| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.240377801_240377866del | CA2509270057 | FMN2 | c.4859-14710_4859-14645del (n.4859-14710_4859-14645del) c.700-14710_700-14645del n.1121-14710_1121-14645del n.4325-14710_4325-14645del c.1128-14710_1128-14645del c.859-14710_859-14645del c.1079-14710_1079-14645del (n.1079-14710_1079-14645del) n.2046-14710_2046-14645del c.*903-14710_*903-14645del (n.*903-14710_*903-14645del) c.744-14710_744-14645del c.986-14710_986-14645del (n.986-14710_986-14645del) c.287-14710_287-14645del (n.287-14710_287-14645del) c.4871-14710_4871-14645del (n.4871-14710_4871-14645del) c.2687-14710_2687-14645del (n.2687-14710_2687-14645del) c.2999-14710_2999-14645del (n.2999-14710_2999-14645del) | |
| 1 | g.240377838C>A | CA1229107801 | FMN2 | c.4859-14673C>A (n.4859-14673C>A) c.700-14673C>A n.1121-14673C>A n.4325-14673C>A c.1128-14673C>A c.859-14673C>A c.1079-14673C>A (n.1079-14673C>A) n.2046-14673C>A c.*903-14673C>A (n.*903-14673C>A) c.744-14673C>A c.986-14673C>A (n.986-14673C>A) c.287-14673C>A (n.287-14673C>A) c.4871-14673C>A (n.4871-14673C>A) c.2687-14673C>A (n.2687-14673C>A) c.2999-14673C>A (n.2999-14673C>A) | dbSNP |
| 1 | g.240377838C= | CA1229107799 | FMN2 | c.4859-14673C= (n.4859-14673C=) c.700-14673C= n.1121-14673C= n.4325-14673C= c.1128-14673C= c.859-14673C= c.1079-14673C= (n.1079-14673C=) n.2046-14673C= c.*903-14673C= (n.*903-14673C=) c.744-14673C= c.986-14673C= (n.986-14673C=) c.287-14673C= (n.287-14673C=) c.4871-14673C= (n.4871-14673C=) c.2687-14673C= (n.2687-14673C=) c.2999-14673C= (n.2999-14673C=) | |
| 1 | g.240377838C>T | CA1229107800 | FMN2 | c.4859-14673C>T (n.4859-14673C>T) c.700-14673C>T n.1121-14673C>T n.4325-14673C>T c.1128-14673C>T c.859-14673C>T c.1079-14673C>T (n.1079-14673C>T) n.2046-14673C>T c.*903-14673C>T (n.*903-14673C>T) c.744-14673C>T c.986-14673C>T (n.986-14673C>T) c.287-14673C>T (n.287-14673C>T) c.4871-14673C>T (n.4871-14673C>T) c.2687-14673C>T (n.2687-14673C>T) c.2999-14673C>T (n.2999-14673C>T) | dbSNP |
| 1 | g.240377846del | CA2748341316 | FMN2 | c.4859-14665del (n.4859-14665del) c.700-14665del n.1121-14665del n.4325-14665del c.1128-14665del c.859-14665del c.1079-14665del (n.1079-14665del) n.2046-14665del c.*903-14665del (n.*903-14665del) c.744-14665del c.986-14665del (n.986-14665del) c.287-14665del (n.287-14665del) c.4871-14665del (n.4871-14665del) c.2687-14665del (n.2687-14665del) c.2999-14665del (n.2999-14665del) | |
| 1 | g.240377846G>A | CA1013934675 | FMN2 | c.4859-14665G>A (n.4859-14665G>A) c.700-14665G>A n.1121-14665G>A n.4325-14665G>A c.1128-14665G>A c.859-14665G>A c.1079-14665G>A (n.1079-14665G>A) n.2046-14665G>A c.*903-14665G>A (n.*903-14665G>A) c.744-14665G>A c.986-14665G>A (n.986-14665G>A) c.287-14665G>A (n.287-14665G>A) c.4871-14665G>A (n.4871-14665G>A) c.2687-14665G>A (n.2687-14665G>A) c.2999-14665G>A (n.2999-14665G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377846G= | CA1229107802 | FMN2 | c.4859-14665G= (n.4859-14665G=) c.700-14665G= n.1121-14665G= n.4325-14665G= c.1128-14665G= c.859-14665G= c.1079-14665G= (n.1079-14665G=) n.2046-14665G= c.*903-14665G= (n.*903-14665G=) c.744-14665G= c.986-14665G= (n.986-14665G=) c.287-14665G= (n.287-14665G=) c.4871-14665G= (n.4871-14665G=) c.2687-14665G= (n.2687-14665G=) c.2999-14665G= (n.2999-14665G=) | |
| 1 | g.240377846G>T | CA1229107803 | FMN2 | c.4859-14665G>T (n.4859-14665G>T) c.700-14665G>T n.1121-14665G>T n.4325-14665G>T c.1128-14665G>T c.859-14665G>T c.1079-14665G>T (n.1079-14665G>T) n.2046-14665G>T c.*903-14665G>T (n.*903-14665G>T) c.744-14665G>T c.986-14665G>T (n.986-14665G>T) c.287-14665G>T (n.287-14665G>T) c.4871-14665G>T (n.4871-14665G>T) c.2687-14665G>T (n.2687-14665G>T) c.2999-14665G>T (n.2999-14665G>T) | dbSNP |
| 1 | g.240377847del | CA2607485942 | FMN2 | c.4859-14664del (n.4859-14664del) c.700-14664del n.1121-14664del n.4325-14664del c.1128-14664del c.859-14664del c.1079-14664del (n.1079-14664del) n.2046-14664del c.*903-14664del (n.*903-14664del) c.744-14664del c.986-14664del (n.986-14664del) c.287-14664del (n.287-14664del) c.4871-14664del (n.4871-14664del) c.2687-14664del (n.2687-14664del) c.2999-14664del (n.2999-14664del) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377847A= | CA1229107804 | FMN2 | c.4859-14664A= (n.4859-14664A=) c.700-14664A= n.1121-14664A= n.4325-14664A= c.1128-14664A= c.859-14664A= c.1079-14664A= (n.1079-14664A=) n.2046-14664A= c.*903-14664A= (n.*903-14664A=) c.744-14664A= c.986-14664A= (n.986-14664A=) c.287-14664A= (n.287-14664A=) c.4871-14664A= (n.4871-14664A=) c.2687-14664A= (n.2687-14664A=) c.2999-14664A= (n.2999-14664A=) | |
| 1 | g.240377847A>G | CA1013934676 | FMN2 | c.4859-14664A>G (n.4859-14664A>G) c.700-14664A>G n.1121-14664A>G n.4325-14664A>G c.1128-14664A>G c.859-14664A>G c.1079-14664A>G (n.1079-14664A>G) n.2046-14664A>G c.*903-14664A>G (n.*903-14664A>G) c.744-14664A>G c.986-14664A>G (n.986-14664A>G) c.287-14664A>G (n.287-14664A>G) c.4871-14664A>G (n.4871-14664A>G) c.2687-14664A>G (n.2687-14664A>G) c.2999-14664A>G (n.2999-14664A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377849T>C | CA733569532 | FMN2 | c.4859-14662T>C (n.4859-14662T>C) c.700-14662T>C n.1121-14662T>C n.4325-14662T>C c.1128-14662T>C c.859-14662T>C c.1079-14662T>C (n.1079-14662T>C) n.2046-14662T>C c.*903-14662T>C (n.*903-14662T>C) c.744-14662T>C c.986-14662T>C (n.986-14662T>C) c.287-14662T>C (n.287-14662T>C) c.4871-14662T>C (n.4871-14662T>C) c.2687-14662T>C (n.2687-14662T>C) c.2999-14662T>C (n.2999-14662T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377849T= | CA1229107805 | FMN2 | c.4859-14662T= (n.4859-14662T=) c.700-14662T= n.1121-14662T= n.4325-14662T= c.1128-14662T= c.859-14662T= c.1079-14662T= (n.1079-14662T=) n.2046-14662T= c.*903-14662T= (n.*903-14662T=) c.744-14662T= c.986-14662T= (n.986-14662T=) c.287-14662T= (n.287-14662T=) c.4871-14662T= (n.4871-14662T=) c.2687-14662T= (n.2687-14662T=) c.2999-14662T= (n.2999-14662T=) | |
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| 1 | g.240377858_240377861del | CA530161235 | FMN2 | c.4859-14653_4859-14650del (n.4859-14653_4859-14650del) c.700-14653_700-14650del n.1121-14653_1121-14650del n.4325-14653_4325-14650del c.1128-14653_1128-14650del c.859-14653_859-14650del c.1079-14653_1079-14650del (n.1079-14653_1079-14650del) n.2046-14653_2046-14650del c.*903-14653_*903-14650del (n.*903-14653_*903-14650del) c.744-14653_744-14650del c.986-14653_986-14650del (n.986-14653_986-14650del) c.287-14653_287-14650del (n.287-14653_287-14650del) c.4871-14653_4871-14650del (n.4871-14653_4871-14650del) c.2687-14653_2687-14650del (n.2687-14653_2687-14650del) c.2999-14653_2999-14650del (n.2999-14653_2999-14650del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377861T>C | CA530161366 | FMN2 | c.4859-14650T>C (n.4859-14650T>C) c.700-14650T>C n.1121-14650T>C n.4325-14650T>C c.1128-14650T>C c.859-14650T>C c.1079-14650T>C (n.1079-14650T>C) n.2046-14650T>C c.*903-14650T>C (n.*903-14650T>C) c.744-14650T>C c.986-14650T>C (n.986-14650T>C) c.287-14650T>C (n.287-14650T>C) c.4871-14650T>C (n.4871-14650T>C) c.2687-14650T>C (n.2687-14650T>C) c.2999-14650T>C (n.2999-14650T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377861T= | CA1229107807 | FMN2 | c.4859-14650T= (n.4859-14650T=) c.700-14650T= n.1121-14650T= n.4325-14650T= c.1128-14650T= c.859-14650T= c.1079-14650T= (n.1079-14650T=) n.2046-14650T= c.*903-14650T= (n.*903-14650T=) c.744-14650T= c.986-14650T= (n.986-14650T=) c.287-14650T= (n.287-14650T=) c.4871-14650T= (n.4871-14650T=) c.2687-14650T= (n.2687-14650T=) c.2999-14650T= (n.2999-14650T=) | |
| 1 | g.240377862C>A | CA733569542 | FMN2 | c.4859-14649C>A (n.4859-14649C>A) c.700-14649C>A n.1121-14649C>A n.4325-14649C>A c.1128-14649C>A c.859-14649C>A c.1079-14649C>A (n.1079-14649C>A) n.2046-14649C>A c.*903-14649C>A (n.*903-14649C>A) c.744-14649C>A c.986-14649C>A (n.986-14649C>A) c.287-14649C>A (n.287-14649C>A) c.4871-14649C>A (n.4871-14649C>A) c.2687-14649C>A (n.2687-14649C>A) c.2999-14649C>A (n.2999-14649C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377862C= | CA1229107808 | FMN2 | c.4859-14649C= (n.4859-14649C=) c.700-14649C= n.1121-14649C= n.4325-14649C= c.1128-14649C= c.859-14649C= c.1079-14649C= (n.1079-14649C=) n.2046-14649C= c.*903-14649C= (n.*903-14649C=) c.744-14649C= c.986-14649C= (n.986-14649C=) c.287-14649C= (n.287-14649C=) c.4871-14649C= (n.4871-14649C=) c.2687-14649C= (n.2687-14649C=) c.2999-14649C= (n.2999-14649C=) | |
| 1 | g.240377864C= | CA1229107809 | FMN2 | c.4859-14647C= (n.4859-14647C=) c.700-14647C= n.1121-14647C= n.4325-14647C= c.1128-14647C= c.859-14647C= c.1079-14647C= (n.1079-14647C=) n.2046-14647C= c.*903-14647C= (n.*903-14647C=) c.744-14647C= c.986-14647C= (n.986-14647C=) c.287-14647C= (n.287-14647C=) c.4871-14647C= (n.4871-14647C=) c.2687-14647C= (n.2687-14647C=) c.2999-14647C= (n.2999-14647C=) | |
| 1 | g.240377864C>G | CA40315328 | FMN2 | c.4859-14647C>G (n.4859-14647C>G) c.700-14647C>G n.1121-14647C>G n.4325-14647C>G c.1128-14647C>G c.859-14647C>G c.1079-14647C>G (n.1079-14647C>G) n.2046-14647C>G c.*903-14647C>G (n.*903-14647C>G) c.744-14647C>G c.986-14647C>G (n.986-14647C>G) c.287-14647C>G (n.287-14647C>G) c.4871-14647C>G (n.4871-14647C>G) c.2687-14647C>G (n.2687-14647C>G) c.2999-14647C>G (n.2999-14647C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377864C>T | CA40315329 | FMN2 | c.4859-14647C>T (n.4859-14647C>T) c.700-14647C>T n.1121-14647C>T n.4325-14647C>T c.1128-14647C>T c.859-14647C>T c.1079-14647C>T (n.1079-14647C>T) n.2046-14647C>T c.*903-14647C>T (n.*903-14647C>T) c.744-14647C>T c.986-14647C>T (n.986-14647C>T) c.287-14647C>T (n.287-14647C>T) c.4871-14647C>T (n.4871-14647C>T) c.2687-14647C>T (n.2687-14647C>T) c.2999-14647C>T (n.2999-14647C>T) | dbSNP |
| 1 | g.240377865C= | CA1229107810 | FMN2 | c.4859-14646C= (n.4859-14646C=) c.700-14646C= n.1121-14646C= n.4325-14646C= c.1128-14646C= c.859-14646C= c.1079-14646C= (n.1079-14646C=) n.2046-14646C= c.*903-14646C= (n.*903-14646C=) c.744-14646C= c.986-14646C= (n.986-14646C=) c.287-14646C= (n.287-14646C=) c.4871-14646C= (n.4871-14646C=) c.2687-14646C= (n.2687-14646C=) c.2999-14646C= (n.2999-14646C=) | |
| 1 | g.240377865C>T | CA1229107811 | FMN2 | c.4859-14646C>T (n.4859-14646C>T) c.700-14646C>T n.1121-14646C>T n.4325-14646C>T c.1128-14646C>T c.859-14646C>T c.1079-14646C>T (n.1079-14646C>T) n.2046-14646C>T c.*903-14646C>T (n.*903-14646C>T) c.744-14646C>T c.986-14646C>T (n.986-14646C>T) c.287-14646C>T (n.287-14646C>T) c.4871-14646C>T (n.4871-14646C>T) c.2687-14646C>T (n.2687-14646C>T) c.2999-14646C>T (n.2999-14646C>T) | dbSNP |
| 1 | g.240377867A= | CA1229107812 | FMN2 | c.4859-14644A= (n.4859-14644A=) c.700-14644A= n.1121-14644A= n.4325-14644A= c.1128-14644A= c.859-14644A= c.1079-14644A= (n.1079-14644A=) n.2046-14644A= c.*903-14644A= (n.*903-14644A=) c.744-14644A= c.986-14644A= (n.986-14644A=) c.287-14644A= (n.287-14644A=) c.4871-14644A= (n.4871-14644A=) c.2687-14644A= (n.2687-14644A=) c.2999-14644A= (n.2999-14644A=) | |
| 1 | g.240377867A>G | CA1229107813 | FMN2 | c.4859-14644A>G (n.4859-14644A>G) c.700-14644A>G n.1121-14644A>G n.4325-14644A>G c.1128-14644A>G c.859-14644A>G c.1079-14644A>G (n.1079-14644A>G) n.2046-14644A>G c.*903-14644A>G (n.*903-14644A>G) c.744-14644A>G c.986-14644A>G (n.986-14644A>G) c.287-14644A>G (n.287-14644A>G) c.4871-14644A>G (n.4871-14644A>G) c.2687-14644A>G (n.2687-14644A>G) c.2999-14644A>G (n.2999-14644A>G) | dbSNP |
| 1 | g.240377867A>T | CA733569547 | FMN2 | c.4859-14644A>T (n.4859-14644A>T) c.700-14644A>T n.1121-14644A>T n.4325-14644A>T c.1128-14644A>T c.859-14644A>T c.1079-14644A>T (n.1079-14644A>T) n.2046-14644A>T c.*903-14644A>T (n.*903-14644A>T) c.744-14644A>T c.986-14644A>T (n.986-14644A>T) c.287-14644A>T (n.287-14644A>T) c.4871-14644A>T (n.4871-14644A>T) c.2687-14644A>T (n.2687-14644A>T) c.2999-14644A>T (n.2999-14644A>T) | dbSNP |
| 1 | g.240377872_240377877delinsTTATTA | CA1229107814 | FMN2 | c.4859-14639_4859-14634delinsTTATTA (n.4859-14639_4859-14634delinsTTATTA) c.700-14639_700-14634delinsTTATTA n.1121-14639_1121-14634delinsTTATTA n.4325-14639_4325-14634delinsTTATTA c.1128-14639_1128-14634delinsTTATTA c.859-14639_859-14634delinsTTATTA c.1079-14639_1079-14634delinsTTATTA (n.1079-14639_1079-14634delinsTTATTA) n.2046-14639_2046-14634delinsTTATTA c.*903-14639_*903-14634delinsTTATTA (n.*903-14639_*903-14634delinsTTATTA) c.744-14639_744-14634delinsTTATTA c.986-14639_986-14634delinsTTATTA (n.986-14639_986-14634delinsTTATTA) c.287-14639_287-14634delinsTTATTA (n.287-14639_287-14634delinsTTATTA) c.4871-14639_4871-14634delinsTTATTA (n.4871-14639_4871-14634delinsTTATTA) c.2687-14639_2687-14634delinsTTATTA (n.2687-14639_2687-14634delinsTTATTA) c.2999-14639_2999-14634delinsTTATTA (n.2999-14639_2999-14634delinsTTATTA) | |
| 1 | g.240377873T>G | CA2607485943 | FMN2 | c.4859-14638T>G (n.4859-14638T>G) c.700-14638T>G n.1121-14638T>G n.4325-14638T>G c.1128-14638T>G c.859-14638T>G c.1079-14638T>G (n.1079-14638T>G) n.2046-14638T>G c.*903-14638T>G (n.*903-14638T>G) c.744-14638T>G c.986-14638T>G (n.986-14638T>G) c.287-14638T>G (n.287-14638T>G) c.4871-14638T>G (n.4871-14638T>G) c.2687-14638T>G (n.2687-14638T>G) c.2999-14638T>G (n.2999-14638T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377882_240377886del | CA530161368 | FMN2 | c.4859-14629_4859-14625del (n.4859-14629_4859-14625del) c.700-14629_700-14625del n.1121-14629_1121-14625del n.4325-14629_4325-14625del c.1128-14629_1128-14625del c.859-14629_859-14625del c.1079-14629_1079-14625del (n.1079-14629_1079-14625del) n.2046-14629_2046-14625del c.*903-14629_*903-14625del (n.*903-14629_*903-14625del) c.744-14629_744-14625del c.986-14629_986-14625del (n.986-14629_986-14625del) c.287-14629_287-14625del (n.287-14629_287-14625del) c.4871-14629_4871-14625del (n.4871-14629_4871-14625del) c.2687-14629_2687-14625del (n.2687-14629_2687-14625del) c.2999-14629_2999-14625del (n.2999-14629_2999-14625del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377874A= | CA1229107815 | FMN2 | c.4859-14637A= (n.4859-14637A=) c.700-14637A= n.1121-14637A= n.4325-14637A= c.1128-14637A= c.859-14637A= c.1079-14637A= (n.1079-14637A=) n.2046-14637A= c.*903-14637A= (n.*903-14637A=) c.744-14637A= c.986-14637A= (n.986-14637A=) c.287-14637A= (n.287-14637A=) c.4871-14637A= (n.4871-14637A=) c.2687-14637A= (n.2687-14637A=) c.2999-14637A= (n.2999-14637A=) | |
| 1 | g.240377874A>G | CA733569552 | FMN2 | c.4859-14637A>G (n.4859-14637A>G) c.700-14637A>G n.1121-14637A>G n.4325-14637A>G c.1128-14637A>G c.859-14637A>G c.1079-14637A>G (n.1079-14637A>G) n.2046-14637A>G c.*903-14637A>G (n.*903-14637A>G) c.744-14637A>G c.986-14637A>G (n.986-14637A>G) c.287-14637A>G (n.287-14637A>G) c.4871-14637A>G (n.4871-14637A>G) c.2687-14637A>G (n.2687-14637A>G) c.2999-14637A>G (n.2999-14637A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377877A= | CA1229107816 | FMN2 | c.4859-14634A= (n.4859-14634A=) c.700-14634A= n.1121-14634A= n.4325-14634A= c.1128-14634A= c.859-14634A= c.1079-14634A= (n.1079-14634A=) n.2046-14634A= c.*903-14634A= (n.*903-14634A=) c.744-14634A= c.986-14634A= (n.986-14634A=) c.287-14634A= (n.287-14634A=) c.4871-14634A= (n.4871-14634A=) c.2687-14634A= (n.2687-14634A=) c.2999-14634A= (n.2999-14634A=) | |
| 1 | g.240377877A>C | CA1229107817 | FMN2 | c.4859-14634A>C (n.4859-14634A>C) c.700-14634A>C n.1121-14634A>C n.4325-14634A>C c.1128-14634A>C c.859-14634A>C c.1079-14634A>C (n.1079-14634A>C) n.2046-14634A>C c.*903-14634A>C (n.*903-14634A>C) c.744-14634A>C c.986-14634A>C (n.986-14634A>C) c.287-14634A>C (n.287-14634A>C) c.4871-14634A>C (n.4871-14634A>C) c.2687-14634A>C (n.2687-14634A>C) c.2999-14634A>C (n.2999-14634A>C) | dbSNP |
| 1 | g.240377878T>C | CA2698375284 | FMN2 | c.4859-14633T>C (n.4859-14633T>C) c.700-14633T>C n.1121-14633T>C n.4325-14633T>C c.1128-14633T>C c.859-14633T>C c.1079-14633T>C (n.1079-14633T>C) n.2046-14633T>C c.*903-14633T>C (n.*903-14633T>C) c.744-14633T>C c.986-14633T>C (n.986-14633T>C) c.287-14633T>C (n.287-14633T>C) c.4871-14633T>C (n.4871-14633T>C) c.2687-14633T>C (n.2687-14633T>C) c.2999-14633T>C (n.2999-14633T>C) | dbSNP |
| 1 | g.240377878_240377889delinsTATTATATTCCC | CA1229107818 | FMN2 | c.4859-14633_4859-14622delinsTATTATATTCCC (n.4859-14633_4859-14622delinsTATTATATTCCC) c.700-14633_700-14622delinsTATTATATTCCC n.1121-14633_1121-14622delinsTATTATATTCCC n.4325-14633_4325-14622delinsTATTATATTCCC c.1128-14633_1128-14622delinsTATTATATTCCC c.859-14633_859-14622delinsTATTATATTCCC c.1079-14633_1079-14622delinsTATTATATTCCC (n.1079-14633_1079-14622delinsTATTATATTCCC) n.2046-14633_2046-14622delinsTATTATATTCCC c.*903-14633_*903-14622delinsTATTATATTCCC (n.*903-14633_*903-14622delinsTATTATATTCCC) c.744-14633_744-14622delinsTATTATATTCCC c.986-14633_986-14622delinsTATTATATTCCC (n.986-14633_986-14622delinsTATTATATTCCC) c.287-14633_287-14622delinsTATTATATTCCC (n.287-14633_287-14622delinsTATTATATTCCC) c.4871-14633_4871-14622delinsTATTATATTCCC (n.4871-14633_4871-14622delinsTATTATATTCCC) c.2687-14633_2687-14622delinsTATTATATTCCC (n.2687-14633_2687-14622delinsTATTATATTCCC) c.2999-14633_2999-14622delinsTATTATATTCCC (n.2999-14633_2999-14622delinsTATTATATTCCC) | |
| 1 | g.240377881_240377891del | CA530161369 | FMN2 | c.4859-14630_4859-14620del (n.4859-14630_4859-14620del) c.700-14630_700-14620del n.1121-14630_1121-14620del n.4325-14630_4325-14620del c.1128-14630_1128-14620del c.859-14630_859-14620del c.1079-14630_1079-14620del (n.1079-14630_1079-14620del) n.2046-14630_2046-14620del c.*903-14630_*903-14620del (n.*903-14630_*903-14620del) c.744-14630_744-14620del c.986-14630_986-14620del (n.986-14630_986-14620del) c.287-14630_287-14620del (n.287-14630_287-14620del) c.4871-14630_4871-14620del (n.4871-14630_4871-14620del) c.2687-14630_2687-14620del (n.2687-14630_2687-14620del) c.2999-14630_2999-14620del (n.2999-14630_2999-14620del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377880T>G | CA2748341318 | FMN2 | c.4859-14631T>G (n.4859-14631T>G) c.700-14631T>G n.1121-14631T>G n.4325-14631T>G c.1128-14631T>G c.859-14631T>G c.1079-14631T>G (n.1079-14631T>G) n.2046-14631T>G c.*903-14631T>G (n.*903-14631T>G) c.744-14631T>G c.986-14631T>G (n.986-14631T>G) c.287-14631T>G (n.287-14631T>G) c.4871-14631T>G (n.4871-14631T>G) c.2687-14631T>G (n.2687-14631T>G) c.2999-14631T>G (n.2999-14631T>G) | |
| 1 | g.240377882A= | CA1229107819 | FMN2 | c.4859-14629A= (n.4859-14629A=) c.700-14629A= n.1121-14629A= n.4325-14629A= c.1128-14629A= c.859-14629A= c.1079-14629A= (n.1079-14629A=) n.2046-14629A= c.*903-14629A= (n.*903-14629A=) c.744-14629A= c.986-14629A= (n.986-14629A=) c.287-14629A= (n.287-14629A=) c.4871-14629A= (n.4871-14629A=) c.2687-14629A= (n.2687-14629A=) c.2999-14629A= (n.2999-14629A=) | |
| 1 | g.240377882A>G | CA40315330 | FMN2 | c.4859-14629A>G (n.4859-14629A>G) c.700-14629A>G n.1121-14629A>G n.4325-14629A>G c.1128-14629A>G c.859-14629A>G c.1079-14629A>G (n.1079-14629A>G) n.2046-14629A>G c.*903-14629A>G (n.*903-14629A>G) c.744-14629A>G c.986-14629A>G (n.986-14629A>G) c.287-14629A>G (n.287-14629A>G) c.4871-14629A>G (n.4871-14629A>G) c.2687-14629A>G (n.2687-14629A>G) c.2999-14629A>G (n.2999-14629A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377886T>C | CA40315331 | FMN2 | c.4859-14625T>C (n.4859-14625T>C) c.700-14625T>C n.1121-14625T>C n.4325-14625T>C c.1128-14625T>C c.859-14625T>C c.1079-14625T>C (n.1079-14625T>C) n.2046-14625T>C c.*903-14625T>C (n.*903-14625T>C) c.744-14625T>C c.986-14625T>C (n.986-14625T>C) c.287-14625T>C (n.287-14625T>C) c.4871-14625T>C (n.4871-14625T>C) c.2687-14625T>C (n.2687-14625T>C) c.2999-14625T>C (n.2999-14625T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377886T>G | CA1229107821 | FMN2 | c.4859-14625T>G (n.4859-14625T>G) c.700-14625T>G n.1121-14625T>G n.4325-14625T>G c.1128-14625T>G c.859-14625T>G c.1079-14625T>G (n.1079-14625T>G) n.2046-14625T>G c.*903-14625T>G (n.*903-14625T>G) c.744-14625T>G c.986-14625T>G (n.986-14625T>G) c.287-14625T>G (n.287-14625T>G) c.4871-14625T>G (n.4871-14625T>G) c.2687-14625T>G (n.2687-14625T>G) c.2999-14625T>G (n.2999-14625T>G) | dbSNP |
| 1 | g.240377886T= | CA1229107820 | FMN2 | c.4859-14625T= (n.4859-14625T=) c.700-14625T= n.1121-14625T= n.4325-14625T= c.1128-14625T= c.859-14625T= c.1079-14625T= (n.1079-14625T=) n.2046-14625T= c.*903-14625T= (n.*903-14625T=) c.744-14625T= c.986-14625T= (n.986-14625T=) c.287-14625T= (n.287-14625T=) c.4871-14625T= (n.4871-14625T=) c.2687-14625T= (n.2687-14625T=) c.2999-14625T= (n.2999-14625T=) | |
| 1 | g.240377887C= | CA1147110329 | FMN2 | c.4859-14624C= (n.4859-14624C=) c.700-14624C= n.1121-14624C= n.4325-14624C= c.1128-14624C= c.859-14624C= c.1079-14624C= (n.1079-14624C=) n.2046-14624C= c.*903-14624C= (n.*903-14624C=) c.744-14624C= c.986-14624C= (n.986-14624C=) c.287-14624C= (n.287-14624C=) c.4871-14624C= (n.4871-14624C=) c.2687-14624C= (n.2687-14624C=) c.2999-14624C= (n.2999-14624C=) | |
| 1 | g.240377887C>T | CA40315332 | FMN2 | c.4859-14624C>T (n.4859-14624C>T) c.700-14624C>T n.1121-14624C>T n.4325-14624C>T c.1128-14624C>T c.859-14624C>T c.1079-14624C>T (n.1079-14624C>T) n.2046-14624C>T c.*903-14624C>T (n.*903-14624C>T) c.744-14624C>T c.986-14624C>T (n.986-14624C>T) c.287-14624C>T (n.287-14624C>T) c.4871-14624C>T (n.4871-14624C>T) c.2687-14624C>T (n.2687-14624C>T) c.2999-14624C>T (n.2999-14624C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377888C= | CA1229107823 | FMN2 | c.4859-14623C= (n.4859-14623C=) c.700-14623C= n.1121-14623C= n.4325-14623C= c.1128-14623C= c.859-14623C= c.1079-14623C= (n.1079-14623C=) n.2046-14623C= c.*903-14623C= (n.*903-14623C=) c.744-14623C= c.986-14623C= (n.986-14623C=) c.287-14623C= (n.287-14623C=) c.4871-14623C= (n.4871-14623C=) c.2687-14623C= (n.2687-14623C=) c.2999-14623C= (n.2999-14623C=) | |
| 1 | g.240377888C>T | CA1229107822 | FMN2 | c.4859-14623C>T (n.4859-14623C>T) c.700-14623C>T n.1121-14623C>T n.4325-14623C>T c.1128-14623C>T c.859-14623C>T c.1079-14623C>T (n.1079-14623C>T) n.2046-14623C>T c.*903-14623C>T (n.*903-14623C>T) c.744-14623C>T c.986-14623C>T (n.986-14623C>T) c.287-14623C>T (n.287-14623C>T) c.4871-14623C>T (n.4871-14623C>T) c.2687-14623C>T (n.2687-14623C>T) c.2999-14623C>T (n.2999-14623C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377891T>C | CA40315333 | FMN2 | c.4859-14620T>C (n.4859-14620T>C) c.700-14620T>C n.1121-14620T>C n.4325-14620T>C c.1128-14620T>C c.859-14620T>C c.1079-14620T>C (n.1079-14620T>C) n.2046-14620T>C c.*903-14620T>C (n.*903-14620T>C) c.744-14620T>C c.986-14620T>C (n.986-14620T>C) c.287-14620T>C (n.287-14620T>C) c.4871-14620T>C (n.4871-14620T>C) c.2687-14620T>C (n.2687-14620T>C) c.2999-14620T>C (n.2999-14620T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377891T= | CA1229107824 | FMN2 | c.4859-14620T= (n.4859-14620T=) c.700-14620T= n.1121-14620T= n.4325-14620T= c.1128-14620T= c.859-14620T= c.1079-14620T= (n.1079-14620T=) n.2046-14620T= c.*903-14620T= (n.*903-14620T=) c.744-14620T= c.986-14620T= (n.986-14620T=) c.287-14620T= (n.287-14620T=) c.4871-14620T= (n.4871-14620T=) c.2687-14620T= (n.2687-14620T=) c.2999-14620T= (n.2999-14620T=) | |
| 1 | g.240377895A= | CA1229107825 | FMN2 | c.4859-14616A= (n.4859-14616A=) c.700-14616A= n.1121-14616A= n.4325-14616A= c.1128-14616A= c.859-14616A= c.1079-14616A= (n.1079-14616A=) n.2046-14616A= c.*903-14616A= (n.*903-14616A=) c.744-14616A= c.986-14616A= (n.986-14616A=) c.287-14616A= (n.287-14616A=) c.4871-14616A= (n.4871-14616A=) c.2687-14616A= (n.2687-14616A=) c.2999-14616A= (n.2999-14616A=) | |
| 1 | g.240377895A>G | CA530161371 | FMN2 | c.4859-14616A>G (n.4859-14616A>G) c.700-14616A>G n.1121-14616A>G n.4325-14616A>G c.1128-14616A>G c.859-14616A>G c.1079-14616A>G (n.1079-14616A>G) n.2046-14616A>G c.*903-14616A>G (n.*903-14616A>G) c.744-14616A>G c.986-14616A>G (n.986-14616A>G) c.287-14616A>G (n.287-14616A>G) c.4871-14616A>G (n.4871-14616A>G) c.2687-14616A>G (n.2687-14616A>G) c.2999-14616A>G (n.2999-14616A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377896_240377901delinsTATAAC | CA1229107826 | FMN2 | c.4859-14615_4859-14610delinsTATAAC (n.4859-14615_4859-14610delinsTATAAC) c.700-14615_700-14610delinsTATAAC n.1121-14615_1121-14610delinsTATAAC n.4325-14615_4325-14610delinsTATAAC c.1128-14615_1128-14610delinsTATAAC c.859-14615_859-14610delinsTATAAC c.1079-14615_1079-14610delinsTATAAC (n.1079-14615_1079-14610delinsTATAAC) n.2046-14615_2046-14610delinsTATAAC c.*903-14615_*903-14610delinsTATAAC (n.*903-14615_*903-14610delinsTATAAC) c.744-14615_744-14610delinsTATAAC c.986-14615_986-14610delinsTATAAC (n.986-14615_986-14610delinsTATAAC) c.287-14615_287-14610delinsTATAAC (n.287-14615_287-14610delinsTATAAC) c.4871-14615_4871-14610delinsTATAAC (n.4871-14615_4871-14610delinsTATAAC) c.2687-14615_2687-14610delinsTATAAC (n.2687-14615_2687-14610delinsTATAAC) c.2999-14615_2999-14610delinsTATAAC (n.2999-14615_2999-14610delinsTATAAC) | |
| 1 | g.240377897A= | CA1229107827 | FMN2 | c.4859-14614A= (n.4859-14614A=) c.700-14614A= n.1121-14614A= n.4325-14614A= c.1128-14614A= c.859-14614A= c.1079-14614A= (n.1079-14614A=) n.2046-14614A= c.*903-14614A= (n.*903-14614A=) c.744-14614A= c.986-14614A= (n.986-14614A=) c.287-14614A= (n.287-14614A=) c.4871-14614A= (n.4871-14614A=) c.2687-14614A= (n.2687-14614A=) c.2999-14614A= (n.2999-14614A=) | |
| 1 | g.240377897A>G | CA1229107828 | FMN2 | c.4859-14614A>G (n.4859-14614A>G) c.700-14614A>G n.1121-14614A>G n.4325-14614A>G c.1128-14614A>G c.859-14614A>G c.1079-14614A>G (n.1079-14614A>G) n.2046-14614A>G c.*903-14614A>G (n.*903-14614A>G) c.744-14614A>G c.986-14614A>G (n.986-14614A>G) c.287-14614A>G (n.287-14614A>G) c.4871-14614A>G (n.4871-14614A>G) c.2687-14614A>G (n.2687-14614A>G) c.2999-14614A>G (n.2999-14614A>G) | dbSNP |
| 1 | g.240377900_240377904del | CA530161372 | FMN2 | c.4859-14611_4859-14607del (n.4859-14611_4859-14607del) c.700-14611_700-14607del n.1121-14611_1121-14607del n.4325-14611_4325-14607del c.1128-14611_1128-14607del c.859-14611_859-14607del c.1079-14611_1079-14607del (n.1079-14611_1079-14607del) n.2046-14611_2046-14607del c.*903-14611_*903-14607del (n.*903-14611_*903-14607del) c.744-14611_744-14607del c.986-14611_986-14607del (n.986-14611_986-14607del) c.287-14611_287-14607del (n.287-14611_287-14607del) c.4871-14611_4871-14607del (n.4871-14611_4871-14607del) c.2687-14611_2687-14607del (n.2687-14611_2687-14607del) c.2999-14611_2999-14607del (n.2999-14611_2999-14607del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377898T>G | CA1229107830 | FMN2 | c.4859-14613T>G (n.4859-14613T>G) c.700-14613T>G n.1121-14613T>G n.4325-14613T>G c.1128-14613T>G c.859-14613T>G c.1079-14613T>G (n.1079-14613T>G) n.2046-14613T>G c.*903-14613T>G (n.*903-14613T>G) c.744-14613T>G c.986-14613T>G (n.986-14613T>G) c.287-14613T>G (n.287-14613T>G) c.4871-14613T>G (n.4871-14613T>G) c.2687-14613T>G (n.2687-14613T>G) c.2999-14613T>G (n.2999-14613T>G) | dbSNP |
| 1 | g.240377898T= | CA1229107829 | FMN2 | c.4859-14613T= (n.4859-14613T=) c.700-14613T= n.1121-14613T= n.4325-14613T= c.1128-14613T= c.859-14613T= c.1079-14613T= (n.1079-14613T=) n.2046-14613T= c.*903-14613T= (n.*903-14613T=) c.744-14613T= c.986-14613T= (n.986-14613T=) c.287-14613T= (n.287-14613T=) c.4871-14613T= (n.4871-14613T=) c.2687-14613T= (n.2687-14613T=) c.2999-14613T= (n.2999-14613T=) | |
| 1 | g.240377902A= | CA1229107832 | FMN2 | c.4859-14609A= (n.4859-14609A=) c.700-14609A= n.1121-14609A= n.4325-14609A= c.1128-14609A= c.859-14609A= c.1079-14609A= (n.1079-14609A=) n.2046-14609A= c.*903-14609A= (n.*903-14609A=) c.744-14609A= c.986-14609A= (n.986-14609A=) c.287-14609A= (n.287-14609A=) c.4871-14609A= (n.4871-14609A=) c.2687-14609A= (n.2687-14609A=) c.2999-14609A= (n.2999-14609A=) | |
| 1 | g.240377902A>C | CA646726020 | FMN2 | c.4859-14609A>C (n.4859-14609A>C) c.700-14609A>C n.1121-14609A>C n.4325-14609A>C c.1128-14609A>C c.859-14609A>C c.1079-14609A>C (n.1079-14609A>C) n.2046-14609A>C c.*903-14609A>C (n.*903-14609A>C) c.744-14609A>C c.986-14609A>C (n.986-14609A>C) c.287-14609A>C (n.287-14609A>C) c.4871-14609A>C (n.4871-14609A>C) c.2687-14609A>C (n.2687-14609A>C) c.2999-14609A>C (n.2999-14609A>C) | COSMIC |
| 1 | g.240377902A>G | CA1229107833 | FMN2 | c.4859-14609A>G (n.4859-14609A>G) c.700-14609A>G n.1121-14609A>G n.4325-14609A>G c.1128-14609A>G c.859-14609A>G c.1079-14609A>G (n.1079-14609A>G) n.2046-14609A>G c.*903-14609A>G (n.*903-14609A>G) c.744-14609A>G c.986-14609A>G (n.986-14609A>G) c.287-14609A>G (n.287-14609A>G) c.4871-14609A>G (n.4871-14609A>G) c.2687-14609A>G (n.2687-14609A>G) c.2999-14609A>G (n.2999-14609A>G) | dbSNP |
| 1 | g.240377902_240377903delinsAT | CA1229107831 | FMN2 | c.4859-14609_4859-14608delinsAT (n.4859-14609_4859-14608delinsAT) c.700-14609_700-14608delinsAT n.1121-14609_1121-14608delinsAT n.4325-14609_4325-14608delinsAT c.1128-14609_1128-14608delinsAT c.859-14609_859-14608delinsAT c.1079-14609_1079-14608delinsAT (n.1079-14609_1079-14608delinsAT) n.2046-14609_2046-14608delinsAT c.*903-14609_*903-14608delinsAT (n.*903-14609_*903-14608delinsAT) c.744-14609_744-14608delinsAT c.986-14609_986-14608delinsAT (n.986-14609_986-14608delinsAT) c.287-14609_287-14608delinsAT (n.287-14609_287-14608delinsAT) c.4871-14609_4871-14608delinsAT (n.4871-14609_4871-14608delinsAT) c.2687-14609_2687-14608delinsAT (n.2687-14609_2687-14608delinsAT) c.2999-14609_2999-14608delinsAT (n.2999-14609_2999-14608delinsAT) | |
| 1 | g.240377903del | CA733569564 | FMN2 | c.4859-14608del (n.4859-14608del) c.700-14608del n.1121-14608del n.4325-14608del c.1128-14608del c.859-14608del c.1079-14608del (n.1079-14608del) n.2046-14608del c.*903-14608del (n.*903-14608del) c.744-14608del c.986-14608del (n.986-14608del) c.287-14608del (n.287-14608del) c.4871-14608del (n.4871-14608del) c.2687-14608del (n.2687-14608del) c.2999-14608del (n.2999-14608del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377903T>A | CA733569566 | FMN2 | c.4859-14608T>A (n.4859-14608T>A) c.700-14608T>A n.1121-14608T>A n.4325-14608T>A c.1128-14608T>A c.859-14608T>A c.1079-14608T>A (n.1079-14608T>A) n.2046-14608T>A c.*903-14608T>A (n.*903-14608T>A) c.744-14608T>A c.986-14608T>A (n.986-14608T>A) c.287-14608T>A (n.287-14608T>A) c.4871-14608T>A (n.4871-14608T>A) c.2687-14608T>A (n.2687-14608T>A) c.2999-14608T>A (n.2999-14608T>A) | dbSNP |
| 1 | g.240377903T>C | CA40315334 | FMN2 | c.4859-14608T>C (n.4859-14608T>C) c.700-14608T>C n.1121-14608T>C n.4325-14608T>C c.1128-14608T>C c.859-14608T>C c.1079-14608T>C (n.1079-14608T>C) n.2046-14608T>C c.*903-14608T>C (n.*903-14608T>C) c.744-14608T>C c.986-14608T>C (n.986-14608T>C) c.287-14608T>C (n.287-14608T>C) c.4871-14608T>C (n.4871-14608T>C) c.2687-14608T>C (n.2687-14608T>C) c.2999-14608T>C (n.2999-14608T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377903T= | CA1144615599 | FMN2 | c.4859-14608T= (n.4859-14608T=) c.700-14608T= n.1121-14608T= n.4325-14608T= c.1128-14608T= c.859-14608T= c.1079-14608T= (n.1079-14608T=) n.2046-14608T= c.*903-14608T= (n.*903-14608T=) c.744-14608T= c.986-14608T= (n.986-14608T=) c.287-14608T= (n.287-14608T=) c.4871-14608T= (n.4871-14608T=) c.2687-14608T= (n.2687-14608T=) c.2999-14608T= (n.2999-14608T=) | |
| 1 | g.240377907C= | CA1229107834 | FMN2 | c.4859-14604C= (n.4859-14604C=) c.700-14604C= n.1121-14604C= n.4325-14604C= c.1128-14604C= c.859-14604C= c.1079-14604C= (n.1079-14604C=) n.2046-14604C= c.*903-14604C= (n.*903-14604C=) c.744-14604C= c.986-14604C= (n.986-14604C=) c.287-14604C= (n.287-14604C=) c.4871-14604C= (n.4871-14604C=) c.2687-14604C= (n.2687-14604C=) c.2999-14604C= (n.2999-14604C=) | |
| 1 | g.240377907C>T | CA40315335 | FMN2 | c.4859-14604C>T (n.4859-14604C>T) c.700-14604C>T n.1121-14604C>T n.4325-14604C>T c.1128-14604C>T c.859-14604C>T c.1079-14604C>T (n.1079-14604C>T) n.2046-14604C>T c.*903-14604C>T (n.*903-14604C>T) c.744-14604C>T c.986-14604C>T (n.986-14604C>T) c.287-14604C>T (n.287-14604C>T) c.4871-14604C>T (n.4871-14604C>T) c.2687-14604C>T (n.2687-14604C>T) c.2999-14604C>T (n.2999-14604C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377908A= | CA1229107835 | FMN2 | c.4859-14603A= (n.4859-14603A=) c.700-14603A= n.1121-14603A= n.4325-14603A= c.1128-14603A= c.859-14603A= c.1079-14603A= (n.1079-14603A=) n.2046-14603A= c.*903-14603A= (n.*903-14603A=) c.744-14603A= c.986-14603A= (n.986-14603A=) c.287-14603A= (n.287-14603A=) c.4871-14603A= (n.4871-14603A=) c.2687-14603A= (n.2687-14603A=) c.2999-14603A= (n.2999-14603A=) | |
| 1 | g.240377908A>G | CA40315336 | FMN2 | c.4859-14603A>G (n.4859-14603A>G) c.700-14603A>G n.1121-14603A>G n.4325-14603A>G c.1128-14603A>G c.859-14603A>G c.1079-14603A>G (n.1079-14603A>G) n.2046-14603A>G c.*903-14603A>G (n.*903-14603A>G) c.744-14603A>G c.986-14603A>G (n.986-14603A>G) c.287-14603A>G (n.287-14603A>G) c.4871-14603A>G (n.4871-14603A>G) c.2687-14603A>G (n.2687-14603A>G) c.2999-14603A>G (n.2999-14603A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377909T>C | CA40315337 | FMN2 | c.4859-14602T>C (n.4859-14602T>C) c.700-14602T>C n.1121-14602T>C n.4325-14602T>C c.1128-14602T>C c.859-14602T>C c.1079-14602T>C (n.1079-14602T>C) n.2046-14602T>C c.*903-14602T>C (n.*903-14602T>C) c.744-14602T>C c.986-14602T>C (n.986-14602T>C) c.287-14602T>C (n.287-14602T>C) c.4871-14602T>C (n.4871-14602T>C) c.2687-14602T>C (n.2687-14602T>C) c.2999-14602T>C (n.2999-14602T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377909T= | CA1229107836 | FMN2 | c.4859-14602T= (n.4859-14602T=) c.700-14602T= n.1121-14602T= n.4325-14602T= c.1128-14602T= c.859-14602T= c.1079-14602T= (n.1079-14602T=) n.2046-14602T= c.*903-14602T= (n.*903-14602T=) c.744-14602T= c.986-14602T= (n.986-14602T=) c.287-14602T= (n.287-14602T=) c.4871-14602T= (n.4871-14602T=) c.2687-14602T= (n.2687-14602T=) c.2999-14602T= (n.2999-14602T=) | |
| 1 | g.240377911G>C | CA40315338 | FMN2 | c.4859-14600G>C (n.4859-14600G>C) c.700-14600G>C n.1121-14600G>C n.4325-14600G>C c.1128-14600G>C c.859-14600G>C c.1079-14600G>C (n.1079-14600G>C) n.2046-14600G>C c.*903-14600G>C (n.*903-14600G>C) c.744-14600G>C c.986-14600G>C (n.986-14600G>C) c.287-14600G>C (n.287-14600G>C) c.4871-14600G>C (n.4871-14600G>C) c.2687-14600G>C (n.2687-14600G>C) c.2999-14600G>C (n.2999-14600G>C) | dbSNP |
| 1 | g.240377911G= | CA1149128980 | FMN2 | c.4859-14600G= (n.4859-14600G=) c.700-14600G= n.1121-14600G= n.4325-14600G= c.1128-14600G= c.859-14600G= c.1079-14600G= (n.1079-14600G=) n.2046-14600G= c.*903-14600G= (n.*903-14600G=) c.744-14600G= c.986-14600G= (n.986-14600G=) c.287-14600G= (n.287-14600G=) c.4871-14600G= (n.4871-14600G=) c.2687-14600G= (n.2687-14600G=) c.2999-14600G= (n.2999-14600G=) | |
| 1 | g.240377914G>A | CA40315339 | FMN2 | c.4859-14597G>A (n.4859-14597G>A) c.700-14597G>A n.1121-14597G>A n.4325-14597G>A c.1128-14597G>A c.859-14597G>A c.1079-14597G>A (n.1079-14597G>A) n.2046-14597G>A c.*903-14597G>A (n.*903-14597G>A) c.744-14597G>A c.986-14597G>A (n.986-14597G>A) c.287-14597G>A (n.287-14597G>A) c.4871-14597G>A (n.4871-14597G>A) c.2687-14597G>A (n.2687-14597G>A) c.2999-14597G>A (n.2999-14597G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377914G= | CA1141499274 | FMN2 | c.4859-14597G= (n.4859-14597G=) c.700-14597G= n.1121-14597G= n.4325-14597G= c.1128-14597G= c.859-14597G= c.1079-14597G= (n.1079-14597G=) n.2046-14597G= c.*903-14597G= (n.*903-14597G=) c.744-14597G= c.986-14597G= (n.986-14597G=) c.287-14597G= (n.287-14597G=) c.4871-14597G= (n.4871-14597G=) c.2687-14597G= (n.2687-14597G=) c.2999-14597G= (n.2999-14597G=) | |
| 1 | g.240377915G>A | CA1013934690 | FMN2 | c.4859-14596G>A (n.4859-14596G>A) c.700-14596G>A n.1121-14596G>A n.4325-14596G>A c.1128-14596G>A c.859-14596G>A c.1079-14596G>A (n.1079-14596G>A) n.2046-14596G>A c.*903-14596G>A (n.*903-14596G>A) c.744-14596G>A c.986-14596G>A (n.986-14596G>A) c.287-14596G>A (n.287-14596G>A) c.4871-14596G>A (n.4871-14596G>A) c.2687-14596G>A (n.2687-14596G>A) c.2999-14596G>A (n.2999-14596G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377915G= | CA1229107837 | FMN2 | c.4859-14596G= (n.4859-14596G=) c.700-14596G= n.1121-14596G= n.4325-14596G= c.1128-14596G= c.859-14596G= c.1079-14596G= (n.1079-14596G=) n.2046-14596G= c.*903-14596G= (n.*903-14596G=) c.744-14596G= c.986-14596G= (n.986-14596G=) c.287-14596G= (n.287-14596G=) c.4871-14596G= (n.4871-14596G=) c.2687-14596G= (n.2687-14596G=) c.2999-14596G= (n.2999-14596G=) | |
| 1 | g.240377919T>C | CA40315340 | FMN2 | c.4859-14592T>C (n.4859-14592T>C) c.700-14592T>C n.1121-14592T>C n.4325-14592T>C c.1128-14592T>C c.859-14592T>C c.1079-14592T>C (n.1079-14592T>C) n.2046-14592T>C c.*903-14592T>C (n.*903-14592T>C) c.744-14592T>C c.986-14592T>C (n.986-14592T>C) c.287-14592T>C (n.287-14592T>C) c.4871-14592T>C (n.4871-14592T>C) c.2687-14592T>C (n.2687-14592T>C) c.2999-14592T>C (n.2999-14592T>C) | dbSNP |
| 1 | g.240377919T= | CA1229107838 | FMN2 | c.4859-14592T= (n.4859-14592T=) c.700-14592T= n.1121-14592T= n.4325-14592T= c.1128-14592T= c.859-14592T= c.1079-14592T= (n.1079-14592T=) n.2046-14592T= c.*903-14592T= (n.*903-14592T=) c.744-14592T= c.986-14592T= (n.986-14592T=) c.287-14592T= (n.287-14592T=) c.4871-14592T= (n.4871-14592T=) c.2687-14592T= (n.2687-14592T=) c.2999-14592T= (n.2999-14592T=) | |
| 1 | g.240377925C= | CA1229107839 | FMN2 | c.4859-14586C= (n.4859-14586C=) c.700-14586C= n.1121-14586C= n.4325-14586C= c.1128-14586C= c.859-14586C= c.1079-14586C= (n.1079-14586C=) n.2046-14586C= c.*903-14586C= (n.*903-14586C=) c.744-14586C= c.986-14586C= (n.986-14586C=) c.287-14586C= (n.287-14586C=) c.4871-14586C= (n.4871-14586C=) c.2687-14586C= (n.2687-14586C=) c.2999-14586C= (n.2999-14586C=) | |
| 1 | g.240377925C>T | CA530161373 | FMN2 | c.4859-14586C>T (n.4859-14586C>T) c.700-14586C>T n.1121-14586C>T n.4325-14586C>T c.1128-14586C>T c.859-14586C>T c.1079-14586C>T (n.1079-14586C>T) n.2046-14586C>T c.*903-14586C>T (n.*903-14586C>T) c.744-14586C>T c.986-14586C>T (n.986-14586C>T) c.287-14586C>T (n.287-14586C>T) c.4871-14586C>T (n.4871-14586C>T) c.2687-14586C>T (n.2687-14586C>T) c.2999-14586C>T (n.2999-14586C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377927T>G | CA733569573 | FMN2 | c.4859-14584T>G (n.4859-14584T>G) c.700-14584T>G n.1121-14584T>G n.4325-14584T>G c.1128-14584T>G c.859-14584T>G c.1079-14584T>G (n.1079-14584T>G) n.2046-14584T>G c.*903-14584T>G (n.*903-14584T>G) c.744-14584T>G c.986-14584T>G (n.986-14584T>G) c.287-14584T>G (n.287-14584T>G) c.4871-14584T>G (n.4871-14584T>G) c.2687-14584T>G (n.2687-14584T>G) c.2999-14584T>G (n.2999-14584T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377927T= | CA1229107840 | FMN2 | c.4859-14584T= (n.4859-14584T=) c.700-14584T= n.1121-14584T= n.4325-14584T= c.1128-14584T= c.859-14584T= c.1079-14584T= (n.1079-14584T=) n.2046-14584T= c.*903-14584T= (n.*903-14584T=) c.744-14584T= c.986-14584T= (n.986-14584T=) c.287-14584T= (n.287-14584T=) c.4871-14584T= (n.4871-14584T=) c.2687-14584T= (n.2687-14584T=) c.2999-14584T= (n.2999-14584T=) | |
| 1 | g.240377928G>C | CA40315341 | FMN2 | c.4859-14583G>C (n.4859-14583G>C) c.700-14583G>C n.1121-14583G>C n.4325-14583G>C c.1128-14583G>C c.859-14583G>C c.1079-14583G>C (n.1079-14583G>C) n.2046-14583G>C c.*903-14583G>C (n.*903-14583G>C) c.744-14583G>C c.986-14583G>C (n.986-14583G>C) c.287-14583G>C (n.287-14583G>C) c.4871-14583G>C (n.4871-14583G>C) c.2687-14583G>C (n.2687-14583G>C) c.2999-14583G>C (n.2999-14583G>C) | dbSNP |
| 1 | g.240377928G= | CA1229107841 | FMN2 | c.4859-14583G= (n.4859-14583G=) c.700-14583G= n.1121-14583G= n.4325-14583G= c.1128-14583G= c.859-14583G= c.1079-14583G= (n.1079-14583G=) n.2046-14583G= c.*903-14583G= (n.*903-14583G=) c.744-14583G= c.986-14583G= (n.986-14583G=) c.287-14583G= (n.287-14583G=) c.4871-14583G= (n.4871-14583G=) c.2687-14583G= (n.2687-14583G=) c.2999-14583G= (n.2999-14583G=) | |
| 1 | g.240377929G>A | CA1229107843 | FMN2 | c.4859-14582G>A (n.4859-14582G>A) c.700-14582G>A n.1121-14582G>A n.4325-14582G>A c.1128-14582G>A c.859-14582G>A c.1079-14582G>A (n.1079-14582G>A) n.2046-14582G>A c.*903-14582G>A (n.*903-14582G>A) c.744-14582G>A c.986-14582G>A (n.986-14582G>A) c.287-14582G>A (n.287-14582G>A) c.4871-14582G>A (n.4871-14582G>A) c.2687-14582G>A (n.2687-14582G>A) c.2999-14582G>A (n.2999-14582G>A) | dbSNP |
| 1 | g.240377929G= | CA1229107842 | FMN2 | c.4859-14582G= (n.4859-14582G=) c.700-14582G= n.1121-14582G= n.4325-14582G= c.1128-14582G= c.859-14582G= c.1079-14582G= (n.1079-14582G=) n.2046-14582G= c.*903-14582G= (n.*903-14582G=) c.744-14582G= c.986-14582G= (n.986-14582G=) c.287-14582G= (n.287-14582G=) c.4871-14582G= (n.4871-14582G=) c.2687-14582G= (n.2687-14582G=) c.2999-14582G= (n.2999-14582G=) | |
| 1 | g.240377931C= | CA1229107845 | FMN2 | c.4859-14580C= (n.4859-14580C=) c.700-14580C= n.1121-14580C= n.4325-14580C= c.1128-14580C= c.859-14580C= c.1079-14580C= (n.1079-14580C=) n.2046-14580C= c.*903-14580C= (n.*903-14580C=) c.744-14580C= c.986-14580C= (n.986-14580C=) c.287-14580C= (n.287-14580C=) c.4871-14580C= (n.4871-14580C=) c.2687-14580C= (n.2687-14580C=) c.2999-14580C= (n.2999-14580C=) | |
| 1 | g.240377931C>T | CA1229107844 | FMN2 | c.4859-14580C>T (n.4859-14580C>T) c.700-14580C>T n.1121-14580C>T n.4325-14580C>T c.1128-14580C>T c.859-14580C>T c.1079-14580C>T (n.1079-14580C>T) n.2046-14580C>T c.*903-14580C>T (n.*903-14580C>T) c.744-14580C>T c.986-14580C>T (n.986-14580C>T) c.287-14580C>T (n.287-14580C>T) c.4871-14580C>T (n.4871-14580C>T) c.2687-14580C>T (n.2687-14580C>T) c.2999-14580C>T (n.2999-14580C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377936T>G | CA646726022 | FMN2 | c.4859-14575T>G (n.4859-14575T>G) c.700-14575T>G n.1121-14575T>G n.4325-14575T>G c.1128-14575T>G c.859-14575T>G c.1079-14575T>G (n.1079-14575T>G) n.2046-14575T>G c.*903-14575T>G (n.*903-14575T>G) c.744-14575T>G c.986-14575T>G (n.986-14575T>G) c.287-14575T>G (n.287-14575T>G) c.4871-14575T>G (n.4871-14575T>G) c.2687-14575T>G (n.2687-14575T>G) c.2999-14575T>G (n.2999-14575T>G) | COSMIC |
| 1 | g.240377937T>G | CA40315342 | FMN2 | c.4859-14574T>G (n.4859-14574T>G) c.700-14574T>G n.1121-14574T>G n.4325-14574T>G c.1128-14574T>G c.859-14574T>G c.1079-14574T>G (n.1079-14574T>G) n.2046-14574T>G c.*903-14574T>G (n.*903-14574T>G) c.744-14574T>G c.986-14574T>G (n.986-14574T>G) c.287-14574T>G (n.287-14574T>G) c.4871-14574T>G (n.4871-14574T>G) c.2687-14574T>G (n.2687-14574T>G) c.2999-14574T>G (n.2999-14574T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240377937T= | CA1229107846 | FMN2 | c.4859-14574T= (n.4859-14574T=) c.700-14574T= n.1121-14574T= n.4325-14574T= c.1128-14574T= c.859-14574T= c.1079-14574T= (n.1079-14574T=) n.2046-14574T= c.*903-14574T= (n.*903-14574T=) c.744-14574T= c.986-14574T= (n.986-14574T=) c.287-14574T= (n.287-14574T=) c.4871-14574T= (n.4871-14574T=) c.2687-14574T= (n.2687-14574T=) c.2999-14574T= (n.2999-14574T=) |