| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.26214850_26214853delinsTCTC | CA2079960161 | RNF6 | c.1029_1032delinsGAGA (p.Arg343=) n.768+621_768+624delinsGAGA c.408+621_408+624delinsGAGA (n.408+621_408+624delinsGAGA) c.409-84_409-81delinsGAGA (n.409-84_409-81delinsGAGA) | |
| 13 | g.26214851C>A | CA387621058 | RNF6 | c.1031G>T (p.Arg344Ile) n.768+623G>T c.408+623G>T (n.408+623G>T) c.409-82G>T (n.409-82G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.26214851C= | CA2079960168 | RNF6 | c.1031G= (p.Arg344=) n.768+623G= c.408+623G= (n.408+623G=) c.409-82G= (n.409-82G=) | |
| 13 | g.26214851C>G | CA387621059 | RNF6 | c.1031G>C (p.Arg344Thr) n.768+623G>C c.408+623G>C (n.408+623G>C) c.409-82G>C (n.409-82G>C) | |
| 13 | g.26214851C>T | CA6924150 | RNF6 | c.1031G>A (p.Arg344Lys) n.768+623G>A c.408+623G>A (n.408+623G>A) c.409-82G>A (n.409-82G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.26214856_26214858del | CA2079960171 | RNF6 | c.1029_1031del (p.Arg344del) n.768+621_768+623del c.408+621_408+623del (n.408+621_408+623del) c.409-84_409-82del (n.409-84_409-82del) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.26214852T>A | CA387621061 | RNF6 | c.1030A>T (p.Arg344Ter) n.768+622A>T c.408+622A>T (n.408+622A>T) c.409-83A>T (n.409-83A>T) | |
| 13 | g.26214852T>C | CA387621064 | RNF6 | c.1030A>G (p.Arg344Gly) n.768+622A>G c.408+622A>G (n.408+622A>G) c.409-83A>G (n.409-83A>G) | |
| 13 | g.26214852T>G | CA483173694 | RNF6 | c.1030A>C (p.Arg344=) n.768+622A>C c.408+622A>C (n.408+622A>C) c.409-83A>C (n.409-83A>C) | |
| 13 | g.26214853C>A | CA387621066 | RNF6 | c.1029G>T (p.Arg343Ser) n.768+621G>T c.408+621G>T (n.408+621G>T) c.409-84G>T (n.409-84G>T) | |
| 13 | g.26214853C>G | CA387621069 | RNF6 | c.1029G>C (p.Arg343Ser) n.768+621G>C c.408+621G>C (n.408+621G>C) c.409-84G>C (n.409-84G>C) | |
| 13 | g.26214853C>T | CA483173697 | RNF6 | c.1029G>A (p.Arg343=) n.768+621G>A c.408+621G>A (n.408+621G>A) c.409-84G>A (n.409-84G>A) | |
| 13 | g.26214854C>A | CA387621071 | RNF6 | c.1028G>T (p.Arg343Met) n.768+620G>T c.408+620G>T (n.408+620G>T) c.409-85G>T (n.409-85G>T) | |
| 13 | g.26214854C>G | CA387621073 | RNF6 | c.1028G>C (p.Arg343Thr) n.768+620G>C c.408+620G>C (n.408+620G>C) c.409-85G>C (n.409-85G>C) | |
| 13 | g.26214854C>T | CA387621074 | RNF6 | c.1028G>A (p.Arg343Lys) n.768+620G>A c.408+620G>A (n.408+620G>A) c.409-85G>A (n.409-85G>A) | |
| 13 | g.26214855T>A | CA387621078 | RNF6 | c.1027A>T (p.Arg343Trp) n.768+619A>T c.408+619A>T (n.408+619A>T) c.409-86A>T (n.409-86A>T) | |
| 13 | g.26214855T>C | CA387621079 | RNF6 | c.1027A>G (p.Arg343Gly) n.768+619A>G c.408+619A>G (n.408+619A>G) c.409-86A>G (n.409-86A>G) | |
| 13 | g.26214855T>G | CA483173703 | RNF6 | c.1027A>C (p.Arg343=) n.768+619A>C c.408+619A>C (n.408+619A>C) c.409-86A>C (n.409-86A>C) | |
| 13 | g.26214856C>A | CA387621082 | RNF6 | c.1026G>T (p.Arg342Ser) n.768+618G>T c.408+618G>T (n.408+618G>T) c.409-87G>T (n.409-87G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.26214856C= | CA2079960177 | RNF6 | c.1026G= (p.Arg342=) n.768+618G= c.408+618G= (n.408+618G=) c.409-87G= (n.409-87G=) | |
| 13 | g.26214856C>G | CA6924151 | RNF6 | c.1026G>C (p.Arg342Ser) n.768+618G>C c.408+618G>C (n.408+618G>C) c.409-87G>C (n.409-87G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.26214856C>T | CA6924152 | RNF6 | c.1026G>A (p.Arg342=) n.768+618G>A c.408+618G>A (n.408+618G>A) c.409-87G>A (n.409-87G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.26214857C>A | CA387621095 | RNF6 | c.1025G>T (p.Arg342Met) n.768+617G>T c.408+617G>T (n.408+617G>T) c.409-88G>T (n.409-88G>T) | |
| 13 | g.26214857C>G | CA387621088 | RNF6 | c.1025G>C (p.Arg342Thr) n.768+617G>C c.408+617G>C (n.408+617G>C) c.409-88G>C (n.409-88G>C) | gnomAD v4 |
| 13 | g.26214857C>T | CA387621093 | RNF6 | c.1025G>A (p.Arg342Lys) n.768+617G>A c.408+617G>A (n.408+617G>A) c.409-88G>A (n.409-88G>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.26214858T>A | CA387621096 | RNF6 | c.1024A>T (p.Arg342Trp) n.768+616A>T c.408+616A>T (n.408+616A>T) c.409-89A>T (n.409-89A>T) | |
| 13 | g.26214858T>C | CA387621097 | RNF6 | c.1024A>G (p.Arg342Gly) n.768+616A>G c.408+616A>G (n.408+616A>G) c.409-89A>G (n.409-89A>G) | |
| 13 | g.26214858T>G | CA483173720 | RNF6 | c.1024A>C (p.Arg342=) n.768+616A>C c.408+616A>C (n.408+616A>C) c.409-89A>C (n.409-89A>C) | |
| 13 | g.26214859A>C | CA483173723 | RNF6 | c.1023T>G (p.Val341=) n.768+615T>G c.408+615T>G (n.408+615T>G) c.409-90T>G (n.409-90T>G) | |
| 13 | g.26214859A>G | CA483173729 | RNF6 | c.1023T>C (p.Val341=) n.768+615T>C c.408+615T>C (n.408+615T>C) c.409-90T>C (n.409-90T>C) | |
| 13 | g.26214859A>T | CA483173731 | RNF6 | c.1023T>A (p.Val341=) n.768+615T>A c.408+615T>A (n.408+615T>A) c.409-90T>A (n.409-90T>A) | |
| 13 | g.26214860A= | CA2079960183 | RNF6 | c.1022T= (p.Val341=) n.768+614T= c.408+614T= (n.408+614T=) c.409-91T= (n.409-91T=) | |
| 13 | g.26214860A>C | CA387621098 | RNF6 | c.1022T>G (p.Val341Gly) n.768+614T>G c.408+614T>G (n.408+614T>G) c.409-91T>G (n.409-91T>G) | |
| 13 | g.26214860A>G | CA387621100 | RNF6 | c.1022T>C (p.Val341Ala) n.768+614T>C c.408+614T>C (n.408+614T>C) c.409-91T>C (n.409-91T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.26214860A>T | CA387621102 | RNF6 | c.1022T>A (p.Val341Asp) n.768+614T>A c.408+614T>A (n.408+614T>A) c.409-91T>A (n.409-91T>A) | |
| 13 | g.26214861C>A | CA387621104 | RNF6 | c.1021G>T (p.Val341Phe) n.768+613G>T c.408+613G>T (n.408+613G>T) c.409-92G>T (n.409-92G>T) | |
| 13 | g.26214861C= | CA2079960187 | RNF6 | c.1021G= (p.Val341=) n.768+613G= c.408+613G= (n.408+613G=) c.409-92G= (n.409-92G=) | |
| 13 | g.26214861C>G | CA6924153 | RNF6 | c.1021G>C (p.Val341Leu) n.768+613G>C c.408+613G>C (n.408+613G>C) c.409-92G>C (n.409-92G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.26214861C>T | CA387621106 | RNF6 | c.1021G>A (p.Val341Ile) n.768+613G>A c.408+613G>A (n.408+613G>A) c.409-92G>A (n.409-92G>A) | |
| 13 | g.26214862A>C | CA483173742 | RNF6 | c.1020T>G (p.Ser340=) n.768+612T>G c.408+612T>G (n.408+612T>G) c.409-93T>G (n.409-93T>G) | |
| 13 | g.26214862A>G | CA483173745 | RNF6 | c.1020T>C (p.Ser340=) n.768+612T>C c.408+612T>C (n.408+612T>C) c.409-93T>C (n.409-93T>C) | |
| 13 | g.26214862A>T | CA483173747 | RNF6 | c.1020T>A (p.Ser340=) n.768+612T>A c.408+612T>A (n.408+612T>A) c.409-93T>A (n.409-93T>A) | |
| 13 | g.26214863G>A | CA387621110 | RNF6 | c.1019C>T (p.Ser340Phe) n.768+611C>T c.408+611C>T (n.408+611C>T) c.409-94C>T (n.409-94C>T) | |
| 13 | g.26214863G>C | CA387621111 | RNF6 | c.1019C>G (p.Ser340Cys) n.768+611C>G c.408+611C>G (n.408+611C>G) c.409-94C>G (n.409-94C>G) | |
| 13 | g.26214863G>T | CA387621112 | RNF6 | c.1019C>A (p.Ser340Tyr) n.768+611C>A c.408+611C>A (n.408+611C>A) c.409-94C>A (n.409-94C>A) | |
| 13 | g.26214864A= | CA2079960190 | RNF6 | c.1018T= (p.Ser340=) n.768+610T= c.408+610T= (n.408+610T=) c.409-95T= (n.409-95T=) | |
| 13 | g.26214864A>C | CA387621125 | RNF6 | c.1018T>G (p.Ser340Ala) n.768+610T>G c.408+610T>G (n.408+610T>G) c.409-95T>G (n.409-95T>G) | |
| 13 | g.26214864A>G | CA387621123 | RNF6 | c.1018T>C (p.Ser340Pro) n.768+610T>C c.408+610T>C (n.408+610T>C) c.409-95T>C (n.409-95T>C) | gnomAD v4 |
| 13 | g.26214864A>T | CA387621120 | RNF6 | c.1018T>A (p.Ser340Thr) n.768+610T>A c.408+610T>A (n.408+610T>A) c.409-95T>A (n.409-95T>A) | dbSNP |
| 13 | g.26214865T>A | CA247170218 | RNF6 | c.1017A>T (p.Arg339Ser) n.768+609A>T c.408+609A>T (n.408+609A>T) c.409-96A>T (n.409-96A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.26214865T>C | CA483173756 | RNF6 | c.1017A>G (p.Arg339=) n.768+609A>G c.408+609A>G (n.408+609A>G) c.409-96A>G (n.409-96A>G) | gnomAD v4 |
| 13 | g.26214865T>G | CA387621126 | RNF6 | c.1017A>C (p.Arg339Ser) n.768+609A>C c.408+609A>C (n.408+609A>C) c.409-96A>C (n.409-96A>C) | |
| 13 | g.26214865T= | CA2079960195 | RNF6 | c.1017A= (p.Arg339=) n.768+609A= c.408+609A= (n.408+609A=) c.409-96A= (n.409-96A=) | |
| 13 | g.26214866C>A | CA387621129 | RNF6 | c.1016G>T (p.Arg339Ile) n.768+608G>T c.408+608G>T (n.408+608G>T) c.409-97G>T (n.409-97G>T) | |
| 13 | g.26214866C>G | CA387621130 | RNF6 | c.1016G>C (p.Arg339Thr) n.768+608G>C c.408+608G>C (n.408+608G>C) c.409-97G>C (n.409-97G>C) | |
| 13 | g.26214866C>T | CA387621131 | RNF6 | c.1016G>A (p.Arg339Lys) n.768+608G>A c.408+608G>A (n.408+608G>A) c.409-97G>A (n.409-97G>A) | COSMIC |
| 13 | g.26214867T>A | CA387621133 | RNF6 | c.1015A>T (p.Arg339Ter) n.768+607A>T c.408+607A>T (n.408+607A>T) c.409-98A>T (n.409-98A>T) | |
| 13 | g.26214867T>C | CA387621135 | RNF6 | c.1015A>G (p.Arg339Gly) n.768+607A>G c.408+607A>G (n.408+607A>G) c.409-98A>G (n.409-98A>G) | |
| 13 | g.26214867T>G | CA483173768 | RNF6 | c.1015A>C (p.Arg339=) n.768+607A>C c.408+607A>C (n.408+607A>C) c.409-98A>C (n.409-98A>C) | |
| 13 | g.26214868T>A | CA387621138 | RNF6 | c.1014A>T (p.Arg338Ser) n.768+606A>T c.408+606A>T (n.408+606A>T) c.409-99A>T (n.409-99A>T) | |
| 13 | g.26214868T>C | CA483173772 | RNF6 | c.1014A>G (p.Arg338=) n.768+606A>G c.408+606A>G (n.408+606A>G) c.409-99A>G (n.409-99A>G) | |
| 13 | g.26214868T>G | CA387621140 | RNF6 | c.1014A>C (p.Arg338Ser) n.768+606A>C c.408+606A>C (n.408+606A>C) c.409-99A>C (n.409-99A>C) | |
| 13 | g.26214869C>A | CA387621143 | RNF6 | c.1013G>T (p.Arg338Ile) n.768+605G>T c.408+605G>T (n.408+605G>T) c.409-100G>T (n.409-100G>T) | |
| 13 | g.26214869C>G | CA387621150 | RNF6 | c.1013G>C (p.Arg338Thr) n.768+605G>C c.408+605G>C (n.408+605G>C) c.409-100G>C (n.409-100G>C) | |
| 13 | g.26214869C>T | CA387621151 | RNF6 | c.1013G>A (p.Arg338Lys) n.768+605G>A c.408+605G>A (n.408+605G>A) c.409-100G>A (n.409-100G>A) | |
| 13 | g.26214870T>A | CA387621153 | RNF6 | c.1012A>T (p.Arg338Ter) n.768+604A>T c.408+604A>T (n.408+604A>T) c.409-101A>T (n.409-101A>T) | |
| 13 | g.26214870T>C | CA387621155 | RNF6 | c.1012A>G (p.Arg338Gly) n.768+604A>G c.408+604A>G (n.408+604A>G) c.409-101A>G (n.409-101A>G) | gnomAD v4 |
| 13 | g.26214870T>G | CA483173780 | RNF6 | c.1012A>C (p.Arg338=) n.768+604A>C c.408+604A>C (n.408+604A>C) c.409-101A>C (n.409-101A>C) | |
| 13 | g.26214871A>C | CA483173781 | RNF6 | c.1011T>G (p.Thr337=) n.768+603T>G c.408+603T>G (n.408+603T>G) c.409-102T>G (n.409-102T>G) | |
| 13 | g.26214871A>G | CA483173782 | RNF6 | c.1011T>C (p.Thr337=) n.768+603T>C c.408+603T>C (n.408+603T>C) c.409-102T>C (n.409-102T>C) | |
| 13 | g.26214871A>T | CA483173784 | RNF6 | c.1011T>A (p.Thr337=) n.768+603T>A c.408+603T>A (n.408+603T>A) c.409-102T>A (n.409-102T>A) | |
| 13 | g.26214872G>A | CA387621159 | RNF6 | c.1010C>T (p.Thr337Ile) n.768+602C>T c.408+602C>T (n.408+602C>T) c.409-103C>T (n.409-103C>T) | |
| 13 | g.26214872G>C | CA387621165 | RNF6 | c.1010C>G (p.Thr337Ser) n.768+602C>G c.408+602C>G (n.408+602C>G) c.409-103C>G (n.409-103C>G) | |
| 13 | g.26214872G= | CA2079960202 | RNF6 | c.1010C= (p.Thr337=) n.768+602C= c.408+602C= (n.408+602C=) c.409-103C= (n.409-103C=) | |
| 13 | g.26214872G>T | CA387621164 | RNF6 | c.1010C>A (p.Thr337Asn) n.768+602C>A c.408+602C>A (n.408+602C>A) c.409-103C>A (n.409-103C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.26214873T>A | CA387621166 | RNF6 | c.1009A>T (p.Thr337Ser) n.768+601A>T c.408+601A>T (n.408+601A>T) c.409-104A>T (n.409-104A>T) | |
| 13 | g.26214873T>C | CA387621167 | RNF6 | c.1009A>G (p.Thr337Ala) n.768+601A>G c.408+601A>G (n.408+601A>G) c.409-104A>G (n.409-104A>G) | |
| 13 | g.26214873T>G | CA387621169 | RNF6 | c.1009A>C (p.Thr337Pro) n.768+601A>C c.408+601A>C (n.408+601A>C) c.409-104A>C (n.409-104A>C) | |
| 13 | g.26214874G>A | CA483173794 | RNF6 | c.1008C>T (p.Thr336=) n.768+600C>T c.408+600C>T (n.408+600C>T) c.409-105C>T (n.409-105C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.26214874G>C | CA483173796 | RNF6 | c.1008C>G (p.Thr336=) n.768+600C>G c.408+600C>G (n.408+600C>G) c.409-105C>G (n.409-105C>G) | |
| 13 | g.26214874G= | CA2079960209 | RNF6 | c.1008C= (p.Thr336=) n.768+600C= c.408+600C= (n.408+600C=) c.409-105C= (n.409-105C=) | |
| 13 | g.26214874G>T | CA483173795 | RNF6 | c.1008C>A (p.Thr336=) n.768+600C>A c.408+600C>A (n.408+600C>A) c.409-105C>A (n.409-105C>A) | |
| 13 | g.26214875G>A | CA387621172 | RNF6 | c.1007C>T (p.Thr336Ile) n.768+599C>T c.408+599C>T (n.408+599C>T) c.409-106C>T (n.409-106C>T) | |
| 13 | g.26214875G>C | CA6924154 | RNF6 | c.1007C>G (p.Thr336Ser) n.768+599C>G c.408+599C>G (n.408+599C>G) c.409-106C>G (n.409-106C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.26214875G= | CA2079960212 | RNF6 | c.1007C= (p.Thr336=) n.768+599C= c.408+599C= (n.408+599C=) c.409-106C= (n.409-106C=) | |
| 13 | g.26214875G>T | CA387621173 | RNF6 | c.1007C>A (p.Thr336Asn) n.768+599C>A c.408+599C>A (n.408+599C>A) c.409-106C>A (n.409-106C>A) | |
| 13 | g.26214876T>A | CA387621174 | RNF6 | c.1006A>T (p.Thr336Ser) n.768+598A>T c.408+598A>T (n.408+598A>T) c.409-107A>T (n.409-107A>T) | |
| 13 | g.26214876T>C | CA387621177 | RNF6 | c.1006A>G (p.Thr336Ala) n.768+598A>G c.408+598A>G (n.408+598A>G) c.409-107A>G (n.409-107A>G) | |
| 13 | g.26214876T>G | CA387621182 | RNF6 | c.1006A>C (p.Thr336Pro) n.768+598A>C c.408+598A>C (n.408+598A>C) c.409-107A>C (n.409-107A>C) | |
| 13 | g.26214877T>A | CA387621185 | RNF6 | c.1005A>T (p.Gln335His) n.768+597A>T c.408+597A>T (n.408+597A>T) c.409-108A>T (n.409-108A>T) | |
| 13 | g.26214877T>C | CA483173809 | RNF6 | c.1005A>G (p.Gln335=) n.768+597A>G c.408+597A>G (n.408+597A>G) c.409-108A>G (n.409-108A>G) | |
| 13 | g.26214877T>G | CA387621187 | RNF6 | c.1005A>C (p.Gln335His) n.768+597A>C c.408+597A>C (n.408+597A>C) c.409-108A>C (n.409-108A>C) | |
| 13 | g.26214878T>A | CA387621189 | RNF6 | c.1004A>T (p.Gln335Leu) n.768+596A>T c.408+596A>T (n.408+596A>T) c.409-109A>T (n.409-109A>T) | |
| 13 | g.26214878T>C | CA387621190 | RNF6 | c.1004A>G (p.Gln335Arg) n.768+596A>G c.408+596A>G (n.408+596A>G) c.409-109A>G (n.409-109A>G) | |
| 13 | g.26214878T>G | CA387621188 | RNF6 | c.1004A>C (p.Gln335Pro) n.768+596A>C c.408+596A>C (n.408+596A>C) c.409-109A>C (n.409-109A>C) | |
| 13 | g.26214879G>A | CA387621194 | RNF6 | c.1003C>T (p.Gln335Ter) n.768+595C>T c.408+595C>T (n.408+595C>T) c.409-110C>T (n.409-110C>T) | |
| 13 | g.26214879G>C | CA387621193 | RNF6 | c.1003C>G (p.Gln335Glu) n.768+595C>G c.408+595C>G (n.408+595C>G) c.409-110C>G (n.409-110C>G) | |
| 13 | g.26214879G>T | CA387621195 | RNF6 | c.1003C>A (p.Gln335Lys) n.768+595C>A c.408+595C>A (n.408+595C>A) c.409-110C>A (n.409-110C>A) | |
| 13 | g.26214880C>A | CA387621196 | RNF6 | c.1002G>T (p.Gln334His) n.768+594G>T c.408+594G>T (n.408+594G>T) c.409-111G>T (n.409-111G>T) | |
| 13 | g.26214880C= | CA2079960216 | RNF6 | c.1002G= (p.Gln334=) n.768+594G= c.408+594G= (n.408+594G=) c.409-111G= (n.409-111G=) | |
| 13 | g.26214880C>G | CA387621197 | RNF6 | c.1002G>C (p.Gln334His) n.768+594G>C c.408+594G>C (n.408+594G>C) c.409-111G>C (n.409-111G>C) | |
| 13 | g.26214880C>T | CA6924155 | RNF6 | c.1002G>A (p.Gln334=) n.768+594G>A c.408+594G>A (n.408+594G>A) c.409-111G>A (n.409-111G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 13 | g.26214881T>A | CA387621199 | RNF6 | c.1001A>T (p.Gln334Leu) n.768+593A>T c.408+593A>T (n.408+593A>T) c.409-112A>T (n.409-112A>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.26214881T>C | CA247170236 | RNF6 | c.1001A>G (p.Gln334Arg) n.768+593A>G c.408+593A>G (n.408+593A>G) c.409-112A>G (n.409-112A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.26214881T>G | CA387621203 | RNF6 | c.1001A>C (p.Gln334Pro) n.768+593A>C c.408+593A>C (n.408+593A>C) c.409-112A>C (n.409-112A>C) | |
| 13 | g.26214881T= | CA2079960222 | RNF6 | c.1001A= (p.Gln334=) n.768+593A= c.408+593A= (n.408+593A=) c.409-112A= (n.409-112A=) | |
| 13 | g.26214882G>A | CA387621206 | RNF6 | c.1000C>T (p.Gln334Ter) n.768+592C>T c.408+592C>T (n.408+592C>T) c.409-113C>T (n.409-113C>T) | |
| 13 | g.26214882G>C | CA387621208 | RNF6 | c.1000C>G (p.Gln334Glu) n.768+592C>G c.408+592C>G (n.408+592C>G) c.409-113C>G (n.409-113C>G) | |
| 13 | g.26214882G>T | CA387621210 | RNF6 | c.1000C>A (p.Gln334Lys) n.768+592C>A c.408+592C>A (n.408+592C>A) c.409-113C>A (n.409-113C>A) | |
| 13 | g.26214883T>A | CA483173827 | RNF6 | c.999A>T (p.Val333=) n.768+591A>T c.408+591A>T (n.408+591A>T) c.409-114A>T (n.409-114A>T) | |
| 13 | g.26214883T>C | CA483173830 | RNF6 | c.999A>G (p.Val333=) n.768+591A>G c.408+591A>G (n.408+591A>G) c.409-114A>G (n.409-114A>G) | gnomAD v4 |
| 13 | g.26214883T>G | CA483173831 | RNF6 | c.999A>C (p.Val333=) n.768+591A>C c.408+591A>C (n.408+591A>C) c.409-114A>C (n.409-114A>C) | |
| 13 | g.26214884A>C | CA387621217 | RNF6 | c.998T>G (p.Val333Gly) n.768+590T>G c.408+590T>G (n.408+590T>G) c.409-115T>G (n.409-115T>G) | |
| 13 | g.26214884A>G | CA387621219 | RNF6 | c.998T>C (p.Val333Ala) n.768+590T>C c.408+590T>C (n.408+590T>C) c.409-115T>C (n.409-115T>C) | |
| 13 | g.26214884A>T | CA387621221 | RNF6 | c.998T>A (p.Val333Glu) n.768+590T>A c.408+590T>A (n.408+590T>A) c.409-115T>A (n.409-115T>A) | |
| 13 | g.26214885C>A | CA387621226 | RNF6 | c.997G>T (p.Val333Leu) n.768+589G>T c.408+589G>T (n.408+589G>T) c.409-116G>T (n.409-116G>T) | |
| 13 | g.26214885C>G | CA387621228 | RNF6 | c.997G>C (p.Val333Leu) n.768+589G>C c.408+589G>C (n.408+589G>C) c.409-116G>C (n.409-116G>C) | gnomAD v4 |
| 13 | g.26214885C>T | CA387621223 | RNF6 | c.997G>A (p.Val333Ile) n.768+589G>A c.408+589G>A (n.408+589G>A) c.409-116G>A (n.409-116G>A) | |
| 13 | g.26214885_26214888del | CA2575376657 | RNF6 | c.994_997del (p.Pro332TyrfsTer19) n.768+586_768+589del c.408+586_408+589del (n.408+586_408+589del) c.409-119_409-116del (n.409-119_409-116del) | |
| 13 | g.26214886T>A | CA483173835 | RNF6 | c.996A>T (p.Pro332=) n.768+588A>T c.408+588A>T (n.408+588A>T) c.409-117A>T (n.409-117A>T) | |
| 13 | g.26214886T>C | CA6924156 | RNF6 | c.996A>G (p.Pro332=) n.768+588A>G c.408+588A>G (n.408+588A>G) c.409-117A>G (n.409-117A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.26214886T>G | CA483173836 | RNF6 | c.996A>C (p.Pro332=) n.768+588A>C c.408+588A>C (n.408+588A>C) c.409-117A>C (n.409-117A>C) | |
| 13 | g.26214886T= | CA2079960226 | RNF6 | c.996A= (p.Pro332=) n.768+588A= c.408+588A= (n.408+588A=) c.409-117A= (n.409-117A=) | |
| 13 | g.26214887G>A | CA387621237 | RNF6 | c.995C>T (p.Pro332Leu) n.768+587C>T c.408+587C>T (n.408+587C>T) c.409-118C>T (n.409-118C>T) | |
| 13 | g.26214887G>C | CA247170248 | RNF6 | c.995C>G (p.Pro332Arg) n.768+587C>G c.408+587C>G (n.408+587C>G) c.409-118C>G (n.409-118C>G) | dbSNP |
| 13 | g.26214887G= | CA2079960232 | RNF6 | c.995C= (p.Pro332=) n.768+587C= c.408+587C= (n.408+587C=) c.409-118C= (n.409-118C=) | |
| 13 | g.26214887G>T | CA387621239 | RNF6 | c.995C>A (p.Pro332Gln) n.768+587C>A c.408+587C>A (n.408+587C>A) c.409-118C>A (n.409-118C>A) | |
| 13 | g.26214888G>A | CA387621247 | RNF6 | c.994C>T (p.Pro332Ser) n.768+586C>T c.408+586C>T (n.408+586C>T) c.409-119C>T (n.409-119C>T) | |
| 13 | g.26214888G>C | CA387621245 | RNF6 | c.994C>G (p.Pro332Ala) n.768+586C>G c.408+586C>G (n.408+586C>G) c.409-119C>G (n.409-119C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.26214888G= | CA2079960238 | RNF6 | c.994C= (p.Pro332=) n.768+586C= c.408+586C= (n.408+586C=) c.409-119C= (n.409-119C=) | |
| 13 | g.26214888G>T | CA387621242 | RNF6 | c.994C>A (p.Pro332Thr) n.768+586C>A c.408+586C>A (n.408+586C>A) c.409-119C>A (n.409-119C>A) | |
| 13 | g.26214889T>A | CA387621254 | RNF6 | c.993A>T (p.Arg331Ser) n.768+585A>T c.408+585A>T (n.408+585A>T) c.409-120A>T (n.409-120A>T) | |
| 13 | g.26214889T>C | CA483173849 | RNF6 | c.993A>G (p.Arg331=) n.768+585A>G c.408+585A>G (n.408+585A>G) c.409-120A>G (n.409-120A>G) | |
| 13 | g.26214889T>G | CA387621257 | RNF6 | c.993A>C (p.Arg331Ser) n.768+585A>C c.408+585A>C (n.408+585A>C) c.409-120A>C (n.409-120A>C) | |
| 13 | g.26214890C>A | CA387621259 | RNF6 | c.992G>T (p.Arg331Ile) n.768+584G>T c.408+584G>T (n.408+584G>T) c.409-121G>T (n.409-121G>T) | |
| 13 | g.26214890C>G | CA387621260 | RNF6 | c.992G>C (p.Arg331Thr) n.768+584G>C c.408+584G>C (n.408+584G>C) c.409-121G>C (n.409-121G>C) | |
| 13 | g.26214890C>T | CA387621262 | RNF6 | c.992G>A (p.Arg331Lys) n.768+584G>A c.408+584G>A (n.408+584G>A) c.409-121G>A (n.409-121G>A) | |
| 13 | g.26214891T>A | CA387621264 | RNF6 | c.991A>T (p.Arg331Ter) n.768+583A>T c.408+583A>T (n.408+583A>T) c.409-122A>T (n.409-122A>T) | |
| 13 | g.26214891T>C | CA387621266 | RNF6 | c.991A>G (p.Arg331Gly) n.768+583A>G c.408+583A>G (n.408+583A>G) c.409-122A>G (n.409-122A>G) | |
| 13 | g.26214891T>G | CA483173856 | RNF6 | c.991A>C (p.Arg331=) n.768+583A>C c.408+583A>C (n.408+583A>C) c.409-122A>C (n.409-122A>C) | |
| 13 | g.26214892A>C | CA387621270 | RNF6 | c.990T>G (p.Ser330Arg) n.768+582T>G c.408+582T>G (n.408+582T>G) c.409-123T>G (n.409-123T>G) | |
| 13 | g.26214892A>G | CA483173858 | RNF6 | c.990T>C (p.Ser330=) n.768+582T>C c.408+582T>C (n.408+582T>C) c.409-123T>C (n.409-123T>C) | gnomAD v4 |
| 13 | g.26214892A>T | CA387621276 | RNF6 | c.990T>A (p.Ser330Arg) n.768+582T>A c.408+582T>A (n.408+582T>A) c.409-123T>A (n.409-123T>A) | |
| 13 | g.26214893C>A | CA387621279 | RNF6 | c.989G>T (p.Ser330Ile) n.768+581G>T c.408+581G>T (n.408+581G>T) c.409-124G>T (n.409-124G>T) | |
| 13 | g.26214893C= | CA2079960245 | RNF6 | c.989G= (p.Ser330=) n.768+581G= c.408+581G= (n.408+581G=) c.409-124G= (n.409-124G=) | |
| 13 | g.26214893C>G | CA387621280 | RNF6 | c.989G>C (p.Ser330Thr) n.768+581G>C c.408+581G>C (n.408+581G>C) c.409-124G>C (n.409-124G>C) | |
| 13 | g.26214893C>T | CA6924157 | RNF6 | c.989G>A (p.Ser330Asn) n.768+581G>A c.408+581G>A (n.408+581G>A) c.409-124G>A (n.409-124G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.26214894T>A | CA387621288 | RNF6 | c.988A>T (p.Ser330Cys) n.768+580A>T c.408+580A>T (n.408+580A>T) c.409-125A>T (n.409-125A>T) | |
| 13 | g.26214894T>C | CA387621289 | RNF6 | c.988A>G (p.Ser330Gly) n.768+580A>G c.408+580A>G (n.408+580A>G) c.409-125A>G (n.409-125A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.26214894T>G | CA387621290 | RNF6 | c.988A>C (p.Ser330Arg) n.768+580A>C c.408+580A>C (n.408+580A>C) c.409-125A>C (n.409-125A>C) | |
| 13 | g.26214894T= | CA2079960253 | RNF6 | c.988A= (p.Ser330=) n.768+580A= c.408+580A= (n.408+580A=) c.409-125A= (n.409-125A=) | |
| 13 | g.26214895T>A | CA387621291 | RNF6 | c.987A>T (p.Glu329Asp) n.768+579A>T c.408+579A>T (n.408+579A>T) c.409-126A>T (n.409-126A>T) | |
| 13 | g.26214895T>C | CA483173865 | RNF6 | c.987A>G (p.Glu329=) n.768+579A>G c.408+579A>G (n.408+579A>G) c.409-126A>G (n.409-126A>G) | |
| 13 | g.26214895T>G | CA387621292 | RNF6 | c.987A>C (p.Glu329Asp) n.768+579A>C c.408+579A>C (n.408+579A>C) c.409-126A>C (n.409-126A>C) | |
| 13 | g.26214896T>A | CA387621293 | RNF6 | c.986A>T (p.Glu329Val) n.768+578A>T c.408+578A>T (n.408+578A>T) c.409-127A>T (n.409-127A>T) | |
| 13 | g.26214896T>C | CA387621294 | RNF6 | c.986A>G (p.Glu329Gly) n.768+578A>G c.408+578A>G (n.408+578A>G) c.409-127A>G (n.409-127A>G) | |
| 13 | g.26214896T>G | CA387621295 | RNF6 | c.986A>C (p.Glu329Ala) n.768+578A>C c.408+578A>C (n.408+578A>C) c.409-127A>C (n.409-127A>C) | |
| 13 | g.26214897C>A | CA387621296 | RNF6 | c.985G>T (p.Glu329Ter) n.768+577G>T c.408+577G>T (n.408+577G>T) c.409-128G>T (n.409-128G>T) | |
| 13 | g.26214897C>G | CA387621297 | RNF6 | c.985G>C (p.Glu329Gln) n.768+577G>C c.408+577G>C (n.408+577G>C) c.409-128G>C (n.409-128G>C) | |
| 13 | g.26214897C>T | CA387621298 | RNF6 | c.985G>A (p.Glu329Lys) n.768+577G>A c.408+577G>A (n.408+577G>A) c.409-128G>A (n.409-128G>A) | |
| 13 | g.26214898C>A | CA387621299 | RNF6 | c.984G>T (p.Arg328Ser) n.768+576G>T c.408+576G>T (n.408+576G>T) c.409-129G>T (n.409-129G>T) | |
| 13 | g.26214898C= | CA2079960259 | RNF6 | c.984G= (p.Arg328=) n.768+576G= c.408+576G= (n.408+576G=) c.409-129G= (n.409-129G=) | |
| 13 | g.26214898C>G | CA6924158 | RNF6 | c.984G>C (p.Arg328Ser) n.768+576G>C c.408+576G>C (n.408+576G>C) c.409-129G>C (n.409-129G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.26214898C>T | CA483173876 | RNF6 | c.984G>A (p.Arg328=) n.768+576G>A c.408+576G>A (n.408+576G>A) c.409-129G>A (n.409-129G>A) | |
| 13 | g.26214899C>A | CA387621300 | RNF6 | c.983G>T (p.Arg328Met) n.768+575G>T c.408+575G>T (n.408+575G>T) c.409-130G>T (n.409-130G>T) | |
| 13 | g.26214899C>G | CA387621301 | RNF6 | c.983G>C (p.Arg328Thr) n.768+575G>C c.408+575G>C (n.408+575G>C) c.409-130G>C (n.409-130G>C) | |
| 13 | g.26214899C>T | CA387621302 | RNF6 | c.983G>A (p.Arg328Lys) n.768+575G>A c.408+575G>A (n.408+575G>A) c.409-130G>A (n.409-130G>A) | |
| 13 | g.26214900T>A | CA387621303 | RNF6 | c.982A>T (p.Arg328Trp) n.768+574A>T c.408+574A>T (n.408+574A>T) c.409-131A>T (n.409-131A>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.26214900T>C | CA387621305 | RNF6 | c.982A>G (p.Arg328Gly) n.768+574A>G c.408+574A>G (n.408+574A>G) c.409-131A>G (n.409-131A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.26214900T>G | CA483173881 | RNF6 | c.982A>C (p.Arg328=) n.768+574A>C c.408+574A>C (n.408+574A>C) c.409-131A>C (n.409-131A>C) | gnomAD v4 |
| 13 | g.26214900T= | CA2079960266 | RNF6 | c.982A= (p.Arg328=) n.768+574A= c.408+574A= (n.408+574A=) c.409-131A= (n.409-131A=) | |
| 13 | g.26214902del | CA2622428670 | RNF6 | c.982del (p.Arg328GlyfsTer24) n.768+574del c.408+574del (n.408+574del) c.409-131del (n.409-131del) | gnomAD v4 |
| 13 | g.26214901T>A | CA387621306 | RNF6 | c.981A>T (p.Gln327His) n.768+573A>T c.408+573A>T (n.408+573A>T) c.409-132A>T (n.409-132A>T) | |
| 13 | g.26214901T>C | CA483173884 | RNF6 | c.981A>G (p.Gln327=) n.768+573A>G c.408+573A>G (n.408+573A>G) c.409-132A>G (n.409-132A>G) | |
| 13 | g.26214901T>G | CA387621307 | RNF6 | c.981A>C (p.Gln327His) n.768+573A>C c.408+573A>C (n.408+573A>C) c.409-132A>C (n.409-132A>C) | |
| 13 | g.26214902T>A | CA387621308 | RNF6 | c.980A>T (p.Gln327Leu) n.768+572A>T c.408+572A>T (n.408+572A>T) c.409-133A>T (n.409-133A>T) | |
| 13 | g.26214902T>C | CA387621309 | RNF6 | c.980A>G (p.Gln327Arg) n.768+572A>G c.408+572A>G (n.408+572A>G) c.409-133A>G (n.409-133A>G) | |
| 13 | g.26214902T>G | CA387621310 | RNF6 | c.980A>C (p.Gln327Pro) n.768+572A>C c.408+572A>C (n.408+572A>C) c.409-133A>C (n.409-133A>C) | dbSNP |
| 13 | g.26214902T= | CA2079960268 | RNF6 | c.980A= (p.Gln327=) n.768+572A= c.408+572A= (n.408+572A=) c.409-133A= (n.409-133A=) | |
| 13 | g.26214903G>A | CA387621311 | RNF6 | c.979C>T (p.Gln327Ter) n.768+571C>T c.408+571C>T (n.408+571C>T) c.409-134C>T (n.409-134C>T) | |
| 13 | g.26214903G>C | CA387621312 | RNF6 | c.979C>G (p.Gln327Glu) n.768+571C>G c.408+571C>G (n.408+571C>G) c.409-134C>G (n.409-134C>G) | |
| 13 | g.26214903G>T | CA387621313 | RNF6 | c.979C>A (p.Gln327Lys) n.768+571C>A c.408+571C>A (n.408+571C>A) c.409-134C>A (n.409-134C>A) | |
| 13 | g.26214904G>A | CA483173891 | RNF6 | c.978C>T (p.Ser326=) n.768+570C>T c.408+570C>T (n.408+570C>T) c.409-135C>T (n.409-135C>T) | |
| 13 | g.26214904G>C | CA483173892 | RNF6 | c.978C>G (p.Ser326=) n.768+570C>G c.408+570C>G (n.408+570C>G) c.409-135C>G (n.409-135C>G) | gnomAD v4 |
| 13 | g.26214904G>T | CA483173893 | RNF6 | c.978C>A (p.Ser326=) n.768+570C>A c.408+570C>A (n.408+570C>A) c.409-135C>A (n.409-135C>A) | |
| 13 | g.26214905G>A | CA387621314 | RNF6 | c.977C>T (p.Ser326Phe) n.768+569C>T c.408+569C>T (n.408+569C>T) c.409-136C>T (n.409-136C>T) | COSMIC |
| 13 | g.26214905G>C | CA387621316 | RNF6 | c.977C>G (p.Ser326Cys) n.768+569C>G c.408+569C>G (n.408+569C>G) c.409-136C>G (n.409-136C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.26214905G= | CA2079960271 | RNF6 | c.977C= (p.Ser326=) n.768+569C= c.408+569C= (n.408+569C=) c.409-136C= (n.409-136C=) | |
| 13 | g.26214905G>T | CA387621315 | RNF6 | c.977C>A (p.Ser326Tyr) n.768+569C>A c.408+569C>A (n.408+569C>A) c.409-136C>A (n.409-136C>A) | |
| 13 | g.26214906A= | CA2079960275 | RNF6 | c.976T= (p.Ser326=) n.768+568T= c.408+568T= (n.408+568T=) c.409-137T= (n.409-137T=) | |
| 13 | g.26214906A>C | CA387621317 | RNF6 | c.976T>G (p.Ser326Ala) n.768+568T>G c.408+568T>G (n.408+568T>G) c.409-137T>G (n.409-137T>G) | |
| 13 | g.26214906A>G | CA387621319 | RNF6 | c.976T>C (p.Ser326Pro) n.768+568T>C c.408+568T>C (n.408+568T>C) c.409-137T>C (n.409-137T>C) | |
| 13 | g.26214906A>T | CA247170257 | RNF6 | c.976T>A (p.Ser326Thr) n.768+568T>A c.408+568T>A (n.408+568T>A) c.409-137T>A (n.409-137T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.26214907A>C | CA387621321 | RNF6 | c.975T>G (p.Asn325Lys) n.768+567T>G c.408+567T>G (n.408+567T>G) c.409-138T>G (n.409-138T>G) | |
| 13 | g.26214907A>G | CA483173901 | RNF6 | c.975T>C (p.Asn325=) n.768+567T>C c.408+567T>C (n.408+567T>C) c.409-138T>C (n.409-138T>C) | |
| 13 | g.26214907A>T | CA387621322 | RNF6 | c.975T>A (p.Asn325Lys) n.768+567T>A c.408+567T>A (n.408+567T>A) c.409-138T>A (n.409-138T>A) | |
| 13 | g.26214908T>A | CA387621323 | RNF6 | c.974A>T (p.Asn325Ile) n.768+566A>T c.408+566A>T (n.408+566A>T) c.409-139A>T (n.409-139A>T) | |
| 13 | g.26214908T>C | CA387621324 | RNF6 | c.974A>G (p.Asn325Ser) n.768+566A>G c.408+566A>G (n.408+566A>G) c.409-139A>G (n.409-139A>G) | |
| 13 | g.26214908T>G | CA387621325 | RNF6 | c.974A>C (p.Asn325Thr) n.768+566A>C c.408+566A>C (n.408+566A>C) c.409-139A>C (n.409-139A>C) | |
| 13 | g.26214909T>A | CA387621326 | RNF6 | c.973A>T (p.Asn325Tyr) n.768+565A>T c.408+565A>T (n.408+565A>T) c.409-140A>T (n.409-140A>T) | |
| 13 | g.26214909T>C | CA387621327 | RNF6 | c.973A>G (p.Asn325Asp) n.768+565A>G c.408+565A>G (n.408+565A>G) c.409-140A>G (n.409-140A>G) | |
| 13 | g.26214909T>G | CA387621328 | RNF6 | c.973A>C (p.Asn325His) n.768+565A>C c.408+565A>C (n.408+565A>C) c.409-140A>C (n.409-140A>C) | |
| 13 | g.26214910A= | CA2079960276 | RNF6 | c.972T= (p.His324=) n.768+564T= c.408+564T= (n.408+564T=) c.409-141T= (n.409-141T=) | |
| 13 | g.26214910A>C | CA387621329 | RNF6 | c.972T>G (p.His324Gln) n.768+564T>G c.408+564T>G (n.408+564T>G) c.409-141T>G (n.409-141T>G) | |
| 13 | g.26214910A>G | CA6924159 | RNF6 | c.972T>C (p.His324=) n.768+564T>C c.408+564T>C (n.408+564T>C) c.409-141T>C (n.409-141T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.26214910A>T | CA387621330 | RNF6 | c.972T>A (p.His324Gln) n.768+564T>A c.408+564T>A (n.408+564T>A) c.409-141T>A (n.409-141T>A) | |
| 13 | g.26214910dup | CA2575376658 | RNF6 | c.972dup (p.Asn325Ter) n.768+564dup c.408+564dup (n.408+564dup) c.409-141dup (n.409-141dup) | gnomAD v4 |
| 13 | g.26214911T>A | CA387621333 | RNF6 | c.971A>T (p.His324Leu) n.768+563A>T c.408+563A>T (n.408+563A>T) c.409-142A>T (n.409-142A>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.26214911T>C | CA387621331 | RNF6 | c.971A>G (p.His324Arg) n.768+563A>G c.408+563A>G (n.408+563A>G) c.409-142A>G (n.409-142A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.26214911T>G | CA387621332 | RNF6 | c.971A>C (p.His324Pro) n.768+563A>C c.408+563A>C (n.408+563A>C) c.409-142A>C (n.409-142A>C) | |
| 13 | g.26214911T= | CA2079960280 | RNF6 | c.971A= (p.His324=) n.768+563A= c.408+563A= (n.408+563A=) c.409-142A= (n.409-142A=) | |
| 13 | g.26214912G>A | CA387621334 | RNF6 | c.970C>T (p.His324Tyr) n.768+562C>T c.408+562C>T (n.408+562C>T) c.409-143C>T (n.409-143C>T) | |
| 13 | g.26214912G>C | CA387621335 | RNF6 | c.970C>G (p.His324Asp) n.768+562C>G c.408+562C>G (n.408+562C>G) c.409-143C>G (n.409-143C>G) | |
| 13 | g.26214912G>T | CA387621336 | RNF6 | c.970C>A (p.His324Asn) n.768+562C>A c.408+562C>A (n.408+562C>A) c.409-143C>A (n.409-143C>A) | |
| 13 | g.26214913A>C | CA387621337 | RNF6 | c.969T>G (p.Tyr323Ter) n.768+561T>G c.408+561T>G (n.408+561T>G) c.409-144T>G (n.409-144T>G) | |
| 13 | g.26214913A>G | CA483173924 | RNF6 | c.969T>C (p.Tyr323=) n.768+561T>C c.408+561T>C (n.408+561T>C) c.409-144T>C (n.409-144T>C) | |
| 13 | g.26214913A>T | CA387621338 | RNF6 | c.969T>A (p.Tyr323Ter) n.768+561T>A c.408+561T>A (n.408+561T>A) c.409-144T>A (n.409-144T>A) | |
| 13 | g.26214914T>A | CA387621339 | RNF6 | c.968A>T (p.Tyr323Phe) n.768+560A>T c.408+560A>T (n.408+560A>T) c.409-145A>T (n.409-145A>T) | |
| 13 | g.26214914T>C | CA387621340 | RNF6 | c.968A>G (p.Tyr323Cys) n.768+560A>G c.408+560A>G (n.408+560A>G) c.409-145A>G (n.409-145A>G) | |
| 13 | g.26214914T>G | CA387621341 | RNF6 | c.968A>C (p.Tyr323Ser) n.768+560A>C c.408+560A>C (n.408+560A>C) c.409-145A>C (n.409-145A>C) | |
| 13 | g.26214915A>C | CA387621342 | RNF6 | c.967T>G (p.Tyr323Asp) n.768+559T>G c.408+559T>G (n.408+559T>G) c.409-146T>G (n.409-146T>G) | |
| 13 | g.26214915A>G | CA387621343 | RNF6 | c.967T>C (p.Tyr323His) n.768+559T>C c.408+559T>C (n.408+559T>C) c.409-146T>C (n.409-146T>C) | |
| 13 | g.26214915A>T | CA387621344 | RNF6 | c.967T>A (p.Tyr323Asn) n.768+559T>A c.408+559T>A (n.408+559T>A) c.409-146T>A (n.409-146T>A) | |
| 13 | g.26214916A>C | CA483173932 | RNF6 | c.966T>G (p.Val322=) n.768+558T>G c.408+558T>G (n.408+558T>G) c.409-147T>G (n.409-147T>G) | |
| 13 | g.26214916A>G | CA483173936 | RNF6 | c.966T>C (p.Val322=) n.768+558T>C c.408+558T>C (n.408+558T>C) c.409-147T>C (n.409-147T>C) | |
| 13 | g.26214916A>T | CA483173934 | RNF6 | c.966T>A (p.Val322=) n.768+558T>A c.408+558T>A (n.408+558T>A) c.409-147T>A (n.409-147T>A) | |
| 13 | g.26214917A>C | CA387621346 | RNF6 | c.965T>G (p.Val322Gly) n.768+557T>G c.408+557T>G (n.408+557T>G) c.409-148T>G (n.409-148T>G) | |
| 13 | g.26214917A>G | CA387621347 | RNF6 | c.965T>C (p.Val322Ala) n.768+557T>C c.408+557T>C (n.408+557T>C) c.409-148T>C (n.409-148T>C) | |
| 13 | g.26214917A>T | CA387621345 | RNF6 | c.965T>A (p.Val322Asp) n.768+557T>A c.408+557T>A (n.408+557T>A) c.409-148T>A (n.409-148T>A) | |
| 13 | g.26214918C>A | CA387621348 | RNF6 | c.964G>T (p.Val322Phe) n.768+556G>T c.408+556G>T (n.408+556G>T) c.409-149G>T (n.409-149G>T) | |
| 13 | g.26214918C>G | CA387621349 | RNF6 | c.964G>C (p.Val322Leu) n.768+556G>C c.408+556G>C (n.408+556G>C) c.409-149G>C (n.409-149G>C) | |
| 13 | g.26214918C>T | CA387621351 | RNF6 | c.964G>A (p.Val322Ile) n.768+556G>A c.408+556G>A (n.408+556G>A) c.409-149G>A (n.409-149G>A) | |
| 13 | g.26214919A>C | CA483173942 | RNF6 | c.963T>G (p.Thr321=) n.768+555T>G c.408+555T>G (n.408+555T>G) c.409-150T>G (n.409-150T>G) | |
| 13 | g.26214919A>G | CA483173944 | RNF6 | c.963T>C (p.Thr321=) n.768+555T>C c.408+555T>C (n.408+555T>C) c.409-150T>C (n.409-150T>C) | gnomAD v4 |
| 13 | g.26214919A>T | CA483173947 | RNF6 | c.963T>A (p.Thr321=) n.768+555T>A c.408+555T>A (n.408+555T>A) c.409-150T>A (n.409-150T>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.26214920G>A | CA387621352 | RNF6 | c.962C>T (p.Thr321Ile) n.768+554C>T c.408+554C>T (n.408+554C>T) c.409-151C>T (n.409-151C>T) | |
| 13 | g.26214920G>C | CA387621353 | RNF6 | c.962C>G (p.Thr321Ser) n.768+554C>G c.408+554C>G (n.408+554C>G) c.409-151C>G (n.409-151C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.26214920G= | CA2079960287 | RNF6 | c.962C= (p.Thr321=) n.768+554C= c.408+554C= (n.408+554C=) c.409-151C= (n.409-151C=) | |
| 13 | g.26214920G>T | CA387621354 | RNF6 | c.962C>A (p.Thr321Asn) n.768+554C>A c.408+554C>A (n.408+554C>A) c.409-151C>A (n.409-151C>A) | |
| 13 | g.26214921T>A | CA387621355 | RNF6 | c.961A>T (p.Thr321Ser) n.768+553A>T c.408+553A>T (n.408+553A>T) c.409-152A>T (n.409-152A>T) | |
| 13 | g.26214921T>C | CA247170294 | RNF6 | c.961A>G (p.Thr321Ala) n.768+553A>G c.408+553A>G (n.408+553A>G) c.409-152A>G (n.409-152A>G) | dbSNP |
| 13 | g.26214921T>G | CA387621356 | RNF6 | c.961A>C (p.Thr321Pro) n.768+553A>C c.408+553A>C (n.408+553A>C) c.409-152A>C (n.409-152A>C) | |
| 13 | g.26214921T= | CA2079960294 | RNF6 | c.961A= (p.Thr321=) n.768+553A= c.408+553A= (n.408+553A=) c.409-152A= (n.409-152A=) | |
| 13 | g.26214922G>A | CA483173954 | RNF6 | c.960C>T (p.Gly320=) n.768+552C>T c.408+552C>T (n.408+552C>T) c.409-153C>T (n.409-153C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.26214922G>C | CA483173956 | RNF6 | c.960C>G (p.Gly320=) n.768+552C>G c.408+552C>G (n.408+552C>G) c.409-153C>G (n.409-153C>G) | |
| 13 | g.26214922G= | CA2079960298 | RNF6 | c.960C= (p.Gly320=) n.768+552C= c.408+552C= (n.408+552C=) c.409-153C= (n.409-153C=) | |
| 13 | g.26214922G>T | CA483173957 | RNF6 | c.960C>A (p.Gly320=) n.768+552C>A c.408+552C>A (n.408+552C>A) c.409-153C>A (n.409-153C>A) | |
| 13 | g.26214923C>A | CA387621357 | RNF6 | c.959G>T (p.Gly320Val) n.768+551G>T c.408+551G>T (n.408+551G>T) c.409-154G>T (n.409-154G>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.26214923C= | CA2079960304 | RNF6 | c.959G= (p.Gly320=) n.768+551G= c.408+551G= (n.408+551G=) c.409-154G= (n.409-154G=) | |
| 13 | g.26214923C>G | CA387621358 | RNF6 | c.959G>C (p.Gly320Ala) n.768+551G>C c.408+551G>C (n.408+551G>C) c.409-154G>C (n.409-154G>C) | |
| 13 | g.26214923C>T | CA247170311 | RNF6 | c.959G>A (p.Gly320Asp) n.768+551G>A c.408+551G>A (n.408+551G>A) c.409-154G>A (n.409-154G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 13 | g.26214924C>A | CA387621360 | RNF6 | c.958G>T (p.Gly320Cys) n.768+550G>T c.408+550G>T (n.408+550G>T) c.409-155G>T (n.409-155G>T) | |
| 13 | g.26214924C>G | CA387621361 | RNF6 | c.958G>C (p.Gly320Arg) n.768+550G>C c.408+550G>C (n.408+550G>C) c.409-155G>C (n.409-155G>C) | |
| 13 | g.26214924C>T | CA387621359 | RNF6 | c.958G>A (p.Gly320Ser) n.768+550G>A c.408+550G>A (n.408+550G>A) c.409-155G>A (n.409-155G>A) | |
| 13 | g.26214925A= | CA2079960313 | RNF6 | c.957T= (p.Ser319=) n.768+549T= c.408+549T= (n.408+549T=) c.409-156T= (n.409-156T=) | |
| 13 | g.26214925A>C | CA6924160 | RNF6 | c.957T>G (p.Ser319Arg) n.768+549T>G c.408+549T>G (n.408+549T>G) c.409-156T>G (n.409-156T>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.26214925A>G | CA483173964 | RNF6 | c.957T>C (p.Ser319=) n.768+549T>C c.408+549T>C (n.408+549T>C) c.409-156T>C (n.409-156T>C) | dbSNP |
| 13 | g.26214925A>T | CA387621362 | RNF6 | c.957T>A (p.Ser319Arg) n.768+549T>A c.408+549T>A (n.408+549T>A) c.409-156T>A (n.409-156T>A) | |
| 13 | g.26214926C>A | CA387621363 | RNF6 | c.956G>T (p.Ser319Ile) n.768+548G>T c.408+548G>T (n.408+548G>T) c.409-157G>T (n.409-157G>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.26214926C= | CA2079960319 | RNF6 | c.956G= (p.Ser319=) n.768+548G= c.408+548G= (n.408+548G=) c.409-157G= (n.409-157G=) | |
| 13 | g.26214926C>G | CA387621364 | RNF6 | c.956G>C (p.Ser319Thr) n.768+548G>C c.408+548G>C (n.408+548G>C) c.409-157G>C (n.409-157G>C) | |
| 13 | g.26214926C>T | CA6924161 | RNF6 | c.956G>A (p.Ser319Asn) n.768+548G>A c.408+548G>A (n.408+548G>A) c.409-157G>A (n.409-157G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.26214927T>A | CA387621366 | RNF6 | c.955A>T (p.Ser319Cys) n.768+547A>T c.408+547A>T (n.408+547A>T) c.409-158A>T (n.409-158A>T) | |
| 13 | g.26214927T>C | CA6924162 | RNF6 | c.955A>G (p.Ser319Gly) n.768+547A>G c.408+547A>G (n.408+547A>G) c.409-158A>G (n.409-158A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.26214927T>G | CA387621365 | RNF6 | c.955A>C (p.Ser319Arg) n.768+547A>C c.408+547A>C (n.408+547A>C) c.409-158A>C (n.409-158A>C) | |
| 13 | g.26214927T= | CA2079960326 | RNF6 | c.955A= (p.Ser319=) n.768+547A= c.408+547A= (n.408+547A=) c.409-158A= (n.409-158A=) | |
| 13 | g.26214928C>A | CA387621367 | RNF6 | c.954G>T (p.Gln318His) n.768+546G>T c.408+546G>T (n.408+546G>T) c.409-159G>T (n.409-159G>T) | |
| 13 | g.26214928C>G | CA387621368 | RNF6 | c.954G>C (p.Gln318His) n.768+546G>C c.408+546G>C (n.408+546G>C) c.409-159G>C (n.409-159G>C) | |
| 13 | g.26214928C>T | CA483173972 | RNF6 | c.954G>A (p.Gln318=) n.768+546G>A c.408+546G>A (n.408+546G>A) c.409-159G>A (n.409-159G>A) | |
| 13 | g.26214929T>A | CA387621369 | RNF6 | c.953A>T (p.Gln318Leu) n.768+545A>T c.408+545A>T (n.408+545A>T) c.409-160A>T (n.409-160A>T) | |
| 13 | g.26214929T>C | CA387621370 | RNF6 | c.953A>G (p.Gln318Arg) n.768+545A>G c.408+545A>G (n.408+545A>G) c.409-160A>G (n.409-160A>G) | gnomAD v4 |
| 13 | g.26214929T>G | CA387621371 | RNF6 | c.953A>C (p.Gln318Pro) n.768+545A>C c.408+545A>C (n.408+545A>C) c.409-160A>C (n.409-160A>C) | |
| 13 | g.26214930G>A | CA387621374 | RNF6 | c.952C>T (p.Gln318Ter) n.768+544C>T c.408+544C>T (n.408+544C>T) c.409-161C>T (n.409-161C>T) | |
| 13 | g.26214930G>C | CA387621373 | RNF6 | c.952C>G (p.Gln318Glu) n.768+544C>G c.408+544C>G (n.408+544C>G) c.409-161C>G (n.409-161C>G) | gnomAD v4 |
| 13 | g.26214930G>T | CA387621372 | RNF6 | c.952C>A (p.Gln318Lys) n.768+544C>A c.408+544C>A (n.408+544C>A) c.409-161C>A (n.409-161C>A) | |
| 13 | g.26214931T>A | CA387621375 | RNF6 | c.951A>T (p.Arg317Ser) n.768+543A>T c.408+543A>T (n.408+543A>T) c.409-162A>T (n.409-162A>T) | |
| 13 | g.26214931T>C | CA483173980 | RNF6 | c.951A>G (p.Arg317=) n.768+543A>G c.408+543A>G (n.408+543A>G) c.409-162A>G (n.409-162A>G) | |
| 13 | g.26214931T>G | CA387621376 | RNF6 | c.951A>C (p.Arg317Ser) n.768+543A>C c.408+543A>C (n.408+543A>C) c.409-162A>C (n.409-162A>C) | |
| 13 | g.26214932C>A | CA387621377 | RNF6 | c.950G>T (p.Arg317Ile) n.768+542G>T c.408+542G>T (n.408+542G>T) c.409-163G>T (n.409-163G>T) | |
| 13 | g.26214932C= | CA2079960333 | RNF6 | c.950G= (p.Arg317=) n.768+542G= c.408+542G= (n.408+542G=) c.409-163G= (n.409-163G=) | |
| 13 | g.26214932C>G | CA387621378 | RNF6 | c.950G>C (p.Arg317Thr) n.768+542G>C c.408+542G>C (n.408+542G>C) c.409-163G>C (n.409-163G>C) | dbSNP |
| 13 | g.26214932C>T | CA387621379 | RNF6 | c.950G>A (p.Arg317Lys) n.768+542G>A c.408+542G>A (n.408+542G>A) c.409-163G>A (n.409-163G>A) | |
| 13 | g.26214933T>A | CA387621380 | RNF6 | c.949A>T (p.Arg317Ter) n.768+541A>T c.408+541A>T (n.408+541A>T) c.409-164A>T (n.409-164A>T) | |
| 13 | g.26214933T>C | CA387621381 | RNF6 | c.949A>G (p.Arg317Gly) n.768+541A>G c.408+541A>G (n.408+541A>G) c.409-164A>G (n.409-164A>G) | gnomAD v4 |
| 13 | g.26214933T>G | CA483173984 | RNF6 | c.949A>C (p.Arg317=) n.768+541A>C c.408+541A>C (n.408+541A>C) c.409-164A>C (n.409-164A>C) | |
| 13 | g.26214934C>A | CA387621382 | RNF6 | c.948G>T (p.Gln316His) n.768+540G>T c.408+540G>T (n.408+540G>T) c.409-165G>T (n.409-165G>T) | |
| 13 | g.26214934C= | CA2079960336 | RNF6 | c.948G= (p.Gln316=) n.768+540G= c.408+540G= (n.408+540G=) c.409-165G= (n.409-165G=) | |
| 13 | g.26214934C>G | CA387621383 | RNF6 | c.948G>C (p.Gln316His) n.768+540G>C c.408+540G>C (n.408+540G>C) c.409-165G>C (n.409-165G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.26214934C>T | CA483173989 | RNF6 | c.948G>A (p.Gln316=) n.768+540G>A c.408+540G>A (n.408+540G>A) c.409-165G>A (n.409-165G>A) | |
| 13 | g.26214935T>A | CA387621384 | RNF6 | c.947A>T (p.Gln316Leu) n.768+539A>T c.408+539A>T (n.408+539A>T) c.409-166A>T (n.409-166A>T) | |
| 13 | g.26214935T>C | CA387621386 | RNF6 | c.947A>G (p.Gln316Arg) n.768+539A>G c.408+539A>G (n.408+539A>G) c.409-166A>G (n.409-166A>G) | gnomAD v4 |
| 13 | g.26214935T>G | CA387621385 | RNF6 | c.947A>C (p.Gln316Pro) n.768+539A>C c.408+539A>C (n.408+539A>C) c.409-166A>C (n.409-166A>C) | |
| 13 | g.26214936G>A | CA387621387 | RNF6 | c.946C>T (p.Gln316Ter) n.768+538C>T c.408+538C>T (n.408+538C>T) c.409-167C>T (n.409-167C>T) | |
| 13 | g.26214936G>C | CA387621388 | RNF6 | c.946C>G (p.Gln316Glu) n.768+538C>G c.408+538C>G (n.408+538C>G) c.409-167C>G (n.409-167C>G) | |
| 13 | g.26214936G>T | CA387621389 | RNF6 | c.946C>A (p.Gln316Lys) n.768+538C>A c.408+538C>A (n.408+538C>A) c.409-167C>A (n.409-167C>A) | |
| 13 | g.26214937A= | CA2079960338 | RNF6 | c.945T= (p.Ile315=) n.768+537T= c.408+537T= (n.408+537T=) c.409-168T= (n.409-168T=) | |
| 13 | g.26214937A>C | CA387621390 | RNF6 | c.945T>G (p.Ile315Met) n.768+537T>G c.408+537T>G (n.408+537T>G) c.409-168T>G (n.409-168T>G) | dbSNP |
| 13 | g.26214937A>G | CA483173998 | RNF6 | c.945T>C (p.Ile315=) n.768+537T>C c.408+537T>C (n.408+537T>C) c.409-168T>C (n.409-168T>C) | |
| 13 | g.26214937A>T | CA483174001 | RNF6 | c.945T>A (p.Ile315=) n.768+537T>A c.408+537T>A (n.408+537T>A) c.409-168T>A (n.409-168T>A) | |
| 13 | g.26214938A>C | CA387621393 | RNF6 | c.944T>G (p.Ile315Ser) n.768+536T>G c.408+536T>G (n.408+536T>G) c.409-169T>G (n.409-169T>G) | |
| 13 | g.26214938A>G | CA387621391 | RNF6 | c.944T>C (p.Ile315Thr) n.768+536T>C c.408+536T>C (n.408+536T>C) c.409-169T>C (n.409-169T>C) | |
| 13 | g.26214938A>T | CA387621392 | RNF6 | c.944T>A (p.Ile315Asn) n.768+536T>A c.408+536T>A (n.408+536T>A) c.409-169T>A (n.409-169T>A) | |
| 13 | g.26214939T>A | CA387621394 | RNF6 | c.943A>T (p.Ile315Phe) n.768+535A>T c.408+535A>T (n.408+535A>T) c.409-170A>T (n.409-170A>T) | |
| 13 | g.26214939T>C | CA6924163 | RNF6 | c.943A>G (p.Ile315Val) n.768+535A>G c.408+535A>G (n.408+535A>G) c.409-170A>G (n.409-170A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.26214939T>G | CA387621395 | RNF6 | c.943A>C (p.Ile315Leu) n.768+535A>C c.408+535A>C (n.408+535A>C) c.409-170A>C (n.409-170A>C) | |
| 13 | g.26214939T= | CA2079960342 | RNF6 | c.943A= (p.Ile315=) n.768+535A= c.408+535A= (n.408+535A=) c.409-170A= (n.409-170A=) | |
| 13 | g.26214940T>A | CA483174014 | RNF6 | c.942A>T (p.Pro314=) n.768+534A>T c.408+534A>T (n.408+534A>T) c.409-171A>T (n.409-171A>T) | |
| 13 | g.26214940T>C | CA483174016 | RNF6 | c.942A>G (p.Pro314=) n.768+534A>G c.408+534A>G (n.408+534A>G) c.409-171A>G (n.409-171A>G) | |
| 13 | g.26214940T>G | CA483174018 | RNF6 | c.942A>C (p.Pro314=) n.768+534A>C c.408+534A>C (n.408+534A>C) c.409-171A>C (n.409-171A>C) | |
| 13 | g.26214941G>A | CA387621396 | RNF6 | c.941C>T (p.Pro314Leu) n.768+533C>T c.408+533C>T (n.408+533C>T) c.409-172C>T (n.409-172C>T) | |
| 13 | g.26214941G>C | CA387621397 | RNF6 | c.941C>G (p.Pro314Arg) n.768+533C>G c.408+533C>G (n.408+533C>G) c.409-172C>G (n.409-172C>G) | |
| 13 | g.26214941G>T | CA387621398 | RNF6 | c.941C>A (p.Pro314Gln) n.768+533C>A c.408+533C>A (n.408+533C>A) c.409-172C>A (n.409-172C>A) | |
| 13 | g.26214942G>A | CA387621399 | RNF6 | c.940C>T (p.Pro314Ser) n.768+532C>T c.408+532C>T (n.408+532C>T) c.409-173C>T (n.409-173C>T) | |
| 13 | g.26214942G>C | CA387621400 | RNF6 | c.940C>G (p.Pro314Ala) n.768+532C>G c.408+532C>G (n.408+532C>G) c.409-173C>G (n.409-173C>G) | |
| 13 | g.26214942G>T | CA387621401 | RNF6 | c.940C>A (p.Pro314Thr) n.768+532C>A c.408+532C>A (n.408+532C>A) c.409-173C>A (n.409-173C>A) | |
| 13 | g.26214943T>A | CA483174024 | RNF6 | c.939A>T (p.Ser313=) n.768+531A>T c.408+531A>T (n.408+531A>T) c.409-174A>T (n.409-174A>T) | |
| 13 | g.26214943T>C | CA483174022 | RNF6 | c.939A>G (p.Ser313=) n.768+531A>G c.408+531A>G (n.408+531A>G) c.409-174A>G (n.409-174A>G) | |
| 13 | g.26214943T>G | CA483174023 | RNF6 | c.939A>C (p.Ser313=) n.768+531A>C c.408+531A>C (n.408+531A>C) c.409-174A>C (n.409-174A>C) | |
| 13 | g.26214944G>A | CA387621402 | RNF6 | c.938C>T (p.Ser313Leu) n.768+530C>T c.408+530C>T (n.408+530C>T) c.409-175C>T (n.409-175C>T) | COSMIC |
| 13 | g.26214944G>C | CA387621403 | RNF6 | c.938C>G (p.Ser313Ter) n.768+530C>G c.408+530C>G (n.408+530C>G) c.409-175C>G (n.409-175C>G) | |
| 13 | g.26214944G>T | CA387621404 | RNF6 | c.938C>A (p.Ser313Ter) n.768+530C>A c.408+530C>A (n.408+530C>A) c.409-175C>A (n.409-175C>A) | |
| 13 | g.26214945A>C | CA387621405 | RNF6 | c.937T>G (p.Ser313Ala) n.768+529T>G c.408+529T>G (n.408+529T>G) c.409-176T>G (n.409-176T>G) | |
| 13 | g.26214945A>G | CA387621407 | RNF6 | c.937T>C (p.Ser313Pro) n.768+529T>C c.408+529T>C (n.408+529T>C) c.409-176T>C (n.409-176T>C) | gnomAD v4 |
| 13 | g.26214945A>T | CA387621406 | RNF6 | c.937T>A (p.Ser313Thr) n.768+529T>A c.408+529T>A (n.408+529T>A) c.409-176T>A (n.409-176T>A) | |
| 13 | g.26214946A= | CA2079960348 | RNF6 | c.936T= (p.Arg312=) n.768+528T= c.408+528T= (n.408+528T=) c.409-177T= (n.409-177T=) | |
| 13 | g.26214946A>C | CA483174035 | RNF6 | c.936T>G (p.Arg312=) n.768+528T>G c.408+528T>G (n.408+528T>G) c.409-177T>G (n.409-177T>G) | |
| 13 | g.26214946A>G | CA483174037 | RNF6 | c.936T>C (p.Arg312=) n.768+528T>C c.408+528T>C (n.408+528T>C) c.409-177T>C (n.409-177T>C) | dbSNP |
| 13 | g.26214946A>T | CA483174039 | RNF6 | c.936T>A (p.Arg312=) n.768+528T>A c.408+528T>A (n.408+528T>A) c.409-177T>A (n.409-177T>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.26214947C>A | CA387621408 | RNF6 | c.935G>T (p.Arg312Leu) n.768+527G>T c.408+527G>T (n.408+527G>T) c.409-178G>T (n.409-178G>T) | |
| 13 | g.26214947C>G | CA387621409 | RNF6 | c.935G>C (p.Arg312Pro) n.768+527G>C c.408+527G>C (n.408+527G>C) c.409-178G>C (n.409-178G>C) | |
| 13 | g.26214947C>T | CA387621410 | RNF6 | c.935G>A (p.Arg312His) n.768+527G>A c.408+527G>A (n.408+527G>A) c.409-178G>A (n.409-178G>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.26214948G>A | CA387621411 | RNF6 | c.934C>T (p.Arg312Cys) n.768+526C>T c.408+526C>T (n.408+526C>T) c.409-179C>T (n.409-179C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.26214948G>C | CA387621412 | RNF6 | c.934C>G (p.Arg312Gly) n.768+526C>G c.408+526C>G (n.408+526C>G) c.409-179C>G (n.409-179C>G) | |
| 13 | g.26214948G= | CA2079960353 | RNF6 | c.934C= (p.Arg312=) n.768+526C= c.408+526C= (n.408+526C=) c.409-179C= (n.409-179C=) | |
| 13 | g.26214948G>T | CA387621413 | RNF6 | c.934C>A (p.Arg312Ser) n.768+526C>A c.408+526C>A (n.408+526C>A) c.409-179C>A (n.409-179C>A) | |
| 13 | g.26214949G>A | CA483174042 | RNF6 | c.933C>T (p.Ser311=) n.768+525C>T c.408+525C>T (n.408+525C>T) c.409-180C>T (n.409-180C>T) | |
| 13 | g.26214949G>C | CA387621414 | RNF6 | c.933C>G (p.Ser311Arg) n.768+525C>G c.408+525C>G (n.408+525C>G) c.409-180C>G (n.409-180C>G) | |
| 13 | g.26214949G>T | CA387621415 | RNF6 | c.933C>A (p.Ser311Arg) n.768+525C>A c.408+525C>A (n.408+525C>A) c.409-180C>A (n.409-180C>A) | |
| 13 | g.26214950C>A | CA387621416 | RNF6 | c.932G>T (p.Ser311Ile) n.768+524G>T c.408+524G>T (n.408+524G>T) c.409-181G>T (n.409-181G>T) | |
| 13 | g.26214950C>G | CA387621417 | RNF6 | c.932G>C (p.Ser311Thr) n.768+524G>C c.408+524G>C (n.408+524G>C) c.409-181G>C (n.409-181G>C) | |
| 13 | g.26214950C>T | CA387621418 | RNF6 | c.932G>A (p.Ser311Asn) n.768+524G>A c.408+524G>A (n.408+524G>A) c.409-181G>A (n.409-181G>A) | |
| 13 | g.26214951T>A | CA387621421 | RNF6 | c.931A>T (p.Ser311Cys) n.768+523A>T c.408+523A>T (n.408+523A>T) c.409-182A>T (n.409-182A>T) | |
| 13 | g.26214951T>C | CA387621420 | RNF6 | c.931A>G (p.Ser311Gly) n.768+523A>G c.408+523A>G (n.408+523A>G) c.409-182A>G (n.409-182A>G) | |
| 13 | g.26214951T>G | CA387621419 | RNF6 | c.931A>C (p.Ser311Arg) n.768+523A>C c.408+523A>C (n.408+523A>C) c.409-182A>C (n.409-182A>C) |