Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.586-4815del
 dbSNP
11g.27672167G>ACA2511568922BDNF,BDNF-ASc.-21-13582C>T (n.-21-13582C>T)
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n.586-4815G>A
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
11g.27672175A=CA1960100392BDNF,BDNF-ASc.-21-13590T= (n.-21-13590T=)
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n.586-4807A=
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27672176G>ACA1960100394BDNF,BDNF-ASc.-21-13591C>T (n.-21-13591C>T)
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n.586-4806G>A
 dbSNP
11g.27672176G=CA1960100393BDNF,BDNF-ASc.-21-13591C= (n.-21-13591C=)
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11g.27672178C=CA1960100395BDNF,BDNF-ASc.-21-13593G= (n.-21-13593G=)
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n.586-4804C=
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n.338-13593G>C
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n.655-3119C>G
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n.586-4804C>G
 dbSNP
11g.27672185T>CCA1960100397BDNF,BDNF-ASc.-21-13600A>G (n.-21-13600A>G)
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n.338-13600A>G
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n.586-4797T>C
 dbSNP
11g.27672185T=CA1960100396BDNF,BDNF-ASc.-21-13600A= (n.-21-13600A=)
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c.-139+1875A= (n.-139+1875A=)
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n.338-13600A=
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n.586-4792A=
11g.27672190A>GCA675150825BDNF,BDNF-ASc.-21-13605T>C (n.-21-13605T>C)
c.4-13605T>C (n.4-13605T>C)
c.25-13605T>C (n.25-13605T>C)
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c.-139+1870T>C (n.-139+1870T>C)
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n.338-13605T>C
c.67-13605T>C (n.67-13605T>C)
n.655-3107A>G
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n.585+12962A>G
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n.586-4792A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27672192G>CCA219853629BDNF,BDNF-ASc.-21-13607C>G (n.-21-13607C>G)
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n.586-4790G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27672192G=CA1960100399BDNF,BDNF-ASc.-21-13607C= (n.-21-13607C=)
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n.586-4790G=
11g.27672197G>ACA675150826BDNF,BDNF-ASc.-21-13612C>T (n.-21-13612C>T)
c.4-13612C>T (n.4-13612C>T)
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n.586-4785G>A
 dbSNP
11g.27672197G=CA1960100400BDNF,BDNF-ASc.-21-13612C= (n.-21-13612C=)
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n.655-3100G=
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n.586-4785G=
11g.27672198T>CCA219853630BDNF,BDNF-ASc.-21-13613A>G (n.-21-13613A>G)
c.4-13613A>G (n.4-13613A>G)
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c.-128-13272A>G (n.-128-13272A>G)
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n.338-13613A>G
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n.655-3099T>C
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n.586-4784T>C
 dbSNP
11g.27672198T=CA1960100401BDNF,BDNF-ASc.-21-13613A= (n.-21-13613A=)
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n.338-13613A=
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n.655-3099T=
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11g.27672200C=CA1960100402BDNF,BDNF-ASc.-21-13615G= (n.-21-13615G=)
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c.-139+1860G= (n.-139+1860G=)
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n.338-13615G=
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n.655-3097C=
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n.585+12972C=
n.655-4782C=
n.586-4782C=
11g.27672200C>TCA1960100403BDNF,BDNF-ASc.-21-13615G>A (n.-21-13615G>A)
c.4-13615G>A (n.4-13615G>A)
c.25-13615G>A (n.25-13615G>A)
c.-128-13274G>A (n.-128-13274G>A)
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n.338-13615G>A
c.67-13615G>A (n.67-13615G>A)
n.655-3097C>T
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n.586-4782C>T
 dbSNP
11g.27672202A=CA1960100404BDNF,BDNF-ASc.-21-13617T= (n.-21-13617T=)
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n.338-13617T=
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n.586-4778del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v2
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n.586-4762T>C
 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27672221T>GCA936288541BDNF,BDNF-ASc.-21-13636A>C (n.-21-13636A>C)
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n.338-13636A>C
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.-128-13302_-128-13296del (n.-128-13302_-128-13296del)
c.-139+1832_-139+1838del (n.-139+1832_-139+1838del)
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n.338-13643_338-13637del
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11g.27672223C>ACA598217591BDNF,BDNF-ASc.-21-13638G>T (n.-21-13638G>T)
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c.-139+1837G>T (n.-139+1837G>T)
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n.338-13638G>T
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n.655-3074C>A
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27672223C=CA1960100411BDNF,BDNF-ASc.-21-13638G= (n.-21-13638G=)
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n.586-4759C=
11g.27672224delCA936288544BDNF,BDNF-ASc.-21-13639del (n.-21-13639del)
c.4-13639del (n.4-13639del)
c.25-13639del (n.25-13639del)
c.-128-13298del (n.-128-13298del)
c.-139+1836del (n.-139+1836del)
c.225+1836del (n.225+1836del)
n.338-13639del
c.67-13639del (n.67-13639del)
n.655-3073del
n.586-3353del
n.585+12996del
n.655-4758del
n.586-4758del
 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27672227C=CA1960100412BDNF,BDNF-ASc.-21-13642G= (n.-21-13642G=)
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c.-139+1833G= (n.-139+1833G=)
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n.338-13642G=
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n.655-3070C=
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11g.27672227C>TCA219853631BDNF,BDNF-ASc.-21-13642G>A (n.-21-13642G>A)
c.4-13642G>A (n.4-13642G>A)
c.25-13642G>A (n.25-13642G>A)
c.-128-13301G>A (n.-128-13301G>A)
c.-139+1833G>A (n.-139+1833G>A)
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n.586-4755C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.586-4753_586-4751del
 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27672234C>ACA2835788623BDNF,BDNF-ASc.-21-13649G>T (n.-21-13649G>T)
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n.586-4748C>G
 dbSNP
11g.27672235_27672236delCA936288567BDNF,BDNF-ASc.-21-13651_-21-13650del (n.-21-13651_-21-13650del)
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.-128-13318_-128-13310delinsTAGATGTCC (n.-128-13318_-128-13310delinsTAGATGTCC)
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n.338-13659_338-13651delinsTAGATGTCC
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n.585+13008_585+13016delinsGGACATCTA
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n.586-4746_586-4738delinsGGACATCTA
11g.27672237G>ACA1960100416BDNF,BDNF-ASc.-21-13652C>T (n.-21-13652C>T)
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c.-139+1823C>T (n.-139+1823C>T)
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n.338-13652C>T
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n.586-4745G>A
 dbSNP
11g.27672237G=CA1960100415BDNF,BDNF-ASc.-21-13652C= (n.-21-13652C=)
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n.338-13652C=
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n.586-4745G=
11g.27672237_27672244delCA675150853BDNF,BDNF-ASc.-21-13659_-21-13652del (n.-21-13659_-21-13652del)
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n.338-13659_338-13652del
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n.586-4745_586-4738del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27672239C>GCA936288572BDNF,BDNF-ASc.-21-13654G>C (n.-21-13654G>C)
c.4-13654G>C (n.4-13654G>C)
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c.-139+1821G>C (n.-139+1821G>C)
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n.338-13654G>C
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n.586-4743C>G
 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27672243T>CCA1960100418BDNF,BDNF-ASc.-21-13658A>G (n.-21-13658A>G)
c.4-13658A>G (n.4-13658A>G)
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n.338-13658A>G
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 dbSNP
11g.27672243T=CA1960100417BDNF,BDNF-ASc.-21-13658A= (n.-21-13658A=)
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c.-139+1817A= (n.-139+1817A=)
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n.338-13658A=
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c.-139+1813G= (n.-139+1813G=)
c.225+1813G= (n.225+1813G=)
n.338-13662G=
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11g.27672247C>GCA219853632BDNF,BDNF-ASc.-21-13662G>C (n.-21-13662G>C)
c.4-13662G>C (n.4-13662G>C)
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c.-128-13321G>C (n.-128-13321G>C)
c.-139+1813G>C (n.-139+1813G>C)
c.225+1813G>C (n.225+1813G>C)
n.338-13662G>C
c.67-13662G>C (n.67-13662G>C)
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 dbSNP
11g.27672247C>TCA598217593BDNF,BDNF-ASc.-21-13662G>A (n.-21-13662G>A)
c.4-13662G>A (n.4-13662G>A)
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c.-128-13321G>A (n.-128-13321G>A)
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n.655-3050C>T
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n.655-4735C>T
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27672248A=CA1960100420BDNF,BDNF-ASc.-21-13663T= (n.-21-13663T=)
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c.-139+1812T= (n.-139+1812T=)
c.225+1812T= (n.225+1812T=)
n.338-13663T=
c.67-13663T= (n.67-13663T=)
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n.655-4734A=
n.586-4734A=
11g.27672248A>CCA219853633BDNF,BDNF-ASc.-21-13663T>G (n.-21-13663T>G)
c.4-13663T>G (n.4-13663T>G)
c.25-13663T>G (n.25-13663T>G)
c.-128-13322T>G (n.-128-13322T>G)
c.-139+1812T>G (n.-139+1812T>G)
c.225+1812T>G (n.225+1812T>G)
n.338-13663T>G
c.67-13663T>G (n.67-13663T>G)
n.655-3049A>C
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n.655-4734A>C
n.586-4734A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27672248A>GCA675150871BDNF,BDNF-ASc.-21-13663T>C (n.-21-13663T>C)
c.4-13663T>C (n.4-13663T>C)
c.25-13663T>C (n.25-13663T>C)
c.-128-13322T>C (n.-128-13322T>C)
c.-139+1812T>C (n.-139+1812T>C)
c.225+1812T>C (n.225+1812T>C)
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n.655-3049A>G
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n.586-4734A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched