Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.25808905C>T | CA2644199678 | SELENON | c.645+116C>T (n.645+116C>T) c.747+116C>T (n.747+116C>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25808907C= | CA1146788512 | SELENON | c.645+118C= (n.645+118C=) c.646-119C= (n.646-119C=) c.748-119C= (n.748-119C=) | |
1 | g.25808907C>G | CA2644199679 | SELENON | c.645+118C>G (n.645+118C>G) c.646-119C>G (n.646-119C>G) c.748-119C>G (n.748-119C>G) | gnomAD v4 |
1 | g.25808907C>T | CA19698331 | SELENON | c.645+118C>T (n.645+118C>T) c.646-119C>T (n.646-119C>T) c.748-119C>T (n.748-119C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25808907_25808908delinsCT | CA1159806062 | SELENON | c.645+118_645+119delinsCT (n.645+118_645+119delinsCT) c.646-119_646-118delinsCT (n.646-119_646-118delinsCT) c.748-119_748-118delinsCT (n.748-119_748-118delinsCT) | |
1 | g.25808908del | CA1159806063 | SELENON | c.645+119del (n.645+119del) c.646-118del (n.646-118del) c.748-118del (n.748-118del) | dbSNP |
1 | g.25808910G>C | CA734440472 | SELENON | c.645+121G>C (n.645+121G>C) c.646-116G>C (n.646-116G>C) c.748-116G>C (n.748-116G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25808910G= | CA1159806064 | SELENON | c.645+121G= (n.645+121G=) c.646-116G= (n.646-116G=) c.748-116G= (n.748-116G=) | |
1 | g.25808911A>G | CA645695938 | SELENON | c.645+122A>G (n.645+122A>G) c.646-115A>G (n.646-115A>G) c.748-115A>G (n.748-115A>G) | COSMIC |
1 | g.25808912C>A | CA2644199680 | SELENON | c.645+123C>A (n.645+123C>A) c.646-114C>A (n.646-114C>A) c.748-114C>A (n.748-114C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25808912C= | CA1159806065 | SELENON | c.645+123C= (n.645+123C=) c.646-114C= (n.646-114C=) c.748-114C= (n.748-114C=) | |
1 | g.25808912C>G | CA734440473 | SELENON | c.645+123C>G (n.645+123C>G) c.646-114C>G (n.646-114C>G) c.748-114C>G (n.748-114C>G) | dbSNP |
1 | g.25808913C>A | CA2644199681 | SELENON | c.645+124C>A (n.645+124C>A) c.646-113C>A (n.646-113C>A) c.748-113C>A (n.748-113C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25808913C>T | CA2644199682 | SELENON | c.645+124C>T (n.645+124C>T) c.646-113C>T (n.646-113C>T) c.748-113C>T (n.748-113C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.25808915del | CA2644199683 | SELENON | c.645+126del (n.645+126del) c.646-111del (n.646-111del) c.748-111del (n.748-111del) | gnomAD v4 |
1 | g.25808915G>A | CA2644199685 | SELENON | c.645+126G>A (n.645+126G>A) c.646-111G>A (n.646-111G>A) c.748-111G>A (n.748-111G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25808915G= | CA1159806066 | SELENON | c.645+126G= (n.645+126G=) c.646-111G= (n.646-111G=) c.748-111G= (n.748-111G=) | |
1 | g.25808915G>T | CA2644199684 | SELENON | c.645+126G>T (n.645+126G>T) c.646-111G>T (n.646-111G>T) c.748-111G>T (n.748-111G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25808916C= | CA1159806067 | SELENON | c.645+127C= (n.645+127C=) c.646-110C= (n.646-110C=) c.748-110C= (n.748-110C=) | |
1 | g.25808916C>T | CA521738250 | SELENON | c.645+127C>T (n.645+127C>T) c.646-110C>T (n.646-110C>T) c.748-110C>T (n.748-110C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25808920dup | CA999746374 | SELENON | c.645+131dup (n.645+131dup) c.646-106dup (n.646-106dup) c.748-106dup (n.748-106dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25808918C= | CA1159806068 | SELENON | c.645+129C= (n.645+129C=) c.646-108C= (n.646-108C=) c.748-108C= (n.748-108C=) | |
1 | g.25808918C>G | CA734440477 | SELENON | c.645+129C>G (n.645+129C>G) c.646-108C>G (n.646-108C>G) c.748-108C>G (n.748-108C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25808920C= | CA1159806069 | SELENON | c.645+131C= (n.645+131C=) c.646-106C= (n.646-106C=) c.748-106C= (n.748-106C=) | |
1 | g.25808920C>T | CA2644199686 | SELENON | c.645+131C>T (n.645+131C>T) c.646-106C>T (n.646-106C>T) c.748-106C>T (n.748-106C>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25808921dup | CA1159806070 | SELENON | c.645+132dup (n.645+132dup) c.646-105dup (n.646-105dup) c.748-105dup (n.748-105dup) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.25808922C>G | CA2644199687 | SELENON | c.645+133C>G (n.645+133C>G) c.646-104C>G (n.646-104C>G) c.748-104C>G (n.748-104C>G) | gnomAD v4 |
1 | g.25808922C>T | CA2644199688 | SELENON | c.645+133C>T (n.645+133C>T) c.646-104C>T (n.646-104C>T) c.748-104C>T (n.748-104C>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25808923C>T | CA2644199690 | SELENON | c.645+134C>T (n.645+134C>T) c.646-103C>T (n.646-103C>T) c.748-103C>T (n.748-103C>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25808923_25808926del | CA2644199689 | SELENON | c.645+134_645+137del (n.645+134_645+137del) c.646-103_646-100del (n.646-103_646-100del) c.748-103_748-100del (n.748-103_748-100del) | gnomAD v4 |
1 | g.25808924C= | CA1159806071 | SELENON | c.645+135C= (n.645+135C=) c.646-102C= (n.646-102C=) c.748-102C= (n.748-102C=) | |
1 | g.25808924C>G | CA2644199691 | SELENON | c.645+135C>G (n.645+135C>G) c.646-102C>G (n.646-102C>G) c.748-102C>G (n.748-102C>G) | gnomAD v4 |
1 | g.25808924C>T | CA999746377 | SELENON | c.645+135C>T (n.645+135C>T) c.646-102C>T (n.646-102C>T) c.748-102C>T (n.748-102C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25808926A= | CA1159806072 | SELENON | c.645+137A= (n.645+137A=) c.646-100A= (n.646-100A=) c.748-100A= (n.748-100A=) | |
1 | g.25808926A>C | CA2644199692 | SELENON | c.645+137A>C (n.645+137A>C) c.646-100A>C (n.646-100A>C) c.748-100A>C (n.748-100A>C) | gnomAD v4 |
1 | g.25808926A>G | CA2644199693 | SELENON | c.645+137A>G (n.645+137A>G) c.646-100A>G (n.646-100A>G) c.748-100A>G (n.748-100A>G) | gnomAD v4 |
1 | g.25808927T>A | CA1159806075 | SELENON | c.645+138T>A (n.645+138T>A) c.646-99T>A (n.646-99T>A) c.748-99T>A (n.748-99T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.25808927T>C | CA19698333 | SELENON | c.645+138T>C (n.645+138T>C) c.646-99T>C (n.646-99T>C) c.748-99T>C (n.748-99T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.25808927T= | CA1159806074 | SELENON | c.645+138T= (n.645+138T=) c.646-99T= (n.646-99T=) c.748-99T= (n.748-99T=) | |
1 | g.25808927dup | CA1159806076 | SELENON | c.645+138dup (n.645+138dup) c.646-99dup (n.646-99dup) c.748-99dup (n.748-99dup) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.25808927_25808929delinsTGG | CA1159806073 | SELENON | c.645+138_645+140delinsTGG (n.645+138_645+140delinsTGG) c.646-99_646-97delinsTGG (n.646-99_646-97delinsTGG) c.748-99_748-97delinsTGG (n.748-99_748-97delinsTGG) | |
1 | g.25808928G>T | CA2644199694 | SELENON | c.645+139G>T (n.645+139G>T) c.646-98G>T (n.646-98G>T) c.748-98G>T (n.748-98G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25808931del | CA2574271256 | SELENON | c.645+142del (n.645+142del) c.646-95del (n.646-95del) c.748-95del (n.748-95del) | |
1 | g.25808930_25808931del | CA1159806077 | SELENON | c.645+141_645+142del (n.645+141_645+142del) c.646-96_646-95del (n.646-96_646-95del) c.748-96_748-95del (n.748-96_748-95del) | dbSNP |
1 | g.25808929_25808930insAC | CA2644199696 | SELENON | c.645+140_645+141insAC (n.645+140_645+141insAC) c.646-97_646-96insAC (n.646-97_646-96insAC) c.748-97_748-96insAC (n.748-97_748-96insAC) | gnomAD v4 |
1 | g.25808930G>A | CA2644199697 | SELENON | c.645+141G>A (n.645+141G>A) c.646-96G>A (n.646-96G>A) c.748-96G>A (n.748-96G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25808931G>A | CA521738254 | SELENON | c.645+142G>A (n.645+142G>A) c.646-95G>A (n.646-95G>A) c.748-95G>A (n.748-95G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25808931G= | CA1159806078 | SELENON | c.645+142G= (n.645+142G=) c.646-95G= (n.646-95G=) c.748-95G= (n.748-95G=) | |
1 | g.25808931G>T | CA2644199699 | SELENON | c.645+142G>T (n.645+142G>T) c.646-95G>T (n.646-95G>T) c.748-95G>T (n.748-95G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25808932C>G | CA2594688165 | SELENON | c.645+143C>G (n.645+143C>G) c.646-94C>G (n.646-94C>G) c.748-94C>G (n.748-94C>G) | dbSNP gnomAD v3 |
1 | g.25808932C>T | CA2644199702 | SELENON | c.645+143C>T (n.645+143C>T) c.646-94C>T (n.646-94C>T) c.748-94C>T (n.748-94C>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25808935del | CA2574271257 | SELENON | c.645+146del (n.645+146del) c.646-91del (n.646-91del) c.748-91del (n.748-91del) | |
1 | g.25808933C>A | CA2574271258 | SELENON | c.645+144C>A (n.645+144C>A) c.646-93C>A (n.646-93C>A) c.748-93C>A (n.748-93C>A) | |
1 | g.25808933C>G | CA2838426527 | SELENON | c.645+144C>G (n.645+144C>G) c.646-93C>G (n.646-93C>G) c.748-93C>G (n.748-93C>G) | |
1 | g.25808933C>T | CA2644199704 | SELENON | c.645+144C>T (n.645+144C>T) c.646-93C>T (n.646-93C>T) c.748-93C>T (n.748-93C>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25808934_25808949del | CA2644199705 | SELENON | c.645+145_646-146del (n.645+145_646-146del) c.646-92_646-77del (n.646-92_646-77del) c.748-92_748-77del (n.748-92_748-77del) | gnomAD v4 |
1 | g.25808934_25808953delinsCCTGGGCCGTCGGGTCTGGG | CA1159806079 | SELENON | c.645+145_646-142delinsCCTGGGCCGTCGGGTCTGGG (n.645+145_646-142delinsCCTGGGCCGTCGGGTCTGGG) c.646-92_646-73delinsCCTGGGCCGTCGGGTCTGGG (n.646-92_646-73delinsCCTGGGCCGTCGGGTCTGGG) c.748-92_748-73delinsCCTGGGCCGTCGGGTCTGGG (n.748-92_748-73delinsCCTGGGCCGTCGGGTCTGGG) | |
1 | g.25808935C>A | CA2644199708 | SELENON | c.645+146C>A (n.645+146C>A) c.646-91C>A (n.646-91C>A) c.748-91C>A (n.748-91C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25808935C>T | CA2839281393 | SELENON | c.645+146C>T (n.645+146C>T) c.646-91C>T (n.646-91C>T) c.748-91C>T (n.748-91C>T) | |
1 | g.25808938_25808956del | CA1159806080 | SELENON | c.645+149_646-139del (n.645+149_646-139del) c.646-88_646-70del (n.646-88_646-70del) c.748-88_748-70del (n.748-88_748-70del) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.25808936T>C | CA19698335 | SELENON | c.645+147T>C (n.645+147T>C) c.646-90T>C (n.646-90T>C) c.748-90T>C (n.748-90T>C) | dbSNP |
1 | g.25808936T>G | CA1159806081 | SELENON | c.645+147T>G (n.645+147T>G) c.646-90T>G (n.646-90T>G) c.748-90T>G (n.748-90T>G) | dbSNP |
1 | g.25808936T= | CA1140611202 | SELENON | c.645+147T= (n.645+147T=) c.646-90T= (n.646-90T=) c.748-90T= (n.748-90T=) | |
1 | g.25808937G>T | CA2740117158 | SELENON | c.645+148G>T (n.645+148G>T) c.646-89G>T (n.646-89G>T) c.748-89G>T (n.748-89G>T) | |
1 | g.25808938G>A | CA2644199709 | SELENON | c.645+149G>A (n.645+149G>A) c.646-88G>A (n.646-88G>A) c.748-88G>A (n.748-88G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25808938G>T | CA2574271259 | SELENON | c.645+149G>T (n.645+149G>T) c.646-88G>T (n.646-88G>T) c.748-88G>T (n.748-88G>T) | |
1 | g.25808941C= | CA1159806082 | SELENON | c.645+152C= (n.645+152C=) c.646-85C= (n.646-85C=) c.748-85C= (n.748-85C=) | |
1 | g.25808941C>T | CA19698337 | SELENON | c.645+152C>T (n.645+152C>T) c.646-85C>T (n.646-85C>T) c.748-85C>T (n.748-85C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25808942G>A | CA19698339 | SELENON | c.646-153G>A (n.646-153G>A) c.646-84G>A (n.646-84G>A) c.748-84G>A (n.748-84G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25808942G= | CA1159806083 | SELENON | c.646-153G= (n.646-153G=) c.646-84G= (n.646-84G=) c.748-84G= (n.748-84G=) | |
1 | g.25808942G>T | CA2644199714 | SELENON | c.646-153G>T (n.646-153G>T) c.646-84G>T (n.646-84G>T) c.748-84G>T (n.748-84G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25808943T>C | CA1159806086 | SELENON | c.646-152T>C (n.646-152T>C) c.646-83T>C (n.646-83T>C) c.748-83T>C (n.748-83T>C) | dbSNP |
1 | g.25808943T= | CA1159806085 | SELENON | c.646-152T= (n.646-152T=) c.646-83T= (n.646-83T=) c.748-83T= (n.748-83T=) | |
1 | g.25808943_25808957delinsTCGGGTCTGGGCTGA | CA1159806084 | SELENON | c.646-152_646-138delinsTCGGGTCTGGGCTGA (n.646-152_646-138delinsTCGGGTCTGGGCTGA) c.646-83_646-69delinsTCGGGTCTGGGCTGA (n.646-83_646-69delinsTCGGGTCTGGGCTGA) c.748-83_748-69delinsTCGGGTCTGGGCTGA (n.748-83_748-69delinsTCGGGTCTGGGCTGA) | |
1 | g.25808944C>A | CA2644199719 | SELENON | c.646-151C>A (n.646-151C>A) c.646-82C>A (n.646-82C>A) c.748-82C>A (n.748-82C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25808944C= | CA1159806087 | SELENON | c.646-151C= (n.646-151C=) c.646-82C= (n.646-82C=) c.748-82C= (n.748-82C=) | |
1 | g.25808944C>G | CA2644199720 | SELENON | c.646-151C>G (n.646-151C>G) c.646-82C>G (n.646-82C>G) c.748-82C>G (n.748-82C>G) | gnomAD v4 |
1 | g.25808944C>T | CA19698341 | SELENON | c.646-151C>T (n.646-151C>T) c.646-82C>T (n.646-82C>T) c.748-82C>T (n.748-82C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25808945_25808958del | CA521738256 | SELENON | c.646-150_646-137del (n.646-150_646-137del) c.646-81_646-68del (n.646-81_646-68del) c.748-81_748-68del (n.748-81_748-68del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25808945G>A | CA19698343 | SELENON | c.646-150G>A (n.646-150G>A) c.646-81G>A (n.646-81G>A) c.748-81G>A (n.748-81G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25808945G= | CA1159806088 | SELENON | c.646-150G= (n.646-150G=) c.646-81G= (n.646-81G=) c.748-81G= (n.748-81G=) | |
1 | g.25808945G>T | CA2574271260 | SELENON | c.646-150G>T (n.646-150G>T) c.646-81G>T (n.646-81G>T) c.748-81G>T (n.748-81G>T) | |
1 | g.25808946G>C | CA2574271261 | SELENON | c.646-149G>C (n.646-149G>C) c.646-80G>C (n.646-80G>C) c.748-80G>C (n.748-80G>C) | |
1 | g.25808947G>T | CA2843107332 | SELENON | c.646-148G>T (n.646-148G>T) c.646-79G>T (n.646-79G>T) c.748-79G>T (n.748-79G>T) | |
1 | g.25808948T>G | CA1159806090 | SELENON | c.646-147T>G (n.646-147T>G) c.646-78T>G (n.646-78T>G) c.748-78T>G (n.748-78T>G) | dbSNP |
1 | g.25808948T= | CA1159806089 | SELENON | c.646-147T= (n.646-147T=) c.646-78T= (n.646-78T=) c.748-78T= (n.748-78T=) | |
1 | g.25808951G>A | CA1159806092 | SELENON | c.646-144G>A (n.646-144G>A) c.646-75G>A (n.646-75G>A) c.748-75G>A (n.748-75G>A) | dbSNP |
1 | g.25808951G>C | CA2644199724 | SELENON | c.646-144G>C (n.646-144G>C) c.646-75G>C (n.646-75G>C) c.748-75G>C (n.748-75G>C) | gnomAD v4 |
1 | g.25808951G= | CA1159806091 | SELENON | c.646-144G= (n.646-144G=) c.646-75G= (n.646-75G=) c.748-75G= (n.748-75G=) | |
1 | g.25808951G>T | CA2574271262 | SELENON | c.646-144G>T (n.646-144G>T) c.646-75G>T (n.646-75G>T) c.748-75G>T (n.748-75G>T) | |
1 | g.25808953dup | CA2843107333 | SELENON | c.646-142dup (n.646-142dup) c.646-73dup (n.646-73dup) c.748-73dup (n.748-73dup) | |
1 | g.25808952G>C | CA1159806094 | SELENON | c.646-143G>C (n.646-143G>C) c.646-74G>C (n.646-74G>C) c.748-74G>C (n.748-74G>C) | dbSNP |
1 | g.25808952G= | CA1159806093 | SELENON | c.646-143G= (n.646-143G=) c.646-74G= (n.646-74G=) c.748-74G= (n.748-74G=) | |
1 | g.25808952G>T | CA2644199725 | SELENON | c.646-143G>T (n.646-143G>T) c.646-74G>T (n.646-74G>T) c.748-74G>T (n.748-74G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25808953G= | CA1159806095 | SELENON | c.646-142G= (n.646-142G=) c.646-73G= (n.646-73G=) c.748-73G= (n.748-73G=) | |
1 | g.25808953G>T | CA2839696478 | SELENON | c.646-142G>T (n.646-142G>T) c.646-73G>T (n.646-73G>T) c.748-73G>T (n.748-73G>T) | |
1 | g.25808954C>A | CA2843107334 | SELENON | c.646-141C>A (n.646-141C>A) c.646-72C>A (n.646-72C>A) c.748-72C>A (n.748-72C>A) | |
1 | g.25808954C= | CA1159806096 | SELENON | c.646-141C= (n.646-141C=) c.646-72C= (n.646-72C=) c.748-72C= (n.748-72C=) | |
1 | g.25808954C>T | CA734440490 | SELENON | c.646-141C>T (n.646-141C>T) c.646-72C>T (n.646-72C>T) c.748-72C>T (n.748-72C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25808955_25808958dup | CA1159806097 | SELENON | c.646-140_646-137dup (n.646-140_646-137dup) c.646-71_646-68dup (n.646-71_646-68dup) c.748-71_748-68dup (n.748-71_748-68dup) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.25808957A>C | CA2695675243 | SELENON | c.646-138A>C (n.646-138A>C) c.646-69A>C (n.646-69A>C) c.748-69A>C (n.748-69A>C) | dbSNP |
1 | g.25808957A>G | CA2695675319 | SELENON | c.646-138A>G (n.646-138A>G) c.646-69A>G (n.646-69A>G) c.748-69A>G (n.748-69A>G) | dbSNP |
1 | g.25808958C>A | CA2644199727 | SELENON | c.646-137C>A (n.646-137C>A) c.646-68C>A (n.646-68C>A) c.748-68C>A (n.748-68C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25808962dup | CA2832533882 | SELENON | c.646-133dup (n.646-133dup) c.646-64dup (n.646-64dup) c.748-64dup (n.748-64dup) | |
1 | g.25808959C>A | CA2574271263 | SELENON | c.646-136C>A (n.646-136C>A) c.646-67C>A (n.646-67C>A) c.748-67C>A (n.748-67C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25808959C= | CA1144419379 | SELENON | c.646-136C= (n.646-136C=) c.646-67C= (n.646-67C=) c.748-67C= (n.748-67C=) | |
1 | g.25808959C>G | CA521738263 | SELENON | c.646-136C>G (n.646-136C>G) c.646-67C>G (n.646-67C>G) c.748-67C>G (n.748-67C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25808959C>T | CA19698345 | SELENON | c.646-136C>T (n.646-136C>T) c.646-67C>T (n.646-67C>T) c.748-67C>T (n.748-67C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25808960C= | CA1159806098 | SELENON | c.646-135C= (n.646-135C=) c.646-66C= (n.646-66C=) c.748-66C= (n.748-66C=) | |
1 | g.25808960C>T | CA734440496 | SELENON | c.646-135C>T (n.646-135C>T) c.646-66C>T (n.646-66C>T) c.748-66C>T (n.748-66C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25808961C>A | CA2839696479 | SELENON | c.646-134C>A (n.646-134C>A) c.646-65C>A (n.646-65C>A) c.748-65C>A (n.748-65C>A) | |
1 | g.25808961C= | CA1159806099 | SELENON | c.646-134C= (n.646-134C=) c.646-65C= (n.646-65C=) c.748-65C= (n.748-65C=) | |
1 | g.25808961C>G | CA1159806100 | SELENON | c.646-134C>G (n.646-134C>G) c.646-65C>G (n.646-65C>G) c.748-65C>G (n.748-65C>G) | dbSNP |
1 | g.25808961C>T | CA2644199730 | SELENON | c.646-134C>T (n.646-134C>T) c.646-65C>T (n.646-65C>T) c.748-65C>T (n.748-65C>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25808962C>A | CA2574271264 | SELENON | c.646-133C>A (n.646-133C>A) c.646-64C>A (n.646-64C>A) c.748-64C>A (n.748-64C>A) | |
1 | g.25808962C>T | CA2644199731 | SELENON | c.646-133C>T (n.646-133C>T) c.646-64C>T (n.646-64C>T) c.748-64C>T (n.748-64C>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25808963del | CA2644199732 | SELENON | c.646-132del (n.646-132del) c.646-63del (n.646-63del) c.748-63del (n.748-63del) | gnomAD v4 |
1 | g.25808963A= | CA1159806101 | SELENON | c.646-132A= (n.646-132A=) c.646-63A= (n.646-63A=) c.748-63A= (n.748-63A=) | |
1 | g.25808963A>C | CA19698347 | SELENON | c.646-132A>C (n.646-132A>C) c.646-63A>C (n.646-63A>C) c.748-63A>C (n.748-63A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25808963dup | CA2843107335 | SELENON | c.646-132dup (n.646-132dup) c.646-63dup (n.646-63dup) c.748-63dup (n.748-63dup) | |
1 | g.25808964C>A | CA2644199734 | SELENON | c.646-131C>A (n.646-131C>A) c.646-62C>A (n.646-62C>A) c.748-62C>A (n.748-62C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25808967dup | CA2839696480 | SELENON | c.646-128dup (n.646-128dup) c.646-59dup (n.646-59dup) c.748-59dup (n.748-59dup) | |
1 | g.25808967del | CA2644199733 | SELENON | c.646-128del (n.646-128del) c.646-59del (n.646-59del) c.748-59del (n.748-59del) | gnomAD v4 |
1 | g.25808965C>A | CA734440502 | SELENON | c.646-130C>A (n.646-130C>A) c.646-61C>A (n.646-61C>A) c.748-61C>A (n.748-61C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.25808965C= | CA1159806102 | SELENON | c.646-130C= (n.646-130C=) c.646-61C= (n.646-61C=) c.748-61C= (n.748-61C=) | |
1 | g.25808966C= | CA1159806104 | SELENON | c.646-129C= (n.646-129C=) c.646-60C= (n.646-60C=) c.748-60C= (n.748-60C=) | |
1 | g.25808966C>G | CA999746391 | SELENON | c.646-129C>G (n.646-129C>G) c.646-60C>G (n.646-60C>G) c.748-60C>G (n.748-60C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25808966C>T | CA2574271265 | SELENON | c.646-129C>T (n.646-129C>T) c.646-60C>T (n.646-60C>T) c.748-60C>T (n.748-60C>T) | |
1 | g.25808966_25808969delinsCCAG | CA1159806103 | SELENON | c.646-129_646-126delinsCCAG (n.646-129_646-126delinsCCAG) c.646-60_646-57delinsCCAG (n.646-60_646-57delinsCCAG) c.748-60_748-57delinsCCAG (n.748-60_748-57delinsCCAG) | |
1 | g.25808967C>A | CA2644199735 | SELENON | c.646-128C>A (n.646-128C>A) c.646-59C>A (n.646-59C>A) c.748-59C>A (n.748-59C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25808967C>T | CA2559683973 | SELENON | c.646-128C>T (n.646-128C>T) c.646-59C>T (n.646-59C>T) c.748-59C>T (n.748-59C>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25808968_25808970del | CA734440503 | SELENON | c.646-127_646-125del (n.646-127_646-125del) c.646-58_646-56del (n.646-58_646-56del) c.748-58_748-56del (n.748-58_748-56del) | dbSNP |
1 | g.25808968A>C | CA2838426530 | SELENON | c.646-127A>C (n.646-127A>C) c.646-58A>C (n.646-58A>C) c.748-58A>C (n.748-58A>C) | |
1 | g.25808968A>G | CA2644199737 | SELENON | c.646-127A>G (n.646-127A>G) c.646-58A>G (n.646-58A>G) c.748-58A>G (n.748-58A>G) | gnomAD v4 |
1 | g.25808969G>A | CA2574271266 | SELENON | c.646-126G>A (n.646-126G>A) c.646-57G>A (n.646-57G>A) c.748-57G>A (n.748-57G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25808970C= | CA1159806105 | SELENON | c.646-125C= (n.646-125C=) c.646-56C= (n.646-56C=) c.748-56C= (n.748-56C=) | |
1 | g.25808970C>T | CA734440505 | SELENON | c.646-125C>T (n.646-125C>T) c.646-56C>T (n.646-56C>T) c.748-56C>T (n.748-56C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25808971G>A | CA734440506 | SELENON | c.646-124G>A (n.646-124G>A) c.646-55G>A (n.646-55G>A) c.748-55G>A (n.748-55G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25808971G= | CA1159806106 | SELENON | c.646-124G= (n.646-124G=) c.646-55G= (n.646-55G=) c.748-55G= (n.748-55G=) | |
1 | g.25808971G>T | CA2843107336 | SELENON | c.646-124G>T (n.646-124G>T) c.646-55G>T (n.646-55G>T) c.748-55G>T (n.748-55G>T) | |
1 | g.25808972G>A | CA734440507 | SELENON | c.646-123G>A (n.646-123G>A) c.646-54G>A (n.646-54G>A) c.748-54G>A (n.748-54G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.25808972G= | CA1159806107 | SELENON | c.646-123G= (n.646-123G=) c.646-54G= (n.646-54G=) c.748-54G= (n.748-54G=) | |
1 | g.25808974T>C | CA734440508 | SELENON | c.646-121T>C (n.646-121T>C) c.646-52T>C (n.646-52T>C) c.748-52T>C (n.748-52T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25808974T= | CA1159806108 | SELENON | c.646-121T= (n.646-121T=) c.646-52T= (n.646-52T=) c.748-52T= (n.748-52T=) | |
1 | g.25808975C>A | CA1159806110 | SELENON | c.646-120C>A (n.646-120C>A) c.646-51C>A (n.646-51C>A) c.748-51C>A (n.748-51C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.25808975C= | CA1159806109 | SELENON | c.646-120C= (n.646-120C=) c.646-51C= (n.646-51C=) c.748-51C= (n.748-51C=) | |
1 | g.25808975C>G | CA999746399 | SELENON | c.646-120C>G (n.646-120C>G) c.646-51C>G (n.646-51C>G) c.748-51C>G (n.748-51C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25808976dup | CA2839696481 | SELENON | c.646-119dup (n.646-119dup) c.646-50dup (n.646-50dup) c.748-50dup (n.748-50dup) | |
1 | g.25808978G>C | CA2644199738 | SELENON | c.646-117G>C (n.646-117G>C) c.646-48G>C (n.646-48G>C) c.748-48G>C (n.748-48G>C) | gnomAD v4 |
1 | g.25808979G>A | CA2644199739 | SELENON | c.646-116G>A (n.646-116G>A) c.646-47G>A (n.646-47G>A) c.748-47G>A (n.748-47G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25808979G>T | CA2644199740 | SELENON | c.646-116G>T (n.646-116G>T) c.646-47G>T (n.646-47G>T) c.748-47G>T (n.748-47G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25808980C= | CA1159806111 | SELENON | c.646-115C= (n.646-115C=) c.646-46C= (n.646-46C=) c.748-46C= (n.748-46C=) | |
1 | g.25808980C>G | CA521738268 | SELENON | c.646-115C>G (n.646-115C>G) c.646-46C>G (n.646-46C>G) c.748-46C>G (n.748-46C>G) | dbSNP gnomAD v2 |
1 | g.25808981C>A | CA2644199741 | SELENON | c.646-114C>A (n.646-114C>A) c.646-45C>A (n.646-45C>A) c.748-45C>A (n.748-45C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25808985del | CA2644199742 | SELENON | c.646-110del (n.646-110del) c.646-41del (n.646-41del) c.748-41del (n.748-41del) | gnomAD v4 |
1 | g.25808985C>A | CA2644199743 | SELENON | c.646-110C>A (n.646-110C>A) c.646-41C>A (n.646-41C>A) c.748-41C>A (n.748-41C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25808985C= | CA1144073324 | SELENON | c.646-110C= (n.646-110C=) c.646-41C= (n.646-41C=) c.748-41C= (n.748-41C=) | |
1 | g.25808985C>T | CA696624 | SELENON | c.646-110C>T (n.646-110C>T) c.646-41C>T (n.646-41C>T) c.748-41C>T (n.748-41C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25808986G>A | CA696625 | SELENON | c.646-109G>A (n.646-109G>A) c.646-40G>A (n.646-40G>A) c.748-40G>A (n.748-40G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.25808986G= | CA1141469681 | SELENON | c.646-109G= (n.646-109G=) c.646-40G= (n.646-40G=) c.748-40G= (n.748-40G=) | |
1 | g.25808987_25808994dup | CA2644199744 | SELENON | c.646-108_646-101dup (n.646-108_646-101dup) c.646-39_646-32dup (n.646-39_646-32dup) c.748-39_748-32dup (n.748-39_748-32dup) | gnomAD v4 |
1 | g.25808988G>A | CA2644199745 | SELENON | c.646-107G>A (n.646-107G>A) c.646-38G>A (n.646-38G>A) c.748-38G>A (n.748-38G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25808988G>T | CA2843107337 | SELENON | c.646-107G>T (n.646-107G>T) c.646-38G>T (n.646-38G>T) c.748-38G>T (n.748-38G>T) | |
1 | g.25808989A>C | CA2695675598 | SELENON | c.646-106A>C (n.646-106A>C) c.646-37A>C (n.646-37A>C) c.748-37A>C (n.748-37A>C) | dbSNP |
1 | g.25808990C= | CA1159806112 | SELENON | c.646-105C= (n.646-105C=) c.646-36C= (n.646-36C=) c.748-36C= (n.748-36C=) | |
1 | g.25808990C>T | CA521738273 | SELENON | c.646-105C>T (n.646-105C>T) c.646-36C>T (n.646-36C>T) c.748-36C>T (n.748-36C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.25808991C>T | CA2644199746 | SELENON | c.646-104C>T (n.646-104C>T) c.646-35C>T (n.646-35C>T) c.748-35C>T (n.748-35C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.25808992C= | CA1159806113 | SELENON | c.646-103C= (n.646-103C=) c.646-34C= (n.646-34C=) c.748-34C= (n.748-34C=) | |
1 | g.25808992C>G | CA1159806114 | SELENON | c.646-103C>G (n.646-103C>G) c.646-34C>G (n.646-34C>G) c.748-34C>G (n.748-34C>G) | dbSNP |
1 | g.25808992C>T | CA2644199747 | SELENON | c.646-103C>T (n.646-103C>T) c.646-34C>T (n.646-34C>T) c.748-34C>T (n.748-34C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.25808994G>A | CA521738275 | SELENON | c.646-101G>A (n.646-101G>A) c.646-32G>A (n.646-32G>A) c.748-32G>A (n.748-32G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.25808994G= | CA1159806115 | SELENON | c.646-101G= (n.646-101G=) c.646-32G= (n.646-32G=) c.748-32G= (n.748-32G=) | |
1 | g.25808995C>A | CA19698353 | SELENON | c.646-100C>A (n.646-100C>A) c.646-31C>A (n.646-31C>A) c.748-31C>A (n.748-31C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.25808995C= | CA1147230638 | SELENON | c.646-100C= (n.646-100C=) c.646-31C= (n.646-31C=) c.748-31C= (n.748-31C=) | |
1 | g.25808995C>G | CA2644199748 | SELENON | c.646-100C>G (n.646-100C>G) c.646-31C>G (n.646-31C>G) c.748-31C>G (n.748-31C>G) | gnomAD v4 |
1 | g.25808995C>T | CA521738276 | SELENON | c.646-100C>T (n.646-100C>T) c.646-31C>T (n.646-31C>T) c.748-31C>T (n.748-31C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.25808998G>A | CA2644199749 | SELENON | c.646-97G>A (n.646-97G>A) c.646-28G>A (n.646-28G>A) c.748-28G>A (n.748-28G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25808998G>C | CA2644199750 | SELENON | c.646-97G>C (n.646-97G>C) c.646-28G>C (n.646-28G>C) c.748-28G>C (n.748-28G>C) | gnomAD v4 |
1 | g.25808998G>T | CA2843107338 | SELENON | c.646-97G>T (n.646-97G>T) c.646-28G>T (n.646-28G>T) c.748-28G>T (n.748-28G>T) | |
1 | g.25808999C>A | CA2742889873 | SELENON | c.646-96C>A (n.646-96C>A) c.646-27C>A (n.646-27C>A) c.748-27C>A (n.748-27C>A) | |
1 | g.25809000del | CA2695675607 | SELENON | c.646-95del (n.646-95del) c.646-26del (n.646-26del) c.748-26del (n.748-26del) | dbSNP |
1 | g.25809002G>A | CA2574271267 | SELENON | c.646-93G>A (n.646-93G>A) c.646-24G>A (n.646-24G>A) c.748-24G>A (n.748-24G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.25809004A= | CA1159806116 | SELENON | c.646-91A= (n.646-91A=) c.646-22A= (n.646-22A=) c.748-22A= (n.748-22A=) | |
1 | g.25809004A>G | CA1159806117 | SELENON | c.646-91A>G (n.646-91A>G) c.646-22A>G (n.646-22A>G) c.748-22A>G (n.748-22A>G) | dbSNP |
1 | g.25809004A>T | CA2644199752 | SELENON | c.646-91A>T (n.646-91A>T) c.646-22A>T (n.646-22A>T) c.748-22A>T (n.748-22A>T) | gnomAD v4 |
1 | g.25809005C= | CA1159806118 | SELENON | c.646-90C= (n.646-90C=) c.646-21C= (n.646-21C=) c.748-21C= (n.748-21C=) | |
1 | g.25809005C>T | CA696626 | SELENON | c.646-90C>T (n.646-90C>T) c.646-21C>T (n.646-21C>T) c.748-21C>T (n.748-21C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |