Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.25809334C=CA1159806241SELENONc.701+184C= (n.701+184C=)
c.770+184C= (n.770+184C=)
c.872+184C= (n.872+184C=)
1g.25809334C>TCA19698456SELENONc.701+184C>T (n.701+184C>T)
c.770+184C>T (n.770+184C>T)
c.872+184C>T (n.872+184C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809335G>ACA19698458SELENONc.701+185G>A (n.701+185G>A)
c.770+185G>A (n.770+185G>A)
c.872+185G>A (n.872+185G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809335G=CA1144743687SELENONc.701+185G= (n.701+185G=)
c.770+185G= (n.770+185G=)
c.872+185G= (n.872+185G=)
1g.25809336T>GCA1159806243SELENONc.701+186T>G (n.701+186T>G)
c.770+186T>G (n.770+186T>G)
c.872+186T>G (n.872+186T>G)
 dbSNP
1g.25809336T=CA1159806242SELENONc.701+186T= (n.701+186T=)
c.770+186T= (n.770+186T=)
c.872+186T= (n.872+186T=)
1g.25809339G=CA1159806244SELENONc.701+189G= (n.701+189G=)
c.770+189G= (n.770+189G=)
c.872+189G= (n.872+189G=)
1g.25809339G>TCA734440930SELENONc.701+189G>T (n.701+189G>T)
c.770+189G>T (n.770+189G>T)
c.872+189G>T (n.872+189G>T)
 dbSNP
1g.25809343C>ACA734440933SELENONc.701+193C>A (n.701+193C>A)
c.770+193C>A (n.770+193C>A)
c.872+193C>A (n.872+193C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809343C=CA1159806245SELENONc.701+193C= (n.701+193C=)
c.770+193C= (n.770+193C=)
c.872+193C= (n.872+193C=)
1g.25809343C>GCA19698460SELENONc.701+193C>G (n.701+193C>G)
c.770+193C>G (n.770+193C>G)
c.872+193C>G (n.872+193C>G)
 dbSNP
1g.25809343C>TCA19698462SELENONc.701+193C>T (n.701+193C>T)
c.770+193C>T (n.770+193C>T)
c.872+193C>T (n.872+193C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809344G>ACA19698464SELENONc.701+194G>A (n.701+194G>A)
c.770+194G>A (n.770+194G>A)
c.872+194G>A (n.872+194G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809344G=CA1145712793SELENONc.701+194G= (n.701+194G=)
c.770+194G= (n.770+194G=)
c.872+194G= (n.872+194G=)
1g.25809344G>TCA999746504SELENONc.701+194G>T (n.701+194G>T)
c.770+194G>T (n.770+194G>T)
c.872+194G>T (n.872+194G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809345T>CCA734440939SELENONc.701+195T>C (n.701+195T>C)
c.770+195T>C (n.770+195T>C)
c.872+195T>C (n.872+195T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809345T=CA1159806246SELENONc.701+195T= (n.701+195T=)
c.770+195T= (n.770+195T=)
c.872+195T= (n.872+195T=)
1g.25809351T>CCA1159806248SELENONc.701+201T>C (n.701+201T>C)
c.770+201T>C (n.770+201T>C)
c.872+201T>C (n.872+201T>C)
 dbSNP
1g.25809351T=CA1159806247SELENONc.701+201T= (n.701+201T=)
c.770+201T= (n.770+201T=)
c.872+201T= (n.872+201T=)
1g.25809353C=CA1159806249SELENONc.701+203C= (n.701+203C=)
c.770+203C= (n.770+203C=)
c.872+203C= (n.872+203C=)
1g.25809353C>TCA1159806250SELENONc.701+203C>T (n.701+203C>T)
c.770+203C>T (n.770+203C>T)
c.872+203C>T (n.872+203C>T)
 dbSNP
1g.25809354A=CA1159806251SELENONc.701+204A= (n.701+204A=)
c.770+204A= (n.770+204A=)
c.872+204A= (n.872+204A=)
1g.25809354A>GCA734440940SELENONc.701+204A>G (n.701+204A>G)
c.770+204A>G (n.770+204A>G)
c.872+204A>G (n.872+204A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809359G>CCA2511669531SELENONc.701+209G>C (n.701+209G>C)
c.770+209G>C (n.770+209G>C)
c.872+209G>C (n.872+209G>C)
1g.25809360A=CA1159806252SELENONc.701+210A= (n.701+210A=)
c.770+210A= (n.770+210A=)
c.872+210A= (n.872+210A=)
1g.25809360A>TCA19698466SELENONc.701+210A>T (n.701+210A>T)
c.770+210A>T (n.770+210A>T)
c.872+210A>T (n.872+210A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809363A=CA1159806253SELENONc.701+213A= (n.701+213A=)
c.770+213A= (n.770+213A=)
c.872+213A= (n.872+213A=)
1g.25809363A>CCA734440941SELENONc.701+213A>C (n.701+213A>C)
c.770+213A>C (n.770+213A>C)
c.872+213A>C (n.872+213A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809365T>CCA15089324SELENONc.701+215T>C (n.701+215T>C)
c.770+215T>C (n.770+215T>C)
c.872+215T>C (n.872+215T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809365T=CA1140829908SELENONc.701+215T= (n.701+215T=)
c.770+215T= (n.770+215T=)
c.872+215T= (n.872+215T=)
1g.25809368_25809369delCA2523639901SELENONc.701+218_701+219del (n.701+218_701+219del)
c.770+218_770+219del (n.770+218_770+219del)
c.872+218_872+219del (n.872+218_872+219del)
1g.25809369G>ACA521738393SELENONc.701+219G>A (n.701+219G>A)
c.770+219G>A (n.770+219G>A)
c.872+219G>A (n.872+219G>A)
 dbSNP gnomAD v2
1g.25809369G=CA1159806254SELENONc.701+219G= (n.701+219G=)
c.770+219G= (n.770+219G=)
c.872+219G= (n.872+219G=)
1g.25809370G>ACA2560862126SELENONc.701+220G>A (n.701+220G>A)
c.770+220G>A (n.770+220G>A)
c.872+220G>A (n.872+220G>A)
1g.25809377C=CA1159806255SELENONc.701+227C= (n.701+227C=)
c.770+227C= (n.770+227C=)
c.872+227C= (n.872+227C=)
1g.25809377C>TCA521738395SELENONc.701+227C>T (n.701+227C>T)
c.770+227C>T (n.770+227C>T)
c.872+227C>T (n.872+227C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809381G=CA1159806256SELENONc.701+231G= (n.701+231G=)
c.770+231G= (n.770+231G=)
c.872+231G= (n.872+231G=)
1g.25809382dupCA734440952SELENONc.701+232dup (n.701+232dup)
c.770+232dup (n.770+232dup)
c.872+232dup (n.872+232dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809383A=CA1159806257SELENONc.701+233A= (n.701+233A=)
c.770+233A= (n.770+233A=)
c.872+233A= (n.872+233A=)
1g.25809383A>GCA19698470SELENONc.701+233A>G (n.701+233A>G)
c.770+233A>G (n.770+233A>G)
c.872+233A>G (n.872+233A>G)
 dbSNP
1g.25809384C=CA1159806258SELENONc.701+234C= (n.701+234C=)
c.770+234C= (n.770+234C=)
c.872+234C= (n.872+234C=)
1g.25809384C>TCA999746510SELENONc.701+234C>T (n.701+234C>T)
c.770+234C>T (n.770+234C>T)
c.872+234C>T (n.872+234C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809385G>ACA19698472SELENONc.701+235G>A (n.701+235G>A)
c.770+235G>A (n.770+235G>A)
c.872+235G>A (n.872+235G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809385G=CA1142975274SELENONc.701+235G= (n.701+235G=)
c.770+235G= (n.770+235G=)
c.872+235G= (n.872+235G=)
1g.25809386G>ACA2742889878SELENONc.701+236G>A (n.701+236G>A)
c.770+236G>A (n.770+236G>A)
c.872+236G>A (n.872+236G>A)
1g.25809392G>ACA2742889879SELENONc.701+242G>A (n.701+242G>A)
c.770+242G>A (n.770+242G>A)
c.872+242G>A (n.872+242G>A)
1g.25809398A=CA1159806259SELENONc.701+248A= (n.701+248A=)
c.770+248A= (n.770+248A=)
c.872+248A= (n.872+248A=)
1g.25809398A>GCA999746511SELENONc.701+248A>G (n.701+248A>G)
c.770+248A>G (n.770+248A>G)
c.872+248A>G (n.872+248A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809400G>ACA1159806261SELENONc.701+250G>A (n.701+250G>A)
c.770+250G>A (n.770+250G>A)
c.872+250G>A (n.872+250G>A)
 dbSNP
1g.25809400G=CA1159806260SELENONc.701+250G= (n.701+250G=)
c.770+250G= (n.770+250G=)
c.872+250G= (n.872+250G=)
1g.25809404G>ACA1159806262SELENONc.701+254G>A (n.701+254G>A)
c.770+254G>A (n.770+254G>A)
c.872+254G>A (n.872+254G>A)
 dbSNP
1g.25809404G=CA1159806263SELENONc.701+254G= (n.701+254G=)
c.770+254G= (n.770+254G=)
c.872+254G= (n.872+254G=)
1g.25809408C=CA1146141944SELENONc.701+258C= (n.701+258C=)
c.770+258C= (n.770+258C=)
c.872+258C= (n.872+258C=)
1g.25809408C>TCA19698474SELENONc.701+258C>T (n.701+258C>T)
c.770+258C>T (n.770+258C>T)
c.872+258C>T (n.872+258C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809409A=CA1159806264SELENONc.701+259A= (n.701+259A=)
c.770+259A= (n.770+259A=)
c.872+259A= (n.872+259A=)
1g.25809409A>GCA19698476SELENONc.701+259A>G (n.701+259A>G)
c.770+259A>G (n.770+259A>G)
c.872+259A>G (n.872+259A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809411C>ACA521738621SELENONc.701+261C>A (n.701+261C>A)
c.770+261C>A (n.770+261C>A)
c.872+261C>A (n.872+261C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809411C=CA1159806265SELENONc.701+261C= (n.701+261C=)
c.770+261C= (n.770+261C=)
c.872+261C= (n.872+261C=)
1g.25809411C>TCA1159806266SELENONc.701+261C>T (n.701+261C>T)
c.770+261C>T (n.770+261C>T)
c.872+261C>T (n.872+261C>T)
 dbSNP
1g.25809414C=CA1147425224SELENONc.701+264C= (n.701+264C=)
c.770+264C= (n.770+264C=)
c.872+264C= (n.872+264C=)
1g.25809414C>TCA19698478SELENONc.701+264C>T (n.701+264C>T)
c.770+264C>T (n.770+264C>T)
c.872+264C>T (n.872+264C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809418G>ACA734440960SELENONc.702-265G>A (n.702-265G>A)
c.771-265G>A (n.771-265G>A)
c.873-265G>A (n.873-265G>A)
 dbSNP
1g.25809418G=CA1159806267SELENONc.702-265G= (n.702-265G=)
c.771-265G= (n.771-265G=)
c.873-265G= (n.873-265G=)
1g.25809421G>CCA999746516SELENONc.702-262G>C (n.702-262G>C)
c.771-262G>C (n.771-262G>C)
c.873-262G>C (n.873-262G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809421G=CA1159806268SELENONc.702-262G= (n.702-262G=)
c.771-262G= (n.771-262G=)
c.873-262G= (n.873-262G=)
1g.25809421G>TCA734440961SELENONc.702-262G>T (n.702-262G>T)
c.771-262G>T (n.771-262G>T)
c.873-262G>T (n.873-262G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809422T>ACA19698481SELENONc.702-261T>A (n.702-261T>A)
c.771-261T>A (n.771-261T>A)
c.873-261T>A (n.873-261T>A)
 dbSNP
1g.25809422T>CCA10802534SELENONc.702-261T>C (n.702-261T>C)
c.771-261T>C (n.771-261T>C)
c.873-261T>C (n.873-261T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809422T=CA1140148634SELENONc.702-261T= (n.702-261T=)
c.771-261T= (n.771-261T=)
c.873-261T= (n.873-261T=)
1g.25809423G>ACA19698484SELENONc.702-260G>A (n.702-260G>A)
c.771-260G>A (n.771-260G>A)
c.873-260G>A (n.873-260G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809423G>CCA999746522SELENONc.702-260G>C (n.702-260G>C)
c.771-260G>C (n.771-260G>C)
c.873-260G>C (n.873-260G>C)
 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809423G=CA1145818570SELENONc.702-260G= (n.702-260G=)
c.771-260G= (n.771-260G=)
c.873-260G= (n.873-260G=)
1g.25809425G>ACA19698485SELENONc.702-258G>A (n.702-258G>A)
c.771-258G>A (n.771-258G>A)
c.873-258G>A (n.873-258G>A)
 dbSNP
1g.25809425G>CCA521738622SELENONc.702-258G>C (n.702-258G>C)
c.771-258G>C (n.771-258G>C)
c.873-258G>C (n.873-258G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809425G=CA1159806269SELENONc.702-258G= (n.702-258G=)
c.771-258G= (n.771-258G=)
c.873-258G= (n.873-258G=)
1g.25809431C=CA1159806271SELENONc.702-252C= (n.702-252C=)
c.771-252C= (n.771-252C=)
c.873-252C= (n.873-252C=)
1g.25809431C>TCA1159806270SELENONc.702-252C>T (n.702-252C>T)
c.771-252C>T (n.771-252C>T)
c.873-252C>T (n.873-252C>T)
 dbSNP
1g.25809433C>ACA521738623SELENONc.702-250C>A (n.702-250C>A)
c.771-250C>A (n.771-250C>A)
c.873-250C>A (n.873-250C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809433C=CA1159806272SELENONc.702-250C= (n.702-250C=)
c.771-250C= (n.771-250C=)
c.873-250C= (n.873-250C=)
1g.25809434C>ACA999746527SELENONc.702-249C>A (n.702-249C>A)
c.771-249C>A (n.771-249C>A)
c.873-249C>A (n.873-249C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809434C=CA1159806273SELENONc.702-249C= (n.702-249C=)
c.771-249C= (n.771-249C=)
c.873-249C= (n.873-249C=)

Number of alleles fetched