Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.23428560_23430858delCA916081716MYH7c.895+43_1518del
n.1001+43_1624del
ClinVar
14g.23429077dupCA645596424MYH7c.1286dup (p.Ala430GlyfsTer4)
n.1392dup
COSMIC
14g.23429077T>ACA389050950MYH7c.1285A>T (p.Lys429Ter)
n.1391A>T
gnomAD v4
14g.23429077T>CCA389050951MYH7c.1285A>G (p.Lys429Glu)
n.1391A>G
ClinVar dbSNP
14g.23429077T>GCA389050952MYH7c.1285A>C (p.Lys429Gln)
n.1391A>C
14g.23429078G>ACA485625212MYH7c.1284C>T (p.Ala428=)
n.1390C>T
14g.23429078G>CCA485625213MYH7c.1284C>G (p.Ala428=)
n.1390C>G
14g.23429078G>TCA485625215MYH7c.1284C>A (p.Ala428=)
n.1390C>A
14g.23429079G>ACA010474MYH7c.1283C>T (p.Ala428Val)
n.1389C>T
ClinVar dbSNP
14g.23429079G>CCA389050953MYH7c.1283C>G (p.Ala428Gly)
n.1389C>G
14g.23429079G=CA2123445446MYH7c.1283C= (p.Ala428=)
n.1389C=
14g.23429079G>TCA389050954MYH7c.1283C>A (p.Ala428Asp)
n.1389C>A
ClinVar dbSNP
14g.23429079_23429087delinsGCCAGTGCCCA2123445451MYH7c.1275_1283delinsGGCACTGGC (p.Gly425=)
n.1381_1389delinsGGCACTGGC
14g.23429080C>ACA389050955MYH7c.1282G>T (p.Ala428Ser)
n.1388G>T
14g.23429080C>GCA389050956MYH7c.1282G>C (p.Ala428Pro)
n.1388G>C
14g.23429080C>TCA389050957MYH7c.1282G>A (p.Ala428Thr)
n.1388G>A
14g.23429086_23429093delCA916081717MYH7c.1275_1282del (p.Ala426GlnfsTer5)
n.1381_1388del
ClinVar dbSNP
14g.23429081C>ACA485625226MYH7c.1281G>T (p.Leu427=)
n.1387G>T
14g.23429081C>GCA485625225MYH7c.1281G>C (p.Leu427=)
n.1387G>C
14g.23429081C>TCA485625224MYH7c.1281G>A (p.Leu427=)
n.1387G>A
14g.23429082A>CCA389050960MYH7c.1280T>G (p.Leu427Arg)
n.1386T>G
14g.23429082A>GCA389050959MYH7c.1280T>C (p.Leu427Pro)
n.1386T>C
ClinVar
14g.23429082A>TCA389050958MYH7c.1280T>A (p.Leu427Gln)
n.1386T>A
14g.23429083G>ACA485625232MYH7c.1279C>T (p.Leu427=)
n.1385C>T
14g.23429083G>CCA389050961MYH7c.1279C>G (p.Leu427Val)
n.1385C>G
ClinVar dbSNP
14g.23429083G=CA2123445461MYH7c.1279C= (p.Leu427=)
n.1385C=
14g.23429083G>TCA389050962MYH7c.1279C>A (p.Leu427Met)
n.1385C>A
dbSNP
14g.23429084T>ACA485625235MYH7c.1278A>T (p.Ala426=)
n.1384A>T
14g.23429084T>CCA485625238MYH7c.1278A>G (p.Ala426=)
n.1384A>G
14g.23429084T>GCA485625239MYH7c.1278A>C (p.Ala426=)
n.1384A>C
14g.23429085G>ACA389050963MYH7c.1277C>T (p.Ala426Val)
n.1383C>T
ClinVar dbSNP
14g.23429085G>CCA389050964MYH7c.1277C>G (p.Ala426Gly)
n.1383C>G
14g.23429085G>TCA389050965MYH7c.1277C>A (p.Ala426Glu)
n.1383C>A
14g.23429085_23429087delinsTCTCA2695202558MYH7c.1275_1277delinsAGA (p.Ala426Glu)
n.1381_1383delinsAGA
14g.23429086C>ACA389050968MYH7c.1276G>T (p.Ala426Ser)
n.1382G>T
14g.23429086C>GCA389050967MYH7c.1276G>C (p.Ala426Pro)
n.1382G>C
14g.23429086C>TCA389050966MYH7c.1276G>A (p.Ala426Thr)
n.1382G>A
ClinVar
14g.23429087C>ACA485625246MYH7c.1275G>T (p.Gly425=)
n.1381G>T
14g.23429087C>GCA485625250MYH7c.1275G>C (p.Gly425=)
n.1381G>C
14g.23429087C>TCA485625248MYH7c.1275G>A (p.Gly425=)
n.1381G>A
14g.23429088C>ACA389050969MYH7c.1274G>T (p.Gly425Val)
n.1380G>T
14g.23429088C=CA2123445471MYH7c.1274G= (p.Gly425=)
n.1380G=
14g.23429088C>GCA389050970MYH7c.1274G>C (p.Gly425Ala)
n.1380G>C
ClinVar dbSNP
14g.23429088C>TCA389050971MYH7c.1274G>A (p.Gly425Glu)
n.1380G>A
gnomAD v4
14g.23429089C>ACA389050972MYH7c.1273G>T (p.Gly425Trp)
n.1379G>T
14g.23429089C=CA2123445482MYH7c.1273G= (p.Gly425=)
n.1379G=
14g.23429089C>GCA389050973MYH7c.1273G>C (p.Gly425Arg)
n.1379G>C
14g.23429089C>TCA010465MYH7c.1273G>A (p.Gly425Arg)
n.1379G>A
ClinVar dbSNP
14g.23429090A=CA2123445492MYH7c.1272T= (p.Thr424=)
n.1378T=
14g.23429090A>CCA485625260MYH7c.1272T>G (p.Thr424=)
n.1378T>G
14g.23429090A>GCA485625262MYH7c.1272T>C (p.Thr424=)
n.1378T>C
ClinVar
14g.23429090A>TCA485625263MYH7c.1272T>A (p.Thr424=)
n.1378T>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23429091G>ACA389050974MYH7c.1271C>T (p.Thr424Ile)
n.1377C>T
14g.23429091G>CCA389050976MYH7c.1271C>G (p.Thr424Ser)
n.1377C>G
14g.23429091G>TCA389050975MYH7c.1271C>A (p.Thr424Asn)
n.1377C>A
14g.23429092T>ACA389050977MYH7c.1270A>T (p.Thr424Ser)
n.1376A>T
14g.23429092T>CCA389050978MYH7c.1270A>G (p.Thr424Ala)
n.1376A>G
14g.23429092T>GCA389050979MYH7c.1270A>C (p.Thr424Pro)
n.1376A>C
14g.23429093G>ACA010457MYH7c.1269C>T (p.Ala423=)
n.1375C>T
ClinVar dbSNP
14g.23429093G>CCA485625268MYH7c.1269C>G (p.Ala423=)
n.1375C>G
14g.23429093G=CA2123445498MYH7c.1269C= (p.Ala423=)
n.1375C=
14g.23429093G>TCA485625270MYH7c.1269C>A (p.Ala423=)
n.1375C>A
14g.23429094G>ACA389050980MYH7c.1268C>T (p.Ala423Val)
n.1374C>T
ClinVar dbSNP
14g.23429094G>CCA389050981MYH7c.1268C>G (p.Ala423Gly)
n.1374C>G
14g.23429094G=CA2123445507MYH7c.1268C= (p.Ala423=)
n.1374C=
14g.23429094G>TCA389050982MYH7c.1268C>A (p.Ala423Asp)
n.1374C>A
14g.23429095C>ACA389050983MYH7c.1267G>T (p.Ala423Ser)
n.1373G>T
14g.23429095C=CA2123445517MYH7c.1267G= (p.Ala423=)
n.1373G=
14g.23429095C>GCA389050984MYH7c.1267G>C (p.Ala423Pro)
n.1373G>C
14g.23429095C>TCA010450MYH7c.1267G>A (p.Ala423Thr)
n.1373G>A
ClinVar dbSNP
14g.23429096A=CA2123445528MYH7c.1266T= (p.Tyr422=)
n.1372T=
14g.23429096A>CCA389050986MYH7c.1266T>G (p.Tyr422Ter)
n.1372T>G
14g.23429096A>GCA028139MYH7c.1266T>C (p.Tyr422=)
n.1372T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23429096A>TCA389050985MYH7c.1266T>A (p.Tyr422Ter)
n.1372T>A
14g.23429097T>ACA389050987MYH7c.1265A>T (p.Tyr422Phe)
n.1371A>T
14g.23429097T>CCA389050989MYH7c.1265A>G (p.Tyr422Cys)
n.1371A>G
ClinVar dbSNP
14g.23429097T>GCA389050988MYH7c.1265A>C (p.Tyr422Ser)
n.1371A>C
14g.23429097T=CA2123445536MYH7c.1265A= (p.Tyr422=)
n.1371A=
14g.23429098A=CA2123445541MYH7c.1264T= (p.Tyr422=)
n.1370T=
14g.23429098A>CCA010442MYH7c.1264T>G (p.Tyr422Asp)
n.1370T>G
ClinVar dbSNP
14g.23429098A>GCA389050991MYH7c.1264T>C (p.Tyr422His)
n.1370T>C
14g.23429098A>TCA389050990MYH7c.1264T>A (p.Tyr422Asn)
n.1370T>A
14g.23429099T>ACA485625293MYH7c.1263A>T (p.Ile421=)
n.1369A>T
14g.23429099T>CCA257823476MYH7c.1263A>G (p.Ile421Met)
n.1369A>G
dbSNP
14g.23429099T>GCA485625295MYH7c.1263A>C (p.Ile421=)
n.1369A>C
14g.23429099T=CA2123445547MYH7c.1263A= (p.Ile421=)
n.1369A=
14g.23429099_23429111delCA2575487094MYH7c.1258-7_1263del
n.1364-7_1369del
14g.23429100A=CA2123445548MYH7c.1262T= (p.Ile421=)
n.1368T=
14g.23429100A>CCA389050993MYH7c.1262T>G (p.Ile421Arg)
n.1368T>G
14g.23429100A>GCA028129MYH7c.1262T>C (p.Ile421Thr)
n.1368T>C
dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23429100A>TCA389050992MYH7c.1262T>A (p.Ile421Lys)
n.1368T>A
14g.23429101T>ACA389050994MYH7c.1261A>T (p.Ile421Leu)
n.1367A>T
14g.23429101T>CCA028116MYH7c.1261A>G (p.Ile421Val)
n.1367A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23429101T>GCA389050995MYH7c.1261A>C (p.Ile421Leu)
n.1367A>C
14g.23429101T=CA2123445555MYH7c.1261A= (p.Ile421=)
n.1367A=
14g.23429102C>ACA485625307MYH7c.1260G>T (p.Val420=)
n.1366G>T
gnomAD v4
14g.23429102C=CA2123445561MYH7c.1260G= (p.Val420=)
n.1366G=
14g.23429102C>GCA485625308MYH7c.1260G>C (p.Val420=)
n.1366G>C
14g.23429102C>TCA485625309MYH7c.1260G>A (p.Val420=)
n.1366G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23429109_23429232delCA2800863463MYH7c.1257+4_1260del
n.1363+4_1366del
14g.23429103A>CCA389050996MYH7c.1259T>G (p.Val420Gly)
n.1365T>G
14g.23429103A>GCA389050997MYH7c.1259T>C (p.Val420Ala)
n.1365T>C
14g.23429103A>TCA389050998MYH7c.1259T>A (p.Val420Glu)
n.1365T>A
14g.23429104C>ACA389050999MYH7c.1258G>T (p.Val420Leu)
n.1364G>T
COSMIC
14g.23429104C=CA2123445566MYH7c.1258G= (p.Val420=)
n.1364G=
14g.23429104C>GCA389051000MYH7c.1258G>C (p.Val420Leu)
n.1364G>C
14g.23429104C>TCA389051001MYH7c.1258G>A (p.Val420Met)
n.1364G>A
ClinVar dbSNP
14g.23429105C>ACA389051004MYH7c.1258-1G>T (n.1258-1G>T)
n.1364-1G>T
14g.23429105C>GCA389051003MYH7c.1258-1G>C (n.1258-1G>C)
n.1364-1G>C
14g.23429105C>TCA389051002MYH7c.1258-1G>A (n.1258-1G>A)
n.1364-1G>A
14g.23429106T>ACA389051005MYH7c.1258-2A>T (n.1258-2A>T)
n.1364-2A>T
ClinVar gnomAD v4
14g.23429106T>CCA389051006MYH7c.1258-2A>G (n.1258-2A>G)
n.1364-2A>G
14g.23429106T>GCA389051007MYH7c.1258-2A>C (n.1258-2A>C)
n.1364-2A>C
14g.23429106_23429107delinsATCA658798174MYH7c.1258-3_1258-2delinsAT (n.1258-3_1258-2delinsAT)
n.1364-3_1364-2delinsAT
ClinVar dbSNP
14g.23429106_23429107delinsTGCA2123445581MYH7c.1258-3_1258-2delinsCA (n.1258-3_1258-2delinsCA)
n.1364-3_1364-2delinsCA
14g.23429107G>TCA2500838517MYH7c.1258-3C>A (n.1258-3C>A)
n.1364-3C>A
ClinVar gnomAD v4
14g.23429108C>ACA2580088090MYH7c.1258-4G>T (n.1258-4G>T)
n.1364-4G>T
ClinVar
14g.23429108C=CA2123445609MYH7c.1258-4G= (n.1258-4G=)
n.1364-4G=
14g.23429108C>GCA2507073203MYH7c.1258-4G>C (n.1258-4G>C)
n.1364-4G>C
14g.23429108C>TCA613318133MYH7c.1258-4G>A (n.1258-4G>A)
n.1364-4G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23429109A>GCA2624237842MYH7c.1258-5T>C (n.1258-5T>C)
n.1364-5T>C
gnomAD v4
14g.23429110A>GCA2624237849MYH7c.1258-6T>C (n.1258-6T>C)
n.1364-6T>C
gnomAD v4
14g.23429111G>TCA645596425MYH7c.1258-7C>A (n.1258-7C>A)
n.1364-7C>A
COSMIC
14g.23429113T>ACA2123445611MYH7c.1258-9A>T (n.1258-9A>T)
n.1364-9A>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23429113T=CA2123445610MYH7c.1258-9A= (n.1258-9A=)
n.1364-9A=
14g.23429115_23429118delCA2508079767MYH7c.1258-13_1258-10del (n.1258-13_1258-10del)
n.1364-13_1364-10del
14g.23429115G>ACA2624237864MYH7c.1258-11C>T (n.1258-11C>T)
n.1364-11C>T
gnomAD v4
14g.23429116A>GCA2624237867MYH7c.1258-12T>C (n.1258-12T>C)
n.1364-12T>C
gnomAD v4
14g.23429117G>ACA2624237870MYH7c.1258-13C>T (n.1258-13C>T)
n.1364-13C>T
gnomAD v4
14g.23429118G>ACA2580088091MYH7c.1258-14C>T (n.1258-14C>T)
n.1364-14C>T
ClinVar
14g.23429121A>GCA2573149861MYH7c.1258-17T>C (n.1258-17T>C)
n.1364-17T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23429122G>ACA028013MYH7c.1258-18C>T (n.1258-18C>T)
n.1364-18C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23429122G>CCA2624237886MYH7c.1258-18C>G (n.1258-18C>G)
n.1364-18C>G
gnomAD v4
14g.23429122G=CA2123445612MYH7c.1258-18C= (n.1258-18C=)
n.1364-18C=
14g.23429123A=CA2123445615MYH7c.1258-19T= (n.1258-19T=)
n.1364-19T=
14g.23429123A>GCA2800863464MYH7c.1258-19T>C (n.1258-19T>C)
n.1364-19T>C
14g.23429124C>ACA704297602MYH7c.1258-20G>T (n.1258-20G>T)
n.1364-20G>T
dbSNP
14g.23429124C=CA2123445618MYH7c.1258-20G= (n.1258-20G=)
n.1364-20G=
14g.23429125_23429126dupCA613318134MYH7c.1258-21_1258-20dup (n.1258-21_1258-20dup)
n.1364-21_1364-20dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23429125C=CA2123445621MYH7c.1258-21G= (n.1258-21G=)
n.1364-21G=
14g.23429125C>GCA613318135MYH7c.1258-21G>C (n.1258-21G>C)
n.1364-21G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23429126C=CA2123445624MYH7c.1258-22G= (n.1258-22G=)
n.1364-22G=
14g.23429126C>GCA2123445625MYH7c.1258-22G>C (n.1258-22G>C)
n.1364-22G>C
dbSNP gnomAD v4
14g.23429126C>TCA028024MYH7c.1258-22G>A (n.1258-22G>A)
n.1364-22G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23429128T>CCA257823482MYH7c.1258-24A>G (n.1258-24A>G)
n.1364-24A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23429128T=CA2123445627MYH7c.1258-24A= (n.1258-24A=)
n.1364-24A=
14g.23429130T>CCA961069536MYH7c.1258-26A>G (n.1258-26A>G)
n.1364-26A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23429130T=CA2123445629MYH7c.1258-26A= (n.1258-26A=)
n.1364-26A=
14g.23429131T>CCA028034MYH7c.1258-27A>G (n.1258-27A>G)
n.1364-27A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23429131T=CA2123445631MYH7c.1258-27A= (n.1258-27A=)
n.1364-27A=
14g.23429133A>GCA2575487099MYH7c.1258-29T>C (n.1258-29T>C)
n.1364-29T>C
14g.23429135C=CA2123445634MYH7c.1258-31G= (n.1258-31G=)
n.1364-31G=
14g.23429135C>TCA028043MYH7c.1258-31G>A (n.1258-31G>A)
n.1364-31G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23429136A=CA2123445640MYH7c.1258-32T= (n.1258-32T=)
n.1364-32T=
14g.23429136A>GCA028048MYH7c.1258-32T>C (n.1258-32T>C)
n.1364-32T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23429137G>CCA613318136MYH7c.1258-33C>G (n.1258-33C>G)
n.1364-33C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23429137G=CA2123445646MYH7c.1258-33C= (n.1258-33C=)
n.1364-33C=
14g.23429137G>TCA2624237915MYH7c.1258-33C>A (n.1258-33C>A)
n.1364-33C>A
gnomAD v4
14g.23429138G>ACA028054MYH7c.1258-34C>T (n.1258-34C>T)
n.1364-34C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23429138G>CCA257823501MYH7c.1258-34C>G (n.1258-34C>G)
n.1364-34C>G
dbSNP gnomAD v4
14g.23429138G=CA2123445659MYH7c.1258-34C= (n.1258-34C=)
n.1364-34C=
14g.23429139G>ACA028064MYH7c.1258-35C>T (n.1258-35C>T)
n.1364-35C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23429139G=CA2123445663MYH7c.1258-35C= (n.1258-35C=)
n.1364-35C=
14g.23429139G>TCA2624237937MYH7c.1258-35C>A (n.1258-35C>A)
n.1364-35C>A
gnomAD v4
14g.23429140T>ACA028071MYH7c.1258-36A>T (n.1258-36A>T)
n.1364-36A>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23429140T=CA2123445666MYH7c.1258-36A= (n.1258-36A=)
n.1364-36A=
14g.23429142G>ACA2624237946MYH7c.1258-38C>T (n.1258-38C>T)
n.1364-38C>T
gnomAD v4
14g.23429142G=CA2123445668MYH7c.1258-38C= (n.1258-38C=)
n.1364-38C=
14g.23429142G>TCA613318137MYH7c.1258-38C>A (n.1258-38C>A)
n.1364-38C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23429144T>CCA704297614MYH7c.1258-40A>G (n.1258-40A>G)
n.1364-40A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23429144T=CA2123445669MYH7c.1258-40A= (n.1258-40A=)
n.1364-40A=
14g.23429145G>ACA704297621MYH7c.1258-41C>T (n.1258-41C>T)
n.1364-41C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23429145G=CA2123445672MYH7c.1258-41C= (n.1258-41C=)
n.1364-41C=
14g.23429145G>TCA028079MYH7c.1258-41C>A (n.1258-41C>A)
n.1364-41C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23429146G>CCA028090MYH7c.1258-42C>G (n.1258-42C>G)
n.1364-42C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23429146G=CA2123445680MYH7c.1258-42C= (n.1258-42C=)
n.1364-42C=
14g.23429147G>CCA2624237955MYH7c.1258-43C>G (n.1258-43C>G)
n.1364-43C>G
gnomAD v4
14g.23429150G>ACA257823552MYH7c.1258-46C>T (n.1258-46C>T)
n.1364-46C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23429150G>CCA028097MYH7c.1258-46C>G (n.1258-46C>G)
n.1364-46C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23429150G=CA2123445684MYH7c.1258-46C= (n.1258-46C=)
n.1364-46C=
14g.23429151A>GCA2624237964MYH7c.1258-47T>C (n.1258-47T>C)
n.1364-47T>C
gnomAD v4
14g.23429152G>ACA961069545MYH7c.1258-48C>T (n.1258-48C>T)
n.1364-48C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23429152G=CA2123445689MYH7c.1258-48C= (n.1258-48C=)
n.1364-48C=
14g.23429153T>ACA2624237967MYH7c.1258-49A>T (n.1258-49A>T)
n.1364-49A>T
gnomAD v4
14g.23429153T>CCA2123445696MYH7c.1258-49A>G (n.1258-49A>G)
n.1364-49A>G
dbSNP gnomAD v4
14g.23429153T=CA2123445694MYH7c.1258-49A= (n.1258-49A=)
n.1364-49A=
14g.23429156A=CA2123445702MYH7c.1258-52T= (n.1258-52T=)
n.1364-52T=
14g.23429156A>GCA613318138MYH7c.1258-52T>C (n.1258-52T>C)
n.1364-52T>C
dbSNP gnomAD v2
14g.23429156A>TCA028107MYH7c.1258-52T>A (n.1258-52T>A)
n.1364-52T>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23429157C=CA2123445711MYH7c.1258-53G= (n.1258-53G=)
n.1364-53G=
14g.23429157C>GCA2123445714MYH7c.1258-53G>C (n.1258-53G>C)
n.1364-53G>C
dbSNP
14g.23429157C>TCA2624238014MYH7c.1258-53G>A (n.1258-53G>A)
n.1364-53G>A
gnomAD v4
14g.23429158T>CCA2624238016MYH7c.1258-54A>G (n.1258-54A>G)
n.1364-54A>G
gnomAD v4
14g.23429159T>ACA2729050640MYH7c.1258-55A>T (n.1258-55A>T)
n.1364-55A>T
dbSNP
14g.23429164A=CA2123445718MYH7c.1258-60T= (n.1258-60T=)
n.1364-60T=
14g.23429164A>CCA2123445729MYH7c.1258-60T>G (n.1258-60T>G)
n.1364-60T>G
dbSNP
14g.23429164A>GCA2624238019MYH7c.1258-60T>C (n.1258-60T>C)
n.1364-60T>C
gnomAD v4
14g.23429166T>CCA2575487101MYH7c.1258-62A>G (n.1258-62A>G)
n.1364-62A>G
14g.23429167C=CA2123445732MYH7c.1258-63G= (n.1258-63G=)
n.1364-63G=
14g.23429167C>TCA961069546MYH7c.1258-63G>A (n.1258-63G>A)
n.1364-63G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23429169C=CA2123445733MYH7c.1257+60G= (n.1257+60G=)
n.1363+60G=
14g.23429169C>TCA704297628MYH7c.1257+60G>A (n.1257+60G>A)
n.1363+60G>A
dbSNP gnomAD v4
14g.23429170A=CA2123445737MYH7c.1257+59T= (n.1257+59T=)
n.1363+59T=
14g.23429170A>GCA257823562MYH7c.1257+59T>C (n.1257+59T>C)
n.1363+59T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23429171T>CCA2624238030MYH7c.1257+58A>G (n.1257+58A>G)
n.1363+58A>G
gnomAD v4
14g.23429174C>TCA2624238033MYH7c.1257+55G>A (n.1257+55G>A)
n.1363+55G>A
gnomAD v4
14g.23429175A=CA2123445741MYH7c.1257+54T= (n.1257+54T=)
n.1363+54T=
14g.23429175A>CCA2123445740MYH7c.1257+54T>G (n.1257+54T>G)
n.1363+54T>G
dbSNP
14g.23429175A>GCA2624238035MYH7c.1257+54T>C (n.1257+54T>C)
n.1363+54T>C
gnomAD v4
14g.23429176C>ACA257823563MYH7c.1257+53G>T (n.1257+53G>T)
n.1363+53G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23429176C=CA2123445743MYH7c.1257+53G= (n.1257+53G=)
n.1363+53G=
14g.23429176C>GCA2624238042MYH7c.1257+53G>C (n.1257+53G>C)
n.1363+53G>C
gnomAD v4
14g.23429176C>TCA257823564MYH7c.1257+53G>A (n.1257+53G>A)
n.1363+53G>A
dbSNP gnomAD v4
14g.23429177C=CA2123445746MYH7c.1257+52G= (n.1257+52G=)
n.1363+52G=
14g.23429177C>TCA257823565MYH7c.1257+52G>A (n.1257+52G>A)
n.1363+52G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23429177_23429178delCA2800863470MYH7c.1257+51_1257+52del (n.1257+51_1257+52del)
n.1363+51_1363+52del

Number of alleles fetched