Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.27750943A>C | CA411032795 | MN1 | n.460T>G c.3935T>G (p.Phe1312Cys) c.288T>G n.291T>G | |
22 | g.27750943A>G | CA411032797 | MN1 | n.460T>C c.3935T>C (p.Phe1312Ser) c.288T>C n.291T>C | |
22 | g.27750943A>T | CA411032799 | MN1 | n.460T>A c.3935T>A (p.Phe1312Tyr) c.288T>A n.291T>A | |
22 | g.27750944A= | CA2399818104 | MN1 | n.459T= c.3934T= (p.Phe1312=) c.287T= n.290T= | |
22 | g.27750944A>C | CA411032801 | MN1 | n.459T>G c.3934T>G (p.Phe1312Val) c.287T>G n.290T>G | |
22 | g.27750944A>G | CA411032802 | MN1 | n.459T>C c.3934T>C (p.Phe1312Leu) c.287T>C n.290T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.27750944A>T | CA411032803 | MN1 | n.459T>A c.3934T>A (p.Phe1312Ile) c.287T>A n.290T>A | |
22 | g.27750945T>A | CA411032805 | MN1 | n.458A>T c.3933A>T (p.Arg1311Ser) c.286A>T n.289A>T | |
22 | g.27750945T>C | CA513939240 | MN1 | n.458A>G c.3933A>G (p.Arg1311=) c.286A>G n.289A>G | |
22 | g.27750945T>G | CA411032807 | MN1 | n.458A>C c.3933A>C (p.Arg1311Ser) c.286A>C n.289A>C | |
22 | g.27750946C>A | CA411032809 | MN1 | n.457G>T c.3932G>T (p.Arg1311Ile) c.285G>T n.288G>T | gnomAD v4 |
22 | g.27750946C= | CA2399818105 | MN1 | n.457G= c.3932G= (p.Arg1311=) c.285G= n.288G= | |
22 | g.27750946C>G | CA411032811 | MN1 | n.457G>C c.3932G>C (p.Arg1311Thr) c.285G>C n.288G>C | |
22 | g.27750946C>T | CA322870756 | MN1 | n.457G>A c.3932G>A (p.Arg1311Lys) c.285G>A n.288G>A | dbSNP |
22 | g.27750947T>A | CA411032814 | MN1 | n.456A>T c.3931A>T (p.Arg1311Ter) c.284A>T n.287A>T | |
22 | g.27750947T>C | CA411032816 | MN1 | n.456A>G c.3931A>G (p.Arg1311Gly) c.284A>G n.287A>G | |
22 | g.27750947T>G | CA513939241 | MN1 | n.456A>C c.3931A>C (p.Arg1311=) c.284A>C n.287A>C | |
22 | g.27750948G>A | CA10165933 | MN1 | n.455C>T c.3930C>T (p.Asn1310=) c.283C>T n.286C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.27750948G>C | CA411032822 | MN1 | n.455C>G c.3930C>G (p.Asn1310Lys) c.283C>G n.286C>G | |
22 | g.27750948G= | CA2399818106 | MN1 | n.455C= c.3930C= (p.Asn1310=) c.283C= n.286C= | |
22 | g.27750948G>T | CA411032826 | MN1 | n.455C>A c.3930C>A (p.Asn1310Lys) c.283C>A n.286C>A | |
22 | g.27750949T>A | CA411032835 | MN1 | n.454A>T c.3929A>T (p.Asn1310Ile) c.282A>T n.285A>T | |
22 | g.27750949T>C | CA411032832 | MN1 | n.454A>G c.3929A>G (p.Asn1310Ser) c.282A>G n.285A>G | |
22 | g.27750949T>G | CA411032830 | MN1 | n.454A>C c.3929A>C (p.Asn1310Thr) c.282A>C n.285A>C | |
22 | g.27750950dup | CA2655934855 | MN1 | n.454dup c.3929dup (p.Asn1310LysfsTer?) c.282dup n.285dup | gnomAD v4 |
22 | g.27750950T>A | CA411032839 | MN1 | n.453A>T c.3928A>T (p.Asn1310Tyr) c.281A>T n.284A>T | |
22 | g.27750950T>C | CA411032844 | MN1 | n.453A>G c.3928A>G (p.Asn1310Asp) c.281A>G n.284A>G | |
22 | g.27750950T>G | CA411032848 | MN1 | n.453A>C c.3928A>C (p.Asn1310His) c.281A>C n.284A>C | |
22 | g.27750950_27750951del | CA2739290371 | MN1 | n.452_453del c.3927_3928del (p.Asn1310GlnfsTer?) c.280_281del n.283_284del | |
22 | g.27750951G>A | CA513939242 | MN1 | n.452C>T c.3927C>T (p.Ser1309=) c.280C>T n.283C>T | |
22 | g.27750951G>C | CA513939243 | MN1 | n.452C>G c.3927C>G (p.Ser1309=) c.280C>G n.283C>G | |
22 | g.27750951G>T | CA513939244 | MN1 | n.452C>A c.3927C>A (p.Ser1309=) c.280C>A n.283C>A | |
22 | g.27750952G>A | CA411032852 | MN1 | n.451C>T c.3926C>T (p.Ser1309Phe) c.279C>T n.282C>T | |
22 | g.27750952G>C | CA411032855 | MN1 | n.451C>G c.3926C>G (p.Ser1309Cys) c.279C>G n.282C>G | gnomAD v4 |
22 | g.27750952G>T | CA411032859 | MN1 | n.451C>A c.3926C>A (p.Ser1309Tyr) c.279C>A n.282C>A | |
22 | g.27750953A= | CA2399818107 | MN1 | n.450T= c.3925T= (p.Ser1309=) c.278T= n.281T= | |
22 | g.27750953A>C | CA411032873 | MN1 | n.450T>G c.3925T>G (p.Ser1309Ala) c.278T>G n.281T>G | |
22 | g.27750953A>G | CA411032863 | MN1 | n.450T>C c.3925T>C (p.Ser1309Pro) c.278T>C n.281T>C | |
22 | g.27750953A>T | CA10165934 | MN1 | n.450T>A c.3925T>A (p.Ser1309Thr) c.278T>A n.281T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
22 | g.27750954G>A | CA513939246 | MN1 | n.449C>T c.3924C>T (p.Ile1308=) c.277C>T n.280C>T | |
22 | g.27750954G>C | CA411032878 | MN1 | n.449C>G c.3924C>G (p.Ile1308Met) c.277C>G n.280C>G | COSMIC |
22 | g.27750954G>T | CA513939245 | MN1 | n.449C>A c.3924C>A (p.Ile1308=) c.277C>A n.280C>A | |
22 | g.27750955A>C | CA411032883 | MN1 | n.448T>G c.3923T>G (p.Ile1308Ser) c.276T>G n.279T>G | |
22 | g.27750955A>G | CA411032888 | MN1 | n.448T>C c.3923T>C (p.Ile1308Thr) c.276T>C n.279T>C | |
22 | g.27750955A>T | CA411032891 | MN1 | n.448T>A c.3923T>A (p.Ile1308Asn) c.276T>A n.279T>A | |
22 | g.27750956T>A | CA411032896 | MN1 | n.447A>T c.3922A>T (p.Ile1308Phe) c.275A>T n.278A>T | |
22 | g.27750956T>C | CA411032899 | MN1 | n.447A>G c.3922A>G (p.Ile1308Val) c.275A>G n.278A>G | gnomAD v4 |
22 | g.27750956T>G | CA411032903 | MN1 | n.447A>C c.3922A>C (p.Ile1308Leu) c.275A>C n.278A>C | |
22 | g.27750957G>A | CA322870762 | MN1 | n.446C>T c.3921C>T (p.Asp1307=) c.274C>T n.277C>T | dbSNP |
22 | g.27750957G>C | CA411032908 | MN1 | n.446C>G c.3921C>G (p.Asp1307Glu) c.274C>G n.277C>G | |
22 | g.27750957G= | CA2399818108 | MN1 | n.446C= c.3921C= (p.Asp1307=) c.274C= n.277C= | |
22 | g.27750957G>T | CA411032910 | MN1 | n.446C>A c.3921C>A (p.Asp1307Glu) c.274C>A n.277C>A | |
22 | g.27750958T>A | CA411032914 | MN1 | n.445A>T c.3920A>T (p.Asp1307Val) c.273A>T n.276A>T | |
22 | g.27750958T>C | CA411032917 | MN1 | n.445A>G c.3920A>G (p.Asp1307Gly) c.273A>G n.276A>G | |
22 | g.27750958T>G | CA411032919 | MN1 | n.445A>C c.3920A>C (p.Asp1307Ala) c.273A>C n.276A>C | |
22 | g.27750959C>A | CA411032921 | MN1 | n.444G>T c.3919G>T (p.Asp1307Tyr) c.272G>T n.275G>T | |
22 | g.27750959C= | CA2399818109 | MN1 | n.444G= c.3919G= (p.Asp1307=) c.272G= n.275G= | |
22 | g.27750959C>G | CA411032924 | MN1 | n.444G>C c.3919G>C (p.Asp1307His) c.272G>C n.275G>C | |
22 | g.27750959C>T | CA10165935 | MN1 | n.444G>A c.3919G>A (p.Asp1307Asn) c.272G>A n.275G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
22 | g.27750960A>C | CA513939247 | MN1 | n.443T>G c.3918T>G (p.Ser1306=) c.271T>G n.274T>G | |
22 | g.27750960A>G | CA513939248 | MN1 | n.443T>C c.3918T>C (p.Ser1306=) c.271T>C n.274T>C | |
22 | g.27750960A>T | CA513939249 | MN1 | n.443T>A c.3918T>A (p.Ser1306=) c.271T>A n.274T>A | |
22 | g.27750961G>A | CA411032927 | MN1 | n.442C>T c.3917C>T (p.Ser1306Phe) c.270C>T n.273C>T | dbSNP gnomAD v2 |
22 | g.27750961G>C | CA411032928 | MN1 | n.442C>G c.3917C>G (p.Ser1306Cys) c.270C>G n.273C>G | |
22 | g.27750961G= | CA2399818110 | MN1 | n.442C= c.3917C= (p.Ser1306=) c.270C= n.273C= | |
22 | g.27750961G>T | CA411032929 | MN1 | n.442C>A c.3917C>A (p.Ser1306Tyr) c.270C>A n.273C>A | |
22 | g.27750962A>C | CA411032930 | MN1 | n.441T>G c.3916T>G (p.Ser1306Ala) c.269T>G n.272T>G | |
22 | g.27750962A>G | CA411032932 | MN1 | n.441T>C c.3916T>C (p.Ser1306Pro) c.269T>C n.272T>C | gnomAD v4 |
22 | g.27750962A>T | CA411032933 | MN1 | n.441T>A c.3916T>A (p.Ser1306Thr) c.269T>A n.272T>A | |
22 | g.27750963A>C | CA411032934 | MN1 | n.440T>G c.3915T>G (p.His1305Gln) c.268T>G n.271T>G | |
22 | g.27750963A>G | CA513939250 | MN1 | n.440T>C c.3915T>C (p.His1305=) c.268T>C n.271T>C | |
22 | g.27750963A>T | CA411032936 | MN1 | n.440T>A c.3915T>A (p.His1305Gln) c.268T>A n.271T>A | |
22 | g.27750964T>A | CA411032939 | MN1 | n.439A>T c.3914A>T (p.His1305Leu) c.267A>T n.270A>T | |
22 | g.27750964T>C | CA411032940 | MN1 | n.439A>G c.3914A>G (p.His1305Arg) c.267A>G n.270A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.27750964T>G | CA411032943 | MN1 | n.439A>C c.3914A>C (p.His1305Pro) c.267A>C n.270A>C | |
22 | g.27750964T= | CA2399818111 | MN1 | n.439A= c.3914A= (p.His1305=) c.267A= n.270A= | |
22 | g.27750965G>A | CA411032949 | MN1 | n.438C>T c.3913C>T (p.His1305Tyr) c.266C>T n.269C>T | gnomAD v4 |
22 | g.27750965G>C | CA411032947 | MN1 | n.438C>G c.3913C>G (p.His1305Asp) c.266C>G n.269C>G | |
22 | g.27750965G>T | CA411032945 | MN1 | n.438C>A c.3913C>A (p.His1305Asn) c.266C>A n.269C>A | |
22 | g.27750966C>A | CA513939251 | MN1 | n.437G>T c.3912G>T (p.Leu1304=) c.265G>T n.268G>T | |
22 | g.27750966C>G | CA513939252 | MN1 | n.437G>C c.3912G>C (p.Leu1304=) c.265G>C n.268G>C | |
22 | g.27750966C>T | CA513939253 | MN1 | n.437G>A c.3912G>A (p.Leu1304=) c.265G>A n.268G>A | |
22 | g.27750967A>C | CA411032952 | MN1 | n.436T>G c.3911T>G (p.Leu1304Arg) c.264T>G n.267T>G | |
22 | g.27750967A>G | CA411032953 | MN1 | n.436T>C c.3911T>C (p.Leu1304Pro) c.264T>C n.267T>C | |
22 | g.27750967A>T | CA411032955 | MN1 | n.436T>A c.3911T>A (p.Leu1304Gln) c.264T>A n.267T>A | |
22 | g.27750968G>A | CA322870779 | MN1 | n.435C>T c.3910C>T (p.Leu1304=) c.263C>T n.266C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.27750968G>C | CA411032958 | MN1 | n.435C>G c.3910C>G (p.Leu1304Val) c.263C>G n.266C>G | |
22 | g.27750968G= | CA2399818112 | MN1 | n.435C= c.3910C= (p.Leu1304=) c.263C= n.266C= | |
22 | g.27750968G>T | CA411032960 | MN1 | n.435C>A c.3910C>A (p.Leu1304Met) c.263C>A n.266C>A | |
22 | g.27750969G>A | CA513939255 | MN1 | n.434C>T c.3909C>T (p.Ser1303=) c.262C>T n.265C>T | |
22 | g.27750969G>C | CA10165936 | MN1 | n.434C>G c.3909C>G (p.Ser1303=) c.262C>G n.265C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.27750969G= | CA2399818113 | MN1 | n.434C= c.3909C= (p.Ser1303=) c.262C= n.265C= | |
22 | g.27750969G>T | CA513939254 | MN1 | n.434C>A c.3909C>A (p.Ser1303=) c.262C>A n.265C>A | |
22 | g.27750970G>A | CA411032963 | MN1 | n.433C>T c.3908C>T (p.Ser1303Phe) c.261C>T n.264C>T | |
22 | g.27750970G>C | CA411032965 | MN1 | n.433C>G c.3908C>G (p.Ser1303Cys) c.261C>G n.264C>G | |
22 | g.27750970G>T | CA411032967 | MN1 | n.433C>A c.3908C>A (p.Ser1303Tyr) c.261C>A n.264C>A | |
22 | g.27750971A>C | CA411033102 | MN1 | n.432T>G c.3907T>G (p.Ser1303Ala) c.260T>G n.263T>G | |
22 | g.27750971A>G | CA411033105 | MN1 | n.432T>C c.3907T>C (p.Ser1303Pro) c.260T>C n.263T>C | |
22 | g.27750971A>T | CA411033108 | MN1 | n.432T>A c.3907T>A (p.Ser1303Thr) c.260T>A n.263T>A | |
22 | g.27750972C>A | CA513939258 | MN1 | n.431G>T c.3906G>T (p.Arg1302=) c.259G>T n.262G>T | |
22 | g.27750972C= | CA2399818114 | MN1 | n.431G= c.3906G= (p.Arg1302=) c.259G= n.262G= | |
22 | g.27750972C>G | CA513939259 | MN1 | n.431G>C c.3906G>C (p.Arg1302=) c.259G>C n.262G>C | |
22 | g.27750972C>T | CA10165937 | MN1 | n.431G>A c.3906G>A (p.Arg1302=) c.259G>A n.262G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
22 | g.27750973C>A | CA411033116 | MN1 | n.430G>T c.3905G>T (p.Arg1302Leu) c.258G>T n.261G>T | |
22 | g.27750973C>G | CA411033114 | MN1 | n.430G>C c.3905G>C (p.Arg1302Pro) c.258G>C n.261G>C | |
22 | g.27750973C>T | CA411033119 | MN1 | n.430G>A c.3905G>A (p.Arg1302Gln) c.258G>A n.261G>A | gnomAD v4 |
22 | g.27750974G>A | CA411033122 | MN1 | n.429C>T c.3904C>T (p.Arg1302Trp) c.257C>T n.260C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.27750974G>C | CA411033125 | MN1 | n.429C>G c.3904C>G (p.Arg1302Gly) c.257C>G n.260C>G | |
22 | g.27750974G= | CA2399818115 | MN1 | n.429C= c.3904C= (p.Arg1302=) c.257C= n.260C= | |
22 | g.27750974G>T | CA10165938 | MN1 | n.429C>A c.3904C>A (p.Arg1302=) c.257C>A n.260C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.27750975C>A | CA411033126 | MN1 | n.428G>T c.3903G>T (p.Trp1301Cys) c.256G>T n.259G>T | |
22 | g.27750975C= | CA2399818116 | MN1 | n.428G= c.3903G= (p.Trp1301=) c.256G= n.259G= | |
22 | g.27750975C>G | CA411033128 | MN1 | n.428G>C c.3903G>C (p.Trp1301Cys) c.256G>C n.259G>C | |
22 | g.27750975C>T | CA411033131 | MN1 | n.428G>A c.3903G>A (p.Trp1301Ter) c.256G>A n.259G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
22 | g.27750976C>A | CA411033133 | MN1 | n.427G>T c.3902G>T (p.Trp1301Leu) c.255G>T n.258G>T | |
22 | g.27750976C>G | CA411033136 | MN1 | n.427G>C c.3902G>C (p.Trp1301Ser) c.255G>C n.258G>C | |
22 | g.27750976C>T | CA411033137 | MN1 | n.427G>A c.3902G>A (p.Trp1301Ter) c.255G>A n.258G>A | |
22 | g.27750977A>C | CA411033139 | MN1 | n.426T>G c.3901T>G (p.Trp1301Gly) c.254T>G n.257T>G | |
22 | g.27750977A>G | CA411033140 | MN1 | n.426T>C c.3901T>C (p.Trp1301Arg) c.254T>C n.257T>C | |
22 | g.27750977A>T | CA411033141 | MN1 | n.426T>A c.3901T>A (p.Trp1301Arg) c.254T>A n.257T>A | |
22 | g.27750977_27750978delinsAG | CA2399818117 | MN1 | n.425_426delinsCT c.3900_3901delinsCT (p.Thr1300=) c.253_254delinsCT n.256_257delinsCT | |
22 | g.27750977_27750978dup | CA2577674658 | MN1 | n.425_426dup c.3900_3901dup (p.Trp1301SerfsTer20) c.253_254dup n.256_257dup | |
22 | g.27750978G>A | CA10165939 | MN1 | n.425C>T c.3900C>T (p.Thr1300=) c.253C>T n.256C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.27750978G>C | CA513939260 | MN1 | n.425C>G c.3900C>G (p.Thr1300=) c.253C>G n.256C>G | |
22 | g.27750978G= | CA2399818118 | MN1 | n.425C= c.3900C= (p.Thr1300=) c.253C= n.256C= | |
22 | g.27750978G>T | CA513939261 | MN1 | n.425C>A c.3900C>A (p.Thr1300=) c.253C>A n.256C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.27750979del | CA1139666989 | MN1 | n.425del c.3900del (p.Trp1301GlyfsTer19) c.253del n.256del | ClinVar dbSNP |
22 | g.27750979G>A | CA411033146 | MN1 | n.424C>T c.3899C>T (p.Thr1300Ile) c.252C>T n.255C>T | gnomAD v4 |
22 | g.27750979G>C | CA411033149 | MN1 | n.424C>G c.3899C>G (p.Thr1300Ser) c.252C>G n.255C>G | |
22 | g.27750979G>T | CA411033152 | MN1 | n.424C>A c.3899C>A (p.Thr1300Asn) c.252C>A n.255C>A | |
22 | g.27750980T>A | CA322870795 | MN1 | n.423A>T c.3898A>T (p.Thr1300Ser) c.251A>T n.254A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.27750980T>C | CA411033160 | MN1 | n.423A>G c.3898A>G (p.Thr1300Ala) c.251A>G n.254A>G | ClinVar |
22 | g.27750980T>G | CA411033158 | MN1 | n.423A>C c.3898A>C (p.Thr1300Pro) c.251A>C n.254A>C | |
22 | g.27750980T= | CA2399818119 | MN1 | n.423A= c.3898A= (p.Thr1300=) c.251A= n.254A= | |
22 | g.27750981G>A | CA10165940 | MN1 | n.422C>T c.3897C>T (p.Pro1299=) c.250C>T n.253C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.27750981G>C | CA513939262 | MN1 | n.422C>G c.3897C>G (p.Pro1299=) c.250C>G n.253C>G | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.27750981G= | CA2399818120 | MN1 | n.422C= c.3897C= (p.Pro1299=) c.250C= n.253C= | |
22 | g.27750981G>T | CA513939263 | MN1 | n.422C>A c.3897C>A (p.Pro1299=) c.250C>A n.253C>A | |
22 | g.27750982G>A | CA411033165 | MN1 | n.421C>T c.3896C>T (p.Pro1299Leu) c.249C>T n.252C>T | gnomAD v4 |
22 | g.27750982G>C | CA10165941 | MN1 | n.421C>G c.3896C>G (p.Pro1299Arg) c.249C>G n.252C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.27750982G= | CA2399818121 | MN1 | n.421C= c.3896C= (p.Pro1299=) c.249C= n.252C= | |
22 | g.27750982G>T | CA411033169 | MN1 | n.421C>A c.3896C>A (p.Pro1299His) c.249C>A n.252C>A | gnomAD v4 |
22 | g.27750983G>A | CA411033171 | MN1 | n.420C>T c.3895C>T (p.Pro1299Ser) c.248C>T n.251C>T | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.27750983G>C | CA411033174 | MN1 | n.420C>G c.3895C>G (p.Pro1299Ala) c.248C>G n.251C>G | |
22 | g.27750983G= | CA2399818122 | MN1 | n.420C= c.3895C= (p.Pro1299=) c.248C= n.251C= | |
22 | g.27750983G>T | CA411033177 | MN1 | n.420C>A c.3895C>A (p.Pro1299Thr) c.248C>A n.251C>A | |
22 | g.27750983_27750984insAC | CA658793868 | MN1 | n.419_420insGT c.3894_3895insGT (p.Pro1299ValfsTer22) c.247_248insGT n.250_251insGT | |
22 | g.27750984C>A | CA513939264 | MN1 | n.419G>T c.3894G>T (p.Val1298=) c.247G>T n.250G>T | |
22 | g.27750984C= | CA2399818123 | MN1 | n.419G= c.3894G= (p.Val1298=) c.247G= n.250G= | |
22 | g.27750984C>G | CA513939266 | MN1 | n.419G>C c.3894G>C (p.Val1298=) c.247G>C n.250G>C | |
22 | g.27750984C>T | CA513939265 | MN1 | n.419G>A c.3894G>A (p.Val1298=) c.247G>A n.250G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.27750985_27750986dup | CA1139666990 | MN1 | n.418_419dup c.3893_3894dup (p.Pro1299CysfsTer22) c.246_247dup n.249_250dup | ClinVar dbSNP |
22 | g.27750985A>C | CA411033179 | MN1 | n.418T>G c.3893T>G (p.Val1298Gly) c.246T>G n.249T>G | |
22 | g.27750985A>G | CA411033180 | MN1 | n.418T>C c.3893T>C (p.Val1298Ala) c.246T>C n.249T>C | |
22 | g.27750985A>T | CA411033182 | MN1 | n.418T>A c.3893T>A (p.Val1298Glu) c.246T>A n.249T>A | |
22 | g.27750986C>A | CA411033190 | MN1 | n.417G>T c.3892G>T (p.Val1298Leu) c.245G>T n.248G>T | |
22 | g.27750986C= | CA2399818124 | MN1 | n.417G= c.3892G= (p.Val1298=) c.245G= n.248G= | |
22 | g.27750986C>G | CA411033188 | MN1 | n.417G>C c.3892G>C (p.Val1298Leu) c.245G>C n.248G>C | |
22 | g.27750986C>T | CA10165942 | MN1 | n.417G>A c.3892G>A (p.Val1298Met) c.245G>A n.248G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.27750988_27750995dup | CA915940444 | MN1 | n.410_417dup c.3885_3892dup (p.Val1298GlufsTer25) c.238_245dup n.241_248dup | |
22 | g.27750987G>A | CA513939267 | MN1 | n.416C>T c.3891C>T (p.Ser1297=) c.244C>T n.247C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
22 | g.27750987G>C | CA513939268 | MN1 | n.416C>G c.3891C>G (p.Ser1297=) c.244C>G n.247C>G | |
22 | g.27750987G= | CA2399818125 | MN1 | n.416C= c.3891C= (p.Ser1297=) c.244C= n.247C= | |
22 | g.27750987G>T | CA513939269 | MN1 | n.416C>A c.3891C>A (p.Ser1297=) c.244C>A n.247C>A | |
22 | g.27750988G>A | CA411033193 | MN1 | n.415C>T c.3890C>T (p.Ser1297Phe) c.243C>T n.246C>T | |
22 | g.27750988G>C | CA411033196 | MN1 | n.415C>G c.3890C>G (p.Ser1297Cys) c.243C>G n.246C>G | |
22 | g.27750988G>T | CA411033199 | MN1 | n.415C>A c.3890C>A (p.Ser1297Tyr) c.243C>A n.246C>A | |
22 | g.27750989A>C | CA411033203 | MN1 | n.414T>G c.3889T>G (p.Ser1297Ala) c.242T>G n.245T>G | |
22 | g.27750989A>G | CA411033206 | MN1 | n.414T>C c.3889T>C (p.Ser1297Pro) c.242T>C n.245T>C | |
22 | g.27750989A>T | CA411033208 | MN1 | n.414T>A c.3889T>A (p.Ser1297Thr) c.242T>A n.245T>A | |
22 | g.27750990G>A | CA322870807 | MN1 | n.413C>T c.3888C>T (p.Ala1296=) c.241C>T n.244C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.27750990G>C | CA513939270 | MN1 | n.413C>G c.3888C>G (p.Ala1296=) c.241C>G n.244C>G | |
22 | g.27750990G= | CA2399818126 | MN1 | n.413C= c.3888C= (p.Ala1296=) c.241C= n.244C= | |
22 | g.27750990G>T | CA513939271 | MN1 | n.413C>A c.3888C>A (p.Ala1296=) c.241C>A n.244C>A | |
22 | g.27750991G>A | CA411033211 | MN1 | n.412C>T c.3887C>T (p.Ala1296Val) c.240C>T n.243C>T | gnomAD v4 |
22 | g.27750991G>C | CA411033214 | MN1 | n.412C>G c.3887C>G (p.Ala1296Gly) c.240C>G n.243C>G | gnomAD v4 |
22 | g.27750991G>T | CA411033217 | MN1 | n.412C>A c.3887C>A (p.Ala1296Asp) c.240C>A n.243C>A | |
22 | g.27750992C>A | CA411033220 | MN1 | n.411G>T c.3886G>T (p.Ala1296Ser) c.239G>T n.242G>T | |
22 | g.27750992C>G | CA411033223 | MN1 | n.411G>C c.3886G>C (p.Ala1296Pro) c.239G>C n.242G>C | |
22 | g.27750992C>T | CA411033226 | MN1 | n.411G>A c.3886G>A (p.Ala1296Thr) c.239G>A n.242G>A | gnomAD v4 |
22 | g.27750993T>A | CA513939272 | MN1 | n.410A>T c.3885A>T (p.Arg1295=) c.238A>T n.241A>T | |
22 | g.27750993T>C | CA513939273 | MN1 | n.410A>G c.3885A>G (p.Arg1295=) c.238A>G n.241A>G | |
22 | g.27750993T>G | CA513939274 | MN1 | n.410A>C c.3885A>C (p.Arg1295=) c.238A>C n.241A>C | |
22 | g.27750994C>A | CA10165943 | MN1 | n.409G>T c.3884G>T (p.Arg1295Leu) c.237G>T n.240G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.27750994C= | CA2399818127 | MN1 | n.409G= c.3884G= (p.Arg1295=) c.237G= n.240G= | |
22 | g.27750994C>G | CA411033229 | MN1 | n.409G>C c.3884G>C (p.Arg1295Pro) c.237G>C n.240G>C | gnomAD v4 COSMIC |
22 | g.27750994C>T | CA411033232 | MN1 | n.409G>A c.3884G>A (p.Arg1295Gln) c.237G>A n.240G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.27750995G>A | CA204865 | MN1 | n.408C>T c.3883C>T (p.Arg1295Ter) c.236C>T n.239C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
22 | g.27750995G>C | CA411033239 | MN1 | n.408C>G c.3883C>G (p.Arg1295Gly) c.236C>G n.239C>G | gnomAD v4 |
22 | g.27750995G= | CA2399818128 | MN1 | n.408C= c.3883C= (p.Arg1295=) c.236C= n.239C= | |
22 | g.27750995G>T | CA513939275 | MN1 | n.408C>A c.3883C>A (p.Arg1295=) c.236C>A n.239C>A | |
22 | g.27750996A>C | CA513939276 | MN1 | n.407T>G c.3882T>G (p.Ala1294=) c.235T>G n.238T>G | |
22 | g.27750996A>G | CA513939277 | MN1 | n.407T>C c.3882T>C (p.Ala1294=) c.235T>C n.238T>C | gnomAD v4 |
22 | g.27750996A>T | CA513939278 | MN1 | n.407T>A c.3882T>A (p.Ala1294=) c.235T>A n.238T>A | |
22 | g.27750996_27750997insAA | CA645601827 | MN1 | n.407_408insTT c.3882_3883insTT (p.Arg1295PhefsTer26) c.235_236insTT n.238_239insTT | COSMIC |
22 | g.27750997G>A | CA411033243 | MN1 | n.406C>T c.3881C>T (p.Ala1294Val) c.234C>T n.237C>T | gnomAD v4 |
22 | g.27750997G>C | CA411033245 | MN1 | n.406C>G c.3881C>G (p.Ala1294Gly) c.234C>G n.237C>G | |
22 | g.27750997G>T | CA411033247 | MN1 | n.406C>A c.3881C>A (p.Ala1294Asp) c.234C>A n.237C>A | |
22 | g.27750998C>A | CA411033250 | MN1 | n.405G>T c.3880G>T (p.Ala1294Ser) c.233G>T n.236G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.27750998C= | CA2399818129 | MN1 | n.405G= c.3880G= (p.Ala1294=) c.233G= n.236G= | |
22 | g.27750998C>G | CA411033252 | MN1 | n.405G>C c.3880G>C (p.Ala1294Pro) c.233G>C n.236G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.27750998C>T | CA411033254 | MN1 | n.405G>A c.3880G>A (p.Ala1294Thr) c.233G>A n.236G>A | |
22 | g.27750999C>A | CA411033256 | MN1 | n.404G>T c.3879G>T (p.Lys1293Asn) c.232G>T n.235G>T | |
22 | g.27750999C= | CA2399818130 | MN1 | n.404G= c.3879G= (p.Lys1293=) c.232G= n.235G= | |
22 | g.27750999C>G | CA411033259 | MN1 | n.404G>C c.3879G>C (p.Lys1293Asn) c.232G>C n.235G>C | |
22 | g.27750999C>T | CA10165944 | MN1 | n.404G>A c.3879G>A (p.Lys1293=) c.232G>A n.235G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.27751000_27751009dup | CA915952768 | MN1 | n.395_404dup c.3870_3879dup (p.Ala1294Ter) c.223_232dup n.226_235dup | ClinVar dbSNP |
22 | g.27751000T>A | CA411033270 | MN1 | n.403A>T c.3878A>T (p.Lys1293Met) c.231A>T n.234A>T | |
22 | g.27751000T>C | CA411033267 | MN1 | n.403A>G c.3878A>G (p.Lys1293Arg) c.231A>G n.234A>G | |
22 | g.27751000T>G | CA411033265 | MN1 | n.403A>C c.3878A>C (p.Lys1293Thr) c.231A>C n.234A>C | |
22 | g.27751001T>A | CA411033272 | MN1 | n.402A>T c.3877A>T (p.Lys1293Ter) c.230A>T n.233A>T | |
22 | g.27751001T>C | CA411033273 | MN1 | n.402A>G c.3877A>G (p.Lys1293Glu) c.230A>G n.233A>G | |
22 | g.27751001T>G | CA411033277 | MN1 | n.402A>C c.3877A>C (p.Lys1293Gln) c.230A>C n.233A>C | |
22 | g.27751002G>A | CA513939279 | MN1 | n.401C>T c.3876C>T (p.Ala1292=) c.229C>T n.232C>T | |
22 | g.27751002G>C | CA513939280 | MN1 | n.401C>G c.3876C>G (p.Ala1292=) c.229C>G n.232C>G | |
22 | g.27751002G>T | CA513939281 | MN1 | n.401C>A c.3876C>A (p.Ala1292=) c.229C>A n.232C>A | |
22 | g.27751003del | CA2655934856 | MN1 | n.401del c.3876del (p.Lys1293ArgfsTer27) c.229del n.232del | gnomAD v4 |
22 | g.27751003G>A | CA411033281 | MN1 | n.400C>T c.3875C>T (p.Ala1292Val) c.228C>T n.231C>T | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.27751003G>C | CA411033285 | MN1 | n.400C>G c.3875C>G (p.Ala1292Gly) c.228C>G n.231C>G | gnomAD v4 |
22 | g.27751003G= | CA2399818131 | MN1 | n.400C= c.3875C= (p.Ala1292=) c.228C= n.231C= | |
22 | g.27751003G>T | CA411033288 | MN1 | n.400C>A c.3875C>A (p.Ala1292Asp) c.228C>A n.231C>A | gnomAD v4 |
22 | g.27751004C>A | CA322870821 | MN1 | n.399G>T c.3874G>T (p.Ala1292Ser) c.227G>T n.230G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.27751004C= | CA2399818132 | MN1 | n.399G= c.3874G= (p.Ala1292=) c.227G= n.230G= | |
22 | g.27751004C>G | CA411033295 | MN1 | n.399G>C c.3874G>C (p.Ala1292Pro) c.227G>C n.230G>C | |
22 | g.27751004C>T | CA10165945 | MN1 | n.399G>A c.3874G>A (p.Ala1292Thr) c.227G>A n.230G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.27751005G>A | CA10165946 | MN1 | n.398C>T c.3873C>T (p.Asp1291=) c.226C>T n.229C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.27751005G>C | CA411033305 | MN1 | n.398C>G c.3873C>G (p.Asp1291Glu) c.226C>G n.229C>G | |
22 | g.27751005G= | CA2399818133 | MN1 | n.398C= c.3873C= (p.Asp1291=) c.226C= n.229C= | |
22 | g.27751005G>T | CA411033309 | MN1 | n.398C>A c.3873C>A (p.Asp1291Glu) c.226C>A n.229C>A | |
22 | g.27751006T>A | CA411033311 | MN1 | n.397A>T c.3872A>T (p.Asp1291Val) c.225A>T n.228A>T | |
22 | g.27751006T>C | CA322870826 | MN1 | n.397A>G c.3872A>G (p.Asp1291Gly) c.225A>G n.228A>G | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.27751006T>G | CA411033325 | MN1 | n.397A>C c.3872A>C (p.Asp1291Ala) c.225A>C n.228A>C | |
22 | g.27751006T= | CA2399818134 | MN1 | n.397A= c.3872A= (p.Asp1291=) c.225A= n.228A= | |
22 | g.27751007C>A | CA411033332 | MN1 | n.396G>T c.3871G>T (p.Asp1291Tyr) c.224G>T n.227G>T | |
22 | g.27751007C>G | CA411033338 | MN1 | n.396G>C c.3871G>C (p.Asp1291His) c.224G>C n.227G>C | |
22 | g.27751007C>T | CA411033334 | MN1 | n.396G>A c.3871G>A (p.Asp1291Asn) c.224G>A n.227G>A | |
22 | g.27751008A>C | CA513939282 | MN1 | n.395T>G c.3870T>G (p.Gly1290=) c.223T>G n.226T>G | |
22 | g.27751008A>G | CA513939283 | MN1 | n.395T>C c.3870T>C (p.Gly1290=) c.223T>C n.226T>C | gnomAD v4 |
22 | g.27751008A>T | CA513939284 | MN1 | n.395T>A c.3870T>A (p.Gly1290=) c.223T>A n.226T>A | |
22 | g.27751009C>A | CA411033344 | MN1 | n.394G>T c.3869G>T (p.Gly1290Val) c.222G>T n.225G>T | |
22 | g.27751009C>G | CA411033346 | MN1 | n.394G>C c.3869G>C (p.Gly1290Ala) c.222G>C n.225G>C | |
22 | g.27751009C>T | CA411033349 | MN1 | n.394G>A c.3869G>A (p.Gly1290Asp) c.222G>A n.225G>A | |
22 | g.27751010C>A | CA411033354 | MN1 | n.393G>T c.3868G>T (p.Gly1290Cys) c.221G>T n.224G>T | |
22 | g.27751010C>G | CA411033357 | MN1 | n.393G>C c.3868G>C (p.Gly1290Arg) c.221G>C n.224G>C | |
22 | g.27751010C>T | CA411033360 | MN1 | n.393G>A c.3868G>A (p.Gly1290Ser) c.221G>A n.224G>A | gnomAD v4 |
22 | g.27751011C>A | CA513939285 | MN1 | n.392G>T c.3867G>T (p.Val1289=) c.220G>T n.223G>T | |
22 | g.27751011C>G | CA513939286 | MN1 | n.392G>C c.3867G>C (p.Val1289=) c.220G>C n.223G>C | |
22 | g.27751011C>T | CA513939287 | MN1 | n.392G>A c.3867G>A (p.Val1289=) c.220G>A n.223G>A | |
22 | g.27751012A>C | CA411033375 | MN1 | n.391T>G c.3866T>G (p.Val1289Gly) c.219T>G n.222T>G | |
22 | g.27751012A>G | CA411033378 | MN1 | n.391T>C c.3866T>C (p.Val1289Ala) c.219T>C n.222T>C | |
22 | g.27751012A>T | CA411033383 | MN1 | n.391T>A c.3866T>A (p.Val1289Glu) c.219T>A n.222T>A | |
22 | g.27751013C>A | CA411033386 | MN1 | n.390G>T c.3865G>T (p.Val1289Leu) c.218G>T n.221G>T | |
22 | g.27751013C= | CA2399818135 | MN1 | n.390G= c.3865G= (p.Val1289=) c.218G= n.221G= | |
22 | g.27751013C>G | CA411033388 | MN1 | n.390G>C c.3865G>C (p.Val1289Leu) c.218G>C n.221G>C | |
22 | g.27751013C>T | CA10165947 | MN1 | n.390G>A c.3865G>A (p.Val1289Met) c.218G>A n.221G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
22 | g.27751014G>A | CA10165948 | MN1 | n.389C>T c.3864C>T (p.Asp1288=) c.217C>T n.220C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.27751014G>C | CA411033393 | MN1 | n.389C>G c.3864C>G (p.Asp1288Glu) c.217C>G n.220C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.27751014G= | CA2399818136 | MN1 | n.389C= c.3864C= (p.Asp1288=) c.217C= n.220C= | |
22 | g.27751014G>T | CA411033392 | MN1 | n.389C>A c.3864C>A (p.Asp1288Glu) c.217C>A n.220C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.27751015T>A | CA411033396 | MN1 | n.388A>T c.3863A>T (p.Asp1288Val) c.216A>T n.219A>T | |
22 | g.27751015T>C | CA411033398 | MN1 | n.388A>G c.3863A>G (p.Asp1288Gly) c.216A>G n.219A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.27751015T>G | CA411033402 | MN1 | n.388A>C c.3863A>C (p.Asp1288Ala) c.216A>C n.219A>C | |
22 | g.27751015T= | CA2399818137 | MN1 | n.388A= c.3863A= (p.Asp1288=) c.216A= n.219A= | |
22 | g.27751016_27751017insCTCTC | CA2655934857 | MN1 | n.388_389insGAGGA c.3863_3864insGAGGA (p.Asp1288GlufsTer?) c.216_217insGAGGA n.219_220insGAGGA | gnomAD v4 |
22 | g.27751016C>A | CA411033405 | MN1 | n.387G>T c.3862G>T (p.Asp1288Tyr) c.215G>T n.218G>T | |
22 | g.27751016C= | CA2399818138 | MN1 | n.387G= c.3862G= (p.Asp1288=) c.215G= n.218G= | |
22 | g.27751016C>G | CA411033406 | MN1 | n.387G>C c.3862G>C (p.Asp1288His) c.215G>C n.218G>C | |
22 | g.27751016C>T | CA10165949 | MN1 | n.387G>A c.3862G>A (p.Asp1288Asn) c.215G>A n.218G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.27751017G>A | CA10165950 | MN1 | n.386C>T c.3861C>T (p.Asp1287=) c.214C>T n.217C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
22 | g.27751017G>C | CA411033413 | MN1 | n.386C>G c.3861C>G (p.Asp1287Glu) c.214C>G n.217C>G | |
22 | g.27751017G= | CA2399818139 | MN1 | n.386C= c.3861C= (p.Asp1287=) c.214C= n.217C= | |
22 | g.27751017G>T | CA411033416 | MN1 | n.386C>A c.3861C>A (p.Asp1287Glu) c.214C>A n.217C>A | dbSNP gnomAD v2 |
22 | g.27751018T>A | CA411033418 | MN1 | n.385A>T c.3860A>T (p.Asp1287Val) c.213A>T n.216A>T | |
22 | g.27751018T>C | CA411033419 | MN1 | n.385A>G c.3860A>G (p.Asp1287Gly) c.213A>G n.216A>G | |
22 | g.27751018T>G | CA411033422 | MN1 | n.385A>C c.3860A>C (p.Asp1287Ala) c.213A>C n.216A>C | |
22 | g.27751019C>A | CA411033428 | MN1 | n.384G>T c.3859G>T (p.Asp1287Tyr) c.212G>T n.215G>T | |
22 | g.27751019C= | CA2399818140 | MN1 | n.384G= c.3859G= (p.Asp1287=) c.212G= n.215G= | |
22 | g.27751019C>G | CA411033424 | MN1 | n.384G>C c.3859G>C (p.Asp1287His) c.212G>C n.215G>C | |
22 | g.27751019C>T | CA411033426 | MN1 | n.384G>A c.3859G>A (p.Asp1287Asn) c.212G>A n.215G>A | dbSNP |
22 | g.27751020T>A | CA513939288 | MN1 | n.383A>T c.3858A>T (p.Thr1286=) c.211A>T n.214A>T | |
22 | g.27751020T>C | CA513939289 | MN1 | n.383A>G c.3858A>G (p.Thr1286=) c.211A>G n.214A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.27751020T>G | CA513939290 | MN1 | n.383A>C c.3858A>C (p.Thr1286=) c.211A>C n.214A>C | |
22 | g.27751020T= | CA2399818141 | MN1 | n.383A= c.3858A= (p.Thr1286=) c.211A= n.214A= | |
22 | g.27751021G>A | CA411033431 | MN1 | n.382C>T c.3857C>T (p.Thr1286Ile) c.210C>T n.213C>T | gnomAD v4 |
22 | g.27751021G>C | CA411033433 | MN1 | n.382C>G c.3857C>G (p.Thr1286Arg) c.210C>G n.213C>G | |
22 | g.27751021G>T | CA411033436 | MN1 | n.382C>A c.3857C>A (p.Thr1286Lys) c.210C>A n.213C>A | |
22 | g.27751022T>A | CA411033438 | MN1 | n.381A>T c.3856A>T (p.Thr1286Ser) c.209A>T n.212A>T | |
22 | g.27751022T>C | CA411033441 | MN1 | n.381A>G c.3856A>G (p.Thr1286Ala) c.209A>G n.212A>G | gnomAD v4 |
22 | g.27751022T>G | CA411033442 | MN1 | n.381A>C c.3856A>C (p.Thr1286Pro) c.209A>C n.212A>C | |
22 | g.27751023G>A | CA513939291 | MN1 | n.380C>T c.3855C>T (p.Cys1285=) c.208C>T n.211C>T | |
22 | g.27751023G>C | CA411033445 | MN1 | n.380C>G c.3855C>G (p.Cys1285Trp) c.208C>G n.211C>G | |
22 | g.27751023G>T | CA411033447 | MN1 | n.380C>A c.3855C>A (p.Cys1285Ter) c.208C>A n.211C>A | |
22 | g.27751024C>A | CA411033450 | MN1 | n.379G>T c.3854G>T (p.Cys1285Phe) c.207G>T n.210G>T | |
22 | g.27751024C>G | CA411033452 | MN1 | n.379G>C c.3854G>C (p.Cys1285Ser) c.207G>C n.210G>C | |
22 | g.27751024C>T | CA411033454 | MN1 | n.379G>A c.3854G>A (p.Cys1285Tyr) c.207G>A n.210G>A | gnomAD v4 |
22 | g.27751025A>C | CA411033462 | MN1 | n.378T>G c.3853T>G (p.Cys1285Gly) c.206T>G n.209T>G | |
22 | g.27751025A>G | CA411033460 | MN1 | n.378T>C c.3853T>C (p.Cys1285Arg) c.206T>C n.209T>C | |
22 | g.27751025A>T | CA411033458 | MN1 | n.378T>A c.3853T>A (p.Cys1285Ser) c.206T>A n.209T>A | |
22 | g.27751026G>A | CA322870837 | MN1 | n.377C>T c.3852C>T (p.His1284=) c.205C>T n.208C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.27751026G>C | CA411033465 | MN1 | n.377C>G c.3852C>G (p.His1284Gln) c.205C>G n.208C>G | |
22 | g.27751026G= | CA2399818142 | MN1 | n.377C= c.3852C= (p.His1284=) c.205C= n.208C= | |
22 | g.27751026G>T | CA411033467 | MN1 | n.377C>A c.3852C>A (p.His1284Gln) c.205C>A n.208C>A | |
22 | g.27751027T>A | CA411033471 | MN1 | n.376A>T c.3851A>T (p.His1284Leu) c.204A>T n.207A>T | |
22 | g.27751027T>C | CA411033475 | MN1 | n.376A>G c.3851A>G (p.His1284Arg) c.204A>G n.207A>G | COSMIC |
22 | g.27751027T>G | CA411033473 | MN1 | n.376A>C c.3851A>C (p.His1284Pro) c.204A>C n.207A>C | |
22 | g.27751027_27751029delinsTGG | CA2399818143 | MN1 | n.374_376delinsCCA c.3849_3851delinsCCA (p.Val1283=) c.202_204delinsCCA n.205_207delinsCCA | |
22 | g.27751028G>A | CA411033478 | MN1 | n.375C>T c.3850C>T (p.His1284Tyr) c.203C>T n.206C>T | gnomAD v4 |
22 | g.27751028G>C | CA411033480 | MN1 | n.375C>G c.3850C>G (p.His1284Asp) c.203C>G n.206C>G | |
22 | g.27751028G>T | CA411033483 | MN1 | n.375C>A c.3850C>A (p.His1284Asn) c.203C>A n.206C>A | |
22 | g.27751028_27751029delinsT | CA1139666991 | MN1 | n.374_375delinsA c.3849_3850delinsA (p.His1284ThrfsTer?) c.202_203delinsA n.205_206delinsA | ClinVar dbSNP |
22 | g.27751029del | CA2695230476 | MN1 | n.375del c.3850del (p.His1284ThrfsTer?) c.203del n.206del | |
22 | g.27751028_27751032delinsGGACA | CA2399818144 | MN1 | n.371_375delinsTGTCC c.3846_3850delinsTGTCC (p.Ser1282=) c.199_203delinsTGTCC n.202_206delinsTGTCC | |
22 | g.27751029G>A | CA10165951 | MN1 | n.374C>T c.3849C>T (p.Val1283=) c.202C>T n.205C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.27751029G>C | CA513939293 | MN1 | n.374C>G c.3849C>G (p.Val1283=) c.202C>G n.205C>G | |
22 | g.27751029G= | CA2399818145 | MN1 | n.374C= c.3849C= (p.Val1283=) c.202C= n.205C= | |
22 | g.27751029G>T | CA513939292 | MN1 | n.374C>A c.3849C>A (p.Val1283=) c.202C>A n.205C>A | |
22 | g.27751034_27751037del | CA915940579 | MN1 | n.371_374del c.3846_3849del (p.Val1283ThrfsTer?) c.199_202del n.202_205del | ClinVar dbSNP |
22 | g.27751030A>C | CA411033486 | MN1 | n.373T>G c.3848T>G (p.Val1283Gly) c.201T>G n.204T>G | |
22 | g.27751030A>G | CA411033488 | MN1 | n.373T>C c.3848T>C (p.Val1283Ala) c.201T>C n.204T>C | |
22 | g.27751030A>T | CA411033490 | MN1 | n.373T>A c.3848T>A (p.Val1283Asp) c.201T>A n.204T>A | |
22 | g.27751031C>A | CA411033497 | MN1 | n.372G>T c.3847G>T (p.Val1283Phe) c.200G>T n.203G>T | |
22 | g.27751031C>G | CA411033493 | MN1 | n.372G>C c.3847G>C (p.Val1283Leu) c.200G>C n.203G>C | |
22 | g.27751031C>T | CA411033495 | MN1 | n.372G>A c.3847G>A (p.Val1283Ile) c.200G>A n.203G>A | gnomAD v4 |
22 | g.27751032A= | CA2399818146 | MN1 | n.371T= c.3846T= (p.Ser1282=) c.199T= n.202T= | |
22 | g.27751032A>C | CA513939294 | MN1 | n.371T>G c.3846T>G (p.Ser1282=) c.199T>G n.202T>G | |
22 | g.27751032A>G | CA513939295 | MN1 | n.371T>C c.3846T>C (p.Ser1282=) c.199T>C n.202T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.27751032A>T | CA513939296 | MN1 | n.371T>A c.3846T>A (p.Ser1282=) c.199T>A n.202T>A | |
22 | g.27751033G>A | CA411033499 | MN1 | n.370C>T c.3845C>T (p.Ser1282Phe) c.198C>T n.201C>T | COSMIC |
22 | g.27751033G>C | CA411033501 | MN1 | n.370C>G c.3845C>G (p.Ser1282Cys) c.198C>G n.201C>G | |
22 | g.27751033G>T | CA411033504 | MN1 | n.370C>A c.3845C>A (p.Ser1282Tyr) c.198C>A n.201C>A | |
22 | g.27751034A>C | CA411033507 | MN1 | n.369T>G c.3844T>G (p.Ser1282Ala) c.197T>G n.200T>G | |
22 | g.27751034A>G | CA411033508 | MN1 | n.369T>C c.3844T>C (p.Ser1282Pro) c.197T>C n.200T>C | |
22 | g.27751034A>T | CA411033510 | MN1 | n.369T>A c.3844T>A (p.Ser1282Thr) c.197T>A n.200T>A | |
22 | g.27751035C>A | CA513939302 | MN1 | n.368G>T c.3843G>T (p.Leu1281=) c.196G>T n.199G>T | |
22 | g.27751035C>G | CA513939304 | MN1 | n.368G>C c.3843G>C (p.Leu1281=) c.196G>C n.199G>C | gnomAD v4 |
22 | g.27751035C>T | CA513939305 | MN1 | n.368G>A c.3843G>A (p.Leu1281=) c.196G>A n.199G>A | |
22 | g.27751036A>C | CA411033513 | MN1 | n.367T>G c.3842T>G (p.Leu1281Arg) c.195T>G n.198T>G | |
22 | g.27751036A>G | CA411033516 | MN1 | n.367T>C c.3842T>C (p.Leu1281Pro) c.195T>C n.198T>C | gnomAD v4 |
22 | g.27751036A>T | CA411033514 | MN1 | n.367T>A c.3842T>A (p.Leu1281Gln) c.195T>A n.198T>A | |
22 | g.27751037G>A | CA513939311 | MN1 | n.366C>T c.3841C>T (p.Leu1281=) c.194C>T n.197C>T | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.27751037G>C | CA411033519 | MN1 | n.366C>G c.3841C>G (p.Leu1281Val) c.194C>G n.197C>G | COSMIC |
22 | g.27751037G= | CA2399818147 | MN1 | n.366C= c.3841C= (p.Leu1281=) c.194C= n.197C= | |
22 | g.27751037G>T | CA411033521 | MN1 | n.366C>A c.3841C>A (p.Leu1281Met) c.194C>A n.197C>A | |
22 | g.27751038G>A | CA513939314 | MN1 | n.365C>T c.3840C>T (p.Cys1280=) c.193C>T n.196C>T | gnomAD v4 |
22 | g.27751038G>C | CA411033522 | MN1 | n.365C>G c.3840C>G (p.Cys1280Trp) c.193C>G n.196C>G | |
22 | g.27751038G>T | CA411033523 | MN1 | n.365C>A c.3840C>A (p.Cys1280Ter) c.193C>A n.196C>A | |
22 | g.27751038_27751039delinsGC | CA2399818148 | MN1 | n.364_365delinsGC c.3839_3840delinsGC (p.Cys1280=) c.192_193delinsGC n.195_196delinsGC | |
22 | g.27751039del | CA915952769 | MN1 | n.364del c.3839del (p.Cys1280SerfsTer?) c.192del n.195del | ClinVar dbSNP |
22 | g.27751039C>A | CA411033525 | MN1 | n.364G>T c.3839G>T (p.Cys1280Phe) c.192G>T n.195G>T | |
22 | g.27751039C= | CA2399818149 | MN1 | n.364G= c.3839G= (p.Cys1280=) c.192G= n.195G= | |
22 | g.27751039C>G | CA411033527 | MN1 | n.364G>C c.3839G>C (p.Cys1280Ser) c.192G>C n.195G>C | dbSNP |
22 | g.27751039C>T | CA411033531 | MN1 | n.364G>A c.3839G>A (p.Cys1280Tyr) c.192G>A n.195G>A | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.27751040A>C | CA411033535 | MN1 | n.363T>G c.3838T>G (p.Cys1280Gly) c.191T>G n.194T>G | |
22 | g.27751040A>G | CA411033537 | MN1 | n.363T>C c.3838T>C (p.Cys1280Arg) c.191T>C n.194T>C | |
22 | g.27751040A>T | CA411033539 | MN1 | n.363T>A c.3838T>A (p.Cys1280Ser) c.191T>A n.194T>A | |
22 | g.27751041C>A | CA411033542 | MN1 | n.362G>T c.3837G>T (p.Gln1279His) c.190G>T n.193G>T | |
22 | g.27751041C>G | CA411033544 | MN1 | n.362G>C c.3837G>C (p.Gln1279His) c.190G>C n.193G>C | |
22 | g.27751041C>T | CA513939325 | MN1 | n.362G>A c.3837G>A (p.Gln1279=) c.190G>A n.193G>A | |
22 | g.27751042T>A | CA411033547 | MN1 | n.361A>T c.3836A>T (p.Gln1279Leu) c.189A>T n.192A>T | |
22 | g.27751042T>C | CA411033552 | MN1 | n.361A>G c.3836A>G (p.Gln1279Arg) c.189A>G n.192A>G | gnomAD v4 |
22 | g.27751042T>G | CA411033550 | MN1 | n.361A>C c.3836A>C (p.Gln1279Pro) c.189A>C n.192A>C | |
22 | g.27751043G>A | CA411033555 | MN1 | n.360C>T c.3835C>T (p.Gln1279Ter) c.188C>T n.191C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.27751043G>C | CA411033557 | MN1 | n.360C>G c.3835C>G (p.Gln1279Glu) c.188C>G n.191C>G | |
22 | g.27751043G= | CA2399818150 | MN1 | n.360C= c.3835C= (p.Gln1279=) c.188C= n.191C= | |
22 | g.27751043G>T | CA411033559 | MN1 | n.360C>A c.3835C>A (p.Gln1279Lys) c.188C>A n.191C>A |