Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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20 | g.25079089C>T | CA2652201837 | VSX1 | c.504-137G>A (n.504-137G>A) n.787-137G>A n.262-137G>A n.549-137G>A n.144-137G>A | gnomAD v4 |
20 | g.25079090T>C | CA2652201838 | VSX1 | c.504-138A>G (n.504-138A>G) n.787-138A>G n.262-138A>G n.549-138A>G n.144-138A>G | gnomAD v4 |
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20 | g.25079093G>T | CA2652201841 | VSX1 | c.504-141C>A (n.504-141C>A) n.787-141C>A n.262-141C>A n.549-141C>A n.144-141C>A | gnomAD v4 |
20 | g.25079094A>G | CA2652201842 | VSX1 | c.504-142T>C (n.504-142T>C) n.787-142T>C n.262-142T>C n.549-142T>C n.144-142T>C | gnomAD v4 |
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20 | g.25079095_25079096dup | CA2736711729 | VSX1 | c.504-144_504-143dup (n.504-144_504-143dup) n.787-144_787-143dup n.262-144_262-143dup n.549-144_549-143dup n.144-144_144-143dup | dbSNP |
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20 | g.25079097G>T | CA2652201843 | VSX1 | c.504-145C>A (n.504-145C>A) n.787-145C>A n.262-145C>A n.549-145C>A n.144-145C>A | gnomAD v4 |
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20 | g.25079101A>G | CA1016376282 | VSX1 | c.504-149T>C (n.504-149T>C) n.787-149T>C n.262-149T>C n.549-149T>C n.144-149T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.25079102G>A | CA2652201844 | VSX1 | c.504-150C>T (n.504-150C>T) n.787-150C>T n.262-150C>T n.549-150C>T n.144-150C>T | gnomAD v4 |
20 | g.25079102G= | CA2356696529 | VSX1 | c.504-150C= (n.504-150C=) n.787-150C= n.262-150C= n.549-150C= n.144-150C= | |
20 | g.25079102G>T | CA313663508 | VSX1 | c.504-150C>A (n.504-150C>A) n.787-150C>A n.262-150C>A n.549-150C>A n.144-150C>A | dbSNP gnomAD v4 |
20 | g.25079103C>A | CA2652201845 | VSX1 | c.504-151G>T (n.504-151G>T) n.787-151G>T n.262-151G>T n.549-151G>T n.144-151G>T | gnomAD v4 |
20 | g.25079109T>A | CA1016376283 | VSX1 | c.504-157A>T (n.504-157A>T) n.787-157A>T n.262-157A>T n.549-157A>T n.144-157A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.25079109T= | CA2356696530 | VSX1 | c.504-157A= (n.504-157A=) n.787-157A= n.262-157A= n.549-157A= n.144-157A= | |
20 | g.25079110C= | CA2356696531 | VSX1 | c.504-158G= (n.504-158G=) n.787-158G= n.262-158G= n.549-158G= n.144-158G= | |
20 | g.25079110C>G | CA1016376284 | VSX1 | c.504-158G>C (n.504-158G>C) n.787-158G>C n.262-158G>C n.549-158G>C n.144-158G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.25079110C>T | CA742432574 | VSX1 | c.504-158G>A (n.504-158G>A) n.787-158G>A n.262-158G>A n.549-158G>A n.144-158G>A | dbSNP |
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20 | g.25079114A>G | CA2356696533 | VSX1 | c.504-162T>C (n.504-162T>C) n.787-162T>C n.262-162T>C n.549-162T>C n.144-162T>C | dbSNP |
20 | g.25079116A>G | CA2736711731 | VSX1 | c.504-164T>C (n.504-164T>C) n.787-164T>C n.262-164T>C n.549-164T>C n.144-164T>C | dbSNP |
20 | g.25079119T>C | CA2356696535 | VSX1 | c.504-167A>G (n.504-167A>G) n.787-167A>G n.262-167A>G n.549-167A>G n.144-167A>G | dbSNP |
20 | g.25079119T= | CA2356696534 | VSX1 | c.504-167A= (n.504-167A=) n.787-167A= n.262-167A= n.549-167A= n.144-167A= | |
20 | g.25079120G>A | CA742432576 | VSX1 | c.504-168C>T (n.504-168C>T) n.787-168C>T n.262-168C>T n.549-168C>T n.144-168C>T | dbSNP |
20 | g.25079120G= | CA2356696536 | VSX1 | c.504-168C= (n.504-168C=) n.787-168C= n.262-168C= n.549-168C= n.144-168C= | |
20 | g.25079120G>T | CA313663510 | VSX1 | c.504-168C>A (n.504-168C>A) n.787-168C>A n.262-168C>A n.549-168C>A n.144-168C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.25079124C= | CA2356696537 | VSX1 | c.504-172G= (n.504-172G=) n.787-172G= n.262-172G= n.549-172G= n.144-172G= | |
20 | g.25079124C>T | CA1016376285 | VSX1 | c.504-172G>A (n.504-172G>A) n.787-172G>A n.262-172G>A n.549-172G>A n.144-172G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.25079128C= | CA2356696538 | VSX1 | c.504-176G= (n.504-176G=) n.787-176G= n.262-176G= n.549-176G= n.144-176G= | |
20 | g.25079128C>T | CA313663512 | VSX1 | c.504-176G>A (n.504-176G>A) n.787-176G>A n.262-176G>A n.549-176G>A n.144-176G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.25079129G>A | CA2356696540 | VSX1 | c.504-177C>T (n.504-177C>T) n.787-177C>T n.262-177C>T n.549-177C>T n.144-177C>T | dbSNP |
20 | g.25079129G= | CA2356696539 | VSX1 | c.504-177C= (n.504-177C=) n.787-177C= n.262-177C= n.549-177C= n.144-177C= | |
20 | g.25079131A= | CA2356696541 | VSX1 | c.504-179T= (n.504-179T=) n.787-179T= n.262-179T= n.549-179T= n.144-179T= | |
20 | g.25079131A>C | CA313663514 | VSX1 | c.504-179T>G (n.504-179T>G) n.787-179T>G n.262-179T>G n.549-179T>G n.144-179T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.25079137T>C | CA313663515 | VSX1 | c.504-185A>G (n.504-185A>G) n.787-185A>G n.262-185A>G n.549-185A>G n.144-185A>G | dbSNP |
20 | g.25079137T= | CA2356696542 | VSX1 | c.504-185A= (n.504-185A=) n.787-185A= n.262-185A= n.549-185A= n.144-185A= | |
20 | g.25079138T>G | CA634921273 | VSX1 | c.504-186A>C (n.504-186A>C) n.787-186A>C n.262-186A>C n.549-186A>C n.144-186A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.25079138T= | CA2356696543 | VSX1 | c.504-186A= (n.504-186A=) n.787-186A= n.262-186A= n.549-186A= n.144-186A= | |
20 | g.25079139C>A | CA2356696545 | VSX1 | c.504-187G>T (n.504-187G>T) n.787-187G>T n.262-187G>T n.549-187G>T n.144-187G>T | dbSNP |
20 | g.25079139C= | CA2356696544 | VSX1 | c.504-187G= (n.504-187G=) n.787-187G= n.262-187G= n.549-187G= n.144-187G= | |
20 | g.25079142T>C | CA742432584 | VSX1 | c.504-190A>G (n.504-190A>G) n.787-190A>G n.262-190A>G n.549-190A>G n.144-190A>G | dbSNP |
20 | g.25079142T= | CA2356696546 | VSX1 | c.504-190A= (n.504-190A=) n.787-190A= n.262-190A= n.549-190A= n.144-190A= | |
20 | g.25079144G= | CA2356696547 | VSX1 | c.504-192C= (n.504-192C=) n.787-192C= n.262-192C= n.549-192C= n.144-192C= | |
20 | g.25079144G>T | CA313663517 | VSX1 | c.504-192C>A (n.504-192C>A) n.787-192C>A n.262-192C>A n.549-192C>A n.144-192C>A | dbSNP |
20 | g.25079145C>A | CA742432586 | VSX1 | c.504-193G>T (n.504-193G>T) n.787-193G>T n.262-193G>T n.549-193G>T n.144-193G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.25079145C= | CA2356696549 | VSX1 | c.504-193G= (n.504-193G=) n.787-193G= n.262-193G= n.549-193G= n.144-193G= | |
20 | g.25079145_25079149delinsCTCTT | CA2356696548 | VSX1 | c.504-197_504-193delinsAAGAG (n.504-197_504-193delinsAAGAG) n.787-197_787-193delinsAAGAG n.262-197_262-193delinsAAGAG n.549-197_549-193delinsAAGAG n.144-197_144-193delinsAAGAG | |
20 | g.25079150_25079153del | CA313663520 | VSX1 | c.504-197_504-194del (n.504-197_504-194del) n.787-197_787-194del n.262-197_262-194del n.549-197_549-194del n.144-197_144-194del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.25079151C= | CA2356696550 | VSX1 | c.504-199G= (n.504-199G=) n.787-199G= n.262-199G= n.549-199G= n.144-199G= | |
20 | g.25079151C>T | CA1016376286 | VSX1 | c.504-199G>A (n.504-199G>A) n.787-199G>A n.262-199G>A n.549-199G>A n.144-199G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.25079152T>C | CA2356696552 | VSX1 | c.504-200A>G (n.504-200A>G) n.787-200A>G n.262-200A>G n.549-200A>G n.144-200A>G | dbSNP |
20 | g.25079152T= | CA2356696551 | VSX1 | c.504-200A= (n.504-200A=) n.787-200A= n.262-200A= n.549-200A= n.144-200A= | |
20 | g.25079155A= | CA2356696553 | VSX1 | c.504-203T= (n.504-203T=) n.787-203T= n.262-203T= n.549-203T= n.144-203T= | |
20 | g.25079155A>G | CA742432589 | VSX1 | c.504-203T>C (n.504-203T>C) n.787-203T>C n.262-203T>C n.549-203T>C n.144-203T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.25079160T>C | CA634921274 | VSX1 | c.504-208A>G (n.504-208A>G) n.787-208A>G n.262-208A>G n.549-208A>G n.144-208A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.25079160T= | CA2356696554 | VSX1 | c.504-208A= (n.504-208A=) n.787-208A= n.262-208A= n.549-208A= n.144-208A= | |
20 | g.25079164A= | CA2356696555 | VSX1 | c.504-212T= (n.504-212T=) n.787-212T= n.262-212T= n.549-212T= n.144-212T= | |
20 | g.25079164A>G | CA1016376287 | VSX1 | c.504-212T>C (n.504-212T>C) n.787-212T>C n.262-212T>C n.549-212T>C n.144-212T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.25079166C= | CA2356696556 | VSX1 | c.504-214G= (n.504-214G=) n.787-214G= n.262-214G= n.549-214G= n.144-214G= | |
20 | g.25079166C>T | CA2356696557 | VSX1 | c.504-214G>A (n.504-214G>A) n.787-214G>A n.262-214G>A n.549-214G>A n.144-214G>A | dbSNP |
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20 | g.25079186C= | CA2356696559 | VSX1 | c.504-234G= (n.504-234G=) n.787-234G= n.262-234G= n.549-234G= n.144-234G= | |
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20 | g.25079187A= | CA2356696560 | VSX1 | c.504-235T= (n.504-235T=) n.787-235T= n.262-235T= n.549-235T= n.144-235T= | |
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