Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.23636070_23636071dupCA2695222983PALB2c.487_488dup (p.Asp163GlufsTer17)
c.211+1785_211+1786dup (n.211+1785_211+1786dup)
c.481_482dup (p.Asp161GlufsTer17)
c.-405_-404dup (n.-405_-404dup)
n.1828_1829dup
n.1001_1002dup
c.48+5045_48+5046dup (n.48+5045_48+5046dup)
n.635_636dup
c.86+1785_86+1786dup
n.759_760dup
n.1277_1278dup
16g.23636070_23636071delCA915949135PALB2c.487_488del (p.Asp163LeufsTer6)
c.211+1785_211+1786del (n.211+1785_211+1786del)
c.481_482del (p.Asp161LeufsTer6)
c.-405_-404del (n.-405_-404del)
n.1828_1829del
n.1001_1002del
c.48+5045_48+5046del (n.48+5045_48+5046del)
n.635_636del
c.86+1785_86+1786del
n.759_760del
n.1277_1278del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636066T>ACA395137109PALB2c.486A>T (p.Arg162Ser)
c.211+1784A>T (n.211+1784A>T)
c.480A>T (p.Arg160Ser)
c.-406A>T (n.-406A>T)
n.1827A>T
n.1000A>T
c.48+5044A>T (n.48+5044A>T)
n.634A>T
c.86+1784A>T
n.758A>T
n.1276A>T
 dbSNP
16g.23636066T>CCA494461947PALB2c.486A>G (p.Arg162=)
c.211+1784A>G (n.211+1784A>G)
c.480A>G (p.Arg160=)
c.-406A>G (n.-406A>G)
n.1827A>G
n.1000A>G
c.48+5044A>G (n.48+5044A>G)
n.634A>G
c.86+1784A>G
n.758A>G
n.1276A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23636066T>GCA395137110PALB2c.486A>C (p.Arg162Ser)
c.211+1784A>C (n.211+1784A>C)
c.480A>C (p.Arg160Ser)
c.-406A>C (n.-406A>C)
n.1827A>C
n.1000A>C
c.48+5044A>C (n.48+5044A>C)
n.634A>C
c.86+1784A>C
n.758A>C
n.1276A>C
16g.23636066T=CA2213431780PALB2c.486A= (p.Arg162=)
c.211+1784A= (n.211+1784A=)
c.480A= (p.Arg160=)
c.-406A= (n.-406A=)
n.1827A=
n.1000A=
c.48+5044A= (n.48+5044A=)
n.634A=
c.86+1784A=
n.758A=
n.1276A=
16g.23636067C>ACA395137111PALB2c.485G>T (p.Arg162Ile)
c.211+1783G>T (n.211+1783G>T)
c.479G>T (p.Arg160Ile)
c.-407G>T (n.-407G>T)
n.1826G>T
n.999G>T
c.48+5043G>T (n.48+5043G>T)
n.633G>T
c.86+1783G>T
n.757G>T
n.1275G>T
 dbSNP
16g.23636067C>GCA395137112PALB2c.485G>C (p.Arg162Thr)
c.211+1783G>C (n.211+1783G>C)
c.479G>C (p.Arg160Thr)
c.-407G>C (n.-407G>C)
n.1826G>C
n.999G>C
c.48+5043G>C (n.48+5043G>C)
n.633G>C
c.86+1783G>C
n.757G>C
n.1275G>C
 dbSNP
16g.23636067C>TCA395137113PALB2c.485G>A (p.Arg162Lys)
c.211+1783G>A (n.211+1783G>A)
c.479G>A (p.Arg160Lys)
c.-407G>A (n.-407G>A)
n.1826G>A
n.999G>A
c.48+5043G>A (n.48+5043G>A)
n.633G>A
c.86+1783G>A
n.757G>A
n.1275G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636068T>ACA395137114PALB2c.484A>T (p.Arg162Ter)
c.211+1782A>T (n.211+1782A>T)
c.478A>T (p.Arg160Ter)
c.-408A>T (n.-408A>T)
n.1825A>T
n.998A>T
c.48+5042A>T (n.48+5042A>T)
n.632A>T
c.86+1782A>T
n.756A>T
n.1274A>T
 dbSNP
16g.23636068T>CCA395137115PALB2c.484A>G (p.Arg162Gly)
c.211+1782A>G (n.211+1782A>G)
c.478A>G (p.Arg160Gly)
c.-408A>G (n.-408A>G)
n.1825A>G
n.998A>G
c.48+5042A>G (n.48+5042A>G)
n.632A>G
c.86+1782A>G
n.756A>G
n.1274A>G
 gnomAD v4
16g.23636068T>GCA494461949PALB2c.484A>C (p.Arg162=)
c.211+1782A>C (n.211+1782A>C)
c.478A>C (p.Arg160=)
c.-408A>C (n.-408A>C)
n.1825A>C
n.998A>C
c.48+5042A>C (n.48+5042A>C)
n.632A>C
c.86+1782A>C
n.756A>C
n.1274A>C
16g.23636069C>ACA395137116PALB2c.483G>T (p.Glu161Asp)
c.211+1781G>T (n.211+1781G>T)
c.477G>T (p.Glu159Asp)
c.-409G>T (n.-409G>T)
n.1824G>T
n.997G>T
c.48+5041G>T (n.48+5041G>T)
n.631G>T
c.86+1781G>T
n.755G>T
n.1273G>T
 dbSNP
16g.23636069C=CA2213431785PALB2c.483G= (p.Glu161=)
c.211+1781G= (n.211+1781G=)
c.477G= (p.Glu159=)
c.-409G= (n.-409G=)
n.1824G=
n.997G=
c.48+5041G= (n.48+5041G=)
n.631G=
c.86+1781G=
n.755G=
n.1273G=
16g.23636069C>GCA395137117PALB2c.483G>C (p.Glu161Asp)
c.211+1781G>C (n.211+1781G>C)
c.477G>C (p.Glu159Asp)
c.-409G>C (n.-409G>C)
n.1824G>C
n.997G>C
c.48+5041G>C (n.48+5041G>C)
n.631G>C
c.86+1781G>C
n.755G>C
n.1273G>C
 dbSNP
16g.23636069C>TCA494461950PALB2c.483G>A (p.Glu161=)
c.211+1781G>A (n.211+1781G>A)
c.477G>A (p.Glu159=)
c.-409G>A (n.-409G>A)
n.1824G>A
n.997G>A
c.48+5041G>A (n.48+5041G>A)
n.631G>A
c.86+1781G>A
n.755G>A
n.1273G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23636070T>ACA395137118PALB2c.482A>T (p.Glu161Val)
c.211+1780A>T (n.211+1780A>T)
c.476A>T (p.Glu159Val)
c.-410A>T (n.-410A>T)
n.1823A>T
n.996A>T
c.48+5040A>T (n.48+5040A>T)
n.630A>T
c.86+1780A>T
n.754A>T
n.1272A>T
 dbSNP
16g.23636070T>CCA395137119PALB2c.482A>G (p.Glu161Gly)
c.211+1780A>G (n.211+1780A>G)
c.476A>G (p.Glu159Gly)
c.-410A>G (n.-410A>G)
n.1823A>G
n.996A>G
c.48+5040A>G (n.48+5040A>G)
n.630A>G
c.86+1780A>G
n.754A>G
n.1272A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23636070T>GCA395137120PALB2c.482A>C (p.Glu161Ala)
c.211+1780A>C (n.211+1780A>C)
c.476A>C (p.Glu159Ala)
c.-410A>C (n.-410A>C)
n.1823A>C
n.996A>C
c.48+5040A>C (n.48+5040A>C)
n.630A>C
c.86+1780A>C
n.754A>C
n.1272A>C
16g.23636070T=CA2213431788PALB2c.482A= (p.Glu161=)
c.211+1780A= (n.211+1780A=)
c.476A= (p.Glu159=)
c.-410A= (n.-410A=)
n.1823A=
n.996A=
c.48+5040A= (n.48+5040A=)
n.630A=
c.86+1780A=
n.754A=
n.1272A=
16g.23636071C>ACA395137122PALB2c.481G>T (p.Glu161Ter)
c.211+1779G>T (n.211+1779G>T)
c.475G>T (p.Glu159Ter)
c.-411G>T (n.-411G>T)
n.1822G>T
n.995G>T
c.48+5039G>T (n.48+5039G>T)
n.629G>T
c.86+1779G>T
n.753G>T
n.1271G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636071C=CA2213431792PALB2c.481G= (p.Glu161=)
c.211+1779G= (n.211+1779G=)
c.475G= (p.Glu159=)
c.-411G= (n.-411G=)
n.1822G=
n.995G=
c.48+5039G= (n.48+5039G=)
n.629G=
c.86+1779G=
n.753G=
n.1271G=
16g.23636071C>GCA395137123PALB2c.481G>C (p.Glu161Gln)
c.211+1779G>C (n.211+1779G>C)
c.475G>C (p.Glu159Gln)
c.-411G>C (n.-411G>C)
n.1822G>C
n.995G>C
c.48+5039G>C (n.48+5039G>C)
n.629G>C
c.86+1779G>C
n.753G>C
n.1271G>C
 dbSNP
16g.23636071C>TCA395137121PALB2c.481G>A (p.Glu161Lys)
c.211+1779G>A (n.211+1779G>A)
c.475G>A (p.Glu159Lys)
c.-411G>A (n.-411G>A)
n.1822G>A
n.995G>A
c.48+5039G>A (n.48+5039G>A)
n.629G>A
c.86+1779G>A
n.753G>A
n.1271G>A
 dbSNP
16g.23636072C>ACA395137126PALB2c.480G>T (p.Gln160His)
c.211+1778G>T (n.211+1778G>T)
c.474G>T (p.Gln158His)
c.-412G>T (n.-412G>T)
n.1821G>T
n.994G>T
c.48+5038G>T (n.48+5038G>T)
n.628G>T
c.86+1778G>T
n.752G>T
n.1270G>T
16g.23636072C=CA2213431799PALB2c.480G= (p.Gln160=)
c.211+1778G= (n.211+1778G=)
c.474G= (p.Gln158=)
c.-412G= (n.-412G=)
n.1821G=
n.994G=
c.48+5038G= (n.48+5038G=)
n.628G=
c.86+1778G=
n.752G=
n.1270G=
16g.23636072C>GCA395137124PALB2c.480G>C (p.Gln160His)
c.211+1778G>C (n.211+1778G>C)
c.474G>C (p.Gln158His)
c.-412G>C (n.-412G>C)
n.1821G>C
n.994G>C
c.48+5038G>C (n.48+5038G>C)
n.628G>C
c.86+1778G>C
n.752G>C
n.1270G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636072C>TCA10583382PALB2c.480G>A (p.Gln160=)
c.211+1778G>A (n.211+1778G>A)
c.474G>A (p.Gln158=)
c.-412G>A (n.-412G>A)
n.1821G>A
n.994G>A
c.48+5038G>A (n.48+5038G>A)
n.628G>A
c.86+1778G>A
n.752G>A
n.1270G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23636073T>ACA395137129PALB2c.479A>T (p.Gln160Leu)
c.211+1777A>T (n.211+1777A>T)
c.473A>T (p.Gln158Leu)
c.-413A>T (n.-413A>T)
n.1820A>T
n.993A>T
c.48+5037A>T (n.48+5037A>T)
n.627A>T
c.86+1777A>T
n.751A>T
n.1269A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636073T>CCA7963789PALB2c.479A>G (p.Gln160Arg)
c.211+1777A>G (n.211+1777A>G)
c.473A>G (p.Gln158Arg)
c.-413A>G (n.-413A>G)
n.1820A>G
n.993A>G
c.48+5037A>G (n.48+5037A>G)
n.627A>G
c.86+1777A>G
n.751A>G
n.1269A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23636073T>GCA395137131PALB2c.479A>C (p.Gln160Pro)
c.211+1777A>C (n.211+1777A>C)
c.473A>C (p.Gln158Pro)
c.-413A>C (n.-413A>C)
n.1820A>C
n.993A>C
c.48+5037A>C (n.48+5037A>C)
n.627A>C
c.86+1777A>C
n.751A>C
n.1269A>C
16g.23636073T=CA2213431806PALB2c.479A= (p.Gln160=)
c.211+1777A= (n.211+1777A=)
c.473A= (p.Gln158=)
c.-413A= (n.-413A=)
n.1820A=
n.993A=
c.48+5037A= (n.48+5037A=)
n.627A=
c.86+1777A=
n.751A=
n.1269A=
16g.23636073_23636074delinsTGCA2213431805PALB2c.478_479delinsCA (p.Gln160=)
c.211+1776_211+1777delinsCA (n.211+1776_211+1777delinsCA)
c.472_473delinsCA (p.Gln158=)
c.-414_-413delinsCA (n.-414_-413delinsCA)
n.1819_1820delinsCA
n.992_993delinsCA
c.48+5036_48+5037delinsCA (n.48+5036_48+5037delinsCA)
n.626_627delinsCA
c.86+1776_86+1777delinsCA
n.750_751delinsCA
n.1268_1269delinsCA
16g.23636074delCA7963790PALB2c.478del (p.Gln160ArgfsTer19)
c.211+1776del (n.211+1776del)
c.472del (p.Gln158ArgfsTer19)
c.-414del (n.-414del)
n.1819del
n.992del
c.48+5036del (n.48+5036del)
n.626del
c.86+1776del
n.750del
n.1268del
 ClinVar dbSNP ExAC
16g.23636074G>ACA10584523PALB2c.478C>T (p.Gln160Ter)
c.211+1776C>T (n.211+1776C>T)
c.472C>T (p.Gln158Ter)
c.-414C>T (n.-414C>T)
n.1819C>T
n.992C>T
c.48+5036C>T (n.48+5036C>T)
n.626C>T
c.86+1776C>T
n.750C>T
n.1268C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636074G>CCA395137134PALB2c.478C>G (p.Gln160Glu)
c.211+1776C>G (n.211+1776C>G)
c.472C>G (p.Gln158Glu)
c.-414C>G (n.-414C>G)
n.1819C>G
n.992C>G
c.48+5036C>G (n.48+5036C>G)
n.626C>G
c.86+1776C>G
n.750C>G
n.1268C>G
 dbSNP
16g.23636074G=CA2213431809PALB2c.478C= (p.Gln160=)
c.211+1776C= (n.211+1776C=)
c.472C= (p.Gln158=)
c.-414C= (n.-414C=)
n.1819C=
n.992C=
c.48+5036C= (n.48+5036C=)
n.626C=
c.86+1776C=
n.750C=
n.1268C=
16g.23636074G>TCA395137136PALB2c.478C>A (p.Gln160Lys)
c.211+1776C>A (n.211+1776C>A)
c.472C>A (p.Gln158Lys)
c.-414C>A (n.-414C>A)
n.1819C>A
n.992C>A
c.48+5036C>A (n.48+5036C>A)
n.626C>A
c.86+1776C>A
n.750C>A
n.1268C>A
 dbSNP
16g.23636075T>ACA494461951PALB2c.477A>T (p.Ser159=)
c.211+1775A>T (n.211+1775A>T)
c.471A>T (p.Ser157=)
c.-415A>T (n.-415A>T)
n.1818A>T
n.991A>T
c.48+5035A>T (n.48+5035A>T)
n.625A>T
c.86+1775A>T
n.749A>T
n.1267A>T
 dbSNP
16g.23636075T>CCA494461953PALB2c.477A>G (p.Ser159=)
c.211+1775A>G (n.211+1775A>G)
c.471A>G (p.Ser157=)
c.-415A>G (n.-415A>G)
n.1818A>G
n.991A>G
c.48+5035A>G (n.48+5035A>G)
n.625A>G
c.86+1775A>G
n.749A>G
n.1267A>G
 dbSNP
16g.23636075T>GCA7963791PALB2c.477A>C (p.Ser159=)
c.211+1775A>C (n.211+1775A>C)
c.471A>C (p.Ser157=)
c.-415A>C (n.-415A>C)
n.1818A>C
n.991A>C
c.48+5035A>C (n.48+5035A>C)
n.625A>C
c.86+1775A>C
n.749A>C
n.1267A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.23636075T=CA2213431812PALB2c.477A= (p.Ser159=)
c.211+1775A= (n.211+1775A=)
c.471A= (p.Ser157=)
c.-415A= (n.-415A=)
n.1818A=
n.991A=
c.48+5035A= (n.48+5035A=)
n.625A=
c.86+1775A=
n.749A=
n.1267A=
16g.23636076G>ACA7963792PALB2c.476C>T (p.Ser159Leu)
c.211+1774C>T (n.211+1774C>T)
c.470C>T (p.Ser157Leu)
c.-416C>T (n.-416C>T)
n.1817C>T
n.990C>T
c.48+5034C>T (n.48+5034C>T)
n.624C>T
c.86+1774C>T
n.748C>T
n.1266C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.23636076G>CCA395137140PALB2c.476C>G (p.Ser159Ter)
c.211+1774C>G (n.211+1774C>G)
c.470C>G (p.Ser157Ter)
c.-416C>G (n.-416C>G)
n.1817C>G
n.990C>G
c.48+5034C>G (n.48+5034C>G)
n.624C>G
c.86+1774C>G
n.748C>G
n.1266C>G
 dbSNP
16g.23636076G=CA2213431816PALB2c.476C= (p.Ser159=)
c.211+1774C= (n.211+1774C=)
c.470C= (p.Ser157=)
c.-416C= (n.-416C=)
n.1817C=
n.990C=
c.48+5034C= (n.48+5034C=)
n.624C=
c.86+1774C=
n.748C=
n.1266C=
16g.23636076G>TCA395137141PALB2c.476C>A (p.Ser159Ter)
c.211+1774C>A (n.211+1774C>A)
c.470C>A (p.Ser157Ter)
c.-416C>A (n.-416C>A)
n.1817C>A
n.990C>A
c.48+5034C>A (n.48+5034C>A)
n.624C>A
c.86+1774C>A
n.748C>A
n.1266C>A
 ClinVar
16g.23636077A>CCA395137143PALB2c.475T>G (p.Ser159Ala)
c.211+1773T>G (n.211+1773T>G)
c.469T>G (p.Ser157Ala)
c.-417T>G (n.-417T>G)
n.1816T>G
n.989T>G
c.48+5033T>G (n.48+5033T>G)
n.623T>G
c.86+1773T>G
n.747T>G
n.1265T>G
16g.23636077A>GCA395137146PALB2c.475T>C (p.Ser159Pro)
c.211+1773T>C (n.211+1773T>C)
c.469T>C (p.Ser157Pro)
c.-417T>C (n.-417T>C)
n.1816T>C
n.989T>C
c.48+5033T>C (n.48+5033T>C)
n.623T>C
c.86+1773T>C
n.747T>C
n.1265T>C
 dbSNP
16g.23636077A>TCA395137145PALB2c.475T>A (p.Ser159Thr)
c.211+1773T>A (n.211+1773T>A)
c.469T>A (p.Ser157Thr)
c.-417T>A (n.-417T>A)
n.1816T>A
n.989T>A
c.48+5033T>A (n.48+5033T>A)
n.623T>A
c.86+1773T>A
n.747T>A
n.1265T>A
 dbSNP
16g.23636078A>CCA395137148PALB2c.474T>G (p.Ile158Met)
c.211+1772T>G (n.211+1772T>G)
c.468T>G (p.Ile156Met)
c.-418T>G (n.-418T>G)
n.1815T>G
n.988T>G
c.48+5032T>G (n.48+5032T>G)
n.622T>G
c.86+1772T>G
n.746T>G
n.1264T>G
16g.23636078A>GCA494461971PALB2c.474T>C (p.Ile158=)
c.211+1772T>C (n.211+1772T>C)
c.468T>C (p.Ile156=)
c.-418T>C (n.-418T>C)
n.1815T>C
n.988T>C
c.48+5032T>C (n.48+5032T>C)
n.622T>C
c.86+1772T>C
n.746T>C
n.1264T>C
16g.23636078A>TCA494461965PALB2c.474T>A (p.Ile158=)
c.211+1772T>A (n.211+1772T>A)
c.468T>A (p.Ile156=)
c.-418T>A (n.-418T>A)
n.1815T>A
n.988T>A
c.48+5032T>A (n.48+5032T>A)
n.622T>A
c.86+1772T>A
n.746T>A
n.1264T>A
16g.23636078_23636080delinsAATCA2213431819PALB2c.472_474delinsATT (p.Ile158=)
c.211+1770_211+1772delinsATT (n.211+1770_211+1772delinsATT)
c.466_468delinsATT (p.Ile156=)
c.-420_-418delinsATT (n.-420_-418delinsATT)
n.1813_1815delinsATT
n.986_988delinsATT
c.48+5030_48+5032delinsATT (n.48+5030_48+5032delinsATT)
n.620_622delinsATT
c.86+1770_86+1772delinsATT
n.744_746delinsATT
n.1262_1264delinsATT
16g.23636079A>CCA395137150PALB2c.473T>G (p.Ile158Ser)
c.211+1771T>G (n.211+1771T>G)
c.467T>G (p.Ile156Ser)
c.-419T>G (n.-419T>G)
n.1814T>G
n.987T>G
c.48+5031T>G (n.48+5031T>G)
n.621T>G
c.86+1771T>G
n.745T>G
n.1263T>G
16g.23636079A>GCA395137152PALB2c.473T>C (p.Ile158Thr)
c.211+1771T>C (n.211+1771T>C)
c.467T>C (p.Ile156Thr)
c.-419T>C (n.-419T>C)
n.1814T>C
n.987T>C
c.48+5031T>C (n.48+5031T>C)
n.621T>C
c.86+1771T>C
n.745T>C
n.1263T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23636079A>TCA395137153PALB2c.473T>A (p.Ile158Asn)
c.211+1771T>A (n.211+1771T>A)
c.467T>A (p.Ile156Asn)
c.-419T>A (n.-419T>A)
n.1814T>A
n.987T>A
c.48+5031T>A (n.48+5031T>A)
n.621T>A
c.86+1771T>A
n.745T>A
n.1263T>A
 dbSNP
16g.23636080_23636081delCA10580042PALB2c.472_473del (p.Ile158PhefsTer11)
c.211+1770_211+1771del (n.211+1770_211+1771del)
c.466_467del (p.Ile156PhefsTer11)
c.-420_-419del (n.-420_-419del)
n.1813_1814del
n.986_987del
c.48+5030_48+5031del (n.48+5030_48+5031del)
n.620_621del
c.86+1770_86+1771del
n.744_745del
n.1262_1263del
 ClinVar dbSNP
16g.23636080T>ACA395137156PALB2c.472A>T (p.Ile158Phe)
c.211+1770A>T (n.211+1770A>T)
c.466A>T (p.Ile156Phe)
c.-420A>T (n.-420A>T)
n.1813A>T
n.986A>T
c.48+5030A>T (n.48+5030A>T)
n.620A>T
c.86+1770A>T
n.744A>T
n.1262A>T
16g.23636080T>CCA395137158PALB2c.472A>G (p.Ile158Val)
c.211+1770A>G (n.211+1770A>G)
c.466A>G (p.Ile156Val)
c.-420A>G (n.-420A>G)
n.1813A>G
n.986A>G
c.48+5030A>G (n.48+5030A>G)
n.620A>G
c.86+1770A>G
n.744A>G
n.1262A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636080T>GCA395137159PALB2c.472A>C (p.Ile158Leu)
c.211+1770A>C (n.211+1770A>C)
c.466A>C (p.Ile156Leu)
c.-420A>C (n.-420A>C)
n.1813A>C
n.986A>C
c.48+5030A>C (n.48+5030A>C)
n.620A>C
c.86+1770A>C
n.744A>C
n.1262A>C
16g.23636080T=CA2213431825PALB2c.472A= (p.Ile158=)
c.211+1770A= (n.211+1770A=)
c.466A= (p.Ile156=)
c.-420A= (n.-420A=)
n.1813A=
n.986A=
c.48+5030A= (n.48+5030A=)
n.620A=
c.86+1770A=
n.744A=
n.1262A=
16g.23636080_23636081delinsTACA2213431824PALB2c.471_472delinsTA (p.Phe157=)
c.211+1769_211+1770delinsTA (n.211+1769_211+1770delinsTA)
c.465_466delinsTA (p.Phe155=)
c.-421_-420delinsTA (n.-421_-420delinsTA)
n.1812_1813delinsTA
n.985_986delinsTA
c.48+5029_48+5030delinsTA (n.48+5029_48+5030delinsTA)
n.619_620delinsTA
c.86+1769_86+1770delinsTA
n.743_744delinsTA
n.1261_1262delinsTA
16g.23636081A=CA2213431828PALB2c.471T= (p.Phe157=)
c.211+1769T= (n.211+1769T=)
c.465T= (p.Phe155=)
c.-421T= (n.-421T=)
n.1812T=
n.985T=
c.48+5029T= (n.48+5029T=)
n.619T=
c.86+1769T=
n.743T=
n.1261T=
16g.23636081A>CCA395137162PALB2c.471T>G (p.Phe157Leu)
c.211+1769T>G (n.211+1769T>G)
c.465T>G (p.Phe155Leu)
c.-421T>G (n.-421T>G)
n.1812T>G
n.985T>G
c.48+5029T>G (n.48+5029T>G)
n.619T>G
c.86+1769T>G
n.743T>G
n.1261T>G
 dbSNP gnomAD v4
16g.23636081A>GCA494461977PALB2c.471T>C (p.Phe157=)
c.211+1769T>C (n.211+1769T>C)
c.465T>C (p.Phe155=)
c.-421T>C (n.-421T>C)
n.1812T>C
n.985T>C
c.48+5029T>C (n.48+5029T>C)
n.619T>C
c.86+1769T>C
n.743T>C
n.1261T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23636081A>TCA395137164PALB2c.471T>A (p.Phe157Leu)
c.211+1769T>A (n.211+1769T>A)
c.465T>A (p.Phe155Leu)
c.-421T>A (n.-421T>A)
n.1812T>A
n.985T>A
c.48+5029T>A (n.48+5029T>A)
n.619T>A
c.86+1769T>A
n.743T>A
n.1261T>A
16g.23636083delCA7963793PALB2c.471del (p.Phe157LeufsTer22)
c.211+1769del (n.211+1769del)
c.465del (p.Phe155LeufsTer22)
c.-421del (n.-421del)
n.1812del
n.985del
c.48+5029del (n.48+5029del)
n.619del
c.86+1769del
n.743del
n.1261del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23636082A=CA2213431832PALB2c.470T= (p.Phe157=)
c.211+1768T= (n.211+1768T=)
c.464T= (p.Phe155=)
c.-422T= (n.-422T=)
n.1811T=
n.984T=
c.48+5028T= (n.48+5028T=)
n.618T=
c.86+1768T=
n.742T=
n.1260T=
16g.23636082A>CCA395137168PALB2c.470T>G (p.Phe157Cys)
c.211+1768T>G (n.211+1768T>G)
c.464T>G (p.Phe155Cys)
c.-422T>G (n.-422T>G)
n.1811T>G
n.984T>G
c.48+5028T>G (n.48+5028T>G)
n.618T>G
c.86+1768T>G
n.742T>G
n.1260T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
16g.23636082A>GCA395137169PALB2c.470T>C (p.Phe157Ser)
c.211+1768T>C (n.211+1768T>C)
c.464T>C (p.Phe155Ser)
c.-422T>C (n.-422T>C)
n.1811T>C
n.984T>C
c.48+5028T>C (n.48+5028T>C)
n.618T>C
c.86+1768T>C
n.742T>C
n.1260T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23636082A>TCA395137166PALB2c.470T>A (p.Phe157Tyr)
c.211+1768T>A (n.211+1768T>A)
c.464T>A (p.Phe155Tyr)
c.-422T>A (n.-422T>A)
n.1811T>A
n.984T>A
c.48+5028T>A (n.48+5028T>A)
n.618T>A
c.86+1768T>A
n.742T>A
n.1260T>A
 dbSNP
16g.23636083A>CCA395137171PALB2c.469T>G (p.Phe157Val)
c.211+1767T>G (n.211+1767T>G)
c.463T>G (p.Phe155Val)
c.-423T>G (n.-423T>G)
n.1810T>G
n.983T>G
c.48+5027T>G (n.48+5027T>G)
n.617T>G
c.86+1767T>G
n.741T>G
n.1259T>G
 dbSNP
16g.23636083A>GCA395137172PALB2c.469T>C (p.Phe157Leu)
c.211+1767T>C (n.211+1767T>C)
c.463T>C (p.Phe155Leu)
c.-423T>C (n.-423T>C)
n.1810T>C
n.983T>C
c.48+5027T>C (n.48+5027T>C)
n.617T>C
c.86+1767T>C
n.741T>C
n.1259T>C
16g.23636083A>TCA395137173PALB2c.469T>A (p.Phe157Ile)
c.211+1767T>A (n.211+1767T>A)
c.463T>A (p.Phe155Ile)
c.-423T>A (n.-423T>A)
n.1810T>A
n.983T>A
c.48+5027T>A (n.48+5027T>A)
n.617T>A
c.86+1767T>A
n.741T>A
n.1259T>A
 dbSNP
16g.23636084T>ACA494461989PALB2c.468A>T (p.Thr156=)
c.211+1766A>T (n.211+1766A>T)
c.462A>T (p.Thr154=)
c.-424A>T (n.-424A>T)
n.1809A>T
n.982A>T
c.48+5026A>T (n.48+5026A>T)
n.616A>T
c.86+1766A>T
n.740A>T
n.1258A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636084T>CCA16607221PALB2c.468A>G (p.Thr156=)
c.211+1766A>G (n.211+1766A>G)
c.462A>G (p.Thr154=)
c.-424A>G (n.-424A>G)
n.1809A>G
n.982A>G
c.48+5026A>G (n.48+5026A>G)
n.616A>G
c.86+1766A>G
n.740A>G
n.1258A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636084T>GCA494461992PALB2c.468A>C (p.Thr156=)
c.211+1766A>C (n.211+1766A>C)
c.462A>C (p.Thr154=)
c.-424A>C (n.-424A>C)
n.1809A>C
n.982A>C
c.48+5026A>C (n.48+5026A>C)
n.616A>C
c.86+1766A>C
n.740A>C
n.1258A>C
16g.23636084T=CA2213431835PALB2c.468A= (p.Thr156=)
c.211+1766A= (n.211+1766A=)
c.462A= (p.Thr154=)
c.-424A= (n.-424A=)
n.1809A=
n.982A=
c.48+5026A= (n.48+5026A=)
n.616A=
c.86+1766A=
n.740A=
n.1258A=
16g.23636085G>ACA395137175PALB2c.467C>T (p.Thr156Ile)
c.211+1765C>T (n.211+1765C>T)
c.461C>T (p.Thr154Ile)
c.-425C>T (n.-425C>T)
n.1808C>T
n.981C>T
c.48+5025C>T (n.48+5025C>T)
n.615C>T
c.86+1765C>T
n.739C>T
n.1257C>T
 dbSNP
16g.23636085G>CCA395137177PALB2c.467C>G (p.Thr156Arg)
c.211+1765C>G (n.211+1765C>G)
c.461C>G (p.Thr154Arg)
c.-425C>G (n.-425C>G)
n.1808C>G
n.981C>G
c.48+5025C>G (n.48+5025C>G)
n.615C>G
c.86+1765C>G
n.739C>G
n.1257C>G
 dbSNP
16g.23636085G>TCA395137178PALB2c.467C>A (p.Thr156Lys)
c.211+1765C>A (n.211+1765C>A)
c.461C>A (p.Thr154Lys)
c.-425C>A (n.-425C>A)
n.1808C>A
n.981C>A
c.48+5025C>A (n.48+5025C>A)
n.615C>A
c.86+1765C>A
n.739C>A
n.1257C>A
 dbSNP
16g.23636086T>ACA395137180PALB2c.466A>T (p.Thr156Ser)
c.211+1764A>T (n.211+1764A>T)
c.460A>T (p.Thr154Ser)
c.-426A>T (n.-426A>T)
n.1807A>T
n.980A>T
c.48+5024A>T (n.48+5024A>T)
n.614A>T
c.86+1764A>T
n.738A>T
n.1256A>T
 dbSNP gnomAD v4
16g.23636086T>CCA395137181PALB2c.466A>G (p.Thr156Ala)
c.211+1764A>G (n.211+1764A>G)
c.460A>G (p.Thr154Ala)
c.-426A>G (n.-426A>G)
n.1807A>G
n.980A>G
c.48+5024A>G (n.48+5024A>G)
n.614A>G
c.86+1764A>G
n.738A>G
n.1256A>G
 dbSNP
16g.23636086T>GCA395137182PALB2c.466A>C (p.Thr156Pro)
c.211+1764A>C (n.211+1764A>C)
c.460A>C (p.Thr154Pro)
c.-426A>C (n.-426A>C)
n.1807A>C
n.980A>C
c.48+5024A>C (n.48+5024A>C)
n.614A>C
c.86+1764A>C
n.738A>C
n.1256A>C
16g.23636087C>ACA395137184PALB2c.465G>T (p.Arg155Ser)
c.211+1763G>T (n.211+1763G>T)
c.459G>T (p.Arg153Ser)
c.-427G>T (n.-427G>T)
n.1806G>T
n.979G>T
c.48+5023G>T (n.48+5023G>T)
n.613G>T
c.86+1763G>T
n.737G>T
n.1255G>T
 dbSNP
16g.23636087C=CA2213431839PALB2c.465G= (p.Arg155=)
c.211+1763G= (n.211+1763G=)
c.459G= (p.Arg153=)
c.-427G= (n.-427G=)
n.1806G=
n.979G=
c.48+5023G= (n.48+5023G=)
n.613G=
c.86+1763G=
n.737G=
n.1255G=
16g.23636087C>GCA395137186PALB2c.465G>C (p.Arg155Ser)
c.211+1763G>C (n.211+1763G>C)
c.459G>C (p.Arg153Ser)
c.-427G>C (n.-427G>C)
n.1806G>C
n.979G>C
c.48+5023G>C (n.48+5023G>C)
n.613G>C
c.86+1763G>C
n.737G>C
n.1255G>C
 dbSNP
16g.23636087C>TCA10580043PALB2c.465G>A (p.Arg155=)
c.211+1763G>A (n.211+1763G>A)
c.459G>A (p.Arg153=)
c.-427G>A (n.-427G>A)
n.1806G>A
n.979G>A
c.48+5023G>A (n.48+5023G>A)
n.613G>A
c.86+1763G>A
n.737G>A
n.1255G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636088C>ACA395137191PALB2c.464G>T (p.Arg155Met)
c.211+1762G>T (n.211+1762G>T)
c.458G>T (p.Arg153Met)
c.-428G>T (n.-428G>T)
n.1805G>T
n.978G>T
c.48+5022G>T (n.48+5022G>T)
n.612G>T
c.86+1762G>T
n.736G>T
n.1254G>T
 dbSNP
16g.23636088C=CA2213431845PALB2c.464G= (p.Arg155=)
c.211+1762G= (n.211+1762G=)
c.458G= (p.Arg153=)
c.-428G= (n.-428G=)
n.1805G=
n.978G=
c.48+5022G= (n.48+5022G=)
n.612G=
c.86+1762G=
n.736G=
n.1254G=
16g.23636088C>GCA395137192PALB2c.464G>C (p.Arg155Thr)
c.211+1762G>C (n.211+1762G>C)
c.458G>C (p.Arg153Thr)
c.-428G>C (n.-428G>C)
n.1805G>C
n.978G>C
c.48+5022G>C (n.48+5022G>C)
n.612G>C
c.86+1762G>C
n.736G>C
n.1254G>C
 dbSNP
16g.23636088C>TCA395137189PALB2c.464G>A (p.Arg155Lys)
c.211+1762G>A (n.211+1762G>A)
c.458G>A (p.Arg153Lys)
c.-428G>A (n.-428G>A)
n.1805G>A
n.978G>A
c.48+5022G>A (n.48+5022G>A)
n.612G>A
c.86+1762G>A
n.736G>A
n.1254G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23636089delCA2806260810PALB2c.463del (p.Arg155GlyfsTer24)
c.211+1761del (n.211+1761del)
c.457del (p.Arg153GlyfsTer24)
c.-429del (n.-429del)
n.1804del
n.977del
c.48+5021del (n.48+5021del)
n.611del
c.86+1761del
n.735del
n.1253del
16g.23636089T>ACA395137195PALB2c.463A>T (p.Arg155Trp)
c.211+1761A>T (n.211+1761A>T)
c.457A>T (p.Arg153Trp)
c.-429A>T (n.-429A>T)
n.1804A>T
n.977A>T
c.48+5021A>T (n.48+5021A>T)
n.611A>T
c.86+1761A>T
n.735A>T
n.1253A>T
 dbSNP
16g.23636089T>CCA395137196PALB2c.463A>G (p.Arg155Gly)
c.211+1761A>G (n.211+1761A>G)
c.457A>G (p.Arg153Gly)
c.-429A>G (n.-429A>G)
n.1804A>G
n.977A>G
c.48+5021A>G (n.48+5021A>G)
n.611A>G
c.86+1761A>G
n.735A>G
n.1253A>G
16g.23636089T>GCA494461999PALB2c.463A>C (p.Arg155=)
c.211+1761A>C (n.211+1761A>C)
c.457A>C (p.Arg153=)
c.-429A>C (n.-429A>C)
n.1804A>C
n.977A>C
c.48+5021A>C (n.48+5021A>C)
n.611A>C
c.86+1761A>C
n.735A>C
n.1253A>C
 ClinVar dbSNP
16g.23636089T=CA2213431850PALB2c.463A= (p.Arg155=)
c.211+1761A= (n.211+1761A=)
c.457A= (p.Arg153=)
c.-429A= (n.-429A=)
n.1804A=
n.977A=
c.48+5021A= (n.48+5021A=)
n.611A=
c.86+1761A=
n.735A=
n.1253A=
16g.23636098_23636113dupCA658658445PALB2c.448_463dup (p.Arg155LysfsTer20)
c.211+1746_211+1761dup (n.211+1746_211+1761dup)
c.442_457dup (p.Arg153LysfsTer20)
c.-444_-429dup (n.-444_-429dup)
n.1789_1804dup
n.962_977dup
c.48+5006_48+5021dup (n.48+5006_48+5021dup)
n.596_611dup
c.86+1746_86+1761dup
n.720_735dup
n.1238_1253dup
 ClinVar dbSNP
16g.23636098_23636113delCA2695222984PALB2c.448_463del (p.Lys150GlyfsTer24)
c.211+1746_211+1761del (n.211+1746_211+1761del)
c.442_457del (p.Lys148GlyfsTer24)
c.-444_-429del (n.-444_-429del)
n.1789_1804del
n.962_977del
c.48+5006_48+5021del (n.48+5006_48+5021del)
n.596_611del
c.86+1746_86+1761del
n.720_735del
n.1238_1253del
16g.23636090C>ACA395137198PALB2c.462G>T (p.Lys154Asn)
c.211+1760G>T (n.211+1760G>T)
c.456G>T (p.Lys152Asn)
c.-430G>T (n.-430G>T)
n.1803G>T
n.976G>T
c.48+5020G>T (n.48+5020G>T)
n.610G>T
c.86+1760G>T
n.734G>T
n.1252G>T
 dbSNP
16g.23636090C>GCA395137199PALB2c.462G>C (p.Lys154Asn)
c.211+1760G>C (n.211+1760G>C)
c.456G>C (p.Lys152Asn)
c.-430G>C (n.-430G>C)
n.1803G>C
n.976G>C
c.48+5020G>C (n.48+5020G>C)
n.610G>C
c.86+1760G>C
n.734G>C
n.1252G>C
 dbSNP COSMIC
16g.23636090C>TCA494462002PALB2c.462G>A (p.Lys154=)
c.211+1760G>A (n.211+1760G>A)
c.456G>A (p.Lys152=)
c.-430G>A (n.-430G>A)
n.1803G>A
n.976G>A
c.48+5020G>A (n.48+5020G>A)
n.610G>A
c.86+1760G>A
n.734G>A
n.1252G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23636091T>ACA395137201PALB2c.461A>T (p.Lys154Met)
c.211+1759A>T (n.211+1759A>T)
c.455A>T (p.Lys152Met)
c.-431A>T (n.-431A>T)
n.1802A>T
n.975A>T
c.48+5019A>T (n.48+5019A>T)
n.609A>T
c.86+1759A>T
n.733A>T
n.1251A>T
 dbSNP
16g.23636091T>CCA395137203PALB2c.461A>G (p.Lys154Arg)
c.211+1759A>G (n.211+1759A>G)
c.455A>G (p.Lys152Arg)
c.-431A>G (n.-431A>G)
n.1802A>G
n.975A>G
c.48+5019A>G (n.48+5019A>G)
n.609A>G
c.86+1759A>G
n.733A>G
n.1251A>G
 dbSNP
16g.23636091T>GCA395137204PALB2c.461A>C (p.Lys154Thr)
c.211+1759A>C (n.211+1759A>C)
c.455A>C (p.Lys152Thr)
c.-431A>C (n.-431A>C)
n.1802A>C
n.975A>C
c.48+5019A>C (n.48+5019A>C)
n.609A>C
c.86+1759A>C
n.733A>C
n.1251A>C
16g.23636092T>ACA395137206PALB2c.460A>T (p.Lys154Ter)
c.211+1758A>T (n.211+1758A>T)
c.454A>T (p.Lys152Ter)
c.-432A>T (n.-432A>T)
n.1801A>T
n.974A>T
c.48+5018A>T (n.48+5018A>T)
n.608A>T
c.86+1758A>T
n.732A>T
n.1250A>T
 ClinVar
16g.23636092T>CCA395137210PALB2c.460A>G (p.Lys154Glu)
c.211+1758A>G (n.211+1758A>G)
c.454A>G (p.Lys152Glu)
c.-432A>G (n.-432A>G)
n.1801A>G
n.974A>G
c.48+5018A>G (n.48+5018A>G)
n.608A>G
c.86+1758A>G
n.732A>G
n.1250A>G
16g.23636092T>GCA395137208PALB2c.460A>C (p.Lys154Gln)
c.211+1758A>C (n.211+1758A>C)
c.454A>C (p.Lys152Gln)
c.-432A>C (n.-432A>C)
n.1801A>C
n.974A>C
c.48+5018A>C (n.48+5018A>C)
n.608A>C
c.86+1758A>C
n.732A>C
n.1250A>C
16g.23636092_23636095delinsTCTGCA2213431852PALB2c.457_460delinsCAGA (p.Gln153=)
c.211+1755_211+1758delinsCAGA (n.211+1755_211+1758delinsCAGA)
c.451_454delinsCAGA (p.Gln151=)
c.-435_-432delinsCAGA (n.-435_-432delinsCAGA)
n.1798_1801delinsCAGA
n.971_974delinsCAGA
c.48+5015_48+5018delinsCAGA (n.48+5015_48+5018delinsCAGA)
n.605_608delinsCAGA
c.86+1755_86+1758delinsCAGA
n.729_732delinsCAGA
n.1247_1250delinsCAGA
16g.23636093C>ACA395137211PALB2c.459G>T (p.Gln153His)
c.211+1757G>T (n.211+1757G>T)
c.453G>T (p.Gln151His)
c.-433G>T (n.-433G>T)
n.1800G>T
n.973G>T
c.48+5017G>T (n.48+5017G>T)
n.607G>T
c.86+1757G>T
n.731G>T
n.1249G>T
 dbSNP
16g.23636093C>GCA395137213PALB2c.459G>C (p.Gln153His)
c.211+1757G>C (n.211+1757G>C)
c.453G>C (p.Gln151His)
c.-433G>C (n.-433G>C)
n.1800G>C
n.973G>C
c.48+5017G>C (n.48+5017G>C)
n.607G>C
c.86+1757G>C
n.731G>C
n.1249G>C
 dbSNP
16g.23636093C>TCA494462143PALB2c.459G>A (p.Gln153=)
c.211+1757G>A (n.211+1757G>A)
c.453G>A (p.Gln151=)
c.-433G>A (n.-433G>A)
n.1800G>A
n.973G>A
c.48+5017G>A (n.48+5017G>A)
n.607G>A
c.86+1757G>A
n.731G>A
n.1249G>A
 dbSNP COSMIC
16g.23636098_23636100delCA915949136PALB2c.457_459del (p.Gln153del)
c.211+1755_211+1757del (n.211+1755_211+1757del)
c.451_453del (p.Gln151del)
c.-435_-433del (n.-435_-433del)
n.1798_1800del
n.971_973del
c.48+5015_48+5017del (n.48+5015_48+5017del)
n.605_607del
c.86+1755_86+1757del
n.729_731del
n.1247_1249del
 ClinVar dbSNP
16g.23636093_23636094insGACA2573152213PALB2c.458_459insTC (p.Gln153HisfsTer27)
c.211+1756_211+1757insTC (n.211+1756_211+1757insTC)
c.452_453insTC (p.Gln151HisfsTer27)
c.-434_-433insTC (n.-434_-433insTC)
n.1799_1800insTC
n.972_973insTC
c.48+5016_48+5017insTC (n.48+5016_48+5017insTC)
n.606_607insTC
c.86+1756_86+1757insTC
n.730_731insTC
n.1248_1249insTC
 dbSNP
16g.23636094T>ACA395137215PALB2c.458A>T (p.Gln153Leu)
c.211+1756A>T (n.211+1756A>T)
c.452A>T (p.Gln151Leu)
c.-434A>T (n.-434A>T)
n.1799A>T
n.972A>T
c.48+5016A>T (n.48+5016A>T)
n.606A>T
c.86+1756A>T
n.730A>T
n.1248A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636094T>CCA395137217PALB2c.458A>G (p.Gln153Arg)
c.211+1756A>G (n.211+1756A>G)
c.452A>G (p.Gln151Arg)
c.-434A>G (n.-434A>G)
n.1799A>G
n.972A>G
c.48+5016A>G (n.48+5016A>G)
n.606A>G
c.86+1756A>G
n.730A>G
n.1248A>G
 gnomAD v4
16g.23636094T>GCA395137218PALB2c.458A>C (p.Gln153Pro)
c.211+1756A>C (n.211+1756A>C)
c.452A>C (p.Gln151Pro)
c.-434A>C (n.-434A>C)
n.1799A>C
n.972A>C
c.48+5016A>C (n.48+5016A>C)
n.606A>C
c.86+1756A>C
n.730A>C
n.1248A>C
16g.23636094T=CA2213431857PALB2c.458A= (p.Gln153=)
c.211+1756A= (n.211+1756A=)
c.452A= (p.Gln151=)
c.-434A= (n.-434A=)
n.1799A=
n.972A=
c.48+5016A= (n.48+5016A=)
n.606A=
c.86+1756A=
n.730A=
n.1248A=
16g.23636095G>ACA294565PALB2c.457C>T (p.Gln153Ter)
c.211+1755C>T (n.211+1755C>T)
c.451C>T (p.Gln151Ter)
c.-435C>T (n.-435C>T)
n.1798C>T
n.971C>T
c.48+5015C>T (n.48+5015C>T)
n.605C>T
c.86+1755C>T
n.729C>T
n.1247C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636095G>CCA395137222PALB2c.457C>G (p.Gln153Glu)
c.211+1755C>G (n.211+1755C>G)
c.451C>G (p.Gln151Glu)
c.-435C>G (n.-435C>G)
n.1798C>G
n.971C>G
c.48+5015C>G (n.48+5015C>G)
n.605C>G
c.86+1755C>G
n.729C>G
n.1247C>G
 dbSNP
16g.23636095G=CA2213431863PALB2c.457C= (p.Gln153=)
c.211+1755C= (n.211+1755C=)
c.451C= (p.Gln151=)
c.-435C= (n.-435C=)
n.1798C=
n.971C=
c.48+5015C= (n.48+5015C=)
n.605C=
c.86+1755C=
n.729C=
n.1247C=
16g.23636095G>TCA395137220PALB2c.457C>A (p.Gln153Lys)
c.211+1755C>A (n.211+1755C>A)
c.451C>A (p.Gln151Lys)
c.-435C>A (n.-435C>A)
n.1798C>A
n.971C>A
c.48+5015C>A (n.48+5015C>A)
n.605C>A
c.86+1755C>A
n.729C>A
n.1247C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23636096C>ACA395137224PALB2c.456G>T (p.Gln152His)
c.211+1754G>T (n.211+1754G>T)
c.450G>T (p.Gln150His)
c.-436G>T (n.-436G>T)
n.1797G>T
n.970G>T
c.48+5014G>T (n.48+5014G>T)
n.604G>T
c.86+1754G>T
n.728G>T
n.1246G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636096C>GCA395137223PALB2c.456G>C (p.Gln152His)
c.211+1754G>C (n.211+1754G>C)
c.450G>C (p.Gln150His)
c.-436G>C (n.-436G>C)
n.1797G>C
n.970G>C
c.48+5014G>C (n.48+5014G>C)
n.604G>C
c.86+1754G>C
n.728G>C
n.1246G>C
 ClinVar dbSNP
16g.23636096C>TCA494462151PALB2c.456G>A (p.Gln152=)
c.211+1754G>A (n.211+1754G>A)
c.450G>A (p.Gln150=)
c.-436G>A (n.-436G>A)
n.1797G>A
n.970G>A
c.48+5014G>A (n.48+5014G>A)
n.604G>A
c.86+1754G>A
n.728G>A
n.1246G>A
 dbSNP
16g.23636102_23636114delCA2573152214PALB2c.444_456del (p.Arg148SerfsTer27)
c.211+1742_211+1754del (n.211+1742_211+1754del)
c.438_450del (p.Arg146SerfsTer27)
c.-448_-436del (n.-448_-436del)
n.1785_1797del
n.958_970del
c.48+5002_48+5014del (n.48+5002_48+5014del)
n.592_604del
c.86+1742_86+1754del
n.716_728del
n.1234_1246del
 ClinVar dbSNP
16g.23636097T>ACA395137230PALB2c.455A>T (p.Gln152Leu)
c.211+1753A>T (n.211+1753A>T)
c.449A>T (p.Gln150Leu)
c.-437A>T (n.-437A>T)
n.1796A>T
n.969A>T
c.48+5013A>T (n.48+5013A>T)
n.603A>T
c.86+1753A>T
n.727A>T
n.1245A>T
 dbSNP
16g.23636097T>CCA395137227PALB2c.455A>G (p.Gln152Arg)
c.211+1753A>G (n.211+1753A>G)
c.449A>G (p.Gln150Arg)
c.-437A>G (n.-437A>G)
n.1796A>G
n.969A>G
c.48+5013A>G (n.48+5013A>G)
n.603A>G
c.86+1753A>G
n.727A>G
n.1245A>G
 dbSNP
16g.23636097T>GCA395137229PALB2c.455A>C (p.Gln152Pro)
c.211+1753A>C (n.211+1753A>C)
c.449A>C (p.Gln150Pro)
c.-437A>C (n.-437A>C)
n.1796A>C
n.969A>C
c.48+5013A>C (n.48+5013A>C)
n.603A>C
c.86+1753A>C
n.727A>C
n.1245A>C
16g.23636097_23636101delCA2825002431PALB2c.451_455del (p.Lys151AlafsTer17)
c.211+1749_211+1753del (n.211+1749_211+1753del)
c.445_449del (p.Lys149AlafsTer17)
c.-441_-437del (n.-441_-437del)
n.1792_1796del
n.965_969del
c.48+5009_48+5013del (n.48+5009_48+5013del)
n.599_603del
c.86+1749_86+1753del
n.723_727del
n.1241_1245del
 ClinVar
16g.23636098G>ACA395137231PALB2c.454C>T (p.Gln152Ter)
c.211+1752C>T (n.211+1752C>T)
c.448C>T (p.Gln150Ter)
c.-438C>T (n.-438C>T)
n.1795C>T
n.968C>T
c.48+5012C>T (n.48+5012C>T)
n.602C>T
c.86+1752C>T
n.726C>T
n.1244C>T
 dbSNP
16g.23636098G>CCA395137232PALB2c.454C>G (p.Gln152Glu)
c.211+1752C>G (n.211+1752C>G)
c.448C>G (p.Gln150Glu)
c.-438C>G (n.-438C>G)
n.1795C>G
n.968C>G
c.48+5012C>G (n.48+5012C>G)
n.602C>G
c.86+1752C>G
n.726C>G
n.1244C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636098G=CA2213431870PALB2c.454C= (p.Gln152=)
c.211+1752C= (n.211+1752C=)
c.448C= (p.Gln150=)
c.-438C= (n.-438C=)
n.1795C=
n.968C=
c.48+5012C= (n.48+5012C=)
n.602C=
c.86+1752C=
n.726C=
n.1244C=
16g.23636098G>TCA395137233PALB2c.454C>A (p.Gln152Lys)
c.211+1752C>A (n.211+1752C>A)
c.448C>A (p.Gln150Lys)
c.-438C>A (n.-438C>A)
n.1795C>A
n.968C>A
c.48+5012C>A (n.48+5012C>A)
n.602C>A
c.86+1752C>A
n.726C>A
n.1244C>A
 ClinVar
16g.23636098_23636101delinsGCTTCA2213431868PALB2c.451_454delinsAAGC (p.Lys151=)
c.211+1749_211+1752delinsAAGC (n.211+1749_211+1752delinsAAGC)
c.445_448delinsAAGC (p.Lys149=)
c.-441_-438delinsAAGC (n.-441_-438delinsAAGC)
n.1792_1795delinsAAGC
n.965_968delinsAAGC
c.48+5009_48+5012delinsAAGC (n.48+5009_48+5012delinsAAGC)
n.599_602delinsAAGC
c.86+1749_86+1752delinsAAGC
n.723_726delinsAAGC
n.1241_1244delinsAAGC
16g.23636099C>ACA395137235PALB2c.453G>T (p.Lys151Asn)
c.211+1751G>T (n.211+1751G>T)
c.447G>T (p.Lys149Asn)
c.-439G>T (n.-439G>T)
n.1794G>T
n.967G>T
c.48+5011G>T (n.48+5011G>T)
n.601G>T
c.86+1751G>T
n.725G>T
n.1243G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636099C=CA2213431876PALB2c.453G= (p.Lys151=)
c.211+1751G= (n.211+1751G=)
c.447G= (p.Lys149=)
c.-439G= (n.-439G=)
n.1794G=
n.967G=
c.48+5011G= (n.48+5011G=)
n.601G=
c.86+1751G=
n.725G=
n.1243G=
16g.23636099C>GCA395137237PALB2c.453G>C (p.Lys151Asn)
c.211+1751G>C (n.211+1751G>C)
c.447G>C (p.Lys149Asn)
c.-439G>C (n.-439G>C)
n.1794G>C
n.967G>C
c.48+5011G>C (n.48+5011G>C)
n.601G>C
c.86+1751G>C
n.725G>C
n.1243G>C
 dbSNP
16g.23636099C>TCA494462155PALB2c.453G>A (p.Lys151=)
c.211+1751G>A (n.211+1751G>A)
c.447G>A (p.Lys149=)
c.-439G>A (n.-439G>A)
n.1794G>A
n.967G>A
c.48+5011G>A (n.48+5011G>A)
n.601G>A
c.86+1751G>A
n.725G>A
n.1243G>A
 dbSNP gnomAD v4
16g.23636102_23636104delCA658658446PALB2c.451_453del (p.Lys151del)
c.211+1749_211+1751del (n.211+1749_211+1751del)
c.445_447del (p.Lys149del)
c.-441_-439del (n.-441_-439del)
n.1792_1794del
n.965_967del
c.48+5009_48+5011del (n.48+5009_48+5011del)
n.599_601del
c.86+1749_86+1751del
n.723_725del
n.1241_1243del
 ClinVar dbSNP
16g.23636100T>ACA395137239PALB2c.452A>T (p.Lys151Met)
c.211+1750A>T (n.211+1750A>T)
c.446A>T (p.Lys149Met)
c.-440A>T (n.-440A>T)
n.1793A>T
n.966A>T
c.48+5010A>T (n.48+5010A>T)
n.600A>T
c.86+1750A>T
n.724A>T
n.1242A>T
 dbSNP
16g.23636100T>CCA395137240PALB2c.452A>G (p.Lys151Arg)
c.211+1750A>G (n.211+1750A>G)
c.446A>G (p.Lys149Arg)
c.-440A>G (n.-440A>G)
n.1793A>G
n.966A>G
c.48+5010A>G (n.48+5010A>G)
n.600A>G
c.86+1750A>G
n.724A>G
n.1242A>G
16g.23636100T>GCA395137242PALB2c.452A>C (p.Lys151Thr)
c.211+1750A>C (n.211+1750A>C)
c.446A>C (p.Lys149Thr)
c.-440A>C (n.-440A>C)
n.1793A>C
n.966A>C
c.48+5010A>C (n.48+5010A>C)
n.600A>C
c.86+1750A>C
n.724A>C
n.1242A>C
16g.23636100_23636102delinsTTCCA2213431879PALB2c.450_452delinsGAA (p.Lys150=)
c.211+1748_211+1750delinsGAA (n.211+1748_211+1750delinsGAA)
c.444_446delinsGAA (p.Lys148=)
c.-442_-440delinsGAA (n.-442_-440delinsGAA)
n.1791_1793delinsGAA
n.964_966delinsGAA
c.48+5008_48+5010delinsGAA (n.48+5008_48+5010delinsGAA)
n.598_600delinsGAA
c.86+1748_86+1750delinsGAA
n.722_724delinsGAA
n.1240_1242delinsGAA
16g.23636105_23636108delCA2695197552PALB2c.449_452del (p.Lys150SerfsTer28)
c.211+1747_211+1750del (n.211+1747_211+1750del)
c.443_446del (p.Lys148SerfsTer28)
c.-443_-440del (n.-443_-440del)
n.1790_1793del
n.963_966del
c.48+5007_48+5010del (n.48+5007_48+5010del)
n.597_600del
c.86+1747_86+1750del
n.721_724del
n.1239_1242del
 ClinVar
16g.23636101T>ACA395137244PALB2c.451A>T (p.Lys151Ter)
c.211+1749A>T (n.211+1749A>T)
c.445A>T (p.Lys149Ter)
c.-441A>T (n.-441A>T)
n.1792A>T
n.965A>T
c.48+5009A>T (n.48+5009A>T)
n.599A>T
c.86+1749A>T
n.723A>T
n.1241A>T
 dbSNP
16g.23636101T>CCA395137245PALB2c.451A>G (p.Lys151Glu)
c.211+1749A>G (n.211+1749A>G)
c.445A>G (p.Lys149Glu)
c.-441A>G (n.-441A>G)
n.1792A>G
n.965A>G
c.48+5009A>G (n.48+5009A>G)
n.599A>G
c.86+1749A>G
n.723A>G
n.1241A>G
 dbSNP
16g.23636101T>GCA7963794PALB2c.451A>C (p.Lys151Gln)
c.211+1749A>C (n.211+1749A>C)
c.445A>C (p.Lys149Gln)
c.-441A>C (n.-441A>C)
n.1792A>C
n.965A>C
c.48+5009A>C (n.48+5009A>C)
n.599A>C
c.86+1749A>C
n.723A>C
n.1241A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23636101T=CA2213431883PALB2c.451A= (p.Lys151=)
c.211+1749A= (n.211+1749A=)
c.445A= (p.Lys149=)
c.-441A= (n.-441A=)
n.1792A=
n.965A=
c.48+5009A= (n.48+5009A=)
n.599A=
c.86+1749A=
n.723A=
n.1241A=
16g.23636101_23636102delinsTCCA2213431885PALB2c.450_451delinsGA (p.Lys150=)
c.211+1748_211+1749delinsGA (n.211+1748_211+1749delinsGA)
c.444_445delinsGA (p.Lys148=)
c.-442_-441delinsGA (n.-442_-441delinsGA)
n.1791_1792delinsGA
n.964_965delinsGA
c.48+5008_48+5009delinsGA (n.48+5008_48+5009delinsGA)
n.598_599delinsGA
c.86+1748_86+1749delinsGA
n.722_723delinsGA
n.1240_1241delinsGA
16g.23636102_23636103delCA279500029PALB2c.450_451del (p.Lys151AlafsTer18)
c.211+1748_211+1749del (n.211+1748_211+1749del)
c.444_445del (p.Lys149AlafsTer18)
c.-442_-441del (n.-442_-441del)
n.1791_1792del
n.964_965del
c.48+5008_48+5009del (n.48+5008_48+5009del)
n.598_599del
c.86+1748_86+1749del
n.722_723del
n.1240_1241del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636102delCA658658447PALB2c.450del (p.Lys151SerfsTer28)
c.211+1748del (n.211+1748del)
c.444del (p.Lys149SerfsTer28)
c.-442del (n.-442del)
n.1791del
n.964del
c.48+5008del (n.48+5008del)
n.598del
c.86+1748del
n.722del
n.1240del
 ClinVar dbSNP
16g.23636102C>ACA395137247PALB2c.450G>T (p.Lys150Asn)
c.211+1748G>T (n.211+1748G>T)
c.444G>T (p.Lys148Asn)
c.-442G>T (n.-442G>T)
n.1791G>T
n.964G>T
c.48+5008G>T (n.48+5008G>T)
n.598G>T
c.86+1748G>T
n.722G>T
n.1240G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636102C=CA2213431888PALB2c.450G= (p.Lys150=)
c.211+1748G= (n.211+1748G=)
c.444G= (p.Lys148=)
c.-442G= (n.-442G=)
n.1791G=
n.964G=
c.48+5008G= (n.48+5008G=)
n.598G=
c.86+1748G=
n.722G=
n.1240G=
16g.23636102C>GCA16615121PALB2c.450G>C (p.Lys150Asn)
c.211+1748G>C (n.211+1748G>C)
c.444G>C (p.Lys148Asn)
c.-442G>C (n.-442G>C)
n.1791G>C
n.964G>C
c.48+5008G>C (n.48+5008G>C)
n.598G>C
c.86+1748G>C
n.722G>C
n.1240G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636102C>TCA494462160PALB2c.450G>A (p.Lys150=)
c.211+1748G>A (n.211+1748G>A)
c.444G>A (p.Lys148=)
c.-442G>A (n.-442G>A)
n.1791G>A
n.964G>A
c.48+5008G>A (n.48+5008G>A)
n.598G>A
c.86+1748G>A
n.722G>A
n.1240G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23636103T>ACA395137249PALB2c.449A>T (p.Lys150Met)
c.211+1747A>T (n.211+1747A>T)
c.443A>T (p.Lys148Met)
c.-443A>T (n.-443A>T)
n.1790A>T
n.963A>T
c.48+5007A>T (n.48+5007A>T)
n.597A>T
c.86+1747A>T
n.721A>T
n.1239A>T
 dbSNP
16g.23636103T>CCA395137250PALB2c.449A>G (p.Lys150Arg)
c.211+1747A>G (n.211+1747A>G)
c.443A>G (p.Lys148Arg)
c.-443A>G (n.-443A>G)
n.1790A>G
n.963A>G
c.48+5007A>G (n.48+5007A>G)
n.597A>G
c.86+1747A>G
n.721A>G
n.1239A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636103T>GCA395137251PALB2c.449A>C (p.Lys150Thr)
c.211+1747A>C (n.211+1747A>C)
c.443A>C (p.Lys148Thr)
c.-443A>C (n.-443A>C)
n.1790A>C
n.963A>C
c.48+5007A>C (n.48+5007A>C)
n.597A>C
c.86+1747A>C
n.721A>C
n.1239A>C
16g.23636103T=CA2213431891PALB2c.449A= (p.Lys150=)
c.211+1747A= (n.211+1747A=)
c.443A= (p.Lys148=)
c.-443A= (n.-443A=)
n.1790A=
n.963A=
c.48+5007A= (n.48+5007A=)
n.597A=
c.86+1747A=
n.721A=
n.1239A=
16g.23636103_23636106delinsTTTCCA2213431890PALB2c.446_449delinsGAAA (p.Arg149=)
c.211+1744_211+1747delinsGAAA (n.211+1744_211+1747delinsGAAA)
c.440_443delinsGAAA (p.Arg147=)
c.-446_-443delinsGAAA (n.-446_-443delinsGAAA)
n.1787_1790delinsGAAA
n.960_963delinsGAAA
c.48+5004_48+5007delinsGAAA (n.48+5004_48+5007delinsGAAA)
n.594_597delinsGAAA
c.86+1744_86+1747delinsGAAA
n.718_721delinsGAAA
n.1236_1239delinsGAAA
16g.23636104T>ACA395137253PALB2c.448A>T (p.Lys150Ter)
c.211+1746A>T (n.211+1746A>T)
c.442A>T (p.Lys148Ter)
c.-444A>T (n.-444A>T)
n.1789A>T
n.962A>T
c.48+5006A>T (n.48+5006A>T)
n.596A>T
c.86+1746A>T
n.720A>T
n.1238A>T
 ClinVar
16g.23636104T>CCA395137255PALB2c.448A>G (p.Lys150Glu)
c.211+1746A>G (n.211+1746A>G)
c.442A>G (p.Lys148Glu)
c.-444A>G (n.-444A>G)
n.1789A>G
n.962A>G
c.48+5006A>G (n.48+5006A>G)
n.596A>G
c.86+1746A>G
n.720A>G
n.1238A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23636104T>GCA395137256PALB2c.448A>C (p.Lys150Gln)
c.211+1746A>C (n.211+1746A>C)
c.442A>C (p.Lys148Gln)
c.-444A>C (n.-444A>C)
n.1789A>C
n.962A>C
c.48+5006A>C (n.48+5006A>C)
n.596A>C
c.86+1746A>C
n.720A>C
n.1238A>C
 ClinVar dbSNP
16g.23636108_23636110delCA7963795PALB2c.446_448del (p.Arg149del)
c.211+1744_211+1746del (n.211+1744_211+1746del)
c.440_442del (p.Arg147del)
c.-446_-444del (n.-446_-444del)
n.1787_1789del
n.960_962del
c.48+5004_48+5006del (n.48+5004_48+5006del)
n.594_596del
c.86+1744_86+1746del
n.718_720del
n.1236_1238del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.23636105T>ACA395137258PALB2c.447A>T (p.Arg149Ser)
c.211+1745A>T (n.211+1745A>T)
c.441A>T (p.Arg147Ser)
c.-445A>T (n.-445A>T)
n.1788A>T
n.961A>T
c.48+5005A>T (n.48+5005A>T)
n.595A>T
c.86+1745A>T
n.719A>T
n.1237A>T
16g.23636105T>CCA494462163PALB2c.447A>G (p.Arg149=)
c.211+1745A>G (n.211+1745A>G)
c.441A>G (p.Arg147=)
c.-445A>G (n.-445A>G)
n.1788A>G
n.961A>G
c.48+5005A>G (n.48+5005A>G)
n.595A>G
c.86+1745A>G
n.719A>G
n.1237A>G
16g.23636105T>GCA395137260PALB2c.447A>C (p.Arg149Ser)
c.211+1745A>C (n.211+1745A>C)
c.441A>C (p.Arg147Ser)
c.-445A>C (n.-445A>C)
n.1788A>C
n.961A>C
c.48+5005A>C (n.48+5005A>C)
n.595A>C
c.86+1745A>C
n.719A>C
n.1237A>C
16g.23636106C>ACA395137262PALB2c.446G>T (p.Arg149Ile)
c.211+1744G>T (n.211+1744G>T)
c.440G>T (p.Arg147Ile)
c.-446G>T (n.-446G>T)
n.1787G>T
n.960G>T
c.48+5004G>T (n.48+5004G>T)
n.594G>T
c.86+1744G>T
n.718G>T
n.1236G>T
 dbSNP
16g.23636106C=CA2213431898PALB2c.446G= (p.Arg149=)
c.211+1744G= (n.211+1744G=)
c.440G= (p.Arg147=)
c.-446G= (n.-446G=)
n.1787G=
n.960G=
c.48+5004G= (n.48+5004G=)
n.594G=
c.86+1744G=
n.718G=
n.1236G=
16g.23636106C>GCA395137263PALB2c.446G>C (p.Arg149Thr)
c.211+1744G>C (n.211+1744G>C)
c.440G>C (p.Arg147Thr)
c.-446G>C (n.-446G>C)
n.1787G>C
n.960G>C
c.48+5004G>C (n.48+5004G>C)
n.594G>C
c.86+1744G>C
n.718G>C
n.1236G>C
 dbSNP
16g.23636106C>TCA395137264PALB2c.446G>A (p.Arg149Lys)
c.211+1744G>A (n.211+1744G>A)
c.440G>A (p.Arg147Lys)
c.-446G>A (n.-446G>A)
n.1787G>A
n.960G>A
c.48+5004G>A (n.48+5004G>A)
n.594G>A
c.86+1744G>A
n.718G>A
n.1236G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23636115_23636128delCA2732058286PALB2c.433_446del (p.Leu145LysfsTer20)
c.211+1731_211+1744del (n.211+1731_211+1744del)
c.427_440del (p.Leu143LysfsTer20)
c.-459_-446del (n.-459_-446del)
n.1774_1787del
n.947_960del
c.48+4991_48+5004del (n.48+4991_48+5004del)
n.581_594del
c.86+1731_86+1744del
n.705_718del
n.1223_1236del
 dbSNP
16g.23636107T>ACA395137266PALB2c.445A>T (p.Arg149Ter)
c.211+1743A>T (n.211+1743A>T)
c.439A>T (p.Arg147Ter)
c.-447A>T (n.-447A>T)
n.1786A>T
n.959A>T
c.48+5003A>T (n.48+5003A>T)
n.593A>T
c.86+1743A>T
n.717A>T
n.1235A>T
 dbSNP
16g.23636107T>CCA395137268PALB2c.445A>G (p.Arg149Gly)
c.211+1743A>G (n.211+1743A>G)
c.439A>G (p.Arg147Gly)
c.-447A>G (n.-447A>G)
n.1786A>G
n.959A>G
c.48+5003A>G (n.48+5003A>G)
n.593A>G
c.86+1743A>G
n.717A>G
n.1235A>G
16g.23636107T>GCA494462167PALB2c.445A>C (p.Arg149=)
c.211+1743A>C (n.211+1743A>C)
c.439A>C (p.Arg147=)
c.-447A>C (n.-447A>C)
n.1786A>C
n.959A>C
c.48+5003A>C (n.48+5003A>C)
n.593A>C
c.86+1743A>C
n.717A>C
n.1235A>C
 COSMIC
16g.23636108T>ACA395137270PALB2c.444A>T (p.Arg148Ser)
c.211+1742A>T (n.211+1742A>T)
c.438A>T (p.Arg146Ser)
c.-448A>T (n.-448A>T)
n.1785A>T
n.958A>T
c.48+5002A>T (n.48+5002A>T)
n.592A>T
c.86+1742A>T
n.716A>T
n.1234A>T
 dbSNP
16g.23636108T>CCA494462170PALB2c.444A>G (p.Arg148=)
c.211+1742A>G (n.211+1742A>G)
c.438A>G (p.Arg146=)
c.-448A>G (n.-448A>G)
n.1785A>G
n.958A>G
c.48+5002A>G (n.48+5002A>G)
n.592A>G
c.86+1742A>G
n.716A>G
n.1234A>G
 dbSNP
16g.23636108T>GCA294070PALB2c.444A>C (p.Arg148Ser)
c.211+1742A>C (n.211+1742A>C)
c.438A>C (p.Arg146Ser)
c.-448A>C (n.-448A>C)
n.1785A>C
n.958A>C
c.48+5002A>C (n.48+5002A>C)
n.592A>C
c.86+1742A>C
n.716A>C
n.1234A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636108T=CA2213431901PALB2c.444A= (p.Arg148=)
c.211+1742A= (n.211+1742A=)
c.438A= (p.Arg146=)
c.-448A= (n.-448A=)
n.1785A=
n.958A=
c.48+5002A= (n.48+5002A=)
n.592A=
c.86+1742A=
n.716A=
n.1234A=
16g.23636109C>ACA395137273PALB2c.443G>T (p.Arg148Ile)
c.211+1741G>T (n.211+1741G>T)
c.437G>T (p.Arg146Ile)
c.-449G>T (n.-449G>T)
n.1784G>T
n.957G>T
c.48+5001G>T (n.48+5001G>T)
n.591G>T
c.86+1741G>T
n.715G>T
n.1233G>T
 dbSNP
16g.23636109C>GCA395137274PALB2c.443G>C (p.Arg148Thr)
c.211+1741G>C (n.211+1741G>C)
c.437G>C (p.Arg146Thr)
c.-449G>C (n.-449G>C)
n.1784G>C
n.957G>C
c.48+5001G>C (n.48+5001G>C)
n.591G>C
c.86+1741G>C
n.715G>C
n.1233G>C
 ClinVar dbSNP
16g.23636109C>TCA395137275PALB2c.443G>A (p.Arg148Lys)
c.211+1741G>A (n.211+1741G>A)
c.437G>A (p.Arg146Lys)
c.-449G>A (n.-449G>A)
n.1784G>A
n.957G>A
c.48+5001G>A (n.48+5001G>A)
n.591G>A
c.86+1741G>A
n.715G>A
n.1233G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23636110T>ACA395137276PALB2c.442A>T (p.Arg148Ter)
c.211+1740A>T (n.211+1740A>T)
c.436A>T (p.Arg146Ter)
c.-450A>T (n.-450A>T)
n.1783A>T
n.956A>T
c.48+5000A>T (n.48+5000A>T)
n.590A>T
c.86+1740A>T
n.714A>T
n.1232A>T
 dbSNP
16g.23636110T>CCA395137278PALB2c.442A>G (p.Arg148Gly)
c.211+1740A>G (n.211+1740A>G)
c.436A>G (p.Arg146Gly)
c.-450A>G (n.-450A>G)
n.1783A>G
n.956A>G
c.48+5000A>G (n.48+5000A>G)
n.590A>G
c.86+1740A>G
n.714A>G
n.1232A>G
 dbSNP
16g.23636110T>GCA494462172PALB2c.442A>C (p.Arg148=)
c.211+1740A>C (n.211+1740A>C)
c.436A>C (p.Arg146=)
c.-450A>C (n.-450A>C)
n.1783A>C
n.956A>C
c.48+5000A>C (n.48+5000A>C)
n.590A>C
c.86+1740A>C
n.714A>C
n.1232A>C
16g.23636111G>ACA494462174PALB2c.441C>T (p.Ser147=)
c.211+1739C>T (n.211+1739C>T)
c.435C>T (p.Ser145=)
c.-451C>T (n.-451C>T)
n.1782C>T
n.955C>T
c.48+4999C>T (n.48+4999C>T)
n.589C>T
c.86+1739C>T
n.713C>T
n.1231C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636111G>CCA395137280PALB2c.441C>G (p.Ser147Arg)
c.211+1739C>G (n.211+1739C>G)
c.435C>G (p.Ser145Arg)
c.-451C>G (n.-451C>G)
n.1782C>G
n.955C>G
c.48+4999C>G (n.48+4999C>G)
n.589C>G
c.86+1739C>G
n.713C>G
n.1231C>G
 ClinVar dbSNP
16g.23636111G>TCA395137282PALB2c.441C>A (p.Ser147Arg)
c.211+1739C>A (n.211+1739C>A)
c.435C>A (p.Ser145Arg)
c.-451C>A (n.-451C>A)
n.1782C>A
n.955C>A
c.48+4999C>A (n.48+4999C>A)
n.589C>A
c.86+1739C>A
n.713C>A
n.1231C>A
16g.23636112C>ACA395137283PALB2c.440G>T (p.Ser147Ile)
c.211+1738G>T (n.211+1738G>T)
c.434G>T (p.Ser145Ile)
c.-452G>T (n.-452G>T)
n.1781G>T
n.954G>T
c.48+4998G>T (n.48+4998G>T)
n.588G>T
c.86+1738G>T
n.712G>T
n.1230G>T
 dbSNP
16g.23636112C>GCA395137285PALB2c.440G>C (p.Ser147Thr)
c.211+1738G>C (n.211+1738G>C)
c.434G>C (p.Ser145Thr)
c.-452G>C (n.-452G>C)
n.1781G>C
n.954G>C
c.48+4998G>C (n.48+4998G>C)
n.588G>C
c.86+1738G>C
n.712G>C
n.1230G>C
 dbSNP
16g.23636112C>TCA395137287PALB2c.440G>A (p.Ser147Asn)
c.211+1738G>A (n.211+1738G>A)
c.434G>A (p.Ser145Asn)
c.-452G>A (n.-452G>A)
n.1781G>A
n.954G>A
c.48+4998G>A (n.48+4998G>A)
n.588G>A
c.86+1738G>A
n.712G>A
n.1230G>A
 dbSNP
16g.23636113T>ACA395137292PALB2c.439A>T (p.Ser147Cys)
c.211+1737A>T (n.211+1737A>T)
c.433A>T (p.Ser145Cys)
c.-453A>T (n.-453A>T)
n.1780A>T
n.953A>T
c.48+4997A>T (n.48+4997A>T)
n.587A>T
c.86+1737A>T
n.711A>T
n.1229A>T
16g.23636113T>CCA395137290PALB2c.439A>G (p.Ser147Gly)
c.211+1737A>G (n.211+1737A>G)
c.433A>G (p.Ser145Gly)
c.-453A>G (n.-453A>G)
n.1780A>G
n.953A>G
c.48+4997A>G (n.48+4997A>G)
n.587A>G
c.86+1737A>G
n.711A>G
n.1229A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23636113T>GCA395137289PALB2c.439A>C (p.Ser147Arg)
c.211+1737A>C (n.211+1737A>C)
c.433A>C (p.Ser145Arg)
c.-453A>C (n.-453A>C)
n.1780A>C
n.953A>C
c.48+4997A>C (n.48+4997A>C)
n.587A>C
c.86+1737A>C
n.711A>C
n.1229A>C
16g.23636114T>ACA494462180PALB2c.438A>T (p.Pro146=)
c.211+1736A>T (n.211+1736A>T)
c.432A>T (p.Pro144=)
c.-454A>T (n.-454A>T)
n.1779A>T
n.952A>T
c.48+4996A>T (n.48+4996A>T)
n.586A>T
c.86+1736A>T
n.710A>T
n.1228A>T
16g.23636114T>CCA494462181PALB2c.438A>G (p.Pro146=)
c.211+1736A>G (n.211+1736A>G)
c.432A>G (p.Pro144=)
c.-454A>G (n.-454A>G)
n.1779A>G
n.952A>G
c.48+4996A>G (n.48+4996A>G)
n.586A>G
c.86+1736A>G
n.710A>G
n.1228A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636114T>GCA494462182PALB2c.438A>C (p.Pro146=)
c.211+1736A>C (n.211+1736A>C)
c.432A>C (p.Pro144=)
c.-454A>C (n.-454A>C)
n.1779A>C
n.952A>C
c.48+4996A>C (n.48+4996A>C)
n.586A>C
c.86+1736A>C
n.710A>C
n.1228A>C
16g.23636114T=CA2213431905PALB2c.438A= (p.Pro146=)
c.211+1736A= (n.211+1736A=)
c.432A= (p.Pro144=)
c.-454A= (n.-454A=)
n.1779A=
n.952A=
c.48+4996A= (n.48+4996A=)
n.586A=
c.86+1736A=
n.710A=
n.1228A=
16g.23636115G>ACA395137294PALB2c.437C>T (p.Pro146Leu)
c.211+1735C>T (n.211+1735C>T)
c.431C>T (p.Pro144Leu)
c.-455C>T (n.-455C>T)
n.1778C>T
n.951C>T
c.48+4995C>T (n.48+4995C>T)
n.585C>T
c.86+1735C>T
n.709C>T
n.1227C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636115G>CCA395137295PALB2c.437C>G (p.Pro146Arg)
c.211+1735C>G (n.211+1735C>G)
c.431C>G (p.Pro144Arg)
c.-455C>G (n.-455C>G)
n.1778C>G
n.951C>G
c.48+4995C>G (n.48+4995C>G)
n.585C>G
c.86+1735C>G
n.709C>G
n.1227C>G
16g.23636115G>TCA395137296PALB2c.437C>A (p.Pro146Gln)
c.211+1735C>A (n.211+1735C>A)
c.431C>A (p.Pro144Gln)
c.-455C>A (n.-455C>A)
n.1778C>A
n.951C>A
c.48+4995C>A (n.48+4995C>A)
n.585C>A
c.86+1735C>A
n.709C>A
n.1227C>A
16g.23636116delCA2732058809PALB2c.437del (p.Pro146GlnfsTer?)
c.211+1735del (n.211+1735del)
c.431del (p.Pro144GlnfsTer?)
c.-455del (n.-455del)
n.1778del
n.951del
c.48+4995del (n.48+4995del)
n.585del
c.86+1735del
n.709del
n.1227del
 dbSNP
16g.23636116G>ACA395137298PALB2c.436C>T (p.Pro146Ser)
c.211+1734C>T (n.211+1734C>T)
c.430C>T (p.Pro144Ser)
c.-456C>T (n.-456C>T)
n.1777C>T
n.950C>T
c.48+4994C>T (n.48+4994C>T)
n.584C>T
c.86+1734C>T
n.708C>T
n.1226C>T
 dbSNP
16g.23636116G>CCA395137300PALB2c.436C>G (p.Pro146Ala)
c.211+1734C>G (n.211+1734C>G)
c.430C>G (p.Pro144Ala)
c.-456C>G (n.-456C>G)
n.1777C>G
n.950C>G
c.48+4994C>G (n.48+4994C>G)
n.584C>G
c.86+1734C>G
n.708C>G
n.1226C>G
 ClinVar dbSNP
16g.23636116G=CA2213431911PALB2c.436C= (p.Pro146=)
c.211+1734C= (n.211+1734C=)
c.430C= (p.Pro144=)
c.-456C= (n.-456C=)
n.1777C=
n.950C=
c.48+4994C= (n.48+4994C=)
n.584C=
c.86+1734C=
n.708C=
n.1226C=
16g.23636116G>TCA395137301PALB2c.436C>A (p.Pro146Thr)
c.211+1734C>A (n.211+1734C>A)
c.430C>A (p.Pro144Thr)
c.-456C>A (n.-456C>A)
n.1777C>A
n.950C>A
c.48+4994C>A (n.48+4994C>A)
n.584C>A
c.86+1734C>A
n.708C>A
n.1226C>A
 dbSNP
16g.23636117C>ACA16607002PALB2c.435G>T (p.Leu145=)
c.211+1733G>T (n.211+1733G>T)
c.429G>T (p.Leu143=)
c.-457G>T (n.-457G>T)
n.1776G>T
n.949G>T
c.48+4993G>T (n.48+4993G>T)
n.583G>T
c.86+1733G>T
n.707G>T
n.1225G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636117C=CA2213431915PALB2c.435G= (p.Leu145=)
c.211+1733G= (n.211+1733G=)
c.429G= (p.Leu143=)
c.-457G= (n.-457G=)
n.1776G=
n.949G=
c.48+4993G= (n.48+4993G=)
n.583G=
c.86+1733G=
n.707G=
n.1225G=
16g.23636117C>GCA494462184PALB2c.435G>C (p.Leu145=)
c.211+1733G>C (n.211+1733G>C)
c.429G>C (p.Leu143=)
c.-457G>C (n.-457G>C)
n.1776G>C
n.949G>C
c.48+4993G>C (n.48+4993G>C)
n.583G>C
c.86+1733G>C
n.707G>C
n.1225G>C
 dbSNP
16g.23636117C>TCA494462185PALB2c.435G>A (p.Leu145=)
c.211+1733G>A (n.211+1733G>A)
c.429G>A (p.Leu143=)
c.-457G>A (n.-457G>A)
n.1776G>A
n.949G>A
c.48+4993G>A (n.48+4993G>A)
n.583G>A
c.86+1733G>A
n.707G>A
n.1225G>A
 dbSNP
16g.23636118delCA2499223451PALB2c.434del (p.Leu145ArgfsTer?)
c.211+1732del (n.211+1732del)
c.428del (p.Leu143ArgfsTer?)
c.-458del (n.-458del)
n.1775del
n.948del
c.48+4992del (n.48+4992del)
n.582del
c.86+1732del
n.706del
n.1224del
 dbSNP
16g.23636118A>CCA395137303PALB2c.434T>G (p.Leu145Arg)
c.211+1732T>G (n.211+1732T>G)
c.428T>G (p.Leu143Arg)
c.-458T>G (n.-458T>G)
n.1775T>G
n.948T>G
c.48+4992T>G (n.48+4992T>G)
n.582T>G
c.86+1732T>G
n.706T>G
n.1224T>G
 dbSNP
16g.23636118A>GCA395137305PALB2c.434T>C (p.Leu145Pro)
c.211+1732T>C (n.211+1732T>C)
c.428T>C (p.Leu143Pro)
c.-458T>C (n.-458T>C)
n.1775T>C
n.948T>C
c.48+4992T>C (n.48+4992T>C)
n.582T>C
c.86+1732T>C
n.706T>C
n.1224T>C
 dbSNP gnomAD v4
16g.23636118A>TCA395137306PALB2c.434T>A (p.Leu145Gln)
c.211+1732T>A (n.211+1732T>A)
c.428T>A (p.Leu143Gln)
c.-458T>A (n.-458T>A)
n.1775T>A
n.948T>A
c.48+4992T>A (n.48+4992T>A)
n.582T>A
c.86+1732T>A
n.706T>A
n.1224T>A
 dbSNP
16g.23636118_23636120delinsGGCA2695222985PALB2c.432_434delinsCC (p.Lys144AsnfsTer?)
c.211+1730_211+1732delinsCC (n.211+1730_211+1732delinsCC)
c.426_428delinsCC (p.Lys142AsnfsTer?)
c.-460_-458delinsCC (n.-460_-458delinsCC)
n.1773_1775delinsCC
n.946_948delinsCC
c.48+4990_48+4992delinsCC (n.48+4990_48+4992delinsCC)
n.580_582delinsCC
c.86+1730_86+1732delinsCC
n.704_706delinsCC
n.1222_1224delinsCC
16g.23636119G>ACA494462186PALB2c.433C>T (p.Leu145=)
c.211+1731C>T (n.211+1731C>T)
c.427C>T (p.Leu143=)
c.-459C>T (n.-459C>T)
n.1774C>T
n.947C>T
c.48+4991C>T (n.48+4991C>T)
n.581C>T
c.86+1731C>T
n.705C>T
n.1223C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636119G>CCA395137308PALB2c.433C>G (p.Leu145Val)
c.211+1731C>G (n.211+1731C>G)
c.427C>G (p.Leu143Val)
c.-459C>G (n.-459C>G)
n.1774C>G
n.947C>G
c.48+4991C>G (n.48+4991C>G)
n.581C>G
c.86+1731C>G
n.705C>G
n.1223C>G
 dbSNP
16g.23636119G=CA2213431918PALB2c.433C= (p.Leu145=)
c.211+1731C= (n.211+1731C=)
c.427C= (p.Leu143=)
c.-459C= (n.-459C=)
n.1774C=
n.947C=
c.48+4991C= (n.48+4991C=)
n.581C=
c.86+1731C=
n.705C=
n.1223C=
16g.23636119G>TCA395137309PALB2c.433C>A (p.Leu145Met)
c.211+1731C>A (n.211+1731C>A)
c.427C>A (p.Leu143Met)
c.-459C>A (n.-459C>A)
n.1774C>A
n.947C>A
c.48+4991C>A (n.48+4991C>A)
n.581C>A
c.86+1731C>A
n.705C>A
n.1223C>A
 dbSNP
16g.23636120C>ACA395137311PALB2c.432G>T (p.Lys144Asn)
c.211+1730G>T (n.211+1730G>T)
c.426G>T (p.Lys142Asn)
c.-460G>T (n.-460G>T)
n.1773G>T
n.946G>T
c.48+4990G>T (n.48+4990G>T)
n.580G>T
c.86+1730G>T
n.704G>T
n.1222G>T
 dbSNP
16g.23636120C=CA2213431921PALB2c.432G= (p.Lys144=)
c.211+1730G= (n.211+1730G=)
c.426G= (p.Lys142=)
c.-460G= (n.-460G=)
n.1773G=
n.946G=
c.48+4990G= (n.48+4990G=)
n.580G=
c.86+1730G=
n.704G=
n.1222G=
16g.23636120C>GCA395137312PALB2c.432G>C (p.Lys144Asn)
c.211+1730G>C (n.211+1730G>C)
c.426G>C (p.Lys142Asn)
c.-460G>C (n.-460G>C)
n.1773G>C
n.946G>C
c.48+4990G>C (n.48+4990G>C)
n.580G>C
c.86+1730G>C
n.704G>C
n.1222G>C
 dbSNP
16g.23636120C>TCA494462188PALB2c.432G>A (p.Lys144=)
c.211+1730G>A (n.211+1730G>A)
c.426G>A (p.Lys142=)
c.-460G>A (n.-460G>A)
n.1773G>A
n.946G>A
c.48+4990G>A (n.48+4990G>A)
n.580G>A
c.86+1730G>A
n.704G>A
n.1222G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636121T>ACA395137317PALB2c.431A>T (p.Lys144Met)
c.211+1729A>T (n.211+1729A>T)
c.425A>T (p.Lys142Met)
c.-461A>T (n.-461A>T)
n.1772A>T
n.945A>T
c.48+4989A>T (n.48+4989A>T)
n.579A>T
c.86+1729A>T
n.703A>T
n.1221A>T
 dbSNP
16g.23636121T>CCA395137316PALB2c.431A>G (p.Lys144Arg)
c.211+1729A>G (n.211+1729A>G)
c.425A>G (p.Lys142Arg)
c.-461A>G (n.-461A>G)
n.1772A>G
n.945A>G
c.48+4989A>G (n.48+4989A>G)
n.579A>G
c.86+1729A>G
n.703A>G
n.1221A>G
 dbSNP
16g.23636121T>GCA395137315PALB2c.431A>C (p.Lys144Thr)
c.211+1729A>C (n.211+1729A>C)
c.425A>C (p.Lys142Thr)
c.-461A>C (n.-461A>C)
n.1772A>C
n.945A>C
c.48+4989A>C (n.48+4989A>C)
n.579A>C
c.86+1729A>C
n.703A>C
n.1221A>C
16g.23636122delCA2499223452PALB2c.431del (p.Lys144SerfsTer?)
c.211+1729del (n.211+1729del)
c.425del (p.Lys142SerfsTer?)
c.-461del (n.-461del)
n.1772del
n.945del
c.48+4989del (n.48+4989del)
n.579del
c.86+1729del
n.703del
n.1221del
 ClinVar dbSNP
16g.23636122T>ACA166400PALB2c.430A>T (p.Lys144Ter)
c.211+1728A>T (n.211+1728A>T)
c.424A>T (p.Lys142Ter)
c.-462A>T (n.-462A>T)
n.1771A>T
n.944A>T
c.48+4988A>T (n.48+4988A>T)
n.578A>T
c.86+1728A>T
n.702A>T
n.1220A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636122T>CCA395137320PALB2c.430A>G (p.Lys144Glu)
c.211+1728A>G (n.211+1728A>G)
c.424A>G (p.Lys142Glu)
c.-462A>G (n.-462A>G)
n.1771A>G
n.944A>G
c.48+4988A>G (n.48+4988A>G)
n.578A>G
c.86+1728A>G
n.702A>G
n.1220A>G
16g.23636122T>GCA395137322PALB2c.430A>C (p.Lys144Gln)
c.211+1728A>C (n.211+1728A>C)
c.424A>C (p.Lys142Gln)
c.-462A>C (n.-462A>C)
n.1771A>C
n.944A>C
c.48+4988A>C (n.48+4988A>C)
n.578A>C
c.86+1728A>C
n.702A>C
n.1220A>C
 gnomAD v4
16g.23636122T=CA2213431925PALB2c.430A= (p.Lys144=)
c.211+1728A= (n.211+1728A=)
c.424A= (p.Lys142=)
c.-462A= (n.-462A=)
n.1771A=
n.944A=
c.48+4988A= (n.48+4988A=)
n.578A=
c.86+1728A=
n.702A=
n.1220A=
16g.23636123C>ACA395137323PALB2c.429G>T (p.Gln143His)
c.211+1727G>T (n.211+1727G>T)
c.423G>T (p.Gln141His)
c.-463G>T (n.-463G>T)
n.1770G>T
n.943G>T
c.48+4987G>T (n.48+4987G>T)
n.577G>T
c.86+1727G>T
n.701G>T
n.1219G>T
16g.23636123C=CA2213431929PALB2c.429G= (p.Gln143=)
c.211+1727G= (n.211+1727G=)
c.423G= (p.Gln141=)
c.-463G= (n.-463G=)
n.1770G=
n.943G=
c.48+4987G= (n.48+4987G=)
n.577G=
c.86+1727G=
n.701G=
n.1219G=
16g.23636123C>GCA395137325PALB2c.429G>C (p.Gln143His)
c.211+1727G>C (n.211+1727G>C)
c.423G>C (p.Gln141His)
c.-463G>C (n.-463G>C)
n.1770G>C
n.943G>C
c.48+4987G>C (n.48+4987G>C)
n.577G>C
c.86+1727G>C
n.701G>C
n.1219G>C
 dbSNP
16g.23636123C>TCA193817PALB2c.429G>A (p.Gln143=)
c.211+1727G>A (n.211+1727G>A)
c.423G>A (p.Gln141=)
c.-463G>A (n.-463G>A)
n.1770G>A
n.943G>A
c.48+4987G>A (n.48+4987G>A)
n.577G>A
c.86+1727G>A
n.701G>A
n.1219G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636124T>ACA395137328PALB2c.428A>T (p.Gln143Leu)
c.211+1726A>T (n.211+1726A>T)
c.422A>T (p.Gln141Leu)
c.-464A>T (n.-464A>T)
n.1769A>T
n.942A>T
c.48+4986A>T (n.48+4986A>T)
n.576A>T
c.86+1726A>T
n.700A>T
n.1218A>T
 dbSNP
16g.23636124T>CCA395137329PALB2c.428A>G (p.Gln143Arg)
c.211+1726A>G (n.211+1726A>G)
c.422A>G (p.Gln141Arg)
c.-464A>G (n.-464A>G)
n.1769A>G
n.942A>G
c.48+4986A>G (n.48+4986A>G)
n.576A>G
c.86+1726A>G
n.700A>G
n.1218A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23636124T>GCA395137330PALB2c.428A>C (p.Gln143Pro)
c.211+1726A>C (n.211+1726A>C)
c.422A>C (p.Gln141Pro)
c.-464A>C (n.-464A>C)
n.1769A>C
n.942A>C
c.48+4986A>C (n.48+4986A>C)
n.576A>C
c.86+1726A>C
n.700A>C
n.1218A>C
16g.23636125delCA2695197553PALB2c.427del (p.Gln143ArgfsTer?)
c.211+1725del (n.211+1725del)
c.421del (p.Gln141ArgfsTer?)
c.-465del (n.-465del)
n.1768del
n.941del
c.48+4985del (n.48+4985del)
n.575del
c.86+1725del
n.699del
n.1217del
 ClinVar
16g.23636125G>ACA10588614PALB2c.427C>T (p.Gln143Ter)
c.211+1725C>T (n.211+1725C>T)
c.421C>T (p.Gln141Ter)
c.-465C>T (n.-465C>T)
n.1768C>T
n.941C>T
c.48+4985C>T (n.48+4985C>T)
n.575C>T
c.86+1725C>T
n.699C>T
n.1217C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636125G>CCA395137332PALB2c.427C>G (p.Gln143Glu)
c.211+1725C>G (n.211+1725C>G)
c.421C>G (p.Gln141Glu)
c.-465C>G (n.-465C>G)
n.1768C>G
n.941C>G
c.48+4985C>G (n.48+4985C>G)
n.575C>G
c.86+1725C>G
n.699C>G
n.1217C>G
 dbSNP
16g.23636125G=CA2213431933PALB2c.427C= (p.Gln143=)
c.211+1725C= (n.211+1725C=)
c.421C= (p.Gln141=)
c.-465C= (n.-465C=)
n.1768C=
n.941C=
c.48+4985C= (n.48+4985C=)
n.575C=
c.86+1725C=
n.699C=
n.1217C=
16g.23636125G>TCA395137334PALB2c.427C>A (p.Gln143Lys)
c.211+1725C>A (n.211+1725C>A)
c.421C>A (p.Gln141Lys)
c.-465C>A (n.-465C>A)
n.1768C>A
n.941C>A
c.48+4985C>A (n.48+4985C>A)
n.575C>A
c.86+1725C>A
n.699C>A
n.1217C>A
 dbSNP
16g.23636126delCA2499223453PALB2c.426del (p.Lys142AsnfsTer?)
c.211+1724del (n.211+1724del)
c.420del (p.Lys140AsnfsTer?)
c.-466del (n.-466del)
n.1767del
n.940del
c.48+4984del (n.48+4984del)
n.574del
c.86+1724del
n.698del
n.1216del
 ClinVar dbSNP
16g.23636126C>ACA395137336PALB2c.426G>T (p.Lys142Asn)
c.211+1724G>T (n.211+1724G>T)
c.420G>T (p.Lys140Asn)
c.-466G>T (n.-466G>T)
n.1767G>T
n.940G>T
c.48+4984G>T (n.48+4984G>T)
n.574G>T
c.86+1724G>T
n.698G>T
n.1216G>T
16g.23636126C>GCA395137337PALB2c.426G>C (p.Lys142Asn)
c.211+1724G>C (n.211+1724G>C)
c.420G>C (p.Lys140Asn)
c.-466G>C (n.-466G>C)
n.1767G>C
n.940G>C
c.48+4984G>C (n.48+4984G>C)
n.574G>C
c.86+1724G>C
n.698G>C
n.1216G>C
16g.23636126C>TCA494462192PALB2c.426G>A (p.Lys142=)
c.211+1724G>A (n.211+1724G>A)
c.420G>A (p.Lys140=)
c.-466G>A (n.-466G>A)
n.1767G>A
n.940G>A
c.48+4984G>A (n.48+4984G>A)
n.574G>A
c.86+1724G>A
n.698G>A
n.1216G>A
 dbSNP
16g.23636126_23636127delinsCTCA2213431936PALB2c.425_426delinsAG (p.Lys142=)
c.211+1723_211+1724delinsAG (n.211+1723_211+1724delinsAG)
c.419_420delinsAG (p.Lys140=)
c.-467_-466delinsAG (n.-467_-466delinsAG)
n.1766_1767delinsAG
n.939_940delinsAG
c.48+4983_48+4984delinsAG (n.48+4983_48+4984delinsAG)
n.573_574delinsAG
c.86+1723_86+1724delinsAG
n.697_698delinsAG
n.1215_1216delinsAG
16g.23636127T>ACA395137338PALB2c.425A>T (p.Lys142Met)
c.211+1723A>T (n.211+1723A>T)
c.419A>T (p.Lys140Met)
c.-467A>T (n.-467A>T)
n.1766A>T
n.939A>T
c.48+4983A>T (n.48+4983A>T)
n.573A>T
c.86+1723A>T
n.697A>T
n.1215A>T
16g.23636127T>CCA395137339PALB2c.425A>G (p.Lys142Arg)
c.211+1723A>G (n.211+1723A>G)
c.419A>G (p.Lys140Arg)
c.-467A>G (n.-467A>G)
n.1766A>G
n.939A>G
c.48+4983A>G (n.48+4983A>G)
n.573A>G
c.86+1723A>G
n.697A>G
n.1215A>G
 dbSNP gnomAD v4
16g.23636127T>GCA395137340PALB2c.425A>C (p.Lys142Thr)
c.211+1723A>C (n.211+1723A>C)
c.419A>C (p.Lys140Thr)
c.-467A>C (n.-467A>C)
n.1766A>C
n.939A>C
c.48+4983A>C (n.48+4983A>C)
n.573A>C
c.86+1723A>C
n.697A>C
n.1215A>C
16g.23636130dupCA915949137PALB2c.425dup (p.Gln143AlafsTer27)
c.211+1723dup (n.211+1723dup)
c.419dup (p.Gln141AlafsTer27)
c.-467dup (n.-467dup)
n.1766dup
n.939dup
c.48+4983dup (n.48+4983dup)
n.573dup
c.86+1723dup
n.697dup
n.1215dup
 ClinVar dbSNP
16g.23636130delCA1139664625PALB2c.425del (p.Lys142SerfsTer?)
c.211+1723del (n.211+1723del)
c.419del (p.Lys140SerfsTer?)
c.-467del (n.-467del)
n.1766del
n.939del
c.48+4983del (n.48+4983del)
n.573del
c.86+1723del
n.697del
n.1215del
 ClinVar dbSNP
16g.23636128T>ACA395137342PALB2c.424A>T (p.Lys142Ter)
c.211+1722A>T (n.211+1722A>T)
c.418A>T (p.Lys140Ter)
c.-468A>T (n.-468A>T)
n.1765A>T
n.938A>T
c.48+4982A>T (n.48+4982A>T)
n.572A>T
c.86+1722A>T
n.696A>T
n.1214A>T
16g.23636128T>CCA395137345PALB2c.424A>G (p.Lys142Glu)
c.211+1722A>G (n.211+1722A>G)
c.418A>G (p.Lys140Glu)
c.-468A>G (n.-468A>G)
n.1765A>G
n.938A>G
c.48+4982A>G (n.48+4982A>G)
n.572A>G
c.86+1722A>G
n.696A>G
n.1214A>G
 dbSNP
16g.23636128T>GCA395137344PALB2c.424A>C (p.Lys142Gln)
c.211+1722A>C (n.211+1722A>C)
c.418A>C (p.Lys140Gln)
c.-468A>C (n.-468A>C)
n.1765A>C
n.938A>C
c.48+4982A>C (n.48+4982A>C)
n.572A>C
c.86+1722A>C
n.696A>C
n.1214A>C
16g.23636129T>ACA395137346PALB2c.423A>T (p.Gln141His)
c.211+1721A>T (n.211+1721A>T)
c.417A>T (p.Gln139His)
c.-469A>T (n.-469A>T)
n.1764A>T
n.937A>T
c.48+4981A>T (n.48+4981A>T)
n.571A>T
c.86+1721A>T
n.695A>T
n.1213A>T
 dbSNP
16g.23636129T>CCA494462195PALB2c.423A>G (p.Gln141=)
c.211+1721A>G (n.211+1721A>G)
c.417A>G (p.Gln139=)
c.-469A>G (n.-469A>G)
n.1764A>G
n.937A>G
c.48+4981A>G (n.48+4981A>G)
n.571A>G
c.86+1721A>G
n.695A>G
n.1213A>G
 dbSNP
16g.23636129T>GCA395137347PALB2c.423A>C (p.Gln141His)
c.211+1721A>C (n.211+1721A>C)
c.417A>C (p.Gln139His)
c.-469A>C (n.-469A>C)
n.1764A>C
n.937A>C
c.48+4981A>C (n.48+4981A>C)
n.571A>C
c.86+1721A>C
n.695A>C
n.1213A>C
16g.23636130T>ACA395137349PALB2c.422A>T (p.Gln141Leu)
c.211+1720A>T (n.211+1720A>T)
c.416A>T (p.Gln139Leu)
c.-470A>T (n.-470A>T)
n.1763A>T
n.936A>T
c.48+4980A>T (n.48+4980A>T)
n.570A>T
c.86+1720A>T
n.694A>T
n.1212A>T
 dbSNP
16g.23636130T>CCA395137350PALB2c.422A>G (p.Gln141Arg)
c.211+1720A>G (n.211+1720A>G)
c.416A>G (p.Gln139Arg)
c.-470A>G (n.-470A>G)
n.1763A>G
n.936A>G
c.48+4980A>G (n.48+4980A>G)
n.570A>G
c.86+1720A>G
n.694A>G
n.1212A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23636130T>GCA395137351PALB2c.422A>C (p.Gln141Pro)
c.211+1720A>C (n.211+1720A>C)
c.416A>C (p.Gln139Pro)
c.-470A>C (n.-470A>C)
n.1763A>C
n.936A>C
c.48+4980A>C (n.48+4980A>C)
n.570A>C
c.86+1720A>C
n.694A>C
n.1212A>C
 ClinVar dbSNP
16g.23636130T=CA2213431946PALB2c.422A= (p.Gln141=)
c.211+1720A= (n.211+1720A=)
c.416A= (p.Gln139=)
c.-470A= (n.-470A=)
n.1763A=
n.936A=
c.48+4980A= (n.48+4980A=)
n.570A=
c.86+1720A=
n.694A=
n.1212A=
16g.23636131G>ACA395137352PALB2c.421C>T (p.Gln141Ter)
c.211+1719C>T (n.211+1719C>T)
c.415C>T (p.Gln139Ter)
c.-471C>T (n.-471C>T)
n.1762C>T
n.935C>T
c.48+4979C>T (n.48+4979C>T)
n.569C>T
c.86+1719C>T
n.693C>T
n.1211C>T
 dbSNP
16g.23636131G>CCA395137353PALB2c.421C>G (p.Gln141Glu)
c.211+1719C>G (n.211+1719C>G)
c.415C>G (p.Gln139Glu)
c.-471C>G (n.-471C>G)
n.1762C>G
n.935C>G
c.48+4979C>G (n.48+4979C>G)
n.569C>G
c.86+1719C>G
n.693C>G
n.1211C>G
 dbSNP
16g.23636131G>TCA395137354PALB2c.421C>A (p.Gln141Lys)
c.211+1719C>A (n.211+1719C>A)
c.415C>A (p.Gln139Lys)
c.-471C>A (n.-471C>A)
n.1762C>A
n.935C>A
c.48+4979C>A (n.48+4979C>A)
n.569C>A
c.86+1719C>A
n.693C>A
n.1211C>A
16g.23636132C>ACA395137356PALB2c.420G>T (p.Glu140Asp)
c.211+1718G>T (n.211+1718G>T)
c.414G>T (p.Glu138Asp)
c.-472G>T (n.-472G>T)
n.1761G>T
n.934G>T
c.48+4978G>T (n.48+4978G>T)
n.568G>T
c.86+1718G>T
n.692G>T
n.1210G>T
 dbSNP
16g.23636132C>GCA395137357PALB2c.420G>C (p.Glu140Asp)
c.211+1718G>C (n.211+1718G>C)
c.414G>C (p.Glu138Asp)
c.-472G>C (n.-472G>C)
n.1761G>C
n.934G>C
c.48+4978G>C (n.48+4978G>C)
n.568G>C
c.86+1718G>C
n.692G>C
n.1210G>C
 dbSNP
16g.23636132C>TCA494462199PALB2c.420G>A (p.Glu140=)
c.211+1718G>A (n.211+1718G>A)
c.414G>A (p.Glu138=)
c.-472G>A (n.-472G>A)
n.1761G>A
n.934G>A
c.48+4978G>A (n.48+4978G>A)
n.568G>A
c.86+1718G>A
n.692G>A
n.1210G>A
 dbSNP
16g.23636133_23636134dupCA2580612748PALB2c.419_420dup (p.Gln141SerfsTer?)
c.211+1717_211+1718dup (n.211+1717_211+1718dup)
c.413_414dup (p.Gln139SerfsTer?)
c.-473_-472dup (n.-473_-472dup)
n.1760_1761dup
n.933_934dup
c.48+4977_48+4978dup (n.48+4977_48+4978dup)
n.567_568dup
c.86+1717_86+1718dup
n.691_692dup
n.1209_1210dup
 ClinVar
16g.23636133T>ACA395137361PALB2c.419A>T (p.Glu140Val)
c.211+1717A>T (n.211+1717A>T)
c.413A>T (p.Glu138Val)
c.-473A>T (n.-473A>T)
n.1760A>T
n.933A>T
c.48+4977A>T (n.48+4977A>T)
n.567A>T
c.86+1717A>T
n.691A>T
n.1209A>T
 dbSNP
16g.23636133T>CCA395137360PALB2c.419A>G (p.Glu140Gly)
c.211+1717A>G (n.211+1717A>G)
c.413A>G (p.Glu138Gly)
c.-473A>G (n.-473A>G)
n.1760A>G
n.933A>G
c.48+4977A>G (n.48+4977A>G)
n.567A>G
c.86+1717A>G
n.691A>G
n.1209A>G
16g.23636133T>GCA395137358PALB2c.419A>C (p.Glu140Ala)
c.211+1717A>C (n.211+1717A>C)
c.413A>C (p.Glu138Ala)
c.-473A>C (n.-473A>C)
n.1760A>C
n.933A>C
c.48+4977A>C (n.48+4977A>C)
n.567A>C
c.86+1717A>C
n.691A>C
n.1209A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23636133T=CA2213431949PALB2c.419A= (p.Glu140=)
c.211+1717A= (n.211+1717A=)
c.413A= (p.Glu138=)
c.-473A= (n.-473A=)
n.1760A=
n.933A=
c.48+4977A= (n.48+4977A=)
n.567A=
c.86+1717A=
n.691A=
n.1209A=
16g.23636134C>ACA395137362PALB2c.418G>T (p.Glu140Ter)
c.211+1716G>T (n.211+1716G>T)
c.412G>T (p.Glu138Ter)
c.-474G>T (n.-474G>T)
n.1759G>T
n.932G>T
c.48+4976G>T (n.48+4976G>T)
n.566G>T
c.86+1716G>T
n.690G>T
n.1208G>T
 ClinVar
16g.23636134C=CA2213431952PALB2c.418G= (p.Glu140=)
c.211+1716G= (n.211+1716G=)
c.412G= (p.Glu138=)
c.-474G= (n.-474G=)
n.1759G=
n.932G=
c.48+4976G= (n.48+4976G=)
n.566G=
c.86+1716G=
n.690G=
n.1208G=
16g.23636134C>GCA395137364PALB2c.418G>C (p.Glu140Gln)
c.211+1716G>C (n.211+1716G>C)
c.412G>C (p.Glu138Gln)
c.-474G>C (n.-474G>C)
n.1759G>C
n.932G>C
c.48+4976G>C (n.48+4976G>C)
n.566G>C
c.86+1716G>C
n.690G>C
n.1208G>C
 dbSNP
16g.23636134C>TCA395137366PALB2c.418G>A (p.Glu140Lys)
c.211+1716G>A (n.211+1716G>A)
c.412G>A (p.Glu138Lys)
c.-474G>A (n.-474G>A)
n.1759G>A
n.932G>A
c.48+4976G>A (n.48+4976G>A)
n.566G>A
c.86+1716G>A
n.690G>A
n.1208G>A
 dbSNP
16g.23636135A>CCA494462201PALB2c.417T>G (p.Gly139=)
c.211+1715T>G (n.211+1715T>G)
c.411T>G (p.Gly137=)
c.-475T>G (n.-475T>G)
n.1758T>G
n.931T>G
c.48+4975T>G (n.48+4975T>G)
n.565T>G
c.86+1715T>G
n.689T>G
n.1207T>G
16g.23636135A>GCA494462202PALB2c.417T>C (p.Gly139=)
c.211+1715T>C (n.211+1715T>C)
c.411T>C (p.Gly137=)
c.-475T>C (n.-475T>C)
n.1758T>C
n.931T>C
c.48+4975T>C (n.48+4975T>C)
n.565T>C
c.86+1715T>C
n.689T>C
n.1207T>C
 gnomAD v4
16g.23636135A>TCA494462203PALB2c.417T>A (p.Gly139=)
c.211+1715T>A (n.211+1715T>A)
c.411T>A (p.Gly137=)
c.-475T>A (n.-475T>A)
n.1758T>A
n.931T>A
c.48+4975T>A (n.48+4975T>A)
n.565T>A
c.86+1715T>A
n.689T>A
n.1207T>A
16g.23636136C>ACA395137368PALB2c.416G>T (p.Gly139Val)
c.211+1714G>T (n.211+1714G>T)
c.410G>T (p.Gly137Val)
c.-476G>T (n.-476G>T)
n.1757G>T
n.930G>T
c.48+4974G>T (n.48+4974G>T)
n.564G>T
c.86+1714G>T
n.688G>T
n.1206G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636136C=CA2213431956PALB2c.416G= (p.Gly139=)
c.211+1714G= (n.211+1714G=)
c.410G= (p.Gly137=)
c.-476G= (n.-476G=)
n.1757G=
n.930G=
c.48+4974G= (n.48+4974G=)
n.564G=
c.86+1714G=
n.688G=
n.1206G=
16g.23636136C>GCA395137369PALB2c.416G>C (p.Gly139Ala)
c.211+1714G>C (n.211+1714G>C)
c.410G>C (p.Gly137Ala)
c.-476G>C (n.-476G>C)
n.1757G>C
n.930G>C
c.48+4974G>C (n.48+4974G>C)
n.564G>C
c.86+1714G>C
n.688G>C
n.1206G>C
 dbSNP
16g.23636136C>TCA395137370PALB2c.416G>A (p.Gly139Asp)
c.211+1714G>A (n.211+1714G>A)
c.410G>A (p.Gly137Asp)
c.-476G>A (n.-476G>A)
n.1757G>A
n.930G>A
c.48+4974G>A (n.48+4974G>A)
n.564G>A
c.86+1714G>A
n.688G>A
n.1206G>A
 dbSNP
16g.23636137C>ACA395137375PALB2c.415G>T (p.Gly139Cys)
c.211+1713G>T (n.211+1713G>T)
c.409G>T (p.Gly137Cys)
c.-477G>T (n.-477G>T)
n.1756G>T
n.929G>T
c.48+4973G>T (n.48+4973G>T)
n.563G>T
c.86+1713G>T
n.687G>T
n.1205G>T
 dbSNP
16g.23636137C=CA2213431965PALB2c.415G= (p.Gly139=)
c.211+1713G= (n.211+1713G=)
c.409G= (p.Gly137=)
c.-477G= (n.-477G=)
n.1756G=
n.929G=
c.48+4973G= (n.48+4973G=)
n.563G=
c.86+1713G=
n.687G=
n.1205G=
16g.23636137C>GCA395137372PALB2c.415G>C (p.Gly139Arg)
c.211+1713G>C (n.211+1713G>C)
c.409G>C (p.Gly137Arg)
c.-477G>C (n.-477G>C)
n.1756G>C
n.929G>C
c.48+4973G>C (n.48+4973G>C)
n.563G>C
c.86+1713G>C
n.687G>C
n.1205G>C
 dbSNP
16g.23636137C>TCA395137374PALB2c.415G>A (p.Gly139Ser)
c.211+1713G>A (n.211+1713G>A)
c.409G>A (p.Gly137Ser)
c.-477G>A (n.-477G>A)
n.1756G>A
n.929G>A
c.48+4973G>A (n.48+4973G>A)
n.563G>A
c.86+1713G>A
n.687G>A
n.1205G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636138A=CA2213431970PALB2c.414T= (p.Ser138=)
c.211+1712T= (n.211+1712T=)
c.408T= (p.Ser136=)
c.-478T= (n.-478T=)
n.1755T=
n.928T=
c.48+4972T= (n.48+4972T=)
n.562T=
c.86+1712T=
n.686T=
n.1204T=
16g.23636138A>CCA395137377PALB2c.414T>G (p.Ser138Arg)
c.211+1712T>G (n.211+1712T>G)
c.408T>G (p.Ser136Arg)
c.-478T>G (n.-478T>G)
n.1755T>G
n.928T>G
c.48+4972T>G (n.48+4972T>G)
n.562T>G
c.86+1712T>G
n.686T>G
n.1204T>G
 ClinVar dbSNP
16g.23636138A>GCA494462207PALB2c.414T>C (p.Ser138=)
c.211+1712T>C (n.211+1712T>C)
c.408T>C (p.Ser136=)
c.-478T>C (n.-478T>C)
n.1755T>C
n.928T>C
c.48+4972T>C (n.48+4972T>C)
n.562T>C
c.86+1712T>C
n.686T>C
n.1204T>C
 ClinVar
16g.23636138A>TCA279500087PALB2c.414T>A (p.Ser138Arg)
c.211+1712T>A (n.211+1712T>A)
c.408T>A (p.Ser136Arg)
c.-478T>A (n.-478T>A)
n.1755T>A
n.928T>A
c.48+4972T>A (n.48+4972T>A)
n.562T>A
c.86+1712T>A
n.686T>A
n.1204T>A
 dbSNP
16g.23636139C>ACA395137379PALB2c.413G>T (p.Ser138Ile)
c.211+1711G>T (n.211+1711G>T)
c.407G>T (p.Ser136Ile)
c.-479G>T (n.-479G>T)
n.1754G>T
n.927G>T
c.48+4971G>T (n.48+4971G>T)
n.561G>T
c.86+1711G>T
n.685G>T
n.1203G>T
 dbSNP
16g.23636139C>GCA395137380PALB2c.413G>C (p.Ser138Thr)
c.211+1711G>C (n.211+1711G>C)
c.407G>C (p.Ser136Thr)
c.-479G>C (n.-479G>C)
n.1754G>C
n.927G>C
c.48+4971G>C (n.48+4971G>C)
n.561G>C
c.86+1711G>C
n.685G>C
n.1203G>C
 dbSNP
16g.23636139C>TCA395137382PALB2c.413G>A (p.Ser138Asn)
c.211+1711G>A (n.211+1711G>A)
c.407G>A (p.Ser136Asn)
c.-479G>A (n.-479G>A)
n.1754G>A
n.927G>A
c.48+4971G>A (n.48+4971G>A)
n.561G>A
c.86+1711G>A
n.685G>A
n.1203G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23636140delCA2575946590PALB2c.412del (p.Ser138ValfsTer?)
c.211+1710del (n.211+1710del)
c.406del (p.Ser136ValfsTer?)
c.-480del (n.-480del)
n.1753del
n.926del
c.48+4970del (n.48+4970del)
n.560del
c.86+1710del
n.684del
n.1202del
16g.23636140T>ACA7963796PALB2c.412A>T (p.Ser138Cys)
c.211+1710A>T (n.211+1710A>T)
c.406A>T (p.Ser136Cys)
c.-480A>T (n.-480A>T)
n.1753A>T
n.926A>T
c.48+4970A>T (n.48+4970A>T)
n.560A>T
c.86+1710A>T
n.684A>T
n.1202A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636140T>CCA395137386PALB2c.412A>G (p.Ser138Gly)
c.211+1710A>G (n.211+1710A>G)
c.406A>G (p.Ser136Gly)
c.-480A>G (n.-480A>G)
n.1753A>G
n.926A>G
c.48+4970A>G (n.48+4970A>G)
n.560A>G
c.86+1710A>G
n.684A>G
n.1202A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23636140T>GCA395137384PALB2c.412A>C (p.Ser138Arg)
c.211+1710A>C (n.211+1710A>C)
c.406A>C (p.Ser136Arg)
c.-480A>C (n.-480A>C)
n.1753A>C
n.926A>C
c.48+4970A>C (n.48+4970A>C)
n.560A>C
c.86+1710A>C
n.684A>C
n.1202A>C
16g.23636140T=CA2213431976PALB2c.412A= (p.Ser138=)
c.211+1710A= (n.211+1710A=)
c.406A= (p.Ser136=)
c.-480A= (n.-480A=)
n.1753A=
n.926A=
c.48+4970A= (n.48+4970A=)
n.560A=
c.86+1710A=
n.684A=
n.1202A=
16g.23636141A=CA2213431980PALB2c.411T= (p.Pro137=)
c.211+1709T= (n.211+1709T=)
c.405T= (p.Pro135=)
c.-481T= (n.-481T=)
n.1752T=
n.925T=
c.48+4969T= (n.48+4969T=)
n.559T=
c.86+1709T=
n.683T=
n.1201T=
16g.23636141A>CCA494462209PALB2c.411T>G (p.Pro137=)
c.211+1709T>G (n.211+1709T>G)
c.405T>G (p.Pro135=)
c.-481T>G (n.-481T>G)
n.1752T>G
n.925T>G
c.48+4969T>G (n.48+4969T>G)
n.559T>G
c.86+1709T>G
n.683T>G
n.1201T>G
16g.23636141A>GCA189530PALB2c.411T>C (p.Pro137=)
c.211+1709T>C (n.211+1709T>C)
c.405T>C (p.Pro135=)
c.-481T>C (n.-481T>C)
n.1752T>C
n.925T>C
c.48+4969T>C (n.48+4969T>C)
n.559T>C
c.86+1709T>C
n.683T>C
n.1201T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636141A>TCA494462210PALB2c.411T>A (p.Pro137=)
c.211+1709T>A (n.211+1709T>A)
c.405T>A (p.Pro135=)
c.-481T>A (n.-481T>A)
n.1752T>A
n.925T>A
c.48+4969T>A (n.48+4969T>A)
n.559T>A
c.86+1709T>A
n.683T>A
n.1201T>A
16g.23636142G>ACA395137389PALB2c.410C>T (p.Pro137Leu)
c.211+1708C>T (n.211+1708C>T)
c.404C>T (p.Pro135Leu)
c.-482C>T (n.-482C>T)
n.1751C>T
n.924C>T
c.48+4968C>T (n.48+4968C>T)
n.558C>T
c.86+1708C>T
n.682C>T
n.1200C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636142G>CCA395137390PALB2c.410C>G (p.Pro137Arg)
c.211+1708C>G (n.211+1708C>G)
c.404C>G (p.Pro135Arg)
c.-482C>G (n.-482C>G)
n.1751C>G
n.924C>G
c.48+4968C>G (n.48+4968C>G)
n.558C>G
c.86+1708C>G
n.682C>G
n.1200C>G
 ClinVar dbSNP
16g.23636142G=CA2213431982PALB2c.410C= (p.Pro137=)
c.211+1708C= (n.211+1708C=)
c.404C= (p.Pro135=)
c.-482C= (n.-482C=)
n.1751C=
n.924C=
c.48+4968C= (n.48+4968C=)
n.558C=
c.86+1708C=
n.682C=
n.1200C=
16g.23636142G>TCA395137392PALB2c.410C>A (p.Pro137His)
c.211+1708C>A (n.211+1708C>A)
c.404C>A (p.Pro135His)
c.-482C>A (n.-482C>A)
n.1751C>A
n.924C>A
c.48+4968C>A (n.48+4968C>A)
n.558C>A
c.86+1708C>A
n.682C>A
n.1200C>A
 dbSNP
16g.23636144dupCA2580091370PALB2c.410dup (p.Ser138Ter)
c.211+1708dup (n.211+1708dup)
c.404dup (p.Ser136Ter)
c.-482dup (n.-482dup)
n.1751dup
n.924dup
c.48+4968dup (n.48+4968dup)
n.558dup
c.86+1708dup
n.682dup
n.1200dup
 ClinVar
16g.23636143G>ACA395137394PALB2c.409C>T (p.Pro137Ser)
c.211+1707C>T (n.211+1707C>T)
c.403C>T (p.Pro135Ser)
c.-483C>T (n.-483C>T)
n.1750C>T
n.923C>T
c.48+4967C>T (n.48+4967C>T)
n.557C>T
c.86+1707C>T
n.681C>T
n.1199C>T
 dbSNP
16g.23636143G>CCA395137395PALB2c.409C>G (p.Pro137Ala)
c.211+1707C>G (n.211+1707C>G)
c.403C>G (p.Pro135Ala)
c.-483C>G (n.-483C>G)
n.1750C>G
n.923C>G
c.48+4967C>G (n.48+4967C>G)
n.557C>G
c.86+1707C>G
n.681C>G
n.1199C>G
 dbSNP
16g.23636143G=CA2213431985PALB2c.409C= (p.Pro137=)
c.211+1707C= (n.211+1707C=)
c.403C= (p.Pro135=)
c.-483C= (n.-483C=)
n.1750C=
n.923C=
c.48+4967C= (n.48+4967C=)
n.557C=
c.86+1707C=
n.681C=
n.1199C=
16g.23636143G>TCA395137397PALB2c.409C>A (p.Pro137Thr)
c.211+1707C>A (n.211+1707C>A)
c.403C>A (p.Pro135Thr)
c.-483C>A (n.-483C>A)
n.1750C>A
n.923C>A
c.48+4967C>A (n.48+4967C>A)
n.557C>A
c.86+1707C>A
n.681C>A
n.1199C>A
 dbSNP
16g.23636144G>ACA494462212PALB2c.408C>T (p.Asp136=)
c.211+1706C>T (n.211+1706C>T)
c.402C>T (p.Asp134=)
c.-484C>T (n.-484C>T)
n.1749C>T
n.922C>T
c.48+4966C>T (n.48+4966C>T)
n.556C>T
c.86+1706C>T
n.680C>T
n.1198C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636144G>CCA395137398PALB2c.408C>G (p.Asp136Glu)
c.211+1706C>G (n.211+1706C>G)
c.402C>G (p.Asp134Glu)
c.-484C>G (n.-484C>G)
n.1749C>G
n.922C>G
c.48+4966C>G (n.48+4966C>G)
n.556C>G
c.86+1706C>G
n.680C>G
n.1198C>G
 dbSNP
16g.23636144G=CA2213431988PALB2c.408C= (p.Asp136=)
c.211+1706C= (n.211+1706C=)
c.402C= (p.Asp134=)
c.-484C= (n.-484C=)
n.1749C=
n.922C=
c.48+4966C= (n.48+4966C=)
n.556C=
c.86+1706C=
n.680C=
n.1198C=
16g.23636144G>TCA395137400PALB2c.408C>A (p.Asp136Glu)
c.211+1706C>A (n.211+1706C>A)
c.402C>A (p.Asp134Glu)
c.-484C>A (n.-484C>A)
n.1749C>A
n.922C>A
c.48+4966C>A (n.48+4966C>A)
n.556C>A
c.86+1706C>A
n.680C>A
n.1198C>A
 ClinVar dbSNP
16g.23636145T>ACA395137402PALB2c.407A>T (p.Asp136Val)
c.211+1705A>T (n.211+1705A>T)
c.401A>T (p.Asp134Val)
c.-485A>T (n.-485A>T)
n.1748A>T
n.921A>T
c.48+4965A>T (n.48+4965A>T)
n.555A>T
c.86+1705A>T
n.679A>T
n.1197A>T
 dbSNP
16g.23636145T>CCA395137404PALB2c.407A>G (p.Asp136Gly)
c.211+1705A>G (n.211+1705A>G)
c.401A>G (p.Asp134Gly)
c.-485A>G (n.-485A>G)
n.1748A>G
n.921A>G
c.48+4965A>G (n.48+4965A>G)
n.555A>G
c.86+1705A>G
n.679A>G
n.1197A>G
 dbSNP
16g.23636145T>GCA395137405PALB2c.407A>C (p.Asp136Ala)
c.211+1705A>C (n.211+1705A>C)
c.401A>C (p.Asp134Ala)
c.-485A>C (n.-485A>C)
n.1748A>C
n.921A>C
c.48+4965A>C (n.48+4965A>C)
n.555A>C
c.86+1705A>C
n.679A>C
n.1197A>C
 dbSNP
16g.23636145T=CA2213431991PALB2c.407A= (p.Asp136=)
c.211+1705A= (n.211+1705A=)
c.401A= (p.Asp134=)
c.-485A= (n.-485A=)
n.1748A=
n.921A=
c.48+4965A= (n.48+4965A=)
n.555A=
c.86+1705A=
n.679A=
n.1197A=
16g.23636146C>ACA395137406PALB2c.406G>T (p.Asp136Tyr)
c.211+1704G>T (n.211+1704G>T)
c.400G>T (p.Asp134Tyr)
c.-486G>T (n.-486G>T)
n.1747G>T
n.920G>T
c.48+4964G>T (n.48+4964G>T)
n.554G>T
c.86+1704G>T
n.678G>T
n.1196G>T
16g.23636146C=CA2213431996PALB2c.406G= (p.Asp136=)
c.211+1704G= (n.211+1704G=)
c.400G= (p.Asp134=)
c.-486G= (n.-486G=)
n.1747G=
n.920G=
c.48+4964G= (n.48+4964G=)
n.554G=
c.86+1704G=
n.678G=
n.1196G=
16g.23636146C>GCA395137407PALB2c.406G>C (p.Asp136His)
c.211+1704G>C (n.211+1704G>C)
c.400G>C (p.Asp134His)
c.-486G>C (n.-486G>C)
n.1747G>C
n.920G>C
c.48+4964G>C (n.48+4964G>C)
n.554G>C
c.86+1704G>C
n.678G>C
n.1196G>C
 dbSNP
16g.23636146C>TCA163622PALB2c.406G>A (p.Asp136Asn)
c.211+1704G>A (n.211+1704G>A)
c.400G>A (p.Asp134Asn)
c.-486G>A (n.-486G>A)
n.1747G>A
n.920G>A
c.48+4964G>A (n.48+4964G>A)
n.554G>A
c.86+1704G>A
n.678G>A
n.1196G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636146_23636164delCA2543183822PALB2c.388_406del (p.Phe130ThrfsTer?)
c.211+1686_211+1704del (n.211+1686_211+1704del)
c.382_400del (p.Phe128ThrfsTer?)
c.-504_-486del (n.-504_-486del)
n.1729_1747del
n.902_920del
c.48+4946_48+4964del (n.48+4946_48+4964del)
n.536_554del
c.86+1686_86+1704del
n.660_678del
n.1178_1196del
16g.23636147A>CCA395137410PALB2c.405T>G (p.Ser135Arg)
c.211+1703T>G (n.211+1703T>G)
c.399T>G (p.Ser133Arg)
c.-487T>G (n.-487T>G)
n.1746T>G
n.919T>G
c.48+4963T>G (n.48+4963T>G)
n.553T>G
c.86+1703T>G
n.677T>G
n.1195T>G
16g.23636147A>GCA494462214PALB2c.405T>C (p.Ser135=)
c.211+1703T>C (n.211+1703T>C)
c.399T>C (p.Ser133=)
c.-487T>C (n.-487T>C)
n.1746T>C
n.919T>C
c.48+4963T>C (n.48+4963T>C)
n.553T>C
c.86+1703T>C
n.677T>C
n.1195T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23636147A>TCA395137411PALB2c.405T>A (p.Ser135Arg)
c.211+1703T>A (n.211+1703T>A)
c.399T>A (p.Ser133Arg)
c.-487T>A (n.-487T>A)
n.1746T>A
n.919T>A
c.48+4963T>A (n.48+4963T>A)
n.553T>A
c.86+1703T>A
n.677T>A
n.1195T>A
 dbSNP
16g.23636148C>ACA348953PALB2c.404G>T (p.Ser135Ile)
c.211+1702G>T (n.211+1702G>T)
c.398G>T (p.Ser133Ile)
c.-488G>T (n.-488G>T)
n.1745G>T
n.918G>T
c.48+4962G>T (n.48+4962G>T)
n.552G>T
c.86+1702G>T
n.676G>T
n.1194G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636148C=CA2213432011PALB2c.404G= (p.Ser135=)
c.211+1702G= (n.211+1702G=)
c.398G= (p.Ser133=)
c.-488G= (n.-488G=)
n.1745G=
n.918G=
c.48+4962G= (n.48+4962G=)
n.552G=
c.86+1702G=
n.676G=
n.1194G=
16g.23636148C>GCA395137415PALB2c.404G>C (p.Ser135Thr)
c.211+1702G>C (n.211+1702G>C)
c.398G>C (p.Ser133Thr)
c.-488G>C (n.-488G>C)
n.1745G>C
n.918G>C
c.48+4962G>C (n.48+4962G>C)
n.552G>C
c.86+1702G>C
n.676G>C
n.1194G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636148C>TCA10584524PALB2c.404G>A (p.Ser135Asn)
c.211+1702G>A (n.211+1702G>A)
c.398G>A (p.Ser133Asn)
c.-488G>A (n.-488G>A)
n.1745G>A
n.918G>A
c.48+4962G>A (n.48+4962G>A)
n.552G>A
c.86+1702G>A
n.676G>A
n.1194G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636148_23636150delinsCTGCA2213432006PALB2c.402_404delinsCAG (p.Val134=)
c.211+1700_211+1702delinsCAG (n.211+1700_211+1702delinsCAG)
c.396_398delinsCAG (p.Val132=)
c.-490_-488delinsCAG (n.-490_-488delinsCAG)
n.1743_1745delinsCAG
n.916_918delinsCAG
c.48+4960_48+4962delinsCAG (n.48+4960_48+4962delinsCAG)
n.550_552delinsCAG
c.86+1700_86+1702delinsCAG
n.674_676delinsCAG
n.1192_1194delinsCAG
16g.23636149T>ACA395137417PALB2c.403A>T (p.Ser135Cys)
c.211+1701A>T (n.211+1701A>T)
c.397A>T (p.Ser133Cys)
c.-489A>T (n.-489A>T)
n.1744A>T
n.917A>T
c.48+4961A>T (n.48+4961A>T)
n.551A>T
c.86+1701A>T
n.675A>T
n.1193A>T
 dbSNP
16g.23636149T>CCA299704PALB2c.403A>G (p.Ser135Gly)
c.211+1701A>G (n.211+1701A>G)
c.397A>G (p.Ser133Gly)
c.-489A>G (n.-489A>G)
n.1744A>G
n.917A>G
c.48+4961A>G (n.48+4961A>G)
n.551A>G
c.86+1701A>G
n.675A>G
n.1193A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.23636149T>GCA395137419PALB2c.403A>C (p.Ser135Arg)
c.211+1701A>C (n.211+1701A>C)
c.397A>C (p.Ser133Arg)
c.-489A>C (n.-489A>C)
n.1744A>C
n.917A>C
c.48+4961A>C (n.48+4961A>C)
n.551A>C
c.86+1701A>C
n.675A>C
n.1193A>C
16g.23636149T=CA2213432018PALB2c.403A= (p.Ser135=)
c.211+1701A= (n.211+1701A=)
c.397A= (p.Ser133=)
c.-489A= (n.-489A=)
n.1744A=
n.917A=
c.48+4961A= (n.48+4961A=)
n.551A=
c.86+1701A=
n.675A=
n.1193A=
16g.23636149_23636150delCA891843629PALB2c.402_403del (p.Ser135Ter)
c.211+1700_211+1701del (n.211+1700_211+1701del)
c.396_397del (p.Ser133Ter)
c.-490_-489del (n.-490_-489del)
n.1743_1744del
n.916_917del
c.48+4960_48+4961del (n.48+4960_48+4961del)
n.550_551del
c.86+1700_86+1701del
n.674_675del
n.1192_1193del
 ClinVar dbSNP
16g.23636150G>ACA494462216PALB2c.402C>T (p.Val134=)
c.211+1700C>T (n.211+1700C>T)
c.396C>T (p.Val132=)
c.-490C>T (n.-490C>T)
n.1743C>T
n.916C>T
c.48+4960C>T (n.48+4960C>T)
n.550C>T
c.86+1700C>T
n.674C>T
n.1192C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23636150G>CCA494462217PALB2c.402C>G (p.Val134=)
c.211+1700C>G (n.211+1700C>G)
c.396C>G (p.Val132=)
c.-490C>G (n.-490C>G)
n.1743C>G
n.916C>G
c.48+4960C>G (n.48+4960C>G)
n.550C>G
c.86+1700C>G
n.674C>G
n.1192C>G
 dbSNP
16g.23636150G=CA2213432023PALB2c.402C= (p.Val134=)
c.211+1700C= (n.211+1700C=)
c.396C= (p.Val132=)
c.-490C= (n.-490C=)
n.1743C=
n.916C=
c.48+4960C= (n.48+4960C=)
n.550C=
c.86+1700C=
n.674C=
n.1192C=
16g.23636150G>TCA494462218PALB2c.402C>A (p.Val134=)
c.211+1700C>A (n.211+1700C>A)
c.396C>A (p.Val132=)
c.-490C>A (n.-490C>A)
n.1743C>A
n.916C>A
c.48+4960C>A (n.48+4960C>A)
n.550C>A
c.86+1700C>A
n.674C>A
n.1192C>A
 ClinVar dbSNP
16g.23636150_23636151delinsGACA2213432022PALB2c.401_402delinsTC (p.Val134=)
c.211+1699_211+1700delinsTC (n.211+1699_211+1700delinsTC)
c.395_396delinsTC (p.Val132=)
c.-491_-490delinsTC (n.-491_-490delinsTC)
n.1742_1743delinsTC
n.915_916delinsTC
c.48+4959_48+4960delinsTC (n.48+4959_48+4960delinsTC)
n.549_550delinsTC
c.86+1699_86+1700delinsTC
n.673_674delinsTC
n.1191_1192delinsTC
16g.23636151delCA269628PALB2c.401del (p.Val134AlafsTer?)
c.211+1699del (n.211+1699del)
c.395del (p.Val132AlafsTer?)
c.-491del (n.-491del)
n.1742del
n.915del
c.48+4959del (n.48+4959del)
n.549del
c.86+1699del
n.673del
n.1191del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23636151A=CA2581256095PALB2c.401T= (p.Val134=)
c.211+1699T= (n.211+1699T=)
c.395T= (p.Val132=)
c.-491T= (n.-491T=)
n.1742T=
n.915T=
c.48+4959T= (n.48+4959T=)
n.549T=
c.86+1699T=
n.673T=
n.1191T=
16g.23636151A>CCA395137420PALB2c.401T>G (p.Val134Gly)
c.211+1699T>G (n.211+1699T>G)
c.395T>G (p.Val132Gly)
c.-491T>G (n.-491T>G)
n.1742T>G
n.915T>G
c.48+4959T>G (n.48+4959T>G)
n.549T>G
c.86+1699T>G
n.673T>G
n.1191T>G
 dbSNP
16g.23636151A>GCA395137422PALB2c.401T>C (p.Val134Ala)
c.211+1699T>C (n.211+1699T>C)
c.395T>C (p.Val132Ala)
c.-491T>C (n.-491T>C)
n.1742T>C
n.915T>C
c.48+4959T>C (n.48+4959T>C)
n.549T>C
c.86+1699T>C
n.673T>C
n.1191T>C
 dbSNP
16g.23636151A>TCA395137423PALB2c.401T>A (p.Val134Asp)
c.211+1699T>A (n.211+1699T>A)
c.395T>A (p.Val132Asp)
c.-491T>A (n.-491T>A)
n.1742T>A
n.915T>A
c.48+4959T>A (n.48+4959T>A)
n.549T>A
c.86+1699T>A
n.673T>A
n.1191T>A
 dbSNP
16g.23636152C>ACA395137426PALB2c.400G>T (p.Val134Phe)
c.211+1698G>T (n.211+1698G>T)
c.394G>T (p.Val132Phe)
c.-492G>T (n.-492G>T)
n.1741G>T
n.914G>T
c.48+4958G>T (n.48+4958G>T)
n.548G>T
c.86+1698G>T
n.672G>T
n.1190G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636152C=CA2213432027PALB2c.400G= (p.Val134=)
c.211+1698G= (n.211+1698G=)
c.394G= (p.Val132=)
c.-492G= (n.-492G=)
n.1741G=
n.914G=
c.48+4958G= (n.48+4958G=)
n.548G=
c.86+1698G=
n.672G=
n.1190G=
16g.23636152C>GCA395137428PALB2c.400G>C (p.Val134Leu)
c.211+1698G>C (n.211+1698G>C)
c.394G>C (p.Val132Leu)
c.-492G>C (n.-492G>C)
n.1741G>C
n.914G>C
c.48+4958G>C (n.48+4958G>C)
n.548G>C
c.86+1698G>C
n.672G>C
n.1190G>C
 ClinVar dbSNP
16g.23636152C>TCA395137429PALB2c.400G>A (p.Val134Ile)
c.211+1698G>A (n.211+1698G>A)
c.394G>A (p.Val132Ile)
c.-492G>A (n.-492G>A)
n.1741G>A
n.914G>A
c.48+4958G>A (n.48+4958G>A)
n.548G>A
c.86+1698G>A
n.672G>A
n.1190G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636154delCA2632327721PALB2c.400del (p.Val134SerfsTer?)
c.211+1698del (n.211+1698del)
c.394del (p.Val132SerfsTer?)
c.-492del (n.-492del)
n.1741del
n.914del
c.48+4958del (n.48+4958del)
n.548del
c.86+1698del
n.672del
n.1190del
 gnomAD v4
16g.23636152_23636153insGCA2695222986PALB2c.399_400insC (p.Val134ArgfsTer3)
c.211+1697_211+1698insC (n.211+1697_211+1698insC)
c.393_394insC (p.Val132ArgfsTer3)
c.-493_-492insC (n.-493_-492insC)
n.1740_1741insC
n.913_914insC
c.48+4957_48+4958insC (n.48+4957_48+4958insC)
n.547_548insC
c.86+1697_86+1698insC
n.671_672insC
n.1189_1190insC
16g.23636153C>ACA395137431PALB2c.399G>T (p.Arg133Ser)
c.211+1697G>T (n.211+1697G>T)
c.393G>T (p.Arg131Ser)
c.-493G>T (n.-493G>T)
n.1740G>T
n.913G>T
c.48+4957G>T (n.48+4957G>T)
n.547G>T
c.86+1697G>T
n.671G>T
n.1189G>T
 dbSNP
16g.23636153C=CA2213432032PALB2c.399G= (p.Arg133=)
c.211+1697G= (n.211+1697G=)
c.393G= (p.Arg131=)
c.-493G= (n.-493G=)
n.1740G=
n.913G=
c.48+4957G= (n.48+4957G=)
n.547G=
c.86+1697G=
n.671G=
n.1189G=
16g.23636153C>GCA349427PALB2c.399G>C (p.Arg133Ser)
c.211+1697G>C (n.211+1697G>C)
c.393G>C (p.Arg131Ser)
c.-493G>C (n.-493G>C)
n.1740G>C
n.913G>C
c.48+4957G>C (n.48+4957G>C)
n.547G>C
c.86+1697G>C
n.671G>C
n.1189G>C
 ClinVar dbSNP
16g.23636153C>TCA494462224PALB2c.399G>A (p.Arg133=)
c.211+1697G>A (n.211+1697G>A)
c.393G>A (p.Arg131=)
c.-493G>A (n.-493G>A)
n.1740G>A
n.913G>A
c.48+4957G>A (n.48+4957G>A)
n.547G>A
c.86+1697G>A
n.671G>A
n.1189G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23636154C>ACA395137437PALB2c.398G>T (p.Arg133Met)
c.211+1696G>T (n.211+1696G>T)
c.392G>T (p.Arg131Met)
c.-494G>T (n.-494G>T)
n.1739G>T
n.912G>T
c.48+4956G>T (n.48+4956G>T)
n.546G>T
c.86+1696G>T
n.670G>T
n.1188G>T
16g.23636154C=CA2213432038PALB2c.398G= (p.Arg133=)
c.211+1696G= (n.211+1696G=)
c.392G= (p.Arg131=)
c.-494G= (n.-494G=)
n.1739G=
n.912G=
c.48+4956G= (n.48+4956G=)
n.546G=
c.86+1696G=
n.670G=
n.1188G=
16g.23636154C>GCA395137434PALB2c.398G>C (p.Arg133Thr)
c.211+1696G>C (n.211+1696G>C)
c.392G>C (p.Arg131Thr)
c.-494G>C (n.-494G>C)
n.1739G>C
n.912G>C
c.48+4956G>C (n.48+4956G>C)
n.546G>C
c.86+1696G>C
n.670G>C
n.1188G>C
16g.23636154C>TCA395137435PALB2c.398G>A (p.Arg133Lys)
c.211+1696G>A (n.211+1696G>A)
c.392G>A (p.Arg131Lys)
c.-494G>A (n.-494G>A)
n.1739G>A
n.912G>A
c.48+4956G>A (n.48+4956G>A)
n.546G>A
c.86+1696G>A
n.670G>A
n.1188G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23636155T>ACA395137439PALB2c.397A>T (p.Arg133Trp)
c.211+1695A>T (n.211+1695A>T)
c.391A>T (p.Arg131Trp)
c.-495A>T (n.-495A>T)
n.1738A>T
n.911A>T
c.48+4955A>T (n.48+4955A>T)
n.545A>T
c.86+1695A>T
n.669A>T
n.1187A>T
16g.23636155T>CCA395137440PALB2c.397A>G (p.Arg133Gly)
c.211+1695A>G (n.211+1695A>G)
c.391A>G (p.Arg131Gly)
c.-495A>G (n.-495A>G)
n.1738A>G
n.911A>G
c.48+4955A>G (n.48+4955A>G)
n.545A>G
c.86+1695A>G
n.669A>G
n.1187A>G
16g.23636155T>GCA494462225PALB2c.397A>C (p.Arg133=)
c.211+1695A>C (n.211+1695A>C)
c.391A>C (p.Arg131=)
c.-495A>C (n.-495A>C)
n.1738A>C
n.911A>C
c.48+4955A>C (n.48+4955A>C)
n.545A>C
c.86+1695A>C
n.669A>C
n.1187A>C
16g.23636155_23636156insACA2573152319PALB2c.396_397insT (p.Arg133Ter)
c.211+1694_211+1695insT (n.211+1694_211+1695insT)
c.390_391insT (p.Arg131Ter)
c.-496_-495insT (n.-496_-495insT)
n.1737_1738insT
n.910_911insT
c.48+4954_48+4955insT (n.48+4954_48+4955insT)
n.544_545insT
c.86+1694_86+1695insT
n.668_669insT
n.1186_1187insT
 ClinVar dbSNP
16g.23636156delCA2573152318PALB2c.396del (p.His132GlnfsTer?)
c.211+1694del (n.211+1694del)
c.390del (p.His130GlnfsTer?)
c.-496del (n.-496del)
n.1737del
n.910del
c.48+4954del (n.48+4954del)
n.544del
c.86+1694del
n.668del
n.1186del
 ClinVar dbSNP
16g.23636156G>ACA494462226PALB2c.396C>T (p.His132=)
c.211+1694C>T (n.211+1694C>T)
c.390C>T (p.His130=)
c.-496C>T (n.-496C>T)
n.1737C>T
n.910C>T
c.48+4954C>T (n.48+4954C>T)
n.544C>T
c.86+1694C>T
n.668C>T
n.1186C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636156G>CCA395137442PALB2c.396C>G (p.His132Gln)
c.211+1694C>G (n.211+1694C>G)
c.390C>G (p.His130Gln)
c.-496C>G (n.-496C>G)
n.1737C>G
n.910C>G
c.48+4954C>G (n.48+4954C>G)
n.544C>G
c.86+1694C>G
n.668C>G
n.1186C>G
 dbSNP
16g.23636156G>TCA395137444PALB2c.396C>A (p.His132Gln)
c.211+1694C>A (n.211+1694C>A)
c.390C>A (p.His130Gln)
c.-496C>A (n.-496C>A)
n.1737C>A
n.910C>A
c.48+4954C>A (n.48+4954C>A)
n.544C>A
c.86+1694C>A
n.668C>A
n.1186C>A
16g.23636157delCA2695222987PALB2c.395del (p.His132ProfsTer?)
c.211+1693del (n.211+1693del)
c.389del (p.His130ProfsTer?)
c.-497del (n.-497del)
n.1736del
n.909del
c.48+4953del (n.48+4953del)
n.543del
c.86+1693del
n.667del
n.1185del
16g.23636157T>ACA395137446PALB2c.395A>T (p.His132Leu)
c.211+1693A>T (n.211+1693A>T)
c.389A>T (p.His130Leu)
c.-497A>T (n.-497A>T)
n.1736A>T
n.909A>T
c.48+4953A>T (n.48+4953A>T)
n.543A>T
c.86+1693A>T
n.667A>T
n.1185A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636157T>CCA395137447PALB2c.395A>G (p.His132Arg)
c.211+1693A>G (n.211+1693A>G)
c.389A>G (p.His130Arg)
c.-497A>G (n.-497A>G)
n.1736A>G
n.909A>G
c.48+4953A>G (n.48+4953A>G)
n.543A>G
c.86+1693A>G
n.667A>G
n.1185A>G
16g.23636157T>GCA395137449PALB2c.395A>C (p.His132Pro)
c.211+1693A>C (n.211+1693A>C)
c.389A>C (p.His130Pro)
c.-497A>C (n.-497A>C)
n.1736A>C
n.909A>C
c.48+4953A>C (n.48+4953A>C)
n.543A>C
c.86+1693A>C
n.667A>C
n.1185A>C
 ClinVar dbSNP
16g.23636157T=CA2213432044PALB2c.395A= (p.His132=)
c.211+1693A= (n.211+1693A=)
c.389A= (p.His130=)
c.-497A= (n.-497A=)
n.1736A=
n.909A=
c.48+4953A= (n.48+4953A=)
n.543A=
c.86+1693A=
n.667A=
n.1185A=
16g.23636157dupCA2695222988PALB2c.395dup (p.His132GlnfsTer5)
c.211+1693dup (n.211+1693dup)
c.389dup (p.His130GlnfsTer5)
c.-497dup (n.-497dup)
n.1736dup
n.909dup
c.48+4953dup (n.48+4953dup)
n.543dup
c.86+1693dup
n.667dup
n.1185dup
16g.23636158G>ACA395137451PALB2c.394C>T (p.His132Tyr)
c.211+1692C>T (n.211+1692C>T)
c.388C>T (p.His130Tyr)
c.-498C>T (n.-498C>T)
n.1735C>T
n.908C>T
c.48+4952C>T (n.48+4952C>T)
n.542C>T
c.86+1692C>T
n.666C>T
n.1184C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636158G>CCA395137452PALB2c.394C>G (p.His132Asp)
c.211+1692C>G (n.211+1692C>G)
c.388C>G (p.His130Asp)
c.-498C>G (n.-498C>G)
n.1735C>G
n.908C>G
c.48+4952C>G (n.48+4952C>G)
n.542C>G
c.86+1692C>G
n.666C>G
n.1184C>G
 dbSNP
16g.23636158G=CA2213432053PALB2c.394C= (p.His132=)
c.211+1692C= (n.211+1692C=)
c.388C= (p.His130=)
c.-498C= (n.-498C=)
n.1735C=
n.908C=
c.48+4952C= (n.48+4952C=)
n.542C=
c.86+1692C=
n.666C=
n.1184C=
16g.23636158G>TCA395137454PALB2c.394C>A (p.His132Asn)
c.211+1692C>A (n.211+1692C>A)
c.388C>A (p.His130Asn)
c.-498C>A (n.-498C>A)
n.1735C>A
n.908C>A
c.48+4952C>A (n.48+4952C>A)
n.542C>A
c.86+1692C>A
n.666C>A
n.1184C>A
 ClinVar dbSNP
16g.23636159G>ACA494462229PALB2c.393C>T (p.Pro131=)
c.211+1691C>T (n.211+1691C>T)
c.387C>T (p.Pro129=)
c.-499C>T (n.-499C>T)
n.1734C>T
n.907C>T
c.48+4951C>T (n.48+4951C>T)
n.541C>T
c.86+1691C>T
n.665C>T
n.1183C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23636159G>CCA494462231PALB2c.393C>G (p.Pro131=)
c.211+1691C>G (n.211+1691C>G)
c.387C>G (p.Pro129=)
c.-499C>G (n.-499C>G)
n.1734C>G
n.907C>G
c.48+4951C>G (n.48+4951C>G)
n.541C>G
c.86+1691C>G
n.665C>G
n.1183C>G
 dbSNP
16g.23636159G=CA2213432058PALB2c.393C= (p.Pro131=)
c.211+1691C= (n.211+1691C=)
c.387C= (p.Pro129=)
c.-499C= (n.-499C=)
n.1734C=
n.907C=
c.48+4951C= (n.48+4951C=)
n.541C=
c.86+1691C=
n.665C=
n.1183C=
16g.23636159G>TCA494462232PALB2c.393C>A (p.Pro131=)
c.211+1691C>A (n.211+1691C>A)
c.387C>A (p.Pro129=)
c.-499C>A (n.-499C>A)
n.1734C>A
n.907C>A
c.48+4951C>A (n.48+4951C>A)
n.541C>A
c.86+1691C>A
n.665C>A
n.1183C>A
 dbSNP
16g.23636160G>ACA395137459PALB2c.392C>T (p.Pro131Leu)
c.211+1690C>T (n.211+1690C>T)
c.386C>T (p.Pro129Leu)
c.-500C>T (n.-500C>T)
n.1733C>T
n.906C>T
c.48+4950C>T (n.48+4950C>T)
n.540C>T
c.86+1690C>T
n.664C>T
n.1182C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636160G>CCA395137457PALB2c.392C>G (p.Pro131Arg)
c.211+1690C>G (n.211+1690C>G)
c.386C>G (p.Pro129Arg)
c.-500C>G (n.-500C>G)
n.1733C>G
n.906C>G
c.48+4950C>G (n.48+4950C>G)
n.540C>G
c.86+1690C>G
n.664C>G
n.1182C>G
 ClinVar dbSNP
16g.23636160G=CA2213432062PALB2c.392C= (p.Pro131=)
c.211+1690C= (n.211+1690C=)
c.386C= (p.Pro129=)
c.-500C= (n.-500C=)
n.1733C=
n.906C=
c.48+4950C= (n.48+4950C=)
n.540C=
c.86+1690C=
n.664C=
n.1182C=
16g.23636160G>TCA395137455PALB2c.392C>A (p.Pro131His)
c.211+1690C>A (n.211+1690C>A)
c.386C>A (p.Pro129His)
c.-500C>A (n.-500C>A)
n.1733C>A
n.906C>A
c.48+4950C>A (n.48+4950C>A)
n.540C>A
c.86+1690C>A
n.664C>A
n.1182C>A
 dbSNP
16g.23636161G>ACA395137461PALB2c.391C>T (p.Pro131Ser)
c.211+1689C>T (n.211+1689C>T)
c.385C>T (p.Pro129Ser)
c.-501C>T (n.-501C>T)
n.1732C>T
n.905C>T
c.48+4949C>T (n.48+4949C>T)
n.539C>T
c.86+1689C>T
n.663C>T
n.1181C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636161G>CCA395137462PALB2c.391C>G (p.Pro131Ala)
c.211+1689C>G (n.211+1689C>G)
c.385C>G (p.Pro129Ala)
c.-501C>G (n.-501C>G)
n.1732C>G
n.905C>G
c.48+4949C>G (n.48+4949C>G)
n.539C>G
c.86+1689C>G
n.663C>G
n.1181C>G
16g.23636161G=CA2213432065PALB2c.391C= (p.Pro131=)
c.211+1689C= (n.211+1689C=)
c.385C= (p.Pro129=)
c.-501C= (n.-501C=)
n.1732C=
n.905C=
c.48+4949C= (n.48+4949C=)
n.539C=
c.86+1689C=
n.663C=
n.1181C=
16g.23636161G>TCA395137464PALB2c.391C>A (p.Pro131Thr)
c.211+1689C>A (n.211+1689C>A)
c.385C>A (p.Pro129Thr)
c.-501C>A (n.-501C>A)
n.1732C>A
n.905C>A
c.48+4949C>A (n.48+4949C>A)
n.539C>A
c.86+1689C>A
n.663C>A
n.1181C>A
16g.23636162A>CCA395137466PALB2c.390T>G (p.Phe130Leu)
c.211+1688T>G (n.211+1688T>G)
c.384T>G (p.Phe128Leu)
c.-502T>G (n.-502T>G)
n.1731T>G
n.904T>G
c.48+4948T>G (n.48+4948T>G)
n.538T>G
c.86+1688T>G
n.662T>G
n.1180T>G
16g.23636162A>GCA494462234PALB2c.390T>C (p.Phe130=)
c.211+1688T>C (n.211+1688T>C)
c.384T>C (p.Phe128=)
c.-502T>C (n.-502T>C)
n.1731T>C
n.904T>C
c.48+4948T>C (n.48+4948T>C)
n.538T>C
c.86+1688T>C
n.662T>C
n.1180T>C
 dbSNP
16g.23636162A>TCA395137468PALB2c.390T>A (p.Phe130Leu)
c.211+1688T>A (n.211+1688T>A)
c.384T>A (p.Phe128Leu)
c.-502T>A (n.-502T>A)
n.1731T>A
n.904T>A
c.48+4948T>A (n.48+4948T>A)
n.538T>A
c.86+1688T>A
n.662T>A
n.1180T>A
 dbSNP
16g.23636163A>CCA395137470PALB2c.389T>G (p.Phe130Cys)
c.211+1687T>G (n.211+1687T>G)
c.383T>G (p.Phe128Cys)
c.-503T>G (n.-503T>G)
n.1730T>G
n.903T>G
c.48+4947T>G (n.48+4947T>G)
n.537T>G
c.86+1687T>G
n.661T>G
n.1179T>G
16g.23636163A>GCA395137472PALB2c.389T>C (p.Phe130Ser)
c.211+1687T>C (n.211+1687T>C)
c.383T>C (p.Phe128Ser)
c.-503T>C (n.-503T>C)
n.1730T>C
n.903T>C
c.48+4947T>C (n.48+4947T>C)
n.537T>C
c.86+1687T>C
n.661T>C
n.1179T>C
 dbSNP
16g.23636163A>TCA395137474PALB2c.389T>A (p.Phe130Tyr)
c.211+1687T>A (n.211+1687T>A)
c.383T>A (p.Phe128Tyr)
c.-503T>A (n.-503T>A)
n.1730T>A
n.903T>A
c.48+4947T>A (n.48+4947T>A)
n.537T>A
c.86+1687T>A
n.661T>A
n.1179T>A
16g.23636164A>CCA395137476PALB2c.388T>G (p.Phe130Val)
c.211+1686T>G (n.211+1686T>G)
c.382T>G (p.Phe128Val)
c.-504T>G (n.-504T>G)
n.1729T>G
n.902T>G
c.48+4946T>G (n.48+4946T>G)
n.536T>G
c.86+1686T>G
n.660T>G
n.1178T>G
16g.23636164A>GCA395137478PALB2c.388T>C (p.Phe130Leu)
c.211+1686T>C (n.211+1686T>C)
c.382T>C (p.Phe128Leu)
c.-504T>C (n.-504T>C)
n.1729T>C
n.902T>C
c.48+4946T>C (n.48+4946T>C)
n.536T>C
c.86+1686T>C
n.660T>C
n.1178T>C
 gnomAD v4
16g.23636164A>TCA395137480PALB2c.388T>A (p.Phe130Ile)
c.211+1686T>A (n.211+1686T>A)
c.382T>A (p.Phe128Ile)
c.-504T>A (n.-504T>A)
n.1729T>A
n.902T>A
c.48+4946T>A (n.48+4946T>A)
n.536T>A
c.86+1686T>A
n.660T>A
n.1178T>A
 dbSNP
16g.23636165A>CCA395137481PALB2c.387T>G (p.His129Gln)
c.211+1685T>G (n.211+1685T>G)
c.381T>G (p.His127Gln)
c.-505T>G (n.-505T>G)
n.1728T>G
n.901T>G
c.48+4945T>G (n.48+4945T>G)
n.535T>G
c.86+1685T>G
n.659T>G
n.1177T>G
16g.23636165A>GCA494462238PALB2c.387T>C (p.His129=)
c.211+1685T>C (n.211+1685T>C)
c.381T>C (p.His127=)
c.-505T>C (n.-505T>C)
n.1728T>C
n.901T>C
c.48+4945T>C (n.48+4945T>C)
n.535T>C
c.86+1685T>C
n.659T>C
n.1177T>C
16g.23636165A>TCA395137483PALB2c.387T>A (p.His129Gln)
c.211+1685T>A (n.211+1685T>A)
c.381T>A (p.His127Gln)
c.-505T>A (n.-505T>A)
n.1728T>A
n.901T>A
c.48+4945T>A (n.48+4945T>A)
n.535T>A
c.86+1685T>A
n.659T>A
n.1177T>A
 dbSNP
16g.23636166T>ACA395137485PALB2c.386A>T (p.His129Leu)
c.211+1684A>T (n.211+1684A>T)
c.380A>T (p.His127Leu)
c.-506A>T (n.-506A>T)
n.1727A>T
n.900A>T
c.48+4944A>T (n.48+4944A>T)
n.534A>T
c.86+1684A>T
n.658A>T
n.1176A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636166T>CCA338916PALB2c.386A>G (p.His129Arg)
c.211+1684A>G (n.211+1684A>G)
c.380A>G (p.His127Arg)
c.-506A>G (n.-506A>G)
n.1727A>G
n.900A>G
c.48+4944A>G (n.48+4944A>G)
n.534A>G
c.86+1684A>G
n.658A>G
n.1176A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23636166T>GCA395137487PALB2c.386A>C (p.His129Pro)
c.211+1684A>C (n.211+1684A>C)
c.380A>C (p.His127Pro)
c.-506A>C (n.-506A>C)
n.1727A>C
n.900A>C
c.48+4944A>C (n.48+4944A>C)
n.534A>C
c.86+1684A>C
n.658A>C
n.1176A>C
16g.23636166T=CA2213432069PALB2c.386A= (p.His129=)
c.211+1684A= (n.211+1684A=)
c.380A= (p.His127=)
c.-506A= (n.-506A=)
n.1727A=
n.900A=
c.48+4944A= (n.48+4944A=)
n.534A=
c.86+1684A=
n.658A=
n.1176A=

Number of alleles fetched