Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.26215087A>CCA387622630RNF6c.795T>G (p.Ser265Arg)
n.768+387T>G
c.408+387T>G (n.408+387T>G)
c.409-318T>G (n.409-318T>G)
13g.26215087A>GCA483173751RNF6c.795T>C (p.Ser265=)
n.768+387T>C
c.408+387T>C (n.408+387T>C)
c.409-318T>C (n.409-318T>C)
13g.26215087A>TCA387622632RNF6c.795T>A (p.Ser265Arg)
n.768+387T>A
c.408+387T>A (n.408+387T>A)
c.409-318T>A (n.409-318T>A)
13g.26215088C>ACA387622636RNF6c.794G>T (p.Ser265Ile)
n.768+386G>T
c.408+386G>T (n.408+386G>T)
c.409-319G>T (n.409-319G>T)
13g.26215088C>GCA387622637RNF6c.794G>C (p.Ser265Thr)
n.768+386G>C
c.408+386G>C (n.408+386G>C)
c.409-319G>C (n.409-319G>C)
13g.26215088C>TCA387622640RNF6c.794G>A (p.Ser265Asn)
n.768+386G>A
c.408+386G>A (n.408+386G>A)
c.409-319G>A (n.409-319G>A)
 dbSNP gnomAD v3
13g.26215089T>ACA387622643RNF6c.793A>T (p.Ser265Cys)
n.768+385A>T
c.408+385A>T (n.408+385A>T)
c.409-320A>T (n.409-320A>T)
13g.26215089T>CCA387622645RNF6c.793A>G (p.Ser265Gly)
n.768+385A>G
c.408+385A>G (n.408+385A>G)
c.409-320A>G (n.409-320A>G)
13g.26215089T>GCA387622648RNF6c.793A>C (p.Ser265Arg)
n.768+385A>C
c.408+385A>C (n.408+385A>C)
c.409-320A>C (n.409-320A>C)
13g.26215090A>CCA483173760RNF6c.792T>G (p.Gly264=)
n.768+384T>G
c.408+384T>G (n.408+384T>G)
c.409-321T>G (n.409-321T>G)
13g.26215090A>GCA483173762RNF6c.792T>C (p.Gly264=)
n.768+384T>C
c.408+384T>C (n.408+384T>C)
c.409-321T>C (n.409-321T>C)
13g.26215090A>TCA483173764RNF6c.792T>A (p.Gly264=)
n.768+384T>A
c.408+384T>A (n.408+384T>A)
c.409-321T>A (n.409-321T>A)
13g.26215091C>ACA387622651RNF6c.791G>T (p.Gly264Val)
n.768+383G>T
c.408+383G>T (n.408+383G>T)
c.409-322G>T (n.409-322G>T)
13g.26215091C>GCA387622653RNF6c.791G>C (p.Gly264Ala)
n.768+383G>C
c.408+383G>C (n.408+383G>C)
c.409-322G>C (n.409-322G>C)
13g.26215091C>TCA387622656RNF6c.791G>A (p.Gly264Asp)
n.768+383G>A
c.408+383G>A (n.408+383G>A)
c.409-322G>A (n.409-322G>A)
13g.26215092C>ACA387622663RNF6c.790G>T (p.Gly264Cys)
n.768+382G>T
c.408+382G>T (n.408+382G>T)
c.409-323G>T (n.409-323G>T)
13g.26215092C>GCA387622665RNF6c.790G>C (p.Gly264Arg)
n.768+382G>C
c.408+382G>C (n.408+382G>C)
c.409-323G>C (n.409-323G>C)
13g.26215092C>TCA387622661RNF6c.790G>A (p.Gly264Ser)
n.768+382G>A
c.408+382G>A (n.408+382G>A)
c.409-323G>A (n.409-323G>A)
13g.26215093A=CA2079960574RNF6c.789T= (p.Gly263=)
n.768+381T=
c.408+381T= (n.408+381T=)
c.409-324T= (n.409-324T=)
13g.26215093A>CCA483173767RNF6c.789T>G (p.Gly263=)
n.768+381T>G
c.408+381T>G (n.408+381T>G)
c.409-324T>G (n.409-324T>G)
13g.26215093A>GCA6924185RNF6c.789T>C (p.Gly263=)
n.768+381T>C
c.408+381T>C (n.408+381T>C)
c.409-324T>C (n.409-324T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215093A>TCA483173769RNF6c.789T>A (p.Gly263=)
n.768+381T>A
c.408+381T>A (n.408+381T>A)
c.409-324T>A (n.409-324T>A)
13g.26215094C>ACA387622671RNF6c.788G>T (p.Gly263Val)
n.768+380G>T
c.408+380G>T (n.408+380G>T)
c.409-325G>T (n.409-325G>T)
 gnomAD v4
13g.26215094C=CA2079960578RNF6c.788G= (p.Gly263=)
n.768+380G=
c.408+380G= (n.408+380G=)
c.409-325G= (n.409-325G=)
13g.26215094C>GCA387622676RNF6c.788G>C (p.Gly263Ala)
n.768+380G>C
c.408+380G>C (n.408+380G>C)
c.409-325G>C (n.409-325G>C)
13g.26215094C>TCA6924186RNF6c.788G>A (p.Gly263Asp)
n.768+380G>A
c.408+380G>A (n.408+380G>A)
c.409-325G>A (n.409-325G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215095C>ACA387622678RNF6c.787G>T (p.Gly263Cys)
n.768+379G>T
c.408+379G>T (n.408+379G>T)
c.409-326G>T (n.409-326G>T)
13g.26215095C>GCA387622680RNF6c.787G>C (p.Gly263Arg)
n.768+379G>C
c.408+379G>C (n.408+379G>C)
c.409-326G>C (n.409-326G>C)
13g.26215095C>TCA387622683RNF6c.787G>A (p.Gly263Ser)
n.768+379G>A
c.408+379G>A (n.408+379G>A)
c.409-326G>A (n.409-326G>A)
13g.26215096T>ACA483173775RNF6c.786A>T (p.Ser262=)
n.768+378A>T
c.408+378A>T (n.408+378A>T)
c.409-327A>T (n.409-327A>T)
13g.26215096T>CCA483173773RNF6c.786A>G (p.Ser262=)
n.768+378A>G
c.408+378A>G (n.408+378A>G)
c.409-327A>G (n.409-327A>G)
13g.26215096T>GCA483173774RNF6c.786A>C (p.Ser262=)
n.768+378A>C
c.408+378A>C (n.408+378A>C)
c.409-327A>C (n.409-327A>C)
13g.26215097G>ACA387622687RNF6c.785C>T (p.Ser262Leu)
n.768+377C>T
c.408+377C>T (n.408+377C>T)
c.409-328C>T (n.409-328C>T)
13g.26215097G>CCA387622689RNF6c.785C>G (p.Ser262Ter)
n.768+377C>G
c.408+377C>G (n.408+377C>G)
c.409-328C>G (n.409-328C>G)
13g.26215097G>TCA387622692RNF6c.785C>A (p.Ser262Ter)
n.768+377C>A
c.408+377C>A (n.408+377C>A)
c.409-328C>A (n.409-328C>A)
13g.26215098A=CA2079960581RNF6c.784T= (p.Ser262=)
n.768+376T=
c.408+376T= (n.408+376T=)
c.409-329T= (n.409-329T=)
13g.26215098A>CCA6924187RNF6c.784T>G (p.Ser262Ala)
n.768+376T>G
c.408+376T>G (n.408+376T>G)
c.409-329T>G (n.409-329T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215098A>GCA387622697RNF6c.784T>C (p.Ser262Pro)
n.768+376T>C
c.408+376T>C (n.408+376T>C)
c.409-329T>C (n.409-329T>C)
 dbSNP
13g.26215098A>TCA387622700RNF6c.784T>A (p.Ser262Thr)
n.768+376T>A
c.408+376T>A (n.408+376T>A)
c.409-329T>A (n.409-329T>A)
13g.26215099T>ACA387622703RNF6c.783A>T (p.Gln261His)
n.768+375A>T
c.408+375A>T (n.408+375A>T)
c.409-330A>T (n.409-330A>T)
13g.26215099T>CCA6924188RNF6c.783A>G (p.Gln261=)
n.768+375A>G
c.408+375A>G (n.408+375A>G)
c.409-330A>G (n.409-330A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215099T>GCA387622708RNF6c.783A>C (p.Gln261His)
n.768+375A>C
c.408+375A>C (n.408+375A>C)
c.409-330A>C (n.409-330A>C)
13g.26215099T=CA2079960584RNF6c.783A= (p.Gln261=)
n.768+375A=
c.408+375A= (n.408+375A=)
c.409-330A= (n.409-330A=)
13g.26215100T>ACA387622717RNF6c.782A>T (p.Gln261Leu)
n.768+374A>T
c.408+374A>T (n.408+374A>T)
c.409-331A>T (n.409-331A>T)
13g.26215100T>CCA387622711RNF6c.782A>G (p.Gln261Arg)
n.768+374A>G
c.408+374A>G (n.408+374A>G)
c.409-331A>G (n.409-331A>G)
 gnomAD v4
13g.26215100T>GCA387622715RNF6c.782A>C (p.Gln261Pro)
n.768+374A>C
c.408+374A>C (n.408+374A>C)
c.409-331A>C (n.409-331A>C)
13g.26215101G>ACA387622721RNF6c.781C>T (p.Gln261Ter)
n.768+373C>T
c.408+373C>T (n.408+373C>T)
c.409-332C>T (n.409-332C>T)
13g.26215101G>CCA387622723RNF6c.781C>G (p.Gln261Glu)
n.768+373C>G
c.408+373C>G (n.408+373C>G)
c.409-332C>G (n.409-332C>G)
13g.26215101G>TCA387622726RNF6c.781C>A (p.Gln261Lys)
n.768+373C>A
c.408+373C>A (n.408+373C>A)
c.409-332C>A (n.409-332C>A)
13g.26215102G>ACA483173792RNF6c.780C>T (p.Asn260=)
n.768+372C>T
c.408+372C>T (n.408+372C>T)
c.409-333C>T (n.409-333C>T)
13g.26215102G>CCA387622730RNF6c.780C>G (p.Asn260Lys)
n.768+372C>G
c.408+372C>G (n.408+372C>G)
c.409-333C>G (n.409-333C>G)
 gnomAD v4
13g.26215102G>TCA387622733RNF6c.780C>A (p.Asn260Lys)
n.768+372C>A
c.408+372C>A (n.408+372C>A)
c.409-333C>A (n.409-333C>A)
13g.26215103T>ACA387622736RNF6c.779A>T (p.Asn260Ile)
n.768+371A>T
c.408+371A>T (n.408+371A>T)
c.409-334A>T (n.409-334A>T)
13g.26215103T>CCA387622739RNF6c.779A>G (p.Asn260Ser)
n.768+371A>G
c.408+371A>G (n.408+371A>G)
c.409-334A>G (n.409-334A>G)
13g.26215103T>GCA387622741RNF6c.779A>C (p.Asn260Thr)
n.768+371A>C
c.408+371A>C (n.408+371A>C)
c.409-334A>C (n.409-334A>C)
13g.26215104T>ACA387622743RNF6c.778A>T (p.Asn260Tyr)
n.768+370A>T
c.408+370A>T (n.408+370A>T)
c.409-335A>T (n.409-335A>T)
13g.26215104T>CCA387622744RNF6c.778A>G (p.Asn260Asp)
n.768+370A>G
c.408+370A>G (n.408+370A>G)
c.409-335A>G (n.409-335A>G)
13g.26215104T>GCA387622747RNF6c.778A>C (p.Asn260His)
n.768+370A>C
c.408+370A>C (n.408+370A>C)
c.409-335A>C (n.409-335A>C)
13g.26215105T>ACA483173799RNF6c.777A>T (p.Thr259=)
n.768+369A>T
c.408+369A>T (n.408+369A>T)
c.409-336A>T (n.409-336A>T)
13g.26215105T>CCA483173801RNF6c.777A>G (p.Thr259=)
n.768+369A>G
c.408+369A>G (n.408+369A>G)
c.409-336A>G (n.409-336A>G)
13g.26215105T>GCA483173802RNF6c.777A>C (p.Thr259=)
n.768+369A>C
c.408+369A>C (n.408+369A>C)
c.409-336A>C (n.409-336A>C)
13g.26215106G>ACA387622753RNF6c.776C>T (p.Thr259Ile)
n.768+368C>T
c.408+368C>T (n.408+368C>T)
c.409-337C>T (n.409-337C>T)
 dbSNP
13g.26215106G>CCA387622751RNF6c.776C>G (p.Thr259Arg)
n.768+368C>G
c.408+368C>G (n.408+368C>G)
c.409-337C>G (n.409-337C>G)
13g.26215106G=CA2079960587RNF6c.776C= (p.Thr259=)
n.768+368C=
c.408+368C= (n.408+368C=)
c.409-337C= (n.409-337C=)
13g.26215106G>TCA387622749RNF6c.776C>A (p.Thr259Lys)
n.768+368C>A
c.408+368C>A (n.408+368C>A)
c.409-337C>A (n.409-337C>A)
13g.26215107T>ACA387622755RNF6c.775A>T (p.Thr259Ser)
n.768+367A>T
c.408+367A>T (n.408+367A>T)
c.409-338A>T (n.409-338A>T)
13g.26215107T>CCA387622758RNF6c.775A>G (p.Thr259Ala)
n.768+367A>G
c.408+367A>G (n.408+367A>G)
c.409-338A>G (n.409-338A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215107T>GCA387622763RNF6c.775A>C (p.Thr259Pro)
n.768+367A>C
c.408+367A>C (n.408+367A>C)
c.409-338A>C (n.409-338A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215107T=CA2079960592RNF6c.775A= (p.Thr259=)
n.768+367A=
c.408+367A= (n.408+367A=)
c.409-338A= (n.409-338A=)
13g.26215108G>ACA6924189RNF6c.774C>T (p.His258=)
n.768+366C>T
c.408+366C>T (n.408+366C>T)
c.409-339C>T (n.409-339C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215108G>CCA387622766RNF6c.774C>G (p.His258Gln)
n.768+366C>G
c.408+366C>G (n.408+366C>G)
c.409-339C>G (n.409-339C>G)
13g.26215108G=CA2079960595RNF6c.774C= (p.His258=)
n.768+366C=
c.408+366C= (n.408+366C=)
c.409-339C= (n.409-339C=)
13g.26215108G>TCA387622768RNF6c.774C>A (p.His258Gln)
n.768+366C>A
c.408+366C>A (n.408+366C>A)
c.409-339C>A (n.409-339C>A)
 gnomAD v4
13g.26215109T>ACA387622773RNF6c.773A>T (p.His258Leu)
n.768+365A>T
c.408+365A>T (n.408+365A>T)
c.409-340A>T (n.409-340A>T)
13g.26215109T>CCA6924190RNF6c.773A>G (p.His258Arg)
n.768+365A>G
c.408+365A>G (n.408+365A>G)
c.409-340A>G (n.409-340A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215109T>GCA387622771RNF6c.773A>C (p.His258Pro)
n.768+365A>C
c.408+365A>C (n.408+365A>C)
c.409-340A>C (n.409-340A>C)
13g.26215109T=CA2079960597RNF6c.773A= (p.His258=)
n.768+365A=
c.408+365A= (n.408+365A=)
c.409-340A= (n.409-340A=)
13g.26215110G>ACA387622775RNF6c.772C>T (p.His258Tyr)
n.768+364C>T
c.408+364C>T (n.408+364C>T)
c.409-341C>T (n.409-341C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215110G>CCA387622777RNF6c.772C>G (p.His258Asp)
n.768+364C>G
c.408+364C>G (n.408+364C>G)
c.409-341C>G (n.409-341C>G)
13g.26215110G=CA2079960605RNF6c.772C= (p.His258=)
n.768+364C=
c.408+364C= (n.408+364C=)
c.409-341C= (n.409-341C=)
13g.26215110G>TCA387622779RNF6c.772C>A (p.His258Asn)
n.768+364C>A
c.408+364C>A (n.408+364C>A)
c.409-341C>A (n.409-341C>A)
13g.26215111A>CCA387622781RNF6c.771T>G (p.Ser257Arg)
n.768+363T>G
c.408+363T>G (n.408+363T>G)
c.409-342T>G (n.409-342T>G)
13g.26215111A>GCA483173812RNF6c.771T>C (p.Ser257=)
n.768+363T>C
c.408+363T>C (n.408+363T>C)
c.409-342T>C (n.409-342T>C)
13g.26215111A>TCA387622783RNF6c.771T>A (p.Ser257Arg)
n.768+363T>A
c.408+363T>A (n.408+363T>A)
c.409-342T>A (n.409-342T>A)
13g.26215112C>ACA387622785RNF6c.770G>T (p.Ser257Ile)
n.768+362G>T
c.408+362G>T (n.408+362G>T)
c.409-343G>T (n.409-343G>T)
13g.26215112C>GCA387622789RNF6c.770G>C (p.Ser257Thr)
n.768+362G>C
c.408+362G>C (n.408+362G>C)
c.409-343G>C (n.409-343G>C)
13g.26215112C>TCA387622787RNF6c.770G>A (p.Ser257Asn)
n.768+362G>A
c.408+362G>A (n.408+362G>A)
c.409-343G>A (n.409-343G>A)
13g.26215113T>ACA387622791RNF6c.769A>T (p.Ser257Cys)
n.768+361A>T
c.408+361A>T (n.408+361A>T)
c.409-344A>T (n.409-344A>T)
13g.26215113T>CCA387622793RNF6c.769A>G (p.Ser257Gly)
n.768+361A>G
c.408+361A>G (n.408+361A>G)
c.409-344A>G (n.409-344A>G)
13g.26215113T>GCA387622794RNF6c.769A>C (p.Ser257Arg)
n.768+361A>C
c.408+361A>C (n.408+361A>C)
c.409-344A>C (n.409-344A>C)
13g.26215114A>CCA387622797RNF6c.768T>G (p.Ser256Arg)
n.768+360T>G
c.408+360T>G (n.408+360T>G)
c.409-345T>G (n.409-345T>G)
13g.26215114A>GCA483173819RNF6c.768T>C (p.Ser256=)
n.768+360T>C
c.408+360T>C (n.408+360T>C)
c.409-345T>C (n.409-345T>C)
13g.26215114A>TCA387622798RNF6c.768T>A (p.Ser256Arg)
n.768+360T>A
c.408+360T>A (n.408+360T>A)
c.409-345T>A (n.409-345T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215115C>ACA387622800RNF6c.767G>T (p.Ser256Ile)
n.768+359G>T
c.408+359G>T (n.408+359G>T)
c.409-346G>T (n.409-346G>T)
 dbSNP
13g.26215115C=CA2079960606RNF6c.767G= (p.Ser256=)
n.768+359G=
c.408+359G= (n.408+359G=)
c.409-346G= (n.409-346G=)
13g.26215115C>GCA387622802RNF6c.767G>C (p.Ser256Thr)
n.768+359G>C
c.408+359G>C (n.408+359G>C)
c.409-346G>C (n.409-346G>C)
13g.26215115C>TCA387622805RNF6c.767G>A (p.Ser256Asn)
n.768+359G>A
c.408+359G>A (n.408+359G>A)
c.409-346G>A (n.409-346G>A)
13g.26215116T>ACA387622807RNF6c.766A>T (p.Ser256Cys)
n.768+358A>T
c.408+358A>T (n.408+358A>T)
c.409-347A>T (n.409-347A>T)
13g.26215116T>CCA6924191RNF6c.766A>G (p.Ser256Gly)
n.768+358A>G
c.408+358A>G (n.408+358A>G)
c.409-347A>G (n.409-347A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215116T>GCA387622809RNF6c.766A>C (p.Ser256Arg)
n.768+358A>C
c.408+358A>C (n.408+358A>C)
c.409-347A>C (n.409-347A>C)
13g.26215116T=CA2079960608RNF6c.766A= (p.Ser256=)
n.768+358A=
c.408+358A= (n.408+358A=)
c.409-347A= (n.409-347A=)
13g.26215117G>ACA247170538RNF6c.765C>T (p.Phe255=)
n.768+357C>T
c.408+357C>T (n.408+357C>T)
c.409-348C>T (n.409-348C>T)
 dbSNP gnomAD v4
13g.26215117G>CCA387622815RNF6c.765C>G (p.Phe255Leu)
n.768+357C>G
c.408+357C>G (n.408+357C>G)
c.409-348C>G (n.409-348C>G)
 dbSNP
13g.26215117G=CA2079960614RNF6c.765C= (p.Phe255=)
n.768+357C=
c.408+357C= (n.408+357C=)
c.409-348C= (n.409-348C=)
13g.26215117G>TCA387622811RNF6c.765C>A (p.Phe255Leu)
n.768+357C>A
c.408+357C>A (n.408+357C>A)
c.409-348C>A (n.409-348C>A)
13g.26215118A>CCA387622818RNF6c.764T>G (p.Phe255Cys)
n.768+356T>G
c.408+356T>G (n.408+356T>G)
c.409-349T>G (n.409-349T>G)
13g.26215118A>GCA387622817RNF6c.764T>C (p.Phe255Ser)
n.768+356T>C
c.408+356T>C (n.408+356T>C)
c.409-349T>C (n.409-349T>C)
13g.26215118A>TCA387622821RNF6c.764T>A (p.Phe255Tyr)
n.768+356T>A
c.408+356T>A (n.408+356T>A)
c.409-349T>A (n.409-349T>A)
13g.26215119A>CCA387622823RNF6c.763T>G (p.Phe255Val)
n.768+355T>G
c.408+355T>G (n.408+355T>G)
c.409-350T>G (n.409-350T>G)
13g.26215119A>GCA387622824RNF6c.763T>C (p.Phe255Leu)
n.768+355T>C
c.408+355T>C (n.408+355T>C)
c.409-350T>C (n.409-350T>C)
13g.26215119A>TCA387622826RNF6c.763T>A (p.Phe255Ile)
n.768+355T>A
c.408+355T>A (n.408+355T>A)
c.409-350T>A (n.409-350T>A)
13g.26215120A>CCA387622828RNF6c.762T>G (p.Asn254Lys)
n.768+354T>G
c.408+354T>G (n.408+354T>G)
c.409-351T>G (n.409-351T>G)
13g.26215120A>GCA483173832RNF6c.762T>C (p.Asn254=)
n.768+354T>C
c.408+354T>C (n.408+354T>C)
c.409-351T>C (n.409-351T>C)
13g.26215120A>TCA387622830RNF6c.762T>A (p.Asn254Lys)
n.768+354T>A
c.408+354T>A (n.408+354T>A)
c.409-351T>A (n.409-351T>A)
13g.26215121T>ACA387622832RNF6c.761A>T (p.Asn254Ile)
n.768+353A>T
c.408+353A>T (n.408+353A>T)
c.409-352A>T (n.409-352A>T)
13g.26215121T>CCA387622833RNF6c.761A>G (p.Asn254Ser)
n.768+353A>G
c.408+353A>G (n.408+353A>G)
c.409-352A>G (n.409-352A>G)
13g.26215121T>GCA387622835RNF6c.761A>C (p.Asn254Thr)
n.768+353A>C
c.408+353A>C (n.408+353A>C)
c.409-352A>C (n.409-352A>C)
13g.26215122T>ACA387622837RNF6c.760A>T (p.Asn254Tyr)
n.768+352A>T
c.408+352A>T (n.408+352A>T)
c.409-353A>T (n.409-353A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215122T>CCA387622839RNF6c.760A>G (p.Asn254Asp)
n.768+352A>G
c.408+352A>G (n.408+352A>G)
c.409-353A>G (n.409-353A>G)
13g.26215122T>GCA387622840RNF6c.760A>C (p.Asn254His)
n.768+352A>C
c.408+352A>C (n.408+352A>C)
c.409-353A>C (n.409-353A>C)
13g.26215122T=CA2079960620RNF6c.760A= (p.Asn254=)
n.768+352A=
c.408+352A= (n.408+352A=)
c.409-353A= (n.409-353A=)
13g.26215123A=CA2079960624RNF6c.759T= (p.Thr253=)
n.768+351T=
c.408+351T= (n.408+351T=)
13g.26215123A>CCA6924192RNF6c.759T>G (p.Thr253=)
n.768+351T>G
c.408+351T>G (n.408+351T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215123A>GCA483173837RNF6c.759T>C (p.Thr253=)
n.768+351T>C
c.408+351T>C (n.408+351T>C)
13g.26215123A>TCA483173839RNF6c.759T>A (p.Thr253=)
n.768+351T>A
c.408+351T>A (n.408+351T>A)
13g.26215124G>ACA387622847RNF6c.758C>T (p.Thr253Ile)
n.768+350C>T
c.408+350C>T (n.408+350C>T)
 gnomAD v4
13g.26215124G>CCA387622845RNF6c.758C>G (p.Thr253Ser)
n.768+350C>G
c.408+350C>G (n.408+350C>G)
 gnomAD v4
13g.26215124G>TCA387622843RNF6c.758C>A (p.Thr253Asn)
n.768+350C>A
c.408+350C>A (n.408+350C>A)
13g.26215124dupCA912980275RNF6c.758dup (p.Asn254Ter)
n.768+350dup
c.408+350dup (n.408+350dup)
 gnomAD v4
13g.26215125T>ACA387622848RNF6c.757A>T (p.Thr253Ser)
n.768+349A>T
c.408+349A>T (n.408+349A>T)
13g.26215125T>CCA387622850RNF6c.757A>G (p.Thr253Ala)
n.768+349A>G
c.408+349A>G (n.408+349A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215125T>GCA387622852RNF6c.757A>C (p.Thr253Pro)
n.768+349A>C
c.408+349A>C (n.408+349A>C)
13g.26215125T=CA2079960629RNF6c.757A= (p.Thr253=)
n.768+349A=
c.408+349A= (n.408+349A=)
13g.26215126G>ACA483173845RNF6c.756C>T (p.Arg252=)
n.768+348C>T
c.408+348C>T (n.408+348C>T)
 dbSNP gnomAD v4
13g.26215126G>CCA483173846RNF6c.756C>G (p.Arg252=)
n.768+348C>G
c.408+348C>G (n.408+348C>G)
13g.26215126G=CA2079960632RNF6c.756C= (p.Arg252=)
n.768+348C=
c.408+348C= (n.408+348C=)
13g.26215126G>TCA483173847RNF6c.756C>A (p.Arg252=)
n.768+348C>A
c.408+348C>A (n.408+348C>A)
13g.26215127C>ACA387622855RNF6c.755G>T (p.Arg252Leu)
n.768+347G>T
c.408+347G>T (n.408+347G>T)
 gnomAD v4
13g.26215127C=CA2079960635RNF6c.755G= (p.Arg252=)
n.768+347G=
c.408+347G= (n.408+347G=)
13g.26215127C>GCA387622856RNF6c.755G>C (p.Arg252Pro)
n.768+347G>C
c.408+347G>C (n.408+347G>C)
13g.26215127C>TCA6924193RNF6c.755G>A (p.Arg252His)
n.768+347G>A
c.408+347G>A (n.408+347G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
13g.26215128delCA2798573626RNF6c.754del (p.Arg252AlafsTer?)
n.768+346del
c.408+346del (n.408+346del)
13g.26215128G>ACA387622862RNF6c.754C>T (p.Arg252Cys)
n.768+346C>T
c.408+346C>T (n.408+346C>T)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
13g.26215128G>CCA387622864RNF6c.754C>G (p.Arg252Gly)
n.768+346C>G
c.408+346C>G (n.408+346C>G)
13g.26215128G=CA2079960638RNF6c.754C= (p.Arg252=)
n.768+346C=
c.408+346C= (n.408+346C=)
13g.26215128G>TCA387622865RNF6c.754C>A (p.Arg252Ser)
n.768+346C>A
c.408+346C>A (n.408+346C>A)
 dbSNP gnomAD v4
13g.26215129T>ACA483173850RNF6c.753A>T (p.Ser251=)
n.768+345A>T
c.408+345A>T (n.408+345A>T)
13g.26215129T>CCA483173853RNF6c.753A>G (p.Ser251=)
n.768+345A>G
c.408+345A>G (n.408+345A>G)
13g.26215129T>GCA483173851RNF6c.753A>C (p.Ser251=)
n.768+345A>C
c.408+345A>C (n.408+345A>C)
13g.26215130G>ACA387622868RNF6c.752C>T (p.Ser251Leu)
n.768+344C>T
c.408+344C>T (n.408+344C>T)
13g.26215130G>CCA387622870RNF6c.752C>G (p.Ser251Ter)
n.768+344C>G
c.408+344C>G (n.408+344C>G)
13g.26215130G>TCA387622872RNF6c.752C>A (p.Ser251Ter)
n.768+344C>A
c.408+344C>A (n.408+344C>A)
 gnomAD v4
13g.26215131A>CCA387622881RNF6c.751T>G (p.Ser251Ala)
n.768+343T>G
c.408+343T>G (n.408+343T>G)
13g.26215131A>GCA387622879RNF6c.751T>C (p.Ser251Pro)
n.768+343T>C
c.408+343T>C (n.408+343T>C)
13g.26215131A>TCA387622876RNF6c.751T>A (p.Ser251Thr)
n.768+343T>A
c.408+343T>A (n.408+343T>A)
13g.26215132A>CCA483173857RNF6c.750T>G (p.Ala250=)
n.768+342T>G
c.408+342T>G (n.408+342T>G)
13g.26215132A>GCA483173859RNF6c.750T>C (p.Ala250=)
n.768+342T>C
c.408+342T>C (n.408+342T>C)
13g.26215132A>TCA483173860RNF6c.750T>A (p.Ala250=)
n.768+342T>A
c.408+342T>A (n.408+342T>A)
13g.26215133G>ACA387622883RNF6c.749C>T (p.Ala250Val)
n.768+341C>T
c.408+341C>T (n.408+341C>T)
 gnomAD v4
13g.26215133G>CCA387622884RNF6c.749C>G (p.Ala250Gly)
n.768+341C>G
c.408+341C>G (n.408+341C>G)
13g.26215133G>TCA387622886RNF6c.749C>A (p.Ala250Asp)
n.768+341C>A
c.408+341C>A (n.408+341C>A)
13g.26215134C>ACA387622889RNF6c.748G>T (p.Ala250Ser)
n.768+340G>T
c.408+340G>T (n.408+340G>T)
 gnomAD v4
13g.26215134C=CA2079960641RNF6c.748G= (p.Ala250=)
n.768+340G=
c.408+340G= (n.408+340G=)
13g.26215134C>GCA387622890RNF6c.748G>C (p.Ala250Pro)
n.768+340G>C
c.408+340G>C (n.408+340G>C)
13g.26215134C>TCA6924194RNF6c.748G>A (p.Ala250Thr)
n.768+340G>A
c.408+340G>A (n.408+340G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215135G>ACA6924195RNF6c.747C>T (p.Asn249=)
n.768+339C>T
c.408+339C>T (n.408+339C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215135G>CCA387622893RNF6c.747C>G (p.Asn249Lys)
n.768+339C>G
c.408+339C>G (n.408+339C>G)
13g.26215135G=CA2079960643RNF6c.747C= (p.Asn249=)
n.768+339C=
c.408+339C= (n.408+339C=)
13g.26215135G>TCA387622894RNF6c.747C>A (p.Asn249Lys)
n.768+339C>A
c.408+339C>A (n.408+339C>A)
13g.26215136T>ACA387622897RNF6c.746A>T (p.Asn249Ile)
n.768+338A>T
c.408+338A>T (n.408+338A>T)
13g.26215136T>CCA387622899RNF6c.746A>G (p.Asn249Ser)
n.768+338A>G
c.408+338A>G (n.408+338A>G)
13g.26215136T>GCA387622900RNF6c.746A>C (p.Asn249Thr)
n.768+338A>C
c.408+338A>C (n.408+338A>C)
13g.26215137T>ACA387622905RNF6c.745A>T (p.Asn249Tyr)
n.768+337A>T
c.408+337A>T (n.408+337A>T)
13g.26215137T>CCA387622906RNF6c.745A>G (p.Asn249Asp)
n.768+337A>G
c.408+337A>G (n.408+337A>G)
13g.26215137T>GCA387622903RNF6c.745A>C (p.Asn249His)
n.768+337A>C
c.408+337A>C (n.408+337A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215137T=CA2079960646RNF6c.745A= (p.Asn249=)
n.768+337A=
c.408+337A= (n.408+337A=)
13g.26215138A>CCA483173872RNF6c.744T>G (p.Ala248=)
n.768+336T>G
c.408+336T>G (n.408+336T>G)
13g.26215138A>GCA483173873RNF6c.744T>C (p.Ala248=)
n.768+336T>C
c.408+336T>C (n.408+336T>C)
13g.26215138A>TCA483173874RNF6c.744T>A (p.Ala248=)
n.768+336T>A
c.408+336T>A (n.408+336T>A)
13g.26215139G>ACA387622909RNF6c.743C>T (p.Ala248Val)
n.768+335C>T
n.855C>T
c.408+335C>T (n.408+335C>T)
13g.26215139G>CCA387622911RNF6c.743C>G (p.Ala248Gly)
n.768+335C>G
n.855C>G
c.408+335C>G (n.408+335C>G)
 gnomAD v4
13g.26215139G>TCA387622912RNF6c.743C>A (p.Ala248Asp)
n.768+335C>A
n.855C>A
c.408+335C>A (n.408+335C>A)
13g.26215140C>ACA387622914RNF6c.742G>T (p.Ala248Ser)
n.768+334G>T
n.854G>T
c.408+334G>T (n.408+334G>T)
13g.26215140C=CA2079960650RNF6c.742G= (p.Ala248=)
n.768+334G=
n.854G=
c.408+334G= (n.408+334G=)
13g.26215140C>GCA387622916RNF6c.742G>C (p.Ala248Pro)
n.768+334G>C
n.854G>C
c.408+334G>C (n.408+334G>C)
13g.26215140C>TCA247170561RNF6c.742G>A (p.Ala248Thr)
n.768+334G>A
n.854G>A
c.408+334G>A (n.408+334G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215141T>ACA483173878RNF6c.741A>T (p.Arg247=)
n.768+333A>T
n.853A>T
c.408+333A>T (n.408+333A>T)
13g.26215141T>CCA483173879RNF6c.741A>G (p.Arg247=)
n.768+333A>G
n.853A>G
c.408+333A>G (n.408+333A>G)
13g.26215141T>GCA483173880RNF6c.741A>C (p.Arg247=)
n.768+333A>C
n.853A>C
c.408+333A>C (n.408+333A>C)
13g.26215142C>ACA387622919RNF6c.740G>T (p.Arg247Leu)
n.768+332G>T
n.852G>T
c.408+332G>T (n.408+332G>T)
13g.26215142C=CA2079960651RNF6c.740G= (p.Arg247=)
n.768+332G=
n.852G=
c.408+332G= (n.408+332G=)
13g.26215142C>GCA387622923RNF6c.740G>C (p.Arg247Pro)
n.768+332G>C
n.852G>C
c.408+332G>C (n.408+332G>C)
13g.26215142C>TCA6924196RNF6c.740G>A (p.Arg247Gln)
n.768+332G>A
n.852G>A
c.408+332G>A (n.408+332G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215143G>ACA6924198RNF6c.739C>T (p.Arg247Ter)
n.768+331C>T
n.851C>T
c.408+331C>T (n.408+331C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215143G>CCA6924197RNF6c.739C>G (p.Arg247Gly)
n.768+331C>G
n.851C>G
c.408+331C>G (n.408+331C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215143G=CA2079960656RNF6c.739C= (p.Arg247=)
n.768+331C=
n.851C=
c.408+331C= (n.408+331C=)
13g.26215143G>TCA483173885RNF6c.739C>A (p.Arg247=)
n.768+331C>A
n.851C>A
c.408+331C>A (n.408+331C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215144A=CA2079960665RNF6c.738T= (p.Pro246=)
n.768+330T=
n.850T=
c.408+330T= (n.408+330T=)
13g.26215144A>CCA483173887RNF6c.738T>G (p.Pro246=)
n.768+330T>G
n.850T>G
c.408+330T>G (n.408+330T>G)
13g.26215144A>GCA483173888RNF6c.738T>C (p.Pro246=)
n.768+330T>C
n.850T>C
c.408+330T>C (n.408+330T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215144A>TCA483173890RNF6c.738T>A (p.Pro246=)
n.768+330T>A
n.850T>A
c.408+330T>A (n.408+330T>A)
13g.26215145G>ACA387622928RNF6c.737C>T (p.Pro246Leu)
n.768+329C>T
n.849C>T
c.408+329C>T (n.408+329C>T)
13g.26215145G>CCA387622929RNF6c.737C>G (p.Pro246Arg)
n.768+329C>G
n.849C>G
c.408+329C>G (n.408+329C>G)
13g.26215145G>TCA387622940RNF6c.737C>A (p.Pro246His)
n.768+329C>A
n.849C>A
c.408+329C>A (n.408+329C>A)
13g.26215146G>ACA6924199RNF6c.736C>T (p.Pro246Ser)
n.768+328C>T
n.848C>T
c.408+328C>T (n.408+328C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215146G>CCA387622949RNF6c.736C>G (p.Pro246Ala)
n.768+328C>G
n.848C>G
c.408+328C>G (n.408+328C>G)
13g.26215146G=CA2079960672RNF6c.736C= (p.Pro246=)
n.768+328C=
n.848C=
c.408+328C= (n.408+328C=)
13g.26215146G>TCA387622943RNF6c.736C>A (p.Pro246Thr)
n.768+328C>A
n.848C>A
c.408+328C>A (n.408+328C>A)
13g.26215147A>CCA387622951RNF6c.735T>G (p.Ile245Met)
n.768+327T>G
n.847T>G
c.408+327T>G (n.408+327T>G)
13g.26215147A>GCA483173896RNF6c.735T>C (p.Ile245=)
n.768+327T>C
n.847T>C
c.408+327T>C (n.408+327T>C)
 gnomAD v4
13g.26215147A>TCA483173899RNF6c.735T>A (p.Ile245=)
n.768+327T>A
n.847T>A
c.408+327T>A (n.408+327T>A)
13g.26215148A>CCA387622957RNF6c.734T>G (p.Ile245Ser)
n.768+326T>G
n.846T>G
c.408+326T>G (n.408+326T>G)
13g.26215148A>GCA387622954RNF6c.734T>C (p.Ile245Thr)
n.768+326T>C
n.846T>C
c.408+326T>C (n.408+326T>C)
13g.26215148A>TCA387622955RNF6c.734T>A (p.Ile245Asn)
n.768+326T>A
n.846T>A
c.408+326T>A (n.408+326T>A)
13g.26215149T>ACA387622959RNF6c.733A>T (p.Ile245Phe)
n.768+325A>T
n.845A>T
c.408+325A>T (n.408+325A>T)
13g.26215149T>CCA387622961RNF6c.733A>G (p.Ile245Val)
n.768+325A>G
n.845A>G
c.408+325A>G (n.408+325A>G)
 gnomAD v4
13g.26215149T>GCA387622962RNF6c.733A>C (p.Ile245Leu)
n.768+325A>C
n.845A>C
c.408+325A>C (n.408+325A>C)
13g.26215150G>ACA483173907RNF6c.732C>T (p.Gly244=)
n.768+324C>T
n.844C>T
c.408+324C>T (n.408+324C>T)
13g.26215150G>CCA483173906RNF6c.732C>G (p.Gly244=)
n.768+324C>G
n.844C>G
c.408+324C>G (n.408+324C>G)
13g.26215150G>TCA483173904RNF6c.732C>A (p.Gly244=)
n.768+324C>A
n.844C>A
c.408+324C>A (n.408+324C>A)
13g.26215151C>ACA387622967RNF6c.731G>T (p.Gly244Val)
n.768+323G>T
n.843G>T
c.408+323G>T (n.408+323G>T)
13g.26215151C=CA2079960682RNF6c.731G= (p.Gly244=)
n.768+323G=
n.843G=
c.408+323G= (n.408+323G=)
13g.26215151C>GCA387622966RNF6c.731G>C (p.Gly244Ala)
n.768+323G>C
n.843G>C
c.408+323G>C (n.408+323G>C)
13g.26215151C>TCA117698RNF6c.731G>A (p.Gly244Asp)
n.768+323G>A
n.843G>A
c.408+323G>A (n.408+323G>A)
 ClinVar dbSNP
13g.26215152C>ACA387622968RNF6c.730G>T (p.Gly244Cys)
n.768+322G>T
n.842G>T
c.408+322G>T (n.408+322G>T)
13g.26215152C=CA2079960687RNF6c.730G= (p.Gly244=)
n.768+322G=
n.842G=
c.408+322G= (n.408+322G=)
13g.26215152C>GCA387622969RNF6c.730G>C (p.Gly244Arg)
n.768+322G>C
n.842G>C
c.408+322G>C (n.408+322G>C)
13g.26215152C>TCA6924200RNF6c.730G>A (p.Gly244Ser)
n.768+322G>A
n.842G>A
c.408+322G>A (n.408+322G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215153A>CCA483173915RNF6c.729T>G (p.Ala243=)
n.768+321T>G
n.841T>G
c.408+321T>G (n.408+321T>G)
13g.26215153A>GCA483173914RNF6c.729T>C (p.Ala243=)
n.768+321T>C
n.841T>C
c.408+321T>C (n.408+321T>C)
 gnomAD v4
13g.26215153A>TCA483173912RNF6c.729T>A (p.Ala243=)
n.768+321T>A
n.841T>A
c.408+321T>A (n.408+321T>A)
13g.26215154G>ACA387622970RNF6c.728C>T (p.Ala243Val)
n.768+320C>T
n.840C>T
c.408+320C>T (n.408+320C>T)
13g.26215154G>CCA387622971RNF6c.728C>G (p.Ala243Gly)
n.768+320C>G
n.840C>G
c.408+320C>G (n.408+320C>G)
13g.26215154G>TCA387622972RNF6c.728C>A (p.Ala243Asp)
n.768+320C>A
n.840C>A
c.408+320C>A (n.408+320C>A)
13g.26215155C>ACA387622975RNF6c.727G>T (p.Ala243Ser)
n.768+319G>T
n.839G>T
c.408+319G>T (n.408+319G>T)
13g.26215155C=CA2079960691RNF6c.727G= (p.Ala243=)
n.768+319G=
n.839G=
c.408+319G= (n.408+319G=)
13g.26215155C>GCA387622973RNF6c.727G>C (p.Ala243Pro)
n.768+319G>C
n.839G>C
c.408+319G>C (n.408+319G>C)
13g.26215155C>TCA387622974RNF6c.727G>A (p.Ala243Thr)
n.768+319G>A
n.839G>A
c.408+319G>A (n.408+319G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215156T>ACA483173919RNF6c.726A>T (p.Ala242=)
n.768+318A>T
n.838A>T
c.408+318A>T (n.408+318A>T)
13g.26215156T>CCA483173921RNF6c.726A>G (p.Ala242=)
n.768+318A>G
n.838A>G
c.408+318A>G (n.408+318A>G)
 gnomAD v4
13g.26215156T>GCA483173920RNF6c.726A>C (p.Ala242=)
n.768+318A>C
n.838A>C
c.408+318A>C (n.408+318A>C)
13g.26215157G>ACA387622976RNF6c.725C>T (p.Ala242Val)
n.768+317C>T
n.837C>T
c.408+317C>T (n.408+317C>T)
13g.26215157G>CCA387622977RNF6c.725C>G (p.Ala242Gly)
n.768+317C>G
n.837C>G
c.408+317C>G (n.408+317C>G)
13g.26215157G>TCA387622978RNF6c.725C>A (p.Ala242Glu)
n.768+317C>A
n.837C>A
c.408+317C>A (n.408+317C>A)
13g.26215158C>ACA387622979RNF6c.724G>T (p.Ala242Ser)
n.768+316G>T
n.836G>T
c.408+316G>T (n.408+316G>T)
13g.26215158C=CA2079960697RNF6c.724G= (p.Ala242=)
n.768+316G=
n.836G=
c.408+316G= (n.408+316G=)
13g.26215158C>GCA387622980RNF6c.724G>C (p.Ala242Pro)
n.768+316G>C
n.836G>C
c.408+316G>C (n.408+316G>C)
13g.26215158C>TCA117696RNF6c.724G>A (p.Ala242Thr)
n.768+316G>A
n.836G>A
c.408+316G>A (n.408+316G>A)
 ClinVar dbSNP
13g.26215159T>ACA483173925RNF6c.723A>T (p.Gly241=)
n.768+315A>T
n.835A>T
c.408+315A>T (n.408+315A>T)
13g.26215159T>CCA483173926RNF6c.723A>G (p.Gly241=)
n.768+315A>G
n.835A>G
c.408+315A>G (n.408+315A>G)
13g.26215159T>GCA483173927RNF6c.723A>C (p.Gly241=)
n.768+315A>C
n.835A>C
c.408+315A>C (n.408+315A>C)
13g.26215159_26215162delinsTCCCCA2079960701RNF6c.720_723delinsGGGA (p.Gly240=)
n.768+312_768+315delinsGGGA
n.832_835delinsGGGA
c.408+312_408+315delinsGGGA (n.408+312_408+315delinsGGGA)
13g.26215160C>ACA387622981RNF6c.722G>T (p.Gly241Val)
n.768+314G>T
n.834G>T
c.408+314G>T (n.408+314G>T)
13g.26215160C>GCA387622982RNF6c.722G>C (p.Gly241Ala)
n.768+314G>C
n.834G>C
c.408+314G>C (n.408+314G>C)
13g.26215160C>TCA387622983RNF6c.722G>A (p.Gly241Glu)
n.768+314G>A
n.834G>A
c.408+314G>A (n.408+314G>A)
13g.26215162_26215164delCA608987042RNF6c.720_722del (p.Gly241del)
n.768+312_768+314del
n.832_834del
c.408+312_408+314del (n.408+312_408+314del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215161C>ACA387622984RNF6c.721G>T (p.Gly241Ter)
n.768+313G>T
n.833G>T
c.408+313G>T (n.408+313G>T)
13g.26215161C>GCA387622985RNF6c.721G>C (p.Gly241Arg)
n.768+313G>C
n.833G>C
c.408+313G>C (n.408+313G>C)
 gnomAD v4
13g.26215161C>TCA387622986RNF6c.721G>A (p.Gly241Arg)
n.768+313G>A
n.833G>A
c.408+313G>A (n.408+313G>A)
13g.26215162C>ACA483173930RNF6c.720G>T (p.Gly240=)
n.768+312G>T
n.832G>T
c.408+312G>T (n.408+312G>T)
13g.26215162C=CA2079960705RNF6c.720G= (p.Gly240=)
n.768+312G=
n.832G=
c.408+312G= (n.408+312G=)
13g.26215162C>GCA483173931RNF6c.720G>C (p.Gly240=)
n.768+312G>C
n.832G>C
c.408+312G>C (n.408+312G>C)
13g.26215162C>TCA483173935RNF6c.720G>A (p.Gly240=)
n.768+312G>A
n.832G>A
c.408+312G>A (n.408+312G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215163C>ACA387622987RNF6c.719G>T (p.Gly240Val)
n.768+311G>T
n.831G>T
c.408+311G>T (n.408+311G>T)
13g.26215163C>GCA387622989RNF6c.719G>C (p.Gly240Ala)
n.768+311G>C
n.831G>C
c.408+311G>C (n.408+311G>C)
13g.26215163C>TCA387622988RNF6c.719G>A (p.Gly240Glu)
n.768+311G>A
n.831G>A
c.408+311G>A (n.408+311G>A)
13g.26215164C>ACA387622990RNF6c.718G>T (p.Gly240Trp)
n.768+310G>T
n.830G>T
c.408+310G>T (n.408+310G>T)
13g.26215164C>GCA387622991RNF6c.718G>C (p.Gly240Arg)
n.768+310G>C
n.830G>C
c.408+310G>C (n.408+310G>C)
13g.26215164C>TCA387622992RNF6c.718G>A (p.Gly240Arg)
n.768+310G>A
n.830G>A
c.408+310G>A (n.408+310G>A)
13g.26215165A>CCA387622993RNF6c.717T>G (p.Ile239Met)
n.768+309T>G
n.829T>G
c.408+309T>G (n.408+309T>G)
13g.26215165A>GCA483173938RNF6c.717T>C (p.Ile239=)
n.768+309T>C
n.829T>C
c.408+309T>C (n.408+309T>C)
 gnomAD v4
13g.26215165A>TCA483173939RNF6c.717T>A (p.Ile239=)
n.768+309T>A
n.829T>A
c.408+309T>A (n.408+309T>A)
13g.26215166A>CCA387622994RNF6c.716T>G (p.Ile239Ser)
n.768+308T>G
n.828T>G
c.408+308T>G (n.408+308T>G)
13g.26215166A>GCA387622995RNF6c.716T>C (p.Ile239Thr)
n.768+308T>C
n.828T>C
c.408+308T>C (n.408+308T>C)
 gnomAD v4
13g.26215166A>TCA387622996RNF6c.716T>A (p.Ile239Asn)
n.768+308T>A
n.828T>A
c.408+308T>A (n.408+308T>A)
13g.26215167T>ACA387622997RNF6c.715A>T (p.Ile239Phe)
n.768+307A>T
n.827A>T
c.408+307A>T (n.408+307A>T)
13g.26215167T>CCA387622998RNF6c.715A>G (p.Ile239Val)
n.768+307A>G
n.827A>G
c.408+307A>G (n.408+307A>G)
13g.26215167T>GCA387622999RNF6c.715A>C (p.Ile239Leu)
n.768+307A>C
n.827A>C
c.408+307A>C (n.408+307A>C)
13g.26215171_26215185delCA2622428672RNF6c.701_715del (p.Arg234_Gly238del)
n.768+293_768+307del
n.813_827del
c.408+293_408+307del (n.408+293_408+307del)
 gnomAD v4
13g.26215168T>ACA483173949RNF6c.714A>T (p.Gly238=)
n.768+306A>T
n.826A>T
c.408+306A>T (n.408+306A>T)
13g.26215168T>CCA483173950RNF6c.714A>G (p.Gly238=)
n.768+306A>G
n.826A>G
c.408+306A>G (n.408+306A>G)
13g.26215168T>GCA483173951RNF6c.714A>C (p.Gly238=)
n.768+306A>C
n.826A>C
c.408+306A>C (n.408+306A>C)
13g.26215169C>ACA387623000RNF6c.713G>T (p.Gly238Val)
n.768+305G>T
n.825G>T
c.408+305G>T (n.408+305G>T)
13g.26215169C=CA2079960710RNF6c.713G= (p.Gly238=)
n.768+305G=
n.825G=
c.408+305G= (n.408+305G=)
13g.26215169C>GCA387623001RNF6c.713G>C (p.Gly238Ala)
n.768+305G>C
n.825G>C
c.408+305G>C (n.408+305G>C)
13g.26215169C>TCA247170618RNF6c.713G>A (p.Gly238Glu)
n.768+305G>A
n.825G>A
c.408+305G>A (n.408+305G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215170C>ACA387623002RNF6c.712G>T (p.Gly238Ter)
n.768+304G>T
n.824G>T
c.408+304G>T (n.408+304G>T)
13g.26215170C>GCA387623004RNF6c.712G>C (p.Gly238Arg)
n.768+304G>C
n.824G>C
c.408+304G>C (n.408+304G>C)
13g.26215170C>TCA387623003RNF6c.712G>A (p.Gly238Arg)
n.768+304G>A
n.824G>A
c.408+304G>A (n.408+304G>A)
 gnomAD v4
13g.26215171A>CCA387623005RNF6c.711T>G (p.Asn237Lys)
n.768+303T>G
n.823T>G
c.408+303T>G (n.408+303T>G)
13g.26215171A>GCA483173955RNF6c.711T>C (p.Asn237=)
n.768+303T>C
n.823T>C
c.408+303T>C (n.408+303T>C)
 gnomAD v4
13g.26215171A>TCA387623006RNF6c.711T>A (p.Asn237Lys)
n.768+303T>A
n.823T>A
c.408+303T>A (n.408+303T>A)
13g.26215172T>ACA387623007RNF6c.710A>T (p.Asn237Ile)
n.768+302A>T
n.822A>T
c.408+302A>T (n.408+302A>T)
13g.26215172T>CCA387623008RNF6c.710A>G (p.Asn237Ser)
n.768+302A>G
n.822A>G
c.408+302A>G (n.408+302A>G)
13g.26215172T>GCA387623009RNF6c.710A>C (p.Asn237Thr)
n.768+302A>C
n.822A>C
c.408+302A>C (n.408+302A>C)
13g.26215173T>ACA387623010RNF6c.709A>T (p.Asn237Tyr)
n.768+301A>T
n.821A>T
c.408+301A>T (n.408+301A>T)
13g.26215173T>CCA387623011RNF6c.709A>G (p.Asn237Asp)
n.768+301A>G
n.821A>G
c.408+301A>G (n.408+301A>G)
 gnomAD v4
13g.26215173T>GCA387623012RNF6c.709A>C (p.Asn237His)
n.768+301A>C
n.821A>C
c.408+301A>C (n.408+301A>C)
 COSMIC
13g.26215174T>ACA387623013RNF6c.708A>T (p.Arg236Ser)
n.768+300A>T
n.820A>T
c.408+300A>T (n.408+300A>T)
13g.26215174T>CCA483173960RNF6c.708A>G (p.Arg236=)
n.768+300A>G
n.820A>G
c.408+300A>G (n.408+300A>G)
13g.26215174T>GCA387623014RNF6c.708A>C (p.Arg236Ser)
n.768+300A>C
n.820A>C
c.408+300A>C (n.408+300A>C)
13g.26215175C>ACA387623016RNF6c.707G>T (p.Arg236Ile)
n.768+299G>T
n.819G>T
c.408+299G>T (n.408+299G>T)
13g.26215175C>GCA387623017RNF6c.707G>C (p.Arg236Thr)
n.768+299G>C
n.819G>C
c.408+299G>C (n.408+299G>C)
13g.26215175C>TCA387623015RNF6c.707G>A (p.Arg236Lys)
n.768+299G>A
n.819G>A
c.408+299G>A (n.408+299G>A)
13g.26215176T>ACA387623019RNF6c.706A>T (p.Arg236Ter)
n.768+298A>T
n.818A>T
c.408+298A>T (n.408+298A>T)
13g.26215176T>CCA387623018RNF6c.706A>G (p.Arg236Gly)
n.768+298A>G
n.818A>G
c.408+298A>G (n.408+298A>G)
 dbSNP
13g.26215176T>GCA483173965RNF6c.706A>C (p.Arg236=)
n.768+298A>C
n.818A>C
c.408+298A>C (n.408+298A>C)
13g.26215177T>ACA387623020RNF6c.705A>T (p.Leu235Phe)
n.768+297A>T
n.817A>T
c.408+297A>T (n.408+297A>T)
13g.26215177T>CCA483173966RNF6c.705A>G (p.Leu235=)
n.768+297A>G
n.817A>G
c.408+297A>G (n.408+297A>G)
13g.26215177T>GCA387623021RNF6c.705A>C (p.Leu235Phe)
n.768+297A>C
n.817A>C
c.408+297A>C (n.408+297A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215177T=CA2079960715RNF6c.705A= (p.Leu235=)
n.768+297A=
n.817A=
c.408+297A= (n.408+297A=)
13g.26215178A>CCA387623022RNF6c.704T>G (p.Leu235Ter)
n.768+296T>G
n.816T>G
c.408+296T>G (n.408+296T>G)
13g.26215178A>GCA387623023RNF6c.704T>C (p.Leu235Ser)
n.768+296T>C
n.816T>C
c.408+296T>C (n.408+296T>C)
13g.26215178A>TCA387623025RNF6c.704T>A (p.Leu235Ter)
n.768+296T>A
n.816T>A
c.408+296T>A (n.408+296T>A)
13g.26215179A=CA2079960717RNF6c.703T= (p.Leu235=)
n.768+295T=
n.815T=
c.408+295T= (n.408+295T=)
13g.26215179A>CCA387623027RNF6c.703T>G (p.Leu235Val)
n.768+295T>G
n.815T>G
c.408+295T>G (n.408+295T>G)
13g.26215179A>GCA483173969RNF6c.703T>C (p.Leu235=)
n.768+295T>C
n.815T>C
c.408+295T>C (n.408+295T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215179A>TCA387623029RNF6c.703T>A (p.Leu235Ile)
n.768+295T>A
n.815T>A
c.408+295T>A (n.408+295T>A)
13g.26215180C>ACA387623031RNF6c.702G>T (p.Arg234Ser)
n.768+294G>T
n.814G>T
c.408+294G>T (n.408+294G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215180C=CA2079960720RNF6c.702G= (p.Arg234=)
n.768+294G=
n.814G=
c.408+294G= (n.408+294G=)
13g.26215180C>GCA387623033RNF6c.702G>C (p.Arg234Ser)
n.768+294G>C
n.814G>C
c.408+294G>C (n.408+294G>C)
13g.26215180C>TCA6924201RNF6c.702G>A (p.Arg234=)
n.768+294G>A
n.814G>A
c.408+294G>A (n.408+294G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215181C>ACA387623036RNF6c.701G>T (p.Arg234Met)
n.768+293G>T
n.813G>T
c.408+293G>T (n.408+293G>T)
13g.26215181C>GCA387623037RNF6c.701G>C (p.Arg234Thr)
n.768+293G>C
n.813G>C
c.408+293G>C (n.408+293G>C)
13g.26215181C>TCA387623039RNF6c.701G>A (p.Arg234Lys)
n.768+293G>A
n.813G>A
c.408+293G>A (n.408+293G>A)
 gnomAD v4
13g.26215182T>ACA387623041RNF6c.700A>T (p.Arg234Trp)
n.768+292A>T
n.812A>T
c.408+292A>T (n.408+292A>T)
13g.26215182T>CCA387623043RNF6c.700A>G (p.Arg234Gly)
n.768+292A>G
n.812A>G
c.408+292A>G (n.408+292A>G)
13g.26215182T>GCA483173974RNF6c.700A>C (p.Arg234=)
n.768+292A>C
n.812A>C
c.408+292A>C (n.408+292A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215182T=CA2079960723RNF6c.700A= (p.Arg234=)
n.768+292A=
n.812A=
c.408+292A= (n.408+292A=)
13g.26215183T>ACA483173976RNF6c.699A>T (p.Gly233=)
n.768+291A>T
n.811A>T
c.408+291A>T (n.408+291A>T)
13g.26215183T>CCA483173979RNF6c.699A>G (p.Gly233=)
n.768+291A>G
n.811A>G
c.408+291A>G (n.408+291A>G)
13g.26215183T>GCA483173977RNF6c.699A>C (p.Gly233=)
n.768+291A>C
n.811A>C
c.408+291A>C (n.408+291A>C)
13g.26215184C>ACA387623046RNF6c.698G>T (p.Gly233Val)
n.768+290G>T
n.810G>T
c.408+290G>T (n.408+290G>T)
13g.26215184C>GCA387623047RNF6c.698G>C (p.Gly233Ala)
n.768+290G>C
n.810G>C
c.408+290G>C (n.408+290G>C)
 ClinVar
13g.26215184C>TCA387623049RNF6c.698G>A (p.Gly233Glu)
n.768+290G>A
n.810G>A
c.408+290G>A (n.408+290G>A)
 COSMIC
13g.26215185C>ACA387623051RNF6c.697G>T (p.Gly233Ter)
n.768+289G>T
n.809G>T
c.408+289G>T (n.408+289G>T)
13g.26215185C>GCA387623053RNF6c.697G>C (p.Gly233Arg)
n.768+289G>C
n.809G>C
c.408+289G>C (n.408+289G>C)
13g.26215185C>TCA387623054RNF6c.697G>A (p.Gly233Arg)
n.768+289G>A
n.809G>A
c.408+289G>A (n.408+289G>A)
13g.26215186C>ACA387623057RNF6c.696G>T (p.Leu232Phe)
n.768+288G>T
n.808G>T
c.408+288G>T (n.408+288G>T)
13g.26215186C>GCA387623058RNF6c.696G>C (p.Leu232Phe)
n.768+288G>C
n.808G>C
c.408+288G>C (n.408+288G>C)
13g.26215186C>TCA483173981RNF6c.696G>A (p.Leu232=)
n.768+288G>A
n.808G>A
c.408+288G>A (n.408+288G>A)
13g.26215187A>CCA387623060RNF6c.695T>G (p.Leu232Trp)
n.768+287T>G
n.807T>G
c.408+287T>G (n.408+287T>G)
13g.26215187A>GCA387623062RNF6c.695T>C (p.Leu232Ser)
n.768+287T>C
n.807T>C
c.408+287T>C (n.408+287T>C)
 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215187A>TCA387623064RNF6c.695T>A (p.Leu232Ter)
n.768+287T>A
n.807T>A
c.408+287T>A (n.408+287T>A)

Number of alleles fetched