Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.23423888_23423897delCA2580087879MYH7c.2922+15_2922+24del (n.2922+15_2922+24del)
n.3028+15_3028+24del
ClinVar
14g.23423890A>GCA2575504435MYH7c.2922+17T>C (n.2922+17T>C)
n.3028+17T>C
gnomAD v4
14g.23423891A=CA2123453787MYH7c.2922+16T= (n.2922+16T=)
n.3028+16T=
14g.23423891A>CCA2580087880MYH7c.2922+16T>G (n.2922+16T>G)
n.3028+16T>G
ClinVar gnomAD v4
14g.23423891A>GCA034645MYH7c.2922+16T>C (n.2922+16T>C)
n.3028+16T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423893G>ACA613317720MYH7c.2922+14C>T (n.2922+14C>T)
n.3028+14C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423893G=CA2123453791MYH7c.2922+14C= (n.2922+14C=)
n.3028+14C=
14g.23423894G>ACA613317721MYH7c.2922+13C>T (n.2922+13C>T)
n.3028+13C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423894G=CA2123453794MYH7c.2922+13C= (n.2922+13C=)
n.3028+13C=
14g.23423895_23423898dupCA2624236921MYH7c.2922+9_2922+12dup (n.2922+9_2922+12dup)
n.3028+9_3028+12dup
gnomAD v4
14g.23423896G>ACA613317722MYH7c.2922+11C>T (n.2922+11C>T)
n.3028+11C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423896G=CA2123453798MYH7c.2922+11C= (n.2922+11C=)
n.3028+11C=
14g.23423896G>TCA2575504436MYH7c.2922+11C>A (n.2922+11C>A)
n.3028+11C>A
ClinVar gnomAD v4
14g.23423897C>ACA961074746MYH7c.2922+10G>T (n.2922+10G>T)
n.3028+10G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423897C=CA2123453801MYH7c.2922+10G= (n.2922+10G=)
n.3028+10G=
14g.23423897C>TCA2624236949MYH7c.2922+10G>A (n.2922+10G>A)
n.3028+10G>A
gnomAD v4
14g.23423898T>CCA2624236951MYH7c.2922+9A>G (n.2922+9A>G)
n.3028+9A>G
ClinVar gnomAD v4
14g.23423901C=CA2123453806MYH7c.2922+6G= (n.2922+6G=)
n.3028+6G=
14g.23423901C>GCA034769MYH7c.2922+6G>C (n.2922+6G>C)
n.3028+6G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423901C>TCA16606821MYH7c.2922+6G>A (n.2922+6G>A)
n.3028+6G>A
ClinVar dbSNP
14g.23423902C>ACA2123453816MYH7c.2922+5G>T (n.2922+5G>T)
n.3028+5G>T
dbSNP gnomAD v4
14g.23423902C=CA2123453813MYH7c.2922+5G= (n.2922+5G=)
n.3028+5G=
14g.23423902C>TCA2800863473MYH7c.2922+5G>A (n.2922+5G>A)
n.3028+5G>A
ClinVar
14g.23423904T>CCA613317723MYH7c.2922+3A>G (n.2922+3A>G)
n.3028+3A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423904T=CA2123453819MYH7c.2922+3A= (n.2922+3A=)
n.3028+3A=
14g.23423905A>CCA389046568MYH7c.2922+2T>G (n.2922+2T>G)
n.3028+2T>G
14g.23423905A>GCA389046567MYH7c.2922+2T>C (n.2922+2T>C)
n.3028+2T>C
14g.23423905A>TCA389046566MYH7c.2922+2T>A (n.2922+2T>A)
n.3028+2T>A
14g.23423906C>ACA389046570MYH7c.2922+1G>T (n.2922+1G>T)
n.3028+1G>T
14g.23423906C=CA2123453823MYH7c.2922+1G= (n.2922+1G=)
n.3028+1G=
14g.23423906C>GCA389046571MYH7c.2922+1G>C (n.2922+1G>C)
n.3028+1G>C
14g.23423906C>TCA034658MYH7c.2922+1G>A (n.2922+1G>A)
n.3028+1G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423907C>ACA389046573MYH7c.2922G>T (p.Lys974Asn)
n.3028G>T
ClinVar
14g.23423907C=CA2123453833MYH7c.2922G= (p.Lys974=)
n.3028G=
14g.23423907C>GCA389046574MYH7c.2922G>C (p.Lys974Asn)
n.3028G>C
dbSNP
14g.23423907C>TCA013208MYH7c.2922G>A (p.Lys974=)
n.3028G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423908T>ACA389046577MYH7c.2921A>T (p.Lys974Met)
n.3027A>T
14g.23423908T>CCA389046578MYH7c.2921A>G (p.Lys974Arg)
n.3027A>G
14g.23423908T>GCA389046579MYH7c.2921A>C (p.Lys974Thr)
n.3027A>C
14g.23423909T>ACA389046581MYH7c.2920A>T (p.Lys974Ter)
n.3026A>T
14g.23423909T>CCA389046583MYH7c.2920A>G (p.Lys974Glu)
n.3026A>G
14g.23423909T>GCA389046584MYH7c.2920A>C (p.Lys974Gln)
n.3026A>C
14g.23423910G>ACA034622MYH7c.2919C>T (p.Asn973=)
n.3025C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423910G>CCA389046588MYH7c.2919C>G (p.Asn973Lys)
n.3025C>G
COSMIC
14g.23423910G=CA2123453836MYH7c.2919C= (p.Asn973=)
n.3025C=
14g.23423910G>TCA389046586MYH7c.2919C>A (p.Asn973Lys)
n.3025C>A
14g.23423911T>ACA389046594MYH7c.2918A>T (p.Asn973Ile)
n.3024A>T
14g.23423911T>CCA389046590MYH7c.2918A>G (p.Asn973Ser)
n.3024A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423911T>GCA389046592MYH7c.2918A>C (p.Asn973Thr)
n.3024A>C
14g.23423911T=CA2123453850MYH7c.2918A= (p.Asn973=)
n.3024A=
14g.23423912T>ACA389046595MYH7c.2917A>T (p.Asn973Tyr)
n.3023A>T
14g.23423912T>CCA389046596MYH7c.2917A>G (p.Asn973Asp)
n.3023A>G
14g.23423912T>GCA389046597MYH7c.2917A>C (p.Asn973His)
n.3023A>C
14g.23423913C>ACA389046599MYH7c.2916G>T (p.Glu972Asp)
n.3022G>T
14g.23423913C=CA2123453853MYH7c.2916G= (p.Glu972=)
n.3022G=
14g.23423913C>GCA257818865MYH7c.2916G>C (p.Glu972Asp)
n.3022G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423913C>TCA485766773MYH7c.2916G>A (p.Glu972=)
n.3022G>A
COSMIC
14g.23423914T>ACA389046602MYH7c.2915A>T (p.Glu972Val)
n.3021A>T
14g.23423914T>CCA389046603MYH7c.2915A>G (p.Glu972Gly)
n.3021A>G
14g.23423914T>GCA389046604MYH7c.2915A>C (p.Glu972Ala)
n.3021A>C
14g.23423915C>ACA389046605MYH7c.2914G>T (p.Glu972Ter)
n.3020G>T
14g.23423915C>GCA389046606MYH7c.2914G>C (p.Glu972Gln)
n.3020G>C
14g.23423915C>TCA389046607MYH7c.2914G>A (p.Glu972Lys)
n.3020G>A
14g.23423916T>ACA485766774MYH7c.2913A>T (p.Thr971=)
n.3019A>T
14g.23423916T>CCA485766775MYH7c.2913A>G (p.Thr971=)
n.3019A>G
ClinVar gnomAD v4
14g.23423916T>GCA485766777MYH7c.2913A>C (p.Thr971=)
n.3019A>C
14g.23423917G>ACA389046609MYH7c.2912C>T (p.Thr971Ile)
n.3018C>T
gnomAD v4
14g.23423917G>CCA389046612MYH7c.2912C>G (p.Thr971Arg)
n.3018C>G
14g.23423917G>TCA389046610MYH7c.2912C>A (p.Thr971Lys)
n.3018C>A
14g.23423918T>ACA389046613MYH7c.2911A>T (p.Thr971Ser)
n.3017A>T
14g.23423918T>CCA389046615MYH7c.2911A>G (p.Thr971Ala)
n.3017A>G
14g.23423918T>GCA389046616MYH7c.2911A>C (p.Thr971Pro)
n.3017A>C
14g.23423919T>ACA485766779MYH7c.2910A>T (p.Ala970=)
n.3016A>T
14g.23423919T>CCA034610MYH7c.2910A>G (p.Ala970=)
n.3016A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2
14g.23423919T>GCA485766778MYH7c.2910A>C (p.Ala970=)
n.3016A>C
14g.23423919T=CA2123453859MYH7c.2910A= (p.Ala970=)
n.3016A=
14g.23423920G>ACA257818867MYH7c.2909C>T (p.Ala970Val)
n.3015C>T
ClinVar dbSNP
14g.23423920G>CCA389046619MYH7c.2909C>G (p.Ala970Gly)
n.3015C>G
14g.23423920G=CA2123453867MYH7c.2909C= (p.Ala970=)
n.3015C=
14g.23423920G>TCA389046621MYH7c.2909C>A (p.Ala970Glu)
n.3015C>A
14g.23423921C>ACA389046622MYH7c.2908G>T (p.Ala970Ser)
n.3014G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423921C=CA2123453879MYH7c.2908G= (p.Ala970=)
n.3014G=
14g.23423921C>GCA389046623MYH7c.2908G>C (p.Ala970Pro)
n.3014G>C
14g.23423921C>TCA389046624MYH7c.2908G>A (p.Ala970Thr)
n.3014G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
14g.23423922G>ACA013197MYH7c.2907C>T (p.His969=)
n.3013C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423922G>CCA389046628MYH7c.2907C>G (p.His969Gln)
n.3013C>G
14g.23423922G=CA2123453889MYH7c.2907C= (p.His969=)
n.3013C=
14g.23423922G>TCA389046626MYH7c.2907C>A (p.His969Gln)
n.3013C>A
COSMIC
14g.23423923T>ACA389046630MYH7c.2906A>T (p.His969Leu)
n.3012A>T
14g.23423923T>CCA389046631MYH7c.2906A>G (p.His969Arg)
n.3012A>G
14g.23423923T>GCA389046633MYH7c.2906A>C (p.His969Pro)
n.3012A>C
dbSNP gnomAD v4
14g.23423923T=CA2123453896MYH7c.2906A= (p.His969=)
n.3012A=
14g.23423924G>ACA389046634MYH7c.2905C>T (p.His969Tyr)
n.3011C>T
14g.23423924G>CCA389046636MYH7c.2905C>G (p.His969Asp)
n.3011C>G
14g.23423924G>TCA389046637MYH7c.2905C>A (p.His969Asn)
n.3011C>A
14g.23423924_23423925delinsGTCA2123453900MYH7c.2904_2905delinsAC (p.Lys968=)
n.3010_3011delinsAC
14g.23423925T>ACA389046639MYH7c.2904A>T (p.Lys968Asn)
n.3010A>T
14g.23423925T>CCA485766783MYH7c.2904A>G (p.Lys968=)
n.3010A>G
14g.23423925T>GCA389046640MYH7c.2904A>C (p.Lys968Asn)
n.3010A>C
14g.23423927delCA961074775MYH7c.2904del (p.Lys968AsnfsTer8)
n.3010del
dbSNP
14g.23423926T>ACA389046642MYH7c.2903A>T (p.Lys968Ile)
n.3009A>T
14g.23423926T>CCA389046644MYH7c.2903A>G (p.Lys968Arg)
n.3009A>G
14g.23423926T>GCA389046645MYH7c.2903A>C (p.Lys968Thr)
n.3009A>C
14g.23423927T>ACA389046646MYH7c.2902A>T (p.Lys968Ter)
n.3008A>T
14g.23423927T>CCA389046647MYH7c.2902A>G (p.Lys968Glu)
n.3008A>G
14g.23423927T>GCA389046649MYH7c.2902A>C (p.Lys968Gln)
n.3008A>C
14g.23423928C>ACA389046650MYH7c.2901G>T (p.Glu967Asp)
n.3007G>T
14g.23423928C=CA2123453907MYH7c.2901G= (p.Glu967=)
n.3007G=
14g.23423928C>GCA389046652MYH7c.2901G>C (p.Glu967Asp)
n.3007G>C
14g.23423928C>TCA485766787MYH7c.2901G>A (p.Glu967=)
n.3007G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423929T>ACA389046654MYH7c.2900A>T (p.Glu967Val)
n.3006A>T
14g.23423929T>CCA389046655MYH7c.2900A>G (p.Glu967Gly)
n.3006A>G
gnomAD v4
14g.23423929T>GCA389046656MYH7c.2900A>C (p.Glu967Ala)
n.3006A>C
14g.23423930C>ACA389046657MYH7c.2899G>T (p.Glu967Ter)
n.3005G>T
14g.23423930C=CA2123453910MYH7c.2899G= (p.Glu967=)
n.3005G=
14g.23423930C>GCA389046659MYH7c.2899G>C (p.Glu967Gln)
n.3005G>C
14g.23423930C>TCA013177MYH7c.2899G>A (p.Glu967Lys)
n.3005G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423930_23423933delinsCCTTCA2123453914MYH7c.2896_2899delinsAAGG (p.Lys966=)
n.3002_3005delinsAAGG
14g.23423931C>ACA389046661MYH7c.2898G>T (p.Lys966Asn)
n.3004G>T
14g.23423931C>GCA389046663MYH7c.2898G>C (p.Lys966Asn)
n.3004G>C
14g.23423931C>TCA485766791MYH7c.2898G>A (p.Lys966=)
n.3004G>A
gnomAD v4
14g.23423933_23423935delCA2123453923MYH7c.2896_2898del (p.Lys966del)
n.3002_3004del
ClinVar dbSNP
14g.23423932T>ACA389046664MYH7c.2897A>T (p.Lys966Met)
n.3003A>T
dbSNP
14g.23423932T>CCA389046666MYH7c.2897A>G (p.Lys966Arg)
n.3003A>G
14g.23423932T>GCA389046667MYH7c.2897A>C (p.Lys966Thr)
n.3003A>C
14g.23423932T=CA2123453925MYH7c.2897A= (p.Lys966=)
n.3003A=
14g.23423933T>ACA389046669MYH7c.2896A>T (p.Lys966Ter)
n.3002A>T
14g.23423933T>CCA389046671MYH7c.2896A>G (p.Lys966Glu)
n.3002A>G
14g.23423933T>GCA389046672MYH7c.2896A>C (p.Lys966Gln)
n.3002A>C
14g.23423934C>ACA389046675MYH7c.2895G>T (p.Glu965Asp)
n.3001G>T
dbSNP
14g.23423934C=CA2123453943MYH7c.2895G= (p.Glu965=)
n.3001G=
14g.23423934C>GCA389046673MYH7c.2895G>C (p.Glu965Asp)
n.3001G>C
14g.23423934C>TCA485766792MYH7c.2895G>A (p.Glu965=)
n.3001G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423935T>ACA389046677MYH7c.2894A>T (p.Glu965Val)
n.3000A>T
ClinVar dbSNP
14g.23423935T>CCA389046680MYH7c.2894A>G (p.Glu965Gly)
n.3000A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423935T>GCA389046678MYH7c.2894A>C (p.Glu965Ala)
n.3000A>C
14g.23423935T=CA2123453945MYH7c.2894A= (p.Glu965=)
n.3000A=
14g.23423936C>ACA389046681MYH7c.2893G>T (p.Glu965Ter)
n.2999G>T
14g.23423936C=CA2123453950MYH7c.2893G= (p.Glu965=)
n.2999G=
14g.23423936C>GCA389046683MYH7c.2893G>C (p.Glu965Gln)
n.2999G>C
14g.23423936C>TCA279332MYH7c.2893G>A (p.Glu965Lys)
n.2999G>A
ClinVar dbSNP
14g.23423937C>ACA485766794MYH7c.2892G>T (p.Val964=)
n.2998G>T
14g.23423937C=CA2123453957MYH7c.2892G= (p.Val964=)
n.2998G=
14g.23423937C>GCA485766795MYH7c.2892G>C (p.Val964=)
n.2998G>C
14g.23423937C>TCA485766796MYH7c.2892G>A (p.Val964=)
n.2998G>A
dbSNP
14g.23423938A=CA2123453962MYH7c.2891T= (p.Val964=)
n.2997T=
14g.23423938A>CCA389046685MYH7c.2891T>G (p.Val964Gly)
n.2997T>G
14g.23423938A>GCA034546MYH7c.2891T>C (p.Val964Ala)
n.2997T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423938A>TCA389046687MYH7c.2891T>A (p.Val964Glu)
n.2997T>A
ClinVar dbSNP
14g.23423939C>ACA389046688MYH7c.2890G>T (p.Val964Leu)
n.2996G>T
14g.23423939C=CA2123453975MYH7c.2890G= (p.Val964=)
n.2996G=
14g.23423939C>GCA013168MYH7c.2890G>C (p.Val964Leu)
n.2996G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423939C>TCA389046690MYH7c.2890G>A (p.Val964Met)
n.2996G>A
14g.23423940T>ACA389046693MYH7c.2889A>T (p.Lys963Asn)
n.2995A>T
14g.23423940T>CCA034515MYH7c.2889A>G (p.Lys963=)
n.2995A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423940T>GCA389046696MYH7c.2889A>C (p.Lys963Asn)
n.2995A>C
14g.23423940T=CA2123453977MYH7c.2889A= (p.Lys963=)
n.2995A=
14g.23423941T>ACA389046697MYH7c.2888A>T (p.Lys963Ile)
n.2994A>T
14g.23423941T>CCA389046698MYH7c.2888A>G (p.Lys963Arg)
n.2994A>G
14g.23423941T>GCA389046700MYH7c.2888A>C (p.Lys963Thr)
n.2994A>C
14g.23423942T>ACA389046702MYH7c.2887A>T (p.Lys963Ter)
n.2993A>T
14g.23423942T>CCA389046705MYH7c.2887A>G (p.Lys963Glu)
n.2993A>G
14g.23423942T>GCA389046704MYH7c.2887A>C (p.Lys963Gln)
n.2993A>C
14g.23423942_23423943delinsTGCA2123453979MYH7c.2886_2887delinsCA (p.Ala962=)
n.2992_2993delinsCA
14g.23423943G>ACA485766804MYH7c.2886C>T (p.Ala962=)
n.2992C>T
14g.23423943G>CCA485766803MYH7c.2886C>G (p.Ala962=)
n.2992C>G
14g.23423943G>TCA485766802MYH7c.2886C>A (p.Ala962=)
n.2992C>A
14g.23423944delCA10587768MYH7c.2886del (p.Val964TrpfsTer12)
n.2992del
ClinVar dbSNP
14g.23423944G>ACA389046707MYH7c.2885C>T (p.Ala962Val)
n.2991C>T
14g.23423944G>CCA389046709MYH7c.2885C>G (p.Ala962Gly)
n.2991C>G
14g.23423944G>TCA389046710MYH7c.2885C>A (p.Ala962Asp)
n.2991C>A
gnomAD v4
14g.23423945C>ACA389046712MYH7c.2884G>T (p.Ala962Ser)
n.2990G>T
gnomAD v4
14g.23423945C=CA2123453983MYH7c.2884G= (p.Ala962=)
n.2990G=
14g.23423945C>GCA389046713MYH7c.2884G>C (p.Ala962Pro)
n.2990G>C
ClinVar
14g.23423945C>TCA389046715MYH7c.2884G>A (p.Ala962Thr)
n.2990G>A
dbSNP
14g.23423946C>ACA485766807MYH7c.2883G>T (p.Leu961=)
n.2989G>T
14g.23423946C>GCA485766810MYH7c.2883G>C (p.Leu961=)
n.2989G>C
14g.23423946C>TCA485766809MYH7c.2883G>A (p.Leu961=)
n.2989G>A
14g.23423947A=CA2123453988MYH7c.2882T= (p.Leu961=)
n.2988T=
14g.23423947A>CCA10587769MYH7c.2882T>G (p.Leu961Arg)
n.2988T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23423947A>GCA013164MYH7c.2882T>C (p.Leu961Pro)
n.2988T>C
ClinVar dbSNP
14g.23423947A>TCA389046717MYH7c.2882T>A (p.Leu961Gln)
n.2988T>A
14g.23423948G>ACA485766812MYH7c.2881C>T (p.Leu961=)
n.2987C>T
ClinVar dbSNP
14g.23423948G>CCA389046721MYH7c.2881C>G (p.Leu961Val)
n.2987C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23423948G=CA2123453996MYH7c.2881C= (p.Leu961=)
n.2987C=
14g.23423948G>TCA389046719MYH7c.2881C>A (p.Leu961Met)
n.2987C>A
14g.23423949T>ACA485766815MYH7c.2880A>T (p.Thr960=)
n.2986A>T
14g.23423949T>CCA485766816MYH7c.2880A>G (p.Thr960=)
n.2986A>G
14g.23423949T>GCA485766817MYH7c.2880A>C (p.Thr960=)
n.2986A>C
14g.23423950G>ACA389046722MYH7c.2879C>T (p.Thr960Ile)
n.2985C>T
14g.23423950G>CCA389046724MYH7c.2879C>G (p.Thr960Arg)
n.2985C>G
14g.23423950G>TCA389046725MYH7c.2879C>A (p.Thr960Lys)
n.2985C>A
14g.23423951T>ACA389046726MYH7c.2878A>T (p.Thr960Ser)
n.2984A>T
14g.23423951T>CCA389046728MYH7c.2878A>G (p.Thr960Ala)
n.2984A>G
14g.23423951T>GCA389046730MYH7c.2878A>C (p.Thr960Pro)
n.2984A>C
14g.23423952C>ACA485766821MYH7c.2877G>T (p.Leu959=)
n.2983G>T
14g.23423952C=CA2123454001MYH7c.2877G= (p.Leu959=)
n.2983G=
14g.23423952C>GCA485766822MYH7c.2877G>C (p.Leu959=)
n.2983G>C
COSMIC
14g.23423952C>TCA10587772MYH7c.2877G>A (p.Leu959=)
n.2983G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23423953A>CCA389046732MYH7c.2876T>G (p.Leu959Arg)
n.2982T>G
14g.23423953A>GCA389046735MYH7c.2876T>C (p.Leu959Pro)
n.2982T>C
14g.23423953A>TCA389046734MYH7c.2876T>A (p.Leu959Gln)
n.2982T>A
14g.23423954G>ACA485766825MYH7c.2875C>T (p.Leu959=)
n.2981C>T
14g.23423954G>CCA389046737MYH7c.2875C>G (p.Leu959Val)
n.2981C>G
14g.23423954G>TCA389046738MYH7c.2875C>A (p.Leu959Met)
n.2981C>A
14g.23423955C>ACA389046739MYH7c.2874G>T (p.Glu958Asp)
n.2980G>T
14g.23423955C=CA2123454004MYH7c.2874G= (p.Glu958=)
n.2980G=
14g.23423955C>GCA389046740MYH7c.2874G>C (p.Glu958Asp)
n.2980G>C
14g.23423955C>TCA257818889MYH7c.2874G>A (p.Glu958=)
n.2980G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423956T>ACA389046742MYH7c.2873A>T (p.Glu958Val)
n.2979A>T
14g.23423956T>CCA389046745MYH7c.2873A>G (p.Glu958Gly)
n.2979A>G
14g.23423956T>GCA389046744MYH7c.2873A>C (p.Glu958Ala)
n.2979A>C
14g.23423957C>ACA389046747MYH7c.2872G>T (p.Glu958Ter)
n.2978G>T
14g.23423957C>GCA389046748MYH7c.2872G>C (p.Glu958Gln)
n.2978G>C
gnomAD v4
14g.23423957C>TCA389046750MYH7c.2872G>A (p.Glu958Lys)
n.2978G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23423958C>ACA485766828MYH7c.2871G>T (p.Leu957=)
n.2977G>T
14g.23423958C>GCA485766830MYH7c.2871G>C (p.Leu957=)
n.2977G>C
14g.23423958C>TCA485766831MYH7c.2871G>A (p.Leu957=)
n.2977G>A
14g.23423958_23423959delinsCACA2123454010MYH7c.2870_2871delinsTG (p.Leu957=)
n.2976_2977delinsTG
14g.23423959delCA2123454013MYH7c.2870del (p.Leu957ArgfsTer3)
n.2976del
dbSNP
14g.23423959A>CCA389046752MYH7c.2870T>G (p.Leu957Arg)
n.2976T>G
14g.23423959A>GCA389046753MYH7c.2870T>C (p.Leu957Pro)
n.2976T>C
14g.23423959A>TCA389046754MYH7c.2870T>A (p.Leu957Gln)
n.2976T>A
14g.23423960G>ACA485766832MYH7c.2869C>T (p.Leu957=)
n.2975C>T
gnomAD v4
14g.23423960G>CCA389046755MYH7c.2869C>G (p.Leu957Val)
n.2975C>G
14g.23423960G>TCA389046757MYH7c.2869C>A (p.Leu957Met)
n.2975C>A
14g.23423961A=CA2123454017MYH7c.2868T= (p.Asp956=)
n.2974T=
14g.23423961A>CCA389046759MYH7c.2868T>G (p.Asp956Glu)
n.2974T>G
14g.23423961A>GCA034495MYH7c.2868T>C (p.Asp956=)
n.2974T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423961A>TCA389046760MYH7c.2868T>A (p.Asp956Glu)
n.2974T>A
ClinVar dbSNP
14g.23423962T>ACA389046764MYH7c.2867A>T (p.Asp956Val)
n.2973A>T
14g.23423962T>CCA389046765MYH7c.2867A>G (p.Asp956Gly)
n.2973A>G
14g.23423962T>GCA389046762MYH7c.2867A>C (p.Asp956Ala)
n.2973A>C
14g.23423963C>ACA389046767MYH7c.2866G>T (p.Asp956Tyr)
n.2972G>T
14g.23423963C>GCA389046768MYH7c.2866G>C (p.Asp956His)
n.2972G>C
14g.23423963C>TCA389046769MYH7c.2866G>A (p.Asp956Asn)
n.2972G>A
COSMIC
14g.23423964A=CA2123454022MYH7c.2865T= (p.Asp955=)
n.2971T=
14g.23423964A>CCA389046771MYH7c.2865T>G (p.Asp955Glu)
n.2971T>G
14g.23423964A>GCA034483MYH7c.2865T>C (p.Asp955=)
n.2971T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423964A>TCA389046773MYH7c.2865T>A (p.Asp955Glu)
n.2971T>A
14g.23423965T>ACA389046775MYH7c.2864A>T (p.Asp955Val)
n.2970A>T
14g.23423965T>CCA389046777MYH7c.2864A>G (p.Asp955Gly)
n.2970A>G
14g.23423965T>GCA389046778MYH7c.2864A>C (p.Asp955Ala)
n.2970A>C
14g.23423966C>ACA389046780MYH7c.2863G>T (p.Asp955Tyr)
n.2969G>T
14g.23423966C=CA2123454026MYH7c.2863G= (p.Asp955=)
n.2969G=
14g.23423966C>GCA389046781MYH7c.2863G>C (p.Asp955His)
n.2969G>C
14g.23423966C>TCA10587773MYH7c.2863G>A (p.Asp955Asn)
n.2969G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
14g.23423967G>ACA257818896MYH7c.2862C>T (p.Ile954=)
n.2968C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423967G>CCA389046783MYH7c.2862C>G (p.Ile954Met)
n.2968C>G
ClinVar
14g.23423967G=CA2123454030MYH7c.2862C= (p.Ile954=)
n.2968C=
14g.23423967G>TCA485766848MYH7c.2862C>A (p.Ile954=)
n.2968C>A
14g.23423968A>CCA389046788MYH7c.2861T>G (p.Ile954Ser)
n.2967T>G
14g.23423968A>GCA389046787MYH7c.2861T>C (p.Ile954Thr)
n.2967T>C
14g.23423968A>TCA389046785MYH7c.2861T>A (p.Ile954Asn)
n.2967T>A
14g.23423969T>ACA389046789MYH7c.2860A>T (p.Ile954Phe)
n.2966A>T
gnomAD v4
14g.23423969T>CCA389046790MYH7c.2860A>G (p.Ile954Val)
n.2966A>G
dbSNP gnomAD v4
14g.23423969T>GCA389046792MYH7c.2860A>C (p.Ile954Leu)
n.2966A>C
14g.23423969T=CA2123454035MYH7c.2860A= (p.Ile954=)
n.2966A=
14g.23423970G>ACA034456MYH7c.2859C>T (p.Asp953=)
n.2965C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423970G>CCA389046794MYH7c.2859C>G (p.Asp953Glu)
n.2965C>G
14g.23423970G=CA2123454041MYH7c.2859C= (p.Asp953=)
n.2965C=
14g.23423970G>TCA389046795MYH7c.2859C>A (p.Asp953Glu)
n.2965C>A
14g.23423971T>ACA013157MYH7c.2858A>T (p.Asp953Val)
n.2964A>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423971T>CCA389046798MYH7c.2858A>G (p.Asp953Gly)
n.2964A>G
COSMIC
14g.23423971T>GCA389046800MYH7c.2858A>C (p.Asp953Ala)
n.2964A>C
14g.23423971T=CA2123454046MYH7c.2858A= (p.Asp953=)
n.2964A=
14g.23423972C>ACA389046801MYH7c.2857G>T (p.Asp953Tyr)
n.2963G>T
14g.23423972C=CA2123454052MYH7c.2857G= (p.Asp953=)
n.2963G=
14g.23423972C>GCA389046802MYH7c.2857G>C (p.Asp953His)
n.2963G>C
ClinVar dbSNP
14g.23423972C>TCA389046804MYH7c.2857G>A (p.Asp953Asn)
n.2963G>A
gnomAD v4
14g.23423973C>ACA389046805MYH7c.2856G>T (p.Arg952Ser)
n.2962G>T
14g.23423973C>GCA389046807MYH7c.2856G>C (p.Arg952Ser)
n.2962G>C
14g.23423973C>TCA485766852MYH7c.2856G>A (p.Arg952=)
n.2962G>A
14g.23423974C>ACA389046810MYH7c.2855G>T (p.Arg952Met)
n.2961G>T
14g.23423974C=CA2123454057MYH7c.2855G= (p.Arg952=)
n.2961G=
14g.23423974C>GCA389046811MYH7c.2855G>C (p.Arg952Thr)
n.2961G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423974C>TCA389046809MYH7c.2855G>A (p.Arg952Lys)
n.2961G>A
gnomAD v4 COSMIC
14g.23423975T>ACA389046813MYH7c.2854A>T (p.Arg952Trp)
n.2960A>T
14g.23423975T>CCA389046815MYH7c.2854A>G (p.Arg952Gly)
n.2960A>G
14g.23423975T>GCA034446MYH7c.2854A>C (p.Arg952=)
n.2960A>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423975T=CA2123454065MYH7c.2854A= (p.Arg952=)
n.2960A=
14g.23423976T>ACA389046817MYH7c.2853A>T (p.Lys951Asn)
n.2959A>T
14g.23423976T>CCA485766859MYH7c.2853A>G (p.Lys951=)
n.2959A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
14g.23423976T>GCA389046818MYH7c.2853A>C (p.Lys951Asn)
n.2959A>C
14g.23423976T=CA2123454069MYH7c.2853A= (p.Lys951=)
n.2959A=
14g.23423977T>ACA389046823MYH7c.2852A>T (p.Lys951Ile)
n.2958A>T
14g.23423977T>CCA389046822MYH7c.2852A>G (p.Lys951Arg)
n.2958A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423977T>GCA389046820MYH7c.2852A>C (p.Lys951Thr)
n.2958A>C
14g.23423977T=CA2123454073MYH7c.2852A= (p.Lys951=)
n.2958A=
14g.23423978T>ACA389046824MYH7c.2851A>T (p.Lys951Ter)
n.2957A>T
14g.23423978T>CCA389046825MYH7c.2851A>G (p.Lys951Glu)
n.2957A>G
14g.23423978T>GCA389046827MYH7c.2851A>C (p.Lys951Gln)
n.2957A>C
14g.23423979G>ACA485766861MYH7c.2850C>T (p.Leu950=)
n.2956C>T
14g.23423979G>CCA485766862MYH7c.2850C>G (p.Leu950=)
n.2956C>G
14g.23423979G>TCA485766864MYH7c.2850C>A (p.Leu950=)
n.2956C>A
14g.23423980A>CCA389046829MYH7c.2849T>G (p.Leu950Arg)
n.2955T>G
14g.23423980A>GCA389046831MYH7c.2849T>C (p.Leu950Pro)
n.2955T>C
14g.23423980A>TCA389046832MYH7c.2849T>A (p.Leu950His)
n.2955T>A
14g.23423981G>ACA389046834MYH7c.2848C>T (p.Leu950Phe)
n.2954C>T
gnomAD v4
14g.23423981G>CCA389046837MYH7c.2848C>G (p.Leu950Val)
n.2954C>G
14g.23423981G>TCA389046835MYH7c.2848C>A (p.Leu950Ile)
n.2954C>A
14g.23423982C>ACA389046838MYH7c.2847G>T (p.Glu949Asp)
n.2953G>T
14g.23423982C>GCA389046840MYH7c.2847G>C (p.Glu949Asp)
n.2953G>C
14g.23423982C>TCA485766869MYH7c.2847G>A (p.Glu949=)
n.2953G>A
dbSNP
14g.23423983T>ACA013153MYH7c.2846A>T (p.Glu949Val)
n.2952A>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423983T>CCA389046842MYH7c.2846A>G (p.Glu949Gly)
n.2952A>G
ClinVar
14g.23423983T>GCA389046844MYH7c.2846A>C (p.Glu949Ala)
n.2952A>C
14g.23423983T=CA2123454082MYH7c.2846A= (p.Glu949=)
n.2952A=
14g.23423984C>ACA389046845MYH7c.2845G>T (p.Glu949Ter)
n.2951G>T
14g.23423984C=CA2123454090MYH7c.2845G= (p.Glu949=)
n.2951G=
14g.23423984C>GCA389046847MYH7c.2845G>C (p.Glu949Gln)
n.2951G>C
14g.23423984C>TCA013144MYH7c.2845G>A (p.Glu949Lys)
n.2951G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23423985T>ACA485766872MYH7c.2844A>T (p.Ser948=)
n.2950A>T
14g.23423985T>CCA257818906MYH7c.2844A>G (p.Ser948=)
n.2950A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423985T>GCA485766874MYH7c.2844A>C (p.Ser948=)
n.2950A>C
14g.23423985T=CA2123454113MYH7c.2844A= (p.Ser948=)
n.2950A=
14g.23423986G>ACA389046849MYH7c.2843C>T (p.Ser948Leu)
n.2949C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423986G>CCA389046850MYH7c.2843C>G (p.Ser948Ter)
n.2949C>G
14g.23423986G=CA2123454117MYH7c.2843C= (p.Ser948=)
n.2949C=
14g.23423986G>TCA389046851MYH7c.2843C>A (p.Ser948Ter)
n.2949C>A
14g.23423987A>CCA389046856MYH7c.2842T>G (p.Ser948Ala)
n.2948T>G
14g.23423987A>GCA389046855MYH7c.2842T>C (p.Ser948Pro)
n.2948T>C
14g.23423987A>TCA389046853MYH7c.2842T>A (p.Ser948Thr)
n.2948T>A
gnomAD v4
14g.23423988G>ACA485766877MYH7c.2841C>T (p.Cys947=)
n.2947C>T
gnomAD v4
14g.23423988G>CCA389046858MYH7c.2841C>G (p.Cys947Trp)
n.2947C>G
14g.23423988G=CA2123454121MYH7c.2841C= (p.Cys947=)
n.2947C=
14g.23423988G>TCA389046859MYH7c.2841C>A (p.Cys947Ter)
n.2947C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23423989C>ACA389046861MYH7c.2840G>T (p.Cys947Phe)
n.2946G>T
14g.23423989C>GCA389046867MYH7c.2840G>C (p.Cys947Ser)
n.2946G>C
14g.23423989C>TCA389046865MYH7c.2840G>A (p.Cys947Tyr)
n.2946G>A
ClinVar

Number of alleles fetched