| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.23428560_23430858del | CA916081716 | MYH7 | c.895+43_1518del n.1001+43_1624del | ClinVar |
| 14 | g.23428955A= | CA2123444952 | MYH7 | c.1407T= (p.Asp469=) n.1513T= | |
| 14 | g.23428955A>C | CA389050691 | MYH7 | c.1407T>G (p.Asp469Glu) n.1513T>G | |
| 14 | g.23428955A>G | CA010726 | MYH7 | c.1407T>C (p.Asp469=) n.1513T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428955A>T | CA389050690 | MYH7 | c.1407T>A (p.Asp469Glu) n.1513T>A | |
| 14 | g.23428956T>A | CA389050692 | MYH7 | c.1406A>T (p.Asp469Val) n.1512A>T | |
| 14 | g.23428956T>C | CA389050693 | MYH7 | c.1406A>G (p.Asp469Gly) n.1512A>G | |
| 14 | g.23428956T>G | CA389050694 | MYH7 | c.1406A>C (p.Asp469Ala) n.1512A>C | |
| 14 | g.23428957C>A | CA010710 | MYH7 | c.1405G>T (p.Asp469Tyr) n.1511G>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 14 | g.23428957C= | CA2123444960 | MYH7 | c.1405G= (p.Asp469=) n.1511G= | |
| 14 | g.23428957C>G | CA389050695 | MYH7 | c.1405G>C (p.Asp469His) n.1511G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23428957C>T | CA010701 | MYH7 | c.1405G>A (p.Asp469Asn) n.1511G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428958G>A | CA028331 | MYH7 | c.1404C>T (p.Phe468=) n.1510C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 14 | g.23428958G>C | CA389050697 | MYH7 | c.1404C>G (p.Phe468Leu) n.1510C>G | |
| 14 | g.23428958G= | CA2123444974 | MYH7 | c.1404C= (p.Phe468=) n.1510C= | |
| 14 | g.23428958G>T | CA389050696 | MYH7 | c.1404C>A (p.Phe468Leu) n.1510C>A | |
| 14 | g.23428959A>C | CA389050698 | MYH7 | c.1403T>G (p.Phe468Cys) n.1509T>G | |
| 14 | g.23428959A>G | CA389050699 | MYH7 | c.1403T>C (p.Phe468Ser) n.1509T>C | |
| 14 | g.23428959A>T | CA389050700 | MYH7 | c.1403T>A (p.Phe468Tyr) n.1509T>A | |
| 14 | g.23428960A= | CA2123444981 | MYH7 | c.1402T= (p.Phe468=) n.1508T= | |
| 14 | g.23428960A>C | CA389050701 | MYH7 | c.1402T>G (p.Phe468Val) n.1508T>G | |
| 14 | g.23428960A>G | CA010692 | MYH7 | c.1402T>C (p.Phe468Leu) n.1508T>C | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23428960A>T | CA389050702 | MYH7 | c.1402T>A (p.Phe468Ile) n.1508T>A | |
| 14 | g.23428961G>A | CA485624946 | MYH7 | c.1401C>T (p.Ile467=) n.1507C>T | |
| 14 | g.23428961G>C | CA389050703 | MYH7 | c.1401C>G (p.Ile467Met) n.1507C>G | |
| 14 | g.23428961G>T | CA485624947 | MYH7 | c.1401C>A (p.Ile467=) n.1507C>A | |
| 14 | g.23428962A= | CA2123444992 | MYH7 | c.1400T= (p.Ile467=) n.1506T= | |
| 14 | g.23428962A>C | CA389050704 | MYH7 | c.1400T>G (p.Ile467Ser) n.1506T>G | |
| 14 | g.23428962A>G | CA010686 | MYH7 | c.1400T>C (p.Ile467Thr) n.1506T>C | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23428962A>T | CA389050705 | MYH7 | c.1400T>A (p.Ile467Asn) n.1506T>A | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23428963T>A | CA389050708 | MYH7 | c.1399A>T (p.Ile467Phe) n.1505A>T | |
| 14 | g.23428963T>C | CA389050707 | MYH7 | c.1399A>G (p.Ile467Val) n.1505A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23428963T>G | CA389050706 | MYH7 | c.1399A>C (p.Ile467Leu) n.1505A>C | |
| 14 | g.23428963T= | CA2123444997 | MYH7 | c.1399A= (p.Ile467=) n.1505A= | |
| 14 | g.23428964C>A | CA389050709 | MYH7 | c.1398G>T (p.Glu466Asp) n.1504G>T | |
| 14 | g.23428964C= | CA2123445000 | MYH7 | c.1398G= (p.Glu466=) n.1504G= | |
| 14 | g.23428964C>G | CA389050710 | MYH7 | c.1398G>C (p.Glu466Asp) n.1504G>C | |
| 14 | g.23428964C>T | CA257823293 | MYH7 | c.1398G>A (p.Glu466=) n.1504G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428965T>A | CA389050711 | MYH7 | c.1397A>T (p.Glu466Val) n.1503A>T | |
| 14 | g.23428965T>C | CA389050712 | MYH7 | c.1397A>G (p.Glu466Gly) n.1503A>G | |
| 14 | g.23428965T>G | CA389050713 | MYH7 | c.1397A>C (p.Glu466Ala) n.1503A>C | |
| 14 | g.23428966C>A | CA389050714 | MYH7 | c.1396G>T (p.Glu466Ter) n.1502G>T | |
| 14 | g.23428966C= | CA2123445009 | MYH7 | c.1396G= (p.Glu466=) n.1502G= | |
| 14 | g.23428966C>G | CA257823295 | MYH7 | c.1396G>C (p.Glu466Gln) n.1502G>C | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23428966C>T | CA351720 | MYH7 | c.1396G>A (p.Glu466Lys) n.1502G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428967del | CA2695219138 | MYH7 | c.1395del (p.Phe465LeufsTer?) n.1501del | |
| 14 | g.23428967G>A | CA010677 | MYH7 | c.1395C>T (p.Phe465=) n.1501C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 14 | g.23428967G>C | CA10587781 | MYH7 | c.1395C>G (p.Phe465Leu) n.1501C>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23428967G= | CA2123445018 | MYH7 | c.1395C= (p.Phe465=) n.1501C= | |
| 14 | g.23428967G>T | CA389050715 | MYH7 | c.1395C>A (p.Phe465Leu) n.1501C>A | |
| 14 | g.23428968A>C | CA389050716 | MYH7 | c.1394T>G (p.Phe465Cys) n.1500T>G | |
| 14 | g.23428968A>G | CA389050717 | MYH7 | c.1394T>C (p.Phe465Ser) n.1500T>C | |
| 14 | g.23428968A>T | CA389050718 | MYH7 | c.1394T>A (p.Phe465Tyr) n.1500T>A | |
| 14 | g.23428969A>C | CA389050721 | MYH7 | c.1393T>G (p.Phe465Val) n.1499T>G | |
| 14 | g.23428969A>G | CA389050719 | MYH7 | c.1393T>C (p.Phe465Leu) n.1499T>C | |
| 14 | g.23428969A>T | CA389050720 | MYH7 | c.1393T>A (p.Phe465Ile) n.1499T>A | |
| 14 | g.23428970G>A | CA485624953 | MYH7 | c.1392C>T (p.Gly464=) n.1498C>T | |
| 14 | g.23428970G>C | CA485624954 | MYH7 | c.1392C>G (p.Gly464=) n.1498C>G | |
| 14 | g.23428970G>T | CA485624952 | MYH7 | c.1392C>A (p.Gly464=) n.1498C>A | |
| 14 | g.23428971C>A | CA389050722 | MYH7 | c.1391G>T (p.Gly464Val) n.1497G>T | |
| 14 | g.23428971C>G | CA389050723 | MYH7 | c.1391G>C (p.Gly464Ala) n.1497G>C | |
| 14 | g.23428971C>T | CA389050724 | MYH7 | c.1391G>A (p.Gly464Asp) n.1497G>A | gnomAD v4 |
| 14 | g.23428972C>A | CA389050725 | MYH7 | c.1390G>T (p.Gly464Cys) n.1496G>T | |
| 14 | g.23428972C= | CA2123445027 | MYH7 | c.1390G= (p.Gly464=) n.1496G= | |
| 14 | g.23428972C>G | CA389050726 | MYH7 | c.1390G>C (p.Gly464Arg) n.1496G>C | |
| 14 | g.23428972C>T | CA389050727 | MYH7 | c.1390G>A (p.Gly464Ser) n.1496G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23428973A>C | CA485624956 | MYH7 | c.1389T>G (p.Ala463=) n.1495T>G | |
| 14 | g.23428973A>G | CA485624957 | MYH7 | c.1389T>C (p.Ala463=) n.1495T>C | |
| 14 | g.23428973A>T | CA485624959 | MYH7 | c.1389T>A (p.Ala463=) n.1495T>A | |
| 14 | g.23428974G>A | CA389050728 | MYH7 | c.1388C>T (p.Ala463Val) n.1494C>T | |
| 14 | g.23428974G>C | CA389050729 | MYH7 | c.1388C>G (p.Ala463Gly) n.1494C>G | |
| 14 | g.23428974G>T | CA389050730 | MYH7 | c.1388C>A (p.Ala463Asp) n.1494C>A | |
| 14 | g.23428975C>A | CA389050731 | MYH7 | c.1387G>T (p.Ala463Ser) n.1493G>T | ClinVar |
| 14 | g.23428975C>G | CA389050732 | MYH7 | c.1387G>C (p.Ala463Pro) n.1493G>C | |
| 14 | g.23428975C>T | CA389050733 | MYH7 | c.1387G>A (p.Ala463Thr) n.1493G>A | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23428976G>A | CA485624962 | MYH7 | c.1386C>T (p.Ile462=) n.1492C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428976G>C | CA389050734 | MYH7 | c.1386C>G (p.Ile462Met) n.1492C>G | |
| 14 | g.23428976G= | CA2123445034 | MYH7 | c.1386C= (p.Ile462=) n.1492C= | |
| 14 | g.23428976G>T | CA485624963 | MYH7 | c.1386C>A (p.Ile462=) n.1492C>A | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23428977A>C | CA389050737 | MYH7 | c.1385T>G (p.Ile462Ser) n.1491T>G | |
| 14 | g.23428977A>G | CA389050735 | MYH7 | c.1385T>C (p.Ile462Thr) n.1491T>C | |
| 14 | g.23428977A>T | CA389050736 | MYH7 | c.1385T>A (p.Ile462Asn) n.1491T>A | |
| 14 | g.23428978T>A | CA010671 | MYH7 | c.1384A>T (p.Ile462Phe) n.1490A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428978T>C | CA389050738 | MYH7 | c.1384A>G (p.Ile462Val) n.1490A>G | |
| 14 | g.23428978T>G | CA389050739 | MYH7 | c.1384A>C (p.Ile462Leu) n.1490A>C | |
| 14 | g.23428978T= | CA2123445045 | MYH7 | c.1384A= (p.Ile462=) n.1490A= | |
| 14 | g.23428979G>A | CA028292 | MYH7 | c.1383C>T (p.Asp461=) n.1489C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428979G>C | CA389050741 | MYH7 | c.1383C>G (p.Asp461Glu) n.1489C>G | |
| 14 | g.23428979G= | CA2123445052 | MYH7 | c.1383C= (p.Asp461=) n.1489C= | |
| 14 | g.23428979G>T | CA389050740 | MYH7 | c.1383C>A (p.Asp461Glu) n.1489C>A | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23428980T>A | CA389050742 | MYH7 | c.1382A>T (p.Asp461Val) n.1488A>T | |
| 14 | g.23428980T>C | CA389050743 | MYH7 | c.1382A>G (p.Asp461Gly) n.1488A>G | ClinVar |
| 14 | g.23428980T>G | CA389050744 | MYH7 | c.1382A>C (p.Asp461Ala) n.1488A>C | |
| 14 | g.23428981C>A | CA389050745 | MYH7 | c.1381G>T (p.Asp461Tyr) n.1487G>T | |
| 14 | g.23428981C>G | CA389050746 | MYH7 | c.1381G>C (p.Asp461His) n.1487G>C | |
| 14 | g.23428981C>T | CA389050747 | MYH7 | c.1381G>A (p.Asp461Asn) n.1487G>A | gnomAD v4 |
| 14 | g.23428982C>A | CA485624968 | MYH7 | c.1380G>T (p.Leu460=) n.1486G>T | |
| 14 | g.23428982C= | CA2123445055 | MYH7 | c.1380G= (p.Leu460=) n.1486G= | |
| 14 | g.23428982C>G | CA485624969 | MYH7 | c.1380G>C (p.Leu460=) n.1486G>C | |
| 14 | g.23428982C>T | CA485624970 | MYH7 | c.1380G>A (p.Leu460=) n.1486G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428983A= | CA2123445058 | MYH7 | c.1379T= (p.Leu460=) n.1485T= | |
| 14 | g.23428983A>C | CA389050748 | MYH7 | c.1379T>G (p.Leu460Arg) n.1485T>G | dbSNP |
| 14 | g.23428983A>G | CA389050750 | MYH7 | c.1379T>C (p.Leu460Pro) n.1485T>C | |
| 14 | g.23428983A>T | CA389050749 | MYH7 | c.1379T>A (p.Leu460Gln) n.1485T>A | |
| 14 | g.23428984G>A | CA485624974 | MYH7 | c.1378C>T (p.Leu460=) n.1484C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428984G>C | CA389050751 | MYH7 | c.1378C>G (p.Leu460Val) n.1484C>G | |
| 14 | g.23428984G= | CA2123445060 | MYH7 | c.1378C= (p.Leu460=) n.1484C= | |
| 14 | g.23428984G>T | CA389050752 | MYH7 | c.1378C>A (p.Leu460Met) n.1484C>A | ClinVar |
| 14 | g.23428985G>A | CA485624975 | MYH7 | c.1377C>T (p.Val459=) n.1483C>T | |
| 14 | g.23428985G>C | CA485624976 | MYH7 | c.1377C>G (p.Val459=) n.1483C>G | |
| 14 | g.23428985G>T | CA485624977 | MYH7 | c.1377C>A (p.Val459=) n.1483C>A | |
| 14 | g.23428986A>C | CA389050753 | MYH7 | c.1376T>G (p.Val459Gly) n.1482T>G | |
| 14 | g.23428986A>G | CA389050754 | MYH7 | c.1376T>C (p.Val459Ala) n.1482T>C | gnomAD v4 |
| 14 | g.23428986A>T | CA389050755 | MYH7 | c.1376T>A (p.Val459Asp) n.1482T>A | |
| 14 | g.23428987C>A | CA389050756 | MYH7 | c.1375G>T (p.Val459Phe) n.1481G>T | |
| 14 | g.23428987C= | CA2123445066 | MYH7 | c.1375G= (p.Val459=) n.1481G= | |
| 14 | g.23428987C>G | CA389050757 | MYH7 | c.1375G>C (p.Val459Leu) n.1481G>C | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23428987C>T | CA389050758 | MYH7 | c.1375G>A (p.Val459Ile) n.1481G>A | |
| 14 | g.23428988T>A | CA485624979 | MYH7 | c.1374A>T (p.Gly458=) n.1480A>T | |
| 14 | g.23428988T>C | CA485624980 | MYH7 | c.1374A>G (p.Gly458=) n.1480A>G | |
| 14 | g.23428988T>G | CA485624981 | MYH7 | c.1374A>C (p.Gly458=) n.1480A>C | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23428988T= | CA2123445073 | MYH7 | c.1374A= (p.Gly458=) n.1480A= | |
| 14 | g.23428989C>A | CA389050759 | MYH7 | c.1373G>T (p.Gly458Val) n.1479G>T | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23428989C= | CA2123445082 | MYH7 | c.1373G= (p.Gly458=) n.1479G= | |
| 14 | g.23428989C>G | CA389050760 | MYH7 | c.1373G>C (p.Gly458Ala) n.1479G>C | |
| 14 | g.23428989C>T | CA389050761 | MYH7 | c.1373G>A (p.Gly458Glu) n.1479G>A | ClinVar |
| 14 | g.23428990dup | CA2573149860 | MYH7 | c.1373dup (p.Val459SerfsTer16) n.1479dup | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23428990C>A | CA389050763 | MYH7 | c.1372G>T (p.Gly458Ter) n.1478G>T | |
| 14 | g.23428990C= | CA2123445087 | MYH7 | c.1372G= (p.Gly458=) n.1478G= | |
| 14 | g.23428990C>G | CA389050764 | MYH7 | c.1372G>C (p.Gly458Arg) n.1478G>C | |
| 14 | g.23428990C>T | CA389050762 | MYH7 | c.1372G>A (p.Gly458Arg) n.1478G>A | COSMIC |
| 14 | g.23428991T>A | CA485624985 | MYH7 | c.1371A>T (p.Ile457=) n.1477A>T | |
| 14 | g.23428991T>C | CA389050765 | MYH7 | c.1371A>G (p.Ile457Met) n.1477A>G | |
| 14 | g.23428991T>G | CA485624986 | MYH7 | c.1371A>C (p.Ile457=) n.1477A>C | |
| 14 | g.23428991_23428996dup | CA613318118 | MYH7 | c.1366_1371dup (p.Ile457_Gly458insPheIle) n.1472_1477dup | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428992A= | CA2123445097 | MYH7 | c.1370T= (p.Ile457=) n.1476T= | |
| 14 | g.23428992A>C | CA389050766 | MYH7 | c.1370T>G (p.Ile457Arg) n.1476T>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23428992A>G | CA010654 | MYH7 | c.1370T>C (p.Ile457Thr) n.1476T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428992A>T | CA389050767 | MYH7 | c.1370T>A (p.Ile457Lys) n.1476T>A | ClinVar |
| 14 | g.23428993T>A | CA389050768 | MYH7 | c.1369A>T (p.Ile457Leu) n.1475A>T | |
| 14 | g.23428993T>C | CA389050769 | MYH7 | c.1369A>G (p.Ile457Val) n.1475A>G | |
| 14 | g.23428993T>G | CA389050770 | MYH7 | c.1369A>C (p.Ile457Leu) n.1475A>C | |
| 14 | g.23428994G>A | CA028274 | MYH7 | c.1368C>T (p.Phe456=) n.1474C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428994G>C | CA389050771 | MYH7 | c.1368C>G (p.Phe456Leu) n.1474C>G | |
| 14 | g.23428994G= | CA2123445105 | MYH7 | c.1368C= (p.Phe456=) n.1474C= | |
| 14 | g.23428994G>T | CA389050772 | MYH7 | c.1368C>A (p.Phe456Leu) n.1474C>A | |
| 14 | g.23428995A>C | CA389050773 | MYH7 | c.1367T>G (p.Phe456Cys) n.1473T>G | |
| 14 | g.23428995A>G | CA389050774 | MYH7 | c.1367T>C (p.Phe456Ser) n.1473T>C | ClinVar |
| 14 | g.23428995A>T | CA389050775 | MYH7 | c.1367T>A (p.Phe456Tyr) n.1473T>A | |
| 14 | g.23428996A>C | CA389050776 | MYH7 | c.1366T>G (p.Phe456Val) n.1472T>G | |
| 14 | g.23428996A>G | CA389050777 | MYH7 | c.1366T>C (p.Phe456Leu) n.1472T>C | |
| 14 | g.23428996A>T | CA389050778 | MYH7 | c.1366T>A (p.Phe456Ile) n.1472T>A | |
| 14 | g.23428997del | CA2825002221 | MYH7 | c.1365del (p.Phe456SerfsTer2) n.1471del | ClinVar |
| 14 | g.23428997G>A | CA257823315 | MYH7 | c.1365C>T (p.Tyr455=) n.1471C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428997G>C | CA389050780 | MYH7 | c.1365C>G (p.Tyr455Ter) n.1471C>G | |
| 14 | g.23428997G= | CA2123445113 | MYH7 | c.1365C= (p.Tyr455=) n.1471C= | |
| 14 | g.23428997G>T | CA389050779 | MYH7 | c.1365C>A (p.Tyr455Ter) n.1471C>A | |
| 14 | g.23428998T>A | CA389050781 | MYH7 | c.1364A>T (p.Tyr455Phe) n.1470A>T | |
| 14 | g.23428998T>C | CA389050782 | MYH7 | c.1364A>G (p.Tyr455Cys) n.1470A>G | |
| 14 | g.23428998T>G | CA389050783 | MYH7 | c.1364A>C (p.Tyr455Ser) n.1470A>C | |
| 14 | g.23428999A>C | CA389050784 | MYH7 | c.1363T>G (p.Tyr455Asp) n.1469T>G | |
| 14 | g.23428999A>G | CA389050785 | MYH7 | c.1363T>C (p.Tyr455His) n.1469T>C | |
| 14 | g.23428999A>T | CA389050786 | MYH7 | c.1363T>A (p.Tyr455Asn) n.1469T>A | |
| 14 | g.23429000C>A | CA389050787 | MYH7 | c.1362G>T (p.Gln454His) n.1468G>T | |
| 14 | g.23429000C= | CA2123445119 | MYH7 | c.1362G= (p.Gln454=) n.1468G= | |
| 14 | g.23429000C>G | CA389050788 | MYH7 | c.1362G>C (p.Gln454His) n.1468G>C | |
| 14 | g.23429000C>T | CA028261 | MYH7 | c.1362G>A (p.Gln454=) n.1468G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23429001T>A | CA389050789 | MYH7 | c.1361A>T (p.Gln454Leu) n.1467A>T | |
| 14 | g.23429001T>C | CA389050790 | MYH7 | c.1361A>G (p.Gln454Arg) n.1467A>G | |
| 14 | g.23429001T>G | CA389050791 | MYH7 | c.1361A>C (p.Gln454Pro) n.1467A>C | |
| 14 | g.23429001dup | CA2697553845 | MYH7 | c.1361dup (p.Tyr455ValfsTer20) n.1467dup | ClinVar |
| 14 | g.23429002G>A | CA389050794 | MYH7 | c.1360C>T (p.Gln454Ter) n.1466C>T | |
| 14 | g.23429002G>C | CA389050793 | MYH7 | c.1360C>G (p.Gln454Glu) n.1466C>G | |
| 14 | g.23429002G>T | CA389050792 | MYH7 | c.1360C>A (p.Gln454Lys) n.1466C>A | |
| 14 | g.23429003G>A | CA485624992 | MYH7 | c.1359C>T (p.Arg453=) n.1465C>T | gnomAD v4 |
| 14 | g.23429003G>C | CA257823323 | MYH7 | c.1359C>G (p.Arg453=) n.1465C>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23429003G= | CA2123445120 | MYH7 | c.1359C= (p.Arg453=) n.1465C= | |
| 14 | g.23429003G>T | CA485624994 | MYH7 | c.1359C>A (p.Arg453=) n.1465C>A | |
| 14 | g.23429004C>A | CA10581177 | MYH7 | c.1358G>T (p.Arg453Leu) n.1464G>T | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23429004C= | CA2123445131 | MYH7 | c.1358G= (p.Arg453=) n.1464G= | |
| 14 | g.23429004C>G | CA389050795 | MYH7 | c.1358G>C (p.Arg453Pro) n.1464G>C | dbSNP |
| 14 | g.23429004C>T | CA010639 | MYH7 | c.1358G>A (p.Arg453His) n.1464G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 14 | g.23429005G>A | CA010630 | MYH7 | c.1357C>T (p.Arg453Cys) n.1463C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 14 | g.23429005G>C | CA389050796 | MYH7 | c.1357C>G (p.Arg453Gly) n.1463C>G | dbSNP |
| 14 | g.23429005G= | CA2123445153 | MYH7 | c.1357C= (p.Arg453=) n.1463C= | |
| 14 | g.23429005G>T | CA010621 | MYH7 | c.1357C>A (p.Arg453Ser) n.1463C>A | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23429006T>A | CA485624996 | MYH7 | c.1356A>T (p.Pro452=) n.1462A>T | |
| 14 | g.23429006T>C | CA485624997 | MYH7 | c.1356A>G (p.Pro452=) n.1462A>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23429006T>G | CA485624999 | MYH7 | c.1356A>C (p.Pro452=) n.1462A>C | |
| 14 | g.23429006T= | CA2123445172 | MYH7 | c.1356A= (p.Pro452=) n.1462A= | |
| 14 | g.23429007G>A | CA389050799 | MYH7 | c.1355C>T (p.Pro452Leu) n.1461C>T | |
| 14 | g.23429007G>C | CA389050798 | MYH7 | c.1355C>G (p.Pro452Arg) n.1461C>G | |
| 14 | g.23429007G= | CA2123445175 | MYH7 | c.1355C= (p.Pro452=) n.1461C= | |
| 14 | g.23429007G>T | CA389050797 | MYH7 | c.1355C>A (p.Pro452Gln) n.1461C>A | dbSNP |
| 14 | g.23429008G>A | CA389050800 | MYH7 | c.1354C>T (p.Pro452Ser) n.1460C>T | ClinVar |
| 14 | g.23429008G>C | CA389050801 | MYH7 | c.1354C>G (p.Pro452Ala) n.1460C>G | dbSNP |
| 14 | g.23429008G= | CA2123445178 | MYH7 | c.1354C= (p.Pro452=) n.1460C= | |
| 14 | g.23429008G>T | CA389050802 | MYH7 | c.1354C>A (p.Pro452Thr) n.1460C>A | |
| 14 | g.23429009C>A | CA389050803 | MYH7 | c.1353G>T (p.Gln451His) n.1459G>T | |
| 14 | g.23429009C= | CA2123445181 | MYH7 | c.1353G= (p.Gln451=) n.1459G= | |
| 14 | g.23429009C>G | CA389050804 | MYH7 | c.1353G>C (p.Gln451His) n.1459G>C | |
| 14 | g.23429009C>T | CA257823341 | MYH7 | c.1353G>A (p.Gln451=) n.1459G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23429010T>A | CA389050805 | MYH7 | c.1352A>T (p.Gln451Leu) n.1458A>T | |
| 14 | g.23429010T>C | CA389050806 | MYH7 | c.1352A>G (p.Gln451Arg) n.1458A>G | |
| 14 | g.23429010T>G | CA010610 | MYH7 | c.1352A>C (p.Gln451Pro) n.1458A>C | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23429010T= | CA2123445192 | MYH7 | c.1352A= (p.Gln451=) n.1458A= | |
| 14 | g.23429011G>A | CA389050807 | MYH7 | c.1351C>T (p.Gln451Ter) n.1457C>T | |
| 14 | g.23429011G>C | CA010603 | MYH7 | c.1351C>G (p.Gln451Glu) n.1457C>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23429011G= | CA2123445206 | MYH7 | c.1351C= (p.Gln451=) n.1457C= | |
| 14 | g.23429011G>T | CA389050808 | MYH7 | c.1351C>A (p.Gln451Lys) n.1457C>A | |
| 14 | g.23429012C>A | CA389050809 | MYH7 | c.1350G>T (p.Lys450Asn) n.1456G>T | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23429012C= | CA2123445217 | MYH7 | c.1350G= (p.Lys450=) n.1456G= | |
| 14 | g.23429012C>G | CA389050810 | MYH7 | c.1350G>C (p.Lys450Asn) n.1456G>C | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23429012C>T | CA485625005 | MYH7 | c.1350G>A (p.Lys450=) n.1456G>A | gnomAD v4 |
| 14 | g.23429013T>A | CA389050811 | MYH7 | c.1349A>T (p.Lys450Met) n.1455A>T | |
| 14 | g.23429013T>C | CA389050812 | MYH7 | c.1349A>G (p.Lys450Arg) n.1455A>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23429013T>G | CA389050813 | MYH7 | c.1349A>C (p.Lys450Thr) n.1455A>C | dbSNP |
| 14 | g.23429013T= | CA2123445224 | MYH7 | c.1349A= (p.Lys450=) n.1455A= | |
| 14 | g.23429014T>A | CA389050814 | MYH7 | c.1348A>T (p.Lys450Ter) n.1454A>T | |
| 14 | g.23429014T>C | CA389050815 | MYH7 | c.1348A>G (p.Lys450Glu) n.1454A>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23429014T>G | CA389050816 | MYH7 | c.1348A>C (p.Lys450Gln) n.1454A>C | |
| 14 | g.23429014T= | CA2123445230 | MYH7 | c.1348A= (p.Lys450=) n.1454A= | |
| 14 | g.23429015G>A | CA485625007 | MYH7 | c.1347C>T (p.Thr449=) n.1453C>T | |
| 14 | g.23429015G>C | CA485625009 | MYH7 | c.1347C>G (p.Thr449=) n.1453C>G | |
| 14 | g.23429015G= | CA2123445237 | MYH7 | c.1347C= (p.Thr449=) n.1453C= | |
| 14 | g.23429015G>T | CA028242 | MYH7 | c.1347C>A (p.Thr449=) n.1453C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23429016G>A | CA389050819 | MYH7 | c.1346C>T (p.Thr449Ile) n.1452C>T | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23429016G>C | CA389050818 | MYH7 | c.1346C>G (p.Thr449Ser) n.1452C>G | |
| 14 | g.23429016G= | CA2123445242 | MYH7 | c.1346C= (p.Thr449=) n.1452C= | |
| 14 | g.23429016G>T | CA389050817 | MYH7 | c.1346C>A (p.Thr449Asn) n.1452C>A | ClinVar |
| 14 | g.23429017T>A | CA389050820 | MYH7 | c.1345A>T (p.Thr449Ser) n.1451A>T | dbSNP |
| 14 | g.23429017T>C | CA389050822 | MYH7 | c.1345A>G (p.Thr449Ala) n.1451A>G | |
| 14 | g.23429017T>G | CA389050821 | MYH7 | c.1345A>C (p.Thr449Pro) n.1451A>C | |
| 14 | g.23429017T= | CA2123445246 | MYH7 | c.1345A= (p.Thr449=) n.1451A= | |
| 14 | g.23429018C>A | CA389050823 | MYH7 | c.1344G>T (p.Glu448Asp) n.1450G>T | |
| 14 | g.23429018C>G | CA389050824 | MYH7 | c.1344G>C (p.Glu448Asp) n.1450G>C | |
| 14 | g.23429018C>T | CA485625013 | MYH7 | c.1344G>A (p.Glu448=) n.1450G>A | ClinVar |
| 14 | g.23429019T>A | CA389050825 | MYH7 | c.1343A>T (p.Glu448Val) n.1449A>T | |
| 14 | g.23429019T>C | CA389050826 | MYH7 | c.1343A>G (p.Glu448Gly) n.1449A>G | |
| 14 | g.23429019T>G | CA389050827 | MYH7 | c.1343A>C (p.Glu448Ala) n.1449A>C | |
| 14 | g.23429020C>A | CA389050828 | MYH7 | c.1342G>T (p.Glu448Ter) n.1448G>T | |
| 14 | g.23429020C>G | CA389050829 | MYH7 | c.1342G>C (p.Glu448Gln) n.1448G>C | |
| 14 | g.23429020C>T | CA389050830 | MYH7 | c.1342G>A (p.Glu448Lys) n.1448G>A | COSMIC |
| 14 | g.23429021C>A | CA485625015 | MYH7 | c.1341G>T (p.Leu447=) n.1447G>T | |
| 14 | g.23429021C= | CA2123445253 | MYH7 | c.1341G= (p.Leu447=) n.1447G= | |
| 14 | g.23429021C>G | CA485625016 | MYH7 | c.1341G>C (p.Leu447=) n.1447G>C | |
| 14 | g.23429021C>T | CA485625018 | MYH7 | c.1341G>A (p.Leu447=) n.1447G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23429022A>C | CA389050831 | MYH7 | c.1340T>G (p.Leu447Arg) n.1446T>G | |
| 14 | g.23429022A>G | CA389050832 | MYH7 | c.1340T>C (p.Leu447Pro) n.1446T>C | |
| 14 | g.23429022A>T | CA389050833 | MYH7 | c.1340T>A (p.Leu447Gln) n.1446T>A | |
| 14 | g.23429023G>A | CA485625019 | MYH7 | c.1339C>T (p.Leu447=) n.1445C>T | |
| 14 | g.23429023G>C | CA389050834 | MYH7 | c.1339C>G (p.Leu447Val) n.1445C>G | |
| 14 | g.23429023G>T | CA389050835 | MYH7 | c.1339C>A (p.Leu447Met) n.1445C>A | |
| 14 | g.23429024G>A | CA028229 | MYH7 | c.1338C>T (p.Thr446=) n.1444C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23429024G>C | CA485625022 | MYH7 | c.1338C>G (p.Thr446=) n.1444C>G | |
| 14 | g.23429024G= | CA2123445261 | MYH7 | c.1338C= (p.Thr446=) n.1444C= | |
| 14 | g.23429024G>T | CA485625024 | MYH7 | c.1338C>A (p.Thr446=) n.1444C>A | |
| 14 | g.23429025G>A | CA389050836 | MYH7 | c.1337C>T (p.Thr446Ile) n.1443C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23429025G>C | CA389050837 | MYH7 | c.1337C>G (p.Thr446Ser) n.1443C>G | |
| 14 | g.23429025G= | CA2123445267 | MYH7 | c.1337C= (p.Thr446=) n.1443C= | |
| 14 | g.23429025G>T | CA389050838 | MYH7 | c.1337C>A (p.Thr446Asn) n.1443C>A | |
| 14 | g.23429026T>A | CA389050839 | MYH7 | c.1336A>T (p.Thr446Ser) n.1442A>T | |
| 14 | g.23429026T>C | CA389050840 | MYH7 | c.1336A>G (p.Thr446Ala) n.1442A>G | |
| 14 | g.23429026T>G | CA257823360 | MYH7 | c.1336A>C (p.Thr446Pro) n.1442A>C | dbSNP |
| 14 | g.23429026T= | CA2123445272 | MYH7 | c.1336A= (p.Thr446=) n.1442A= | |
| 14 | g.23429027G>A | CA485625033 | MYH7 | c.1335C>T (p.Ala445=) n.1441C>T | ClinVar |
| 14 | g.23429027G>C | CA485625034 | MYH7 | c.1335C>G (p.Ala445=) n.1441C>G | |
| 14 | g.23429027G>T | CA485625036 | MYH7 | c.1335C>A (p.Ala445=) n.1441C>A | |
| 14 | g.23429028G>A | CA028217 | MYH7 | c.1334C>T (p.Ala445Val) n.1440C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23429028G>C | CA389050841 | MYH7 | c.1334C>G (p.Ala445Gly) n.1440C>G | |
| 14 | g.23429028G= | CA2123445276 | MYH7 | c.1334C= (p.Ala445=) n.1440C= | |
| 14 | g.23429028G>T | CA389050842 | MYH7 | c.1334C>A (p.Ala445Asp) n.1440C>A | |
| 14 | g.23429029C>A | CA389050843 | MYH7 | c.1333G>T (p.Ala445Ser) n.1439G>T | |
| 14 | g.23429029C>G | CA389050844 | MYH7 | c.1333G>C (p.Ala445Pro) n.1439G>C | |
| 14 | g.23429029C>T | CA389050845 | MYH7 | c.1333G>A (p.Ala445Thr) n.1439G>A | |
| 14 | g.23429030A= | CA2123445283 | MYH7 | c.1332T= (p.Asn444=) n.1438T= | |
| 14 | g.23429030A>C | CA389050847 | MYH7 | c.1332T>G (p.Asn444Lys) n.1438T>G | |
| 14 | g.23429030A>G | CA010594 | MYH7 | c.1332T>C (p.Asn444=) n.1438T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23429030A>T | CA389050846 | MYH7 | c.1332T>A (p.Asn444Lys) n.1438T>A | |
| 14 | g.23429031T>A | CA389050848 | MYH7 | c.1331A>T (p.Asn444Ile) n.1437A>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23429031T>C | CA010585 | MYH7 | c.1331A>G (p.Asn444Ser) n.1437A>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23429031T>G | CA010577 | MYH7 | c.1331A>C (p.Asn444Thr) n.1437A>C | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23429031T= | CA2123445291 | MYH7 | c.1331A= (p.Asn444=) n.1437A= | |
| 14 | g.23429032T>A | CA389050849 | MYH7 | c.1330A>T (p.Asn444Tyr) n.1436A>T | |
| 14 | g.23429032T>C | CA389050850 | MYH7 | c.1330A>G (p.Asn444Asp) n.1436A>G | |
| 14 | g.23429032T>G | CA389050851 | MYH7 | c.1330A>C (p.Asn444His) n.1436A>C | |
| 14 | g.23429033G>A | CA485625054 | MYH7 | c.1329C>T (p.Ile443=) n.1435C>T | |
| 14 | g.23429033G>C | CA389050852 | MYH7 | c.1329C>G (p.Ile443Met) n.1435C>G | |
| 14 | g.23429033G>T | CA485625057 | MYH7 | c.1329C>A (p.Ile443=) n.1435C>A | |
| 14 | g.23429034A= | CA2123445296 | MYH7 | c.1328T= (p.Ile443=) n.1434T= | |
| 14 | g.23429034A>C | CA389050853 | MYH7 | c.1328T>G (p.Ile443Ser) n.1434T>G | |
| 14 | g.23429034A>G | CA389050854 | MYH7 | c.1328T>C (p.Ile443Thr) n.1434T>C | dbSNP |
| 14 | g.23429034A>T | CA389050855 | MYH7 | c.1328T>A (p.Ile443Asn) n.1434T>A | |
| 14 | g.23429035T>A | CA389050856 | MYH7 | c.1327A>T (p.Ile443Phe) n.1433A>T | ClinVar |
| 14 | g.23429035T>C | CA389050857 | MYH7 | c.1327A>G (p.Ile443Val) n.1433A>G | |
| 14 | g.23429035T>G | CA389050858 | MYH7 | c.1327A>C (p.Ile443Leu) n.1433A>C | |
| 14 | g.23429036G>A | CA485625066 | MYH7 | c.1326C>T (p.Arg442=) n.1432C>T | |
| 14 | g.23429036G>C | CA485625068 | MYH7 | c.1326C>G (p.Arg442=) n.1432C>G | |
| 14 | g.23429036G>T | CA485625070 | MYH7 | c.1326C>A (p.Arg442=) n.1432C>A | |
| 14 | g.23429037C>A | CA389050860 | MYH7 | c.1325G>T (p.Arg442Leu) n.1431G>T | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23429037C= | CA2123445306 | MYH7 | c.1325G= (p.Arg442=) n.1431G= | |
| 14 | g.23429037C>G | CA389050859 | MYH7 | c.1325G>C (p.Arg442Pro) n.1431G>C | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23429037C>T | CA010569 | MYH7 | c.1325G>A (p.Arg442His) n.1431G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23429038G>A | CA010561 | MYH7 | c.1324C>T (p.Arg442Cys) n.1430C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23429038G>C | CA389050861 | MYH7 | c.1324C>G (p.Arg442Gly) n.1430C>G | |
| 14 | g.23429038G= | CA2123445314 | MYH7 | c.1324C= (p.Arg442=) n.1430C= | |
| 14 | g.23429038G>T | CA389050862 | MYH7 | c.1324C>A (p.Arg442Ser) n.1430C>A | |
| 14 | g.23429039C>A | CA485625081 | MYH7 | c.1323G>T (p.Thr441=) n.1429G>T | |
| 14 | g.23429039C= | CA2123445320 | MYH7 | c.1323G= (p.Thr441=) n.1429G= | |
| 14 | g.23429039C>G | CA485625079 | MYH7 | c.1323G>C (p.Thr441=) n.1429G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23429039C>T | CA010552 | MYH7 | c.1323G>A (p.Thr441=) n.1429G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 14 | g.23429040G>A | CA010543 | MYH7 | c.1322C>T (p.Thr441Met) n.1428C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23429040G>C | CA389050863 | MYH7 | c.1322C>G (p.Thr441Arg) n.1428C>G | |
| 14 | g.23429040G= | CA2123445328 | MYH7 | c.1322C= (p.Thr441=) n.1428C= | |
| 14 | g.23429040G>T | CA389050864 | MYH7 | c.1322C>A (p.Thr441Lys) n.1428C>A | |
| 14 | g.23429041T>A | CA389050865 | MYH7 | c.1321A>T (p.Thr441Ser) n.1427A>T | |
| 14 | g.23429041T>C | CA389050866 | MYH7 | c.1321A>G (p.Thr441Ala) n.1427A>G | |
| 14 | g.23429041T>G | CA389050867 | MYH7 | c.1321A>C (p.Thr441Pro) n.1427A>C | |
| 14 | g.23429042C>A | CA485625089 | MYH7 | c.1320G>T (p.Val440=) n.1426G>T | |
| 14 | g.23429042C>G | CA485625091 | MYH7 | c.1320G>C (p.Val440=) n.1426G>C | |
| 14 | g.23429042C>T | CA485625092 | MYH7 | c.1320G>A (p.Val440=) n.1426G>A | |
| 14 | g.23429043A= | CA2123445334 | MYH7 | c.1319T= (p.Val440=) n.1425T= | |
| 14 | g.23429043A>C | CA389050868 | MYH7 | c.1319T>G (p.Val440Gly) n.1425T>G | dbSNP |
| 14 | g.23429043A>G | CA389050869 | MYH7 | c.1319T>C (p.Val440Ala) n.1425T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 14 | g.23429043A>T | CA389050870 | MYH7 | c.1319T>A (p.Val440Glu) n.1425T>A | |
| 14 | g.23429044C>A | CA389050871 | MYH7 | c.1318G>T (p.Val440Leu) n.1424G>T | |
| 14 | g.23429044C= | CA2123445340 | MYH7 | c.1318G= (p.Val440=) n.1424G= | |
| 14 | g.23429044C>G | CA389050872 | MYH7 | c.1318G>C (p.Val440Leu) n.1424G>C | |
| 14 | g.23429044C>T | CA010537 | MYH7 | c.1318G>A (p.Val440Met) n.1424G>A | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23429045C>A | CA389050873 | MYH7 | c.1317G>T (p.Met439Ile) n.1423G>T | |
| 14 | g.23429045C>G | CA389050875 | MYH7 | c.1317G>C (p.Met439Ile) n.1423G>C | |
| 14 | g.23429045C>T | CA389050874 | MYH7 | c.1317G>A (p.Met439Ile) n.1423G>A | ClinVar |
| 14 | g.23429046A= | CA2123445349 | MYH7 | c.1316T= (p.Met439=) n.1422T= | |
| 14 | g.23429046A>C | CA010528 | MYH7 | c.1316T>G (p.Met439Arg) n.1422T>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23429046A>G | CA389050877 | MYH7 | c.1316T>C (p.Met439Thr) n.1422T>C | |
| 14 | g.23429046A>T | CA389050876 | MYH7 | c.1316T>A (p.Met439Lys) n.1422T>A | |
| 14 | g.23429047T>A | CA010524 | MYH7 | c.1315A>T (p.Met439Leu) n.1421A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23429047T>C | CA010515 | MYH7 | c.1315A>G (p.Met439Val) n.1421A>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23429047T>G | CA389050878 | MYH7 | c.1315A>C (p.Met439Leu) n.1421A>C | |
| 14 | g.23429047T= | CA2123445361 | MYH7 | c.1315A= (p.Met439=) n.1421A= | |
| 14 | g.23429048C>A | CA389050879 | MYH7 | c.1314G>T (p.Trp438Cys) n.1420G>T | |
| 14 | g.23429048C>G | CA389050880 | MYH7 | c.1314G>C (p.Trp438Cys) n.1420G>C | ClinVar |
| 14 | g.23429048C>T | CA389050881 | MYH7 | c.1314G>A (p.Trp438Ter) n.1420G>A | |
| 14 | g.23429049C>A | CA389050882 | MYH7 | c.1313G>T (p.Trp438Leu) n.1419G>T | |
| 14 | g.23429049C>G | CA389050883 | MYH7 | c.1313G>C (p.Trp438Ser) n.1419G>C | |
| 14 | g.23429049C>T | CA389050884 | MYH7 | c.1313G>A (p.Trp438Ter) n.1419G>A | |
| 14 | g.23429050A>C | CA389050885 | MYH7 | c.1312T>G (p.Trp438Gly) n.1418T>G | |
| 14 | g.23429050A>G | CA389050886 | MYH7 | c.1312T>C (p.Trp438Arg) n.1418T>C | |
| 14 | g.23429050A>T | CA389050887 | MYH7 | c.1312T>A (p.Trp438Arg) n.1418T>A | |
| 14 | g.23429051G>A | CA485625120 | MYH7 | c.1311C>T (p.Asn437=) n.1417C>T | |
| 14 | g.23429051G>C | CA389050889 | MYH7 | c.1311C>G (p.Asn437Lys) n.1417C>G | |
| 14 | g.23429051G= | CA2123445371 | MYH7 | c.1311C= (p.Asn437=) n.1417C= | |
| 14 | g.23429051G>T | CA389050888 | MYH7 | c.1311C>A (p.Asn437Lys) n.1417C>A | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23429052T>A | CA389050890 | MYH7 | c.1310A>T (p.Asn437Ile) n.1416A>T | |
| 14 | g.23429052T>C | CA389050891 | MYH7 | c.1310A>G (p.Asn437Ser) n.1416A>G | |
| 14 | g.23429052T>G | CA389050892 | MYH7 | c.1310A>C (p.Asn437Thr) n.1416A>C | COSMIC |
| 14 | g.23429053T>A | CA389050893 | MYH7 | c.1309A>T (p.Asn437Tyr) n.1415A>T | |
| 14 | g.23429053T>C | CA389050894 | MYH7 | c.1309A>G (p.Asn437Asp) n.1415A>G | |
| 14 | g.23429053T>G | CA389050895 | MYH7 | c.1309A>C (p.Asn437His) n.1415A>C | |
| 14 | g.23429054G>A | CA485625130 | MYH7 | c.1308C>T (p.Phe436=) n.1414C>T | |
| 14 | g.23429054G>C | CA389050896 | MYH7 | c.1308C>G (p.Phe436Leu) n.1414C>G | |
| 14 | g.23429054G>T | CA389050897 | MYH7 | c.1308C>A (p.Phe436Leu) n.1414C>A | |
| 14 | g.23429055A>C | CA389050898 | MYH7 | c.1307T>G (p.Phe436Cys) n.1413T>G | |
| 14 | g.23429055A>G | CA389050899 | MYH7 | c.1307T>C (p.Phe436Ser) n.1413T>C | |
| 14 | g.23429055A>T | CA389050900 | MYH7 | c.1307T>A (p.Phe436Tyr) n.1413T>A |