Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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COSMIC
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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21g.25891329G>ACA2589711775APPn.2178+393C>T
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gnomAD v3 gnomAD v4
21g.25891329G=CA2383551402APPn.2178+393C=
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21g.25891329G>TCA319097120APPn.2178+393C>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.25891330T>GCA748242370APPn.2178+392A>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.25891330T=CA2383551403APPn.2178+392A=
n.608+392A=
n.877+392A=
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c.1986+392A= (n.1986+392A=)
c.1818+392A= (n.1818+392A=)
c.2154+392A= (n.2154+392A=)
c.2157+392A= (n.2157+392A=)
c.1881+392A= (n.1881+392A=)
c.2043+392A= (n.2043+392A=)
c.2139+392A= (n.2139+392A=)
n.558+392A=
c.2100+392A= (n.2100+392A=)
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21g.25891334_25891337delinsGTTTCA2383551404APPn.2178+385_2178+388delinsAAAC
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c.2157+385_2157+388delinsAAAC (n.2157+385_2157+388delinsAAAC)
c.1881+385_1881+388delinsAAAC (n.1881+385_1881+388delinsAAAC)
c.2043+385_2043+388delinsAAAC (n.2043+385_2043+388delinsAAAC)
c.2139+385_2139+388delinsAAAC (n.2139+385_2139+388delinsAAAC)
n.558+385_558+388delinsAAAC
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21g.25891341dupCA319097133APPn.2178+387dup
n.608+387dup
n.877+387dup
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c.2154+387dup (n.2154+387dup)
c.2157+387dup (n.2157+387dup)
c.1881+387dup (n.1881+387dup)
c.2043+387dup (n.2043+387dup)
c.2139+387dup (n.2139+387dup)
n.558+387dup
c.2100+387dup (n.2100+387dup)
c.1932+387dup (n.1932+387dup)
dbSNP gnomAD v2
21g.25891339_25891341delCA2383551405APPn.2178+385_2178+387del
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c.2043+385_2043+387del (n.2043+385_2043+387del)
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dbSNP
21g.25891336T>GCA2383551407APPn.2178+386A>C
n.608+386A>C
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c.1818+386A>C (n.1818+386A>C)
c.2154+386A>C (n.2154+386A>C)
c.2157+386A>C (n.2157+386A>C)
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n.558+386A>C
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dbSNP
21g.25891336T=CA2383551406APPn.2178+386A=
n.608+386A=
n.877+386A=
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21g.25891340T>CCA1021421307APPn.2178+382A>G
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c.2211+382A>G (n.2211+382A>G)
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c.2157+382A>G (n.2157+382A>G)
c.1881+382A>G (n.1881+382A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.25891340T=CA2383551408APPn.2178+382A=
n.608+382A=
n.877+382A=
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21g.25891342G>ACA748242377APPn.2178+380C>T
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c.2157+380C>T (n.2157+380C>T)
c.1881+380C>T (n.1881+380C>T)
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n.558+380C>T
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c.1932+380C>T (n.1932+380C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.25891342G=CA2383551409APPn.2178+380C=
n.608+380C=
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21g.25891347A>CCA2817566473APPn.2178+375T>G
n.608+375T>G
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c.2157+375T>G (n.2157+375T>G)
c.1881+375T>G (n.1881+375T>G)
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n.558+375T>G
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21g.25891348A=CA2383551410APPn.2178+374T=
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n.558+374T=
c.2100+374T= (n.2100+374T=)
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21g.25891348A>TCA319097138APPn.2178+374T>A
n.608+374T>A
n.877+374T>A
c.2211+374T>A (n.2211+374T>A)
c.1986+374T>A (n.1986+374T>A)
c.1818+374T>A (n.1818+374T>A)
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c.2157+374T>A (n.2157+374T>A)
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n.558+374T>A
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c.1932+374T>A (n.1932+374T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.25891350C>ACA2737147923APPn.2178+372G>T
n.608+372G>T
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c.2157+372G>T (n.2157+372G>T)
c.1881+372G>T (n.1881+372G>T)
c.2043+372G>T (n.2043+372G>T)
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n.558+372G>T
c.2100+372G>T (n.2100+372G>T)
c.1932+372G>T (n.1932+372G>T)
dbSNP
21g.25891350C=CA2383551411APPn.2178+372G=
n.608+372G=
n.877+372G=
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c.1881+372G= (n.1881+372G=)
c.2043+372G= (n.2043+372G=)
c.2139+372G= (n.2139+372G=)
n.558+372G=
c.2100+372G= (n.2100+372G=)
c.1932+372G= (n.1932+372G=)
21g.25891350C>GCA319097142APPn.2178+372G>C
n.608+372G>C
n.877+372G>C
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c.1986+372G>C (n.1986+372G>C)
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Number of alleles fetched