.Phe692Val)
c.2002T>G (p.Phe668Val)
c.1936T>G (p.Phe646Val)
c.1879T>G (p.Phe627Val)
15g.27926156A>GCA391361024OCA2c.2050T>C (p.Phe684Leu)
c.1978T>C (p.Phe660Leu)
c.2074T>C (p.Phe692Leu)
c.2002T>C (p.Phe668Leu)
c.1936T>C (p.Phe646Leu)
c.1879T>C (p.Phe627Leu)
15g.27926156A>TCA7438786OCA2c.2050T>A (p.Phe684Ile)
c.1978T>A (p.Phe660Ile)
c.2074T>A (p.Phe692Ile)
c.2002T>A (p.Phe668Ile)
c.1936T>A (p.Phe646Ile)
c.1879T>A (p.Phe627Ile)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.27926156_27926157insGCA7438787OCA2c.2049_2050insC (p.Phe684LeufsTer?)
c.1977_1978insC (p.Phe660LeufsTer?)
c.2073_2074insC (p.Phe692LeufsTer?)
c.2001_2002insC (p.Phe668LeufsTer?)
c.1935_1936insC (p.Phe646LeufsTer?)
c.2073_2074insC (p.Phe692LeufsTer22)
c.1878_1879insC (p.Phe627LeufsTer?)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.27926157C>ACA488959264OCA2c.2049G>T (p.Leu683=)
c.1977G>T (p.Leu659=)
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c.1878G>T (p.Leu626=)
15g.27926157C>GCA488959265OCA2c.2049G>C (p.Leu683=)
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15g.27926157C>TCA488959263OCA2c.2049G>A (p.Leu683=)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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15g.27926161A>CCA391361035OCA2c.2045T>G (p.Leu682Arg)
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15g.27926161A>GCA391361037OCA2c.2045T>C (p.Leu682Pro)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.27926161A>TCA391361039OCA2c.2045T>A (p.Leu682His)
c.1973T>A (p.Leu658His)
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c.1874T>A (p.Leu625His)

Number of alleles fetched