Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.24816052_24816061delinsATTGGTGACT | CA1958704012 | LUZP2 | c.396+52744_396+52753delinsATTGGTGACT (n.396+52744_396+52753delinsATTGGTGACT) n.502-15852_502-15843delinsATTGGTGACT n.670+52744_670+52753delinsATTGGTGACT c.138+52744_138+52753delinsATTGGTGACT (n.138+52744_138+52753delinsATTGGTGACT) c.774+52744_774+52753delinsATTGGTGACT (n.774+52744_774+52753delinsATTGGTGACT) n.1148+52744_1148+52753delinsATTGGTGACT | |
11 | g.24816054_24816062del | CA1958704013 | LUZP2 | c.396+52746_396+52754del (n.396+52746_396+52754del) n.502-15850_502-15842del n.670+52746_670+52754del c.138+52746_138+52754del (n.138+52746_138+52754del) c.774+52746_774+52754del (n.774+52746_774+52754del) n.1148+52746_1148+52754del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816060C= | CA1958704014 | LUZP2 | c.396+52752C= (n.396+52752C=) n.502-15844C= n.670+52752C= c.138+52752C= (n.138+52752C=) c.774+52752C= (n.774+52752C=) n.1148+52752C= | |
11 | g.24816060C>T | CA1958704015 | LUZP2 | c.396+52752C>T (n.396+52752C>T) n.502-15844C>T n.670+52752C>T c.138+52752C>T (n.138+52752C>T) c.774+52752C>T (n.774+52752C>T) n.1148+52752C>T | dbSNP |
11 | g.24816064T>A | CA219358745 | LUZP2 | c.396+52756T>A (n.396+52756T>A) n.502-15840T>A n.670+52756T>A c.138+52756T>A (n.138+52756T>A) c.774+52756T>A (n.774+52756T>A) n.1148+52756T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816064T= | CA1958704016 | LUZP2 | c.396+52756T= (n.396+52756T=) n.502-15840T= n.670+52756T= c.138+52756T= (n.138+52756T=) c.774+52756T= (n.774+52756T=) n.1148+52756T= | |
11 | g.24816065G>A | CA936072489 | LUZP2 | c.396+52757G>A (n.396+52757G>A) n.502-15839G>A n.670+52757G>A c.138+52757G>A (n.138+52757G>A) c.774+52757G>A (n.774+52757G>A) n.1148+52757G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816065G= | CA1958704017 | LUZP2 | c.396+52757G= (n.396+52757G=) n.502-15839G= n.670+52757G= c.138+52757G= (n.138+52757G=) c.774+52757G= (n.774+52757G=) n.1148+52757G= | |
11 | g.24816069A>C | CA2838815785 | LUZP2 | c.396+52761A>C (n.396+52761A>C) n.502-15835A>C n.670+52761A>C c.138+52761A>C (n.138+52761A>C) c.774+52761A>C (n.774+52761A>C) n.1148+52761A>C | |
11 | g.24816073T>C | CA936072491 | LUZP2 | c.396+52765T>C (n.396+52765T>C) n.502-15831T>C n.670+52765T>C c.138+52765T>C (n.138+52765T>C) c.774+52765T>C (n.774+52765T>C) n.1148+52765T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816073T= | CA1958704018 | LUZP2 | c.396+52765T= (n.396+52765T=) n.502-15831T= n.670+52765T= c.138+52765T= (n.138+52765T=) c.774+52765T= (n.774+52765T=) n.1148+52765T= | |
11 | g.24816077A>T | CA2593331561 | LUZP2 | c.396+52769A>T (n.396+52769A>T) n.502-15827A>T n.670+52769A>T c.138+52769A>T (n.138+52769A>T) c.774+52769A>T (n.774+52769A>T) n.1148+52769A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816078G>A | CA219358746 | LUZP2 | c.396+52770G>A (n.396+52770G>A) n.502-15826G>A n.670+52770G>A c.138+52770G>A (n.138+52770G>A) c.774+52770G>A (n.774+52770G>A) n.1148+52770G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816078G= | CA1958704019 | LUZP2 | c.396+52770G= (n.396+52770G=) n.502-15826G= n.670+52770G= c.138+52770G= (n.138+52770G=) c.774+52770G= (n.774+52770G=) n.1148+52770G= | |
11 | g.24816079C>A | CA1958704021 | LUZP2 | c.396+52771C>A (n.396+52771C>A) n.502-15825C>A n.670+52771C>A c.138+52771C>A (n.138+52771C>A) c.774+52771C>A (n.774+52771C>A) n.1148+52771C>A | dbSNP |
11 | g.24816079C= | CA1958704020 | LUZP2 | c.396+52771C= (n.396+52771C=) n.502-15825C= n.670+52771C= c.138+52771C= (n.138+52771C=) c.774+52771C= (n.774+52771C=) n.1148+52771C= | |
11 | g.24816079C>T | CA1958704022 | LUZP2 | c.396+52771C>T (n.396+52771C>T) n.502-15825C>T n.670+52771C>T c.138+52771C>T (n.138+52771C>T) c.774+52771C>T (n.774+52771C>T) n.1148+52771C>T | dbSNP |
11 | g.24816083A= | CA1958704023 | LUZP2 | c.396+52775A= (n.396+52775A=) n.502-15821A= n.670+52775A= c.138+52775A= (n.138+52775A=) c.774+52775A= (n.774+52775A=) n.1148+52775A= | |
11 | g.24816083A>T | CA674922081 | LUZP2 | c.396+52775A>T (n.396+52775A>T) n.502-15821A>T n.670+52775A>T c.138+52775A>T (n.138+52775A>T) c.774+52775A>T (n.774+52775A>T) n.1148+52775A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816084G>C | CA598115389 | LUZP2 | c.396+52776G>C (n.396+52776G>C) n.502-15820G>C n.670+52776G>C c.138+52776G>C (n.138+52776G>C) c.774+52776G>C (n.774+52776G>C) n.1148+52776G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816084G= | CA1958704024 | LUZP2 | c.396+52776G= (n.396+52776G=) n.502-15820G= n.670+52776G= c.138+52776G= (n.138+52776G=) c.774+52776G= (n.774+52776G=) n.1148+52776G= | |
11 | g.24816085T>C | CA2593331562 | LUZP2 | c.396+52777T>C (n.396+52777T>C) n.502-15819T>C n.670+52777T>C c.138+52777T>C (n.138+52777T>C) c.774+52777T>C (n.774+52777T>C) n.1148+52777T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816089C= | CA1958704025 | LUZP2 | c.396+52781C= (n.396+52781C=) n.502-15815C= n.670+52781C= c.138+52781C= (n.138+52781C=) c.774+52781C= (n.774+52781C=) n.1148+52781C= | |
11 | g.24816089C>G | CA219358747 | LUZP2 | c.396+52781C>G (n.396+52781C>G) n.502-15815C>G n.670+52781C>G c.138+52781C>G (n.138+52781C>G) c.774+52781C>G (n.774+52781C>G) n.1148+52781C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816091T>C | CA598115392 | LUZP2 | c.396+52783T>C (n.396+52783T>C) n.502-15813T>C n.670+52783T>C c.138+52783T>C (n.138+52783T>C) c.774+52783T>C (n.774+52783T>C) n.1148+52783T>C | dbSNP gnomAD v2 |
11 | g.24816091T= | CA1958704027 | LUZP2 | c.396+52783T= (n.396+52783T=) n.502-15813T= n.670+52783T= c.138+52783T= (n.138+52783T=) c.774+52783T= (n.774+52783T=) n.1148+52783T= | |
11 | g.24816091_24816093delinsTTG | CA1958704026 | LUZP2 | c.396+52783_396+52785delinsTTG (n.396+52783_396+52785delinsTTG) n.502-15813_502-15811delinsTTG n.670+52783_670+52785delinsTTG c.138+52783_138+52785delinsTTG (n.138+52783_138+52785delinsTTG) c.774+52783_774+52785delinsTTG (n.774+52783_774+52785delinsTTG) n.1148+52783_1148+52785delinsTTG | |
11 | g.24816093_24816094del | CA1958704028 | LUZP2 | c.396+52785_396+52786del (n.396+52785_396+52786del) n.502-15811_502-15810del n.670+52785_670+52786del c.138+52785_138+52786del (n.138+52785_138+52786del) c.774+52785_774+52786del (n.774+52785_774+52786del) n.1148+52785_1148+52786del | dbSNP |
11 | g.24816093G>C | CA1958704030 | LUZP2 | c.396+52785G>C (n.396+52785G>C) n.502-15811G>C n.670+52785G>C c.138+52785G>C (n.138+52785G>C) c.774+52785G>C (n.774+52785G>C) n.1148+52785G>C | dbSNP |
11 | g.24816093G= | CA1958704029 | LUZP2 | c.396+52785G= (n.396+52785G=) n.502-15811G= n.670+52785G= c.138+52785G= (n.138+52785G=) c.774+52785G= (n.774+52785G=) n.1148+52785G= | |
11 | g.24816097A= | CA1958704031 | LUZP2 | c.396+52789A= (n.396+52789A=) n.502-15807A= n.670+52789A= c.138+52789A= (n.138+52789A=) c.774+52789A= (n.774+52789A=) n.1148+52789A= | |
11 | g.24816097A>G | CA1958704032 | LUZP2 | c.396+52789A>G (n.396+52789A>G) n.502-15807A>G n.670+52789A>G c.138+52789A>G (n.138+52789A>G) c.774+52789A>G (n.774+52789A>G) n.1148+52789A>G | dbSNP |
11 | g.24816099G>A | CA1958704034 | LUZP2 | c.396+52791G>A (n.396+52791G>A) n.502-15805G>A n.670+52791G>A c.138+52791G>A (n.138+52791G>A) c.774+52791G>A (n.774+52791G>A) n.1148+52791G>A | dbSNP |
11 | g.24816099G= | CA1958704033 | LUZP2 | c.396+52791G= (n.396+52791G=) n.502-15805G= n.670+52791G= c.138+52791G= (n.138+52791G=) c.774+52791G= (n.774+52791G=) n.1148+52791G= | |
11 | g.24816101A>G | CA2723642906 | LUZP2 | c.396+52793A>G (n.396+52793A>G) n.502-15803A>G n.670+52793A>G c.138+52793A>G (n.138+52793A>G) c.774+52793A>G (n.774+52793A>G) n.1148+52793A>G | dbSNP |
11 | g.24816102G>A | CA219358748 | LUZP2 | c.396+52794G>A (n.396+52794G>A) n.502-15802G>A n.670+52794G>A c.138+52794G>A (n.138+52794G>A) c.774+52794G>A (n.774+52794G>A) n.1148+52794G>A | dbSNP |
11 | g.24816102G= | CA1958704035 | LUZP2 | c.396+52794G= (n.396+52794G=) n.502-15802G= n.670+52794G= c.138+52794G= (n.138+52794G=) c.774+52794G= (n.774+52794G=) n.1148+52794G= | |
11 | g.24816102G>T | CA2537358601 | LUZP2 | c.396+52794G>T (n.396+52794G>T) n.502-15802G>T n.670+52794G>T c.138+52794G>T (n.138+52794G>T) c.774+52794G>T (n.774+52794G>T) n.1148+52794G>T | |
11 | g.24816103G>A | CA219358749 | LUZP2 | c.396+52795G>A (n.396+52795G>A) n.502-15801G>A n.670+52795G>A c.138+52795G>A (n.138+52795G>A) c.774+52795G>A (n.774+52795G>A) n.1148+52795G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816103G= | CA1958704036 | LUZP2 | c.396+52795G= (n.396+52795G=) n.502-15801G= n.670+52795G= c.138+52795G= (n.138+52795G=) c.774+52795G= (n.774+52795G=) n.1148+52795G= | |
11 | g.24816106A= | CA1958704037 | LUZP2 | c.396+52798A= (n.396+52798A=) n.502-15798A= n.670+52798A= c.138+52798A= (n.138+52798A=) c.774+52798A= (n.774+52798A=) n.1148+52798A= | |
11 | g.24816106A>G | CA936072500 | LUZP2 | c.396+52798A>G (n.396+52798A>G) n.502-15798A>G n.670+52798A>G c.138+52798A>G (n.138+52798A>G) c.774+52798A>G (n.774+52798A>G) n.1148+52798A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816108T>C | CA219358750 | LUZP2 | c.396+52800T>C (n.396+52800T>C) n.502-15796T>C n.670+52800T>C c.138+52800T>C (n.138+52800T>C) c.774+52800T>C (n.774+52800T>C) n.1148+52800T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816108T= | CA1958704038 | LUZP2 | c.396+52800T= (n.396+52800T=) n.502-15796T= n.670+52800T= c.138+52800T= (n.138+52800T=) c.774+52800T= (n.774+52800T=) n.1148+52800T= | |
11 | g.24816110T>C | CA219358751 | LUZP2 | c.396+52802T>C (n.396+52802T>C) n.502-15794T>C n.670+52802T>C c.138+52802T>C (n.138+52802T>C) c.774+52802T>C (n.774+52802T>C) n.1148+52802T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816110T= | CA1958704039 | LUZP2 | c.396+52802T= (n.396+52802T=) n.502-15794T= n.670+52802T= c.138+52802T= (n.138+52802T=) c.774+52802T= (n.774+52802T=) n.1148+52802T= | |
11 | g.24816112T>C | CA1958704041 | LUZP2 | c.396+52804T>C (n.396+52804T>C) n.502-15792T>C n.670+52804T>C c.138+52804T>C (n.138+52804T>C) c.774+52804T>C (n.774+52804T>C) n.1148+52804T>C | dbSNP |
11 | g.24816112T= | CA1958704040 | LUZP2 | c.396+52804T= (n.396+52804T=) n.502-15792T= n.670+52804T= c.138+52804T= (n.138+52804T=) c.774+52804T= (n.774+52804T=) n.1148+52804T= | |
11 | g.24816117C= | CA1958704042 | LUZP2 | c.396+52809C= (n.396+52809C=) n.502-15787C= n.670+52809C= c.138+52809C= (n.138+52809C=) c.774+52809C= (n.774+52809C=) n.1148+52809C= | |
11 | g.24816121dup | CA674922091 | LUZP2 | c.396+52813dup (n.396+52813dup) n.502-15783dup n.670+52813dup c.138+52813dup (n.138+52813dup) c.774+52813dup (n.774+52813dup) n.1148+52813dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816121T>C | CA674922094 | LUZP2 | c.396+52813T>C (n.396+52813T>C) n.502-15783T>C n.670+52813T>C c.138+52813T>C (n.138+52813T>C) c.774+52813T>C (n.774+52813T>C) n.1148+52813T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816121T>G | CA13548839 | LUZP2 | c.396+52813T>G (n.396+52813T>G) n.502-15783T>G n.670+52813T>G c.138+52813T>G (n.138+52813T>G) c.774+52813T>G (n.774+52813T>G) n.1148+52813T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816121T= | CA1958704043 | LUZP2 | c.396+52813T= (n.396+52813T=) n.502-15783T= n.670+52813T= c.138+52813T= (n.138+52813T=) c.774+52813T= (n.774+52813T=) n.1148+52813T= | |
11 | g.24816122A= | CA1958704044 | LUZP2 | c.396+52814A= (n.396+52814A=) n.502-15782A= n.670+52814A= c.138+52814A= (n.138+52814A=) c.774+52814A= (n.774+52814A=) n.1148+52814A= | |
11 | g.24816122A>C | CA1958704045 | LUZP2 | c.396+52814A>C (n.396+52814A>C) n.502-15782A>C n.670+52814A>C c.138+52814A>C (n.138+52814A>C) c.774+52814A>C (n.774+52814A>C) n.1148+52814A>C | dbSNP |
11 | g.24816123T>C | CA1958704047 | LUZP2 | c.396+52815T>C (n.396+52815T>C) n.502-15781T>C n.670+52815T>C c.138+52815T>C (n.138+52815T>C) c.774+52815T>C (n.774+52815T>C) n.1148+52815T>C | dbSNP |
11 | g.24816123T= | CA1958704046 | LUZP2 | c.396+52815T= (n.396+52815T=) n.502-15781T= n.670+52815T= c.138+52815T= (n.138+52815T=) c.774+52815T= (n.774+52815T=) n.1148+52815T= | |
11 | g.24816125A>G | CA2553656430 | LUZP2 | c.396+52817A>G (n.396+52817A>G) n.502-15779A>G n.670+52817A>G c.138+52817A>G (n.138+52817A>G) c.774+52817A>G (n.774+52817A>G) n.1148+52817A>G | |
11 | g.24816126T>C | CA2790776980 | LUZP2 | c.396+52818T>C (n.396+52818T>C) n.502-15778T>C n.670+52818T>C c.138+52818T>C (n.138+52818T>C) c.774+52818T>C (n.774+52818T>C) n.1148+52818T>C | |
11 | g.24816129T>C | CA219358752 | LUZP2 | c.396+52821T>C (n.396+52821T>C) n.502-15775T>C n.670+52821T>C c.138+52821T>C (n.138+52821T>C) c.774+52821T>C (n.774+52821T>C) n.1148+52821T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816129T= | CA1958704048 | LUZP2 | c.396+52821T= (n.396+52821T=) n.502-15775T= n.670+52821T= c.138+52821T= (n.138+52821T=) c.774+52821T= (n.774+52821T=) n.1148+52821T= | |
11 | g.24816135dup | CA2593331563 | LUZP2 | c.396+52827dup (n.396+52827dup) n.502-15769dup n.670+52827dup c.138+52827dup (n.138+52827dup) c.774+52827dup (n.774+52827dup) n.1148+52827dup | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816133A= | CA1958704049 | LUZP2 | c.396+52825A= (n.396+52825A=) n.502-15771A= n.670+52825A= c.138+52825A= (n.138+52825A=) c.774+52825A= (n.774+52825A=) n.1148+52825A= | |
11 | g.24816133A>G | CA219358753 | LUZP2 | c.396+52825A>G (n.396+52825A>G) n.502-15771A>G n.670+52825A>G c.138+52825A>G (n.138+52825A>G) c.774+52825A>G (n.774+52825A>G) n.1148+52825A>G | dbSNP |
11 | g.24816135A= | CA1958704050 | LUZP2 | c.396+52827A= (n.396+52827A=) n.502-15769A= n.670+52827A= c.138+52827A= (n.138+52827A=) c.774+52827A= (n.774+52827A=) n.1148+52827A= | |
11 | g.24816135A>G | CA219358754 | LUZP2 | c.396+52827A>G (n.396+52827A>G) n.502-15769A>G n.670+52827A>G c.138+52827A>G (n.138+52827A>G) c.774+52827A>G (n.774+52827A>G) n.1148+52827A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816136T>A | CA2593331564 | LUZP2 | c.396+52828T>A (n.396+52828T>A) n.502-15768T>A n.670+52828T>A c.138+52828T>A (n.138+52828T>A) c.774+52828T>A (n.774+52828T>A) n.1148+52828T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816138del | CA2790776981 | LUZP2 | c.396+52830del (n.396+52830del) n.502-15766del n.670+52830del c.138+52830del (n.138+52830del) c.774+52830del (n.774+52830del) n.1148+52830del | |
11 | g.24816140T>C | CA936072509 | LUZP2 | c.396+52832T>C (n.396+52832T>C) n.502-15764T>C n.670+52832T>C c.138+52832T>C (n.138+52832T>C) c.774+52832T>C (n.774+52832T>C) n.1148+52832T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816140T>G | CA219358755 | LUZP2 | c.396+52832T>G (n.396+52832T>G) n.502-15764T>G n.670+52832T>G c.138+52832T>G (n.138+52832T>G) c.774+52832T>G (n.774+52832T>G) n.1148+52832T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816140T= | CA1958704051 | LUZP2 | c.396+52832T= (n.396+52832T=) n.502-15764T= n.670+52832T= c.138+52832T= (n.138+52832T=) c.774+52832T= (n.774+52832T=) n.1148+52832T= | |
11 | g.24816143G>A | CA674922108 | LUZP2 | c.396+52835G>A (n.396+52835G>A) n.502-15761G>A n.670+52835G>A c.138+52835G>A (n.138+52835G>A) c.774+52835G>A (n.774+52835G>A) n.1148+52835G>A | dbSNP |
11 | g.24816143G= | CA1958704052 | LUZP2 | c.396+52835G= (n.396+52835G=) n.502-15761G= n.670+52835G= c.138+52835G= (n.138+52835G=) c.774+52835G= (n.774+52835G=) n.1148+52835G= | |
11 | g.24816147A>C | CA2593331565 | LUZP2 | c.396+52839A>C (n.396+52839A>C) n.502-15757A>C n.670+52839A>C c.138+52839A>C (n.138+52839A>C) c.774+52839A>C (n.774+52839A>C) n.1148+52839A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816148T>G | CA598115400 | LUZP2 | c.396+52840T>G (n.396+52840T>G) n.502-15756T>G n.670+52840T>G c.138+52840T>G (n.138+52840T>G) c.774+52840T>G (n.774+52840T>G) n.1148+52840T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816148T= | CA1958704053 | LUZP2 | c.396+52840T= (n.396+52840T=) n.502-15756T= n.670+52840T= c.138+52840T= (n.138+52840T=) c.774+52840T= (n.774+52840T=) n.1148+52840T= | |
11 | g.24816157C= | CA1958704054 | LUZP2 | c.396+52849C= (n.396+52849C=) n.502-15747C= n.670+52849C= c.138+52849C= (n.138+52849C=) c.774+52849C= (n.774+52849C=) n.1148+52849C= | |
11 | g.24816157C>T | CA1958704055 | LUZP2 | c.396+52849C>T (n.396+52849C>T) n.502-15747C>T n.670+52849C>T c.138+52849C>T (n.138+52849C>T) c.774+52849C>T (n.774+52849C>T) n.1148+52849C>T | dbSNP |
11 | g.24816159C= | CA1958704056 | LUZP2 | c.396+52851C= (n.396+52851C=) n.502-15745C= n.670+52851C= c.138+52851C= (n.138+52851C=) c.774+52851C= (n.774+52851C=) n.1148+52851C= | |
11 | g.24816159C>T | CA219358756 | LUZP2 | c.396+52851C>T (n.396+52851C>T) n.502-15745C>T n.670+52851C>T c.138+52851C>T (n.138+52851C>T) c.774+52851C>T (n.774+52851C>T) n.1148+52851C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |