Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.25809139_25809149delCA2586966306SELENONc.690_700del (p.Val231AspfsTer9)
c.759_769del (p.Val254AspfsTer9)
c.861_871del (p.Val288AspfsTer9)
1g.25809147T>ACA696657SELENONc.698T>A (p.Phe233Tyr)
c.767T>A (p.Phe256Tyr)
c.869T>A (p.Phe290Tyr)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
1g.25809147T>CCA339114293SELENONc.698T>C (p.Phe233Ser)
c.767T>C (p.Phe256Ser)
c.869T>C (p.Phe290Ser)
1g.25809147T>GCA339114295SELENONc.698T>G (p.Phe233Cys)
c.767T>G (p.Phe256Cys)
c.869T>G (p.Phe290Cys)
1g.25809147T=CA1159806172SELENONc.698T= (p.Phe233=)
c.767T= (p.Phe256=)
c.869T= (p.Phe290=)
1g.25809147_25809148delCA2573051548SELENONc.698_699del (p.Phe233SerfsTer10)
c.767_768del (p.Phe256SerfsTer10)
c.869_870del (p.Phe290SerfsTer10)
 ClinVar dbSNP
1g.25809147_25809148delinsTCCA1159806171SELENONc.698_699delinsTC (p.Phe233=)
c.767_768delinsTC (p.Phe256=)
c.869_870delinsTC (p.Phe290=)
1g.25809148C>ACA339114298SELENONc.699C>A (p.Phe233Leu)
c.768C>A (p.Phe256Leu)
c.870C>A (p.Phe290Leu)
1g.25809148C>GCA339114300SELENONc.699C>G (p.Phe233Leu)
c.768C>G (p.Phe256Leu)
c.870C>G (p.Phe290Leu)
 gnomAD v4
1g.25809148C>TCA416759125SELENONc.699C>T (p.Phe233=)
c.768C>T (p.Phe256=)
c.870C>T (p.Phe290=)
1g.25809149delCA696658SELENONc.700del (p.Arg234GlyfsTer?)
c.769del (p.Arg257GlyfsTer?)
c.871del (p.Arg291GlyfsTer?)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809149C>ACA416759126SELENONc.700C>A (p.Arg234=)
c.769C>A (p.Arg257=)
c.871C>A (p.Arg291=)
 gnomAD v4
1g.25809149C=CA1159806173SELENONc.700C= (p.Arg234=)
c.769C= (p.Arg257=)
c.871C= (p.Arg291=)
1g.25809149C>GCA339114304SELENONc.700C>G (p.Arg234Gly)
c.769C>G (p.Arg257Gly)
c.871C>G (p.Arg291Gly)
 gnomAD v4
1g.25809149C>TCA696659SELENONc.700C>T (p.Arg234Trp)
c.769C>T (p.Arg257Trp)
c.871C>T (p.Arg291Trp)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809150G>ACA696660SELENONc.701G>A (p.Arg234Gln)
c.770G>A (p.Arg257Gln)
c.872G>A (p.Arg291Gln)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809150G>CCA339114309SELENONc.701G>C (p.Arg234Pro)
c.770G>C (p.Arg257Pro)
c.872G>C (p.Arg291Pro)
1g.25809150G=CA1143359861SELENONc.701G= (p.Arg234=)
c.770G= (p.Arg257=)
c.872G= (p.Arg291=)
1g.25809150G>TCA339114312SELENONc.701G>T (p.Arg234Leu)
c.770G>T (p.Arg257Leu)
c.872G>T (p.Arg291Leu)
1g.25809151G>ACA339114319SELENONc.701+1G>A (n.701+1G>A)
c.770+1G>A (n.770+1G>A)
c.872+1G>A (n.872+1G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.25809151G>CCA339114317SELENONc.701+1G>C (n.701+1G>C)
c.770+1G>C (n.770+1G>C)
c.872+1G>C (n.872+1G>C)
1g.25809151G=CA1159806174SELENONc.701+1G= (n.701+1G=)
c.770+1G= (n.770+1G=)
c.872+1G= (n.872+1G=)
1g.25809151G>TCA339114314SELENONc.701+1G>T (n.701+1G>T)
c.770+1G>T (n.770+1G>T)
c.872+1G>T (n.872+1G>T)
 COSMIC
1g.25809152T>ACA339114321SELENONc.701+2T>A (n.701+2T>A)
c.770+2T>A (n.770+2T>A)
c.872+2T>A (n.872+2T>A)
1g.25809152T>CCA275352SELENONc.701+2T>C (n.701+2T>C)
c.770+2T>C (n.770+2T>C)
c.872+2T>C (n.872+2T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.25809152T>GCA339114323SELENONc.701+2T>G (n.701+2T>G)
c.770+2T>G (n.770+2T>G)
c.872+2T>G (n.872+2T>G)
1g.25809152T=CA1159806175SELENONc.701+2T= (n.701+2T=)
c.770+2T= (n.770+2T=)
c.872+2T= (n.872+2T=)
1g.25809153G>ACA2644199768SELENONc.701+3G>A (n.701+3G>A)
c.770+3G>A (n.770+3G>A)
c.872+3G>A (n.872+3G>A)
 gnomAD v4
1g.25809154A>TCA2644199769SELENONc.701+4A>T (n.701+4A>T)
c.770+4A>T (n.770+4A>T)
c.872+4A>T (n.872+4A>T)
 gnomAD v4
1g.25809157G>ACA696661SELENONc.701+7G>A (n.701+7G>A)
c.770+7G>A (n.770+7G>A)
c.872+7G>A (n.872+7G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809157G=CA1159806176SELENONc.701+7G= (n.701+7G=)
c.770+7G= (n.770+7G=)
c.872+7G= (n.872+7G=)
1g.25809158G>ACA1159806178SELENONc.701+8G>A (n.701+8G>A)
c.770+8G>A (n.770+8G>A)
c.872+8G>A (n.872+8G>A)
 dbSNP gnomAD v4
1g.25809158G=CA1159806177SELENONc.701+8G= (n.701+8G=)
c.770+8G= (n.770+8G=)
c.872+8G= (n.872+8G=)
1g.25809159G>ACA1159806180SELENONc.701+9G>A (n.701+9G>A)
c.770+9G>A (n.770+9G>A)
c.872+9G>A (n.872+9G>A)
 dbSNP
1g.25809159G=CA1159806179SELENONc.701+9G= (n.701+9G=)
c.770+9G= (n.770+9G=)
c.872+9G= (n.872+9G=)
1g.25809161C>ACA521738355SELENONc.701+11C>A (n.701+11C>A)
c.770+11C>A (n.770+11C>A)
c.872+11C>A (n.872+11C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.25809161C=CA1159806181SELENONc.701+11C= (n.701+11C=)
c.770+11C= (n.770+11C=)
c.872+11C= (n.872+11C=)
1g.25809161C>TCA2644199771SELENONc.701+11C>T (n.701+11C>T)
c.770+11C>T (n.770+11C>T)
c.872+11C>T (n.872+11C>T)
 gnomAD v4
1g.25809164_25809165delCA2644199770SELENONc.701+14_701+15del (n.701+14_701+15del)
c.770+14_770+15del (n.770+14_770+15del)
c.872+14_872+15del (n.872+14_872+15del)
 gnomAD v4
1g.25809163C>TCA2580062608SELENONc.701+13C>T (n.701+13C>T)
c.770+13C>T (n.770+13C>T)
c.872+13C>T (n.872+13C>T)
 ClinVar gnomAD v4
1g.25809165C>ACA2580062609SELENONc.701+15C>A (n.701+15C>A)
c.770+15C>A (n.770+15C>A)
c.872+15C>A (n.872+15C>A)
 ClinVar
1g.25809167G>ACA696662SELENONc.701+17G>A (n.701+17G>A)
c.770+17G>A (n.770+17G>A)
c.872+17G>A (n.872+17G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809167G=CA1159806182SELENONc.701+17G= (n.701+17G=)
c.770+17G= (n.770+17G=)
c.872+17G= (n.872+17G=)
1g.25809167G>TCA2573132211SELENONc.701+17G>T (n.701+17G>T)
c.770+17G>T (n.770+17G>T)
c.872+17G>T (n.872+17G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.25809168G>TCA2644199772SELENONc.701+18G>T (n.701+18G>T)
c.770+18G>T (n.770+18G>T)
c.872+18G>T (n.872+18G>T)
 gnomAD v4
1g.25809169C>TCA2574271270SELENONc.701+19C>T (n.701+19C>T)
c.770+19C>T (n.770+19C>T)
c.872+19C>T (n.872+19C>T)
 gnomAD v4
1g.25809173C=CA1159806183SELENONc.701+23C= (n.701+23C=)
c.770+23C= (n.770+23C=)
c.872+23C= (n.872+23C=)
1g.25809173C>TCA521738358SELENONc.701+23C>T (n.701+23C>T)
c.770+23C>T (n.770+23C>T)
c.872+23C>T (n.872+23C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.25809173_25809174insGCA2644199773SELENONc.701+23_701+24insG (n.701+23_701+24insG)
c.770+23_770+24insG (n.770+23_770+24insG)
c.872+23_872+24insG (n.872+23_872+24insG)
 gnomAD v4
1g.25809175T>CCA1159806185SELENONc.701+25T>C (n.701+25T>C)
c.770+25T>C (n.770+25T>C)
c.872+25T>C (n.872+25T>C)
 dbSNP
1g.25809175T>GCA2644199774SELENONc.701+25T>G (n.701+25T>G)
c.770+25T>G (n.770+25T>G)
c.872+25T>G (n.872+25T>G)
 gnomAD v4
1g.25809175T=CA1159806184SELENONc.701+25T= (n.701+25T=)
c.770+25T= (n.770+25T=)
c.872+25T= (n.872+25T=)
1g.25809176G>TCA2644199775SELENONc.701+26G>T (n.701+26G>T)
c.770+26G>T (n.770+26G>T)
c.872+26G>T (n.872+26G>T)
 gnomAD v4
1g.25809178A>GCA2644199776SELENONc.701+28A>G (n.701+28A>G)
c.770+28A>G (n.770+28A>G)
c.872+28A>G (n.872+28A>G)
 gnomAD v4
1g.25809179G>ACA2644199777SELENONc.701+29G>A (n.701+29G>A)
c.770+29G>A (n.770+29G>A)
c.872+29G>A (n.872+29G>A)
 gnomAD v4
1g.25809180C=CA1159806186SELENONc.701+30C= (n.701+30C=)
c.770+30C= (n.770+30C=)
c.872+30C= (n.872+30C=)
1g.25809180C>TCA19698430SELENONc.701+30C>T (n.701+30C>T)
c.770+30C>T (n.770+30C>T)
c.872+30C>T (n.872+30C>T)
 dbSNP
1g.25809182C>ACA2644199778SELENONc.701+32C>A (n.701+32C>A)
c.770+32C>A (n.770+32C>A)
c.872+32C>A (n.872+32C>A)
 gnomAD v4
1g.25809183C=CA1143790738SELENONc.701+33C= (n.701+33C=)
c.770+33C= (n.770+33C=)
c.872+33C= (n.872+33C=)
1g.25809183C>GCA521738362SELENONc.701+33C>G (n.701+33C>G)
c.770+33C>G (n.770+33C>G)
c.872+33C>G (n.872+33C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809183C>TCA696663SELENONc.701+33C>T (n.701+33C>T)
c.770+33C>T (n.770+33C>T)
c.872+33C>T (n.872+33C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809184G>ACA696664SELENONc.701+34G>A (n.701+34G>A)
c.770+34G>A (n.770+34G>A)
c.872+34G>A (n.872+34G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809184G=CA1144147391SELENONc.701+34G= (n.701+34G=)
c.770+34G= (n.770+34G=)
c.872+34G= (n.872+34G=)
1g.25809185G>ACA2644199779SELENONc.701+35G>A (n.701+35G>A)
c.770+35G>A (n.770+35G>A)
c.872+35G>A (n.872+35G>A)
 gnomAD v4
1g.25809185G>CCA696665SELENONc.701+35G>C (n.701+35G>C)
c.770+35G>C (n.770+35G>C)
c.872+35G>C (n.872+35G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
1g.25809185G=CA1159806187SELENONc.701+35G= (n.701+35G=)
c.770+35G= (n.770+35G=)
c.872+35G= (n.872+35G=)
1g.25809185G>TCA1159806188SELENONc.701+35G>T (n.701+35G>T)
c.770+35G>T (n.770+35G>T)
c.872+35G>T (n.872+35G>T)
 dbSNP gnomAD v4
1g.25809187G>ACA2644199780SELENONc.701+37G>A (n.701+37G>A)
c.770+37G>A (n.770+37G>A)
c.872+37G>A (n.872+37G>A)
 gnomAD v4
1g.25809188A=CA1159806190SELENONc.701+38A= (n.701+38A=)
c.770+38A= (n.770+38A=)
c.872+38A= (n.872+38A=)
1g.25809188A>GCA1159806189SELENONc.701+38A>G (n.701+38A>G)
c.770+38A>G (n.770+38A>G)
c.872+38A>G (n.872+38A>G)
 dbSNP
1g.25809190G>ACA521738371SELENONc.701+40G>A (n.701+40G>A)
c.770+40G>A (n.770+40G>A)
c.872+40G>A (n.872+40G>A)
 dbSNP gnomAD v2
1g.25809190G=CA1159806191SELENONc.701+40G= (n.701+40G=)
c.770+40G= (n.770+40G=)
c.872+40G= (n.872+40G=)
1g.25809191C=CA1159806192SELENONc.701+41C= (n.701+41C=)
c.770+41C= (n.770+41C=)
c.872+41C= (n.872+41C=)
1g.25809191C>TCA1159806193SELENONc.701+41C>T (n.701+41C>T)
c.770+41C>T (n.770+41C>T)
c.872+41C>T (n.872+41C>T)
 dbSNP
1g.25809192A=CA1159806194SELENONc.701+42A= (n.701+42A=)
c.770+42A= (n.770+42A=)
c.872+42A= (n.872+42A=)
1g.25809192A>GCA1159806195SELENONc.701+42A>G (n.701+42A>G)
c.770+42A>G (n.770+42A>G)
c.872+42A>G (n.872+42A>G)
 dbSNP
1g.25809193T>CCA1159806197SELENONc.701+43T>C (n.701+43T>C)
c.770+43T>C (n.770+43T>C)
c.872+43T>C (n.872+43T>C)
 dbSNP
1g.25809193T=CA1159806196SELENONc.701+43T= (n.701+43T=)
c.770+43T= (n.770+43T=)
c.872+43T= (n.872+43T=)
1g.25809196C=CA1143684974SELENONc.701+46C= (n.701+46C=)
c.770+46C= (n.770+46C=)
c.872+46C= (n.872+46C=)
1g.25809196C>GCA696666SELENONc.701+46C>G (n.701+46C>G)
c.770+46C>G (n.770+46C>G)
c.872+46C>G (n.872+46C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.25809196C>TCA19698433SELENONc.701+46C>T (n.701+46C>T)
c.770+46C>T (n.770+46C>T)
c.872+46C>T (n.872+46C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809197G>ACA696667SELENONc.701+47G>A (n.701+47G>A)
c.770+47G>A (n.770+47G>A)
c.872+47G>A (n.872+47G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809197G=CA1143202153SELENONc.701+47G= (n.701+47G=)
c.770+47G= (n.770+47G=)
c.872+47G= (n.872+47G=)
1g.25809199T>CCA2644199782SELENONc.701+49T>C (n.701+49T>C)
c.770+49T>C (n.770+49T>C)
c.872+49T>C (n.872+49T>C)
 gnomAD v4
1g.25809199T>GCA1159806199SELENONc.701+49T>G (n.701+49T>G)
c.770+49T>G (n.770+49T>G)
c.872+49T>G (n.872+49T>G)
 dbSNP
1g.25809199T=CA1159806198SELENONc.701+49T= (n.701+49T=)
c.770+49T= (n.770+49T=)
c.872+49T= (n.872+49T=)
1g.25809199_25809200delinsTACA1159806200SELENONc.701+49_701+50delinsTA (n.701+49_701+50delinsTA)
c.770+49_770+50delinsTA (n.770+49_770+50delinsTA)
c.872+49_872+50delinsTA (n.872+49_872+50delinsTA)
1g.25809200delCA521738373SELENONc.701+50del (n.701+50del)
c.770+50del (n.770+50del)
c.872+50del (n.872+50del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.25809201C>TCA2644199783SELENONc.701+51C>T (n.701+51C>T)
c.770+51C>T (n.770+51C>T)
c.872+51C>T (n.872+51C>T)
 gnomAD v4
1g.25809202A=CA1159806201SELENONc.701+52A= (n.701+52A=)
c.770+52A= (n.770+52A=)
c.872+52A= (n.872+52A=)
1g.25809202A>GCA1159806202SELENONc.701+52A>G (n.701+52A>G)
c.770+52A>G (n.770+52A>G)
c.872+52A>G (n.872+52A>G)
 dbSNP
1g.25809204C=CA1159806203SELENONc.701+54C= (n.701+54C=)
c.770+54C= (n.770+54C=)
c.872+54C= (n.872+54C=)
1g.25809204C>GCA734440886SELENONc.701+54C>G (n.701+54C>G)
c.770+54C>G (n.770+54C>G)
c.872+54C>G (n.872+54C>G)
 dbSNP gnomAD v4
1g.25809204C>TCA734440882SELENONc.701+54C>T (n.701+54C>T)
c.770+54C>T (n.770+54C>T)
c.872+54C>T (n.872+54C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809205G>ACA19698435SELENONc.701+55G>A (n.701+55G>A)
c.770+55G>A (n.770+55G>A)
c.872+55G>A (n.872+55G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809205G=CA1142651423SELENONc.701+55G= (n.701+55G=)
c.770+55G= (n.770+55G=)
c.872+55G= (n.872+55G=)
1g.25809205G>TCA2574271271SELENONc.701+55G>T (n.701+55G>T)
c.770+55G>T (n.770+55G>T)
c.872+55G>T (n.872+55G>T)
1g.25809207C>ACA2574271272SELENONc.701+57C>A (n.701+57C>A)
c.770+57C>A (n.770+57C>A)
c.872+57C>A (n.872+57C>A)
1g.25809207C>TCA2574271273SELENONc.701+57C>T (n.701+57C>T)
c.770+57C>T (n.770+57C>T)
c.872+57C>T (n.872+57C>T)
1g.25809208C>TCA2531544315SELENONc.701+58C>T (n.701+58C>T)
c.770+58C>T (n.770+58C>T)
c.872+58C>T (n.872+58C>T)
1g.25809210G>TCA2644199784SELENONc.701+60G>T (n.701+60G>T)
c.770+60G>T (n.770+60G>T)
c.872+60G>T (n.872+60G>T)
 gnomAD v4
1g.25809212G>ACA2644199786SELENONc.701+62G>A (n.701+62G>A)
c.770+62G>A (n.770+62G>A)
c.872+62G>A (n.872+62G>A)
 gnomAD v4
1g.25809212G>TCA2644199787SELENONc.701+62G>T (n.701+62G>T)
c.770+62G>T (n.770+62G>T)
c.872+62G>T (n.872+62G>T)
 gnomAD v4
1g.25809215delCA2644199785SELENONc.701+65del (n.701+65del)
c.770+65del (n.770+65del)
c.872+65del (n.872+65del)
 gnomAD v4
1g.25809213G>ACA2644199788SELENONc.701+63G>A (n.701+63G>A)
c.770+63G>A (n.770+63G>A)
c.872+63G>A (n.872+63G>A)
 gnomAD v4
1g.25809214G>ACA2644199789SELENONc.701+64G>A (n.701+64G>A)
c.770+64G>A (n.770+64G>A)
c.872+64G>A (n.872+64G>A)
 gnomAD v4
1g.25809214G>TCA2644199790SELENONc.701+64G>T (n.701+64G>T)
c.770+64G>T (n.770+64G>T)
c.872+64G>T (n.872+64G>T)
 gnomAD v4
1g.25809215G>ACA999746475SELENONc.701+65G>A (n.701+65G>A)
c.770+65G>A (n.770+65G>A)
c.872+65G>A (n.872+65G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809215G=CA1159806204SELENONc.701+65G= (n.701+65G=)
c.770+65G= (n.770+65G=)
c.872+65G= (n.872+65G=)
1g.25809216A>GCA2644199791SELENONc.701+66A>G (n.701+66A>G)
c.770+66A>G (n.770+66A>G)
c.872+66A>G (n.872+66A>G)
 gnomAD v4
1g.25809217G>TCA2644199792SELENONc.701+67G>T (n.701+67G>T)
c.770+67G>T (n.770+67G>T)
c.872+67G>T (n.872+67G>T)
 gnomAD v4
1g.25809219G>ACA1159806206SELENONc.701+69G>A (n.701+69G>A)
c.770+69G>A (n.770+69G>A)
c.872+69G>A (n.872+69G>A)
 dbSNP gnomAD v4
1g.25809219G=CA1159806205SELENONc.701+69G= (n.701+69G=)
c.770+69G= (n.770+69G=)
c.872+69G= (n.872+69G=)
1g.25809219G>TCA2644199793SELENONc.701+69G>T (n.701+69G>T)
c.770+69G>T (n.770+69G>T)
c.872+69G>T (n.872+69G>T)
 gnomAD v4
1g.25809220C>TCA2644199795SELENONc.701+70C>T (n.701+70C>T)
c.770+70C>T (n.770+70C>T)
c.872+70C>T (n.872+70C>T)
 gnomAD v4
1g.25809222delCA2644199794SELENONc.701+72del (n.701+72del)
c.770+72del (n.770+72del)
c.872+72del (n.872+72del)
 gnomAD v4
1g.25809220_25809221insTCA2644199796SELENONc.701+70_701+71insT (n.701+70_701+71insT)
c.770+70_770+71insT (n.770+70_770+71insT)
c.872+70_872+71insT (n.872+70_872+71insT)
 gnomAD v4
1g.25809221C>ACA2644199797SELENONc.701+71C>A (n.701+71C>A)
c.770+71C>A (n.770+71C>A)
c.872+71C>A (n.872+71C>A)
 gnomAD v4
1g.25809221C>TCA2644199798SELENONc.701+71C>T (n.701+71C>T)
c.770+71C>T (n.770+71C>T)
c.872+71C>T (n.872+71C>T)
 gnomAD v4
1g.25809222C>ACA2644199799SELENONc.701+72C>A (n.701+72C>A)
c.770+72C>A (n.770+72C>A)
c.872+72C>A (n.872+72C>A)
 gnomAD v4
1g.25809222C>TCA2644199800SELENONc.701+72C>T (n.701+72C>T)
c.770+72C>T (n.770+72C>T)
c.872+72C>T (n.872+72C>T)
 gnomAD v4
1g.25809223A>GCA2695668328SELENONc.701+73A>G (n.701+73A>G)
c.770+73A>G (n.770+73A>G)
c.872+73A>G (n.872+73A>G)
 dbSNP
1g.25809224G>ACA1159806208SELENONc.701+74G>A (n.701+74G>A)
c.770+74G>A (n.770+74G>A)
c.872+74G>A (n.872+74G>A)
 dbSNP gnomAD v4
1g.25809224G=CA1159806207SELENONc.701+74G= (n.701+74G=)
c.770+74G= (n.770+74G=)
c.872+74G= (n.872+74G=)
1g.25809224G>TCA2644199801SELENONc.701+74G>T (n.701+74G>T)
c.770+74G>T (n.770+74G>T)
c.872+74G>T (n.872+74G>T)
 gnomAD v4
1g.25809225C>ACA2644199802SELENONc.701+75C>A (n.701+75C>A)
c.770+75C>A (n.770+75C>A)
c.872+75C>A (n.872+75C>A)
 gnomAD v4
1g.25809227delCA2644199803SELENONc.701+77del (n.701+77del)
c.770+77del (n.770+77del)
c.872+77del (n.872+77del)
 gnomAD v4
1g.25809227T>CCA2644199804SELENONc.701+77T>C (n.701+77T>C)
c.770+77T>C (n.770+77T>C)
c.872+77T>C (n.872+77T>C)
 gnomAD v4
1g.25809228G>ACA2574271274SELENONc.701+78G>A (n.701+78G>A)
c.770+78G>A (n.770+78G>A)
c.872+78G>A (n.872+78G>A)
1g.25809228G>CCA2644199805SELENONc.701+78G>C (n.701+78G>C)
c.770+78G>C (n.770+78G>C)
c.872+78G>C (n.872+78G>C)
 gnomAD v4
1g.25809228G>TCA2644199806SELENONc.701+78G>T (n.701+78G>T)
c.770+78G>T (n.770+78G>T)
c.872+78G>T (n.872+78G>T)
 gnomAD v4
1g.25809229A>GCA2644199807SELENONc.701+79A>G (n.701+79A>G)
c.770+79A>G (n.770+79A>G)
c.872+79A>G (n.872+79A>G)
 gnomAD v4
1g.25809230delCA2574271275SELENONc.701+80del (n.701+80del)
c.770+80del (n.770+80del)
c.872+80del (n.872+80del)
1g.25809230G>TCA2644199808SELENONc.701+80G>T (n.701+80G>T)
c.770+80G>T (n.770+80G>T)
c.872+80G>T (n.872+80G>T)
 gnomAD v4
1g.25809231C>ACA2644199811SELENONc.701+81C>A (n.701+81C>A)
c.770+81C>A (n.770+81C>A)
c.872+81C>A (n.872+81C>A)
 gnomAD v4
1g.25809231C=CA1148020916SELENONc.701+81C= (n.701+81C=)
c.770+81C= (n.770+81C=)
c.872+81C= (n.872+81C=)
1g.25809231C>GCA2644199812SELENONc.701+81C>G (n.701+81C>G)
c.770+81C>G (n.770+81C>G)
c.872+81C>G (n.872+81C>G)
 gnomAD v4
1g.25809231C>TCA19698437SELENONc.701+81C>T (n.701+81C>T)
c.770+81C>T (n.770+81C>T)
c.872+81C>T (n.872+81C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809236dupCA2644199809SELENONc.701+86dup (n.701+86dup)
c.770+86dup (n.770+86dup)
c.872+86dup (n.872+86dup)
 gnomAD v4
1g.25809236delCA2644199810SELENONc.701+86del (n.701+86del)
c.770+86del (n.770+86del)
c.872+86del (n.872+86del)
 gnomAD v4
1g.25809232C>GCA2644199813SELENONc.701+82C>G (n.701+82C>G)
c.770+82C>G (n.770+82C>G)
c.872+82C>G (n.872+82C>G)
 gnomAD v4
1g.25809232C>TCA2644199814SELENONc.701+82C>T (n.701+82C>T)
c.770+82C>T (n.770+82C>T)
c.872+82C>T (n.872+82C>T)
 gnomAD v4
1g.25809233C>ACA2644199815SELENONc.701+83C>A (n.701+83C>A)
c.770+83C>A (n.770+83C>A)
c.872+83C>A (n.872+83C>A)
 gnomAD v4
1g.25809234C>ACA2644199816SELENONc.701+84C>A (n.701+84C>A)
c.770+84C>A (n.770+84C>A)
c.872+84C>A (n.872+84C>A)
 gnomAD v4
1g.25809234C=CA1159806209SELENONc.701+84C= (n.701+84C=)
c.770+84C= (n.770+84C=)
c.872+84C= (n.872+84C=)
1g.25809234C>GCA2574271276SELENONc.701+84C>G (n.701+84C>G)
c.770+84C>G (n.770+84C>G)
c.872+84C>G (n.872+84C>G)
1g.25809234C>TCA521738377SELENONc.701+84C>T (n.701+84C>T)
c.770+84C>T (n.770+84C>T)
c.872+84C>T (n.872+84C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809235C>ACA2574271277SELENONc.701+85C>A (n.701+85C>A)
c.770+85C>A (n.770+85C>A)
c.872+85C>A (n.872+85C>A)
 gnomAD v4
1g.25809235C>GCA2574271278SELENONc.701+85C>G (n.701+85C>G)
c.770+85C>G (n.770+85C>G)
c.872+85C>G (n.872+85C>G)
 gnomAD v4
1g.25809235C>TCA2574271279SELENONc.701+85C>T (n.701+85C>T)
c.770+85C>T (n.770+85C>T)
c.872+85C>T (n.872+85C>T)
 gnomAD v4
1g.25809236C>ACA2644199817SELENONc.701+86C>A (n.701+86C>A)
c.770+86C>A (n.770+86C>A)
c.872+86C>A (n.872+86C>A)
 gnomAD v4
1g.25809236C>GCA2644199818SELENONc.701+86C>G (n.701+86C>G)
c.770+86C>G (n.770+86C>G)
c.872+86C>G (n.872+86C>G)
 gnomAD v4
1g.25809236C>TCA2644199819SELENONc.701+86C>T (n.701+86C>T)
c.770+86C>T (n.770+86C>T)
c.872+86C>T (n.872+86C>T)
 gnomAD v4
1g.25809237A>GCA2644199820SELENONc.701+87A>G (n.701+87A>G)
c.770+87A>G (n.770+87A>G)
c.872+87A>G (n.872+87A>G)
 gnomAD v4
1g.25809237A>TCA2644199821SELENONc.701+87A>T (n.701+87A>T)
c.770+87A>T (n.770+87A>T)
c.872+87A>T (n.872+87A>T)
 gnomAD v4
1g.25809238G>ACA2644199824SELENONc.701+88G>A (n.701+88G>A)
c.770+88G>A (n.770+88G>A)
c.872+88G>A (n.872+88G>A)
 gnomAD v4
1g.25809238G>CCA2644199822SELENONc.701+88G>C (n.701+88G>C)
c.770+88G>C (n.770+88G>C)
c.872+88G>C (n.872+88G>C)
 gnomAD v4
1g.25809238G>TCA2644199823SELENONc.701+88G>T (n.701+88G>T)
c.770+88G>T (n.770+88G>T)
c.872+88G>T (n.872+88G>T)
 gnomAD v4
1g.25809239C>ACA2644199825SELENONc.701+89C>A (n.701+89C>A)
c.770+89C>A (n.770+89C>A)
c.872+89C>A (n.872+89C>A)
 gnomAD v4
1g.25809239C>TCA2644199826SELENONc.701+89C>T (n.701+89C>T)
c.770+89C>T (n.770+89C>T)
c.872+89C>T (n.872+89C>T)
 gnomAD v4
1g.25809240T>ACA2574271280SELENONc.701+90T>A (n.701+90T>A)
c.770+90T>A (n.770+90T>A)
c.872+90T>A (n.872+90T>A)
1g.25809240T>CCA1159806210SELENONc.701+90T>C (n.701+90T>C)
c.770+90T>C (n.770+90T>C)
c.872+90T>C (n.872+90T>C)
 dbSNP gnomAD v4
1g.25809240T=CA1159806211SELENONc.701+90T= (n.701+90T=)
c.770+90T= (n.770+90T=)
c.872+90T= (n.872+90T=)
1g.25809241C>ACA2644199827SELENONc.701+91C>A (n.701+91C>A)
c.770+91C>A (n.770+91C>A)
c.872+91C>A (n.872+91C>A)
 gnomAD v4
1g.25809242C=CA1159806212SELENONc.701+92C= (n.701+92C=)
c.770+92C= (n.770+92C=)
c.872+92C= (n.872+92C=)
1g.25809242C>TCA1159806213SELENONc.701+92C>T (n.701+92C>T)
c.770+92C>T (n.770+92C>T)
c.872+92C>T (n.872+92C>T)
 dbSNP
1g.25809243A>CCA2644199828SELENONc.701+93A>C (n.701+93A>C)
c.770+93A>C (n.770+93A>C)
c.872+93A>C (n.872+93A>C)
 gnomAD v4
1g.25809244C>ACA2574271281SELENONc.701+94C>A (n.701+94C>A)
c.770+94C>A (n.770+94C>A)
c.872+94C>A (n.872+94C>A)
 gnomAD v4
1g.25809244_25809245insACCCCCCCAAACA2742889874SELENONc.701+94_701+95insACCCCCCCAAA (n.701+94_701+95insACCCCCCCAAA)
c.770+94_770+95insACCCCCCCAAA (n.770+94_770+95insACCCCCCCAAA)
c.872+94_872+95insACCCCCCCAAA (n.872+94_872+95insACCCCCCCAAA)
1g.25809245C>ACA2644199829SELENONc.701+95C>A (n.701+95C>A)
c.770+95C>A (n.770+95C>A)
c.872+95C>A (n.872+95C>A)
 gnomAD v4
1g.25809245C=CA1159806214SELENONc.701+95C= (n.701+95C=)
c.770+95C= (n.770+95C=)
c.872+95C= (n.872+95C=)
1g.25809245C>TCA734440892SELENONc.701+95C>T (n.701+95C>T)
c.770+95C>T (n.770+95C>T)
c.872+95C>T (n.872+95C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.25809246T>ACA2644199830SELENONc.701+96T>A (n.701+96T>A)
c.770+96T>A (n.770+96T>A)
c.872+96T>A (n.872+96T>A)
 gnomAD v4
1g.25809246T>CCA2574271282SELENONc.701+96T>C (n.701+96T>C)
c.770+96T>C (n.770+96T>C)
c.872+96T>C (n.872+96T>C)
1g.25809247C>ACA2644199831SELENONc.701+97C>A (n.701+97C>A)
c.770+97C>A (n.770+97C>A)
c.872+97C>A (n.872+97C>A)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched