Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.26215108G>A | CA6924189 | RNF6 | c.774C>T (p.His258=) n.768+366C>T c.408+366C>T (n.408+366C>T) c.409-339C>T (n.409-339C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.26215108G>C | CA387622766 | RNF6 | c.774C>G (p.His258Gln) n.768+366C>G c.408+366C>G (n.408+366C>G) c.409-339C>G (n.409-339C>G) | |
13 | g.26215108G= | CA2079960595 | RNF6 | c.774C= (p.His258=) n.768+366C= c.408+366C= (n.408+366C=) c.409-339C= (n.409-339C=) | |
13 | g.26215108G>T | CA387622768 | RNF6 | c.774C>A (p.His258Gln) n.768+366C>A c.408+366C>A (n.408+366C>A) c.409-339C>A (n.409-339C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.26215109T>A | CA387622773 | RNF6 | c.773A>T (p.His258Leu) n.768+365A>T c.408+365A>T (n.408+365A>T) c.409-340A>T (n.409-340A>T) | |
13 | g.26215109T>C | CA6924190 | RNF6 | c.773A>G (p.His258Arg) n.768+365A>G c.408+365A>G (n.408+365A>G) c.409-340A>G (n.409-340A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.26215109T>G | CA387622771 | RNF6 | c.773A>C (p.His258Pro) n.768+365A>C c.408+365A>C (n.408+365A>C) c.409-340A>C (n.409-340A>C) | |
13 | g.26215109T= | CA2079960597 | RNF6 | c.773A= (p.His258=) n.768+365A= c.408+365A= (n.408+365A=) c.409-340A= (n.409-340A=) | |
13 | g.26215110G>A | CA387622775 | RNF6 | c.772C>T (p.His258Tyr) n.768+364C>T c.408+364C>T (n.408+364C>T) c.409-341C>T (n.409-341C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.26215110G>C | CA387622777 | RNF6 | c.772C>G (p.His258Asp) n.768+364C>G c.408+364C>G (n.408+364C>G) c.409-341C>G (n.409-341C>G) | |
13 | g.26215110G= | CA2079960605 | RNF6 | c.772C= (p.His258=) n.768+364C= c.408+364C= (n.408+364C=) c.409-341C= (n.409-341C=) | |
13 | g.26215110G>T | CA387622779 | RNF6 | c.772C>A (p.His258Asn) n.768+364C>A c.408+364C>A (n.408+364C>A) c.409-341C>A (n.409-341C>A) | |
13 | g.26215111A>C | CA387622781 | RNF6 | c.771T>G (p.Ser257Arg) n.768+363T>G c.408+363T>G (n.408+363T>G) c.409-342T>G (n.409-342T>G) | |
13 | g.26215111A>G | CA483173812 | RNF6 | c.771T>C (p.Ser257=) n.768+363T>C c.408+363T>C (n.408+363T>C) c.409-342T>C (n.409-342T>C) | |
13 | g.26215111A>T | CA387622783 | RNF6 | c.771T>A (p.Ser257Arg) n.768+363T>A c.408+363T>A (n.408+363T>A) c.409-342T>A (n.409-342T>A) | |
13 | g.26215112C>A | CA387622785 | RNF6 | c.770G>T (p.Ser257Ile) n.768+362G>T c.408+362G>T (n.408+362G>T) c.409-343G>T (n.409-343G>T) | |
13 | g.26215112C>G | CA387622789 | RNF6 | c.770G>C (p.Ser257Thr) n.768+362G>C c.408+362G>C (n.408+362G>C) c.409-343G>C (n.409-343G>C) | |
13 | g.26215112C>T | CA387622787 | RNF6 | c.770G>A (p.Ser257Asn) n.768+362G>A c.408+362G>A (n.408+362G>A) c.409-343G>A (n.409-343G>A) | |
13 | g.26215113T>A | CA387622791 | RNF6 | c.769A>T (p.Ser257Cys) n.768+361A>T c.408+361A>T (n.408+361A>T) c.409-344A>T (n.409-344A>T) | |
13 | g.26215113T>C | CA387622793 | RNF6 | c.769A>G (p.Ser257Gly) n.768+361A>G c.408+361A>G (n.408+361A>G) c.409-344A>G (n.409-344A>G) | |
13 | g.26215113T>G | CA387622794 | RNF6 | c.769A>C (p.Ser257Arg) n.768+361A>C c.408+361A>C (n.408+361A>C) c.409-344A>C (n.409-344A>C) | |
13 | g.26215114A>C | CA387622797 | RNF6 | c.768T>G (p.Ser256Arg) n.768+360T>G c.408+360T>G (n.408+360T>G) c.409-345T>G (n.409-345T>G) | |
13 | g.26215114A>G | CA483173819 | RNF6 | c.768T>C (p.Ser256=) n.768+360T>C c.408+360T>C (n.408+360T>C) c.409-345T>C (n.409-345T>C) | |
13 | g.26215114A>T | CA387622798 | RNF6 | c.768T>A (p.Ser256Arg) n.768+360T>A c.408+360T>A (n.408+360T>A) c.409-345T>A (n.409-345T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.26215115C>A | CA387622800 | RNF6 | c.767G>T (p.Ser256Ile) n.768+359G>T c.408+359G>T (n.408+359G>T) c.409-346G>T (n.409-346G>T) | dbSNP |
13 | g.26215115C= | CA2079960606 | RNF6 | c.767G= (p.Ser256=) n.768+359G= c.408+359G= (n.408+359G=) c.409-346G= (n.409-346G=) | |
13 | g.26215115C>G | CA387622802 | RNF6 | c.767G>C (p.Ser256Thr) n.768+359G>C c.408+359G>C (n.408+359G>C) c.409-346G>C (n.409-346G>C) | |
13 | g.26215115C>T | CA387622805 | RNF6 | c.767G>A (p.Ser256Asn) n.768+359G>A c.408+359G>A (n.408+359G>A) c.409-346G>A (n.409-346G>A) | |
13 | g.26215116T>A | CA387622807 | RNF6 | c.766A>T (p.Ser256Cys) n.768+358A>T c.408+358A>T (n.408+358A>T) c.409-347A>T (n.409-347A>T) | |
13 | g.26215116T>C | CA6924191 | RNF6 | c.766A>G (p.Ser256Gly) n.768+358A>G c.408+358A>G (n.408+358A>G) c.409-347A>G (n.409-347A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.26215116T>G | CA387622809 | RNF6 | c.766A>C (p.Ser256Arg) n.768+358A>C c.408+358A>C (n.408+358A>C) c.409-347A>C (n.409-347A>C) | |
13 | g.26215116T= | CA2079960608 | RNF6 | c.766A= (p.Ser256=) n.768+358A= c.408+358A= (n.408+358A=) c.409-347A= (n.409-347A=) | |
13 | g.26215117G>A | CA247170538 | RNF6 | c.765C>T (p.Phe255=) n.768+357C>T c.408+357C>T (n.408+357C>T) c.409-348C>T (n.409-348C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.26215117G>C | CA387622815 | RNF6 | c.765C>G (p.Phe255Leu) n.768+357C>G c.408+357C>G (n.408+357C>G) c.409-348C>G (n.409-348C>G) | dbSNP |
13 | g.26215117G= | CA2079960614 | RNF6 | c.765C= (p.Phe255=) n.768+357C= c.408+357C= (n.408+357C=) c.409-348C= (n.409-348C=) | |
13 | g.26215117G>T | CA387622811 | RNF6 | c.765C>A (p.Phe255Leu) n.768+357C>A c.408+357C>A (n.408+357C>A) c.409-348C>A (n.409-348C>A) | |
13 | g.26215118A>C | CA387622818 | RNF6 | c.764T>G (p.Phe255Cys) n.768+356T>G c.408+356T>G (n.408+356T>G) c.409-349T>G (n.409-349T>G) | |
13 | g.26215118A>G | CA387622817 | RNF6 | c.764T>C (p.Phe255Ser) n.768+356T>C c.408+356T>C (n.408+356T>C) c.409-349T>C (n.409-349T>C) | |
13 | g.26215118A>T | CA387622821 | RNF6 | c.764T>A (p.Phe255Tyr) n.768+356T>A c.408+356T>A (n.408+356T>A) c.409-349T>A (n.409-349T>A) | |
13 | g.26215119A>C | CA387622823 | RNF6 | c.763T>G (p.Phe255Val) n.768+355T>G c.408+355T>G (n.408+355T>G) c.409-350T>G (n.409-350T>G) | |
13 | g.26215119A>G | CA387622824 | RNF6 | c.763T>C (p.Phe255Leu) n.768+355T>C c.408+355T>C (n.408+355T>C) c.409-350T>C (n.409-350T>C) | |
13 | g.26215119A>T | CA387622826 | RNF6 | c.763T>A (p.Phe255Ile) n.768+355T>A c.408+355T>A (n.408+355T>A) c.409-350T>A (n.409-350T>A) | |
13 | g.26215120A>C | CA387622828 | RNF6 | c.762T>G (p.Asn254Lys) n.768+354T>G c.408+354T>G (n.408+354T>G) c.409-351T>G (n.409-351T>G) | |
13 | g.26215120A>G | CA483173832 | RNF6 | c.762T>C (p.Asn254=) n.768+354T>C c.408+354T>C (n.408+354T>C) c.409-351T>C (n.409-351T>C) | |
13 | g.26215120A>T | CA387622830 | RNF6 | c.762T>A (p.Asn254Lys) n.768+354T>A c.408+354T>A (n.408+354T>A) c.409-351T>A (n.409-351T>A) | |
13 | g.26215121T>A | CA387622832 | RNF6 | c.761A>T (p.Asn254Ile) n.768+353A>T c.408+353A>T (n.408+353A>T) c.409-352A>T (n.409-352A>T) | |
13 | g.26215121T>C | CA387622833 | RNF6 | c.761A>G (p.Asn254Ser) n.768+353A>G c.408+353A>G (n.408+353A>G) c.409-352A>G (n.409-352A>G) | |
13 | g.26215121T>G | CA387622835 | RNF6 | c.761A>C (p.Asn254Thr) n.768+353A>C c.408+353A>C (n.408+353A>C) c.409-352A>C (n.409-352A>C) | |
13 | g.26215122T>A | CA387622837 | RNF6 | c.760A>T (p.Asn254Tyr) n.768+352A>T c.408+352A>T (n.408+352A>T) c.409-353A>T (n.409-353A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.26215122T>C | CA387622839 | RNF6 | c.760A>G (p.Asn254Asp) n.768+352A>G c.408+352A>G (n.408+352A>G) c.409-353A>G (n.409-353A>G) | |
13 | g.26215122T>G | CA387622840 | RNF6 | c.760A>C (p.Asn254His) n.768+352A>C c.408+352A>C (n.408+352A>C) c.409-353A>C (n.409-353A>C) | |
13 | g.26215122T= | CA2079960620 | RNF6 | c.760A= (p.Asn254=) n.768+352A= c.408+352A= (n.408+352A=) c.409-353A= (n.409-353A=) | |
13 | g.26215123A= | CA2079960624 | RNF6 | c.759T= (p.Thr253=) n.768+351T= c.408+351T= (n.408+351T=) | |
13 | g.26215123A>C | CA6924192 | RNF6 | c.759T>G (p.Thr253=) n.768+351T>G c.408+351T>G (n.408+351T>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.26215123A>G | CA483173837 | RNF6 | c.759T>C (p.Thr253=) n.768+351T>C c.408+351T>C (n.408+351T>C) | |
13 | g.26215123A>T | CA483173839 | RNF6 | c.759T>A (p.Thr253=) n.768+351T>A c.408+351T>A (n.408+351T>A) | |
13 | g.26215124G>A | CA387622847 | RNF6 | c.758C>T (p.Thr253Ile) n.768+350C>T c.408+350C>T (n.408+350C>T) | gnomAD v4 |
13 | g.26215124G>C | CA387622845 | RNF6 | c.758C>G (p.Thr253Ser) n.768+350C>G c.408+350C>G (n.408+350C>G) | gnomAD v4 |
13 | g.26215124G>T | CA387622843 | RNF6 | c.758C>A (p.Thr253Asn) n.768+350C>A c.408+350C>A (n.408+350C>A) | |
13 | g.26215124dup | CA912980275 | RNF6 | c.758dup (p.Asn254Ter) n.768+350dup c.408+350dup (n.408+350dup) | gnomAD v4 |
13 | g.26215125T>A | CA387622848 | RNF6 | c.757A>T (p.Thr253Ser) n.768+349A>T c.408+349A>T (n.408+349A>T) | |
13 | g.26215125T>C | CA387622850 | RNF6 | c.757A>G (p.Thr253Ala) n.768+349A>G c.408+349A>G (n.408+349A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.26215125T>G | CA387622852 | RNF6 | c.757A>C (p.Thr253Pro) n.768+349A>C c.408+349A>C (n.408+349A>C) | |
13 | g.26215125T= | CA2079960629 | RNF6 | c.757A= (p.Thr253=) n.768+349A= c.408+349A= (n.408+349A=) | |
13 | g.26215126G>A | CA483173845 | RNF6 | c.756C>T (p.Arg252=) n.768+348C>T c.408+348C>T (n.408+348C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.26215126G>C | CA483173846 | RNF6 | c.756C>G (p.Arg252=) n.768+348C>G c.408+348C>G (n.408+348C>G) | |
13 | g.26215126G= | CA2079960632 | RNF6 | c.756C= (p.Arg252=) n.768+348C= c.408+348C= (n.408+348C=) | |
13 | g.26215126G>T | CA483173847 | RNF6 | c.756C>A (p.Arg252=) n.768+348C>A c.408+348C>A (n.408+348C>A) | |
13 | g.26215127C>A | CA387622855 | RNF6 | c.755G>T (p.Arg252Leu) n.768+347G>T c.408+347G>T (n.408+347G>T) | gnomAD v4 |
13 | g.26215127C= | CA2079960635 | RNF6 | c.755G= (p.Arg252=) n.768+347G= c.408+347G= (n.408+347G=) | |
13 | g.26215127C>G | CA387622856 | RNF6 | c.755G>C (p.Arg252Pro) n.768+347G>C c.408+347G>C (n.408+347G>C) | |
13 | g.26215127C>T | CA6924193 | RNF6 | c.755G>A (p.Arg252His) n.768+347G>A c.408+347G>A (n.408+347G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
13 | g.26215128del | CA2798573626 | RNF6 | c.754del (p.Arg252AlafsTer?) n.768+346del c.408+346del (n.408+346del) | |
13 | g.26215128G>A | CA387622862 | RNF6 | c.754C>T (p.Arg252Cys) n.768+346C>T c.408+346C>T (n.408+346C>T) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
13 | g.26215128G>C | CA387622864 | RNF6 | c.754C>G (p.Arg252Gly) n.768+346C>G c.408+346C>G (n.408+346C>G) | |
13 | g.26215128G= | CA2079960638 | RNF6 | c.754C= (p.Arg252=) n.768+346C= c.408+346C= (n.408+346C=) | |
13 | g.26215128G>T | CA387622865 | RNF6 | c.754C>A (p.Arg252Ser) n.768+346C>A c.408+346C>A (n.408+346C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.26215129T>A | CA483173850 | RNF6 | c.753A>T (p.Ser251=) n.768+345A>T c.408+345A>T (n.408+345A>T) | |
13 | g.26215129T>C | CA483173853 | RNF6 | c.753A>G (p.Ser251=) n.768+345A>G c.408+345A>G (n.408+345A>G) | |
13 | g.26215129T>G | CA483173851 | RNF6 | c.753A>C (p.Ser251=) n.768+345A>C c.408+345A>C (n.408+345A>C) | |
13 | g.26215130G>A | CA387622868 | RNF6 | c.752C>T (p.Ser251Leu) n.768+344C>T c.408+344C>T (n.408+344C>T) | |
13 | g.26215130G>C | CA387622870 | RNF6 | c.752C>G (p.Ser251Ter) n.768+344C>G c.408+344C>G (n.408+344C>G) | |
13 | g.26215130G>T | CA387622872 | RNF6 | c.752C>A (p.Ser251Ter) n.768+344C>A c.408+344C>A (n.408+344C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.26215131A>C | CA387622881 | RNF6 | c.751T>G (p.Ser251Ala) n.768+343T>G c.408+343T>G (n.408+343T>G) | |
13 | g.26215131A>G | CA387622879 | RNF6 | c.751T>C (p.Ser251Pro) n.768+343T>C c.408+343T>C (n.408+343T>C) | |
13 | g.26215131A>T | CA387622876 | RNF6 | c.751T>A (p.Ser251Thr) n.768+343T>A c.408+343T>A (n.408+343T>A) | |
13 | g.26215132A>C | CA483173857 | RNF6 | c.750T>G (p.Ala250=) n.768+342T>G c.408+342T>G (n.408+342T>G) | |
13 | g.26215132A>G | CA483173859 | RNF6 | c.750T>C (p.Ala250=) n.768+342T>C c.408+342T>C (n.408+342T>C) | |
13 | g.26215132A>T | CA483173860 | RNF6 | c.750T>A (p.Ala250=) n.768+342T>A c.408+342T>A (n.408+342T>A) | |
13 | g.26215133G>A | CA387622883 | RNF6 | c.749C>T (p.Ala250Val) n.768+341C>T c.408+341C>T (n.408+341C>T) | gnomAD v4 |
13 | g.26215133G>C | CA387622884 | RNF6 | c.749C>G (p.Ala250Gly) n.768+341C>G c.408+341C>G (n.408+341C>G) | |
13 | g.26215133G>T | CA387622886 | RNF6 | c.749C>A (p.Ala250Asp) n.768+341C>A c.408+341C>A (n.408+341C>A) | |
13 | g.26215134C>A | CA387622889 | RNF6 | c.748G>T (p.Ala250Ser) n.768+340G>T c.408+340G>T (n.408+340G>T) | gnomAD v4 |
13 | g.26215134C= | CA2079960641 | RNF6 | c.748G= (p.Ala250=) n.768+340G= c.408+340G= (n.408+340G=) | |
13 | g.26215134C>G | CA387622890 | RNF6 | c.748G>C (p.Ala250Pro) n.768+340G>C c.408+340G>C (n.408+340G>C) | |
13 | g.26215134C>T | CA6924194 | RNF6 | c.748G>A (p.Ala250Thr) n.768+340G>A c.408+340G>A (n.408+340G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.26215135G>A | CA6924195 | RNF6 | c.747C>T (p.Asn249=) n.768+339C>T c.408+339C>T (n.408+339C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.26215135G>C | CA387622893 | RNF6 | c.747C>G (p.Asn249Lys) n.768+339C>G c.408+339C>G (n.408+339C>G) | |
13 | g.26215135G= | CA2079960643 | RNF6 | c.747C= (p.Asn249=) n.768+339C= c.408+339C= (n.408+339C=) | |
13 | g.26215135G>T | CA387622894 | RNF6 | c.747C>A (p.Asn249Lys) n.768+339C>A c.408+339C>A (n.408+339C>A) | |
13 | g.26215136T>A | CA387622897 | RNF6 | c.746A>T (p.Asn249Ile) n.768+338A>T c.408+338A>T (n.408+338A>T) | |
13 | g.26215136T>C | CA387622899 | RNF6 | c.746A>G (p.Asn249Ser) n.768+338A>G c.408+338A>G (n.408+338A>G) | |
13 | g.26215136T>G | CA387622900 | RNF6 | c.746A>C (p.Asn249Thr) n.768+338A>C c.408+338A>C (n.408+338A>C) | |
13 | g.26215137T>A | CA387622905 | RNF6 | c.745A>T (p.Asn249Tyr) n.768+337A>T c.408+337A>T (n.408+337A>T) | |
13 | g.26215137T>C | CA387622906 | RNF6 | c.745A>G (p.Asn249Asp) n.768+337A>G c.408+337A>G (n.408+337A>G) | |
13 | g.26215137T>G | CA387622903 | RNF6 | c.745A>C (p.Asn249His) n.768+337A>C c.408+337A>C (n.408+337A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.26215137T= | CA2079960646 | RNF6 | c.745A= (p.Asn249=) n.768+337A= c.408+337A= (n.408+337A=) | |
13 | g.26215138A>C | CA483173872 | RNF6 | c.744T>G (p.Ala248=) n.768+336T>G c.408+336T>G (n.408+336T>G) | |
13 | g.26215138A>G | CA483173873 | RNF6 | c.744T>C (p.Ala248=) n.768+336T>C c.408+336T>C (n.408+336T>C) | |
13 | g.26215138A>T | CA483173874 | RNF6 | c.744T>A (p.Ala248=) n.768+336T>A c.408+336T>A (n.408+336T>A) | |
13 | g.26215139G>A | CA387622909 | RNF6 | c.743C>T (p.Ala248Val) n.768+335C>T n.855C>T c.408+335C>T (n.408+335C>T) | |
13 | g.26215139G>C | CA387622911 | RNF6 | c.743C>G (p.Ala248Gly) n.768+335C>G n.855C>G c.408+335C>G (n.408+335C>G) | gnomAD v4 |
13 | g.26215139G>T | CA387622912 | RNF6 | c.743C>A (p.Ala248Asp) n.768+335C>A n.855C>A c.408+335C>A (n.408+335C>A) | |
13 | g.26215140C>A | CA387622914 | RNF6 | c.742G>T (p.Ala248Ser) n.768+334G>T n.854G>T c.408+334G>T (n.408+334G>T) | |
13 | g.26215140C= | CA2079960650 | RNF6 | c.742G= (p.Ala248=) n.768+334G= n.854G= c.408+334G= (n.408+334G=) | |
13 | g.26215140C>G | CA387622916 | RNF6 | c.742G>C (p.Ala248Pro) n.768+334G>C n.854G>C c.408+334G>C (n.408+334G>C) | |
13 | g.26215140C>T | CA247170561 | RNF6 | c.742G>A (p.Ala248Thr) n.768+334G>A n.854G>A c.408+334G>A (n.408+334G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.26215141T>A | CA483173878 | RNF6 | c.741A>T (p.Arg247=) n.768+333A>T n.853A>T c.408+333A>T (n.408+333A>T) | |
13 | g.26215141T>C | CA483173879 | RNF6 | c.741A>G (p.Arg247=) n.768+333A>G n.853A>G c.408+333A>G (n.408+333A>G) | |
13 | g.26215141T>G | CA483173880 | RNF6 | c.741A>C (p.Arg247=) n.768+333A>C n.853A>C c.408+333A>C (n.408+333A>C) | |
13 | g.26215142C>A | CA387622919 | RNF6 | c.740G>T (p.Arg247Leu) n.768+332G>T n.852G>T c.408+332G>T (n.408+332G>T) | |
13 | g.26215142C= | CA2079960651 | RNF6 | c.740G= (p.Arg247=) n.768+332G= n.852G= c.408+332G= (n.408+332G=) | |
13 | g.26215142C>G | CA387622923 | RNF6 | c.740G>C (p.Arg247Pro) n.768+332G>C n.852G>C c.408+332G>C (n.408+332G>C) | |
13 | g.26215142C>T | CA6924196 | RNF6 | c.740G>A (p.Arg247Gln) n.768+332G>A n.852G>A c.408+332G>A (n.408+332G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.26215143G>A | CA6924198 | RNF6 | c.739C>T (p.Arg247Ter) n.768+331C>T n.851C>T c.408+331C>T (n.408+331C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.26215143G>C | CA6924197 | RNF6 | c.739C>G (p.Arg247Gly) n.768+331C>G n.851C>G c.408+331C>G (n.408+331C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.26215143G= | CA2079960656 | RNF6 | c.739C= (p.Arg247=) n.768+331C= n.851C= c.408+331C= (n.408+331C=) | |
13 | g.26215143G>T | CA483173885 | RNF6 | c.739C>A (p.Arg247=) n.768+331C>A n.851C>A c.408+331C>A (n.408+331C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.26215144A= | CA2079960665 | RNF6 | c.738T= (p.Pro246=) n.768+330T= n.850T= c.408+330T= (n.408+330T=) | |
13 | g.26215144A>C | CA483173887 | RNF6 | c.738T>G (p.Pro246=) n.768+330T>G n.850T>G c.408+330T>G (n.408+330T>G) | |
13 | g.26215144A>G | CA483173888 | RNF6 | c.738T>C (p.Pro246=) n.768+330T>C n.850T>C c.408+330T>C (n.408+330T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.26215144A>T | CA483173890 | RNF6 | c.738T>A (p.Pro246=) n.768+330T>A n.850T>A c.408+330T>A (n.408+330T>A) | |
13 | g.26215145G>A | CA387622928 | RNF6 | c.737C>T (p.Pro246Leu) n.768+329C>T n.849C>T c.408+329C>T (n.408+329C>T) | |
13 | g.26215145G>C | CA387622929 | RNF6 | c.737C>G (p.Pro246Arg) n.768+329C>G n.849C>G c.408+329C>G (n.408+329C>G) | |
13 | g.26215145G>T | CA387622940 | RNF6 | c.737C>A (p.Pro246His) n.768+329C>A n.849C>A c.408+329C>A (n.408+329C>A) | |
13 | g.26215146G>A | CA6924199 | RNF6 | c.736C>T (p.Pro246Ser) n.768+328C>T n.848C>T c.408+328C>T (n.408+328C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.26215146G>C | CA387622949 | RNF6 | c.736C>G (p.Pro246Ala) n.768+328C>G n.848C>G c.408+328C>G (n.408+328C>G) | |
13 | g.26215146G= | CA2079960672 | RNF6 | c.736C= (p.Pro246=) n.768+328C= n.848C= c.408+328C= (n.408+328C=) | |
13 | g.26215146G>T | CA387622943 | RNF6 | c.736C>A (p.Pro246Thr) n.768+328C>A n.848C>A c.408+328C>A (n.408+328C>A) | |
13 | g.26215147A>C | CA387622951 | RNF6 | c.735T>G (p.Ile245Met) n.768+327T>G n.847T>G c.408+327T>G (n.408+327T>G) | |
13 | g.26215147A>G | CA483173896 | RNF6 | c.735T>C (p.Ile245=) n.768+327T>C n.847T>C c.408+327T>C (n.408+327T>C) | gnomAD v4 |
13 | g.26215147A>T | CA483173899 | RNF6 | c.735T>A (p.Ile245=) n.768+327T>A n.847T>A c.408+327T>A (n.408+327T>A) | |
13 | g.26215148A>C | CA387622957 | RNF6 | c.734T>G (p.Ile245Ser) n.768+326T>G n.846T>G c.408+326T>G (n.408+326T>G) | |
13 | g.26215148A>G | CA387622954 | RNF6 | c.734T>C (p.Ile245Thr) n.768+326T>C n.846T>C c.408+326T>C (n.408+326T>C) | |
13 | g.26215148A>T | CA387622955 | RNF6 | c.734T>A (p.Ile245Asn) n.768+326T>A n.846T>A c.408+326T>A (n.408+326T>A) | |
13 | g.26215149T>A | CA387622959 | RNF6 | c.733A>T (p.Ile245Phe) n.768+325A>T n.845A>T c.408+325A>T (n.408+325A>T) | |
13 | g.26215149T>C | CA387622961 | RNF6 | c.733A>G (p.Ile245Val) n.768+325A>G n.845A>G c.408+325A>G (n.408+325A>G) | gnomAD v4 |
13 | g.26215149T>G | CA387622962 | RNF6 | c.733A>C (p.Ile245Leu) n.768+325A>C n.845A>C c.408+325A>C (n.408+325A>C) | |
13 | g.26215150G>A | CA483173907 | RNF6 | c.732C>T (p.Gly244=) n.768+324C>T n.844C>T c.408+324C>T (n.408+324C>T) | |
13 | g.26215150G>C | CA483173906 | RNF6 | c.732C>G (p.Gly244=) n.768+324C>G n.844C>G c.408+324C>G (n.408+324C>G) | |
13 | g.26215150G>T | CA483173904 | RNF6 | c.732C>A (p.Gly244=) n.768+324C>A n.844C>A c.408+324C>A (n.408+324C>A) | |
13 | g.26215151C>A | CA387622967 | RNF6 | c.731G>T (p.Gly244Val) n.768+323G>T n.843G>T c.408+323G>T (n.408+323G>T) | |
13 | g.26215151C= | CA2079960682 | RNF6 | c.731G= (p.Gly244=) n.768+323G= n.843G= c.408+323G= (n.408+323G=) | |
13 | g.26215151C>G | CA387622966 | RNF6 | c.731G>C (p.Gly244Ala) n.768+323G>C n.843G>C c.408+323G>C (n.408+323G>C) | |
13 | g.26215151C>T | CA117698 | RNF6 | c.731G>A (p.Gly244Asp) n.768+323G>A n.843G>A c.408+323G>A (n.408+323G>A) | ClinVar dbSNP |
13 | g.26215152C>A | CA387622968 | RNF6 | c.730G>T (p.Gly244Cys) n.768+322G>T n.842G>T c.408+322G>T (n.408+322G>T) | |
13 | g.26215152C= | CA2079960687 | RNF6 | c.730G= (p.Gly244=) n.768+322G= n.842G= c.408+322G= (n.408+322G=) | |
13 | g.26215152C>G | CA387622969 | RNF6 | c.730G>C (p.Gly244Arg) n.768+322G>C n.842G>C c.408+322G>C (n.408+322G>C) | |
13 | g.26215152C>T | CA6924200 | RNF6 | c.730G>A (p.Gly244Ser) n.768+322G>A n.842G>A c.408+322G>A (n.408+322G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.26215153A>C | CA483173915 | RNF6 | c.729T>G (p.Ala243=) n.768+321T>G n.841T>G c.408+321T>G (n.408+321T>G) | |
13 | g.26215153A>G | CA483173914 | RNF6 | c.729T>C (p.Ala243=) n.768+321T>C n.841T>C c.408+321T>C (n.408+321T>C) | gnomAD v4 |
13 | g.26215153A>T | CA483173912 | RNF6 | c.729T>A (p.Ala243=) n.768+321T>A n.841T>A c.408+321T>A (n.408+321T>A) | |
13 | g.26215154G>A | CA387622970 | RNF6 | c.728C>T (p.Ala243Val) n.768+320C>T n.840C>T c.408+320C>T (n.408+320C>T) | |
13 | g.26215154G>C | CA387622971 | RNF6 | c.728C>G (p.Ala243Gly) n.768+320C>G n.840C>G c.408+320C>G (n.408+320C>G) | |
13 | g.26215154G>T | CA387622972 | RNF6 | c.728C>A (p.Ala243Asp) n.768+320C>A n.840C>A c.408+320C>A (n.408+320C>A) | |
13 | g.26215155C>A | CA387622975 | RNF6 | c.727G>T (p.Ala243Ser) n.768+319G>T n.839G>T c.408+319G>T (n.408+319G>T) | |
13 | g.26215155C= | CA2079960691 | RNF6 | c.727G= (p.Ala243=) n.768+319G= n.839G= c.408+319G= (n.408+319G=) | |
13 | g.26215155C>G | CA387622973 | RNF6 | c.727G>C (p.Ala243Pro) n.768+319G>C n.839G>C c.408+319G>C (n.408+319G>C) | |
13 | g.26215155C>T | CA387622974 | RNF6 | c.727G>A (p.Ala243Thr) n.768+319G>A n.839G>A c.408+319G>A (n.408+319G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.26215156T>A | CA483173919 | RNF6 | c.726A>T (p.Ala242=) n.768+318A>T n.838A>T c.408+318A>T (n.408+318A>T) | |
13 | g.26215156T>C | CA483173921 | RNF6 | c.726A>G (p.Ala242=) n.768+318A>G n.838A>G c.408+318A>G (n.408+318A>G) | gnomAD v4 |
13 | g.26215156T>G | CA483173920 | RNF6 | c.726A>C (p.Ala242=) n.768+318A>C n.838A>C c.408+318A>C (n.408+318A>C) | |
13 | g.26215157G>A | CA387622976 | RNF6 | c.725C>T (p.Ala242Val) n.768+317C>T n.837C>T c.408+317C>T (n.408+317C>T) | |
13 | g.26215157G>C | CA387622977 | RNF6 | c.725C>G (p.Ala242Gly) n.768+317C>G n.837C>G c.408+317C>G (n.408+317C>G) | |
13 | g.26215157G>T | CA387622978 | RNF6 | c.725C>A (p.Ala242Glu) n.768+317C>A n.837C>A c.408+317C>A (n.408+317C>A) | |
13 | g.26215158C>A | CA387622979 | RNF6 | c.724G>T (p.Ala242Ser) n.768+316G>T n.836G>T c.408+316G>T (n.408+316G>T) | |
13 | g.26215158C= | CA2079960697 | RNF6 | c.724G= (p.Ala242=) n.768+316G= n.836G= c.408+316G= (n.408+316G=) | |
13 | g.26215158C>G | CA387622980 | RNF6 | c.724G>C (p.Ala242Pro) n.768+316G>C n.836G>C c.408+316G>C (n.408+316G>C) | |
13 | g.26215158C>T | CA117696 | RNF6 | c.724G>A (p.Ala242Thr) n.768+316G>A n.836G>A c.408+316G>A (n.408+316G>A) | ClinVar dbSNP |
13 | g.26215159T>A | CA483173925 | RNF6 | c.723A>T (p.Gly241=) n.768+315A>T n.835A>T c.408+315A>T (n.408+315A>T) | |
13 | g.26215159T>C | CA483173926 | RNF6 | c.723A>G (p.Gly241=) n.768+315A>G n.835A>G c.408+315A>G (n.408+315A>G) | |
13 | g.26215159T>G | CA483173927 | RNF6 | c.723A>C (p.Gly241=) n.768+315A>C n.835A>C c.408+315A>C (n.408+315A>C) | |
13 | g.26215159_26215162delinsTCCC | CA2079960701 | RNF6 | c.720_723delinsGGGA (p.Gly240=) n.768+312_768+315delinsGGGA n.832_835delinsGGGA c.408+312_408+315delinsGGGA (n.408+312_408+315delinsGGGA) | |
13 | g.26215160C>A | CA387622981 | RNF6 | c.722G>T (p.Gly241Val) n.768+314G>T n.834G>T c.408+314G>T (n.408+314G>T) | |
13 | g.26215160C>G | CA387622982 | RNF6 | c.722G>C (p.Gly241Ala) n.768+314G>C n.834G>C c.408+314G>C (n.408+314G>C) | |
13 | g.26215160C>T | CA387622983 | RNF6 | c.722G>A (p.Gly241Glu) n.768+314G>A n.834G>A c.408+314G>A (n.408+314G>A) | |
13 | g.26215162_26215164del | CA608987042 | RNF6 | c.720_722del (p.Gly241del) n.768+312_768+314del n.832_834del c.408+312_408+314del (n.408+312_408+314del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.26215161C>A | CA387622984 | RNF6 | c.721G>T (p.Gly241Ter) n.768+313G>T n.833G>T c.408+313G>T (n.408+313G>T) | |
13 | g.26215161C>G | CA387622985 | RNF6 | c.721G>C (p.Gly241Arg) n.768+313G>C n.833G>C c.408+313G>C (n.408+313G>C) | gnomAD v4 |
13 | g.26215161C>T | CA387622986 | RNF6 | c.721G>A (p.Gly241Arg) n.768+313G>A n.833G>A c.408+313G>A (n.408+313G>A) | |
13 | g.26215162C>A | CA483173930 | RNF6 | c.720G>T (p.Gly240=) n.768+312G>T n.832G>T c.408+312G>T (n.408+312G>T) | |
13 | g.26215162C= | CA2079960705 | RNF6 | c.720G= (p.Gly240=) n.768+312G= n.832G= c.408+312G= (n.408+312G=) | |
13 | g.26215162C>G | CA483173931 | RNF6 | c.720G>C (p.Gly240=) n.768+312G>C n.832G>C c.408+312G>C (n.408+312G>C) | |
13 | g.26215162C>T | CA483173935 | RNF6 | c.720G>A (p.Gly240=) n.768+312G>A n.832G>A c.408+312G>A (n.408+312G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.26215163C>A | CA387622987 | RNF6 | c.719G>T (p.Gly240Val) n.768+311G>T n.831G>T c.408+311G>T (n.408+311G>T) | |
13 | g.26215163C>G | CA387622989 | RNF6 | c.719G>C (p.Gly240Ala) n.768+311G>C n.831G>C c.408+311G>C (n.408+311G>C) | |
13 | g.26215163C>T | CA387622988 | RNF6 | c.719G>A (p.Gly240Glu) n.768+311G>A n.831G>A c.408+311G>A (n.408+311G>A) | |
13 | g.26215164C>A | CA387622990 | RNF6 | c.718G>T (p.Gly240Trp) n.768+310G>T n.830G>T c.408+310G>T (n.408+310G>T) | |
13 | g.26215164C>G | CA387622991 | RNF6 | c.718G>C (p.Gly240Arg) n.768+310G>C n.830G>C c.408+310G>C (n.408+310G>C) | |
13 | g.26215164C>T | CA387622992 | RNF6 | c.718G>A (p.Gly240Arg) n.768+310G>A n.830G>A c.408+310G>A (n.408+310G>A) | |
13 | g.26215165A>C | CA387622993 | RNF6 | c.717T>G (p.Ile239Met) n.768+309T>G n.829T>G c.408+309T>G (n.408+309T>G) | |
13 | g.26215165A>G | CA483173938 | RNF6 | c.717T>C (p.Ile239=) n.768+309T>C n.829T>C c.408+309T>C (n.408+309T>C) | gnomAD v4 |
13 | g.26215165A>T | CA483173939 | RNF6 | c.717T>A (p.Ile239=) n.768+309T>A n.829T>A c.408+309T>A (n.408+309T>A) | |
13 | g.26215166A>C | CA387622994 | RNF6 | c.716T>G (p.Ile239Ser) n.768+308T>G n.828T>G c.408+308T>G (n.408+308T>G) | |
13 | g.26215166A>G | CA387622995 | RNF6 | c.716T>C (p.Ile239Thr) n.768+308T>C n.828T>C c.408+308T>C (n.408+308T>C) | gnomAD v4 |
13 | g.26215166A>T | CA387622996 | RNF6 | c.716T>A (p.Ile239Asn) n.768+308T>A n.828T>A c.408+308T>A (n.408+308T>A) | |
13 | g.26215167T>A | CA387622997 | RNF6 | c.715A>T (p.Ile239Phe) n.768+307A>T n.827A>T c.408+307A>T (n.408+307A>T) | |
13 | g.26215167T>C | CA387622998 | RNF6 | c.715A>G (p.Ile239Val) n.768+307A>G n.827A>G c.408+307A>G (n.408+307A>G) | |
13 | g.26215167T>G | CA387622999 | RNF6 | c.715A>C (p.Ile239Leu) n.768+307A>C n.827A>C c.408+307A>C (n.408+307A>C) | |
13 | g.26215171_26215185del | CA2622428672 | RNF6 | c.701_715del (p.Arg234_Gly238del) n.768+293_768+307del n.813_827del c.408+293_408+307del (n.408+293_408+307del) | gnomAD v4 |
13 | g.26215168T>A | CA483173949 | RNF6 | c.714A>T (p.Gly238=) n.768+306A>T n.826A>T c.408+306A>T (n.408+306A>T) | |
13 | g.26215168T>C | CA483173950 | RNF6 | c.714A>G (p.Gly238=) n.768+306A>G n.826A>G c.408+306A>G (n.408+306A>G) | |
13 | g.26215168T>G | CA483173951 | RNF6 | c.714A>C (p.Gly238=) n.768+306A>C n.826A>C c.408+306A>C (n.408+306A>C) | |
13 | g.26215169C>A | CA387623000 | RNF6 | c.713G>T (p.Gly238Val) n.768+305G>T n.825G>T c.408+305G>T (n.408+305G>T) | |
13 | g.26215169C= | CA2079960710 | RNF6 | c.713G= (p.Gly238=) n.768+305G= n.825G= c.408+305G= (n.408+305G=) | |
13 | g.26215169C>G | CA387623001 | RNF6 | c.713G>C (p.Gly238Ala) n.768+305G>C n.825G>C c.408+305G>C (n.408+305G>C) | |
13 | g.26215169C>T | CA247170618 | RNF6 | c.713G>A (p.Gly238Glu) n.768+305G>A n.825G>A c.408+305G>A (n.408+305G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.26215170C>A | CA387623002 | RNF6 | c.712G>T (p.Gly238Ter) n.768+304G>T n.824G>T c.408+304G>T (n.408+304G>T) | |
13 | g.26215170C>G | CA387623004 | RNF6 | c.712G>C (p.Gly238Arg) n.768+304G>C n.824G>C c.408+304G>C (n.408+304G>C) | |
13 | g.26215170C>T | CA387623003 | RNF6 | c.712G>A (p.Gly238Arg) n.768+304G>A n.824G>A c.408+304G>A (n.408+304G>A) | gnomAD v4 |
13 | g.26215171A>C | CA387623005 | RNF6 | c.711T>G (p.Asn237Lys) n.768+303T>G n.823T>G c.408+303T>G (n.408+303T>G) | |
13 | g.26215171A>G | CA483173955 | RNF6 | c.711T>C (p.Asn237=) n.768+303T>C n.823T>C c.408+303T>C (n.408+303T>C) | gnomAD v4 |
13 | g.26215171A>T | CA387623006 | RNF6 | c.711T>A (p.Asn237Lys) n.768+303T>A n.823T>A c.408+303T>A (n.408+303T>A) | |
13 | g.26215172T>A | CA387623007 | RNF6 | c.710A>T (p.Asn237Ile) n.768+302A>T n.822A>T c.408+302A>T (n.408+302A>T) | |
13 | g.26215172T>C | CA387623008 | RNF6 | c.710A>G (p.Asn237Ser) n.768+302A>G n.822A>G c.408+302A>G (n.408+302A>G) | |
13 | g.26215172T>G | CA387623009 | RNF6 | c.710A>C (p.Asn237Thr) n.768+302A>C n.822A>C c.408+302A>C (n.408+302A>C) | |
13 | g.26215173T>A | CA387623010 | RNF6 | c.709A>T (p.Asn237Tyr) n.768+301A>T n.821A>T c.408+301A>T (n.408+301A>T) | |
13 | g.26215173T>C | CA387623011 | RNF6 | c.709A>G (p.Asn237Asp) n.768+301A>G n.821A>G c.408+301A>G (n.408+301A>G) | gnomAD v4 |
13 | g.26215173T>G | CA387623012 | RNF6 | c.709A>C (p.Asn237His) n.768+301A>C n.821A>C c.408+301A>C (n.408+301A>C) | COSMIC |
13 | g.26215174T>A | CA387623013 | RNF6 | c.708A>T (p.Arg236Ser) n.768+300A>T n.820A>T c.408+300A>T (n.408+300A>T) | |
13 | g.26215174T>C | CA483173960 | RNF6 | c.708A>G (p.Arg236=) n.768+300A>G n.820A>G c.408+300A>G (n.408+300A>G) | |
13 | g.26215174T>G | CA387623014 | RNF6 | c.708A>C (p.Arg236Ser) n.768+300A>C n.820A>C c.408+300A>C (n.408+300A>C) | |
13 | g.26215175C>A | CA387623016 | RNF6 | c.707G>T (p.Arg236Ile) n.768+299G>T n.819G>T c.408+299G>T (n.408+299G>T) | |
13 | g.26215175C>G | CA387623017 | RNF6 | c.707G>C (p.Arg236Thr) n.768+299G>C n.819G>C c.408+299G>C (n.408+299G>C) | |
13 | g.26215175C>T | CA387623015 | RNF6 | c.707G>A (p.Arg236Lys) n.768+299G>A n.819G>A c.408+299G>A (n.408+299G>A) | |
13 | g.26215176T>A | CA387623019 | RNF6 | c.706A>T (p.Arg236Ter) n.768+298A>T n.818A>T c.408+298A>T (n.408+298A>T) | |
13 | g.26215176T>C | CA387623018 | RNF6 | c.706A>G (p.Arg236Gly) n.768+298A>G n.818A>G c.408+298A>G (n.408+298A>G) | dbSNP |
13 | g.26215176T>G | CA483173965 | RNF6 | c.706A>C (p.Arg236=) n.768+298A>C n.818A>C c.408+298A>C (n.408+298A>C) | |
13 | g.26215177T>A | CA387623020 | RNF6 | c.705A>T (p.Leu235Phe) n.768+297A>T n.817A>T c.408+297A>T (n.408+297A>T) | |
13 | g.26215177T>C | CA483173966 | RNF6 | c.705A>G (p.Leu235=) n.768+297A>G n.817A>G c.408+297A>G (n.408+297A>G) | |
13 | g.26215177T>G | CA387623021 | RNF6 | c.705A>C (p.Leu235Phe) n.768+297A>C n.817A>C c.408+297A>C (n.408+297A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.26215177T= | CA2079960715 | RNF6 | c.705A= (p.Leu235=) n.768+297A= n.817A= c.408+297A= (n.408+297A=) | |
13 | g.26215178A>C | CA387623022 | RNF6 | c.704T>G (p.Leu235Ter) n.768+296T>G n.816T>G c.408+296T>G (n.408+296T>G) | |
13 | g.26215178A>G | CA387623023 | RNF6 | c.704T>C (p.Leu235Ser) n.768+296T>C n.816T>C c.408+296T>C (n.408+296T>C) | |
13 | g.26215178A>T | CA387623025 | RNF6 | c.704T>A (p.Leu235Ter) n.768+296T>A n.816T>A c.408+296T>A (n.408+296T>A) | |
13 | g.26215179A= | CA2079960717 | RNF6 | c.703T= (p.Leu235=) n.768+295T= n.815T= c.408+295T= (n.408+295T=) | |
13 | g.26215179A>C | CA387623027 | RNF6 | c.703T>G (p.Leu235Val) n.768+295T>G n.815T>G c.408+295T>G (n.408+295T>G) | |
13 | g.26215179A>G | CA483173969 | RNF6 | c.703T>C (p.Leu235=) n.768+295T>C n.815T>C c.408+295T>C (n.408+295T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.26215179A>T | CA387623029 | RNF6 | c.703T>A (p.Leu235Ile) n.768+295T>A n.815T>A c.408+295T>A (n.408+295T>A) | |
13 | g.26215180C>A | CA387623031 | RNF6 | c.702G>T (p.Arg234Ser) n.768+294G>T n.814G>T c.408+294G>T (n.408+294G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.26215180C= | CA2079960720 | RNF6 | c.702G= (p.Arg234=) n.768+294G= n.814G= c.408+294G= (n.408+294G=) | |
13 | g.26215180C>G | CA387623033 | RNF6 | c.702G>C (p.Arg234Ser) n.768+294G>C n.814G>C c.408+294G>C (n.408+294G>C) | |
13 | g.26215180C>T | CA6924201 | RNF6 | c.702G>A (p.Arg234=) n.768+294G>A n.814G>A c.408+294G>A (n.408+294G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.26215181C>A | CA387623036 | RNF6 | c.701G>T (p.Arg234Met) n.768+293G>T n.813G>T c.408+293G>T (n.408+293G>T) | |
13 | g.26215181C>G | CA387623037 | RNF6 | c.701G>C (p.Arg234Thr) n.768+293G>C n.813G>C c.408+293G>C (n.408+293G>C) | |
13 | g.26215181C>T | CA387623039 | RNF6 | c.701G>A (p.Arg234Lys) n.768+293G>A n.813G>A c.408+293G>A (n.408+293G>A) | gnomAD v4 |
13 | g.26215182T>A | CA387623041 | RNF6 | c.700A>T (p.Arg234Trp) n.768+292A>T n.812A>T c.408+292A>T (n.408+292A>T) | |
13 | g.26215182T>C | CA387623043 | RNF6 | c.700A>G (p.Arg234Gly) n.768+292A>G n.812A>G c.408+292A>G (n.408+292A>G) | |
13 | g.26215182T>G | CA483173974 | RNF6 | c.700A>C (p.Arg234=) n.768+292A>C n.812A>C c.408+292A>C (n.408+292A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.26215182T= | CA2079960723 | RNF6 | c.700A= (p.Arg234=) n.768+292A= n.812A= c.408+292A= (n.408+292A=) | |
13 | g.26215183T>A | CA483173976 | RNF6 | c.699A>T (p.Gly233=) n.768+291A>T n.811A>T c.408+291A>T (n.408+291A>T) | |
13 | g.26215183T>C | CA483173979 | RNF6 | c.699A>G (p.Gly233=) n.768+291A>G n.811A>G c.408+291A>G (n.408+291A>G) | |
13 | g.26215183T>G | CA483173977 | RNF6 | c.699A>C (p.Gly233=) n.768+291A>C n.811A>C c.408+291A>C (n.408+291A>C) | |
13 | g.26215184C>A | CA387623046 | RNF6 | c.698G>T (p.Gly233Val) n.768+290G>T n.810G>T c.408+290G>T (n.408+290G>T) | |
13 | g.26215184C>G | CA387623047 | RNF6 | c.698G>C (p.Gly233Ala) n.768+290G>C n.810G>C c.408+290G>C (n.408+290G>C) | ClinVar |
13 | g.26215184C>T | CA387623049 | RNF6 | c.698G>A (p.Gly233Glu) n.768+290G>A n.810G>A c.408+290G>A (n.408+290G>A) | COSMIC |
13 | g.26215185C>A | CA387623051 | RNF6 | c.697G>T (p.Gly233Ter) n.768+289G>T n.809G>T c.408+289G>T (n.408+289G>T) | |
13 | g.26215185C>G | CA387623053 | RNF6 | c.697G>C (p.Gly233Arg) n.768+289G>C n.809G>C c.408+289G>C (n.408+289G>C) | |
13 | g.26215185C>T | CA387623054 | RNF6 | c.697G>A (p.Gly233Arg) n.768+289G>A n.809G>A c.408+289G>A (n.408+289G>A) | |
13 | g.26215186C>A | CA387623057 | RNF6 | c.696G>T (p.Leu232Phe) n.768+288G>T n.808G>T c.408+288G>T (n.408+288G>T) | |
13 | g.26215186C>G | CA387623058 | RNF6 | c.696G>C (p.Leu232Phe) n.768+288G>C n.808G>C c.408+288G>C (n.408+288G>C) | |
13 | g.26215186C>T | CA483173981 | RNF6 | c.696G>A (p.Leu232=) n.768+288G>A n.808G>A c.408+288G>A (n.408+288G>A) | |
13 | g.26215187A>C | CA387623060 | RNF6 | c.695T>G (p.Leu232Trp) n.768+287T>G n.807T>G c.408+287T>G (n.408+287T>G) | |
13 | g.26215187A>G | CA387623062 | RNF6 | c.695T>C (p.Leu232Ser) n.768+287T>C n.807T>C c.408+287T>C (n.408+287T>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.26215187A>T | CA387623064 | RNF6 | c.695T>A (p.Leu232Ter) n.768+287T>A n.807T>A c.408+287T>A (n.408+287T>A) | |
13 | g.26215188A>C | CA387623066 | RNF6 | c.694T>G (p.Leu232Val) n.768+286T>G n.806T>G c.408+286T>G (n.408+286T>G) | |
13 | g.26215188A>G | CA483173983 | RNF6 | c.694T>C (p.Leu232=) n.768+286T>C n.806T>C c.408+286T>C (n.408+286T>C) | gnomAD v4 |
13 | g.26215188A>T | CA387623068 | RNF6 | c.694T>A (p.Leu232Met) n.768+286T>A n.806T>A c.408+286T>A (n.408+286T>A) | |
13 | g.26215189T>A | CA483173985 | RNF6 | c.693A>T (p.Thr231=) n.768+285A>T n.805A>T c.408+285A>T (n.408+285A>T) | |
13 | g.26215189T>C | CA6924202 | RNF6 | c.693A>G (p.Thr231=) n.768+285A>G n.805A>G c.408+285A>G (n.408+285A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.26215189T>G | CA483173987 | RNF6 | c.693A>C (p.Thr231=) n.768+285A>C n.805A>C c.408+285A>C (n.408+285A>C) | |
13 | g.26215189T= | CA2079960727 | RNF6 | c.693A= (p.Thr231=) n.768+285A= n.805A= c.408+285A= (n.408+285A=) | |
13 | g.26215190G>A | CA6924203 | RNF6 | c.692C>T (p.Thr231Ile) n.768+284C>T n.804C>T c.408+284C>T (n.408+284C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.26215190G>C | CA387623070 | RNF6 | c.692C>G (p.Thr231Arg) n.768+284C>G n.804C>G c.408+284C>G (n.408+284C>G) | |
13 | g.26215190G= | CA2079960730 | RNF6 | c.692C= (p.Thr231=) n.768+284C= n.804C= c.408+284C= (n.408+284C=) | |
13 | g.26215190G>T | CA387623072 | RNF6 | c.692C>A (p.Thr231Lys) n.768+284C>A n.804C>A c.408+284C>A (n.408+284C>A) | |
13 | g.26215191T>A | CA387623075 | RNF6 | c.691A>T (p.Thr231Ser) n.768+283A>T n.803A>T c.408+283A>T (n.408+283A>T) | |
13 | g.26215191T>C | CA387623077 | RNF6 | c.691A>G (p.Thr231Ala) n.768+283A>G n.803A>G c.408+283A>G (n.408+283A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.26215191T>G | CA387623079 | RNF6 | c.691A>C (p.Thr231Pro) n.768+283A>C n.803A>C c.408+283A>C (n.408+283A>C) | |
13 | g.26215191T= | CA2079960735 | RNF6 | c.691A= (p.Thr231=) n.768+283A= n.803A= c.408+283A= (n.408+283A=) | |
13 | g.26215192T>A | CA483173994 | RNF6 | c.690A>T (p.Ser230=) n.768+282A>T n.802A>T c.408+282A>T (n.408+282A>T) | |
13 | g.26215192T>C | CA483173995 | RNF6 | c.690A>G (p.Ser230=) n.768+282A>G n.802A>G c.408+282A>G (n.408+282A>G) | |
13 | g.26215192T>G | CA483173996 | RNF6 | c.690A>C (p.Ser230=) n.768+282A>C n.802A>C c.408+282A>C (n.408+282A>C) | |
13 | g.26215193G>A | CA387623081 | RNF6 | c.689C>T (p.Ser230Leu) n.768+281C>T n.801C>T c.408+281C>T (n.408+281C>T) | |
13 | g.26215193G>C | CA387623083 | RNF6 | c.689C>G (p.Ser230Ter) n.768+281C>G n.801C>G c.408+281C>G (n.408+281C>G) | |
13 | g.26215193G>T | CA387623085 | RNF6 | c.689C>A (p.Ser230Ter) n.768+281C>A n.801C>A c.408+281C>A (n.408+281C>A) | |
13 | g.26215194A>C | CA387623087 | RNF6 | c.688T>G (p.Ser230Ala) n.768+280T>G n.800T>G c.408+280T>G (n.408+280T>G) | |
13 | g.26215194A>G | CA387623089 | RNF6 | c.688T>C (p.Ser230Pro) n.768+280T>C n.800T>C c.408+280T>C (n.408+280T>C) | dbSNP |
13 | g.26215194A>T | CA387623090 | RNF6 | c.688T>A (p.Ser230Thr) n.768+280T>A n.800T>A c.408+280T>A (n.408+280T>A) | |
13 | g.26215195G>A | CA483174002 | RNF6 | c.687C>T (p.Phe229=) n.768+279C>T n.799C>T c.408+279C>T (n.408+279C>T) | |
13 | g.26215195G>C | CA387623092 | RNF6 | c.687C>G (p.Phe229Leu) n.768+279C>G n.799C>G c.408+279C>G (n.408+279C>G) | gnomAD v4 |
13 | g.26215195G>T | CA387623094 | RNF6 | c.687C>A (p.Phe229Leu) n.768+279C>A n.799C>A c.408+279C>A (n.408+279C>A) | |
13 | g.26215196A>C | CA387623099 | RNF6 | c.686T>G (p.Phe229Cys) n.768+278T>G n.798T>G c.408+278T>G (n.408+278T>G) | |
13 | g.26215196A>G | CA387623096 | RNF6 | c.686T>C (p.Phe229Ser) n.768+278T>C n.798T>C c.408+278T>C (n.408+278T>C) | gnomAD v4 |
13 | g.26215196A>T | CA387623097 | RNF6 | c.686T>A (p.Phe229Tyr) n.768+278T>A n.798T>A c.408+278T>A (n.408+278T>A) | |
13 | g.26215197A>C | CA387623101 | RNF6 | c.685T>G (p.Phe229Val) n.768+277T>G n.797T>G c.408+277T>G (n.408+277T>G) | |
13 | g.26215197A>G | CA387623103 | RNF6 | c.685T>C (p.Phe229Leu) n.768+277T>C n.797T>C c.408+277T>C (n.408+277T>C) | |
13 | g.26215197A>T | CA387623104 | RNF6 | c.685T>A (p.Phe229Ile) n.768+277T>A n.797T>A c.408+277T>A (n.408+277T>A) | |
13 | g.26215198A>C | CA483174005 | RNF6 | c.684T>G (p.Ser228=) n.768+276T>G n.796T>G c.408+276T>G (n.408+276T>G) | |
13 | g.26215198A>G | CA483174006 | RNF6 | c.684T>C (p.Ser228=) n.768+276T>C n.796T>C c.408+276T>C (n.408+276T>C) | |
13 | g.26215198A>T | CA483174008 | RNF6 | c.684T>A (p.Ser228=) n.768+276T>A n.796T>A c.408+276T>A (n.408+276T>A) | |
13 | g.26215199G>A | CA387623106 | RNF6 | c.683C>T (p.Ser228Phe) n.768+275C>T n.795C>T c.408+275C>T (n.408+275C>T) | |
13 | g.26215199G>C | CA387623108 | RNF6 | c.683C>G (p.Ser228Cys) n.768+275C>G n.795C>G c.408+275C>G (n.408+275C>G) | |
13 | g.26215199G>T | CA387623110 | RNF6 | c.683C>A (p.Ser228Tyr) n.768+275C>A n.795C>A c.408+275C>A (n.408+275C>A) | |
13 | g.26215200A>C | CA387623112 | RNF6 | c.682T>G (p.Ser228Ala) n.768+274T>G n.794T>G c.408+274T>G (n.408+274T>G) | |
13 | g.26215200A>G | CA387623114 | RNF6 | c.682T>C (p.Ser228Pro) n.768+274T>C n.794T>C c.408+274T>C (n.408+274T>C) | |
13 | g.26215200A>T | CA387623116 | RNF6 | c.682T>A (p.Ser228Thr) n.768+274T>A n.794T>A c.408+274T>A (n.408+274T>A) | |
13 | g.26215201T>A | CA483174015 | RNF6 | c.681A>T (p.Gly227=) n.768+273A>T n.793A>T c.408+273A>T (n.408+273A>T) | gnomAD v4 |
13 | g.26215201T>C | CA483174017 | RNF6 | c.681A>G (p.Gly227=) n.768+273A>G n.793A>G c.408+273A>G (n.408+273A>G) | |
13 | g.26215201T>G | CA483174019 | RNF6 | c.681A>C (p.Gly227=) n.768+273A>C n.793A>C c.408+273A>C (n.408+273A>C) | |
13 | g.26215202C>A | CA387623117 | RNF6 | c.680G>T (p.Gly227Val) n.768+272G>T n.792G>T c.408+272G>T (n.408+272G>T) | |
13 | g.26215202C>G | CA387623118 | RNF6 | c.680G>C (p.Gly227Ala) n.768+272G>C n.792G>C c.408+272G>C (n.408+272G>C) | |
13 | g.26215202C>T | CA387623120 | RNF6 | c.680G>A (p.Gly227Glu) n.768+272G>A n.792G>A c.408+272G>A (n.408+272G>A) | |
13 | g.26215203C>A | CA387623126 | RNF6 | c.679G>T (p.Gly227Ter) n.768+271G>T n.791G>T c.408+271G>T (n.408+271G>T) | |
13 | g.26215203C= | CA2079960741 | RNF6 | c.679G= (p.Gly227=) n.768+271G= n.791G= c.408+271G= (n.408+271G=) | |
13 | g.26215203C>G | CA387623124 | RNF6 | c.679G>C (p.Gly227Arg) n.768+271G>C n.791G>C c.408+271G>C (n.408+271G>C) | |
13 | g.26215203C>T | CA387623123 | RNF6 | c.679G>A (p.Gly227Arg) n.768+271G>A n.791G>A c.408+271G>A (n.408+271G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.26215204T>A | CA387623128 | RNF6 | c.678A>T (p.Glu226Asp) n.768+270A>T n.790A>T c.408+270A>T (n.408+270A>T) | gnomAD v4 |
13 | g.26215204T>C | CA483174021 | RNF6 | c.678A>G (p.Glu226=) n.768+270A>G n.790A>G c.408+270A>G (n.408+270A>G) | |
13 | g.26215204T>G | CA387623130 | RNF6 | c.678A>C (p.Glu226Asp) n.768+270A>C n.790A>C c.408+270A>C (n.408+270A>C) | gnomAD v4 |
13 | g.26215204T= | CA2079960748 | RNF6 | c.678A= (p.Glu226=) n.768+270A= n.790A= c.408+270A= (n.408+270A=) | |
13 | g.26215205T>A | CA387623132 | RNF6 | c.677A>T (p.Glu226Val) n.768+269A>T n.789A>T c.408+269A>T (n.408+269A>T) | |
13 | g.26215205T>C | CA387623133 | RNF6 | c.677A>G (p.Glu226Gly) n.768+269A>G n.789A>G c.408+269A>G (n.408+269A>G) | |
13 | g.26215205T>G | CA387623135 | RNF6 | c.677A>C (p.Glu226Ala) n.768+269A>C n.789A>C c.408+269A>C (n.408+269A>C) | |
13 | g.26215206_26215214dup | CA696832436 | RNF6 | c.669_677dup (p.Ala225_Glu226insAspProAla) n.768+261_768+269dup n.781_789dup c.408+261_408+269dup (n.408+261_408+269dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.26215206C>A | CA387623137 | RNF6 | c.676G>T (p.Glu226Ter) n.768+268G>T n.788G>T c.408+268G>T (n.408+268G>T) | |
13 | g.26215206C>G | CA387623139 | RNF6 | c.676G>C (p.Glu226Gln) n.768+268G>C n.788G>C c.408+268G>C (n.408+268G>C) | |
13 | g.26215206C>T | CA387623141 | RNF6 | c.676G>A (p.Glu226Lys) n.768+268G>A n.788G>A c.408+268G>A (n.408+268G>A) | |
13 | g.26215207A= | CA2079960756 | RNF6 | c.675T= (p.Ala225=) n.768+267T= n.787T= c.408+267T= (n.408+267T=) | |
13 | g.26215207A>C | CA483174027 | RNF6 | c.675T>G (p.Ala225=) n.768+267T>G n.787T>G c.408+267T>G (n.408+267T>G) | |
13 | g.26215207A>G | CA6924204 | RNF6 | c.675T>C (p.Ala225=) n.768+267T>C n.787T>C c.408+267T>C (n.408+267T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.26215207A>T | CA483174026 | RNF6 | c.675T>A (p.Ala225=) n.768+267T>A n.787T>A c.408+267T>A (n.408+267T>A) | |
13 | g.26215208G>A | CA387623144 | RNF6 | c.674C>T (p.Ala225Val) n.768+266C>T n.786C>T c.408+266C>T (n.408+266C>T) | |
13 | g.26215208G>C | CA387623146 | RNF6 | c.674C>G (p.Ala225Gly) n.768+266C>G n.786C>G c.408+266C>G (n.408+266C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.26215208G= | CA2079960761 | RNF6 | c.674C= (p.Ala225=) n.768+266C= n.786C= c.408+266C= (n.408+266C=) | |
13 | g.26215208G>T | CA387623147 | RNF6 | c.674C>A (p.Ala225Asp) n.768+266C>A n.786C>A c.408+266C>A (n.408+266C>A) |