Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.26215015A>CCA483173492RNF6c.867T>G (p.Val289=)
n.768+459T>G
c.408+459T>G (n.408+459T>G)
c.409-246T>G (n.409-246T>G)
13g.26215015A>GCA483173494RNF6c.867T>C (p.Val289=)
n.768+459T>C
c.408+459T>C (n.408+459T>C)
c.409-246T>C (n.409-246T>C)
13g.26215015A>TCA483173500RNF6c.867T>A (p.Val289=)
n.768+459T>A
c.408+459T>A (n.408+459T>A)
c.409-246T>A (n.409-246T>A)
13g.26215016A>CCA387622264RNF6c.866T>G (p.Val289Gly)
n.768+458T>G
c.408+458T>G (n.408+458T>G)
c.409-247T>G (n.409-247T>G)
13g.26215016A>GCA387622263RNF6c.866T>C (p.Val289Ala)
n.768+458T>C
c.408+458T>C (n.408+458T>C)
c.409-247T>C (n.409-247T>C)
13g.26215016A>TCA387622265RNF6c.866T>A (p.Val289Asp)
n.768+458T>A
c.408+458T>A (n.408+458T>A)
c.409-247T>A (n.409-247T>A)
13g.26215017C>ACA387622266RNF6c.865G>T (p.Val289Phe)
n.768+457G>T
c.408+457G>T (n.408+457G>T)
c.409-248G>T (n.409-248G>T)
13g.26215017C=CA2079960482RNF6c.865G= (p.Val289=)
n.768+457G=
c.408+457G= (n.408+457G=)
c.409-248G= (n.409-248G=)
13g.26215017C>GCA387622267RNF6c.865G>C (p.Val289Leu)
n.768+457G>C
c.408+457G>C (n.408+457G>C)
c.409-248G>C (n.409-248G>C)
13g.26215017C>TCA6924175RNF6c.865G>A (p.Val289Ile)
n.768+457G>A
c.408+457G>A (n.408+457G>A)
c.409-248G>A (n.409-248G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215018A>CCA387622272RNF6c.864T>G (p.Asn288Lys)
n.768+456T>G
c.408+456T>G (n.408+456T>G)
c.409-249T>G (n.409-249T>G)
13g.26215018A>GCA483173510RNF6c.864T>C (p.Asn288=)
n.768+456T>C
c.408+456T>C (n.408+456T>C)
c.409-249T>C (n.409-249T>C)
13g.26215018A>TCA387622273RNF6c.864T>A (p.Asn288Lys)
n.768+456T>A
c.408+456T>A (n.408+456T>A)
c.409-249T>A (n.409-249T>A)
13g.26215019T>ACA387622278RNF6c.863A>T (p.Asn288Ile)
n.768+455A>T
c.408+455A>T (n.408+455A>T)
c.409-250A>T (n.409-250A>T)
13g.26215019T>CCA387622275RNF6c.863A>G (p.Asn288Ser)
n.768+455A>G
c.408+455A>G (n.408+455A>G)
c.409-250A>G (n.409-250A>G)
13g.26215019T>GCA387622274RNF6c.863A>C (p.Asn288Thr)
n.768+455A>C
c.408+455A>C (n.408+455A>C)
c.409-250A>C (n.409-250A>C)
13g.26215020T>ACA387622284RNF6c.862A>T (p.Asn288Tyr)
n.768+454A>T
c.408+454A>T (n.408+454A>T)
c.409-251A>T (n.409-251A>T)
13g.26215020T>CCA387622286RNF6c.862A>G (p.Asn288Asp)
n.768+454A>G
c.408+454A>G (n.408+454A>G)
c.409-251A>G (n.409-251A>G)
 gnomAD v4
13g.26215020T>GCA387622288RNF6c.862A>C (p.Asn288His)
n.768+454A>C
c.408+454A>C (n.408+454A>C)
c.409-251A>C (n.409-251A>C)
13g.26215021A=CA2079960489RNF6c.861T= (p.Ser287=)
n.768+453T=
c.408+453T= (n.408+453T=)
c.409-252T= (n.409-252T=)
13g.26215021A>CCA387622290RNF6c.861T>G (p.Ser287Arg)
n.768+453T>G
c.408+453T>G (n.408+453T>G)
c.409-252T>G (n.409-252T>G)
13g.26215021A>GCA6924176RNF6c.861T>C (p.Ser287=)
n.768+453T>C
c.408+453T>C (n.408+453T>C)
c.409-252T>C (n.409-252T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
13g.26215021A>TCA387622293RNF6c.861T>A (p.Ser287Arg)
n.768+453T>A
c.408+453T>A (n.408+453T>A)
c.409-252T>A (n.409-252T>A)
13g.26215022C>ACA387622296RNF6c.860G>T (p.Ser287Ile)
n.768+452G>T
c.408+452G>T (n.408+452G>T)
c.409-253G>T (n.409-253G>T)
 COSMIC
13g.26215022C=CA2079960494RNF6c.860G= (p.Ser287=)
n.768+452G=
c.408+452G= (n.408+452G=)
c.409-253G= (n.409-253G=)
13g.26215022C>GCA387622299RNF6c.860G>C (p.Ser287Thr)
n.768+452G>C
c.408+452G>C (n.408+452G>C)
c.409-253G>C (n.409-253G>C)
13g.26215022C>TCA6924177RNF6c.860G>A (p.Ser287Asn)
n.768+452G>A
c.408+452G>A (n.408+452G>A)
c.409-253G>A (n.409-253G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215023T>ACA387622301RNF6c.859A>T (p.Ser287Cys)
n.768+451A>T
c.408+451A>T (n.408+451A>T)
c.409-254A>T (n.409-254A>T)
13g.26215023T>CCA387622302RNF6c.859A>G (p.Ser287Gly)
n.768+451A>G
c.408+451A>G (n.408+451A>G)
c.409-254A>G (n.409-254A>G)
13g.26215023T>GCA387622304RNF6c.859A>C (p.Ser287Arg)
n.768+451A>C
c.408+451A>C (n.408+451A>C)
c.409-254A>C (n.409-254A>C)
13g.26215024T>ACA387622307RNF6c.858A>T (p.Arg286Ser)
n.768+450A>T
c.408+450A>T (n.408+450A>T)
c.409-255A>T (n.409-255A>T)
13g.26215024T>CCA483173536RNF6c.858A>G (p.Arg286=)
n.768+450A>G
c.408+450A>G (n.408+450A>G)
c.409-255A>G (n.409-255A>G)
13g.26215024T>GCA387622309RNF6c.858A>C (p.Arg286Ser)
n.768+450A>C
c.408+450A>C (n.408+450A>C)
c.409-255A>C (n.409-255A>C)
13g.26215025C>ACA387622311RNF6c.857G>T (p.Arg286Ile)
n.768+449G>T
c.408+449G>T (n.408+449G>T)
c.409-256G>T (n.409-256G>T)
13g.26215025C>GCA387622313RNF6c.857G>C (p.Arg286Thr)
n.768+449G>C
c.408+449G>C (n.408+449G>C)
c.409-256G>C (n.409-256G>C)
 gnomAD v4
13g.26215025C>TCA387622315RNF6c.857G>A (p.Arg286Lys)
n.768+449G>A
c.408+449G>A (n.408+449G>A)
c.409-256G>A (n.409-256G>A)
13g.26215026T>ACA387622317RNF6c.856A>T (p.Arg286Ter)
n.768+448A>T
c.408+448A>T (n.408+448A>T)
c.409-257A>T (n.409-257A>T)
13g.26215026T>CCA387622319RNF6c.856A>G (p.Arg286Gly)
n.768+448A>G
c.408+448A>G (n.408+448A>G)
c.409-257A>G (n.409-257A>G)
13g.26215026T>GCA483173543RNF6c.856A>C (p.Arg286=)
n.768+448A>C
c.408+448A>C (n.408+448A>C)
c.409-257A>C (n.409-257A>C)
13g.26215027A>CCA483173545RNF6c.855T>G (p.Ala285=)
n.768+447T>G
c.408+447T>G (n.408+447T>G)
c.409-258T>G (n.409-258T>G)
13g.26215027A>GCA483173547RNF6c.855T>C (p.Ala285=)
n.768+447T>C
c.408+447T>C (n.408+447T>C)
c.409-258T>C (n.409-258T>C)
13g.26215027A>TCA483173548RNF6c.855T>A (p.Ala285=)
n.768+447T>A
c.408+447T>A (n.408+447T>A)
c.409-258T>A (n.409-258T>A)
13g.26215028G>ACA387622326RNF6c.854C>T (p.Ala285Val)
n.768+446C>T
c.408+446C>T (n.408+446C>T)
c.409-259C>T (n.409-259C>T)
13g.26215028G>CCA387622324RNF6c.854C>G (p.Ala285Gly)
n.768+446C>G
c.408+446C>G (n.408+446C>G)
c.409-259C>G (n.409-259C>G)
13g.26215028G>TCA387622322RNF6c.854C>A (p.Ala285Asp)
n.768+446C>A
c.408+446C>A (n.408+446C>A)
c.409-259C>A (n.409-259C>A)
13g.26215029C>ACA387622329RNF6c.853G>T (p.Ala285Ser)
n.768+445G>T
c.408+445G>T (n.408+445G>T)
c.409-260G>T (n.409-260G>T)
13g.26215029C>GCA387622331RNF6c.853G>C (p.Ala285Pro)
n.768+445G>C
c.408+445G>C (n.408+445G>C)
c.409-260G>C (n.409-260G>C)
 gnomAD v4
13g.26215029C>TCA387622333RNF6c.853G>A (p.Ala285Thr)
n.768+445G>A
c.408+445G>A (n.408+445G>A)
c.409-260G>A (n.409-260G>A)
 gnomAD v4
13g.26215030C>ACA483173557RNF6c.852G>T (p.Gly284=)
n.768+444G>T
c.408+444G>T (n.408+444G>T)
c.409-261G>T (n.409-261G>T)
13g.26215030C>GCA483173558RNF6c.852G>C (p.Gly284=)
n.768+444G>C
c.408+444G>C (n.408+444G>C)
c.409-261G>C (n.409-261G>C)
13g.26215030C>TCA483173560RNF6c.852G>A (p.Gly284=)
n.768+444G>A
c.408+444G>A (n.408+444G>A)
c.409-261G>A (n.409-261G>A)
13g.26215031C>ACA387622335RNF6c.851G>T (p.Gly284Val)
n.768+443G>T
c.408+443G>T (n.408+443G>T)
c.409-262G>T (n.409-262G>T)
13g.26215031C=CA2079960499RNF6c.851G= (p.Gly284=)
n.768+443G=
c.408+443G= (n.408+443G=)
c.409-262G= (n.409-262G=)
13g.26215031C>GCA6924178RNF6c.851G>C (p.Gly284Ala)
n.768+443G>C
c.408+443G>C (n.408+443G>C)
c.409-262G>C (n.409-262G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215031C>TCA387622337RNF6c.851G>A (p.Gly284Glu)
n.768+443G>A
c.408+443G>A (n.408+443G>A)
c.409-262G>A (n.409-262G>A)
13g.26215032C>ACA387622343RNF6c.850G>T (p.Gly284Trp)
n.768+442G>T
c.408+442G>T (n.408+442G>T)
c.409-263G>T (n.409-263G>T)
13g.26215032C>GCA387622340RNF6c.850G>C (p.Gly284Arg)
n.768+442G>C
c.408+442G>C (n.408+442G>C)
c.409-263G>C (n.409-263G>C)
13g.26215032C>TCA387622342RNF6c.850G>A (p.Gly284Arg)
n.768+442G>A
c.408+442G>A (n.408+442G>A)
c.409-263G>A (n.409-263G>A)
13g.26215033A>CCA387622346RNF6c.849T>G (p.Asn283Lys)
n.768+441T>G
c.408+441T>G (n.408+441T>G)
c.409-264T>G (n.409-264T>G)
13g.26215033A>GCA483173573RNF6c.849T>C (p.Asn283=)
n.768+441T>C
c.408+441T>C (n.408+441T>C)
c.409-264T>C (n.409-264T>C)
 gnomAD v4
13g.26215033A>TCA387622348RNF6c.849T>A (p.Asn283Lys)
n.768+441T>A
c.408+441T>A (n.408+441T>A)
c.409-264T>A (n.409-264T>A)
13g.26215034T>ACA387622351RNF6c.848A>T (p.Asn283Ile)
n.768+440A>T
c.408+440A>T (n.408+440A>T)
c.409-265A>T (n.409-265A>T)
13g.26215034T>CCA387622353RNF6c.848A>G (p.Asn283Ser)
n.768+440A>G
c.408+440A>G (n.408+440A>G)
c.409-265A>G (n.409-265A>G)
 gnomAD v4
13g.26215034T>GCA387622355RNF6c.848A>C (p.Asn283Thr)
n.768+440A>C
c.408+440A>C (n.408+440A>C)
c.409-265A>C (n.409-265A>C)
13g.26215037delCA483173582RNF6c.848del (p.Asn283MetfsTer9)
n.768+440del
c.408+440del (n.408+440del)
c.409-265del (n.409-265del)
 COSMIC
13g.26215035T>ACA387622359RNF6c.847A>T (p.Asn283Tyr)
n.768+439A>T
c.408+439A>T (n.408+439A>T)
c.409-266A>T (n.409-266A>T)
 gnomAD v4
13g.26215035T>CCA387622364RNF6c.847A>G (p.Asn283Asp)
n.768+439A>G
c.408+439A>G (n.408+439A>G)
c.409-266A>G (n.409-266A>G)
 gnomAD v4
13g.26215035T>GCA387622362RNF6c.847A>C (p.Asn283His)
n.768+439A>C
c.408+439A>C (n.408+439A>C)
c.409-266A>C (n.409-266A>C)
13g.26215036T>ACA387622367RNF6c.846A>T (p.Glu282Asp)
n.768+438A>T
c.408+438A>T (n.408+438A>T)
c.409-267A>T (n.409-267A>T)
13g.26215036T>CCA483173591RNF6c.846A>G (p.Glu282=)
n.768+438A>G
c.408+438A>G (n.408+438A>G)
c.409-267A>G (n.409-267A>G)
13g.26215036T>GCA387622370RNF6c.846A>C (p.Glu282Asp)
n.768+438A>C
c.408+438A>C (n.408+438A>C)
c.409-267A>C (n.409-267A>C)
13g.26215037T>ACA387622372RNF6c.845A>T (p.Glu282Val)
n.768+437A>T
c.408+437A>T (n.408+437A>T)
c.409-268A>T (n.409-268A>T)
13g.26215037T>CCA387622375RNF6c.845A>G (p.Glu282Gly)
n.768+437A>G
c.408+437A>G (n.408+437A>G)
c.409-268A>G (n.409-268A>G)
13g.26215037T>GCA387622378RNF6c.845A>C (p.Glu282Ala)
n.768+437A>C
c.408+437A>C (n.408+437A>C)
c.409-268A>C (n.409-268A>C)
13g.26215038C>ACA387622381RNF6c.844G>T (p.Glu282Ter)
n.768+436G>T
c.408+436G>T (n.408+436G>T)
c.409-269G>T (n.409-269G>T)
13g.26215038C>GCA387622383RNF6c.844G>C (p.Glu282Gln)
n.768+436G>C
c.408+436G>C (n.408+436G>C)
c.409-269G>C (n.409-269G>C)
13g.26215038C>TCA387622386RNF6c.844G>A (p.Glu282Lys)
n.768+436G>A
c.408+436G>A (n.408+436G>A)
c.409-269G>A (n.409-269G>A)
13g.26215039C>ACA387622389RNF6c.843G>T (p.Trp281Cys)
n.768+435G>T
c.408+435G>T (n.408+435G>T)
c.409-270G>T (n.409-270G>T)
13g.26215039C>GCA387622391RNF6c.843G>C (p.Trp281Cys)
n.768+435G>C
c.408+435G>C (n.408+435G>C)
c.409-270G>C (n.409-270G>C)
13g.26215039C>TCA387622392RNF6c.843G>A (p.Trp281Ter)
n.768+435G>A
c.408+435G>A (n.408+435G>A)
c.409-270G>A (n.409-270G>A)
13g.26215040C>ACA387622397RNF6c.842G>T (p.Trp281Leu)
n.768+434G>T
c.408+434G>T (n.408+434G>T)
c.409-271G>T (n.409-271G>T)
13g.26215040C>GCA387622399RNF6c.842G>C (p.Trp281Ser)
n.768+434G>C
c.408+434G>C (n.408+434G>C)
c.409-271G>C (n.409-271G>C)
13g.26215040C>TCA387622395RNF6c.842G>A (p.Trp281Ter)
n.768+434G>A
c.408+434G>A (n.408+434G>A)
c.409-271G>A (n.409-271G>A)
13g.26215041A=CA2079960502RNF6c.841T= (p.Trp281=)
n.768+433T=
c.408+433T= (n.408+433T=)
c.409-272T= (n.409-272T=)
13g.26215041A>CCA387622403RNF6c.841T>G (p.Trp281Gly)
n.768+433T>G
c.408+433T>G (n.408+433T>G)
c.409-272T>G (n.409-272T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215041A>GCA387622406RNF6c.841T>C (p.Trp281Arg)
n.768+433T>C
c.408+433T>C (n.408+433T>C)
c.409-272T>C (n.409-272T>C)
13g.26215041A>TCA387622404RNF6c.841T>A (p.Trp281Arg)
n.768+433T>A
c.408+433T>A (n.408+433T>A)
c.409-272T>A (n.409-272T>A)
13g.26215042A>CCA483173609RNF6c.840T>G (p.Val280=)
n.768+432T>G
c.408+432T>G (n.408+432T>G)
c.409-273T>G (n.409-273T>G)
13g.26215042A>GCA483173615RNF6c.840T>C (p.Val280=)
n.768+432T>C
c.408+432T>C (n.408+432T>C)
c.409-273T>C (n.409-273T>C)
13g.26215042A>TCA483173616RNF6c.840T>A (p.Val280=)
n.768+432T>A
c.408+432T>A (n.408+432T>A)
c.409-273T>A (n.409-273T>A)
13g.26215043A>CCA387622409RNF6c.839T>G (p.Val280Gly)
n.768+431T>G
c.408+431T>G (n.408+431T>G)
c.409-274T>G (n.409-274T>G)
13g.26215043A>GCA387622412RNF6c.839T>C (p.Val280Ala)
n.768+431T>C
c.408+431T>C (n.408+431T>C)
c.409-274T>C (n.409-274T>C)
13g.26215043A>TCA387622415RNF6c.839T>A (p.Val280Asp)
n.768+431T>A
c.408+431T>A (n.408+431T>A)
c.409-274T>A (n.409-274T>A)
13g.26215044C>ACA387622417RNF6c.838G>T (p.Val280Phe)
n.768+430G>T
c.408+430G>T (n.408+430G>T)
c.409-275G>T (n.409-275G>T)
13g.26215044C>GCA387622425RNF6c.838G>C (p.Val280Leu)
n.768+430G>C
c.408+430G>C (n.408+430G>C)
c.409-275G>C (n.409-275G>C)
13g.26215044C>TCA387622429RNF6c.838G>A (p.Val280Ile)
n.768+430G>A
c.408+430G>A (n.408+430G>A)
c.409-275G>A (n.409-275G>A)
13g.26215045A=CA2079960503RNF6c.837T= (p.His279=)
n.768+429T=
c.408+429T= (n.408+429T=)
c.409-276T= (n.409-276T=)
13g.26215045A>CCA387622433RNF6c.837T>G (p.His279Gln)
n.768+429T>G
c.408+429T>G (n.408+429T>G)
c.409-276T>G (n.409-276T>G)
13g.26215045A>GCA6924179RNF6c.837T>C (p.His279=)
n.768+429T>C
c.408+429T>C (n.408+429T>C)
c.409-276T>C (n.409-276T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215045A>TCA387622437RNF6c.837T>A (p.His279Gln)
n.768+429T>A
c.408+429T>A (n.408+429T>A)
c.409-276T>A (n.409-276T>A)
 dbSNP
13g.26215046T>ACA387622440RNF6c.836A>T (p.His279Leu)
n.768+428A>T
c.408+428A>T (n.408+428A>T)
c.409-277A>T (n.409-277A>T)
13g.26215046T>CCA387622443RNF6c.836A>G (p.His279Arg)
n.768+428A>G
c.408+428A>G (n.408+428A>G)
c.409-277A>G (n.409-277A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215046T>GCA387622447RNF6c.836A>C (p.His279Pro)
n.768+428A>C
c.408+428A>C (n.408+428A>C)
c.409-277A>C (n.409-277A>C)
13g.26215046T=CA2079960506RNF6c.836A= (p.His279=)
n.768+428A=
c.408+428A= (n.408+428A=)
c.409-277A= (n.409-277A=)
13g.26215047G>ACA387622453RNF6c.835C>T (p.His279Tyr)
n.768+427C>T
c.408+427C>T (n.408+427C>T)
c.409-278C>T (n.409-278C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215047G>CCA387622451RNF6c.835C>G (p.His279Asp)
n.768+427C>G
c.408+427C>G (n.408+427C>G)
c.409-278C>G (n.409-278C>G)
13g.26215047G=CA2079960507RNF6c.835C= (p.His279=)
n.768+427C=
c.408+427C= (n.408+427C=)
c.409-278C= (n.409-278C=)
13g.26215047G>TCA387622449RNF6c.835C>A (p.His279Asn)
n.768+427C>A
c.408+427C>A (n.408+427C>A)
c.409-278C>A (n.409-278C>A)
13g.26215048T>ACA483173639RNF6c.834A>T (p.Ala278=)
n.768+426A>T
c.408+426A>T (n.408+426A>T)
c.409-279A>T (n.409-279A>T)
13g.26215048T>CCA483173641RNF6c.834A>G (p.Ala278=)
n.768+426A>G
c.408+426A>G (n.408+426A>G)
c.409-279A>G (n.409-279A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215048T>GCA6924180RNF6c.834A>C (p.Ala278=)
n.768+426A>C
c.408+426A>C (n.408+426A>C)
c.409-279A>C (n.409-279A>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215048T=CA2079960513RNF6c.834A= (p.Ala278=)
n.768+426A=
c.408+426A= (n.408+426A=)
c.409-279A= (n.409-279A=)
13g.26215049G>ACA387622457RNF6c.833C>T (p.Ala278Val)
n.768+425C>T
c.408+425C>T (n.408+425C>T)
c.409-280C>T (n.409-280C>T)
13g.26215049G>CCA387622458RNF6c.833C>G (p.Ala278Gly)
n.768+425C>G
c.408+425C>G (n.408+425C>G)
c.409-280C>G (n.409-280C>G)
13g.26215049G>TCA387622461RNF6c.833C>A (p.Ala278Glu)
n.768+425C>A
c.408+425C>A (n.408+425C>A)
c.409-280C>A (n.409-280C>A)
13g.26215050C>ACA387622464RNF6c.832G>T (p.Ala278Ser)
n.768+424G>T
c.408+424G>T (n.408+424G>T)
c.409-281G>T (n.409-281G>T)
13g.26215050C>GCA387622465RNF6c.832G>C (p.Ala278Pro)
n.768+424G>C
c.408+424G>C (n.408+424G>C)
c.409-281G>C (n.409-281G>C)
13g.26215050C>TCA387622467RNF6c.832G>A (p.Ala278Thr)
n.768+424G>A
c.408+424G>A (n.408+424G>A)
c.409-281G>A (n.409-281G>A)
13g.26215051T>ACA483173651RNF6c.831A>T (p.Ala277=)
n.768+423A>T
c.408+423A>T (n.408+423A>T)
c.409-282A>T (n.409-282A>T)
13g.26215051T>CCA483173653RNF6c.831A>G (p.Ala277=)
n.768+423A>G
c.408+423A>G (n.408+423A>G)
c.409-282A>G (n.409-282A>G)
13g.26215051T>GCA483173657RNF6c.831A>C (p.Ala277=)
n.768+423A>C
c.408+423A>C (n.408+423A>C)
c.409-282A>C (n.409-282A>C)
13g.26215052G>ACA387622470RNF6c.830C>T (p.Ala277Val)
n.768+422C>T
c.408+422C>T (n.408+422C>T)
c.409-283C>T (n.409-283C>T)
13g.26215052G>CCA387622472RNF6c.830C>G (p.Ala277Gly)
n.768+422C>G
c.408+422C>G (n.408+422C>G)
c.409-283C>G (n.409-283C>G)
13g.26215052G>TCA387622473RNF6c.830C>A (p.Ala277Glu)
n.768+422C>A
c.408+422C>A (n.408+422C>A)
c.409-283C>A (n.409-283C>A)
13g.26215053C>ACA387622475RNF6c.829G>T (p.Ala277Ser)
n.768+421G>T
c.408+421G>T (n.408+421G>T)
c.409-284G>T (n.409-284G>T)
13g.26215053C>GCA387622477RNF6c.829G>C (p.Ala277Pro)
n.768+421G>C
c.408+421G>C (n.408+421G>C)
c.409-284G>C (n.409-284G>C)
13g.26215053C>TCA387622478RNF6c.829G>A (p.Ala277Thr)
n.768+421G>A
c.408+421G>A (n.408+421G>A)
c.409-284G>A (n.409-284G>A)
13g.26215054T>ACA483173665RNF6c.828A>T (p.Gly276=)
n.768+420A>T
c.408+420A>T (n.408+420A>T)
c.409-285A>T (n.409-285A>T)
13g.26215054T>CCA483173668RNF6c.828A>G (p.Gly276=)
n.768+420A>G
c.408+420A>G (n.408+420A>G)
c.409-285A>G (n.409-285A>G)
13g.26215054T>GCA483173662RNF6c.828A>C (p.Gly276=)
n.768+420A>C
c.408+420A>C (n.408+420A>C)
c.409-285A>C (n.409-285A>C)
13g.26215055C>ACA387622481RNF6c.827G>T (p.Gly276Val)
n.768+419G>T
c.408+419G>T (n.408+419G>T)
c.409-286G>T (n.409-286G>T)
13g.26215055C>GCA387622482RNF6c.827G>C (p.Gly276Ala)
n.768+419G>C
c.408+419G>C (n.408+419G>C)
c.409-286G>C (n.409-286G>C)
13g.26215055C>TCA387622480RNF6c.827G>A (p.Gly276Glu)
n.768+419G>A
c.408+419G>A (n.408+419G>A)
c.409-286G>A (n.409-286G>A)
13g.26215056C>ACA387622485RNF6c.826G>T (p.Gly276Ter)
n.768+418G>T
c.408+418G>T (n.408+418G>T)
c.409-287G>T (n.409-287G>T)
13g.26215056C>GCA387622487RNF6c.826G>C (p.Gly276Arg)
n.768+418G>C
c.408+418G>C (n.408+418G>C)
c.409-287G>C (n.409-287G>C)
13g.26215056C>TCA387622489RNF6c.826G>A (p.Gly276Arg)
n.768+418G>A
c.408+418G>A (n.408+418G>A)
c.409-287G>A (n.409-287G>A)
13g.26215057A=CA2079960515RNF6c.825T= (p.Phe275=)
n.768+417T=
c.408+417T= (n.408+417T=)
c.409-288T= (n.409-288T=)
13g.26215057A>CCA387622492RNF6c.825T>G (p.Phe275Leu)
n.768+417T>G
c.408+417T>G (n.408+417T>G)
c.409-288T>G (n.409-288T>G)
 gnomAD v4
13g.26215057A>GCA6924181RNF6c.825T>C (p.Phe275=)
n.768+417T>C
c.408+417T>C (n.408+417T>C)
c.409-288T>C (n.409-288T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215057A>TCA387622495RNF6c.825T>A (p.Phe275Leu)
n.768+417T>A
c.408+417T>A (n.408+417T>A)
c.409-288T>A (n.409-288T>A)
13g.26215058A>CCA387622497RNF6c.824T>G (p.Phe275Cys)
n.768+416T>G
c.408+416T>G (n.408+416T>G)
c.409-289T>G (n.409-289T>G)
13g.26215058A>GCA387622499RNF6c.824T>C (p.Phe275Ser)
n.768+416T>C
c.408+416T>C (n.408+416T>C)
c.409-289T>C (n.409-289T>C)
13g.26215058A>TCA387622501RNF6c.824T>A (p.Phe275Tyr)
n.768+416T>A
c.408+416T>A (n.408+416T>A)
c.409-289T>A (n.409-289T>A)
13g.26215059A>CCA387622503RNF6c.823T>G (p.Phe275Val)
n.768+415T>G
c.408+415T>G (n.408+415T>G)
c.409-290T>G (n.409-290T>G)
13g.26215059A>GCA387622505RNF6c.823T>C (p.Phe275Leu)
n.768+415T>C
c.408+415T>C (n.408+415T>C)
c.409-290T>C (n.409-290T>C)
13g.26215059A>TCA387622506RNF6c.823T>A (p.Phe275Ile)
n.768+415T>A
c.408+415T>A (n.408+415T>A)
c.409-290T>A (n.409-290T>A)
13g.26215060C>ACA483173682RNF6c.822G>T (p.Arg274=)
n.768+414G>T
c.408+414G>T (n.408+414G>T)
c.409-291G>T (n.409-291G>T)
13g.26215060C>GCA483173679RNF6c.822G>C (p.Arg274=)
n.768+414G>C
c.408+414G>C (n.408+414G>C)
c.409-291G>C (n.409-291G>C)
13g.26215060C>TCA483173676RNF6c.822G>A (p.Arg274=)
n.768+414G>A
c.408+414G>A (n.408+414G>A)
c.409-291G>A (n.409-291G>A)
13g.26215061C>ACA387622509RNF6c.821G>T (p.Arg274Leu)
n.768+413G>T
c.408+413G>T (n.408+413G>T)
c.409-292G>T (n.409-292G>T)
13g.26215061C=CA2079960522RNF6c.821G= (p.Arg274=)
n.768+413G=
c.408+413G= (n.408+413G=)
c.409-292G= (n.409-292G=)
13g.26215061C>GCA387622513RNF6c.821G>C (p.Arg274Pro)
n.768+413G>C
c.408+413G>C (n.408+413G>C)
c.409-292G>C (n.409-292G>C)
13g.26215061C>TCA387622511RNF6c.821G>A (p.Arg274Gln)
n.768+413G>A
c.408+413G>A (n.408+413G>A)
c.409-292G>A (n.409-292G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
13g.26215062G>ACA6924182RNF6c.820C>T (p.Arg274Trp)
n.768+412C>T
c.408+412C>T (n.408+412C>T)
c.409-293C>T (n.409-293C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
13g.26215062G>CCA387622516RNF6c.820C>G (p.Arg274Gly)
n.768+412C>G
c.408+412C>G (n.408+412C>G)
c.409-293C>G (n.409-293C>G)
13g.26215062G=CA2079960526RNF6c.820C= (p.Arg274=)
n.768+412C=
c.408+412C= (n.408+412C=)
c.409-293C= (n.409-293C=)
13g.26215062G>TCA483173685RNF6c.820C>A (p.Arg274=)
n.768+412C>A
c.408+412C>A (n.408+412C>A)
c.409-293C>A (n.409-293C>A)
13g.26215063T>ACA387622519RNF6c.819A>T (p.Gln273His)
n.768+411A>T
c.408+411A>T (n.408+411A>T)
c.409-294A>T (n.409-294A>T)
13g.26215063T>CCA483173686RNF6c.819A>G (p.Gln273=)
n.768+411A>G
c.408+411A>G (n.408+411A>G)
c.409-294A>G (n.409-294A>G)
13g.26215063T>GCA387622520RNF6c.819A>C (p.Gln273His)
n.768+411A>C
c.408+411A>C (n.408+411A>C)
c.409-294A>C (n.409-294A>C)
13g.26215064T>ACA387622523RNF6c.818A>T (p.Gln273Leu)
n.768+410A>T
c.408+410A>T (n.408+410A>T)
c.409-295A>T (n.409-295A>T)
13g.26215064T>CCA387622525RNF6c.818A>G (p.Gln273Arg)
n.768+410A>G
c.408+410A>G (n.408+410A>G)
c.409-295A>G (n.409-295A>G)
13g.26215064T>GCA387622526RNF6c.818A>C (p.Gln273Pro)
n.768+410A>C
c.408+410A>C (n.408+410A>C)
c.409-295A>C (n.409-295A>C)
13g.26215065G>ACA387622529RNF6c.817C>T (p.Gln273Ter)
n.768+409C>T
c.408+409C>T (n.408+409C>T)
c.409-296C>T (n.409-296C>T)
13g.26215065G>CCA387622531RNF6c.817C>G (p.Gln273Glu)
n.768+409C>G
c.408+409C>G (n.408+409C>G)
c.409-296C>G (n.409-296C>G)
13g.26215065G>TCA387622532RNF6c.817C>A (p.Gln273Lys)
n.768+409C>A
c.408+409C>A (n.408+409C>A)
c.409-296C>A (n.409-296C>A)
13g.26215066C>ACA247170483RNF6c.816G>T (p.Gly272=)
n.768+408G>T
c.408+408G>T (n.408+408G>T)
c.409-297G>T (n.409-297G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215066C=CA2079960531RNF6c.816G= (p.Gly272=)
n.768+408G=
c.408+408G= (n.408+408G=)
c.409-297G= (n.409-297G=)
13g.26215066C>GCA483173692RNF6c.816G>C (p.Gly272=)
n.768+408G>C
c.408+408G>C (n.408+408G>C)
c.409-297G>C (n.409-297G>C)
13g.26215066C>TCA483173693RNF6c.816G>A (p.Gly272=)
n.768+408G>A
c.408+408G>A (n.408+408G>A)
c.409-297G>A (n.409-297G>A)
 gnomAD v4 COSMIC
13g.26215067C>ACA387622537RNF6c.815G>T (p.Gly272Val)
n.768+407G>T
c.408+407G>T (n.408+407G>T)
c.409-298G>T (n.409-298G>T)
13g.26215067C>GCA387622539RNF6c.815G>C (p.Gly272Ala)
n.768+407G>C
c.408+407G>C (n.408+407G>C)
c.409-298G>C (n.409-298G>C)
13g.26215067C>TCA387622535RNF6c.815G>A (p.Gly272Glu)
n.768+407G>A
c.408+407G>A (n.408+407G>A)
c.409-298G>A (n.409-298G>A)
13g.26215068C>ACA387622541RNF6c.814G>T (p.Gly272Trp)
n.768+406G>T
c.408+406G>T (n.408+406G>T)
c.409-299G>T (n.409-299G>T)
13g.26215068C>GCA387622543RNF6c.814G>C (p.Gly272Arg)
n.768+406G>C
c.408+406G>C (n.408+406G>C)
c.409-299G>C (n.409-299G>C)
13g.26215068C>TCA387622545RNF6c.814G>A (p.Gly272Arg)
n.768+406G>A
c.408+406G>A (n.408+406G>A)
c.409-299G>A (n.409-299G>A)
13g.26215069C>ACA387622547RNF6c.813G>T (p.Glu271Asp)
n.768+405G>T
c.408+405G>T (n.408+405G>T)
c.409-300G>T (n.409-300G>T)
13g.26215069C=CA2079960541RNF6c.813G= (p.Glu271=)
n.768+405G=
c.408+405G= (n.408+405G=)
c.409-300G= (n.409-300G=)
13g.26215069C>GCA387622548RNF6c.813G>C (p.Glu271Asp)
n.768+405G>C
c.408+405G>C (n.408+405G>C)
c.409-300G>C (n.409-300G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215069C>TCA483173701RNF6c.813G>A (p.Glu271=)
n.768+405G>A
c.408+405G>A (n.408+405G>A)
c.409-300G>A (n.409-300G>A)
 gnomAD v4
13g.26215070delCA2622428671RNF6c.812del (p.Glu271GlyfsTer21)
n.768+404del
c.408+404del (n.408+404del)
c.409-301del (n.409-301del)
 gnomAD v4
13g.26215070T>ACA387622552RNF6c.812A>T (p.Glu271Val)
n.768+404A>T
c.408+404A>T (n.408+404A>T)
c.409-301A>T (n.409-301A>T)
13g.26215070T>CCA387622550RNF6c.812A>G (p.Glu271Gly)
n.768+404A>G
c.408+404A>G (n.408+404A>G)
c.409-301A>G (n.409-301A>G)
13g.26215070T>GCA387622551RNF6c.812A>C (p.Glu271Ala)
n.768+404A>C
c.408+404A>C (n.408+404A>C)
c.409-301A>C (n.409-301A>C)
13g.26215071C>ACA387622553RNF6c.811G>T (p.Glu271Ter)
n.768+403G>T
c.408+403G>T (n.408+403G>T)
c.409-302G>T (n.409-302G>T)
13g.26215071C>GCA387622554RNF6c.811G>C (p.Glu271Gln)
n.768+403G>C
c.408+403G>C (n.408+403G>C)
c.409-302G>C (n.409-302G>C)
13g.26215071C>TCA387622555RNF6c.811G>A (p.Glu271Lys)
n.768+403G>A
c.408+403G>A (n.408+403G>A)
c.409-302G>A (n.409-302G>A)
13g.26215072C>ACA387622556RNF6c.810G>T (p.Arg270Ser)
n.768+402G>T
c.408+402G>T (n.408+402G>T)
c.409-303G>T (n.409-303G>T)
13g.26215072C=CA2079960549RNF6c.810G= (p.Arg270=)
n.768+402G=
c.408+402G= (n.408+402G=)
c.409-303G= (n.409-303G=)
13g.26215072C>GCA387622557RNF6c.810G>C (p.Arg270Ser)
n.768+402G>C
c.408+402G>C (n.408+402G>C)
c.409-303G>C (n.409-303G>C)
13g.26215072C>TCA483173705RNF6c.810G>A (p.Arg270=)
n.768+402G>A
c.408+402G>A (n.408+402G>A)
c.409-303G>A (n.409-303G>A)
 dbSNP
13g.26215073C>ACA387622563RNF6c.809G>T (p.Arg270Met)
n.768+401G>T
c.408+401G>T (n.408+401G>T)
c.409-304G>T (n.409-304G>T)
 dbSNP gnomAD v4
13g.26215073C=CA2079960555RNF6c.809G= (p.Arg270=)
n.768+401G=
c.408+401G= (n.408+401G=)
c.409-304G= (n.409-304G=)
13g.26215073C>GCA387622559RNF6c.809G>C (p.Arg270Thr)
n.768+401G>C
c.408+401G>C (n.408+401G>C)
c.409-304G>C (n.409-304G>C)
13g.26215073C>TCA387622561RNF6c.809G>A (p.Arg270Lys)
n.768+401G>A
c.408+401G>A (n.408+401G>A)
c.409-304G>A (n.409-304G>A)
13g.26215073_26215074delinsCTCA2079960553RNF6c.808_809delinsAG (p.Arg270=)
n.768+400_768+401delinsAG
c.408+400_408+401delinsAG (n.408+400_408+401delinsAG)
c.409-305_409-304delinsAG (n.409-305_409-304delinsAG)
13g.26215074T>ACA387622565RNF6c.808A>T (p.Arg270Trp)
n.768+400A>T
c.408+400A>T (n.408+400A>T)
c.409-305A>T (n.409-305A>T)
13g.26215074T>CCA387622568RNF6c.808A>G (p.Arg270Gly)
n.768+400A>G
c.408+400A>G (n.408+400A>G)
c.409-305A>G (n.409-305A>G)
13g.26215074T>GCA483173712RNF6c.808A>C (p.Arg270=)
n.768+400A>C
c.408+400A>C (n.408+400A>C)
c.409-305A>C (n.409-305A>C)
13g.26215076delCA6924183RNF6c.808del (p.Arg270GlyfsTer22)
n.768+400del
c.408+400del (n.408+400del)
c.409-305del (n.409-305del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215075T>ACA387622572RNF6c.807A>T (p.Gln269His)
n.768+399A>T
c.408+399A>T (n.408+399A>T)
c.409-306A>T (n.409-306A>T)
13g.26215075T>CCA483173715RNF6c.807A>G (p.Gln269=)
n.768+399A>G
c.408+399A>G (n.408+399A>G)
c.409-306A>G (n.409-306A>G)
13g.26215075T>GCA387622574RNF6c.807A>C (p.Gln269His)
n.768+399A>C
c.408+399A>C (n.408+399A>C)
c.409-306A>C (n.409-306A>C)
13g.26215076T>ACA387622576RNF6c.806A>T (p.Gln269Leu)
n.768+398A>T
c.408+398A>T (n.408+398A>T)
c.409-307A>T (n.409-307A>T)
 dbSNP
13g.26215076T>CCA387622578RNF6c.806A>G (p.Gln269Arg)
n.768+398A>G
c.408+398A>G (n.408+398A>G)
c.409-307A>G (n.409-307A>G)
13g.26215076T>GCA387622580RNF6c.806A>C (p.Gln269Pro)
n.768+398A>C
c.408+398A>C (n.408+398A>C)
c.409-307A>C (n.409-307A>C)
13g.26215076T=CA2079960565RNF6c.806A= (p.Gln269=)
n.768+398A=
c.408+398A= (n.408+398A=)
c.409-307A= (n.409-307A=)
13g.26215077G>ACA387622584RNF6c.805C>T (p.Gln269Ter)
n.768+397C>T
c.408+397C>T (n.408+397C>T)
c.409-308C>T (n.409-308C>T)
13g.26215077G>CCA387622586RNF6c.805C>G (p.Gln269Glu)
n.768+397C>G
c.408+397C>G (n.408+397C>G)
c.409-308C>G (n.409-308C>G)
13g.26215077G>TCA387622588RNF6c.805C>A (p.Gln269Lys)
n.768+397C>A
c.408+397C>A (n.408+397C>A)
c.409-308C>A (n.409-308C>A)
13g.26215078C>ACA387622589RNF6c.804G>T (p.Arg268Ser)
n.768+396G>T
c.408+396G>T (n.408+396G>T)
c.409-309G>T (n.409-309G>T)
13g.26215078C>GCA387622590RNF6c.804G>C (p.Arg268Ser)
n.768+396G>C
c.408+396G>C (n.408+396G>C)
c.409-309G>C (n.409-309G>C)
13g.26215078C>TCA483173718RNF6c.804G>A (p.Arg268=)
n.768+396G>A
c.408+396G>A (n.408+396G>A)
c.409-309G>A (n.409-309G>A)
13g.26215079C>ACA387622591RNF6c.803G>T (p.Arg268Met)
n.768+395G>T
c.408+395G>T (n.408+395G>T)
c.409-310G>T (n.409-310G>T)
13g.26215079C>GCA387622594RNF6c.803G>C (p.Arg268Thr)
n.768+395G>C
c.408+395G>C (n.408+395G>C)
c.409-310G>C (n.409-310G>C)
13g.26215079C>TCA387622592RNF6c.803G>A (p.Arg268Lys)
n.768+395G>A
c.408+395G>A (n.408+395G>A)
c.409-310G>A (n.409-310G>A)
13g.26215080T>ACA387622595RNF6c.802A>T (p.Arg268Trp)
n.768+394A>T
c.408+394A>T (n.408+394A>T)
c.409-311A>T (n.409-311A>T)
13g.26215080T>CCA387622597RNF6c.802A>G (p.Arg268Gly)
n.768+394A>G
c.408+394A>G (n.408+394A>G)
c.409-311A>G (n.409-311A>G)
13g.26215080T>GCA483173728RNF6c.802A>C (p.Arg268=)
n.768+394A>C
c.408+394A>C (n.408+394A>C)
c.409-311A>C (n.409-311A>C)
13g.26215081G>ACA483173730RNF6c.801C>T (p.Leu267=)
n.768+393C>T
c.408+393C>T (n.408+393C>T)
c.409-312C>T (n.409-312C>T)
13g.26215081G>CCA483173733RNF6c.801C>G (p.Leu267=)
n.768+393C>G
c.408+393C>G (n.408+393C>G)
c.409-312C>G (n.409-312C>G)
13g.26215081G>TCA483173732RNF6c.801C>A (p.Leu267=)
n.768+393C>A
c.408+393C>A (n.408+393C>A)
c.409-312C>A (n.409-312C>A)
13g.26215082A>CCA387622600RNF6c.800T>G (p.Leu267Arg)
n.768+392T>G
c.408+392T>G (n.408+392T>G)
c.409-313T>G (n.409-313T>G)
 gnomAD v4
13g.26215082A>GCA387622601RNF6c.800T>C (p.Leu267Pro)
n.768+392T>C
c.408+392T>C (n.408+392T>C)
c.409-313T>C (n.409-313T>C)
13g.26215082A>TCA387622603RNF6c.800T>A (p.Leu267His)
n.768+392T>A
c.408+392T>A (n.408+392T>A)
c.409-313T>A (n.409-313T>A)
13g.26215083G>ACA387622611RNF6c.799C>T (p.Leu267Phe)
n.768+391C>T
c.408+391C>T (n.408+391C>T)
c.409-314C>T (n.409-314C>T)
13g.26215083G>CCA387622609RNF6c.799C>G (p.Leu267Val)
n.768+391C>G
c.408+391C>G (n.408+391C>G)
c.409-314C>G (n.409-314C>G)
13g.26215083G>TCA387622607RNF6c.799C>A (p.Leu267Ile)
n.768+391C>A
c.408+391C>A (n.408+391C>A)
c.409-314C>A (n.409-314C>A)
13g.26215084T>ACA387622612RNF6c.798A>T (p.Glu266Asp)
n.768+390A>T
c.408+390A>T (n.408+390A>T)
c.409-315A>T (n.409-315A>T)
13g.26215084T>CCA6924184RNF6c.798A>G (p.Glu266=)
n.768+390A>G
c.408+390A>G (n.408+390A>G)
c.409-315A>G (n.409-315A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215084T>GCA387622614RNF6c.798A>C (p.Glu266Asp)
n.768+390A>C
c.408+390A>C (n.408+390A>C)
c.409-315A>C (n.409-315A>C)
13g.26215084T=CA2079960570RNF6c.798A= (p.Glu266=)
n.768+390A=
c.408+390A= (n.408+390A=)
c.409-315A= (n.409-315A=)
13g.26215085T>ACA387622618RNF6c.797A>T (p.Glu266Val)
n.768+389A>T
c.408+389A>T (n.408+389A>T)
c.409-316A>T (n.409-316A>T)
13g.26215085T>CCA387622619RNF6c.797A>G (p.Glu266Gly)
n.768+389A>G
c.408+389A>G (n.408+389A>G)
c.409-316A>G (n.409-316A>G)
13g.26215085T>GCA387622622RNF6c.797A>C (p.Glu266Ala)
n.768+389A>C
c.408+389A>C (n.408+389A>C)
c.409-316A>C (n.409-316A>C)
13g.26215086C>ACA387622624RNF6c.796G>T (p.Glu266Ter)
n.768+388G>T
c.408+388G>T (n.408+388G>T)
c.409-317G>T (n.409-317G>T)
13g.26215086C>GCA387622628RNF6c.796G>C (p.Glu266Gln)
n.768+388G>C
c.408+388G>C (n.408+388G>C)
c.409-317G>C (n.409-317G>C)
13g.26215086C>TCA387622626RNF6c.796G>A (p.Glu266Lys)
n.768+388G>A
c.408+388G>A (n.408+388G>A)
c.409-317G>A (n.409-317G>A)
 COSMIC
13g.26215087A>CCA387622630RNF6c.795T>G (p.Ser265Arg)
n.768+387T>G
c.408+387T>G (n.408+387T>G)
c.409-318T>G (n.409-318T>G)
13g.26215087A>GCA483173751RNF6c.795T>C (p.Ser265=)
n.768+387T>C
c.408+387T>C (n.408+387T>C)
c.409-318T>C (n.409-318T>C)
13g.26215087A>TCA387622632RNF6c.795T>A (p.Ser265Arg)
n.768+387T>A
c.408+387T>A (n.408+387T>A)
c.409-318T>A (n.409-318T>A)
13g.26215088C>ACA387622636RNF6c.794G>T (p.Ser265Ile)
n.768+386G>T
c.408+386G>T (n.408+386G>T)
c.409-319G>T (n.409-319G>T)
13g.26215088C>GCA387622637RNF6c.794G>C (p.Ser265Thr)
n.768+386G>C
c.408+386G>C (n.408+386G>C)
c.409-319G>C (n.409-319G>C)
13g.26215088C>TCA387622640RNF6c.794G>A (p.Ser265Asn)
n.768+386G>A
c.408+386G>A (n.408+386G>A)
c.409-319G>A (n.409-319G>A)
 dbSNP gnomAD v3
13g.26215089T>ACA387622643RNF6c.793A>T (p.Ser265Cys)
n.768+385A>T
c.408+385A>T (n.408+385A>T)
c.409-320A>T (n.409-320A>T)
13g.26215089T>CCA387622645RNF6c.793A>G (p.Ser265Gly)
n.768+385A>G
c.408+385A>G (n.408+385A>G)
c.409-320A>G (n.409-320A>G)
13g.26215089T>GCA387622648RNF6c.793A>C (p.Ser265Arg)
n.768+385A>C
c.408+385A>C (n.408+385A>C)
c.409-320A>C (n.409-320A>C)
13g.26215090A>CCA483173760RNF6c.792T>G (p.Gly264=)
n.768+384T>G
c.408+384T>G (n.408+384T>G)
c.409-321T>G (n.409-321T>G)
13g.26215090A>GCA483173762RNF6c.792T>C (p.Gly264=)
n.768+384T>C
c.408+384T>C (n.408+384T>C)
c.409-321T>C (n.409-321T>C)
13g.26215090A>TCA483173764RNF6c.792T>A (p.Gly264=)
n.768+384T>A
c.408+384T>A (n.408+384T>A)
c.409-321T>A (n.409-321T>A)
13g.26215091C>ACA387622651RNF6c.791G>T (p.Gly264Val)
n.768+383G>T
c.408+383G>T (n.408+383G>T)
c.409-322G>T (n.409-322G>T)
13g.26215091C>GCA387622653RNF6c.791G>C (p.Gly264Ala)
n.768+383G>C
c.408+383G>C (n.408+383G>C)
c.409-322G>C (n.409-322G>C)
13g.26215091C>TCA387622656RNF6c.791G>A (p.Gly264Asp)
n.768+383G>A
c.408+383G>A (n.408+383G>A)
c.409-322G>A (n.409-322G>A)
13g.26215092C>ACA387622663RNF6c.790G>T (p.Gly264Cys)
n.768+382G>T
c.408+382G>T (n.408+382G>T)
c.409-323G>T (n.409-323G>T)
13g.26215092C>GCA387622665RNF6c.790G>C (p.Gly264Arg)
n.768+382G>C
c.408+382G>C (n.408+382G>C)
c.409-323G>C (n.409-323G>C)
13g.26215092C>TCA387622661RNF6c.790G>A (p.Gly264Ser)
n.768+382G>A
c.408+382G>A (n.408+382G>A)
c.409-323G>A (n.409-323G>A)
13g.26215093A=CA2079960574RNF6c.789T= (p.Gly263=)
n.768+381T=
c.408+381T= (n.408+381T=)
c.409-324T= (n.409-324T=)
13g.26215093A>CCA483173767RNF6c.789T>G (p.Gly263=)
n.768+381T>G
c.408+381T>G (n.408+381T>G)
c.409-324T>G (n.409-324T>G)
13g.26215093A>GCA6924185RNF6c.789T>C (p.Gly263=)
n.768+381T>C
c.408+381T>C (n.408+381T>C)
c.409-324T>C (n.409-324T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215093A>TCA483173769RNF6c.789T>A (p.Gly263=)
n.768+381T>A
c.408+381T>A (n.408+381T>A)
c.409-324T>A (n.409-324T>A)
13g.26215094C>ACA387622671RNF6c.788G>T (p.Gly263Val)
n.768+380G>T
c.408+380G>T (n.408+380G>T)
c.409-325G>T (n.409-325G>T)
 gnomAD v4
13g.26215094C=CA2079960578RNF6c.788G= (p.Gly263=)
n.768+380G=
c.408+380G= (n.408+380G=)
c.409-325G= (n.409-325G=)
13g.26215094C>GCA387622676RNF6c.788G>C (p.Gly263Ala)
n.768+380G>C
c.408+380G>C (n.408+380G>C)
c.409-325G>C (n.409-325G>C)
13g.26215094C>TCA6924186RNF6c.788G>A (p.Gly263Asp)
n.768+380G>A
c.408+380G>A (n.408+380G>A)
c.409-325G>A (n.409-325G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215095C>ACA387622678RNF6c.787G>T (p.Gly263Cys)
n.768+379G>T
c.408+379G>T (n.408+379G>T)
c.409-326G>T (n.409-326G>T)
13g.26215095C>GCA387622680RNF6c.787G>C (p.Gly263Arg)
n.768+379G>C
c.408+379G>C (n.408+379G>C)
c.409-326G>C (n.409-326G>C)
13g.26215095C>TCA387622683RNF6c.787G>A (p.Gly263Ser)
n.768+379G>A
c.408+379G>A (n.408+379G>A)
c.409-326G>A (n.409-326G>A)
13g.26215096T>ACA483173775RNF6c.786A>T (p.Ser262=)
n.768+378A>T
c.408+378A>T (n.408+378A>T)
c.409-327A>T (n.409-327A>T)
13g.26215096T>CCA483173773RNF6c.786A>G (p.Ser262=)
n.768+378A>G
c.408+378A>G (n.408+378A>G)
c.409-327A>G (n.409-327A>G)
13g.26215096T>GCA483173774RNF6c.786A>C (p.Ser262=)
n.768+378A>C
c.408+378A>C (n.408+378A>C)
c.409-327A>C (n.409-327A>C)
13g.26215097G>ACA387622687RNF6c.785C>T (p.Ser262Leu)
n.768+377C>T
c.408+377C>T (n.408+377C>T)
c.409-328C>T (n.409-328C>T)
13g.26215097G>CCA387622689RNF6c.785C>G (p.Ser262Ter)
n.768+377C>G
c.408+377C>G (n.408+377C>G)
c.409-328C>G (n.409-328C>G)
13g.26215097G>TCA387622692RNF6c.785C>A (p.Ser262Ter)
n.768+377C>A
c.408+377C>A (n.408+377C>A)
c.409-328C>A (n.409-328C>A)
13g.26215098A=CA2079960581RNF6c.784T= (p.Ser262=)
n.768+376T=
c.408+376T= (n.408+376T=)
c.409-329T= (n.409-329T=)
13g.26215098A>CCA6924187RNF6c.784T>G (p.Ser262Ala)
n.768+376T>G
c.408+376T>G (n.408+376T>G)
c.409-329T>G (n.409-329T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215098A>GCA387622697RNF6c.784T>C (p.Ser262Pro)
n.768+376T>C
c.408+376T>C (n.408+376T>C)
c.409-329T>C (n.409-329T>C)
 dbSNP
13g.26215098A>TCA387622700RNF6c.784T>A (p.Ser262Thr)
n.768+376T>A
c.408+376T>A (n.408+376T>A)
c.409-329T>A (n.409-329T>A)
13g.26215099T>ACA387622703RNF6c.783A>T (p.Gln261His)
n.768+375A>T
c.408+375A>T (n.408+375A>T)
c.409-330A>T (n.409-330A>T)
13g.26215099T>CCA6924188RNF6c.783A>G (p.Gln261=)
n.768+375A>G
c.408+375A>G (n.408+375A>G)
c.409-330A>G (n.409-330A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215099T>GCA387622708RNF6c.783A>C (p.Gln261His)
n.768+375A>C
c.408+375A>C (n.408+375A>C)
c.409-330A>C (n.409-330A>C)
13g.26215099T=CA2079960584RNF6c.783A= (p.Gln261=)
n.768+375A=
c.408+375A= (n.408+375A=)
c.409-330A= (n.409-330A=)
13g.26215100T>ACA387622717RNF6c.782A>T (p.Gln261Leu)
n.768+374A>T
c.408+374A>T (n.408+374A>T)
c.409-331A>T (n.409-331A>T)
13g.26215100T>CCA387622711RNF6c.782A>G (p.Gln261Arg)
n.768+374A>G
c.408+374A>G (n.408+374A>G)
c.409-331A>G (n.409-331A>G)
 gnomAD v4
13g.26215100T>GCA387622715RNF6c.782A>C (p.Gln261Pro)
n.768+374A>C
c.408+374A>C (n.408+374A>C)
c.409-331A>C (n.409-331A>C)
13g.26215101G>ACA387622721RNF6c.781C>T (p.Gln261Ter)
n.768+373C>T
c.408+373C>T (n.408+373C>T)
c.409-332C>T (n.409-332C>T)
13g.26215101G>CCA387622723RNF6c.781C>G (p.Gln261Glu)
n.768+373C>G
c.408+373C>G (n.408+373C>G)
c.409-332C>G (n.409-332C>G)
13g.26215101G>TCA387622726RNF6c.781C>A (p.Gln261Lys)
n.768+373C>A
c.408+373C>A (n.408+373C>A)
c.409-332C>A (n.409-332C>A)
13g.26215102G>ACA483173792RNF6c.780C>T (p.Asn260=)
n.768+372C>T
c.408+372C>T (n.408+372C>T)
c.409-333C>T (n.409-333C>T)
13g.26215102G>CCA387622730RNF6c.780C>G (p.Asn260Lys)
n.768+372C>G
c.408+372C>G (n.408+372C>G)
c.409-333C>G (n.409-333C>G)
 gnomAD v4
13g.26215102G>TCA387622733RNF6c.780C>A (p.Asn260Lys)
n.768+372C>A
c.408+372C>A (n.408+372C>A)
c.409-333C>A (n.409-333C>A)
13g.26215103T>ACA387622736RNF6c.779A>T (p.Asn260Ile)
n.768+371A>T
c.408+371A>T (n.408+371A>T)
c.409-334A>T (n.409-334A>T)
13g.26215103T>CCA387622739RNF6c.779A>G (p.Asn260Ser)
n.768+371A>G
c.408+371A>G (n.408+371A>G)
c.409-334A>G (n.409-334A>G)
13g.26215103T>GCA387622741RNF6c.779A>C (p.Asn260Thr)
n.768+371A>C
c.408+371A>C (n.408+371A>C)
c.409-334A>C (n.409-334A>C)
13g.26215104T>ACA387622743RNF6c.778A>T (p.Asn260Tyr)
n.768+370A>T
c.408+370A>T (n.408+370A>T)
c.409-335A>T (n.409-335A>T)
13g.26215104T>CCA387622744RNF6c.778A>G (p.Asn260Asp)
n.768+370A>G
c.408+370A>G (n.408+370A>G)
c.409-335A>G (n.409-335A>G)
13g.26215104T>GCA387622747RNF6c.778A>C (p.Asn260His)
n.768+370A>C
c.408+370A>C (n.408+370A>C)
c.409-335A>C (n.409-335A>C)
13g.26215105T>ACA483173799RNF6c.777A>T (p.Thr259=)
n.768+369A>T
c.408+369A>T (n.408+369A>T)
c.409-336A>T (n.409-336A>T)
13g.26215105T>CCA483173801RNF6c.777A>G (p.Thr259=)
n.768+369A>G
c.408+369A>G (n.408+369A>G)
c.409-336A>G (n.409-336A>G)
13g.26215105T>GCA483173802RNF6c.777A>C (p.Thr259=)
n.768+369A>C
c.408+369A>C (n.408+369A>C)
c.409-336A>C (n.409-336A>C)
13g.26215106G>ACA387622753RNF6c.776C>T (p.Thr259Ile)
n.768+368C>T
c.408+368C>T (n.408+368C>T)
c.409-337C>T (n.409-337C>T)
 dbSNP
13g.26215106G>CCA387622751RNF6c.776C>G (p.Thr259Arg)
n.768+368C>G
c.408+368C>G (n.408+368C>G)
c.409-337C>G (n.409-337C>G)
13g.26215106G=CA2079960587RNF6c.776C= (p.Thr259=)
n.768+368C=
c.408+368C= (n.408+368C=)
c.409-337C= (n.409-337C=)
13g.26215106G>TCA387622749RNF6c.776C>A (p.Thr259Lys)
n.768+368C>A
c.408+368C>A (n.408+368C>A)
c.409-337C>A (n.409-337C>A)
13g.26215107T>ACA387622755RNF6c.775A>T (p.Thr259Ser)
n.768+367A>T
c.408+367A>T (n.408+367A>T)
c.409-338A>T (n.409-338A>T)
13g.26215107T>CCA387622758RNF6c.775A>G (p.Thr259Ala)
n.768+367A>G
c.408+367A>G (n.408+367A>G)
c.409-338A>G (n.409-338A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215107T>GCA387622763RNF6c.775A>C (p.Thr259Pro)
n.768+367A>C
c.408+367A>C (n.408+367A>C)
c.409-338A>C (n.409-338A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215107T=CA2079960592RNF6c.775A= (p.Thr259=)
n.768+367A=
c.408+367A= (n.408+367A=)
c.409-338A= (n.409-338A=)
13g.26215108G>ACA6924189RNF6c.774C>T (p.His258=)
n.768+366C>T
c.408+366C>T (n.408+366C>T)
c.409-339C>T (n.409-339C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215108G>CCA387622766RNF6c.774C>G (p.His258Gln)
n.768+366C>G
c.408+366C>G (n.408+366C>G)
c.409-339C>G (n.409-339C>G)
13g.26215108G=CA2079960595RNF6c.774C= (p.His258=)
n.768+366C=
c.408+366C= (n.408+366C=)
c.409-339C= (n.409-339C=)
13g.26215108G>TCA387622768RNF6c.774C>A (p.His258Gln)
n.768+366C>A
c.408+366C>A (n.408+366C>A)
c.409-339C>A (n.409-339C>A)
 gnomAD v4
13g.26215109T>ACA387622773RNF6c.773A>T (p.His258Leu)
n.768+365A>T
c.408+365A>T (n.408+365A>T)
c.409-340A>T (n.409-340A>T)
13g.26215109T>CCA6924190RNF6c.773A>G (p.His258Arg)
n.768+365A>G
c.408+365A>G (n.408+365A>G)
c.409-340A>G (n.409-340A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215109T>GCA387622771RNF6c.773A>C (p.His258Pro)
n.768+365A>C
c.408+365A>C (n.408+365A>C)
c.409-340A>C (n.409-340A>C)
13g.26215109T=CA2079960597RNF6c.773A= (p.His258=)
n.768+365A=
c.408+365A= (n.408+365A=)
c.409-340A= (n.409-340A=)
13g.26215110G>ACA387622775RNF6c.772C>T (p.His258Tyr)
n.768+364C>T
c.408+364C>T (n.408+364C>T)
c.409-341C>T (n.409-341C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215110G>CCA387622777RNF6c.772C>G (p.His258Asp)
n.768+364C>G
c.408+364C>G (n.408+364C>G)
c.409-341C>G (n.409-341C>G)
13g.26215110G=CA2079960605RNF6c.772C= (p.His258=)
n.768+364C=
c.408+364C= (n.408+364C=)
c.409-341C= (n.409-341C=)
13g.26215110G>TCA387622779RNF6c.772C>A (p.His258Asn)
n.768+364C>A
c.408+364C>A (n.408+364C>A)
c.409-341C>A (n.409-341C>A)
13g.26215111A>CCA387622781RNF6c.771T>G (p.Ser257Arg)
n.768+363T>G
c.408+363T>G (n.408+363T>G)
c.409-342T>G (n.409-342T>G)
13g.26215111A>GCA483173812RNF6c.771T>C (p.Ser257=)
n.768+363T>C
c.408+363T>C (n.408+363T>C)
c.409-342T>C (n.409-342T>C)
13g.26215111A>TCA387622783RNF6c.771T>A (p.Ser257Arg)
n.768+363T>A
c.408+363T>A (n.408+363T>A)
c.409-342T>A (n.409-342T>A)
13g.26215112C>ACA387622785RNF6c.770G>T (p.Ser257Ile)
n.768+362G>T
c.408+362G>T (n.408+362G>T)
c.409-343G>T (n.409-343G>T)
13g.26215112C>GCA387622789RNF6c.770G>C (p.Ser257Thr)
n.768+362G>C
c.408+362G>C (n.408+362G>C)
c.409-343G>C (n.409-343G>C)
13g.26215112C>TCA387622787RNF6c.770G>A (p.Ser257Asn)
n.768+362G>A
c.408+362G>A (n.408+362G>A)
c.409-343G>A (n.409-343G>A)
13g.26215113T>ACA387622791RNF6c.769A>T (p.Ser257Cys)
n.768+361A>T
c.408+361A>T (n.408+361A>T)
c.409-344A>T (n.409-344A>T)
13g.26215113T>CCA387622793RNF6c.769A>G (p.Ser257Gly)
n.768+361A>G
c.408+361A>G (n.408+361A>G)
c.409-344A>G (n.409-344A>G)
13g.26215113T>GCA387622794RNF6c.769A>C (p.Ser257Arg)
n.768+361A>C
c.408+361A>C (n.408+361A>C)
c.409-344A>C (n.409-344A>C)
13g.26215114A>CCA387622797RNF6c.768T>G (p.Ser256Arg)
n.768+360T>G
c.408+360T>G (n.408+360T>G)
c.409-345T>G (n.409-345T>G)
13g.26215114A>GCA483173819RNF6c.768T>C (p.Ser256=)
n.768+360T>C
c.408+360T>C (n.408+360T>C)
c.409-345T>C (n.409-345T>C)
13g.26215114A>TCA387622798RNF6c.768T>A (p.Ser256Arg)
n.768+360T>A
c.408+360T>A (n.408+360T>A)
c.409-345T>A (n.409-345T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215115C>ACA387622800RNF6c.767G>T (p.Ser256Ile)
n.768+359G>T
c.408+359G>T (n.408+359G>T)
c.409-346G>T (n.409-346G>T)
 dbSNP
13g.26215115C=CA2079960606RNF6c.767G= (p.Ser256=)
n.768+359G=
c.408+359G= (n.408+359G=)
c.409-346G= (n.409-346G=)
13g.26215115C>GCA387622802RNF6c.767G>C (p.Ser256Thr)
n.768+359G>C
c.408+359G>C (n.408+359G>C)
c.409-346G>C (n.409-346G>C)
13g.26215115C>TCA387622805RNF6c.767G>A (p.Ser256Asn)
n.768+359G>A
c.408+359G>A (n.408+359G>A)
c.409-346G>A (n.409-346G>A)

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