Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.25809202A= | CA1159806201 | SELENON | c.701+52A= (n.701+52A=) c.770+52A= (n.770+52A=) c.872+52A= (n.872+52A=) | |
1 | g.25809202A>G | CA1159806202 | SELENON | c.701+52A>G (n.701+52A>G) c.770+52A>G (n.770+52A>G) c.872+52A>G (n.872+52A>G) | dbSNP |
1 | g.25809204C= | CA1159806203 | SELENON | c.701+54C= (n.701+54C=) c.770+54C= (n.770+54C=) c.872+54C= (n.872+54C=) | |
1 | g.25809204C>G | CA734440886 | SELENON | c.701+54C>G (n.701+54C>G) c.770+54C>G (n.770+54C>G) c.872+54C>G (n.872+54C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.25809204C>T | CA734440882 | SELENON | c.701+54C>T (n.701+54C>T) c.770+54C>T (n.770+54C>T) c.872+54C>T (n.872+54C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25809205G>A | CA19698435 | SELENON | c.701+55G>A (n.701+55G>A) c.770+55G>A (n.770+55G>A) c.872+55G>A (n.872+55G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25809205G= | CA1142651423 | SELENON | c.701+55G= (n.701+55G=) c.770+55G= (n.770+55G=) c.872+55G= (n.872+55G=) | |
1 | g.25809205G>T | CA2574271271 | SELENON | c.701+55G>T (n.701+55G>T) c.770+55G>T (n.770+55G>T) c.872+55G>T (n.872+55G>T) | |
1 | g.25809207C>A | CA2574271272 | SELENON | c.701+57C>A (n.701+57C>A) c.770+57C>A (n.770+57C>A) c.872+57C>A (n.872+57C>A) | |
1 | g.25809207C>T | CA2574271273 | SELENON | c.701+57C>T (n.701+57C>T) c.770+57C>T (n.770+57C>T) c.872+57C>T (n.872+57C>T) | |
1 | g.25809208C>T | CA2531544315 | SELENON | c.701+58C>T (n.701+58C>T) c.770+58C>T (n.770+58C>T) c.872+58C>T (n.872+58C>T) | |
1 | g.25809210G>T | CA2644199784 | SELENON | c.701+60G>T (n.701+60G>T) c.770+60G>T (n.770+60G>T) c.872+60G>T (n.872+60G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25809212G>A | CA2644199786 | SELENON | c.701+62G>A (n.701+62G>A) c.770+62G>A (n.770+62G>A) c.872+62G>A (n.872+62G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809212G>T | CA2644199787 | SELENON | c.701+62G>T (n.701+62G>T) c.770+62G>T (n.770+62G>T) c.872+62G>T (n.872+62G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25809215del | CA2644199785 | SELENON | c.701+65del (n.701+65del) c.770+65del (n.770+65del) c.872+65del (n.872+65del) | gnomAD v4 |
1 | g.25809213G>A | CA2644199788 | SELENON | c.701+63G>A (n.701+63G>A) c.770+63G>A (n.770+63G>A) c.872+63G>A (n.872+63G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809214G>A | CA2644199789 | SELENON | c.701+64G>A (n.701+64G>A) c.770+64G>A (n.770+64G>A) c.872+64G>A (n.872+64G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809214G>T | CA2644199790 | SELENON | c.701+64G>T (n.701+64G>T) c.770+64G>T (n.770+64G>T) c.872+64G>T (n.872+64G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25809215G>A | CA999746475 | SELENON | c.701+65G>A (n.701+65G>A) c.770+65G>A (n.770+65G>A) c.872+65G>A (n.872+65G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25809215G= | CA1159806204 | SELENON | c.701+65G= (n.701+65G=) c.770+65G= (n.770+65G=) c.872+65G= (n.872+65G=) | |
1 | g.25809216A>G | CA2644199791 | SELENON | c.701+66A>G (n.701+66A>G) c.770+66A>G (n.770+66A>G) c.872+66A>G (n.872+66A>G) | gnomAD v4 |
1 | g.25809217G>T | CA2644199792 | SELENON | c.701+67G>T (n.701+67G>T) c.770+67G>T (n.770+67G>T) c.872+67G>T (n.872+67G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25809219G>A | CA1159806206 | SELENON | c.701+69G>A (n.701+69G>A) c.770+69G>A (n.770+69G>A) c.872+69G>A (n.872+69G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.25809219G= | CA1159806205 | SELENON | c.701+69G= (n.701+69G=) c.770+69G= (n.770+69G=) c.872+69G= (n.872+69G=) | |
1 | g.25809219G>T | CA2644199793 | SELENON | c.701+69G>T (n.701+69G>T) c.770+69G>T (n.770+69G>T) c.872+69G>T (n.872+69G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25809220C>T | CA2644199795 | SELENON | c.701+70C>T (n.701+70C>T) c.770+70C>T (n.770+70C>T) c.872+70C>T (n.872+70C>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25809222del | CA2644199794 | SELENON | c.701+72del (n.701+72del) c.770+72del (n.770+72del) c.872+72del (n.872+72del) | gnomAD v4 |
1 | g.25809220_25809221insT | CA2644199796 | SELENON | c.701+70_701+71insT (n.701+70_701+71insT) c.770+70_770+71insT (n.770+70_770+71insT) c.872+70_872+71insT (n.872+70_872+71insT) | gnomAD v4 |
1 | g.25809221C>A | CA2644199797 | SELENON | c.701+71C>A (n.701+71C>A) c.770+71C>A (n.770+71C>A) c.872+71C>A (n.872+71C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809221C>T | CA2644199798 | SELENON | c.701+71C>T (n.701+71C>T) c.770+71C>T (n.770+71C>T) c.872+71C>T (n.872+71C>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25809222C>A | CA2644199799 | SELENON | c.701+72C>A (n.701+72C>A) c.770+72C>A (n.770+72C>A) c.872+72C>A (n.872+72C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809222C>T | CA2644199800 | SELENON | c.701+72C>T (n.701+72C>T) c.770+72C>T (n.770+72C>T) c.872+72C>T (n.872+72C>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25809223A>G | CA2695668328 | SELENON | c.701+73A>G (n.701+73A>G) c.770+73A>G (n.770+73A>G) c.872+73A>G (n.872+73A>G) | dbSNP |
1 | g.25809224G>A | CA1159806208 | SELENON | c.701+74G>A (n.701+74G>A) c.770+74G>A (n.770+74G>A) c.872+74G>A (n.872+74G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.25809224G= | CA1159806207 | SELENON | c.701+74G= (n.701+74G=) c.770+74G= (n.770+74G=) c.872+74G= (n.872+74G=) | |
1 | g.25809224G>T | CA2644199801 | SELENON | c.701+74G>T (n.701+74G>T) c.770+74G>T (n.770+74G>T) c.872+74G>T (n.872+74G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25809225C>A | CA2644199802 | SELENON | c.701+75C>A (n.701+75C>A) c.770+75C>A (n.770+75C>A) c.872+75C>A (n.872+75C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809227del | CA2644199803 | SELENON | c.701+77del (n.701+77del) c.770+77del (n.770+77del) c.872+77del (n.872+77del) | gnomAD v4 |
1 | g.25809227T>C | CA2644199804 | SELENON | c.701+77T>C (n.701+77T>C) c.770+77T>C (n.770+77T>C) c.872+77T>C (n.872+77T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.25809228G>A | CA2574271274 | SELENON | c.701+78G>A (n.701+78G>A) c.770+78G>A (n.770+78G>A) c.872+78G>A (n.872+78G>A) | |
1 | g.25809228G>C | CA2644199805 | SELENON | c.701+78G>C (n.701+78G>C) c.770+78G>C (n.770+78G>C) c.872+78G>C (n.872+78G>C) | gnomAD v4 |
1 | g.25809228G>T | CA2644199806 | SELENON | c.701+78G>T (n.701+78G>T) c.770+78G>T (n.770+78G>T) c.872+78G>T (n.872+78G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25809229A>G | CA2644199807 | SELENON | c.701+79A>G (n.701+79A>G) c.770+79A>G (n.770+79A>G) c.872+79A>G (n.872+79A>G) | gnomAD v4 |
1 | g.25809230del | CA2574271275 | SELENON | c.701+80del (n.701+80del) c.770+80del (n.770+80del) c.872+80del (n.872+80del) | |
1 | g.25809230G>T | CA2644199808 | SELENON | c.701+80G>T (n.701+80G>T) c.770+80G>T (n.770+80G>T) c.872+80G>T (n.872+80G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25809231C>A | CA2644199811 | SELENON | c.701+81C>A (n.701+81C>A) c.770+81C>A (n.770+81C>A) c.872+81C>A (n.872+81C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809231C= | CA1148020916 | SELENON | c.701+81C= (n.701+81C=) c.770+81C= (n.770+81C=) c.872+81C= (n.872+81C=) | |
1 | g.25809231C>G | CA2644199812 | SELENON | c.701+81C>G (n.701+81C>G) c.770+81C>G (n.770+81C>G) c.872+81C>G (n.872+81C>G) | gnomAD v4 |
1 | g.25809231C>T | CA19698437 | SELENON | c.701+81C>T (n.701+81C>T) c.770+81C>T (n.770+81C>T) c.872+81C>T (n.872+81C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25809236dup | CA2644199809 | SELENON | c.701+86dup (n.701+86dup) c.770+86dup (n.770+86dup) c.872+86dup (n.872+86dup) | gnomAD v4 |
1 | g.25809236del | CA2644199810 | SELENON | c.701+86del (n.701+86del) c.770+86del (n.770+86del) c.872+86del (n.872+86del) | gnomAD v4 |
1 | g.25809232C>G | CA2644199813 | SELENON | c.701+82C>G (n.701+82C>G) c.770+82C>G (n.770+82C>G) c.872+82C>G (n.872+82C>G) | gnomAD v4 |
1 | g.25809232C>T | CA2644199814 | SELENON | c.701+82C>T (n.701+82C>T) c.770+82C>T (n.770+82C>T) c.872+82C>T (n.872+82C>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25809233C>A | CA2644199815 | SELENON | c.701+83C>A (n.701+83C>A) c.770+83C>A (n.770+83C>A) c.872+83C>A (n.872+83C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809234C>A | CA2644199816 | SELENON | c.701+84C>A (n.701+84C>A) c.770+84C>A (n.770+84C>A) c.872+84C>A (n.872+84C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809234C= | CA1159806209 | SELENON | c.701+84C= (n.701+84C=) c.770+84C= (n.770+84C=) c.872+84C= (n.872+84C=) | |
1 | g.25809234C>G | CA2574271276 | SELENON | c.701+84C>G (n.701+84C>G) c.770+84C>G (n.770+84C>G) c.872+84C>G (n.872+84C>G) | |
1 | g.25809234C>T | CA521738377 | SELENON | c.701+84C>T (n.701+84C>T) c.770+84C>T (n.770+84C>T) c.872+84C>T (n.872+84C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25809235C>A | CA2574271277 | SELENON | c.701+85C>A (n.701+85C>A) c.770+85C>A (n.770+85C>A) c.872+85C>A (n.872+85C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809235C>G | CA2574271278 | SELENON | c.701+85C>G (n.701+85C>G) c.770+85C>G (n.770+85C>G) c.872+85C>G (n.872+85C>G) | gnomAD v4 |
1 | g.25809235C>T | CA2574271279 | SELENON | c.701+85C>T (n.701+85C>T) c.770+85C>T (n.770+85C>T) c.872+85C>T (n.872+85C>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25809236C>A | CA2644199817 | SELENON | c.701+86C>A (n.701+86C>A) c.770+86C>A (n.770+86C>A) c.872+86C>A (n.872+86C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809236C>G | CA2644199818 | SELENON | c.701+86C>G (n.701+86C>G) c.770+86C>G (n.770+86C>G) c.872+86C>G (n.872+86C>G) | gnomAD v4 |
1 | g.25809236C>T | CA2644199819 | SELENON | c.701+86C>T (n.701+86C>T) c.770+86C>T (n.770+86C>T) c.872+86C>T (n.872+86C>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25809237A>G | CA2644199820 | SELENON | c.701+87A>G (n.701+87A>G) c.770+87A>G (n.770+87A>G) c.872+87A>G (n.872+87A>G) | gnomAD v4 |
1 | g.25809237A>T | CA2644199821 | SELENON | c.701+87A>T (n.701+87A>T) c.770+87A>T (n.770+87A>T) c.872+87A>T (n.872+87A>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25809238G>A | CA2644199824 | SELENON | c.701+88G>A (n.701+88G>A) c.770+88G>A (n.770+88G>A) c.872+88G>A (n.872+88G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809238G>C | CA2644199822 | SELENON | c.701+88G>C (n.701+88G>C) c.770+88G>C (n.770+88G>C) c.872+88G>C (n.872+88G>C) | gnomAD v4 |
1 | g.25809238G>T | CA2644199823 | SELENON | c.701+88G>T (n.701+88G>T) c.770+88G>T (n.770+88G>T) c.872+88G>T (n.872+88G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25809239C>A | CA2644199825 | SELENON | c.701+89C>A (n.701+89C>A) c.770+89C>A (n.770+89C>A) c.872+89C>A (n.872+89C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809239C>T | CA2644199826 | SELENON | c.701+89C>T (n.701+89C>T) c.770+89C>T (n.770+89C>T) c.872+89C>T (n.872+89C>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25809240T>A | CA2574271280 | SELENON | c.701+90T>A (n.701+90T>A) c.770+90T>A (n.770+90T>A) c.872+90T>A (n.872+90T>A) | |
1 | g.25809240T>C | CA1159806210 | SELENON | c.701+90T>C (n.701+90T>C) c.770+90T>C (n.770+90T>C) c.872+90T>C (n.872+90T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.25809240T= | CA1159806211 | SELENON | c.701+90T= (n.701+90T=) c.770+90T= (n.770+90T=) c.872+90T= (n.872+90T=) | |
1 | g.25809241C>A | CA2644199827 | SELENON | c.701+91C>A (n.701+91C>A) c.770+91C>A (n.770+91C>A) c.872+91C>A (n.872+91C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809242C= | CA1159806212 | SELENON | c.701+92C= (n.701+92C=) c.770+92C= (n.770+92C=) c.872+92C= (n.872+92C=) | |
1 | g.25809242C>T | CA1159806213 | SELENON | c.701+92C>T (n.701+92C>T) c.770+92C>T (n.770+92C>T) c.872+92C>T (n.872+92C>T) | dbSNP |
1 | g.25809243A>C | CA2644199828 | SELENON | c.701+93A>C (n.701+93A>C) c.770+93A>C (n.770+93A>C) c.872+93A>C (n.872+93A>C) | gnomAD v4 |
1 | g.25809244C>A | CA2574271281 | SELENON | c.701+94C>A (n.701+94C>A) c.770+94C>A (n.770+94C>A) c.872+94C>A (n.872+94C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809244_25809245insACCCCCCCAAA | CA2742889874 | SELENON | c.701+94_701+95insACCCCCCCAAA (n.701+94_701+95insACCCCCCCAAA) c.770+94_770+95insACCCCCCCAAA (n.770+94_770+95insACCCCCCCAAA) c.872+94_872+95insACCCCCCCAAA (n.872+94_872+95insACCCCCCCAAA) | |
1 | g.25809245C>A | CA2644199829 | SELENON | c.701+95C>A (n.701+95C>A) c.770+95C>A (n.770+95C>A) c.872+95C>A (n.872+95C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809245C= | CA1159806214 | SELENON | c.701+95C= (n.701+95C=) c.770+95C= (n.770+95C=) c.872+95C= (n.872+95C=) | |
1 | g.25809245C>T | CA734440892 | SELENON | c.701+95C>T (n.701+95C>T) c.770+95C>T (n.770+95C>T) c.872+95C>T (n.872+95C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25809246T>A | CA2644199830 | SELENON | c.701+96T>A (n.701+96T>A) c.770+96T>A (n.770+96T>A) c.872+96T>A (n.872+96T>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809246T>C | CA2574271282 | SELENON | c.701+96T>C (n.701+96T>C) c.770+96T>C (n.770+96T>C) c.872+96T>C (n.872+96T>C) | |
1 | g.25809247C>A | CA2644199831 | SELENON | c.701+97C>A (n.701+97C>A) c.770+97C>A (n.770+97C>A) c.872+97C>A (n.872+97C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809248T>C | CA2644199832 | SELENON | c.701+98T>C (n.701+98T>C) c.770+98T>C (n.770+98T>C) c.872+98T>C (n.872+98T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.25809249C>A | CA2644199833 | SELENON | c.701+99C>A (n.701+99C>A) c.770+99C>A (n.770+99C>A) c.872+99C>A (n.872+99C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809249C= | CA1159806215 | SELENON | c.701+99C= (n.701+99C=) c.770+99C= (n.770+99C=) c.872+99C= (n.872+99C=) | |
1 | g.25809249C>G | CA521738379 | SELENON | c.701+99C>G (n.701+99C>G) c.770+99C>G (n.770+99C>G) c.872+99C>G (n.872+99C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.25809249C>T | CA734440899 | SELENON | c.701+99C>T (n.701+99C>T) c.770+99C>T (n.770+99C>T) c.872+99C>T (n.872+99C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.25809250C>A | CA19698439 | SELENON | c.701+100C>A (n.701+100C>A) c.770+100C>A (n.770+100C>A) c.872+100C>A (n.872+100C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.25809250C= | CA1139926477 | SELENON | c.701+100C= (n.701+100C=) c.770+100C= (n.770+100C=) c.872+100C= (n.872+100C=) | |
1 | g.25809250C>G | CA10834691 | SELENON | c.701+100C>G (n.701+100C>G) c.770+100C>G (n.770+100C>G) c.872+100C>G (n.872+100C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25809250C>T | CA1159806216 | SELENON | c.701+100C>T (n.701+100C>T) c.770+100C>T (n.770+100C>T) c.872+100C>T (n.872+100C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.25809252C>A | CA2644199838 | SELENON | c.701+102C>A (n.701+102C>A) c.770+102C>A (n.770+102C>A) c.872+102C>A (n.872+102C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809252C= | CA1159806217 | SELENON | c.701+102C= (n.701+102C=) c.770+102C= (n.770+102C=) c.872+102C= (n.872+102C=) | |
1 | g.25809252C>T | CA999746481 | SELENON | c.701+102C>T (n.701+102C>T) c.770+102C>T (n.770+102C>T) c.872+102C>T (n.872+102C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25809254del | CA2644199836 | SELENON | c.701+104del (n.701+104del) c.770+104del (n.770+104del) c.872+104del (n.872+104del) | gnomAD v4 |
1 | g.25809253C>A | CA2644199840 | SELENON | c.701+103C>A (n.701+103C>A) c.770+103C>A (n.770+103C>A) c.872+103C>A (n.872+103C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809254C>A | CA2644199841 | SELENON | c.701+104C>A (n.701+104C>A) c.770+104C>A (n.770+104C>A) c.872+104C>A (n.872+104C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809254C= | CA1146940246 | SELENON | c.701+104C= (n.701+104C=) c.770+104C= (n.770+104C=) c.872+104C= (n.872+104C=) | |
1 | g.25809254C>T | CA19698440 | SELENON | c.701+104C>T (n.701+104C>T) c.770+104C>T (n.770+104C>T) c.872+104C>T (n.872+104C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25809255A= | CA1159806218 | SELENON | c.701+105A= (n.701+105A=) c.770+105A= (n.770+105A=) c.872+105A= (n.872+105A=) | |
1 | g.25809255A>T | CA19698441 | SELENON | c.701+105A>T (n.701+105A>T) c.770+105A>T (n.770+105A>T) c.872+105A>T (n.872+105A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25809256C>A | CA2644199844 | SELENON | c.701+106C>A (n.701+106C>A) c.770+106C>A (n.770+106C>A) c.872+106C>A (n.872+106C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809256C>T | CA2644199843 | SELENON | c.701+106C>T (n.701+106C>T) c.770+106C>T (n.770+106C>T) c.872+106C>T (n.872+106C>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25809257T>C | CA2644199845 | SELENON | c.701+107T>C (n.701+107T>C) c.770+107T>C (n.770+107T>C) c.872+107T>C (n.872+107T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.25809258G>A | CA2644199846 | SELENON | c.701+108G>A (n.701+108G>A) c.770+108G>A (n.770+108G>A) c.872+108G>A (n.872+108G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809259C>A | CA2644199847 | SELENON | c.701+109C>A (n.701+109C>A) c.770+109C>A (n.770+109C>A) c.872+109C>A (n.872+109C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809259C>T | CA2644199848 | SELENON | c.701+109C>T (n.701+109C>T) c.770+109C>T (n.770+109C>T) c.872+109C>T (n.872+109C>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25809260C>A | CA1159806220 | SELENON | c.701+110C>A (n.701+110C>A) c.770+110C>A (n.770+110C>A) c.872+110C>A (n.872+110C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.25809260C= | CA1159806219 | SELENON | c.701+110C= (n.701+110C=) c.770+110C= (n.770+110C=) c.872+110C= (n.872+110C=) | |
1 | g.25809260C>T | CA521738384 | SELENON | c.701+110C>T (n.701+110C>T) c.770+110C>T (n.770+110C>T) c.872+110C>T (n.872+110C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25809261G>A | CA19698443 | SELENON | c.701+111G>A (n.701+111G>A) c.770+111G>A (n.770+111G>A) c.872+111G>A (n.872+111G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25809261G= | CA1159806221 | SELENON | c.701+111G= (n.701+111G=) c.770+111G= (n.770+111G=) c.872+111G= (n.872+111G=) | |
1 | g.25809261G>T | CA2644199852 | SELENON | c.701+111G>T (n.701+111G>T) c.770+111G>T (n.770+111G>T) c.872+111G>T (n.872+111G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25809263C>A | CA2644199854 | SELENON | c.701+113C>A (n.701+113C>A) c.770+113C>A (n.770+113C>A) c.872+113C>A (n.872+113C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809264T>C | CA2644199856 | SELENON | c.701+114T>C (n.701+114T>C) c.770+114T>C (n.770+114T>C) c.872+114T>C (n.872+114T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.25809266G>C | CA2644199857 | SELENON | c.701+116G>C (n.701+116G>C) c.770+116G>C (n.770+116G>C) c.872+116G>C (n.872+116G>C) | gnomAD v4 |
1 | g.25809266G>T | CA2644199858 | SELENON | c.701+116G>T (n.701+116G>T) c.770+116G>T (n.770+116G>T) c.872+116G>T (n.872+116G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25809267G>A | CA2644199861 | SELENON | c.701+117G>A (n.701+117G>A) c.770+117G>A (n.770+117G>A) c.872+117G>A (n.872+117G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809267G>C | CA2644199860 | SELENON | c.701+117G>C (n.701+117G>C) c.770+117G>C (n.770+117G>C) c.872+117G>C (n.872+117G>C) | gnomAD v4 |
1 | g.25809267G>T | CA2644199859 | SELENON | c.701+117G>T (n.701+117G>T) c.770+117G>T (n.770+117G>T) c.872+117G>T (n.872+117G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25809268G>A | CA2644199863 | SELENON | c.701+118G>A (n.701+118G>A) c.770+118G>A (n.770+118G>A) c.872+118G>A (n.872+118G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809268G>T | CA2644199864 | SELENON | c.701+118G>T (n.701+118G>T) c.770+118G>T (n.770+118G>T) c.872+118G>T (n.872+118G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25809269C>A | CA2644199865 | SELENON | c.701+119C>A (n.701+119C>A) c.770+119C>A (n.770+119C>A) c.872+119C>A (n.872+119C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809270A= | CA1147992995 | SELENON | c.701+120A= (n.701+120A=) c.770+120A= (n.770+120A=) c.872+120A= (n.872+120A=) | |
1 | g.25809270A>T | CA19698445 | SELENON | c.701+120A>T (n.701+120A>T) c.770+120A>T (n.770+120A>T) c.872+120A>T (n.872+120A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25809271A>C | CA2644199869 | SELENON | c.701+121A>C (n.701+121A>C) c.770+121A>C (n.770+121A>C) c.872+121A>C (n.872+121A>C) | gnomAD v4 |
1 | g.25809272G>A | CA2644199870 | SELENON | c.701+122G>A (n.701+122G>A) c.770+122G>A (n.770+122G>A) c.872+122G>A (n.872+122G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809272G>T | CA2644199871 | SELENON | c.701+122G>T (n.701+122G>T) c.770+122G>T (n.770+122G>T) c.872+122G>T (n.872+122G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25809273C>A | CA2644199872 | SELENON | c.701+123C>A (n.701+123C>A) c.770+123C>A (n.770+123C>A) c.872+123C>A (n.872+123C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809275G>A | CA734440911 | SELENON | c.701+125G>A (n.701+125G>A) c.770+125G>A (n.770+125G>A) c.872+125G>A (n.872+125G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25809275G= | CA1159806222 | SELENON | c.701+125G= (n.701+125G=) c.770+125G= (n.770+125G=) c.872+125G= (n.872+125G=) | |
1 | g.25809275G>T | CA2644199874 | SELENON | c.701+125G>T (n.701+125G>T) c.770+125G>T (n.770+125G>T) c.872+125G>T (n.872+125G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25809276C>A | CA2644199875 | SELENON | c.701+126C>A (n.701+126C>A) c.770+126C>A (n.770+126C>A) c.872+126C>A (n.872+126C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809280G>T | CA2644199876 | SELENON | c.701+130G>T (n.701+130G>T) c.770+130G>T (n.770+130G>T) c.872+130G>T (n.872+130G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25809281G>A | CA2644199877 | SELENON | c.701+131G>A (n.701+131G>A) c.770+131G>A (n.770+131G>A) c.872+131G>A (n.872+131G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809281G>T | CA2644199878 | SELENON | c.701+131G>T (n.701+131G>T) c.770+131G>T (n.770+131G>T) c.872+131G>T (n.872+131G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25809281_25809285delinsGCTCT | CA1159806223 | SELENON | c.701+131_701+135delinsGCTCT (n.701+131_701+135delinsGCTCT) c.770+131_770+135delinsGCTCT (n.770+131_770+135delinsGCTCT) c.872+131_872+135delinsGCTCT (n.872+131_872+135delinsGCTCT) | |
1 | g.25809282C>A | CA2644199879 | SELENON | c.701+132C>A (n.701+132C>A) c.770+132C>A (n.770+132C>A) c.872+132C>A (n.872+132C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809282C= | CA1159806224 | SELENON | c.701+132C= (n.701+132C=) c.770+132C= (n.770+132C=) c.872+132C= (n.872+132C=) | |
1 | g.25809282C>T | CA19698447 | SELENON | c.701+132C>T (n.701+132C>T) c.770+132C>T (n.770+132C>T) c.872+132C>T (n.872+132C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25809284_25809287del | CA734440914 | SELENON | c.701+134_701+137del (n.701+134_701+137del) c.770+134_770+137del (n.770+134_770+137del) c.872+134_872+137del (n.872+134_872+137del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25809283T>C | CA2644199880 | SELENON | c.701+133T>C (n.701+133T>C) c.770+133T>C (n.770+133T>C) c.872+133T>C (n.872+133T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.25809283T>G | CA2644199881 | SELENON | c.701+133T>G (n.701+133T>G) c.770+133T>G (n.770+133T>G) c.872+133T>G (n.872+133T>G) | gnomAD v4 |
1 | g.25809284C>A | CA2644199883 | SELENON | c.701+134C>A (n.701+134C>A) c.770+134C>A (n.770+134C>A) c.872+134C>A (n.872+134C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809285T>A | CA2644199884 | SELENON | c.701+135T>A (n.701+135T>A) c.770+135T>A (n.770+135T>A) c.872+135T>A (n.872+135T>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809285T>C | CA2742889875 | SELENON | c.701+135T>C (n.701+135T>C) c.770+135T>C (n.770+135T>C) c.872+135T>C (n.872+135T>C) | |
1 | g.25809285T>G | CA2644199886 | SELENON | c.701+135T>G (n.701+135T>G) c.770+135T>G (n.770+135T>G) c.872+135T>G (n.872+135T>G) | gnomAD v4 |
1 | g.25809286C>A | CA2644199888 | SELENON | c.701+136C>A (n.701+136C>A) c.770+136C>A (n.770+136C>A) c.872+136C>A (n.872+136C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809286C= | CA1159806225 | SELENON | c.701+136C= (n.701+136C=) c.770+136C= (n.770+136C=) c.872+136C= (n.872+136C=) | |
1 | g.25809286C>G | CA999746487 | SELENON | c.701+136C>G (n.701+136C>G) c.770+136C>G (n.770+136C>G) c.872+136C>G (n.872+136C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25809287T>A | CA2644199891 | SELENON | c.701+137T>A (n.701+137T>A) c.770+137T>A (n.770+137T>A) c.872+137T>A (n.872+137T>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809287T>C | CA2644199892 | SELENON | c.701+137T>C (n.701+137T>C) c.770+137T>C (n.770+137T>C) c.872+137T>C (n.872+137T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.25809288G>A | CA2644199893 | SELENON | c.701+138G>A (n.701+138G>A) c.770+138G>A (n.770+138G>A) c.872+138G>A (n.872+138G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809288G>C | CA1159806227 | SELENON | c.701+138G>C (n.701+138G>C) c.770+138G>C (n.770+138G>C) c.872+138G>C (n.872+138G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.25809288G= | CA1159806226 | SELENON | c.701+138G= (n.701+138G=) c.770+138G= (n.770+138G=) c.872+138G= (n.872+138G=) | |
1 | g.25809289A>G | CA2644199894 | SELENON | c.701+139A>G (n.701+139A>G) c.770+139A>G (n.770+139A>G) c.872+139A>G (n.872+139A>G) | gnomAD v4 |
1 | g.25809289dup | CA999746488 | SELENON | c.701+139dup (n.701+139dup) c.770+139dup (n.770+139dup) c.872+139dup (n.872+139dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25809291C>A | CA2644199896 | SELENON | c.701+141C>A (n.701+141C>A) c.770+141C>A (n.770+141C>A) c.872+141C>A (n.872+141C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809291C>T | CA2644199895 | SELENON | c.701+141C>T (n.701+141C>T) c.770+141C>T (n.770+141C>T) c.872+141C>T (n.872+141C>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25809292C>T | CA2644199897 | SELENON | c.701+142C>T (n.701+142C>T) c.770+142C>T (n.770+142C>T) c.872+142C>T (n.872+142C>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25809293T>A | CA2644199898 | SELENON | c.701+143T>A (n.701+143T>A) c.770+143T>A (n.770+143T>A) c.872+143T>A (n.872+143T>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809293_25809295delinsTCA | CA1159806228 | SELENON | c.701+143_701+145delinsTCA (n.701+143_701+145delinsTCA) c.770+143_770+145delinsTCA (n.770+143_770+145delinsTCA) c.872+143_872+145delinsTCA (n.872+143_872+145delinsTCA) | |
1 | g.25809294C>A | CA2644199899 | SELENON | c.701+144C>A (n.701+144C>A) c.770+144C>A (n.770+144C>A) c.872+144C>A (n.872+144C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809294_25809295del | CA1159806229 | SELENON | c.701+144_701+145del (n.701+144_701+145del) c.770+144_770+145del (n.770+144_770+145del) c.872+144_872+145del (n.872+144_872+145del) | dbSNP |
1 | g.25809295A>C | CA2644199901 | SELENON | c.701+145A>C (n.701+145A>C) c.770+145A>C (n.770+145A>C) c.872+145A>C (n.872+145A>C) | gnomAD v4 |
1 | g.25809295A>G | CA2644199902 | SELENON | c.701+145A>G (n.701+145A>G) c.770+145A>G (n.770+145A>G) c.872+145A>G (n.872+145A>G) | gnomAD v4 |
1 | g.25809295dup | CA2644199900 | SELENON | c.701+145dup (n.701+145dup) c.770+145dup (n.770+145dup) c.872+145dup (n.872+145dup) | gnomAD v4 |
1 | g.25809296G>A | CA2644199903 | SELENON | c.701+146G>A (n.701+146G>A) c.770+146G>A (n.770+146G>A) c.872+146G>A (n.872+146G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809298T>A | CA1159806232 | SELENON | c.701+148T>A (n.701+148T>A) c.770+148T>A (n.770+148T>A) c.872+148T>A (n.872+148T>A) | dbSNP |
1 | g.25809298T>C | CA1159806231 | SELENON | c.701+148T>C (n.701+148T>C) c.770+148T>C (n.770+148T>C) c.872+148T>C (n.872+148T>C) | dbSNP |
1 | g.25809298T>G | CA2644199904 | SELENON | c.701+148T>G (n.701+148T>G) c.770+148T>G (n.770+148T>G) c.872+148T>G (n.872+148T>G) | gnomAD v4 |
1 | g.25809298T= | CA1159806230 | SELENON | c.701+148T= (n.701+148T=) c.770+148T= (n.770+148T=) c.872+148T= (n.872+148T=) | |
1 | g.25809300T>A | CA2644199905 | SELENON | c.701+150T>A (n.701+150T>A) c.770+150T>A (n.770+150T>A) c.872+150T>A (n.872+150T>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809302T>A | CA2644199906 | SELENON | c.701+152T>A (n.701+152T>A) c.770+152T>A (n.770+152T>A) c.872+152T>A (n.872+152T>A) | gnomAD v4 |