Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
17g.27784522A=CA2254015185NOS2c.319-1416T= (n.319-1416T=)
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dbSNP
17g.27784523C>ACA727651069NOS2c.319-1417G>T (n.319-1417G>T)
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dbSNP
17g.27784523C=CA2254015187NOS2c.319-1417G= (n.319-1417G=)
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17g.27784523C>TCA727651074NOS2c.319-1417G>A (n.319-1417G>A)
c.316-1417G>A (n.316-1417G>A)
c.315+4286G>A (n.315+4286G>A)
c.465-1417G>A (n.465-1417G>A)
n.438-1417G>A
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dbSNP
17g.27784529A>GCA2733427529NOS2c.319-1423T>C (n.319-1423T>C)
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c.315+4280T>C (n.315+4280T>C)
c.465-1423T>C (n.465-1423T>C)
n.438-1423T>C
c.468-1423T>C (n.468-1423T>C)
c.-199-1423T>C (n.-199-1423T>C)
dbSNP
17g.27784530C=CA2254015188NOS2c.319-1424G= (n.319-1424G=)
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n.438-1424G=
c.468-1424G= (n.468-1424G=)
c.-199-1424G= (n.-199-1424G=)
17g.27784530C>TCA982711237NOS2c.319-1424G>A (n.319-1424G>A)
c.316-1424G>A (n.316-1424G>A)
c.315+4279G>A (n.315+4279G>A)
c.465-1424G>A (n.465-1424G>A)
n.438-1424G>A
c.468-1424G>A (n.468-1424G>A)
c.-199-1424G>A (n.-199-1424G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.465-1428_465-1427insCCATCGGGGGCAAGCCCCCTCCCACATTTGGACTGTGCAAGCCTTCAAGGCATTCTTGGCATTCACTGCCTTGGGCAACAGCTCCGGTTTGACTGGGTGTATAGAGATCAAAAATGTGGGAGGGGGCTT (n.465-1428_465-1427insCCATCGGGGGCAAGCCCCCTCCCACATTTGGACTGTGCAAGCCTTCAAGGCATTCTTGGCATTCACTGCCTTGGGCAACAGCTCCGGTTTGACTGGGTGTATAGAGATCAAAAATGTGGGAGGGGGCTT)
n.438-1428_438-1427insCCATCGGGGGCAAGCCCCCTCCCACATTTGGACTGTGCAAGCCTTCAAGGCATTCTTGGCATTCACTGCCTTGGGCAACAGCTCCGGTTTGACTGGGTGTATAGAGATCAAAAATGTGGGAGGGGGCTT
c.468-1428_468-1427insCCATCGGGGGCAAGCCCCCTCCCACATTTGGACTGTGCAAGCCTTCAAGGCATTCTTGGCATTCACTGCCTTGGGCAACAGCTCCGGTTTGACTGGGTGTATAGAGATCAAAAATGTGGGAGGGGGCTT (n.468-1428_468-1427insCCATCGGGGGCAAGCCCCCTCCCACATTTGGACTGTGCAAGCCTTCAAGGCATTCTTGGCATTCACTGCCTTGGGCAACAGCTCCGGTTTGACTGGGTGTATAGAGATCAAAAATGTGGGAGGGGGCTT)
c.-199-1428_-199-1427insCCATCGGGGGCAAGCCCCCTCCCACATTTGGACTGTGCAAGCCTTCAAGGCATTCTTGGCATTCACTGCCTTGGGCAACAGCTCCGGTTTGACTGGGTGTATAGAGATCAAAAATGTGGGAGGGGGCTT (n.-199-1428_-199-1427insCCATCGGGGGCAAGCCCCCTCCCACATTTGGACTGTGCAAGCCTTCAAGGCATTCTTGGCATTCACTGCCTTGGGCAACAGCTCCGGTTTGACTGGGTGTATAGAGATCAAAAATGTGGGAGGGGGCTT)
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dbSNP
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dbSNP
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17g.27784539T>CCA2254015193NOS2c.319-1433A>G (n.319-1433A>G)
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dbSNP
17g.27784539T=CA2254015192NOS2c.319-1433A= (n.319-1433A=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.27784549G>ACA289064422NOS2c.319-1443C>T (n.319-1443C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.27784549G=CA2254015197NOS2c.319-1443C= (n.319-1443C=)
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17g.27784552C>TCA2254015199NOS2c.319-1446G>A (n.319-1446G>A)
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dbSNP
17g.27784553A=CA2254015200NOS2c.319-1447T= (n.319-1447T=)
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17g.27784553A>CCA2809098039NOS2c.319-1447T>G (n.319-1447T>G)
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17g.27784553A>GCA625379615NOS2c.319-1447T>C (n.319-1447T>C)
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c.-199-1447T>C (n.-199-1447T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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17g.27784555A>GCA2733427530NOS2c.319-1449T>C (n.319-1449T>C)
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dbSNP
17g.27784557G=CA2254015203NOS2c.319-1451C= (n.319-1451C=)
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17g.27784557G>TCA2254015202NOS2c.319-1451C>A (n.319-1451C>A)
c.316-1451C>A (n.316-1451C>A)
c.315+4252C>A (n.315+4252C>A)
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n.438-1451C>A
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dbSNP
17g.27784559A=CA2254015204NOS2c.319-1453T= (n.319-1453T=)
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17g.27784559A>GCA982711239NOS2c.319-1453T>C (n.319-1453T>C)
c.316-1453T>C (n.316-1453T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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17g.27784565G>TCA2254015206NOS2c.319-1459C>A (n.319-1459C>A)
c.316-1459C>A (n.316-1459C>A)
c.315+4244C>A (n.315+4244C>A)
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n.438-1459C>A
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c.-199-1459C>A (n.-199-1459C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.27784568T>CCA2254015208NOS2c.319-1462A>G (n.319-1462A>G)
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dbSNP
17g.27784568T=CA2254015207NOS2c.319-1462A= (n.319-1462A=)
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17g.27784571T>CCA2254015210NOS2c.319-1465A>G (n.319-1465A>G)
c.316-1465A>G (n.316-1465A>G)
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n.438-1465A>G
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c.-199-1465A>G (n.-199-1465A>G)
dbSNP
17g.27784571T=CA2254015209NOS2c.319-1465A= (n.319-1465A=)
c.316-1465A= (n.316-1465A=)
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17g.27784576T>ACA2254015212NOS2c.319-1470A>T (n.319-1470A>T)
c.316-1470A>T (n.316-1470A>T)
c.315+4233A>T (n.315+4233A>T)
c.465-1470A>T (n.465-1470A>T)
n.438-1470A>T
c.468-1470A>T (n.468-1470A>T)
c.-199-1470A>T (n.-199-1470A>T)
dbSNP
17g.27784576T>CCA727651111NOS2c.319-1470A>G (n.319-1470A>G)
c.316-1470A>G (n.316-1470A>G)
c.315+4233A>G (n.315+4233A>G)
c.465-1470A>G (n.465-1470A>G)
n.438-1470A>G
c.468-1470A>G (n.468-1470A>G)
c.-199-1470A>G (n.-199-1470A>G)
dbSNP
17g.27784576T=CA2254015211NOS2c.319-1470A= (n.319-1470A=)
c.316-1470A= (n.316-1470A=)
c.315+4233A= (n.315+4233A=)
c.465-1470A= (n.465-1470A=)
n.438-1470A=
c.468-1470A= (n.468-1470A=)
c.-199-1470A= (n.-199-1470A=)
17g.27784578C>ACA2254015214NOS2c.319-1472G>T (n.319-1472G>T)
c.316-1472G>T (n.316-1472G>T)
c.315+4231G>T (n.315+4231G>T)
c.465-1472G>T (n.465-1472G>T)
n.438-1472G>T
c.468-1472G>T (n.468-1472G>T)
c.-199-1472G>T (n.-199-1472G>T)
dbSNP
17g.27784578C=CA2254015213NOS2c.319-1472G= (n.319-1472G=)
c.316-1472G= (n.316-1472G=)
c.315+4231G= (n.315+4231G=)
c.465-1472G= (n.465-1472G=)
n.438-1472G=
c.468-1472G= (n.468-1472G=)
c.-199-1472G= (n.-199-1472G=)
17g.27784578C>TCA2254015215NOS2c.319-1472G>A (n.319-1472G>A)
c.316-1472G>A (n.316-1472G>A)
c.315+4231G>A (n.315+4231G>A)
c.465-1472G>A (n.465-1472G>A)
n.438-1472G>A
c.468-1472G>A (n.468-1472G>A)
c.-199-1472G>A (n.-199-1472G>A)
dbSNP
17g.27784582C=CA2254015216NOS2c.319-1476G= (n.319-1476G=)
c.316-1476G= (n.316-1476G=)
c.315+4227G= (n.315+4227G=)
c.465-1476G= (n.465-1476G=)
n.438-1476G=
c.468-1476G= (n.468-1476G=)
c.-199-1476G= (n.-199-1476G=)
17g.27784582C>GCA982711241NOS2c.319-1476G>C (n.319-1476G>C)
c.316-1476G>C (n.316-1476G>C)
c.315+4227G>C (n.315+4227G>C)
c.465-1476G>C (n.465-1476G>C)
n.438-1476G>C
c.468-1476G>C (n.468-1476G>C)
c.-199-1476G>C (n.-199-1476G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.27784582C>TCA289064426NOS2c.319-1476G>A (n.319-1476G>A)
c.316-1476G>A (n.316-1476G>A)
c.315+4227G>A (n.315+4227G>A)
c.465-1476G>A (n.465-1476G>A)
n.438-1476G>A
c.468-1476G>A (n.468-1476G>A)
c.-199-1476G>A (n.-199-1476G>A)
dbSNP
17g.27784583A=CA2254015217NOS2c.319-1477T= (n.319-1477T=)
c.316-1477T= (n.316-1477T=)
c.315+4226T= (n.315+4226T=)
c.465-1477T= (n.465-1477T=)
n.438-1477T=
c.468-1477T= (n.468-1477T=)
c.-199-1477T= (n.-199-1477T=)
17g.27784583A>GCA2254015218NOS2c.319-1477T>C (n.319-1477T>C)
c.316-1477T>C (n.316-1477T>C)
c.315+4226T>C (n.315+4226T>C)
c.465-1477T>C (n.465-1477T>C)
n.438-1477T>C
c.468-1477T>C (n.468-1477T>C)
c.-199-1477T>C (n.-199-1477T>C)
dbSNP
17g.27784584C=CA2254015219NOS2c.319-1478G= (n.319-1478G=)
c.316-1478G= (n.316-1478G=)
c.315+4225G= (n.315+4225G=)
c.465-1478G= (n.465-1478G=)
n.438-1478G=
c.468-1478G= (n.468-1478G=)
c.-199-1478G= (n.-199-1478G=)
17g.27784584C>TCA289064427NOS2c.319-1478G>A (n.319-1478G>A)
c.316-1478G>A (n.316-1478G>A)
c.315+4225G>A (n.315+4225G>A)
c.465-1478G>A (n.465-1478G>A)
n.438-1478G>A
c.468-1478G>A (n.468-1478G>A)
c.-199-1478G>A (n.-199-1478G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.27784586T>ACA2254015221NOS2c.319-1480A>T (n.319-1480A>T)
c.316-1480A>T (n.316-1480A>T)
c.315+4223A>T (n.315+4223A>T)
c.465-1480A>T (n.465-1480A>T)
n.438-1480A>T
c.468-1480A>T (n.468-1480A>T)
c.-199-1480A>T (n.-199-1480A>T)
dbSNP
17g.27784586T=CA2254015220NOS2c.319-1480A= (n.319-1480A=)
c.316-1480A= (n.316-1480A=)
c.315+4223A= (n.315+4223A=)
c.465-1480A= (n.465-1480A=)
n.438-1480A=
c.468-1480A= (n.468-1480A=)
c.-199-1480A= (n.-199-1480A=)
17g.27784587C>TCA2592210787NOS2c.319-1481G>A (n.319-1481G>A)
c.316-1481G>A (n.316-1481G>A)
c.315+4222G>A (n.315+4222G>A)
c.465-1481G>A (n.465-1481G>A)
n.438-1481G>A
c.468-1481G>A (n.468-1481G>A)
c.-199-1481G>A (n.-199-1481G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.27784590A=CA2254015222NOS2c.319-1484T= (n.319-1484T=)
c.316-1484T= (n.316-1484T=)
c.315+4219T= (n.315+4219T=)
c.465-1484T= (n.465-1484T=)
n.438-1484T=
c.468-1484T= (n.468-1484T=)
c.-199-1484T= (n.-199-1484T=)
17g.27784590A>GCA2254015223NOS2c.319-1484T>C (n.319-1484T>C)
c.316-1484T>C (n.316-1484T>C)
c.315+4219T>C (n.315+4219T>C)
c.465-1484T>C (n.465-1484T>C)
n.438-1484T>C
c.468-1484T>C (n.468-1484T>C)
c.-199-1484T>C (n.-199-1484T>C)
dbSNP
17g.27784594C=CA2254015224NOS2c.319-1488G= (n.319-1488G=)
c.316-1488G= (n.316-1488G=)
c.315+4215G= (n.315+4215G=)
c.465-1488G= (n.465-1488G=)
n.438-1488G=
c.468-1488G= (n.468-1488G=)
c.-199-1488G= (n.-199-1488G=)
17g.27784594C>TCA2254015225NOS2c.319-1488G>A (n.319-1488G>A)
c.316-1488G>A (n.316-1488G>A)
c.315+4215G>A (n.315+4215G>A)
c.465-1488G>A (n.465-1488G>A)
n.438-1488G>A
c.468-1488G>A (n.468-1488G>A)
c.-199-1488G>A (n.-199-1488G>A)
dbSNP

Number of alleles fetched