Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.25809237A>GCA2644199820SELENONc.701+87A>G (n.701+87A>G)
c.770+87A>G (n.770+87A>G)
c.872+87A>G (n.872+87A>G)
 gnomAD v4
1g.25809237A>TCA2644199821SELENONc.701+87A>T (n.701+87A>T)
c.770+87A>T (n.770+87A>T)
c.872+87A>T (n.872+87A>T)
 gnomAD v4
1g.25809238G>ACA2644199824SELENONc.701+88G>A (n.701+88G>A)
c.770+88G>A (n.770+88G>A)
c.872+88G>A (n.872+88G>A)
 gnomAD v4
1g.25809238G>CCA2644199822SELENONc.701+88G>C (n.701+88G>C)
c.770+88G>C (n.770+88G>C)
c.872+88G>C (n.872+88G>C)
 gnomAD v4
1g.25809238G>TCA2644199823SELENONc.701+88G>T (n.701+88G>T)
c.770+88G>T (n.770+88G>T)
c.872+88G>T (n.872+88G>T)
 gnomAD v4
1g.25809239C>ACA2644199825SELENONc.701+89C>A (n.701+89C>A)
c.770+89C>A (n.770+89C>A)
c.872+89C>A (n.872+89C>A)
 gnomAD v4
1g.25809239C>TCA2644199826SELENONc.701+89C>T (n.701+89C>T)
c.770+89C>T (n.770+89C>T)
c.872+89C>T (n.872+89C>T)
 gnomAD v4
1g.25809240T>ACA2574271280SELENONc.701+90T>A (n.701+90T>A)
c.770+90T>A (n.770+90T>A)
c.872+90T>A (n.872+90T>A)
1g.25809240T>CCA1159806210SELENONc.701+90T>C (n.701+90T>C)
c.770+90T>C (n.770+90T>C)
c.872+90T>C (n.872+90T>C)
 dbSNP gnomAD v4
1g.25809240T=CA1159806211SELENONc.701+90T= (n.701+90T=)
c.770+90T= (n.770+90T=)
c.872+90T= (n.872+90T=)
1g.25809241C>ACA2644199827SELENONc.701+91C>A (n.701+91C>A)
c.770+91C>A (n.770+91C>A)
c.872+91C>A (n.872+91C>A)
 gnomAD v4
1g.25809242C=CA1159806212SELENONc.701+92C= (n.701+92C=)
c.770+92C= (n.770+92C=)
c.872+92C= (n.872+92C=)
1g.25809242C>TCA1159806213SELENONc.701+92C>T (n.701+92C>T)
c.770+92C>T (n.770+92C>T)
c.872+92C>T (n.872+92C>T)
 dbSNP
1g.25809243A>CCA2644199828SELENONc.701+93A>C (n.701+93A>C)
c.770+93A>C (n.770+93A>C)
c.872+93A>C (n.872+93A>C)
 gnomAD v4
1g.25809244C>ACA2574271281SELENONc.701+94C>A (n.701+94C>A)
c.770+94C>A (n.770+94C>A)
c.872+94C>A (n.872+94C>A)
 gnomAD v4
1g.25809244_25809245insACCCCCCCAAACA2742889874SELENONc.701+94_701+95insACCCCCCCAAA (n.701+94_701+95insACCCCCCCAAA)
c.770+94_770+95insACCCCCCCAAA (n.770+94_770+95insACCCCCCCAAA)
c.872+94_872+95insACCCCCCCAAA (n.872+94_872+95insACCCCCCCAAA)
1g.25809245C>ACA2644199829SELENONc.701+95C>A (n.701+95C>A)
c.770+95C>A (n.770+95C>A)
c.872+95C>A (n.872+95C>A)
 gnomAD v4
1g.25809245C=CA1159806214SELENONc.701+95C= (n.701+95C=)
c.770+95C= (n.770+95C=)
c.872+95C= (n.872+95C=)
1g.25809245C>TCA734440892SELENONc.701+95C>T (n.701+95C>T)
c.770+95C>T (n.770+95C>T)
c.872+95C>T (n.872+95C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809246T>ACA2644199830SELENONc.701+96T>A (n.701+96T>A)
c.770+96T>A (n.770+96T>A)
c.872+96T>A (n.872+96T>A)
 gnomAD v4
1g.25809246T>CCA2574271282SELENONc.701+96T>C (n.701+96T>C)
c.770+96T>C (n.770+96T>C)
c.872+96T>C (n.872+96T>C)
1g.25809247C>ACA2644199831SELENONc.701+97C>A (n.701+97C>A)
c.770+97C>A (n.770+97C>A)
c.872+97C>A (n.872+97C>A)
 gnomAD v4
1g.25809248T>CCA2644199832SELENONc.701+98T>C (n.701+98T>C)
c.770+98T>C (n.770+98T>C)
c.872+98T>C (n.872+98T>C)
 gnomAD v4
1g.25809249C>ACA2644199833SELENONc.701+99C>A (n.701+99C>A)
c.770+99C>A (n.770+99C>A)
c.872+99C>A (n.872+99C>A)
 gnomAD v4
1g.25809249C=CA1159806215SELENONc.701+99C= (n.701+99C=)
c.770+99C= (n.770+99C=)
c.872+99C= (n.872+99C=)
1g.25809249C>GCA521738379SELENONc.701+99C>G (n.701+99C>G)
c.770+99C>G (n.770+99C>G)
c.872+99C>G (n.872+99C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.25809249C>TCA734440899SELENONc.701+99C>T (n.701+99C>T)
c.770+99C>T (n.770+99C>T)
c.872+99C>T (n.872+99C>T)
 dbSNP gnomAD v4
1g.25809250C>ACA19698439SELENONc.701+100C>A (n.701+100C>A)
c.770+100C>A (n.770+100C>A)
c.872+100C>A (n.872+100C>A)
 dbSNP gnomAD v4
1g.25809250C=CA1139926477SELENONc.701+100C= (n.701+100C=)
c.770+100C= (n.770+100C=)
c.872+100C= (n.872+100C=)
1g.25809250C>GCA10834691SELENONc.701+100C>G (n.701+100C>G)
c.770+100C>G (n.770+100C>G)
c.872+100C>G (n.872+100C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809250C>TCA1159806216SELENONc.701+100C>T (n.701+100C>T)
c.770+100C>T (n.770+100C>T)
c.872+100C>T (n.872+100C>T)
 dbSNP gnomAD v4
1g.25809252C>ACA2644199838SELENONc.701+102C>A (n.701+102C>A)
c.770+102C>A (n.770+102C>A)
c.872+102C>A (n.872+102C>A)
 gnomAD v4
1g.25809252C=CA1159806217SELENONc.701+102C= (n.701+102C=)
c.770+102C= (n.770+102C=)
c.872+102C= (n.872+102C=)
1g.25809252C>TCA999746481SELENONc.701+102C>T (n.701+102C>T)
c.770+102C>T (n.770+102C>T)
c.872+102C>T (n.872+102C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809254delCA2644199836SELENONc.701+104del (n.701+104del)
c.770+104del (n.770+104del)
c.872+104del (n.872+104del)
 gnomAD v4
1g.25809253C>ACA2644199840SELENONc.701+103C>A (n.701+103C>A)
c.770+103C>A (n.770+103C>A)
c.872+103C>A (n.872+103C>A)
 gnomAD v4
1g.25809254C>ACA2644199841SELENONc.701+104C>A (n.701+104C>A)
c.770+104C>A (n.770+104C>A)
c.872+104C>A (n.872+104C>A)
 gnomAD v4
1g.25809254C=CA1146940246SELENONc.701+104C= (n.701+104C=)
c.770+104C= (n.770+104C=)
c.872+104C= (n.872+104C=)
1g.25809254C>TCA19698440SELENONc.701+104C>T (n.701+104C>T)
c.770+104C>T (n.770+104C>T)
c.872+104C>T (n.872+104C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809255A=CA1159806218SELENONc.701+105A= (n.701+105A=)
c.770+105A= (n.770+105A=)
c.872+105A= (n.872+105A=)
1g.25809255A>TCA19698441SELENONc.701+105A>T (n.701+105A>T)
c.770+105A>T (n.770+105A>T)
c.872+105A>T (n.872+105A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809256C>ACA2644199844SELENONc.701+106C>A (n.701+106C>A)
c.770+106C>A (n.770+106C>A)
c.872+106C>A (n.872+106C>A)
 gnomAD v4
1g.25809256C>TCA2644199843SELENONc.701+106C>T (n.701+106C>T)
c.770+106C>T (n.770+106C>T)
c.872+106C>T (n.872+106C>T)
 gnomAD v4
1g.25809257T>CCA2644199845SELENONc.701+107T>C (n.701+107T>C)
c.770+107T>C (n.770+107T>C)
c.872+107T>C (n.872+107T>C)
 gnomAD v4
1g.25809258G>ACA2644199846SELENONc.701+108G>A (n.701+108G>A)
c.770+108G>A (n.770+108G>A)
c.872+108G>A (n.872+108G>A)
 gnomAD v4
1g.25809259C>ACA2644199847SELENONc.701+109C>A (n.701+109C>A)
c.770+109C>A (n.770+109C>A)
c.872+109C>A (n.872+109C>A)
 gnomAD v4
1g.25809259C>TCA2644199848SELENONc.701+109C>T (n.701+109C>T)
c.770+109C>T (n.770+109C>T)
c.872+109C>T (n.872+109C>T)
 gnomAD v4
1g.25809260C>ACA1159806220SELENONc.701+110C>A (n.701+110C>A)
c.770+110C>A (n.770+110C>A)
c.872+110C>A (n.872+110C>A)
 dbSNP gnomAD v4
1g.25809260C=CA1159806219SELENONc.701+110C= (n.701+110C=)
c.770+110C= (n.770+110C=)
c.872+110C= (n.872+110C=)
1g.25809260C>TCA521738384SELENONc.701+110C>T (n.701+110C>T)
c.770+110C>T (n.770+110C>T)
c.872+110C>T (n.872+110C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809261G>ACA19698443SELENONc.701+111G>A (n.701+111G>A)
c.770+111G>A (n.770+111G>A)
c.872+111G>A (n.872+111G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809261G=CA1159806221SELENONc.701+111G= (n.701+111G=)
c.770+111G= (n.770+111G=)
c.872+111G= (n.872+111G=)
1g.25809261G>TCA2644199852SELENONc.701+111G>T (n.701+111G>T)
c.770+111G>T (n.770+111G>T)
c.872+111G>T (n.872+111G>T)
 gnomAD v4
1g.25809263C>ACA2644199854SELENONc.701+113C>A (n.701+113C>A)
c.770+113C>A (n.770+113C>A)
c.872+113C>A (n.872+113C>A)
 gnomAD v4
1g.25809264T>CCA2644199856SELENONc.701+114T>C (n.701+114T>C)
c.770+114T>C (n.770+114T>C)
c.872+114T>C (n.872+114T>C)
 gnomAD v4
1g.25809266G>CCA2644199857SELENONc.701+116G>C (n.701+116G>C)
c.770+116G>C (n.770+116G>C)
c.872+116G>C (n.872+116G>C)
 gnomAD v4
1g.25809266G>TCA2644199858SELENONc.701+116G>T (n.701+116G>T)
c.770+116G>T (n.770+116G>T)
c.872+116G>T (n.872+116G>T)
 gnomAD v4
1g.25809267G>ACA2644199861SELENONc.701+117G>A (n.701+117G>A)
c.770+117G>A (n.770+117G>A)
c.872+117G>A (n.872+117G>A)
 gnomAD v4
1g.25809267G>CCA2644199860SELENONc.701+117G>C (n.701+117G>C)
c.770+117G>C (n.770+117G>C)
c.872+117G>C (n.872+117G>C)
 gnomAD v4
1g.25809267G>TCA2644199859SELENONc.701+117G>T (n.701+117G>T)
c.770+117G>T (n.770+117G>T)
c.872+117G>T (n.872+117G>T)
 gnomAD v4
1g.25809268G>ACA2644199863SELENONc.701+118G>A (n.701+118G>A)
c.770+118G>A (n.770+118G>A)
c.872+118G>A (n.872+118G>A)
 gnomAD v4
1g.25809268G>TCA2644199864SELENONc.701+118G>T (n.701+118G>T)
c.770+118G>T (n.770+118G>T)
c.872+118G>T (n.872+118G>T)
 gnomAD v4
1g.25809269C>ACA2644199865SELENONc.701+119C>A (n.701+119C>A)
c.770+119C>A (n.770+119C>A)
c.872+119C>A (n.872+119C>A)
 gnomAD v4
1g.25809270A=CA1147992995SELENONc.701+120A= (n.701+120A=)
c.770+120A= (n.770+120A=)
c.872+120A= (n.872+120A=)
1g.25809270A>TCA19698445SELENONc.701+120A>T (n.701+120A>T)
c.770+120A>T (n.770+120A>T)
c.872+120A>T (n.872+120A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809271A>CCA2644199869SELENONc.701+121A>C (n.701+121A>C)
c.770+121A>C (n.770+121A>C)
c.872+121A>C (n.872+121A>C)
 gnomAD v4
1g.25809272G>ACA2644199870SELENONc.701+122G>A (n.701+122G>A)
c.770+122G>A (n.770+122G>A)
c.872+122G>A (n.872+122G>A)
 gnomAD v4
1g.25809272G>TCA2644199871SELENONc.701+122G>T (n.701+122G>T)
c.770+122G>T (n.770+122G>T)
c.872+122G>T (n.872+122G>T)
 gnomAD v4
1g.25809273C>ACA2644199872SELENONc.701+123C>A (n.701+123C>A)
c.770+123C>A (n.770+123C>A)
c.872+123C>A (n.872+123C>A)
 gnomAD v4
1g.25809275G>ACA734440911SELENONc.701+125G>A (n.701+125G>A)
c.770+125G>A (n.770+125G>A)
c.872+125G>A (n.872+125G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809275G=CA1159806222SELENONc.701+125G= (n.701+125G=)
c.770+125G= (n.770+125G=)
c.872+125G= (n.872+125G=)
1g.25809275G>TCA2644199874SELENONc.701+125G>T (n.701+125G>T)
c.770+125G>T (n.770+125G>T)
c.872+125G>T (n.872+125G>T)
 gnomAD v4
1g.25809276C>ACA2644199875SELENONc.701+126C>A (n.701+126C>A)
c.770+126C>A (n.770+126C>A)
c.872+126C>A (n.872+126C>A)
 gnomAD v4
1g.25809280G>TCA2644199876SELENONc.701+130G>T (n.701+130G>T)
c.770+130G>T (n.770+130G>T)
c.872+130G>T (n.872+130G>T)
 gnomAD v4
1g.25809281G>ACA2644199877SELENONc.701+131G>A (n.701+131G>A)
c.770+131G>A (n.770+131G>A)
c.872+131G>A (n.872+131G>A)
 gnomAD v4
1g.25809281G>TCA2644199878SELENONc.701+131G>T (n.701+131G>T)
c.770+131G>T (n.770+131G>T)
c.872+131G>T (n.872+131G>T)
 gnomAD v4
1g.25809281_25809285delinsGCTCTCA1159806223SELENONc.701+131_701+135delinsGCTCT (n.701+131_701+135delinsGCTCT)
c.770+131_770+135delinsGCTCT (n.770+131_770+135delinsGCTCT)
c.872+131_872+135delinsGCTCT (n.872+131_872+135delinsGCTCT)
1g.25809282C>ACA2644199879SELENONc.701+132C>A (n.701+132C>A)
c.770+132C>A (n.770+132C>A)
c.872+132C>A (n.872+132C>A)
 gnomAD v4
1g.25809282C=CA1159806224SELENONc.701+132C= (n.701+132C=)
c.770+132C= (n.770+132C=)
c.872+132C= (n.872+132C=)
1g.25809282C>TCA19698447SELENONc.701+132C>T (n.701+132C>T)
c.770+132C>T (n.770+132C>T)
c.872+132C>T (n.872+132C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809284_25809287delCA734440914SELENONc.701+134_701+137del (n.701+134_701+137del)
c.770+134_770+137del (n.770+134_770+137del)
c.872+134_872+137del (n.872+134_872+137del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809283T>CCA2644199880SELENONc.701+133T>C (n.701+133T>C)
c.770+133T>C (n.770+133T>C)
c.872+133T>C (n.872+133T>C)
 gnomAD v4
1g.25809283T>GCA2644199881SELENONc.701+133T>G (n.701+133T>G)
c.770+133T>G (n.770+133T>G)
c.872+133T>G (n.872+133T>G)
 gnomAD v4
1g.25809284C>ACA2644199883SELENONc.701+134C>A (n.701+134C>A)
c.770+134C>A (n.770+134C>A)
c.872+134C>A (n.872+134C>A)
 gnomAD v4
1g.25809285T>ACA2644199884SELENONc.701+135T>A (n.701+135T>A)
c.770+135T>A (n.770+135T>A)
c.872+135T>A (n.872+135T>A)
 gnomAD v4
1g.25809285T>CCA2742889875SELENONc.701+135T>C (n.701+135T>C)
c.770+135T>C (n.770+135T>C)
c.872+135T>C (n.872+135T>C)
1g.25809285T>GCA2644199886SELENONc.701+135T>G (n.701+135T>G)
c.770+135T>G (n.770+135T>G)
c.872+135T>G (n.872+135T>G)
 gnomAD v4
1g.25809286C>ACA2644199888SELENONc.701+136C>A (n.701+136C>A)
c.770+136C>A (n.770+136C>A)
c.872+136C>A (n.872+136C>A)
 gnomAD v4
1g.25809286C=CA1159806225SELENONc.701+136C= (n.701+136C=)
c.770+136C= (n.770+136C=)
c.872+136C= (n.872+136C=)
1g.25809286C>GCA999746487SELENONc.701+136C>G (n.701+136C>G)
c.770+136C>G (n.770+136C>G)
c.872+136C>G (n.872+136C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809287T>ACA2644199891SELENONc.701+137T>A (n.701+137T>A)
c.770+137T>A (n.770+137T>A)
c.872+137T>A (n.872+137T>A)
 gnomAD v4
1g.25809287T>CCA2644199892SELENONc.701+137T>C (n.701+137T>C)
c.770+137T>C (n.770+137T>C)
c.872+137T>C (n.872+137T>C)
 gnomAD v4
1g.25809288G>ACA2644199893SELENONc.701+138G>A (n.701+138G>A)
c.770+138G>A (n.770+138G>A)
c.872+138G>A (n.872+138G>A)
 gnomAD v4
1g.25809288G>CCA1159806227SELENONc.701+138G>C (n.701+138G>C)
c.770+138G>C (n.770+138G>C)
c.872+138G>C (n.872+138G>C)
 dbSNP gnomAD v4
1g.25809288G=CA1159806226SELENONc.701+138G= (n.701+138G=)
c.770+138G= (n.770+138G=)
c.872+138G= (n.872+138G=)
1g.25809289A>GCA2644199894SELENONc.701+139A>G (n.701+139A>G)
c.770+139A>G (n.770+139A>G)
c.872+139A>G (n.872+139A>G)
 gnomAD v4
1g.25809289dupCA999746488SELENONc.701+139dup (n.701+139dup)
c.770+139dup (n.770+139dup)
c.872+139dup (n.872+139dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809291C>ACA2644199896SELENONc.701+141C>A (n.701+141C>A)
c.770+141C>A (n.770+141C>A)
c.872+141C>A (n.872+141C>A)
 gnomAD v4
1g.25809291C>TCA2644199895SELENONc.701+141C>T (n.701+141C>T)
c.770+141C>T (n.770+141C>T)
c.872+141C>T (n.872+141C>T)
 gnomAD v4
1g.25809292C>TCA2644199897SELENONc.701+142C>T (n.701+142C>T)
c.770+142C>T (n.770+142C>T)
c.872+142C>T (n.872+142C>T)
 gnomAD v4
1g.25809293T>ACA2644199898SELENONc.701+143T>A (n.701+143T>A)
c.770+143T>A (n.770+143T>A)
c.872+143T>A (n.872+143T>A)
 gnomAD v4
1g.25809293_25809295delinsTCACA1159806228SELENONc.701+143_701+145delinsTCA (n.701+143_701+145delinsTCA)
c.770+143_770+145delinsTCA (n.770+143_770+145delinsTCA)
c.872+143_872+145delinsTCA (n.872+143_872+145delinsTCA)
1g.25809294C>ACA2644199899SELENONc.701+144C>A (n.701+144C>A)
c.770+144C>A (n.770+144C>A)
c.872+144C>A (n.872+144C>A)
 gnomAD v4
1g.25809294_25809295delCA1159806229SELENONc.701+144_701+145del (n.701+144_701+145del)
c.770+144_770+145del (n.770+144_770+145del)
c.872+144_872+145del (n.872+144_872+145del)
 dbSNP
1g.25809295A>CCA2644199901SELENONc.701+145A>C (n.701+145A>C)
c.770+145A>C (n.770+145A>C)
c.872+145A>C (n.872+145A>C)
 gnomAD v4
1g.25809295A>GCA2644199902SELENONc.701+145A>G (n.701+145A>G)
c.770+145A>G (n.770+145A>G)
c.872+145A>G (n.872+145A>G)
 gnomAD v4
1g.25809295dupCA2644199900SELENONc.701+145dup (n.701+145dup)
c.770+145dup (n.770+145dup)
c.872+145dup (n.872+145dup)
 gnomAD v4
1g.25809296G>ACA2644199903SELENONc.701+146G>A (n.701+146G>A)
c.770+146G>A (n.770+146G>A)
c.872+146G>A (n.872+146G>A)
 gnomAD v4
1g.25809298T>ACA1159806232SELENONc.701+148T>A (n.701+148T>A)
c.770+148T>A (n.770+148T>A)
c.872+148T>A (n.872+148T>A)
 dbSNP
1g.25809298T>CCA1159806231SELENONc.701+148T>C (n.701+148T>C)
c.770+148T>C (n.770+148T>C)
c.872+148T>C (n.872+148T>C)
 dbSNP
1g.25809298T>GCA2644199904SELENONc.701+148T>G (n.701+148T>G)
c.770+148T>G (n.770+148T>G)
c.872+148T>G (n.872+148T>G)
 gnomAD v4
1g.25809298T=CA1159806230SELENONc.701+148T= (n.701+148T=)
c.770+148T= (n.770+148T=)
c.872+148T= (n.872+148T=)
1g.25809300T>ACA2644199905SELENONc.701+150T>A (n.701+150T>A)
c.770+150T>A (n.770+150T>A)
c.872+150T>A (n.872+150T>A)
 gnomAD v4
1g.25809302T>ACA2644199906SELENONc.701+152T>A (n.701+152T>A)
c.770+152T>A (n.770+152T>A)
c.872+152T>A (n.872+152T>A)
 gnomAD v4
1g.25809304A=CA1159806233SELENONc.701+154A= (n.701+154A=)
c.770+154A= (n.770+154A=)
c.872+154A= (n.872+154A=)
1g.25809305C>TCA2742889876SELENONc.701+155C>T (n.701+155C>T)
c.770+155C>T (n.770+155C>T)
c.872+155C>T (n.872+155C>T)
1g.25809306dupCA19698449SELENONc.701+156dup (n.701+156dup)
c.770+156dup (n.770+156dup)
c.872+156dup (n.872+156dup)
 dbSNP
1g.25809307T>ACA1159806235SELENONc.701+157T>A (n.701+157T>A)
c.770+157T>A (n.770+157T>A)
c.872+157T>A (n.872+157T>A)
 dbSNP
1g.25809307T=CA1159806234SELENONc.701+157T= (n.701+157T=)
c.770+157T= (n.770+157T=)
c.872+157T= (n.872+157T=)
1g.25809309T>CCA999746490SELENONc.701+159T>C (n.701+159T>C)
c.770+159T>C (n.770+159T>C)
c.872+159T>C (n.872+159T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809309T=CA1159806236SELENONc.701+159T= (n.701+159T=)
c.770+159T= (n.770+159T=)
c.872+159T= (n.872+159T=)
1g.25809311G>CCA19698450SELENONc.701+161G>C (n.701+161G>C)
c.770+161G>C (n.770+161G>C)
c.872+161G>C (n.872+161G>C)
 dbSNP
1g.25809311G=CA1145373495SELENONc.701+161G= (n.701+161G=)
c.770+161G= (n.770+161G=)
c.872+161G= (n.872+161G=)
1g.25809314C>ACA19698451SELENONc.701+164C>A (n.701+164C>A)
c.770+164C>A (n.770+164C>A)
c.872+164C>A (n.872+164C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809314C=CA1147375335SELENONc.701+164C= (n.701+164C=)
c.770+164C= (n.770+164C=)
c.872+164C= (n.872+164C=)
1g.25809314C>TCA19698452SELENONc.701+164C>T (n.701+164C>T)
c.770+164C>T (n.770+164C>T)
c.872+164C>T (n.872+164C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809315C=CA1159806237SELENONc.701+165C= (n.701+165C=)
c.770+165C= (n.770+165C=)
c.872+165C= (n.872+165C=)
1g.25809315C>TCA19698453SELENONc.701+165C>T (n.701+165C>T)
c.770+165C>T (n.770+165C>T)
c.872+165C>T (n.872+165C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809316G>ACA19698455SELENONc.701+166G>A (n.701+166G>A)
c.770+166G>A (n.770+166G>A)
c.872+166G>A (n.872+166G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809316G=CA1146914287SELENONc.701+166G= (n.701+166G=)
c.770+166G= (n.770+166G=)
c.872+166G= (n.872+166G=)
1g.25809318G>ACA999746500SELENONc.701+168G>A (n.701+168G>A)
c.770+168G>A (n.770+168G>A)
c.872+168G>A (n.872+168G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809318G=CA1159806238SELENONc.701+168G= (n.701+168G=)
c.770+168G= (n.770+168G=)
c.872+168G= (n.872+168G=)
1g.25809325T>ACA734440921SELENONc.701+175T>A (n.701+175T>A)
c.770+175T>A (n.770+175T>A)
c.872+175T>A (n.872+175T>A)
 dbSNP
1g.25809325T=CA1159806239SELENONc.701+175T= (n.701+175T=)
c.770+175T= (n.770+175T=)
c.872+175T= (n.872+175T=)
1g.25809331C=CA1159806240SELENONc.701+181C= (n.701+181C=)
c.770+181C= (n.770+181C=)
c.872+181C= (n.872+181C=)
1g.25809331C>TCA521738388SELENONc.701+181C>T (n.701+181C>T)
c.770+181C>T (n.770+181C>T)
c.872+181C>T (n.872+181C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809332C>TCA2742889877SELENONc.701+182C>T (n.701+182C>T)
c.770+182C>T (n.770+182C>T)
c.872+182C>T (n.872+182C>T)
1g.25809334C=CA1159806241SELENONc.701+184C= (n.701+184C=)
c.770+184C= (n.770+184C=)
c.872+184C= (n.872+184C=)
1g.25809334C>TCA19698456SELENONc.701+184C>T (n.701+184C>T)
c.770+184C>T (n.770+184C>T)
c.872+184C>T (n.872+184C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809335G>ACA19698458SELENONc.701+185G>A (n.701+185G>A)
c.770+185G>A (n.770+185G>A)
c.872+185G>A (n.872+185G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809335G=CA1144743687SELENONc.701+185G= (n.701+185G=)
c.770+185G= (n.770+185G=)
c.872+185G= (n.872+185G=)
1g.25809336T>GCA1159806243SELENONc.701+186T>G (n.701+186T>G)
c.770+186T>G (n.770+186T>G)
c.872+186T>G (n.872+186T>G)
 dbSNP
1g.25809336T=CA1159806242SELENONc.701+186T= (n.701+186T=)
c.770+186T= (n.770+186T=)
c.872+186T= (n.872+186T=)

Number of alleles fetched