Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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n.1684+241C=
c.1036+241C=
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c.*1263+241C= (n.*1263+241C=)
c.910+241C=
n.567+241C=
c.1361+241C= (n.1361+241C=)
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c.*1276+241C= (n.*1276+241C=)
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n.1888+241C=
9g.2645986C>TCA187953724VLDLRc.1042+241C>T
c.1484+241C>T (n.1484+241C>T)
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n.1684+241C>T
c.1036+241C>T
c.1051+241C>T
c.*1263+241C>T (n.*1263+241C>T)
c.910+241C>T
n.567+241C>T
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n.889+241C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.2645989_2645991delinsTACCA1828245661VLDLRc.1042+244_1042+246delinsTAC
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1036+264T>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
9g.2646030A=CA1828245685VLDLRc.1042+285A=
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c.1032+285A=
n.1888+285A=
9g.2646030A>GCA1828245686VLDLRc.1042+285A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched