Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.23285082A>C | CA410896719 | BCR | c.2287A>C (p.Ser763Arg) c.1270-3062A>C (n.1270-3062A>C) c.739A>C (p.Ser247Arg) n.361A>C n.940A>C | |
22 | g.23285082A>G | CA410896720 | BCR | c.2287A>G (p.Ser763Gly) c.1270-3062A>G (n.1270-3062A>G) c.739A>G (p.Ser247Gly) n.361A>G n.940A>G | |
22 | g.23285082A>T | CA410896722 | BCR | c.2287A>T (p.Ser763Cys) c.1270-3062A>T (n.1270-3062A>T) c.739A>T (p.Ser247Cys) n.361A>T n.940A>T | |
22 | g.23285083G>A | CA410896724 | BCR | c.2288G>A (p.Ser763Asn) c.1270-3061G>A (n.1270-3061G>A) c.740G>A (p.Ser247Asn) n.362G>A n.941G>A | |
22 | g.23285083G>C | CA410896725 | BCR | c.2288G>C (p.Ser763Thr) c.1270-3061G>C (n.1270-3061G>C) c.740G>C (p.Ser247Thr) n.362G>C n.941G>C | |
22 | g.23285083G>T | CA410896727 | BCR | c.2288G>T (p.Ser763Ile) c.1270-3061G>T (n.1270-3061G>T) c.740G>T (p.Ser247Ile) n.362G>T n.941G>T | COSMIC |
22 | g.23285084C>A | CA410896729 | BCR | c.2289C>A (p.Ser763Arg) c.1270-3060C>A (n.1270-3060C>A) c.741C>A (p.Ser247Arg) n.363C>A n.942C>A | |
22 | g.23285084C= | CA2397714808 | BCR | c.2289C= (p.Ser763=) c.1270-3060C= (n.1270-3060C=) c.741C= (p.Ser247=) n.363C= n.942C= | |
22 | g.23285084C>G | CA410896731 | BCR | c.2289C>G (p.Ser763Arg) c.1270-3060C>G (n.1270-3060C>G) c.741C>G (p.Ser247Arg) n.363C>G n.942C>G | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.23285084C>T | CA513343153 | BCR | c.2289C>T (p.Ser763=) c.1270-3060C>T (n.1270-3060C>T) c.741C>T (p.Ser247=) n.363C>T n.942C>T | gnomAD v4 |
22 | g.23285085T>A | CA410896732 | BCR | c.2290T>A (p.Phe764Ile) c.1270-3059T>A (n.1270-3059T>A) c.742T>A (p.Phe248Ile) n.364T>A n.943T>A | |
22 | g.23285085T>C | CA410896734 | BCR | c.2290T>C (p.Phe764Leu) c.1270-3059T>C (n.1270-3059T>C) c.742T>C (p.Phe248Leu) n.364T>C n.943T>C | |
22 | g.23285085T>G | CA410896735 | BCR | c.2290T>G (p.Phe764Val) c.1270-3059T>G (n.1270-3059T>G) c.742T>G (p.Phe248Val) n.364T>G n.943T>G | |
22 | g.23285086T>A | CA410896738 | BCR | c.2291T>A (p.Phe764Tyr) c.1270-3058T>A (n.1270-3058T>A) c.743T>A (p.Phe248Tyr) n.365T>A n.944T>A | |
22 | g.23285086T>C | CA410896737 | BCR | c.2291T>C (p.Phe764Ser) c.1270-3058T>C (n.1270-3058T>C) c.743T>C (p.Phe248Ser) n.365T>C n.944T>C | |
22 | g.23285086T>G | CA410896736 | BCR | c.2291T>G (p.Phe764Cys) c.1270-3058T>G (n.1270-3058T>G) c.743T>G (p.Phe248Cys) n.365T>G n.944T>G | |
22 | g.23285087C>A | CA410896742 | BCR | c.2292C>A (p.Phe764Leu) c.1270-3057C>A (n.1270-3057C>A) c.744C>A (p.Phe248Leu) n.366C>A n.945C>A | |
22 | g.23285087C= | CA2397714809 | BCR | c.2292C= (p.Phe764=) c.1270-3057C= (n.1270-3057C=) c.744C= (p.Phe248=) n.366C= n.945C= | |
22 | g.23285087C>G | CA410896740 | BCR | c.2292C>G (p.Phe764Leu) c.1270-3057C>G (n.1270-3057C>G) c.744C>G (p.Phe248Leu) n.366C>G n.945C>G | |
22 | g.23285087C>T | CA513343154 | BCR | c.2292C>T (p.Phe764=) c.1270-3057C>T (n.1270-3057C>T) c.744C>T (p.Phe248=) n.366C>T n.945C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.23285088C>A | CA410896744 | BCR | c.2293C>A (p.Gln765Lys) c.1270-3056C>A (n.1270-3056C>A) c.745C>A (p.Gln249Lys) n.367C>A n.946C>A | |
22 | g.23285088C= | CA2397714810 | BCR | c.2293C= (p.Gln765=) c.1270-3056C= (n.1270-3056C=) c.745C= (p.Gln249=) n.367C= n.946C= | |
22 | g.23285088C>G | CA410896746 | BCR | c.2293C>G (p.Gln765Glu) c.1270-3056C>G (n.1270-3056C>G) c.745C>G (p.Gln249Glu) n.367C>G n.946C>G | |
22 | g.23285088C>T | CA322540696 | BCR | c.2293C>T (p.Gln765Ter) c.1270-3056C>T (n.1270-3056C>T) c.745C>T (p.Gln249Ter) n.367C>T n.946C>T | dbSNP |
22 | g.23285089A= | CA2397714811 | BCR | c.2294A= (p.Gln765=) c.1270-3055A= (n.1270-3055A=) c.746A= (p.Gln249=) n.368A= n.947A= | |
22 | g.23285089A>C | CA410896748 | BCR | c.2294A>C (p.Gln765Pro) c.1270-3055A>C (n.1270-3055A>C) c.746A>C (p.Gln249Pro) n.368A>C n.947A>C | |
22 | g.23285089A>G | CA10142557 | BCR | c.2294A>G (p.Gln765Arg) c.1270-3055A>G (n.1270-3055A>G) c.746A>G (p.Gln249Arg) n.368A>G n.947A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.23285089A>T | CA410896751 | BCR | c.2294A>T (p.Gln765Leu) c.1270-3055A>T (n.1270-3055A>T) c.746A>T (p.Gln249Leu) n.368A>T n.947A>T | |
22 | g.23285090G>A | CA10142558 | BCR | c.2295G>A (p.Gln765=) c.1270-3054G>A (n.1270-3054G>A) c.747G>A (p.Gln249=) n.369G>A n.948G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.23285090G>C | CA410896753 | BCR | c.2295G>C (p.Gln765His) c.1270-3054G>C (n.1270-3054G>C) c.747G>C (p.Gln249His) n.369G>C n.948G>C | |
22 | g.23285090G= | CA2397714812 | BCR | c.2295G= (p.Gln765=) c.1270-3054G= (n.1270-3054G=) c.747G= (p.Gln249=) n.369G= n.948G= | |
22 | g.23285090G>T | CA410896754 | BCR | c.2295G>T (p.Gln765His) c.1270-3054G>T (n.1270-3054G>T) c.747G>T (p.Gln249His) n.369G>T n.948G>T | gnomAD v4 |
22 | g.23285091A>C | CA410896755 | BCR | c.2296A>C (p.Met766Leu) c.1270-3053A>C (n.1270-3053A>C) c.748A>C (p.Met250Leu) n.370A>C n.949A>C | |
22 | g.23285091A>G | CA410896756 | BCR | c.2296A>G (p.Met766Val) c.1270-3053A>G (n.1270-3053A>G) c.748A>G (p.Met250Val) n.370A>G n.949A>G | |
22 | g.23285091A>T | CA410896758 | BCR | c.2296A>T (p.Met766Leu) c.1270-3053A>T (n.1270-3053A>T) c.748A>T (p.Met250Leu) n.370A>T n.949A>T | gnomAD v4 |
22 | g.23285092T>A | CA410896762 | BCR | c.2297T>A (p.Met766Lys) c.1270-3052T>A (n.1270-3052T>A) c.749T>A (p.Met250Lys) n.371T>A n.950T>A | |
22 | g.23285092T>C | CA410896760 | BCR | c.2297T>C (p.Met766Thr) c.1270-3052T>C (n.1270-3052T>C) c.749T>C (p.Met250Thr) n.371T>C n.950T>C | |
22 | g.23285092T>G | CA410896761 | BCR | c.2297T>G (p.Met766Arg) c.1270-3052T>G (n.1270-3052T>G) c.749T>G (p.Met250Arg) n.371T>G n.950T>G | |
22 | g.23285093G>A | CA410896764 | BCR | c.2298G>A (p.Met766Ile) c.1270-3051G>A (n.1270-3051G>A) c.750G>A (p.Met250Ile) n.372G>A n.951G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.23285093G>C | CA410896766 | BCR | c.2298G>C (p.Met766Ile) c.1270-3051G>C (n.1270-3051G>C) c.750G>C (p.Met250Ile) n.372G>C n.951G>C | |
22 | g.23285093G= | CA2397714813 | BCR | c.2298G= (p.Met766=) c.1270-3051G= (n.1270-3051G=) c.750G= (p.Met250=) n.372G= n.951G= | |
22 | g.23285093G>T | CA410896768 | BCR | c.2298G>T (p.Met766Ile) c.1270-3051G>T (n.1270-3051G>T) c.750G>T (p.Met250Ile) n.372G>T n.951G>T | |
22 | g.23285094G>A | CA410896769 | BCR | c.2299G>A (p.Val767Met) c.1270-3050G>A (n.1270-3050G>A) c.751G>A (p.Val251Met) n.373G>A n.952G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.23285094G>C | CA410896771 | BCR | c.2299G>C (p.Val767Leu) c.1270-3050G>C (n.1270-3050G>C) c.751G>C (p.Val251Leu) n.373G>C n.952G>C | gnomAD v4 |
22 | g.23285094G= | CA2397714814 | BCR | c.2299G= (p.Val767=) c.1270-3050G= (n.1270-3050G=) c.751G= (p.Val251=) n.373G= n.952G= | |
22 | g.23285094G>T | CA410896773 | BCR | c.2299G>T (p.Val767Leu) c.1270-3050G>T (n.1270-3050G>T) c.751G>T (p.Val251Leu) n.373G>T n.952G>T | |
22 | g.23285095T>A | CA410896774 | BCR | c.2300T>A (p.Val767Glu) c.1270-3049T>A (n.1270-3049T>A) c.752T>A (p.Val251Glu) n.374T>A n.953T>A | |
22 | g.23285095T>C | CA410896775 | BCR | c.2300T>C (p.Val767Ala) c.1270-3049T>C (n.1270-3049T>C) c.752T>C (p.Val251Ala) n.374T>C n.953T>C | |
22 | g.23285095T>G | CA410896776 | BCR | c.2300T>G (p.Val767Gly) c.1270-3049T>G (n.1270-3049T>G) c.752T>G (p.Val251Gly) n.374T>G n.953T>G | |
22 | g.23285096G>A | CA513343156 | BCR | c.2301G>A (p.Val767=) c.1270-3048G>A (n.1270-3048G>A) c.753G>A (p.Val251=) n.375G>A n.954G>A | |
22 | g.23285096G>C | CA513343157 | BCR | c.2301G>C (p.Val767=) c.1270-3048G>C (n.1270-3048G>C) c.753G>C (p.Val251=) n.375G>C n.954G>C | |
22 | g.23285096G>T | CA513343158 | BCR | c.2301G>T (p.Val767=) c.1270-3048G>T (n.1270-3048G>T) c.753G>T (p.Val251=) n.375G>T n.954G>T | |
22 | g.23285097G>A | CA410896777 | BCR | c.2302G>A (p.Asp768Asn) c.1270-3047G>A (n.1270-3047G>A) c.754G>A (p.Asp252Asn) n.376G>A n.955G>A | dbSNP |
22 | g.23285097G>C | CA410896778 | BCR | c.2302G>C (p.Asp768His) c.1270-3047G>C (n.1270-3047G>C) c.754G>C (p.Asp252His) n.376G>C n.955G>C | |
22 | g.23285097G= | CA2397714815 | BCR | c.2302G= (p.Asp768=) c.1270-3047G= (n.1270-3047G=) c.754G= (p.Asp252=) n.376G= n.955G= | |
22 | g.23285097G>T | CA410896779 | BCR | c.2302G>T (p.Asp768Tyr) c.1270-3047G>T (n.1270-3047G>T) c.754G>T (p.Asp252Tyr) n.376G>T n.955G>T | |
22 | g.23285098A>C | CA410896781 | BCR | c.2303A>C (p.Asp768Ala) c.1270-3046A>C (n.1270-3046A>C) c.755A>C (p.Asp252Ala) n.377A>C n.956A>C | |
22 | g.23285098A>G | CA410896782 | BCR | c.2303A>G (p.Asp768Gly) c.1270-3046A>G (n.1270-3046A>G) c.755A>G (p.Asp252Gly) n.377A>G n.956A>G | |
22 | g.23285098A>T | CA410896780 | BCR | c.2303A>T (p.Asp768Val) c.1270-3046A>T (n.1270-3046A>T) c.755A>T (p.Asp252Val) n.377A>T n.956A>T | |
22 | g.23285099T>A | CA410896786 | BCR | c.2304T>A (p.Asp768Glu) c.1270-3045T>A (n.1270-3045T>A) c.756T>A (p.Asp252Glu) n.378T>A n.957T>A | |
22 | g.23285099T>C | CA513343159 | BCR | c.2304T>C (p.Asp768=) c.1270-3045T>C (n.1270-3045T>C) c.756T>C (p.Asp252=) n.378T>C n.957T>C | |
22 | g.23285099T>G | CA410896788 | BCR | c.2304T>G (p.Asp768Glu) c.1270-3045T>G (n.1270-3045T>G) c.756T>G (p.Asp252Glu) n.378T>G n.957T>G | |
22 | g.23285100G>A | CA410896791 | BCR | c.2305G>A (p.Glu769Lys) c.1270-3044G>A (n.1270-3044G>A) c.757G>A (p.Glu253Lys) n.379G>A n.958G>A | |
22 | g.23285100G>C | CA410896793 | BCR | c.2305G>C (p.Glu769Gln) c.1270-3044G>C (n.1270-3044G>C) c.757G>C (p.Glu253Gln) n.379G>C n.958G>C | |
22 | g.23285100G>T | CA410896792 | BCR | c.2305G>T (p.Glu769Ter) c.1270-3044G>T (n.1270-3044G>T) c.757G>T (p.Glu253Ter) n.379G>T n.958G>T | |
22 | g.23285101A>C | CA410896794 | BCR | c.2306A>C (p.Glu769Ala) c.1270-3043A>C (n.1270-3043A>C) c.758A>C (p.Glu253Ala) n.380A>C n.959A>C | |
22 | g.23285101A>G | CA410896799 | BCR | c.2306A>G (p.Glu769Gly) c.1270-3043A>G (n.1270-3043A>G) c.758A>G (p.Glu253Gly) n.380A>G n.959A>G | |
22 | g.23285101A>T | CA410896797 | BCR | c.2306A>T (p.Glu769Val) c.1270-3043A>T (n.1270-3043A>T) c.758A>T (p.Glu253Val) n.380A>T n.959A>T | |
22 | g.23285102A>C | CA410896801 | BCR | c.2307A>C (p.Glu769Asp) c.1270-3042A>C (n.1270-3042A>C) c.759A>C (p.Glu253Asp) n.381A>C n.960A>C | |
22 | g.23285102A>G | CA513343160 | BCR | c.2307A>G (p.Glu769=) c.1270-3042A>G (n.1270-3042A>G) c.759A>G (p.Glu253=) n.381A>G n.960A>G | |
22 | g.23285102A>T | CA410896802 | BCR | c.2307A>T (p.Glu769Asp) c.1270-3042A>T (n.1270-3042A>T) c.759A>T (p.Glu253Asp) n.381A>T n.960A>T | |
22 | g.23285102_23285104del | CA2818513861 | BCR | c.2307_2309del (p.Leu770del) c.1270-3042_1270-3040del (n.1270-3042_1270-3040del) c.759_761del (p.Leu254del) n.381_383del n.960_962del | |
22 | g.23285103C>A | CA410896804 | BCR | c.2308C>A (p.Leu770Met) c.1270-3041C>A (n.1270-3041C>A) c.760C>A (p.Leu254Met) n.382C>A n.961C>A | |
22 | g.23285103C>G | CA410896805 | BCR | c.2308C>G (p.Leu770Val) c.1270-3041C>G (n.1270-3041C>G) c.760C>G (p.Leu254Val) n.382C>G n.961C>G | |
22 | g.23285103C>T | CA513343161 | BCR | c.2308C>T (p.Leu770=) c.1270-3041C>T (n.1270-3041C>T) c.760C>T (p.Leu254=) n.382C>T n.961C>T | |
22 | g.23285104T>A | CA410896806 | BCR | c.2309T>A (p.Leu770Gln) c.1270-3040T>A (n.1270-3040T>A) c.761T>A (p.Leu254Gln) n.383T>A n.962T>A | |
22 | g.23285104T>C | CA410896807 | BCR | c.2309T>C (p.Leu770Pro) c.1270-3040T>C (n.1270-3040T>C) c.761T>C (p.Leu254Pro) n.383T>C n.962T>C | |
22 | g.23285104T>G | CA410896808 | BCR | c.2309T>G (p.Leu770Arg) c.1270-3040T>G (n.1270-3040T>G) c.761T>G (p.Leu254Arg) n.383T>G n.962T>G | |
22 | g.23285105G>A | CA513343163 | BCR | c.2310G>A (p.Leu770=) c.1270-3039G>A (n.1270-3039G>A) c.762G>A (p.Leu254=) n.384G>A n.963G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.23285105G>C | CA513343165 | BCR | c.2310G>C (p.Leu770=) c.1270-3039G>C (n.1270-3039G>C) c.762G>C (p.Leu254=) n.384G>C n.963G>C | |
22 | g.23285105G= | CA2397714816 | BCR | c.2310G= (p.Leu770=) c.1270-3039G= (n.1270-3039G=) c.762G= (p.Leu254=) n.384G= n.963G= | |
22 | g.23285105G>T | CA513343164 | BCR | c.2310G>T (p.Leu770=) c.1270-3039G>T (n.1270-3039G>T) c.762G>T (p.Leu254=) n.384G>T n.963G>T | |
22 | g.23285105_23285106insTCC | CA2818513862 | BCR | c.2310_2311insTCC (p.Leu770_Glu771insSer) c.1270-3039_1270-3038insTCC (n.1270-3039_1270-3038insTCC) c.762_763insTCC (p.Leu254_Glu255insSer) n.384_385insTCC n.963_964insTCC | |
22 | g.23285106G>A | CA410896810 | BCR | c.2311G>A (p.Glu771Lys) c.1270-3038G>A (n.1270-3038G>A) c.763G>A (p.Glu255Lys) n.385G>A n.964G>A | |
22 | g.23285106G>C | CA410896812 | BCR | c.2311G>C (p.Glu771Gln) c.1270-3038G>C (n.1270-3038G>C) c.763G>C (p.Glu255Gln) n.385G>C n.964G>C | COSMIC |
22 | g.23285106G>T | CA410896813 | BCR | c.2311G>T (p.Glu771Ter) c.1270-3038G>T (n.1270-3038G>T) c.763G>T (p.Glu255Ter) n.385G>T n.964G>T | |
22 | g.23285107A>C | CA410896818 | BCR | c.2312A>C (p.Glu771Ala) c.1270-3037A>C (n.1270-3037A>C) c.764A>C (p.Glu255Ala) n.386A>C n.965A>C | |
22 | g.23285107A>G | CA410896816 | BCR | c.2312A>G (p.Glu771Gly) c.1270-3037A>G (n.1270-3037A>G) c.764A>G (p.Glu255Gly) n.386A>G n.965A>G | |
22 | g.23285107A>T | CA410896814 | BCR | c.2312A>T (p.Glu771Val) c.1270-3037A>T (n.1270-3037A>T) c.764A>T (p.Glu255Val) n.386A>T n.965A>T | |
22 | g.23285108G>A | CA513343166 | BCR | c.2313G>A (p.Glu771=) c.1270-3036G>A (n.1270-3036G>A) c.765G>A (p.Glu255=) n.387G>A n.966G>A | |
22 | g.23285108G>C | CA410896819 | BCR | c.2313G>C (p.Glu771Asp) c.1270-3036G>C (n.1270-3036G>C) c.765G>C (p.Glu255Asp) n.387G>C n.966G>C | |
22 | g.23285108G= | CA2397714817 | BCR | c.2313G= (p.Glu771=) c.1270-3036G= (n.1270-3036G=) c.765G= (p.Glu255=) n.387G= n.966G= | |
22 | g.23285108G>T | CA410896820 | BCR | c.2313G>T (p.Glu771Asp) c.1270-3036G>T (n.1270-3036G>T) c.765G>T (p.Glu255Asp) n.387G>T n.966G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
22 | g.23285109G>A | CA410896821 | BCR | c.2314G>A (p.Ala772Thr) c.1270-3035G>A (n.1270-3035G>A) c.766G>A (p.Ala256Thr) n.388G>A n.967G>A | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.23285109G>C | CA410896822 | BCR | c.2314G>C (p.Ala772Pro) c.1270-3035G>C (n.1270-3035G>C) c.766G>C (p.Ala256Pro) n.388G>C n.967G>C | |
22 | g.23285109G= | CA2397714818 | BCR | c.2314G= (p.Ala772=) c.1270-3035G= (n.1270-3035G=) c.766G= (p.Ala256=) n.388G= n.967G= | |
22 | g.23285109G>T | CA410896823 | BCR | c.2314G>T (p.Ala772Ser) c.1270-3035G>T (n.1270-3035G>T) c.766G>T (p.Ala256Ser) n.388G>T n.967G>T | |
22 | g.23285110C>A | CA410896825 | BCR | c.2315C>A (p.Ala772Glu) c.1270-3034C>A (n.1270-3034C>A) c.767C>A (p.Ala256Glu) n.389C>A n.968C>A | |
22 | g.23285110C>G | CA410896828 | BCR | c.2315C>G (p.Ala772Gly) c.1270-3034C>G (n.1270-3034C>G) c.767C>G (p.Ala256Gly) n.389C>G n.968C>G | |
22 | g.23285110C>T | CA410896829 | BCR | c.2315C>T (p.Ala772Val) c.1270-3034C>T (n.1270-3034C>T) c.767C>T (p.Ala256Val) n.389C>T n.968C>T | |
22 | g.23285111A>C | CA513343167 | BCR | c.2316A>C (p.Ala772=) c.1270-3033A>C (n.1270-3033A>C) c.768A>C (p.Ala256=) n.390A>C n.969A>C | |
22 | g.23285111A>G | CA513343168 | BCR | c.2316A>G (p.Ala772=) c.1270-3033A>G (n.1270-3033A>G) c.768A>G (p.Ala256=) n.390A>G n.969A>G | |
22 | g.23285111A>T | CA513343169 | BCR | c.2316A>T (p.Ala772=) c.1270-3033A>T (n.1270-3033A>T) c.768A>T (p.Ala256=) n.390A>T n.969A>T | |
22 | g.23285112G>A | CA410896831 | BCR | c.2317G>A (p.Val773Met) c.1270-3032G>A (n.1270-3032G>A) c.769G>A (p.Val257Met) n.391G>A n.970G>A | gnomAD v4 |
22 | g.23285112G>C | CA410896832 | BCR | c.2317G>C (p.Val773Leu) c.1270-3032G>C (n.1270-3032G>C) c.769G>C (p.Val257Leu) n.391G>C n.970G>C | |
22 | g.23285112G>T | CA410896834 | BCR | c.2317G>T (p.Val773Leu) c.1270-3032G>T (n.1270-3032G>T) c.769G>T (p.Val257Leu) n.391G>T n.970G>T | |
22 | g.23285113T>A | CA410896837 | BCR | c.2318T>A (p.Val773Glu) c.1270-3031T>A (n.1270-3031T>A) c.770T>A (p.Val257Glu) n.392T>A n.971T>A | |
22 | g.23285113T>C | CA410896839 | BCR | c.2318T>C (p.Val773Ala) c.1270-3031T>C (n.1270-3031T>C) c.770T>C (p.Val257Ala) n.392T>C n.971T>C | |
22 | g.23285113T>G | CA410896835 | BCR | c.2318T>G (p.Val773Gly) c.1270-3031T>G (n.1270-3031T>G) c.770T>G (p.Val257Gly) n.392T>G n.971T>G | |
22 | g.23285114G>A | CA513343170 | BCR | c.2319G>A (p.Val773=) c.1270-3030G>A (n.1270-3030G>A) c.771G>A (p.Val257=) n.393G>A n.972G>A | gnomAD v4 |
22 | g.23285114G>C | CA513343171 | BCR | c.2319G>C (p.Val773=) c.1270-3030G>C (n.1270-3030G>C) c.771G>C (p.Val257=) n.393G>C n.972G>C | |
22 | g.23285114G>T | CA513343172 | BCR | c.2319G>T (p.Val773=) c.1270-3030G>T (n.1270-3030G>T) c.771G>T (p.Val257=) n.393G>T n.972G>T | |
22 | g.23285115C>A | CA410896841 | BCR | c.2320C>A (p.Pro774Thr) c.1270-3029C>A (n.1270-3029C>A) n.394C>A n.973C>A | |
22 | g.23285115C>G | CA410896842 | BCR | c.2320C>G (p.Pro774Ala) c.1270-3029C>G (n.1270-3029C>G) n.394C>G n.973C>G | |
22 | g.23285115C>T | CA410896844 | BCR | c.2320C>T (p.Pro774Ser) c.1270-3029C>T (n.1270-3029C>T) n.394C>T n.973C>T | |
22 | g.23285116C>A | CA410896846 | BCR | c.2321C>A (p.Pro774His) c.1270-3028C>A (n.1270-3028C>A) n.395C>A n.974C>A | gnomAD v4 |
22 | g.23285116C>G | CA410896848 | BCR | c.2321C>G (p.Pro774Arg) c.1270-3028C>G (n.1270-3028C>G) n.395C>G n.974C>G | |
22 | g.23285116C>T | CA410896850 | BCR | c.2321C>T (p.Pro774Leu) c.1270-3028C>T (n.1270-3028C>T) n.395C>T n.974C>T | COSMIC |
22 | g.23285117C>A | CA513343173 | BCR | c.2322C>A (p.Pro774=) c.1270-3027C>A (n.1270-3027C>A) n.396C>A n.975C>A | |
22 | g.23285117C>G | CA513343174 | BCR | c.2322C>G (p.Pro774=) c.1270-3027C>G (n.1270-3027C>G) n.396C>G n.975C>G | |
22 | g.23285117C>T | CA513343175 | BCR | c.2322C>T (p.Pro774=) c.1270-3027C>T (n.1270-3027C>T) n.396C>T n.975C>T | gnomAD v4 |
22 | g.23285118A= | CA2397714819 | BCR | c.2323A= (p.Asn775=) c.1270-3026A= (n.1270-3026A=) n.397A= n.976A= | |
22 | g.23285118A>C | CA410896852 | BCR | c.2323A>C (p.Asn775His) c.1270-3026A>C (n.1270-3026A>C) n.397A>C n.976A>C | |
22 | g.23285118A>G | CA410896854 | BCR | c.2323A>G (p.Asn775Asp) c.1270-3026A>G (n.1270-3026A>G) n.397A>G n.976A>G | dbSNP |
22 | g.23285118A>T | CA410896855 | BCR | c.2323A>T (p.Asn775Tyr) c.1270-3026A>T (n.1270-3026A>T) n.397A>T n.976A>T | |
22 | g.23285119A= | CA2397714820 | BCR | c.2324A= (p.Asn775=) c.1270-3025A= (n.1270-3025A=) n.398A= n.977A= | |
22 | g.23285119A>C | CA410896856 | BCR | c.2324A>C (p.Asn775Thr) c.1270-3025A>C (n.1270-3025A>C) n.398A>C n.977A>C | gnomAD v4 |
22 | g.23285119A>G | CA10142559 | BCR | c.2324A>G (p.Asn775Ser) c.1270-3025A>G (n.1270-3025A>G) n.398A>G n.977A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.23285119A>T | CA410896857 | BCR | c.2324A>T (p.Asn775Ile) c.1270-3025A>T (n.1270-3025A>T) n.398A>T n.977A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.23285120C>A | CA410896859 | BCR | c.2325C>A (p.Asn775Lys) c.1270-3024C>A (n.1270-3024C>A) n.399C>A n.978C>A | |
22 | g.23285120C= | CA2397714821 | BCR | c.2325C= (p.Asn775=) c.1270-3024C= (n.1270-3024C=) n.399C= n.978C= | |
22 | g.23285120C>G | CA410896858 | BCR | c.2325C>G (p.Asn775Lys) c.1270-3024C>G (n.1270-3024C>G) n.399C>G n.978C>G | |
22 | g.23285120C>T | CA322540704 | BCR | c.2325C>T (p.Asn775=) c.1270-3024C>T (n.1270-3024C>T) n.399C>T n.978C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.23285121A>C | CA410896861 | BCR | c.2326A>C (p.Ile776Leu) c.1270-3023A>C (n.1270-3023A>C) n.400A>C n.979A>C | |
22 | g.23285121A>G | CA410896862 | BCR | c.2326A>G (p.Ile776Val) c.1270-3023A>G (n.1270-3023A>G) n.400A>G n.979A>G | |
22 | g.23285121A>T | CA410896864 | BCR | c.2326A>T (p.Ile776Phe) c.1270-3023A>T (n.1270-3023A>T) n.400A>T n.979A>T | |
22 | g.23285122T>A | CA410896865 | BCR | c.2327T>A (p.Ile776Asn) c.1270-3022T>A (n.1270-3022T>A) n.401T>A n.980T>A | |
22 | g.23285122T>C | CA410896867 | BCR | c.2327T>C (p.Ile776Thr) c.1270-3022T>C (n.1270-3022T>C) n.401T>C n.980T>C | |
22 | g.23285122T>G | CA410896868 | BCR | c.2327T>G (p.Ile776Ser) c.1270-3022T>G (n.1270-3022T>G) n.401T>G n.980T>G | |
22 | g.23285123C>A | CA513343176 | BCR | c.2328C>A (p.Ile776=) c.1270-3021C>A (n.1270-3021C>A) n.402C>A n.981C>A | gnomAD v4 |
22 | g.23285123C>G | CA410896870 | BCR | c.2328C>G (p.Ile776Met) c.1270-3021C>G (n.1270-3021C>G) n.402C>G n.981C>G | gnomAD v4 |
22 | g.23285123C>T | CA513343177 | BCR | c.2328C>T (p.Ile776=) c.1270-3021C>T (n.1270-3021C>T) n.402C>T n.981C>T | gnomAD v4 |
22 | g.23285124_23285145dup | CA2655647372 | BCR | c.2329_2350dup (p.Leu784ProfsTer6) c.1270-3020_1270-2999dup (n.1270-3020_1270-2999dup) n.403_424dup n.982_1003dup | gnomAD v4 |
22 | g.23285124C>A | CA410896872 | BCR | c.2329C>A (p.Pro777Thr) c.1270-3020C>A (n.1270-3020C>A) n.403C>A n.982C>A | |
22 | g.23285124C= | CA2397714822 | BCR | c.2329C= (p.Pro777=) c.1270-3020C= (n.1270-3020C=) n.403C= n.982C= | |
22 | g.23285124C>G | CA410896873 | BCR | c.2329C>G (p.Pro777Ala) c.1270-3020C>G (n.1270-3020C>G) n.403C>G n.982C>G | |
22 | g.23285124C>T | CA322540706 | BCR | c.2329C>T (p.Pro777Ser) c.1270-3020C>T (n.1270-3020C>T) n.403C>T n.982C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.23285125C>A | CA410896875 | BCR | c.2330C>A (p.Pro777His) c.1270-3019C>A (n.1270-3019C>A) n.404C>A n.983C>A | |
22 | g.23285125C>G | CA410896877 | BCR | c.2330C>G (p.Pro777Arg) c.1270-3019C>G (n.1270-3019C>G) n.404C>G n.983C>G | |
22 | g.23285125C>T | CA410896878 | BCR | c.2330C>T (p.Pro777Leu) c.1270-3019C>T (n.1270-3019C>T) n.404C>T n.983C>T | |
22 | g.23285126C>A | CA513343178 | BCR | c.2331C>A (p.Pro777=) c.1270-3018C>A (n.1270-3018C>A) n.405C>A n.984C>A | |
22 | g.23285126C= | CA2397714823 | BCR | c.2331C= (p.Pro777=) c.1270-3018C= (n.1270-3018C=) n.405C= n.984C= | |
22 | g.23285126C>G | CA10142560 | BCR | c.2331C>G (p.Pro777=) c.1270-3018C>G (n.1270-3018C>G) n.405C>G n.984C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.23285126C>T | CA513343179 | BCR | c.2331C>T (p.Pro777=) c.1270-3018C>T (n.1270-3018C>T) n.405C>T n.984C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.23285127C>A | CA410896880 | BCR | c.2332C>A (p.Leu778Met) c.1270-3017C>A (n.1270-3017C>A) n.406C>A n.985C>A | |
22 | g.23285127C>G | CA410896882 | BCR | c.2332C>G (p.Leu778Val) c.1270-3017C>G (n.1270-3017C>G) n.406C>G n.985C>G | |
22 | g.23285127C>T | CA513343180 | BCR | c.2332C>T (p.Leu778=) c.1270-3017C>T (n.1270-3017C>T) n.406C>T n.985C>T | |
22 | g.23285128T>A | CA410896883 | BCR | c.2333T>A (p.Leu778Gln) c.1270-3016T>A (n.1270-3016T>A) n.407T>A n.986T>A | dbSNP |
22 | g.23285128T>C | CA410896886 | BCR | c.2333T>C (p.Leu778Pro) c.1270-3016T>C (n.1270-3016T>C) n.407T>C n.986T>C | |
22 | g.23285128T>G | CA410896884 | BCR | c.2333T>G (p.Leu778Arg) c.1270-3016T>G (n.1270-3016T>G) n.407T>G n.986T>G | |
22 | g.23285128T= | CA2397714824 | BCR | c.2333T= (p.Leu778=) c.1270-3016T= (n.1270-3016T=) n.407T= n.986T= | |
22 | g.23285129G>A | CA513343181 | BCR | c.2334G>A (p.Leu778=) c.1270-3015G>A (n.1270-3015G>A) n.408G>A n.987G>A | |
22 | g.23285129G>C | CA513343183 | BCR | c.2334G>C (p.Leu778=) c.1270-3015G>C (n.1270-3015G>C) n.408G>C n.987G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.23285129G= | CA2397714825 | BCR | c.2334G= (p.Leu778=) c.1270-3015G= (n.1270-3015G=) n.408G= n.987G= | |
22 | g.23285129G>T | CA513343182 | BCR | c.2334G>T (p.Leu778=) c.1270-3015G>T (n.1270-3015G>T) n.408G>T n.987G>T | |
22 | g.23285130G>A | CA410896887 | BCR | c.2335G>A (p.Val779Met) c.1270-3014G>A (n.1270-3014G>A) n.409G>A n.988G>A | |
22 | g.23285130G>C | CA410896888 | BCR | c.2335G>C (p.Val779Leu) c.1270-3014G>C (n.1270-3014G>C) n.409G>C n.988G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.23285130G= | CA2397714826 | BCR | c.2335G= (p.Val779=) c.1270-3014G= (n.1270-3014G=) n.409G= n.988G= | |
22 | g.23285130G>T | CA322540711 | BCR | c.2335G>T (p.Val779Leu) c.1270-3014G>T (n.1270-3014G>T) n.409G>T n.988G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.23285131T>A | CA410896890 | BCR | c.2336T>A (p.Val779Glu) c.1270-3013T>A (n.1270-3013T>A) n.410T>A n.989T>A | |
22 | g.23285131T>C | CA10142561 | BCR | c.2336T>C (p.Val779Ala) c.1270-3013T>C (n.1270-3013T>C) n.410T>C n.989T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.23285131T>G | CA410896892 | BCR | c.2336T>G (p.Val779Gly) c.1270-3013T>G (n.1270-3013T>G) n.410T>G n.989T>G | |
22 | g.23285131T= | CA2397714827 | BCR | c.2336T= (p.Val779=) c.1270-3013T= (n.1270-3013T=) n.410T= n.989T= | |
22 | g.23285132G>A | CA513343186 | BCR | c.2337G>A (p.Val779=) c.1270-3012G>A (n.1270-3012G>A) n.411G>A n.990G>A | |
22 | g.23285132G>C | CA513343184 | BCR | c.2337G>C (p.Val779=) c.1270-3012G>C (n.1270-3012G>C) n.411G>C n.990G>C | |
22 | g.23285132G>T | CA513343185 | BCR | c.2337G>T (p.Val779=) c.1270-3012G>T (n.1270-3012G>T) n.411G>T n.990G>T | |
22 | g.23285133C>A | CA410896894 | BCR | c.2338C>A (p.Pro780Thr) c.1270-3011C>A (n.1270-3011C>A) n.412C>A n.991C>A | |
22 | g.23285133C>G | CA410896895 | BCR | c.2338C>G (p.Pro780Ala) c.1270-3011C>G (n.1270-3011C>G) n.412C>G n.991C>G | |
22 | g.23285133C>T | CA410896897 | BCR | c.2338C>T (p.Pro780Ser) c.1270-3011C>T (n.1270-3011C>T) n.412C>T n.991C>T | |
22 | g.23285134C>A | CA410896898 | BCR | c.2339C>A (p.Pro780His) c.1270-3010C>A (n.1270-3010C>A) n.413C>A n.992C>A | |
22 | g.23285134C>G | CA410896899 | BCR | c.2339C>G (p.Pro780Arg) c.1270-3010C>G (n.1270-3010C>G) n.413C>G n.992C>G | |
22 | g.23285134C>T | CA410896900 | BCR | c.2339C>T (p.Pro780Leu) c.1270-3010C>T (n.1270-3010C>T) n.413C>T n.992C>T | |
22 | g.23285135C>A | CA513343187 | BCR | c.2340C>A (p.Pro780=) c.1270-3009C>A (n.1270-3009C>A) n.414C>A n.993C>A | |
22 | g.23285135C= | CA2397714828 | BCR | c.2340C= (p.Pro780=) c.1270-3009C= (n.1270-3009C=) n.414C= n.993C= | |
22 | g.23285135C>G | CA513343188 | BCR | c.2340C>G (p.Pro780=) c.1270-3009C>G (n.1270-3009C>G) n.414C>G n.993C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.23285135C>T | CA322540716 | BCR | c.2340C>T (p.Pro780=) c.1270-3009C>T (n.1270-3009C>T) n.414C>T n.993C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.23285136G>A | CA10142562 | BCR | c.2341G>A (p.Asp781Asn) c.1270-3008G>A (n.1270-3008G>A) n.415G>A n.994G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.23285136G>C | CA410896902 | BCR | c.2341G>C (p.Asp781His) c.1270-3008G>C (n.1270-3008G>C) n.415G>C n.994G>C | |
22 | g.23285136G= | CA2397714829 | BCR | c.2341G= (p.Asp781=) c.1270-3008G= (n.1270-3008G=) n.415G= n.994G= | |
22 | g.23285136G>T | CA410896901 | BCR | c.2341G>T (p.Asp781Tyr) c.1270-3008G>T (n.1270-3008G>T) n.415G>T n.994G>T | |
22 | g.23285137A>C | CA410896903 | BCR | c.2342A>C (p.Asp781Ala) c.1270-3007A>C (n.1270-3007A>C) n.416A>C n.995A>C | |
22 | g.23285137A>G | CA410896905 | BCR | c.2342A>G (p.Asp781Gly) c.1270-3007A>G (n.1270-3007A>G) n.416A>G n.995A>G | |
22 | g.23285137A>T | CA410896906 | BCR | c.2342A>T (p.Asp781Val) c.1270-3007A>T (n.1270-3007A>T) n.416A>T n.995A>T | |
22 | g.23285138T>A | CA410896908 | BCR | c.2343T>A (p.Asp781Glu) c.1270-3006T>A (n.1270-3006T>A) n.417T>A n.996T>A | |
22 | g.23285138T>C | CA513343189 | BCR | c.2343T>C (p.Asp781=) c.1270-3006T>C (n.1270-3006T>C) n.417T>C n.996T>C | gnomAD v4 |
22 | g.23285138T>G | CA410896909 | BCR | c.2343T>G (p.Asp781Glu) c.1270-3006T>G (n.1270-3006T>G) n.417T>G n.996T>G | |
22 | g.23285139G>A | CA10142563 | BCR | c.2344G>A (p.Glu782Lys) c.1270-3005G>A (n.1270-3005G>A) n.418G>A n.997G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.23285139G>C | CA410896912 | BCR | c.2344G>C (p.Glu782Gln) c.1270-3005G>C (n.1270-3005G>C) n.418G>C n.997G>C | |
22 | g.23285139G= | CA2397714830 | BCR | c.2344G= (p.Glu782=) c.1270-3005G= (n.1270-3005G=) n.418G= n.997G= | |
22 | g.23285139G>T | CA410896913 | BCR | c.2344G>T (p.Glu782Ter) c.1270-3005G>T (n.1270-3005G>T) n.418G>T n.997G>T | |
22 | g.23285140A>C | CA410896915 | BCR | c.2345A>C (p.Glu782Ala) c.1270-3004A>C (n.1270-3004A>C) n.419A>C n.998A>C | |
22 | g.23285140A>G | CA410896916 | BCR | c.2345A>G (p.Glu782Gly) c.1270-3004A>G (n.1270-3004A>G) n.419A>G n.998A>G | |
22 | g.23285140A>T | CA410896918 | BCR | c.2345A>T (p.Glu782Val) c.1270-3004A>T (n.1270-3004A>T) n.419A>T n.998A>T | |
22 | g.23285141G>A | CA513343190 | BCR | c.2346G>A (p.Glu782=) c.1270-3003G>A (n.1270-3003G>A) n.420G>A n.999G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.23285141G>C | CA410896920 | BCR | c.2346G>C (p.Glu782Asp) c.1270-3003G>C (n.1270-3003G>C) n.420G>C n.999G>C | |
22 | g.23285141G= | CA2397714831 | BCR | c.2346G= (p.Glu782=) c.1270-3003G= (n.1270-3003G=) n.420G= n.999G= | |
22 | g.23285141G>T | CA410896922 | BCR | c.2346G>T (p.Glu782Asp) c.1270-3003G>T (n.1270-3003G>T) n.420G>T n.999G>T | |
22 | g.23285142G>A | CA410896924 | BCR | c.2347G>A (p.Glu783Lys) c.1270-3002G>A (n.1270-3002G>A) n.421G>A n.1000G>A | |
22 | g.23285142G>C | CA410896925 | BCR | c.2347G>C (p.Glu783Gln) c.1270-3002G>C (n.1270-3002G>C) n.421G>C n.1000G>C | |
22 | g.23285142G>T | CA410896927 | BCR | c.2347G>T (p.Glu783Ter) c.1270-3002G>T (n.1270-3002G>T) n.421G>T n.1000G>T | |
22 | g.23285143A= | CA2397714832 | BCR | c.2348A= (p.Glu783=) c.1270-3001A= (n.1270-3001A=) n.422A= n.1001A= | |
22 | g.23285143A>C | CA410896928 | BCR | c.2348A>C (p.Glu783Ala) c.1270-3001A>C (n.1270-3001A>C) n.422A>C n.1001A>C | |
22 | g.23285143A>G | CA410896930 | BCR | c.2348A>G (p.Glu783Gly) c.1270-3001A>G (n.1270-3001A>G) n.422A>G n.1001A>G | dbSNP gnomAD v2 |
22 | g.23285143A>T | CA410896932 | BCR | c.2348A>T (p.Glu783Val) c.1270-3001A>T (n.1270-3001A>T) n.422A>T n.1001A>T | |
22 | g.23285144G>A | CA10142564 | BCR | c.2349G>A (p.Glu783=) c.1270-3000G>A (n.1270-3000G>A) n.423G>A n.1002G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.23285144G>C | CA410896934 | BCR | c.2349G>C (p.Glu783Asp) c.1270-3000G>C (n.1270-3000G>C) n.423G>C n.1002G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.23285144G= | CA2397714833 | BCR | c.2349G= (p.Glu783=) c.1270-3000G= (n.1270-3000G=) n.423G= n.1002G= | |
22 | g.23285144G>T | CA410896935 | BCR | c.2349G>T (p.Glu783Asp) c.1270-3000G>T (n.1270-3000G>T) n.423G>T n.1002G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.23285145C>A | CA410896938 | BCR | c.2350C>A (p.Leu784Met) c.1270-2999C>A (n.1270-2999C>A) n.424C>A n.1003C>A | |
22 | g.23285145C>G | CA410896939 | BCR | c.2350C>G (p.Leu784Val) c.1270-2999C>G (n.1270-2999C>G) n.424C>G n.1003C>G | |
22 | g.23285145C>T | CA513343191 | BCR | c.2350C>T (p.Leu784=) c.1270-2999C>T (n.1270-2999C>T) n.424C>T n.1003C>T | gnomAD v4 |
22 | g.23285146T>A | CA410896941 | BCR | c.2351T>A (p.Leu784Gln) c.1270-2998T>A (n.1270-2998T>A) n.425T>A n.1004T>A | |
22 | g.23285146T>C | CA410896942 | BCR | c.2351T>C (p.Leu784Pro) c.1270-2998T>C (n.1270-2998T>C) n.425T>C n.1004T>C | |
22 | g.23285146T>G | CA410896944 | BCR | c.2351T>G (p.Leu784Arg) c.1270-2998T>G (n.1270-2998T>G) n.425T>G n.1004T>G | |
22 | g.23285147G>A | CA513343192 | BCR | c.2352G>A (p.Leu784=) c.1270-2997G>A (n.1270-2997G>A) n.426G>A n.1005G>A | gnomAD v4 |
22 | g.23285147G>C | CA513343193 | BCR | c.2352G>C (p.Leu784=) c.1270-2997G>C (n.1270-2997G>C) n.426G>C n.1005G>C | |
22 | g.23285147G>T | CA513343194 | BCR | c.2352G>T (p.Leu784=) c.1270-2997G>T (n.1270-2997G>T) n.426G>T n.1005G>T | |
22 | g.23285148G>A | CA322540727 | BCR | c.2353G>A (p.Asp785Asn) c.1270-2996G>A (n.1270-2996G>A) n.427G>A n.1006G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.23285148G>C | CA410896948 | BCR | c.2353G>C (p.Asp785His) c.1270-2996G>C (n.1270-2996G>C) n.427G>C n.1006G>C | |
22 | g.23285148G= | CA2397714834 | BCR | c.2353G= (p.Asp785=) c.1270-2996G= (n.1270-2996G=) n.427G= n.1006G= | |
22 | g.23285148G>T | CA410896946 | BCR | c.2353G>T (p.Asp785Tyr) c.1270-2996G>T (n.1270-2996G>T) n.427G>T n.1006G>T | |
22 | g.23285149A>C | CA410896949 | BCR | c.2354A>C (p.Asp785Ala) c.1270-2995A>C (n.1270-2995A>C) n.428A>C n.1007A>C | |
22 | g.23285149A>G | CA410896950 | BCR | c.2354A>G (p.Asp785Gly) c.1270-2995A>G (n.1270-2995A>G) n.428A>G n.1007A>G | |
22 | g.23285149A>T | CA410896951 | BCR | c.2354A>T (p.Asp785Val) c.1270-2995A>T (n.1270-2995A>T) n.428A>T n.1007A>T | |
22 | g.23285150C>A | CA10142565 | BCR | c.2355C>A (p.Asp785Glu) c.1270-2994C>A (n.1270-2994C>A) n.429C>A n.1008C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
22 | g.23285150C= | CA2397714835 | BCR | c.2355C= (p.Asp785=) c.1270-2994C= (n.1270-2994C=) n.429C= n.1008C= | |
22 | g.23285150C>G | CA410896954 | BCR | c.2355C>G (p.Asp785Glu) c.1270-2994C>G (n.1270-2994C>G) n.429C>G n.1008C>G | |
22 | g.23285150C>T | CA322540731 | BCR | c.2355C>T (p.Asp785=) c.1270-2994C>T (n.1270-2994C>T) n.429C>T n.1008C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.23285151G>A | CA410896956 | BCR | c.2356G>A (p.Ala786Thr) c.1270-2993G>A (n.1270-2993G>A) n.430G>A n.1009G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.23285151G>C | CA410896957 | BCR | c.2356G>C (p.Ala786Pro) c.1270-2993G>C (n.1270-2993G>C) n.430G>C n.1009G>C | |
22 | g.23285151G= | CA2397714836 | BCR | c.2356G= (p.Ala786=) c.1270-2993G= (n.1270-2993G=) n.430G= n.1009G= | |
22 | g.23285151G>T | CA410896958 | BCR | c.2356G>T (p.Ala786Ser) c.1270-2993G>T (n.1270-2993G>T) n.430G>T n.1009G>T | gnomAD v4 |
22 | g.23285152C>A | CA410896961 | BCR | c.2357C>A (p.Ala786Asp) c.1270-2992C>A (n.1270-2992C>A) n.431C>A n.1010C>A | |
22 | g.23285152C>G | CA410896962 | BCR | c.2357C>G (p.Ala786Gly) c.1270-2992C>G (n.1270-2992C>G) n.431C>G n.1010C>G | gnomAD v4 |
22 | g.23285152C>T | CA410896963 | BCR | c.2357C>T (p.Ala786Val) c.1270-2992C>T (n.1270-2992C>T) n.431C>T n.1010C>T | gnomAD v4 |
22 | g.23285153T>A | CA513343195 | BCR | c.2358T>A (p.Ala786=) c.1270-2991T>A (n.1270-2991T>A) n.432T>A n.1011T>A | |
22 | g.23285153T>C | CA513343197 | BCR | c.2358T>C (p.Ala786=) c.1270-2991T>C (n.1270-2991T>C) n.432T>C n.1011T>C | |
22 | g.23285153T>G | CA513343196 | BCR | c.2358T>G (p.Ala786=) c.1270-2991T>G (n.1270-2991T>G) n.432T>G n.1011T>G | |
22 | g.23285154T>A | CA410896966 | BCR | c.2359T>A (p.Leu787Met) c.1270-2990T>A (n.1270-2990T>A) n.433T>A n.1012T>A | |
22 | g.23285154T>C | CA513343198 | BCR | c.2359T>C (p.Leu787=) c.1270-2990T>C (n.1270-2990T>C) n.433T>C n.1012T>C | |
22 | g.23285154T>G | CA410896965 | BCR | c.2359T>G (p.Leu787Val) c.1270-2990T>G (n.1270-2990T>G) n.433T>G n.1012T>G | |
22 | g.23285155T>A | CA410896967 | BCR | c.2360T>A (p.Leu787Ter) c.1270-2989T>A (n.1270-2989T>A) n.434T>A n.1013T>A | |
22 | g.23285155T>C | CA410896970 | BCR | c.2360T>C (p.Leu787Ser) c.1270-2989T>C (n.1270-2989T>C) n.434T>C n.1013T>C | gnomAD v4 |
22 | g.23285155T>G | CA410896969 | BCR | c.2360T>G (p.Leu787Trp) c.1270-2989T>G (n.1270-2989T>G) n.434T>G n.1013T>G | |
22 | g.23285156G>A | CA513343199 | BCR | c.2361G>A (p.Leu787=) c.1270-2988G>A (n.1270-2988G>A) n.435G>A n.1014G>A | |
22 | g.23285156G>C | CA410896972 | BCR | c.2361G>C (p.Leu787Phe) c.1270-2988G>C (n.1270-2988G>C) n.435G>C n.1014G>C | COSMIC |
22 | g.23285156G>T | CA410896973 | BCR | c.2361G>T (p.Leu787Phe) c.1270-2988G>T (n.1270-2988G>T) n.435G>T n.1014G>T | |
22 | g.23285157A>C | CA410896975 | BCR | c.2362A>C (p.Lys788Gln) c.1270-2987A>C (n.1270-2987A>C) n.436A>C n.1015A>C | |
22 | g.23285157A>G | CA410896976 | BCR | c.2362A>G (p.Lys788Glu) c.1270-2987A>G (n.1270-2987A>G) n.436A>G n.1015A>G | |
22 | g.23285157A>T | CA410896978 | BCR | c.2362A>T (p.Lys788Ter) c.1270-2987A>T (n.1270-2987A>T) n.436A>T n.1015A>T | |
22 | g.23285158A>C | CA410896980 | BCR | c.2363A>C (p.Lys788Thr) c.1270-2986A>C (n.1270-2986A>C) n.437A>C n.1016A>C | |
22 | g.23285158A>G | CA410896981 | BCR | c.2363A>G (p.Lys788Arg) c.1270-2986A>G (n.1270-2986A>G) n.437A>G n.1016A>G | |
22 | g.23285158A>T | CA410896983 | BCR | c.2363A>T (p.Lys788Met) c.1270-2986A>T (n.1270-2986A>T) n.437A>T n.1016A>T | COSMIC |
22 | g.23285159G>A | CA513343200 | BCR | c.2364G>A (p.Lys788=) c.1270-2985G>A (n.1270-2985G>A) n.438G>A n.1017G>A | |
22 | g.23285159G>C | CA410896985 | BCR | c.2364G>C (p.Lys788Asn) c.1270-2985G>C (n.1270-2985G>C) n.438G>C n.1017G>C | |
22 | g.23285159G>T | CA410896986 | BCR | c.2364G>T (p.Lys788Asn) c.1270-2985G>T (n.1270-2985G>T) n.438G>T n.1017G>T | |
22 | g.23285160A= | CA2397714837 | BCR | c.2365A= (p.Ile789=) c.1270-2984A= (n.1270-2984A=) n.439A= n.1018A= | |
22 | g.23285160A>C | CA410896987 | BCR | c.2365A>C (p.Ile789Leu) c.1270-2984A>C (n.1270-2984A>C) n.439A>C n.1018A>C | |
22 | g.23285160A>G | CA10142567 | BCR | c.2365A>G (p.Ile789Val) c.1270-2984A>G (n.1270-2984A>G) n.439A>G n.1018A>G | dbSNP ExAC |
22 | g.23285160A>T | CA10142566 | BCR | c.2365A>T (p.Ile789Phe) c.1270-2984A>T (n.1270-2984A>T) n.439A>T n.1018A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.23285161T>A | CA410896994 | BCR | c.2366T>A (p.Ile789Asn) c.1270-2983T>A (n.1270-2983T>A) n.440T>A n.1019T>A | |
22 | g.23285161T>C | CA410896992 | BCR | c.2366T>C (p.Ile789Thr) c.1270-2983T>C (n.1270-2983T>C) n.440T>C n.1019T>C | |
22 | g.23285161T>G | CA410896991 | BCR | c.2366T>G (p.Ile789Ser) c.1270-2983T>G (n.1270-2983T>G) n.440T>G n.1019T>G | |
22 | g.23285162C>A | CA513343202 | BCR | c.2367C>A (p.Ile789=) c.1270-2982C>A (n.1270-2982C>A) n.441C>A n.1020C>A | gnomAD v4 |
22 | g.23285162C= | CA2397714838 | BCR | c.2367C= (p.Ile789=) c.1270-2982C= (n.1270-2982C=) n.441C= n.1020C= | |
22 | g.23285162C>G | CA410896996 | BCR | c.2367C>G (p.Ile789Met) c.1270-2982C>G (n.1270-2982C>G) n.441C>G n.1020C>G | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
22 | g.23285162C>T | CA513343203 | BCR | c.2367C>T (p.Ile789=) c.1270-2982C>T (n.1270-2982C>T) n.441C>T n.1020C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.23285163A>C | CA410896997 | BCR | c.2368A>C (p.Lys790Gln) c.1270-2981A>C (n.1270-2981A>C) n.442A>C n.1021A>C | |
22 | g.23285163A>G | CA410896999 | BCR | c.2368A>G (p.Lys790Glu) c.1270-2981A>G (n.1270-2981A>G) n.442A>G n.1021A>G | |
22 | g.23285163A>T | CA410897000 | BCR | c.2368A>T (p.Lys790Ter) c.1270-2981A>T (n.1270-2981A>T) n.442A>T n.1021A>T | |
22 | g.23285164A>C | CA410897002 | BCR | c.2369A>C (p.Lys790Thr) c.1270-2980A>C (n.1270-2980A>C) n.443A>C n.1022A>C | |
22 | g.23285164A>G | CA410897003 | BCR | c.2369A>G (p.Lys790Arg) c.1270-2980A>G (n.1270-2980A>G) n.443A>G n.1022A>G | gnomAD v4 |
22 | g.23285164A>T | CA410897005 | BCR | c.2369A>T (p.Lys790Met) c.1270-2980A>T (n.1270-2980A>T) n.443A>T n.1022A>T | |
22 | g.23285165G>A | CA513343204 | BCR | c.2370G>A (p.Lys790=) c.1270-2979G>A (n.1270-2979G>A) n.444G>A n.1023G>A | |
22 | g.23285165G>C | CA10142568 | BCR | c.2370G>C (p.Lys790Asn) c.1270-2979G>C (n.1270-2979G>C) n.444G>C n.1023G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.23285165G= | CA2397714839 | BCR | c.2370G= (p.Lys790=) c.1270-2979G= (n.1270-2979G=) n.444G= n.1023G= | |
22 | g.23285165G>T | CA410897006 | BCR | c.2370G>T (p.Lys790Asn) c.1270-2979G>T (n.1270-2979G>T) n.444G>T n.1023G>T | |
22 | g.23285166A= | CA2397714840 | BCR | c.2371A= (p.Ile791=) c.1270-2978A= (n.1270-2978A=) n.445A= n.1024A= | |
22 | g.23285166A>C | CA410897008 | BCR | c.2371A>C (p.Ile791Leu) c.1270-2978A>C (n.1270-2978A>C) n.445A>C n.1024A>C | |
22 | g.23285166A>G | CA10142569 | BCR | c.2371A>G (p.Ile791Val) c.1270-2978A>G (n.1270-2978A>G) n.445A>G n.1024A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.23285166A>T | CA410897011 | BCR | c.2371A>T (p.Ile791Phe) c.1270-2978A>T (n.1270-2978A>T) n.445A>T n.1024A>T | |
22 | g.23285167T>A | CA410897014 | BCR | c.2372T>A (p.Ile791Asn) c.1270-2977T>A (n.1270-2977T>A) n.446T>A n.1025T>A | |
22 | g.23285167T>C | CA410897013 | BCR | c.2372T>C (p.Ile791Thr) c.1270-2977T>C (n.1270-2977T>C) n.446T>C n.1025T>C | |
22 | g.23285167T>G | CA410897012 | BCR | c.2372T>G (p.Ile791Ser) c.1270-2977T>G (n.1270-2977T>G) n.446T>G n.1025T>G | |
22 | g.23285168C>A | CA513343206 | BCR | c.2373C>A (p.Ile791=) c.1270-2976C>A (n.1270-2976C>A) n.447C>A n.1026C>A | gnomAD v4 |
22 | g.23285168C>G | CA410897015 | BCR | c.2373C>G (p.Ile791Met) c.1270-2976C>G (n.1270-2976C>G) n.447C>G n.1026C>G | |
22 | g.23285168C>T | CA513343205 | BCR | c.2373C>T (p.Ile791=) c.1270-2976C>T (n.1270-2976C>T) n.447C>T n.1026C>T | gnomAD v4 |
22 | g.23285169T>A | CA10142570 | BCR | c.2374T>A (p.Ser792Thr) c.1270-2975T>A (n.1270-2975T>A) n.448T>A n.1027T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.23285169T>C | CA410897018 | BCR | c.2374T>C (p.Ser792Pro) c.1270-2975T>C (n.1270-2975T>C) n.448T>C n.1027T>C | |
22 | g.23285169T>G | CA410897019 | BCR | c.2374T>G (p.Ser792Ala) c.1270-2975T>G (n.1270-2975T>G) n.448T>G n.1027T>G | |
22 | g.23285169T= | CA2397714841 | BCR | c.2374T= (p.Ser792=) c.1270-2975T= (n.1270-2975T=) n.448T= n.1027T= | |
22 | g.23285170C>A | CA410897020 | BCR | c.2375C>A (p.Ser792Tyr) c.1270-2974C>A (n.1270-2974C>A) n.449C>A n.1028C>A | |
22 | g.23285170C= | CA2397714842 | BCR | c.2375C= (p.Ser792=) c.1270-2974C= (n.1270-2974C=) n.449C= n.1028C= | |
22 | g.23285170C>G | CA410897021 | BCR | c.2375C>G (p.Ser792Cys) c.1270-2974C>G (n.1270-2974C>G) n.449C>G n.1028C>G | gnomAD v4 |
22 | g.23285170C>T | CA410897023 | BCR | c.2375C>T (p.Ser792Phe) c.1270-2974C>T (n.1270-2974C>T) n.449C>T n.1028C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.23285171C>A | CA513343207 | BCR | c.2376C>A (p.Ser792=) c.1270-2973C>A (n.1270-2973C>A) n.450C>A n.1029C>A | |
22 | g.23285171C= | CA2397714843 | BCR | c.2376C= (p.Ser792=) c.1270-2973C= (n.1270-2973C=) n.450C= n.1029C= | |
22 | g.23285171C>G | CA513343208 | BCR | c.2376C>G (p.Ser792=) c.1270-2973C>G (n.1270-2973C>G) n.450C>G n.1029C>G | |
22 | g.23285171C>T | CA513343209 | BCR | c.2376C>T (p.Ser792=) c.1270-2973C>T (n.1270-2973C>T) n.450C>T n.1029C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.23285172C>A | CA410897025 | BCR | c.2377C>A (p.Gln793Lys) c.1270-2972C>A (n.1270-2972C>A) n.451C>A n.1030C>A | |
22 | g.23285172C>G | CA410897026 | BCR | c.2377C>G (p.Gln793Glu) c.1270-2972C>G (n.1270-2972C>G) n.451C>G n.1030C>G | |
22 | g.23285172C>T | CA410897028 | BCR | c.2377C>T (p.Gln793Ter) c.1270-2972C>T (n.1270-2972C>T) n.451C>T n.1030C>T | |
22 | g.23285173A>C | CA410897029 | BCR | c.2378A>C (p.Gln793Pro) c.1270-2971A>C (n.1270-2971A>C) n.452A>C n.1031A>C | |
22 | g.23285173A>G | CA410897034 | BCR | c.2378A>G (p.Gln793Arg) c.1270-2971A>G (n.1270-2971A>G) n.452A>G n.1031A>G | |
22 | g.23285173A>T | CA410897037 | BCR | c.2378A>T (p.Gln793Leu) c.1270-2971A>T (n.1270-2971A>T) n.452A>T n.1031A>T | |
22 | g.23285174G>A | CA513343210 | BCR | c.2379G>A (p.Gln793=) c.1270-2970G>A (n.1270-2970G>A) n.453G>A n.1032G>A | dbSNP gnomAD v2 |
22 | g.23285174G>C | CA410897039 | BCR | c.2379G>C (p.Gln793His) c.1270-2970G>C (n.1270-2970G>C) n.453G>C n.1032G>C | |
22 | g.23285174G= | CA2397714844 | BCR | c.2379G= (p.Gln793=) c.1270-2970G= (n.1270-2970G=) n.453G= n.1032G= | |
22 | g.23285174G>T | CA410897038 | BCR | c.2379G>T (p.Gln793His) c.1270-2970G>T (n.1270-2970G>T) n.453G>T n.1032G>T | gnomAD v4 |
22 | g.23285175A>C | CA410897040 | BCR | c.2380A>C (p.Ile794Leu) c.1270-2969A>C (n.1270-2969A>C) n.454A>C n.1033A>C | |
22 | g.23285175A>G | CA410897042 | BCR | c.2380A>G (p.Ile794Val) c.1270-2969A>G (n.1270-2969A>G) n.454A>G n.1033A>G | |
22 | g.23285175A>T | CA410897044 | BCR | c.2380A>T (p.Ile794Phe) c.1270-2969A>T (n.1270-2969A>T) n.454A>T n.1033A>T | |
22 | g.23285176T>A | CA410897046 | BCR | c.2381T>A (p.Ile794Asn) c.1270-2968T>A (n.1270-2968T>A) n.455T>A n.1034T>A | |
22 | g.23285176T>C | CA410897047 | BCR | c.2381T>C (p.Ile794Thr) c.1270-2968T>C (n.1270-2968T>C) n.455T>C n.1034T>C | |
22 | g.23285176T>G | CA410897048 | BCR | c.2381T>G (p.Ile794Ser) c.1270-2968T>G (n.1270-2968T>G) n.455T>G n.1034T>G | |
22 | g.23285177C>A | CA513343211 | BCR | c.2382C>A (p.Ile794=) c.1270-2967C>A (n.1270-2967C>A) n.456C>A n.1035C>A | gnomAD v4 |
22 | g.23285177C>G | CA410897049 | BCR | c.2382C>G (p.Ile794Met) c.1270-2967C>G (n.1270-2967C>G) n.456C>G n.1035C>G | |
22 | g.23285177C>T | CA513343212 | BCR | c.2382C>T (p.Ile794=) c.1270-2967C>T (n.1270-2967C>T) n.456C>T n.1035C>T | |
22 | g.23285178A>C | CA410897051 | BCR | c.2383A>C (p.Lys795Gln) c.1270-2966A>C (n.1270-2966A>C) n.457A>C n.1036A>C | |
22 | g.23285178A>G | CA410897052 | BCR | c.2383A>G (p.Lys795Glu) c.1270-2966A>G (n.1270-2966A>G) n.457A>G n.1036A>G | |
22 | g.23285178A>T | CA410897054 | BCR | c.2383A>T (p.Lys795Ter) c.1270-2966A>T (n.1270-2966A>T) n.457A>T n.1036A>T | |
22 | g.23285179A>C | CA410897056 | BCR | c.2384A>C (p.Lys795Thr) c.1270-2965A>C (n.1270-2965A>C) n.458A>C n.1037A>C | |
22 | g.23285179A>G | CA410897057 | BCR | c.2384A>G (p.Lys795Arg) c.1270-2965A>G (n.1270-2965A>G) n.458A>G n.1037A>G | |
22 | g.23285179A>T | CA410897058 | BCR | c.2384A>T (p.Lys795Met) c.1270-2965A>T (n.1270-2965A>T) n.458A>T n.1037A>T | |
22 | g.23285180G>A | CA513343214 | BCR | c.2385G>A (p.Lys795=) c.1270-2964G>A (n.1270-2964G>A) n.459G>A n.1038G>A | |
22 | g.23285180G>C | CA410897060 | BCR | c.2385G>C (p.Lys795Asn) c.1270-2964G>C (n.1270-2964G>C) n.459G>C n.1038G>C | |
22 | g.23285180G>T | CA410897062 | BCR | c.2385G>T (p.Lys795Asn) c.1270-2964G>T (n.1270-2964G>T) n.459G>T n.1038G>T | |
22 | g.23285181A= | CA2397714845 | BCR | c.2386A= (p.Asn796=) c.1270-2963A= (n.1270-2963A=) n.460A= n.1039A= | |
22 | g.23285181A>C | CA410897064 | BCR | c.2386A>C (p.Asn796His) c.1270-2963A>C (n.1270-2963A>C) n.460A>C n.1039A>C | |
22 | g.23285181A>G | CA410897067 | BCR | c.2386A>G (p.Asn796Asp) c.1270-2963A>G (n.1270-2963A>G) n.460A>G n.1039A>G | dbSNP |
22 | g.23285181A>T | CA410897065 | BCR | c.2386A>T (p.Asn796Tyr) c.1270-2963A>T (n.1270-2963A>T) n.460A>T n.1039A>T | |
22 | g.23285182A= | CA2397714846 | BCR | c.2387A= (p.Asn796=) c.1270-2962A= (n.1270-2962A=) n.461A= n.1040A= | |
22 | g.23285182A>C | CA410897069 | BCR | c.2387A>C (p.Asn796Thr) c.1270-2962A>C (n.1270-2962A>C) n.461A>C n.1040A>C | gnomAD v4 |
22 | g.23285182A>G | CA10142571 | BCR | c.2387A>G (p.Asn796Ser) c.1270-2962A>G (n.1270-2962A>G) n.461A>G n.1040A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.23285182A>T | CA410897071 | BCR | c.2387A>T (p.Asn796Ile) c.1270-2962A>T (n.1270-2962A>T) n.461A>T n.1040A>T | dbSNP |