| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.23428560_23430858del | CA916081716 | MYH7 | c.895+43_1518del n.1001+43_1624del | ClinVar |
| 14 | g.23428912C= | CA2123444802 | MYH7 | c.1407+43G= (n.1407+43G=) n.1513+43G= | |
| 14 | g.23428912C>T | CA028382 | MYH7 | c.1407+43G>A (n.1407+43G>A) n.1513+43G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 14 | g.23428913G>A | CA613318110 | MYH7 | c.1407+42C>T (n.1407+42C>T) n.1513+42C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428913G>C | CA028376 | MYH7 | c.1407+42C>G (n.1407+42C>G) n.1513+42C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428913G= | CA2123444821 | MYH7 | c.1407+42C= (n.1407+42C=) n.1513+42C= | |
| 14 | g.23428915G>A | CA961069421 | MYH7 | c.1407+40C>T (n.1407+40C>T) n.1513+40C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428915G= | CA2123444829 | MYH7 | c.1407+40C= (n.1407+40C=) n.1513+40C= | |
| 14 | g.23428916T>C | CA613318112 | MYH7 | c.1407+39A>G (n.1407+39A>G) n.1513+39A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428916T>G | CA2575487031 | MYH7 | c.1407+39A>C (n.1407+39A>C) n.1513+39A>C | gnomAD v4 |
| 14 | g.23428916T= | CA2123444834 | MYH7 | c.1407+39A= (n.1407+39A=) n.1513+39A= | |
| 14 | g.23428918A= | CA2123444840 | MYH7 | c.1407+37T= (n.1407+37T=) n.1513+37T= | |
| 14 | g.23428918A>C | CA257823256 | MYH7 | c.1407+37T>G (n.1407+37T>G) n.1513+37T>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23428918A>G | CA257823260 | MYH7 | c.1407+37T>C (n.1407+37T>C) n.1513+37T>C | dbSNP |
| 14 | g.23428919G>A | CA613318113 | MYH7 | c.1407+36C>T (n.1407+36C>T) n.1513+36C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428919G= | CA2123444847 | MYH7 | c.1407+36C= (n.1407+36C=) n.1513+36C= | |
| 14 | g.23428920T>C | CA2624237397 | MYH7 | c.1407+35A>G (n.1407+35A>G) n.1513+35A>G | gnomAD v4 |
| 14 | g.23428921G>A | CA2624237400 | MYH7 | c.1407+34C>T (n.1407+34C>T) n.1513+34C>T | gnomAD v4 |
| 14 | g.23428922A= | CA2123444855 | MYH7 | c.1407+33T= (n.1407+33T=) n.1513+33T= | |
| 14 | g.23428922A>G | CA704297212 | MYH7 | c.1407+33T>C (n.1407+33T>C) n.1513+33T>C | dbSNP |
| 14 | g.23428923T>C | CA028366 | MYH7 | c.1407+32A>G (n.1407+32A>G) n.1513+32A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428923T>G | CA2624237407 | MYH7 | c.1407+32A>C (n.1407+32A>C) n.1513+32A>C | gnomAD v4 |
| 14 | g.23428923T= | CA2123444858 | MYH7 | c.1407+32A= (n.1407+32A=) n.1513+32A= | |
| 14 | g.23428924T>A | CA2624237410 | MYH7 | c.1407+31A>T (n.1407+31A>T) n.1513+31A>T | gnomAD v4 |
| 14 | g.23428925G>A | CA2624237411 | MYH7 | c.1407+30C>T (n.1407+30C>T) n.1513+30C>T | gnomAD v4 |
| 14 | g.23428926T>C | CA2575487034 | MYH7 | c.1407+29A>G (n.1407+29A>G) n.1513+29A>G | |
| 14 | g.23428928C= | CA2123444862 | MYH7 | c.1407+27G= (n.1407+27G=) n.1513+27G= | |
| 14 | g.23428928C>T | CA2123444863 | MYH7 | c.1407+27G>A (n.1407+27G>A) n.1513+27G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23428929T>C | CA2624237417 | MYH7 | c.1407+26A>G (n.1407+26A>G) n.1513+26A>G | gnomAD v4 |
| 14 | g.23428930C>A | CA028357 | MYH7 | c.1407+25G>T (n.1407+25G>T) n.1513+25G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428930C= | CA2123444868 | MYH7 | c.1407+25G= (n.1407+25G=) n.1513+25G= | |
| 14 | g.23428930C>T | CA613318114 | MYH7 | c.1407+25G>A (n.1407+25G>A) n.1513+25G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428931C>T | CA2800863448 | MYH7 | c.1407+24G>A (n.1407+24G>A) n.1513+24G>A | |
| 14 | g.23428932C= | CA2123444870 | MYH7 | c.1407+23G= (n.1407+23G=) n.1513+23G= | |
| 14 | g.23428932C>T | CA257823264 | MYH7 | c.1407+23G>A (n.1407+23G>A) n.1513+23G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428933A>C | CA2624237433 | MYH7 | c.1407+22T>G (n.1407+22T>G) n.1513+22T>G | gnomAD v4 |
| 14 | g.23428933A>G | CA2575487041 | MYH7 | c.1407+22T>C (n.1407+22T>C) n.1513+22T>C | gnomAD v4 |
| 14 | g.23428934C= | CA2123444874 | MYH7 | c.1407+21G= (n.1407+21G=) n.1513+21G= | |
| 14 | g.23428934C>T | CA613318115 | MYH7 | c.1407+21G>A (n.1407+21G>A) n.1513+21G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428935T>C | CA2575487043 | MYH7 | c.1407+20A>G (n.1407+20A>G) n.1513+20A>G | |
| 14 | g.23428937C>G | CA2624237443 | MYH7 | c.1407+18G>C (n.1407+18G>C) n.1513+18G>C | gnomAD v4 |
| 14 | g.23428937C>T | CA2624237445 | MYH7 | c.1407+18G>A (n.1407+18G>A) n.1513+18G>A | gnomAD v4 |
| 14 | g.23428938C= | CA2123444880 | MYH7 | c.1407+17G= (n.1407+17G=) n.1513+17G= | |
| 14 | g.23428938C>T | CA2123444881 | MYH7 | c.1407+17G>A (n.1407+17G>A) n.1513+17G>A | dbSNP |
| 14 | g.23428939A>T | CA2624237446 | MYH7 | c.1407+16T>A (n.1407+16T>A) n.1513+16T>A | gnomAD v4 |
| 14 | g.23428940G>A | CA028350 | MYH7 | c.1407+15C>T (n.1407+15C>T) n.1513+15C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428940G= | CA2123444884 | MYH7 | c.1407+15C= (n.1407+15C=) n.1513+15C= | |
| 14 | g.23428940G>T | CA2123444886 | MYH7 | c.1407+15C>A (n.1407+15C>A) n.1513+15C>A | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23428941G>A | CA028340 | MYH7 | c.1407+14C>T (n.1407+14C>T) n.1513+14C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428941G>C | CA2504636843 | MYH7 | c.1407+14C>G (n.1407+14C>G) n.1513+14C>G | gnomAD v4 |
| 14 | g.23428941G= | CA2123444896 | MYH7 | c.1407+14C= (n.1407+14C=) n.1513+14C= | |
| 14 | g.23428942G>A | CA613318116 | MYH7 | c.1407+13C>T (n.1407+13C>T) n.1513+13C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428942G>C | CA2624237450 | MYH7 | c.1407+13C>G (n.1407+13C>G) n.1513+13C>G | gnomAD v4 |
| 14 | g.23428942G= | CA2123444900 | MYH7 | c.1407+13C= (n.1407+13C=) n.1513+13C= | |
| 14 | g.23428943G>A | CA2575487052 | MYH7 | c.1407+12C>T (n.1407+12C>T) n.1513+12C>T | |
| 14 | g.23428943G>T | CA2575487054 | MYH7 | c.1407+12C>A (n.1407+12C>A) n.1513+12C>A | ClinVar gnomAD v4 |
| 14 | g.23428944T>C | CA2739271909 | MYH7 | c.1407+11A>G (n.1407+11A>G) n.1513+11A>G | ClinVar |
| 14 | g.23428944T>G | CA2624237463 | MYH7 | c.1407+11A>C (n.1407+11A>C) n.1513+11A>C | gnomAD v4 |
| 14 | g.23428945C>A | CA2516239317 | MYH7 | c.1407+10G>T (n.1407+10G>T) n.1513+10G>T | |
| 14 | g.23428945C= | CA2123444902 | MYH7 | c.1407+10G= (n.1407+10G=) n.1513+10G= | |
| 14 | g.23428945C>T | CA613318117 | MYH7 | c.1407+10G>A (n.1407+10G>A) n.1513+10G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428946C= | CA2123444908 | MYH7 | c.1407+9G= (n.1407+9G=) n.1513+9G= | |
| 14 | g.23428946C>G | CA704297227 | MYH7 | c.1407+9G>C (n.1407+9G>C) n.1513+9G>C | dbSNP |
| 14 | g.23428948A= | CA2123444913 | MYH7 | c.1407+7T= (n.1407+7T=) n.1513+7T= | |
| 14 | g.23428948A>G | CA2575487057 | MYH7 | c.1407+7T>C (n.1407+7T>C) n.1513+7T>C | |
| 14 | g.23428948A>T | CA257823283 | MYH7 | c.1407+7T>A (n.1407+7T>A) n.1513+7T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428949A>G | CA2575487058 | MYH7 | c.1407+6T>C (n.1407+6T>C) n.1513+6T>C | gnomAD v4 |
| 14 | g.23428951T>G | CA010718 | MYH7 | c.1407+4A>C (n.1407+4A>C) n.1513+4A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428951T= | CA2123444917 | MYH7 | c.1407+4A= (n.1407+4A=) n.1513+4A= | |
| 14 | g.23428952C= | CA2123444935 | MYH7 | c.1407+3G= (n.1407+3G=) n.1513+3G= | |
| 14 | g.23428952C>T | CA257823285 | MYH7 | c.1407+3G>A (n.1407+3G>A) n.1513+3G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23428953A>C | CA389050688 | MYH7 | c.1407+2T>G (n.1407+2T>G) n.1513+2T>G | |
| 14 | g.23428953A>G | CA389050686 | MYH7 | c.1407+2T>C (n.1407+2T>C) n.1513+2T>C | |
| 14 | g.23428953A>T | CA389050687 | MYH7 | c.1407+2T>A (n.1407+2T>A) n.1513+2T>A | |
| 14 | g.23428954C>A | CA257823286 | MYH7 | c.1407+1G>T (n.1407+1G>T) n.1513+1G>T | dbSNP |
| 14 | g.23428954C= | CA2123444942 | MYH7 | c.1407+1G= (n.1407+1G=) n.1513+1G= | |
| 14 | g.23428954C>G | CA257823287 | MYH7 | c.1407+1G>C (n.1407+1G>C) n.1513+1G>C | dbSNP |
| 14 | g.23428954C>T | CA389050689 | MYH7 | c.1407+1G>A (n.1407+1G>A) n.1513+1G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23428955A= | CA2123444952 | MYH7 | c.1407T= (p.Asp469=) n.1513T= | |
| 14 | g.23428955A>C | CA389050691 | MYH7 | c.1407T>G (p.Asp469Glu) n.1513T>G | |
| 14 | g.23428955A>G | CA010726 | MYH7 | c.1407T>C (p.Asp469=) n.1513T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428955A>T | CA389050690 | MYH7 | c.1407T>A (p.Asp469Glu) n.1513T>A | |
| 14 | g.23428956T>A | CA389050692 | MYH7 | c.1406A>T (p.Asp469Val) n.1512A>T | |
| 14 | g.23428956T>C | CA389050693 | MYH7 | c.1406A>G (p.Asp469Gly) n.1512A>G | |
| 14 | g.23428956T>G | CA389050694 | MYH7 | c.1406A>C (p.Asp469Ala) n.1512A>C | |
| 14 | g.23428957C>A | CA010710 | MYH7 | c.1405G>T (p.Asp469Tyr) n.1511G>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 14 | g.23428957C= | CA2123444960 | MYH7 | c.1405G= (p.Asp469=) n.1511G= | |
| 14 | g.23428957C>G | CA389050695 | MYH7 | c.1405G>C (p.Asp469His) n.1511G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23428957C>T | CA010701 | MYH7 | c.1405G>A (p.Asp469Asn) n.1511G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428958G>A | CA028331 | MYH7 | c.1404C>T (p.Phe468=) n.1510C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 14 | g.23428958G>C | CA389050697 | MYH7 | c.1404C>G (p.Phe468Leu) n.1510C>G | |
| 14 | g.23428958G= | CA2123444974 | MYH7 | c.1404C= (p.Phe468=) n.1510C= | |
| 14 | g.23428958G>T | CA389050696 | MYH7 | c.1404C>A (p.Phe468Leu) n.1510C>A | |
| 14 | g.23428959A>C | CA389050698 | MYH7 | c.1403T>G (p.Phe468Cys) n.1509T>G | |
| 14 | g.23428959A>G | CA389050699 | MYH7 | c.1403T>C (p.Phe468Ser) n.1509T>C | |
| 14 | g.23428959A>T | CA389050700 | MYH7 | c.1403T>A (p.Phe468Tyr) n.1509T>A | |
| 14 | g.23428960A= | CA2123444981 | MYH7 | c.1402T= (p.Phe468=) n.1508T= | |
| 14 | g.23428960A>C | CA389050701 | MYH7 | c.1402T>G (p.Phe468Val) n.1508T>G | |
| 14 | g.23428960A>G | CA010692 | MYH7 | c.1402T>C (p.Phe468Leu) n.1508T>C | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23428960A>T | CA389050702 | MYH7 | c.1402T>A (p.Phe468Ile) n.1508T>A | |
| 14 | g.23428961G>A | CA485624946 | MYH7 | c.1401C>T (p.Ile467=) n.1507C>T | |
| 14 | g.23428961G>C | CA389050703 | MYH7 | c.1401C>G (p.Ile467Met) n.1507C>G | |
| 14 | g.23428961G>T | CA485624947 | MYH7 | c.1401C>A (p.Ile467=) n.1507C>A | |
| 14 | g.23428962A= | CA2123444992 | MYH7 | c.1400T= (p.Ile467=) n.1506T= | |
| 14 | g.23428962A>C | CA389050704 | MYH7 | c.1400T>G (p.Ile467Ser) n.1506T>G | |
| 14 | g.23428962A>G | CA010686 | MYH7 | c.1400T>C (p.Ile467Thr) n.1506T>C | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23428962A>T | CA389050705 | MYH7 | c.1400T>A (p.Ile467Asn) n.1506T>A | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23428963T>A | CA389050708 | MYH7 | c.1399A>T (p.Ile467Phe) n.1505A>T | |
| 14 | g.23428963T>C | CA389050707 | MYH7 | c.1399A>G (p.Ile467Val) n.1505A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23428963T>G | CA389050706 | MYH7 | c.1399A>C (p.Ile467Leu) n.1505A>C | |
| 14 | g.23428963T= | CA2123444997 | MYH7 | c.1399A= (p.Ile467=) n.1505A= | |
| 14 | g.23428964C>A | CA389050709 | MYH7 | c.1398G>T (p.Glu466Asp) n.1504G>T | |
| 14 | g.23428964C= | CA2123445000 | MYH7 | c.1398G= (p.Glu466=) n.1504G= | |
| 14 | g.23428964C>G | CA389050710 | MYH7 | c.1398G>C (p.Glu466Asp) n.1504G>C | |
| 14 | g.23428964C>T | CA257823293 | MYH7 | c.1398G>A (p.Glu466=) n.1504G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428965T>A | CA389050711 | MYH7 | c.1397A>T (p.Glu466Val) n.1503A>T | |
| 14 | g.23428965T>C | CA389050712 | MYH7 | c.1397A>G (p.Glu466Gly) n.1503A>G | |
| 14 | g.23428965T>G | CA389050713 | MYH7 | c.1397A>C (p.Glu466Ala) n.1503A>C | |
| 14 | g.23428966C>A | CA389050714 | MYH7 | c.1396G>T (p.Glu466Ter) n.1502G>T | |
| 14 | g.23428966C= | CA2123445009 | MYH7 | c.1396G= (p.Glu466=) n.1502G= | |
| 14 | g.23428966C>G | CA257823295 | MYH7 | c.1396G>C (p.Glu466Gln) n.1502G>C | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23428966C>T | CA351720 | MYH7 | c.1396G>A (p.Glu466Lys) n.1502G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428967del | CA2695219138 | MYH7 | c.1395del (p.Phe465LeufsTer?) n.1501del | |
| 14 | g.23428967G>A | CA010677 | MYH7 | c.1395C>T (p.Phe465=) n.1501C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 14 | g.23428967G>C | CA10587781 | MYH7 | c.1395C>G (p.Phe465Leu) n.1501C>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23428967G= | CA2123445018 | MYH7 | c.1395C= (p.Phe465=) n.1501C= | |
| 14 | g.23428967G>T | CA389050715 | MYH7 | c.1395C>A (p.Phe465Leu) n.1501C>A | |
| 14 | g.23428968A>C | CA389050716 | MYH7 | c.1394T>G (p.Phe465Cys) n.1500T>G | |
| 14 | g.23428968A>G | CA389050717 | MYH7 | c.1394T>C (p.Phe465Ser) n.1500T>C | |
| 14 | g.23428968A>T | CA389050718 | MYH7 | c.1394T>A (p.Phe465Tyr) n.1500T>A | |
| 14 | g.23428969A>C | CA389050721 | MYH7 | c.1393T>G (p.Phe465Val) n.1499T>G | |
| 14 | g.23428969A>G | CA389050719 | MYH7 | c.1393T>C (p.Phe465Leu) n.1499T>C | |
| 14 | g.23428969A>T | CA389050720 | MYH7 | c.1393T>A (p.Phe465Ile) n.1499T>A | |
| 14 | g.23428970G>A | CA485624953 | MYH7 | c.1392C>T (p.Gly464=) n.1498C>T | |
| 14 | g.23428970G>C | CA485624954 | MYH7 | c.1392C>G (p.Gly464=) n.1498C>G | |
| 14 | g.23428970G>T | CA485624952 | MYH7 | c.1392C>A (p.Gly464=) n.1498C>A | |
| 14 | g.23428971C>A | CA389050722 | MYH7 | c.1391G>T (p.Gly464Val) n.1497G>T | |
| 14 | g.23428971C>G | CA389050723 | MYH7 | c.1391G>C (p.Gly464Ala) n.1497G>C | |
| 14 | g.23428971C>T | CA389050724 | MYH7 | c.1391G>A (p.Gly464Asp) n.1497G>A | gnomAD v4 |
| 14 | g.23428972C>A | CA389050725 | MYH7 | c.1390G>T (p.Gly464Cys) n.1496G>T | |
| 14 | g.23428972C= | CA2123445027 | MYH7 | c.1390G= (p.Gly464=) n.1496G= | |
| 14 | g.23428972C>G | CA389050726 | MYH7 | c.1390G>C (p.Gly464Arg) n.1496G>C | |
| 14 | g.23428972C>T | CA389050727 | MYH7 | c.1390G>A (p.Gly464Ser) n.1496G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23428973A>C | CA485624956 | MYH7 | c.1389T>G (p.Ala463=) n.1495T>G | |
| 14 | g.23428973A>G | CA485624957 | MYH7 | c.1389T>C (p.Ala463=) n.1495T>C | |
| 14 | g.23428973A>T | CA485624959 | MYH7 | c.1389T>A (p.Ala463=) n.1495T>A | |
| 14 | g.23428974G>A | CA389050728 | MYH7 | c.1388C>T (p.Ala463Val) n.1494C>T | |
| 14 | g.23428974G>C | CA389050729 | MYH7 | c.1388C>G (p.Ala463Gly) n.1494C>G | |
| 14 | g.23428974G>T | CA389050730 | MYH7 | c.1388C>A (p.Ala463Asp) n.1494C>A | |
| 14 | g.23428975C>A | CA389050731 | MYH7 | c.1387G>T (p.Ala463Ser) n.1493G>T | ClinVar |
| 14 | g.23428975C>G | CA389050732 | MYH7 | c.1387G>C (p.Ala463Pro) n.1493G>C | |
| 14 | g.23428975C>T | CA389050733 | MYH7 | c.1387G>A (p.Ala463Thr) n.1493G>A | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23428976G>A | CA485624962 | MYH7 | c.1386C>T (p.Ile462=) n.1492C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428976G>C | CA389050734 | MYH7 | c.1386C>G (p.Ile462Met) n.1492C>G | |
| 14 | g.23428976G= | CA2123445034 | MYH7 | c.1386C= (p.Ile462=) n.1492C= | |
| 14 | g.23428976G>T | CA485624963 | MYH7 | c.1386C>A (p.Ile462=) n.1492C>A | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23428977A>C | CA389050737 | MYH7 | c.1385T>G (p.Ile462Ser) n.1491T>G | |
| 14 | g.23428977A>G | CA389050735 | MYH7 | c.1385T>C (p.Ile462Thr) n.1491T>C | |
| 14 | g.23428977A>T | CA389050736 | MYH7 | c.1385T>A (p.Ile462Asn) n.1491T>A | |
| 14 | g.23428978T>A | CA010671 | MYH7 | c.1384A>T (p.Ile462Phe) n.1490A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428978T>C | CA389050738 | MYH7 | c.1384A>G (p.Ile462Val) n.1490A>G | |
| 14 | g.23428978T>G | CA389050739 | MYH7 | c.1384A>C (p.Ile462Leu) n.1490A>C | |
| 14 | g.23428978T= | CA2123445045 | MYH7 | c.1384A= (p.Ile462=) n.1490A= | |
| 14 | g.23428979G>A | CA028292 | MYH7 | c.1383C>T (p.Asp461=) n.1489C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428979G>C | CA389050741 | MYH7 | c.1383C>G (p.Asp461Glu) n.1489C>G | |
| 14 | g.23428979G= | CA2123445052 | MYH7 | c.1383C= (p.Asp461=) n.1489C= | |
| 14 | g.23428979G>T | CA389050740 | MYH7 | c.1383C>A (p.Asp461Glu) n.1489C>A | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23428980T>A | CA389050742 | MYH7 | c.1382A>T (p.Asp461Val) n.1488A>T | |
| 14 | g.23428980T>C | CA389050743 | MYH7 | c.1382A>G (p.Asp461Gly) n.1488A>G | ClinVar |
| 14 | g.23428980T>G | CA389050744 | MYH7 | c.1382A>C (p.Asp461Ala) n.1488A>C | |
| 14 | g.23428981C>A | CA389050745 | MYH7 | c.1381G>T (p.Asp461Tyr) n.1487G>T | |
| 14 | g.23428981C>G | CA389050746 | MYH7 | c.1381G>C (p.Asp461His) n.1487G>C | |
| 14 | g.23428981C>T | CA389050747 | MYH7 | c.1381G>A (p.Asp461Asn) n.1487G>A | gnomAD v4 |
| 14 | g.23428982C>A | CA485624968 | MYH7 | c.1380G>T (p.Leu460=) n.1486G>T | |
| 14 | g.23428982C= | CA2123445055 | MYH7 | c.1380G= (p.Leu460=) n.1486G= | |
| 14 | g.23428982C>G | CA485624969 | MYH7 | c.1380G>C (p.Leu460=) n.1486G>C | |
| 14 | g.23428982C>T | CA485624970 | MYH7 | c.1380G>A (p.Leu460=) n.1486G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428983A= | CA2123445058 | MYH7 | c.1379T= (p.Leu460=) n.1485T= | |
| 14 | g.23428983A>C | CA389050748 | MYH7 | c.1379T>G (p.Leu460Arg) n.1485T>G | dbSNP |
| 14 | g.23428983A>G | CA389050750 | MYH7 | c.1379T>C (p.Leu460Pro) n.1485T>C | |
| 14 | g.23428983A>T | CA389050749 | MYH7 | c.1379T>A (p.Leu460Gln) n.1485T>A | |
| 14 | g.23428984G>A | CA485624974 | MYH7 | c.1378C>T (p.Leu460=) n.1484C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428984G>C | CA389050751 | MYH7 | c.1378C>G (p.Leu460Val) n.1484C>G | |
| 14 | g.23428984G= | CA2123445060 | MYH7 | c.1378C= (p.Leu460=) n.1484C= | |
| 14 | g.23428984G>T | CA389050752 | MYH7 | c.1378C>A (p.Leu460Met) n.1484C>A | ClinVar |
| 14 | g.23428985G>A | CA485624975 | MYH7 | c.1377C>T (p.Val459=) n.1483C>T | |
| 14 | g.23428985G>C | CA485624976 | MYH7 | c.1377C>G (p.Val459=) n.1483C>G | |
| 14 | g.23428985G>T | CA485624977 | MYH7 | c.1377C>A (p.Val459=) n.1483C>A | |
| 14 | g.23428986A>C | CA389050753 | MYH7 | c.1376T>G (p.Val459Gly) n.1482T>G | |
| 14 | g.23428986A>G | CA389050754 | MYH7 | c.1376T>C (p.Val459Ala) n.1482T>C | gnomAD v4 |
| 14 | g.23428986A>T | CA389050755 | MYH7 | c.1376T>A (p.Val459Asp) n.1482T>A | |
| 14 | g.23428987C>A | CA389050756 | MYH7 | c.1375G>T (p.Val459Phe) n.1481G>T | |
| 14 | g.23428987C= | CA2123445066 | MYH7 | c.1375G= (p.Val459=) n.1481G= | |
| 14 | g.23428987C>G | CA389050757 | MYH7 | c.1375G>C (p.Val459Leu) n.1481G>C | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23428987C>T | CA389050758 | MYH7 | c.1375G>A (p.Val459Ile) n.1481G>A | |
| 14 | g.23428988T>A | CA485624979 | MYH7 | c.1374A>T (p.Gly458=) n.1480A>T | |
| 14 | g.23428988T>C | CA485624980 | MYH7 | c.1374A>G (p.Gly458=) n.1480A>G | |
| 14 | g.23428988T>G | CA485624981 | MYH7 | c.1374A>C (p.Gly458=) n.1480A>C | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23428988T= | CA2123445073 | MYH7 | c.1374A= (p.Gly458=) n.1480A= | |
| 14 | g.23428989C>A | CA389050759 | MYH7 | c.1373G>T (p.Gly458Val) n.1479G>T | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23428989C= | CA2123445082 | MYH7 | c.1373G= (p.Gly458=) n.1479G= | |
| 14 | g.23428989C>G | CA389050760 | MYH7 | c.1373G>C (p.Gly458Ala) n.1479G>C | |
| 14 | g.23428989C>T | CA389050761 | MYH7 | c.1373G>A (p.Gly458Glu) n.1479G>A | ClinVar |
| 14 | g.23428990dup | CA2573149860 | MYH7 | c.1373dup (p.Val459SerfsTer16) n.1479dup | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23428990C>A | CA389050763 | MYH7 | c.1372G>T (p.Gly458Ter) n.1478G>T | |
| 14 | g.23428990C= | CA2123445087 | MYH7 | c.1372G= (p.Gly458=) n.1478G= | |
| 14 | g.23428990C>G | CA389050764 | MYH7 | c.1372G>C (p.Gly458Arg) n.1478G>C | |
| 14 | g.23428990C>T | CA389050762 | MYH7 | c.1372G>A (p.Gly458Arg) n.1478G>A | COSMIC |
| 14 | g.23428991T>A | CA485624985 | MYH7 | c.1371A>T (p.Ile457=) n.1477A>T | |
| 14 | g.23428991T>C | CA389050765 | MYH7 | c.1371A>G (p.Ile457Met) n.1477A>G | |
| 14 | g.23428991T>G | CA485624986 | MYH7 | c.1371A>C (p.Ile457=) n.1477A>C | |
| 14 | g.23428991_23428996dup | CA613318118 | MYH7 | c.1366_1371dup (p.Ile457_Gly458insPheIle) n.1472_1477dup | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428992A= | CA2123445097 | MYH7 | c.1370T= (p.Ile457=) n.1476T= | |
| 14 | g.23428992A>C | CA389050766 | MYH7 | c.1370T>G (p.Ile457Arg) n.1476T>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23428992A>G | CA010654 | MYH7 | c.1370T>C (p.Ile457Thr) n.1476T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428992A>T | CA389050767 | MYH7 | c.1370T>A (p.Ile457Lys) n.1476T>A | ClinVar |
| 14 | g.23428993T>A | CA389050768 | MYH7 | c.1369A>T (p.Ile457Leu) n.1475A>T | |
| 14 | g.23428993T>C | CA389050769 | MYH7 | c.1369A>G (p.Ile457Val) n.1475A>G | |
| 14 | g.23428993T>G | CA389050770 | MYH7 | c.1369A>C (p.Ile457Leu) n.1475A>C | |
| 14 | g.23428994G>A | CA028274 | MYH7 | c.1368C>T (p.Phe456=) n.1474C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428994G>C | CA389050771 | MYH7 | c.1368C>G (p.Phe456Leu) n.1474C>G | |
| 14 | g.23428994G= | CA2123445105 | MYH7 | c.1368C= (p.Phe456=) n.1474C= | |
| 14 | g.23428994G>T | CA389050772 | MYH7 | c.1368C>A (p.Phe456Leu) n.1474C>A | |
| 14 | g.23428995A>C | CA389050773 | MYH7 | c.1367T>G (p.Phe456Cys) n.1473T>G | |
| 14 | g.23428995A>G | CA389050774 | MYH7 | c.1367T>C (p.Phe456Ser) n.1473T>C | ClinVar |
| 14 | g.23428995A>T | CA389050775 | MYH7 | c.1367T>A (p.Phe456Tyr) n.1473T>A | |
| 14 | g.23428996A>C | CA389050776 | MYH7 | c.1366T>G (p.Phe456Val) n.1472T>G | |
| 14 | g.23428996A>G | CA389050777 | MYH7 | c.1366T>C (p.Phe456Leu) n.1472T>C | |
| 14 | g.23428996A>T | CA389050778 | MYH7 | c.1366T>A (p.Phe456Ile) n.1472T>A | |
| 14 | g.23428997del | CA2825002221 | MYH7 | c.1365del (p.Phe456SerfsTer2) n.1471del | ClinVar |
| 14 | g.23428997G>A | CA257823315 | MYH7 | c.1365C>T (p.Tyr455=) n.1471C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23428997G>C | CA389050780 | MYH7 | c.1365C>G (p.Tyr455Ter) n.1471C>G | |
| 14 | g.23428997G= | CA2123445113 | MYH7 | c.1365C= (p.Tyr455=) n.1471C= | |
| 14 | g.23428997G>T | CA389050779 | MYH7 | c.1365C>A (p.Tyr455Ter) n.1471C>A | |
| 14 | g.23428998T>A | CA389050781 | MYH7 | c.1364A>T (p.Tyr455Phe) n.1470A>T | |
| 14 | g.23428998T>C | CA389050782 | MYH7 | c.1364A>G (p.Tyr455Cys) n.1470A>G | |
| 14 | g.23428998T>G | CA389050783 | MYH7 | c.1364A>C (p.Tyr455Ser) n.1470A>C | |
| 14 | g.23428999A>C | CA389050784 | MYH7 | c.1363T>G (p.Tyr455Asp) n.1469T>G | |
| 14 | g.23428999A>G | CA389050785 | MYH7 | c.1363T>C (p.Tyr455His) n.1469T>C | |
| 14 | g.23428999A>T | CA389050786 | MYH7 | c.1363T>A (p.Tyr455Asn) n.1469T>A | |
| 14 | g.23429000C>A | CA389050787 | MYH7 | c.1362G>T (p.Gln454His) n.1468G>T | |
| 14 | g.23429000C= | CA2123445119 | MYH7 | c.1362G= (p.Gln454=) n.1468G= | |
| 14 | g.23429000C>G | CA389050788 | MYH7 | c.1362G>C (p.Gln454His) n.1468G>C | |
| 14 | g.23429000C>T | CA028261 | MYH7 | c.1362G>A (p.Gln454=) n.1468G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23429001T>A | CA389050789 | MYH7 | c.1361A>T (p.Gln454Leu) n.1467A>T | |
| 14 | g.23429001T>C | CA389050790 | MYH7 | c.1361A>G (p.Gln454Arg) n.1467A>G | |
| 14 | g.23429001T>G | CA389050791 | MYH7 | c.1361A>C (p.Gln454Pro) n.1467A>C | |
| 14 | g.23429001dup | CA2697553845 | MYH7 | c.1361dup (p.Tyr455ValfsTer20) n.1467dup | ClinVar |
| 14 | g.23429002G>A | CA389050794 | MYH7 | c.1360C>T (p.Gln454Ter) n.1466C>T | |
| 14 | g.23429002G>C | CA389050793 | MYH7 | c.1360C>G (p.Gln454Glu) n.1466C>G | |
| 14 | g.23429002G>T | CA389050792 | MYH7 | c.1360C>A (p.Gln454Lys) n.1466C>A | |
| 14 | g.23429003G>A | CA485624992 | MYH7 | c.1359C>T (p.Arg453=) n.1465C>T | gnomAD v4 |
| 14 | g.23429003G>C | CA257823323 | MYH7 | c.1359C>G (p.Arg453=) n.1465C>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23429003G= | CA2123445120 | MYH7 | c.1359C= (p.Arg453=) n.1465C= | |
| 14 | g.23429003G>T | CA485624994 | MYH7 | c.1359C>A (p.Arg453=) n.1465C>A | |
| 14 | g.23429004C>A | CA10581177 | MYH7 | c.1358G>T (p.Arg453Leu) n.1464G>T | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23429004C= | CA2123445131 | MYH7 | c.1358G= (p.Arg453=) n.1464G= | |
| 14 | g.23429004C>G | CA389050795 | MYH7 | c.1358G>C (p.Arg453Pro) n.1464G>C | dbSNP |
| 14 | g.23429004C>T | CA010639 | MYH7 | c.1358G>A (p.Arg453His) n.1464G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 14 | g.23429005G>A | CA010630 | MYH7 | c.1357C>T (p.Arg453Cys) n.1463C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 14 | g.23429005G>C | CA389050796 | MYH7 | c.1357C>G (p.Arg453Gly) n.1463C>G | dbSNP |
| 14 | g.23429005G= | CA2123445153 | MYH7 | c.1357C= (p.Arg453=) n.1463C= | |
| 14 | g.23429005G>T | CA010621 | MYH7 | c.1357C>A (p.Arg453Ser) n.1463C>A | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23429006T>A | CA485624996 | MYH7 | c.1356A>T (p.Pro452=) n.1462A>T | |
| 14 | g.23429006T>C | CA485624997 | MYH7 | c.1356A>G (p.Pro452=) n.1462A>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23429006T>G | CA485624999 | MYH7 | c.1356A>C (p.Pro452=) n.1462A>C | |
| 14 | g.23429006T= | CA2123445172 | MYH7 | c.1356A= (p.Pro452=) n.1462A= | |
| 14 | g.23429007G>A | CA389050799 | MYH7 | c.1355C>T (p.Pro452Leu) n.1461C>T | |
| 14 | g.23429007G>C | CA389050798 | MYH7 | c.1355C>G (p.Pro452Arg) n.1461C>G | |
| 14 | g.23429007G= | CA2123445175 | MYH7 | c.1355C= (p.Pro452=) n.1461C= | |
| 14 | g.23429007G>T | CA389050797 | MYH7 | c.1355C>A (p.Pro452Gln) n.1461C>A | dbSNP |
| 14 | g.23429008G>A | CA389050800 | MYH7 | c.1354C>T (p.Pro452Ser) n.1460C>T | ClinVar |
| 14 | g.23429008G>C | CA389050801 | MYH7 | c.1354C>G (p.Pro452Ala) n.1460C>G | dbSNP |
| 14 | g.23429008G= | CA2123445178 | MYH7 | c.1354C= (p.Pro452=) n.1460C= | |
| 14 | g.23429008G>T | CA389050802 | MYH7 | c.1354C>A (p.Pro452Thr) n.1460C>A | |
| 14 | g.23429009C>A | CA389050803 | MYH7 | c.1353G>T (p.Gln451His) n.1459G>T | |
| 14 | g.23429009C= | CA2123445181 | MYH7 | c.1353G= (p.Gln451=) n.1459G= | |
| 14 | g.23429009C>G | CA389050804 | MYH7 | c.1353G>C (p.Gln451His) n.1459G>C | |
| 14 | g.23429009C>T | CA257823341 | MYH7 | c.1353G>A (p.Gln451=) n.1459G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23429010T>A | CA389050805 | MYH7 | c.1352A>T (p.Gln451Leu) n.1458A>T | |
| 14 | g.23429010T>C | CA389050806 | MYH7 | c.1352A>G (p.Gln451Arg) n.1458A>G | |
| 14 | g.23429010T>G | CA010610 | MYH7 | c.1352A>C (p.Gln451Pro) n.1458A>C | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23429010T= | CA2123445192 | MYH7 | c.1352A= (p.Gln451=) n.1458A= | |
| 14 | g.23429011G>A | CA389050807 | MYH7 | c.1351C>T (p.Gln451Ter) n.1457C>T | |
| 14 | g.23429011G>C | CA010603 | MYH7 | c.1351C>G (p.Gln451Glu) n.1457C>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23429011G= | CA2123445206 | MYH7 | c.1351C= (p.Gln451=) n.1457C= | |
| 14 | g.23429011G>T | CA389050808 | MYH7 | c.1351C>A (p.Gln451Lys) n.1457C>A | |
| 14 | g.23429012C>A | CA389050809 | MYH7 | c.1350G>T (p.Lys450Asn) n.1456G>T | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23429012C= | CA2123445217 | MYH7 | c.1350G= (p.Lys450=) n.1456G= | |
| 14 | g.23429012C>G | CA389050810 | MYH7 | c.1350G>C (p.Lys450Asn) n.1456G>C | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23429012C>T | CA485625005 | MYH7 | c.1350G>A (p.Lys450=) n.1456G>A | gnomAD v4 |