Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.2481-150T>C
gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.2481-160A>T
dbSNP
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dbSNP
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16g.23630641_23630642delCA2213424596PALB2c.1691-173_1691-172del (n.1691-173_1691-172del)
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n.2481-173_2481-172del
dbSNP
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dbSNP
16g.23630642T>CCA719185612PALB2c.1691-173A>G (n.1691-173A>G)
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n.2481-173A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2481-174C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.23630643G>TCA2592972588PALB2c.1691-174C>A (n.1691-174C>A)
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n.3032-174C>A
n.2205-174C>A
n.439C>A
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c.49-1368C>A (n.49-1368C>A)
n.1839-174C>A
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n.2481-174C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
16g.23630645T=CA2213424600PALB2c.1691-176A= (n.1691-176A=)
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16g.23630652_23630653delCA2806270562PALB2c.1691-184_1691-183del (n.1691-184_1691-183del)
c.212-1378_212-1377del (n.212-1378_212-1377del)
c.1685-184_1685-183del (n.1685-184_1685-183del)
c.800-184_800-183del (n.800-184_800-183del)
n.3032-184_3032-183del
n.2205-184_2205-183del
n.429_430del
n.379+66_379+67del
c.49-1378_49-1377del (n.49-1378_49-1377del)
n.1839-184_1839-183del
c.87-1378_87-1377del
n.2481-184_2481-183del
16g.23630653T>GCA621334168PALB2c.1691-184A>C (n.1691-184A>C)
c.212-1378A>C (n.212-1378A>C)
c.1685-184A>C (n.1685-184A>C)
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n.429A>C
n.379+66A>C
c.49-1378A>C (n.49-1378A>C)
n.1839-184A>C
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n.2481-184A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23630653T=CA2213424602PALB2c.1691-184A= (n.1691-184A=)
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n.397A=
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched