Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.2571637_2571638delinsAGCA1948242066KCNQ1c.422+234_422+235delinsAG (n.422+234_422+235delinsAG)
c.478-11798_478-11797delinsAG (n.478-11798_478-11797delinsAG)
c.683+234_683+235delinsAG (n.683+234_683+235delinsAG)
c.302+234_302+235delinsAG (n.302+234_302+235delinsAG)
c.124-11798_124-11797delinsAG (n.124-11798_124-11797delinsAG)
11g.2571638delCA1948242069KCNQ1c.422+235del (n.422+235del)
c.478-11797del (n.478-11797del)
c.683+235del (n.683+235del)
c.302+235del (n.302+235del)
c.124-11797del (n.124-11797del)
 dbSNP
11g.2571638G>ACA216311151KCNQ1c.422+235G>A (n.422+235G>A)
c.478-11797G>A (n.478-11797G>A)
c.683+235G>A (n.683+235G>A)
c.302+235G>A (n.302+235G>A)
c.124-11797G>A (n.124-11797G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571638G=CA1948242071KCNQ1c.422+235G= (n.422+235G=)
c.478-11797G= (n.478-11797G=)
c.683+235G= (n.683+235G=)
c.302+235G= (n.302+235G=)
c.124-11797G= (n.124-11797G=)
11g.2571639C=CA1948242073KCNQ1c.422+236C= (n.422+236C=)
c.478-11796C= (n.478-11796C=)
c.683+236C= (n.683+236C=)
c.302+236C= (n.302+236C=)
c.124-11796C= (n.124-11796C=)
11g.2571639C>TCA216311153KCNQ1c.422+236C>T (n.422+236C>T)
c.478-11796C>T (n.478-11796C>T)
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c.124-11796C>T (n.124-11796C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571642T>CCA674973308KCNQ1c.422+239T>C (n.422+239T>C)
c.478-11793T>C (n.478-11793T>C)
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c.302+239T>C (n.302+239T>C)
c.124-11793T>C (n.124-11793T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571642T>GCA934460071KCNQ1c.422+239T>G (n.422+239T>G)
c.478-11793T>G (n.478-11793T>G)
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c.302+239T>G (n.302+239T>G)
c.124-11793T>G (n.124-11793T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571642T=CA1948242076KCNQ1c.422+239T= (n.422+239T=)
c.478-11793T= (n.478-11793T=)
c.683+239T= (n.683+239T=)
c.302+239T= (n.302+239T=)
c.124-11793T= (n.124-11793T=)
11g.2571645C=CA1948242078KCNQ1c.422+242C= (n.422+242C=)
c.478-11790C= (n.478-11790C=)
c.683+242C= (n.683+242C=)
c.302+242C= (n.302+242C=)
c.124-11790C= (n.124-11790C=)
11g.2571645C>TCA216311156KCNQ1c.422+242C>T (n.422+242C>T)
c.478-11790C>T (n.478-11790C>T)
c.683+242C>T (n.683+242C>T)
c.302+242C>T (n.302+242C>T)
c.124-11790C>T (n.124-11790C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571646G>ACA216311159KCNQ1c.422+243G>A (n.422+243G>A)
c.478-11789G>A (n.478-11789G>A)
c.683+243G>A (n.683+243G>A)
c.302+243G>A (n.302+243G>A)
c.124-11789G>A (n.124-11789G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571646G=CA1948242080KCNQ1c.422+243G= (n.422+243G=)
c.478-11789G= (n.478-11789G=)
c.683+243G= (n.683+243G=)
c.302+243G= (n.302+243G=)
c.124-11789G= (n.124-11789G=)
11g.2571648C=CA1948242083KCNQ1c.422+245C= (n.422+245C=)
c.478-11787C= (n.478-11787C=)
c.683+245C= (n.683+245C=)
c.302+245C= (n.302+245C=)
c.124-11787C= (n.124-11787C=)
11g.2571648C>TCA1948242085KCNQ1c.422+245C>T (n.422+245C>T)
c.478-11787C>T (n.478-11787C>T)
c.683+245C>T (n.683+245C>T)
c.302+245C>T (n.302+245C>T)
c.124-11787C>T (n.124-11787C>T)
 dbSNP
11g.2571650_2571652delinsCTGCA1948242087KCNQ1c.422+247_422+249delinsCTG (n.422+247_422+249delinsCTG)
c.478-11785_478-11783delinsCTG (n.478-11785_478-11783delinsCTG)
c.683+247_683+249delinsCTG (n.683+247_683+249delinsCTG)
c.302+247_302+249delinsCTG (n.302+247_302+249delinsCTG)
c.124-11785_124-11783delinsCTG (n.124-11785_124-11783delinsCTG)
11g.2571651_2571652delCA674973315KCNQ1c.422+248_422+249del (n.422+248_422+249del)
c.478-11784_478-11783del (n.478-11784_478-11783del)
c.683+248_683+249del (n.683+248_683+249del)
c.302+248_302+249del (n.302+248_302+249del)
c.124-11784_124-11783del (n.124-11784_124-11783del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571654A>CCA2590551939KCNQ1c.422+251A>C (n.422+251A>C)
c.478-11781A>C (n.478-11781A>C)
c.683+251A>C (n.683+251A>C)
c.302+251A>C (n.302+251A>C)
c.124-11781A>C (n.124-11781A>C)
 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571655C>ACA597109297KCNQ1c.422+252C>A (n.422+252C>A)
c.478-11780C>A (n.478-11780C>A)
c.683+252C>A (n.683+252C>A)
c.302+252C>A (n.302+252C>A)
c.124-11780C>A (n.124-11780C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571655C=CA1948242090KCNQ1c.422+252C= (n.422+252C=)
c.478-11780C= (n.478-11780C=)
c.683+252C= (n.683+252C=)
c.302+252C= (n.302+252C=)
c.124-11780C= (n.124-11780C=)
11g.2571658C=CA1948242093KCNQ1c.422+255C= (n.422+255C=)
c.478-11777C= (n.478-11777C=)
c.683+255C= (n.683+255C=)
c.302+255C= (n.302+255C=)
c.124-11777C= (n.124-11777C=)
11g.2571658C>GCA674973316KCNQ1c.422+255C>G (n.422+255C>G)
c.478-11777C>G (n.478-11777C>G)
c.683+255C>G (n.683+255C>G)
c.302+255C>G (n.302+255C>G)
c.124-11777C>G (n.124-11777C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571658C>TCA597109299KCNQ1c.422+255C>T (n.422+255C>T)
c.478-11777C>T (n.478-11777C>T)
c.683+255C>T (n.683+255C>T)
c.302+255C>T (n.302+255C>T)
c.124-11777C>T (n.124-11777C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571659C=CA1948242096KCNQ1c.422+256C= (n.422+256C=)
c.478-11776C= (n.478-11776C=)
c.683+256C= (n.683+256C=)
c.302+256C= (n.302+256C=)
c.124-11776C= (n.124-11776C=)
11g.2571659C>TCA934460086KCNQ1c.422+256C>T (n.422+256C>T)
c.478-11776C>T (n.478-11776C>T)
c.683+256C>T (n.683+256C>T)
c.302+256C>T (n.302+256C>T)
c.124-11776C>T (n.124-11776C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571660A=CA1948242099KCNQ1c.422+257A= (n.422+257A=)
c.478-11775A= (n.478-11775A=)
c.683+257A= (n.683+257A=)
c.302+257A= (n.302+257A=)
c.124-11775A= (n.124-11775A=)
11g.2571660A>GCA1948242098KCNQ1c.422+257A>G (n.422+257A>G)
c.478-11775A>G (n.478-11775A>G)
c.683+257A>G (n.683+257A>G)
c.302+257A>G (n.302+257A>G)
c.124-11775A>G (n.124-11775A>G)
 dbSNP
11g.2571661G=CA1948242102KCNQ1c.422+258G= (n.422+258G=)
c.478-11774G= (n.478-11774G=)
c.683+258G= (n.683+258G=)
c.302+258G= (n.302+258G=)
c.124-11774G= (n.124-11774G=)
11g.2571661G>TCA216311160KCNQ1c.422+258G>T (n.422+258G>T)
c.478-11774G>T (n.478-11774G>T)
c.683+258G>T (n.683+258G>T)
c.302+258G>T (n.302+258G>T)
c.124-11774G>T (n.124-11774G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571662_2571663delinsGACA1948242103KCNQ1c.422+259_422+260delinsGA (n.422+259_422+260delinsGA)
c.478-11773_478-11772delinsGA (n.478-11773_478-11772delinsGA)
c.683+259_683+260delinsGA (n.683+259_683+260delinsGA)
c.302+259_302+260delinsGA (n.302+259_302+260delinsGA)
c.124-11773_124-11772delinsGA (n.124-11773_124-11772delinsGA)
11g.2571663delCA597109303KCNQ1c.422+260del (n.422+260del)
c.478-11772del (n.478-11772del)
c.683+260del (n.683+260del)
c.302+260del (n.302+260del)
c.124-11772del (n.124-11772del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571664C>TCA653929409KCNQ1c.422+261C>T (n.422+261C>T)
c.478-11771C>T (n.478-11771C>T)
c.683+261C>T (n.683+261C>T)
c.302+261C>T (n.302+261C>T)
c.124-11771C>T (n.124-11771C>T)
 COSMIC
11g.2571665T>CCA1948242106KCNQ1c.422+262T>C (n.422+262T>C)
c.478-11770T>C (n.478-11770T>C)
c.683+262T>C (n.683+262T>C)
c.302+262T>C (n.302+262T>C)
c.124-11770T>C (n.124-11770T>C)
 dbSNP
11g.2571665T=CA1948242105KCNQ1c.422+262T= (n.422+262T=)
c.478-11770T= (n.478-11770T=)
c.683+262T= (n.683+262T=)
c.302+262T= (n.302+262T=)
c.124-11770T= (n.124-11770T=)
11g.2571666T>CCA1948242108KCNQ1c.422+263T>C (n.422+263T>C)
c.478-11769T>C (n.478-11769T>C)
c.683+263T>C (n.683+263T>C)
c.302+263T>C (n.302+263T>C)
c.124-11769T>C (n.124-11769T>C)
 dbSNP
11g.2571666T=CA1948242107KCNQ1c.422+263T= (n.422+263T=)
c.478-11769T= (n.478-11769T=)
c.683+263T= (n.683+263T=)
c.302+263T= (n.302+263T=)
c.124-11769T= (n.124-11769T=)
11g.2571667G>ACA216311165KCNQ1c.422+264G>A (n.422+264G>A)
c.478-11768G>A (n.478-11768G>A)
c.683+264G>A (n.683+264G>A)
c.302+264G>A (n.302+264G>A)
c.124-11768G>A (n.124-11768G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571667G=CA1948242110KCNQ1c.422+264G= (n.422+264G=)
c.478-11768G= (n.478-11768G=)
c.683+264G= (n.683+264G=)
c.302+264G= (n.302+264G=)
c.124-11768G= (n.124-11768G=)
11g.2571674A=CA1948242112KCNQ1c.422+271A= (n.422+271A=)
c.478-11761A= (n.478-11761A=)
c.683+271A= (n.683+271A=)
c.302+271A= (n.302+271A=)
c.124-11761A= (n.124-11761A=)
11g.2571674A>TCA216311169KCNQ1c.422+271A>T (n.422+271A>T)
c.478-11761A>T (n.478-11761A>T)
c.683+271A>T (n.683+271A>T)
c.302+271A>T (n.302+271A>T)
c.124-11761A>T (n.124-11761A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571677C=CA1948242113KCNQ1c.422+274C= (n.422+274C=)
c.478-11758C= (n.478-11758C=)
c.683+274C= (n.683+274C=)
c.302+274C= (n.302+274C=)
c.124-11758C= (n.124-11758C=)
11g.2571677C>TCA216311173KCNQ1c.422+274C>T (n.422+274C>T)
c.478-11758C>T (n.478-11758C>T)
c.683+274C>T (n.683+274C>T)
c.302+274C>T (n.302+274C>T)
c.124-11758C>T (n.124-11758C>T)
 dbSNP
11g.2571678_2571679delinsTGCA1948242115KCNQ1c.422+275_422+276delinsTG (n.422+275_422+276delinsTG)
c.478-11757_478-11756delinsTG (n.478-11757_478-11756delinsTG)
c.683+275_683+276delinsTG (n.683+275_683+276delinsTG)
c.302+275_302+276delinsTG (n.302+275_302+276delinsTG)
c.124-11757_124-11756delinsTG (n.124-11757_124-11756delinsTG)
11g.2571679delCA216311175KCNQ1c.422+276del (n.422+276del)
c.478-11756del (n.478-11756del)
c.683+276del (n.683+276del)
c.302+276del (n.302+276del)
c.124-11756del (n.124-11756del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571679G>ACA216311177KCNQ1c.422+276G>A (n.422+276G>A)
c.478-11756G>A (n.478-11756G>A)
c.683+276G>A (n.683+276G>A)
c.302+276G>A (n.302+276G>A)
c.124-11756G>A (n.124-11756G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571679G=CA1948242117KCNQ1c.422+276G= (n.422+276G=)
c.478-11756G= (n.478-11756G=)
c.683+276G= (n.683+276G=)
c.302+276G= (n.302+276G=)
c.124-11756G= (n.124-11756G=)
11g.2571681C=CA1948242121KCNQ1c.422+278C= (n.422+278C=)
c.478-11754C= (n.478-11754C=)
c.683+278C= (n.683+278C=)
c.302+278C= (n.302+278C=)
c.124-11754C= (n.124-11754C=)
11g.2571681C>TCA674973325KCNQ1c.422+278C>T (n.422+278C>T)
c.478-11754C>T (n.478-11754C>T)
c.683+278C>T (n.683+278C>T)
c.302+278C>T (n.302+278C>T)
c.124-11754C>T (n.124-11754C>T)
 dbSNP
11g.2571688_2571708delCA2590551941KCNQ1c.422+285_423-305del (n.422+285_423-305del)
c.478-11747_478-11727del (n.478-11747_478-11727del)
c.683+285_684-305del (n.683+285_684-305del)
c.302+285_303-305del (n.302+285_303-305del)
c.124-11747_124-11727del (n.124-11747_124-11727del)
 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571684T>ACA2535596157KCNQ1c.422+281T>A (n.422+281T>A)
c.478-11751T>A (n.478-11751T>A)
c.683+281T>A (n.683+281T>A)
c.302+281T>A (n.302+281T>A)
c.124-11751T>A (n.124-11751T>A)
11g.2571685C=CA1948242122KCNQ1c.422+282C= (n.422+282C=)
c.478-11750C= (n.478-11750C=)
c.683+282C= (n.683+282C=)
c.302+282C= (n.302+282C=)
c.124-11750C= (n.124-11750C=)
11g.2571685C>GCA1948242124KCNQ1c.422+282C>G (n.422+282C>G)
c.478-11750C>G (n.478-11750C>G)
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c.302+282C>G (n.302+282C>G)
c.124-11750C>G (n.124-11750C>G)
 dbSNP
11g.2571688G>ACA1948242125KCNQ1c.422+285G>A (n.422+285G>A)
c.478-11747G>A (n.478-11747G>A)
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c.302+285G>A (n.302+285G>A)
c.124-11747G>A (n.124-11747G>A)
 dbSNP
11g.2571688G=CA1948242126KCNQ1c.422+285G= (n.422+285G=)
c.478-11747G= (n.478-11747G=)
c.683+285G= (n.683+285G=)
c.302+285G= (n.302+285G=)
c.124-11747G= (n.124-11747G=)
11g.2571689G>ACA1948242130KCNQ1c.422+286G>A (n.422+286G>A)
c.478-11746G>A (n.478-11746G>A)
c.683+286G>A (n.683+286G>A)
c.302+286G>A (n.302+286G>A)
c.124-11746G>A (n.124-11746G>A)
 dbSNP
11g.2571689G=CA1948242128KCNQ1c.422+286G= (n.422+286G=)
c.478-11746G= (n.478-11746G=)
c.683+286G= (n.683+286G=)
c.302+286G= (n.302+286G=)
c.124-11746G= (n.124-11746G=)
11g.2571690C>ACA1948242133KCNQ1c.422+287C>A (n.422+287C>A)
c.478-11745C>A (n.478-11745C>A)
c.683+287C>A (n.683+287C>A)
c.302+287C>A (n.302+287C>A)
c.124-11745C>A (n.124-11745C>A)
 dbSNP
11g.2571690C=CA1948242132KCNQ1c.422+287C= (n.422+287C=)
c.478-11745C= (n.478-11745C=)
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c.124-11745C= (n.124-11745C=)
11g.2571692C=CA1948242134KCNQ1c.422+289C= (n.422+289C=)
c.478-11743C= (n.478-11743C=)
c.683+289C= (n.683+289C=)
c.302+289C= (n.302+289C=)
c.124-11743C= (n.124-11743C=)
11g.2571692C>TCA1948242135KCNQ1c.422+289C>T (n.422+289C>T)
c.478-11743C>T (n.478-11743C>T)
c.683+289C>T (n.683+289C>T)
c.302+289C>T (n.302+289C>T)
c.124-11743C>T (n.124-11743C>T)
 dbSNP gnomAD v3
11g.2571693A=CA1948242137KCNQ1c.422+290A= (n.422+290A=)
c.478-11742A= (n.478-11742A=)
c.683+290A= (n.683+290A=)
c.302+290A= (n.302+290A=)
c.124-11742A= (n.124-11742A=)
11g.2571693A>CCA597109311KCNQ1c.422+290A>C (n.422+290A>C)
c.478-11742A>C (n.478-11742A>C)
c.683+290A>C (n.683+290A>C)
c.302+290A>C (n.302+290A>C)
c.124-11742A>C (n.124-11742A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571693A>GCA216311183KCNQ1c.422+290A>G (n.422+290A>G)
c.478-11742A>G (n.478-11742A>G)
c.683+290A>G (n.683+290A>G)
c.302+290A>G (n.302+290A>G)
c.124-11742A>G (n.124-11742A>G)
 dbSNP
11g.2571694C=CA1948242141KCNQ1c.422+291C= (n.422+291C=)
c.478-11741C= (n.478-11741C=)
c.683+291C= (n.683+291C=)
c.302+291C= (n.302+291C=)
c.124-11741C= (n.124-11741C=)
11g.2571694C>GCA1948242140KCNQ1c.422+291C>G (n.422+291C>G)
c.478-11741C>G (n.478-11741C>G)
c.683+291C>G (n.683+291C>G)
c.302+291C>G (n.302+291C>G)
c.124-11741C>G (n.124-11741C>G)
 dbSNP
11g.2571694C>TCA1948242139KCNQ1c.422+291C>T (n.422+291C>T)
c.478-11741C>T (n.478-11741C>T)
c.683+291C>T (n.683+291C>T)
c.302+291C>T (n.302+291C>T)
c.124-11741C>T (n.124-11741C>T)
 dbSNP
11g.2571696G>ACA216311187KCNQ1c.422+293G>A (n.422+293G>A)
c.478-11739G>A (n.478-11739G>A)
c.683+293G>A (n.683+293G>A)
c.302+293G>A (n.302+293G>A)
c.124-11739G>A (n.124-11739G>A)
 dbSNP
11g.2571696G=CA1948242144KCNQ1c.422+293G= (n.422+293G=)
c.478-11739G= (n.478-11739G=)
c.683+293G= (n.683+293G=)
c.302+293G= (n.302+293G=)
c.124-11739G= (n.124-11739G=)
11g.2571697C=CA1948242148KCNQ1c.422+294C= (n.422+294C=)
c.478-11738C= (n.478-11738C=)
c.683+294C= (n.683+294C=)
c.302+294C= (n.302+294C=)
c.124-11738C= (n.124-11738C=)
11g.2571697C>TCA934460106KCNQ1c.422+294C>T (n.422+294C>T)
c.478-11738C>T (n.478-11738C>T)
c.683+294C>T (n.683+294C>T)
c.302+294C>T (n.302+294C>T)
c.124-11738C>T (n.124-11738C>T)
 dbSNP
11g.2571698C=CA1948242151KCNQ1c.422+295C= (n.422+295C=)
c.478-11737C= (n.478-11737C=)
c.683+295C= (n.683+295C=)
c.302+295C= (n.302+295C=)
c.124-11737C= (n.124-11737C=)
11g.2571698C>GCA597109313KCNQ1c.422+295C>G (n.422+295C>G)
c.478-11737C>G (n.478-11737C>G)
c.683+295C>G (n.683+295C>G)
c.302+295C>G (n.302+295C>G)
c.124-11737C>G (n.124-11737C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571700G=CA1948242154KCNQ1c.422+297G= (n.422+297G=)
c.478-11735G= (n.478-11735G=)
c.683+297G= (n.683+297G=)
c.302+297G= (n.302+297G=)
c.124-11735G= (n.124-11735G=)
11g.2571700G>TCA216311192KCNQ1c.422+297G>T (n.422+297G>T)
c.478-11735G>T (n.478-11735G>T)
c.683+297G>T (n.683+297G>T)
c.302+297G>T (n.302+297G>T)
c.124-11735G>T (n.124-11735G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571702C>TCA2790193695KCNQ1c.422+299C>T (n.422+299C>T)
c.478-11733C>T (n.478-11733C>T)
c.683+299C>T (n.683+299C>T)
c.302+299C>T (n.302+299C>T)
c.124-11733C>T (n.124-11733C>T)
11g.2571705T>CCA674973342KCNQ1c.422+302T>C (n.422+302T>C)
c.478-11730T>C (n.478-11730T>C)
c.683+302T>C (n.683+302T>C)
c.302+302T>C (n.302+302T>C)
c.124-11730T>C (n.124-11730T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571705T=CA1948242156KCNQ1c.422+302T= (n.422+302T=)
c.478-11730T= (n.478-11730T=)
c.683+302T= (n.683+302T=)
c.302+302T= (n.302+302T=)
c.124-11730T= (n.124-11730T=)
11g.2571708G>ACA1948242161KCNQ1c.423-305G>A (n.423-305G>A)
c.478-11727G>A (n.478-11727G>A)
c.684-305G>A (n.684-305G>A)
c.303-305G>A (n.303-305G>A)
c.124-11727G>A (n.124-11727G>A)
 dbSNP
11g.2571708G=CA1948242159KCNQ1c.423-305G= (n.423-305G=)
c.478-11727G= (n.478-11727G=)
c.684-305G= (n.684-305G=)
c.303-305G= (n.303-305G=)
c.124-11727G= (n.124-11727G=)
11g.2571710A=CA1948242162KCNQ1c.423-303A= (n.423-303A=)
c.478-11725A= (n.478-11725A=)
c.684-303A= (n.684-303A=)
c.303-303A= (n.303-303A=)
c.124-11725A= (n.124-11725A=)
11g.2571710A>GCA216311193KCNQ1c.423-303A>G (n.423-303A>G)
c.478-11725A>G (n.478-11725A>G)
c.684-303A>G (n.684-303A>G)
c.303-303A>G (n.303-303A>G)
c.124-11725A>G (n.124-11725A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571716G>ACA2723227700KCNQ1c.423-297G>A (n.423-297G>A)
c.478-11719G>A (n.478-11719G>A)
c.684-297G>A (n.684-297G>A)
c.303-297G>A (n.303-297G>A)
c.124-11719G>A (n.124-11719G>A)
 dbSNP
11g.2571718G>ACA597109314KCNQ1c.423-295G>A (n.423-295G>A)
c.478-11717G>A (n.478-11717G>A)
c.684-295G>A (n.684-295G>A)
c.303-295G>A (n.303-295G>A)
c.124-11717G>A (n.124-11717G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571718G=CA1948242164KCNQ1c.423-295G= (n.423-295G=)
c.478-11717G= (n.478-11717G=)
c.684-295G= (n.684-295G=)
c.303-295G= (n.303-295G=)
c.124-11717G= (n.124-11717G=)
11g.2571719T>CCA1948242168KCNQ1c.423-294T>C (n.423-294T>C)
c.478-11716T>C (n.478-11716T>C)
c.684-294T>C (n.684-294T>C)
c.303-294T>C (n.303-294T>C)
c.124-11716T>C (n.124-11716T>C)
 dbSNP
11g.2571719T=CA1948242166KCNQ1c.423-294T= (n.423-294T=)
c.478-11716T= (n.478-11716T=)
c.684-294T= (n.684-294T=)
c.303-294T= (n.303-294T=)
c.124-11716T= (n.124-11716T=)
11g.2571724C=CA1948242171KCNQ1c.423-289C= (n.423-289C=)
c.478-11711C= (n.478-11711C=)
c.684-289C= (n.684-289C=)
c.303-289C= (n.303-289C=)
c.124-11711C= (n.124-11711C=)
11g.2571724C>TCA674973351KCNQ1c.423-289C>T (n.423-289C>T)
c.478-11711C>T (n.478-11711C>T)
c.684-289C>T (n.684-289C>T)
c.303-289C>T (n.303-289C>T)
c.124-11711C>T (n.124-11711C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571725A>GCA2723227747KCNQ1c.423-288A>G (n.423-288A>G)
c.478-11710A>G (n.478-11710A>G)
c.684-288A>G (n.684-288A>G)
c.303-288A>G (n.303-288A>G)
c.124-11710A>G (n.124-11710A>G)
 dbSNP
11g.2571726A>GCA2790193699KCNQ1c.423-287A>G (n.423-287A>G)
c.478-11709A>G (n.478-11709A>G)
c.684-287A>G (n.684-287A>G)
c.303-287A>G (n.303-287A>G)
c.124-11709A>G (n.124-11709A>G)
11g.2571728G>ACA216311194KCNQ1c.423-285G>A (n.423-285G>A)
c.478-11707G>A (n.478-11707G>A)
c.684-285G>A (n.684-285G>A)
c.303-285G>A (n.303-285G>A)
c.124-11707G>A (n.124-11707G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571728G=CA1948242174KCNQ1c.423-285G= (n.423-285G=)
c.478-11707G= (n.478-11707G=)
c.684-285G= (n.684-285G=)
c.303-285G= (n.303-285G=)
c.124-11707G= (n.124-11707G=)
11g.2571730G>ACA2831663869KCNQ1c.423-283G>A (n.423-283G>A)
c.478-11705G>A (n.478-11705G>A)
c.684-283G>A (n.684-283G>A)
c.303-283G>A (n.303-283G>A)
c.124-11705G>A (n.124-11705G>A)
11g.2571730_2571731delinsGCCA1948242177KCNQ1c.423-283_423-282delinsGC (n.423-283_423-282delinsGC)
c.478-11705_478-11704delinsGC (n.478-11705_478-11704delinsGC)
c.684-283_684-282delinsGC (n.684-283_684-282delinsGC)
c.303-283_303-282delinsGC (n.303-283_303-282delinsGC)
c.124-11705_124-11704delinsGC (n.124-11705_124-11704delinsGC)
11g.2571731C=CA1948242181KCNQ1c.423-282C= (n.423-282C=)
c.478-11704C= (n.478-11704C=)
c.684-282C= (n.684-282C=)
c.303-282C= (n.303-282C=)
c.124-11704C= (n.124-11704C=)
11g.2571731C>TCA674973355KCNQ1c.423-282C>T (n.423-282C>T)
c.478-11704C>T (n.478-11704C>T)
c.684-282C>T (n.684-282C>T)
c.303-282C>T (n.303-282C>T)
c.124-11704C>T (n.124-11704C>T)
 dbSNP
11g.2571736dupCA216311225KCNQ1c.423-277dup (n.423-277dup)
c.478-11699dup (n.478-11699dup)
c.684-277dup (n.684-277dup)
c.303-277dup (n.303-277dup)
c.124-11699dup (n.124-11699dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571736delCA216311207KCNQ1c.423-277del (n.423-277del)
c.478-11699del (n.478-11699del)
c.684-277del (n.684-277del)
c.303-277del (n.303-277del)
c.124-11699del (n.124-11699del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571732C=CA1948242184KCNQ1c.423-281C= (n.423-281C=)
c.478-11703C= (n.478-11703C=)
c.684-281C= (n.684-281C=)
c.303-281C= (n.303-281C=)
c.124-11703C= (n.124-11703C=)
11g.2571732C>TCA1948242187KCNQ1c.423-281C>T (n.423-281C>T)
c.478-11703C>T (n.478-11703C>T)
c.684-281C>T (n.684-281C>T)
c.303-281C>T (n.303-281C>T)
c.124-11703C>T (n.124-11703C>T)
 dbSNP
11g.2571733C=CA1948242190KCNQ1c.423-280C= (n.423-280C=)
c.478-11702C= (n.478-11702C=)
c.684-280C= (n.684-280C=)
c.303-280C= (n.303-280C=)
c.124-11702C= (n.124-11702C=)
11g.2571733C>TCA674973359KCNQ1c.423-280C>T (n.423-280C>T)
c.478-11702C>T (n.478-11702C>T)
c.684-280C>T (n.684-280C>T)
c.303-280C>T (n.303-280C>T)
c.124-11702C>T (n.124-11702C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571734C=CA1948242192KCNQ1c.423-279C= (n.423-279C=)
c.478-11701C= (n.478-11701C=)
c.684-279C= (n.684-279C=)
c.303-279C= (n.303-279C=)
c.124-11701C= (n.124-11701C=)
11g.2571734C>TCA216311228KCNQ1c.423-279C>T (n.423-279C>T)
c.478-11701C>T (n.478-11701C>T)
c.684-279C>T (n.684-279C>T)
c.303-279C>T (n.303-279C>T)
c.124-11701C>T (n.124-11701C>T)
 dbSNP
11g.2571735C=CA1948242195KCNQ1c.423-278C= (n.423-278C=)
c.478-11700C= (n.478-11700C=)
c.684-278C= (n.684-278C=)
c.303-278C= (n.303-278C=)
c.124-11700C= (n.124-11700C=)
11g.2571735C>GCA674973461KCNQ1c.423-278C>G (n.423-278C>G)
c.478-11700C>G (n.478-11700C>G)
c.684-278C>G (n.684-278C>G)
c.303-278C>G (n.303-278C>G)
c.124-11700C>G (n.124-11700C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571735C>TCA1948242196KCNQ1c.423-278C>T (n.423-278C>T)
c.478-11700C>T (n.478-11700C>T)
c.684-278C>T (n.684-278C>T)
c.303-278C>T (n.303-278C>T)
c.124-11700C>T (n.124-11700C>T)
 dbSNP
11g.2571736C=CA1948242202KCNQ1c.423-277C= (n.423-277C=)
c.478-11699C= (n.478-11699C=)
c.684-277C= (n.684-277C=)
c.303-277C= (n.303-277C=)
c.124-11699C= (n.124-11699C=)
11g.2571736C>GCA216311232KCNQ1c.423-277C>G (n.423-277C>G)
c.478-11699C>G (n.478-11699C>G)
c.684-277C>G (n.684-277C>G)
c.303-277C>G (n.303-277C>G)
c.124-11699C>G (n.124-11699C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched