Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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COSMIC
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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1g.240282416C>TCA40304216FMN2c.4154-12406C>T (n.4154-12406C>T)
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c.39-12406C>T
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n.214-12406C>T
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c.2294-12406C>T (n.2294-12406C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.214-12404G=
c.4166-12404G= (n.4166-12404G=)
c.2075-12404G= (n.2075-12404G=)
c.2294-12404G= (n.2294-12404G=)
1g.240282418G>TCA40304217FMN2c.4154-12404G>T (n.4154-12404G>T)
c.57-46658G>T
n.416-12404G>T
c.423-12404G>T
c.81-12404G>T
c.374-12404G>T (n.374-12404G>T)
c.*198-12404G>T (n.*198-12404G>T)
c.39-12404G>T
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dbSNP
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dbSNP
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n.214-12338G>A
c.4166-12338G>A (n.4166-12338G>A)
c.2075-12338G>A (n.2075-12338G>A)
c.2294-12338G>A (n.2294-12338G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.240282484G=CA1142605191FMN2c.4154-12338G= (n.4154-12338G=)
c.57-46592G=
n.416-12338G=
c.423-12338G=
c.81-12338G=
c.374-12338G= (n.374-12338G=)
c.*198-12338G= (n.*198-12338G=)
c.39-12338G=
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n.214-12338G=
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c.2294-12338G= (n.2294-12338G=)

Number of alleles fetched