Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.23629003_23635190del | CA916081825 | PALB2 | c.1362_2592+201del c.211+2660_*67+201del c.1356_2586+201del c.471_1701+201del n.2703_3933+201del n.1876_3106+201del c.49-5915_120+201del c.86+2660_158+201del n.2152_3382+201del | ClinVar |
16 | g.23630587C>A | CA2806270560 | PALB2 | c.1691-118G>T (n.1691-118G>T) c.212-1312G>T (n.212-1312G>T) c.1685-118G>T (n.1685-118G>T) c.800-118G>T (n.800-118G>T) n.3032-118G>T n.2205-118G>T n.495G>T n.380-118G>T c.49-1312G>T (n.49-1312G>T) n.1839-118G>T c.87-1312G>T n.2481-118G>T | |
16 | g.23630587C>T | CA2632327779 | PALB2 | c.1691-118G>A (n.1691-118G>A) c.212-1312G>A (n.212-1312G>A) c.1685-118G>A (n.1685-118G>A) c.800-118G>A (n.800-118G>A) n.3032-118G>A n.2205-118G>A n.495G>A n.380-118G>A c.49-1312G>A (n.49-1312G>A) n.1839-118G>A c.87-1312G>A n.2481-118G>A | gnomAD v4 |
16 | g.23630594T>A | CA2632327780 | PALB2 | c.1691-125A>T (n.1691-125A>T) c.212-1319A>T (n.212-1319A>T) c.1685-125A>T (n.1685-125A>T) c.800-125A>T (n.800-125A>T) n.3032-125A>T n.2205-125A>T n.488A>T n.380-125A>T c.49-1319A>T (n.49-1319A>T) n.1839-125A>T c.87-1319A>T n.2481-125A>T | gnomAD v4 |
16 | g.23630595C>A | CA2632327785 | PALB2 | c.1691-126G>T (n.1691-126G>T) c.212-1320G>T (n.212-1320G>T) c.1685-126G>T (n.1685-126G>T) c.800-126G>T (n.800-126G>T) n.3032-126G>T n.2205-126G>T n.487G>T n.379+124G>T c.49-1320G>T (n.49-1320G>T) n.1839-126G>T c.87-1320G>T n.2481-126G>T | gnomAD v4 |
16 | g.23630595C= | CA2213424580 | PALB2 | c.1691-126G= (n.1691-126G=) c.212-1320G= (n.212-1320G=) c.1685-126G= (n.1685-126G=) c.800-126G= (n.800-126G=) n.3032-126G= n.2205-126G= n.487G= n.379+124G= c.49-1320G= (n.49-1320G=) n.1839-126G= c.87-1320G= n.2481-126G= | |
16 | g.23630595C>T | CA279493817 | PALB2 | c.1691-126G>A (n.1691-126G>A) c.212-1320G>A (n.212-1320G>A) c.1685-126G>A (n.1685-126G>A) c.800-126G>A (n.800-126G>A) n.3032-126G>A n.2205-126G>A n.487G>A n.379+124G>A c.49-1320G>A (n.49-1320G>A) n.1839-126G>A c.87-1320G>A n.2481-126G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.23630598del | CA2632327783 | PALB2 | c.1691-126del (n.1691-126del) c.212-1320del (n.212-1320del) c.1685-126del (n.1685-126del) c.800-126del (n.800-126del) n.3032-126del n.2205-126del n.487del n.379+124del c.49-1320del (n.49-1320del) n.1839-126del c.87-1320del n.2481-126del | gnomAD v4 |
16 | g.23630596C= | CA2213424581 | PALB2 | c.1691-127G= (n.1691-127G=) c.212-1321G= (n.212-1321G=) c.1685-127G= (n.1685-127G=) c.800-127G= (n.800-127G=) n.3032-127G= n.2205-127G= n.486G= n.379+123G= c.49-1321G= (n.49-1321G=) n.1839-127G= c.87-1321G= n.2481-127G= | |
16 | g.23630596C>T | CA2213424582 | PALB2 | c.1691-127G>A (n.1691-127G>A) c.212-1321G>A (n.212-1321G>A) c.1685-127G>A (n.1685-127G>A) c.800-127G>A (n.800-127G>A) n.3032-127G>A n.2205-127G>A n.486G>A n.379+123G>A c.49-1321G>A (n.49-1321G>A) n.1839-127G>A c.87-1321G>A n.2481-127G>A | dbSNP |
16 | g.23630597C>A | CA2632327787 | PALB2 | c.1691-128G>T (n.1691-128G>T) c.212-1322G>T (n.212-1322G>T) c.1685-128G>T (n.1685-128G>T) c.800-128G>T (n.800-128G>T) n.3032-128G>T n.2205-128G>T n.485G>T n.379+122G>T c.49-1322G>T (n.49-1322G>T) n.1839-128G>T c.87-1322G>T n.2481-128G>T | gnomAD v4 |
16 | g.23630598C>A | CA2632327788 | PALB2 | c.1691-129G>T (n.1691-129G>T) c.212-1323G>T (n.212-1323G>T) c.1685-129G>T (n.1685-129G>T) c.800-129G>T (n.800-129G>T) n.3032-129G>T n.2205-129G>T n.484G>T n.379+121G>T c.49-1323G>T (n.49-1323G>T) n.1839-129G>T c.87-1323G>T n.2481-129G>T | gnomAD v4 |
16 | g.23630598C>T | CA2632327789 | PALB2 | c.1691-129G>A (n.1691-129G>A) c.212-1323G>A (n.212-1323G>A) c.1685-129G>A (n.1685-129G>A) c.800-129G>A (n.800-129G>A) n.3032-129G>A n.2205-129G>A n.484G>A n.379+121G>A c.49-1323G>A (n.49-1323G>A) n.1839-129G>A c.87-1323G>A n.2481-129G>A | gnomAD v4 |
16 | g.23630599A>G | CA2632327790 | PALB2 | c.1691-130T>C (n.1691-130T>C) c.212-1324T>C (n.212-1324T>C) c.1685-130T>C (n.1685-130T>C) c.800-130T>C (n.800-130T>C) n.3032-130T>C n.2205-130T>C n.483T>C n.379+120T>C c.49-1324T>C (n.49-1324T>C) n.1839-130T>C c.87-1324T>C n.2481-130T>C | gnomAD v4 |
16 | g.23630602A= | CA2213424584 | PALB2 | c.1691-133T= (n.1691-133T=) c.212-1327T= (n.212-1327T=) c.1685-133T= (n.1685-133T=) c.800-133T= (n.800-133T=) n.3032-133T= n.2205-133T= n.480T= n.379+117T= c.49-1327T= (n.49-1327T=) n.1839-133T= c.87-1327T= n.2481-133T= | |
16 | g.23630602A>C | CA719185601 | PALB2 | c.1691-133T>G (n.1691-133T>G) c.212-1327T>G (n.212-1327T>G) c.1685-133T>G (n.1685-133T>G) c.800-133T>G (n.800-133T>G) n.3032-133T>G n.2205-133T>G n.480T>G n.379+117T>G c.49-1327T>G (n.49-1327T>G) n.1839-133T>G c.87-1327T>G n.2481-133T>G | dbSNP |
16 | g.23630603T>G | CA2213424586 | PALB2 | c.1691-134A>C (n.1691-134A>C) c.212-1328A>C (n.212-1328A>C) c.1685-134A>C (n.1685-134A>C) c.800-134A>C (n.800-134A>C) n.3032-134A>C n.2205-134A>C n.479A>C n.379+116A>C c.49-1328A>C (n.49-1328A>C) n.1839-134A>C c.87-1328A>C n.2481-134A>C | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23630603T= | CA2213424585 | PALB2 | c.1691-134A= (n.1691-134A=) c.212-1328A= (n.212-1328A=) c.1685-134A= (n.1685-134A=) c.800-134A= (n.800-134A=) n.3032-134A= n.2205-134A= n.479A= n.379+116A= c.49-1328A= (n.49-1328A=) n.1839-134A= c.87-1328A= n.2481-134A= | |
16 | g.23630605A>C | CA656822372 | PALB2 | c.1691-136T>G (n.1691-136T>G) c.212-1330T>G (n.212-1330T>G) c.1685-136T>G (n.1685-136T>G) c.800-136T>G (n.800-136T>G) n.3032-136T>G n.2205-136T>G n.477T>G n.379+114T>G c.49-1330T>G (n.49-1330T>G) n.1839-136T>G c.87-1330T>G n.2481-136T>G | COSMIC |
16 | g.23630606A>T | CA2632327793 | PALB2 | c.1691-137T>A (n.1691-137T>A) c.212-1331T>A (n.212-1331T>A) c.1685-137T>A (n.1685-137T>A) c.800-137T>A (n.800-137T>A) n.3032-137T>A n.2205-137T>A n.476T>A n.379+113T>A c.49-1331T>A (n.49-1331T>A) n.1839-137T>A c.87-1331T>A n.2481-137T>A | gnomAD v4 |
16 | g.23630607C>A | CA2632327795 | PALB2 | c.1691-138G>T (n.1691-138G>T) c.212-1332G>T (n.212-1332G>T) c.1685-138G>T (n.1685-138G>T) c.800-138G>T (n.800-138G>T) n.3032-138G>T n.2205-138G>T n.475G>T n.379+112G>T c.49-1332G>T (n.49-1332G>T) n.1839-138G>T c.87-1332G>T n.2481-138G>T | gnomAD v4 |
16 | g.23630607C>T | CA2806270561 | PALB2 | c.1691-138G>A (n.1691-138G>A) c.212-1332G>A (n.212-1332G>A) c.1685-138G>A (n.1685-138G>A) c.800-138G>A (n.800-138G>A) n.3032-138G>A n.2205-138G>A n.475G>A n.379+112G>A c.49-1332G>A (n.49-1332G>A) n.1839-138G>A c.87-1332G>A n.2481-138G>A | |
16 | g.23630609T>A | CA2632327798 | PALB2 | c.1691-140A>T (n.1691-140A>T) c.212-1334A>T (n.212-1334A>T) c.1685-140A>T (n.1685-140A>T) c.800-140A>T (n.800-140A>T) n.3032-140A>T n.2205-140A>T n.473A>T n.379+110A>T c.49-1334A>T (n.49-1334A>T) n.1839-140A>T c.87-1334A>T n.2481-140A>T | gnomAD v4 |
16 | g.23630610_23630612del | CA2632327797 | PALB2 | c.1691-142_1691-140del (n.1691-142_1691-140del) c.212-1336_212-1334del (n.212-1336_212-1334del) c.1685-142_1685-140del (n.1685-142_1685-140del) c.800-142_800-140del (n.800-142_800-140del) n.3032-142_3032-140del n.2205-142_2205-140del n.471_473del n.379+108_379+110del c.49-1336_49-1334del (n.49-1336_49-1334del) n.1839-142_1839-140del c.87-1336_87-1334del n.2481-142_2481-140del | gnomAD v4 |
16 | g.23630611dup | CA2632327799 | PALB2 | c.1691-141dup (n.1691-141dup) c.212-1335dup (n.212-1335dup) c.1685-141dup (n.1685-141dup) c.800-141dup (n.800-141dup) n.3032-141dup n.2205-141dup n.472dup n.379+109dup c.49-1335dup (n.49-1335dup) n.1839-141dup c.87-1335dup n.2481-141dup | gnomAD v4 |
16 | g.23630611_23630613del | CA2632327800 | PALB2 | c.1691-144_1691-142del (n.1691-144_1691-142del) c.212-1338_212-1336del (n.212-1338_212-1336del) c.1685-144_1685-142del (n.1685-144_1685-142del) c.800-144_800-142del (n.800-144_800-142del) n.3032-144_3032-142del n.2205-144_2205-142del n.469_471del n.379+106_379+108del c.49-1338_49-1336del (n.49-1338_49-1336del) n.1839-144_1839-142del c.87-1338_87-1336del n.2481-144_2481-142del | gnomAD v4 |
16 | g.23630614T>A | CA2632327803 | PALB2 | c.1691-145A>T (n.1691-145A>T) c.212-1339A>T (n.212-1339A>T) c.1685-145A>T (n.1685-145A>T) c.800-145A>T (n.800-145A>T) n.3032-145A>T n.2205-145A>T n.468A>T n.379+105A>T c.49-1339A>T (n.49-1339A>T) n.1839-145A>T c.87-1339A>T n.2481-145A>T | gnomAD v4 |
16 | g.23630616del | CA2632327802 | PALB2 | c.1691-145del (n.1691-145del) c.212-1339del (n.212-1339del) c.1685-145del (n.1685-145del) c.800-145del (n.800-145del) n.3032-145del n.2205-145del n.468del n.379+105del c.49-1339del (n.49-1339del) n.1839-145del c.87-1339del n.2481-145del | gnomAD v4 |
16 | g.23630615T>A | CA2632327805 | PALB2 | c.1691-146A>T (n.1691-146A>T) c.212-1340A>T (n.212-1340A>T) c.1685-146A>T (n.1685-146A>T) c.800-146A>T (n.800-146A>T) n.3032-146A>T n.2205-146A>T n.467A>T n.379+104A>T c.49-1340A>T (n.49-1340A>T) n.1839-146A>T c.87-1340A>T n.2481-146A>T | gnomAD v4 |
16 | g.23630618C= | CA2213424587 | PALB2 | c.1691-149G= (n.1691-149G=) c.212-1343G= (n.212-1343G=) c.1685-149G= (n.1685-149G=) c.800-149G= (n.800-149G=) n.3032-149G= n.2205-149G= n.464G= n.379+101G= c.49-1343G= (n.49-1343G=) n.1839-149G= c.87-1343G= n.2481-149G= | |
16 | g.23630618C>T | CA2213424588 | PALB2 | c.1691-149G>A (n.1691-149G>A) c.212-1343G>A (n.212-1343G>A) c.1685-149G>A (n.1685-149G>A) c.800-149G>A (n.800-149G>A) n.3032-149G>A n.2205-149G>A n.464G>A n.379+101G>A c.49-1343G>A (n.49-1343G>A) n.1839-149G>A c.87-1343G>A n.2481-149G>A | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23630619A>G | CA2632327810 | PALB2 | c.1691-150T>C (n.1691-150T>C) c.212-1344T>C (n.212-1344T>C) c.1685-150T>C (n.1685-150T>C) c.800-150T>C (n.800-150T>C) n.3032-150T>C n.2205-150T>C n.463T>C n.379+100T>C c.49-1344T>C (n.49-1344T>C) n.1839-150T>C c.87-1344T>C n.2481-150T>C | gnomAD v4 |
16 | g.23630619A>T | CA2632327812 | PALB2 | c.1691-150T>A (n.1691-150T>A) c.212-1344T>A (n.212-1344T>A) c.1685-150T>A (n.1685-150T>A) c.800-150T>A (n.800-150T>A) n.3032-150T>A n.2205-150T>A n.463T>A n.379+100T>A c.49-1344T>A (n.49-1344T>A) n.1839-150T>A c.87-1344T>A n.2481-150T>A | gnomAD v4 |
16 | g.23630620A>G | CA2632327813 | PALB2 | c.1691-151T>C (n.1691-151T>C) c.212-1345T>C (n.212-1345T>C) c.1685-151T>C (n.1685-151T>C) c.800-151T>C (n.800-151T>C) n.3032-151T>C n.2205-151T>C n.462T>C n.379+99T>C c.49-1345T>C (n.49-1345T>C) n.1839-151T>C c.87-1345T>C n.2481-151T>C | gnomAD v4 |
16 | g.23630621T>C | CA2632327815 | PALB2 | c.1691-152A>G (n.1691-152A>G) c.212-1346A>G (n.212-1346A>G) c.1685-152A>G (n.1685-152A>G) c.800-152A>G (n.800-152A>G) n.3032-152A>G n.2205-152A>G n.461A>G n.379+98A>G c.49-1346A>G (n.49-1346A>G) n.1839-152A>G c.87-1346A>G n.2481-152A>G | gnomAD v4 |
16 | g.23630629T>A | CA2213424590 | PALB2 | c.1691-160A>T (n.1691-160A>T) c.212-1354A>T (n.212-1354A>T) c.1685-160A>T (n.1685-160A>T) c.800-160A>T (n.800-160A>T) n.3032-160A>T n.2205-160A>T n.453A>T n.379+90A>T c.49-1354A>T (n.49-1354A>T) n.1839-160A>T c.87-1354A>T n.2481-160A>T | dbSNP |
16 | g.23630629T>C | CA279493819 | PALB2 | c.1691-160A>G (n.1691-160A>G) c.212-1354A>G (n.212-1354A>G) c.1685-160A>G (n.1685-160A>G) c.800-160A>G (n.800-160A>G) n.3032-160A>G n.2205-160A>G n.453A>G n.379+90A>G c.49-1354A>G (n.49-1354A>G) n.1839-160A>G c.87-1354A>G n.2481-160A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.23630629T= | CA2213424589 | PALB2 | c.1691-160A= (n.1691-160A=) c.212-1354A= (n.212-1354A=) c.1685-160A= (n.1685-160A=) c.800-160A= (n.800-160A=) n.3032-160A= n.2205-160A= n.453A= n.379+90A= c.49-1354A= (n.49-1354A=) n.1839-160A= c.87-1354A= n.2481-160A= | |
16 | g.23630631T>C | CA279493821 | PALB2 | c.1691-162A>G (n.1691-162A>G) c.212-1356A>G (n.212-1356A>G) c.1685-162A>G (n.1685-162A>G) c.800-162A>G (n.800-162A>G) n.3032-162A>G n.2205-162A>G n.451A>G n.379+88A>G c.49-1356A>G (n.49-1356A>G) n.1839-162A>G c.87-1356A>G n.2481-162A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.23630631T>G | CA2213424592 | PALB2 | c.1691-162A>C (n.1691-162A>C) c.212-1356A>C (n.212-1356A>C) c.1685-162A>C (n.1685-162A>C) c.800-162A>C (n.800-162A>C) n.3032-162A>C n.2205-162A>C n.451A>C n.379+88A>C c.49-1356A>C (n.49-1356A>C) n.1839-162A>C c.87-1356A>C n.2481-162A>C | dbSNP |
16 | g.23630631T= | CA2213424591 | PALB2 | c.1691-162A= (n.1691-162A=) c.212-1356A= (n.212-1356A=) c.1685-162A= (n.1685-162A=) c.800-162A= (n.800-162A=) n.3032-162A= n.2205-162A= n.451A= n.379+88A= c.49-1356A= (n.49-1356A=) n.1839-162A= c.87-1356A= n.2481-162A= | |
16 | g.23630633A= | CA2213424593 | PALB2 | c.1691-164T= (n.1691-164T=) c.212-1358T= (n.212-1358T=) c.1685-164T= (n.1685-164T=) c.800-164T= (n.800-164T=) n.3032-164T= n.2205-164T= n.449T= n.379+86T= c.49-1358T= (n.49-1358T=) n.1839-164T= c.87-1358T= n.2481-164T= | |
16 | g.23630633A>C | CA719185603 | PALB2 | c.1691-164T>G (n.1691-164T>G) c.212-1358T>G (n.212-1358T>G) c.1685-164T>G (n.1685-164T>G) c.800-164T>G (n.800-164T>G) n.3032-164T>G n.2205-164T>G n.449T>G n.379+86T>G c.49-1358T>G (n.49-1358T>G) n.1839-164T>G c.87-1358T>G n.2481-164T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.23630640C= | CA2213424594 | PALB2 | c.1691-171G= (n.1691-171G=) c.212-1365G= (n.212-1365G=) c.1685-171G= (n.1685-171G=) c.800-171G= (n.800-171G=) n.3032-171G= n.2205-171G= n.442G= n.379+79G= c.49-1365G= (n.49-1365G=) n.1839-171G= c.87-1365G= n.2481-171G= | |
16 | g.23630640C>T | CA621334167 | PALB2 | c.1691-171G>A (n.1691-171G>A) c.212-1365G>A (n.212-1365G>A) c.1685-171G>A (n.1685-171G>A) c.800-171G>A (n.800-171G>A) n.3032-171G>A n.2205-171G>A n.442G>A n.379+79G>A c.49-1365G>A (n.49-1365G>A) n.1839-171G>A c.87-1365G>A n.2481-171G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.23630640_23630642delinsCAT | CA2213424595 | PALB2 | c.1691-173_1691-171delinsATG (n.1691-173_1691-171delinsATG) c.212-1367_212-1365delinsATG (n.212-1367_212-1365delinsATG) c.1685-173_1685-171delinsATG (n.1685-173_1685-171delinsATG) c.800-173_800-171delinsATG (n.800-173_800-171delinsATG) n.3032-173_3032-171delinsATG n.2205-173_2205-171delinsATG n.440_442delinsATG n.379+77_379+79delinsATG c.49-1367_49-1365delinsATG (n.49-1367_49-1365delinsATG) n.1839-173_1839-171delinsATG c.87-1367_87-1365delinsATG n.2481-173_2481-171delinsATG | |
16 | g.23630641_23630642del | CA2213424596 | PALB2 | c.1691-173_1691-172del (n.1691-173_1691-172del) c.212-1367_212-1366del (n.212-1367_212-1366del) c.1685-173_1685-172del (n.1685-173_1685-172del) c.800-173_800-172del (n.800-173_800-172del) n.3032-173_3032-172del n.2205-173_2205-172del n.440_441del n.379+77_379+78del c.49-1367_49-1366del (n.49-1367_49-1366del) n.1839-173_1839-172del c.87-1367_87-1366del n.2481-173_2481-172del | dbSNP |
16 | g.23630642T>A | CA279493824 | PALB2 | c.1691-173A>T (n.1691-173A>T) c.212-1367A>T (n.212-1367A>T) c.1685-173A>T (n.1685-173A>T) c.800-173A>T (n.800-173A>T) n.3032-173A>T n.2205-173A>T n.440A>T n.379+77A>T c.49-1367A>T (n.49-1367A>T) n.1839-173A>T c.87-1367A>T n.2481-173A>T | dbSNP |
16 | g.23630642T>C | CA719185612 | PALB2 | c.1691-173A>G (n.1691-173A>G) c.212-1367A>G (n.212-1367A>G) c.1685-173A>G (n.1685-173A>G) c.800-173A>G (n.800-173A>G) n.3032-173A>G n.2205-173A>G n.440A>G n.379+77A>G c.49-1367A>G (n.49-1367A>G) n.1839-173A>G c.87-1367A>G n.2481-173A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.23630642T= | CA2213424597 | PALB2 | c.1691-173A= (n.1691-173A=) c.212-1367A= (n.212-1367A=) c.1685-173A= (n.1685-173A=) c.800-173A= (n.800-173A=) n.3032-173A= n.2205-173A= n.440A= n.379+77A= c.49-1367A= (n.49-1367A=) n.1839-173A= c.87-1367A= n.2481-173A= | |
16 | g.23630643G>A | CA279493826 | PALB2 | c.1691-174C>T (n.1691-174C>T) c.212-1368C>T (n.212-1368C>T) c.1685-174C>T (n.1685-174C>T) c.800-174C>T (n.800-174C>T) n.3032-174C>T n.2205-174C>T n.439C>T n.379+76C>T c.49-1368C>T (n.49-1368C>T) n.1839-174C>T c.87-1368C>T n.2481-174C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.23630643G= | CA2213424599 | PALB2 | c.1691-174C= (n.1691-174C=) c.212-1368C= (n.212-1368C=) c.1685-174C= (n.1685-174C=) c.800-174C= (n.800-174C=) n.3032-174C= n.2205-174C= n.439C= n.379+76C= c.49-1368C= (n.49-1368C=) n.1839-174C= c.87-1368C= n.2481-174C= | |
16 | g.23630643G>T | CA2592972588 | PALB2 | c.1691-174C>A (n.1691-174C>A) c.212-1368C>A (n.212-1368C>A) c.1685-174C>A (n.1685-174C>A) c.800-174C>A (n.800-174C>A) n.3032-174C>A n.2205-174C>A n.439C>A n.379+76C>A c.49-1368C>A (n.49-1368C>A) n.1839-174C>A c.87-1368C>A n.2481-174C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.23630645T>G | CA2213424601 | PALB2 | c.1691-176A>C (n.1691-176A>C) c.212-1370A>C (n.212-1370A>C) c.1685-176A>C (n.1685-176A>C) c.800-176A>C (n.800-176A>C) n.3032-176A>C n.2205-176A>C n.437A>C n.379+74A>C c.49-1370A>C (n.49-1370A>C) n.1839-176A>C c.87-1370A>C n.2481-176A>C | dbSNP |
16 | g.23630645T= | CA2213424600 | PALB2 | c.1691-176A= (n.1691-176A=) c.212-1370A= (n.212-1370A=) c.1685-176A= (n.1685-176A=) c.800-176A= (n.800-176A=) n.3032-176A= n.2205-176A= n.437A= n.379+74A= c.49-1370A= (n.49-1370A=) n.1839-176A= c.87-1370A= n.2481-176A= | |
16 | g.23630652_23630653del | CA2806270562 | PALB2 | c.1691-184_1691-183del (n.1691-184_1691-183del) c.212-1378_212-1377del (n.212-1378_212-1377del) c.1685-184_1685-183del (n.1685-184_1685-183del) c.800-184_800-183del (n.800-184_800-183del) n.3032-184_3032-183del n.2205-184_2205-183del n.429_430del n.379+66_379+67del c.49-1378_49-1377del (n.49-1378_49-1377del) n.1839-184_1839-183del c.87-1378_87-1377del n.2481-184_2481-183del | |
16 | g.23630653T>G | CA621334168 | PALB2 | c.1691-184A>C (n.1691-184A>C) c.212-1378A>C (n.212-1378A>C) c.1685-184A>C (n.1685-184A>C) c.800-184A>C (n.800-184A>C) n.3032-184A>C n.2205-184A>C n.429A>C n.379+66A>C c.49-1378A>C (n.49-1378A>C) n.1839-184A>C c.87-1378A>C n.2481-184A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.23630653T= | CA2213424602 | PALB2 | c.1691-184A= (n.1691-184A=) c.212-1378A= (n.212-1378A=) c.1685-184A= (n.1685-184A=) c.800-184A= (n.800-184A=) n.3032-184A= n.2205-184A= n.429A= n.379+66A= c.49-1378A= (n.49-1378A=) n.1839-184A= c.87-1378A= n.2481-184A= | |
16 | g.23630655T>A | CA2806270563 | PALB2 | c.1691-186A>T (n.1691-186A>T) c.212-1380A>T (n.212-1380A>T) c.1685-186A>T (n.1685-186A>T) c.800-186A>T (n.800-186A>T) n.3032-186A>T n.2205-186A>T n.427A>T n.379+64A>T c.49-1380A>T (n.49-1380A>T) n.1839-186A>T c.87-1380A>T n.2481-186A>T | |
16 | g.23630659A= | CA2213424603 | PALB2 | c.1691-190T= (n.1691-190T=) c.212-1384T= (n.212-1384T=) c.1685-190T= (n.1685-190T=) c.800-190T= (n.800-190T=) n.3032-190T= n.2205-190T= n.423T= n.379+60T= c.49-1384T= (n.49-1384T=) n.1839-190T= c.87-1384T= n.2481-190T= | |
16 | g.23630659A>C | CA2213424604 | PALB2 | c.1691-190T>G (n.1691-190T>G) c.212-1384T>G (n.212-1384T>G) c.1685-190T>G (n.1685-190T>G) c.800-190T>G (n.800-190T>G) n.3032-190T>G n.2205-190T>G n.423T>G n.379+60T>G c.49-1384T>G (n.49-1384T>G) n.1839-190T>G c.87-1384T>G n.2481-190T>G | dbSNP |
16 | g.23630659A>G | CA279493827 | PALB2 | c.1691-190T>C (n.1691-190T>C) c.212-1384T>C (n.212-1384T>C) c.1685-190T>C (n.1685-190T>C) c.800-190T>C (n.800-190T>C) n.3032-190T>C n.2205-190T>C n.423T>C n.379+60T>C c.49-1384T>C (n.49-1384T>C) n.1839-190T>C c.87-1384T>C n.2481-190T>C | dbSNP |
16 | g.23630660T>C | CA621334171 | PALB2 | c.1691-191A>G (n.1691-191A>G) c.212-1385A>G (n.212-1385A>G) c.1685-191A>G (n.1685-191A>G) c.800-191A>G (n.800-191A>G) n.3032-191A>G n.2205-191A>G n.422A>G n.379+59A>G c.49-1385A>G (n.49-1385A>G) n.1839-191A>G c.87-1385A>G n.2481-191A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.23630660T= | CA2213424606 | PALB2 | c.1691-191A= (n.1691-191A=) c.212-1385A= (n.212-1385A=) c.1685-191A= (n.1685-191A=) c.800-191A= (n.800-191A=) n.3032-191A= n.2205-191A= n.422A= n.379+59A= c.49-1385A= (n.49-1385A=) n.1839-191A= c.87-1385A= n.2481-191A= | |
16 | g.23630665T>C | CA279493829 | PALB2 | c.1691-196A>G (n.1691-196A>G) c.212-1390A>G (n.212-1390A>G) c.1685-196A>G (n.1685-196A>G) c.800-196A>G (n.800-196A>G) n.3032-196A>G n.2205-196A>G n.417A>G n.379+54A>G c.49-1390A>G (n.49-1390A>G) n.1839-196A>G c.87-1390A>G n.2481-196A>G | dbSNP |
16 | g.23630665T= | CA2213424607 | PALB2 | c.1691-196A= (n.1691-196A=) c.212-1390A= (n.212-1390A=) c.1685-196A= (n.1685-196A=) c.800-196A= (n.800-196A=) n.3032-196A= n.2205-196A= n.417A= n.379+54A= c.49-1390A= (n.49-1390A=) n.1839-196A= c.87-1390A= n.2481-196A= | |
16 | g.23630672C= | CA2213424608 | PALB2 | c.1691-203G= (n.1691-203G=) c.212-1397G= (n.212-1397G=) c.1685-203G= (n.1685-203G=) c.800-203G= (n.800-203G=) n.3032-203G= n.2205-203G= n.410G= n.379+47G= c.49-1397G= (n.49-1397G=) n.1839-203G= c.87-1397G= n.2481-203G= | |
16 | g.23630672C>G | CA279493839 | PALB2 | c.1691-203G>C (n.1691-203G>C) c.212-1397G>C (n.212-1397G>C) c.1685-203G>C (n.1685-203G>C) c.800-203G>C (n.800-203G>C) n.3032-203G>C n.2205-203G>C n.410G>C n.379+47G>C c.49-1397G>C (n.49-1397G>C) n.1839-203G>C c.87-1397G>C n.2481-203G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.23630672C>T | CA621334174 | PALB2 | c.1691-203G>A (n.1691-203G>A) c.212-1397G>A (n.212-1397G>A) c.1685-203G>A (n.1685-203G>A) c.800-203G>A (n.800-203G>A) n.3032-203G>A n.2205-203G>A n.410G>A n.379+47G>A c.49-1397G>A (n.49-1397G>A) n.1839-203G>A c.87-1397G>A n.2481-203G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.23630674A= | CA2213424609 | PALB2 | c.1691-205T= (n.1691-205T=) c.212-1399T= (n.212-1399T=) c.1685-205T= (n.1685-205T=) c.800-205T= (n.800-205T=) n.3032-205T= n.2205-205T= n.408T= n.379+45T= c.49-1399T= (n.49-1399T=) n.1839-205T= c.87-1399T= n.2481-205T= | |
16 | g.23630674A>C | CA2213424610 | PALB2 | c.1691-205T>G (n.1691-205T>G) c.212-1399T>G (n.212-1399T>G) c.1685-205T>G (n.1685-205T>G) c.800-205T>G (n.800-205T>G) n.3032-205T>G n.2205-205T>G n.408T>G n.379+45T>G c.49-1399T>G (n.49-1399T>G) n.1839-205T>G c.87-1399T>G n.2481-205T>G | dbSNP |
16 | g.23630675A= | CA2213424611 | PALB2 | c.1691-206T= (n.1691-206T=) c.212-1400T= (n.212-1400T=) c.1685-206T= (n.1685-206T=) c.800-206T= (n.800-206T=) n.3032-206T= n.2205-206T= n.407T= n.379+44T= c.49-1400T= (n.49-1400T=) n.1839-206T= c.87-1400T= n.2481-206T= | |
16 | g.23630675A>C | CA975707139 | PALB2 | c.1691-206T>G (n.1691-206T>G) c.212-1400T>G (n.212-1400T>G) c.1685-206T>G (n.1685-206T>G) c.800-206T>G (n.800-206T>G) n.3032-206T>G n.2205-206T>G n.407T>G n.379+44T>G c.49-1400T>G (n.49-1400T>G) n.1839-206T>G c.87-1400T>G n.2481-206T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.23630676G>C | CA719185622 | PALB2 | c.1691-207C>G (n.1691-207C>G) c.212-1401C>G (n.212-1401C>G) c.1685-207C>G (n.1685-207C>G) c.800-207C>G (n.800-207C>G) n.3032-207C>G n.2205-207C>G n.406C>G n.379+43C>G c.49-1401C>G (n.49-1401C>G) n.1839-207C>G c.87-1401C>G n.2481-207C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.23630676G= | CA2213424612 | PALB2 | c.1691-207C= (n.1691-207C=) c.212-1401C= (n.212-1401C=) c.1685-207C= (n.1685-207C=) c.800-207C= (n.800-207C=) n.3032-207C= n.2205-207C= n.406C= n.379+43C= c.49-1401C= (n.49-1401C=) n.1839-207C= c.87-1401C= n.2481-207C= | |
16 | g.23630682G>A | CA279493854 | PALB2 | c.1691-213C>T (n.1691-213C>T) c.212-1407C>T (n.212-1407C>T) c.1685-213C>T (n.1685-213C>T) c.800-213C>T (n.800-213C>T) n.3032-213C>T n.2205-213C>T n.400C>T n.379+37C>T c.49-1407C>T (n.49-1407C>T) n.1839-213C>T c.87-1407C>T n.2481-213C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.23630682G= | CA2213424613 | PALB2 | c.1691-213C= (n.1691-213C=) c.212-1407C= (n.212-1407C=) c.1685-213C= (n.1685-213C=) c.800-213C= (n.800-213C=) n.3032-213C= n.2205-213C= n.400C= n.379+37C= c.49-1407C= (n.49-1407C=) n.1839-213C= c.87-1407C= n.2481-213C= | |
16 | g.23630684T>C | CA975707148 | PALB2 | c.1691-215A>G (n.1691-215A>G) c.212-1409A>G (n.212-1409A>G) c.1685-215A>G (n.1685-215A>G) c.800-215A>G (n.800-215A>G) n.3032-215A>G n.2205-215A>G n.398A>G n.379+35A>G c.49-1409A>G (n.49-1409A>G) n.1839-215A>G c.87-1409A>G n.2481-215A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.23630684T= | CA2213424614 | PALB2 | c.1691-215A= (n.1691-215A=) c.212-1409A= (n.212-1409A=) c.1685-215A= (n.1685-215A=) c.800-215A= (n.800-215A=) n.3032-215A= n.2205-215A= n.398A= n.379+35A= c.49-1409A= (n.49-1409A=) n.1839-215A= c.87-1409A= n.2481-215A= | |
16 | g.23630685T>C | CA621334177 | PALB2 | c.1691-216A>G (n.1691-216A>G) c.212-1410A>G (n.212-1410A>G) c.1685-216A>G (n.1685-216A>G) c.800-216A>G (n.800-216A>G) n.3032-216A>G n.2205-216A>G n.397A>G n.379+34A>G c.49-1410A>G (n.49-1410A>G) n.1839-216A>G c.87-1410A>G n.2481-216A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.23630685T= | CA2213424615 | PALB2 | c.1691-216A= (n.1691-216A=) c.212-1410A= (n.212-1410A=) c.1685-216A= (n.1685-216A=) c.800-216A= (n.800-216A=) n.3032-216A= n.2205-216A= n.397A= n.379+34A= c.49-1410A= (n.49-1410A=) n.1839-216A= c.87-1410A= n.2481-216A= | |
16 | g.23630686C= | CA2213424616 | PALB2 | c.1691-217G= (n.1691-217G=) c.212-1411G= (n.212-1411G=) c.1685-217G= (n.1685-217G=) c.800-217G= (n.800-217G=) n.3032-217G= n.2205-217G= n.396G= n.379+33G= c.49-1411G= (n.49-1411G=) n.1839-217G= c.87-1411G= n.2481-217G= | |
16 | g.23630686C>T | CA279493861 | PALB2 | c.1691-217G>A (n.1691-217G>A) c.212-1411G>A (n.212-1411G>A) c.1685-217G>A (n.1685-217G>A) c.800-217G>A (n.800-217G>A) n.3032-217G>A n.2205-217G>A n.396G>A n.379+33G>A c.49-1411G>A (n.49-1411G>A) n.1839-217G>A c.87-1411G>A n.2481-217G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |