Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.241508780delCA645369177FHn.1066del
c.592del (n.592del)
n.640del
c.563del (p.Asn188MetfsTer14)
n.1778del
c.556-18del (n.556-18del)
c.335del (p.Asn112MetfsTer14)
ClinVar dbSNP
1g.241508778_241508788delinsTTTGAGCTCTGCA1229580705FHn.1059-3_1066delinsCAGAGCTCAAA
c.585-3_592delinsCAGAGCTCAAA
n.633-3_640delinsCAGAGCTCAAA
c.556-3_563delinsCAGAGCTCAAA
n.1768_1778delinsCAGAGCTCAAA
c.556-28_556-18delinsCAGAGCTCAAA (n.556-28_556-18delinsCAGAGCTCAAA)
c.328-3_335delinsCAGAGCTCAAA
1g.241508782_241508791delCA916081298FHn.1059-3_1065del
c.585-3_591del
n.633-3_639del
c.556-3_562del
n.1768_1777del
c.556-28_556-19del (n.556-28_556-19del)
c.328-3_334del
ClinVar dbSNP
1g.241508780T>ACA424076177FHn.1064A>T
c.590A>T (n.590A>T)
n.638A>T
c.561A>T (p.Ser187=)
n.1776A>T
c.556-20A>T (n.556-20A>T)
c.333A>T (p.Ser111=)
1g.241508780T>CCA424076179FHn.1064A>G
c.590A>G (n.590A>G)
n.638A>G
c.561A>G (p.Ser187=)
n.1776A>G
c.556-20A>G (n.556-20A>G)
c.333A>G (p.Ser111=)
1g.241508780T>GCA424076178FHn.1064A>C
c.590A>C (n.590A>C)
n.638A>C
c.561A>C (p.Ser187=)
n.1776A>C
c.556-20A>C (n.556-20A>C)
c.333A>C (p.Ser111=)
dbSNP
1g.241508780T=CA1229580706FHn.1064A=
c.590A= (n.590A=)
n.638A=
c.561A= (p.Ser187=)
n.1776A=
c.556-20A= (n.556-20A=)
c.333A= (p.Ser111=)
1g.241508781G>ACA1478650FHn.1063C>T
c.589C>T (n.589C>T)
n.637C>T
c.560C>T (p.Ser187Leu)
n.1775C>T
c.556-21C>T (n.556-21C>T)
c.332C>T (p.Ser111Leu)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.241508781G>CCA220384FHn.1063C>G
c.589C>G (n.589C>G)
n.637C>G
c.560C>G (p.Ser187Ter)
n.1775C>G
c.556-21C>G (n.556-21C>G)
c.332C>G (p.Ser111Ter)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.241508781G=CA1144233438FHn.1063C=
c.589C= (n.589C=)
n.637C=
c.560C= (p.Ser187=)
n.1775C=
c.556-21C= (n.556-21C=)
c.332C= (p.Ser111=)
1g.241508781G>TCA16610114FHn.1063C>A
c.589C>A (n.589C>A)
n.637C>A
c.560C>A (p.Ser187Ter)
n.1775C>A
c.556-21C>A (n.556-21C>A)
c.332C>A (p.Ser111Ter)
ClinVar dbSNP
1g.241508782A>CCA345439502FHn.1062T>G
c.588T>G (n.588T>G)
n.636T>G
c.559T>G (p.Ser187Ala)
n.1774T>G
c.556-22T>G (n.556-22T>G)
c.331T>G (p.Ser111Ala)
1g.241508782A>GCA345439503FHn.1062T>C
c.588T>C (n.588T>C)
n.636T>C
c.559T>C (p.Ser187Pro)
n.1774T>C
c.556-22T>C (n.556-22T>C)
c.331T>C (p.Ser111Pro)
ClinVar
1g.241508782A>TCA345439504FHn.1062T>A
c.588T>A (n.588T>A)
n.636T>A
c.559T>A (p.Ser187Thr)
n.1774T>A
c.556-22T>A (n.556-22T>A)
c.331T>A (p.Ser111Thr)
1g.241508782_241508783insAGATTGTGATTTGTTCACATCATCATTTGGGTGAATAATAGATTTTTCGCCTAATTTGCCACCGTTTAACACGTGAGCACGATTGCA2517531886FHn.1061_1062insCAATCGTGCTCACGTGTTAAACGGTGGCAAATTAGGCGAAAAATCTATTATTCACCCAAATGATGATGTGAACAAATCACAATCT
c.587_588insCAATCGTGCTCACGTGTTAAACGGTGGCAAATTAGGCGAAAAATCTATTATTCACCCAAATGATGATGTGAACAAATCACAATCT (n.587_588insCAATCGTGCTCACGTGTTAAACGGTGGCAAATTAGGCGAAAAATCTATTATTCACCCAAATGATGATGTGAACAAATCACAATCT)
n.635_636insCAATCGTGCTCACGTGTTAAACGGTGGCAAATTAGGCGAAAAATCTATTATTCACCCAAATGATGATGTGAACAAATCACAATCT
c.558_559insCAATCGTGCTCACGTGTTAAACGGTGGCAAATTAGGCGAAAAATCTATTATTCACCCAAATGATGATGTGAACAAATCACAATCT (p.Ser187GlnfsTer21)
n.1773_1774insCAATCGTGCTCACGTGTTAAACGGTGGCAAATTAGGCGAAAAATCTATTATTCACCCAAATGATGATGTGAACAAATCACAATCT
c.556-23_556-22insCAATCGTGCTCACGTGTTAAACGGTGGCAAATTAGGCGAAAAATCTATTATTCACCCAAATGATGATGTGAACAAATCACAATCT (n.556-23_556-22insCAATCGTGCTCACGTGTTAAACGGTGGCAAATTAGGCGAAAAATCTATTATTCACCCAAATGATGATGTGAACAAATCACAATCT)
c.330_331insCAATCGTGCTCACGTGTTAAACGGTGGCAAATTAGGCGAAAAATCTATTATTCACCCAAATGATGATGTGAACAAATCACAATCT (p.Ser111GlnfsTer21)
1g.241508783G>ACA424076180FHn.1061C>T
c.587C>T (n.587C>T)
n.635C>T
c.558C>T (p.Ser186=)
n.1773C>T
c.556-23C>T (n.556-23C>T)
c.330C>T (p.Ser110=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.241508783G>CCA345439505FHn.1061C>G
c.587C>G (n.587C>G)
n.635C>G
c.558C>G (p.Ser186Arg)
n.1773C>G
c.556-23C>G (n.556-23C>G)
c.330C>G (p.Ser110Arg)
1g.241508783G>TCA345439506FHn.1061C>A
c.587C>A (n.587C>A)
n.635C>A
c.558C>A (p.Ser186Arg)
n.1773C>A
c.556-23C>A (n.556-23C>A)
c.330C>A (p.Ser110Arg)
1g.241508783_241508784delinsGCCA1229580708FHn.1060_1061delinsGC
c.586_587delinsGC (n.586_587delinsGC)
n.634_635delinsGC
c.557_558delinsGC (p.Ser186=)
n.1772_1773delinsGC
c.556-24_556-23delinsGC (n.556-24_556-23delinsGC)
c.329_330delinsGC (p.Ser110=)
1g.241508783_241508785delinsGCTCA1229580707FHn.1059_1061delinsAGC
c.585_587delinsAGC (n.585_587delinsAGC)
n.633_635delinsAGC
c.556_558delinsAGC (p.Ser186=)
n.1771_1773delinsAGC
c.556-25_556-23delinsAGC (n.556-25_556-23delinsAGC)
c.328_330delinsAGC (p.Ser110=)
1g.241508784delCA1139656726FHn.1060del
c.586del (n.586del)
n.634del
c.557del (p.Ser186ThrfsTer16)
n.1772del
c.556-24del (n.556-24del)
c.329del (p.Ser110ThrfsTer16)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.241508784C>ACA345439507FHn.1060G>T
c.586G>T (n.586G>T)
n.634G>T
c.557G>T (p.Ser186Ile)
n.1772G>T
c.556-24G>T (n.556-24G>T)
c.329G>T (p.Ser110Ile)
1g.241508784C=CA1148225115FHn.1060G=
c.586G= (n.586G=)
n.634G=
c.557G= (p.Ser186=)
n.1772G=
c.556-24G= (n.556-24G=)
c.329G= (p.Ser110=)
1g.241508784C>GCA345439508FHn.1060G>C
c.586G>C (n.586G>C)
n.634G>C
c.557G>C (p.Ser186Thr)
n.1772G>C
c.556-24G>C (n.556-24G>C)
c.329G>C (p.Ser110Thr)
1g.241508784C>TCA169030FHn.1060G>A
c.586G>A (n.586G>A)
n.634G>A
c.557G>A (p.Ser186Asn)
n.1772G>A
c.556-24G>A (n.556-24G>A)
c.329G>A (p.Ser110Asn)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.241508786_241508787delCA645369178FHn.1059_1060del
c.585_586del
n.633_634del
c.556_557del
n.1771_1772del
c.556-25_556-24del (n.556-25_556-24del)
c.328_329del
ClinVar dbSNP
1g.241508785T>ACA345439509FHn.1059A>T
c.585A>T (n.585A>T)
n.633A>T
c.556A>T (p.Ser186Cys)
n.1771A>T
c.556-25A>T (n.556-25A>T)
c.328A>T (p.Ser110Cys)
ClinVar dbSNP
1g.241508785T>CCA345439510FHn.1059A>G
c.585A>G (n.585A>G)
n.633A>G
c.556A>G (p.Ser186Gly)
n.1771A>G
c.556-25A>G (n.556-25A>G)
c.328A>G (p.Ser110Gly)
1g.241508785T>GCA345439511FHn.1059A>C
c.585A>C (n.585A>C)
n.633A>C
c.556A>C (p.Ser186Arg)
n.1771A>C
c.556-25A>C (n.556-25A>C)
c.328A>C (p.Ser110Arg)
1g.241508785T=CA1229580709FHn.1059A=
c.585A= (n.585A=)
n.633A=
c.556A= (p.Ser186=)
n.1771A=
c.556-25A= (n.556-25A=)
c.328A= (p.Ser110=)
1g.241508786C>ACA345439512FHn.1059-1G>T
c.585-1G>T (n.585-1G>T)
n.633-1G>T
c.556-1G>T (n.556-1G>T)
n.1770G>T
c.556-26G>T (n.556-26G>T)
c.328-1G>T (n.328-1G>T)
1g.241508786C=CA1229580710FHn.1059-1G=
c.585-1G= (n.585-1G=)
n.633-1G=
c.556-1G= (n.556-1G=)
n.1770G=
c.556-26G= (n.556-26G=)
c.328-1G= (n.328-1G=)
1g.241508786C>GCA275293FHn.1059-1G>C
c.585-1G>C (n.585-1G>C)
n.633-1G>C
c.556-1G>C (n.556-1G>C)
n.1770G>C
c.556-26G>C (n.556-26G>C)
c.328-1G>C (n.328-1G>C)
ClinVar dbSNP
1g.241508786C>TCA345439513FHn.1059-1G>A
c.585-1G>A (n.585-1G>A)
n.633-1G>A
c.556-1G>A (n.556-1G>A)
n.1770G>A
c.556-26G>A (n.556-26G>A)
c.328-1G>A (n.328-1G>A)
1g.241508787T>ACA1478651FHn.1059-2A>T
c.585-2A>T (n.585-2A>T)
n.633-2A>T
c.556-2A>T (n.556-2A>T)
n.1769A>T
c.556-27A>T (n.556-27A>T)
c.328-2A>T (n.328-2A>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
1g.241508787T>CCA345439514FHn.1059-2A>G
c.585-2A>G (n.585-2A>G)
n.633-2A>G
c.556-2A>G (n.556-2A>G)
n.1769A>G
c.556-27A>G (n.556-27A>G)
c.328-2A>G (n.328-2A>G)
ClinVar dbSNP
1g.241508787T>GCA345439515FHn.1059-2A>C
c.585-2A>C (n.585-2A>C)
n.633-2A>C
c.556-2A>C (n.556-2A>C)
n.1769A>C
c.556-27A>C (n.556-27A>C)
c.328-2A>C (n.328-2A>C)
ClinVar gnomAD v4
1g.241508787T=CA1229580711FHn.1059-2A=
c.585-2A= (n.585-2A=)
n.633-2A=
c.556-2A= (n.556-2A=)
n.1769A=
c.556-27A= (n.556-27A=)
c.328-2A= (n.328-2A=)
1g.241508787_241508794delCA2580063530FHn.1059-9_1059-2del
c.585-9_585-2del (n.585-9_585-2del)
n.633-9_633-2del
c.556-9_556-2del (n.556-9_556-2del)
n.1762_1769del
c.556-34_556-27del (n.556-34_556-27del)
c.328-9_328-2del (n.328-9_328-2del)
ClinVar
1g.241508788G>ACA2580063531FHn.1059-3C>T
c.585-3C>T (n.585-3C>T)
n.633-3C>T
c.556-3C>T (n.556-3C>T)
n.1768C>T
c.556-28C>T (n.556-28C>T)
c.328-3C>T (n.328-3C>T)
ClinVar
1g.241508788G>CCA2542642270FHn.1059-3C>G
c.585-3C>G (n.585-3C>G)
n.633-3C>G
c.556-3C>G (n.556-3C>G)
n.1768C>G
c.556-28C>G (n.556-28C>G)
c.328-3C>G (n.328-3C>G)
1g.241508788_241508789insGCTTTTATTAACATGATCGTTGGGATGCACAGGTATCCA2651254928FHn.1059-4_1059-3insGATACCTGTGCATCCCAACGATCATGTTAATAAAAGC
c.585-4_585-3insGATACCTGTGCATCCCAACGATCATGTTAATAAAAGC (n.585-4_585-3insGATACCTGTGCATCCCAACGATCATGTTAATAAAAGC)
n.633-4_633-3insGATACCTGTGCATCCCAACGATCATGTTAATAAAAGC
c.556-4_556-3insGATACCTGTGCATCCCAACGATCATGTTAATAAAAGC (n.556-4_556-3insGATACCTGTGCATCCCAACGATCATGTTAATAAAAGC)
n.1767_1768insGATACCTGTGCATCCCAACGATCATGTTAATAAAAGC
c.556-29_556-28insGATACCTGTGCATCCCAACGATCATGTTAATAAAAGC (n.556-29_556-28insGATACCTGTGCATCCCAACGATCATGTTAATAAAAGC)
c.328-4_328-3insGATACCTGTGCATCCCAACGATCATGTTAATAAAAGC (n.328-4_328-3insGATACCTGTGCATCCCAACGATCATGTTAATAAAAGC)
dbSNP gnomAD v4
1g.241508789T>CCA1478652FHn.1059-4A>G
c.585-4A>G (n.585-4A>G)
n.633-4A>G
c.556-4A>G (n.556-4A>G)
n.1767A>G
c.556-29A>G (n.556-29A>G)
c.328-4A>G (n.328-4A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.241508789T=CA1143716232FHn.1059-4A=
c.585-4A= (n.585-4A=)
n.633-4A=
c.556-4A= (n.556-4A=)
n.1767A=
c.556-29A= (n.556-29A=)
c.328-4A= (n.328-4A=)
1g.241508790T>CCA16610043FHn.1059-5A>G
c.585-5A>G (n.585-5A>G)
n.633-5A>G
c.556-5A>G (n.556-5A>G)
n.1766A>G
c.556-30A>G (n.556-30A>G)
c.328-5A>G (n.328-5A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.241508790T>GCA2739274049FHn.1059-5A>C
c.585-5A>C (n.585-5A>C)
n.633-5A>C
c.556-5A>C (n.556-5A>C)
n.1766A>C
c.556-30A>C (n.556-30A>C)
c.328-5A>C (n.328-5A>C)
ClinVar
1g.241508790T=CA1229580712FHn.1059-5A=
c.585-5A= (n.585-5A=)
n.633-5A=
c.556-5A= (n.556-5A=)
n.1766A=
c.556-30A= (n.556-30A=)
c.328-5A= (n.328-5A=)
1g.241508791G>ACA733640579FHn.1059-6C>T
c.585-6C>T (n.585-6C>T)
n.633-6C>T
c.556-6C>T (n.556-6C>T)
n.1765C>T
c.556-31C>T (n.556-31C>T)
c.328-6C>T (n.328-6C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.241508791G>CCA2580063532FHn.1059-6C>G
c.585-6C>G (n.585-6C>G)
n.633-6C>G
c.556-6C>G (n.556-6C>G)
n.1765C>G
c.556-31C>G (n.556-31C>G)
c.328-6C>G (n.328-6C>G)
ClinVar
1g.241508791G=CA1229580713FHn.1059-6C=
c.585-6C= (n.585-6C=)
n.633-6C=
c.556-6C= (n.556-6C=)
n.1765C=
c.556-31C= (n.556-31C=)
c.328-6C= (n.328-6C=)
1g.241508792G>ACA1478653FHn.1059-7C>T
c.585-7C>T (n.585-7C>T)
n.633-7C>T
c.556-7C>T (n.556-7C>T)
n.1764C>T
c.556-32C>T (n.556-32C>T)
c.328-7C>T (n.328-7C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.241508792G=CA1229580714FHn.1059-7C=
c.585-7C= (n.585-7C=)
n.633-7C=
c.556-7C= (n.556-7C=)
n.1764C=
c.556-32C= (n.556-32C=)
c.328-7C= (n.328-7C=)
1g.241508793A>TCA2651254936FHn.1059-8T>A
c.585-8T>A (n.585-8T>A)
n.633-8T>A
c.556-8T>A (n.556-8T>A)
n.1763T>A
c.556-33T>A (n.556-33T>A)
c.328-8T>A (n.328-8T>A)
gnomAD v4
1g.241508794A>GCA2739274050FHn.1059-9T>C
c.585-9T>C (n.585-9T>C)
n.633-9T>C
c.556-9T>C (n.556-9T>C)
n.1762T>C
c.556-34T>C (n.556-34T>C)
c.328-9T>C (n.328-9T>C)
ClinVar
1g.241508795_241508796delinsATCA1229580715FHn.1059-11_1059-10delinsAT
c.585-11_585-10delinsAT (n.585-11_585-10delinsAT)
n.633-11_633-10delinsAT
c.556-11_556-10delinsAT (n.556-11_556-10delinsAT)
n.1760_1761delinsAT
c.556-36_556-35delinsAT (n.556-36_556-35delinsAT)
c.328-11_328-10delinsAT (n.328-11_328-10delinsAT)
1g.241508796T>ACA2651254940FHn.1059-11A>T
c.585-11A>T (n.585-11A>T)
n.633-11A>T
c.556-11A>T (n.556-11A>T)
n.1760A>T
c.556-36A>T (n.556-36A>T)
c.328-11A>T (n.328-11A>T)
dbSNP gnomAD v4
1g.241508796T>CCA1229580717FHn.1059-11A>G
c.585-11A>G (n.585-11A>G)
n.633-11A>G
c.556-11A>G (n.556-11A>G)
n.1760A>G
c.556-36A>G (n.556-36A>G)
c.328-11A>G (n.328-11A>G)
ClinVar dbSNP
1g.241508796T=CA1229580716FHn.1059-11A=
c.585-11A= (n.585-11A=)
n.633-11A=
c.556-11A= (n.556-11A=)
n.1760A=
c.556-36A= (n.556-36A=)
c.328-11A= (n.328-11A=)
1g.241508800delCA530379056FHn.1059-11del
c.585-11del (n.585-11del)
n.633-11del
c.556-11del (n.556-11del)
n.1760del
c.556-36del (n.556-36del)
c.328-11del (n.328-11del)
dbSNP gnomAD v2
1g.241508797T>GCA530379057FHn.1059-12A>C
c.585-12A>C (n.585-12A>C)
n.633-12A>C
c.556-12A>C (n.556-12A>C)
n.1759A>C
c.556-37A>C (n.556-37A>C)
c.328-12A>C (n.328-12A>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.241508797T=CA1229580718FHn.1059-12A=
c.585-12A= (n.585-12A=)
n.633-12A=
c.556-12A= (n.556-12A=)
n.1759A=
c.556-37A= (n.556-37A=)
c.328-12A= (n.328-12A=)
1g.241508800T>ACA530379058FHn.1059-15A>T
c.585-15A>T (n.585-15A>T)
n.633-15A>T
c.556-15A>T (n.556-15A>T)
n.1756A>T
c.556-40A>T (n.556-40A>T)
c.328-15A>T (n.328-15A>T)
dbSNP gnomAD v2
1g.241508800T=CA1229580719FHn.1059-15A=
c.585-15A= (n.585-15A=)
n.633-15A=
c.556-15A= (n.556-15A=)
n.1756A=
c.556-40A= (n.556-40A=)
c.328-15A= (n.328-15A=)
1g.241508802A=CA1229580720FHn.1059-17T=
c.585-17T= (n.585-17T=)
n.633-17T=
c.556-17T= (n.556-17T=)
n.1754T=
c.556-42T= (n.556-42T=)
c.328-17T= (n.328-17T=)
1g.241508802A>CCA40329665FHn.1059-17T>G
c.585-17T>G (n.585-17T>G)
n.633-17T>G
c.556-17T>G (n.556-17T>G)
n.1754T>G
c.556-42T>G (n.556-42T>G)
c.328-17T>G (n.328-17T>G)
dbSNP
1g.241508802A>GCA2580063534FHn.1059-17T>C
c.585-17T>C (n.585-17T>C)
n.633-17T>C
c.556-17T>C (n.556-17T>C)
n.1754T>C
c.556-42T>C (n.556-42T>C)
c.328-17T>C (n.328-17T>C)
ClinVar
1g.241508803A=CA1229580721FHn.1059-18T=
c.585-18T= (n.585-18T=)
n.633-18T=
c.556-18T= (n.556-18T=)
n.1753T=
c.556-43T= (n.556-43T=)
c.328-18T= (n.328-18T=)
1g.241508803A>GCA1478654FHn.1059-18T>C
c.585-18T>C (n.585-18T>C)
n.633-18T>C
c.556-18T>C (n.556-18T>C)
n.1753T>C
c.556-43T>C (n.556-43T>C)
c.328-18T>C (n.328-18T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.241508804A>CCA2580063535FHn.1059-19T>G
c.585-19T>G (n.585-19T>G)
n.633-19T>G
c.556-19T>G (n.556-19T>G)
n.1752T>G
c.556-44T>G (n.556-44T>G)
c.328-19T>G (n.328-19T>G)
ClinVar gnomAD v4
1g.241508809A=CA1229580722FHn.1059-24T=
c.585-24T= (n.585-24T=)
n.633-24T=
c.556-24T= (n.556-24T=)
n.1747T=
c.556-49T= (n.556-49T=)
c.328-24T= (n.328-24T=)
1g.241508809A>GCA1229580723FHn.1059-24T>C
c.585-24T>C (n.585-24T>C)
n.633-24T>C
c.556-24T>C (n.556-24T>C)
n.1747T>C
c.556-49T>C (n.556-49T>C)
c.328-24T>C (n.328-24T>C)
dbSNP
1g.241508812T>ACA2651254952FHn.1059-27A>T
c.585-27A>T (n.585-27A>T)
n.633-27A>T
c.556-27A>T (n.556-27A>T)
n.1744A>T
c.556-52A>T (n.556-52A>T)
c.328-27A>T (n.328-27A>T)
gnomAD v4
1g.241508812T>CCA1478655FHn.1059-27A>G
c.585-27A>G (n.585-27A>G)
n.633-27A>G
c.556-27A>G (n.556-27A>G)
n.1744A>G
c.556-52A>G (n.556-52A>G)
c.328-27A>G (n.328-27A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.241508812T=CA1229580724FHn.1059-27A=
c.585-27A= (n.585-27A=)
n.633-27A=
c.556-27A= (n.556-27A=)
n.1744A=
c.556-52A= (n.556-52A=)
c.328-27A= (n.328-27A=)
1g.241508813A=CA1143373749FHn.1059-28T=
c.585-28T= (n.585-28T=)
n.633-28T=
c.556-28T= (n.556-28T=)
n.1743T=
c.556-53T= (n.556-53T=)
c.328-28T= (n.328-28T=)
1g.241508813A>GCA1478656FHn.1059-28T>C
c.585-28T>C (n.585-28T>C)
n.633-28T>C
c.556-28T>C (n.556-28T>C)
n.1743T>C
c.556-53T>C (n.556-53T>C)
c.328-28T>C (n.328-28T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.241508817T>CCA1229580726FHn.1059-32A>G
c.585-32A>G (n.585-32A>G)
n.633-32A>G
c.556-32A>G (n.556-32A>G)
n.1739A>G
c.556-57A>G (n.556-57A>G)
c.328-32A>G (n.328-32A>G)
dbSNP
1g.241508817T=CA1229580725FHn.1059-32A=
c.585-32A= (n.585-32A=)
n.633-32A=
c.556-32A= (n.556-32A=)
n.1739A=
c.556-57A= (n.556-57A=)
c.328-32A= (n.328-32A=)
1g.241508818G>ACA2651254958FHn.1059-33C>T
c.585-33C>T (n.585-33C>T)
n.633-33C>T
c.556-33C>T (n.556-33C>T)
n.1738C>T
c.556-58C>T (n.556-58C>T)
c.328-33C>T (n.328-33C>T)
gnomAD v4
1g.241508818G>TCA2651254959FHn.1059-33C>A
c.585-33C>A (n.585-33C>A)
n.633-33C>A
c.556-33C>A (n.556-33C>A)
n.1738C>A
c.556-58C>A (n.556-58C>A)
c.328-33C>A (n.328-33C>A)
gnomAD v4
1g.241508819T>CCA2651254960FHn.1059-34A>G
c.585-34A>G (n.585-34A>G)
n.633-34A>G
c.556-34A>G (n.556-34A>G)
n.1737A>G
c.556-59A>G (n.556-59A>G)
c.328-34A>G (n.328-34A>G)
gnomAD v4
1g.241508820T>ACA1478657FHn.1059-35A>T
c.585-35A>T (n.585-35A>T)
n.633-35A>T
c.556-35A>T (n.556-35A>T)
n.1736A>T
c.556-60A>T (n.556-60A>T)
c.328-35A>T (n.328-35A>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.241508820T>CCA530379059FHn.1059-35A>G
c.585-35A>G (n.585-35A>G)
n.633-35A>G
c.556-35A>G (n.556-35A>G)
n.1736A>G
c.556-60A>G (n.556-60A>G)
c.328-35A>G (n.328-35A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.241508820T=CA1148725259FHn.1059-35A=
c.585-35A= (n.585-35A=)
n.633-35A=
c.556-35A= (n.556-35A=)
n.1736A=
c.556-60A= (n.556-60A=)
c.328-35A= (n.328-35A=)
1g.241508823A=CA1229580727FHn.1059-38T=
c.585-38T= (n.585-38T=)
n.633-38T=
c.556-38T= (n.556-38T=)
n.1733T=
c.556-63T= (n.556-63T=)
c.328-38T= (n.328-38T=)
1g.241508823A>GCA1478658FHn.1059-38T>C
c.585-38T>C (n.585-38T>C)
n.633-38T>C
c.556-38T>C (n.556-38T>C)
n.1733T>C
c.556-63T>C (n.556-63T>C)
c.328-38T>C (n.328-38T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.241508825C>ACA530379060FHn.1059-40G>T
c.585-40G>T (n.585-40G>T)
n.633-40G>T
c.556-40G>T (n.556-40G>T)
n.1731G>T
c.556-65G>T (n.556-65G>T)
c.328-40G>T (n.328-40G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.241508825C=CA1229580728FHn.1059-40G=
c.585-40G= (n.585-40G=)
n.633-40G=
c.556-40G= (n.556-40G=)
n.1731G=
c.556-65G= (n.556-65G=)
c.328-40G= (n.328-40G=)
1g.241508826A>GCA2698417180FHn.1059-41T>C
c.585-41T>C (n.585-41T>C)
n.633-41T>C
c.556-41T>C (n.556-41T>C)
n.1730T>C
c.556-66T>C (n.556-66T>C)
c.328-41T>C (n.328-41T>C)
dbSNP
1g.241508827G>CCA1478659FHn.1059-42C>G
c.585-42C>G (n.585-42C>G)
n.633-42C>G
c.556-42C>G (n.556-42C>G)
n.1729C>G
c.556-67C>G (n.556-67C>G)
c.328-42C>G (n.328-42C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.241508827G=CA1229580729FHn.1059-42C=
c.585-42C= (n.585-42C=)
n.633-42C=
c.556-42C= (n.556-42C=)
n.1729C=
c.556-67C= (n.556-67C=)
c.328-42C= (n.328-42C=)
1g.241508827G>TCA2651254969FHn.1059-42C>A
c.585-42C>A (n.585-42C>A)
n.633-42C>A
c.556-42C>A (n.556-42C>A)
n.1729C>A
c.556-67C>A (n.556-67C>A)
c.328-42C>A (n.328-42C>A)
gnomAD v4
1g.241508828A>GCA2651254972FHn.1059-43T>C
c.585-43T>C (n.585-43T>C)
n.633-43T>C
c.556-43T>C (n.556-43T>C)
n.1728T>C
c.556-68T>C (n.556-68T>C)
c.328-43T>C (n.328-43T>C)
gnomAD v4
1g.241508829G>ACA2651254975FHn.1059-44C>T
c.585-44C>T (n.585-44C>T)
n.633-44C>T
c.556-44C>T (n.556-44C>T)
n.1727C>T
c.556-69C>T (n.556-69C>T)
c.328-44C>T (n.328-44C>T)
gnomAD v4
1g.241508829G>CCA530379061FHn.1059-44C>G
c.585-44C>G (n.585-44C>G)
n.633-44C>G
c.556-44C>G (n.556-44C>G)
n.1727C>G
c.556-69C>G (n.556-69C>G)
c.328-44C>G (n.328-44C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.241508829G=CA1229580730FHn.1059-44C=
c.585-44C= (n.585-44C=)
n.633-44C=
c.556-44C= (n.556-44C=)
n.1727C=
c.556-69C= (n.556-69C=)
c.328-44C= (n.328-44C=)
1g.241508830G>ACA40329693FHn.1059-45C>T
c.585-45C>T (n.585-45C>T)
n.633-45C>T
c.556-45C>T (n.556-45C>T)
n.1726C>T
c.556-70C>T (n.556-70C>T)
c.328-45C>T (n.328-45C>T)
dbSNP gnomAD v4
1g.241508830G=CA1143420122FHn.1059-45C=
c.585-45C= (n.585-45C=)
n.633-45C=
c.556-45C= (n.556-45C=)
n.1726C=
c.556-70C= (n.556-70C=)
c.328-45C= (n.328-45C=)
1g.241508830G>TCA2651254978FHn.1059-45C>A
c.585-45C>A (n.585-45C>A)
n.633-45C>A
c.556-45C>A (n.556-45C>A)
n.1726C>A
c.556-70C>A (n.556-70C>A)
c.328-45C>A (n.328-45C>A)
gnomAD v4
1g.241508831C>ACA2651254979FHn.1059-46G>T
c.585-46G>T (n.585-46G>T)
n.633-46G>T
c.556-46G>T (n.556-46G>T)
n.1725G>T
c.556-71G>T (n.556-71G>T)
c.328-46G>T (n.328-46G>T)
gnomAD v4
1g.241508831C>TCA2651254980FHn.1059-46G>A
c.585-46G>A (n.585-46G>A)
n.633-46G>A
c.556-46G>A (n.556-46G>A)
n.1725G>A
c.556-71G>A (n.556-71G>A)
c.328-46G>A (n.328-46G>A)
gnomAD v4
1g.241508832A=CA1229580731FHn.1059-47T=
c.585-47T= (n.585-47T=)
n.633-47T=
c.556-47T= (n.556-47T=)
n.1724T=
c.556-72T= (n.556-72T=)
c.328-47T= (n.328-47T=)
1g.241508832A>CCA1229580732FHn.1059-47T>G
c.585-47T>G (n.585-47T>G)
n.633-47T>G
c.556-47T>G (n.556-47T>G)
n.1724T>G
c.556-72T>G (n.556-72T>G)
c.328-47T>G (n.328-47T>G)
dbSNP gnomAD v4
1g.241508834_241508835delinsCACA1229580733FHn.1059-50_1059-49delinsTG
c.585-50_585-49delinsTG (n.585-50_585-49delinsTG)
n.633-50_633-49delinsTG
c.556-50_556-49delinsTG (n.556-50_556-49delinsTG)
n.1721_1722delinsTG
c.556-75_556-74delinsTG (n.556-75_556-74delinsTG)
c.328-50_328-49delinsTG (n.328-50_328-49delinsTG)
1g.241508839delCA530379062FHn.1059-50del
c.585-50del (n.585-50del)
n.633-50del
c.556-50del (n.556-50del)
n.1721del
c.556-75del (n.556-75del)
c.328-50del (n.328-50del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.241508836_241508840delinsAAAACCA1229580734FHn.1059-55_1059-51delinsGTTTT
c.585-55_585-51delinsGTTTT (n.585-55_585-51delinsGTTTT)
n.633-55_633-51delinsGTTTT
c.556-55_556-51delinsGTTTT (n.556-55_556-51delinsGTTTT)
n.1716_1720delinsGTTTT
c.556-80_556-76delinsGTTTT (n.556-80_556-76delinsGTTTT)
c.328-55_328-51delinsGTTTT (n.328-55_328-51delinsGTTTT)
1g.241508841_241508844delCA1229580735FHn.1059-55_1059-52del
c.585-55_585-52del (n.585-55_585-52del)
n.633-55_633-52del
c.556-55_556-52del (n.556-55_556-52del)
n.1716_1719del
c.556-80_556-77del (n.556-80_556-77del)
c.328-55_328-52del (n.328-55_328-52del)
dbSNP
1g.241508840C>GCA2574453945FHn.1059-55G>C
c.585-55G>C (n.585-55G>C)
n.633-55G>C
c.556-55G>C (n.556-55G>C)
n.1716G>C
c.556-80G>C (n.556-80G>C)
c.328-55G>C (n.328-55G>C)
gnomAD v4
1g.241508849_241508861delCA2651254990FHn.1059-68_1059-56del
c.585-68_585-56del (n.585-68_585-56del)
n.633-68_633-56del
c.556-68_556-56del (n.556-68_556-56del)
n.1703_1715del
c.556-93_556-81del (n.556-93_556-81del)
c.328-68_328-56del (n.328-68_328-56del)
gnomAD v4
1g.241508842A=CA1229580736FHn.1059-57T=
c.585-57T= (n.585-57T=)
n.633-57T=
c.556-57T= (n.556-57T=)
n.1714T=
c.556-82T= (n.556-82T=)
c.328-57T= (n.328-57T=)
1g.241508842A>GCA530379063FHn.1059-57T>C
c.585-57T>C (n.585-57T>C)
n.633-57T>C
c.556-57T>C (n.556-57T>C)
n.1714T>C
c.556-82T>C (n.556-82T>C)
c.328-57T>C (n.328-57T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.241508844C=CA1229580737FHn.1059-59G=
c.585-59G= (n.585-59G=)
n.633-59G=
c.556-59G= (n.556-59G=)
n.1712G=
c.556-84G= (n.556-84G=)
c.328-59G= (n.328-59G=)
1g.241508844C>TCA733640611FHn.1059-59G>A
c.585-59G>A (n.585-59G>A)
n.633-59G>A
c.556-59G>A (n.556-59G>A)
n.1712G>A
c.556-84G>A (n.556-84G>A)
c.328-59G>A (n.328-59G>A)
dbSNP
1g.241508847C>ACA2574453947FHn.1059-62G>T
c.585-62G>T (n.585-62G>T)
n.633-62G>T
c.556-62G>T (n.556-62G>T)
n.1709G>T
c.556-87G>T (n.556-87G>T)
c.328-62G>T (n.328-62G>T)
1g.241508848T>ACA2574453949FHn.1059-63A>T
c.585-63A>T (n.585-63A>T)
n.633-63A>T
c.556-63A>T (n.556-63A>T)
n.1708A>T
c.556-88A>T (n.556-88A>T)
c.328-63A>T (n.328-63A>T)
1g.241508849G>ACA40329697FHn.1059-64C>T
c.585-64C>T (n.585-64C>T)
n.633-64C>T
c.556-64C>T (n.556-64C>T)
n.1707C>T
c.556-89C>T (n.556-89C>T)
c.328-64C>T (n.328-64C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.241508849G=CA1229580738FHn.1059-64C=
c.585-64C= (n.585-64C=)
n.633-64C=
c.556-64C= (n.556-64C=)
n.1707C=
c.556-89C= (n.556-89C=)
c.328-64C= (n.328-64C=)
1g.241508849G>TCA2651254995FHn.1059-64C>A
c.585-64C>A (n.585-64C>A)
n.633-64C>A
c.556-64C>A (n.556-64C>A)
n.1707C>A
c.556-89C>A (n.556-89C>A)
c.328-64C>A (n.328-64C>A)
gnomAD v4
1g.241508851A=CA1229580739FHn.1059-66T=
c.585-66T= (n.585-66T=)
n.633-66T=
c.556-66T= (n.556-66T=)
n.1705T=
c.556-91T= (n.556-91T=)
c.328-66T= (n.328-66T=)
1g.241508851A>GCA1229580740FHn.1059-66T>C
c.585-66T>C (n.585-66T>C)
n.633-66T>C
c.556-66T>C (n.556-66T>C)
n.1705T>C
c.556-91T>C (n.556-91T>C)
c.328-66T>C (n.328-66T>C)
dbSNP
1g.241508853T>ACA2574453951FHn.1059-68A>T
c.585-68A>T (n.585-68A>T)
n.633-68A>T
c.556-68A>T (n.556-68A>T)
n.1703A>T
c.556-93A>T (n.556-93A>T)
c.328-68A>T (n.328-68A>T)
gnomAD v4
1g.241508853T=CA1229580741FHn.1059-68A=
c.585-68A= (n.585-68A=)
n.633-68A=
c.556-68A= (n.556-68A=)
n.1703A=
c.556-93A= (n.556-93A=)
c.328-68A= (n.328-68A=)
1g.241508854A>GCA2651254999FHn.1059-69T>C
c.585-69T>C (n.585-69T>C)
n.633-69T>C
c.556-69T>C (n.556-69T>C)
n.1702T>C
c.556-94T>C (n.556-94T>C)
c.328-69T>C (n.328-69T>C)
gnomAD v4
1g.241508856dupCA733640615FHn.1059-69dup
c.585-69dup (n.585-69dup)
n.633-69dup
c.556-69dup (n.556-69dup)
n.1702dup
c.556-94dup (n.556-94dup)
c.328-69dup (n.328-69dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.241508857C>ACA2651255001FHn.1059-72G>T
c.585-72G>T (n.585-72G>T)
n.633-72G>T
c.556-72G>T (n.556-72G>T)
n.1699G>T
c.556-97G>T (n.556-97G>T)
c.328-72G>T (n.328-72G>T)
gnomAD v4
1g.241508857C>TCA2651255002FHn.1059-72G>A
c.585-72G>A (n.585-72G>A)
n.633-72G>A
c.556-72G>A (n.556-72G>A)
n.1699G>A
c.556-97G>A (n.556-97G>A)
c.328-72G>A (n.328-72G>A)
gnomAD v4
1g.241508858T>GCA2651255003FHn.1059-73A>C
c.585-73A>C (n.585-73A>C)
n.633-73A>C
c.556-73A>C (n.556-73A>C)
n.1698A>C
c.556-98A>C (n.556-98A>C)
c.328-73A>C (n.328-73A>C)
gnomAD v4
1g.241508859T>CCA2574453952FHn.1059-74A>G
c.585-74A>G (n.585-74A>G)
n.633-74A>G
c.556-74A>G (n.556-74A>G)
n.1697A>G
c.556-99A>G (n.556-99A>G)
c.328-74A>G (n.328-74A>G)
1g.241508860C=CA1229580742FHn.1059-75G=
c.585-75G= (n.585-75G=)
n.633-75G=
c.556-75G= (n.556-75G=)
n.1696G=
c.556-100G= (n.556-100G=)
c.328-75G= (n.328-75G=)
1g.241508860C>GCA733640618FHn.1059-75G>C
c.585-75G>C (n.585-75G>C)
n.633-75G>C
c.556-75G>C (n.556-75G>C)
n.1696G>C
c.556-100G>C (n.556-100G>C)
c.328-75G>C (n.328-75G>C)
dbSNP gnomAD v4
1g.241508860_241508862delCA2651255004FHn.1059-77_1059-75del
c.585-77_585-75del (n.585-77_585-75del)
n.633-77_633-75del
c.556-77_556-75del (n.556-77_556-75del)
n.1694_1696del
c.556-102_556-100del (n.556-102_556-100del)
c.328-77_328-75del (n.328-77_328-75del)
gnomAD v4
1g.241508862C>ACA2651255008FHn.1059-77G>T
c.585-77G>T (n.585-77G>T)
n.633-77G>T
c.556-77G>T (n.556-77G>T)
n.1694G>T
c.556-102G>T (n.556-102G>T)
c.328-77G>T (n.328-77G>T)
gnomAD v4
1g.241508862C=CA1229580743FHn.1059-77G=
c.585-77G= (n.585-77G=)
n.633-77G=
c.556-77G= (n.556-77G=)
n.1694G=
c.556-102G= (n.556-102G=)
c.328-77G= (n.328-77G=)
1g.241508862C>GCA733640622FHn.1059-77G>C
c.585-77G>C (n.585-77G>C)
n.633-77G>C
c.556-77G>C (n.556-77G>C)
n.1694G>C
c.556-102G>C (n.556-102G>C)
c.328-77G>C (n.328-77G>C)
dbSNP
1g.241508862C>TCA40329702FHn.1059-77G>A
c.585-77G>A (n.585-77G>A)
n.633-77G>A
c.556-77G>A (n.556-77G>A)
n.1694G>A
c.556-102G>A (n.556-102G>A)
c.328-77G>A (n.328-77G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.241508863A>TCA2651255015FHn.1059-78T>A
c.585-78T>A (n.585-78T>A)
n.633-78T>A
c.556-78T>A (n.556-78T>A)
n.1693T>A
c.556-103T>A (n.556-103T>A)
c.328-78T>A (n.328-78T>A)
gnomAD v4
1g.241508864A>GCA2651255016FHn.1059-79T>C
c.585-79T>C (n.585-79T>C)
n.633-79T>C
c.556-79T>C (n.556-79T>C)
n.1692T>C
c.556-104T>C (n.556-104T>C)
c.328-79T>C (n.328-79T>C)
gnomAD v4
1g.241508866T>ACA2651255017FHn.1059-81A>T
c.585-81A>T (n.585-81A>T)
n.633-81A>T
c.556-81A>T (n.556-81A>T)
n.1690A>T
c.556-106A>T (n.556-106A>T)
c.328-81A>T (n.328-81A>T)
gnomAD v4
1g.241508872dupCA2651255018FHn.1059-82dup
c.585-82dup (n.585-82dup)
n.633-82dup
c.556-82dup (n.556-82dup)
n.1689dup
c.556-107dup (n.556-107dup)
c.328-82dup (n.328-82dup)
gnomAD v4
1g.241508872delCA2651255019FHn.1059-82del
c.585-82del (n.585-82del)
n.633-82del
c.556-82del (n.556-82del)
n.1689del
c.556-107del (n.556-107del)
c.328-82del (n.328-82del)
gnomAD v4
1g.241508870_241508872delCA2651255020FHn.1059-84_1059-82del
c.585-84_585-82del (n.585-84_585-82del)
n.633-84_633-82del
c.556-84_556-82del (n.556-84_556-82del)
n.1687_1689del
c.556-109_556-107del (n.556-109_556-107del)
c.328-84_328-82del (n.328-84_328-82del)
gnomAD v4
1g.241508868A>TCA646723213FHn.1059-83T>A
c.585-83T>A (n.585-83T>A)
n.633-83T>A
c.556-83T>A (n.556-83T>A)
n.1688T>A
c.556-108T>A (n.556-108T>A)
c.328-83T>A (n.328-83T>A)
COSMIC
1g.241508869A>TCA646723215FHn.1059-84T>A
c.585-84T>A (n.585-84T>A)
n.633-84T>A
c.556-84T>A (n.556-84T>A)
n.1687T>A
c.556-109T>A (n.556-109T>A)
c.328-84T>A (n.328-84T>A)
COSMIC
1g.241508870A>TCA646723217FHn.1059-85T>A
c.585-85T>A (n.585-85T>A)
n.633-85T>A
c.556-85T>A (n.556-85T>A)
n.1686T>A
c.556-110T>A (n.556-110T>A)
c.328-85T>A (n.328-85T>A)
COSMIC
1g.241508871A>CCA2574453953FHn.1059-86T>G
c.585-86T>G (n.585-86T>G)
n.633-86T>G
c.556-86T>G (n.556-86T>G)
n.1685T>G
c.556-111T>G (n.556-111T>G)
c.328-86T>G (n.328-86T>G)
1g.241508872A>CCA2651255021FHn.1059-87T>G
c.585-87T>G (n.585-87T>G)
n.633-87T>G
c.556-87T>G (n.556-87T>G)
n.1684T>G
c.556-112T>G (n.556-112T>G)
c.328-87T>G (n.328-87T>G)
gnomAD v4
1g.241508873C>ACA2651255024FHn.1059-88G>T
c.585-88G>T (n.585-88G>T)
n.633-88G>T
c.556-88G>T (n.556-88G>T)
n.1683G>T
c.556-113G>T (n.556-113G>T)
c.328-88G>T (n.328-88G>T)
gnomAD v4
1g.241508873C=CA1229580744FHn.1059-88G=
c.585-88G= (n.585-88G=)
n.633-88G=
c.556-88G= (n.556-88G=)
n.1683G=
c.556-113G= (n.556-113G=)
c.328-88G= (n.328-88G=)
1g.241508873C>TCA1229580745FHn.1059-88G>A
c.585-88G>A (n.585-88G>A)
n.633-88G>A
c.556-88G>A (n.556-88G>A)
n.1683G>A
c.556-113G>A (n.556-113G>A)
c.328-88G>A (n.328-88G>A)
dbSNP gnomAD v4
1g.241508874T>CCA2574453954FHn.1059-89A>G
c.585-89A>G (n.585-89A>G)
n.633-89A>G
c.556-89A>G (n.556-89A>G)
n.1682A>G
c.556-114A>G (n.556-114A>G)
c.328-89A>G (n.328-89A>G)
gnomAD v4
1g.241508875C>ACA2651255026FHn.1059-90G>T
c.585-90G>T (n.585-90G>T)
n.633-90G>T
c.556-90G>T (n.556-90G>T)
n.1681G>T
c.556-115G>T (n.556-115G>T)
c.328-90G>T (n.328-90G>T)
gnomAD v4
1g.241508876_241508880delinsTCCAACA1229580746FHn.1059-95_1059-91delinsTTGGA
c.585-95_585-91delinsTTGGA (n.585-95_585-91delinsTTGGA)
n.633-95_633-91delinsTTGGA
c.556-95_556-91delinsTTGGA (n.556-95_556-91delinsTTGGA)
n.1676_1680delinsTTGGA
c.556-120_556-116delinsTTGGA (n.556-120_556-116delinsTTGGA)
c.328-95_328-91delinsTTGGA (n.328-95_328-91delinsTTGGA)
1g.241508877C>ACA2651255030FHn.1059-92G>T
c.585-92G>T (n.585-92G>T)
n.633-92G>T
c.556-92G>T (n.556-92G>T)
n.1679G>T
c.556-117G>T (n.556-117G>T)
c.328-92G>T (n.328-92G>T)
gnomAD v4
1g.241508878_241508881delCA1229580747FHn.1059-95_1059-92del
c.585-95_585-92del (n.585-95_585-92del)
n.633-95_633-92del
c.556-95_556-92del (n.556-95_556-92del)
n.1676_1679del
c.556-120_556-117del (n.556-120_556-117del)
c.328-95_328-92del (n.328-95_328-92del)
dbSNP gnomAD v4
1g.241508878C>ACA2574453955FHn.1059-93G>T
c.585-93G>T (n.585-93G>T)
n.633-93G>T
c.556-93G>T (n.556-93G>T)
n.1678G>T
c.556-118G>T (n.556-118G>T)
c.328-93G>T (n.328-93G>T)
gnomAD v4
1g.241508878C=CA1229580749FHn.1059-93G=
c.585-93G= (n.585-93G=)
n.633-93G=
c.556-93G= (n.556-93G=)
n.1678G=
c.556-118G= (n.556-118G=)
c.328-93G= (n.328-93G=)
1g.241508878C>TCA40329706FHn.1059-93G>A
c.585-93G>A (n.585-93G>A)
n.633-93G>A
c.556-93G>A (n.556-93G>A)
n.1678G>A
c.556-118G>A (n.556-118G>A)
c.328-93G>A (n.328-93G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.241508878_241508882delinsCAACTCA1229580748FHn.1059-97_1059-93delinsAGTTG
c.585-97_585-93delinsAGTTG (n.585-97_585-93delinsAGTTG)
n.633-97_633-93delinsAGTTG
c.556-97_556-93delinsAGTTG (n.556-97_556-93delinsAGTTG)
n.1674_1678delinsAGTTG
c.556-122_556-118delinsAGTTG (n.556-122_556-118delinsAGTTG)
c.328-97_328-93delinsAGTTG (n.328-97_328-93delinsAGTTG)
1g.241508879A=CA1229580751FHn.1059-94T=
c.585-94T= (n.585-94T=)
n.633-94T=
c.556-94T= (n.556-94T=)
n.1677T=
c.556-119T= (n.556-119T=)
c.328-94T= (n.328-94T=)
1g.241508879A>GCA1229580752FHn.1059-94T>C
c.585-94T>C (n.585-94T>C)
n.633-94T>C
c.556-94T>C (n.556-94T>C)
n.1677T>C
c.556-119T>C (n.556-119T>C)
c.328-94T>C (n.328-94T>C)
dbSNP gnomAD v4
1g.241508884_241508887delCA1229580750FHn.1059-97_1059-94del
c.585-97_585-94del (n.585-97_585-94del)
n.633-97_633-94del
c.556-97_556-94del (n.556-97_556-94del)
n.1674_1677del
c.556-122_556-119del (n.556-122_556-119del)
c.328-97_328-94del (n.328-97_328-94del)
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched