Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.23430863A=CA2123450129MYH7c.895+38T= (n.895+38T=)
n.1001+38T=
14g.23430863A>CCA2624250450MYH7c.895+38T>G (n.895+38T>G)
n.1001+38T>G
gnomAD v4
14g.23430863A>GCA257825551MYH7c.895+38T>C (n.895+38T>C)
n.1001+38T>C
dbSNP gnomAD v4
14g.23430864T>CCA049505MYH7c.895+37A>G (n.895+37A>G)
n.1001+37A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23430864T>GCA961070170MYH7c.895+37A>C (n.895+37A>C)
n.1001+37A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23430864T=CA2123450140MYH7c.895+37A= (n.895+37A=)
n.1001+37A=
14g.23430865G>TCA2624250455MYH7c.895+36C>A (n.895+36C>A)
n.1001+36C>A
gnomAD v4
14g.23430866G>TCA2535373203MYH7c.895+35C>A (n.895+35C>A)
n.1001+35C>A
14g.23430867A>TCA2624250459MYH7c.895+34T>A (n.895+34T>A)
n.1001+34T>A
gnomAD v4
14g.23430868G>ACA2575486685MYH7c.895+33C>T (n.895+33C>T)
n.1001+33C>T
14g.23430868G>TCA2624250462MYH7c.895+33C>A (n.895+33C>A)
n.1001+33C>A
gnomAD v4
14g.23430869A=CA2123450155MYH7c.895+32T= (n.895+32T=)
n.1001+32T=
14g.23430869A>GCA612938301MYH7c.895+32T>C (n.895+32T>C)
n.1001+32T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23430869A>TCA2575486686MYH7c.895+32T>A (n.895+32T>A)
n.1001+32T>A
14g.23430870T>GCA2624250485MYH7c.895+31A>C (n.895+31A>C)
n.1001+31A>C
gnomAD v4
14g.23430871A=CA2123450166MYH7c.895+30T= (n.895+30T=)
n.1001+30T=
14g.23430871A>CCA257825557MYH7c.895+30T>G (n.895+30T>G)
n.1001+30T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23430871A>GCA612938302MYH7c.895+30T>C (n.895+30T>C)
n.1001+30T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23430872delCA2575486687MYH7c.895+29del (n.895+29del)
n.1001+29del
14g.23430872G>TCA2624250488MYH7c.895+29C>A (n.895+29C>A)
n.1001+29C>A
gnomAD v4
14g.23430873T>ACA049490MYH7c.895+28A>T (n.895+28A>T)
n.1001+28A>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23430873T>CCA2575486688MYH7c.895+28A>G (n.895+28A>G)
n.1001+28A>G
14g.23430873T>GCA016939MYH7c.895+28A>C (n.895+28A>C)
n.1001+28A>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23430873T=CA2123450173MYH7c.895+28A= (n.895+28A=)
n.1001+28A=
14g.23430875G>ACA612938303MYH7c.895+26C>T (n.895+26C>T)
n.1001+26C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23430875G=CA2123450185MYH7c.895+26C= (n.895+26C=)
n.1001+26C=
14g.23430875G>TCA2123450187MYH7c.895+26C>A (n.895+26C>A)
n.1001+26C>A
dbSNP gnomAD v4
14g.23430876G>CCA257825564MYH7c.895+25C>G (n.895+25C>G)
n.1001+25C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23430876G=CA2123450192MYH7c.895+25C= (n.895+25C=)
n.1001+25C=
14g.23430876G>TCA2624250501MYH7c.895+25C>A (n.895+25C>A)
n.1001+25C>A
gnomAD v4
14g.23430878C=CA2123450198MYH7c.895+23G= (n.895+23G=)
n.1001+23G=
14g.23430878C>TCA049477MYH7c.895+23G>A (n.895+23G>A)
n.1001+23G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23430880C=CA2123450200MYH7c.895+21G= (n.895+21G=)
n.1001+21G=
14g.23430880C>TCA049471MYH7c.895+21G>A (n.895+21G>A)
n.1001+21G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23430881A>GCA2575486689MYH7c.895+20T>C (n.895+20T>C)
n.1001+20T>C
14g.23430881A>TCA2580087875MYH7c.895+20T>A (n.895+20T>A)
n.1001+20T>A
ClinVar dbSNP
14g.23430882G>ACA612938304MYH7c.895+19C>T (n.895+19C>T)
n.1001+19C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23430882G=CA2123450207MYH7c.895+19C= (n.895+19C=)
n.1001+19C=
14g.23430884C>ACA2580603073MYH7c.895+17G>T (n.895+17G>T)
n.1001+17G>T
14g.23430884C=CA2123450215MYH7c.895+17G= (n.895+17G=)
n.1001+17G=
14g.23430884C>GCA2580603074MYH7c.895+17G>C (n.895+17G>C)
n.1001+17G>C
14g.23430884C>TCA016933MYH7c.895+17G>A (n.895+17G>A)
n.1001+17G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23430885G>ACA049459MYH7c.895+16C>T (n.895+16C>T)
n.1001+16C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23430885G=CA2123450226MYH7c.895+16C= (n.895+16C=)
n.1001+16C=
14g.23430885G>TCA049449MYH7c.895+16C>A (n.895+16C>A)
n.1001+16C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23430886G>ACA2624250526MYH7c.895+15C>T (n.895+15C>T)
n.1001+15C>T
gnomAD v4
14g.23430887T>CCA2624250527MYH7c.895+14A>G (n.895+14A>G)
n.1001+14A>G
gnomAD v4
14g.23430888G>ACA2575486690MYH7c.895+13C>T (n.895+13C>T)
n.1001+13C>T
14g.23430888G>TCA2624250528MYH7c.895+13C>A (n.895+13C>A)
n.1001+13C>A
gnomAD v4
14g.23430889G>ACA016927MYH7c.895+12C>T (n.895+12C>T)
n.1001+12C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23430889G>CCA257825567MYH7c.895+12C>G (n.895+12C>G)
n.1001+12C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23430889G=CA2123450242MYH7c.895+12C= (n.895+12C=)
n.1001+12C=
14g.23430889G>TCA10587176MYH7c.895+12C>A (n.895+12C>A)
n.1001+12C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23430890C=CA2123450257MYH7c.895+11G= (n.895+11G=)
n.1001+11G=
14g.23430890C>GCA049436MYH7c.895+11G>C (n.895+11G>C)
n.1001+11G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23430890C>TCA016921MYH7c.895+11G>A (n.895+11G>A)
n.1001+11G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23430892C=CA2123450264MYH7c.895+9G= (n.895+9G=)
n.1001+9G=
14g.23430892C>GCA658798180MYH7c.895+9G>C (n.895+9G>C)
n.1001+9G>C
ClinVar dbSNP
14g.23430894G>ACA704268993MYH7c.895+7C>T (n.895+7C>T)
n.1001+7C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23430894G=CA2123450270MYH7c.895+7C= (n.895+7C=)
n.1001+7C=
14g.23430894G>TCA2624250547MYH7c.895+7C>A (n.895+7C>A)
n.1001+7C>A
gnomAD v4
14g.23430895A>TCA2575486691MYH7c.895+6T>A (n.895+6T>A)
n.1001+6T>A
14g.23430896C=CA2123450274MYH7c.895+5G= (n.895+5G=)
n.1001+5G=
14g.23430896C>GCA2499222597MYH7c.895+5G>C (n.895+5G>C)
n.1001+5G>C
ClinVar dbSNP
14g.23430896C>TCA049524MYH7c.895+5G>A (n.895+5G>A)
n.1001+5G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23430897T>GCA257825584MYH7c.895+4A>C (n.895+4A>C)
n.1001+4A>C
dbSNP
14g.23430897T=CA2123450284MYH7c.895+4A= (n.895+4A=)
n.1001+4A=
14g.23430898C>ACA2580087876MYH7c.895+3G>T (n.895+3G>T)
n.1001+3G>T
ClinVar gnomAD v4
14g.23430898C=CA2123450291MYH7c.895+3G= (n.895+3G=)
n.1001+3G=
14g.23430898C>TCA612938305MYH7c.895+3G>A (n.895+3G>A)
n.1001+3G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23430899A=CA2123450304MYH7c.895+2T= (n.895+2T=)
n.1001+2T=
14g.23430899A>CCA389051808MYH7c.895+2T>G (n.895+2T>G)
n.1001+2T>G
14g.23430899A>GCA257825586MYH7c.895+2T>C (n.895+2T>C)
n.1001+2T>C
dbSNP
14g.23430899A>TCA257825588MYH7c.895+2T>A (n.895+2T>A)
n.1001+2T>A
dbSNP
14g.23430900C>ACA389051809MYH7c.895+1G>T (n.895+1G>T)
n.1001+1G>T
14g.23430900C=CA2123450312MYH7c.895+1G= (n.895+1G=)
n.1001+1G=
14g.23430900C>GCA257825590MYH7c.895+1G>C (n.895+1G>C)
n.1001+1G>C
dbSNP
14g.23430900C>TCA257825592MYH7c.895+1G>A (n.895+1G>A)
n.1001+1G>A
ClinVar dbSNP COSMIC
14g.23430901C>ACA389051810MYH7c.895G>T (p.Asp299Tyr)
n.1001G>T
14g.23430901C=CA2123450326MYH7c.895G= (p.Asp299=)
n.1001G=
14g.23430901C>GCA389051811MYH7c.895G>C (p.Asp299His)
n.1001G>C
ClinVar dbSNP
14g.23430901C>TCA16614097MYH7c.895G>A (p.Asp299Asn)
n.1001G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23430902C>ACA485626153MYH7c.894G>T (p.Leu298=)
n.1000G>T
14g.23430902C=CA2123450332MYH7c.894G= (p.Leu298=)
n.1000G=
14g.23430902C>GCA485626154MYH7c.894G>C (p.Leu298=)
n.1000G>C
14g.23430902C>TCA049428MYH7c.894G>A (p.Leu298=)
n.1000G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23430903A>CCA389051812MYH7c.893T>G (p.Leu298Arg)
n.999T>G
14g.23430903A>GCA389051813MYH7c.893T>C (p.Leu298Pro)
n.999T>C
14g.23430903A>TCA389051814MYH7c.893T>A (p.Leu298Gln)
n.999T>A
gnomAD v4
14g.23430904G>ACA485626155MYH7c.892C>T (p.Leu298=)
n.998C>T
14g.23430904G>CCA389051815MYH7c.892C>G (p.Leu298Val)
n.998C>G
14g.23430904G>TCA389051816MYH7c.892C>A (p.Leu298Met)
n.998C>A
14g.23430905C>ACA485626156MYH7c.891G>T (p.Leu297=)
n.997G>T
14g.23430905C>GCA485626158MYH7c.891G>C (p.Leu297=)
n.997G>C
14g.23430905C>TCA485626157MYH7c.891G>A (p.Leu297=)
n.997G>A
14g.23430906A>CCA389051817MYH7c.890T>G (p.Leu297Arg)
n.996T>G
14g.23430906A>GCA389051818MYH7c.890T>C (p.Leu297Pro)
n.996T>C
14g.23430906A>TCA389051819MYH7c.890T>A (p.Leu297Gln)
n.996T>A
COSMIC
14g.23430907G>ACA485626159MYH7c.889C>T (p.Leu297=)
n.995C>T
14g.23430907G>CCA389051820MYH7c.889C>G (p.Leu297Val)
n.995C>G
14g.23430907G>TCA389051821MYH7c.889C>A (p.Leu297Met)
n.995C>A
gnomAD v4 COSMIC
14g.23430908C>ACA389051822MYH7c.888G>T (p.Glu296Asp)
n.994G>T
14g.23430908C>GCA389051823MYH7c.888G>C (p.Glu296Asp)
n.994G>C
14g.23430908C>TCA485626161MYH7c.888G>A (p.Glu296=)
n.994G>A
14g.23430909T>ACA389051824MYH7c.887A>T (p.Glu296Val)
n.993A>T
14g.23430909T>CCA389051826MYH7c.887A>G (p.Glu296Gly)
n.993A>G
14g.23430909T>GCA389051825MYH7c.887A>C (p.Glu296Ala)
n.993A>C
14g.23430910C>ACA389051827MYH7c.886G>T (p.Glu296Ter)
n.992G>T
14g.23430910C>GCA389051828MYH7c.886G>C (p.Glu296Gln)
n.992G>C
14g.23430910C>TCA389051829MYH7c.886G>A (p.Glu296Lys)
n.992G>A
14g.23430911A=CA2123450338MYH7c.885T= (p.Pro295=)
n.991T=
14g.23430911A>CCA485626164MYH7c.885T>G (p.Pro295=)
n.991T>G
14g.23430911A>GCA257825596MYH7c.885T>C (p.Pro295=)
n.991T>C
dbSNP
14g.23430911A>TCA485626166MYH7c.885T>A (p.Pro295=)
n.991T>A
14g.23430912G>ACA389051830MYH7c.884C>T (p.Pro295Leu)
n.990C>T
14g.23430912G>CCA389051831MYH7c.884C>G (p.Pro295Arg)
n.990C>G
14g.23430912G>TCA389051832MYH7c.884C>A (p.Pro295His)
n.990C>A
14g.23430913G>ACA389051833MYH7c.883C>T (p.Pro295Ser)
n.989C>T
14g.23430913G>CCA389051834MYH7c.883C>G (p.Pro295Ala)
n.989C>G
14g.23430913G=CA2123450344MYH7c.883C= (p.Pro295=)
n.989C=
14g.23430913G>TCA16614498MYH7c.883C>A (p.Pro295Thr)
n.989C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2
14g.23430914C>ACA389051835MYH7c.882G>T (p.Lys294Asn)
n.988G>T
14g.23430914C>GCA389051836MYH7c.882G>C (p.Lys294Asn)
n.988G>C
14g.23430914C>TCA485626169MYH7c.882G>A (p.Lys294=)
n.988G>A
14g.23430914_23430915delinsCTCA2123450349MYH7c.881_882delinsAG (p.Lys294=)
n.987_988delinsAG
14g.23430915T>ACA389051837MYH7c.881A>T (p.Lys294Met)
n.987A>T
14g.23430915T>CCA389051838MYH7c.881A>G (p.Lys294Arg)
n.987A>G
14g.23430915T>GCA389051839MYH7c.881A>C (p.Lys294Thr)
n.987A>C
14g.23430919delCA257825598MYH7c.881del (p.Lys294SerfsTer9)
n.987del
dbSNP
14g.23430916T>ACA389051840MYH7c.880A>T (p.Lys294Ter)
n.986A>T
14g.23430916T>CCA389051841MYH7c.880A>G (p.Lys294Glu)
n.986A>G
gnomAD v4
14g.23430916T>GCA389051842MYH7c.880A>C (p.Lys294Gln)
n.986A>C
14g.23430917T>ACA389051843MYH7c.879A>T (p.Lys293Asn)
n.985A>T
14g.23430917T>CCA485626173MYH7c.879A>G (p.Lys293=)
n.985A>G
14g.23430917T>GCA389051844MYH7c.879A>C (p.Lys293Asn)
n.985A>C
14g.23430918T>ACA389051845MYH7c.878A>T (p.Lys293Ile)
n.984A>T
14g.23430918T>CCA389051846MYH7c.878A>G (p.Lys293Arg)
n.984A>G
ClinVar dbSNP
14g.23430918T>GCA389051847MYH7c.878A>C (p.Lys293Thr)
n.984A>C
14g.23430918T=CA2123450355MYH7c.878A= (p.Lys293=)
n.984A=
14g.23430919T>ACA389051848MYH7c.877A>T (p.Lys293Ter)
n.983A>T
14g.23430919T>CCA389051849MYH7c.877A>G (p.Lys293Glu)
n.983A>G
14g.23430919T>GCA389051850MYH7c.877A>C (p.Lys293Gln)
n.983A>C
14g.23430920G>ACA485626175MYH7c.876C>T (p.Asn292=)
n.982C>T
14g.23430920G>CCA389051851MYH7c.876C>G (p.Asn292Lys)
n.982C>G
14g.23430920G>TCA389051852MYH7c.876C>A (p.Asn292Lys)
n.982C>A
14g.23430921T>ACA389051853MYH7c.875A>T (p.Asn292Ile)
n.981A>T
14g.23430921T>CCA389051854MYH7c.875A>G (p.Asn292Ser)
n.981A>G
14g.23430921T>GCA049402MYH7c.875A>C (p.Asn292Thr)
n.981A>C
dbSNP ExAC gnomAD v2
14g.23430921T=CA2123450366MYH7c.875A= (p.Asn292=)
n.981A=
14g.23430922delCA2575486693MYH7c.875del (p.Asn292ThrfsTer11)
n.981del
14g.23430922T>ACA389051855MYH7c.874A>T (p.Asn292Tyr)
n.980A>T
14g.23430922T>CCA389051856MYH7c.874A>G (p.Asn292Asp)
n.980A>G
14g.23430922T>GCA389051857MYH7c.874A>C (p.Asn292His)
n.980A>C
14g.23430923A>CCA485626178MYH7c.873T>G (p.Ser291=)
n.979T>G
14g.23430923A>GCA485626179MYH7c.873T>C (p.Ser291=)
n.979T>C
dbSNP
14g.23430923A>TCA485626180MYH7c.873T>A (p.Ser291=)
n.979T>A
14g.23430925_23430928delCA2573149872MYH7c.870_873del (p.Ser291ThrfsTer11)
n.976_979del
ClinVar dbSNP
14g.23430924G>ACA016918MYH7c.872C>T (p.Ser291Phe)
n.978C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23430924G>CCA389051858MYH7c.872C>G (p.Ser291Cys)
n.978C>G
14g.23430924G=CA2123450374MYH7c.872C= (p.Ser291=)
n.978C=
14g.23430924G>TCA389051859MYH7c.872C>A (p.Ser291Tyr)
n.978C>A
14g.23430925A=CA2123450385MYH7c.871T= (p.Ser291=)
n.977T=
14g.23430925A>CCA389051860MYH7c.871T>G (p.Ser291Ala)
n.977T>G
14g.23430925A>GCA016911MYH7c.871T>C (p.Ser291Pro)
n.977T>C
ClinVar dbSNP
14g.23430925A>TCA389051861MYH7c.871T>A (p.Ser291Thr)
n.977T>A
14g.23430926C>ACA485626187MYH7c.870G>T (p.Leu290=)
n.976G>T
14g.23430926C=CA2123450396MYH7c.870G= (p.Leu290=)
n.976G=
14g.23430926C>GCA049393MYH7c.870G>C (p.Leu290=)
n.976G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23430926C>TCA10587177MYH7c.870G>A (p.Leu290=)
n.976G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23430927A>CCA389051862MYH7c.869T>G (p.Leu290Arg)
n.975T>G
14g.23430927A>GCA389051864MYH7c.869T>C (p.Leu290Pro)
n.975T>C
14g.23430927A>TCA389051863MYH7c.869T>A (p.Leu290Gln)
n.975T>A
14g.23430928G>ACA485626189MYH7c.868C>T (p.Leu290=)
n.974C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23430928G>CCA389051865MYH7c.868C>G (p.Leu290Val)
n.974C>G
14g.23430928G=CA2123450404MYH7c.868C= (p.Leu290=)
n.974C=
14g.23430928G>TCA389051866MYH7c.868C>A (p.Leu290Met)
n.974C>A
14g.23430929G>ACA485626190MYH7c.867C>T (p.Ile289=)
n.973C>T
COSMIC
14g.23430929G>CCA389051867MYH7c.867C>G (p.Ile289Met)
n.973C>G
14g.23430929G=CA2123450410MYH7c.867C= (p.Ile289=)
n.973C=
14g.23430929G>TCA485626191MYH7c.867C>A (p.Ile289=)
n.973C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23430930A>CCA389051868MYH7c.866T>G (p.Ile289Ser)
n.972T>G
14g.23430930A>GCA389051869MYH7c.866T>C (p.Ile289Thr)
n.972T>C
14g.23430930A>TCA389051870MYH7c.866T>A (p.Ile289Asn)
n.972T>A
14g.23430931T>ACA389051871MYH7c.865A>T (p.Ile289Phe)
n.971A>T
14g.23430931T>CCA389051872MYH7c.865A>G (p.Ile289Val)
n.971A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23430931T>GCA389051873MYH7c.865A>C (p.Ile289Leu)
n.971A>C
14g.23430931T=CA2123450413MYH7c.865A= (p.Ile289=)
n.971A=
14g.23430932T>ACA389051874MYH7c.864A>T (p.Gln288His)
n.970A>T
14g.23430932T>CCA485626192MYH7c.864A>G (p.Gln288=)
n.970A>G
14g.23430932T>GCA389051875MYH7c.864A>C (p.Gln288His)
n.970A>C
14g.23430933T>ACA389051876MYH7c.863A>T (p.Gln288Leu)
n.969A>T
14g.23430933T>CCA389051877MYH7c.863A>G (p.Gln288Arg)
n.969A>G
ClinVar
14g.23430933T>GCA389051878MYH7c.863A>C (p.Gln288Pro)
n.969A>C
14g.23430934G>ACA389051879MYH7c.862C>T (p.Gln288Ter)
n.968C>T
ClinVar
14g.23430934G>CCA389051881MYH7c.862C>G (p.Gln288Glu)
n.968C>G
dbSNP
14g.23430934G=CA2123450421MYH7c.862C= (p.Gln288=)
n.968C=
14g.23430934G>TCA389051880MYH7c.862C>A (p.Gln288Lys)
n.968C>A
14g.23430935G>ACA485626193MYH7c.861C>T (p.Tyr287=)
n.967C>T
dbSNP gnomAD v4
14g.23430935G>CCA389051882MYH7c.861C>G (p.Tyr287Ter)
n.967C>G
14g.23430935G=CA2123450424MYH7c.861C= (p.Tyr287=)
n.967C=
14g.23430935G>TCA389051883MYH7c.861C>A (p.Tyr287Ter)
n.967C>A
14g.23430936T>ACA389051884MYH7c.860A>T (p.Tyr287Phe)
n.966A>T
14g.23430936T>CCA016907MYH7c.860A>G (p.Tyr287Cys)
n.966A>G
ClinVar dbSNP
14g.23430936T>GCA389051885MYH7c.860A>C (p.Tyr287Ser)
n.966A>C
14g.23430936T=CA2123450429MYH7c.860A= (p.Tyr287=)
n.966A=
14g.23430937A=CA2123450435MYH7c.859T= (p.Tyr287=)
n.965T=
14g.23430937A>CCA389051886MYH7c.859T>G (p.Tyr287Asp)
n.965T>G
14g.23430937A>GCA016905MYH7c.859T>C (p.Tyr287His)
n.965T>C
ClinVar dbSNP
14g.23430937A>TCA389051887MYH7c.859T>A (p.Tyr287Asn)
n.965T>A
14g.23430938G>ACA485626195MYH7c.858C>T (p.Phe286=)
n.964C>T
14g.23430938G>CCA389051888MYH7c.858C>G (p.Phe286Leu)
n.964C>G
14g.23430938G>TCA389051889MYH7c.858C>A (p.Phe286Leu)
n.964C>A
14g.23430939A=CA2123450441MYH7c.857T= (p.Phe286=)
n.963T=
14g.23430939A>CCA389051891MYH7c.857T>G (p.Phe286Cys)
n.963T>G
ClinVar dbSNP
14g.23430939A>GCA389051892MYH7c.857T>C (p.Phe286Ser)
n.963T>C
ClinVar dbSNP
14g.23430939A>TCA389051890MYH7c.857T>A (p.Phe286Tyr)
n.963T>A
14g.23430940A>CCA389051893MYH7c.856T>G (p.Phe286Val)
n.962T>G
14g.23430940A>GCA389051894MYH7c.856T>C (p.Phe286Leu)
n.962T>C
14g.23430940A>TCA389051895MYH7c.856T>A (p.Phe286Ile)
n.962T>A
gnomAD v4
14g.23430941A>CCA389051896MYH7c.855T>G (p.Ile285Met)
n.961T>G
14g.23430941A>GCA485626196MYH7c.855T>C (p.Ile285=)
n.961T>C
14g.23430941A>TCA485626197MYH7c.855T>A (p.Ile285=)
n.961T>A
14g.23430942A=CA2123450448MYH7c.854T= (p.Ile285=)
n.960T=
14g.23430942A>CCA389051897MYH7c.854T>G (p.Ile285Ser)
n.960T>G
14g.23430942A>GCA389051898MYH7c.854T>C (p.Ile285Thr)
n.960T>C
ClinVar dbSNP
14g.23430942A>TCA389051899MYH7c.854T>A (p.Ile285Asn)
n.960T>A
14g.23430943T>ACA389051900MYH7c.853A>T (p.Ile285Phe)
n.959A>T
14g.23430943T>CCA049384MYH7c.853A>G (p.Ile285Val)
n.959A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23430943T>GCA389051901MYH7c.853A>C (p.Ile285Leu)
n.959A>C
ClinVar
14g.23430943T=CA2123450460MYH7c.853A= (p.Ile285=)
n.959A=
14g.23430944G>ACA485626198MYH7c.852C>T (p.His284=)
n.958C>T
gnomAD v4
14g.23430944G>CCA389051902MYH7c.852C>G (p.His284Gln)
n.958C>G
14g.23430944G>TCA389051903MYH7c.852C>A (p.His284Gln)
n.958C>A
14g.23430945T>ACA389051906MYH7c.851A>T (p.His284Leu)
n.957A>T
14g.23430945T>CCA389051904MYH7c.851A>G (p.His284Arg)
n.957A>G
14g.23430945T>GCA389051905MYH7c.851A>C (p.His284Pro)
n.957A>C
14g.23430946G>ACA389051907MYH7c.850C>T (p.His284Tyr)
n.956C>T
ClinVar
14g.23430946G>CCA389051908MYH7c.850C>G (p.His284Asp)
n.956C>G
14g.23430946G>TCA389051909MYH7c.850C>A (p.His284Asn)
n.956C>A
14g.23430947A>CCA389051910MYH7c.849T>G (p.Tyr283Ter)
n.955T>G
14g.23430947A>GCA485626199MYH7c.849T>C (p.Tyr283=)
n.955T>C
gnomAD v4
14g.23430947A>TCA389051911MYH7c.849T>A (p.Tyr283Ter)
n.955T>A
14g.23430948T>ACA389051912MYH7c.848A>T (p.Tyr283Phe)
n.954A>T
14g.23430948T>CCA016898MYH7c.848A>G (p.Tyr283Cys)
n.954A>G
ClinVar dbSNP
14g.23430948T>GCA389051913MYH7c.848A>C (p.Tyr283Ser)
n.954A>C
14g.23430948T=CA2123450469MYH7c.848A= (p.Tyr283=)
n.954A=
14g.23430949A=CA2123450473MYH7c.847T= (p.Tyr283=)
n.953T=
14g.23430949A>CCA016893MYH7c.847T>G (p.Tyr283Asp)
n.953T>G
ClinVar dbSNP
14g.23430949A>GCA389051914MYH7c.847T>C (p.Tyr283His)
n.953T>C
14g.23430949A>TCA389051915MYH7c.847T>A (p.Tyr283Asn)
n.953T>A
ClinVar
14g.23430950A>CCA389051916MYH7c.846T>G (p.Asp282Glu)
n.952T>G
14g.23430950A>GCA485626200MYH7c.846T>C (p.Asp282=)
n.952T>C
14g.23430950A>TCA389051917MYH7c.846T>A (p.Asp282Glu)
n.952T>A
14g.23430951T>ACA389051919MYH7c.845A>T (p.Asp282Val)
n.951A>T
14g.23430951T>CCA389051920MYH7c.845A>G (p.Asp282Gly)
n.951A>G
14g.23430951T>GCA389051918MYH7c.845A>C (p.Asp282Ala)
n.951A>C
14g.23430952C>ACA016885MYH7c.844G>T (p.Asp282Tyr)
n.950G>T
ClinVar dbSNP
14g.23430952C=CA2123450484MYH7c.844G= (p.Asp282=)
n.950G=
14g.23430952C>GCA389051921MYH7c.844G>C (p.Asp282His)
n.950G>C
14g.23430952C>TCA389051922MYH7c.844G>A (p.Asp282Asn)
n.950G>A
gnomAD v4
14g.23430953T>ACA389051923MYH7c.843A>T (p.Arg281Ser)
n.949A>T
14g.23430953T>CCA485626201MYH7c.843A>G (p.Arg281=)
n.949A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23430953T>GCA389051924MYH7c.843A>C (p.Arg281Ser)
n.949A>C
14g.23430953T=CA2123450490MYH7c.843A= (p.Arg281=)
n.949A=
14g.23430954C>ACA389051925MYH7c.842G>T (p.Arg281Ile)
n.948G>T
14g.23430954C=CA2123450499MYH7c.842G= (p.Arg281=)
n.948G=
14g.23430954C>GCA016879MYH7c.842G>C (p.Arg281Thr)
n.948G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23430954C>TCA389051926MYH7c.842G>A (p.Arg281Lys)
n.948G>A
ClinVar dbSNP
14g.23430955T>ACA389051927MYH7c.841A>T (p.Arg281Ter)
n.947A>T
14g.23430955T>CCA389051928MYH7c.841A>G (p.Arg281Gly)
n.947A>G
14g.23430955T>GCA485626202MYH7c.841A>C (p.Arg281=)
n.947A>C
14g.23430956C>ACA389051929MYH7c.840G>T (p.Glu280Asp)
n.946G>T
14g.23430956C>GCA389051930MYH7c.840G>C (p.Glu280Asp)
n.946G>C
14g.23430956C>TCA485626203MYH7c.840G>A (p.Glu280=)
n.946G>A
14g.23430957delCA2573149873MYH7c.839del (p.Glu280GlyfsTer23)
n.945del
ClinVar dbSNP
14g.23430957T>ACA389051931MYH7c.839A>T (p.Glu280Val)
n.945A>T
14g.23430957T>CCA389051932MYH7c.839A>G (p.Glu280Gly)
n.945A>G
ClinVar
14g.23430957T>GCA389051933MYH7c.839A>C (p.Glu280Ala)
n.945A>C
14g.23430958C>ACA389051934MYH7c.838G>T (p.Glu280Ter)
n.944G>T
14g.23430958C>GCA389051936MYH7c.838G>C (p.Glu280Gln)
n.944G>C
14g.23430958C>TCA389051935MYH7c.838G>A (p.Glu280Lys)
n.944G>A
ClinVar COSMIC
14g.23430959T>ACA485626204MYH7c.837A>T (p.Ala279=)
n.943A>T
ClinVar dbSNP
14g.23430959T>CCA257825612MYH7c.837A>G (p.Ala279=)
n.943A>G
dbSNP
14g.23430959T>GCA485626205MYH7c.837A>C (p.Ala279=)
n.943A>C
14g.23430959T=CA2123450505MYH7c.837A= (p.Ala279=)
n.943A=
14g.23430960G>ACA389051937MYH7c.836C>T (p.Ala279Val)
n.942C>T
ClinVar
14g.23430960G>CCA389051938MYH7c.836C>G (p.Ala279Gly)
n.942C>G
14g.23430960G>TCA389051939MYH7c.836C>A (p.Ala279Glu)
n.942C>A
14g.23430961C>ACA389051940MYH7c.835G>T (p.Ala279Ser)
n.941G>T
14g.23430961C=CA2123450512MYH7c.835G= (p.Ala279=)
n.941G=
14g.23430961C>GCA389051941MYH7c.835G>C (p.Ala279Pro)
n.941G>C
14g.23430961C>TCA016872MYH7c.835G>A (p.Ala279Thr)
n.941G>A
ClinVar dbSNP
14g.23430962T>ACA389051942MYH7c.834A>T (p.Lys278Asn)
n.940A>T
14g.23430962T>CCA485626206MYH7c.834A>G (p.Lys278=)
n.940A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23430962T>GCA389051943MYH7c.834A>C (p.Lys278Asn)
n.940A>C
14g.23430962T=CA2123450519MYH7c.834A= (p.Lys278=)
n.940A=

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