Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.26214921T>ACA387621355RNF6c.961A>T (p.Thr321Ser)
n.768+553A>T
c.408+553A>T (n.408+553A>T)
c.409-152A>T (n.409-152A>T)
13g.26214921T>CCA247170294RNF6c.961A>G (p.Thr321Ala)
n.768+553A>G
c.408+553A>G (n.408+553A>G)
c.409-152A>G (n.409-152A>G)
 dbSNP
13g.26214921T>GCA387621356RNF6c.961A>C (p.Thr321Pro)
n.768+553A>C
c.408+553A>C (n.408+553A>C)
c.409-152A>C (n.409-152A>C)
13g.26214921T=CA2079960294RNF6c.961A= (p.Thr321=)
n.768+553A=
c.408+553A= (n.408+553A=)
c.409-152A= (n.409-152A=)
13g.26214922G>ACA483173954RNF6c.960C>T (p.Gly320=)
n.768+552C>T
c.408+552C>T (n.408+552C>T)
c.409-153C>T (n.409-153C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26214922G>CCA483173956RNF6c.960C>G (p.Gly320=)
n.768+552C>G
c.408+552C>G (n.408+552C>G)
c.409-153C>G (n.409-153C>G)
13g.26214922G=CA2079960298RNF6c.960C= (p.Gly320=)
n.768+552C=
c.408+552C= (n.408+552C=)
c.409-153C= (n.409-153C=)
13g.26214922G>TCA483173957RNF6c.960C>A (p.Gly320=)
n.768+552C>A
c.408+552C>A (n.408+552C>A)
c.409-153C>A (n.409-153C>A)
13g.26214923C>ACA387621357RNF6c.959G>T (p.Gly320Val)
n.768+551G>T
c.408+551G>T (n.408+551G>T)
c.409-154G>T (n.409-154G>T)
 gnomAD v4
13g.26214923C=CA2079960304RNF6c.959G= (p.Gly320=)
n.768+551G=
c.408+551G= (n.408+551G=)
c.409-154G= (n.409-154G=)
13g.26214923C>GCA387621358RNF6c.959G>C (p.Gly320Ala)
n.768+551G>C
c.408+551G>C (n.408+551G>C)
c.409-154G>C (n.409-154G>C)
13g.26214923C>TCA247170311RNF6c.959G>A (p.Gly320Asp)
n.768+551G>A
c.408+551G>A (n.408+551G>A)
c.409-154G>A (n.409-154G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
13g.26214924C>ACA387621360RNF6c.958G>T (p.Gly320Cys)
n.768+550G>T
c.408+550G>T (n.408+550G>T)
c.409-155G>T (n.409-155G>T)
13g.26214924C>GCA387621361RNF6c.958G>C (p.Gly320Arg)
n.768+550G>C
c.408+550G>C (n.408+550G>C)
c.409-155G>C (n.409-155G>C)
13g.26214924C>TCA387621359RNF6c.958G>A (p.Gly320Ser)
n.768+550G>A
c.408+550G>A (n.408+550G>A)
c.409-155G>A (n.409-155G>A)
13g.26214925A=CA2079960313RNF6c.957T= (p.Ser319=)
n.768+549T=
c.408+549T= (n.408+549T=)
c.409-156T= (n.409-156T=)
13g.26214925A>CCA6924160RNF6c.957T>G (p.Ser319Arg)
n.768+549T>G
c.408+549T>G (n.408+549T>G)
c.409-156T>G (n.409-156T>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26214925A>GCA483173964RNF6c.957T>C (p.Ser319=)
n.768+549T>C
c.408+549T>C (n.408+549T>C)
c.409-156T>C (n.409-156T>C)
 dbSNP
13g.26214925A>TCA387621362RNF6c.957T>A (p.Ser319Arg)
n.768+549T>A
c.408+549T>A (n.408+549T>A)
c.409-156T>A (n.409-156T>A)
13g.26214926C>ACA387621363RNF6c.956G>T (p.Ser319Ile)
n.768+548G>T
c.408+548G>T (n.408+548G>T)
c.409-157G>T (n.409-157G>T)
 gnomAD v4
13g.26214926C=CA2079960319RNF6c.956G= (p.Ser319=)
n.768+548G=
c.408+548G= (n.408+548G=)
c.409-157G= (n.409-157G=)
13g.26214926C>GCA387621364RNF6c.956G>C (p.Ser319Thr)
n.768+548G>C
c.408+548G>C (n.408+548G>C)
c.409-157G>C (n.409-157G>C)
13g.26214926C>TCA6924161RNF6c.956G>A (p.Ser319Asn)
n.768+548G>A
c.408+548G>A (n.408+548G>A)
c.409-157G>A (n.409-157G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26214927T>ACA387621366RNF6c.955A>T (p.Ser319Cys)
n.768+547A>T
c.408+547A>T (n.408+547A>T)
c.409-158A>T (n.409-158A>T)
13g.26214927T>CCA6924162RNF6c.955A>G (p.Ser319Gly)
n.768+547A>G
c.408+547A>G (n.408+547A>G)
c.409-158A>G (n.409-158A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26214927T>GCA387621365RNF6c.955A>C (p.Ser319Arg)
n.768+547A>C
c.408+547A>C (n.408+547A>C)
c.409-158A>C (n.409-158A>C)
13g.26214927T=CA2079960326RNF6c.955A= (p.Ser319=)
n.768+547A=
c.408+547A= (n.408+547A=)
c.409-158A= (n.409-158A=)
13g.26214928C>ACA387621367RNF6c.954G>T (p.Gln318His)
n.768+546G>T
c.408+546G>T (n.408+546G>T)
c.409-159G>T (n.409-159G>T)
13g.26214928C>GCA387621368RNF6c.954G>C (p.Gln318His)
n.768+546G>C
c.408+546G>C (n.408+546G>C)
c.409-159G>C (n.409-159G>C)
13g.26214928C>TCA483173972RNF6c.954G>A (p.Gln318=)
n.768+546G>A
c.408+546G>A (n.408+546G>A)
c.409-159G>A (n.409-159G>A)
13g.26214929T>ACA387621369RNF6c.953A>T (p.Gln318Leu)
n.768+545A>T
c.408+545A>T (n.408+545A>T)
c.409-160A>T (n.409-160A>T)
13g.26214929T>CCA387621370RNF6c.953A>G (p.Gln318Arg)
n.768+545A>G
c.408+545A>G (n.408+545A>G)
c.409-160A>G (n.409-160A>G)
 gnomAD v4
13g.26214929T>GCA387621371RNF6c.953A>C (p.Gln318Pro)
n.768+545A>C
c.408+545A>C (n.408+545A>C)
c.409-160A>C (n.409-160A>C)
13g.26214930G>ACA387621374RNF6c.952C>T (p.Gln318Ter)
n.768+544C>T
c.408+544C>T (n.408+544C>T)
c.409-161C>T (n.409-161C>T)
13g.26214930G>CCA387621373RNF6c.952C>G (p.Gln318Glu)
n.768+544C>G
c.408+544C>G (n.408+544C>G)
c.409-161C>G (n.409-161C>G)
 gnomAD v4
13g.26214930G>TCA387621372RNF6c.952C>A (p.Gln318Lys)
n.768+544C>A
c.408+544C>A (n.408+544C>A)
c.409-161C>A (n.409-161C>A)
13g.26214931T>ACA387621375RNF6c.951A>T (p.Arg317Ser)
n.768+543A>T
c.408+543A>T (n.408+543A>T)
c.409-162A>T (n.409-162A>T)
13g.26214931T>CCA483173980RNF6c.951A>G (p.Arg317=)
n.768+543A>G
c.408+543A>G (n.408+543A>G)
c.409-162A>G (n.409-162A>G)
13g.26214931T>GCA387621376RNF6c.951A>C (p.Arg317Ser)
n.768+543A>C
c.408+543A>C (n.408+543A>C)
c.409-162A>C (n.409-162A>C)
13g.26214932C>ACA387621377RNF6c.950G>T (p.Arg317Ile)
n.768+542G>T
c.408+542G>T (n.408+542G>T)
c.409-163G>T (n.409-163G>T)
13g.26214932C=CA2079960333RNF6c.950G= (p.Arg317=)
n.768+542G=
c.408+542G= (n.408+542G=)
c.409-163G= (n.409-163G=)
13g.26214932C>GCA387621378RNF6c.950G>C (p.Arg317Thr)
n.768+542G>C
c.408+542G>C (n.408+542G>C)
c.409-163G>C (n.409-163G>C)
 dbSNP
13g.26214932C>TCA387621379RNF6c.950G>A (p.Arg317Lys)
n.768+542G>A
c.408+542G>A (n.408+542G>A)
c.409-163G>A (n.409-163G>A)
13g.26214933T>ACA387621380RNF6c.949A>T (p.Arg317Ter)
n.768+541A>T
c.408+541A>T (n.408+541A>T)
c.409-164A>T (n.409-164A>T)
13g.26214933T>CCA387621381RNF6c.949A>G (p.Arg317Gly)
n.768+541A>G
c.408+541A>G (n.408+541A>G)
c.409-164A>G (n.409-164A>G)
 gnomAD v4
13g.26214933T>GCA483173984RNF6c.949A>C (p.Arg317=)
n.768+541A>C
c.408+541A>C (n.408+541A>C)
c.409-164A>C (n.409-164A>C)
13g.26214934C>ACA387621382RNF6c.948G>T (p.Gln316His)
n.768+540G>T
c.408+540G>T (n.408+540G>T)
c.409-165G>T (n.409-165G>T)
13g.26214934C=CA2079960336RNF6c.948G= (p.Gln316=)
n.768+540G=
c.408+540G= (n.408+540G=)
c.409-165G= (n.409-165G=)
13g.26214934C>GCA387621383RNF6c.948G>C (p.Gln316His)
n.768+540G>C
c.408+540G>C (n.408+540G>C)
c.409-165G>C (n.409-165G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26214934C>TCA483173989RNF6c.948G>A (p.Gln316=)
n.768+540G>A
c.408+540G>A (n.408+540G>A)
c.409-165G>A (n.409-165G>A)
13g.26214935T>ACA387621384RNF6c.947A>T (p.Gln316Leu)
n.768+539A>T
c.408+539A>T (n.408+539A>T)
c.409-166A>T (n.409-166A>T)
13g.26214935T>CCA387621386RNF6c.947A>G (p.Gln316Arg)
n.768+539A>G
c.408+539A>G (n.408+539A>G)
c.409-166A>G (n.409-166A>G)
 gnomAD v4
13g.26214935T>GCA387621385RNF6c.947A>C (p.Gln316Pro)
n.768+539A>C
c.408+539A>C (n.408+539A>C)
c.409-166A>C (n.409-166A>C)
13g.26214936G>ACA387621387RNF6c.946C>T (p.Gln316Ter)
n.768+538C>T
c.408+538C>T (n.408+538C>T)
c.409-167C>T (n.409-167C>T)
13g.26214936G>CCA387621388RNF6c.946C>G (p.Gln316Glu)
n.768+538C>G
c.408+538C>G (n.408+538C>G)
c.409-167C>G (n.409-167C>G)
13g.26214936G>TCA387621389RNF6c.946C>A (p.Gln316Lys)
n.768+538C>A
c.408+538C>A (n.408+538C>A)
c.409-167C>A (n.409-167C>A)
13g.26214937A=CA2079960338RNF6c.945T= (p.Ile315=)
n.768+537T=
c.408+537T= (n.408+537T=)
c.409-168T= (n.409-168T=)
13g.26214937A>CCA387621390RNF6c.945T>G (p.Ile315Met)
n.768+537T>G
c.408+537T>G (n.408+537T>G)
c.409-168T>G (n.409-168T>G)
 dbSNP
13g.26214937A>GCA483173998RNF6c.945T>C (p.Ile315=)
n.768+537T>C
c.408+537T>C (n.408+537T>C)
c.409-168T>C (n.409-168T>C)
13g.26214937A>TCA483174001RNF6c.945T>A (p.Ile315=)
n.768+537T>A
c.408+537T>A (n.408+537T>A)
c.409-168T>A (n.409-168T>A)
13g.26214938A>CCA387621393RNF6c.944T>G (p.Ile315Ser)
n.768+536T>G
c.408+536T>G (n.408+536T>G)
c.409-169T>G (n.409-169T>G)
13g.26214938A>GCA387621391RNF6c.944T>C (p.Ile315Thr)
n.768+536T>C
c.408+536T>C (n.408+536T>C)
c.409-169T>C (n.409-169T>C)
13g.26214938A>TCA387621392RNF6c.944T>A (p.Ile315Asn)
n.768+536T>A
c.408+536T>A (n.408+536T>A)
c.409-169T>A (n.409-169T>A)
13g.26214939T>ACA387621394RNF6c.943A>T (p.Ile315Phe)
n.768+535A>T
c.408+535A>T (n.408+535A>T)
c.409-170A>T (n.409-170A>T)
13g.26214939T>CCA6924163RNF6c.943A>G (p.Ile315Val)
n.768+535A>G
c.408+535A>G (n.408+535A>G)
c.409-170A>G (n.409-170A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26214939T>GCA387621395RNF6c.943A>C (p.Ile315Leu)
n.768+535A>C
c.408+535A>C (n.408+535A>C)
c.409-170A>C (n.409-170A>C)
13g.26214939T=CA2079960342RNF6c.943A= (p.Ile315=)
n.768+535A=
c.408+535A= (n.408+535A=)
c.409-170A= (n.409-170A=)
13g.26214940T>ACA483174014RNF6c.942A>T (p.Pro314=)
n.768+534A>T
c.408+534A>T (n.408+534A>T)
c.409-171A>T (n.409-171A>T)
13g.26214940T>CCA483174016RNF6c.942A>G (p.Pro314=)
n.768+534A>G
c.408+534A>G (n.408+534A>G)
c.409-171A>G (n.409-171A>G)
13g.26214940T>GCA483174018RNF6c.942A>C (p.Pro314=)
n.768+534A>C
c.408+534A>C (n.408+534A>C)
c.409-171A>C (n.409-171A>C)
13g.26214941G>ACA387621396RNF6c.941C>T (p.Pro314Leu)
n.768+533C>T
c.408+533C>T (n.408+533C>T)
c.409-172C>T (n.409-172C>T)
13g.26214941G>CCA387621397RNF6c.941C>G (p.Pro314Arg)
n.768+533C>G
c.408+533C>G (n.408+533C>G)
c.409-172C>G (n.409-172C>G)
13g.26214941G>TCA387621398RNF6c.941C>A (p.Pro314Gln)
n.768+533C>A
c.408+533C>A (n.408+533C>A)
c.409-172C>A (n.409-172C>A)
13g.26214942G>ACA387621399RNF6c.940C>T (p.Pro314Ser)
n.768+532C>T
c.408+532C>T (n.408+532C>T)
c.409-173C>T (n.409-173C>T)
13g.26214942G>CCA387621400RNF6c.940C>G (p.Pro314Ala)
n.768+532C>G
c.408+532C>G (n.408+532C>G)
c.409-173C>G (n.409-173C>G)
13g.26214942G>TCA387621401RNF6c.940C>A (p.Pro314Thr)
n.768+532C>A
c.408+532C>A (n.408+532C>A)
c.409-173C>A (n.409-173C>A)
13g.26214943T>ACA483174024RNF6c.939A>T (p.Ser313=)
n.768+531A>T
c.408+531A>T (n.408+531A>T)
c.409-174A>T (n.409-174A>T)
13g.26214943T>CCA483174022RNF6c.939A>G (p.Ser313=)
n.768+531A>G
c.408+531A>G (n.408+531A>G)
c.409-174A>G (n.409-174A>G)
13g.26214943T>GCA483174023RNF6c.939A>C (p.Ser313=)
n.768+531A>C
c.408+531A>C (n.408+531A>C)
c.409-174A>C (n.409-174A>C)
13g.26214944G>ACA387621402RNF6c.938C>T (p.Ser313Leu)
n.768+530C>T
c.408+530C>T (n.408+530C>T)
c.409-175C>T (n.409-175C>T)
 COSMIC
13g.26214944G>CCA387621403RNF6c.938C>G (p.Ser313Ter)
n.768+530C>G
c.408+530C>G (n.408+530C>G)
c.409-175C>G (n.409-175C>G)
13g.26214944G>TCA387621404RNF6c.938C>A (p.Ser313Ter)
n.768+530C>A
c.408+530C>A (n.408+530C>A)
c.409-175C>A (n.409-175C>A)
13g.26214945A>CCA387621405RNF6c.937T>G (p.Ser313Ala)
n.768+529T>G
c.408+529T>G (n.408+529T>G)
c.409-176T>G (n.409-176T>G)
13g.26214945A>GCA387621407RNF6c.937T>C (p.Ser313Pro)
n.768+529T>C
c.408+529T>C (n.408+529T>C)
c.409-176T>C (n.409-176T>C)
 gnomAD v4
13g.26214945A>TCA387621406RNF6c.937T>A (p.Ser313Thr)
n.768+529T>A
c.408+529T>A (n.408+529T>A)
c.409-176T>A (n.409-176T>A)
13g.26214946A=CA2079960348RNF6c.936T= (p.Arg312=)
n.768+528T=
c.408+528T= (n.408+528T=)
c.409-177T= (n.409-177T=)
13g.26214946A>CCA483174035RNF6c.936T>G (p.Arg312=)
n.768+528T>G
c.408+528T>G (n.408+528T>G)
c.409-177T>G (n.409-177T>G)
13g.26214946A>GCA483174037RNF6c.936T>C (p.Arg312=)
n.768+528T>C
c.408+528T>C (n.408+528T>C)
c.409-177T>C (n.409-177T>C)
 dbSNP
13g.26214946A>TCA483174039RNF6c.936T>A (p.Arg312=)
n.768+528T>A
c.408+528T>A (n.408+528T>A)
c.409-177T>A (n.409-177T>A)
 gnomAD v4
13g.26214947C>ACA387621408RNF6c.935G>T (p.Arg312Leu)
n.768+527G>T
c.408+527G>T (n.408+527G>T)
c.409-178G>T (n.409-178G>T)
13g.26214947C>GCA387621409RNF6c.935G>C (p.Arg312Pro)
n.768+527G>C
c.408+527G>C (n.408+527G>C)
c.409-178G>C (n.409-178G>C)
13g.26214947C>TCA387621410RNF6c.935G>A (p.Arg312His)
n.768+527G>A
c.408+527G>A (n.408+527G>A)
c.409-178G>A (n.409-178G>A)
 gnomAD v4
13g.26214948G>ACA387621411RNF6c.934C>T (p.Arg312Cys)
n.768+526C>T
c.408+526C>T (n.408+526C>T)
c.409-179C>T (n.409-179C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26214948G>CCA387621412RNF6c.934C>G (p.Arg312Gly)
n.768+526C>G
c.408+526C>G (n.408+526C>G)
c.409-179C>G (n.409-179C>G)
13g.26214948G=CA2079960353RNF6c.934C= (p.Arg312=)
n.768+526C=
c.408+526C= (n.408+526C=)
c.409-179C= (n.409-179C=)
13g.26214948G>TCA387621413RNF6c.934C>A (p.Arg312Ser)
n.768+526C>A
c.408+526C>A (n.408+526C>A)
c.409-179C>A (n.409-179C>A)
13g.26214949G>ACA483174042RNF6c.933C>T (p.Ser311=)
n.768+525C>T
c.408+525C>T (n.408+525C>T)
c.409-180C>T (n.409-180C>T)
13g.26214949G>CCA387621414RNF6c.933C>G (p.Ser311Arg)
n.768+525C>G
c.408+525C>G (n.408+525C>G)
c.409-180C>G (n.409-180C>G)
13g.26214949G>TCA387621415RNF6c.933C>A (p.Ser311Arg)
n.768+525C>A
c.408+525C>A (n.408+525C>A)
c.409-180C>A (n.409-180C>A)
13g.26214950C>ACA387621416RNF6c.932G>T (p.Ser311Ile)
n.768+524G>T
c.408+524G>T (n.408+524G>T)
c.409-181G>T (n.409-181G>T)
13g.26214950C>GCA387621417RNF6c.932G>C (p.Ser311Thr)
n.768+524G>C
c.408+524G>C (n.408+524G>C)
c.409-181G>C (n.409-181G>C)
13g.26214950C>TCA387621418RNF6c.932G>A (p.Ser311Asn)
n.768+524G>A
c.408+524G>A (n.408+524G>A)
c.409-181G>A (n.409-181G>A)
13g.26214951T>ACA387621421RNF6c.931A>T (p.Ser311Cys)
n.768+523A>T
c.408+523A>T (n.408+523A>T)
c.409-182A>T (n.409-182A>T)
13g.26214951T>CCA387621420RNF6c.931A>G (p.Ser311Gly)
n.768+523A>G
c.408+523A>G (n.408+523A>G)
c.409-182A>G (n.409-182A>G)
13g.26214951T>GCA387621419RNF6c.931A>C (p.Ser311Arg)
n.768+523A>C
c.408+523A>C (n.408+523A>C)
c.409-182A>C (n.409-182A>C)
13g.26214952T>ACA483174049RNF6c.930A>T (p.Arg310=)
n.768+522A>T
c.408+522A>T (n.408+522A>T)
c.409-183A>T (n.409-183A>T)
13g.26214952T>CCA483174050RNF6c.930A>G (p.Arg310=)
n.768+522A>G
c.408+522A>G (n.408+522A>G)
c.409-183A>G (n.409-183A>G)
13g.26214952T>GCA483174051RNF6c.930A>C (p.Arg310=)
n.768+522A>C
c.408+522A>C (n.408+522A>C)
c.409-183A>C (n.409-183A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26214952T=CA2079960359RNF6c.930A= (p.Arg310=)
n.768+522A=
c.408+522A= (n.408+522A=)
c.409-183A= (n.409-183A=)
13g.26214953C>ACA387621422RNF6c.929G>T (p.Arg310Leu)
n.768+521G>T
c.408+521G>T (n.408+521G>T)
c.409-184G>T (n.409-184G>T)
13g.26214953C=CA2079960366RNF6c.929G= (p.Arg310=)
n.768+521G=
c.408+521G= (n.408+521G=)
c.409-184G= (n.409-184G=)
13g.26214953C>GCA387621423RNF6c.929G>C (p.Arg310Pro)
n.768+521G>C
c.408+521G>C (n.408+521G>C)
c.409-184G>C (n.409-184G>C)
13g.26214953C>TCA387621424RNF6c.929G>A (p.Arg310Gln)
n.768+521G>A
c.408+521G>A (n.408+521G>A)
c.409-184G>A (n.409-184G>A)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
13g.26214954G>ACA6924164RNF6c.928C>T (p.Arg310Ter)
n.768+520C>T
c.408+520C>T (n.408+520C>T)
c.409-185C>T (n.409-185C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
13g.26214954G>CCA387621425RNF6c.928C>G (p.Arg310Gly)
n.768+520C>G
c.408+520C>G (n.408+520C>G)
c.409-185C>G (n.409-185C>G)
13g.26214954G=CA2079960372RNF6c.928C= (p.Arg310=)
n.768+520C=
c.408+520C= (n.408+520C=)
c.409-185C= (n.409-185C=)
13g.26214954G>TCA483174057RNF6c.928C>A (p.Arg310=)
n.768+520C>A
c.408+520C>A (n.408+520C>A)
c.409-185C>A (n.409-185C>A)
13g.26214955A>CCA387621426RNF6c.927T>G (p.Ser309Arg)
n.768+519T>G
c.408+519T>G (n.408+519T>G)
c.409-186T>G (n.409-186T>G)
13g.26214955A>GCA483174059RNF6c.927T>C (p.Ser309=)
n.768+519T>C
c.408+519T>C (n.408+519T>C)
c.409-186T>C (n.409-186T>C)
13g.26214955A>TCA387621427RNF6c.927T>A (p.Ser309Arg)
n.768+519T>A
c.408+519T>A (n.408+519T>A)
c.409-186T>A (n.409-186T>A)
13g.26214956C>ACA387621428RNF6c.926G>T (p.Ser309Ile)
n.768+518G>T
c.408+518G>T (n.408+518G>T)
c.409-187G>T (n.409-187G>T)
13g.26214956C>GCA387621429RNF6c.926G>C (p.Ser309Thr)
n.768+518G>C
c.408+518G>C (n.408+518G>C)
c.409-187G>C (n.409-187G>C)
13g.26214956C>TCA387621430RNF6c.926G>A (p.Ser309Asn)
n.768+518G>A
c.408+518G>A (n.408+518G>A)
c.409-187G>A (n.409-187G>A)
13g.26214957T>ACA387621431RNF6c.925A>T (p.Ser309Cys)
n.768+517A>T
c.408+517A>T (n.408+517A>T)
c.409-188A>T (n.409-188A>T)
13g.26214957T>CCA387621432RNF6c.925A>G (p.Ser309Gly)
n.768+517A>G
c.408+517A>G (n.408+517A>G)
c.409-188A>G (n.409-188A>G)
13g.26214957T>GCA387621433RNF6c.925A>C (p.Ser309Arg)
n.768+517A>C
c.408+517A>C (n.408+517A>C)
c.409-188A>C (n.409-188A>C)
13g.26214958A=CA2079960375RNF6c.924T= (p.Asn308=)
n.768+516T=
c.408+516T= (n.408+516T=)
c.409-189T= (n.409-189T=)
13g.26214958A>CCA387621435RNF6c.924T>G (p.Asn308Lys)
n.768+516T>G
c.408+516T>G (n.408+516T>G)
c.409-189T>G (n.409-189T>G)
13g.26214958A>GCA483174067RNF6c.924T>C (p.Asn308=)
n.768+516T>C
c.408+516T>C (n.408+516T>C)
c.409-189T>C (n.409-189T>C)
 dbSNP gnomAD v4
13g.26214958A>TCA387621434RNF6c.924T>A (p.Asn308Lys)
n.768+516T>A
c.408+516T>A (n.408+516T>A)
c.409-189T>A (n.409-189T>A)
13g.26214959T>ACA387621436RNF6c.923A>T (p.Asn308Ile)
n.768+515A>T
c.408+515A>T (n.408+515A>T)
c.409-190A>T (n.409-190A>T)
13g.26214959T>CCA6924165RNF6c.923A>G (p.Asn308Ser)
n.768+515A>G
c.408+515A>G (n.408+515A>G)
c.409-190A>G (n.409-190A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26214959T>GCA387621437RNF6c.923A>C (p.Asn308Thr)
n.768+515A>C
c.408+515A>C (n.408+515A>C)
c.409-190A>C (n.409-190A>C)
13g.26214959T=CA2079960378RNF6c.923A= (p.Asn308=)
n.768+515A=
c.408+515A= (n.408+515A=)
c.409-190A= (n.409-190A=)
13g.26214959_26214960insGGGGGTATGCGCCCTCAGTCGTTTGAGTCGTACTATGAGCAGACTCGTCGCCTGGATGCTCTGGGTATCAGCATTCCTCCTGAGGCGCGTGTCCTGGAGATTCAGGCCCCGTTCGCGAAGATGGCCGCA2525070527RNF6c.922_923insCGGCCATCTTCGCGAACGGGGCCTGAATCTCCAGGACACGCGCCTCAGGAGGAATGCTGATACCCAGAGCATCCAGGCGACGAGTCTGCTCATAGTACGACTCAAACGACTGAGGGCGCATACCCCC (p.Asn308ThrfsTer9)
n.768+514_768+515insCGGCCATCTTCGCGAACGGGGCCTGAATCTCCAGGACACGCGCCTCAGGAGGAATGCTGATACCCAGAGCATCCAGGCGACGAGTCTGCTCATAGTACGACTCAAACGACTGAGGGCGCATACCCCC
c.408+514_408+515insCGGCCATCTTCGCGAACGGGGCCTGAATCTCCAGGACACGCGCCTCAGGAGGAATGCTGATACCCAGAGCATCCAGGCGACGAGTCTGCTCATAGTACGACTCAAACGACTGAGGGCGCATACCCCC (n.408+514_408+515insCGGCCATCTTCGCGAACGGGGCCTGAATCTCCAGGACACGCGCCTCAGGAGGAATGCTGATACCCAGAGCATCCAGGCGACGAGTCTGCTCATAGTACGACTCAAACGACTGAGGGCGCATACCCCC)
c.409-191_409-190insCGGCCATCTTCGCGAACGGGGCCTGAATCTCCAGGACACGCGCCTCAGGAGGAATGCTGATACCCAGAGCATCCAGGCGACGAGTCTGCTCATAGTACGACTCAAACGACTGAGGGCGCATACCCCC (n.409-191_409-190insCGGCCATCTTCGCGAACGGGGCCTGAATCTCCAGGACACGCGCCTCAGGAGGAATGCTGATACCCAGAGCATCCAGGCGACGAGTCTGCTCATAGTACGACTCAAACGACTGAGGGCGCATACCCCC)
13g.26214960T>ACA387621438RNF6c.922A>T (p.Asn308Tyr)
n.768+514A>T
c.408+514A>T (n.408+514A>T)
c.409-191A>T (n.409-191A>T)
13g.26214960T>CCA387621439RNF6c.922A>G (p.Asn308Asp)
n.768+514A>G
c.408+514A>G (n.408+514A>G)
c.409-191A>G (n.409-191A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26214960T>GCA387621440RNF6c.922A>C (p.Asn308His)
n.768+514A>C
c.408+514A>C (n.408+514A>C)
c.409-191A>C (n.409-191A>C)
13g.26214960T=CA2079960384RNF6c.922A= (p.Asn308=)
n.768+514A=
c.408+514A= (n.408+514A=)
c.409-191A= (n.409-191A=)
13g.26214961G>ACA483174077RNF6c.921C>T (p.Ser307=)
n.768+513C>T
c.408+513C>T (n.408+513C>T)
c.409-192C>T (n.409-192C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26214961G>CCA6924166RNF6c.921C>G (p.Ser307=)
n.768+513C>G
c.408+513C>G (n.408+513C>G)
c.409-192C>G (n.409-192C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26214961G=CA2079960388RNF6c.921C= (p.Ser307=)
n.768+513C=
c.408+513C= (n.408+513C=)
c.409-192C= (n.409-192C=)
13g.26214961G>TCA483174078RNF6c.921C>A (p.Ser307=)
n.768+513C>A
c.408+513C>A (n.408+513C>A)
c.409-192C>A (n.409-192C>A)
13g.26214962G>ACA387621441RNF6c.920C>T (p.Ser307Phe)
n.768+512C>T
c.408+512C>T (n.408+512C>T)
c.409-193C>T (n.409-193C>T)
13g.26214962G>CCA387621442RNF6c.920C>G (p.Ser307Cys)
n.768+512C>G
c.408+512C>G (n.408+512C>G)
c.409-193C>G (n.409-193C>G)
13g.26214962G>TCA387621443RNF6c.920C>A (p.Ser307Tyr)
n.768+512C>A
c.408+512C>A (n.408+512C>A)
c.409-193C>A (n.409-193C>A)
13g.26214963A>CCA387621444RNF6c.919T>G (p.Ser307Ala)
n.768+511T>G
c.408+511T>G (n.408+511T>G)
c.409-194T>G (n.409-194T>G)
13g.26214963A>GCA387621445RNF6c.919T>C (p.Ser307Pro)
n.768+511T>C
c.408+511T>C (n.408+511T>C)
c.409-194T>C (n.409-194T>C)
13g.26214963A>TCA387621446RNF6c.919T>A (p.Ser307Thr)
n.768+511T>A
c.408+511T>A (n.408+511T>A)
c.409-194T>A (n.409-194T>A)
13g.26214964A=CA2079960390RNF6c.918T= (p.Thr306=)
n.768+510T=
c.408+510T= (n.408+510T=)
c.409-195T= (n.409-195T=)
13g.26214964A>CCA483174083RNF6c.918T>G (p.Thr306=)
n.768+510T>G
c.408+510T>G (n.408+510T>G)
c.409-195T>G (n.409-195T>G)
13g.26214964A>GCA483174081RNF6c.918T>C (p.Thr306=)
n.768+510T>C
c.408+510T>C (n.408+510T>C)
c.409-195T>C (n.409-195T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26214964A>TCA483174082RNF6c.918T>A (p.Thr306=)
n.768+510T>A
c.408+510T>A (n.408+510T>A)
c.409-195T>A (n.409-195T>A)
13g.26214965G>ACA6924167RNF6c.917C>T (p.Thr306Ile)
n.768+509C>T
c.408+509C>T (n.408+509C>T)
c.409-196C>T (n.409-196C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26214965G>CCA387621447RNF6c.917C>G (p.Thr306Ser)
n.768+509C>G
c.408+509C>G (n.408+509C>G)
c.409-196C>G (n.409-196C>G)
13g.26214965G=CA2079960393RNF6c.917C= (p.Thr306=)
n.768+509C=
c.408+509C= (n.408+509C=)
c.409-196C= (n.409-196C=)
13g.26214965G>TCA387621448RNF6c.917C>A (p.Thr306Asn)
n.768+509C>A
c.408+509C>A (n.408+509C>A)
c.409-196C>A (n.409-196C>A)
13g.26214966T>ACA387621451RNF6c.916A>T (p.Thr306Ser)
n.768+508A>T
c.408+508A>T (n.408+508A>T)
c.409-197A>T (n.409-197A>T)
13g.26214966T>CCA387621449RNF6c.916A>G (p.Thr306Ala)
n.768+508A>G
c.408+508A>G (n.408+508A>G)
c.409-197A>G (n.409-197A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
13g.26214966T>GCA387621450RNF6c.916A>C (p.Thr306Pro)
n.768+508A>C
c.408+508A>C (n.408+508A>C)
c.409-197A>C (n.409-197A>C)
13g.26214966T=CA2079960397RNF6c.916A= (p.Thr306=)
n.768+508A=
c.408+508A= (n.408+508A=)
c.409-197A= (n.409-197A=)
13g.26214967A=CA2079960404RNF6c.915T= (p.Ser305=)
n.768+507T=
c.408+507T= (n.408+507T=)
c.409-198T= (n.409-198T=)
13g.26214967A>CCA483174088RNF6c.915T>G (p.Ser305=)
n.768+507T>G
c.408+507T>G (n.408+507T>G)
c.409-198T>G (n.409-198T>G)
13g.26214967A>GCA6924168RNF6c.915T>C (p.Ser305=)
n.768+507T>C
c.408+507T>C (n.408+507T>C)
c.409-198T>C (n.409-198T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26214967A>TCA483174089RNF6c.915T>A (p.Ser305=)
n.768+507T>A
c.408+507T>A (n.408+507T>A)
c.409-198T>A (n.409-198T>A)
13g.26214968G>ACA6924169RNF6c.914C>T (p.Ser305Phe)
n.768+506C>T
c.408+506C>T (n.408+506C>T)
c.409-199C>T (n.409-199C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26214968G>CCA387621452RNF6c.914C>G (p.Ser305Cys)
n.768+506C>G
c.408+506C>G (n.408+506C>G)
c.409-199C>G (n.409-199C>G)
13g.26214968G=CA2079960411RNF6c.914C= (p.Ser305=)
n.768+506C=
c.408+506C= (n.408+506C=)
c.409-199C= (n.409-199C=)
13g.26214968G>TCA387621453RNF6c.914C>A (p.Ser305Tyr)
n.768+506C>A
c.408+506C>A (n.408+506C>A)
c.409-199C>A (n.409-199C>A)
13g.26214969A>CCA387621454RNF6c.913T>G (p.Ser305Ala)
n.768+505T>G
c.408+505T>G (n.408+505T>G)
c.409-200T>G (n.409-200T>G)
13g.26214969A>GCA387621455RNF6c.913T>C (p.Ser305Pro)
n.768+505T>C
c.408+505T>C (n.408+505T>C)
c.409-200T>C (n.409-200T>C)
 gnomAD v4
13g.26214969A>TCA387621456RNF6c.913T>A (p.Ser305Thr)
n.768+505T>A
c.408+505T>A (n.408+505T>A)
c.409-200T>A (n.409-200T>A)
13g.26214970T>ACA483174093RNF6c.912A>T (p.Arg304=)
n.768+504A>T
c.408+504A>T (n.408+504A>T)
c.409-201A>T (n.409-201A>T)
13g.26214970T>CCA483174092RNF6c.912A>G (p.Arg304=)
n.768+504A>G
c.408+504A>G (n.408+504A>G)
c.409-201A>G (n.409-201A>G)
 gnomAD v4
13g.26214970T>GCA483174094RNF6c.912A>C (p.Arg304=)
n.768+504A>C
c.408+504A>C (n.408+504A>C)
c.409-201A>C (n.409-201A>C)
13g.26214971C>ACA387621457RNF6c.911G>T (p.Arg304Leu)
n.768+503G>T
c.408+503G>T (n.408+503G>T)
c.409-202G>T (n.409-202G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26214971C=CA2079960416RNF6c.911G= (p.Arg304=)
n.768+503G=
c.408+503G= (n.408+503G=)
c.409-202G= (n.409-202G=)
13g.26214971C>GCA387621458RNF6c.911G>C (p.Arg304Pro)
n.768+503G>C
c.408+503G>C (n.408+503G>C)
c.409-202G>C (n.409-202G>C)
 gnomAD v4
13g.26214971C>TCA6924170RNF6c.911G>A (p.Arg304Gln)
n.768+503G>A
c.408+503G>A (n.408+503G>A)
c.409-202G>A (n.409-202G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
13g.26214972G>ACA387621459RNF6c.910C>T (p.Arg304Ter)
n.768+502C>T
c.408+502C>T (n.408+502C>T)
c.409-203C>T (n.409-203C>T)
 gnomAD v4 COSMIC
13g.26214972G>CCA387621460RNF6c.910C>G (p.Arg304Gly)
n.768+502C>G
c.408+502C>G (n.408+502C>G)
c.409-203C>G (n.409-203C>G)
 gnomAD v4
13g.26214972G>TCA483174095RNF6c.910C>A (p.Arg304=)
n.768+502C>A
c.408+502C>A (n.408+502C>A)
c.409-203C>A (n.409-203C>A)
13g.26214973T>ACA387621461RNF6c.909A>T (p.Leu303Phe)
n.768+501A>T
c.408+501A>T (n.408+501A>T)
c.409-204A>T (n.409-204A>T)
13g.26214973T>CCA483174096RNF6c.909A>G (p.Leu303=)
n.768+501A>G
c.408+501A>G (n.408+501A>G)
c.409-204A>G (n.409-204A>G)
13g.26214973T>GCA387621462RNF6c.909A>C (p.Leu303Phe)
n.768+501A>C
c.408+501A>C (n.408+501A>C)
c.409-204A>C (n.409-204A>C)
13g.26214974A>CCA387621463RNF6c.908T>G (p.Leu303Ter)
n.768+500T>G
c.408+500T>G (n.408+500T>G)
c.409-205T>G (n.409-205T>G)
13g.26214974A>GCA387621464RNF6c.908T>C (p.Leu303Ser)
n.768+500T>C
c.408+500T>C (n.408+500T>C)
c.409-205T>C (n.409-205T>C)
13g.26214974A>TCA387621465RNF6c.908T>A (p.Leu303Ter)
n.768+500T>A
c.408+500T>A (n.408+500T>A)
c.409-205T>A (n.409-205T>A)
13g.26214975A>CCA387621466RNF6c.907T>G (p.Leu303Val)
n.768+499T>G
c.408+499T>G (n.408+499T>G)
c.409-206T>G (n.409-206T>G)
13g.26214975A>GCA483174097RNF6c.907T>C (p.Leu303=)
n.768+499T>C
c.408+499T>C (n.408+499T>C)
c.409-206T>C (n.409-206T>C)
13g.26214975A>TCA387621467RNF6c.907T>A (p.Leu303Ile)
n.768+499T>A
c.408+499T>A (n.408+499T>A)
c.409-206T>A (n.409-206T>A)
13g.26214976T>ACA387621469RNF6c.906A>T (p.Arg302Ser)
n.768+498A>T
c.408+498A>T (n.408+498A>T)
c.409-207A>T (n.409-207A>T)
13g.26214976T>CCA6924171RNF6c.906A>G (p.Arg302=)
n.768+498A>G
c.408+498A>G (n.408+498A>G)
c.409-207A>G (n.409-207A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26214976T>GCA387621468RNF6c.906A>C (p.Arg302Ser)
n.768+498A>C
c.408+498A>C (n.408+498A>C)
c.409-207A>C (n.409-207A>C)
13g.26214976T=CA2079960420RNF6c.906A= (p.Arg302=)
n.768+498A=
c.408+498A= (n.408+498A=)
c.409-207A= (n.409-207A=)
13g.26214977C>ACA387621470RNF6c.905G>T (p.Arg302Ile)
n.768+497G>T
c.408+497G>T (n.408+497G>T)
c.409-208G>T (n.409-208G>T)
13g.26214977C>GCA387621471RNF6c.905G>C (p.Arg302Thr)
n.768+497G>C
c.408+497G>C (n.408+497G>C)
c.409-208G>C (n.409-208G>C)
13g.26214977C>TCA387621472RNF6c.905G>A (p.Arg302Lys)
n.768+497G>A
c.408+497G>A (n.408+497G>A)
c.409-208G>A (n.409-208G>A)
13g.26214978T>ACA387621473RNF6c.904A>T (p.Arg302Ter)
n.768+496A>T
c.408+496A>T (n.408+496A>T)
c.409-209A>T (n.409-209A>T)
13g.26214978T>CCA387621474RNF6c.904A>G (p.Arg302Gly)
n.768+496A>G
c.408+496A>G (n.408+496A>G)
c.409-209A>G (n.409-209A>G)
 gnomAD v4
13g.26214978T>GCA483174098RNF6c.904A>C (p.Arg302=)
n.768+496A>C
c.408+496A>C (n.408+496A>C)
c.409-209A>C (n.409-209A>C)
13g.26214979T>ACA483173338RNF6c.903A>T (p.Ile301=)
n.768+495A>T
c.408+495A>T (n.408+495A>T)
c.409-210A>T (n.409-210A>T)
13g.26214979T>CCA387622127RNF6c.903A>G (p.Ile301Met)
n.768+495A>G
c.408+495A>G (n.408+495A>G)
c.409-210A>G (n.409-210A>G)
13g.26214979T>GCA483173340RNF6c.903A>C (p.Ile301=)
n.768+495A>C
c.408+495A>C (n.408+495A>C)
c.409-210A>C (n.409-210A>C)
13g.26214980A>CCA387622128RNF6c.902T>G (p.Ile301Arg)
n.768+494T>G
c.408+494T>G (n.408+494T>G)
c.409-211T>G (n.409-211T>G)
13g.26214980A>GCA387622130RNF6c.902T>C (p.Ile301Thr)
n.768+494T>C
c.408+494T>C (n.408+494T>C)
c.409-211T>C (n.409-211T>C)
13g.26214980A>TCA387622129RNF6c.902T>A (p.Ile301Lys)
n.768+494T>A
c.408+494T>A (n.408+494T>A)
c.409-211T>A (n.409-211T>A)
13g.26214981T>ACA387622131RNF6c.901A>T (p.Ile301Leu)
n.768+493A>T
c.408+493A>T (n.408+493A>T)
c.409-212A>T (n.409-212A>T)
13g.26214981T>CCA6924172RNF6c.901A>G (p.Ile301Val)
n.768+493A>G
c.408+493A>G (n.408+493A>G)
c.409-212A>G (n.409-212A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26214981T>GCA387622132RNF6c.901A>C (p.Ile301Leu)
n.768+493A>C
c.408+493A>C (n.408+493A>C)
c.409-212A>C (n.409-212A>C)
13g.26214981T=CA2079960422RNF6c.901A= (p.Ile301=)
n.768+493A=
c.408+493A= (n.408+493A=)
c.409-212A= (n.409-212A=)
13g.26214982T>ACA483173350RNF6c.900A>T (p.Pro300=)
n.768+492A>T
c.408+492A>T (n.408+492A>T)
c.409-213A>T (n.409-213A>T)
13g.26214982T>CCA483173351RNF6c.900A>G (p.Pro300=)
n.768+492A>G
c.408+492A>G (n.408+492A>G)
c.409-213A>G (n.409-213A>G)
13g.26214982T>GCA483173352RNF6c.900A>C (p.Pro300=)
n.768+492A>C
c.408+492A>C (n.408+492A>C)
c.409-213A>C (n.409-213A>C)
13g.26214983G>ACA387622133RNF6c.899C>T (p.Pro300Leu)
n.768+491C>T
c.408+491C>T (n.408+491C>T)
c.409-214C>T (n.409-214C>T)
 dbSNP
13g.26214983G>CCA387622134RNF6c.899C>G (p.Pro300Arg)
n.768+491C>G
c.408+491C>G (n.408+491C>G)
c.409-214C>G (n.409-214C>G)
13g.26214983G=CA2079960428RNF6c.899C= (p.Pro300=)
n.768+491C=
c.408+491C= (n.408+491C=)
c.409-214C= (n.409-214C=)
13g.26214983G>TCA387622135RNF6c.899C>A (p.Pro300Gln)
n.768+491C>A
c.408+491C>A (n.408+491C>A)
c.409-214C>A (n.409-214C>A)
13g.26214984G>ACA387622136RNF6c.898C>T (p.Pro300Ser)
n.768+490C>T
c.408+490C>T (n.408+490C>T)
c.409-215C>T (n.409-215C>T)
13g.26214984G>CCA387622137RNF6c.898C>G (p.Pro300Ala)
n.768+490C>G
c.408+490C>G (n.408+490C>G)
c.409-215C>G (n.409-215C>G)
13g.26214984G>TCA387622138RNF6c.898C>A (p.Pro300Thr)
n.768+490C>A
c.408+490C>A (n.408+490C>A)
c.409-215C>A (n.409-215C>A)
13g.26214985C>ACA387622139RNF6c.897G>T (p.Glu299Asp)
n.768+489G>T
c.408+489G>T (n.408+489G>T)
c.409-216G>T (n.409-216G>T)
13g.26214985C>GCA387622140RNF6c.897G>C (p.Glu299Asp)
n.768+489G>C
c.408+489G>C (n.408+489G>C)
c.409-216G>C (n.409-216G>C)
13g.26214985C>TCA483173361RNF6c.897G>A (p.Glu299=)
n.768+489G>A
c.408+489G>A (n.408+489G>A)
c.409-216G>A (n.409-216G>A)
13g.26214986T>ACA387622143RNF6c.896A>T (p.Glu299Val)
n.768+488A>T
c.408+488A>T (n.408+488A>T)
c.409-217A>T (n.409-217A>T)
13g.26214986T>CCA387622142RNF6c.896A>G (p.Glu299Gly)
n.768+488A>G
c.408+488A>G (n.408+488A>G)
c.409-217A>G (n.409-217A>G)
13g.26214986T>GCA387622141RNF6c.896A>C (p.Glu299Ala)
n.768+488A>C
c.408+488A>C (n.408+488A>C)
c.409-217A>C (n.409-217A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26214986T=CA2079960434RNF6c.896A= (p.Glu299=)
n.768+488A=
c.408+488A= (n.408+488A=)
c.409-217A= (n.409-217A=)
13g.26214987C>ACA387622144RNF6c.895G>T (p.Glu299Ter)
n.768+487G>T
c.408+487G>T (n.408+487G>T)
c.409-218G>T (n.409-218G>T)
13g.26214987C=CA2079960437RNF6c.895G= (p.Glu299=)
n.768+487G=
c.408+487G= (n.408+487G=)
c.409-218G= (n.409-218G=)
13g.26214987C>GCA387622146RNF6c.895G>C (p.Glu299Gln)
n.768+487G>C
c.408+487G>C (n.408+487G>C)
c.409-218G>C (n.409-218G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26214987C>TCA387622145RNF6c.895G>A (p.Glu299Lys)
n.768+487G>A
c.408+487G>A (n.408+487G>A)
c.409-218G>A (n.409-218G>A)
13g.26214988T>ACA387622147RNF6c.894A>T (p.Leu298Phe)
n.768+486A>T
c.408+486A>T (n.408+486A>T)
c.409-219A>T (n.409-219A>T)
13g.26214988T>CCA483173366RNF6c.894A>G (p.Leu298=)
n.768+486A>G
c.408+486A>G (n.408+486A>G)
c.409-219A>G (n.409-219A>G)
13g.26214988T>GCA387622148RNF6c.894A>C (p.Leu298Phe)
n.768+486A>C
c.408+486A>C (n.408+486A>C)
c.409-219A>C (n.409-219A>C)
13g.26214989A=CA2079960440RNF6c.893T= (p.Leu298=)
n.768+485T=
c.408+485T= (n.408+485T=)
c.409-220T= (n.409-220T=)
13g.26214989A>CCA387622149RNF6c.893T>G (p.Leu298Ter)
n.768+485T>G
c.408+485T>G (n.408+485T>G)
c.409-220T>G (n.409-220T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26214989A>GCA387622151RNF6c.893T>C (p.Leu298Ser)
n.768+485T>C
c.408+485T>C (n.408+485T>C)
c.409-220T>C (n.409-220T>C)
13g.26214989A>TCA387622150RNF6c.893T>A (p.Leu298Ter)
n.768+485T>A
c.408+485T>A (n.408+485T>A)
c.409-220T>A (n.409-220T>A)
13g.26214990A=CA2079960446RNF6c.892T= (p.Leu298=)
n.768+484T=
c.408+484T= (n.408+484T=)
c.409-221T= (n.409-221T=)
13g.26214990A>CCA6924173RNF6c.892T>G (p.Leu298Val)
n.768+484T>G
c.408+484T>G (n.408+484T>G)
c.409-221T>G (n.409-221T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26214990A>GCA483173371RNF6c.892T>C (p.Leu298=)
n.768+484T>C
c.408+484T>C (n.408+484T>C)
c.409-221T>C (n.409-221T>C)
13g.26214990A>TCA387622152RNF6c.892T>A (p.Leu298Ile)
n.768+484T>A
c.408+484T>A (n.408+484T>A)
c.409-221T>A (n.409-221T>A)
13g.26214991T>ACA387622153RNF6c.891A>T (p.Arg297Ser)
n.768+483A>T
c.408+483A>T (n.408+483A>T)
c.409-222A>T (n.409-222A>T)
13g.26214991T>CCA247170391RNF6c.891A>G (p.Arg297=)
n.768+483A>G
c.408+483A>G (n.408+483A>G)
c.409-222A>G (n.409-222A>G)
 dbSNP gnomAD v4
13g.26214991T>GCA387622154RNF6c.891A>C (p.Arg297Ser)
n.768+483A>C
c.408+483A>C (n.408+483A>C)
c.409-222A>C (n.409-222A>C)
13g.26214991T=CA2079960450RNF6c.891A= (p.Arg297=)
n.768+483A=
c.408+483A= (n.408+483A=)
c.409-222A= (n.409-222A=)
13g.26214992C>ACA387622155RNF6c.890G>T (p.Arg297Ile)
n.768+482G>T
c.408+482G>T (n.408+482G>T)
c.409-223G>T (n.409-223G>T)
13g.26214992C>GCA387622156RNF6c.890G>C (p.Arg297Thr)
n.768+482G>C
c.408+482G>C (n.408+482G>C)
c.409-223G>C (n.409-223G>C)
13g.26214992C>TCA387622157RNF6c.890G>A (p.Arg297Lys)
n.768+482G>A
c.408+482G>A (n.408+482G>A)
c.409-223G>A (n.409-223G>A)
13g.26214993T>ACA387622158RNF6c.889A>T (p.Arg297Ter)
n.768+481A>T
c.408+481A>T (n.408+481A>T)
c.409-224A>T (n.409-224A>T)
13g.26214993T>CCA387622159RNF6c.889A>G (p.Arg297Gly)
n.768+481A>G
c.408+481A>G (n.408+481A>G)
c.409-224A>G (n.409-224A>G)
13g.26214993T>GCA483173381RNF6c.889A>C (p.Arg297=)
n.768+481A>C
c.408+481A>C (n.408+481A>C)
c.409-224A>C (n.409-224A>C)
13g.26214994T>ACA387622160RNF6c.888A>T (p.Gln296His)
n.768+480A>T
c.408+480A>T (n.408+480A>T)
c.409-225A>T (n.409-225A>T)
13g.26214994T>CCA6924174RNF6c.888A>G (p.Gln296=)
n.768+480A>G
c.408+480A>G (n.408+480A>G)
c.409-225A>G (n.409-225A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
13g.26214994T>GCA387622162RNF6c.888A>C (p.Gln296His)
n.768+480A>C
c.408+480A>C (n.408+480A>C)
c.409-225A>C (n.409-225A>C)
13g.26214994T=CA2079960458RNF6c.888A= (p.Gln296=)
n.768+480A=
c.408+480A= (n.408+480A=)
c.409-225A= (n.409-225A=)
13g.26214995T>ACA387622166RNF6c.887A>T (p.Gln296Leu)
n.768+479A>T
c.408+479A>T (n.408+479A>T)
c.409-226A>T (n.409-226A>T)
13g.26214995T>CCA387622165RNF6c.887A>G (p.Gln296Arg)
n.768+479A>G
c.408+479A>G (n.408+479A>G)
c.409-226A>G (n.409-226A>G)
13g.26214995T>GCA387622164RNF6c.887A>C (p.Gln296Pro)
n.768+479A>C
c.408+479A>C (n.408+479A>C)
c.409-226A>C (n.409-226A>C)
13g.26214996G>ACA387622168RNF6c.886C>T (p.Gln296Ter)
n.768+478C>T
c.408+478C>T (n.408+478C>T)
c.409-227C>T (n.409-227C>T)
 COSMIC
13g.26214996G>CCA387622171RNF6c.886C>G (p.Gln296Glu)
n.768+478C>G
c.408+478C>G (n.408+478C>G)
c.409-227C>G (n.409-227C>G)
13g.26214996G>TCA387622173RNF6c.886C>A (p.Gln296Lys)
n.768+478C>A
c.408+478C>A (n.408+478C>A)
c.409-227C>A (n.409-227C>A)
13g.26214997G>ACA483173396RNF6c.885C>T (p.Asn295=)
n.768+477C>T
c.408+477C>T (n.408+477C>T)
c.409-228C>T (n.409-228C>T)
 dbSNP
13g.26214997G>CCA387622176RNF6c.885C>G (p.Asn295Lys)
n.768+477C>G
c.408+477C>G (n.408+477C>G)
c.409-228C>G (n.409-228C>G)
13g.26214997G>TCA387622178RNF6c.885C>A (p.Asn295Lys)
n.768+477C>A
c.408+477C>A (n.408+477C>A)
c.409-228C>A (n.409-228C>A)
 gnomAD v4
13g.26214998T>ACA387622181RNF6c.884A>T (p.Asn295Ile)
n.768+476A>T
c.408+476A>T (n.408+476A>T)
c.409-229A>T (n.409-229A>T)
13g.26214998T>CCA387622183RNF6c.884A>G (p.Asn295Ser)
n.768+476A>G
c.408+476A>G (n.408+476A>G)
c.409-229A>G (n.409-229A>G)
13g.26214998T>GCA387622185RNF6c.884A>C (p.Asn295Thr)
n.768+476A>C
c.408+476A>C (n.408+476A>C)
c.409-229A>C (n.409-229A>C)
13g.26214999T>ACA387622187RNF6c.883A>T (p.Asn295Tyr)
n.768+475A>T
c.408+475A>T (n.408+475A>T)
c.409-230A>T (n.409-230A>T)
13g.26214999T>CCA387622189RNF6c.883A>G (p.Asn295Asp)
n.768+475A>G
c.408+475A>G (n.408+475A>G)
c.409-230A>G (n.409-230A>G)
13g.26214999T>GCA387622191RNF6c.883A>C (p.Asn295His)
n.768+475A>C
c.408+475A>C (n.408+475A>C)
c.409-230A>C (n.409-230A>C)
13g.26215000T>ACA483173415RNF6c.882A>T (p.Thr294=)
n.768+474A>T
c.408+474A>T (n.408+474A>T)
c.409-231A>T (n.409-231A>T)
13g.26215000T>CCA483173416RNF6c.882A>G (p.Thr294=)
n.768+474A>G
c.408+474A>G (n.408+474A>G)
c.409-231A>G (n.409-231A>G)
13g.26215000T>GCA483173417RNF6c.882A>C (p.Thr294=)
n.768+474A>C
c.408+474A>C (n.408+474A>C)
c.409-231A>C (n.409-231A>C)
13g.26215001G>ACA387622197RNF6c.881C>T (p.Thr294Ile)
n.768+473C>T
c.408+473C>T (n.408+473C>T)
c.409-232C>T (n.409-232C>T)
13g.26215001G>CCA387622196RNF6c.881C>G (p.Thr294Arg)
n.768+473C>G
c.408+473C>G (n.408+473C>G)
c.409-232C>G (n.409-232C>G)
13g.26215001G>TCA387622193RNF6c.881C>A (p.Thr294Lys)
n.768+473C>A
c.408+473C>A (n.408+473C>A)
c.409-232C>A (n.409-232C>A)
13g.26215002T>ACA387622199RNF6c.880A>T (p.Thr294Ser)
n.768+472A>T
c.408+472A>T (n.408+472A>T)
c.409-233A>T (n.409-233A>T)
 gnomAD v4
13g.26215002T>CCA387622201RNF6c.880A>G (p.Thr294Ala)
n.768+472A>G
c.408+472A>G (n.408+472A>G)
c.409-233A>G (n.409-233A>G)
13g.26215002T>GCA387622203RNF6c.880A>C (p.Thr294Pro)
n.768+472A>C
c.408+472A>C (n.408+472A>C)
c.409-233A>C (n.409-233A>C)
13g.26215003A>CCA387622205RNF6c.879T>G (p.Asn293Lys)
n.768+471T>G
c.408+471T>G (n.408+471T>G)
c.409-234T>G (n.409-234T>G)
13g.26215003A>GCA483173425RNF6c.879T>C (p.Asn293=)
n.768+471T>C
c.408+471T>C (n.408+471T>C)
c.409-234T>C (n.409-234T>C)
13g.26215003A>TCA387622206RNF6c.879T>A (p.Asn293Lys)
n.768+471T>A
c.408+471T>A (n.408+471T>A)
c.409-234T>A (n.409-234T>A)
13g.26215004T>ACA387622207RNF6c.878A>T (p.Asn293Ile)
n.768+470A>T
c.408+470A>T (n.408+470A>T)
c.409-235A>T (n.409-235A>T)
 gnomAD v4
13g.26215004T>CCA387622208RNF6c.878A>G (p.Asn293Ser)
n.768+470A>G
c.408+470A>G (n.408+470A>G)
c.409-235A>G (n.409-235A>G)
13g.26215004T>GCA387622209RNF6c.878A>C (p.Asn293Thr)
n.768+470A>C
c.408+470A>C (n.408+470A>C)
c.409-235A>C (n.409-235A>C)
13g.26215005T>ACA387622211RNF6c.877A>T (p.Asn293Tyr)
n.768+469A>T
c.408+469A>T (n.408+469A>T)
c.409-236A>T (n.409-236A>T)
13g.26215005T>CCA387622213RNF6c.877A>G (p.Asn293Asp)
n.768+469A>G
c.408+469A>G (n.408+469A>G)
c.409-236A>G (n.409-236A>G)
13g.26215005T>GCA387622215RNF6c.877A>C (p.Asn293His)
n.768+469A>C
c.408+469A>C (n.408+469A>C)
c.409-236A>C (n.409-236A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215005T=CA2079960466RNF6c.877A= (p.Asn293=)
n.768+469A=
c.408+469A= (n.408+469A=)
c.409-236A= (n.409-236A=)
13g.26215006C>ACA387622217RNF6c.876G>T (p.Arg292Ser)
n.768+468G>T
c.408+468G>T (n.408+468G>T)
c.409-237G>T (n.409-237G>T)
13g.26215006C>GCA387622219RNF6c.876G>C (p.Arg292Ser)
n.768+468G>C
c.408+468G>C (n.408+468G>C)
c.409-237G>C (n.409-237G>C)
13g.26215006C>TCA483173449RNF6c.876G>A (p.Arg292=)
n.768+468G>A
c.408+468G>A (n.408+468G>A)
c.409-237G>A (n.409-237G>A)
13g.26215007C>ACA387622221RNF6c.875G>T (p.Arg292Met)
n.768+467G>T
c.408+467G>T (n.408+467G>T)
c.409-238G>T (n.409-238G>T)
13g.26215007C>GCA387622225RNF6c.875G>C (p.Arg292Thr)
n.768+467G>C
c.408+467G>C (n.408+467G>C)
c.409-238G>C (n.409-238G>C)
13g.26215007C>TCA387622222RNF6c.875G>A (p.Arg292Lys)
n.768+467G>A
c.408+467G>A (n.408+467G>A)
c.409-238G>A (n.409-238G>A)
13g.26215008T>ACA387622227RNF6c.874A>T (p.Arg292Trp)
n.768+466A>T
c.408+466A>T (n.408+466A>T)
c.409-239A>T (n.409-239A>T)
13g.26215008T>CCA247170416RNF6c.874A>G (p.Arg292Gly)
n.768+466A>G
c.408+466A>G (n.408+466A>G)
c.409-239A>G (n.409-239A>G)
 dbSNP
13g.26215008T>GCA483173458RNF6c.874A>C (p.Arg292=)
n.768+466A>C
c.408+466A>C (n.408+466A>C)
c.409-239A>C (n.409-239A>C)
13g.26215008T=CA2079960467RNF6c.874A= (p.Arg292=)
n.768+466A=
c.408+466A= (n.408+466A=)
c.409-239A= (n.409-239A=)
13g.26215009C>ACA483173459RNF6c.873G>T (p.Val291=)
n.768+465G>T
c.408+465G>T (n.408+465G>T)
c.409-240G>T (n.409-240G>T)
13g.26215009C=CA2079960470RNF6c.873G= (p.Val291=)
n.768+465G=
c.408+465G= (n.408+465G=)
c.409-240G= (n.409-240G=)
13g.26215009C>GCA483173460RNF6c.873G>C (p.Val291=)
n.768+465G>C
c.408+465G>C (n.408+465G>C)
c.409-240G>C (n.409-240G>C)
13g.26215009C>TCA483173461RNF6c.873G>A (p.Val291=)
n.768+465G>A
c.408+465G>A (n.408+465G>A)
c.409-240G>A (n.409-240G>A)
 dbSNP gnomAD v4
13g.26215010A>CCA387622231RNF6c.872T>G (p.Val291Gly)
n.768+464T>G
c.408+464T>G (n.408+464T>G)
c.409-241T>G (n.409-241T>G)
13g.26215010A>GCA387622233RNF6c.872T>C (p.Val291Ala)
n.768+464T>C
c.408+464T>C (n.408+464T>C)
c.409-241T>C (n.409-241T>C)
13g.26215010A>TCA387622235RNF6c.872T>A (p.Val291Glu)
n.768+464T>A
c.408+464T>A (n.408+464T>A)
c.409-241T>A (n.409-241T>A)
13g.26215011C>ACA387622238RNF6c.871G>T (p.Val291Leu)
n.768+463G>T
c.408+463G>T (n.408+463G>T)
c.409-242G>T (n.409-242G>T)
13g.26215011C>GCA387622240RNF6c.871G>C (p.Val291Leu)
n.768+463G>C
c.408+463G>C (n.408+463G>C)
c.409-242G>C (n.409-242G>C)
13g.26215011C>TCA387622242RNF6c.871G>A (p.Val291Met)
n.768+463G>A
c.408+463G>A (n.408+463G>A)
c.409-242G>A (n.409-242G>A)
13g.26215012T>ACA483173474RNF6c.870A>T (p.Thr290=)
n.768+462A>T
c.408+462A>T (n.408+462A>T)
c.409-243A>T (n.409-243A>T)
 COSMIC
13g.26215012T>CCA483173476RNF6c.870A>G (p.Thr290=)
n.768+462A>G
c.408+462A>G (n.408+462A>G)
c.409-243A>G (n.409-243A>G)
13g.26215012T>GCA483173472RNF6c.870A>C (p.Thr290=)
n.768+462A>C
c.408+462A>C (n.408+462A>C)
c.409-243A>C (n.409-243A>C)
13g.26215013G>ACA247170429RNF6c.869C>T (p.Thr290Ile)
n.768+461C>T
c.408+461C>T (n.408+461C>T)
c.409-244C>T (n.409-244C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215013G>CCA387622244RNF6c.869C>G (p.Thr290Arg)
n.768+461C>G
c.408+461C>G (n.408+461C>G)
c.409-244C>G (n.409-244C>G)
 gnomAD v4
13g.26215013G=CA2079960472RNF6c.869C= (p.Thr290=)
n.768+461C=
c.408+461C= (n.408+461C=)
c.409-244C= (n.409-244C=)
13g.26215013G>TCA387622246RNF6c.869C>A (p.Thr290Lys)
n.768+461C>A
c.408+461C>A (n.408+461C>A)
c.409-244C>A (n.409-244C>A)
13g.26215014T>ACA247170434RNF6c.868A>T (p.Thr290Ser)
n.768+460A>T
c.408+460A>T (n.408+460A>T)
c.409-245A>T (n.409-245A>T)
 dbSNP COSMIC
13g.26215014T>CCA387622259RNF6c.868A>G (p.Thr290Ala)
n.768+460A>G
c.408+460A>G (n.408+460A>G)
c.409-245A>G (n.409-245A>G)
13g.26215014T>GCA387622257RNF6c.868A>C (p.Thr290Pro)
n.768+460A>C
c.408+460A>C (n.408+460A>C)
c.409-245A>C (n.409-245A>C)
13g.26215014T=CA2079960479RNF6c.868A= (p.Thr290=)
n.768+460A=
c.408+460A= (n.408+460A=)
c.409-245A= (n.409-245A=)
13g.26215015A>CCA483173492RNF6c.867T>G (p.Val289=)
n.768+459T>G
c.408+459T>G (n.408+459T>G)
c.409-246T>G (n.409-246T>G)
13g.26215015A>GCA483173494RNF6c.867T>C (p.Val289=)
n.768+459T>C
c.408+459T>C (n.408+459T>C)
c.409-246T>C (n.409-246T>C)
13g.26215015A>TCA483173500RNF6c.867T>A (p.Val289=)
n.768+459T>A
c.408+459T>A (n.408+459T>A)
c.409-246T>A (n.409-246T>A)
13g.26215016A>CCA387622264RNF6c.866T>G (p.Val289Gly)
n.768+458T>G
c.408+458T>G (n.408+458T>G)
c.409-247T>G (n.409-247T>G)
13g.26215016A>GCA387622263RNF6c.866T>C (p.Val289Ala)
n.768+458T>C
c.408+458T>C (n.408+458T>C)
c.409-247T>C (n.409-247T>C)
13g.26215016A>TCA387622265RNF6c.866T>A (p.Val289Asp)
n.768+458T>A
c.408+458T>A (n.408+458T>A)
c.409-247T>A (n.409-247T>A)
13g.26215017C>ACA387622266RNF6c.865G>T (p.Val289Phe)
n.768+457G>T
c.408+457G>T (n.408+457G>T)
c.409-248G>T (n.409-248G>T)
13g.26215017C=CA2079960482RNF6c.865G= (p.Val289=)
n.768+457G=
c.408+457G= (n.408+457G=)
c.409-248G= (n.409-248G=)
13g.26215017C>GCA387622267RNF6c.865G>C (p.Val289Leu)
n.768+457G>C
c.408+457G>C (n.408+457G>C)
c.409-248G>C (n.409-248G>C)
13g.26215017C>TCA6924175RNF6c.865G>A (p.Val289Ile)
n.768+457G>A
c.408+457G>A (n.408+457G>A)
c.409-248G>A (n.409-248G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215018A>CCA387622272RNF6c.864T>G (p.Asn288Lys)
n.768+456T>G
c.408+456T>G (n.408+456T>G)
c.409-249T>G (n.409-249T>G)
13g.26215018A>GCA483173510RNF6c.864T>C (p.Asn288=)
n.768+456T>C
c.408+456T>C (n.408+456T>C)
c.409-249T>C (n.409-249T>C)
13g.26215018A>TCA387622273RNF6c.864T>A (p.Asn288Lys)
n.768+456T>A
c.408+456T>A (n.408+456T>A)
c.409-249T>A (n.409-249T>A)
13g.26215019T>ACA387622278RNF6c.863A>T (p.Asn288Ile)
n.768+455A>T
c.408+455A>T (n.408+455A>T)
c.409-250A>T (n.409-250A>T)
13g.26215019T>CCA387622275RNF6c.863A>G (p.Asn288Ser)
n.768+455A>G
c.408+455A>G (n.408+455A>G)
c.409-250A>G (n.409-250A>G)
13g.26215019T>GCA387622274RNF6c.863A>C (p.Asn288Thr)
n.768+455A>C
c.408+455A>C (n.408+455A>C)
c.409-250A>C (n.409-250A>C)
13g.26215020T>ACA387622284RNF6c.862A>T (p.Asn288Tyr)
n.768+454A>T
c.408+454A>T (n.408+454A>T)
c.409-251A>T (n.409-251A>T)
13g.26215020T>CCA387622286RNF6c.862A>G (p.Asn288Asp)
n.768+454A>G
c.408+454A>G (n.408+454A>G)
c.409-251A>G (n.409-251A>G)
 gnomAD v4
13g.26215020T>GCA387622288RNF6c.862A>C (p.Asn288His)
n.768+454A>C
c.408+454A>C (n.408+454A>C)
c.409-251A>C (n.409-251A>C)
13g.26215021A=CA2079960489RNF6c.861T= (p.Ser287=)
n.768+453T=
c.408+453T= (n.408+453T=)
c.409-252T= (n.409-252T=)
13g.26215021A>CCA387622290RNF6c.861T>G (p.Ser287Arg)
n.768+453T>G
c.408+453T>G (n.408+453T>G)
c.409-252T>G (n.409-252T>G)
13g.26215021A>GCA6924176RNF6c.861T>C (p.Ser287=)
n.768+453T>C
c.408+453T>C (n.408+453T>C)
c.409-252T>C (n.409-252T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
13g.26215021A>TCA387622293RNF6c.861T>A (p.Ser287Arg)
n.768+453T>A
c.408+453T>A (n.408+453T>A)
c.409-252T>A (n.409-252T>A)

Number of alleles fetched