Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.4871-14343dup (n.4871-14343dup)
c.2687-14343dup (n.2687-14343dup)
c.2999-14343dup (n.2999-14343dup)
dbSNP
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c.859-14343del
c.1079-14343del (n.1079-14343del)
n.2046-14343del
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c.744-14343del
c.986-14343del (n.986-14343del)
c.287-14343del (n.287-14343del)
c.4871-14343del (n.4871-14343del)
c.2687-14343del (n.2687-14343del)
c.2999-14343del (n.2999-14343del)
gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1128-14348T>A
c.859-14348T>A
c.1079-14348T>A (n.1079-14348T>A)
n.2046-14348T>A
c.*903-14348T>A (n.*903-14348T>A)
c.744-14348T>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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COSMIC
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP

Number of alleles fetched