Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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c.573+1152A= (n.573+1152A=)
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n.1135+1152A=
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n.89+463A>C
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 dbSNP
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c.*835+1153G>C (n.*835+1153G>C)
n.89+464G>C
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n.475+1153G>C
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c.606+1153G>C (n.606+1153G>C)
n.206G>C
c.573+1153G>C (n.573+1153G>C)
c.753+1153G>C (n.753+1153G>C)
n.1199+1153G>C
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2g.233275931G>TCA431821431ATG16L1,SCARNA5c.954+1153G>T (n.954+1153G>T)
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c.897+1153G>T (n.897+1153G>T)
c.*835+1153G>T (n.*835+1153G>T)
n.89+464G>T
n.1749+1153G>T
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
2g.233275935C>ACA431821444ATG16L1,SCARNA5c.954+1157C>A (n.954+1157C>A)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1135+1175_1135+1177dup
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 gnomAD v4
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2g.233275954G>TCA431821491ATG16L1,SCARNA5c.954+1176G>T (n.954+1176G>T)
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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2g.233275957G>TCA431821501ATG16L1,SCARNA5c.954+1179G>T (n.954+1179G>T)
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n.232G>T
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 gnomAD v4
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n.232_233delinsGT
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2g.233275958delCA1335662840ATG16L1,SCARNA5c.954+1180del (n.954+1180del)
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n.89+491del
n.1749+1180del
n.1100+1180del
n.475+1180del
n.461+1180del
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c.606+1180del (n.606+1180del)
n.233del
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n.1199+1180del
n.1135+1180del
n.1186+1180del
 dbSNP
2g.233275958T>ACA431821503ATG16L1,SCARNA5c.954+1180T>A (n.954+1180T>A)
c.465+1180T>A (n.465+1180T>A)
c.522+1180T>A (n.522+1180T>A)
c.1005+1180T>A (n.1005+1180T>A)
c.897+1180T>A (n.897+1180T>A)
c.*835+1180T>A (n.*835+1180T>A)
n.89+491T>A
n.1749+1180T>A
n.1100+1180T>A
n.475+1180T>A
n.461+1180T>A
c.702+1180T>A (n.702+1180T>A)
c.606+1180T>A (n.606+1180T>A)
n.233T>A
c.573+1180T>A (n.573+1180T>A)
c.753+1180T>A (n.753+1180T>A)
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n.1186+1180T>A
2g.233275958T>CCA431821504ATG16L1,SCARNA5c.954+1180T>C (n.954+1180T>C)
c.465+1180T>C (n.465+1180T>C)
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c.1005+1180T>C (n.1005+1180T>C)
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2g.233275959C>GCA431821507ATG16L1,SCARNA5c.954+1181C>G (n.954+1181C>G)
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 gnomAD v4
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n.89+492C>T
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n.89+493A=
n.1749+1182A=
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n.235_236del
c.573+1182_573+1183del (n.573+1182_573+1183del)
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n.1186+1182_1186+1183del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.233275961T>CCA431821513ATG16L1,SCARNA5c.954+1183T>C (n.954+1183T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.233275961T>GCA431821514ATG16L1,SCARNA5c.954+1183T>G (n.954+1183T>G)
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2g.233275961T=CA1335662848ATG16L1,SCARNA5c.954+1183T= (n.954+1183T=)
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n.89+494T=
n.1749+1183T=
n.1100+1183T=
n.475+1183T=
n.461+1183T=
c.702+1183T= (n.702+1183T=)
c.606+1183T= (n.606+1183T=)
n.236T=
c.573+1183T= (n.573+1183T=)
c.753+1183T= (n.753+1183T=)
n.1199+1183T=
n.1135+1183T=
n.1186+1183T=
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c.522+1184G>A (n.522+1184G>A)
c.1005+1184G>A (n.1005+1184G>A)
c.897+1184G>A (n.897+1184G>A)
c.*835+1184G>A (n.*835+1184G>A)
n.89+495G>A
n.1749+1184G>A
n.1100+1184G>A
n.475+1184G>A
n.461+1184G>A
c.702+1184G>A (n.702+1184G>A)
c.606+1184G>A (n.606+1184G>A)
n.237G>A
c.573+1184G>A (n.573+1184G>A)
c.753+1184G>A (n.753+1184G>A)
n.1199+1184G>A
n.1135+1184G>A
n.1186+1184G>A
 gnomAD v4
2g.233275962G>CCA431821516ATG16L1,SCARNA5c.954+1184G>C (n.954+1184G>C)
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c.1005+1184G>C (n.1005+1184G>C)
c.897+1184G>C (n.897+1184G>C)
c.*835+1184G>C (n.*835+1184G>C)
n.89+495G>C
n.1749+1184G>C
n.1100+1184G>C
n.475+1184G>C
n.461+1184G>C
c.702+1184G>C (n.702+1184G>C)
c.606+1184G>C (n.606+1184G>C)
n.237G>C
c.573+1184G>C (n.573+1184G>C)
c.753+1184G>C (n.753+1184G>C)
n.1199+1184G>C
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c.606+1189T>A (n.606+1189T>A)
n.242T>A
c.573+1189T>A (n.573+1189T>A)
c.753+1189T>A (n.753+1189T>A)
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2g.233275967T>CCA431821530ATG16L1,SCARNA5c.954+1189T>C (n.954+1189T>C)
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 gnomAD v4
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Number of alleles fetched