Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.2572958G>ACA379131669KCNQ1c.632G>A (p.Ser211Asn)
c.478-10477G>A (n.478-10477G>A)
c.893G>A (p.Ser298Asn)
c.512G>A (p.Ser171Asn)
c.124-10477G>A (n.124-10477G>A)
 dbSNP gnomAD v2
11g.2572958G>CCA379131671KCNQ1c.632G>C (p.Ser211Thr)
c.478-10477G>C (n.478-10477G>C)
c.893G>C (p.Ser298Thr)
c.512G>C (p.Ser171Thr)
c.124-10477G>C (n.124-10477G>C)
 gnomAD v4
11g.2572958G=CA1948212271KCNQ1c.632G= (p.Ser211=)
c.478-10477G= (n.478-10477G=)
c.893G= (p.Ser298=)
c.512G= (p.Ser171=)
c.124-10477G= (n.124-10477G=)
11g.2572958G>TCA379131674KCNQ1c.632G>T (p.Ser211Ile)
c.478-10477G>T (n.478-10477G>T)
c.893G>T (p.Ser298Ile)
c.512G>T (p.Ser171Ile)
c.124-10477G>T (n.124-10477G>T)
11g.2572959C>ACA379131678KCNQ1c.633C>A (p.Ser211Arg)
c.478-10476C>A (n.478-10476C>A)
c.894C>A (p.Ser298Arg)
c.513C>A (p.Ser171Arg)
c.124-10476C>A (n.124-10476C>A)
 ClinVar
11g.2572959C=CA1948212276KCNQ1c.633C= (p.Ser211=)
c.478-10476C= (n.478-10476C=)
c.894C= (p.Ser298=)
c.513C= (p.Ser171=)
c.124-10476C= (n.124-10476C=)
11g.2572959C>GCA379131676KCNQ1c.633C>G (p.Ser211Arg)
c.478-10476C>G (n.478-10476C>G)
c.894C>G (p.Ser298Arg)
c.513C>G (p.Ser171Arg)
c.124-10476C>G (n.124-10476C>G)
 dbSNP
11g.2572959C>TCA472038193KCNQ1c.633C>T (p.Ser211=)
c.478-10476C>T (n.478-10476C>T)
c.894C>T (p.Ser298=)
c.513C>T (p.Ser171=)
c.124-10476C>T (n.124-10476C>T)
11g.2572960T>ACA379131681KCNQ1c.634T>A (p.Tyr212Asn)
c.478-10475T>A (n.478-10475T>A)
c.895T>A (p.Tyr299Asn)
c.514T>A (p.Tyr172Asn)
c.124-10475T>A (n.124-10475T>A)
11g.2572960T>CCA379131682KCNQ1c.634T>C (p.Tyr212His)
c.478-10475T>C (n.478-10475T>C)
c.895T>C (p.Tyr299His)
c.514T>C (p.Tyr172His)
c.124-10475T>C (n.124-10475T>C)
11g.2572960T>GCA379131684KCNQ1c.634T>G (p.Tyr212Asp)
c.478-10475T>G (n.478-10475T>G)
c.895T>G (p.Tyr299Asp)
c.514T>G (p.Tyr172Asp)
c.124-10475T>G (n.124-10475T>G)
11g.2572961A>CCA379131686KCNQ1c.635A>C (p.Tyr212Ser)
c.478-10474A>C (n.478-10474A>C)
c.896A>C (p.Tyr299Ser)
c.515A>C (p.Tyr172Ser)
c.124-10474A>C (n.124-10474A>C)
11g.2572961A>GCA379131688KCNQ1c.635A>G (p.Tyr212Cys)
c.478-10474A>G (n.478-10474A>G)
c.896A>G (p.Tyr299Cys)
c.515A>G (p.Tyr172Cys)
c.124-10474A>G (n.124-10474A>G)
11g.2572961A>TCA379131689KCNQ1c.635A>T (p.Tyr212Phe)
c.478-10474A>T (n.478-10474A>T)
c.896A>T (p.Tyr299Phe)
c.515A>T (p.Tyr172Phe)
c.124-10474A>T (n.124-10474A>T)
11g.2572962C>ACA379131690KCNQ1c.636C>A (p.Tyr212Ter)
c.478-10473C>A (n.478-10473C>A)
c.897C>A (p.Tyr299Ter)
c.516C>A (p.Tyr172Ter)
c.124-10473C>A (n.124-10473C>A)
11g.2572962C=CA1948212281KCNQ1c.636C= (p.Tyr212=)
c.478-10473C= (n.478-10473C=)
c.897C= (p.Tyr299=)
c.516C= (p.Tyr172=)
c.124-10473C= (n.124-10473C=)
11g.2572962C>GCA379131691KCNQ1c.636C>G (p.Tyr212Ter)
c.478-10473C>G (n.478-10473C>G)
c.897C>G (p.Tyr299Ter)
c.516C>G (p.Tyr172Ter)
c.124-10473C>G (n.124-10473C>G)
11g.2572962C>TCA041293KCNQ1c.636C>T (p.Tyr212=)
c.478-10473C>T (n.478-10473C>T)
c.897C>T (p.Tyr299=)
c.516C>T (p.Tyr172=)
c.124-10473C>T (n.124-10473C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2572963G>ACA008554KCNQ1c.637G>A (p.Ala213Thr)
c.478-10472G>A (n.478-10472G>A)
c.898G>A (p.Ala300Thr)
c.517G>A (p.Ala173Thr)
c.124-10472G>A (n.124-10472G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2572963G>CCA379131695KCNQ1c.637G>C (p.Ala213Pro)
c.478-10472G>C (n.478-10472G>C)
c.898G>C (p.Ala300Pro)
c.517G>C (p.Ala173Pro)
c.124-10472G>C (n.124-10472G>C)
11g.2572963G=CA1948212285KCNQ1c.637G= (p.Ala213=)
c.478-10472G= (n.478-10472G=)
c.898G= (p.Ala300=)
c.517G= (p.Ala173=)
c.124-10472G= (n.124-10472G=)
11g.2572963G>TCA379131697KCNQ1c.637G>T (p.Ala213Ser)
c.478-10472G>T (n.478-10472G>T)
c.898G>T (p.Ala300Ser)
c.517G>T (p.Ala173Ser)
c.124-10472G>T (n.124-10472G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.2572964C>ACA16613563KCNQ1c.638C>A (p.Ala213Glu)
c.478-10471C>A (n.478-10471C>A)
c.899C>A (p.Ala300Glu)
c.518C>A (p.Ala173Glu)
c.124-10471C>A (n.124-10471C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.2572964C=CA1948212297KCNQ1c.638C= (p.Ala213=)
c.478-10471C= (n.478-10471C=)
c.899C= (p.Ala300=)
c.518C= (p.Ala173=)
c.124-10471C= (n.124-10471C=)
11g.2572964C>GCA379131700KCNQ1c.638C>G (p.Ala213Gly)
c.478-10471C>G (n.478-10471C>G)
c.899C>G (p.Ala300Gly)
c.518C>G (p.Ala173Gly)
c.124-10471C>G (n.124-10471C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.2572964C>TCA379131701KCNQ1c.638C>T (p.Ala213Val)
c.478-10471C>T (n.478-10471C>T)
c.899C>T (p.Ala300Val)
c.518C>T (p.Ala173Val)
c.124-10471C>T (n.124-10471C>T)
11g.2572965A=CA1948212305KCNQ1c.639A= (p.Ala213=)
c.478-10470A= (n.478-10470A=)
c.900A= (p.Ala300=)
c.519A= (p.Ala173=)
c.124-10470A= (n.124-10470A=)
11g.2572965A>CCA008569KCNQ1c.639A>C (p.Ala213=)
c.478-10470A>C (n.478-10470A>C)
c.900A>C (p.Ala300=)
c.519A>C (p.Ala173=)
c.124-10470A>C (n.124-10470A>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2572965A>GCA472038194KCNQ1c.639A>G (p.Ala213=)
c.478-10470A>G (n.478-10470A>G)
c.900A>G (p.Ala300=)
c.519A>G (p.Ala173=)
c.124-10470A>G (n.124-10470A>G)
 gnomAD v4
11g.2572965A>TCA472038195KCNQ1c.639A>T (p.Ala213=)
c.478-10470A>T (n.478-10470A>T)
c.900A>T (p.Ala300=)
c.519A>T (p.Ala173=)
c.124-10470A>T (n.124-10470A>T)
11g.2572966G>ACA379131710KCNQ1c.640G>A (p.Asp214Asn)
c.478-10469G>A (n.478-10469G>A)
c.901G>A (p.Asp301Asn)
c.520G>A (p.Asp174Asn)
c.124-10469G>A (n.124-10469G>A)
 COSMIC
11g.2572966G>CCA379131707KCNQ1c.640G>C (p.Asp214His)
c.478-10469G>C (n.478-10469G>C)
c.901G>C (p.Asp301His)
c.520G>C (p.Asp174His)
c.124-10469G>C (n.124-10469G>C)
11g.2572966G>TCA379131713KCNQ1c.640G>T (p.Asp214Tyr)
c.478-10469G>T (n.478-10469G>T)
c.901G>T (p.Asp301Tyr)
c.520G>T (p.Asp174Tyr)
c.124-10469G>T (n.124-10469G>T)
 ClinVar
11g.2572967A=CA1948212316KCNQ1c.641A= (p.Asp214=)
c.478-10468A= (n.478-10468A=)
c.902A= (p.Asp301=)
c.521A= (p.Asp174=)
c.124-10468A= (n.124-10468A=)
11g.2572967A>CCA379131715KCNQ1c.641A>C (p.Asp214Ala)
c.478-10468A>C (n.478-10468A>C)
c.902A>C (p.Asp301Ala)
c.521A>C (p.Asp174Ala)
c.124-10468A>C (n.124-10468A>C)
11g.2572967A>GCA379131718KCNQ1c.641A>G (p.Asp214Gly)
c.478-10468A>G (n.478-10468A>G)
c.902A>G (p.Asp301Gly)
c.521A>G (p.Asp174Gly)
c.124-10468A>G (n.124-10468A>G)
 dbSNP
11g.2572967A>TCA379131717KCNQ1c.641A>T (p.Asp214Val)
c.478-10468A>T (n.478-10468A>T)
c.902A>T (p.Asp301Val)
c.521A>T (p.Asp174Val)
c.124-10468A>T (n.124-10468A>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.2572968T>ACA379131721KCNQ1c.642T>A (p.Asp214Glu)
c.478-10467T>A (n.478-10467T>A)
c.903T>A (p.Asp301Glu)
c.522T>A (p.Asp174Glu)
c.124-10467T>A (n.124-10467T>A)
11g.2572968T>CCA472038196KCNQ1c.642T>C (p.Asp214=)
c.478-10467T>C (n.478-10467T>C)
c.903T>C (p.Asp301=)
c.522T>C (p.Asp174=)
c.124-10467T>C (n.124-10467T>C)
 dbSNP
11g.2572968T>GCA379131723KCNQ1c.642T>G (p.Asp214Glu)
c.478-10467T>G (n.478-10467T>G)
c.903T>G (p.Asp301Glu)
c.522T>G (p.Asp174Glu)
c.124-10467T>G (n.124-10467T>G)
11g.2572969G>ACA008575KCNQ1c.643G>A (p.Ala215Thr)
c.478-10466G>A (n.478-10466G>A)
c.904G>A (p.Ala302Thr)
c.523G>A (p.Ala175Thr)
c.124-10466G>A (n.124-10466G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.2572969G>CCA379131729KCNQ1c.643G>C (p.Ala215Pro)
c.478-10466G>C (n.478-10466G>C)
c.904G>C (p.Ala302Pro)
c.523G>C (p.Ala175Pro)
c.124-10466G>C (n.124-10466G>C)
11g.2572969G=CA1948212324KCNQ1c.643G= (p.Ala215=)
c.478-10466G= (n.478-10466G=)
c.904G= (p.Ala302=)
c.523G= (p.Ala175=)
c.124-10466G= (n.124-10466G=)
11g.2572969G>TCA379131727KCNQ1c.643G>T (p.Ala215Ser)
c.478-10466G>T (n.478-10466G>T)
c.904G>T (p.Ala302Ser)
c.523G>T (p.Ala175Ser)
c.124-10466G>T (n.124-10466G>T)
11g.2572970C>ACA008583KCNQ1c.644C>A (p.Ala215Glu)
c.478-10465C>A (n.478-10465C>A)
c.905C>A (p.Ala302Glu)
c.524C>A (p.Ala175Glu)
c.124-10465C>A (n.124-10465C>A)
 ClinVar dbSNP
11g.2572970C=CA1948212334KCNQ1c.644C= (p.Ala215=)
c.478-10465C= (n.478-10465C=)
c.905C= (p.Ala302=)
c.524C= (p.Ala175=)
c.124-10465C= (n.124-10465C=)
11g.2572970C>GCA379131737KCNQ1c.644C>G (p.Ala215Gly)
c.478-10465C>G (n.478-10465C>G)
c.905C>G (p.Ala302Gly)
c.524C>G (p.Ala175Gly)
c.124-10465C>G (n.124-10465C>G)
11g.2572970C>TCA008587KCNQ1c.644C>T (p.Ala215Val)
c.478-10465C>T (n.478-10465C>T)
c.905C>T (p.Ala302Val)
c.524C>T (p.Ala175Val)
c.124-10465C>T (n.124-10465C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2572971G>ACA041359KCNQ1c.645G>A (p.Ala215=)
c.478-10464G>A (n.478-10464G>A)
c.906G>A (p.Ala302=)
c.525G>A (p.Ala175=)
c.124-10464G>A (n.124-10464G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2572971G>CCA472038197KCNQ1c.645G>C (p.Ala215=)
c.478-10464G>C (n.478-10464G>C)
c.906G>C (p.Ala302=)
c.525G>C (p.Ala175=)
c.124-10464G>C (n.124-10464G>C)
 ClinVar
11g.2572971G=CA1948212345KCNQ1c.645G= (p.Ala215=)
c.478-10464G= (n.478-10464G=)
c.906G= (p.Ala302=)
c.525G= (p.Ala175=)
c.124-10464G= (n.124-10464G=)
11g.2572971G>TCA041371KCNQ1c.645G>T (p.Ala215=)
c.478-10464G>T (n.478-10464G>T)
c.906G>T (p.Ala302=)
c.525G>T (p.Ala175=)
c.124-10464G>T (n.124-10464G>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2572972C>ACA379131742KCNQ1c.646C>A (p.Leu216Met)
c.478-10463C>A (n.478-10463C>A)
c.907C>A (p.Leu303Met)
c.526C>A (p.Leu176Met)
c.124-10463C>A (n.124-10463C>A)
11g.2572972C>GCA379131743KCNQ1c.646C>G (p.Leu216Val)
c.478-10463C>G (n.478-10463C>G)
c.907C>G (p.Leu303Val)
c.526C>G (p.Leu176Val)
c.124-10463C>G (n.124-10463C>G)
11g.2572972C>TCA472038198KCNQ1c.646C>T (p.Leu216=)
c.478-10463C>T (n.478-10463C>T)
c.907C>T (p.Leu303=)
c.526C>T (p.Leu176=)
c.124-10463C>T (n.124-10463C>T)
11g.2572973T>ACA379131745KCNQ1c.647T>A (p.Leu216Gln)
c.478-10462T>A (n.478-10462T>A)
c.908T>A (p.Leu303Gln)
c.527T>A (p.Leu176Gln)
c.124-10462T>A (n.124-10462T>A)
11g.2572973T>CCA008593KCNQ1c.647T>C (p.Leu216Pro)
c.478-10462T>C (n.478-10462T>C)
c.908T>C (p.Leu303Pro)
c.527T>C (p.Leu176Pro)
c.124-10462T>C (n.124-10462T>C)
 ClinVar dbSNP
11g.2572973T>GCA379131748KCNQ1c.647T>G (p.Leu216Arg)
c.478-10462T>G (n.478-10462T>G)
c.908T>G (p.Leu303Arg)
c.527T>G (p.Leu176Arg)
c.124-10462T>G (n.124-10462T>G)
11g.2572973T=CA1948212348KCNQ1c.647T= (p.Leu216=)
c.478-10462T= (n.478-10462T=)
c.908T= (p.Leu303=)
c.527T= (p.Leu176=)
c.124-10462T= (n.124-10462T=)
11g.2572974G>ACA472038199KCNQ1c.648G>A (p.Leu216=)
c.478-10461G>A (n.478-10461G>A)
c.909G>A (p.Leu303=)
c.528G>A (p.Leu176=)
c.124-10461G>A (n.124-10461G>A)
 ClinVar dbSNP
11g.2572974G>CCA472038200KCNQ1c.648G>C (p.Leu216=)
c.478-10461G>C (n.478-10461G>C)
c.909G>C (p.Leu303=)
c.528G>C (p.Leu176=)
c.124-10461G>C (n.124-10461G>C)
11g.2572974G=CA1948212354KCNQ1c.648G= (p.Leu216=)
c.478-10461G= (n.478-10461G=)
c.909G= (p.Leu303=)
c.528G= (p.Leu176=)
c.124-10461G= (n.124-10461G=)
11g.2572974G>TCA472038201KCNQ1c.648G>T (p.Leu216=)
c.478-10461G>T (n.478-10461G>T)
c.909G>T (p.Leu303=)
c.528G>T (p.Leu176=)
c.124-10461G>T (n.124-10461G>T)
11g.2572974dupCA674975228KCNQ1c.648dup (p.Trp217ValfsTer?)
c.478-10461dup (n.478-10461dup)
c.909dup (p.Trp304ValfsTer?)
c.528dup (p.Trp177ValfsTer?)
c.124-10461dup (n.124-10461dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2572974_2572975insGTGGTGGGGGGTGGTAACA2825001867KCNQ1c.648_649insGTGGTGGGGGGTGGTAA (p.Trp217ValfsTer?)
c.478-10461_478-10460insGTGGTGGGGGGTGGTAA (n.478-10461_478-10460insGTGGTGGGGGGTGGTAA)
c.909_910insGTGGTGGGGGGTGGTAA (p.Trp304ValfsTer?)
c.528_529insGTGGTGGGGGGTGGTAA (p.Trp177ValfsTer?)
c.124-10461_124-10460insGTGGTGGGGGGTGGTAA (n.124-10461_124-10460insGTGGTGGGGGGTGGTAA)
 ClinVar
11g.2572975T>ACA379131751KCNQ1c.649T>A (p.Trp217Arg)
c.478-10460T>A (n.478-10460T>A)
c.910T>A (p.Trp304Arg)
c.529T>A (p.Trp177Arg)
c.124-10460T>A (n.124-10460T>A)
11g.2572975T>CCA008598KCNQ1c.649T>C (p.Trp217Arg)
c.478-10460T>C (n.478-10460T>C)
c.910T>C (p.Trp304Arg)
c.529T>C (p.Trp177Arg)
c.124-10460T>C (n.124-10460T>C)
 ClinVar dbSNP
11g.2572975T>GCA379131753KCNQ1c.649T>G (p.Trp217Gly)
c.478-10460T>G (n.478-10460T>G)
c.910T>G (p.Trp304Gly)
c.529T>G (p.Trp177Gly)
c.124-10460T>G (n.124-10460T>G)
 ClinVar
11g.2572975T=CA1948212374KCNQ1c.649T= (p.Trp217=)
c.478-10460T= (n.478-10460T=)
c.910T= (p.Trp304=)
c.529T= (p.Trp177=)
c.124-10460T= (n.124-10460T=)
11g.2572976G>ACA379131756KCNQ1c.650G>A (p.Trp217Ter)
c.478-10459G>A (n.478-10459G>A)
c.911G>A (p.Trp304Ter)
c.530G>A (p.Trp177Ter)
c.124-10459G>A (n.124-10459G>A)
 ClinVar
11g.2572976G>CCA379131758KCNQ1c.650G>C (p.Trp217Ser)
c.478-10459G>C (n.478-10459G>C)
c.911G>C (p.Trp304Ser)
c.530G>C (p.Trp177Ser)
c.124-10459G>C (n.124-10459G>C)
 ClinVar dbSNP
11g.2572976G>TCA379131760KCNQ1c.650G>T (p.Trp217Leu)
c.478-10459G>T (n.478-10459G>T)
c.911G>T (p.Trp304Leu)
c.530G>T (p.Trp177Leu)
c.124-10459G>T (n.124-10459G>T)
 ClinVar
11g.2572978_2572981dupCA2573146076KCNQ1c.652_655dup (p.Gly219ValfsTer?)
c.478-10457_478-10454dup (n.478-10457_478-10454dup)
c.913_916dup (p.Gly306ValfsTer?)
c.532_535dup (p.Gly179ValfsTer?)
c.124-10457_124-10454dup (n.124-10457_124-10454dup)
 ClinVar dbSNP
11g.2572977G>ACA379131762KCNQ1c.651G>A (p.Trp217Ter)
c.478-10458G>A (n.478-10458G>A)
c.912G>A (p.Trp304Ter)
c.531G>A (p.Trp177Ter)
c.124-10458G>A (n.124-10458G>A)
11g.2572977G>CCA379131764KCNQ1c.651G>C (p.Trp217Cys)
c.478-10458G>C (n.478-10458G>C)
c.912G>C (p.Trp304Cys)
c.531G>C (p.Trp177Cys)
c.124-10458G>C (n.124-10458G>C)
11g.2572977G>TCA379131763KCNQ1c.651G>T (p.Trp217Cys)
c.478-10458G>T (n.478-10458G>T)
c.912G>T (p.Trp304Cys)
c.531G>T (p.Trp177Cys)
c.124-10458G>T (n.124-10458G>T)
11g.2572978delCA2612004140KCNQ1c.652del (p.Trp218GlyfsTer?)
c.478-10457del (n.478-10457del)
c.913del (p.Trp305GlyfsTer?)
c.532del (p.Trp178GlyfsTer?)
c.124-10457del (n.124-10457del)
 gnomAD v4
11g.2572978T>ACA379131765KCNQ1c.652T>A (p.Trp218Arg)
c.478-10457T>A (n.478-10457T>A)
c.913T>A (p.Trp305Arg)
c.532T>A (p.Trp178Arg)
c.124-10457T>A (n.124-10457T>A)
 ClinVar
11g.2572978T>CCA008606KCNQ1c.652T>C (p.Trp218Arg)
c.478-10457T>C (n.478-10457T>C)
c.913T>C (p.Trp305Arg)
c.532T>C (p.Trp178Arg)
c.124-10457T>C (n.124-10457T>C)
 ClinVar dbSNP
11g.2572978T>GCA379131766KCNQ1c.652T>G (p.Trp218Gly)
c.478-10457T>G (n.478-10457T>G)
c.913T>G (p.Trp305Gly)
c.532T>G (p.Trp178Gly)
c.124-10457T>G (n.124-10457T>G)
 dbSNP
11g.2572978T=CA1948212383KCNQ1c.652T= (p.Trp218=)
c.478-10457T= (n.478-10457T=)
c.913T= (p.Trp305=)
c.532T= (p.Trp178=)
c.124-10457T= (n.124-10457T=)
11g.2572979G>ACA008615KCNQ1c.653G>A (p.Trp218Ter)
c.478-10456G>A (n.478-10456G>A)
c.914G>A (p.Trp305Ter)
c.533G>A (p.Trp178Ter)
c.124-10456G>A (n.124-10456G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2572979G>CCA008623KCNQ1c.653G>C (p.Trp218Ser)
c.478-10456G>C (n.478-10456G>C)
c.914G>C (p.Trp305Ser)
c.533G>C (p.Trp178Ser)
c.124-10456G>C (n.124-10456G>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2572979G=CA1948212397KCNQ1c.653G= (p.Trp218=)
c.478-10456G= (n.478-10456G=)
c.914G= (p.Trp305=)
c.533G= (p.Trp178=)
c.124-10456G= (n.124-10456G=)
11g.2572979G>TCA008627KCNQ1c.653G>T (p.Trp218Leu)
c.478-10456G>T (n.478-10456G>T)
c.914G>T (p.Trp305Leu)
c.533G>T (p.Trp178Leu)
c.124-10456G>T (n.124-10456G>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2572984delCA913188343KCNQ1c.658del (p.Val220TrpfsTer?)
c.478-10451del (n.478-10451del)
c.919del (p.Val307TrpfsTer?)
c.538del (p.Val180TrpfsTer?)
c.124-10451del (n.124-10451del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.2572983_2572984delCA2612004141KCNQ1c.657_658del (p.Val220GlyfsTer?)
c.478-10452_478-10451del (n.478-10452_478-10451del)
c.918_919del (p.Val307GlyfsTer?)
c.537_538del (p.Val180GlyfsTer?)
c.124-10452_124-10451del (n.124-10452_124-10451del)
 gnomAD v4
11g.2572980G>ACA379131772KCNQ1c.654G>A (p.Trp218Ter)
c.478-10455G>A (n.478-10455G>A)
c.915G>A (p.Trp305Ter)
c.534G>A (p.Trp178Ter)
c.124-10455G>A (n.124-10455G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2572980G>CCA379131774KCNQ1c.654G>C (p.Trp218Cys)
c.478-10455G>C (n.478-10455G>C)
c.915G>C (p.Trp305Cys)
c.534G>C (p.Trp178Cys)
c.124-10455G>C (n.124-10455G>C)
 ClinVar
11g.2572980G=CA1948212419KCNQ1c.654G= (p.Trp218=)
c.478-10455G= (n.478-10455G=)
c.915G= (p.Trp305=)
c.534G= (p.Trp178=)
c.124-10455G= (n.124-10455G=)
11g.2572980G>TCA379131775KCNQ1c.654G>T (p.Trp218Cys)
c.478-10455G>T (n.478-10455G>T)
c.915G>T (p.Trp305Cys)
c.534G>T (p.Trp178Cys)
c.124-10455G>T (n.124-10455G>T)
 dbSNP
11g.2572981G>ACA008634KCNQ1c.655G>A (p.Gly219Arg)
c.478-10454G>A (n.478-10454G>A)
c.916G>A (p.Gly306Arg)
c.535G>A (p.Gly179Arg)
c.124-10454G>A (n.124-10454G>A)
 ClinVar dbSNP
11g.2572981G>CCA008640KCNQ1c.655G>C (p.Gly219Arg)
c.478-10454G>C (n.478-10454G>C)
c.916G>C (p.Gly306Arg)
c.535G>C (p.Gly179Arg)
c.124-10454G>C (n.124-10454G>C)
 ClinVar dbSNP
11g.2572981G=CA1948212421KCNQ1c.655G= (p.Gly219=)
c.478-10454G= (n.478-10454G=)
c.916G= (p.Gly306=)
c.535G= (p.Gly179=)
c.124-10454G= (n.124-10454G=)
11g.2572981G>TCA379131778KCNQ1c.655G>T (p.Gly219Trp)
c.478-10454G>T (n.478-10454G>T)
c.916G>T (p.Gly306Trp)
c.535G>T (p.Gly179Trp)
c.124-10454G>T (n.124-10454G>T)
11g.2572981_2572993delinsGGGGTGGTAAGTCCA1948212429KCNQ1c.655_660+7delinsGGGGTGGTAAGTC
c.478-10454_478-10442delinsGGGGTGGTAAGTC (n.478-10454_478-10442delinsGGGGTGGTAAGTC)
c.916_921+7delinsGGGGTGGTAAGTC
c.535_540+7delinsGGGGTGGTAAGTC
c.124-10454_124-10442delinsGGGGTGGTAAGTC (n.124-10454_124-10442delinsGGGGTGGTAAGTC)
11g.2572982G>ACA379131783KCNQ1c.656G>A (p.Gly219Glu)
c.478-10453G>A (n.478-10453G>A)
c.917G>A (p.Gly306Glu)
c.536G>A (p.Gly179Glu)
c.124-10453G>A (n.124-10453G>A)
 ClinVar dbSNP
11g.2572982G>CCA379131785KCNQ1c.656G>C (p.Gly219Ala)
c.478-10453G>C (n.478-10453G>C)
c.917G>C (p.Gly306Ala)
c.536G>C (p.Gly179Ala)
c.124-10453G>C (n.124-10453G>C)
11g.2572982G=CA1948212444KCNQ1c.656G= (p.Gly219=)
c.478-10453G= (n.478-10453G=)
c.917G= (p.Gly306=)
c.536G= (p.Gly179=)
c.124-10453G= (n.124-10453G=)
11g.2572982G>TCA008647KCNQ1c.656G>T (p.Gly219Val)
c.478-10453G>T (n.478-10453G>T)
c.917G>T (p.Gly306Val)
c.536G>T (p.Gly179Val)
c.124-10453G>T (n.124-10453G>T)
 ClinVar dbSNP
11g.2572982_2572985delinsGGGTCA1948212437KCNQ1c.656_659delinsGGGT (p.Gly219=)
c.478-10453_478-10450delinsGGGT (n.478-10453_478-10450delinsGGGT)
c.917_920delinsGGGT (p.Gly306=)
c.536_539delinsGGGT (p.Gly179=)
c.124-10453_124-10450delinsGGGT (n.124-10453_124-10450delinsGGGT)
11g.2572984_2572987delCA2612004150KCNQ1c.658_660+1del
c.478-10451_478-10448del (n.478-10451_478-10448del)
c.919_921+1del
c.538_540+1del
c.124-10451_124-10448del (n.124-10451_124-10448del)
 gnomAD v4
11g.2572984_2572995delCA305973KCNQ1c.658_660+9del
c.478-10451_478-10440del (n.478-10451_478-10440del)
c.919_921+9del
c.538_540+9del
c.124-10451_124-10440del (n.124-10451_124-10440del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.2572983G>ACA472038202KCNQ1c.657G>A (p.Gly219=)
c.478-10452G>A (n.478-10452G>A)
c.918G>A (p.Gly306=)
c.537G>A (p.Gly179=)
c.124-10452G>A (n.124-10452G>A)
 ClinVar gnomAD v4
11g.2572983G>CCA472038203KCNQ1c.657G>C (p.Gly219=)
c.478-10452G>C (n.478-10452G>C)
c.918G>C (p.Gly306=)
c.537G>C (p.Gly179=)
c.124-10452G>C (n.124-10452G>C)
11g.2572983G>TCA472038204KCNQ1c.657G>T (p.Gly219=)
c.478-10452G>T (n.478-10452G>T)
c.918G>T (p.Gly306=)
c.537G>T (p.Gly179=)
c.124-10452G>T (n.124-10452G>T)
11g.2572986_2572988delCA326304KCNQ1c.660_660+2del
c.478-10449_478-10447del (n.478-10449_478-10447del)
c.921_921+2del
c.540_540+2del
c.124-10449_124-10447del (n.124-10449_124-10447del)
 ClinVar dbSNP
11g.2572984G>ACA379131791KCNQ1c.658G>A (p.Val220Met)
c.478-10451G>A (n.478-10451G>A)
c.919G>A (p.Val307Met)
c.538G>A (p.Val180Met)
c.124-10451G>A (n.124-10451G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2572984G>CCA008654KCNQ1c.658G>C (p.Val220Leu)
c.478-10451G>C (n.478-10451G>C)
c.919G>C (p.Val307Leu)
c.538G>C (p.Val180Leu)
c.124-10451G>C (n.124-10451G>C)
 ClinVar dbSNP
11g.2572984G=CA1948212460KCNQ1c.658G= (p.Val220=)
c.478-10451G= (n.478-10451G=)
c.919G= (p.Val307=)
c.538G= (p.Val180=)
c.124-10451G= (n.124-10451G=)
11g.2572984G>TCA379131793KCNQ1c.658G>T (p.Val220Leu)
c.478-10451G>T (n.478-10451G>T)
c.919G>T (p.Val307Leu)
c.538G>T (p.Val180Leu)
c.124-10451G>T (n.124-10451G>T)
 ClinVar dbSNP
11g.2572985T>ACA379131796KCNQ1c.659T>A (p.Val220Glu)
c.478-10450T>A (n.478-10450T>A)
c.920T>A (p.Val307Glu)
c.539T>A (p.Val180Glu)
c.124-10450T>A (n.124-10450T>A)
 ClinVar dbSNP
11g.2572985T>CCA379131798KCNQ1c.659T>C (p.Val220Ala)
c.478-10450T>C (n.478-10450T>C)
c.920T>C (p.Val307Ala)
c.539T>C (p.Val180Ala)
c.124-10450T>C (n.124-10450T>C)
11g.2572985T>GCA379131800KCNQ1c.659T>G (p.Val220Gly)
c.478-10450T>G (n.478-10450T>G)
c.920T>G (p.Val307Gly)
c.539T>G (p.Val180Gly)
c.124-10450T>G (n.124-10450T>G)
 dbSNP
11g.2572985T=CA1948212474KCNQ1c.659T= (p.Val220=)
c.478-10450T= (n.478-10450T=)
c.920T= (p.Val307=)
c.539T= (p.Val180=)
c.124-10450T= (n.124-10450T=)
11g.2572986G>ACA008670KCNQ1c.660G>A (p.Val220=)
c.478-10449G>A (n.478-10449G>A)
c.921G>A (p.Val307=)
c.540G>A (p.Val180=)
c.124-10449G>A (n.124-10449G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2572986G>CCA472038205KCNQ1c.660G>C (p.Val220=)
c.478-10449G>C (n.478-10449G>C)
c.921G>C (p.Val307=)
c.540G>C (p.Val180=)
c.124-10449G>C (n.124-10449G>C)
11g.2572986G=CA1948212480KCNQ1c.660G= (p.Val220=)
c.478-10449G= (n.478-10449G=)
c.921G= (p.Val307=)
c.540G= (p.Val180=)
c.124-10449G= (n.124-10449G=)
11g.2572986G>TCA472038206KCNQ1c.660G>T (p.Val220=)
c.478-10449G>T (n.478-10449G>T)
c.921G>T (p.Val307=)
c.540G>T (p.Val180=)
c.124-10449G>T (n.124-10449G>T)
11g.2572987delCA658761327KCNQ1c.660+1del
c.478-10448del (n.478-10448del)
c.921+1del
c.540+1del
c.124-10448del (n.124-10448del)
11g.2572987G>ACA379131805KCNQ1c.660+1G>A (n.660+1G>A)
c.478-10448G>A (n.478-10448G>A)
c.921+1G>A (n.921+1G>A)
c.540+1G>A (n.540+1G>A)
c.124-10448G>A (n.124-10448G>A)
 ClinVar dbSNP
11g.2572987G>CCA379131803KCNQ1c.660+1G>C (n.660+1G>C)
c.478-10448G>C (n.478-10448G>C)
c.921+1G>C (n.921+1G>C)
c.540+1G>C (n.540+1G>C)
c.124-10448G>C (n.124-10448G>C)
11g.2572987G=CA1948212493KCNQ1c.660+1G= (n.660+1G=)
c.478-10448G= (n.478-10448G=)
c.921+1G= (n.921+1G=)
c.540+1G= (n.540+1G=)
c.124-10448G= (n.124-10448G=)
11g.2572987G>TCA008659KCNQ1c.660+1G>T (n.660+1G>T)
c.478-10448G>T (n.478-10448G>T)
c.921+1G>T (n.921+1G>T)
c.540+1G>T (n.540+1G>T)
c.124-10448G>T (n.124-10448G>T)
 ClinVar dbSNP
11g.2572988delCA2695213159KCNQ1c.660+2del (n.660+2del)
c.478-10447del (n.478-10447del)
c.921+2del (n.921+2del)
c.540+2del (n.540+2del)
c.124-10447del (n.124-10447del)
11g.2572988T>ACA379131809KCNQ1c.660+2T>A (n.660+2T>A)
c.478-10447T>A (n.478-10447T>A)
c.921+2T>A (n.921+2T>A)
c.540+2T>A (n.540+2T>A)
c.124-10447T>A (n.124-10447T>A)
11g.2572988T>CCA379131810KCNQ1c.660+2T>C (n.660+2T>C)
c.478-10447T>C (n.478-10447T>C)
c.921+2T>C (n.921+2T>C)
c.540+2T>C (n.540+2T>C)
c.124-10447T>C (n.124-10447T>C)
11g.2572988T>GCA379131812KCNQ1c.660+2T>G (n.660+2T>G)
c.478-10447T>G (n.478-10447T>G)
c.921+2T>G (n.921+2T>G)
c.540+2T>G (n.540+2T>G)
c.124-10447T>G (n.124-10447T>G)
 dbSNP
11g.2572988T=CA1948212498KCNQ1c.660+2T= (n.660+2T=)
c.478-10447T= (n.478-10447T=)
c.921+2T= (n.921+2T=)
c.540+2T= (n.540+2T=)
c.124-10447T= (n.124-10447T=)
11g.2572990A>GCA2499220869KCNQ1c.660+4A>G (n.660+4A>G)
c.478-10445A>G (n.478-10445A>G)
c.921+4A>G (n.921+4A>G)
c.540+4A>G (n.540+4A>G)
c.124-10445A>G (n.124-10445A>G)
 ClinVar dbSNP
11g.2572993C=CA1948212502KCNQ1c.660+7C= (n.660+7C=)
c.478-10442C= (n.478-10442C=)
c.921+7C= (n.921+7C=)
c.540+7C= (n.540+7C=)
c.124-10442C= (n.124-10442C=)
11g.2572993C>GCA2612004171KCNQ1c.660+7C>G (n.660+7C>G)
c.478-10442C>G (n.478-10442C>G)
c.921+7C>G (n.921+7C>G)
c.540+7C>G (n.540+7C>G)
c.124-10442C>G (n.124-10442C>G)
 gnomAD v4
11g.2572993C>TCA041503KCNQ1c.660+7C>T (n.660+7C>T)
c.478-10442C>T (n.478-10442C>T)
c.921+7C>T (n.921+7C>T)
c.540+7C>T (n.540+7C>T)
c.124-10442C>T (n.124-10442C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2572994G>ACA041513KCNQ1c.660+8G>A (n.660+8G>A)
c.478-10441G>A (n.478-10441G>A)
c.921+8G>A (n.921+8G>A)
c.540+8G>A (n.540+8G>A)
c.124-10441G>A (n.124-10441G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2572994G=CA1948212509KCNQ1c.660+8G= (n.660+8G=)
c.478-10441G= (n.478-10441G=)
c.921+8G= (n.921+8G=)
c.540+8G= (n.540+8G=)
c.124-10441G= (n.124-10441G=)
11g.2572994G>TCA216312886KCNQ1c.660+8G>T (n.660+8G>T)
c.478-10441G>T (n.478-10441G>T)
c.921+8G>T (n.921+8G>T)
c.540+8G>T (n.540+8G>T)
c.124-10441G>T (n.124-10441G>T)
 dbSNP
11g.2572994_2573001dupCA2580082640KCNQ1c.660+8_660+15dup (n.660+8_660+15dup)
c.478-10441_478-10434dup (n.478-10441_478-10434dup)
c.921+8_921+15dup (n.921+8_921+15dup)
c.540+8_540+15dup (n.540+8_540+15dup)
c.124-10441_124-10434dup (n.124-10441_124-10434dup)
 ClinVar
11g.2572995_2572996delinsGACA1948212518KCNQ1c.660+9_660+10delinsGA (n.660+9_660+10delinsGA)
c.478-10440_478-10439delinsGA (n.478-10440_478-10439delinsGA)
c.921+9_921+10delinsGA (n.921+9_921+10delinsGA)
c.540+9_540+10delinsGA (n.540+9_540+10delinsGA)
c.124-10440_124-10439delinsGA (n.124-10440_124-10439delinsGA)
11g.2572998delCA674975287KCNQ1c.660+12del (n.660+12del)
c.478-10437del (n.478-10437del)
c.921+12del (n.921+12del)
c.540+12del (n.540+12del)
c.124-10437del (n.124-10437del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2572997A>GCA2612004182KCNQ1c.660+11A>G (n.660+11A>G)
c.478-10438A>G (n.478-10438A>G)
c.921+11A>G (n.921+11A>G)
c.540+11A>G (n.540+11A>G)
c.124-10438A>G (n.124-10438A>G)
 gnomAD v4
11g.2572998A=CA1948212522KCNQ1c.660+12A= (n.660+12A=)
c.478-10437A= (n.478-10437A=)
c.921+12A= (n.921+12A=)
c.540+12A= (n.540+12A=)
c.124-10437A= (n.124-10437A=)
11g.2572998A>GCA1139661775KCNQ1c.660+12A>G (n.660+12A>G)
c.478-10437A>G (n.478-10437A>G)
c.921+12A>G (n.921+12A>G)
c.540+12A>G (n.540+12A>G)
c.124-10437A>G (n.124-10437A>G)
 ClinVar dbSNP
11g.2572999C=CA1948212528KCNQ1c.660+13C= (n.660+13C=)
c.478-10436C= (n.478-10436C=)
c.921+13C= (n.921+13C=)
c.540+13C= (n.540+13C=)
c.124-10436C= (n.124-10436C=)
11g.2572999C>TCA041417KCNQ1c.660+13C>T (n.660+13C>T)
c.478-10436C>T (n.478-10436C>T)
c.921+13C>T (n.921+13C>T)
c.540+13C>T (n.540+13C>T)
c.124-10436C>T (n.124-10436C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2573001T>CCA216312894KCNQ1c.660+15T>C (n.660+15T>C)
c.478-10434T>C (n.478-10434T>C)
c.921+15T>C (n.921+15T>C)
c.540+15T>C (n.540+15T>C)
c.124-10434T>C (n.124-10434T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2573001T=CA1948212531KCNQ1c.660+15T= (n.660+15T=)
c.478-10434T= (n.478-10434T=)
c.921+15T= (n.921+15T=)
c.540+15T= (n.540+15T=)
c.124-10434T= (n.124-10434T=)
11g.2573002C=CA1948212535KCNQ1c.660+16C= (n.660+16C=)
c.478-10433C= (n.478-10433C=)
c.921+16C= (n.921+16C=)
c.540+16C= (n.540+16C=)
c.124-10433C= (n.124-10433C=)
11g.2573002C>GCA1948212536KCNQ1c.660+16C>G (n.660+16C>G)
c.478-10433C>G (n.478-10433C>G)
c.921+16C>G (n.921+16C>G)
c.540+16C>G (n.540+16C>G)
c.124-10433C>G (n.124-10433C>G)
 dbSNP
11g.2573003C=CA1948212539KCNQ1c.660+17C= (n.660+17C=)
c.478-10432C= (n.478-10432C=)
c.921+17C= (n.921+17C=)
c.540+17C= (n.540+17C=)
c.124-10432C= (n.124-10432C=)
11g.2573003C>TCA041445KCNQ1c.660+17C>T (n.660+17C>T)
c.478-10432C>T (n.478-10432C>T)
c.921+17C>T (n.921+17C>T)
c.540+17C>T (n.540+17C>T)
c.124-10432C>T (n.124-10432C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2573006G=CA1948212541KCNQ1c.660+20G= (n.660+20G=)
c.478-10429G= (n.478-10429G=)
c.921+20G= (n.921+20G=)
c.540+20G= (n.540+20G=)
c.124-10429G= (n.124-10429G=)
11g.2573006G>TCA597432472KCNQ1c.660+20G>T (n.660+20G>T)
c.478-10429G>T (n.478-10429G>T)
c.921+20G>T (n.921+20G>T)
c.540+20G>T (n.540+20G>T)
c.124-10429G>T (n.124-10429G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2573007C=CA1948212544KCNQ1c.660+21C= (n.660+21C=)
c.478-10428C= (n.478-10428C=)
c.921+21C= (n.921+21C=)
c.540+21C= (n.540+21C=)
c.124-10428C= (n.124-10428C=)
11g.2573007C>TCA597432473KCNQ1c.660+21C>T (n.660+21C>T)
c.478-10428C>T (n.478-10428C>T)
c.921+21C>T (n.921+21C>T)
c.540+21C>T (n.540+21C>T)
c.124-10428C>T (n.124-10428C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2573008A=CA1948212550KCNQ1c.660+22A= (n.660+22A=)
c.478-10427A= (n.478-10427A=)
c.921+22A= (n.921+22A=)
c.540+22A= (n.540+22A=)
c.124-10427A= (n.124-10427A=)
11g.2573008A>CCA2612004194KCNQ1c.660+22A>C (n.660+22A>C)
c.478-10427A>C (n.478-10427A>C)
c.921+22A>C (n.921+22A>C)
c.540+22A>C (n.540+22A>C)
c.124-10427A>C (n.124-10427A>C)
 gnomAD v4
11g.2573008A>GCA1948212552KCNQ1c.660+22A>G (n.660+22A>G)
c.478-10427A>G (n.478-10427A>G)
c.921+22A>G (n.921+22A>G)
c.540+22A>G (n.540+22A>G)
c.124-10427A>G (n.124-10427A>G)
 dbSNP gnomAD v4
11g.2573009T>CCA2612004195KCNQ1c.660+23T>C (n.660+23T>C)
c.478-10426T>C (n.478-10426T>C)
c.921+23T>C (n.921+23T>C)
c.540+23T>C (n.540+23T>C)
c.124-10426T>C (n.124-10426T>C)
 gnomAD v4
11g.2573009T>GCA041456KCNQ1c.660+23T>G (n.660+23T>G)
c.478-10426T>G (n.478-10426T>G)
c.921+23T>G (n.921+23T>G)
c.540+23T>G (n.540+23T>G)
c.124-10426T>G (n.124-10426T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2573009T=CA1948212553KCNQ1c.660+23T= (n.660+23T=)
c.478-10426T= (n.478-10426T=)
c.921+23T= (n.921+23T=)
c.540+23T= (n.540+23T=)
c.124-10426T= (n.124-10426T=)
11g.2573011G>ACA2612004198KCNQ1c.660+25G>A (n.660+25G>A)
c.478-10424G>A (n.478-10424G>A)
c.921+25G>A (n.921+25G>A)
c.540+25G>A (n.540+25G>A)
c.124-10424G>A (n.124-10424G>A)
 gnomAD v4
11g.2573011G>TCA2612004197KCNQ1c.660+25G>T (n.660+25G>T)
c.478-10424G>T (n.478-10424G>T)
c.921+25G>T (n.921+25G>T)
c.540+25G>T (n.540+25G>T)
c.124-10424G>T (n.124-10424G>T)
 gnomAD v4
11g.2573012G=CA1948212554KCNQ1c.660+26G= (n.660+26G=)
c.478-10423G= (n.478-10423G=)
c.921+26G= (n.921+26G=)
c.540+26G= (n.540+26G=)
c.124-10423G= (n.124-10423G=)
11g.2573012G>TCA216312918KCNQ1c.660+26G>T (n.660+26G>T)
c.478-10423G>T (n.478-10423G>T)
c.921+26G>T (n.921+26G>T)
c.540+26G>T (n.540+26G>T)
c.124-10423G>T (n.124-10423G>T)
 dbSNP
11g.2573013G=CA1948212555KCNQ1c.660+27G= (n.660+27G=)
c.478-10422G= (n.478-10422G=)
c.921+27G= (n.921+27G=)
c.540+27G= (n.540+27G=)
c.124-10422G= (n.124-10422G=)
11g.2573013G>TCA597432474KCNQ1c.660+27G>T (n.660+27G>T)
c.478-10422G>T (n.478-10422G>T)
c.921+27G>T (n.921+27G>T)
c.540+27G>T (n.540+27G>T)
c.124-10422G>T (n.124-10422G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2573014A=CA1948212556KCNQ1c.660+28A= (n.660+28A=)
c.478-10421A= (n.478-10421A=)
c.921+28A= (n.921+28A=)
c.540+28A= (n.540+28A=)
c.124-10421A= (n.124-10421A=)
11g.2573014A>GCA674975300KCNQ1c.660+28A>G (n.660+28A>G)
c.478-10421A>G (n.478-10421A>G)
c.921+28A>G (n.921+28A>G)
c.540+28A>G (n.540+28A>G)
c.124-10421A>G (n.124-10421A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2573015C>ACA2612004205KCNQ1c.660+29C>A (n.660+29C>A)
c.478-10420C>A (n.478-10420C>A)
c.921+29C>A (n.921+29C>A)
c.540+29C>A (n.540+29C>A)
c.124-10420C>A (n.124-10420C>A)
 gnomAD v4
11g.2573015C>TCA2612004202KCNQ1c.660+29C>T (n.660+29C>T)
c.478-10420C>T (n.478-10420C>T)
c.921+29C>T (n.921+29C>T)
c.540+29C>T (n.540+29C>T)
c.124-10420C>T (n.124-10420C>T)
 gnomAD v4
11g.2573015_2573016delinsCACA1948212558KCNQ1c.660+29_660+30delinsCA (n.660+29_660+30delinsCA)
c.478-10420_478-10419delinsCA (n.478-10420_478-10419delinsCA)
c.921+29_921+30delinsCA (n.921+29_921+30delinsCA)
c.540+29_540+30delinsCA (n.540+29_540+30delinsCA)
c.124-10420_124-10419delinsCA (n.124-10420_124-10419delinsCA)
11g.2573015_2573017delinsCAGCA1948212559KCNQ1c.660+29_660+31delinsCAG (n.660+29_660+31delinsCAG)
c.478-10420_478-10418delinsCAG (n.478-10420_478-10418delinsCAG)
c.921+29_921+31delinsCAG (n.921+29_921+31delinsCAG)
c.540+29_540+31delinsCAG (n.540+29_540+31delinsCAG)
c.124-10420_124-10418delinsCAG (n.124-10420_124-10418delinsCAG)
11g.2573016delCA216312925KCNQ1c.660+30del (n.660+30del)
c.478-10419del (n.478-10419del)
c.921+30del (n.921+30del)
c.540+30del (n.540+30del)
c.124-10419del (n.124-10419del)
 dbSNP gnomAD v4
11g.2573016A>GCA2612004209KCNQ1c.660+30A>G (n.660+30A>G)
c.478-10419A>G (n.478-10419A>G)
c.921+30A>G (n.921+30A>G)
c.540+30A>G (n.540+30A>G)
c.124-10419A>G (n.124-10419A>G)
 gnomAD v4
11g.2573016_2573017delCA597432475KCNQ1c.660+30_660+31del (n.660+30_660+31del)
c.478-10419_478-10418del (n.478-10419_478-10418del)
c.921+30_921+31del (n.921+30_921+31del)
c.540+30_540+31del (n.540+30_540+31del)
c.124-10419_124-10418del (n.124-10419_124-10418del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2573020delCA2612004210KCNQ1c.660+34del (n.660+34del)
c.478-10415del (n.478-10415del)
c.921+34del (n.921+34del)
c.540+34del (n.540+34del)
c.124-10415del (n.124-10415del)
 gnomAD v4
11g.2573018G=CA1948212563KCNQ1c.660+32G= (n.660+32G=)
c.478-10417G= (n.478-10417G=)
c.921+32G= (n.921+32G=)
c.540+32G= (n.540+32G=)
c.124-10417G= (n.124-10417G=)
11g.2573018G>TCA934460701KCNQ1c.660+32G>T (n.660+32G>T)
c.478-10417G>T (n.478-10417G>T)
c.921+32G>T (n.921+32G>T)
c.540+32G>T (n.540+32G>T)
c.124-10417G>T (n.124-10417G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2573019G>ACA2612004211KCNQ1c.660+33G>A (n.660+33G>A)
c.478-10416G>A (n.478-10416G>A)
c.921+33G>A (n.921+33G>A)
c.540+33G>A (n.540+33G>A)
c.124-10416G>A (n.124-10416G>A)
 gnomAD v4
11g.2573020G>ACA2612004213KCNQ1c.660+34G>A (n.660+34G>A)
c.478-10415G>A (n.478-10415G>A)
c.921+34G>A (n.921+34G>A)
c.540+34G>A (n.540+34G>A)
c.124-10415G>A (n.124-10415G>A)
 gnomAD v4
11g.2573020G>TCA2612004214KCNQ1c.660+34G>T (n.660+34G>T)
c.478-10415G>T (n.478-10415G>T)
c.921+34G>T (n.921+34G>T)
c.540+34G>T (n.540+34G>T)
c.124-10415G>T (n.124-10415G>T)
 gnomAD v4
11g.2573022_2573023insCCCCACCACCAAACACACCCACA2790193860KCNQ1c.660+36_660+37insCCCCACCACCAAACACACCCA (n.660+36_660+37insCCCCACCACCAAACACACCCA)
c.478-10413_478-10412insCCCCACCACCAAACACACCCA (n.478-10413_478-10412insCCCCACCACCAAACACACCCA)
c.921+36_921+37insCCCCACCACCAAACACACCCA (n.921+36_921+37insCCCCACCACCAAACACACCCA)
c.540+36_540+37insCCCCACCACCAAACACACCCA (n.540+36_540+37insCCCCACCACCAAACACACCCA)
c.124-10413_124-10412insCCCCACCACCAAACACACCCA (n.124-10413_124-10412insCCCCACCACCAAACACACCCA)
11g.2573022A>GCA2612004215KCNQ1c.660+36A>G (n.660+36A>G)
c.478-10413A>G (n.478-10413A>G)
c.921+36A>G (n.921+36A>G)
c.540+36A>G (n.540+36A>G)
c.124-10413A>G (n.124-10413A>G)
 gnomAD v4
11g.2573023G>ACA2790193861KCNQ1c.660+37G>A (n.660+37G>A)
c.478-10412G>A (n.478-10412G>A)
c.921+37G>A (n.921+37G>A)
c.540+37G>A (n.540+37G>A)
c.124-10412G>A (n.124-10412G>A)
11g.2573024C=CA1948212565KCNQ1c.660+38C= (n.660+38C=)
c.478-10411C= (n.478-10411C=)
c.921+38C= (n.921+38C=)
c.540+38C= (n.540+38C=)
c.124-10411C= (n.124-10411C=)
11g.2573024C>TCA597432476KCNQ1c.660+38C>T (n.660+38C>T)
c.478-10411C>T (n.478-10411C>T)
c.921+38C>T (n.921+38C>T)
c.540+38C>T (n.540+38C>T)
c.124-10411C>T (n.124-10411C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2573025T>ACA2790193862KCNQ1c.660+39T>A (n.660+39T>A)
c.478-10410T>A (n.478-10410T>A)
c.921+39T>A (n.921+39T>A)
c.540+39T>A (n.540+39T>A)
c.124-10410T>A (n.124-10410T>A)
11g.2573025T>CCA2612004216KCNQ1c.660+39T>C (n.660+39T>C)
c.478-10410T>C (n.478-10410T>C)
c.921+39T>C (n.921+39T>C)
c.540+39T>C (n.540+39T>C)
c.124-10410T>C (n.124-10410T>C)
 gnomAD v4
11g.2573026C=CA1948212575KCNQ1c.660+40C= (n.660+40C=)
c.478-10409C= (n.478-10409C=)
c.921+40C= (n.921+40C=)
c.540+40C= (n.540+40C=)
c.124-10409C= (n.124-10409C=)
11g.2573026C>GCA674975311KCNQ1c.660+40C>G (n.660+40C>G)
c.478-10409C>G (n.478-10409C>G)
c.921+40C>G (n.921+40C>G)
c.540+40C>G (n.540+40C>G)
c.124-10409C>G (n.124-10409C>G)
 dbSNP gnomAD v4
11g.2573026C>TCA2574728383KCNQ1c.660+40C>T (n.660+40C>T)
c.478-10409C>T (n.478-10409C>T)
c.921+40C>T (n.921+40C>T)
c.540+40C>T (n.540+40C>T)
c.124-10409C>T (n.124-10409C>T)
 gnomAD v4
11g.2573027A>CCA2574728384KCNQ1c.660+41A>C (n.660+41A>C)
c.478-10408A>C (n.478-10408A>C)
c.921+41A>C (n.921+41A>C)
c.540+41A>C (n.540+41A>C)
c.124-10408A>C (n.124-10408A>C)
 gnomAD v4
11g.2573027A>GCA2612004218KCNQ1c.660+41A>G (n.660+41A>G)
c.478-10408A>G (n.478-10408A>G)
c.921+41A>G (n.921+41A>G)
c.540+41A>G (n.540+41A>G)
c.124-10408A>G (n.124-10408A>G)
 gnomAD v4
11g.2573029G=CA1948212580KCNQ1c.660+43G= (n.660+43G=)
c.478-10406G= (n.478-10406G=)
c.921+43G= (n.921+43G=)
c.540+43G= (n.540+43G=)
c.124-10406G= (n.124-10406G=)
11g.2573029G>TCA041476KCNQ1c.660+43G>T (n.660+43G>T)
c.478-10406G>T (n.478-10406G>T)
c.921+43G>T (n.921+43G>T)
c.540+43G>T (n.540+43G>T)
c.124-10406G>T (n.124-10406G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2573030C>ACA2612004220KCNQ1c.660+44C>A (n.660+44C>A)
c.478-10405C>A (n.478-10405C>A)
c.921+44C>A (n.921+44C>A)
c.540+44C>A (n.540+44C>A)
c.124-10405C>A (n.124-10405C>A)
 gnomAD v4
11g.2573031delCA2612004222KCNQ1c.660+45del (n.660+45del)
c.478-10404del (n.478-10404del)
c.921+45del (n.921+45del)
c.540+45del (n.540+45del)
c.124-10404del (n.124-10404del)
 gnomAD v4
11g.2573031T>CCA1948212584KCNQ1c.660+45T>C (n.660+45T>C)
c.478-10404T>C (n.478-10404T>C)
c.921+45T>C (n.921+45T>C)
c.540+45T>C (n.540+45T>C)
c.124-10404T>C (n.124-10404T>C)
 dbSNP gnomAD v4
11g.2573031T=CA1948212582KCNQ1c.660+45T= (n.660+45T=)
c.478-10404T= (n.478-10404T=)
c.921+45T= (n.921+45T=)
c.540+45T= (n.540+45T=)
c.124-10404T= (n.124-10404T=)
11g.2573033A=CA1948212587KCNQ1c.660+47A= (n.660+47A=)
c.478-10402A= (n.478-10402A=)
c.921+47A= (n.921+47A=)
c.540+47A= (n.540+47A=)
c.124-10402A= (n.124-10402A=)
11g.2573033A>GCA1948212588KCNQ1c.660+47A>G (n.660+47A>G)
c.478-10402A>G (n.478-10402A>G)
c.921+47A>G (n.921+47A>G)
c.540+47A>G (n.540+47A>G)
c.124-10402A>G (n.124-10402A>G)
 dbSNP
11g.2573034G>TCA2612004225KCNQ1c.660+48G>T (n.660+48G>T)
c.478-10401G>T (n.478-10401G>T)
c.921+48G>T (n.921+48G>T)
c.540+48G>T (n.540+48G>T)
c.124-10401G>T (n.124-10401G>T)
 gnomAD v4
11g.2573035G>ACA2574728385KCNQ1c.660+49G>A (n.660+49G>A)
c.478-10400G>A (n.478-10400G>A)
c.921+49G>A (n.921+49G>A)
c.540+49G>A (n.540+49G>A)
c.124-10400G>A (n.124-10400G>A)
 gnomAD v4
11g.2573035G>TCA2612004227KCNQ1c.660+49G>T (n.660+49G>T)
c.478-10400G>T (n.478-10400G>T)
c.921+49G>T (n.921+49G>T)
c.540+49G>T (n.540+49G>T)
c.124-10400G>T (n.124-10400G>T)
 gnomAD v4
11g.2573036A>GCA2612004228KCNQ1c.660+50A>G (n.660+50A>G)
c.478-10399A>G (n.478-10399A>G)
c.921+50A>G (n.921+50A>G)
c.540+50A>G (n.540+50A>G)
c.124-10399A>G (n.124-10399A>G)
 gnomAD v4
11g.2573037G>ACA041484KCNQ1c.660+51G>A (n.660+51G>A)
c.478-10398G>A (n.478-10398G>A)
c.921+51G>A (n.921+51G>A)
c.540+51G>A (n.540+51G>A)
c.124-10398G>A (n.124-10398G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2573037G=CA1948212591KCNQ1c.660+51G= (n.660+51G=)
c.478-10398G= (n.478-10398G=)
c.921+51G= (n.921+51G=)
c.540+51G= (n.540+51G=)
c.124-10398G= (n.124-10398G=)
11g.2573038delCA2612004231KCNQ1c.660+52del (n.660+52del)
c.478-10397del (n.478-10397del)
c.921+52del (n.921+52del)
c.540+52del (n.540+52del)
c.124-10397del (n.124-10397del)
 gnomAD v4
11g.2573038T>CCA597109586KCNQ1c.660+52T>C (n.660+52T>C)
c.478-10397T>C (n.478-10397T>C)
c.921+52T>C (n.921+52T>C)
c.540+52T>C (n.540+52T>C)
c.124-10397T>C (n.124-10397T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2573038T>GCA041496KCNQ1c.660+52T>G (n.660+52T>G)
c.478-10397T>G (n.478-10397T>G)
c.921+52T>G (n.921+52T>G)
c.540+52T>G (n.540+52T>G)
c.124-10397T>G (n.124-10397T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2573038T=CA1948212599KCNQ1c.660+52T= (n.660+52T=)
c.478-10397T= (n.478-10397T=)
c.921+52T= (n.921+52T=)
c.540+52T= (n.540+52T=)
c.124-10397T= (n.124-10397T=)
11g.2573038_2573039delinsTGCA1948212597KCNQ1c.660+52_660+53delinsTG (n.660+52_660+53delinsTG)
c.478-10397_478-10396delinsTG (n.478-10397_478-10396delinsTG)
c.921+52_921+53delinsTG (n.921+52_921+53delinsTG)
c.540+52_540+53delinsTG (n.540+52_540+53delinsTG)
c.124-10397_124-10396delinsTG (n.124-10397_124-10396delinsTG)
11g.2573039G>ACA2612004232KCNQ1c.660+53G>A (n.660+53G>A)
c.478-10396G>A (n.478-10396G>A)
c.921+53G>A (n.921+53G>A)
c.540+53G>A (n.540+53G>A)
c.124-10396G>A (n.124-10396G>A)
 gnomAD v4
11g.2573039G>TCA2612004233KCNQ1c.660+53G>T (n.660+53G>T)
c.478-10396G>T (n.478-10396G>T)
c.921+53G>T (n.921+53G>T)
c.540+53G>T (n.540+53G>T)
c.124-10396G>T (n.124-10396G>T)
 gnomAD v4
11g.2573041delCA1948212605KCNQ1c.660+55del (n.660+55del)
c.478-10394del (n.478-10394del)
c.921+55del (n.921+55del)
c.540+55del (n.540+55del)
c.124-10394del (n.124-10394del)
 dbSNP
11g.2573041G>ACA2612004235KCNQ1c.660+55G>A (n.660+55G>A)
c.478-10394G>A (n.478-10394G>A)
c.921+55G>A (n.921+55G>A)
c.540+55G>A (n.540+55G>A)
c.124-10394G>A (n.124-10394G>A)
 gnomAD v4
11g.2573041G>CCA216312979KCNQ1c.660+55G>C (n.660+55G>C)
c.478-10394G>C (n.478-10394G>C)
c.921+55G>C (n.921+55G>C)
c.540+55G>C (n.540+55G>C)
c.124-10394G>C (n.124-10394G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2573041G=CA1948212611KCNQ1c.660+55G= (n.660+55G=)
c.478-10394G= (n.478-10394G=)
c.921+55G= (n.921+55G=)
c.540+55G= (n.540+55G=)
c.124-10394G= (n.124-10394G=)
11g.2573041G>TCA2612004237KCNQ1c.660+55G>T (n.660+55G>T)
c.478-10394G>T (n.478-10394G>T)
c.921+55G>T (n.921+55G>T)
c.540+55G>T (n.540+55G>T)
c.124-10394G>T (n.124-10394G>T)
 gnomAD v4
11g.2573042C>ACA2574728386KCNQ1c.660+56C>A (n.660+56C>A)
c.478-10393C>A (n.478-10393C>A)
c.921+56C>A (n.921+56C>A)
c.540+56C>A (n.540+56C>A)
c.124-10393C>A (n.124-10393C>A)
 gnomAD v4
11g.2573042C>TCA2612004240KCNQ1c.660+56C>T (n.660+56C>T)
c.478-10393C>T (n.478-10393C>T)
c.921+56C>T (n.921+56C>T)
c.540+56C>T (n.540+56C>T)
c.124-10393C>T (n.124-10393C>T)
 gnomAD v4
11g.2573043A>GCA2612004241KCNQ1c.660+57A>G (n.660+57A>G)
c.478-10392A>G (n.478-10392A>G)
c.921+57A>G (n.921+57A>G)
c.540+57A>G (n.540+57A>G)
c.124-10392A>G (n.124-10392A>G)
 dbSNP gnomAD v4
11g.2573044G>ACA216312988KCNQ1c.660+58G>A (n.660+58G>A)
c.478-10391G>A (n.478-10391G>A)
c.921+58G>A (n.921+58G>A)
c.540+58G>A (n.540+58G>A)
c.124-10391G>A (n.124-10391G>A)
 dbSNP
11g.2573044G>CCA1948212618KCNQ1c.660+58G>C (n.660+58G>C)
c.478-10391G>C (n.478-10391G>C)
c.921+58G>C (n.921+58G>C)
c.540+58G>C (n.540+58G>C)
c.124-10391G>C (n.124-10391G>C)
 dbSNP gnomAD v4
11g.2573044G=CA1948212616KCNQ1c.660+58G= (n.660+58G=)
c.478-10391G= (n.478-10391G=)
c.921+58G= (n.921+58G=)
c.540+58G= (n.540+58G=)
c.124-10391G= (n.124-10391G=)
11g.2573044G>TCA2612004244KCNQ1c.660+58G>T (n.660+58G>T)
c.478-10391G>T (n.478-10391G>T)
c.921+58G>T (n.921+58G>T)
c.540+58G>T (n.540+58G>T)
c.124-10391G>T (n.124-10391G>T)
 gnomAD v4
11g.2573045G>ACA2612004246KCNQ1c.660+59G>A (n.660+59G>A)
c.478-10390G>A (n.478-10390G>A)
c.921+59G>A (n.921+59G>A)
c.540+59G>A (n.540+59G>A)
c.124-10390G>A (n.124-10390G>A)
 gnomAD v4
11g.2573045G>TCA2612004247KCNQ1c.660+59G>T (n.660+59G>T)
c.478-10390G>T (n.478-10390G>T)
c.921+59G>T (n.921+59G>T)
c.540+59G>T (n.540+59G>T)
c.124-10390G>T (n.124-10390G>T)
 gnomAD v4
11g.2573047C>ACA2612004250KCNQ1c.660+61C>A (n.660+61C>A)
c.478-10388C>A (n.478-10388C>A)
c.921+61C>A (n.921+61C>A)
c.540+61C>A (n.540+61C>A)
c.124-10388C>A (n.124-10388C>A)
 gnomAD v4
11g.2573047C=CA1948212621KCNQ1c.660+61C= (n.660+61C=)
c.478-10388C= (n.478-10388C=)
c.921+61C= (n.921+61C=)
c.540+61C= (n.540+61C=)
c.124-10388C= (n.124-10388C=)
11g.2573047C>TCA216312992KCNQ1c.660+61C>T (n.660+61C>T)
c.478-10388C>T (n.478-10388C>T)
c.921+61C>T (n.921+61C>T)
c.540+61C>T (n.540+61C>T)
c.124-10388C>T (n.124-10388C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2573048delCA2534438976KCNQ1c.660+62del (n.660+62del)
c.478-10387del (n.478-10387del)
c.921+62del (n.921+62del)
c.540+62del (n.540+62del)
c.124-10387del (n.124-10387del)
11g.2573048A=CA1948212625KCNQ1c.660+62A= (n.660+62A=)
c.478-10387A= (n.478-10387A=)
c.921+62A= (n.921+62A=)
c.540+62A= (n.540+62A=)
c.124-10387A= (n.124-10387A=)
11g.2573048A>GCA216313001KCNQ1c.660+62A>G (n.660+62A>G)
c.478-10387A>G (n.478-10387A>G)
c.921+62A>G (n.921+62A>G)
c.540+62A>G (n.540+62A>G)
c.124-10387A>G (n.124-10387A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2573048A>TCA1948212626KCNQ1c.660+62A>T (n.660+62A>T)
c.478-10387A>T (n.478-10387A>T)
c.921+62A>T (n.921+62A>T)
c.540+62A>T (n.540+62A>T)
c.124-10387A>T (n.124-10387A>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.2573049T>ACA2574728387KCNQ1c.660+63T>A (n.660+63T>A)
c.478-10386T>A (n.478-10386T>A)
c.921+63T>A (n.921+63T>A)
c.540+63T>A (n.540+63T>A)
c.124-10386T>A (n.124-10386T>A)
 gnomAD v4
11g.2573049T>CCA1948212628KCNQ1c.660+63T>C (n.660+63T>C)
c.478-10386T>C (n.478-10386T>C)
c.921+63T>C (n.921+63T>C)
c.540+63T>C (n.540+63T>C)
c.124-10386T>C (n.124-10386T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2573049T=CA1948212631KCNQ1c.660+63T= (n.660+63T=)
c.478-10386T= (n.478-10386T=)
c.921+63T= (n.921+63T=)
c.540+63T= (n.540+63T=)
c.124-10386T= (n.124-10386T=)
11g.2573050C>ACA2612004254KCNQ1c.660+64C>A (n.660+64C>A)
c.478-10385C>A (n.478-10385C>A)
c.921+64C>A (n.921+64C>A)
c.540+64C>A (n.540+64C>A)
c.124-10385C>A (n.124-10385C>A)
 gnomAD v4
11g.2573051T>ACA2723228820KCNQ1c.660+65T>A (n.660+65T>A)
c.478-10384T>A (n.478-10384T>A)
c.921+65T>A (n.921+65T>A)
c.540+65T>A (n.540+65T>A)
c.124-10384T>A (n.124-10384T>A)
 dbSNP
11g.2573051T>CCA2612004256KCNQ1c.660+65T>C (n.660+65T>C)
c.478-10384T>C (n.478-10384T>C)
c.921+65T>C (n.921+65T>C)
c.540+65T>C (n.540+65T>C)
c.124-10384T>C (n.124-10384T>C)
 gnomAD v4
11g.2573052G>ACA2612004257KCNQ1c.660+66G>A (n.660+66G>A)
c.478-10383G>A (n.478-10383G>A)
c.921+66G>A (n.921+66G>A)
c.540+66G>A (n.540+66G>A)
c.124-10383G>A (n.124-10383G>A)
 gnomAD v4
11g.2573052G>TCA2612004258KCNQ1c.660+66G>T (n.660+66G>T)
c.478-10383G>T (n.478-10383G>T)
c.921+66G>T (n.921+66G>T)
c.540+66G>T (n.540+66G>T)
c.124-10383G>T (n.124-10383G>T)
 gnomAD v4
11g.2573053G>ACA2612004259KCNQ1c.660+67G>A (n.660+67G>A)
c.478-10382G>A (n.478-10382G>A)
c.921+67G>A (n.921+67G>A)
c.540+67G>A (n.540+67G>A)
c.124-10382G>A (n.124-10382G>A)
 gnomAD v4
11g.2573053G>TCA2612004260KCNQ1c.660+67G>T (n.660+67G>T)
c.478-10382G>T (n.478-10382G>T)
c.921+67G>T (n.921+67G>T)
c.540+67G>T (n.540+67G>T)
c.124-10382G>T (n.124-10382G>T)
 gnomAD v4
11g.2573054G>ACA2612004261KCNQ1c.660+68G>A (n.660+68G>A)
c.478-10381G>A (n.478-10381G>A)
c.921+68G>A (n.921+68G>A)
c.540+68G>A (n.540+68G>A)
c.124-10381G>A (n.124-10381G>A)
 gnomAD v4
11g.2573054G>TCA2612004262KCNQ1c.660+68G>T (n.660+68G>T)
c.478-10381G>T (n.478-10381G>T)
c.921+68G>T (n.921+68G>T)
c.540+68G>T (n.540+68G>T)
c.124-10381G>T (n.124-10381G>T)
 gnomAD v4
11g.2573055C>ACA2612004263KCNQ1c.660+69C>A (n.660+69C>A)
c.478-10380C>A (n.478-10380C>A)
c.921+69C>A (n.921+69C>A)
c.540+69C>A (n.540+69C>A)
c.124-10380C>A (n.124-10380C>A)
 gnomAD v4
11g.2573057C>ACA2574728388KCNQ1c.660+71C>A (n.660+71C>A)
c.478-10378C>A (n.478-10378C>A)
c.921+71C>A (n.921+71C>A)
c.540+71C>A (n.540+71C>A)
c.124-10378C>A (n.124-10378C>A)
11g.2573057C=CA1948212636KCNQ1c.660+71C= (n.660+71C=)
c.478-10378C= (n.478-10378C=)
c.921+71C= (n.921+71C=)
c.540+71C= (n.540+71C=)
c.124-10378C= (n.124-10378C=)
11g.2573057C>TCA216313024KCNQ1c.660+71C>T (n.660+71C>T)
c.478-10378C>T (n.478-10378C>T)
c.921+71C>T (n.921+71C>T)
c.540+71C>T (n.540+71C>T)
c.124-10378C>T (n.124-10378C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2573058T>CCA2612004266KCNQ1c.660+72T>C (n.660+72T>C)
c.478-10377T>C (n.478-10377T>C)
c.921+72T>C (n.921+72T>C)
c.540+72T>C (n.540+72T>C)
c.124-10377T>C (n.124-10377T>C)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched