Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.2723393G>CCA1683312859AMZ1n.550+13577G>C
c.778+13577G>C (n.778+13577G>C)
c.948+13577G>C (n.948+13577G>C)
c.779-7628G>C (n.779-7628G>C)
c.779-1088G>C (n.779-1088G>C)
dbSNP
7g.2723393G=CA1683312858AMZ1n.550+13577G=
c.778+13577G= (n.778+13577G=)
c.948+13577G= (n.948+13577G=)
c.779-7628G= (n.779-7628G=)
c.779-1088G= (n.779-1088G=)
7g.2723394G=CA1683312860AMZ1n.550+13578G=
c.778+13578G= (n.778+13578G=)
c.948+13578G= (n.948+13578G=)
c.779-7627G= (n.779-7627G=)
c.779-1087G= (n.779-1087G=)
7g.2723394G>TCA152715761AMZ1n.550+13578G>T
c.778+13578G>T (n.778+13578G>T)
c.948+13578G>T (n.948+13578G>T)
c.779-7627G>T (n.779-7627G>T)
c.779-1087G>T (n.779-1087G>T)
dbSNP
7g.2723397C=CA1683312861AMZ1n.550+13581C=
c.778+13581C= (n.778+13581C=)
c.948+13581C= (n.948+13581C=)
c.779-7624C= (n.779-7624C=)
c.779-1084C= (n.779-1084C=)
7g.2723397C>GCA152715765AMZ1n.550+13581C>G
c.778+13581C>G (n.778+13581C>G)
c.948+13581C>G (n.948+13581C>G)
c.779-7624C>G (n.779-7624C>G)
c.779-1084C>G (n.779-1084C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2723402C=CA1683312862AMZ1n.550+13586C=
c.778+13586C= (n.778+13586C=)
c.948+13586C= (n.948+13586C=)
c.779-7619C= (n.779-7619C=)
c.779-1079C= (n.779-1079C=)
7g.2723402C>GCA1683312863AMZ1n.550+13586C>G
c.778+13586C>G (n.778+13586C>G)
c.948+13586C>G (n.948+13586C>G)
c.779-7619C>G (n.779-7619C>G)
c.779-1079C>G (n.779-1079C>G)
dbSNP
7g.2723407T>CCA1683312865AMZ1n.550+13591T>C
c.778+13591T>C (n.778+13591T>C)
c.948+13591T>C (n.948+13591T>C)
c.779-7614T>C (n.779-7614T>C)
c.779-1074T>C (n.779-1074T>C)
dbSNP
7g.2723407T=CA1683312864AMZ1n.550+13591T=
c.778+13591T= (n.778+13591T=)
c.948+13591T= (n.948+13591T=)
c.779-7614T= (n.779-7614T=)
c.779-1074T= (n.779-1074T=)
7g.2723409C=CA1683312866AMZ1n.550+13593C=
c.778+13593C= (n.778+13593C=)
c.948+13593C= (n.948+13593C=)
c.779-7612C= (n.779-7612C=)
c.779-1072C= (n.779-1072C=)
7g.2723409C>GCA837193319AMZ1n.550+13593C>G
c.778+13593C>G (n.778+13593C>G)
c.948+13593C>G (n.948+13593C>G)
c.779-7612C>G (n.779-7612C>G)
c.779-1072C>G (n.779-1072C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2723411C=CA1683312867AMZ1n.550+13595C=
c.778+13595C= (n.778+13595C=)
c.948+13595C= (n.948+13595C=)
c.779-7610C= (n.779-7610C=)
c.779-1070C= (n.779-1070C=)
7g.2723412G>ACA837193322AMZ1n.550+13596G>A
c.778+13596G>A (n.778+13596G>A)
c.948+13596G>A (n.948+13596G>A)
c.779-7609G>A (n.779-7609G>A)
c.779-1069G>A (n.779-1069G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2723412G>CCA1683312869AMZ1n.550+13596G>C
c.778+13596G>C (n.778+13596G>C)
c.948+13596G>C (n.948+13596G>C)
c.779-7609G>C (n.779-7609G>C)
c.779-1069G>C (n.779-1069G>C)
dbSNP
7g.2723412G=CA1683312868AMZ1n.550+13596G=
c.778+13596G= (n.778+13596G=)
c.948+13596G= (n.948+13596G=)
c.779-7609G= (n.779-7609G=)
c.779-1069G= (n.779-1069G=)
7g.2723412G>TCA152715766AMZ1n.550+13596G>T
c.778+13596G>T (n.778+13596G>T)
c.948+13596G>T (n.948+13596G>T)
c.779-7609G>T (n.779-7609G>T)
c.779-1069G>T (n.779-1069G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2723412_2723415dupCA1683312870AMZ1n.550+13596_550+13599dup
c.778+13596_778+13599dup (n.778+13596_778+13599dup)
c.948+13596_948+13599dup (n.948+13596_948+13599dup)
c.779-7609_779-7606dup (n.779-7609_779-7606dup)
c.779-1069_779-1066dup (n.779-1069_779-1066dup)
dbSNP
7g.2723414G>CCA1097636249AMZ1n.550+13598G>C
c.778+13598G>C (n.778+13598G>C)
c.948+13598G>C (n.948+13598G>C)
c.779-7607G>C (n.779-7607G>C)
c.779-1067G>C (n.779-1067G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2723414G=CA1683312871AMZ1n.550+13598G=
c.778+13598G= (n.778+13598G=)
c.948+13598G= (n.948+13598G=)
c.779-7607G= (n.779-7607G=)
c.779-1067G= (n.779-1067G=)
7g.2723418_2723420delinsCAACA1683312872AMZ1n.550+13602_550+13604delinsCAA
c.778+13602_778+13604delinsCAA (n.778+13602_778+13604delinsCAA)
c.948+13602_948+13604delinsCAA (n.948+13602_948+13604delinsCAA)
c.779-7603_779-7601delinsCAA (n.779-7603_779-7601delinsCAA)
c.779-1063_779-1061delinsCAA (n.779-1063_779-1061delinsCAA)
7g.2723420_2723421dupCA837193328AMZ1n.550+13604_550+13605dup
c.778+13604_778+13605dup (n.778+13604_778+13605dup)
c.948+13604_948+13605dup (n.948+13604_948+13605dup)
c.779-7601_779-7600dup (n.779-7601_779-7600dup)
c.779-1061_779-1060dup (n.779-1061_779-1060dup)
dbSNP
7g.2723420_2723421delCA837193329AMZ1n.550+13604_550+13605del
c.778+13604_778+13605del (n.778+13604_778+13605del)
c.948+13604_948+13605del (n.948+13604_948+13605del)
c.779-7601_779-7600del (n.779-7601_779-7600del)
c.779-1061_779-1060del (n.779-1061_779-1060del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2723420A=CA1683312873AMZ1n.550+13604A=
c.778+13604A= (n.778+13604A=)
c.948+13604A= (n.948+13604A=)
c.779-7601A= (n.779-7601A=)
c.779-1061A= (n.779-1061A=)
7g.2723420A>GCA572183611AMZ1n.550+13604A>G
c.778+13604A>G (n.778+13604A>G)
c.948+13604A>G (n.948+13604A>G)
c.779-7601A>G (n.779-7601A>G)
c.779-1061A>G (n.779-1061A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2723423T=CA1683312874AMZ1n.550+13607T=
c.778+13607T= (n.778+13607T=)
c.948+13607T= (n.948+13607T=)
c.779-7598T= (n.779-7598T=)
c.779-1058T= (n.779-1058T=)
7g.2723424C=CA1683312875AMZ1n.550+13608C=
c.778+13608C= (n.778+13608C=)
c.948+13608C= (n.948+13608C=)
c.779-7597C= (n.779-7597C=)
c.779-1057C= (n.779-1057C=)
7g.2723424C>GCA837193332AMZ1n.550+13608C>G
c.778+13608C>G (n.778+13608C>G)
c.948+13608C>G (n.948+13608C>G)
c.779-7597C>G (n.779-7597C>G)
c.779-1057C>G (n.779-1057C>G)
dbSNP
7g.2723424dupCA1097636252AMZ1n.550+13608dup
c.778+13608dup (n.778+13608dup)
c.948+13608dup (n.948+13608dup)
c.779-7597dup (n.779-7597dup)
c.779-1057dup (n.779-1057dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2723425T>CCA2774173161AMZ1n.550+13609T>C
c.778+13609T>C (n.778+13609T>C)
c.948+13609T>C (n.948+13609T>C)
c.779-7596T>C (n.779-7596T>C)
c.779-1056T>C (n.779-1056T>C)
7g.2723426C=CA1683312876AMZ1n.550+13610C=
c.778+13610C= (n.778+13610C=)
c.948+13610C= (n.948+13610C=)
c.779-7595C= (n.779-7595C=)
c.779-1055C= (n.779-1055C=)
7g.2723427C>TCA2713697913AMZ1n.550+13611C>T
c.778+13611C>T (n.778+13611C>T)
c.948+13611C>T (n.948+13611C>T)
c.779-7594C>T (n.779-7594C>T)
c.779-1054C>T (n.779-1054C>T)
dbSNP
7g.2723428_2723430dupCA1683312877AMZ1n.550+13612_550+13614dup
c.778+13612_778+13614dup (n.778+13612_778+13614dup)
c.948+13612_948+13614dup (n.948+13612_948+13614dup)
c.779-7593_779-7591dup (n.779-7593_779-7591dup)
c.779-1053_779-1051dup (n.779-1053_779-1051dup)
dbSNP
7g.2723429A=CA1683312878AMZ1n.550+13613A=
c.778+13613A= (n.778+13613A=)
c.948+13613A= (n.948+13613A=)
c.779-7592A= (n.779-7592A=)
c.779-1052A= (n.779-1052A=)
7g.2723429A>GCA1097636256AMZ1n.550+13613A>G
c.778+13613A>G (n.778+13613A>G)
c.948+13613A>G (n.948+13613A>G)
c.779-7592A>G (n.779-7592A>G)
c.779-1052A>G (n.779-1052A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2723438A=CA1683312879AMZ1n.550+13622A=
c.778+13622A= (n.778+13622A=)
c.948+13622A= (n.948+13622A=)
c.779-7583A= (n.779-7583A=)
c.779-1043A= (n.779-1043A=)
7g.2723438A>GCA152715768AMZ1n.550+13622A>G
c.778+13622A>G (n.778+13622A>G)
c.948+13622A>G (n.948+13622A>G)
c.779-7583A>G (n.779-7583A>G)
c.779-1043A>G (n.779-1043A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2723446C=CA1683312880AMZ1n.550+13630C=
c.778+13630C= (n.778+13630C=)
c.948+13630C= (n.948+13630C=)
c.779-7575C= (n.779-7575C=)
c.779-1035C= (n.779-1035C=)
7g.2723446C>TCA152715770AMZ1n.550+13630C>T
c.778+13630C>T (n.778+13630C>T)
c.948+13630C>T (n.948+13630C>T)
c.779-7575C>T (n.779-7575C>T)
c.779-1035C>T (n.779-1035C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2723447G>ACA572183613AMZ1n.550+13631G>A
c.778+13631G>A (n.778+13631G>A)
c.948+13631G>A (n.948+13631G>A)
c.779-7574G>A (n.779-7574G>A)
c.779-1034G>A (n.779-1034G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2723447G=CA1683312881AMZ1n.550+13631G=
c.778+13631G= (n.778+13631G=)
c.948+13631G= (n.948+13631G=)
c.779-7574G= (n.779-7574G=)
c.779-1034G= (n.779-1034G=)
7g.2723447G>TCA152715771AMZ1n.550+13631G>T
c.778+13631G>T (n.778+13631G>T)
c.948+13631G>T (n.948+13631G>T)
c.779-7574G>T (n.779-7574G>T)
c.779-1034G>T (n.779-1034G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2723450C=CA1683312882AMZ1n.550+13634C=
c.778+13634C= (n.778+13634C=)
c.948+13634C= (n.948+13634C=)
c.779-7571C= (n.779-7571C=)
c.779-1031C= (n.779-1031C=)
7g.2723450C>TCA152715772AMZ1n.550+13634C>T
c.778+13634C>T (n.778+13634C>T)
c.948+13634C>T (n.948+13634C>T)
c.779-7571C>T (n.779-7571C>T)
c.779-1031C>T (n.779-1031C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2723452A=CA1683312883AMZ1n.550+13636A=
c.778+13636A= (n.778+13636A=)
c.948+13636A= (n.948+13636A=)
c.779-7569A= (n.779-7569A=)
c.779-1029A= (n.779-1029A=)
7g.2723452A>CCA572183615AMZ1n.550+13636A>C
c.778+13636A>C (n.778+13636A>C)
c.948+13636A>C (n.948+13636A>C)
c.779-7569A>C (n.779-7569A>C)
c.779-1029A>C (n.779-1029A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2723454T>CCA1683312885AMZ1n.550+13638T>C
c.778+13638T>C (n.778+13638T>C)
c.948+13638T>C (n.948+13638T>C)
c.779-7567T>C (n.779-7567T>C)
c.779-1027T>C (n.779-1027T>C)
dbSNP
7g.2723454T=CA1683312884AMZ1n.550+13638T=
c.778+13638T= (n.778+13638T=)
c.948+13638T= (n.948+13638T=)
c.779-7567T= (n.779-7567T=)
c.779-1027T= (n.779-1027T=)
7g.2723455T>CCA1683312887AMZ1n.550+13639T>C
c.778+13639T>C (n.778+13639T>C)
c.948+13639T>C (n.948+13639T>C)
c.779-7566T>C (n.779-7566T>C)
c.779-1026T>C (n.779-1026T>C)
dbSNP
7g.2723455T=CA1683312886AMZ1n.550+13639T=
c.778+13639T= (n.778+13639T=)
c.948+13639T= (n.948+13639T=)
c.779-7566T= (n.779-7566T=)
c.779-1026T= (n.779-1026T=)
7g.2723457G=CA1683312888AMZ1n.550+13641G=
c.778+13641G= (n.778+13641G=)
c.948+13641G= (n.948+13641G=)
c.779-7564G= (n.779-7564G=)
c.779-1024G= (n.779-1024G=)
7g.2723457G>TCA837193352AMZ1n.550+13641G>T
c.778+13641G>T (n.778+13641G>T)
c.948+13641G>T (n.948+13641G>T)
c.779-7564G>T (n.779-7564G>T)
c.779-1024G>T (n.779-1024G>T)
dbSNP
7g.2723460C>ACA1683312890AMZ1n.550+13644C>A
c.778+13644C>A (n.778+13644C>A)
c.948+13644C>A (n.948+13644C>A)
c.779-7561C>A (n.779-7561C>A)
c.779-1021C>A (n.779-1021C>A)
dbSNP
7g.2723460C=CA1683312889AMZ1n.550+13644C=
c.778+13644C= (n.778+13644C=)
c.948+13644C= (n.948+13644C=)
c.779-7561C= (n.779-7561C=)
c.779-1021C= (n.779-1021C=)
7g.2723462G>ACA1097636261AMZ1n.550+13646G>A
c.778+13646G>A (n.778+13646G>A)
c.948+13646G>A (n.948+13646G>A)
c.779-7559G>A (n.779-7559G>A)
c.779-1019G>A (n.779-1019G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2723462G=CA1683312891AMZ1n.550+13646G=
c.778+13646G= (n.778+13646G=)
c.948+13646G= (n.948+13646G=)
c.779-7559G= (n.779-7559G=)
c.779-1019G= (n.779-1019G=)
7g.2723463A=CA1683312892AMZ1n.550+13647A=
c.778+13647A= (n.778+13647A=)
c.948+13647A= (n.948+13647A=)
c.779-7558A= (n.779-7558A=)
c.779-1018A= (n.779-1018A=)
7g.2723463A>TCA837193353AMZ1n.550+13647A>T
c.778+13647A>T (n.778+13647A>T)
c.948+13647A>T (n.948+13647A>T)
c.779-7558A>T (n.779-7558A>T)
c.779-1018A>T (n.779-1018A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2723464C=CA1683312893AMZ1n.550+13648C=
c.778+13648C= (n.778+13648C=)
c.948+13648C= (n.948+13648C=)
c.779-7557C= (n.779-7557C=)
c.779-1017C= (n.779-1017C=)
7g.2723464C>TCA152715775AMZ1n.550+13648C>T
c.778+13648C>T (n.778+13648C>T)
c.948+13648C>T (n.948+13648C>T)
c.779-7557C>T (n.779-7557C>T)
c.779-1017C>T (n.779-1017C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2723464_2723467delinsCCTTCA1683312894AMZ1n.550+13648_550+13651delinsCCTT
c.778+13648_778+13651delinsCCTT (n.778+13648_778+13651delinsCCTT)
c.948+13648_948+13651delinsCCTT (n.948+13648_948+13651delinsCCTT)
c.779-7557_779-7554delinsCCTT (n.779-7557_779-7554delinsCCTT)
c.779-1017_779-1014delinsCCTT (n.779-1017_779-1014delinsCCTT)
7g.2723468_2723470delCA152715786AMZ1n.550+13652_550+13654del
c.778+13652_778+13654del (n.778+13652_778+13654del)
c.948+13652_948+13654del (n.948+13652_948+13654del)
c.779-7553_779-7551del (n.779-7553_779-7551del)
c.779-1013_779-1011del (n.779-1013_779-1011del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2723468C>ACA2580594910AMZ1n.550+13652C>A
c.778+13652C>A (n.778+13652C>A)
c.948+13652C>A (n.948+13652C>A)
c.779-7553C>A (n.779-7553C>A)
c.779-1013C>A (n.779-1013C>A)
7g.2723468C=CA1683312895AMZ1n.550+13652C=
c.778+13652C= (n.778+13652C=)
c.948+13652C= (n.948+13652C=)
c.779-7553C= (n.779-7553C=)
c.779-1013C= (n.779-1013C=)
7g.2723468C>GCA2580594911AMZ1n.550+13652C>G
c.778+13652C>G (n.778+13652C>G)
c.948+13652C>G (n.948+13652C>G)
c.779-7553C>G (n.779-7553C>G)
c.779-1013C>G (n.779-1013C>G)
7g.2723468C>TCA12529553AMZ1n.550+13652C>T
c.778+13652C>T (n.778+13652C>T)
c.948+13652C>T (n.948+13652C>T)
c.779-7553C>T (n.779-7553C>T)
c.779-1013C>T (n.779-1013C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2723468_2723471delinsCTTTCA1683312896AMZ1n.550+13652_550+13655delinsCTTT
c.778+13652_778+13655delinsCTTT (n.778+13652_778+13655delinsCTTT)
c.948+13652_948+13655delinsCTTT (n.948+13652_948+13655delinsCTTT)
c.779-7553_779-7550delinsCTTT (n.779-7553_779-7550delinsCTTT)
c.779-1013_779-1010delinsCTTT (n.779-1013_779-1010delinsCTTT)
7g.2723469_2723471delCA572183619AMZ1n.550+13653_550+13655del
c.778+13653_778+13655del (n.778+13653_778+13655del)
c.948+13653_948+13655del (n.948+13653_948+13655del)
c.779-7552_779-7550del (n.779-7552_779-7550del)
c.779-1012_779-1010del (n.779-1012_779-1010del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2723471_2723474delinsTGAGCA1683312897AMZ1n.550+13655_550+13658delinsTGAG
c.778+13655_778+13658delinsTGAG (n.778+13655_778+13658delinsTGAG)
c.948+13655_948+13658delinsTGAG (n.948+13655_948+13658delinsTGAG)
c.779-7550_779-7547delinsTGAG (n.779-7550_779-7547delinsTGAG)
c.779-1010_779-1007delinsTGAG (n.779-1010_779-1007delinsTGAG)
7g.2723472G>ACA1097636270AMZ1n.550+13656G>A
c.778+13656G>A (n.778+13656G>A)
c.948+13656G>A (n.948+13656G>A)
c.779-7549G>A (n.779-7549G>A)
c.779-1009G>A (n.779-1009G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2723472G>CCA1683312898AMZ1n.550+13656G>C
c.778+13656G>C (n.778+13656G>C)
c.948+13656G>C (n.948+13656G>C)
c.779-7549G>C (n.779-7549G>C)
c.779-1009G>C (n.779-1009G>C)
dbSNP
7g.2723472G=CA1683312899AMZ1n.550+13656G=
c.778+13656G= (n.778+13656G=)
c.948+13656G= (n.948+13656G=)
c.779-7549G= (n.779-7549G=)
c.779-1009G= (n.779-1009G=)
7g.2723475_2723477delCA837193379AMZ1n.550+13659_550+13661del
c.778+13659_778+13661del (n.778+13659_778+13661del)
c.948+13659_948+13661del (n.948+13659_948+13661del)
c.779-7546_779-7544del (n.779-7546_779-7544del)
c.779-1006_779-1004del (n.779-1006_779-1004del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2723473A=CA1683312900AMZ1n.550+13657A=
c.778+13657A= (n.778+13657A=)
c.948+13657A= (n.948+13657A=)
c.779-7548A= (n.779-7548A=)
c.779-1008A= (n.779-1008A=)
7g.2723473A>GCA1683312901AMZ1n.550+13657A>G
c.778+13657A>G (n.778+13657A>G)
c.948+13657A>G (n.948+13657A>G)
c.779-7548A>G (n.779-7548A>G)
c.779-1008A>G (n.779-1008A>G)
dbSNP
7g.2723474G>CCA152715792AMZ1n.550+13658G>C
c.778+13658G>C (n.778+13658G>C)
c.948+13658G>C (n.948+13658G>C)
c.779-7547G>C (n.779-7547G>C)
c.779-1007G>C (n.779-1007G>C)
dbSNP
7g.2723474G=CA1683312902AMZ1n.550+13658G=
c.778+13658G= (n.778+13658G=)
c.948+13658G= (n.948+13658G=)
c.779-7547G= (n.779-7547G=)
c.779-1007G= (n.779-1007G=)
7g.2723475G=CA1683312903AMZ1n.550+13659G=
c.778+13659G= (n.778+13659G=)
c.948+13659G= (n.948+13659G=)
c.779-7546G= (n.779-7546G=)
c.779-1006G= (n.779-1006G=)
7g.2723475G>TCA1683312904AMZ1n.550+13659G>T
c.778+13659G>T (n.778+13659G>T)
c.948+13659G>T (n.948+13659G>T)
c.779-7546G>T (n.779-7546G>T)
c.779-1006G>T (n.779-1006G>T)
dbSNP
7g.2723481A>TCA2713698070AMZ1n.550+13665A>T
c.778+13665A>T (n.778+13665A>T)
c.948+13665A>T (n.948+13665A>T)
c.779-7540A>T (n.779-7540A>T)
c.779-1000A>T (n.779-1000A>T)
dbSNP
7g.2723482G>ACA1683312906AMZ1n.550+13666G>A
c.778+13666G>A (n.778+13666G>A)
c.948+13666G>A (n.948+13666G>A)
c.779-7539G>A (n.779-7539G>A)
c.779-999G>A (n.779-999G>A)
dbSNP
7g.2723482G=CA1683312905AMZ1n.550+13666G=
c.778+13666G= (n.778+13666G=)
c.948+13666G= (n.948+13666G=)
c.779-7539G= (n.779-7539G=)
c.779-999G= (n.779-999G=)
7g.2723483A>CCA2555976137AMZ1n.550+13667A>C
c.778+13667A>C (n.778+13667A>C)
c.948+13667A>C (n.948+13667A>C)
c.779-7538A>C (n.779-7538A>C)
c.779-998A>C (n.779-998A>C)
7g.2723485G>ACA1097636271AMZ1n.550+13669G>A
c.778+13669G>A (n.778+13669G>A)
c.948+13669G>A (n.948+13669G>A)
c.779-7536G>A (n.779-7536G>A)
c.779-996G>A (n.779-996G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2723485G=CA1683312907AMZ1n.550+13669G=
c.778+13669G= (n.778+13669G=)
c.948+13669G= (n.948+13669G=)
c.779-7536G= (n.779-7536G=)
c.779-996G= (n.779-996G=)
7g.2723487G=CA1683312908AMZ1n.550+13671G=
c.778+13671G= (n.778+13671G=)
c.948+13671G= (n.948+13671G=)
c.779-7534G= (n.779-7534G=)
c.779-994G= (n.779-994G=)
7g.2723487G>TCA152715796AMZ1n.550+13671G>T
c.778+13671G>T (n.778+13671G>T)
c.948+13671G>T (n.948+13671G>T)
c.779-7534G>T (n.779-7534G>T)
c.779-994G>T (n.779-994G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2723488A=CA1683312910AMZ1n.550+13672A=
c.778+13672A= (n.778+13672A=)
c.948+13672A= (n.948+13672A=)
c.779-7533A= (n.779-7533A=)
c.779-993A= (n.779-993A=)
7g.2723488A>GCA837193380AMZ1n.550+13672A>G
c.778+13672A>G (n.778+13672A>G)
c.948+13672A>G (n.948+13672A>G)
c.779-7533A>G (n.779-7533A>G)
c.779-993A>G (n.779-993A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2723490dupCA1683312909AMZ1n.550+13674dup
c.778+13674dup (n.778+13674dup)
c.948+13674dup (n.948+13674dup)
c.779-7531dup (n.779-7531dup)
c.779-991dup (n.779-991dup)
dbSNP
7g.2723491C=CA1683312911AMZ1n.550+13675C=
c.778+13675C= (n.778+13675C=)
c.948+13675C= (n.948+13675C=)
c.779-7530C= (n.779-7530C=)
c.779-990C= (n.779-990C=)
7g.2723491C>GCA2713518994AMZ1n.550+13675C>G
c.778+13675C>G (n.778+13675C>G)
c.948+13675C>G (n.948+13675C>G)
c.779-7530C>G (n.779-7530C>G)
c.779-990C>G (n.779-990C>G)
dbSNP
7g.2723491C>TCA837193382AMZ1n.550+13675C>T
c.778+13675C>T (n.778+13675C>T)
c.948+13675C>T (n.948+13675C>T)
c.779-7530C>T (n.779-7530C>T)
c.779-990C>T (n.779-990C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2723492A=CA1683312912AMZ1n.550+13676A=
c.778+13676A= (n.778+13676A=)
c.948+13676A= (n.948+13676A=)
c.779-7529A= (n.779-7529A=)
c.779-989A= (n.779-989A=)
7g.2723492A>GCA152715806AMZ1n.550+13676A>G
c.778+13676A>G (n.778+13676A>G)
c.948+13676A>G (n.948+13676A>G)
c.779-7529A>G (n.779-7529A>G)
c.779-989A>G (n.779-989A>G)
dbSNP

Number of alleles fetched