| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.240377972G>A | CA1229107867 | FMN2 | c.4859-14539G>A (n.4859-14539G>A) c.700-14539G>A n.1121-14539G>A n.4325-14539G>A c.1128-14539G>A c.859-14539G>A c.1079-14539G>A (n.1079-14539G>A) n.2046-14539G>A c.*903-14539G>A (n.*903-14539G>A) c.744-14539G>A c.986-14539G>A (n.986-14539G>A) c.287-14539G>A (n.287-14539G>A) c.4871-14539G>A (n.4871-14539G>A) c.2687-14539G>A (n.2687-14539G>A) c.2999-14539G>A (n.2999-14539G>A) | dbSNP |
| 1 | g.240377972G= | CA1229107866 | FMN2 | c.4859-14539G= (n.4859-14539G=) c.700-14539G= n.1121-14539G= n.4325-14539G= c.1128-14539G= c.859-14539G= c.1079-14539G= (n.1079-14539G=) n.2046-14539G= c.*903-14539G= (n.*903-14539G=) c.744-14539G= c.986-14539G= (n.986-14539G=) c.287-14539G= (n.287-14539G=) c.4871-14539G= (n.4871-14539G=) c.2687-14539G= (n.2687-14539G=) c.2999-14539G= (n.2999-14539G=) | |
| 1 | g.240377981_240377982delinsAT | CA1229107868 | FMN2 | c.4859-14530_4859-14529delinsAT (n.4859-14530_4859-14529delinsAT) c.700-14530_700-14529delinsAT n.1121-14530_1121-14529delinsAT n.4325-14530_4325-14529delinsAT c.1128-14530_1128-14529delinsAT c.859-14530_859-14529delinsAT c.1079-14530_1079-14529delinsAT (n.1079-14530_1079-14529delinsAT) n.2046-14530_2046-14529delinsAT c.*903-14530_*903-14529delinsAT (n.*903-14530_*903-14529delinsAT) c.744-14530_744-14529delinsAT c.986-14530_986-14529delinsAT (n.986-14530_986-14529delinsAT) c.287-14530_287-14529delinsAT (n.287-14530_287-14529delinsAT) c.4871-14530_4871-14529delinsAT (n.4871-14530_4871-14529delinsAT) c.2687-14530_2687-14529delinsAT (n.2687-14530_2687-14529delinsAT) c.2999-14530_2999-14529delinsAT (n.2999-14530_2999-14529delinsAT) | |
| 1 | g.240377986dup | CA530161375 | FMN2 | c.4859-14525dup (n.4859-14525dup) c.700-14525dup n.1121-14525dup n.4325-14525dup c.1128-14525dup c.859-14525dup c.1079-14525dup (n.1079-14525dup) n.2046-14525dup c.*903-14525dup (n.*903-14525dup) c.744-14525dup c.986-14525dup (n.986-14525dup) c.287-14525dup (n.287-14525dup) c.4871-14525dup (n.4871-14525dup) c.2687-14525dup (n.2687-14525dup) c.2999-14525dup (n.2999-14525dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377986del | CA40315344 | FMN2 | c.4859-14525del (n.4859-14525del) c.700-14525del n.1121-14525del n.4325-14525del c.1128-14525del c.859-14525del c.1079-14525del (n.1079-14525del) n.2046-14525del c.*903-14525del (n.*903-14525del) c.744-14525del c.986-14525del (n.986-14525del) c.287-14525del (n.287-14525del) c.4871-14525del (n.4871-14525del) c.2687-14525del (n.2687-14525del) c.2999-14525del (n.2999-14525del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377987G= | CA1229107869 | FMN2 | c.4859-14524G= (n.4859-14524G=) c.700-14524G= n.1121-14524G= n.4325-14524G= c.1128-14524G= c.859-14524G= c.1079-14524G= (n.1079-14524G=) n.2046-14524G= c.*903-14524G= (n.*903-14524G=) c.744-14524G= c.986-14524G= (n.986-14524G=) c.287-14524G= (n.287-14524G=) c.4871-14524G= (n.4871-14524G=) c.2687-14524G= (n.2687-14524G=) c.2999-14524G= (n.2999-14524G=) | |
| 1 | g.240377987G>T | CA40315345 | FMN2 | c.4859-14524G>T (n.4859-14524G>T) c.700-14524G>T n.1121-14524G>T n.4325-14524G>T c.1128-14524G>T c.859-14524G>T c.1079-14524G>T (n.1079-14524G>T) n.2046-14524G>T c.*903-14524G>T (n.*903-14524G>T) c.744-14524G>T c.986-14524G>T (n.986-14524G>T) c.287-14524G>T (n.287-14524G>T) c.4871-14524G>T (n.4871-14524G>T) c.2687-14524G>T (n.2687-14524G>T) c.2999-14524G>T (n.2999-14524G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377991C>A | CA646726026 | FMN2 | c.4859-14520C>A (n.4859-14520C>A) c.700-14520C>A n.1121-14520C>A n.4325-14520C>A c.1128-14520C>A c.859-14520C>A c.1079-14520C>A (n.1079-14520C>A) n.2046-14520C>A c.*903-14520C>A (n.*903-14520C>A) c.744-14520C>A c.986-14520C>A (n.986-14520C>A) c.287-14520C>A (n.287-14520C>A) c.4871-14520C>A (n.4871-14520C>A) c.2687-14520C>A (n.2687-14520C>A) c.2999-14520C>A (n.2999-14520C>A) | COSMIC |
| 1 | g.240377991C= | CA1229107870 | FMN2 | c.4859-14520C= (n.4859-14520C=) c.700-14520C= n.1121-14520C= n.4325-14520C= c.1128-14520C= c.859-14520C= c.1079-14520C= (n.1079-14520C=) n.2046-14520C= c.*903-14520C= (n.*903-14520C=) c.744-14520C= c.986-14520C= (n.986-14520C=) c.287-14520C= (n.287-14520C=) c.4871-14520C= (n.4871-14520C=) c.2687-14520C= (n.2687-14520C=) c.2999-14520C= (n.2999-14520C=) | |
| 1 | g.240377991C>T | CA1229107871 | FMN2 | c.4859-14520C>T (n.4859-14520C>T) c.700-14520C>T n.1121-14520C>T n.4325-14520C>T c.1128-14520C>T c.859-14520C>T c.1079-14520C>T (n.1079-14520C>T) n.2046-14520C>T c.*903-14520C>T (n.*903-14520C>T) c.744-14520C>T c.986-14520C>T (n.986-14520C>T) c.287-14520C>T (n.287-14520C>T) c.4871-14520C>T (n.4871-14520C>T) c.2687-14520C>T (n.2687-14520C>T) c.2999-14520C>T (n.2999-14520C>T) | dbSNP |
| 1 | g.240377994G>T | CA2698375362 | FMN2 | c.4859-14517G>T (n.4859-14517G>T) c.700-14517G>T n.1121-14517G>T n.4325-14517G>T c.1128-14517G>T c.859-14517G>T c.1079-14517G>T (n.1079-14517G>T) n.2046-14517G>T c.*903-14517G>T (n.*903-14517G>T) c.744-14517G>T c.986-14517G>T (n.986-14517G>T) c.287-14517G>T (n.287-14517G>T) c.4871-14517G>T (n.4871-14517G>T) c.2687-14517G>T (n.2687-14517G>T) c.2999-14517G>T (n.2999-14517G>T) | dbSNP |
| 1 | g.240378004G>A | CA733569591 | FMN2 | c.4859-14507G>A (n.4859-14507G>A) c.700-14507G>A n.1121-14507G>A n.4325-14507G>A c.1128-14507G>A c.859-14507G>A c.1079-14507G>A (n.1079-14507G>A) n.2046-14507G>A c.*903-14507G>A (n.*903-14507G>A) c.744-14507G>A c.986-14507G>A (n.986-14507G>A) c.287-14507G>A (n.287-14507G>A) c.4871-14507G>A (n.4871-14507G>A) c.2687-14507G>A (n.2687-14507G>A) c.2999-14507G>A (n.2999-14507G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240378004G= | CA1229107872 | FMN2 | c.4859-14507G= (n.4859-14507G=) c.700-14507G= n.1121-14507G= n.4325-14507G= c.1128-14507G= c.859-14507G= c.1079-14507G= (n.1079-14507G=) n.2046-14507G= c.*903-14507G= (n.*903-14507G=) c.744-14507G= c.986-14507G= (n.986-14507G=) c.287-14507G= (n.287-14507G=) c.4871-14507G= (n.4871-14507G=) c.2687-14507G= (n.2687-14507G=) c.2999-14507G= (n.2999-14507G=) | |
| 1 | g.240378008T>C | CA2698375430 | FMN2 | c.4859-14503T>C (n.4859-14503T>C) c.700-14503T>C n.1121-14503T>C n.4325-14503T>C c.1128-14503T>C c.859-14503T>C c.1079-14503T>C (n.1079-14503T>C) n.2046-14503T>C c.*903-14503T>C (n.*903-14503T>C) c.744-14503T>C c.986-14503T>C (n.986-14503T>C) c.287-14503T>C (n.287-14503T>C) c.4871-14503T>C (n.4871-14503T>C) c.2687-14503T>C (n.2687-14503T>C) c.2999-14503T>C (n.2999-14503T>C) | dbSNP |
| 1 | g.240378009T>C | CA733569593 | FMN2 | c.4859-14502T>C (n.4859-14502T>C) c.700-14502T>C n.1121-14502T>C n.4325-14502T>C c.1128-14502T>C c.859-14502T>C c.1079-14502T>C (n.1079-14502T>C) n.2046-14502T>C c.*903-14502T>C (n.*903-14502T>C) c.744-14502T>C c.986-14502T>C (n.986-14502T>C) c.287-14502T>C (n.287-14502T>C) c.4871-14502T>C (n.4871-14502T>C) c.2687-14502T>C (n.2687-14502T>C) c.2999-14502T>C (n.2999-14502T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240378009T= | CA1229107873 | FMN2 | c.4859-14502T= (n.4859-14502T=) c.700-14502T= n.1121-14502T= n.4325-14502T= c.1128-14502T= c.859-14502T= c.1079-14502T= (n.1079-14502T=) n.2046-14502T= c.*903-14502T= (n.*903-14502T=) c.744-14502T= c.986-14502T= (n.986-14502T=) c.287-14502T= (n.287-14502T=) c.4871-14502T= (n.4871-14502T=) c.2687-14502T= (n.2687-14502T=) c.2999-14502T= (n.2999-14502T=) | |
| 1 | g.240378011C= | CA1145842306 | FMN2 | c.4859-14500C= (n.4859-14500C=) c.700-14500C= n.1121-14500C= n.4325-14500C= c.1128-14500C= c.859-14500C= c.1079-14500C= (n.1079-14500C=) n.2046-14500C= c.*903-14500C= (n.*903-14500C=) c.744-14500C= c.986-14500C= (n.986-14500C=) c.287-14500C= (n.287-14500C=) c.4871-14500C= (n.4871-14500C=) c.2687-14500C= (n.2687-14500C=) c.2999-14500C= (n.2999-14500C=) | |
| 1 | g.240378011C>T | CA40315346 | FMN2 | c.4859-14500C>T (n.4859-14500C>T) c.700-14500C>T n.1121-14500C>T n.4325-14500C>T c.1128-14500C>T c.859-14500C>T c.1079-14500C>T (n.1079-14500C>T) n.2046-14500C>T c.*903-14500C>T (n.*903-14500C>T) c.744-14500C>T c.986-14500C>T (n.986-14500C>T) c.287-14500C>T (n.287-14500C>T) c.4871-14500C>T (n.4871-14500C>T) c.2687-14500C>T (n.2687-14500C>T) c.2999-14500C>T (n.2999-14500C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240378012C>T | CA2523422779 | FMN2 | c.4859-14499C>T (n.4859-14499C>T) c.700-14499C>T n.1121-14499C>T n.4325-14499C>T c.1128-14499C>T c.859-14499C>T c.1079-14499C>T (n.1079-14499C>T) n.2046-14499C>T c.*903-14499C>T (n.*903-14499C>T) c.744-14499C>T c.986-14499C>T (n.986-14499C>T) c.287-14499C>T (n.287-14499C>T) c.4871-14499C>T (n.4871-14499C>T) c.2687-14499C>T (n.2687-14499C>T) c.2999-14499C>T (n.2999-14499C>T) | |
| 1 | g.240378015C= | CA1229107874 | FMN2 | c.4859-14496C= (n.4859-14496C=) c.700-14496C= n.1121-14496C= n.4325-14496C= c.1128-14496C= c.859-14496C= c.1079-14496C= (n.1079-14496C=) n.2046-14496C= c.*903-14496C= (n.*903-14496C=) c.744-14496C= c.986-14496C= (n.986-14496C=) c.287-14496C= (n.287-14496C=) c.4871-14496C= (n.4871-14496C=) c.2687-14496C= (n.2687-14496C=) c.2999-14496C= (n.2999-14496C=) | |
| 1 | g.240378015C>G | CA40315347 | FMN2 | c.4859-14496C>G (n.4859-14496C>G) c.700-14496C>G n.1121-14496C>G n.4325-14496C>G c.1128-14496C>G c.859-14496C>G c.1079-14496C>G (n.1079-14496C>G) n.2046-14496C>G c.*903-14496C>G (n.*903-14496C>G) c.744-14496C>G c.986-14496C>G (n.986-14496C>G) c.287-14496C>G (n.287-14496C>G) c.4871-14496C>G (n.4871-14496C>G) c.2687-14496C>G (n.2687-14496C>G) c.2999-14496C>G (n.2999-14496C>G) | dbSNP |
| 1 | g.240378018C= | CA1229107875 | FMN2 | c.4859-14493C= (n.4859-14493C=) c.700-14493C= n.1121-14493C= n.4325-14493C= c.1128-14493C= c.859-14493C= c.1079-14493C= (n.1079-14493C=) n.2046-14493C= c.*903-14493C= (n.*903-14493C=) c.744-14493C= c.986-14493C= (n.986-14493C=) c.287-14493C= (n.287-14493C=) c.4871-14493C= (n.4871-14493C=) c.2687-14493C= (n.2687-14493C=) c.2999-14493C= (n.2999-14493C=) | |
| 1 | g.240378018C>G | CA40315348 | FMN2 | c.4859-14493C>G (n.4859-14493C>G) c.700-14493C>G n.1121-14493C>G n.4325-14493C>G c.1128-14493C>G c.859-14493C>G c.1079-14493C>G (n.1079-14493C>G) n.2046-14493C>G c.*903-14493C>G (n.*903-14493C>G) c.744-14493C>G c.986-14493C>G (n.986-14493C>G) c.287-14493C>G (n.287-14493C>G) c.4871-14493C>G (n.4871-14493C>G) c.2687-14493C>G (n.2687-14493C>G) c.2999-14493C>G (n.2999-14493C>G) | dbSNP |
| 1 | g.240378018C>T | CA530161376 | FMN2 | c.4859-14493C>T (n.4859-14493C>T) c.700-14493C>T n.1121-14493C>T n.4325-14493C>T c.1128-14493C>T c.859-14493C>T c.1079-14493C>T (n.1079-14493C>T) n.2046-14493C>T c.*903-14493C>T (n.*903-14493C>T) c.744-14493C>T c.986-14493C>T (n.986-14493C>T) c.287-14493C>T (n.287-14493C>T) c.4871-14493C>T (n.4871-14493C>T) c.2687-14493C>T (n.2687-14493C>T) c.2999-14493C>T (n.2999-14493C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240378021C= | CA1229107876 | FMN2 | c.4859-14490C= (n.4859-14490C=) c.700-14490C= n.1121-14490C= n.4325-14490C= c.1128-14490C= c.859-14490C= c.1079-14490C= (n.1079-14490C=) n.2046-14490C= c.*903-14490C= (n.*903-14490C=) c.744-14490C= c.986-14490C= (n.986-14490C=) c.287-14490C= (n.287-14490C=) c.4871-14490C= (n.4871-14490C=) c.2687-14490C= (n.2687-14490C=) c.2999-14490C= (n.2999-14490C=) | |
| 1 | g.240378021C>T | CA1013934709 | FMN2 | c.4859-14490C>T (n.4859-14490C>T) c.700-14490C>T n.1121-14490C>T n.4325-14490C>T c.1128-14490C>T c.859-14490C>T c.1079-14490C>T (n.1079-14490C>T) n.2046-14490C>T c.*903-14490C>T (n.*903-14490C>T) c.744-14490C>T c.986-14490C>T (n.986-14490C>T) c.287-14490C>T (n.287-14490C>T) c.4871-14490C>T (n.4871-14490C>T) c.2687-14490C>T (n.2687-14490C>T) c.2999-14490C>T (n.2999-14490C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240378022C= | CA1229107877 | FMN2 | c.4859-14489C= (n.4859-14489C=) c.700-14489C= n.1121-14489C= n.4325-14489C= c.1128-14489C= c.859-14489C= c.1079-14489C= (n.1079-14489C=) n.2046-14489C= c.*903-14489C= (n.*903-14489C=) c.744-14489C= c.986-14489C= (n.986-14489C=) c.287-14489C= (n.287-14489C=) c.4871-14489C= (n.4871-14489C=) c.2687-14489C= (n.2687-14489C=) c.2999-14489C= (n.2999-14489C=) | |
| 1 | g.240378022C>G | CA1229107878 | FMN2 | c.4859-14489C>G (n.4859-14489C>G) c.700-14489C>G n.1121-14489C>G n.4325-14489C>G c.1128-14489C>G c.859-14489C>G c.1079-14489C>G (n.1079-14489C>G) n.2046-14489C>G c.*903-14489C>G (n.*903-14489C>G) c.744-14489C>G c.986-14489C>G (n.986-14489C>G) c.287-14489C>G (n.287-14489C>G) c.4871-14489C>G (n.4871-14489C>G) c.2687-14489C>G (n.2687-14489C>G) c.2999-14489C>G (n.2999-14489C>G) | dbSNP |
| 1 | g.240378022C>T | CA530161377 | FMN2 | c.4859-14489C>T (n.4859-14489C>T) c.700-14489C>T n.1121-14489C>T n.4325-14489C>T c.1128-14489C>T c.859-14489C>T c.1079-14489C>T (n.1079-14489C>T) n.2046-14489C>T c.*903-14489C>T (n.*903-14489C>T) c.744-14489C>T c.986-14489C>T (n.986-14489C>T) c.287-14489C>T (n.287-14489C>T) c.4871-14489C>T (n.4871-14489C>T) c.2687-14489C>T (n.2687-14489C>T) c.2999-14489C>T (n.2999-14489C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240378027C>G | CA2558290164 | FMN2 | c.4859-14484C>G (n.4859-14484C>G) c.700-14484C>G n.1121-14484C>G n.4325-14484C>G c.1128-14484C>G c.859-14484C>G c.1079-14484C>G (n.1079-14484C>G) n.2046-14484C>G c.*903-14484C>G (n.*903-14484C>G) c.744-14484C>G c.986-14484C>G (n.986-14484C>G) c.287-14484C>G (n.287-14484C>G) c.4871-14484C>G (n.4871-14484C>G) c.2687-14484C>G (n.2687-14484C>G) c.2999-14484C>G (n.2999-14484C>G) | |
| 1 | g.240378035T>C | CA40315349 | FMN2 | c.4859-14476T>C (n.4859-14476T>C) c.700-14476T>C n.1121-14476T>C n.4325-14476T>C c.1128-14476T>C c.859-14476T>C c.1079-14476T>C (n.1079-14476T>C) n.2046-14476T>C c.*903-14476T>C (n.*903-14476T>C) c.744-14476T>C c.986-14476T>C (n.986-14476T>C) c.287-14476T>C (n.287-14476T>C) c.4871-14476T>C (n.4871-14476T>C) c.2687-14476T>C (n.2687-14476T>C) c.2999-14476T>C (n.2999-14476T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240378035T= | CA1229107879 | FMN2 | c.4859-14476T= (n.4859-14476T=) c.700-14476T= n.1121-14476T= n.4325-14476T= c.1128-14476T= c.859-14476T= c.1079-14476T= (n.1079-14476T=) n.2046-14476T= c.*903-14476T= (n.*903-14476T=) c.744-14476T= c.986-14476T= (n.986-14476T=) c.287-14476T= (n.287-14476T=) c.4871-14476T= (n.4871-14476T=) c.2687-14476T= (n.2687-14476T=) c.2999-14476T= (n.2999-14476T=) | |
| 1 | g.240378037G>T | CA2748341325 | FMN2 | c.4859-14474G>T (n.4859-14474G>T) c.700-14474G>T n.1121-14474G>T n.4325-14474G>T c.1128-14474G>T c.859-14474G>T c.1079-14474G>T (n.1079-14474G>T) n.2046-14474G>T c.*903-14474G>T (n.*903-14474G>T) c.744-14474G>T c.986-14474G>T (n.986-14474G>T) c.287-14474G>T (n.287-14474G>T) c.4871-14474G>T (n.4871-14474G>T) c.2687-14474G>T (n.2687-14474G>T) c.2999-14474G>T (n.2999-14474G>T) | |
| 1 | g.240378045T>A | CA2542222772 | FMN2 | c.4859-14466T>A (n.4859-14466T>A) c.700-14466T>A n.1121-14466T>A n.4325-14466T>A c.1128-14466T>A c.859-14466T>A c.1079-14466T>A (n.1079-14466T>A) n.2046-14466T>A c.*903-14466T>A (n.*903-14466T>A) c.744-14466T>A c.986-14466T>A (n.986-14466T>A) c.287-14466T>A (n.287-14466T>A) c.4871-14466T>A (n.4871-14466T>A) c.2687-14466T>A (n.2687-14466T>A) c.2999-14466T>A (n.2999-14466T>A) | |
| 1 | g.240378046A= | CA1229107880 | FMN2 | c.4859-14465A= (n.4859-14465A=) c.700-14465A= n.1121-14465A= n.4325-14465A= c.1128-14465A= c.859-14465A= c.1079-14465A= (n.1079-14465A=) n.2046-14465A= c.*903-14465A= (n.*903-14465A=) c.744-14465A= c.986-14465A= (n.986-14465A=) c.287-14465A= (n.287-14465A=) c.4871-14465A= (n.4871-14465A=) c.2687-14465A= (n.2687-14465A=) c.2999-14465A= (n.2999-14465A=) | |
| 1 | g.240378046A>T | CA1229107881 | FMN2 | c.4859-14465A>T (n.4859-14465A>T) c.700-14465A>T n.1121-14465A>T n.4325-14465A>T c.1128-14465A>T c.859-14465A>T c.1079-14465A>T (n.1079-14465A>T) n.2046-14465A>T c.*903-14465A>T (n.*903-14465A>T) c.744-14465A>T c.986-14465A>T (n.986-14465A>T) c.287-14465A>T (n.287-14465A>T) c.4871-14465A>T (n.4871-14465A>T) c.2687-14465A>T (n.2687-14465A>T) c.2999-14465A>T (n.2999-14465A>T) | dbSNP |
| 1 | g.240378052T>C | CA1229107883 | FMN2 | c.4859-14459T>C (n.4859-14459T>C) c.700-14459T>C n.1121-14459T>C n.4325-14459T>C c.1128-14459T>C c.859-14459T>C c.1079-14459T>C (n.1079-14459T>C) n.2046-14459T>C c.*903-14459T>C (n.*903-14459T>C) c.744-14459T>C c.986-14459T>C (n.986-14459T>C) c.287-14459T>C (n.287-14459T>C) c.4871-14459T>C (n.4871-14459T>C) c.2687-14459T>C (n.2687-14459T>C) c.2999-14459T>C (n.2999-14459T>C) | dbSNP |
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| 1 | g.240378056T>G | CA1229107885 | FMN2 | c.4859-14455T>G (n.4859-14455T>G) c.700-14455T>G n.1121-14455T>G n.4325-14455T>G c.1128-14455T>G c.859-14455T>G c.1079-14455T>G (n.1079-14455T>G) n.2046-14455T>G c.*903-14455T>G (n.*903-14455T>G) c.744-14455T>G c.986-14455T>G (n.986-14455T>G) c.287-14455T>G (n.287-14455T>G) c.4871-14455T>G (n.4871-14455T>G) c.2687-14455T>G (n.2687-14455T>G) c.2999-14455T>G (n.2999-14455T>G) | dbSNP |
| 1 | g.240378056T= | CA1229107884 | FMN2 | c.4859-14455T= (n.4859-14455T=) c.700-14455T= n.1121-14455T= n.4325-14455T= c.1128-14455T= c.859-14455T= c.1079-14455T= (n.1079-14455T=) n.2046-14455T= c.*903-14455T= (n.*903-14455T=) c.744-14455T= c.986-14455T= (n.986-14455T=) c.287-14455T= (n.287-14455T=) c.4871-14455T= (n.4871-14455T=) c.2687-14455T= (n.2687-14455T=) c.2999-14455T= (n.2999-14455T=) | |
| 1 | g.240378059A= | CA1229107886 | FMN2 | c.4859-14452A= (n.4859-14452A=) c.700-14452A= n.1121-14452A= n.4325-14452A= c.1128-14452A= c.859-14452A= c.1079-14452A= (n.1079-14452A=) n.2046-14452A= c.*903-14452A= (n.*903-14452A=) c.744-14452A= c.986-14452A= (n.986-14452A=) c.287-14452A= (n.287-14452A=) c.4871-14452A= (n.4871-14452A=) c.2687-14452A= (n.2687-14452A=) c.2999-14452A= (n.2999-14452A=) | |
| 1 | g.240378059A>G | CA733569621 | FMN2 | c.4859-14452A>G (n.4859-14452A>G) c.700-14452A>G n.1121-14452A>G n.4325-14452A>G c.1128-14452A>G c.859-14452A>G c.1079-14452A>G (n.1079-14452A>G) n.2046-14452A>G c.*903-14452A>G (n.*903-14452A>G) c.744-14452A>G c.986-14452A>G (n.986-14452A>G) c.287-14452A>G (n.287-14452A>G) c.4871-14452A>G (n.4871-14452A>G) c.2687-14452A>G (n.2687-14452A>G) c.2999-14452A>G (n.2999-14452A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240378063C= | CA1229107887 | FMN2 | c.4859-14448C= (n.4859-14448C=) c.700-14448C= n.1121-14448C= n.4325-14448C= c.1128-14448C= c.859-14448C= c.1079-14448C= (n.1079-14448C=) n.2046-14448C= c.*903-14448C= (n.*903-14448C=) c.744-14448C= c.986-14448C= (n.986-14448C=) c.287-14448C= (n.287-14448C=) c.4871-14448C= (n.4871-14448C=) c.2687-14448C= (n.2687-14448C=) c.2999-14448C= (n.2999-14448C=) | |
| 1 | g.240378063C>T | CA733569626 | FMN2 | c.4859-14448C>T (n.4859-14448C>T) c.700-14448C>T n.1121-14448C>T n.4325-14448C>T c.1128-14448C>T c.859-14448C>T c.1079-14448C>T (n.1079-14448C>T) n.2046-14448C>T c.*903-14448C>T (n.*903-14448C>T) c.744-14448C>T c.986-14448C>T (n.986-14448C>T) c.287-14448C>T (n.287-14448C>T) c.4871-14448C>T (n.4871-14448C>T) c.2687-14448C>T (n.2687-14448C>T) c.2999-14448C>T (n.2999-14448C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240378070A= | CA1229107888 | FMN2 | c.4859-14441A= (n.4859-14441A=) c.700-14441A= n.1121-14441A= n.4325-14441A= c.1128-14441A= c.859-14441A= c.1079-14441A= (n.1079-14441A=) n.2046-14441A= c.*903-14441A= (n.*903-14441A=) c.744-14441A= c.986-14441A= (n.986-14441A=) c.287-14441A= (n.287-14441A=) c.4871-14441A= (n.4871-14441A=) c.2687-14441A= (n.2687-14441A=) c.2999-14441A= (n.2999-14441A=) | |
| 1 | g.240378070A>G | CA1229107889 | FMN2 | c.4859-14441A>G (n.4859-14441A>G) c.700-14441A>G n.1121-14441A>G n.4325-14441A>G c.1128-14441A>G c.859-14441A>G c.1079-14441A>G (n.1079-14441A>G) n.2046-14441A>G c.*903-14441A>G (n.*903-14441A>G) c.744-14441A>G c.986-14441A>G (n.986-14441A>G) c.287-14441A>G (n.287-14441A>G) c.4871-14441A>G (n.4871-14441A>G) c.2687-14441A>G (n.2687-14441A>G) c.2999-14441A>G (n.2999-14441A>G) | dbSNP |
| 1 | g.240378070A>T | CA40315350 | FMN2 | c.4859-14441A>T (n.4859-14441A>T) c.700-14441A>T n.1121-14441A>T n.4325-14441A>T c.1128-14441A>T c.859-14441A>T c.1079-14441A>T (n.1079-14441A>T) n.2046-14441A>T c.*903-14441A>T (n.*903-14441A>T) c.744-14441A>T c.986-14441A>T (n.986-14441A>T) c.287-14441A>T (n.287-14441A>T) c.4871-14441A>T (n.4871-14441A>T) c.2687-14441A>T (n.2687-14441A>T) c.2999-14441A>T (n.2999-14441A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |