SUSPENSION NOTICE:2024-08-07T19:00:00-0500 — 2024-09-25T08:00:00-0500
New user registrations, changes to existing user profiles, and changes to user credentials will be suspended for several weeks.
This allow us to avoid multi-day, broad service outages as we continue to migrate off our current cloud hosting provider.
New user registrations, changes to existing user profiles, and changes to user credentials will be suspended for several weeks.
This allow us to avoid multi-day, broad service outages as we continue to migrate off our current cloud hosting provider.
| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.25120784_25120786del | CA793308325 | SEPSECS | c.*3150_*3152del (n.*3150_*3152del) c.*3530_*3532del (n.*3530_*3532del) n.5872_5874del n.4948_4950del n.5703_5705del n.4012_4014del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.25120782T>C | CA1060312122 | SEPSECS | c.*3149A>G (n.*3149A>G) c.*3529A>G (n.*3529A>G) n.5871A>G n.4947A>G n.5702A>G n.4011A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.25120782T= | CA1445204356 | SEPSECS | c.*3149A= (n.*3149A=) c.*3529A= (n.*3529A=) n.5871A= n.4947A= n.5702A= n.4011A= | |
| 4 | g.25120783T>A | CA1445204360 | SEPSECS | c.*3148A>T (n.*3148A>T) c.*3528A>T (n.*3528A>T) n.5870A>T n.4946A>T n.5701A>T n.4010A>T | dbSNP |
| 4 | g.25120783T>G | CA793308344 | SEPSECS | c.*3148A>C (n.*3148A>C) c.*3528A>C (n.*3528A>C) n.5870A>C n.4946A>C n.5701A>C n.4010A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.25120783T= | CA1445204359 | SEPSECS | c.*3148A= (n.*3148A=) c.*3528A= (n.*3528A=) n.5870A= n.4946A= n.5701A= n.4010A= | |
| 4 | g.25120783_25120784insC | CA648711079 | SEPSECS | c.*3147_*3148insG (n.*3147_*3148insG) c.*3527_*3528insG (n.*3527_*3528insG) n.5869_5870insG n.4945_4946insG n.5700_5701insG n.4009_4010insG | COSMIC |
| 4 | g.25120789C= | CA1445204366 | SEPSECS | c.*3142G= (n.*3142G=) c.*3522G= (n.*3522G=) n.5864G= n.4940G= n.5695G= n.4004G= | |
| 4 | g.25120789C>T | CA1445204369 | SEPSECS | c.*3142G>A (n.*3142G>A) c.*3522G>A (n.*3522G>A) n.5864G>A n.4940G>A n.5695G>A n.4004G>A | dbSNP |
| 4 | g.25120791G>T | CA2670221008 | SEPSECS | c.*3140C>A (n.*3140C>A) c.*3520C>A (n.*3520C>A) n.5862C>A n.4938C>A n.5693C>A n.4002C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.25120793T>C | CA2670221009 | SEPSECS | c.*3138A>G (n.*3138A>G) c.*3518A>G (n.*3518A>G) n.5860A>G n.4936A>G n.5691A>G n.4000A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.25120794G>A | CA1445204372 | SEPSECS | c.*3137C>T (n.*3137C>T) c.*3517C>T (n.*3517C>T) n.5859C>T n.4935C>T n.5690C>T n.3999C>T | dbSNP |
| 4 | g.25120794G= | CA1445204371 | SEPSECS | c.*3137C= (n.*3137C=) c.*3517C= (n.*3517C=) n.5859C= n.4935C= n.5690C= n.3999C= | |
| 4 | g.25120794_25120795delinsGT | CA1445204370 | SEPSECS | c.*3136_*3137delinsAC (n.*3136_*3137delinsAC) c.*3516_*3517delinsAC (n.*3516_*3517delinsAC) n.5858_5859delinsAC n.4934_4935delinsAC n.5689_5690delinsAC n.3998_3999delinsAC | |
| 4 | g.25120796del | CA550289620 | SEPSECS | c.*3136del (n.*3136del) c.*3516del (n.*3516del) n.5858del n.4934del n.5689del n.3998del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.25120797G>C | CA550289621 | SEPSECS | c.*3134C>G (n.*3134C>G) c.*3514C>G (n.*3514C>G) n.5856C>G n.4932C>G n.5687C>G n.3996C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.25120797G= | CA1445204376 | SEPSECS | c.*3134C= (n.*3134C=) c.*3514C= (n.*3514C=) n.5856C= n.4932C= n.5687C= n.3996C= | |
| 4 | g.25120797G>T | CA10617654 | SEPSECS | c.*3134C>A (n.*3134C>A) c.*3514C>A (n.*3514C>A) n.5856C>A n.4932C>A n.5687C>A n.3996C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.25120798G>A | CA550289623 | SEPSECS | c.*3133C>T (n.*3133C>T) c.*3513C>T (n.*3513C>T) n.5855C>T n.4931C>T n.5686C>T n.3995C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.25120798G= | CA1445204382 | SEPSECS | c.*3133C= (n.*3133C=) c.*3513C= (n.*3513C=) n.5855C= n.4931C= n.5686C= n.3995C= | |
| 4 | g.25120800T>C | CA2670221010 | SEPSECS | c.*3131A>G (n.*3131A>G) c.*3511A>G (n.*3511A>G) n.5853A>G n.4929A>G n.5684A>G n.3993A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.25120801_25120802insATGTCTC | CA2539684961 | SEPSECS | c.*3129_*3130insGAGACAT (n.*3129_*3130insGAGACAT) c.*3509_*3510insGAGACAT (n.*3509_*3510insGAGACAT) n.5851_5852insGAGACAT n.4927_4928insGAGACAT n.5682_5683insGAGACAT n.3991_3992insGAGACAT | |
| 4 | g.25120804T>A | CA2563349858 | SEPSECS | c.*3127A>T (n.*3127A>T) c.*3507A>T (n.*3507A>T) n.5849A>T n.4925A>T n.5680A>T n.3989A>T | |
| 4 | g.25120807C= | CA1445204385 | SEPSECS | c.*3124G= (n.*3124G=) c.*3504G= (n.*3504G=) n.5846G= n.4922G= n.5677G= n.3986G= | |
| 4 | g.25120807C>T | CA1445204387 | SEPSECS | c.*3124G>A (n.*3124G>A) c.*3504G>A (n.*3504G>A) n.5846G>A n.4922G>A n.5677G>A n.3986G>A | dbSNP |
| 4 | g.25120809_25120811delinsCTG | CA1445204388 | SEPSECS | c.*3120_*3122delinsCAG (n.*3120_*3122delinsCAG) c.*3500_*3502delinsCAG (n.*3500_*3502delinsCAG) n.5842_5844delinsCAG n.4918_4920delinsCAG n.5673_5675delinsCAG n.3982_3984delinsCAG | |
| 4 | g.25120812_25120813del | CA1445204389 | SEPSECS | c.*3120_*3121del (n.*3120_*3121del) c.*3500_*3501del (n.*3500_*3501del) n.5842_5843del n.4918_4919del n.5673_5674del n.3982_3983del | dbSNP |
| 4 | g.25120813G>T | CA2670221011 | SEPSECS | c.*3118C>A (n.*3118C>A) c.*3498C>A (n.*3498C>A) n.5840C>A n.4916C>A n.5671C>A n.3980C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.25120813_25120814delinsGA | CA1445204390 | SEPSECS | c.*3117_*3118delinsTC (n.*3117_*3118delinsTC) c.*3497_*3498delinsTC (n.*3497_*3498delinsTC) n.5839_5840delinsTC n.4915_4916delinsTC n.5670_5671delinsTC n.3979_3980delinsTC | |
| 4 | g.25120816del | CA1445204391 | SEPSECS | c.*3117del (n.*3117del) c.*3497del (n.*3497del) n.5839del n.4915del n.5670del n.3979del | dbSNP |
| 4 | g.25120819T>C | CA550289624 | SEPSECS | c.*3112A>G (n.*3112A>G) c.*3492A>G (n.*3492A>G) n.5834A>G n.4910A>G n.5665A>G n.3974A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.25120819T= | CA1445204393 | SEPSECS | c.*3112A= (n.*3112A=) c.*3492A= (n.*3492A=) n.5834A= n.4910A= n.5665A= n.3974A= | |
| 4 | g.25120820A>G | CA2670221012 | SEPSECS | c.*3111T>C (n.*3111T>C) c.*3491T>C (n.*3491T>C) n.5833T>C n.4909T>C n.5664T>C n.3973T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.25120821_25120823delinsACT | CA1445204394 | SEPSECS | c.*3108_*3110delinsAGT (n.*3108_*3110delinsAGT) c.*3488_*3490delinsAGT (n.*3488_*3490delinsAGT) n.5830_5832delinsAGT n.4906_4908delinsAGT n.5661_5663delinsAGT n.3970_3972delinsAGT | |
| 4 | g.25120822C>A | CA2670221013 | SEPSECS | c.*3109G>T (n.*3109G>T) c.*3489G>T (n.*3489G>T) n.5831G>T n.4907G>T n.5662G>T n.3971G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.25120822C= | CA1445204396 | SEPSECS | c.*3109G= (n.*3109G=) c.*3489G= (n.*3489G=) n.5831G= n.4907G= n.5662G= n.3971G= | |
| 4 | g.25120822C>T | CA793308365 | SEPSECS | c.*3109G>A (n.*3109G>A) c.*3489G>A (n.*3489G>A) n.5831G>A n.4907G>A n.5662G>A n.3971G>A | dbSNP |
| 4 | g.25120825_25120826del | CA550289625 | SEPSECS | c.*3108_*3109del (n.*3108_*3109del) c.*3488_*3489del (n.*3488_*3489del) n.5830_5831del n.4906_4907del n.5661_5662del n.3970_3971del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.25120826_25120827insT | CA648711097 | SEPSECS | c.*3104_*3105insA (n.*3104_*3105insA) c.*3484_*3485insA (n.*3484_*3485insA) n.5826_5827insA n.4902_4903insA n.5657_5658insA n.3966_3967insA | COSMIC |
| 4 | g.25120827A>G | CA2670221015 | SEPSECS | c.*3104T>C (n.*3104T>C) c.*3484T>C (n.*3484T>C) n.5826T>C n.4902T>C n.5657T>C n.3966T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.25120836_25120844del | CA2670221017 | SEPSECS | c.*3088_*3096del (n.*3088_*3096del) c.*3468_*3476del (n.*3468_*3476del) n.5810_5818del n.4886_4894del n.5641_5649del n.3950_3958del | gnomAD v4 |
| 4 | g.25120838C>A | CA93607464 | SEPSECS | c.*3093G>T (n.*3093G>T) c.*3473G>T (n.*3473G>T) n.5815G>T n.4891G>T n.5646G>T n.3955G>T | dbSNP |
| 4 | g.25120838C= | CA1445204399 | SEPSECS | c.*3093G= (n.*3093G=) c.*3473G= (n.*3473G=) n.5815G= n.4891G= n.5646G= n.3955G= | |
| 4 | g.25120838C>T | CA550289626 | SEPSECS | c.*3093G>A (n.*3093G>A) c.*3473G>A (n.*3473G>A) n.5815G>A n.4891G>A n.5646G>A n.3955G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.25120842T>C | CA1445204403 | SEPSECS | c.*3089A>G (n.*3089A>G) c.*3469A>G (n.*3469A>G) n.5811A>G n.4887A>G n.5642A>G n.3951A>G | dbSNP |
| 4 | g.25120842T= | CA1445204402 | SEPSECS | c.*3089A= (n.*3089A=) c.*3469A= (n.*3469A=) n.5811A= n.4887A= n.5642A= n.3951A= | |
| 4 | g.25120843T>A | CA2760764339 | SEPSECS | c.*3088A>T (n.*3088A>T) c.*3468A>T (n.*3468A>T) n.5810A>T n.4886A>T n.5641A>T n.3950A>T | |
| 4 | g.25120844C>A | CA2670221019 | SEPSECS | c.*3087G>T (n.*3087G>T) c.*3467G>T (n.*3467G>T) n.5809G>T n.4885G>T n.5640G>T n.3949G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.25120845A= | CA1445204406 | SEPSECS | c.*3086T= (n.*3086T=) c.*3466T= (n.*3466T=) n.5808T= n.4884T= n.5639T= n.3948T= | |
| 4 | g.25120845A>C | CA93607470 | SEPSECS | c.*3086T>G (n.*3086T>G) c.*3466T>G (n.*3466T>G) n.5808T>G n.4884T>G n.5639T>G n.3948T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.25120846del | CA2670221023 | SEPSECS | c.*3086del (n.*3086del) c.*3466del (n.*3466del) n.5808del n.4884del n.5639del n.3948del | gnomAD v4 |
| 4 | g.25120846A= | CA1445204408 | SEPSECS | c.*3085T= (n.*3085T=) c.*3465T= (n.*3465T=) n.5807T= n.4883T= n.5638T= n.3947T= | |
| 4 | g.25120846A>G | CA550289627 | SEPSECS | c.*3085T>C (n.*3085T>C) c.*3465T>C (n.*3465T>C) n.5807T>C n.4883T>C n.5638T>C n.3947T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.25120847T>C | CA93607482 | SEPSECS | c.*3084A>G (n.*3084A>G) c.*3464A>G (n.*3464A>G) n.5806A>G n.4882A>G n.5637A>G n.3946A>G | dbSNP |
| 4 | g.25120847T= | CA1445204412 | SEPSECS | c.*3084A= (n.*3084A=) c.*3464A= (n.*3464A=) n.5806A= n.4882A= n.5637A= n.3946A= | |
| 4 | g.25120849T>C | CA10617656 | SEPSECS | c.*3082A>G (n.*3082A>G) c.*3462A>G (n.*3462A>G) n.5804A>G n.4880A>G n.5635A>G n.3944A>G | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.25120849T= | CA1445204415 | SEPSECS | c.*3082A= (n.*3082A=) c.*3462A= (n.*3462A=) n.5804A= n.4880A= n.5635A= n.3944A= | |
| 4 | g.25120855T>C | CA550289628 | SEPSECS | c.*3076A>G (n.*3076A>G) c.*3456A>G (n.*3456A>G) n.5798A>G n.4874A>G n.5629A>G n.3938A>G | dbSNP gnomAD v2 |
| 4 | g.25120855T= | CA1445204421 | SEPSECS | c.*3076A= (n.*3076A=) c.*3456A= (n.*3456A=) n.5798A= n.4874A= n.5629A= n.3938A= | |
| 4 | g.25120859A= | CA1445204423 | SEPSECS | c.*3072T= (n.*3072T=) c.*3452T= (n.*3452T=) n.5794T= n.4870T= n.5625T= n.3934T= | |
| 4 | g.25120859A>G | CA793308395 | SEPSECS | c.*3072T>C (n.*3072T>C) c.*3452T>C (n.*3452T>C) n.5794T>C n.4870T>C n.5625T>C n.3934T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.25120860T>C | CA793308411 | SEPSECS | c.*3071A>G (n.*3071A>G) c.*3451A>G (n.*3451A>G) n.5793A>G n.4869A>G n.5624A>G n.3933A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.25120860T= | CA1445204427 | SEPSECS | c.*3071A= (n.*3071A=) c.*3451A= (n.*3451A=) n.5793A= n.4869A= n.5624A= n.3933A= | |
| 4 | g.25120861C>A | CA2670221026 | SEPSECS | c.*3070G>T (n.*3070G>T) c.*3450G>T (n.*3450G>T) n.5792G>T n.4868G>T n.5623G>T n.3932G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.25120862A= | CA1445204429 | SEPSECS | c.*3069T= (n.*3069T=) c.*3449T= (n.*3449T=) n.5791T= n.4867T= n.5622T= n.3931T= | |
| 4 | g.25120862A>T | CA793308418 | SEPSECS | c.*3069T>A (n.*3069T>A) c.*3449T>A (n.*3449T>A) n.5791T>A n.4867T>A n.5622T>A n.3931T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.25120863G>A | CA2670221028 | SEPSECS | c.*3068C>T (n.*3068C>T) c.*3448C>T (n.*3448C>T) n.5790C>T n.4866C>T n.5621C>T n.3930C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.25120863G>T | CA2670221030 | SEPSECS | c.*3068C>A (n.*3068C>A) c.*3448C>A (n.*3448C>A) n.5790C>A n.4866C>A n.5621C>A n.3930C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.25120869A>C | CA2705302472 | SEPSECS | c.*3062T>G (n.*3062T>G) c.*3442T>G (n.*3442T>G) n.5784T>G n.4860T>G n.5615T>G n.3924T>G | dbSNP |
| 4 | g.25120869A>G | CA2670221031 | SEPSECS | c.*3062T>C (n.*3062T>C) c.*3442T>C (n.*3442T>C) n.5784T>C n.4860T>C n.5615T>C n.3924T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.25120869_25120871delinsAAC | CA1445204430 | SEPSECS | c.*3060_*3062delinsGTT (n.*3060_*3062delinsGTT) c.*3440_*3442delinsGTT (n.*3440_*3442delinsGTT) n.5782_5784delinsGTT n.4858_4860delinsGTT n.5613_5615delinsGTT n.3922_3924delinsGTT | |
| 4 | g.25120873_25120874del | CA93607507 | SEPSECS | c.*3060_*3061del (n.*3060_*3061del) c.*3440_*3441del (n.*3440_*3441del) n.5782_5783del n.4858_4859del n.5613_5614del n.3922_3923del | dbSNP |
| 4 | g.25120871C>A | CA2670221034 | SEPSECS | c.*3060G>T (n.*3060G>T) c.*3440G>T (n.*3440G>T) n.5782G>T n.4858G>T n.5613G>T n.3922G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.25120873C= | CA1445204433 | SEPSECS | c.*3058G= (n.*3058G=) c.*3438G= (n.*3438G=) n.5780G= n.4856G= n.5611G= n.3920G= | |
| 4 | g.25120873C>T | CA93607511 | SEPSECS | c.*3058G>A (n.*3058G>A) c.*3438G>A (n.*3438G>A) n.5780G>A n.4856G>A n.5611G>A n.3920G>A | dbSNP |
| 4 | g.25120879_25120881delinsATC | CA1445204434 | SEPSECS | c.*3050_*3052delinsGAT (n.*3050_*3052delinsGAT) c.*3430_*3432delinsGAT (n.*3430_*3432delinsGAT) n.5772_5774delinsGAT n.4848_4850delinsGAT n.5603_5605delinsGAT n.3912_3914delinsGAT | |
| 4 | g.25120880T>C | CA93607514 | SEPSECS | c.*3051A>G (n.*3051A>G) c.*3431A>G (n.*3431A>G) n.5773A>G n.4849A>G n.5604A>G n.3913A>G | dbSNP |
| 4 | g.25120880T= | CA1445204440 | SEPSECS | c.*3051A= (n.*3051A=) c.*3431A= (n.*3431A=) n.5773A= n.4849A= n.5604A= n.3913A= | |
| 4 | g.25120881_25120882del | CA1445204436 | SEPSECS | c.*3050_*3051del (n.*3050_*3051del) c.*3430_*3431del (n.*3430_*3431del) n.5772_5773del n.4848_4849del n.5603_5604del n.3912_3913del | dbSNP |
| 4 | g.25120881C= | CA1445204441 | SEPSECS | c.*3050G= (n.*3050G=) c.*3430G= (n.*3430G=) n.5772G= n.4848G= n.5603G= n.3912G= | |
| 4 | g.25120881C>G | CA93607516 | SEPSECS | c.*3050G>C (n.*3050G>C) c.*3430G>C (n.*3430G>C) n.5772G>C n.4848G>C n.5603G>C n.3912G>C | dbSNP |
| 4 | g.25120882T>G | CA1445204444 | SEPSECS | c.*3049A>C (n.*3049A>C) c.*3429A>C (n.*3429A>C) n.5771A>C n.4847A>C n.5602A>C n.3911A>C | dbSNP |
| 4 | g.25120882T= | CA1445204443 | SEPSECS | c.*3049A= (n.*3049A=) c.*3429A= (n.*3429A=) n.5771A= n.4847A= n.5602A= n.3911A= |