| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.23423658C>A | CA389046314 | MYH7 | c.2988G>T (p.Lys996Asn) n.3094G>T | gnomAD v4 |
| 14 | g.23423658C= | CA2123453318 | MYH7 | c.2988G= (p.Lys996=) n.3094G= | |
| 14 | g.23423658C>G | CA389046315 | MYH7 | c.2988G>C (p.Lys996Asn) n.3094G>C | |
| 14 | g.23423658C>T | CA485766583 | MYH7 | c.2988G>A (p.Lys996=) n.3094G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23423659T>A | CA389046317 | MYH7 | c.2987A>T (p.Lys996Met) n.3093A>T | |
| 14 | g.23423659T>C | CA389046319 | MYH7 | c.2987A>G (p.Lys996Arg) n.3093A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23423659T>G | CA389046320 | MYH7 | c.2987A>C (p.Lys996Thr) n.3093A>C | |
| 14 | g.23423659T= | CA2123453321 | MYH7 | c.2987A= (p.Lys996=) n.3093A= | |
| 14 | g.23423660T>A | CA389046321 | MYH7 | c.2986A>T (p.Lys996Ter) n.3092A>T | |
| 14 | g.23423660T>C | CA389046323 | MYH7 | c.2986A>G (p.Lys996Glu) n.3092A>G | |
| 14 | g.23423660T>G | CA389046325 | MYH7 | c.2986A>C (p.Lys996Gln) n.3092A>C | |
| 14 | g.23423661C>A | CA389046326 | MYH7 | c.2985G>T (p.Glu995Asp) n.3091G>T | |
| 14 | g.23423661C>G | CA389046328 | MYH7 | c.2985G>C (p.Glu995Asp) n.3091G>C | |
| 14 | g.23423661C>T | CA485766584 | MYH7 | c.2985G>A (p.Glu995=) n.3091G>A | COSMIC |
| 14 | g.23423662T>A | CA389046333 | MYH7 | c.2984A>T (p.Glu995Val) n.3090A>T | |
| 14 | g.23423662T>C | CA389046329 | MYH7 | c.2984A>G (p.Glu995Gly) n.3090A>G | |
| 14 | g.23423662T>G | CA389046331 | MYH7 | c.2984A>C (p.Glu995Ala) n.3090A>C | |
| 14 | g.23423663C>A | CA389046334 | MYH7 | c.2983G>T (p.Glu995Ter) n.3089G>T | |
| 14 | g.23423663C= | CA2123453324 | MYH7 | c.2983G= (p.Glu995=) n.3089G= | |
| 14 | g.23423663C>G | CA389046335 | MYH7 | c.2983G>C (p.Glu995Gln) n.3089G>C | |
| 14 | g.23423663C>T | CA389046337 | MYH7 | c.2983G>A (p.Glu995Lys) n.3089G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 14 | g.23423664C>A | CA389046340 | MYH7 | c.2982G>T (p.Lys994Asn) n.3088G>T | |
| 14 | g.23423664C= | CA2123453325 | MYH7 | c.2982G= (p.Lys994=) n.3088G= | |
| 14 | g.23423664C>G | CA035120 | MYH7 | c.2982G>C (p.Lys994Asn) n.3088G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23423664C>T | CA485766585 | MYH7 | c.2982G>A (p.Lys994=) n.3088G>A | |
| 14 | g.23423665T>A | CA389046341 | MYH7 | c.2981A>T (p.Lys994Met) n.3087A>T | |
| 14 | g.23423665T>C | CA389046342 | MYH7 | c.2981A>G (p.Lys994Arg) n.3087A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23423665T>G | CA389046344 | MYH7 | c.2981A>C (p.Lys994Thr) n.3087A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23423665T= | CA2123453331 | MYH7 | c.2981A= (p.Lys994=) n.3087A= | |
| 14 | g.23423666T>A | CA389046346 | MYH7 | c.2980A>T (p.Lys994Ter) n.3086A>T | |
| 14 | g.23423666T>C | CA389046348 | MYH7 | c.2980A>G (p.Lys994Glu) n.3086A>G | |
| 14 | g.23423666T>G | CA389046350 | MYH7 | c.2980A>C (p.Lys994Gln) n.3086A>C | |
| 14 | g.23423667G>A | CA013269 | MYH7 | c.2979C>T (p.Thr993=) n.3085C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23423667G>C | CA485766587 | MYH7 | c.2979C>G (p.Thr993=) n.3085C>G | gnomAD v4 |
| 14 | g.23423667G= | CA2123453336 | MYH7 | c.2979C= (p.Thr993=) n.3085C= | |
| 14 | g.23423667G>T | CA485766586 | MYH7 | c.2979C>A (p.Thr993=) n.3085C>A | |
| 14 | g.23423668G>A | CA389046354 | MYH7 | c.2978C>T (p.Thr993Ile) n.3084C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23423668G>C | CA389046355 | MYH7 | c.2978C>G (p.Thr993Ser) n.3084C>G | |
| 14 | g.23423668G= | CA2123453346 | MYH7 | c.2978C= (p.Thr993=) n.3084C= | |
| 14 | g.23423668G>T | CA389046351 | MYH7 | c.2978C>A (p.Thr993Asn) n.3084C>A | ClinVar |
| 14 | g.23423669T>A | CA389046360 | MYH7 | c.2977A>T (p.Thr993Ser) n.3083A>T | |
| 14 | g.23423669T>C | CA389046357 | MYH7 | c.2977A>G (p.Thr993Ala) n.3083A>G | |
| 14 | g.23423669T>G | CA389046358 | MYH7 | c.2977A>C (p.Thr993Pro) n.3083A>C | |
| 14 | g.23423670C>A | CA485766589 | MYH7 | c.2976G>T (p.Leu992=) n.3082G>T | COSMIC |
| 14 | g.23423670C= | CA2123453357 | MYH7 | c.2976G= (p.Leu992=) n.3082G= | |
| 14 | g.23423670C>G | CA485766588 | MYH7 | c.2976G>C (p.Leu992=) n.3082G>C | |
| 14 | g.23423670C>T | CA035059 | MYH7 | c.2976G>A (p.Leu992=) n.3082G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23423671A>C | CA389046363 | MYH7 | c.2975T>G (p.Leu992Arg) n.3081T>G | |
| 14 | g.23423671A>G | CA389046364 | MYH7 | c.2975T>C (p.Leu992Pro) n.3081T>C | ClinVar gnomAD v4 |
| 14 | g.23423671A>T | CA389046365 | MYH7 | c.2975T>A (p.Leu992Gln) n.3081T>A | |
| 14 | g.23423672G>A | CA485766590 | MYH7 | c.2974C>T (p.Leu992=) n.3080C>T | |
| 14 | g.23423672G>C | CA389046367 | MYH7 | c.2974C>G (p.Leu992Val) n.3080C>G | |
| 14 | g.23423672G= | CA2123453366 | MYH7 | c.2974C= (p.Leu992=) n.3080C= | |
| 14 | g.23423672G>T | CA013260 | MYH7 | c.2974C>A (p.Leu992Met) n.3080C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23423673C>A | CA013250 | MYH7 | c.2973G>T (p.Lys991Asn) n.3079G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23423673C= | CA2123453376 | MYH7 | c.2973G= (p.Lys991=) n.3079G= | |
| 14 | g.23423673C>G | CA389046370 | MYH7 | c.2973G>C (p.Lys991Asn) n.3079G>C | |
| 14 | g.23423673C>T | CA485766591 | MYH7 | c.2973G>A (p.Lys991=) n.3079G>A | COSMIC |
| 14 | g.23423674T>A | CA389046371 | MYH7 | c.2972A>T (p.Lys991Met) n.3078A>T | |
| 14 | g.23423674T>C | CA035021 | MYH7 | c.2972A>G (p.Lys991Arg) n.3078A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23423674T>G | CA389046372 | MYH7 | c.2972A>C (p.Lys991Thr) n.3078A>C | |
| 14 | g.23423674T= | CA2123453379 | MYH7 | c.2972A= (p.Lys991=) n.3078A= | |
| 14 | g.23423675T>A | CA389046375 | MYH7 | c.2971A>T (p.Lys991Ter) n.3077A>T | |
| 14 | g.23423675T>C | CA389046377 | MYH7 | c.2971A>G (p.Lys991Glu) n.3077A>G | |
| 14 | g.23423675T>G | CA389046374 | MYH7 | c.2971A>C (p.Lys991Gln) n.3077A>C | gnomAD v4 |
| 14 | g.23423676G>A | CA485766592 | MYH7 | c.2970C>T (p.Ala990=) n.3076C>T | gnomAD v4 |
| 14 | g.23423676G>C | CA485766593 | MYH7 | c.2970C>G (p.Ala990=) n.3076C>G | |
| 14 | g.23423676G>T | CA485766594 | MYH7 | c.2970C>A (p.Ala990=) n.3076C>A | |
| 14 | g.23423677G>A | CA389046378 | MYH7 | c.2969C>T (p.Ala990Val) n.3075C>T | dbSNP |
| 14 | g.23423677G>C | CA389046379 | MYH7 | c.2969C>G (p.Ala990Gly) n.3075C>G | |
| 14 | g.23423677G= | CA2123453381 | MYH7 | c.2969C= (p.Ala990=) n.3075C= | |
| 14 | g.23423677G>T | CA389046380 | MYH7 | c.2969C>A (p.Ala990Asp) n.3075C>A | |
| 14 | g.23423678C>A | CA389046382 | MYH7 | c.2968G>T (p.Ala990Ser) n.3074G>T | gnomAD v4 |
| 14 | g.23423678C= | CA2123453385 | MYH7 | c.2968G= (p.Ala990=) n.3074G= | |
| 14 | g.23423678C>G | CA389046384 | MYH7 | c.2968G>C (p.Ala990Pro) n.3074G>C | |
| 14 | g.23423678C>T | CA035008 | MYH7 | c.2968G>A (p.Ala990Thr) n.3074G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23423678_23423679delinsGG | CA2697553843 | MYH7 | c.2967_2968delinsCC (p.Ala990Pro) n.3073_3074delinsCC | ClinVar |
| 14 | g.23423678_23423679delinsTG | CA915946996 | MYH7 | c.2967_2968delinsCA (p.Ala990Thr) n.3073_3074delinsCA | ClinVar |
| 14 | g.23423679A= | CA2123453391 | MYH7 | c.2967T= (p.Ile989=) n.3073T= | |
| 14 | g.23423679A>C | CA389046386 | MYH7 | c.2967T>G (p.Ile989Met) n.3073T>G | |
| 14 | g.23423679A>G | CA013242 | MYH7 | c.2967T>C (p.Ile989=) n.3073T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23423679A>T | CA485766595 | MYH7 | c.2967T>A (p.Ile989=) n.3073T>A | |
| 14 | g.23423680A>C | CA389046387 | MYH7 | c.2966T>G (p.Ile989Ser) n.3072T>G | |
| 14 | g.23423680A>G | CA389046389 | MYH7 | c.2966T>C (p.Ile989Thr) n.3072T>C | |
| 14 | g.23423680A>T | CA389046390 | MYH7 | c.2966T>A (p.Ile989Asn) n.3072T>A | |
| 14 | g.23423681T>A | CA389046391 | MYH7 | c.2965A>T (p.Ile989Phe) n.3071A>T | |
| 14 | g.23423681T>C | CA389046392 | MYH7 | c.2965A>G (p.Ile989Val) n.3071A>G | |
| 14 | g.23423681T>G | CA389046394 | MYH7 | c.2965A>C (p.Ile989Leu) n.3071A>C | |
| 14 | g.23423682G>A | CA257818753 | MYH7 | c.2964C>T (p.Ile988=) n.3070C>T | dbSNP |
| 14 | g.23423682G>C | CA389046396 | MYH7 | c.2964C>G (p.Ile988Met) n.3070C>G | |
| 14 | g.23423682G= | CA2123453396 | MYH7 | c.2964C= (p.Ile988=) n.3070C= | |
| 14 | g.23423682G>T | CA485766596 | MYH7 | c.2964C>A (p.Ile988=) n.3070C>A | |
| 14 | g.23423683A= | CA2123453401 | MYH7 | c.2963T= (p.Ile988=) n.3069T= | |
| 14 | g.23423683A>C | CA16619848 | MYH7 | c.2963T>G (p.Ile988Ser) n.3069T>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23423683A>G | CA389046400 | MYH7 | c.2963T>C (p.Ile988Thr) n.3069T>C | |
| 14 | g.23423683A>T | CA389046398 | MYH7 | c.2963T>A (p.Ile988Asn) n.3069T>A | |
| 14 | g.23423684T>A | CA389046402 | MYH7 | c.2962A>T (p.Ile988Phe) n.3068A>T | |
| 14 | g.23423684T>C | CA389046404 | MYH7 | c.2962A>G (p.Ile988Val) n.3068A>G | gnomAD v4 |
| 14 | g.23423684T>G | CA389046405 | MYH7 | c.2962A>C (p.Ile988Leu) n.3068A>C | |
| 14 | g.23423685C>A | CA389046407 | MYH7 | c.2961G>T (p.Glu987Asp) n.3067G>T | |
| 14 | g.23423685C= | CA2123453403 | MYH7 | c.2961G= (p.Glu987=) n.3067G= | |
| 14 | g.23423685C>G | CA389046408 | MYH7 | c.2961G>C (p.Glu987Asp) n.3067G>C | |
| 14 | g.23423685C>T | CA485766597 | MYH7 | c.2961G>A (p.Glu987=) n.3067G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23423686T>A | CA389046410 | MYH7 | c.2960A>T (p.Glu987Val) n.3066A>T | |
| 14 | g.23423686T>C | CA389046411 | MYH7 | c.2960A>G (p.Glu987Gly) n.3066A>G | |
| 14 | g.23423686T>G | CA389046412 | MYH7 | c.2960A>C (p.Glu987Ala) n.3066A>C | |
| 14 | g.23423687C>A | CA389046413 | MYH7 | c.2959G>T (p.Glu987Ter) n.3065G>T | |
| 14 | g.23423687C= | CA2123453416 | MYH7 | c.2959G= (p.Glu987=) n.3065G= | |
| 14 | g.23423687C>G | CA389046415 | MYH7 | c.2959G>C (p.Glu987Gln) n.3065G>C | |
| 14 | g.23423687C>T | CA013234 | MYH7 | c.2959G>A (p.Glu987Lys) n.3065G>A | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23423688A= | CA2123453420 | MYH7 | c.2958T= (p.Asp986=) n.3064T= | |
| 14 | g.23423688A>C | CA389046419 | MYH7 | c.2958T>G (p.Asp986Glu) n.3064T>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23423688A>G | CA034978 | MYH7 | c.2958T>C (p.Asp986=) n.3064T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23423688A>T | CA389046418 | MYH7 | c.2958T>A (p.Asp986Glu) n.3064T>A | |
| 14 | g.23423689T>A | CA389046421 | MYH7 | c.2957A>T (p.Asp986Val) n.3063A>T | |
| 14 | g.23423689T>C | CA389046423 | MYH7 | c.2957A>G (p.Asp986Gly) n.3063A>G | |
| 14 | g.23423689T>G | CA389046424 | MYH7 | c.2957A>C (p.Asp986Ala) n.3063A>C | |
| 14 | g.23423690C>A | CA389046426 | MYH7 | c.2956G>T (p.Asp986Tyr) n.3062G>T | |
| 14 | g.23423690C>G | CA389046427 | MYH7 | c.2956G>C (p.Asp986His) n.3062G>C | ClinVar gnomAD v4 |
| 14 | g.23423690C>T | CA389046429 | MYH7 | c.2956G>A (p.Asp986Asn) n.3062G>A | COSMIC |
| 14 | g.23423691C>A | CA485766598 | MYH7 | c.2955G>T (p.Leu985=) n.3061G>T | |
| 14 | g.23423691C= | CA2123453434 | MYH7 | c.2955G= (p.Leu985=) n.3061G= | |
| 14 | g.23423691C>G | CA485766599 | MYH7 | c.2955G>C (p.Leu985=) n.3061G>C | ClinVar |
| 14 | g.23423691C>T | CA10643996 | MYH7 | c.2955G>A (p.Leu985=) n.3061G>A | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23423692A>C | CA389046431 | MYH7 | c.2954T>G (p.Leu985Arg) n.3060T>G | |
| 14 | g.23423692A>G | CA389046432 | MYH7 | c.2954T>C (p.Leu985Pro) n.3060T>C | |
| 14 | g.23423692A>T | CA389046433 | MYH7 | c.2954T>A (p.Leu985Gln) n.3060T>A | |
| 14 | g.23423693G>A | CA485766600 | MYH7 | c.2953C>T (p.Leu985=) n.3059C>T | |
| 14 | g.23423693G>C | CA389046435 | MYH7 | c.2953C>G (p.Leu985Val) n.3059C>G | |
| 14 | g.23423693G>T | CA389046437 | MYH7 | c.2953C>A (p.Leu985Met) n.3059C>A | |
| 14 | g.23423694C>A | CA485766601 | MYH7 | c.2952G>T (p.Gly984=) n.3058G>T | |
| 14 | g.23423694C>G | CA485766602 | MYH7 | c.2952G>C (p.Gly984=) n.3058G>C | |
| 14 | g.23423694C>T | CA485766603 | MYH7 | c.2952G>A (p.Gly984=) n.3058G>A | |
| 14 | g.23423696del | CA2800863457 | MYH7 | c.2952del (p.Leu985TrpfsTer8) n.3058del | |
| 14 | g.23423695C>A | CA389046438 | MYH7 | c.2951G>T (p.Gly984Val) n.3057G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23423695C= | CA2123453441 | MYH7 | c.2951G= (p.Gly984=) n.3057G= | |
| 14 | g.23423695C>G | CA389046441 | MYH7 | c.2951G>C (p.Gly984Ala) n.3057G>C | ClinVar |
| 14 | g.23423695C>T | CA389046440 | MYH7 | c.2951G>A (p.Gly984Glu) n.3057G>A | gnomAD v4 |
| 14 | g.23423696C>A | CA389046442 | MYH7 | c.2950G>T (p.Gly984Trp) n.3056G>T | |
| 14 | g.23423696C>G | CA389046445 | MYH7 | c.2950G>C (p.Gly984Arg) n.3056G>C | |
| 14 | g.23423696C>T | CA389046444 | MYH7 | c.2950G>A (p.Gly984Arg) n.3056G>A | ClinVar gnomAD v4 |
| 14 | g.23423697A= | CA2123453446 | MYH7 | c.2949T= (p.Ala983=) n.3055T= | |
| 14 | g.23423697A>C | CA485766604 | MYH7 | c.2949T>G (p.Ala983=) n.3055T>G | |
| 14 | g.23423697A>G | CA485766605 | MYH7 | c.2949T>C (p.Ala983=) n.3055T>C | dbSNP |
| 14 | g.23423697A>T | CA485766606 | MYH7 | c.2949T>A (p.Ala983=) n.3055T>A | |
| 14 | g.23423698G>A | CA389046447 | MYH7 | c.2948C>T (p.Ala983Val) n.3054C>T | |
| 14 | g.23423698G>C | CA389046448 | MYH7 | c.2948C>G (p.Ala983Gly) n.3054C>G | |
| 14 | g.23423698G>T | CA389046450 | MYH7 | c.2948C>A (p.Ala983Asp) n.3054C>A | |
| 14 | g.23423699C>A | CA389046451 | MYH7 | c.2947G>T (p.Ala983Ser) n.3053G>T | |
| 14 | g.23423699C>G | CA389046453 | MYH7 | c.2947G>C (p.Ala983Pro) n.3053G>C | gnomAD v4 |
| 14 | g.23423699C>T | CA389046455 | MYH7 | c.2947G>A (p.Ala983Thr) n.3053G>A | |
| 14 | g.23423700C>A | CA389046456 | MYH7 | c.2946G>T (p.Met982Ile) n.3052G>T | |
| 14 | g.23423700C= | CA2123453451 | MYH7 | c.2946G= (p.Met982=) n.3052G= | |
| 14 | g.23423700C>G | CA389046458 | MYH7 | c.2946G>C (p.Met982Ile) n.3052G>C | |
| 14 | g.23423700C>T | CA389046459 | MYH7 | c.2946G>A (p.Met982Ile) n.3052G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23423701A= | CA2123453455 | MYH7 | c.2945T= (p.Met982=) n.3051T= | |
| 14 | g.23423701A>C | CA389046461 | MYH7 | c.2945T>G (p.Met982Arg) n.3051T>G | |
| 14 | g.23423701A>G | CA013227 | MYH7 | c.2945T>C (p.Met982Thr) n.3051T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23423701A>T | CA389046463 | MYH7 | c.2945T>A (p.Met982Lys) n.3051T>A | ClinVar |
| 14 | g.23423702T>A | CA389046465 | MYH7 | c.2944A>T (p.Met982Leu) n.3050A>T | |
| 14 | g.23423702T>C | CA389046467 | MYH7 | c.2944A>G (p.Met982Val) n.3050A>G | |
| 14 | g.23423702T>G | CA389046466 | MYH7 | c.2944A>C (p.Met982Leu) n.3050A>C | |
| 14 | g.23423703C>A | CA389046469 | MYH7 | c.2943G>T (p.Glu981Asp) n.3049G>T | |
| 14 | g.23423703C>G | CA389046470 | MYH7 | c.2943G>C (p.Glu981Asp) n.3049G>C | |
| 14 | g.23423703C>T | CA485766607 | MYH7 | c.2943G>A (p.Glu981=) n.3049G>A | |
| 14 | g.23423704T>A | CA389046472 | MYH7 | c.2942A>T (p.Glu981Val) n.3048A>T | |
| 14 | g.23423704T>C | CA389046474 | MYH7 | c.2942A>G (p.Glu981Gly) n.3048A>G | |
| 14 | g.23423704T>G | CA389046475 | MYH7 | c.2942A>C (p.Glu981Ala) n.3048A>C | |
| 14 | g.23423705C>A | CA389046477 | MYH7 | c.2941G>T (p.Glu981Ter) n.3047G>T | |
| 14 | g.23423705C= | CA2123453461 | MYH7 | c.2941G= (p.Glu981=) n.3047G= | |
| 14 | g.23423705C>G | CA389046478 | MYH7 | c.2941G>C (p.Glu981Gln) n.3047G>C | |
| 14 | g.23423705C>T | CA257818761 | MYH7 | c.2941G>A (p.Glu981Lys) n.3047G>A | dbSNP |
| 14 | g.23423706C>A | CA389046480 | MYH7 | c.2940G>T (p.Glu980Asp) n.3046G>T | |
| 14 | g.23423706C>G | CA389046482 | MYH7 | c.2940G>C (p.Glu980Asp) n.3046G>C | ClinVar |
| 14 | g.23423706C>T | CA485766608 | MYH7 | c.2940G>A (p.Glu980=) n.3046G>A | ClinVar |
| 14 | g.23423707T>A | CA389046484 | MYH7 | c.2939A>T (p.Glu980Val) n.3045A>T | |
| 14 | g.23423707T>C | CA389046485 | MYH7 | c.2939A>G (p.Glu980Gly) n.3045A>G | |
| 14 | g.23423707T>G | CA389046483 | MYH7 | c.2939A>C (p.Glu980Ala) n.3045A>C | |
| 14 | g.23423708C>A | CA389046487 | MYH7 | c.2938G>T (p.Glu980Ter) n.3044G>T | |
| 14 | g.23423708C= | CA2123453465 | MYH7 | c.2938G= (p.Glu980=) n.3044G= | |
| 14 | g.23423708C>G | CA389046488 | MYH7 | c.2938G>C (p.Glu980Gln) n.3044G>C | |
| 14 | g.23423708C>T | CA389046490 | MYH7 | c.2938G>A (p.Glu980Lys) n.3044G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23423709T>A | CA485766609 | MYH7 | c.2937A>T (p.Thr979=) n.3043A>T | |
| 14 | g.23423709T>C | CA485766610 | MYH7 | c.2937A>G (p.Thr979=) n.3043A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23423709T>G | CA485766611 | MYH7 | c.2937A>C (p.Thr979=) n.3043A>C | gnomAD v4 |
| 14 | g.23423709T= | CA2123453468 | MYH7 | c.2937A= (p.Thr979=) n.3043A= | |
| 14 | g.23423710G>A | CA389046491 | MYH7 | c.2936C>T (p.Thr979Ile) n.3042C>T | |
| 14 | g.23423710G>C | CA10643997 | MYH7 | c.2936C>G (p.Thr979Arg) n.3042C>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23423710G= | CA2123453471 | MYH7 | c.2936C= (p.Thr979=) n.3042C= | |
| 14 | g.23423710G>T | CA389046493 | MYH7 | c.2936C>A (p.Thr979Lys) n.3042C>A | |
| 14 | g.23423711T>A | CA389046498 | MYH7 | c.2935A>T (p.Thr979Ser) n.3041A>T | |
| 14 | g.23423711T>C | CA389046494 | MYH7 | c.2935A>G (p.Thr979Ala) n.3041A>G | |
| 14 | g.23423711T>G | CA389046496 | MYH7 | c.2935A>C (p.Thr979Pro) n.3041A>C | |
| 14 | g.23423712C>A | CA485766612 | MYH7 | c.2934G>T (p.Leu978=) n.3040G>T | |
| 14 | g.23423712C= | CA2123453478 | MYH7 | c.2934G= (p.Leu978=) n.3040G= | |
| 14 | g.23423712C>G | CA485766613 | MYH7 | c.2934G>C (p.Leu978=) n.3040G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23423712C>T | CA485766614 | MYH7 | c.2934G>A (p.Leu978=) n.3040G>A | ClinVar |
| 14 | g.23423713A>C | CA389046499 | MYH7 | c.2933T>G (p.Leu978Arg) n.3039T>G | |
| 14 | g.23423713A>G | CA389046501 | MYH7 | c.2933T>C (p.Leu978Pro) n.3039T>C | ClinVar |
| 14 | g.23423713A>T | CA389046502 | MYH7 | c.2933T>A (p.Leu978Gln) n.3039T>A | |
| 14 | g.23423714G>A | CA485766615 | MYH7 | c.2932C>T (p.Leu978=) n.3038C>T | |
| 14 | g.23423714G>C | CA389046503 | MYH7 | c.2932C>G (p.Leu978Val) n.3038C>G | |
| 14 | g.23423714G>T | CA389046504 | MYH7 | c.2932C>A (p.Leu978Met) n.3038C>A | |
| 14 | g.23423715G>A | CA034951 | MYH7 | c.2931C>T (p.Asn977=) n.3037C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23423715G>C | CA389046509 | MYH7 | c.2931C>G (p.Asn977Lys) n.3037C>G | |
| 14 | g.23423715G= | CA2123453486 | MYH7 | c.2931C= (p.Asn977=) n.3037C= | |
| 14 | g.23423715G>T | CA389046507 | MYH7 | c.2931C>A (p.Asn977Lys) n.3037C>A | gnomAD v4 |
| 14 | g.23423716T>A | CA389046510 | MYH7 | c.2930A>T (p.Asn977Ile) n.3036A>T | dbSNP |
| 14 | g.23423716T>C | CA389046511 | MYH7 | c.2930A>G (p.Asn977Ser) n.3036A>G | |
| 14 | g.23423716T>G | CA389046513 | MYH7 | c.2930A>C (p.Asn977Thr) n.3036A>C | |
| 14 | g.23423716T= | CA2123453492 | MYH7 | c.2930A= (p.Asn977=) n.3036A= | |
| 14 | g.23423717T>A | CA389046515 | MYH7 | c.2929A>T (p.Asn977Tyr) n.3035A>T | |
| 14 | g.23423717T>C | CA389046516 | MYH7 | c.2929A>G (p.Asn977Asp) n.3035A>G | |
| 14 | g.23423717T>G | CA389046517 | MYH7 | c.2929A>C (p.Asn977His) n.3035A>C | |
| 14 | g.23423718T>A | CA389046519 | MYH7 | c.2928A>T (p.Lys976Asn) n.3034A>T | |
| 14 | g.23423718T>C | CA485766616 | MYH7 | c.2928A>G (p.Lys976=) n.3034A>G | |
| 14 | g.23423718T>G | CA389046521 | MYH7 | c.2928A>C (p.Lys976Asn) n.3034A>C | |
| 14 | g.23423719T>A | CA389046522 | MYH7 | c.2927A>T (p.Lys976Ile) n.3033A>T | |
| 14 | g.23423719T>C | CA389046523 | MYH7 | c.2927A>G (p.Lys976Arg) n.3033A>G | |
| 14 | g.23423719T>G | CA389046524 | MYH7 | c.2927A>C (p.Lys976Thr) n.3033A>C | |
| 14 | g.23423720T>A | CA389046527 | MYH7 | c.2926A>T (p.Lys976Ter) n.3032A>T | |
| 14 | g.23423720T>C | CA389046526 | MYH7 | c.2926A>G (p.Lys976Glu) n.3032A>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23423720T>G | CA389046525 | MYH7 | c.2926A>C (p.Lys976Gln) n.3032A>C | |
| 14 | g.23423721C>A | CA485766617 | MYH7 | c.2925G>T (p.Val975=) n.3031G>T | |
| 14 | g.23423721C>G | CA485766619 | MYH7 | c.2925G>C (p.Val975=) n.3031G>C | |
| 14 | g.23423721C>T | CA485766618 | MYH7 | c.2925G>A (p.Val975=) n.3031G>A | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23423722A= | CA2123453499 | MYH7 | c.2924T= (p.Val975=) n.3030T= | |
| 14 | g.23423722A>C | CA389046529 | MYH7 | c.2924T>G (p.Val975Gly) n.3030T>G | dbSNP |
| 14 | g.23423722A>G | CA389046531 | MYH7 | c.2924T>C (p.Val975Ala) n.3030T>C | |
| 14 | g.23423722A>T | CA389046530 | MYH7 | c.2924T>A (p.Val975Glu) n.3030T>A | |
| 14 | g.23423723C>A | CA389046533 | MYH7 | c.2923G>T (p.Val975Leu) n.3029G>T | COSMIC |
| 14 | g.23423723C= | CA2123453509 | MYH7 | c.2923G= (p.Val975=) n.3029G= | |
| 14 | g.23423723C>G | CA389046535 | MYH7 | c.2923G>C (p.Val975Leu) n.3029G>C | |
| 14 | g.23423723C>T | CA389046534 | MYH7 | c.2923G>A (p.Val975Met) n.3029G>A | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23423724C>A | CA389046536 | MYH7 | c.2923-1G>T (n.2923-1G>T) n.3029-1G>T | |
| 14 | g.23423724C>G | CA389046539 | MYH7 | c.2923-1G>C (n.2923-1G>C) n.3029-1G>C | |
| 14 | g.23423724C>T | CA389046538 | MYH7 | c.2923-1G>A (n.2923-1G>A) n.3029-1G>A | |
| 14 | g.23423725T>A | CA389046540 | MYH7 | c.2923-2A>T (n.2923-2A>T) n.3029-2A>T | |
| 14 | g.23423725T>C | CA389046541 | MYH7 | c.2923-2A>G (n.2923-2A>G) n.3029-2A>G | |
| 14 | g.23423725T>G | CA389046542 | MYH7 | c.2923-2A>C (n.2923-2A>C) n.3029-2A>C | ClinVar gnomAD v4 |
| 14 | g.23423725_23423726insTGTTCTCTGTTGCGTGTTTCTCCTTCTCCACTTTGGCCAGTGTCA | CA2624236406 | MYH7 | c.2923-3_2923-2insTGACACTGGCCAAAGTGGAGAAGGAGAAACACGCAACAGAGAACA (n.2923-3_2923-2insTGACACTGGCCAAAGTGGAGAAGGAGAAACACGCAACAGAGAACA) n.3029-3_3029-2insTGACACTGGCCAAAGTGGAGAAGGAGAAACACGCAACAGAGAACA | gnomAD v4 |
| 14 | g.23423726G>C | CA257818777 | MYH7 | c.2923-3C>G (n.2923-3C>G) n.3029-3C>G | dbSNP |
| 14 | g.23423726G= | CA2123453535 | MYH7 | c.2923-3C= (n.2923-3C=) n.3029-3C= | |
| 14 | g.23423726G>T | CA257818766 | MYH7 | c.2923-3C>A (n.2923-3C>A) n.3029-3C>A | dbSNP |
| 14 | g.23423727C>A | CA2624236414 | MYH7 | c.2923-4G>T (n.2923-4G>T) n.3029-4G>T | gnomAD v4 |
| 14 | g.23423727C= | CA2123453539 | MYH7 | c.2923-4G= (n.2923-4G=) n.3029-4G= | |
| 14 | g.23423727C>G | CA2499222590 | MYH7 | c.2923-4G>C (n.2923-4G>C) n.3029-4G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23423727C>T | CA613317713 | MYH7 | c.2923-4G>A (n.2923-4G>A) n.3029-4G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23423728C>A | CA2624236424 | MYH7 | c.2923-5G>T (n.2923-5G>T) n.3029-5G>T | gnomAD v4 |
| 14 | g.23423728C= | CA2123453550 | MYH7 | c.2923-5G= (n.2923-5G=) n.3029-5G= | |
| 14 | g.23423728C>T | CA034918 | MYH7 | c.2923-5G>A (n.2923-5G>A) n.3029-5G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23423728_23423729del | CA2800863462 | MYH7 | c.2923-6_2923-5del (n.2923-6_2923-5del) n.3029-6_3029-5del | |
| 14 | g.23423729G>A | CA013215 | MYH7 | c.2923-6C>T (n.2923-6C>T) n.3029-6C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23423729G= | CA2123453560 | MYH7 | c.2923-6C= (n.2923-6C=) n.3029-6C= | |
| 14 | g.23423729G>T | CA613317714 | MYH7 | c.2923-6C>A (n.2923-6C>A) n.3029-6C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23423730A= | CA2123453572 | MYH7 | c.2923-7T= (n.2923-7T=) n.3029-7T= | |
| 14 | g.23423730A>T | CA034933 | MYH7 | c.2923-7T>A (n.2923-7T>A) n.3029-7T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23423731C= | CA2123453581 | MYH7 | c.2923-8G= (n.2923-8G=) n.3029-8G= | |
| 14 | g.23423731C>G | CA2580087878 | MYH7 | c.2923-8G>C (n.2923-8G>C) n.3029-8G>C | ClinVar |
| 14 | g.23423731C>T | CA034938 | MYH7 | c.2923-8G>A (n.2923-8G>A) n.3029-8G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23423732C>A | CA915946997 | MYH7 | c.2923-9G>T (n.2923-9G>T) n.3029-9G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23423732C= | CA2123453587 | MYH7 | c.2923-9G= (n.2923-9G=) n.3029-9G= | |
| 14 | g.23423735G>A | CA2575504421 | MYH7 | c.2923-12C>T (n.2923-12C>T) n.3029-12C>T | |
| 14 | g.23423737A>C | CA2573149858 | MYH7 | c.2923-14T>G (n.2923-14T>G) n.3029-14T>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23423738T>A | CA257818782 | MYH7 | c.2923-15A>T (n.2923-15A>T) n.3029-15A>T | dbSNP |
| 14 | g.23423738T>C | CA2575504422 | MYH7 | c.2923-15A>G (n.2923-15A>G) n.3029-15A>G | gnomAD v4 |
| 14 | g.23423738T= | CA2123453590 | MYH7 | c.2923-15A= (n.2923-15A=) n.3029-15A= | |
| 14 | g.23423739C>A | CA034803 | MYH7 | c.2923-16G>T (n.2923-16G>T) n.3029-16G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23423739C= | CA2123453593 | MYH7 | c.2923-16G= (n.2923-16G=) n.3029-16G= | |
| 14 | g.23423740C= | CA2123453596 | MYH7 | c.2923-17G= (n.2923-17G=) n.3029-17G= | |
| 14 | g.23423740C>G | CA034815 | MYH7 | c.2923-17G>C (n.2923-17G>C) n.3029-17G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23423741C>A | CA2580603068 | MYH7 | c.2923-18G>T (n.2923-18G>T) n.3029-18G>T | |
| 14 | g.23423741C= | CA2123453602 | MYH7 | c.2923-18G= (n.2923-18G=) n.3029-18G= | |
| 14 | g.23423741C>G | CA2580603067 | MYH7 | c.2923-18G>C (n.2923-18G>C) n.3029-18G>C | |
| 14 | g.23423741C>T | CA013211 | MYH7 | c.2923-18G>A (n.2923-18G>A) n.3029-18G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23423743T>A | CA2624236495 | MYH7 | c.2923-20A>T (n.2923-20A>T) n.3029-20A>T | gnomAD v4 |
| 14 | g.23423745T>C | CA2575504423 | MYH7 | c.2923-22A>G (n.2923-22A>G) n.3029-22A>G | |
| 14 | g.23423746C= | CA2123453608 | MYH7 | c.2923-23G= (n.2923-23G=) n.3029-23G= | |
| 14 | g.23423746C>G | CA2624236498 | MYH7 | c.2923-23G>C (n.2923-23G>C) n.3029-23G>C | gnomAD v4 |
| 14 | g.23423746C>T | CA613317715 | MYH7 | c.2923-23G>A (n.2923-23G>A) n.3029-23G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23423747C= | CA2123453611 | MYH7 | c.2923-24G= (n.2923-24G=) n.3029-24G= | |
| 14 | g.23423747C>T | CA704291742 | MYH7 | c.2923-24G>A (n.2923-24G>A) n.3029-24G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23423749T>C | CA2575504424 | MYH7 | c.2923-26A>G (n.2923-26A>G) n.3029-26A>G | |
| 14 | g.23423750T>C | CA257818787 | MYH7 | c.2923-27A>G (n.2923-27A>G) n.3029-27A>G | dbSNP gnomAD v2 |
| 14 | g.23423750T= | CA2123453616 | MYH7 | c.2923-27A= (n.2923-27A=) n.3029-27A= | |
| 14 | g.23423753G>T | CA2575504425 | MYH7 | c.2923-30C>A (n.2923-30C>A) n.3029-30C>A | |
| 14 | g.23423754G>A | CA034838 | MYH7 | c.2923-31C>T (n.2923-31C>T) n.3029-31C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23423754G= | CA2123453620 | MYH7 | c.2923-31C= (n.2923-31C=) n.3029-31C= | |
| 14 | g.23423756_23423757delinsCA | CA2123453624 | MYH7 | c.2923-34_2923-33delinsTG (n.2923-34_2923-33delinsTG) n.3029-34_3029-33delinsTG | |
| 14 | g.23423759del | CA704291746 | MYH7 | c.2923-34del (n.2923-34del) n.3029-34del | dbSNP |
| 14 | g.23423758A= | CA2123453627 | MYH7 | c.2923-35T= (n.2923-35T=) n.3029-35T= | |
| 14 | g.23423758A>C | CA2123453628 | MYH7 | c.2923-35T>G (n.2923-35T>G) n.3029-35T>G | dbSNP |
| 14 | g.23423758A>G | CA961074695 | MYH7 | c.2923-35T>C (n.2923-35T>C) n.3029-35T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23423758A>T | CA034852 | MYH7 | c.2923-35T>A (n.2923-35T>A) n.3029-35T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |