Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.26214974A>CCA387621463RNF6c.908T>G (p.Leu303Ter)
n.768+500T>G
c.408+500T>G (n.408+500T>G)
c.409-205T>G (n.409-205T>G)
13g.26214974A>GCA387621464RNF6c.908T>C (p.Leu303Ser)
n.768+500T>C
c.408+500T>C (n.408+500T>C)
c.409-205T>C (n.409-205T>C)
13g.26214974A>TCA387621465RNF6c.908T>A (p.Leu303Ter)
n.768+500T>A
c.408+500T>A (n.408+500T>A)
c.409-205T>A (n.409-205T>A)
13g.26214975A>CCA387621466RNF6c.907T>G (p.Leu303Val)
n.768+499T>G
c.408+499T>G (n.408+499T>G)
c.409-206T>G (n.409-206T>G)
13g.26214975A>GCA483174097RNF6c.907T>C (p.Leu303=)
n.768+499T>C
c.408+499T>C (n.408+499T>C)
c.409-206T>C (n.409-206T>C)
13g.26214975A>TCA387621467RNF6c.907T>A (p.Leu303Ile)
n.768+499T>A
c.408+499T>A (n.408+499T>A)
c.409-206T>A (n.409-206T>A)
13g.26214976T>ACA387621469RNF6c.906A>T (p.Arg302Ser)
n.768+498A>T
c.408+498A>T (n.408+498A>T)
c.409-207A>T (n.409-207A>T)
13g.26214976T>CCA6924171RNF6c.906A>G (p.Arg302=)
n.768+498A>G
c.408+498A>G (n.408+498A>G)
c.409-207A>G (n.409-207A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26214976T>GCA387621468RNF6c.906A>C (p.Arg302Ser)
n.768+498A>C
c.408+498A>C (n.408+498A>C)
c.409-207A>C (n.409-207A>C)
13g.26214976T=CA2079960420RNF6c.906A= (p.Arg302=)
n.768+498A=
c.408+498A= (n.408+498A=)
c.409-207A= (n.409-207A=)
13g.26214977C>ACA387621470RNF6c.905G>T (p.Arg302Ile)
n.768+497G>T
c.408+497G>T (n.408+497G>T)
c.409-208G>T (n.409-208G>T)
13g.26214977C>GCA387621471RNF6c.905G>C (p.Arg302Thr)
n.768+497G>C
c.408+497G>C (n.408+497G>C)
c.409-208G>C (n.409-208G>C)
13g.26214977C>TCA387621472RNF6c.905G>A (p.Arg302Lys)
n.768+497G>A
c.408+497G>A (n.408+497G>A)
c.409-208G>A (n.409-208G>A)
13g.26214978T>ACA387621473RNF6c.904A>T (p.Arg302Ter)
n.768+496A>T
c.408+496A>T (n.408+496A>T)
c.409-209A>T (n.409-209A>T)
13g.26214978T>CCA387621474RNF6c.904A>G (p.Arg302Gly)
n.768+496A>G
c.408+496A>G (n.408+496A>G)
c.409-209A>G (n.409-209A>G)
 gnomAD v4
13g.26214978T>GCA483174098RNF6c.904A>C (p.Arg302=)
n.768+496A>C
c.408+496A>C (n.408+496A>C)
c.409-209A>C (n.409-209A>C)
13g.26214979T>ACA483173338RNF6c.903A>T (p.Ile301=)
n.768+495A>T
c.408+495A>T (n.408+495A>T)
c.409-210A>T (n.409-210A>T)
13g.26214979T>CCA387622127RNF6c.903A>G (p.Ile301Met)
n.768+495A>G
c.408+495A>G (n.408+495A>G)
c.409-210A>G (n.409-210A>G)
13g.26214979T>GCA483173340RNF6c.903A>C (p.Ile301=)
n.768+495A>C
c.408+495A>C (n.408+495A>C)
c.409-210A>C (n.409-210A>C)
13g.26214980A>CCA387622128RNF6c.902T>G (p.Ile301Arg)
n.768+494T>G
c.408+494T>G (n.408+494T>G)
c.409-211T>G (n.409-211T>G)
13g.26214980A>GCA387622130RNF6c.902T>C (p.Ile301Thr)
n.768+494T>C
c.408+494T>C (n.408+494T>C)
c.409-211T>C (n.409-211T>C)
13g.26214980A>TCA387622129RNF6c.902T>A (p.Ile301Lys)
n.768+494T>A
c.408+494T>A (n.408+494T>A)
c.409-211T>A (n.409-211T>A)
13g.26214981T>ACA387622131RNF6c.901A>T (p.Ile301Leu)
n.768+493A>T
c.408+493A>T (n.408+493A>T)
c.409-212A>T (n.409-212A>T)
13g.26214981T>CCA6924172RNF6c.901A>G (p.Ile301Val)
n.768+493A>G
c.408+493A>G (n.408+493A>G)
c.409-212A>G (n.409-212A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26214981T>GCA387622132RNF6c.901A>C (p.Ile301Leu)
n.768+493A>C
c.408+493A>C (n.408+493A>C)
c.409-212A>C (n.409-212A>C)
13g.26214981T=CA2079960422RNF6c.901A= (p.Ile301=)
n.768+493A=
c.408+493A= (n.408+493A=)
c.409-212A= (n.409-212A=)
13g.26214982T>ACA483173350RNF6c.900A>T (p.Pro300=)
n.768+492A>T
c.408+492A>T (n.408+492A>T)
c.409-213A>T (n.409-213A>T)
13g.26214982T>CCA483173351RNF6c.900A>G (p.Pro300=)
n.768+492A>G
c.408+492A>G (n.408+492A>G)
c.409-213A>G (n.409-213A>G)
13g.26214982T>GCA483173352RNF6c.900A>C (p.Pro300=)
n.768+492A>C
c.408+492A>C (n.408+492A>C)
c.409-213A>C (n.409-213A>C)
13g.26214983G>ACA387622133RNF6c.899C>T (p.Pro300Leu)
n.768+491C>T
c.408+491C>T (n.408+491C>T)
c.409-214C>T (n.409-214C>T)
 dbSNP
13g.26214983G>CCA387622134RNF6c.899C>G (p.Pro300Arg)
n.768+491C>G
c.408+491C>G (n.408+491C>G)
c.409-214C>G (n.409-214C>G)
13g.26214983G=CA2079960428RNF6c.899C= (p.Pro300=)
n.768+491C=
c.408+491C= (n.408+491C=)
c.409-214C= (n.409-214C=)
13g.26214983G>TCA387622135RNF6c.899C>A (p.Pro300Gln)
n.768+491C>A
c.408+491C>A (n.408+491C>A)
c.409-214C>A (n.409-214C>A)
13g.26214984G>ACA387622136RNF6c.898C>T (p.Pro300Ser)
n.768+490C>T
c.408+490C>T (n.408+490C>T)
c.409-215C>T (n.409-215C>T)
13g.26214984G>CCA387622137RNF6c.898C>G (p.Pro300Ala)
n.768+490C>G
c.408+490C>G (n.408+490C>G)
c.409-215C>G (n.409-215C>G)
13g.26214984G>TCA387622138RNF6c.898C>A (p.Pro300Thr)
n.768+490C>A
c.408+490C>A (n.408+490C>A)
c.409-215C>A (n.409-215C>A)
13g.26214985C>ACA387622139RNF6c.897G>T (p.Glu299Asp)
n.768+489G>T
c.408+489G>T (n.408+489G>T)
c.409-216G>T (n.409-216G>T)
13g.26214985C>GCA387622140RNF6c.897G>C (p.Glu299Asp)
n.768+489G>C
c.408+489G>C (n.408+489G>C)
c.409-216G>C (n.409-216G>C)
13g.26214985C>TCA483173361RNF6c.897G>A (p.Glu299=)
n.768+489G>A
c.408+489G>A (n.408+489G>A)
c.409-216G>A (n.409-216G>A)
13g.26214986T>ACA387622143RNF6c.896A>T (p.Glu299Val)
n.768+488A>T
c.408+488A>T (n.408+488A>T)
c.409-217A>T (n.409-217A>T)
13g.26214986T>CCA387622142RNF6c.896A>G (p.Glu299Gly)
n.768+488A>G
c.408+488A>G (n.408+488A>G)
c.409-217A>G (n.409-217A>G)
13g.26214986T>GCA387622141RNF6c.896A>C (p.Glu299Ala)
n.768+488A>C
c.408+488A>C (n.408+488A>C)
c.409-217A>C (n.409-217A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26214986T=CA2079960434RNF6c.896A= (p.Glu299=)
n.768+488A=
c.408+488A= (n.408+488A=)
c.409-217A= (n.409-217A=)
13g.26214987C>ACA387622144RNF6c.895G>T (p.Glu299Ter)
n.768+487G>T
c.408+487G>T (n.408+487G>T)
c.409-218G>T (n.409-218G>T)
13g.26214987C=CA2079960437RNF6c.895G= (p.Glu299=)
n.768+487G=
c.408+487G= (n.408+487G=)
c.409-218G= (n.409-218G=)
13g.26214987C>GCA387622146RNF6c.895G>C (p.Glu299Gln)
n.768+487G>C
c.408+487G>C (n.408+487G>C)
c.409-218G>C (n.409-218G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26214987C>TCA387622145RNF6c.895G>A (p.Glu299Lys)
n.768+487G>A
c.408+487G>A (n.408+487G>A)
c.409-218G>A (n.409-218G>A)
13g.26214988T>ACA387622147RNF6c.894A>T (p.Leu298Phe)
n.768+486A>T
c.408+486A>T (n.408+486A>T)
c.409-219A>T (n.409-219A>T)
13g.26214988T>CCA483173366RNF6c.894A>G (p.Leu298=)
n.768+486A>G
c.408+486A>G (n.408+486A>G)
c.409-219A>G (n.409-219A>G)
13g.26214988T>GCA387622148RNF6c.894A>C (p.Leu298Phe)
n.768+486A>C
c.408+486A>C (n.408+486A>C)
c.409-219A>C (n.409-219A>C)
13g.26214989A=CA2079960440RNF6c.893T= (p.Leu298=)
n.768+485T=
c.408+485T= (n.408+485T=)
c.409-220T= (n.409-220T=)
13g.26214989A>CCA387622149RNF6c.893T>G (p.Leu298Ter)
n.768+485T>G
c.408+485T>G (n.408+485T>G)
c.409-220T>G (n.409-220T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26214989A>GCA387622151RNF6c.893T>C (p.Leu298Ser)
n.768+485T>C
c.408+485T>C (n.408+485T>C)
c.409-220T>C (n.409-220T>C)
13g.26214989A>TCA387622150RNF6c.893T>A (p.Leu298Ter)
n.768+485T>A
c.408+485T>A (n.408+485T>A)
c.409-220T>A (n.409-220T>A)
13g.26214990A=CA2079960446RNF6c.892T= (p.Leu298=)
n.768+484T=
c.408+484T= (n.408+484T=)
c.409-221T= (n.409-221T=)
13g.26214990A>CCA6924173RNF6c.892T>G (p.Leu298Val)
n.768+484T>G
c.408+484T>G (n.408+484T>G)
c.409-221T>G (n.409-221T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26214990A>GCA483173371RNF6c.892T>C (p.Leu298=)
n.768+484T>C
c.408+484T>C (n.408+484T>C)
c.409-221T>C (n.409-221T>C)
13g.26214990A>TCA387622152RNF6c.892T>A (p.Leu298Ile)
n.768+484T>A
c.408+484T>A (n.408+484T>A)
c.409-221T>A (n.409-221T>A)
13g.26214991T>ACA387622153RNF6c.891A>T (p.Arg297Ser)
n.768+483A>T
c.408+483A>T (n.408+483A>T)
c.409-222A>T (n.409-222A>T)
13g.26214991T>CCA247170391RNF6c.891A>G (p.Arg297=)
n.768+483A>G
c.408+483A>G (n.408+483A>G)
c.409-222A>G (n.409-222A>G)
 dbSNP gnomAD v4
13g.26214991T>GCA387622154RNF6c.891A>C (p.Arg297Ser)
n.768+483A>C
c.408+483A>C (n.408+483A>C)
c.409-222A>C (n.409-222A>C)
13g.26214991T=CA2079960450RNF6c.891A= (p.Arg297=)
n.768+483A=
c.408+483A= (n.408+483A=)
c.409-222A= (n.409-222A=)
13g.26214992C>ACA387622155RNF6c.890G>T (p.Arg297Ile)
n.768+482G>T
c.408+482G>T (n.408+482G>T)
c.409-223G>T (n.409-223G>T)
13g.26214992C>GCA387622156RNF6c.890G>C (p.Arg297Thr)
n.768+482G>C
c.408+482G>C (n.408+482G>C)
c.409-223G>C (n.409-223G>C)
13g.26214992C>TCA387622157RNF6c.890G>A (p.Arg297Lys)
n.768+482G>A
c.408+482G>A (n.408+482G>A)
c.409-223G>A (n.409-223G>A)
13g.26214993T>ACA387622158RNF6c.889A>T (p.Arg297Ter)
n.768+481A>T
c.408+481A>T (n.408+481A>T)
c.409-224A>T (n.409-224A>T)
13g.26214993T>CCA387622159RNF6c.889A>G (p.Arg297Gly)
n.768+481A>G
c.408+481A>G (n.408+481A>G)
c.409-224A>G (n.409-224A>G)
13g.26214993T>GCA483173381RNF6c.889A>C (p.Arg297=)
n.768+481A>C
c.408+481A>C (n.408+481A>C)
c.409-224A>C (n.409-224A>C)
13g.26214994T>ACA387622160RNF6c.888A>T (p.Gln296His)
n.768+480A>T
c.408+480A>T (n.408+480A>T)
c.409-225A>T (n.409-225A>T)
13g.26214994T>CCA6924174RNF6c.888A>G (p.Gln296=)
n.768+480A>G
c.408+480A>G (n.408+480A>G)
c.409-225A>G (n.409-225A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
13g.26214994T>GCA387622162RNF6c.888A>C (p.Gln296His)
n.768+480A>C
c.408+480A>C (n.408+480A>C)
c.409-225A>C (n.409-225A>C)
13g.26214994T=CA2079960458RNF6c.888A= (p.Gln296=)
n.768+480A=
c.408+480A= (n.408+480A=)
c.409-225A= (n.409-225A=)
13g.26214995T>ACA387622166RNF6c.887A>T (p.Gln296Leu)
n.768+479A>T
c.408+479A>T (n.408+479A>T)
c.409-226A>T (n.409-226A>T)
13g.26214995T>CCA387622165RNF6c.887A>G (p.Gln296Arg)
n.768+479A>G
c.408+479A>G (n.408+479A>G)
c.409-226A>G (n.409-226A>G)
13g.26214995T>GCA387622164RNF6c.887A>C (p.Gln296Pro)
n.768+479A>C
c.408+479A>C (n.408+479A>C)
c.409-226A>C (n.409-226A>C)
13g.26214996G>ACA387622168RNF6c.886C>T (p.Gln296Ter)
n.768+478C>T
c.408+478C>T (n.408+478C>T)
c.409-227C>T (n.409-227C>T)
 COSMIC
13g.26214996G>CCA387622171RNF6c.886C>G (p.Gln296Glu)
n.768+478C>G
c.408+478C>G (n.408+478C>G)
c.409-227C>G (n.409-227C>G)
13g.26214996G>TCA387622173RNF6c.886C>A (p.Gln296Lys)
n.768+478C>A
c.408+478C>A (n.408+478C>A)
c.409-227C>A (n.409-227C>A)
13g.26214997G>ACA483173396RNF6c.885C>T (p.Asn295=)
n.768+477C>T
c.408+477C>T (n.408+477C>T)
c.409-228C>T (n.409-228C>T)
 dbSNP
13g.26214997G>CCA387622176RNF6c.885C>G (p.Asn295Lys)
n.768+477C>G
c.408+477C>G (n.408+477C>G)
c.409-228C>G (n.409-228C>G)
13g.26214997G>TCA387622178RNF6c.885C>A (p.Asn295Lys)
n.768+477C>A
c.408+477C>A (n.408+477C>A)
c.409-228C>A (n.409-228C>A)
 gnomAD v4
13g.26214998T>ACA387622181RNF6c.884A>T (p.Asn295Ile)
n.768+476A>T
c.408+476A>T (n.408+476A>T)
c.409-229A>T (n.409-229A>T)
13g.26214998T>CCA387622183RNF6c.884A>G (p.Asn295Ser)
n.768+476A>G
c.408+476A>G (n.408+476A>G)
c.409-229A>G (n.409-229A>G)
13g.26214998T>GCA387622185RNF6c.884A>C (p.Asn295Thr)
n.768+476A>C
c.408+476A>C (n.408+476A>C)
c.409-229A>C (n.409-229A>C)
13g.26214999T>ACA387622187RNF6c.883A>T (p.Asn295Tyr)
n.768+475A>T
c.408+475A>T (n.408+475A>T)
c.409-230A>T (n.409-230A>T)
13g.26214999T>CCA387622189RNF6c.883A>G (p.Asn295Asp)
n.768+475A>G
c.408+475A>G (n.408+475A>G)
c.409-230A>G (n.409-230A>G)
13g.26214999T>GCA387622191RNF6c.883A>C (p.Asn295His)
n.768+475A>C
c.408+475A>C (n.408+475A>C)
c.409-230A>C (n.409-230A>C)
13g.26215000T>ACA483173415RNF6c.882A>T (p.Thr294=)
n.768+474A>T
c.408+474A>T (n.408+474A>T)
c.409-231A>T (n.409-231A>T)
13g.26215000T>CCA483173416RNF6c.882A>G (p.Thr294=)
n.768+474A>G
c.408+474A>G (n.408+474A>G)
c.409-231A>G (n.409-231A>G)
13g.26215000T>GCA483173417RNF6c.882A>C (p.Thr294=)
n.768+474A>C
c.408+474A>C (n.408+474A>C)
c.409-231A>C (n.409-231A>C)
13g.26215001G>ACA387622197RNF6c.881C>T (p.Thr294Ile)
n.768+473C>T
c.408+473C>T (n.408+473C>T)
c.409-232C>T (n.409-232C>T)
13g.26215001G>CCA387622196RNF6c.881C>G (p.Thr294Arg)
n.768+473C>G
c.408+473C>G (n.408+473C>G)
c.409-232C>G (n.409-232C>G)
13g.26215001G>TCA387622193RNF6c.881C>A (p.Thr294Lys)
n.768+473C>A
c.408+473C>A (n.408+473C>A)
c.409-232C>A (n.409-232C>A)
13g.26215002T>ACA387622199RNF6c.880A>T (p.Thr294Ser)
n.768+472A>T
c.408+472A>T (n.408+472A>T)
c.409-233A>T (n.409-233A>T)
 gnomAD v4
13g.26215002T>CCA387622201RNF6c.880A>G (p.Thr294Ala)
n.768+472A>G
c.408+472A>G (n.408+472A>G)
c.409-233A>G (n.409-233A>G)
13g.26215002T>GCA387622203RNF6c.880A>C (p.Thr294Pro)
n.768+472A>C
c.408+472A>C (n.408+472A>C)
c.409-233A>C (n.409-233A>C)
13g.26215003A>CCA387622205RNF6c.879T>G (p.Asn293Lys)
n.768+471T>G
c.408+471T>G (n.408+471T>G)
c.409-234T>G (n.409-234T>G)
13g.26215003A>GCA483173425RNF6c.879T>C (p.Asn293=)
n.768+471T>C
c.408+471T>C (n.408+471T>C)
c.409-234T>C (n.409-234T>C)
13g.26215003A>TCA387622206RNF6c.879T>A (p.Asn293Lys)
n.768+471T>A
c.408+471T>A (n.408+471T>A)
c.409-234T>A (n.409-234T>A)
13g.26215004T>ACA387622207RNF6c.878A>T (p.Asn293Ile)
n.768+470A>T
c.408+470A>T (n.408+470A>T)
c.409-235A>T (n.409-235A>T)
 gnomAD v4
13g.26215004T>CCA387622208RNF6c.878A>G (p.Asn293Ser)
n.768+470A>G
c.408+470A>G (n.408+470A>G)
c.409-235A>G (n.409-235A>G)
13g.26215004T>GCA387622209RNF6c.878A>C (p.Asn293Thr)
n.768+470A>C
c.408+470A>C (n.408+470A>C)
c.409-235A>C (n.409-235A>C)
13g.26215005T>ACA387622211RNF6c.877A>T (p.Asn293Tyr)
n.768+469A>T
c.408+469A>T (n.408+469A>T)
c.409-236A>T (n.409-236A>T)
13g.26215005T>CCA387622213RNF6c.877A>G (p.Asn293Asp)
n.768+469A>G
c.408+469A>G (n.408+469A>G)
c.409-236A>G (n.409-236A>G)
13g.26215005T>GCA387622215RNF6c.877A>C (p.Asn293His)
n.768+469A>C
c.408+469A>C (n.408+469A>C)
c.409-236A>C (n.409-236A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215005T=CA2079960466RNF6c.877A= (p.Asn293=)
n.768+469A=
c.408+469A= (n.408+469A=)
c.409-236A= (n.409-236A=)
13g.26215006C>ACA387622217RNF6c.876G>T (p.Arg292Ser)
n.768+468G>T
c.408+468G>T (n.408+468G>T)
c.409-237G>T (n.409-237G>T)
13g.26215006C>GCA387622219RNF6c.876G>C (p.Arg292Ser)
n.768+468G>C
c.408+468G>C (n.408+468G>C)
c.409-237G>C (n.409-237G>C)
13g.26215006C>TCA483173449RNF6c.876G>A (p.Arg292=)
n.768+468G>A
c.408+468G>A (n.408+468G>A)
c.409-237G>A (n.409-237G>A)
13g.26215007C>ACA387622221RNF6c.875G>T (p.Arg292Met)
n.768+467G>T
c.408+467G>T (n.408+467G>T)
c.409-238G>T (n.409-238G>T)
13g.26215007C>GCA387622225RNF6c.875G>C (p.Arg292Thr)
n.768+467G>C
c.408+467G>C (n.408+467G>C)
c.409-238G>C (n.409-238G>C)
13g.26215007C>TCA387622222RNF6c.875G>A (p.Arg292Lys)
n.768+467G>A
c.408+467G>A (n.408+467G>A)
c.409-238G>A (n.409-238G>A)
13g.26215008T>ACA387622227RNF6c.874A>T (p.Arg292Trp)
n.768+466A>T
c.408+466A>T (n.408+466A>T)
c.409-239A>T (n.409-239A>T)
13g.26215008T>CCA247170416RNF6c.874A>G (p.Arg292Gly)
n.768+466A>G
c.408+466A>G (n.408+466A>G)
c.409-239A>G (n.409-239A>G)
 dbSNP
13g.26215008T>GCA483173458RNF6c.874A>C (p.Arg292=)
n.768+466A>C
c.408+466A>C (n.408+466A>C)
c.409-239A>C (n.409-239A>C)
13g.26215008T=CA2079960467RNF6c.874A= (p.Arg292=)
n.768+466A=
c.408+466A= (n.408+466A=)
c.409-239A= (n.409-239A=)
13g.26215009C>ACA483173459RNF6c.873G>T (p.Val291=)
n.768+465G>T
c.408+465G>T (n.408+465G>T)
c.409-240G>T (n.409-240G>T)
13g.26215009C=CA2079960470RNF6c.873G= (p.Val291=)
n.768+465G=
c.408+465G= (n.408+465G=)
c.409-240G= (n.409-240G=)
13g.26215009C>GCA483173460RNF6c.873G>C (p.Val291=)
n.768+465G>C
c.408+465G>C (n.408+465G>C)
c.409-240G>C (n.409-240G>C)
13g.26215009C>TCA483173461RNF6c.873G>A (p.Val291=)
n.768+465G>A
c.408+465G>A (n.408+465G>A)
c.409-240G>A (n.409-240G>A)
 dbSNP gnomAD v4
13g.26215010A>CCA387622231RNF6c.872T>G (p.Val291Gly)
n.768+464T>G
c.408+464T>G (n.408+464T>G)
c.409-241T>G (n.409-241T>G)
13g.26215010A>GCA387622233RNF6c.872T>C (p.Val291Ala)
n.768+464T>C
c.408+464T>C (n.408+464T>C)
c.409-241T>C (n.409-241T>C)
13g.26215010A>TCA387622235RNF6c.872T>A (p.Val291Glu)
n.768+464T>A
c.408+464T>A (n.408+464T>A)
c.409-241T>A (n.409-241T>A)
13g.26215011C>ACA387622238RNF6c.871G>T (p.Val291Leu)
n.768+463G>T
c.408+463G>T (n.408+463G>T)
c.409-242G>T (n.409-242G>T)
13g.26215011C>GCA387622240RNF6c.871G>C (p.Val291Leu)
n.768+463G>C
c.408+463G>C (n.408+463G>C)
c.409-242G>C (n.409-242G>C)
13g.26215011C>TCA387622242RNF6c.871G>A (p.Val291Met)
n.768+463G>A
c.408+463G>A (n.408+463G>A)
c.409-242G>A (n.409-242G>A)
13g.26215012T>ACA483173474RNF6c.870A>T (p.Thr290=)
n.768+462A>T
c.408+462A>T (n.408+462A>T)
c.409-243A>T (n.409-243A>T)
 COSMIC
13g.26215012T>CCA483173476RNF6c.870A>G (p.Thr290=)
n.768+462A>G
c.408+462A>G (n.408+462A>G)
c.409-243A>G (n.409-243A>G)
13g.26215012T>GCA483173472RNF6c.870A>C (p.Thr290=)
n.768+462A>C
c.408+462A>C (n.408+462A>C)
c.409-243A>C (n.409-243A>C)
13g.26215013G>ACA247170429RNF6c.869C>T (p.Thr290Ile)
n.768+461C>T
c.408+461C>T (n.408+461C>T)
c.409-244C>T (n.409-244C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215013G>CCA387622244RNF6c.869C>G (p.Thr290Arg)
n.768+461C>G
c.408+461C>G (n.408+461C>G)
c.409-244C>G (n.409-244C>G)
 gnomAD v4
13g.26215013G=CA2079960472RNF6c.869C= (p.Thr290=)
n.768+461C=
c.408+461C= (n.408+461C=)
c.409-244C= (n.409-244C=)
13g.26215013G>TCA387622246RNF6c.869C>A (p.Thr290Lys)
n.768+461C>A
c.408+461C>A (n.408+461C>A)
c.409-244C>A (n.409-244C>A)
13g.26215014T>ACA247170434RNF6c.868A>T (p.Thr290Ser)
n.768+460A>T
c.408+460A>T (n.408+460A>T)
c.409-245A>T (n.409-245A>T)
 dbSNP COSMIC
13g.26215014T>CCA387622259RNF6c.868A>G (p.Thr290Ala)
n.768+460A>G
c.408+460A>G (n.408+460A>G)
c.409-245A>G (n.409-245A>G)
13g.26215014T>GCA387622257RNF6c.868A>C (p.Thr290Pro)
n.768+460A>C
c.408+460A>C (n.408+460A>C)
c.409-245A>C (n.409-245A>C)
13g.26215014T=CA2079960479RNF6c.868A= (p.Thr290=)
n.768+460A=
c.408+460A= (n.408+460A=)
c.409-245A= (n.409-245A=)
13g.26215015A>CCA483173492RNF6c.867T>G (p.Val289=)
n.768+459T>G
c.408+459T>G (n.408+459T>G)
c.409-246T>G (n.409-246T>G)
13g.26215015A>GCA483173494RNF6c.867T>C (p.Val289=)
n.768+459T>C
c.408+459T>C (n.408+459T>C)
c.409-246T>C (n.409-246T>C)
13g.26215015A>TCA483173500RNF6c.867T>A (p.Val289=)
n.768+459T>A
c.408+459T>A (n.408+459T>A)
c.409-246T>A (n.409-246T>A)
13g.26215016A>CCA387622264RNF6c.866T>G (p.Val289Gly)
n.768+458T>G
c.408+458T>G (n.408+458T>G)
c.409-247T>G (n.409-247T>G)
13g.26215016A>GCA387622263RNF6c.866T>C (p.Val289Ala)
n.768+458T>C
c.408+458T>C (n.408+458T>C)
c.409-247T>C (n.409-247T>C)
13g.26215016A>TCA387622265RNF6c.866T>A (p.Val289Asp)
n.768+458T>A
c.408+458T>A (n.408+458T>A)
c.409-247T>A (n.409-247T>A)
13g.26215017C>ACA387622266RNF6c.865G>T (p.Val289Phe)
n.768+457G>T
c.408+457G>T (n.408+457G>T)
c.409-248G>T (n.409-248G>T)
13g.26215017C=CA2079960482RNF6c.865G= (p.Val289=)
n.768+457G=
c.408+457G= (n.408+457G=)
c.409-248G= (n.409-248G=)
13g.26215017C>GCA387622267RNF6c.865G>C (p.Val289Leu)
n.768+457G>C
c.408+457G>C (n.408+457G>C)
c.409-248G>C (n.409-248G>C)
13g.26215017C>TCA6924175RNF6c.865G>A (p.Val289Ile)
n.768+457G>A
c.408+457G>A (n.408+457G>A)
c.409-248G>A (n.409-248G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215018A>CCA387622272RNF6c.864T>G (p.Asn288Lys)
n.768+456T>G
c.408+456T>G (n.408+456T>G)
c.409-249T>G (n.409-249T>G)
13g.26215018A>GCA483173510RNF6c.864T>C (p.Asn288=)
n.768+456T>C
c.408+456T>C (n.408+456T>C)
c.409-249T>C (n.409-249T>C)
13g.26215018A>TCA387622273RNF6c.864T>A (p.Asn288Lys)
n.768+456T>A
c.408+456T>A (n.408+456T>A)
c.409-249T>A (n.409-249T>A)
13g.26215019T>ACA387622278RNF6c.863A>T (p.Asn288Ile)
n.768+455A>T
c.408+455A>T (n.408+455A>T)
c.409-250A>T (n.409-250A>T)
13g.26215019T>CCA387622275RNF6c.863A>G (p.Asn288Ser)
n.768+455A>G
c.408+455A>G (n.408+455A>G)
c.409-250A>G (n.409-250A>G)
13g.26215019T>GCA387622274RNF6c.863A>C (p.Asn288Thr)
n.768+455A>C
c.408+455A>C (n.408+455A>C)
c.409-250A>C (n.409-250A>C)
13g.26215020T>ACA387622284RNF6c.862A>T (p.Asn288Tyr)
n.768+454A>T
c.408+454A>T (n.408+454A>T)
c.409-251A>T (n.409-251A>T)
13g.26215020T>CCA387622286RNF6c.862A>G (p.Asn288Asp)
n.768+454A>G
c.408+454A>G (n.408+454A>G)
c.409-251A>G (n.409-251A>G)
 gnomAD v4
13g.26215020T>GCA387622288RNF6c.862A>C (p.Asn288His)
n.768+454A>C
c.408+454A>C (n.408+454A>C)
c.409-251A>C (n.409-251A>C)
13g.26215021A=CA2079960489RNF6c.861T= (p.Ser287=)
n.768+453T=
c.408+453T= (n.408+453T=)
c.409-252T= (n.409-252T=)
13g.26215021A>CCA387622290RNF6c.861T>G (p.Ser287Arg)
n.768+453T>G
c.408+453T>G (n.408+453T>G)
c.409-252T>G (n.409-252T>G)
13g.26215021A>GCA6924176RNF6c.861T>C (p.Ser287=)
n.768+453T>C
c.408+453T>C (n.408+453T>C)
c.409-252T>C (n.409-252T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
13g.26215021A>TCA387622293RNF6c.861T>A (p.Ser287Arg)
n.768+453T>A
c.408+453T>A (n.408+453T>A)
c.409-252T>A (n.409-252T>A)
13g.26215022C>ACA387622296RNF6c.860G>T (p.Ser287Ile)
n.768+452G>T
c.408+452G>T (n.408+452G>T)
c.409-253G>T (n.409-253G>T)
 COSMIC
13g.26215022C=CA2079960494RNF6c.860G= (p.Ser287=)
n.768+452G=
c.408+452G= (n.408+452G=)
c.409-253G= (n.409-253G=)
13g.26215022C>GCA387622299RNF6c.860G>C (p.Ser287Thr)
n.768+452G>C
c.408+452G>C (n.408+452G>C)
c.409-253G>C (n.409-253G>C)
13g.26215022C>TCA6924177RNF6c.860G>A (p.Ser287Asn)
n.768+452G>A
c.408+452G>A (n.408+452G>A)
c.409-253G>A (n.409-253G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215023T>ACA387622301RNF6c.859A>T (p.Ser287Cys)
n.768+451A>T
c.408+451A>T (n.408+451A>T)
c.409-254A>T (n.409-254A>T)
13g.26215023T>CCA387622302RNF6c.859A>G (p.Ser287Gly)
n.768+451A>G
c.408+451A>G (n.408+451A>G)
c.409-254A>G (n.409-254A>G)
13g.26215023T>GCA387622304RNF6c.859A>C (p.Ser287Arg)
n.768+451A>C
c.408+451A>C (n.408+451A>C)
c.409-254A>C (n.409-254A>C)
13g.26215024T>ACA387622307RNF6c.858A>T (p.Arg286Ser)
n.768+450A>T
c.408+450A>T (n.408+450A>T)
c.409-255A>T (n.409-255A>T)
13g.26215024T>CCA483173536RNF6c.858A>G (p.Arg286=)
n.768+450A>G
c.408+450A>G (n.408+450A>G)
c.409-255A>G (n.409-255A>G)
13g.26215024T>GCA387622309RNF6c.858A>C (p.Arg286Ser)
n.768+450A>C
c.408+450A>C (n.408+450A>C)
c.409-255A>C (n.409-255A>C)
13g.26215025C>ACA387622311RNF6c.857G>T (p.Arg286Ile)
n.768+449G>T
c.408+449G>T (n.408+449G>T)
c.409-256G>T (n.409-256G>T)
13g.26215025C>GCA387622313RNF6c.857G>C (p.Arg286Thr)
n.768+449G>C
c.408+449G>C (n.408+449G>C)
c.409-256G>C (n.409-256G>C)
 gnomAD v4
13g.26215025C>TCA387622315RNF6c.857G>A (p.Arg286Lys)
n.768+449G>A
c.408+449G>A (n.408+449G>A)
c.409-256G>A (n.409-256G>A)
13g.26215026T>ACA387622317RNF6c.856A>T (p.Arg286Ter)
n.768+448A>T
c.408+448A>T (n.408+448A>T)
c.409-257A>T (n.409-257A>T)
13g.26215026T>CCA387622319RNF6c.856A>G (p.Arg286Gly)
n.768+448A>G
c.408+448A>G (n.408+448A>G)
c.409-257A>G (n.409-257A>G)
13g.26215026T>GCA483173543RNF6c.856A>C (p.Arg286=)
n.768+448A>C
c.408+448A>C (n.408+448A>C)
c.409-257A>C (n.409-257A>C)
13g.26215027A>CCA483173545RNF6c.855T>G (p.Ala285=)
n.768+447T>G
c.408+447T>G (n.408+447T>G)
c.409-258T>G (n.409-258T>G)
13g.26215027A>GCA483173547RNF6c.855T>C (p.Ala285=)
n.768+447T>C
c.408+447T>C (n.408+447T>C)
c.409-258T>C (n.409-258T>C)
13g.26215027A>TCA483173548RNF6c.855T>A (p.Ala285=)
n.768+447T>A
c.408+447T>A (n.408+447T>A)
c.409-258T>A (n.409-258T>A)
13g.26215028G>ACA387622326RNF6c.854C>T (p.Ala285Val)
n.768+446C>T
c.408+446C>T (n.408+446C>T)
c.409-259C>T (n.409-259C>T)
13g.26215028G>CCA387622324RNF6c.854C>G (p.Ala285Gly)
n.768+446C>G
c.408+446C>G (n.408+446C>G)
c.409-259C>G (n.409-259C>G)
13g.26215028G>TCA387622322RNF6c.854C>A (p.Ala285Asp)
n.768+446C>A
c.408+446C>A (n.408+446C>A)
c.409-259C>A (n.409-259C>A)
13g.26215029C>ACA387622329RNF6c.853G>T (p.Ala285Ser)
n.768+445G>T
c.408+445G>T (n.408+445G>T)
c.409-260G>T (n.409-260G>T)
13g.26215029C>GCA387622331RNF6c.853G>C (p.Ala285Pro)
n.768+445G>C
c.408+445G>C (n.408+445G>C)
c.409-260G>C (n.409-260G>C)
 gnomAD v4
13g.26215029C>TCA387622333RNF6c.853G>A (p.Ala285Thr)
n.768+445G>A
c.408+445G>A (n.408+445G>A)
c.409-260G>A (n.409-260G>A)
 gnomAD v4
13g.26215030C>ACA483173557RNF6c.852G>T (p.Gly284=)
n.768+444G>T
c.408+444G>T (n.408+444G>T)
c.409-261G>T (n.409-261G>T)
13g.26215030C>GCA483173558RNF6c.852G>C (p.Gly284=)
n.768+444G>C
c.408+444G>C (n.408+444G>C)
c.409-261G>C (n.409-261G>C)
13g.26215030C>TCA483173560RNF6c.852G>A (p.Gly284=)
n.768+444G>A
c.408+444G>A (n.408+444G>A)
c.409-261G>A (n.409-261G>A)
13g.26215031C>ACA387622335RNF6c.851G>T (p.Gly284Val)
n.768+443G>T
c.408+443G>T (n.408+443G>T)
c.409-262G>T (n.409-262G>T)
13g.26215031C=CA2079960499RNF6c.851G= (p.Gly284=)
n.768+443G=
c.408+443G= (n.408+443G=)
c.409-262G= (n.409-262G=)
13g.26215031C>GCA6924178RNF6c.851G>C (p.Gly284Ala)
n.768+443G>C
c.408+443G>C (n.408+443G>C)
c.409-262G>C (n.409-262G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215031C>TCA387622337RNF6c.851G>A (p.Gly284Glu)
n.768+443G>A
c.408+443G>A (n.408+443G>A)
c.409-262G>A (n.409-262G>A)
13g.26215032C>ACA387622343RNF6c.850G>T (p.Gly284Trp)
n.768+442G>T
c.408+442G>T (n.408+442G>T)
c.409-263G>T (n.409-263G>T)
13g.26215032C>GCA387622340RNF6c.850G>C (p.Gly284Arg)
n.768+442G>C
c.408+442G>C (n.408+442G>C)
c.409-263G>C (n.409-263G>C)
13g.26215032C>TCA387622342RNF6c.850G>A (p.Gly284Arg)
n.768+442G>A
c.408+442G>A (n.408+442G>A)
c.409-263G>A (n.409-263G>A)
13g.26215033A>CCA387622346RNF6c.849T>G (p.Asn283Lys)
n.768+441T>G
c.408+441T>G (n.408+441T>G)
c.409-264T>G (n.409-264T>G)
13g.26215033A>GCA483173573RNF6c.849T>C (p.Asn283=)
n.768+441T>C
c.408+441T>C (n.408+441T>C)
c.409-264T>C (n.409-264T>C)
 gnomAD v4
13g.26215033A>TCA387622348RNF6c.849T>A (p.Asn283Lys)
n.768+441T>A
c.408+441T>A (n.408+441T>A)
c.409-264T>A (n.409-264T>A)
13g.26215034T>ACA387622351RNF6c.848A>T (p.Asn283Ile)
n.768+440A>T
c.408+440A>T (n.408+440A>T)
c.409-265A>T (n.409-265A>T)
13g.26215034T>CCA387622353RNF6c.848A>G (p.Asn283Ser)
n.768+440A>G
c.408+440A>G (n.408+440A>G)
c.409-265A>G (n.409-265A>G)
 gnomAD v4
13g.26215034T>GCA387622355RNF6c.848A>C (p.Asn283Thr)
n.768+440A>C
c.408+440A>C (n.408+440A>C)
c.409-265A>C (n.409-265A>C)
13g.26215037delCA483173582RNF6c.848del (p.Asn283MetfsTer9)
n.768+440del
c.408+440del (n.408+440del)
c.409-265del (n.409-265del)
 COSMIC
13g.26215035T>ACA387622359RNF6c.847A>T (p.Asn283Tyr)
n.768+439A>T
c.408+439A>T (n.408+439A>T)
c.409-266A>T (n.409-266A>T)
 gnomAD v4
13g.26215035T>CCA387622364RNF6c.847A>G (p.Asn283Asp)
n.768+439A>G
c.408+439A>G (n.408+439A>G)
c.409-266A>G (n.409-266A>G)
 gnomAD v4
13g.26215035T>GCA387622362RNF6c.847A>C (p.Asn283His)
n.768+439A>C
c.408+439A>C (n.408+439A>C)
c.409-266A>C (n.409-266A>C)
13g.26215036T>ACA387622367RNF6c.846A>T (p.Glu282Asp)
n.768+438A>T
c.408+438A>T (n.408+438A>T)
c.409-267A>T (n.409-267A>T)
13g.26215036T>CCA483173591RNF6c.846A>G (p.Glu282=)
n.768+438A>G
c.408+438A>G (n.408+438A>G)
c.409-267A>G (n.409-267A>G)
13g.26215036T>GCA387622370RNF6c.846A>C (p.Glu282Asp)
n.768+438A>C
c.408+438A>C (n.408+438A>C)
c.409-267A>C (n.409-267A>C)
13g.26215037T>ACA387622372RNF6c.845A>T (p.Glu282Val)
n.768+437A>T
c.408+437A>T (n.408+437A>T)
c.409-268A>T (n.409-268A>T)
13g.26215037T>CCA387622375RNF6c.845A>G (p.Glu282Gly)
n.768+437A>G
c.408+437A>G (n.408+437A>G)
c.409-268A>G (n.409-268A>G)
13g.26215037T>GCA387622378RNF6c.845A>C (p.Glu282Ala)
n.768+437A>C
c.408+437A>C (n.408+437A>C)
c.409-268A>C (n.409-268A>C)
13g.26215038C>ACA387622381RNF6c.844G>T (p.Glu282Ter)
n.768+436G>T
c.408+436G>T (n.408+436G>T)
c.409-269G>T (n.409-269G>T)
13g.26215038C>GCA387622383RNF6c.844G>C (p.Glu282Gln)
n.768+436G>C
c.408+436G>C (n.408+436G>C)
c.409-269G>C (n.409-269G>C)
13g.26215038C>TCA387622386RNF6c.844G>A (p.Glu282Lys)
n.768+436G>A
c.408+436G>A (n.408+436G>A)
c.409-269G>A (n.409-269G>A)
13g.26215039C>ACA387622389RNF6c.843G>T (p.Trp281Cys)
n.768+435G>T
c.408+435G>T (n.408+435G>T)
c.409-270G>T (n.409-270G>T)
13g.26215039C>GCA387622391RNF6c.843G>C (p.Trp281Cys)
n.768+435G>C
c.408+435G>C (n.408+435G>C)
c.409-270G>C (n.409-270G>C)
13g.26215039C>TCA387622392RNF6c.843G>A (p.Trp281Ter)
n.768+435G>A
c.408+435G>A (n.408+435G>A)
c.409-270G>A (n.409-270G>A)
13g.26215040C>ACA387622397RNF6c.842G>T (p.Trp281Leu)
n.768+434G>T
c.408+434G>T (n.408+434G>T)
c.409-271G>T (n.409-271G>T)
13g.26215040C>GCA387622399RNF6c.842G>C (p.Trp281Ser)
n.768+434G>C
c.408+434G>C (n.408+434G>C)
c.409-271G>C (n.409-271G>C)
13g.26215040C>TCA387622395RNF6c.842G>A (p.Trp281Ter)
n.768+434G>A
c.408+434G>A (n.408+434G>A)
c.409-271G>A (n.409-271G>A)
13g.26215041A=CA2079960502RNF6c.841T= (p.Trp281=)
n.768+433T=
c.408+433T= (n.408+433T=)
c.409-272T= (n.409-272T=)
13g.26215041A>CCA387622403RNF6c.841T>G (p.Trp281Gly)
n.768+433T>G
c.408+433T>G (n.408+433T>G)
c.409-272T>G (n.409-272T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215041A>GCA387622406RNF6c.841T>C (p.Trp281Arg)
n.768+433T>C
c.408+433T>C (n.408+433T>C)
c.409-272T>C (n.409-272T>C)
13g.26215041A>TCA387622404RNF6c.841T>A (p.Trp281Arg)
n.768+433T>A
c.408+433T>A (n.408+433T>A)
c.409-272T>A (n.409-272T>A)
13g.26215042A>CCA483173609RNF6c.840T>G (p.Val280=)
n.768+432T>G
c.408+432T>G (n.408+432T>G)
c.409-273T>G (n.409-273T>G)
13g.26215042A>GCA483173615RNF6c.840T>C (p.Val280=)
n.768+432T>C
c.408+432T>C (n.408+432T>C)
c.409-273T>C (n.409-273T>C)
13g.26215042A>TCA483173616RNF6c.840T>A (p.Val280=)
n.768+432T>A
c.408+432T>A (n.408+432T>A)
c.409-273T>A (n.409-273T>A)
13g.26215043A>CCA387622409RNF6c.839T>G (p.Val280Gly)
n.768+431T>G
c.408+431T>G (n.408+431T>G)
c.409-274T>G (n.409-274T>G)
13g.26215043A>GCA387622412RNF6c.839T>C (p.Val280Ala)
n.768+431T>C
c.408+431T>C (n.408+431T>C)
c.409-274T>C (n.409-274T>C)
13g.26215043A>TCA387622415RNF6c.839T>A (p.Val280Asp)
n.768+431T>A
c.408+431T>A (n.408+431T>A)
c.409-274T>A (n.409-274T>A)
13g.26215044C>ACA387622417RNF6c.838G>T (p.Val280Phe)
n.768+430G>T
c.408+430G>T (n.408+430G>T)
c.409-275G>T (n.409-275G>T)
13g.26215044C>GCA387622425RNF6c.838G>C (p.Val280Leu)
n.768+430G>C
c.408+430G>C (n.408+430G>C)
c.409-275G>C (n.409-275G>C)
13g.26215044C>TCA387622429RNF6c.838G>A (p.Val280Ile)
n.768+430G>A
c.408+430G>A (n.408+430G>A)
c.409-275G>A (n.409-275G>A)
13g.26215045A=CA2079960503RNF6c.837T= (p.His279=)
n.768+429T=
c.408+429T= (n.408+429T=)
c.409-276T= (n.409-276T=)
13g.26215045A>CCA387622433RNF6c.837T>G (p.His279Gln)
n.768+429T>G
c.408+429T>G (n.408+429T>G)
c.409-276T>G (n.409-276T>G)
13g.26215045A>GCA6924179RNF6c.837T>C (p.His279=)
n.768+429T>C
c.408+429T>C (n.408+429T>C)
c.409-276T>C (n.409-276T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215045A>TCA387622437RNF6c.837T>A (p.His279Gln)
n.768+429T>A
c.408+429T>A (n.408+429T>A)
c.409-276T>A (n.409-276T>A)
 dbSNP
13g.26215046T>ACA387622440RNF6c.836A>T (p.His279Leu)
n.768+428A>T
c.408+428A>T (n.408+428A>T)
c.409-277A>T (n.409-277A>T)
13g.26215046T>CCA387622443RNF6c.836A>G (p.His279Arg)
n.768+428A>G
c.408+428A>G (n.408+428A>G)
c.409-277A>G (n.409-277A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215046T>GCA387622447RNF6c.836A>C (p.His279Pro)
n.768+428A>C
c.408+428A>C (n.408+428A>C)
c.409-277A>C (n.409-277A>C)
13g.26215046T=CA2079960506RNF6c.836A= (p.His279=)
n.768+428A=
c.408+428A= (n.408+428A=)
c.409-277A= (n.409-277A=)
13g.26215047G>ACA387622453RNF6c.835C>T (p.His279Tyr)
n.768+427C>T
c.408+427C>T (n.408+427C>T)
c.409-278C>T (n.409-278C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215047G>CCA387622451RNF6c.835C>G (p.His279Asp)
n.768+427C>G
c.408+427C>G (n.408+427C>G)
c.409-278C>G (n.409-278C>G)
13g.26215047G=CA2079960507RNF6c.835C= (p.His279=)
n.768+427C=
c.408+427C= (n.408+427C=)
c.409-278C= (n.409-278C=)
13g.26215047G>TCA387622449RNF6c.835C>A (p.His279Asn)
n.768+427C>A
c.408+427C>A (n.408+427C>A)
c.409-278C>A (n.409-278C>A)
13g.26215048T>ACA483173639RNF6c.834A>T (p.Ala278=)
n.768+426A>T
c.408+426A>T (n.408+426A>T)
c.409-279A>T (n.409-279A>T)
13g.26215048T>CCA483173641RNF6c.834A>G (p.Ala278=)
n.768+426A>G
c.408+426A>G (n.408+426A>G)
c.409-279A>G (n.409-279A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215048T>GCA6924180RNF6c.834A>C (p.Ala278=)
n.768+426A>C
c.408+426A>C (n.408+426A>C)
c.409-279A>C (n.409-279A>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215048T=CA2079960513RNF6c.834A= (p.Ala278=)
n.768+426A=
c.408+426A= (n.408+426A=)
c.409-279A= (n.409-279A=)
13g.26215049G>ACA387622457RNF6c.833C>T (p.Ala278Val)
n.768+425C>T
c.408+425C>T (n.408+425C>T)
c.409-280C>T (n.409-280C>T)
13g.26215049G>CCA387622458RNF6c.833C>G (p.Ala278Gly)
n.768+425C>G
c.408+425C>G (n.408+425C>G)
c.409-280C>G (n.409-280C>G)
13g.26215049G>TCA387622461RNF6c.833C>A (p.Ala278Glu)
n.768+425C>A
c.408+425C>A (n.408+425C>A)
c.409-280C>A (n.409-280C>A)
13g.26215050C>ACA387622464RNF6c.832G>T (p.Ala278Ser)
n.768+424G>T
c.408+424G>T (n.408+424G>T)
c.409-281G>T (n.409-281G>T)
13g.26215050C>GCA387622465RNF6c.832G>C (p.Ala278Pro)
n.768+424G>C
c.408+424G>C (n.408+424G>C)
c.409-281G>C (n.409-281G>C)
13g.26215050C>TCA387622467RNF6c.832G>A (p.Ala278Thr)
n.768+424G>A
c.408+424G>A (n.408+424G>A)
c.409-281G>A (n.409-281G>A)
13g.26215051T>ACA483173651RNF6c.831A>T (p.Ala277=)
n.768+423A>T
c.408+423A>T (n.408+423A>T)
c.409-282A>T (n.409-282A>T)
13g.26215051T>CCA483173653RNF6c.831A>G (p.Ala277=)
n.768+423A>G
c.408+423A>G (n.408+423A>G)
c.409-282A>G (n.409-282A>G)
13g.26215051T>GCA483173657RNF6c.831A>C (p.Ala277=)
n.768+423A>C
c.408+423A>C (n.408+423A>C)
c.409-282A>C (n.409-282A>C)
13g.26215052G>ACA387622470RNF6c.830C>T (p.Ala277Val)
n.768+422C>T
c.408+422C>T (n.408+422C>T)
c.409-283C>T (n.409-283C>T)
13g.26215052G>CCA387622472RNF6c.830C>G (p.Ala277Gly)
n.768+422C>G
c.408+422C>G (n.408+422C>G)
c.409-283C>G (n.409-283C>G)
13g.26215052G>TCA387622473RNF6c.830C>A (p.Ala277Glu)
n.768+422C>A
c.408+422C>A (n.408+422C>A)
c.409-283C>A (n.409-283C>A)
13g.26215053C>ACA387622475RNF6c.829G>T (p.Ala277Ser)
n.768+421G>T
c.408+421G>T (n.408+421G>T)
c.409-284G>T (n.409-284G>T)
13g.26215053C>GCA387622477RNF6c.829G>C (p.Ala277Pro)
n.768+421G>C
c.408+421G>C (n.408+421G>C)
c.409-284G>C (n.409-284G>C)
13g.26215053C>TCA387622478RNF6c.829G>A (p.Ala277Thr)
n.768+421G>A
c.408+421G>A (n.408+421G>A)
c.409-284G>A (n.409-284G>A)
13g.26215054T>ACA483173665RNF6c.828A>T (p.Gly276=)
n.768+420A>T
c.408+420A>T (n.408+420A>T)
c.409-285A>T (n.409-285A>T)
13g.26215054T>CCA483173668RNF6c.828A>G (p.Gly276=)
n.768+420A>G
c.408+420A>G (n.408+420A>G)
c.409-285A>G (n.409-285A>G)
13g.26215054T>GCA483173662RNF6c.828A>C (p.Gly276=)
n.768+420A>C
c.408+420A>C (n.408+420A>C)
c.409-285A>C (n.409-285A>C)
13g.26215055C>ACA387622481RNF6c.827G>T (p.Gly276Val)
n.768+419G>T
c.408+419G>T (n.408+419G>T)
c.409-286G>T (n.409-286G>T)
13g.26215055C>GCA387622482RNF6c.827G>C (p.Gly276Ala)
n.768+419G>C
c.408+419G>C (n.408+419G>C)
c.409-286G>C (n.409-286G>C)
13g.26215055C>TCA387622480RNF6c.827G>A (p.Gly276Glu)
n.768+419G>A
c.408+419G>A (n.408+419G>A)
c.409-286G>A (n.409-286G>A)
13g.26215056C>ACA387622485RNF6c.826G>T (p.Gly276Ter)
n.768+418G>T
c.408+418G>T (n.408+418G>T)
c.409-287G>T (n.409-287G>T)
13g.26215056C>GCA387622487RNF6c.826G>C (p.Gly276Arg)
n.768+418G>C
c.408+418G>C (n.408+418G>C)
c.409-287G>C (n.409-287G>C)
13g.26215056C>TCA387622489RNF6c.826G>A (p.Gly276Arg)
n.768+418G>A
c.408+418G>A (n.408+418G>A)
c.409-287G>A (n.409-287G>A)
13g.26215057A=CA2079960515RNF6c.825T= (p.Phe275=)
n.768+417T=
c.408+417T= (n.408+417T=)
c.409-288T= (n.409-288T=)
13g.26215057A>CCA387622492RNF6c.825T>G (p.Phe275Leu)
n.768+417T>G
c.408+417T>G (n.408+417T>G)
c.409-288T>G (n.409-288T>G)
 gnomAD v4
13g.26215057A>GCA6924181RNF6c.825T>C (p.Phe275=)
n.768+417T>C
c.408+417T>C (n.408+417T>C)
c.409-288T>C (n.409-288T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215057A>TCA387622495RNF6c.825T>A (p.Phe275Leu)
n.768+417T>A
c.408+417T>A (n.408+417T>A)
c.409-288T>A (n.409-288T>A)
13g.26215058A>CCA387622497RNF6c.824T>G (p.Phe275Cys)
n.768+416T>G
c.408+416T>G (n.408+416T>G)
c.409-289T>G (n.409-289T>G)
13g.26215058A>GCA387622499RNF6c.824T>C (p.Phe275Ser)
n.768+416T>C
c.408+416T>C (n.408+416T>C)
c.409-289T>C (n.409-289T>C)
13g.26215058A>TCA387622501RNF6c.824T>A (p.Phe275Tyr)
n.768+416T>A
c.408+416T>A (n.408+416T>A)
c.409-289T>A (n.409-289T>A)
13g.26215059A>CCA387622503RNF6c.823T>G (p.Phe275Val)
n.768+415T>G
c.408+415T>G (n.408+415T>G)
c.409-290T>G (n.409-290T>G)
13g.26215059A>GCA387622505RNF6c.823T>C (p.Phe275Leu)
n.768+415T>C
c.408+415T>C (n.408+415T>C)
c.409-290T>C (n.409-290T>C)
13g.26215059A>TCA387622506RNF6c.823T>A (p.Phe275Ile)
n.768+415T>A
c.408+415T>A (n.408+415T>A)
c.409-290T>A (n.409-290T>A)
13g.26215060C>ACA483173682RNF6c.822G>T (p.Arg274=)
n.768+414G>T
c.408+414G>T (n.408+414G>T)
c.409-291G>T (n.409-291G>T)
13g.26215060C>GCA483173679RNF6c.822G>C (p.Arg274=)
n.768+414G>C
c.408+414G>C (n.408+414G>C)
c.409-291G>C (n.409-291G>C)
13g.26215060C>TCA483173676RNF6c.822G>A (p.Arg274=)
n.768+414G>A
c.408+414G>A (n.408+414G>A)
c.409-291G>A (n.409-291G>A)
13g.26215061C>ACA387622509RNF6c.821G>T (p.Arg274Leu)
n.768+413G>T
c.408+413G>T (n.408+413G>T)
c.409-292G>T (n.409-292G>T)
13g.26215061C=CA2079960522RNF6c.821G= (p.Arg274=)
n.768+413G=
c.408+413G= (n.408+413G=)
c.409-292G= (n.409-292G=)
13g.26215061C>GCA387622513RNF6c.821G>C (p.Arg274Pro)
n.768+413G>C
c.408+413G>C (n.408+413G>C)
c.409-292G>C (n.409-292G>C)
13g.26215061C>TCA387622511RNF6c.821G>A (p.Arg274Gln)
n.768+413G>A
c.408+413G>A (n.408+413G>A)
c.409-292G>A (n.409-292G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
13g.26215062G>ACA6924182RNF6c.820C>T (p.Arg274Trp)
n.768+412C>T
c.408+412C>T (n.408+412C>T)
c.409-293C>T (n.409-293C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
13g.26215062G>CCA387622516RNF6c.820C>G (p.Arg274Gly)
n.768+412C>G
c.408+412C>G (n.408+412C>G)
c.409-293C>G (n.409-293C>G)
13g.26215062G=CA2079960526RNF6c.820C= (p.Arg274=)
n.768+412C=
c.408+412C= (n.408+412C=)
c.409-293C= (n.409-293C=)
13g.26215062G>TCA483173685RNF6c.820C>A (p.Arg274=)
n.768+412C>A
c.408+412C>A (n.408+412C>A)
c.409-293C>A (n.409-293C>A)
13g.26215063T>ACA387622519RNF6c.819A>T (p.Gln273His)
n.768+411A>T
c.408+411A>T (n.408+411A>T)
c.409-294A>T (n.409-294A>T)
13g.26215063T>CCA483173686RNF6c.819A>G (p.Gln273=)
n.768+411A>G
c.408+411A>G (n.408+411A>G)
c.409-294A>G (n.409-294A>G)
13g.26215063T>GCA387622520RNF6c.819A>C (p.Gln273His)
n.768+411A>C
c.408+411A>C (n.408+411A>C)
c.409-294A>C (n.409-294A>C)
13g.26215064T>ACA387622523RNF6c.818A>T (p.Gln273Leu)
n.768+410A>T
c.408+410A>T (n.408+410A>T)
c.409-295A>T (n.409-295A>T)
13g.26215064T>CCA387622525RNF6c.818A>G (p.Gln273Arg)
n.768+410A>G
c.408+410A>G (n.408+410A>G)
c.409-295A>G (n.409-295A>G)
13g.26215064T>GCA387622526RNF6c.818A>C (p.Gln273Pro)
n.768+410A>C
c.408+410A>C (n.408+410A>C)
c.409-295A>C (n.409-295A>C)
13g.26215065G>ACA387622529RNF6c.817C>T (p.Gln273Ter)
n.768+409C>T
c.408+409C>T (n.408+409C>T)
c.409-296C>T (n.409-296C>T)
13g.26215065G>CCA387622531RNF6c.817C>G (p.Gln273Glu)
n.768+409C>G
c.408+409C>G (n.408+409C>G)
c.409-296C>G (n.409-296C>G)
13g.26215065G>TCA387622532RNF6c.817C>A (p.Gln273Lys)
n.768+409C>A
c.408+409C>A (n.408+409C>A)
c.409-296C>A (n.409-296C>A)
13g.26215066C>ACA247170483RNF6c.816G>T (p.Gly272=)
n.768+408G>T
c.408+408G>T (n.408+408G>T)
c.409-297G>T (n.409-297G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215066C=CA2079960531RNF6c.816G= (p.Gly272=)
n.768+408G=
c.408+408G= (n.408+408G=)
c.409-297G= (n.409-297G=)
13g.26215066C>GCA483173692RNF6c.816G>C (p.Gly272=)
n.768+408G>C
c.408+408G>C (n.408+408G>C)
c.409-297G>C (n.409-297G>C)
13g.26215066C>TCA483173693RNF6c.816G>A (p.Gly272=)
n.768+408G>A
c.408+408G>A (n.408+408G>A)
c.409-297G>A (n.409-297G>A)
 gnomAD v4 COSMIC
13g.26215067C>ACA387622537RNF6c.815G>T (p.Gly272Val)
n.768+407G>T
c.408+407G>T (n.408+407G>T)
c.409-298G>T (n.409-298G>T)
13g.26215067C>GCA387622539RNF6c.815G>C (p.Gly272Ala)
n.768+407G>C
c.408+407G>C (n.408+407G>C)
c.409-298G>C (n.409-298G>C)
13g.26215067C>TCA387622535RNF6c.815G>A (p.Gly272Glu)
n.768+407G>A
c.408+407G>A (n.408+407G>A)
c.409-298G>A (n.409-298G>A)
13g.26215068C>ACA387622541RNF6c.814G>T (p.Gly272Trp)
n.768+406G>T
c.408+406G>T (n.408+406G>T)
c.409-299G>T (n.409-299G>T)
13g.26215068C>GCA387622543RNF6c.814G>C (p.Gly272Arg)
n.768+406G>C
c.408+406G>C (n.408+406G>C)
c.409-299G>C (n.409-299G>C)
13g.26215068C>TCA387622545RNF6c.814G>A (p.Gly272Arg)
n.768+406G>A
c.408+406G>A (n.408+406G>A)
c.409-299G>A (n.409-299G>A)
13g.26215069C>ACA387622547RNF6c.813G>T (p.Glu271Asp)
n.768+405G>T
c.408+405G>T (n.408+405G>T)
c.409-300G>T (n.409-300G>T)
13g.26215069C=CA2079960541RNF6c.813G= (p.Glu271=)
n.768+405G=
c.408+405G= (n.408+405G=)
c.409-300G= (n.409-300G=)
13g.26215069C>GCA387622548RNF6c.813G>C (p.Glu271Asp)
n.768+405G>C
c.408+405G>C (n.408+405G>C)
c.409-300G>C (n.409-300G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215069C>TCA483173701RNF6c.813G>A (p.Glu271=)
n.768+405G>A
c.408+405G>A (n.408+405G>A)
c.409-300G>A (n.409-300G>A)
 gnomAD v4
13g.26215070delCA2622428671RNF6c.812del (p.Glu271GlyfsTer21)
n.768+404del
c.408+404del (n.408+404del)
c.409-301del (n.409-301del)
 gnomAD v4
13g.26215070T>ACA387622552RNF6c.812A>T (p.Glu271Val)
n.768+404A>T
c.408+404A>T (n.408+404A>T)
c.409-301A>T (n.409-301A>T)
13g.26215070T>CCA387622550RNF6c.812A>G (p.Glu271Gly)
n.768+404A>G
c.408+404A>G (n.408+404A>G)
c.409-301A>G (n.409-301A>G)
13g.26215070T>GCA387622551RNF6c.812A>C (p.Glu271Ala)
n.768+404A>C
c.408+404A>C (n.408+404A>C)
c.409-301A>C (n.409-301A>C)
13g.26215071C>ACA387622553RNF6c.811G>T (p.Glu271Ter)
n.768+403G>T
c.408+403G>T (n.408+403G>T)
c.409-302G>T (n.409-302G>T)
13g.26215071C>GCA387622554RNF6c.811G>C (p.Glu271Gln)
n.768+403G>C
c.408+403G>C (n.408+403G>C)
c.409-302G>C (n.409-302G>C)
13g.26215071C>TCA387622555RNF6c.811G>A (p.Glu271Lys)
n.768+403G>A
c.408+403G>A (n.408+403G>A)
c.409-302G>A (n.409-302G>A)
13g.26215072C>ACA387622556RNF6c.810G>T (p.Arg270Ser)
n.768+402G>T
c.408+402G>T (n.408+402G>T)
c.409-303G>T (n.409-303G>T)
13g.26215072C=CA2079960549RNF6c.810G= (p.Arg270=)
n.768+402G=
c.408+402G= (n.408+402G=)
c.409-303G= (n.409-303G=)
13g.26215072C>GCA387622557RNF6c.810G>C (p.Arg270Ser)
n.768+402G>C
c.408+402G>C (n.408+402G>C)
c.409-303G>C (n.409-303G>C)
13g.26215072C>TCA483173705RNF6c.810G>A (p.Arg270=)
n.768+402G>A
c.408+402G>A (n.408+402G>A)
c.409-303G>A (n.409-303G>A)
 dbSNP
13g.26215073C>ACA387622563RNF6c.809G>T (p.Arg270Met)
n.768+401G>T
c.408+401G>T (n.408+401G>T)
c.409-304G>T (n.409-304G>T)
 dbSNP gnomAD v4
13g.26215073C=CA2079960555RNF6c.809G= (p.Arg270=)
n.768+401G=
c.408+401G= (n.408+401G=)
c.409-304G= (n.409-304G=)
13g.26215073C>GCA387622559RNF6c.809G>C (p.Arg270Thr)
n.768+401G>C
c.408+401G>C (n.408+401G>C)
c.409-304G>C (n.409-304G>C)
13g.26215073C>TCA387622561RNF6c.809G>A (p.Arg270Lys)
n.768+401G>A
c.408+401G>A (n.408+401G>A)
c.409-304G>A (n.409-304G>A)
13g.26215073_26215074delinsCTCA2079960553RNF6c.808_809delinsAG (p.Arg270=)
n.768+400_768+401delinsAG
c.408+400_408+401delinsAG (n.408+400_408+401delinsAG)
c.409-305_409-304delinsAG (n.409-305_409-304delinsAG)
13g.26215074T>ACA387622565RNF6c.808A>T (p.Arg270Trp)
n.768+400A>T
c.408+400A>T (n.408+400A>T)
c.409-305A>T (n.409-305A>T)
13g.26215074T>CCA387622568RNF6c.808A>G (p.Arg270Gly)
n.768+400A>G
c.408+400A>G (n.408+400A>G)
c.409-305A>G (n.409-305A>G)
13g.26215074T>GCA483173712RNF6c.808A>C (p.Arg270=)
n.768+400A>C
c.408+400A>C (n.408+400A>C)
c.409-305A>C (n.409-305A>C)
13g.26215076delCA6924183RNF6c.808del (p.Arg270GlyfsTer22)
n.768+400del
c.408+400del (n.408+400del)
c.409-305del (n.409-305del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4

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