Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.22816941G>ACA1694169837TOMM7c.152+1059C>T (n.152+1059C>T)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.130-3761A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.22816952A>GCA2534580411TOMM7c.152+1048T>C (n.152+1048T>C)
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n.130-3768G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22816954A=CA1694169847TOMM7c.152+1046T= (n.152+1046T=)
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7g.22816954A>GCA155748628TOMM7c.152+1046T>C (n.152+1046T>C)
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n.174-3769T>C
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n.178+1046T>C
n.130-3769T>C
dbSNP
7g.22816959T>ACA573331475TOMM7c.152+1041A>T (n.152+1041A>T)
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n.336+1041A>T
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n.130-3774A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22816959T=CA1694169851TOMM7c.152+1041A= (n.152+1041A=)
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7g.22816961C=CA1694169854TOMM7c.152+1039G= (n.152+1039G=)
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7g.22816961C>TCA155748629TOMM7c.152+1039G>A (n.152+1039G>A)
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n.130-3776G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22816970C>ACA836784138TOMM7c.152+1030G>T (n.152+1030G>T)
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dbSNP
7g.22816970C=CA1694169857TOMM7c.152+1030G= (n.152+1030G=)
c.289+442G= (n.289+442G=)
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7g.22816971T>CCA573331476TOMM7c.152+1029A>G (n.152+1029A>G)
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n.130-3786A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22816971T=CA1694169862TOMM7c.152+1029A= (n.152+1029A=)
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7g.22816974A=CA1694169864TOMM7c.152+1026T= (n.152+1026T=)
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7g.22816974A>GCA155748630TOMM7c.152+1026T>C (n.152+1026T>C)
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n.174-3789T>C
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n.178+1026T>C
n.130-3789T>C
dbSNP
7g.22816980A=CA1694169866TOMM7c.152+1020T= (n.152+1020T=)
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n.174-3795T>C
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n.130-3795T>C
dbSNP
7g.22816982G>ACA836784141TOMM7c.152+1018C>T (n.152+1018C>T)
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n.130-3797C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22816982G=CA1694169868TOMM7c.152+1018C= (n.152+1018C=)
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7g.22816987C>ACA1694169872TOMM7c.152+1013G>T (n.152+1013G>T)
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n.174-3802G>T
n.336+1013G>T
n.178+1013G>T
n.130-3802G>T
dbSNP
7g.22816987C=CA1694169870TOMM7c.152+1013G= (n.152+1013G=)
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7g.22816987C>GCA1694169873TOMM7c.152+1013G>C (n.152+1013G>C)
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n.174-3802G>C
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n.130-3802G>C
dbSNP
7g.22816987C>TCA12583049TOMM7c.152+1013G>A (n.152+1013G>A)
c.289+425G>A (n.289+425G>A)
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n.174-3802G>A
n.336+1013G>A
n.178+1013G>A
n.130-3802G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22816988G>ACA573331477TOMM7c.152+1012C>T (n.152+1012C>T)
c.289+424C>T (n.289+424C>T)
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n.174-3803C>T
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n.130-3803C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22816988G>CCA155748632TOMM7c.152+1012C>G (n.152+1012C>G)
c.289+424C>G (n.289+424C>G)
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n.174-3803C>G
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n.178+1012C>G
n.130-3803C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22816988G=CA1694169877TOMM7c.152+1012C= (n.152+1012C=)
c.289+424C= (n.289+424C=)
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n.178+1012C=
n.130-3803C=
7g.22816991T>CCA2594012839TOMM7c.152+1009A>G (n.152+1009A>G)
c.289+421A>G (n.289+421A>G)
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n.174-3806A>G
n.336+1009A>G
n.178+1009A>G
n.130-3806A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22816992A=CA1694169879TOMM7c.152+1008T= (n.152+1008T=)
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7g.22816992A>GCA573331478TOMM7c.152+1008T>C (n.152+1008T>C)
c.289+420T>C (n.289+420T>C)
c.140+1008T>C (n.140+1008T>C)
n.174-3807T>C
n.336+1008T>C
n.178+1008T>C
n.130-3807T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22816993A=CA1694169881TOMM7c.152+1007T= (n.152+1007T=)
c.289+419T= (n.289+419T=)
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n.178+1007T=
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7g.22816993A>GCA155748633TOMM7c.152+1007T>C (n.152+1007T>C)
c.289+419T>C (n.289+419T>C)
c.140+1007T>C (n.140+1007T>C)
n.174-3808T>C
n.336+1007T>C
n.178+1007T>C
n.130-3808T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22816995A=CA1694169884TOMM7c.152+1005T= (n.152+1005T=)
c.289+417T= (n.289+417T=)
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n.174-3810T=
n.336+1005T=
n.178+1005T=
n.130-3810T=
7g.22816995A>TCA1694169885TOMM7c.152+1005T>A (n.152+1005T>A)
c.289+417T>A (n.289+417T>A)
c.140+1005T>A (n.140+1005T>A)
n.174-3810T>A
n.336+1005T>A
n.178+1005T>A
n.130-3810T>A
dbSNP
7g.22816997T>CCA573331479TOMM7c.152+1003A>G (n.152+1003A>G)
c.289+415A>G (n.289+415A>G)
c.140+1003A>G (n.140+1003A>G)
n.174-3812A>G
n.336+1003A>G
n.178+1003A>G
n.130-3812A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22816997T=CA1694169887TOMM7c.152+1003A= (n.152+1003A=)
c.289+415A= (n.289+415A=)
c.140+1003A= (n.140+1003A=)
n.174-3812A=
n.336+1003A=
n.178+1003A=
n.130-3812A=
7g.22816999C=CA1694169888TOMM7c.152+1001G= (n.152+1001G=)
c.289+413G= (n.289+413G=)
c.140+1001G= (n.140+1001G=)
n.174-3814G=
n.336+1001G=
n.178+1001G=
n.130-3814G=
7g.22816999C>TCA836784169TOMM7c.152+1001G>A (n.152+1001G>A)
c.289+413G>A (n.289+413G>A)
c.140+1001G>A (n.140+1001G>A)
n.174-3814G>A
n.336+1001G>A
n.178+1001G>A
n.130-3814G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22817000G>ACA15508085TOMM7c.152+1000C>T (n.152+1000C>T)
c.289+412C>T (n.289+412C>T)
c.140+1000C>T (n.140+1000C>T)
n.174-3815C>T
n.336+1000C>T
n.178+1000C>T
n.130-3815C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22817000G>CCA155748634TOMM7c.152+1000C>G (n.152+1000C>G)
c.289+412C>G (n.289+412C>G)
c.140+1000C>G (n.140+1000C>G)
n.174-3815C>G
n.336+1000C>G
n.178+1000C>G
n.130-3815C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22817000G=CA1694169893TOMM7c.152+1000C= (n.152+1000C=)
c.289+412C= (n.289+412C=)
c.140+1000C= (n.140+1000C=)
n.174-3815C=
n.336+1000C=
n.178+1000C=
n.130-3815C=
7g.22817000G>TCA1694169895TOMM7c.152+1000C>A (n.152+1000C>A)
c.289+412C>A (n.289+412C>A)
c.140+1000C>A (n.140+1000C>A)
n.174-3815C>A
n.336+1000C>A
n.178+1000C>A
n.130-3815C>A
dbSNP
7g.22817001A=CA1694169897TOMM7c.152+999T= (n.152+999T=)
c.289+411T= (n.289+411T=)
c.140+999T= (n.140+999T=)
n.174-3816T=
n.336+999T=
n.178+999T=
n.130-3816T=
7g.22817001A>CCA1694169898TOMM7c.152+999T>G (n.152+999T>G)
c.289+411T>G (n.289+411T>G)
c.140+999T>G (n.140+999T>G)
n.174-3816T>G
n.336+999T>G
n.178+999T>G
n.130-3816T>G
dbSNP
7g.22817003G>ACA155748635TOMM7c.152+997C>T (n.152+997C>T)
c.289+409C>T (n.289+409C>T)
c.140+997C>T (n.140+997C>T)
n.174-3818C>T
n.336+997C>T
n.178+997C>T
n.130-3818C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22817003G=CA1694169899TOMM7c.152+997C= (n.152+997C=)
c.289+409C= (n.289+409C=)
c.140+997C= (n.140+997C=)
n.174-3818C=
n.336+997C=
n.178+997C=
n.130-3818C=
7g.22817004A=CA1694169901TOMM7c.152+996T= (n.152+996T=)
c.289+408T= (n.289+408T=)
c.140+996T= (n.140+996T=)
n.174-3819T=
n.336+996T=
n.178+996T=
n.130-3819T=
7g.22817004A>GCA155748636TOMM7c.152+996T>C (n.152+996T>C)
c.289+408T>C (n.289+408T>C)
c.140+996T>C (n.140+996T>C)
n.174-3819T>C
n.336+996T>C
n.178+996T>C
n.130-3819T>C
dbSNP
7g.22817008T>CCA573331480TOMM7c.152+992A>G (n.152+992A>G)
c.289+404A>G (n.289+404A>G)
c.140+992A>G (n.140+992A>G)
n.174-3823A>G
n.336+992A>G
n.178+992A>G
n.130-3823A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22817008T=CA1694169904TOMM7c.152+992A= (n.152+992A=)
c.289+404A= (n.289+404A=)
c.140+992A= (n.140+992A=)
n.174-3823A=
n.336+992A=
n.178+992A=
n.130-3823A=
7g.22817009G>ACA573331481TOMM7c.152+991C>T (n.152+991C>T)
c.289+403C>T (n.289+403C>T)
c.140+991C>T (n.140+991C>T)
n.174-3824C>T
n.336+991C>T
n.178+991C>T
n.130-3824C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22817009G=CA1694169906TOMM7c.152+991C= (n.152+991C=)
c.289+403C= (n.289+403C=)
c.140+991C= (n.140+991C=)
n.174-3824C=
n.336+991C=
n.178+991C=
n.130-3824C=
7g.22817011A=CA1694169909TOMM7c.152+989T= (n.152+989T=)
c.289+401T= (n.289+401T=)
c.140+989T= (n.140+989T=)
n.174-3826T=
n.336+989T=
n.178+989T=
n.130-3826T=
7g.22817011A>GCA573331482TOMM7c.152+989T>C (n.152+989T>C)
c.289+401T>C (n.289+401T>C)
c.140+989T>C (n.140+989T>C)
n.174-3826T>C
n.336+989T>C
n.178+989T>C
n.130-3826T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22817012_22817013delinsTACA1694169910TOMM7c.152+987_152+988delinsTA (n.152+987_152+988delinsTA)
c.289+399_289+400delinsTA (n.289+399_289+400delinsTA)
c.140+987_140+988delinsTA (n.140+987_140+988delinsTA)
n.174-3828_174-3827delinsTA
n.336+987_336+988delinsTA
n.178+987_178+988delinsTA
n.130-3828_130-3827delinsTA
7g.22817013A=CA1694169912TOMM7c.152+987T= (n.152+987T=)
c.289+399T= (n.289+399T=)
c.140+987T= (n.140+987T=)
n.174-3828T=
n.336+987T=
n.178+987T=
n.130-3828T=
7g.22817013A>GCA1694169914TOMM7c.152+987T>C (n.152+987T>C)
c.289+399T>C (n.289+399T>C)
c.140+987T>C (n.140+987T>C)
n.174-3828T>C
n.336+987T>C
n.178+987T>C
n.130-3828T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22817015delCA1694169911TOMM7c.152+987del (n.152+987del)
c.289+399del (n.289+399del)
c.140+987del (n.140+987del)
n.174-3828del
n.336+987del
n.178+987del
n.130-3828del
dbSNP
7g.22817015A=CA1694169916TOMM7c.152+985T= (n.152+985T=)
c.289+397T= (n.289+397T=)
c.140+985T= (n.140+985T=)
n.174-3830T=
n.336+985T=
n.178+985T=
n.130-3830T=
7g.22817015A>CCA1694169917TOMM7c.152+985T>G (n.152+985T>G)
c.289+397T>G (n.289+397T>G)
c.140+985T>G (n.140+985T>G)
n.174-3830T>G
n.336+985T>G
n.178+985T>G
n.130-3830T>G
dbSNP
7g.22817022G>ACA155748637TOMM7c.152+978C>T (n.152+978C>T)
c.289+390C>T (n.289+390C>T)
c.140+978C>T (n.140+978C>T)
n.174-3837C>T
n.336+978C>T
n.178+978C>T
n.130-3837C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22817022G=CA1694169918TOMM7c.152+978C= (n.152+978C=)
c.289+390C= (n.289+390C=)
c.140+978C= (n.140+978C=)
n.174-3837C=
n.336+978C=
n.178+978C=
n.130-3837C=
7g.22817023A=CA1694169920TOMM7c.152+977T= (n.152+977T=)
c.289+389T= (n.289+389T=)
c.140+977T= (n.140+977T=)
n.174-3838T=
n.336+977T=
n.178+977T=
n.130-3838T=
7g.22817023A>CCA573331483TOMM7c.152+977T>G (n.152+977T>G)
c.289+389T>G (n.289+389T>G)
c.140+977T>G (n.140+977T>G)
n.174-3838T>G
n.336+977T>G
n.178+977T>G
n.130-3838T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22817025T>CCA836784197TOMM7c.152+975A>G (n.152+975A>G)
c.289+387A>G (n.289+387A>G)
c.140+975A>G (n.140+975A>G)
n.174-3840A>G
n.336+975A>G
n.178+975A>G
n.130-3840A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22817025T=CA1694169922TOMM7c.152+975A= (n.152+975A=)
c.289+387A= (n.289+387A=)
c.140+975A= (n.140+975A=)
n.174-3840A=
n.336+975A=
n.178+975A=
n.130-3840A=
7g.22817027G>CCA836784205TOMM7c.152+973C>G (n.152+973C>G)
c.289+385C>G (n.289+385C>G)
c.140+973C>G (n.140+973C>G)
n.174-3842C>G
n.336+973C>G
n.178+973C>G
n.130-3842C>G
dbSNP
7g.22817027G=CA1694169925TOMM7c.152+973C= (n.152+973C=)
c.289+385C= (n.289+385C=)
c.140+973C= (n.140+973C=)
n.174-3842C=
n.336+973C=
n.178+973C=
n.130-3842C=
7g.22817029C=CA1694169926TOMM7c.152+971G= (n.152+971G=)
c.289+383G= (n.289+383G=)
c.140+971G= (n.140+971G=)
n.174-3844G=
n.336+971G=
n.178+971G=
n.130-3844G=
7g.22817030dupCA836784206TOMM7c.152+970dup (n.152+970dup)
c.289+382dup (n.289+382dup)
c.140+970dup (n.140+970dup)
n.174-3845dup
n.336+970dup
n.178+970dup
n.130-3845dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22817033G>CCA155748638TOMM7c.152+967C>G (n.152+967C>G)
c.289+379C>G (n.289+379C>G)
c.140+967C>G (n.140+967C>G)
n.174-3848C>G
n.336+967C>G
n.178+967C>G
n.130-3848C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22817033G=CA1694169928TOMM7c.152+967C= (n.152+967C=)
c.289+379C= (n.289+379C=)
c.140+967C= (n.140+967C=)
n.174-3848C=
n.336+967C=
n.178+967C=
n.130-3848C=
7g.22817036C>ACA2714043035TOMM7c.152+964G>T (n.152+964G>T)
c.289+376G>T (n.289+376G>T)
c.140+964G>T (n.140+964G>T)
n.174-3851G>T
n.336+964G>T
n.178+964G>T
n.130-3851G>T
dbSNP
7g.22817036C>TCA2545114454TOMM7c.152+964G>A (n.152+964G>A)
c.289+376G>A (n.289+376G>A)
c.140+964G>A (n.140+964G>A)
n.174-3851G>A
n.336+964G>A
n.178+964G>A
n.130-3851G>A
7g.22817038G>ACA836784208TOMM7c.152+962C>T (n.152+962C>T)
c.289+374C>T (n.289+374C>T)
c.140+962C>T (n.140+962C>T)
n.174-3853C>T
n.336+962C>T
n.178+962C>T
n.130-3853C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22817038G=CA1694169930TOMM7c.152+962C= (n.152+962C=)
c.289+374C= (n.289+374C=)
c.140+962C= (n.140+962C=)
n.174-3853C=
n.336+962C=
n.178+962C=
n.130-3853C=
7g.22817040C=CA1694169932TOMM7c.152+960G= (n.152+960G=)
c.289+372G= (n.289+372G=)
c.140+960G= (n.140+960G=)
n.174-3855G=
n.336+960G=
n.178+960G=
n.130-3855G=
7g.22817040C>TCA155748639TOMM7c.152+960G>A (n.152+960G>A)
c.289+372G>A (n.289+372G>A)
c.140+960G>A (n.140+960G>A)
n.174-3855G>A
n.336+960G>A
n.178+960G>A
n.130-3855G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22817041T>CCA1694169935TOMM7c.152+959A>G (n.152+959A>G)
c.289+371A>G (n.289+371A>G)
c.140+959A>G (n.140+959A>G)
n.174-3856A>G
n.336+959A>G
n.178+959A>G
n.130-3856A>G
dbSNP
7g.22817041T=CA1694169934TOMM7c.152+959A= (n.152+959A=)
c.289+371A= (n.289+371A=)
c.140+959A= (n.140+959A=)
n.174-3856A=
n.336+959A=
n.178+959A=
n.130-3856A=

Number of alleles fetched