Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.27442896C>ACA2632434570IL21Rc.353-71C>A (n.353-71C>A)
c.353-66C>A (n.353-66C>A)
n.227C>A
c.419-66C>A (n.419-66C>A)
c.136-1646C>A (n.136-1646C>A)
 gnomAD v4
16g.27442896C=CA2215233613IL21Rc.353-71C= (n.353-71C=)
c.353-66C= (n.353-66C=)
n.227C=
c.419-66C= (n.419-66C=)
c.136-1646C= (n.136-1646C=)
16g.27442896C>GCA2731941495IL21Rc.353-71C>G (n.353-71C>G)
c.353-66C>G (n.353-66C>G)
n.227C>G
c.419-66C>G (n.419-66C>G)
c.136-1646C>G (n.136-1646C>G)
 dbSNP
16g.27442896C>TCA2215233614IL21Rc.353-71C>T (n.353-71C>T)
c.353-66C>T (n.353-66C>T)
n.227C>T
c.419-66C>T (n.419-66C>T)
c.136-1646C>T (n.136-1646C>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.27442898C>TCA2632434571IL21Rc.353-69C>T (n.353-69C>T)
c.353-64C>T (n.353-64C>T)
n.229C>T
c.419-64C>T (n.419-64C>T)
c.136-1644C>T (n.136-1644C>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.27442899C>ACA719577263IL21Rc.353-68C>A (n.353-68C>A)
c.353-63C>A (n.353-63C>A)
n.230C>A
c.419-63C>A (n.419-63C>A)
c.136-1643C>A (n.136-1643C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.27442899C=CA2215233615IL21Rc.353-68C= (n.353-68C=)
c.353-63C= (n.353-63C=)
n.230C=
c.419-63C= (n.419-63C=)
c.136-1643C= (n.136-1643C=)
16g.27442899C>TCA2731905898IL21Rc.353-68C>T (n.353-68C>T)
c.353-63C>T (n.353-63C>T)
n.230C>T
c.419-63C>T (n.419-63C>T)
c.136-1643C>T (n.136-1643C>T)
 dbSNP
16g.27442900A>CCA2731990562IL21Rc.353-67A>C (n.353-67A>C)
c.353-62A>C (n.353-62A>C)
n.231A>C
c.419-62A>C (n.419-62A>C)
c.136-1642A>C (n.136-1642A>C)
 dbSNP
16g.27442901A>GCA2632434572IL21Rc.353-66A>G (n.353-66A>G)
c.353-61A>G (n.353-61A>G)
n.232A>G
c.419-61A>G (n.419-61A>G)
c.136-1641A>G (n.136-1641A>G)
 gnomAD v4
16g.27442903T>CCA656537132IL21Rc.353-64T>C (n.353-64T>C)
c.353-59T>C (n.353-59T>C)
n.234T>C
c.419-59T>C (n.419-59T>C)
c.136-1639T>C (n.136-1639T>C)
16g.27442904C>ACA2632434573IL21Rc.353-63C>A (n.353-63C>A)
c.353-58C>A (n.353-58C>A)
n.235C>A
c.419-58C>A (n.419-58C>A)
c.136-1638C>A (n.136-1638C>A)
 gnomAD v4
16g.27442904C>TCA2632434574IL21Rc.353-63C>T (n.353-63C>T)
c.353-58C>T (n.353-58C>T)
n.235C>T
c.419-58C>T (n.419-58C>T)
c.136-1638C>T (n.136-1638C>T)
 gnomAD v4
16g.27442905C>ACA2632434575IL21Rc.353-62C>A (n.353-62C>A)
c.353-57C>A (n.353-57C>A)
n.236C>A
c.419-57C>A (n.419-57C>A)
c.136-1637C>A (n.136-1637C>A)
 gnomAD v4
16g.27442906T>CCA2632434577IL21Rc.353-61T>C (n.353-61T>C)
c.353-56T>C (n.353-56T>C)
n.237T>C
c.419-56T>C (n.419-56T>C)
c.136-1636T>C (n.136-1636T>C)
 gnomAD v4
16g.27442909delCA2632434576IL21Rc.353-58del (n.353-58del)
c.353-53del (n.353-53del)
n.240del
c.419-53del (n.419-53del)
c.136-1633del (n.136-1633del)
 gnomAD v4
16g.27442909T>CCA279700109IL21Rc.353-58T>C (n.353-58T>C)
c.353-53T>C (n.353-53T>C)
n.240T>C
c.419-53T>C (n.419-53T>C)
c.136-1633T>C (n.136-1633T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.27442909T>GCA2632434578IL21Rc.353-58T>G (n.353-58T>G)
c.353-53T>G (n.353-53T>G)
n.240T>G
c.419-53T>G (n.419-53T>G)
c.136-1633T>G (n.136-1633T>G)
 gnomAD v4
16g.27442909T=CA2215233616IL21Rc.353-58T= (n.353-58T=)
c.353-53T= (n.353-53T=)
n.240T=
c.419-53T= (n.419-53T=)
c.136-1633T= (n.136-1633T=)
16g.27442910C>ACA2632434579IL21Rc.353-57C>A (n.353-57C>A)
c.353-52C>A (n.353-52C>A)
n.241C>A
c.419-52C>A (n.419-52C>A)
c.136-1632C>A (n.136-1632C>A)
 gnomAD v4
16g.27442912C>ACA2632434580IL21Rc.353-55C>A (n.353-55C>A)
c.353-50C>A (n.353-50C>A)
n.243C>A
c.419-50C>A (n.419-50C>A)
c.136-1630C>A (n.136-1630C>A)
 gnomAD v4
16g.27442912C=CA2215233617IL21Rc.353-55C= (n.353-55C=)
c.353-50C= (n.353-50C=)
n.243C=
c.419-50C= (n.419-50C=)
c.136-1630C= (n.136-1630C=)
16g.27442912C>TCA7974953IL21Rc.353-55C>T (n.353-55C>T)
c.353-50C>T (n.353-50C>T)
n.243C>T
c.419-50C>T (n.419-50C>T)
c.136-1630C>T (n.136-1630C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.27442915G>TCA2632434581IL21Rc.353-52G>T (n.353-52G>T)
c.353-47G>T (n.353-47G>T)
n.246G>T
c.419-47G>T (n.419-47G>T)
c.136-1627G>T (n.136-1627G>T)
 gnomAD v4
16g.27442916C>ACA2632434582IL21Rc.353-51C>A (n.353-51C>A)
c.353-46C>A (n.353-46C>A)
n.247C>A
c.419-46C>A (n.419-46C>A)
c.136-1626C>A (n.136-1626C>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.27442916C=CA2215233618IL21Rc.353-51C= (n.353-51C=)
c.353-46C= (n.353-46C=)
n.247C=
c.419-46C= (n.419-46C=)
c.136-1626C= (n.136-1626C=)
16g.27442916C>TCA7974954IL21Rc.353-51C>T (n.353-51C>T)
c.353-46C>T (n.353-46C>T)
n.247C>T
c.419-46C>T (n.419-46C>T)
c.136-1626C>T (n.136-1626C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.27442918G>ACA2632434583IL21Rc.353-49G>A (n.353-49G>A)
c.353-44G>A (n.353-44G>A)
n.249G>A
c.419-44G>A (n.419-44G>A)
c.136-1624G>A (n.136-1624G>A)
 gnomAD v4
16g.27442918G>TCA2575953135IL21Rc.353-49G>T (n.353-49G>T)
c.353-44G>T (n.353-44G>T)
n.249G>T
c.419-44G>T (n.419-44G>T)
c.136-1624G>T (n.136-1624G>T)
 gnomAD v4
16g.27442919C>ACA2632434584IL21Rc.353-48C>A (n.353-48C>A)
c.353-43C>A (n.353-43C>A)
n.250C>A
c.419-43C>A (n.419-43C>A)
c.136-1623C>A (n.136-1623C>A)
 gnomAD v4
16g.27442919C=CA2215233619IL21Rc.353-48C= (n.353-48C=)
c.353-43C= (n.353-43C=)
n.250C=
c.419-43C= (n.419-43C=)
c.136-1623C= (n.136-1623C=)
16g.27442919C>TCA2215233620IL21Rc.353-48C>T (n.353-48C>T)
c.353-43C>T (n.353-43C>T)
n.250C>T
c.419-43C>T (n.419-43C>T)
c.136-1623C>T (n.136-1623C>T)
 dbSNP
16g.27442922A>GCA2575953136IL21Rc.353-45A>G (n.353-45A>G)
c.353-40A>G (n.353-40A>G)
n.253A>G
c.419-40A>G (n.419-40A>G)
c.136-1620A>G (n.136-1620A>G)
16g.27442923T>CCA2632434585IL21Rc.353-44T>C (n.353-44T>C)
c.353-39T>C (n.353-39T>C)
n.254T>C
c.419-39T>C (n.419-39T>C)
c.136-1619T>C (n.136-1619T>C)
 gnomAD v4
16g.27442925C>ACA2632434586IL21Rc.353-42C>A (n.353-42C>A)
c.353-37C>A (n.353-37C>A)
n.256C>A
c.419-37C>A (n.419-37C>A)
c.136-1617C>A (n.136-1617C>A)
 gnomAD v4
16g.27442925C=CA2215233621IL21Rc.353-42C= (n.353-42C=)
c.353-37C= (n.353-37C=)
n.256C=
c.419-37C= (n.419-37C=)
c.136-1617C= (n.136-1617C=)
16g.27442925C>GCA2215233622IL21Rc.353-42C>G (n.353-42C>G)
c.353-37C>G (n.353-37C>G)
n.256C>G
c.419-37C>G (n.419-37C>G)
c.136-1617C>G (n.136-1617C>G)
 dbSNP
16g.27442926T>GCA279700117IL21Rc.353-41T>G (n.353-41T>G)
c.353-36T>G (n.353-36T>G)
n.257T>G
c.419-36T>G (n.419-36T>G)
c.136-1616T>G (n.136-1616T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.27442926T=CA2215233623IL21Rc.353-41T= (n.353-41T=)
c.353-36T= (n.353-36T=)
n.257T=
c.419-36T= (n.419-36T=)
c.136-1616T= (n.136-1616T=)
16g.27442927C>ACA2632434587IL21Rc.353-40C>A (n.353-40C>A)
c.353-35C>A (n.353-35C>A)
n.258C>A
c.419-35C>A (n.419-35C>A)
c.136-1615C>A (n.136-1615C>A)
 gnomAD v4
16g.27442927C=CA2215233624IL21Rc.353-40C= (n.353-40C=)
c.353-35C= (n.353-35C=)
n.258C=
c.419-35C= (n.419-35C=)
c.136-1615C= (n.136-1615C=)
16g.27442927C>TCA279700119IL21Rc.353-40C>T (n.353-40C>T)
c.353-35C>T (n.353-35C>T)
n.258C>T
c.419-35C>T (n.419-35C>T)
c.136-1615C>T (n.136-1615C>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.27442929C>ACA2632434588IL21Rc.353-38C>A (n.353-38C>A)
c.353-33C>A (n.353-33C>A)
n.260C>A
c.419-33C>A (n.419-33C>A)
c.136-1613C>A (n.136-1613C>A)
 gnomAD v4
16g.27442929C=CA2215233625IL21Rc.353-38C= (n.353-38C=)
c.353-33C= (n.353-33C=)
n.260C=
c.419-33C= (n.419-33C=)
c.136-1613C= (n.136-1613C=)
16g.27442929C>TCA719577270IL21Rc.353-38C>T (n.353-38C>T)
c.353-33C>T (n.353-33C>T)
n.260C>T
c.419-33C>T (n.419-33C>T)
c.136-1613C>T (n.136-1613C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.27442930C>ACA2632434589IL21Rc.353-37C>A (n.353-37C>A)
c.353-32C>A (n.353-32C>A)
n.261C>A
c.419-32C>A (n.419-32C>A)
c.136-1612C>A (n.136-1612C>A)
 gnomAD v4
16g.27442930C>TCA2575953137IL21Rc.353-37C>T (n.353-37C>T)
c.353-32C>T (n.353-32C>T)
n.261C>T
c.419-32C>T (n.419-32C>T)
c.136-1612C>T (n.136-1612C>T)
16g.27442932C>ACA2632434590IL21Rc.353-35C>A (n.353-35C>A)
c.353-30C>A (n.353-30C>A)
n.263C>A
c.419-30C>A (n.419-30C>A)
c.136-1610C>A (n.136-1610C>A)
 gnomAD v4
16g.27442932C=CA2215233626IL21Rc.353-35C= (n.353-35C=)
c.353-30C= (n.353-30C=)
n.263C=
c.419-30C= (n.419-30C=)
c.136-1610C= (n.136-1610C=)
16g.27442932C>TCA621691850IL21Rc.353-35C>T (n.353-35C>T)
c.353-30C>T (n.353-30C>T)
n.263C>T
c.419-30C>T (n.419-30C>T)
c.136-1610C>T (n.136-1610C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.27442933A=CA2215233627IL21Rc.353-34A= (n.353-34A=)
c.353-29A= (n.353-29A=)
n.264A=
c.419-29A= (n.419-29A=)
c.136-1609A= (n.136-1609A=)
16g.27442933A>GCA621691851IL21Rc.353-34A>G (n.353-34A>G)
c.353-29A>G (n.353-29A>G)
n.264A>G
c.419-29A>G (n.419-29A>G)
c.136-1609A>G (n.136-1609A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.27442934T>CCA2632434591IL21Rc.353-33T>C (n.353-33T>C)
c.353-28T>C (n.353-28T>C)
n.265T>C
c.419-28T>C (n.419-28T>C)
c.136-1608T>C (n.136-1608T>C)
 gnomAD v4
16g.27442937delCA2632434592IL21Rc.353-30del (n.353-30del)
c.353-25del (n.353-25del)
n.268del
c.419-25del (n.419-25del)
c.136-1605del (n.136-1605del)
 gnomAD v4
16g.27442935T>ACA2632434593IL21Rc.353-32T>A (n.353-32T>A)
c.353-27T>A (n.353-27T>A)
n.266T>A
c.419-27T>A (n.419-27T>A)
c.136-1607T>A (n.136-1607T>A)
 gnomAD v4
16g.27442941T>CCA2632434594IL21Rc.353-26T>C (n.353-26T>C)
c.353-21T>C (n.353-21T>C)
n.272T>C
c.419-21T>C (n.419-21T>C)
c.136-1601T>C (n.136-1601T>C)
 gnomAD v4
16g.27442942T>CCA2215233629IL21Rc.353-25T>C (n.353-25T>C)
c.353-20T>C (n.353-20T>C)
n.273T>C
c.419-20T>C (n.419-20T>C)
c.136-1600T>C (n.136-1600T>C)
 dbSNP gnomAD v4
16g.27442942T=CA2215233628IL21Rc.353-25T= (n.353-25T=)
c.353-20T= (n.353-20T=)
n.273T=
c.419-20T= (n.419-20T=)
c.136-1600T= (n.136-1600T=)
16g.27442943C>ACA2632434595IL21Rc.353-24C>A (n.353-24C>A)
c.353-19C>A (n.353-19C>A)
n.274C>A
c.419-19C>A (n.419-19C>A)
c.136-1599C>A (n.136-1599C>A)
 gnomAD v4
16g.27442944C=CA2215233630IL21Rc.353-23C= (n.353-23C=)
c.353-18C= (n.353-18C=)
n.275C=
c.419-18C= (n.419-18C=)
c.136-1598C= (n.136-1598C=)
16g.27442944C>GCA719577276IL21Rc.353-23C>G (n.353-23C>G)
c.353-18C>G (n.353-18C>G)
n.275C>G
c.419-18C>G (n.419-18C>G)
c.136-1598C>G (n.136-1598C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.27442944C>TCA2580091307IL21Rc.353-23C>T (n.353-23C>T)
c.353-18C>T (n.353-18C>T)
n.275C>T
c.419-18C>T (n.419-18C>T)
c.136-1598C>T (n.136-1598C>T)
 ClinVar
16g.27442947_27442948delCA2632434596IL21Rc.353-20_353-19del (n.353-20_353-19del)
c.353-15_353-14del (n.353-15_353-14del)
n.278_279del
c.419-15_419-14del (n.419-15_419-14del)
c.136-1595_136-1594del (n.136-1595_136-1594del)
 gnomAD v4
16g.27442948G>ACA976025727IL21Rc.353-19G>A (n.353-19G>A)
c.353-14G>A (n.353-14G>A)
n.279G>A
c.419-14G>A (n.419-14G>A)
c.136-1594G>A (n.136-1594G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.27442948G=CA2215233631IL21Rc.353-19G= (n.353-19G=)
c.353-14G= (n.353-14G=)
n.279G=
c.419-14G= (n.419-14G=)
c.136-1594G= (n.136-1594G=)
16g.27442948_27442949delinsGTCA2215233632IL21Rc.353-19_353-18delinsGT (n.353-19_353-18delinsGT)
c.353-14_353-13delinsGT (n.353-14_353-13delinsGT)
n.279_280delinsGT
c.419-14_419-13delinsGT (n.419-14_419-13delinsGT)
c.136-1594_136-1593delinsGT (n.136-1594_136-1593delinsGT)
16g.27442949T>GCA621692172IL21Rc.353-18T>G (n.353-18T>G)
c.353-13T>G (n.353-13T>G)
n.280T>G
c.419-13T>G (n.419-13T>G)
c.136-1593T>G (n.136-1593T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.27442949T=CA2215233633IL21Rc.353-18T= (n.353-18T=)
c.353-13T= (n.353-13T=)
n.280T=
c.419-13T= (n.419-13T=)
c.136-1593T= (n.136-1593T=)
16g.27442953delCA621692171IL21Rc.353-14del (n.353-14del)
c.353-9del (n.353-9del)
n.284del
c.419-9del (n.419-9del)
c.136-1589del (n.136-1589del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.27442950T>CCA2632434597IL21Rc.353-17T>C (n.353-17T>C)
c.353-12T>C (n.353-12T>C)
n.281T>C
c.419-12T>C (n.419-12T>C)
c.136-1592T>C (n.136-1592T>C)
 gnomAD v4
16g.27442951T>GCA7974955IL21Rc.353-16T>G (n.353-16T>G)
c.353-11T>G (n.353-11T>G)
n.282T>G
c.419-11T>G (n.419-11T>G)
c.136-1591T>G (n.136-1591T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.27442951T=CA2215233634IL21Rc.353-16T= (n.353-16T=)
c.353-11T= (n.353-11T=)
n.282T=
c.419-11T= (n.419-11T=)
c.136-1591T= (n.136-1591T=)
16g.27442953T>CCA621692177IL21Rc.353-14T>C (n.353-14T>C)
c.353-9T>C (n.353-9T>C)
n.284T>C
c.419-9T>C (n.419-9T>C)
c.136-1589T>C (n.136-1589T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.27442953T>GCA719577287IL21Rc.353-14T>G (n.353-14T>G)
c.353-9T>G (n.353-9T>G)
n.284T>G
c.419-9T>G (n.419-9T>G)
c.136-1589T>G (n.136-1589T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.27442953T=CA2215233635IL21Rc.353-14T= (n.353-14T=)
c.353-9T= (n.353-9T=)
n.284T=
c.419-9T= (n.419-9T=)
c.136-1589T= (n.136-1589T=)
16g.27442954C>ACA2632434598IL21Rc.353-13C>A (n.353-13C>A)
c.353-8C>A (n.353-8C>A)
n.285C>A
c.419-8C>A (n.419-8C>A)
c.136-1588C>A (n.136-1588C>A)
 gnomAD v4
16g.27442954C>TCA2575953138IL21Rc.353-13C>T (n.353-13C>T)
c.353-8C>T (n.353-8C>T)
n.285C>T
c.419-8C>T (n.419-8C>T)
c.136-1588C>T (n.136-1588C>T)
16g.27442957C>ACA2632434599IL21Rc.353-10C>A (n.353-10C>A)
c.353-5C>A (n.353-5C>A)
n.288C>A
c.419-5C>A (n.419-5C>A)
c.136-1585C>A (n.136-1585C>A)
 gnomAD v4
16g.27442958C>ACA2580091308IL21Rc.353-9C>A (n.353-9C>A)
c.353-4C>A (n.353-4C>A)
n.289C>A
c.419-4C>A (n.419-4C>A)
c.136-1584C>A (n.136-1584C>A)
 ClinVar gnomAD v4
16g.27442958C=CA2215233636IL21Rc.353-9C= (n.353-9C=)
c.353-4C= (n.353-4C=)
n.289C=
c.419-4C= (n.419-4C=)
c.136-1584C= (n.136-1584C=)
16g.27442958C>TCA7974956IL21Rc.353-9C>T (n.353-9C>T)
c.353-4C>T (n.353-4C>T)
n.289C>T
c.419-4C>T (n.419-4C>T)
c.136-1584C>T (n.136-1584C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
16g.27442959A>GCA2632434600IL21Rc.353-8A>G (n.353-8A>G)
c.353-3A>G (n.353-3A>G)
n.290A>G
c.419-3A>G (n.419-3A>G)
c.136-1583A>G (n.136-1583A>G)
 gnomAD v4
16g.27442959A>TCA2806370716IL21Rc.353-8A>T (n.353-8A>T)
c.353-3A>T (n.353-3A>T)
n.290A>T
c.419-3A>T (n.419-3A>T)
c.136-1583A>T (n.136-1583A>T)
16g.27442960A>CCA395301724IL21Rc.353-7A>C (n.353-7A>C)
c.353-2A>C (n.353-2A>C)
n.291A>C
c.419-2A>C (n.419-2A>C)
c.136-1582A>C (n.136-1582A>C)
16g.27442960A>GCA395301725IL21Rc.353-7A>G (n.353-7A>G)
c.353-2A>G (n.353-2A>G)
n.291A>G
c.419-2A>G (n.419-2A>G)
c.136-1582A>G (n.136-1582A>G)
 gnomAD v4
16g.27442960A>TCA395301727IL21Rc.353-7A>T (n.353-7A>T)
c.353-2A>T (n.353-2A>T)
n.291A>T
c.419-2A>T (n.419-2A>T)
c.136-1582A>T (n.136-1582A>T)
16g.27442961G>ACA395301729IL21Rc.353-6G>A (n.353-6G>A)
c.353-1G>A (n.353-1G>A)
n.292G>A
c.419-1G>A (n.419-1G>A)
c.136-1581G>A (n.136-1581G>A)
 gnomAD v4
16g.27442961G>CCA395301730IL21Rc.353-6G>C (n.353-6G>C)
c.353-1G>C (n.353-1G>C)
n.292G>C
c.419-1G>C (n.419-1G>C)
c.136-1581G>C (n.136-1581G>C)
16g.27442961G>TCA395301731IL21Rc.353-6G>T (n.353-6G>T)
c.353-1G>T (n.353-1G>T)
n.292G>T
c.419-1G>T (n.419-1G>T)
c.136-1581G>T (n.136-1581G>T)
16g.27442961_27442971delinsGTCAAGCCGGCCA2215233637IL21Rc.353-6_357delinsGTCAAGCCGGC
c.353-1_362delinsGTCAAGCCGGC
n.292_302delinsGTCAAGCCGGC
c.419-1_428delinsGTCAAGCCGGC
c.136-1581_136-1571delinsGTCAAGCCGGC (n.136-1581_136-1571delinsGTCAAGCCGGC)
16g.27442962T>ACA395301737IL21Rc.353-5T>A (n.353-5T>A)
c.353T>A (p.Ile118Asn)
n.293T>A
c.419T>A (p.Ile140Asn)
c.136-1580T>A (n.136-1580T>A)
16g.27442962T>CCA395301734IL21Rc.353-5T>C (n.353-5T>C)
c.353T>C (p.Ile118Thr)
n.293T>C
c.419T>C (p.Ile140Thr)
c.136-1580T>C (n.136-1580T>C)
 COSMIC
16g.27442962T>GCA395301735IL21Rc.353-5T>G (n.353-5T>G)
c.353T>G (p.Ile118Ser)
n.293T>G
c.419T>G (p.Ile140Ser)
c.136-1580T>G (n.136-1580T>G)
16g.27442964_27442973delCA2215233638IL21Rc.353-3_359del
c.355_364del (p.Lys119ProfsTer5)
n.295_304del
c.421_430del (p.Lys141ProfsTer5)
c.136-1578_136-1569del (n.136-1578_136-1569del)
 dbSNP
16g.27442963C>ACA494247133IL21Rc.353-4C>A (n.353-4C>A)
c.354C>A (p.Ile118=)
n.294C>A
c.420C>A (p.Ile140=)
c.136-1579C>A (n.136-1579C>A)
 gnomAD v4
16g.27442963C>GCA395301738IL21Rc.353-4C>G (n.353-4C>G)
c.354C>G (p.Ile118Met)
n.294C>G
c.420C>G (p.Ile140Met)
c.136-1579C>G (n.136-1579C>G)
16g.27442963C>TCA494247134IL21Rc.353-4C>T (n.353-4C>T)
c.354C>T (p.Ile118=)
n.294C>T
c.420C>T (p.Ile140=)
c.136-1579C>T (n.136-1579C>T)
16g.27442964A>CCA395301740IL21Rc.353-3A>C (n.353-3A>C)
c.355A>C (p.Lys119Gln)
n.295A>C
c.421A>C (p.Lys141Gln)
c.136-1578A>C (n.136-1578A>C)
16g.27442964A>GCA395301742IL21Rc.353-3A>G (n.353-3A>G)
c.355A>G (p.Lys119Glu)
n.295A>G
c.421A>G (p.Lys141Glu)
c.136-1578A>G (n.136-1578A>G)
16g.27442964A>TCA395301743IL21Rc.353-3A>T (n.353-3A>T)
c.355A>T (p.Lys119Ter)
n.295A>T
c.421A>T (p.Lys141Ter)
c.136-1578A>T (n.136-1578A>T)
16g.27442965A>CCA395301744IL21Rc.353-2A>C (n.353-2A>C)
c.356A>C (p.Lys119Thr)
n.296A>C
c.422A>C (p.Lys141Thr)
c.136-1577A>C (n.136-1577A>C)
16g.27442965A>GCA395301745IL21Rc.353-2A>G (n.353-2A>G)
c.356A>G (p.Lys119Arg)
n.296A>G
c.422A>G (p.Lys141Arg)
c.136-1577A>G (n.136-1577A>G)
 gnomAD v4
16g.27442965A>TCA395301746IL21Rc.353-2A>T (n.353-2A>T)
c.356A>T (p.Lys119Met)
n.296A>T
c.422A>T (p.Lys141Met)
c.136-1577A>T (n.136-1577A>T)
16g.27442966G>ACA7974957IL21Rc.353-1G>A (n.353-1G>A)
c.357G>A (p.Lys119=)
n.297G>A
c.423G>A (p.Lys141=)
c.136-1576G>A (n.136-1576G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.27442966G>CCA395301748IL21Rc.353-1G>C (n.353-1G>C)
c.357G>C (p.Lys119Asn)
n.297G>C
c.423G>C (p.Lys141Asn)
c.136-1576G>C (n.136-1576G>C)
16g.27442966G=CA2215233639IL21Rc.353-1G= (n.353-1G=)
c.357G= (p.Lys119=)
n.297G=
c.423G= (p.Lys141=)
c.136-1576G= (n.136-1576G=)
16g.27442966G>TCA395301750IL21Rc.353-1G>T (n.353-1G>T)
c.357G>T (p.Lys119Asn)
n.297G>T
c.423G>T (p.Lys141Asn)
c.136-1576G>T (n.136-1576G>T)
16g.27442967C>ACA395301752IL21Rc.353C>A (p.Thr118Asn)
c.358C>A (p.Pro120Thr)
n.298C>A
c.424C>A (p.Pro142Thr)
c.136-1575C>A (n.136-1575C>A)
 gnomAD v4
16g.27442967C>GCA395301753IL21Rc.353C>G (p.Thr118Ser)
c.358C>G (p.Pro120Ala)
n.298C>G
c.424C>G (p.Pro142Ala)
c.136-1575C>G (n.136-1575C>G)
16g.27442967C>TCA395301754IL21Rc.353C>T (p.Thr118Ile)
c.358C>T (p.Pro120Ser)
n.298C>T
c.424C>T (p.Pro142Ser)
c.136-1575C>T (n.136-1575C>T)
 gnomAD v4
16g.27442968C>ACA395301759IL21Rc.354C>A (p.Thr118=)
c.359C>A (p.Pro120Gln)
n.299C>A
c.425C>A (p.Pro142Gln)
c.136-1574C>A (n.136-1574C>A)
16g.27442968C=CA2215233640IL21Rc.354C= (p.Thr118=)
c.359C= (p.Pro120=)
n.299C=
c.425C= (p.Pro142=)
c.136-1574C= (n.136-1574C=)
16g.27442968C>GCA395301757IL21Rc.354C>G (p.Thr118=)
c.359C>G (p.Pro120Arg)
n.299C>G
c.425C>G (p.Pro142Arg)
c.136-1574C>G (n.136-1574C>G)
16g.27442968C>TCA395301755IL21Rc.354C>T (p.Thr118=)
c.359C>T (p.Pro120Leu)
n.299C>T
c.425C>T (p.Pro142Leu)
c.136-1574C>T (n.136-1574C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.27442969G>ACA7974958IL21Rc.355G>A (p.Gly119Ser)
c.360G>A (p.Pro120=)
n.300G>A
c.426G>A (p.Pro142=)
c.136-1573G>A (n.136-1573G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.27442969G>CCA494247136IL21Rc.355G>C (p.Gly119Arg)
c.360G>C (p.Pro120=)
n.300G>C
c.426G>C (p.Pro142=)
c.136-1573G>C (n.136-1573G>C)
16g.27442969G=CA2215233641IL21Rc.355G= (p.Gly119=)
c.360G= (p.Pro120=)
n.300G=
c.426G= (p.Pro142=)
c.136-1573G= (n.136-1573G=)
16g.27442969G>TCA494247135IL21Rc.355G>T (p.Gly119Cys)
c.360G>T (p.Pro120=)
n.300G>T
c.426G>T (p.Pro142=)
c.136-1573G>T (n.136-1573G>T)
 gnomAD v4
16g.27442970G>ACA395301762IL21Rc.356G>A (p.Gly119Asp)
c.361G>A (p.Ala121Thr)
n.301G>A
c.427G>A (p.Ala143Thr)
c.136-1572G>A (n.136-1572G>A)
 gnomAD v4
16g.27442970G>CCA395301763IL21Rc.356G>C (p.Gly119Ala)
c.361G>C (p.Ala121Pro)
n.301G>C
c.427G>C (p.Ala143Pro)
c.136-1572G>C (n.136-1572G>C)
16g.27442970G=CA2215233642IL21Rc.356G= (p.Gly119=)
c.361G= (p.Ala121=)
n.301G=
c.427G= (p.Ala143=)
c.136-1572G= (n.136-1572G=)
16g.27442970G>TCA395301765IL21Rc.356G>T (p.Gly119Val)
c.361G>T (p.Ala121Ser)
n.301G>T
c.427G>T (p.Ala143Ser)
c.136-1572G>T (n.136-1572G>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.27442971C>ACA395301766IL21Rc.357C>A (p.Gly119=)
c.362C>A (p.Ala121Asp)
n.302C>A
c.428C>A (p.Ala143Asp)
c.136-1571C>A (n.136-1571C>A)
 gnomAD v4
16g.27442971C>GCA395301768IL21Rc.357C>G (p.Gly119=)
c.362C>G (p.Ala121Gly)
n.302C>G
c.428C>G (p.Ala143Gly)
c.136-1571C>G (n.136-1571C>G)
16g.27442971C>TCA395301770IL21Rc.357C>T (p.Gly119=)
c.362C>T (p.Ala121Val)
n.302C>T
c.428C>T (p.Ala143Val)
c.136-1571C>T (n.136-1571C>T)
 gnomAD v4
16g.27442972T>ACA494247137IL21Rc.358T>A (p.Ser120Thr)
c.363T>A (p.Ala121=)
n.303T>A
c.429T>A (p.Ala143=)
c.136-1570T>A (n.136-1570T>A)
16g.27442972T>CCA494247138IL21Rc.358T>C (p.Ser120Pro)
c.363T>C (p.Ala121=)
n.303T>C
c.429T>C (p.Ala143=)
c.136-1570T>C (n.136-1570T>C)
 gnomAD v4
16g.27442972T>GCA494247139IL21Rc.358T>G (p.Ser120Ala)
c.363T>G (p.Ala121=)
n.303T>G
c.429T>G (p.Ala143=)
c.136-1570T>G (n.136-1570T>G)
16g.27442973C>ACA395301772IL21Rc.359C>A (p.Ser120Tyr)
c.364C>A (p.Pro122Thr)
n.304C>A
c.430C>A (p.Pro144Thr)
c.136-1569C>A (n.136-1569C>A)
 gnomAD v4
16g.27442973C=CA2215233643IL21Rc.359C= (p.Ser120=)
c.364C= (p.Pro122=)
n.304C=
c.430C= (p.Pro144=)
c.136-1569C= (n.136-1569C=)
16g.27442973C>GCA7974959IL21Rc.359C>G (p.Ser120Cys)
c.364C>G (p.Pro122Ala)
n.304C>G
c.430C>G (p.Pro144Ala)
c.136-1569C>G (n.136-1569C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.27442973C>TCA395301773IL21Rc.359C>T (p.Ser120Phe)
c.364C>T (p.Pro122Ser)
n.304C>T
c.430C>T (p.Pro144Ser)
c.136-1569C>T (n.136-1569C>T)
16g.27442977delCA494247140IL21Rc.363del (p.Gln123AsnfsTer?)
c.368del (p.Pro123LeufsTer4)
n.308del
c.434del (p.Pro145LeufsTer4)
c.136-1565del (n.136-1565del)
 COSMIC
16g.27442974C>ACA395301775IL21Rc.360C>A (p.Ser120=)
c.365C>A (p.Pro122His)
n.305C>A
c.431C>A (p.Pro144His)
c.136-1568C>A (n.136-1568C>A)
16g.27442974C>GCA395301776IL21Rc.360C>G (p.Ser120=)
c.365C>G (p.Pro122Arg)
n.305C>G
c.431C>G (p.Pro144Arg)
c.136-1568C>G (n.136-1568C>G)
16g.27442974C>TCA395301778IL21Rc.360C>T (p.Ser120=)
c.365C>T (p.Pro122Leu)
n.305C>T
c.431C>T (p.Pro144Leu)
c.136-1568C>T (n.136-1568C>T)
 gnomAD v4 COSMIC
16g.27442975C>ACA494247141IL21Rc.361C>A (p.Pro121Thr)
c.366C>A (p.Pro122=)
n.306C>A
c.432C>A (p.Pro144=)
c.136-1567C>A (n.136-1567C>A)
16g.27442975C>GCA494247142IL21Rc.361C>G (p.Pro121Ala)
c.366C>G (p.Pro122=)
n.306C>G
c.432C>G (p.Pro144=)
c.136-1567C>G (n.136-1567C>G)
16g.27442975C>TCA494247143IL21Rc.361C>T (p.Pro121Ser)
c.366C>T (p.Pro122=)
n.306C>T
c.432C>T (p.Pro144=)
c.136-1567C>T (n.136-1567C>T)
 COSMIC
16g.27442976C>ACA395301780IL21Rc.362C>A (p.Pro121His)
c.367C>A (p.Pro123Thr)
n.307C>A
c.433C>A (p.Pro145Thr)
c.136-1566C>A (n.136-1566C>A)
 COSMIC
16g.27442976C>GCA395301781IL21Rc.362C>G (p.Pro121Arg)
c.367C>G (p.Pro123Ala)
n.307C>G
c.433C>G (p.Pro145Ala)
c.136-1566C>G (n.136-1566C>G)
 COSMIC
16g.27442976C>TCA395301779IL21Rc.362C>T (p.Pro121Leu)
c.367C>T (p.Pro123Ser)
n.307C>T
c.433C>T (p.Pro145Ser)
c.136-1566C>T (n.136-1566C>T)
 COSMIC
16g.27442977C>ACA395301783IL21Rc.363C>A (p.Pro121=)
c.368C>A (p.Pro123His)
n.308C>A
c.434C>A (p.Pro145His)
c.136-1565C>A (n.136-1565C>A)
16g.27442977C>GCA395301785IL21Rc.363C>G (p.Pro121=)
c.368C>G (p.Pro123Arg)
n.308C>G
c.434C>G (p.Pro145Arg)
c.136-1565C>G (n.136-1565C>G)
16g.27442977C>TCA395301787IL21Rc.363C>T (p.Pro121=)
c.368C>T (p.Pro123Leu)
n.308C>T
c.434C>T (p.Pro145Leu)
c.136-1565C>T (n.136-1565C>T)
16g.27442978T>ACA494247144IL21Rc.364T>A (p.Phe122Ile)
c.369T>A (p.Pro123=)
n.309T>A
c.435T>A (p.Pro145=)
c.136-1564T>A (n.136-1564T>A)
16g.27442978T>CCA494247145IL21Rc.364T>C (p.Phe122Leu)
c.369T>C (p.Pro123=)
n.309T>C
c.435T>C (p.Pro145=)
c.136-1564T>C (n.136-1564T>C)
 gnomAD v4
16g.27442978T>GCA7974960IL21Rc.364T>G (p.Phe122Val)
c.369T>G (p.Pro123=)
n.309T>G
c.435T>G (p.Pro145=)
c.136-1564T>G (n.136-1564T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.27442978T=CA2215233644IL21Rc.364T= (p.Phe122=)
c.369T= (p.Pro123=)
n.309T=
c.435T= (p.Pro145=)
c.136-1564T= (n.136-1564T=)
16g.27442980delCA2632434601IL21Rc.366del (p.Gln123AsnfsTer?)
c.371del (p.Phe124SerfsTer3)
n.311del
c.437del (p.Phe146SerfsTer3)
c.136-1562del (n.136-1562del)
 gnomAD v4
16g.27442979T>ACA395301790IL21Rc.365T>A (p.Phe122Tyr)
c.370T>A (p.Phe124Ile)
n.310T>A
c.436T>A (p.Phe146Ile)
c.136-1563T>A (n.136-1563T>A)
16g.27442979T>CCA395301792IL21Rc.365T>C (p.Phe122Ser)
c.370T>C (p.Phe124Leu)
n.310T>C
c.436T>C (p.Phe146Leu)
c.136-1563T>C (n.136-1563T>C)
 gnomAD v4 COSMIC
16g.27442979T>GCA395301793IL21Rc.365T>G (p.Phe122Cys)
c.370T>G (p.Phe124Val)
n.310T>G
c.436T>G (p.Phe146Val)
c.136-1563T>G (n.136-1563T>G)
16g.27442980T>ACA395301798IL21Rc.366T>A (p.Phe122Leu)
c.371T>A (p.Phe124Tyr)
n.311T>A
c.437T>A (p.Phe146Tyr)
c.136-1562T>A (n.136-1562T>A)
16g.27442980T>CCA395301795IL21Rc.366T>C (p.Phe122=)
c.371T>C (p.Phe124Ser)
n.311T>C
c.437T>C (p.Phe146Ser)
c.136-1562T>C (n.136-1562T>C)
16g.27442980T>GCA395301797IL21Rc.366T>G (p.Phe122Leu)
c.371T>G (p.Phe124Cys)
n.311T>G
c.437T>G (p.Phe146Cys)
c.136-1562T>G (n.136-1562T>G)
16g.27442981C>ACA395301800IL21Rc.367C>A (p.Gln123Lys)
c.372C>A (p.Phe124Leu)
n.312C>A
c.438C>A (p.Phe146Leu)
c.136-1561C>A (n.136-1561C>A)
16g.27442981C>GCA395301802IL21Rc.367C>G (p.Gln123Glu)
c.372C>G (p.Phe124Leu)
n.312C>G
c.438C>G (p.Phe146Leu)
c.136-1561C>G (n.136-1561C>G)
16g.27442981C>TCA494247146IL21Rc.367C>T (p.Gln123Ter)
c.372C>T (p.Phe124=)
n.312C>T
c.438C>T (p.Phe146=)
c.136-1561C>T (n.136-1561C>T)
 gnomAD v4
16g.27442982A>CCA395301804IL21Rc.368A>C (p.Gln123Pro)
c.373A>C (p.Asn125His)
n.313A>C
c.439A>C (p.Asn147His)
c.136-1560A>C (n.136-1560A>C)
16g.27442982A>GCA395301805IL21Rc.368A>G (p.Gln123Arg)
c.373A>G (p.Asn125Asp)
n.313A>G
c.439A>G (p.Asn147Asp)
c.136-1560A>G (n.136-1560A>G)
16g.27442982A>TCA395301806IL21Rc.368A>T (p.Gln123Leu)
c.373A>T (p.Asn125Tyr)
n.313A>T
c.439A>T (p.Asn147Tyr)
c.136-1560A>T (n.136-1560A>T)
16g.27442983A=CA2215233645IL21Rc.369A= (p.Gln123=)
c.374A= (p.Asn125=)
n.314A=
c.440A= (p.Asn147=)
c.136-1559A= (n.136-1559A=)
16g.27442983A>CCA395301808IL21Rc.369A>C (p.Gln123His)
c.374A>C (p.Asn125Thr)
n.314A>C
c.440A>C (p.Asn147Thr)
c.136-1559A>C (n.136-1559A>C)
16g.27442983A>GCA395301810IL21Rc.369A>G (p.Gln123=)
c.374A>G (p.Asn125Ser)
n.314A>G
c.440A>G (p.Asn147Ser)
c.136-1559A>G (n.136-1559A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.27442983A>TCA395301809IL21Rc.369A>T (p.Gln123His)
c.374A>T (p.Asn125Ile)
n.314A>T
c.440A>T (p.Asn147Ile)
c.136-1559A>T (n.136-1559A>T)
16g.27442984C>ACA395301812IL21Rc.370C>A (p.Arg124Ser)
c.375C>A (p.Asn125Lys)
n.315C>A
c.441C>A (p.Asn147Lys)
c.136-1558C>A (n.136-1558C>A)
 gnomAD v4
16g.27442984C=CA2215233646IL21Rc.370C= (p.Arg124=)
c.375C= (p.Asn125=)
n.315C=
c.441C= (p.Asn147=)
c.136-1558C= (n.136-1558C=)
16g.27442984C>GCA395301814IL21Rc.370C>G (p.Arg124Gly)
c.375C>G (p.Asn125Lys)
n.315C>G
c.441C>G (p.Asn147Lys)
c.136-1558C>G (n.136-1558C>G)
16g.27442984C>TCA7974961IL21Rc.370C>T (p.Arg124Cys)
c.375C>T (p.Asn125=)
n.315C>T
c.441C>T (p.Asn147=)
c.136-1558C>T (n.136-1558C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.27442985G>ACA7974962IL21Rc.371G>A (p.Arg124His)
c.376G>A (p.Val126Met)
n.316G>A
c.442G>A (p.Val148Met)
c.136-1557G>A (n.136-1557G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.27442985G>CCA395301817IL21Rc.371G>C (p.Arg124Pro)
c.376G>C (p.Val126Leu)
n.316G>C
c.442G>C (p.Val148Leu)
c.136-1557G>C (n.136-1557G>C)
16g.27442985G=CA2215233647IL21Rc.371G= (p.Arg124=)
c.376G= (p.Val126=)
n.316G=
c.442G= (p.Val148=)
c.136-1557G= (n.136-1557G=)
16g.27442985G>TCA395301819IL21Rc.371G>T (p.Arg124Leu)
c.376G>T (p.Val126Leu)
n.316G>T
c.442G>T (p.Val148Leu)
c.136-1557G>T (n.136-1557G>T)
16g.27442986T>ACA395301821IL21Rc.372T>A (p.Arg124=)
c.377T>A (p.Val126Glu)
n.317T>A
c.443T>A (p.Val148Glu)
c.136-1556T>A (n.136-1556T>A)
16g.27442986T>CCA395301823IL21Rc.372T>C (p.Arg124=)
c.377T>C (p.Val126Ala)
n.317T>C
c.443T>C (p.Val148Ala)
c.136-1556T>C (n.136-1556T>C)
16g.27442986T>GCA395301825IL21Rc.372T>G (p.Arg124=)
c.377T>G (p.Val126Gly)
n.317T>G
c.443T>G (p.Val148Gly)
c.136-1556T>G (n.136-1556T>G)
16g.27442987G>ACA494247147IL21Rc.373G>A (p.Asp125Asn)
c.378G>A (p.Val126=)
n.318G>A
c.444G>A (p.Val148=)
c.136-1555G>A (n.136-1555G>A)
 dbSNP
16g.27442987G>CCA494247148IL21Rc.373G>C (p.Asp125His)
c.378G>C (p.Val126=)
n.318G>C
c.444G>C (p.Val148=)
c.136-1555G>C (n.136-1555G>C)
16g.27442987G>TCA494247149IL21Rc.373G>T (p.Asp125Tyr)
c.378G>T (p.Val126=)
n.318G>T
c.444G>T (p.Val148=)
c.136-1555G>T (n.136-1555G>T)
 COSMIC
16g.27442988A>CCA395301827IL21Rc.374A>C (p.Asp125Ala)
c.379A>C (p.Thr127Pro)
n.319A>C
c.445A>C (p.Thr149Pro)
c.136-1554A>C (n.136-1554A>C)
16g.27442988A>GCA395301828IL21Rc.374A>G (p.Asp125Gly)
c.379A>G (p.Thr127Ala)
n.319A>G
c.445A>G (p.Thr149Ala)
c.136-1554A>G (n.136-1554A>G)
16g.27442988A>TCA395301830IL21Rc.374A>T (p.Asp125Val)
c.379A>T (p.Thr127Ser)
n.319A>T
c.445A>T (p.Thr149Ser)
c.136-1554A>T (n.136-1554A>T)
16g.27442989C>ACA395301831IL21Rc.375C>A (p.Asp125Glu)
c.380C>A (p.Thr127Asn)
n.320C>A
c.446C>A (p.Thr149Asn)
c.136-1553C>A (n.136-1553C>A)
16g.27442989C>GCA395301835IL21Rc.375C>G (p.Asp125Glu)
c.380C>G (p.Thr127Ser)
n.320C>G
c.446C>G (p.Thr149Ser)
c.136-1553C>G (n.136-1553C>G)
16g.27442989C>TCA395301833IL21Rc.375C>T (p.Asp125=)
c.380C>T (p.Thr127Ile)
n.320C>T
c.446C>T (p.Thr149Ile)
c.136-1553C>T (n.136-1553C>T)
16g.27442990T>ACA494247150IL21Rc.376T>A (p.Cys126Ser)
c.381T>A (p.Thr127=)
n.321T>A
c.447T>A (p.Thr149=)
c.136-1552T>A (n.136-1552T>A)
16g.27442990T>CCA494247152IL21Rc.376T>C (p.Cys126Arg)
c.381T>C (p.Thr127=)
n.321T>C
c.447T>C (p.Thr149=)
c.136-1552T>C (n.136-1552T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.27442990T>GCA494247151IL21Rc.376T>G (p.Cys126Gly)
c.381T>G (p.Thr127=)
n.321T>G
c.447T>G (p.Thr149=)
c.136-1552T>G (n.136-1552T>G)
16g.27442990T=CA2215233648IL21Rc.376T= (p.Cys126=)
c.381T= (p.Thr127=)
n.321T=
c.447T= (p.Thr149=)
c.136-1552T= (n.136-1552T=)
16g.27442992_27442993delCA2632434602IL21Rc.378_379del (p.Cys126Ter)
c.383_384del (p.Val128AspfsTer7)
n.323_324del
c.449_450del (p.Val150AspfsTer7)
c.136-1550_136-1549del (n.136-1550_136-1549del)
 gnomAD v4
16g.27442991G>ACA395301837IL21Rc.377G>A (p.Cys126Tyr)
c.382G>A (p.Val128Met)
n.322G>A
c.448G>A (p.Val150Met)
c.136-1551G>A (n.136-1551G>A)
16g.27442991G>CCA395301838IL21Rc.377G>C (p.Cys126Ser)
c.382G>C (p.Val128Leu)
n.322G>C
c.448G>C (p.Val150Leu)
c.136-1551G>C (n.136-1551G>C)
16g.27442991G>TCA395301840IL21Rc.377G>T (p.Cys126Phe)
c.382G>T (p.Val128Leu)
n.322G>T
c.448G>T (p.Val150Leu)
c.136-1551G>T (n.136-1551G>T)
16g.27442992T>ACA395301841IL21Rc.378T>A (p.Cys126Ter)
c.383T>A (p.Val128Glu)
n.323T>A
c.449T>A (p.Val150Glu)
c.136-1550T>A (n.136-1550T>A)
16g.27442992T>CCA395301842IL21Rc.378T>C (p.Cys126=)
c.383T>C (p.Val128Ala)
n.323T>C
c.449T>C (p.Val150Ala)
c.136-1550T>C (n.136-1550T>C)
16g.27442992T>GCA395301843IL21Rc.378T>G (p.Cys126Trp)
c.383T>G (p.Val128Gly)
n.323T>G
c.449T>G (p.Val150Gly)
c.136-1550T>G (n.136-1550T>G)
16g.27442993G>ACA494247153IL21Rc.379G>A (p.Asp127Asn)
c.384G>A (p.Val128=)
n.324G>A
c.450G>A (p.Val150=)
c.136-1549G>A (n.136-1549G>A)
 dbSNP
16g.27442993G>CCA494247154IL21Rc.379G>C (p.Asp127His)
c.384G>C (p.Val128=)
n.324G>C
c.450G>C (p.Val150=)
c.136-1549G>C (n.136-1549G>C)
16g.27442993G=CA2215233649IL21Rc.379G= (p.Asp127=)
c.384G= (p.Val128=)
n.324G=
c.450G= (p.Val150=)
c.136-1549G= (n.136-1549G=)
16g.27442993G>TCA494247155IL21Rc.379G>T (p.Asp127Tyr)
c.384G>T (p.Val128=)
n.324G>T
c.450G>T (p.Val150=)
c.136-1549G>T (n.136-1549G>T)
 gnomAD v4
16g.27442994A>CCA395301845IL21Rc.380A>C (p.Asp127Ala)
c.385A>C (p.Thr129Pro)
n.325A>C
c.451A>C (p.Thr151Pro)
c.136-1548A>C (n.136-1548A>C)
16g.27442994A>GCA395301847IL21Rc.380A>G (p.Asp127Gly)
c.385A>G (p.Thr129Ala)
n.325A>G
c.451A>G (p.Thr151Ala)
c.136-1548A>G (n.136-1548A>G)
16g.27442994A>TCA395301848IL21Rc.380A>T (p.Asp127Val)
c.385A>T (p.Thr129Ser)
n.325A>T
c.451A>T (p.Thr151Ser)
c.136-1548A>T (n.136-1548A>T)
16g.27442995C>ACA395301849IL21Rc.381C>A (p.Asp127Glu)
c.386C>A (p.Thr129Asn)
n.326C>A
c.452C>A (p.Thr151Asn)
c.136-1547C>A (n.136-1547C>A)
16g.27442995C=CA2215233650IL21Rc.381C= (p.Asp127=)
c.386C= (p.Thr129=)
n.326C=
c.452C= (p.Thr151=)
c.136-1547C= (n.136-1547C=)
16g.27442995C>GCA395301851IL21Rc.381C>G (p.Asp127Glu)
c.386C>G (p.Thr129Ser)
n.326C>G
c.452C>G (p.Thr151Ser)
c.136-1547C>G (n.136-1547C>G)
 gnomAD v4
16g.27442995C>TCA395301853IL21Rc.381C>T (p.Asp127=)
c.386C>T (p.Thr129Ile)
n.326C>T
c.452C>T (p.Thr151Ile)
c.136-1547C>T (n.136-1547C>T)
 ClinVar dbSNP
16g.27442996C>ACA494247156IL21Rc.382C>A (p.Leu128Ile)
c.387C>A (p.Thr129=)
n.327C>A
c.453C>A (p.Thr151=)
c.136-1546C>A (n.136-1546C>A)
16g.27442996C>GCA494247157IL21Rc.382C>G (p.Leu128Val)
c.387C>G (p.Thr129=)
n.327C>G
c.453C>G (p.Thr151=)
c.136-1546C>G (n.136-1546C>G)
16g.27442996C>TCA494247158IL21Rc.382C>T (p.Leu128Phe)
c.387C>T (p.Thr129=)
n.327C>T
c.453C>T (p.Thr151=)
c.136-1546C>T (n.136-1546C>T)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched