Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
10g.27862005_27862006insCCA2519485049ODAD2c.2799+428_2799+429insG (n.2799+428_2799+429insG)
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10g.27862006A>CCA13186285ODAD2c.2799+428T>G (n.2799+428T>G)
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c.1503+428T>G (n.1503+428T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.27862006A>GCA2580924704ODAD2c.2799+428T>C (n.2799+428T>C)
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c.1842+428T>C (n.1842+428T>C)
c.1503+428T>C (n.1503+428T>C)
10g.27862006A>TCA926219124ODAD2c.2799+428T>A (n.2799+428T>A)
c.1875+428T>A (n.1875+428T>A)
c.1374+428T>A (n.1374+428T>A)
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c.2004+428T>A (n.2004+428T>A)
c.1842+428T>A (n.1842+428T>A)
c.1503+428T>A (n.1503+428T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.27862010G>CCA205047788ODAD2c.2799+424C>G (n.2799+424C>G)
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c.1842+424C>G (n.1842+424C>G)
c.1503+424C>G (n.1503+424C>G)
dbSNP
10g.27862012T>CCA205047789ODAD2c.2799+422A>G (n.2799+422A>G)
c.1875+422A>G (n.1875+422A>G)
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c.2004+422A>G (n.2004+422A>G)
c.1842+422A>G (n.1842+422A>G)
c.1503+422A>G (n.1503+422A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.27862016C>ACA2721241717ODAD2c.2799+418G>T (n.2799+418G>T)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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COSMIC
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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10g.27862065G>TCA205047794ODAD2c.2799+369C>A (n.2799+369C>A)
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c.1374+369C>A (n.1374+369C>A)
c.2589+369C>A (n.2589+369C>A)
c.1713+369C>A (n.1713+369C>A)
c.2928+369C>A (n.2928+369C>A)
c.2718+369C>A (n.2718+369C>A)
c.2004+369C>A (n.2004+369C>A)
c.1842+369C>A (n.1842+369C>A)
c.1503+369C>A (n.1503+369C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.2004+367T>C (n.2004+367T>C)
c.1842+367T>C (n.1842+367T>C)
c.1503+367T>C (n.1503+367T>C)
dbSNP
10g.27862069G>ACA2721241726ODAD2c.2799+365C>T (n.2799+365C>T)
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dbSNP
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dbSNP

Number of alleles fetched