Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.2583507_2583509delinsTTCCA1948225016KCNQ1c.733_735delinsTTC (p.Phe245=)
c.550_552delinsTTC (p.Phe184=)
c.994_996delinsTTC (p.Phe332=)
c.613_615delinsTTC (p.Phe205=)
c.196_198delinsTTC (p.Phe66=)
11g.2583511_2583512delCA008983KCNQ1c.737_738del (p.Ser246CysfsTer?)
c.554_555del (p.Ser185CysfsTer?)
c.998_999del (p.Ser333CysfsTer?)
c.617_618del (p.Ser206CysfsTer?)
c.200_201del (p.Ser67CysfsTer?)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2583509C>ACA379133074KCNQ1c.735C>A (p.Phe245Leu)
c.552C>A (p.Phe184Leu)
c.996C>A (p.Phe332Leu)
c.615C>A (p.Phe205Leu)
c.198C>A (p.Phe66Leu)
11g.2583509C=CA1948225024KCNQ1c.735C= (p.Phe245=)
c.552C= (p.Phe184=)
c.996C= (p.Phe332=)
c.615C= (p.Phe205=)
c.198C= (p.Phe66=)
11g.2583509C>GCA379133075KCNQ1c.735C>G (p.Phe245Leu)
c.552C>G (p.Phe184Leu)
c.996C>G (p.Phe332Leu)
c.615C>G (p.Phe205Leu)
c.198C>G (p.Phe66Leu)
 gnomAD v4
11g.2583509C>TCA472038437KCNQ1c.735C>T (p.Phe245=)
c.552C>T (p.Phe184=)
c.996C>T (p.Phe332=)
c.615C>T (p.Phe205=)
c.198C>T (p.Phe66=)
 ClinVar dbSNP
11g.2583509_2583513delinsCTCTGCA1948225022KCNQ1c.735_739delinsCTCTG (p.Phe245=)
c.552_556delinsCTCTG (p.Phe184=)
c.996_1000delinsCTCTG (p.Phe332=)
c.615_619delinsCTCTG (p.Phe205=)
c.198_202delinsCTCTG (p.Phe66=)
11g.2583510T>ACA379133076KCNQ1c.736T>A (p.Ser246Thr)
c.553T>A (p.Ser185Thr)
c.997T>A (p.Ser333Thr)
c.616T>A (p.Ser206Thr)
c.199T>A (p.Ser67Thr)
11g.2583510T>CCA379133077KCNQ1c.736T>C (p.Ser246Pro)
c.553T>C (p.Ser185Pro)
c.997T>C (p.Ser333Pro)
c.616T>C (p.Ser206Pro)
c.199T>C (p.Ser67Pro)
11g.2583510T>GCA379133078KCNQ1c.736T>G (p.Ser246Ala)
c.553T>G (p.Ser185Ala)
c.997T>G (p.Ser333Ala)
c.616T>G (p.Ser206Ala)
c.199T>G (p.Ser67Ala)
11g.2583513_2583516delCA597110463KCNQ1c.739_742del (p.Val247LeufsTer?)
c.556_559del (p.Val186LeufsTer?)
c.1000_1003del (p.Val334LeufsTer19)
c.619_622del (p.Val207LeufsTer19)
c.202_205del (p.Val68LeufsTer?)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2583511C>ACA379133079KCNQ1c.737C>A (p.Ser246Tyr)
c.554C>A (p.Ser185Tyr)
c.998C>A (p.Ser333Tyr)
c.617C>A (p.Ser206Tyr)
c.200C>A (p.Ser67Tyr)
11g.2583511C>GCA379133080KCNQ1c.737C>G (p.Ser246Cys)
c.554C>G (p.Ser185Cys)
c.998C>G (p.Ser333Cys)
c.617C>G (p.Ser206Cys)
c.200C>G (p.Ser67Cys)
11g.2583511C>TCA379133081KCNQ1c.737C>T (p.Ser246Phe)
c.554C>T (p.Ser185Phe)
c.998C>T (p.Ser333Phe)
c.617C>T (p.Ser206Phe)
c.200C>T (p.Ser67Phe)
11g.2583512T>ACA472038438KCNQ1c.738T>A (p.Ser246=)
c.555T>A (p.Ser185=)
c.999T>A (p.Ser333=)
c.618T>A (p.Ser206=)
c.201T>A (p.Ser67=)
11g.2583512T>CCA472038439KCNQ1c.738T>C (p.Ser246=)
c.555T>C (p.Ser185=)
c.999T>C (p.Ser333=)
c.618T>C (p.Ser206=)
c.201T>C (p.Ser67=)
11g.2583512T>GCA041958KCNQ1c.738T>G (p.Ser246=)
c.555T>G (p.Ser185=)
c.999T>G (p.Ser333=)
c.618T>G (p.Ser206=)
c.201T>G (p.Ser67=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2583512T=CA1948225030KCNQ1c.738T= (p.Ser246=)
c.555T= (p.Ser185=)
c.999T= (p.Ser333=)
c.618T= (p.Ser206=)
c.201T= (p.Ser67=)
11g.2583513_2583514delCA2695213188KCNQ1c.739_740del (p.Val247LeufsTer?)
c.556_557del (p.Val186LeufsTer?)
c.1000_1001del (p.Val334LeufsTer?)
c.619_620del (p.Val207LeufsTer?)
c.202_203del (p.Val68LeufsTer?)
11g.2583513G>ACA379133084KCNQ1c.739G>A (p.Val247Ile)
c.556G>A (p.Val186Ile)
c.1000G>A (p.Val334Ile)
c.619G>A (p.Val207Ile)
c.202G>A (p.Val68Ile)
 gnomAD v4
11g.2583513G>CCA379133083KCNQ1c.739G>C (p.Val247Leu)
c.556G>C (p.Val186Leu)
c.1000G>C (p.Val334Leu)
c.619G>C (p.Val207Leu)
c.202G>C (p.Val68Leu)
11g.2583513G>TCA379133082KCNQ1c.739G>T (p.Val247Phe)
c.556G>T (p.Val186Phe)
c.1000G>T (p.Val334Phe)
c.619G>T (p.Val207Phe)
c.202G>T (p.Val68Phe)
11g.2583514T>ACA379133085KCNQ1c.740T>A (p.Val247Asp)
c.557T>A (p.Val186Asp)
c.1001T>A (p.Val334Asp)
c.620T>A (p.Val207Asp)
c.203T>A (p.Val68Asp)
11g.2583514T>CCA379133086KCNQ1c.740T>C (p.Val247Ala)
c.557T>C (p.Val186Ala)
c.1001T>C (p.Val334Ala)
c.620T>C (p.Val207Ala)
c.203T>C (p.Val68Ala)
11g.2583514T>GCA379133087KCNQ1c.740T>G (p.Val247Gly)
c.557T>G (p.Val186Gly)
c.1001T>G (p.Val334Gly)
c.620T>G (p.Val207Gly)
c.203T>G (p.Val68Gly)
11g.2583515C>ACA472038440KCNQ1c.741C>A (p.Val247=)
c.558C>A (p.Val186=)
c.1002C>A (p.Val334=)
c.621C>A (p.Val207=)
c.204C>A (p.Val68=)
11g.2583515C=CA1948225036KCNQ1c.741C= (p.Val247=)
c.558C= (p.Val186=)
c.1002C= (p.Val334=)
c.621C= (p.Val207=)
c.204C= (p.Val68=)
11g.2583515C>GCA472038441KCNQ1c.741C>G (p.Val247=)
c.558C>G (p.Val186=)
c.1002C>G (p.Val334=)
c.621C>G (p.Val207=)
c.204C>G (p.Val68=)
11g.2583515C>TCA472038442KCNQ1c.741C>T (p.Val247=)
c.558C>T (p.Val186=)
c.1002C>T (p.Val334=)
c.621C>T (p.Val207=)
c.204C>T (p.Val68=)
 dbSNP gnomAD v4
11g.2583515_2583517delinsCTTCA1948225035KCNQ1c.741_743delinsCTT (p.Val247=)
c.558_560delinsCTT (p.Val186=)
c.1002_1004delinsCTT (p.Val334=)
c.621_623delinsCTT (p.Val207=)
c.204_206delinsCTT (p.Val68=)
11g.2583516T>ACA379133088KCNQ1c.742T>A (p.Phe248Ile)
c.559T>A (p.Phe187Ile)
c.1003T>A (p.Phe335Ile)
c.622T>A (p.Phe208Ile)
c.205T>A (p.Phe69Ile)
11g.2583516T>CCA004792KCNQ1c.742T>C (p.Phe248Leu)
c.559T>C (p.Phe187Leu)
c.1003T>C (p.Phe335Leu)
c.622T>C (p.Phe208Leu)
c.205T>C (p.Phe69Leu)
 ClinVar dbSNP
11g.2583516T>GCA379133089KCNQ1c.742T>G (p.Phe248Val)
c.559T>G (p.Phe187Val)
c.1003T>G (p.Phe335Val)
c.622T>G (p.Phe208Val)
c.205T>G (p.Phe69Val)
11g.2583516T=CA1948225042KCNQ1c.742T= (p.Phe248=)
c.559T= (p.Phe187=)
c.1003T= (p.Phe335=)
c.622T= (p.Phe208=)
c.205T= (p.Phe69=)
11g.2583517_2583518delCA004797KCNQ1c.743_744del (p.Phe248CysfsTer?)
c.560_561del (p.Phe187CysfsTer?)
c.1004_1005del (p.Phe335CysfsTer?)
c.623_624del (p.Phe208CysfsTer?)
c.206_207del (p.Phe69CysfsTer?)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.2583517T>ACA379133090KCNQ1c.743T>A (p.Phe248Tyr)
c.560T>A (p.Phe187Tyr)
c.1004T>A (p.Phe335Tyr)
c.623T>A (p.Phe208Tyr)
c.206T>A (p.Phe69Tyr)
11g.2583517T>CCA379133091KCNQ1c.743T>C (p.Phe248Ser)
c.560T>C (p.Phe187Ser)
c.1004T>C (p.Phe335Ser)
c.623T>C (p.Phe208Ser)
c.206T>C (p.Phe69Ser)
11g.2583517T>GCA379133092KCNQ1c.743T>G (p.Phe248Cys)
c.560T>G (p.Phe187Cys)
c.1004T>G (p.Phe335Cys)
c.623T>G (p.Phe208Cys)
c.206T>G (p.Phe69Cys)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.2583518T>ACA379133093KCNQ1c.744T>A (p.Phe248Leu)
c.561T>A (p.Phe187Leu)
c.1005T>A (p.Phe335Leu)
c.624T>A (p.Phe208Leu)
c.207T>A (p.Phe69Leu)
11g.2583518T>CCA472038443KCNQ1c.744T>C (p.Phe248=)
c.561T>C (p.Phe187=)
c.1005T>C (p.Phe335=)
c.624T>C (p.Phe208=)
c.207T>C (p.Phe69=)
11g.2583518T>GCA379133094KCNQ1c.744T>G (p.Phe248Leu)
c.561T>G (p.Phe187Leu)
c.1005T>G (p.Phe335Leu)
c.624T>G (p.Phe208Leu)
c.207T>G (p.Phe69Leu)
11g.2583519G>ACA379133097KCNQ1c.745G>A (p.Ala249Thr)
c.562G>A (p.Ala188Thr)
c.1006G>A (p.Ala336Thr)
c.625G>A (p.Ala209Thr)
c.208G>A (p.Ala70Thr)
11g.2583519G>CCA379133095KCNQ1c.745G>C (p.Ala249Pro)
c.562G>C (p.Ala188Pro)
c.1006G>C (p.Ala336Pro)
c.625G>C (p.Ala209Pro)
c.208G>C (p.Ala70Pro)
11g.2583519G=CA1948225044KCNQ1c.745G= (p.Ala249=)
c.562G= (p.Ala188=)
c.1006G= (p.Ala336=)
c.625G= (p.Ala209=)
c.208G= (p.Ala70=)
11g.2583519G>TCA379133096KCNQ1c.745G>T (p.Ala249Ser)
c.562G>T (p.Ala188Ser)
c.1006G>T (p.Ala336Ser)
c.625G>T (p.Ala209Ser)
c.208G>T (p.Ala70Ser)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2583519_2583520delinsGCCA1948225043KCNQ1c.745_746delinsGC (p.Ala249=)
c.562_563delinsGC (p.Ala188=)
c.1006_1007delinsGC (p.Ala336=)
c.625_626delinsGC (p.Ala209=)
c.208_209delinsGC (p.Ala70=)
11g.2583520C>ACA379133098KCNQ1c.746C>A (p.Ala249Asp)
c.563C>A (p.Ala188Asp)
c.1007C>A (p.Ala336Asp)
c.626C>A (p.Ala209Asp)
c.209C>A (p.Ala70Asp)
11g.2583520C>GCA379133099KCNQ1c.746C>G (p.Ala249Gly)
c.563C>G (p.Ala188Gly)
c.1007C>G (p.Ala336Gly)
c.626C>G (p.Ala209Gly)
c.209C>G (p.Ala70Gly)
11g.2583520C>TCA379133100KCNQ1c.746C>T (p.Ala249Val)
c.563C>T (p.Ala188Val)
c.1007C>T (p.Ala336Val)
c.626C>T (p.Ala209Val)
c.209C>T (p.Ala70Val)
11g.2583521delCA004806KCNQ1c.747del (p.Ile250SerfsTer?)
c.564del (p.Ile189SerfsTer?)
c.1008del (p.Ile337SerfsTer17)
c.627del (p.Ile210SerfsTer17)
c.210del (p.Ile71SerfsTer?)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2583521C>ACA472038444KCNQ1c.747C>A (p.Ala249=)
c.564C>A (p.Ala188=)
c.1008C>A (p.Ala336=)
c.627C>A (p.Ala209=)
c.210C>A (p.Ala70=)
11g.2583521C=CA1948225051KCNQ1c.747C= (p.Ala249=)
c.564C= (p.Ala188=)
c.1008C= (p.Ala336=)
c.627C= (p.Ala209=)
c.210C= (p.Ala70=)
11g.2583521C>GCA472038445KCNQ1c.747C>G (p.Ala249=)
c.564C>G (p.Ala188=)
c.1008C>G (p.Ala336=)
c.627C>G (p.Ala209=)
c.210C>G (p.Ala70=)
11g.2583521C>TCA026681KCNQ1c.747C>T (p.Ala249=)
c.564C>T (p.Ala188=)
c.1008C>T (p.Ala336=)
c.627C>T (p.Ala209=)
c.210C>T (p.Ala70=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2583522A=CA1948225054KCNQ1c.748A= (p.Ile250=)
c.565A= (p.Ile189=)
c.1009A= (p.Ile337=)
c.628A= (p.Ile210=)
c.211A= (p.Ile71=)
11g.2583522A>CCA379133101KCNQ1c.748A>C (p.Ile250Leu)
c.565A>C (p.Ile189Leu)
c.1009A>C (p.Ile337Leu)
c.628A>C (p.Ile210Leu)
c.211A>C (p.Ile71Leu)
11g.2583522A>GCA216327355KCNQ1c.748A>G (p.Ile250Val)
c.565A>G (p.Ile189Val)
c.1009A>G (p.Ile337Val)
c.628A>G (p.Ile210Val)
c.211A>G (p.Ile71Val)
 dbSNP gnomAD v4
11g.2583522A>TCA004814KCNQ1c.748A>T (p.Ile250Phe)
c.565A>T (p.Ile189Phe)
c.1009A>T (p.Ile337Phe)
c.628A>T (p.Ile210Phe)
c.211A>T (p.Ile71Phe)
 ClinVar dbSNP
11g.2583523T>ACA379133102KCNQ1c.749T>A (p.Ile250Asn)
c.566T>A (p.Ile189Asn)
c.1010T>A (p.Ile337Asn)
c.629T>A (p.Ile210Asn)
c.212T>A (p.Ile71Asn)
11g.2583523T>CCA379133103KCNQ1c.749T>C (p.Ile250Thr)
c.566T>C (p.Ile189Thr)
c.1010T>C (p.Ile337Thr)
c.629T>C (p.Ile210Thr)
c.212T>C (p.Ile71Thr)
11g.2583523T>GCA379133104KCNQ1c.749T>G (p.Ile250Ser)
c.566T>G (p.Ile189Ser)
c.1010T>G (p.Ile337Ser)
c.629T>G (p.Ile210Ser)
c.212T>G (p.Ile71Ser)
11g.2583524C>ACA472038446KCNQ1c.750C>A (p.Ile250=)
c.567C>A (p.Ile189=)
c.1011C>A (p.Ile337=)
c.630C>A (p.Ile210=)
c.213C>A (p.Ile71=)
11g.2583524C=CA1948225067KCNQ1c.750C= (p.Ile250=)
c.567C= (p.Ile189=)
c.1011C= (p.Ile337=)
c.630C= (p.Ile210=)
c.213C= (p.Ile71=)
11g.2583524C>GCA004816KCNQ1c.750C>G (p.Ile250Met)
c.567C>G (p.Ile189Met)
c.1011C>G (p.Ile337Met)
c.630C>G (p.Ile210Met)
c.213C>G (p.Ile71Met)
 ClinVar dbSNP
11g.2583524C>TCA472038447KCNQ1c.750C>T (p.Ile250=)
c.567C>T (p.Ile189=)
c.1011C>T (p.Ile337=)
c.630C>T (p.Ile210=)
c.213C>T (p.Ile71=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2583525T>ACA379133106KCNQ1c.751T>A (p.Ser251Thr)
c.568T>A (p.Ser190Thr)
c.1012T>A (p.Ser338Thr)
c.631T>A (p.Ser211Thr)
c.214T>A (p.Ser72Thr)
11g.2583525T>CCA379133107KCNQ1c.751T>C (p.Ser251Pro)
c.568T>C (p.Ser190Pro)
c.1012T>C (p.Ser338Pro)
c.631T>C (p.Ser211Pro)
c.214T>C (p.Ser72Pro)
11g.2583525T>GCA379133105KCNQ1c.751T>G (p.Ser251Ala)
c.568T>G (p.Ser190Ala)
c.1012T>G (p.Ser338Ala)
c.631T>G (p.Ser211Ala)
c.214T>G (p.Ser72Ala)
11g.2583526C>ACA379133109KCNQ1c.752C>A (p.Ser251Tyr)
c.569C>A (p.Ser190Tyr)
c.1013C>A (p.Ser338Tyr)
c.632C>A (p.Ser211Tyr)
c.215C>A (p.Ser72Tyr)
11g.2583526C=CA1948225072KCNQ1c.752C= (p.Ser251=)
c.569C= (p.Ser190=)
c.1013C= (p.Ser338=)
c.632C= (p.Ser211=)
c.215C= (p.Ser72=)
11g.2583526C>GCA379133108KCNQ1c.752C>G (p.Ser251Cys)
c.569C>G (p.Ser190Cys)
c.1013C>G (p.Ser338Cys)
c.632C>G (p.Ser211Cys)
c.215C>G (p.Ser72Cys)
11g.2583526C>TCA004825KCNQ1c.752C>T (p.Ser251Phe)
c.569C>T (p.Ser190Phe)
c.1013C>T (p.Ser338Phe)
c.632C>T (p.Ser211Phe)
c.215C>T (p.Ser72Phe)
 ClinVar dbSNP
11g.2583526_2583529delinsCCTTCA1948225074KCNQ1c.752_755delinsCCTT (p.Ser251=)
c.569_572delinsCCTT (p.Ser190=)
c.1013_1016delinsCCTT (p.Ser338=)
c.632_635delinsCCTT (p.Ser211=)
c.215_218delinsCCTT (p.Ser72=)
11g.2583527C>ACA472038450KCNQ1c.753C>A (p.Ser251=)
c.570C>A (p.Ser190=)
c.1014C>A (p.Ser338=)
c.633C>A (p.Ser211=)
c.216C>A (p.Ser72=)
 gnomAD v4
11g.2583527C>GCA472038448KCNQ1c.753C>G (p.Ser251=)
c.570C>G (p.Ser190=)
c.1014C>G (p.Ser338=)
c.633C>G (p.Ser211=)
c.216C>G (p.Ser72=)
11g.2583527C>TCA472038449KCNQ1c.753C>T (p.Ser251=)
c.570C>T (p.Ser190=)
c.1014C>T (p.Ser338=)
c.633C>T (p.Ser211=)
c.216C>T (p.Ser72=)
 ClinVar
11g.2583530_2583532delCA004847KCNQ1c.756_758del (p.Phe253del)
c.573_575del (p.Phe192del)
c.1017_1019del (p.Phe340del)
c.636_638del (p.Phe213del)
c.219_221del (p.Phe74del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2583528T>ACA379133110KCNQ1c.754T>A (p.Phe252Ile)
c.571T>A (p.Phe191Ile)
c.1015T>A (p.Phe339Ile)
c.634T>A (p.Phe212Ile)
c.217T>A (p.Phe73Ile)
11g.2583528T>CCA379133111KCNQ1c.754T>C (p.Phe252Leu)
c.571T>C (p.Phe191Leu)
c.1015T>C (p.Phe339Leu)
c.634T>C (p.Phe212Leu)
c.217T>C (p.Phe73Leu)
 ClinVar
11g.2583528T>GCA379133112KCNQ1c.754T>G (p.Phe252Val)
c.571T>G (p.Phe191Val)
c.1015T>G (p.Phe339Val)
c.634T>G (p.Phe212Val)
c.217T>G (p.Phe73Val)
 ClinVar dbSNP
11g.2583529T>ACA004833KCNQ1c.755T>A (p.Phe252Tyr)
c.572T>A (p.Phe191Tyr)
c.1016T>A (p.Phe339Tyr)
c.635T>A (p.Phe212Tyr)
c.218T>A (p.Phe73Tyr)
 ClinVar dbSNP
11g.2583529T>CCA004838KCNQ1c.755T>C (p.Phe252Ser)
c.572T>C (p.Phe191Ser)
c.1016T>C (p.Phe339Ser)
c.635T>C (p.Phe212Ser)
c.218T>C (p.Phe73Ser)
 ClinVar dbSNP
11g.2583529T>GCA379133113KCNQ1c.755T>G (p.Phe252Cys)
c.572T>G (p.Phe191Cys)
c.1016T>G (p.Phe339Cys)
c.635T>G (p.Phe212Cys)
c.218T>G (p.Phe73Cys)
11g.2583529T=CA1948225090KCNQ1c.755T= (p.Phe252=)
c.572T= (p.Phe191=)
c.1016T= (p.Phe339=)
c.635T= (p.Phe212=)
c.218T= (p.Phe73=)
11g.2583530C>ACA379133114KCNQ1c.756C>A (p.Phe252Leu)
c.573C>A (p.Phe191Leu)
c.1017C>A (p.Phe339Leu)
c.636C>A (p.Phe212Leu)
c.219C>A (p.Phe73Leu)
 COSMIC COSMIC
11g.2583530C>GCA379133115KCNQ1c.756C>G (p.Phe252Leu)
c.573C>G (p.Phe191Leu)
c.1017C>G (p.Phe339Leu)
c.636C>G (p.Phe212Leu)
c.219C>G (p.Phe73Leu)
11g.2583530C>TCA472038451KCNQ1c.756C>T (p.Phe252=)
c.573C>T (p.Phe191=)
c.1017C>T (p.Phe339=)
c.636C>T (p.Phe212=)
c.219C>T (p.Phe73=)
 ClinVar
11g.2583530_2583533delinsCTTTCA1948225095KCNQ1c.756_759delinsCTTT (p.Phe252=)
c.573_576delinsCTTT (p.Phe191=)
c.1017_1020delinsCTTT (p.Phe339=)
c.636_639delinsCTTT (p.Phe212=)
c.219_222delinsCTTT (p.Phe73=)
11g.2583531T>ACA379133118KCNQ1c.757T>A (p.Phe253Ile)
c.574T>A (p.Phe192Ile)
c.1018T>A (p.Phe340Ile)
c.637T>A (p.Phe213Ile)
c.220T>A (p.Phe74Ile)
11g.2583531T>CCA379133117KCNQ1c.757T>C (p.Phe253Leu)
c.574T>C (p.Phe192Leu)
c.1018T>C (p.Phe340Leu)
c.637T>C (p.Phe213Leu)
c.220T>C (p.Phe74Leu)
 ClinVar dbSNP
11g.2583531T>GCA379133116KCNQ1c.757T>G (p.Phe253Val)
c.574T>G (p.Phe192Val)
c.1018T>G (p.Phe340Val)
c.637T>G (p.Phe213Val)
c.220T>G (p.Phe74Val)
11g.2583531_2583533delCA004863KCNQ1c.757_759del (p.Phe253del)
c.574_576del (p.Phe192del)
c.1018_1020del (p.Phe340del)
c.637_639del (p.Phe213del)
c.220_222del (p.Phe74del)
 ClinVar dbSNP
11g.2583532T>ACA379133119KCNQ1c.758T>A (p.Phe253Tyr)
c.575T>A (p.Phe192Tyr)
c.1019T>A (p.Phe340Tyr)
c.638T>A (p.Phe213Tyr)
c.221T>A (p.Phe74Tyr)
11g.2583532T>CCA026720KCNQ1c.758T>C (p.Phe253Ser)
c.575T>C (p.Phe192Ser)
c.1019T>C (p.Phe340Ser)
c.638T>C (p.Phe213Ser)
c.221T>C (p.Phe74Ser)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
11g.2583532T>GCA379133120KCNQ1c.758T>G (p.Phe253Cys)
c.575T>G (p.Phe192Cys)
c.1019T>G (p.Phe340Cys)
c.638T>G (p.Phe213Cys)
c.221T>G (p.Phe74Cys)
11g.2583532T=CA1948225105KCNQ1c.758T= (p.Phe253=)
c.575T= (p.Phe192=)
c.1019T= (p.Phe340=)
c.638T= (p.Phe213=)
c.221T= (p.Phe74=)
11g.2583533T>ACA379133121KCNQ1c.759T>A (p.Phe253Leu)
c.576T>A (p.Phe192Leu)
c.1020T>A (p.Phe340Leu)
c.639T>A (p.Phe213Leu)
c.222T>A (p.Phe74Leu)
11g.2583533T>CCA472038452KCNQ1c.759T>C (p.Phe253=)
c.576T>C (p.Phe192=)
c.1020T>C (p.Phe340=)
c.639T>C (p.Phe213=)
c.222T>C (p.Phe74=)
11g.2583533T>GCA379133122KCNQ1c.759T>G (p.Phe253Leu)
c.576T>G (p.Phe192Leu)
c.1020T>G (p.Phe340Leu)
c.639T>G (p.Phe213Leu)
c.222T>G (p.Phe74Leu)
 ClinVar
11g.2583534G>ACA379133123KCNQ1c.760G>A (p.Ala254Thr)
c.577G>A (p.Ala193Thr)
c.1021G>A (p.Ala341Thr)
c.640G>A (p.Ala214Thr)
c.223G>A (p.Ala75Thr)
 ClinVar
11g.2583534G>CCA379133124KCNQ1c.760G>C (p.Ala254Pro)
c.577G>C (p.Ala193Pro)
c.1021G>C (p.Ala341Pro)
c.640G>C (p.Ala214Pro)
c.223G>C (p.Ala75Pro)
11g.2583534G>TCA379133125KCNQ1c.760G>T (p.Ala254Ser)
c.577G>T (p.Ala193Ser)
c.1021G>T (p.Ala341Ser)
c.640G>T (p.Ala214Ser)
c.223G>T (p.Ala75Ser)
11g.2583535C>ACA004880KCNQ1c.761C>A (p.Ala254Glu)
c.578C>A (p.Ala193Glu)
c.1022C>A (p.Ala341Glu)
c.641C>A (p.Ala214Glu)
c.224C>A (p.Ala75Glu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.2583535C=CA1948225116KCNQ1c.761C= (p.Ala254=)
c.578C= (p.Ala193=)
c.1022C= (p.Ala341=)
c.641C= (p.Ala214=)
c.224C= (p.Ala75=)
11g.2583535C>GCA004889KCNQ1c.761C>G (p.Ala254Gly)
c.578C>G (p.Ala193Gly)
c.1022C>G (p.Ala341Gly)
c.641C>G (p.Ala214Gly)
c.224C>G (p.Ala75Gly)
 ClinVar dbSNP
11g.2583535C>TCA004897KCNQ1c.761C>T (p.Ala254Val)
c.578C>T (p.Ala193Val)
c.1022C>T (p.Ala341Val)
c.641C>T (p.Ala214Val)
c.224C>T (p.Ala75Val)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.2583536G>ACA026730KCNQ1c.762G>A (p.Ala254=)
c.579G>A (p.Ala193=)
c.1023G>A (p.Ala341=)
c.642G>A (p.Ala214=)
c.225G>A (p.Ala75=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2583536G>CCA472038453KCNQ1c.762G>C (p.Ala254=)
c.579G>C (p.Ala193=)
c.1023G>C (p.Ala341=)
c.642G>C (p.Ala214=)
c.225G>C (p.Ala75=)
11g.2583536G=CA1948225124KCNQ1c.762G= (p.Ala254=)
c.579G= (p.Ala193=)
c.1023G= (p.Ala341=)
c.642G= (p.Ala214=)
c.225G= (p.Ala75=)
11g.2583536G>TCA472038454KCNQ1c.762G>T (p.Ala254=)
c.579G>T (p.Ala193=)
c.1023G>T (p.Ala341=)
c.642G>T (p.Ala214=)
c.225G>T (p.Ala75=)
11g.2583536_2583537delinsTTCA2695213189KCNQ1c.762_763delinsTT (p.Leu255Phe)
c.579_580delinsTT (p.Leu194Phe)
c.1023_1024delinsTT (p.Leu342Phe)
c.642_643delinsTT (p.Leu215Phe)
c.225_226delinsTT (p.Leu76Phe)
11g.2583537C>ACA379133126KCNQ1c.763C>A (p.Leu255Ile)
c.580C>A (p.Leu194Ile)
c.1024C>A (p.Leu342Ile)
c.643C>A (p.Leu215Ile)
c.226C>A (p.Leu76Ile)
11g.2583537C=CA1948225134KCNQ1c.763C= (p.Leu255=)
c.580C= (p.Leu194=)
c.1024C= (p.Leu342=)
c.643C= (p.Leu215=)
c.226C= (p.Leu76=)
11g.2583537C>GCA379133127KCNQ1c.763C>G (p.Leu255Val)
c.580C>G (p.Leu194Val)
c.1024C>G (p.Leu342Val)
c.643C>G (p.Leu215Val)
c.226C>G (p.Leu76Val)
11g.2583537C>TCA004906KCNQ1c.763C>T (p.Leu255Phe)
c.580C>T (p.Leu194Phe)
c.1024C>T (p.Leu342Phe)
c.643C>T (p.Leu215Phe)
c.226C>T (p.Leu76Phe)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.2583538T>ACA16613516KCNQ1c.764T>A (p.Leu255His)
c.581T>A (p.Leu194His)
c.1025T>A (p.Leu342His)
c.644T>A (p.Leu215His)
c.227T>A (p.Leu76His)
 ClinVar dbSNP
11g.2583538T>CCA004915KCNQ1c.764T>C (p.Leu255Pro)
c.581T>C (p.Leu194Pro)
c.1025T>C (p.Leu342Pro)
c.644T>C (p.Leu215Pro)
c.227T>C (p.Leu76Pro)
 dbSNP gnomAD v4
11g.2583538T>GCA379133128KCNQ1c.764T>G (p.Leu255Arg)
c.581T>G (p.Leu194Arg)
c.1025T>G (p.Leu342Arg)
c.644T>G (p.Leu215Arg)
c.227T>G (p.Leu76Arg)
 gnomAD v4
11g.2583538T=CA1948225138KCNQ1c.764T= (p.Leu255=)
c.581T= (p.Leu194=)
c.1025T= (p.Leu342=)
c.644T= (p.Leu215=)
c.227T= (p.Leu76=)
11g.2583539C>ACA472038455KCNQ1c.765C>A (p.Leu255=)
c.582C>A (p.Leu194=)
c.1026C>A (p.Leu342=)
c.645C>A (p.Leu215=)
c.228C>A (p.Leu76=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.2583539C=CA1948225139KCNQ1c.765C= (p.Leu255=)
c.582C= (p.Leu194=)
c.1026C= (p.Leu342=)
c.645C= (p.Leu215=)
c.228C= (p.Leu76=)
11g.2583539C>GCA472038456KCNQ1c.765C>G (p.Leu255=)
c.582C>G (p.Leu194=)
c.1026C>G (p.Leu342=)
c.645C>G (p.Leu215=)
c.228C>G (p.Leu76=)
 ClinVar dbSNP
11g.2583539C>TCA472038457KCNQ1c.765C>T (p.Leu255=)
c.582C>T (p.Leu194=)
c.1026C>T (p.Leu342=)
c.645C>T (p.Leu215=)
c.228C>T (p.Leu76=)
 gnomAD v4
11g.2583540C>ACA379133129KCNQ1c.766C>A (p.Pro256Thr)
c.583C>A (p.Pro195Thr)
c.1027C>A (p.Pro343Thr)
c.646C>A (p.Pro216Thr)
c.229C>A (p.Pro77Thr)
11g.2583540C=CA1948225144KCNQ1c.766C= (p.Pro256=)
c.583C= (p.Pro195=)
c.1027C= (p.Pro343=)
c.646C= (p.Pro216=)
c.229C= (p.Pro77=)
11g.2583540C>GCA379133130KCNQ1c.766C>G (p.Pro256Ala)
c.583C>G (p.Pro195Ala)
c.1027C>G (p.Pro343Ala)
c.646C>G (p.Pro216Ala)
c.229C>G (p.Pro77Ala)
11g.2583540C>TCA004923KCNQ1c.766C>T (p.Pro256Ser)
c.583C>T (p.Pro195Ser)
c.1027C>T (p.Pro343Ser)
c.646C>T (p.Pro216Ser)
c.229C>T (p.Pro77Ser)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.2583541C>ACA379133131KCNQ1c.767C>A (p.Pro256Gln)
c.584C>A (p.Pro195Gln)
c.1028C>A (p.Pro343Gln)
c.647C>A (p.Pro216Gln)
c.230C>A (p.Pro77Gln)
11g.2583541C=CA1948225165KCNQ1c.767C= (p.Pro256=)
c.584C= (p.Pro195=)
c.1028C= (p.Pro343=)
c.647C= (p.Pro216=)
c.230C= (p.Pro77=)
11g.2583541C>GCA004932KCNQ1c.767C>G (p.Pro256Arg)
c.584C>G (p.Pro195Arg)
c.1028C>G (p.Pro343Arg)
c.647C>G (p.Pro216Arg)
c.230C>G (p.Pro77Arg)
 ClinVar dbSNP
11g.2583541C>TCA004942KCNQ1c.767C>T (p.Pro256Leu)
c.584C>T (p.Pro195Leu)
c.1028C>T (p.Pro343Leu)
c.647C>T (p.Pro216Leu)
c.230C>T (p.Pro77Leu)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.2583542_2583544dupCA305978KCNQ1c.768_770dup (p.Ala257_Thr258insAla)
c.585_587dup (p.Ala196_Thr197insAla)
c.1029_1031dup (p.Ala344_Gly345insAla)
c.648_650dup (p.Ala217_Gly218insAla)
c.231_233dup (p.Ala78_Thr79insAla)
 ClinVar dbSNP
11g.2583542A=CA1948225177KCNQ1c.768A= (p.Pro256=)
c.585A= (p.Pro195=)
c.1029A= (p.Pro343=)
c.648A= (p.Pro216=)
c.231A= (p.Pro77=)
11g.2583542A>CCA472038458KCNQ1c.768A>C (p.Pro256=)
c.585A>C (p.Pro195=)
c.1029A>C (p.Pro343=)
c.648A>C (p.Pro216=)
c.231A>C (p.Pro77=)
11g.2583542A>GCA472038459KCNQ1c.768A>G (p.Pro256=)
c.585A>G (p.Pro195=)
c.1029A>G (p.Pro343=)
c.648A>G (p.Pro216=)
c.231A>G (p.Pro77=)
11g.2583542A>TCA472038460KCNQ1c.768A>T (p.Pro256=)
c.585A>T (p.Pro195=)
c.1029A>T (p.Pro343=)
c.648A>T (p.Pro216=)
c.231A>T (p.Pro77=)
 dbSNP
11g.2583543G>ACA379133132KCNQ1c.769G>A (p.Ala257Thr)
c.586G>A (p.Ala196Thr)
c.1030G>A (p.Ala344Thr)
c.649G>A (p.Ala217Thr)
c.232G>A (p.Ala78Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.2583543G>CCA379133133KCNQ1c.769G>C (p.Ala257Pro)
c.586G>C (p.Ala196Pro)
c.1030G>C (p.Ala344Pro)
c.649G>C (p.Ala217Pro)
c.232G>C (p.Ala78Pro)
11g.2583543G=CA1948225183KCNQ1c.769G= (p.Ala257=)
c.586G= (p.Ala196=)
c.1030G= (p.Ala344=)
c.649G= (p.Ala217=)
c.232G= (p.Ala78=)
11g.2583543G>TCA379133134KCNQ1c.769G>T (p.Ala257Ser)
c.586G>T (p.Ala196Ser)
c.1030G>T (p.Ala344Ser)
c.649G>T (p.Ala217Ser)
c.232G>T (p.Ala78Ser)
11g.2583544C>ACA004955KCNQ1c.770C>A (p.Ala257Glu)
c.587C>A (p.Ala196Glu)
c.1031C>A (p.Ala344Glu)
c.650C>A (p.Ala217Glu)
c.233C>A (p.Ala78Glu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.2583544C=CA1948225194KCNQ1c.770C= (p.Ala257=)
c.587C= (p.Ala196=)
c.1031C= (p.Ala344=)
c.650C= (p.Ala217=)
c.233C= (p.Ala78=)
11g.2583544C>GCA004959KCNQ1c.770C>G (p.Ala257Gly)
c.587C>G (p.Ala196Gly)
c.1031C>G (p.Ala344Gly)
c.650C>G (p.Ala217Gly)
c.233C>G (p.Ala78Gly)
 ClinVar dbSNP
11g.2583544C>TCA004967KCNQ1c.770C>T (p.Ala257Val)
c.587C>T (p.Ala196Val)
c.1031C>T (p.Ala344Val)
c.650C>T (p.Ala217Val)
c.233C>T (p.Ala78Val)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2583545G>ACA005005KCNQ1c.771G>A (p.Ala257=)
c.588G>A (p.Ala196=)
c.1032G>A (p.Ala344=)
c.651G>A (p.Ala217=)
c.234G>A (p.Ala78=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2583545G>CCA005015KCNQ1c.771G>C (p.Ala257=)
c.588G>C (p.Ala196=)
c.1032G>C (p.Ala344=)
c.651G>C (p.Ala217=)
c.234G>C (p.Ala78=)
 ClinVar dbSNP
11g.2583545G=CA1948225206KCNQ1c.771G= (p.Ala257=)
c.588G= (p.Ala196=)
c.1032G= (p.Ala344=)
c.651G= (p.Ala217=)
c.234G= (p.Ala78=)
11g.2583545G>TCA472038461KCNQ1c.771G>T (p.Ala257=)
c.588G>T (p.Ala196=)
c.1032G>T (p.Ala344=)
c.651G>T (p.Ala217=)
c.234G>T (p.Ala78=)
 ClinVar dbSNP
11g.2583546_2587569delCA1139661776KCNQ1c.771+1_772-1del
c.588+1_589-1del
c.1032+1_1129-1del
c.651+1_748-1del
c.234+1_235-1del
 ClinVar
11g.2583546G>ACA004984KCNQ1c.771+1G>A (n.771+1G>A)
c.588+1G>A (n.588+1G>A)
c.1032+1G>A (n.1032+1G>A)
c.651+1G>A (n.651+1G>A)
c.234+1G>A (n.234+1G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2583546G>CCA379133135KCNQ1c.771+1G>C (n.771+1G>C)
c.588+1G>C (n.588+1G>C)
c.1032+1G>C (n.1032+1G>C)
c.651+1G>C (n.651+1G>C)
c.234+1G>C (n.234+1G>C)
 ClinVar
11g.2583546G=CA1948225219KCNQ1c.771+1G= (n.771+1G=)
c.588+1G= (n.588+1G=)
c.1032+1G= (n.1032+1G=)
c.651+1G= (n.651+1G=)
c.234+1G= (n.234+1G=)
11g.2583546G>TCA379133136KCNQ1c.771+1G>T (n.771+1G>T)
c.588+1G>T (n.588+1G>T)
c.1032+1G>T (n.1032+1G>T)
c.651+1G>T (n.651+1G>T)
c.234+1G>T (n.234+1G>T)
 ClinVar
11g.2583547T>ACA379133137KCNQ1c.771+2T>A (n.771+2T>A)
c.588+2T>A (n.588+2T>A)
c.1032+2T>A (n.1032+2T>A)
c.651+2T>A (n.651+2T>A)
c.234+2T>A (n.234+2T>A)
11g.2583547T>CCA379133138KCNQ1c.771+2T>C (n.771+2T>C)
c.588+2T>C (n.588+2T>C)
c.1032+2T>C (n.1032+2T>C)
c.651+2T>C (n.651+2T>C)
c.234+2T>C (n.234+2T>C)
 ClinVar dbSNP
11g.2583547T>GCA379133139KCNQ1c.771+2T>G (n.771+2T>G)
c.588+2T>G (n.588+2T>G)
c.1032+2T>G (n.1032+2T>G)
c.651+2T>G (n.651+2T>G)
c.234+2T>G (n.234+2T>G)
11g.2583547T=CA1948225225KCNQ1c.771+2T= (n.771+2T=)
c.588+2T= (n.588+2T=)
c.1032+2T= (n.1032+2T=)
c.651+2T= (n.651+2T=)
c.234+2T= (n.234+2T=)
11g.2583548delCA2612002617KCNQ1c.771+3del (n.771+3del)
c.588+3del (n.588+3del)
c.1032+3del (n.1032+3del)
c.651+3del (n.651+3del)
c.234+3del (n.234+3del)
 gnomAD v4
11g.2583548A=CA1948225227KCNQ1c.771+3A= (n.771+3A=)
c.588+3A= (n.588+3A=)
c.1032+3A= (n.1032+3A=)
c.651+3A= (n.651+3A=)
c.234+3A= (n.234+3A=)
11g.2583548A>GCA2580082607KCNQ1c.771+3A>G (n.771+3A>G)
c.588+3A>G (n.588+3A>G)
c.1032+3A>G (n.1032+3A>G)
c.651+3A>G (n.651+3A>G)
c.234+3A>G (n.234+3A>G)
 ClinVar
11g.2583548A>TCA2580082608KCNQ1c.771+3A>T (n.771+3A>T)
c.588+3A>T (n.588+3A>T)
c.1032+3A>T (n.1032+3A>T)
c.651+3A>T (n.651+3A>T)
c.234+3A>T (n.234+3A>T)
 ClinVar
11g.2583549G>CCA2740093573KCNQ1c.771+4G>C (n.771+4G>C)
c.588+4G>C (n.588+4G>C)
c.1032+4G>C (n.1032+4G>C)
c.651+4G>C (n.651+4G>C)
c.234+4G>C (n.234+4G>C)
 ClinVar
11g.2583550dupCA305983KCNQ1c.771+5dup (n.771+5dup)
c.588+5dup (n.588+5dup)
c.1032+5dup (n.1032+5dup)
c.651+5dup (n.651+5dup)
c.234+5dup (n.234+5dup)
 ClinVar dbSNP
11g.2583550G>ACA004997KCNQ1c.771+5G>A (n.771+5G>A)
c.588+5G>A (n.588+5G>A)
c.1032+5G>A (n.1032+5G>A)
c.651+5G>A (n.651+5G>A)
c.234+5G>A (n.234+5G>A)
 ClinVar dbSNP
11g.2583550G>CCA2695213190KCNQ1c.771+5G>C (n.771+5G>C)
c.588+5G>C (n.588+5G>C)
c.1032+5G>C (n.1032+5G>C)
c.651+5G>C (n.651+5G>C)
c.234+5G>C (n.234+5G>C)
11g.2583550G=CA1948225232KCNQ1c.771+5G= (n.771+5G=)
c.588+5G= (n.588+5G=)
c.1032+5G= (n.1032+5G=)
c.651+5G= (n.651+5G=)
c.234+5G= (n.234+5G=)
11g.2583550G>TCA915947937KCNQ1c.771+5G>T (n.771+5G>T)
c.588+5G>T (n.588+5G>T)
c.1032+5G>T (n.1032+5G>T)
c.651+5G>T (n.651+5G>T)
c.234+5G>T (n.234+5G>T)
 ClinVar dbSNP
11g.2583551T>CCA2574728192KCNQ1c.771+6T>C (n.771+6T>C)
c.588+6T>C (n.588+6T>C)
c.1032+6T>C (n.1032+6T>C)
c.651+6T>C (n.651+6T>C)
c.234+6T>C (n.234+6T>C)
11g.2583551T>GCA026822KCNQ1c.771+6T>G (n.771+6T>G)
c.588+6T>G (n.588+6T>G)
c.1032+6T>G (n.1032+6T>G)
c.651+6T>G (n.651+6T>G)
c.234+6T>G (n.234+6T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
11g.2583551T=CA1948225237KCNQ1c.771+6T= (n.771+6T=)
c.588+6T= (n.588+6T=)
c.1032+6T= (n.1032+6T=)
c.651+6T= (n.651+6T=)
c.234+6T= (n.234+6T=)
11g.2583552G>ACA026830KCNQ1c.771+7G>A (n.771+7G>A)
c.588+7G>A (n.588+7G>A)
c.1032+7G>A (n.1032+7G>A)
c.651+7G>A (n.651+7G>A)
c.234+7G>A (n.234+7G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2583552G=CA1948225240KCNQ1c.771+7G= (n.771+7G=)
c.588+7G= (n.588+7G=)
c.1032+7G= (n.1032+7G=)
c.651+7G= (n.651+7G=)
c.234+7G= (n.234+7G=)
11g.2583552G>TCA2612002618KCNQ1c.771+7G>T (n.771+7G>T)
c.588+7G>T (n.588+7G>T)
c.1032+7G>T (n.1032+7G>T)
c.651+7G>T (n.651+7G>T)
c.234+7G>T (n.234+7G>T)
 gnomAD v4
11g.2583553C>ACA2612002620KCNQ1c.771+8C>A (n.771+8C>A)
c.588+8C>A (n.588+8C>A)
c.1032+8C>A (n.1032+8C>A)
c.651+8C>A (n.651+8C>A)
c.234+8C>A (n.234+8C>A)
 gnomAD v4
11g.2583553C>TCA2573146067KCNQ1c.771+8C>T (n.771+8C>T)
c.588+8C>T (n.588+8C>T)
c.1032+8C>T (n.1032+8C>T)
c.651+8C>T (n.651+8C>T)
c.234+8C>T (n.234+8C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.2583554C>ACA2612002622KCNQ1c.771+9C>A (n.771+9C>A)
c.588+9C>A (n.588+9C>A)
c.1032+9C>A (n.1032+9C>A)
c.651+9C>A (n.651+9C>A)
c.234+9C>A (n.234+9C>A)
 gnomAD v4
11g.2583554C>TCA2612002621KCNQ1c.771+9C>T (n.771+9C>T)
c.588+9C>T (n.588+9C>T)
c.1032+9C>T (n.1032+9C>T)
c.651+9C>T (n.651+9C>T)
c.234+9C>T (n.234+9C>T)
 gnomAD v4
11g.2583555C>ACA2612002623KCNQ1c.771+10C>A (n.771+10C>A)
c.588+10C>A (n.588+10C>A)
c.1032+10C>A (n.1032+10C>A)
c.651+10C>A (n.651+10C>A)
c.234+10C>A (n.234+10C>A)
 gnomAD v4
11g.2583555C=CA1948225244KCNQ1c.771+10C= (n.771+10C=)
c.588+10C= (n.588+10C=)
c.1032+10C= (n.1032+10C=)
c.651+10C= (n.651+10C=)
c.234+10C= (n.234+10C=)
11g.2583555C>TCA1948225245KCNQ1c.771+10C>T (n.771+10C>T)
c.588+10C>T (n.588+10C>T)
c.1032+10C>T (n.1032+10C>T)
c.651+10C>T (n.651+10C>T)
c.234+10C>T (n.234+10C>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.2583556C>ACA2612002625KCNQ1c.771+11C>A (n.771+11C>A)
c.588+11C>A (n.588+11C>A)
c.1032+11C>A (n.1032+11C>A)
c.651+11C>A (n.651+11C>A)
c.234+11C>A (n.234+11C>A)
 gnomAD v4
11g.2583556C=CA1948225256KCNQ1c.771+11C= (n.771+11C=)
c.588+11C= (n.588+11C=)
c.1032+11C= (n.1032+11C=)
c.651+11C= (n.651+11C=)
c.234+11C= (n.234+11C=)
11g.2583556C>GCA216327537KCNQ1c.771+11C>G (n.771+11C>G)
c.588+11C>G (n.588+11C>G)
c.1032+11C>G (n.1032+11C>G)
c.651+11C>G (n.651+11C>G)
c.234+11C>G (n.234+11C>G)
 dbSNP
11g.2583556C>TCA004977KCNQ1c.771+11C>T (n.771+11C>T)
c.588+11C>T (n.588+11C>T)
c.1032+11C>T (n.1032+11C>T)
c.651+11C>T (n.651+11C>T)
c.234+11C>T (n.234+11C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2583557G>ACA216327552KCNQ1c.771+12G>A (n.771+12G>A)
c.588+12G>A (n.588+12G>A)
c.1032+12G>A (n.1032+12G>A)
c.651+12G>A (n.651+12G>A)
c.234+12G>A (n.234+12G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2583557G>CCA597110464KCNQ1c.771+12G>C (n.771+12G>C)
c.588+12G>C (n.588+12G>C)
c.1032+12G>C (n.1032+12G>C)
c.651+12G>C (n.651+12G>C)
c.234+12G>C (n.234+12G>C)
 dbSNP gnomAD v2
11g.2583557G=CA1948225261KCNQ1c.771+12G= (n.771+12G=)
c.588+12G= (n.588+12G=)
c.1032+12G= (n.1032+12G=)
c.651+12G= (n.651+12G=)
c.234+12G= (n.234+12G=)
11g.2583557G>TCA934462749KCNQ1c.771+12G>T (n.771+12G>T)
c.588+12G>T (n.588+12G>T)
c.1032+12G>T (n.1032+12G>T)
c.651+12G>T (n.651+12G>T)
c.234+12G>T (n.234+12G>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.2583559G>ACA674983453KCNQ1c.771+14G>A (n.771+14G>A)
c.588+14G>A (n.588+14G>A)
c.1032+14G>A (n.1032+14G>A)
c.651+14G>A (n.651+14G>A)
c.234+14G>A (n.234+14G>A)
 dbSNP gnomAD v4
11g.2583559G=CA1948225266KCNQ1c.771+14G= (n.771+14G=)
c.588+14G= (n.588+14G=)
c.1032+14G= (n.1032+14G=)
c.651+14G= (n.651+14G=)
c.234+14G= (n.234+14G=)
11g.2583560G>ACA026740KCNQ1c.771+15G>A (n.771+15G>A)
c.588+15G>A (n.588+15G>A)
c.1032+15G>A (n.1032+15G>A)
c.651+15G>A (n.651+15G>A)
c.234+15G>A (n.234+15G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2583560G>CCA1948225276KCNQ1c.771+15G>C (n.771+15G>C)
c.588+15G>C (n.588+15G>C)
c.1032+15G>C (n.1032+15G>C)
c.651+15G>C (n.651+15G>C)
c.234+15G>C (n.234+15G>C)
 dbSNP
11g.2583560G=CA1948225271KCNQ1c.771+15G= (n.771+15G=)
c.588+15G= (n.588+15G=)
c.1032+15G= (n.1032+15G=)
c.651+15G= (n.651+15G=)
c.234+15G= (n.234+15G=)
11g.2583560G>TCA2612002627KCNQ1c.771+15G>T (n.771+15G>T)
c.588+15G>T (n.588+15G>T)
c.1032+15G>T (n.1032+15G>T)
c.651+15G>T (n.651+15G>T)
c.234+15G>T (n.234+15G>T)
 gnomAD v4
11g.2583561G>ACA597110465KCNQ1c.771+16G>A (n.771+16G>A)
c.588+16G>A (n.588+16G>A)
c.1032+16G>A (n.1032+16G>A)
c.651+16G>A (n.651+16G>A)
c.234+16G>A (n.234+16G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2583561G>CCA026749KCNQ1c.771+16G>C (n.771+16G>C)
c.588+16G>C (n.588+16G>C)
c.1032+16G>C (n.1032+16G>C)
c.651+16G>C (n.651+16G>C)
c.234+16G>C (n.234+16G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2583561G=CA1948225283KCNQ1c.771+16G= (n.771+16G=)
c.588+16G= (n.588+16G=)
c.1032+16G= (n.1032+16G=)
c.651+16G= (n.651+16G=)
c.234+16G= (n.234+16G=)
11g.2583562T>CCA2612002629KCNQ1c.771+17T>C (n.771+17T>C)
c.588+17T>C (n.588+17T>C)
c.1032+17T>C (n.1032+17T>C)
c.651+17T>C (n.651+17T>C)
c.234+17T>C (n.234+17T>C)
 gnomAD v4
11g.2583563G>ACA2612002630KCNQ1c.771+18G>A (n.771+18G>A)
c.588+18G>A (n.588+18G>A)
c.1032+18G>A (n.1032+18G>A)
c.651+18G>A (n.651+18G>A)
c.234+18G>A (n.234+18G>A)
 gnomAD v4
11g.2583563_2583571delCA2549842725KCNQ1c.771+18_771+26del (n.771+18_771+26del)
c.588+18_588+26del (n.588+18_588+26del)
c.1032+18_1032+26del (n.1032+18_1032+26del)
c.651+18_651+26del (n.651+18_651+26del)
c.234+18_234+26del (n.234+18_234+26del)
11g.2583564C>ACA2612002631KCNQ1c.771+19C>A (n.771+19C>A)
c.588+19C>A (n.588+19C>A)
c.1032+19C>A (n.1032+19C>A)
c.651+19C>A (n.651+19C>A)
c.234+19C>A (n.234+19C>A)
 gnomAD v4
11g.2583564C=CA1948225286KCNQ1c.771+19C= (n.771+19C=)
c.588+19C= (n.588+19C=)
c.1032+19C= (n.1032+19C=)
c.651+19C= (n.651+19C=)
c.234+19C= (n.234+19C=)
11g.2583564C>TCA216327600KCNQ1c.771+19C>T (n.771+19C>T)
c.588+19C>T (n.588+19C>T)
c.1032+19C>T (n.1032+19C>T)
c.651+19C>T (n.651+19C>T)
c.234+19C>T (n.234+19C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.2583565G>ACA026756KCNQ1c.771+20G>A (n.771+20G>A)
c.588+20G>A (n.588+20G>A)
c.1032+20G>A (n.1032+20G>A)
c.651+20G>A (n.651+20G>A)
c.234+20G>A (n.234+20G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
11g.2583565G=CA1948225290KCNQ1c.771+20G= (n.771+20G=)
c.588+20G= (n.588+20G=)
c.1032+20G= (n.1032+20G=)
c.651+20G= (n.651+20G=)
c.234+20G= (n.234+20G=)
11g.2583569delCA2612002634KCNQ1c.771+24del (n.771+24del)
c.588+24del (n.588+24del)
c.1032+24del (n.1032+24del)
c.651+24del (n.651+24del)
c.234+24del (n.234+24del)
 gnomAD v4
11g.2583567T>CCA2790193779KCNQ1c.771+22T>C (n.771+22T>C)
c.588+22T>C (n.588+22T>C)
c.1032+22T>C (n.1032+22T>C)
c.651+22T>C (n.651+22T>C)
c.234+22T>C (n.234+22T>C)
11g.2583570C>ACA2612002635KCNQ1c.771+25C>A (n.771+25C>A)
c.588+25C>A (n.588+25C>A)
c.1032+25C>A (n.1032+25C>A)
c.651+25C>A (n.651+25C>A)
c.234+25C>A (n.234+25C>A)
 gnomAD v4
11g.2583571C=CA1948225294KCNQ1c.771+26C= (n.771+26C=)
c.588+26C= (n.588+26C=)
c.1032+26C= (n.1032+26C=)
c.651+26C= (n.651+26C=)
c.234+26C= (n.234+26C=)
11g.2583571C>TCA1948225295KCNQ1c.771+26C>T (n.771+26C>T)
c.588+26C>T (n.588+26C>T)
c.1032+26C>T (n.1032+26C>T)
c.651+26C>T (n.651+26C>T)
c.234+26C>T (n.234+26C>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.2583572C>ACA2612002636KCNQ1c.771+27C>A (n.771+27C>A)
c.588+27C>A (n.588+27C>A)
c.1032+27C>A (n.1032+27C>A)
c.651+27C>A (n.651+27C>A)
c.234+27C>A (n.234+27C>A)
 gnomAD v4
11g.2583572C=CA1948225296KCNQ1c.771+27C= (n.771+27C=)
c.588+27C= (n.588+27C=)
c.1032+27C= (n.1032+27C=)
c.651+27C= (n.651+27C=)
c.234+27C= (n.234+27C=)
11g.2583572C>GCA026765KCNQ1c.771+27C>G (n.771+27C>G)
c.588+27C>G (n.588+27C>G)
c.1032+27C>G (n.1032+27C>G)
c.651+27C>G (n.651+27C>G)
c.234+27C>G (n.234+27C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2583573T>CCA2612002637KCNQ1c.771+28T>C (n.771+28T>C)
c.588+28T>C (n.588+28T>C)
c.1032+28T>C (n.1032+28T>C)
c.651+28T>C (n.651+28T>C)
c.234+28T>C (n.234+28T>C)
 dbSNP gnomAD v4
11g.2583574G>ACA2612002638KCNQ1c.771+29G>A (n.771+29G>A)
c.588+29G>A (n.588+29G>A)
c.1032+29G>A (n.1032+29G>A)
c.651+29G>A (n.651+29G>A)
c.234+29G>A (n.234+29G>A)
 gnomAD v4
11g.2583575delCA2521099327KCNQ1c.771+30del (n.771+30del)
c.588+30del (n.588+30del)
c.1032+30del (n.1032+30del)
c.651+30del (n.651+30del)
c.234+30del (n.234+30del)
11g.2583575G>ACA026772KCNQ1c.771+30G>A (n.771+30G>A)
c.588+30G>A (n.588+30G>A)
c.1032+30G>A (n.1032+30G>A)
c.651+30G>A (n.651+30G>A)
c.234+30G>A (n.234+30G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2583575G>CCA934462753KCNQ1c.771+30G>C (n.771+30G>C)
c.588+30G>C (n.588+30G>C)
c.1032+30G>C (n.1032+30G>C)
c.651+30G>C (n.651+30G>C)
c.234+30G>C (n.234+30G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2583575G=CA1948225300KCNQ1c.771+30G= (n.771+30G=)
c.588+30G= (n.588+30G=)
c.1032+30G= (n.1032+30G=)
c.651+30G= (n.651+30G=)
c.234+30G= (n.234+30G=)
11g.2583576C>ACA2574728193KCNQ1c.771+31C>A (n.771+31C>A)
c.588+31C>A (n.588+31C>A)
c.1032+31C>A (n.1032+31C>A)
c.651+31C>A (n.651+31C>A)
c.234+31C>A (n.234+31C>A)
 gnomAD v4
11g.2583577_2583578insGTCCAAGGAGCA2612002640KCNQ1c.771+32_771+33insGTCCAAGGAG (n.771+32_771+33insGTCCAAGGAG)
c.588+32_588+33insGTCCAAGGAG (n.588+32_588+33insGTCCAAGGAG)
c.1032+32_1032+33insGTCCAAGGAG (n.1032+32_1032+33insGTCCAAGGAG)
c.651+32_651+33insGTCCAAGGAG (n.651+32_651+33insGTCCAAGGAG)
c.234+32_234+33insGTCCAAGGAG (n.234+32_234+33insGTCCAAGGAG)
 gnomAD v4
11g.2583578C=CA1948225304KCNQ1c.771+33C= (n.771+33C=)
c.588+33C= (n.588+33C=)
c.1032+33C= (n.1032+33C=)
c.651+33C= (n.651+33C=)
c.234+33C= (n.234+33C=)
11g.2583578C>GCA026780KCNQ1c.771+33C>G (n.771+33C>G)
c.588+33C>G (n.588+33C>G)
c.1032+33C>G (n.1032+33C>G)
c.651+33C>G (n.651+33C>G)
c.234+33C>G (n.234+33C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2583579C>TCA2612002641KCNQ1c.771+34C>T (n.771+34C>T)
c.588+34C>T (n.588+34C>T)
c.1032+34C>T (n.1032+34C>T)
c.651+34C>T (n.651+34C>T)
c.234+34C>T (n.234+34C>T)
 gnomAD v4
11g.2583580T>ACA2612002642KCNQ1c.771+35T>A (n.771+35T>A)
c.588+35T>A (n.588+35T>A)
c.1032+35T>A (n.1032+35T>A)
c.651+35T>A (n.651+35T>A)
c.234+35T>A (n.234+35T>A)
 gnomAD v4
11g.2583581T>GCA2612002643KCNQ1c.771+36T>G (n.771+36T>G)
c.588+36T>G (n.588+36T>G)
c.1032+36T>G (n.1032+36T>G)
c.651+36T>G (n.651+36T>G)
c.234+36T>G (n.234+36T>G)
 gnomAD v4
11g.2583582G>ACA2612002644KCNQ1c.771+37G>A (n.771+37G>A)
c.588+37G>A (n.588+37G>A)
c.1032+37G>A (n.1032+37G>A)
c.651+37G>A (n.651+37G>A)
c.234+37G>A (n.234+37G>A)
 gnomAD v4
11g.2583585C>ACA2574728194KCNQ1c.771+40C>A (n.771+40C>A)
c.588+40C>A (n.588+40C>A)
c.1032+40C>A (n.1032+40C>A)
c.651+40C>A (n.651+40C>A)
c.234+40C>A (n.234+40C>A)
 gnomAD v4
11g.2583585C>TCA2612002645KCNQ1c.771+40C>T (n.771+40C>T)
c.588+40C>T (n.588+40C>T)
c.1032+40C>T (n.1032+40C>T)
c.651+40C>T (n.651+40C>T)
c.234+40C>T (n.234+40C>T)
 gnomAD v4
11g.2583586A=CA1948225307KCNQ1c.771+41A= (n.771+41A=)
c.588+41A= (n.588+41A=)
c.1032+41A= (n.1032+41A=)
c.651+41A= (n.651+41A=)
c.234+41A= (n.234+41A=)
11g.2583586A>CCA026788KCNQ1c.771+41A>C (n.771+41A>C)
c.588+41A>C (n.588+41A>C)
c.1032+41A>C (n.1032+41A>C)
c.651+41A>C (n.651+41A>C)
c.234+41A>C (n.234+41A>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2583587G=CA1948225310KCNQ1c.771+42G= (n.771+42G=)
c.588+42G= (n.588+42G=)
c.1032+42G= (n.1032+42G=)
c.651+42G= (n.651+42G=)
c.234+42G= (n.234+42G=)
11g.2583587G>TCA1948225311KCNQ1c.771+42G>T (n.771+42G>T)
c.588+42G>T (n.588+42G>T)
c.1032+42G>T (n.1032+42G>T)
c.651+42G>T (n.651+42G>T)
c.234+42G>T (n.234+42G>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.2583588C>ACA2574728195KCNQ1c.771+43C>A (n.771+43C>A)
c.588+43C>A (n.588+43C>A)
c.1032+43C>A (n.1032+43C>A)
c.651+43C>A (n.651+43C>A)
c.234+43C>A (n.234+43C>A)
 gnomAD v4
11g.2583588C=CA1948225313KCNQ1c.771+43C= (n.771+43C=)
c.588+43C= (n.588+43C=)
c.1032+43C= (n.1032+43C=)
c.651+43C= (n.651+43C=)
c.234+43C= (n.234+43C=)
11g.2583588C>TCA026796KCNQ1c.771+43C>T (n.771+43C>T)
c.588+43C>T (n.588+43C>T)
c.1032+43C>T (n.1032+43C>T)
c.651+43C>T (n.651+43C>T)
c.234+43C>T (n.234+43C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2583588_2583597delCA2524600410KCNQ1c.771+43_771+52del (n.771+43_771+52del)
c.588+43_588+52del (n.588+43_588+52del)
c.1032+43_1032+52del (n.1032+43_1032+52del)
c.651+43_651+52del (n.651+43_651+52del)
c.234+43_234+52del (n.234+43_234+52del)
11g.2583590G>ACA1948225319KCNQ1c.771+45G>A (n.771+45G>A)
c.588+45G>A (n.588+45G>A)
c.1032+45G>A (n.1032+45G>A)
c.651+45G>A (n.651+45G>A)
c.234+45G>A (n.234+45G>A)
 dbSNP gnomAD v4
11g.2583590G>CCA2612002647KCNQ1c.771+45G>C (n.771+45G>C)
c.588+45G>C (n.588+45G>C)
c.1032+45G>C (n.1032+45G>C)
c.651+45G>C (n.651+45G>C)
c.234+45G>C (n.234+45G>C)
 gnomAD v4
11g.2583590G=CA1948225318KCNQ1c.771+45G= (n.771+45G=)
c.588+45G= (n.588+45G=)
c.1032+45G= (n.1032+45G=)
c.651+45G= (n.651+45G=)
c.234+45G= (n.234+45G=)
11g.2583593delCA2574728196KCNQ1c.771+48del (n.771+48del)
c.588+48del (n.588+48del)
c.1032+48del (n.1032+48del)
c.651+48del (n.651+48del)
c.234+48del (n.234+48del)
11g.2583591G>CCA026805KCNQ1c.771+46G>C (n.771+46G>C)
c.588+46G>C (n.588+46G>C)
c.1032+46G>C (n.1032+46G>C)
c.651+46G>C (n.651+46G>C)
c.234+46G>C (n.234+46G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2583591G=CA1948225322KCNQ1c.771+46G= (n.771+46G=)
c.588+46G= (n.588+46G=)
c.1032+46G= (n.1032+46G=)
c.651+46G= (n.651+46G=)
c.234+46G= (n.234+46G=)
11g.2583591G>TCA2790193781KCNQ1c.771+46G>T (n.771+46G>T)
c.588+46G>T (n.588+46G>T)
c.1032+46G>T (n.1032+46G>T)
c.651+46G>T (n.651+46G>T)
c.234+46G>T (n.234+46G>T)
11g.2583592G>ACA2574728197KCNQ1c.771+47G>A (n.771+47G>A)
c.588+47G>A (n.588+47G>A)
c.1032+47G>A (n.1032+47G>A)
c.651+47G>A (n.651+47G>A)
c.234+47G>A (n.234+47G>A)
11g.2583592G=CA1948225324KCNQ1c.771+47G= (n.771+47G=)
c.588+47G= (n.588+47G=)
c.1032+47G= (n.1032+47G=)
c.651+47G= (n.651+47G=)
c.234+47G= (n.234+47G=)
11g.2583592G>TCA216327663KCNQ1c.771+47G>T (n.771+47G>T)
c.588+47G>T (n.588+47G>T)
c.1032+47G>T (n.1032+47G>T)
c.651+47G>T (n.651+47G>T)
c.234+47G>T (n.234+47G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2583593G>ACA2574728198KCNQ1c.771+48G>A (n.771+48G>A)
c.588+48G>A (n.588+48G>A)
c.1032+48G>A (n.1032+48G>A)
c.651+48G>A (n.651+48G>A)
c.234+48G>A (n.234+48G>A)
 gnomAD v4
11g.2583594T>ACA597110466KCNQ1c.771+49T>A (n.771+49T>A)
c.588+49T>A (n.588+49T>A)
c.1032+49T>A (n.1032+49T>A)
c.651+49T>A (n.651+49T>A)
c.234+49T>A (n.234+49T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2583594T=CA1948225329KCNQ1c.771+49T= (n.771+49T=)
c.588+49T= (n.588+49T=)
c.1032+49T= (n.1032+49T=)
c.651+49T= (n.651+49T=)
c.234+49T= (n.234+49T=)
11g.2583595C>ACA2574728199KCNQ1c.771+50C>A (n.771+50C>A)
c.588+50C>A (n.588+50C>A)
c.1032+50C>A (n.1032+50C>A)
c.651+50C>A (n.651+50C>A)
c.234+50C>A (n.234+50C>A)
 gnomAD v4
11g.2583597T>CCA026813KCNQ1c.771+52T>C (n.771+52T>C)
c.588+52T>C (n.588+52T>C)
c.1032+52T>C (n.1032+52T>C)
c.651+52T>C (n.651+52T>C)
c.234+52T>C (n.234+52T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
11g.2583597T=CA1948225331KCNQ1c.771+52T= (n.771+52T=)
c.588+52T= (n.588+52T=)
c.1032+52T= (n.1032+52T=)
c.651+52T= (n.651+52T=)
c.234+52T= (n.234+52T=)
11g.2583598G>ACA2612002649KCNQ1c.771+53G>A (n.771+53G>A)
c.588+53G>A (n.588+53G>A)
c.1032+53G>A (n.1032+53G>A)
c.651+53G>A (n.651+53G>A)
c.234+53G>A (n.234+53G>A)
 gnomAD v4
11g.2583601delCA2612002650KCNQ1c.771+56del (n.771+56del)
c.588+56del (n.588+56del)
c.1032+56del (n.1032+56del)
c.651+56del (n.651+56del)
c.234+56del (n.234+56del)
 gnomAD v4
11g.2583599G>ACA597110467KCNQ1c.771+54G>A (n.771+54G>A)
c.588+54G>A (n.588+54G>A)
c.1032+54G>A (n.1032+54G>A)
c.651+54G>A (n.651+54G>A)
c.234+54G>A (n.234+54G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2583599G=CA1948225334KCNQ1c.771+54G= (n.771+54G=)
c.588+54G= (n.588+54G=)
c.1032+54G= (n.1032+54G=)
c.651+54G= (n.651+54G=)
c.234+54G= (n.234+54G=)
11g.2583600G>ACA1948225336KCNQ1c.771+55G>A (n.771+55G>A)
c.588+55G>A (n.588+55G>A)
c.1032+55G>A (n.1032+55G>A)
c.651+55G>A (n.651+55G>A)
c.234+55G>A (n.234+55G>A)
 dbSNP gnomAD v4
11g.2583600G>CCA2612002651KCNQ1c.771+55G>C (n.771+55G>C)
c.588+55G>C (n.588+55G>C)
c.1032+55G>C (n.1032+55G>C)
c.651+55G>C (n.651+55G>C)
c.234+55G>C (n.234+55G>C)
 gnomAD v4
11g.2583600G=CA1948225335KCNQ1c.771+55G= (n.771+55G=)
c.588+55G= (n.588+55G=)
c.1032+55G= (n.1032+55G=)
c.651+55G= (n.651+55G=)
c.234+55G= (n.234+55G=)
11g.2583601G>ACA2723229812KCNQ1c.771+56G>A (n.771+56G>A)
c.588+56G>A (n.588+56G>A)
c.1032+56G>A (n.1032+56G>A)
c.651+56G>A (n.651+56G>A)
c.234+56G>A (n.234+56G>A)
 dbSNP
11g.2583601G>TCA2574728200KCNQ1c.771+56G>T (n.771+56G>T)
c.588+56G>T (n.588+56G>T)
c.1032+56G>T (n.1032+56G>T)
c.651+56G>T (n.651+56G>T)
c.234+56G>T (n.234+56G>T)
11g.2583602T>ACA934462754KCNQ1c.771+57T>A (n.771+57T>A)
c.588+57T>A (n.588+57T>A)
c.1032+57T>A (n.1032+57T>A)
c.651+57T>A (n.651+57T>A)
c.234+57T>A (n.234+57T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2583602T>GCA1948225343KCNQ1c.771+57T>G (n.771+57T>G)
c.588+57T>G (n.588+57T>G)
c.1032+57T>G (n.1032+57T>G)
c.651+57T>G (n.651+57T>G)
c.234+57T>G (n.234+57T>G)
 dbSNP
11g.2583602T=CA1948225339KCNQ1c.771+57T= (n.771+57T=)
c.588+57T= (n.588+57T=)
c.1032+57T= (n.1032+57T=)
c.651+57T= (n.651+57T=)
c.234+57T= (n.234+57T=)
11g.2583603G>ACA2612002652KCNQ1c.771+58G>A (n.771+58G>A)
c.588+58G>A (n.588+58G>A)
c.1032+58G>A (n.1032+58G>A)
c.651+58G>A (n.651+58G>A)
c.234+58G>A (n.234+58G>A)
 gnomAD v4
11g.2583603G>TCA2612002653KCNQ1c.771+58G>T (n.771+58G>T)
c.588+58G>T (n.588+58G>T)
c.1032+58G>T (n.1032+58G>T)
c.651+58G>T (n.651+58G>T)
c.234+58G>T (n.234+58G>T)
 gnomAD v4
11g.2583603_2583604insCAGCCACCCCACA2612002656KCNQ1c.771+58_771+59insCAGCCACCCCA (n.771+58_771+59insCAGCCACCCCA)
c.588+58_588+59insCAGCCACCCCA (n.588+58_588+59insCAGCCACCCCA)
c.1032+58_1032+59insCAGCCACCCCA (n.1032+58_1032+59insCAGCCACCCCA)
c.651+58_651+59insCAGCCACCCCA (n.651+58_651+59insCAGCCACCCCA)
c.234+58_234+59insCAGCCACCCCA (n.234+58_234+59insCAGCCACCCCA)
 gnomAD v4
11g.2583604G>ACA2574728201KCNQ1c.771+59G>A (n.771+59G>A)
c.588+59G>A (n.588+59G>A)
c.1032+59G>A (n.1032+59G>A)
c.651+59G>A (n.651+59G>A)
c.234+59G>A (n.234+59G>A)
 gnomAD v4
11g.2583605C>ACA2574728202KCNQ1c.771+60C>A (n.771+60C>A)
c.588+60C>A (n.588+60C>A)
c.1032+60C>A (n.1032+60C>A)
c.651+60C>A (n.651+60C>A)
c.234+60C>A (n.234+60C>A)
 gnomAD v4
11g.2583605C>TCA2612002657KCNQ1c.771+60C>T (n.771+60C>T)
c.588+60C>T (n.588+60C>T)
c.1032+60C>T (n.1032+60C>T)
c.651+60C>T (n.651+60C>T)
c.234+60C>T (n.234+60C>T)
 gnomAD v4
11g.2583605_2583606insGCA2544163288KCNQ1c.771+60_771+61insG (n.771+60_771+61insG)
c.588+60_588+61insG (n.588+60_588+61insG)
c.1032+60_1032+61insG (n.1032+60_1032+61insG)
c.651+60_651+61insG (n.651+60_651+61insG)
c.234+60_234+61insG (n.234+60_234+61insG)
11g.2583606T>ACA2612002658KCNQ1c.771+61T>A (n.771+61T>A)
c.588+61T>A (n.588+61T>A)
c.1032+61T>A (n.1032+61T>A)
c.651+61T>A (n.651+61T>A)
c.234+61T>A (n.234+61T>A)
 gnomAD v4
11g.2583606T>CCA2612002659KCNQ1c.771+61T>C (n.771+61T>C)
c.588+61T>C (n.588+61T>C)
c.1032+61T>C (n.1032+61T>C)
c.651+61T>C (n.651+61T>C)
c.234+61T>C (n.234+61T>C)
 gnomAD v4
11g.2583607G>ACA2574728203KCNQ1c.771+62G>A (n.771+62G>A)
c.588+62G>A (n.588+62G>A)
c.1032+62G>A (n.1032+62G>A)
c.651+62G>A (n.651+62G>A)
c.234+62G>A (n.234+62G>A)
 gnomAD v4
11g.2583607G>TCA2612002660KCNQ1c.771+62G>T (n.771+62G>T)
c.588+62G>T (n.588+62G>T)
c.1032+62G>T (n.1032+62G>T)
c.651+62G>T (n.651+62G>T)
c.234+62G>T (n.234+62G>T)
 gnomAD v4
11g.2583608C>ACA2612002661KCNQ1c.771+63C>A (n.771+63C>A)
c.588+63C>A (n.588+63C>A)
c.1032+63C>A (n.1032+63C>A)
c.651+63C>A (n.651+63C>A)
c.234+63C>A (n.234+63C>A)
 gnomAD v4
11g.2583608C>TCA2574728204KCNQ1c.771+63C>T (n.771+63C>T)
c.588+63C>T (n.588+63C>T)
c.1032+63C>T (n.1032+63C>T)
c.651+63C>T (n.651+63C>T)
c.234+63C>T (n.234+63C>T)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched