Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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c.49-1425T>C (n.49-1425T>C)
n.1839-231T>C
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n.2481-231T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.49-1426G>A (n.49-1426G>A)
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c.87-1426G>A
n.2481-232G>A
dbSNP
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c.49-1428T>A (n.49-1428T>A)
n.1839-234T>A
c.87-1428T>A
n.2481-234T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23630708A=CA2213424630PALB2c.1691-239T= (n.1691-239T=)
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n.2205-239T>C
n.374T>C
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n.1839-239T>C
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n.2481-239T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
16g.23630709T=CA2213424631PALB2c.1691-240A= (n.1691-240A=)
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n.373A=
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dbSNP
16g.23630710G=CA2213424632PALB2c.1691-241C= (n.1691-241C=)
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n.370A=
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16g.23630713dupCA2213424634PALB2c.1691-244dup (n.1691-244dup)
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n.3032-244dup
n.2205-244dup
n.369dup
n.379+6dup
c.49-1438dup (n.49-1438dup)
n.1839-244dup
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n.2481-244dup
dbSNP
16g.23630716T>CCA279493906PALB2c.1691-247A>G (n.1691-247A>G)
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n.2481-247A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23630716T=CA2213424635PALB2c.1691-247A= (n.1691-247A=)
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n.2205-249G>C
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n.379+1G>C
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n.1839-249G>C
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n.2481-249G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23630729C=CA2213424638PALB2c.1691-260G= (n.1691-260G=)
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n.2205-260G>A
n.353G>A
n.369G>A
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n.1839-260G>A
c.87-1454G>A
n.2481-260G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23630730A=CA2213424639PALB2c.1691-261T= (n.1691-261T=)
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c.1685-261T>C (n.1685-261T>C)
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n.2205-261T>C
n.352T>C
n.368T>C
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n.1839-261T>C
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n.2481-261T>C
dbSNP
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n.364_365delinsGT
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16g.23630734delCA2213424642PALB2c.1691-265del (n.1691-265del)
c.212-1459del (n.212-1459del)
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n.3032-265del
n.2205-265del
n.348del
n.364del
c.49-1459del (n.49-1459del)
n.1839-265del
c.87-1459del
n.2481-265del
dbSNP
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n.1839-269C>T
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n.2481-269C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23630738G>CCA2213424644PALB2c.1691-269C>G (n.1691-269C>G)
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n.2481-269C>G
dbSNP
16g.23630738G=CA2213424643PALB2c.1691-269C= (n.1691-269C=)
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n.344C=
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n.1839-274A>C
c.87-1468A>C
n.2481-274A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23630743T=CA2213424645PALB2c.1691-274A= (n.1691-274A=)
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n.339A=
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16g.23630744T>CCA975707206PALB2c.1691-275A>G (n.1691-275A>G)
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n.2205-275A>G
n.338A>G
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n.1839-275A>G
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n.2481-275A>G
dbSNP
16g.23630744T=CA2213424646PALB2c.1691-275A= (n.1691-275A=)
c.212-1469A= (n.212-1469A=)
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c.800-275A= (n.800-275A=)
n.3032-275A=
n.2205-275A=
n.338A=
n.354A=
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16g.23630745G>CCA2732055749PALB2c.1691-276C>G (n.1691-276C>G)
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dbSNP
16g.23630746G>ACA2213424648PALB2c.1691-277C>T (n.1691-277C>T)
c.212-1471C>T (n.212-1471C>T)
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n.1839-277C>T
c.87-1471C>T
n.2481-277C>T
dbSNP
16g.23630746G=CA2213424647PALB2c.1691-277C= (n.1691-277C=)
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dbSNP
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n.2481-302C>A

Number of alleles fetched