Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27672203_27672204delinsTGCA1960100405BDNF,BDNF-ASc.-21-13619_-21-13618delinsCA (n.-21-13619_-21-13618delinsCA)
c.4-13619_4-13618delinsCA (n.4-13619_4-13618delinsCA)
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c.-128-13278_-128-13277delinsCA (n.-128-13278_-128-13277delinsCA)
c.-139+1856_-139+1857delinsCA (n.-139+1856_-139+1857delinsCA)
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n.338-13619_338-13618delinsCA
c.67-13619_67-13618delinsCA (n.67-13619_67-13618delinsCA)
n.655-3094_655-3093delinsTG
n.586-3374_586-3373delinsTG
n.585+12975_585+12976delinsTG
n.655-4779_655-4778delinsTG
n.586-4779_586-4778delinsTG
11g.27672204delCA936288508BDNF,BDNF-ASc.-21-13619del (n.-21-13619del)
c.4-13619del (n.4-13619del)
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c.-139+1856del (n.-139+1856del)
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n.338-13619del
c.67-13619del (n.67-13619del)
n.655-3093del
n.586-3373del
n.585+12976del
n.655-4778del
n.586-4778del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27672204G>TCA2554522085BDNF,BDNF-ASc.-21-13619C>A (n.-21-13619C>A)
c.4-13619C>A (n.4-13619C>A)
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n.338-13619C>A
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n.586-4778G>T
11g.27672209C=CA1960100406BDNF,BDNF-ASc.-21-13624G= (n.-21-13624G=)
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n.338-13624G=
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n.586-4773C=
11g.27672209C>GCA936288511BDNF,BDNF-ASc.-21-13624G>C (n.-21-13624G>C)
c.4-13624G>C (n.4-13624G>C)
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n.338-13624G>C
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n.655-4773C>G
n.586-4773C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27672212T>CCA1960100408BDNF,BDNF-ASc.-21-13627A>G (n.-21-13627A>G)
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c.-128-13286A>G (n.-128-13286A>G)
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n.338-13627A>G
c.67-13627A>G (n.67-13627A>G)
n.655-3085T>C
n.586-3365T>C
n.585+12984T>C
n.655-4770T>C
n.586-4770T>C
dbSNP
11g.27672212T=CA1960100407BDNF,BDNF-ASc.-21-13627A= (n.-21-13627A=)
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n.338-13627A=
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n.655-3085T=
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n.585+12984T=
n.655-4770T=
n.586-4770T=
11g.27672213_27672214insTTTTTACA936288513BDNF,BDNF-ASc.-21-13629_-21-13628insTAAAAA (n.-21-13629_-21-13628insTAAAAA)
c.4-13629_4-13628insTAAAAA (n.4-13629_4-13628insTAAAAA)
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n.338-13629_338-13628insTAAAAA
c.67-13629_67-13628insTAAAAA (n.67-13629_67-13628insTAAAAA)
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n.586-4769_586-4768insTTTTTA
gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27672214_27672217delCA2547184273BDNF,BDNF-ASc.-21-13632_-21-13629del (n.-21-13632_-21-13629del)
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c.-128-13291_-128-13288del (n.-128-13291_-128-13288del)
c.-139+1843_-139+1846del (n.-139+1843_-139+1846del)
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n.338-13632_338-13629del
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n.655-3083_655-3080del
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n.585+12986_585+12989del
n.655-4768_655-4765del
n.586-4768_586-4765del
11g.27672215G>CCA1960100410BDNF,BDNF-ASc.-21-13630C>G (n.-21-13630C>G)
c.4-13630C>G (n.4-13630C>G)
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n.338-13630C>G
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n.585+12987G>C
n.655-4767G>C
n.586-4767G>C
dbSNP
11g.27672215G=CA1960100409BDNF,BDNF-ASc.-21-13630C= (n.-21-13630C=)
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n.338-13630C=
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n.655-4767G=
n.586-4767G=
11g.27672215G>TCA936288514BDNF,BDNF-ASc.-21-13630C>A (n.-21-13630C>A)
c.4-13630C>A (n.4-13630C>A)
c.25-13630C>A (n.25-13630C>A)
c.-128-13289C>A (n.-128-13289C>A)
c.-139+1845C>A (n.-139+1845C>A)
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n.338-13630C>A
c.67-13630C>A (n.67-13630C>A)
n.655-3082G>T
n.586-3362G>T
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n.655-4767G>T
n.586-4767G>T
gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27672216A>GCA936288522BDNF,BDNF-ASc.-21-13631T>C (n.-21-13631T>C)
c.4-13631T>C (n.4-13631T>C)
c.25-13631T>C (n.25-13631T>C)
c.-128-13290T>C (n.-128-13290T>C)
c.-139+1844T>C (n.-139+1844T>C)
c.225+1844T>C (n.225+1844T>C)
n.338-13631T>C
c.67-13631T>C (n.67-13631T>C)
n.655-3081A>G
n.586-3361A>G
n.585+12988A>G
n.655-4766A>G
n.586-4766A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27672219A>TCA598217589BDNF,BDNF-ASc.-21-13634T>A (n.-21-13634T>A)
c.4-13634T>A (n.4-13634T>A)
c.25-13634T>A (n.25-13634T>A)
c.-128-13293T>A (n.-128-13293T>A)
c.-139+1841T>A (n.-139+1841T>A)
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n.338-13634T>A
c.67-13634T>A (n.67-13634T>A)
n.655-3078A>T
n.586-3358A>T
n.585+12991A>T
n.655-4763A>T
n.586-4763A>T
gnomAD v2
11g.27672220T>CCA936288526BDNF,BDNF-ASc.-21-13635A>G (n.-21-13635A>G)
c.4-13635A>G (n.4-13635A>G)
c.25-13635A>G (n.25-13635A>G)
c.-128-13294A>G (n.-128-13294A>G)
c.-139+1840A>G (n.-139+1840A>G)
c.225+1840A>G (n.225+1840A>G)
n.338-13635A>G
c.67-13635A>G (n.67-13635A>G)
n.655-3077T>C
n.586-3357T>C
n.585+12992T>C
n.655-4762T>C
n.586-4762T>C
gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27672221T>GCA936288541BDNF,BDNF-ASc.-21-13636A>C (n.-21-13636A>C)
c.4-13636A>C (n.4-13636A>C)
c.25-13636A>C (n.25-13636A>C)
c.-128-13295A>C (n.-128-13295A>C)
c.-139+1839A>C (n.-139+1839A>C)
c.225+1839A>C (n.225+1839A>C)
n.338-13636A>C
c.67-13636A>C (n.67-13636A>C)
n.655-3076T>G
n.586-3356T>G
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n.655-4761T>G
n.586-4761T>G
gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27672222_27672228delCA2542957420BDNF,BDNF-ASc.-21-13643_-21-13637del (n.-21-13643_-21-13637del)
c.4-13643_4-13637del (n.4-13643_4-13637del)
c.25-13643_25-13637del (n.25-13643_25-13637del)
c.-128-13302_-128-13296del (n.-128-13302_-128-13296del)
c.-139+1832_-139+1838del (n.-139+1832_-139+1838del)
c.225+1832_225+1838del (n.225+1832_225+1838del)
n.338-13643_338-13637del
c.67-13643_67-13637del (n.67-13643_67-13637del)
n.655-3075_655-3069del
n.586-3355_586-3349del
n.585+12994_585+13000del
n.655-4760_655-4754del
n.586-4760_586-4754del
11g.27672223C>ACA598217591BDNF,BDNF-ASc.-21-13638G>T (n.-21-13638G>T)
c.4-13638G>T (n.4-13638G>T)
c.25-13638G>T (n.25-13638G>T)
c.-128-13297G>T (n.-128-13297G>T)
c.-139+1837G>T (n.-139+1837G>T)
c.225+1837G>T (n.225+1837G>T)
n.338-13638G>T
c.67-13638G>T (n.67-13638G>T)
n.655-3074C>A
n.586-3354C>A
n.585+12995C>A
n.655-4759C>A
n.586-4759C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27672223C=CA1960100411BDNF,BDNF-ASc.-21-13638G= (n.-21-13638G=)
c.4-13638G= (n.4-13638G=)
c.25-13638G= (n.25-13638G=)
c.-128-13297G= (n.-128-13297G=)
c.-139+1837G= (n.-139+1837G=)
c.225+1837G= (n.225+1837G=)
n.338-13638G=
c.67-13638G= (n.67-13638G=)
n.655-3074C=
n.586-3354C=
n.585+12995C=
n.655-4759C=
n.586-4759C=
11g.27672224delCA936288544BDNF,BDNF-ASc.-21-13639del (n.-21-13639del)
c.4-13639del (n.4-13639del)
c.25-13639del (n.25-13639del)
c.-128-13298del (n.-128-13298del)
c.-139+1836del (n.-139+1836del)
c.225+1836del (n.225+1836del)
n.338-13639del
c.67-13639del (n.67-13639del)
n.655-3073del
n.586-3353del
n.585+12996del
n.655-4758del
n.586-4758del
gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27672227C=CA1960100412BDNF,BDNF-ASc.-21-13642G= (n.-21-13642G=)
c.4-13642G= (n.4-13642G=)
c.25-13642G= (n.25-13642G=)
c.-128-13301G= (n.-128-13301G=)
c.-139+1833G= (n.-139+1833G=)
c.225+1833G= (n.225+1833G=)
n.338-13642G=
c.67-13642G= (n.67-13642G=)
n.655-3070C=
n.586-3350C=
n.585+12999C=
n.655-4755C=
n.586-4755C=
11g.27672227C>TCA219853631BDNF,BDNF-ASc.-21-13642G>A (n.-21-13642G>A)
c.4-13642G>A (n.4-13642G>A)
c.25-13642G>A (n.25-13642G>A)
c.-128-13301G>A (n.-128-13301G>A)
c.-139+1833G>A (n.-139+1833G>A)
c.225+1833G>A (n.225+1833G>A)
n.338-13642G>A
c.67-13642G>A (n.67-13642G>A)
n.655-3070C>T
n.586-3350C>T
n.585+12999C>T
n.655-4755C>T
n.586-4755C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27672228C>TCA2723600891BDNF,BDNF-ASc.-21-13643G>A (n.-21-13643G>A)
c.4-13643G>A (n.4-13643G>A)
c.25-13643G>A (n.25-13643G>A)
c.-128-13302G>A (n.-128-13302G>A)
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dbSNP
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gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v3 gnomAD v4
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n.586-4746_586-4738delinsGGACATCTA
11g.27672237G>ACA1960100416BDNF,BDNF-ASc.-21-13652C>T (n.-21-13652C>T)
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dbSNP
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11g.27672237_27672244delCA675150853BDNF,BDNF-ASc.-21-13659_-21-13652del (n.-21-13659_-21-13652del)
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n.586-4745_586-4738del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27672248A>GCA675150871BDNF,BDNF-ASc.-21-13663T>C (n.-21-13663T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27672249A>CCA2832488692BDNF,BDNF-ASc.-21-13664T>G (n.-21-13664T>G)
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n.655-4733A>C
n.586-4733A>C
11g.27672251_27672255delinsCATTACA1960100421BDNF,BDNF-ASc.-21-13670_-21-13666delinsTAATG (n.-21-13670_-21-13666delinsTAATG)
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n.338-13670_338-13666delinsTAATG
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n.586-4731_586-4727delinsCATTA
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dbSNP
11g.27672255_27672258delCA219853634BDNF,BDNF-ASc.-21-13670_-21-13667del (n.-21-13670_-21-13667del)
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n.586-4727_586-4724del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.338-13680del
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n.586-4714del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP

Number of alleles fetched