Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.23423628A=CA2123453260MYH7c.3018T= (p.Ala1006=)
n.3124T=
14g.23423628A>CCA485622610MYH7c.3018T>G (p.Ala1006=)
n.3124T>G
14g.23423628A>GCA485622611MYH7c.3018T>C (p.Ala1006=)
n.3124T>C
dbSNP
14g.23423628A>TCA485622612MYH7c.3018T>A (p.Ala1006=)
n.3124T>A
14g.23423629G>ACA389045883MYH7c.3017C>T (p.Ala1006Val)
n.3123C>T
gnomAD v4
14g.23423629G>CCA389045885MYH7c.3017C>G (p.Ala1006Gly)
n.3123C>G
14g.23423629G>TCA389045886MYH7c.3017C>A (p.Ala1006Asp)
n.3123C>A
14g.23423630C>ACA389045887MYH7c.3016G>T (p.Ala1006Ser)
n.3122G>T
14g.23423630C=CA2123453263MYH7c.3016G= (p.Ala1006=)
n.3122G=
14g.23423630C>GCA389045888MYH7c.3016G>C (p.Ala1006Pro)
n.3122G>C
14g.23423630C>TCA389045889MYH7c.3016G>A (p.Ala1006Thr)
n.3122G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23423631C>ACA389045891MYH7c.3015G>T (p.Gln1005His)
n.3121G>T
14g.23423631C=CA2123453270MYH7c.3015G= (p.Gln1005=)
n.3121G=
14g.23423631C>GCA389045893MYH7c.3015G>C (p.Gln1005His)
n.3121G>C
gnomAD v4
14g.23423631C>TCA485622613MYH7c.3015G>A (p.Gln1005=)
n.3121G>A
dbSNP gnomAD v4
14g.23423631_23423656dupCA2729049680MYH7c.2990_3015dup (p.Ala1006LysfsTer24)
n.3096_3121dup
dbSNP
14g.23423632T>ACA389045897MYH7c.3014A>T (p.Gln1005Leu)
n.3120A>T
14g.23423632T>CCA389045896MYH7c.3014A>G (p.Gln1005Arg)
n.3120A>G
gnomAD v4
14g.23423632T>GCA389045895MYH7c.3014A>C (p.Gln1005Pro)
n.3120A>C
14g.23423633G>ACA389045898MYH7c.3013C>T (p.Gln1005Ter)
n.3119C>T
14g.23423633G>CCA389045900MYH7c.3013C>G (p.Gln1005Glu)
n.3119C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23423633G=CA2123453275MYH7c.3013C= (p.Gln1005=)
n.3119C=
14g.23423633G>TCA389045901MYH7c.3013C>A (p.Gln1005Lys)
n.3119C>A
14g.23423634T>ACA389045903MYH7c.3012A>T (p.Gln1004His)
n.3118A>T
14g.23423634T>CCA035254MYH7c.3012A>G (p.Gln1004=)
n.3118A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423634T>GCA389045905MYH7c.3012A>C (p.Gln1004His)
n.3118A>C
14g.23423634T=CA2123453280MYH7c.3012A= (p.Gln1004=)
n.3118A=
14g.23423635T>ACA389045906MYH7c.3011A>T (p.Gln1004Leu)
n.3117A>T
14g.23423635T>CCA389045908MYH7c.3011A>G (p.Gln1004Arg)
n.3117A>G
14g.23423635T>GCA389045909MYH7c.3011A>C (p.Gln1004Pro)
n.3117A>C
14g.23423636G>ACA389045911MYH7c.3010C>T (p.Gln1004Ter)
n.3116C>T
14g.23423636G>CCA013300MYH7c.3010C>G (p.Gln1004Glu)
n.3116C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423636G=CA2123453284MYH7c.3010C= (p.Gln1004=)
n.3116C=
14g.23423636G>TCA389045913MYH7c.3010C>A (p.Gln1004Lys)
n.3116C>A
14g.23423637G>ACA485622614MYH7c.3009C>T (p.His1003=)
n.3115C>T
14g.23423637G>CCA389045915MYH7c.3009C>G (p.His1003Gln)
n.3115C>G
14g.23423637G>TCA389045914MYH7c.3009C>A (p.His1003Gln)
n.3115C>A
14g.23423638T>ACA389045917MYH7c.3008A>T (p.His1003Leu)
n.3114A>T
14g.23423638T>CCA389045919MYH7c.3008A>G (p.His1003Arg)
n.3114A>G
14g.23423638T>GCA389045921MYH7c.3008A>C (p.His1003Pro)
n.3114A>C
14g.23423639G>ACA389045922MYH7c.3007C>T (p.His1003Tyr)
n.3113C>T
ClinVar
14g.23423639G>CCA389045923MYH7c.3007C>G (p.His1003Asp)
n.3113C>G
14g.23423639G>TCA389045925MYH7c.3007C>A (p.His1003Asn)
n.3113C>A
14g.23423640G>ACA16606535MYH7c.3006C>T (p.Ala1002=)
n.3112C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
14g.23423640G>CCA485622615MYH7c.3006C>G (p.Ala1002=)
n.3112C>G
14g.23423640G=CA2123453288MYH7c.3006C= (p.Ala1002=)
n.3112C=
14g.23423640G>TCA485622616MYH7c.3006C>A (p.Ala1002=)
n.3112C>A
14g.23423641G>ACA035198MYH7c.3005C>T (p.Ala1002Val)
n.3111C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423641G>CCA389045928MYH7c.3005C>G (p.Ala1002Gly)
n.3111C>G
14g.23423641G=CA2123453294MYH7c.3005C= (p.Ala1002=)
n.3111C=
14g.23423641G>TCA389045929MYH7c.3005C>A (p.Ala1002Asp)
n.3111C>A
14g.23423642C>ACA389045930MYH7c.3004G>T (p.Ala1002Ser)
n.3110G>T
gnomAD v4
14g.23423642C>GCA389045931MYH7c.3004G>C (p.Ala1002Pro)
n.3110G>C
14g.23423642C>TCA389045933MYH7c.3004G>A (p.Ala1002Thr)
n.3110G>A
COSMIC
14g.23423643C>ACA389046260MYH7c.3003G>T (p.Glu1001Asp)
n.3109G>T
14g.23423643C=CA2123453298MYH7c.3003G= (p.Glu1001=)
n.3109G=
14g.23423643C>GCA389046262MYH7c.3003G>C (p.Glu1001Asp)
n.3109G>C
14g.23423643C>TCA257818736MYH7c.3003G>A (p.Glu1001=)
n.3109G>A
dbSNP gnomAD v4
14g.23423644T>ACA389046266MYH7c.3002A>T (p.Glu1001Val)
n.3108A>T
14g.23423644T>CCA389046264MYH7c.3002A>G (p.Glu1001Gly)
n.3108A>G
14g.23423644T>GCA389046265MYH7c.3002A>C (p.Glu1001Ala)
n.3108A>C
14g.23423645C>ACA389046268MYH7c.3001G>T (p.Glu1001Ter)
n.3107G>T
14g.23423645C>GCA389046269MYH7c.3001G>C (p.Glu1001Gln)
n.3107G>C
14g.23423645C>TCA389046271MYH7c.3001G>A (p.Glu1001Lys)
n.3107G>A
gnomAD v4
14g.23423646T>ACA389046273MYH7c.3000A>T (p.Gln1000His)
n.3106A>T
14g.23423646T>CCA485766575MYH7c.3000A>G (p.Gln1000=)
n.3106A>G
14g.23423646T>GCA389046274MYH7c.3000A>C (p.Gln1000His)
n.3106A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423646T=CA2123453302MYH7c.3000A= (p.Gln1000=)
n.3106A=
14g.23423647T>ACA389046276MYH7c.2999A>T (p.Gln1000Leu)
n.3105A>T
14g.23423647T>CCA389046278MYH7c.2999A>G (p.Gln1000Arg)
n.3105A>G
14g.23423647T>GCA389046280MYH7c.2999A>C (p.Gln1000Pro)
n.3105A>C
14g.23423648G>ACA389046281MYH7c.2998C>T (p.Gln1000Ter)
n.3104C>T
ClinVar
14g.23423648G>CCA389046282MYH7c.2998C>G (p.Gln1000Glu)
n.3104C>G
14g.23423648G>TCA389046283MYH7c.2998C>A (p.Gln1000Lys)
n.3104C>A
14g.23423649delCA2573053878MYH7c.2997del (p.Gln1000LysfsTer21)
n.3103del
ClinVar dbSNP
14g.23423649C>ACA485766576MYH7c.2997G>T (p.Leu999=)
n.3103G>T
dbSNP COSMIC
14g.23423649C=CA2123453303MYH7c.2997G= (p.Leu999=)
n.3103G=
14g.23423649C>GCA485766577MYH7c.2997G>C (p.Leu999=)
n.3103G>C
gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423649C>TCA485766578MYH7c.2997G>A (p.Leu999=)
n.3103G>A
14g.23423650A>CCA389046288MYH7c.2996T>G (p.Leu999Arg)
n.3102T>G
14g.23423650A>GCA389046285MYH7c.2996T>C (p.Leu999Pro)
n.3102T>C
gnomAD v4
14g.23423650A>TCA389046286MYH7c.2996T>A (p.Leu999Gln)
n.3102T>A
14g.23423651G>ACA485766579MYH7c.2995C>T (p.Leu999=)
n.3101C>T
14g.23423651G>CCA389046289MYH7c.2995C>G (p.Leu999Val)
n.3101C>G
14g.23423651G>TCA389046290MYH7c.2995C>A (p.Leu999Met)
n.3101C>A
14g.23423652A>CCA485766580MYH7c.2994T>G (p.Ala998=)
n.3100T>G
14g.23423652A>GCA485766581MYH7c.2994T>C (p.Ala998=)
n.3100T>C
14g.23423652A>TCA485766582MYH7c.2994T>A (p.Ala998=)
n.3100T>A
14g.23423653G>ACA389046293MYH7c.2993C>T (p.Ala998Val)
n.3099C>T
gnomAD v4
14g.23423653G>CCA389046294MYH7c.2993C>G (p.Ala998Gly)
n.3099C>G
14g.23423653G>TCA389046295MYH7c.2993C>A (p.Ala998Asp)
n.3099C>A
14g.23423654C>ACA389046296MYH7c.2992G>T (p.Ala998Ser)
n.3098G>T
dbSNP
14g.23423654C=CA2123453306MYH7c.2992G= (p.Ala998=)
n.3098G=
14g.23423654C>GCA389046298MYH7c.2992G>C (p.Ala998Pro)
n.3098G>C
ClinVar dbSNP
14g.23423654C>TCA389046299MYH7c.2992G>A (p.Ala998Thr)
n.3098G>A
14g.23423655T>ACA389046301MYH7c.2991A>T (p.Lys997Asn)
n.3097A>T
14g.23423655T>CCA035167MYH7c.2991A>G (p.Lys997=)
n.3097A>G
dbSNP ExAC
14g.23423655T>GCA389046303MYH7c.2991A>C (p.Lys997Asn)
n.3097A>C
14g.23423655T=CA2123453310MYH7c.2991A= (p.Lys997=)
n.3097A=
14g.23423656T>ACA389046307MYH7c.2990A>T (p.Lys997Ile)
n.3096A>T
14g.23423656T>CCA389046306MYH7c.2990A>G (p.Lys997Arg)
n.3096A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423656T>GCA389046305MYH7c.2990A>C (p.Lys997Thr)
n.3096A>C
gnomAD v4
14g.23423656T=CA2123453312MYH7c.2990A= (p.Lys997=)
n.3096A=
14g.23423657T>ACA389046309MYH7c.2989A>T (p.Lys997Ter)
n.3095A>T
14g.23423657T>CCA389046311MYH7c.2989A>G (p.Lys997Glu)
n.3095A>G
14g.23423657T>GCA389046312MYH7c.2989A>C (p.Lys997Gln)
n.3095A>C
14g.23423658C>ACA389046314MYH7c.2988G>T (p.Lys996Asn)
n.3094G>T
gnomAD v4
14g.23423658C=CA2123453318MYH7c.2988G= (p.Lys996=)
n.3094G=
14g.23423658C>GCA389046315MYH7c.2988G>C (p.Lys996Asn)
n.3094G>C
14g.23423658C>TCA485766583MYH7c.2988G>A (p.Lys996=)
n.3094G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423659T>ACA389046317MYH7c.2987A>T (p.Lys996Met)
n.3093A>T
14g.23423659T>CCA389046319MYH7c.2987A>G (p.Lys996Arg)
n.3093A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423659T>GCA389046320MYH7c.2987A>C (p.Lys996Thr)
n.3093A>C
14g.23423659T=CA2123453321MYH7c.2987A= (p.Lys996=)
n.3093A=
14g.23423660T>ACA389046321MYH7c.2986A>T (p.Lys996Ter)
n.3092A>T
14g.23423660T>CCA389046323MYH7c.2986A>G (p.Lys996Glu)
n.3092A>G
14g.23423660T>GCA389046325MYH7c.2986A>C (p.Lys996Gln)
n.3092A>C
14g.23423661C>ACA389046326MYH7c.2985G>T (p.Glu995Asp)
n.3091G>T
14g.23423661C>GCA389046328MYH7c.2985G>C (p.Glu995Asp)
n.3091G>C
14g.23423661C>TCA485766584MYH7c.2985G>A (p.Glu995=)
n.3091G>A
COSMIC
14g.23423662T>ACA389046333MYH7c.2984A>T (p.Glu995Val)
n.3090A>T
14g.23423662T>CCA389046329MYH7c.2984A>G (p.Glu995Gly)
n.3090A>G
14g.23423662T>GCA389046331MYH7c.2984A>C (p.Glu995Ala)
n.3090A>C
14g.23423663C>ACA389046334MYH7c.2983G>T (p.Glu995Ter)
n.3089G>T
14g.23423663C=CA2123453324MYH7c.2983G= (p.Glu995=)
n.3089G=
14g.23423663C>GCA389046335MYH7c.2983G>C (p.Glu995Gln)
n.3089G>C
14g.23423663C>TCA389046337MYH7c.2983G>A (p.Glu995Lys)
n.3089G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
14g.23423664C>ACA389046340MYH7c.2982G>T (p.Lys994Asn)
n.3088G>T
14g.23423664C=CA2123453325MYH7c.2982G= (p.Lys994=)
n.3088G=
14g.23423664C>GCA035120MYH7c.2982G>C (p.Lys994Asn)
n.3088G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423664C>TCA485766585MYH7c.2982G>A (p.Lys994=)
n.3088G>A
14g.23423665T>ACA389046341MYH7c.2981A>T (p.Lys994Met)
n.3087A>T
14g.23423665T>CCA389046342MYH7c.2981A>G (p.Lys994Arg)
n.3087A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423665T>GCA389046344MYH7c.2981A>C (p.Lys994Thr)
n.3087A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23423665T=CA2123453331MYH7c.2981A= (p.Lys994=)
n.3087A=
14g.23423666T>ACA389046346MYH7c.2980A>T (p.Lys994Ter)
n.3086A>T
14g.23423666T>CCA389046348MYH7c.2980A>G (p.Lys994Glu)
n.3086A>G
14g.23423666T>GCA389046350MYH7c.2980A>C (p.Lys994Gln)
n.3086A>C
14g.23423667G>ACA013269MYH7c.2979C>T (p.Thr993=)
n.3085C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423667G>CCA485766587MYH7c.2979C>G (p.Thr993=)
n.3085C>G
gnomAD v4
14g.23423667G=CA2123453336MYH7c.2979C= (p.Thr993=)
n.3085C=
14g.23423667G>TCA485766586MYH7c.2979C>A (p.Thr993=)
n.3085C>A
14g.23423668G>ACA389046354MYH7c.2978C>T (p.Thr993Ile)
n.3084C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23423668G>CCA389046355MYH7c.2978C>G (p.Thr993Ser)
n.3084C>G
14g.23423668G=CA2123453346MYH7c.2978C= (p.Thr993=)
n.3084C=
14g.23423668G>TCA389046351MYH7c.2978C>A (p.Thr993Asn)
n.3084C>A
ClinVar
14g.23423669T>ACA389046360MYH7c.2977A>T (p.Thr993Ser)
n.3083A>T
14g.23423669T>CCA389046357MYH7c.2977A>G (p.Thr993Ala)
n.3083A>G
14g.23423669T>GCA389046358MYH7c.2977A>C (p.Thr993Pro)
n.3083A>C
14g.23423670C>ACA485766589MYH7c.2976G>T (p.Leu992=)
n.3082G>T
COSMIC
14g.23423670C=CA2123453357MYH7c.2976G= (p.Leu992=)
n.3082G=
14g.23423670C>GCA485766588MYH7c.2976G>C (p.Leu992=)
n.3082G>C
14g.23423670C>TCA035059MYH7c.2976G>A (p.Leu992=)
n.3082G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423671A>CCA389046363MYH7c.2975T>G (p.Leu992Arg)
n.3081T>G
14g.23423671A>GCA389046364MYH7c.2975T>C (p.Leu992Pro)
n.3081T>C
ClinVar gnomAD v4
14g.23423671A>TCA389046365MYH7c.2975T>A (p.Leu992Gln)
n.3081T>A
14g.23423672G>ACA485766590MYH7c.2974C>T (p.Leu992=)
n.3080C>T
14g.23423672G>CCA389046367MYH7c.2974C>G (p.Leu992Val)
n.3080C>G
14g.23423672G=CA2123453366MYH7c.2974C= (p.Leu992=)
n.3080C=
14g.23423672G>TCA013260MYH7c.2974C>A (p.Leu992Met)
n.3080C>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423673C>ACA013250MYH7c.2973G>T (p.Lys991Asn)
n.3079G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423673C=CA2123453376MYH7c.2973G= (p.Lys991=)
n.3079G=
14g.23423673C>GCA389046370MYH7c.2973G>C (p.Lys991Asn)
n.3079G>C
14g.23423673C>TCA485766591MYH7c.2973G>A (p.Lys991=)
n.3079G>A
COSMIC
14g.23423674T>ACA389046371MYH7c.2972A>T (p.Lys991Met)
n.3078A>T
14g.23423674T>CCA035021MYH7c.2972A>G (p.Lys991Arg)
n.3078A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423674T>GCA389046372MYH7c.2972A>C (p.Lys991Thr)
n.3078A>C
14g.23423674T=CA2123453379MYH7c.2972A= (p.Lys991=)
n.3078A=
14g.23423675T>ACA389046375MYH7c.2971A>T (p.Lys991Ter)
n.3077A>T
14g.23423675T>CCA389046377MYH7c.2971A>G (p.Lys991Glu)
n.3077A>G
14g.23423675T>GCA389046374MYH7c.2971A>C (p.Lys991Gln)
n.3077A>C
gnomAD v4
14g.23423676G>ACA485766592MYH7c.2970C>T (p.Ala990=)
n.3076C>T
gnomAD v4
14g.23423676G>CCA485766593MYH7c.2970C>G (p.Ala990=)
n.3076C>G
14g.23423676G>TCA485766594MYH7c.2970C>A (p.Ala990=)
n.3076C>A
14g.23423677G>ACA389046378MYH7c.2969C>T (p.Ala990Val)
n.3075C>T
dbSNP
14g.23423677G>CCA389046379MYH7c.2969C>G (p.Ala990Gly)
n.3075C>G
14g.23423677G=CA2123453381MYH7c.2969C= (p.Ala990=)
n.3075C=
14g.23423677G>TCA389046380MYH7c.2969C>A (p.Ala990Asp)
n.3075C>A
14g.23423678C>ACA389046382MYH7c.2968G>T (p.Ala990Ser)
n.3074G>T
gnomAD v4
14g.23423678C=CA2123453385MYH7c.2968G= (p.Ala990=)
n.3074G=
14g.23423678C>GCA389046384MYH7c.2968G>C (p.Ala990Pro)
n.3074G>C
14g.23423678C>TCA035008MYH7c.2968G>A (p.Ala990Thr)
n.3074G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423678_23423679delinsGGCA2697553843MYH7c.2967_2968delinsCC (p.Ala990Pro)
n.3073_3074delinsCC
ClinVar
14g.23423678_23423679delinsTGCA915946996MYH7c.2967_2968delinsCA (p.Ala990Thr)
n.3073_3074delinsCA
ClinVar
14g.23423679A=CA2123453391MYH7c.2967T= (p.Ile989=)
n.3073T=
14g.23423679A>CCA389046386MYH7c.2967T>G (p.Ile989Met)
n.3073T>G
14g.23423679A>GCA013242MYH7c.2967T>C (p.Ile989=)
n.3073T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423679A>TCA485766595MYH7c.2967T>A (p.Ile989=)
n.3073T>A
14g.23423680A>CCA389046387MYH7c.2966T>G (p.Ile989Ser)
n.3072T>G
14g.23423680A>GCA389046389MYH7c.2966T>C (p.Ile989Thr)
n.3072T>C
14g.23423680A>TCA389046390MYH7c.2966T>A (p.Ile989Asn)
n.3072T>A
14g.23423681T>ACA389046391MYH7c.2965A>T (p.Ile989Phe)
n.3071A>T
14g.23423681T>CCA389046392MYH7c.2965A>G (p.Ile989Val)
n.3071A>G
14g.23423681T>GCA389046394MYH7c.2965A>C (p.Ile989Leu)
n.3071A>C
14g.23423682G>ACA257818753MYH7c.2964C>T (p.Ile988=)
n.3070C>T
dbSNP
14g.23423682G>CCA389046396MYH7c.2964C>G (p.Ile988Met)
n.3070C>G
14g.23423682G=CA2123453396MYH7c.2964C= (p.Ile988=)
n.3070C=
14g.23423682G>TCA485766596MYH7c.2964C>A (p.Ile988=)
n.3070C>A
14g.23423683A=CA2123453401MYH7c.2963T= (p.Ile988=)
n.3069T=
14g.23423683A>CCA16619848MYH7c.2963T>G (p.Ile988Ser)
n.3069T>G
ClinVar dbSNP
14g.23423683A>GCA389046400MYH7c.2963T>C (p.Ile988Thr)
n.3069T>C
14g.23423683A>TCA389046398MYH7c.2963T>A (p.Ile988Asn)
n.3069T>A
14g.23423684T>ACA389046402MYH7c.2962A>T (p.Ile988Phe)
n.3068A>T
14g.23423684T>CCA389046404MYH7c.2962A>G (p.Ile988Val)
n.3068A>G
gnomAD v4
14g.23423684T>GCA389046405MYH7c.2962A>C (p.Ile988Leu)
n.3068A>C
14g.23423685C>ACA389046407MYH7c.2961G>T (p.Glu987Asp)
n.3067G>T
14g.23423685C=CA2123453403MYH7c.2961G= (p.Glu987=)
n.3067G=
14g.23423685C>GCA389046408MYH7c.2961G>C (p.Glu987Asp)
n.3067G>C
14g.23423685C>TCA485766597MYH7c.2961G>A (p.Glu987=)
n.3067G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423686T>ACA389046410MYH7c.2960A>T (p.Glu987Val)
n.3066A>T
14g.23423686T>CCA389046411MYH7c.2960A>G (p.Glu987Gly)
n.3066A>G
14g.23423686T>GCA389046412MYH7c.2960A>C (p.Glu987Ala)
n.3066A>C
14g.23423687C>ACA389046413MYH7c.2959G>T (p.Glu987Ter)
n.3065G>T
14g.23423687C=CA2123453416MYH7c.2959G= (p.Glu987=)
n.3065G=
14g.23423687C>GCA389046415MYH7c.2959G>C (p.Glu987Gln)
n.3065G>C
14g.23423687C>TCA013234MYH7c.2959G>A (p.Glu987Lys)
n.3065G>A
ClinVar dbSNP
14g.23423688A=CA2123453420MYH7c.2958T= (p.Asp986=)
n.3064T=
14g.23423688A>CCA389046419MYH7c.2958T>G (p.Asp986Glu)
n.3064T>G
dbSNP gnomAD v4
14g.23423688A>GCA034978MYH7c.2958T>C (p.Asp986=)
n.3064T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423688A>TCA389046418MYH7c.2958T>A (p.Asp986Glu)
n.3064T>A
14g.23423689T>ACA389046421MYH7c.2957A>T (p.Asp986Val)
n.3063A>T
14g.23423689T>CCA389046423MYH7c.2957A>G (p.Asp986Gly)
n.3063A>G
14g.23423689T>GCA389046424MYH7c.2957A>C (p.Asp986Ala)
n.3063A>C
14g.23423690C>ACA389046426MYH7c.2956G>T (p.Asp986Tyr)
n.3062G>T
14g.23423690C>GCA389046427MYH7c.2956G>C (p.Asp986His)
n.3062G>C
ClinVar gnomAD v4
14g.23423690C>TCA389046429MYH7c.2956G>A (p.Asp986Asn)
n.3062G>A
COSMIC
14g.23423691C>ACA485766598MYH7c.2955G>T (p.Leu985=)
n.3061G>T
14g.23423691C=CA2123453434MYH7c.2955G= (p.Leu985=)
n.3061G=
14g.23423691C>GCA485766599MYH7c.2955G>C (p.Leu985=)
n.3061G>C
ClinVar
14g.23423691C>TCA10643996MYH7c.2955G>A (p.Leu985=)
n.3061G>A
ClinVar dbSNP
14g.23423692A>CCA389046431MYH7c.2954T>G (p.Leu985Arg)
n.3060T>G
14g.23423692A>GCA389046432MYH7c.2954T>C (p.Leu985Pro)
n.3060T>C
14g.23423692A>TCA389046433MYH7c.2954T>A (p.Leu985Gln)
n.3060T>A
14g.23423693G>ACA485766600MYH7c.2953C>T (p.Leu985=)
n.3059C>T
14g.23423693G>CCA389046435MYH7c.2953C>G (p.Leu985Val)
n.3059C>G
14g.23423693G>TCA389046437MYH7c.2953C>A (p.Leu985Met)
n.3059C>A
14g.23423694C>ACA485766601MYH7c.2952G>T (p.Gly984=)
n.3058G>T
14g.23423694C>GCA485766602MYH7c.2952G>C (p.Gly984=)
n.3058G>C
14g.23423694C>TCA485766603MYH7c.2952G>A (p.Gly984=)
n.3058G>A
14g.23423696delCA2800863457MYH7c.2952del (p.Leu985TrpfsTer8)
n.3058del
14g.23423695C>ACA389046438MYH7c.2951G>T (p.Gly984Val)
n.3057G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23423695C=CA2123453441MYH7c.2951G= (p.Gly984=)
n.3057G=
14g.23423695C>GCA389046441MYH7c.2951G>C (p.Gly984Ala)
n.3057G>C
ClinVar
14g.23423695C>TCA389046440MYH7c.2951G>A (p.Gly984Glu)
n.3057G>A
gnomAD v4
14g.23423696C>ACA389046442MYH7c.2950G>T (p.Gly984Trp)
n.3056G>T
14g.23423696C>GCA389046445MYH7c.2950G>C (p.Gly984Arg)
n.3056G>C
14g.23423696C>TCA389046444MYH7c.2950G>A (p.Gly984Arg)
n.3056G>A
ClinVar gnomAD v4
14g.23423697A=CA2123453446MYH7c.2949T= (p.Ala983=)
n.3055T=
14g.23423697A>CCA485766604MYH7c.2949T>G (p.Ala983=)
n.3055T>G
14g.23423697A>GCA485766605MYH7c.2949T>C (p.Ala983=)
n.3055T>C
dbSNP
14g.23423697A>TCA485766606MYH7c.2949T>A (p.Ala983=)
n.3055T>A
14g.23423698G>ACA389046447MYH7c.2948C>T (p.Ala983Val)
n.3054C>T
14g.23423698G>CCA389046448MYH7c.2948C>G (p.Ala983Gly)
n.3054C>G
14g.23423698G>TCA389046450MYH7c.2948C>A (p.Ala983Asp)
n.3054C>A
14g.23423699C>ACA389046451MYH7c.2947G>T (p.Ala983Ser)
n.3053G>T
14g.23423699C>GCA389046453MYH7c.2947G>C (p.Ala983Pro)
n.3053G>C
gnomAD v4
14g.23423699C>TCA389046455MYH7c.2947G>A (p.Ala983Thr)
n.3053G>A
14g.23423700C>ACA389046456MYH7c.2946G>T (p.Met982Ile)
n.3052G>T
14g.23423700C=CA2123453451MYH7c.2946G= (p.Met982=)
n.3052G=
14g.23423700C>GCA389046458MYH7c.2946G>C (p.Met982Ile)
n.3052G>C
14g.23423700C>TCA389046459MYH7c.2946G>A (p.Met982Ile)
n.3052G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423701A=CA2123453455MYH7c.2945T= (p.Met982=)
n.3051T=
14g.23423701A>CCA389046461MYH7c.2945T>G (p.Met982Arg)
n.3051T>G
14g.23423701A>GCA013227MYH7c.2945T>C (p.Met982Thr)
n.3051T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423701A>TCA389046463MYH7c.2945T>A (p.Met982Lys)
n.3051T>A
ClinVar
14g.23423702T>ACA389046465MYH7c.2944A>T (p.Met982Leu)
n.3050A>T
14g.23423702T>CCA389046467MYH7c.2944A>G (p.Met982Val)
n.3050A>G
14g.23423702T>GCA389046466MYH7c.2944A>C (p.Met982Leu)
n.3050A>C
14g.23423703C>ACA389046469MYH7c.2943G>T (p.Glu981Asp)
n.3049G>T
14g.23423703C>GCA389046470MYH7c.2943G>C (p.Glu981Asp)
n.3049G>C
14g.23423703C>TCA485766607MYH7c.2943G>A (p.Glu981=)
n.3049G>A
14g.23423704T>ACA389046472MYH7c.2942A>T (p.Glu981Val)
n.3048A>T
14g.23423704T>CCA389046474MYH7c.2942A>G (p.Glu981Gly)
n.3048A>G
14g.23423704T>GCA389046475MYH7c.2942A>C (p.Glu981Ala)
n.3048A>C
14g.23423705C>ACA389046477MYH7c.2941G>T (p.Glu981Ter)
n.3047G>T
14g.23423705C=CA2123453461MYH7c.2941G= (p.Glu981=)
n.3047G=
14g.23423705C>GCA389046478MYH7c.2941G>C (p.Glu981Gln)
n.3047G>C
14g.23423705C>TCA257818761MYH7c.2941G>A (p.Glu981Lys)
n.3047G>A
dbSNP
14g.23423706C>ACA389046480MYH7c.2940G>T (p.Glu980Asp)
n.3046G>T
14g.23423706C>GCA389046482MYH7c.2940G>C (p.Glu980Asp)
n.3046G>C
ClinVar
14g.23423706C>TCA485766608MYH7c.2940G>A (p.Glu980=)
n.3046G>A
ClinVar
14g.23423707T>ACA389046484MYH7c.2939A>T (p.Glu980Val)
n.3045A>T
14g.23423707T>CCA389046485MYH7c.2939A>G (p.Glu980Gly)
n.3045A>G
14g.23423707T>GCA389046483MYH7c.2939A>C (p.Glu980Ala)
n.3045A>C
14g.23423708C>ACA389046487MYH7c.2938G>T (p.Glu980Ter)
n.3044G>T
14g.23423708C=CA2123453465MYH7c.2938G= (p.Glu980=)
n.3044G=
14g.23423708C>GCA389046488MYH7c.2938G>C (p.Glu980Gln)
n.3044G>C
14g.23423708C>TCA389046490MYH7c.2938G>A (p.Glu980Lys)
n.3044G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23423709T>ACA485766609MYH7c.2937A>T (p.Thr979=)
n.3043A>T
14g.23423709T>CCA485766610MYH7c.2937A>G (p.Thr979=)
n.3043A>G
dbSNP gnomAD v4
14g.23423709T>GCA485766611MYH7c.2937A>C (p.Thr979=)
n.3043A>C
gnomAD v4
14g.23423709T=CA2123453468MYH7c.2937A= (p.Thr979=)
n.3043A=
14g.23423710G>ACA389046491MYH7c.2936C>T (p.Thr979Ile)
n.3042C>T
14g.23423710G>CCA10643997MYH7c.2936C>G (p.Thr979Arg)
n.3042C>G
ClinVar dbSNP
14g.23423710G=CA2123453471MYH7c.2936C= (p.Thr979=)
n.3042C=
14g.23423710G>TCA389046493MYH7c.2936C>A (p.Thr979Lys)
n.3042C>A
14g.23423711T>ACA389046498MYH7c.2935A>T (p.Thr979Ser)
n.3041A>T
14g.23423711T>CCA389046494MYH7c.2935A>G (p.Thr979Ala)
n.3041A>G
14g.23423711T>GCA389046496MYH7c.2935A>C (p.Thr979Pro)
n.3041A>C
14g.23423712C>ACA485766612MYH7c.2934G>T (p.Leu978=)
n.3040G>T
14g.23423712C=CA2123453478MYH7c.2934G= (p.Leu978=)
n.3040G=
14g.23423712C>GCA485766613MYH7c.2934G>C (p.Leu978=)
n.3040G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423712C>TCA485766614MYH7c.2934G>A (p.Leu978=)
n.3040G>A
ClinVar
14g.23423713A>CCA389046499MYH7c.2933T>G (p.Leu978Arg)
n.3039T>G
14g.23423713A>GCA389046501MYH7c.2933T>C (p.Leu978Pro)
n.3039T>C
ClinVar
14g.23423713A>TCA389046502MYH7c.2933T>A (p.Leu978Gln)
n.3039T>A
14g.23423714G>ACA485766615MYH7c.2932C>T (p.Leu978=)
n.3038C>T
14g.23423714G>CCA389046503MYH7c.2932C>G (p.Leu978Val)
n.3038C>G
14g.23423714G>TCA389046504MYH7c.2932C>A (p.Leu978Met)
n.3038C>A
14g.23423715G>ACA034951MYH7c.2931C>T (p.Asn977=)
n.3037C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423715G>CCA389046509MYH7c.2931C>G (p.Asn977Lys)
n.3037C>G
14g.23423715G=CA2123453486MYH7c.2931C= (p.Asn977=)
n.3037C=
14g.23423715G>TCA389046507MYH7c.2931C>A (p.Asn977Lys)
n.3037C>A
gnomAD v4
14g.23423716T>ACA389046510MYH7c.2930A>T (p.Asn977Ile)
n.3036A>T
dbSNP
14g.23423716T>CCA389046511MYH7c.2930A>G (p.Asn977Ser)
n.3036A>G
14g.23423716T>GCA389046513MYH7c.2930A>C (p.Asn977Thr)
n.3036A>C
14g.23423716T=CA2123453492MYH7c.2930A= (p.Asn977=)
n.3036A=
14g.23423717T>ACA389046515MYH7c.2929A>T (p.Asn977Tyr)
n.3035A>T
14g.23423717T>CCA389046516MYH7c.2929A>G (p.Asn977Asp)
n.3035A>G
14g.23423717T>GCA389046517MYH7c.2929A>C (p.Asn977His)
n.3035A>C
14g.23423718T>ACA389046519MYH7c.2928A>T (p.Lys976Asn)
n.3034A>T
14g.23423718T>CCA485766616MYH7c.2928A>G (p.Lys976=)
n.3034A>G
14g.23423718T>GCA389046521MYH7c.2928A>C (p.Lys976Asn)
n.3034A>C
14g.23423719T>ACA389046522MYH7c.2927A>T (p.Lys976Ile)
n.3033A>T
14g.23423719T>CCA389046523MYH7c.2927A>G (p.Lys976Arg)
n.3033A>G
14g.23423719T>GCA389046524MYH7c.2927A>C (p.Lys976Thr)
n.3033A>C
14g.23423720T>ACA389046527MYH7c.2926A>T (p.Lys976Ter)
n.3032A>T
14g.23423720T>CCA389046526MYH7c.2926A>G (p.Lys976Glu)
n.3032A>G
ClinVar dbSNP
14g.23423720T>GCA389046525MYH7c.2926A>C (p.Lys976Gln)
n.3032A>C
14g.23423721C>ACA485766617MYH7c.2925G>T (p.Val975=)
n.3031G>T
14g.23423721C>GCA485766619MYH7c.2925G>C (p.Val975=)
n.3031G>C
14g.23423721C>TCA485766618MYH7c.2925G>A (p.Val975=)
n.3031G>A
ClinVar dbSNP
14g.23423722A=CA2123453499MYH7c.2924T= (p.Val975=)
n.3030T=
14g.23423722A>CCA389046529MYH7c.2924T>G (p.Val975Gly)
n.3030T>G
dbSNP
14g.23423722A>GCA389046531MYH7c.2924T>C (p.Val975Ala)
n.3030T>C
14g.23423722A>TCA389046530MYH7c.2924T>A (p.Val975Glu)
n.3030T>A
14g.23423723C>ACA389046533MYH7c.2923G>T (p.Val975Leu)
n.3029G>T
COSMIC
14g.23423723C=CA2123453509MYH7c.2923G= (p.Val975=)
n.3029G=
14g.23423723C>GCA389046535MYH7c.2923G>C (p.Val975Leu)
n.3029G>C
14g.23423723C>TCA389046534MYH7c.2923G>A (p.Val975Met)
n.3029G>A
ClinVar dbSNP
14g.23423724C>ACA389046536MYH7c.2923-1G>T (n.2923-1G>T)
n.3029-1G>T
14g.23423724C>GCA389046539MYH7c.2923-1G>C (n.2923-1G>C)
n.3029-1G>C
14g.23423724C>TCA389046538MYH7c.2923-1G>A (n.2923-1G>A)
n.3029-1G>A
14g.23423725T>ACA389046540MYH7c.2923-2A>T (n.2923-2A>T)
n.3029-2A>T
14g.23423725T>CCA389046541MYH7c.2923-2A>G (n.2923-2A>G)
n.3029-2A>G
14g.23423725T>GCA389046542MYH7c.2923-2A>C (n.2923-2A>C)
n.3029-2A>C
ClinVar gnomAD v4
14g.23423725_23423726insTGTTCTCTGTTGCGTGTTTCTCCTTCTCCACTTTGGCCAGTGTCACA2624236406MYH7c.2923-3_2923-2insTGACACTGGCCAAAGTGGAGAAGGAGAAACACGCAACAGAGAACA (n.2923-3_2923-2insTGACACTGGCCAAAGTGGAGAAGGAGAAACACGCAACAGAGAACA)
n.3029-3_3029-2insTGACACTGGCCAAAGTGGAGAAGGAGAAACACGCAACAGAGAACA
gnomAD v4
14g.23423726G>CCA257818777MYH7c.2923-3C>G (n.2923-3C>G)
n.3029-3C>G
dbSNP
14g.23423726G=CA2123453535MYH7c.2923-3C= (n.2923-3C=)
n.3029-3C=
14g.23423726G>TCA257818766MYH7c.2923-3C>A (n.2923-3C>A)
n.3029-3C>A
dbSNP
14g.23423727C>ACA2624236414MYH7c.2923-4G>T (n.2923-4G>T)
n.3029-4G>T
gnomAD v4
14g.23423727C=CA2123453539MYH7c.2923-4G= (n.2923-4G=)
n.3029-4G=
14g.23423727C>GCA2499222590MYH7c.2923-4G>C (n.2923-4G>C)
n.3029-4G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23423727C>TCA613317713MYH7c.2923-4G>A (n.2923-4G>A)
n.3029-4G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423728C>ACA2624236424MYH7c.2923-5G>T (n.2923-5G>T)
n.3029-5G>T
gnomAD v4
14g.23423728C=CA2123453550MYH7c.2923-5G= (n.2923-5G=)
n.3029-5G=
14g.23423728C>TCA034918MYH7c.2923-5G>A (n.2923-5G>A)
n.3029-5G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423728_23423729delCA2800863462MYH7c.2923-6_2923-5del (n.2923-6_2923-5del)
n.3029-6_3029-5del

Number of alleles fetched