Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.22816941G>A | CA1694169837 | TOMM7 | c.152+1059C>T (n.152+1059C>T) c.289+471C>T (n.289+471C>T) c.140+1059C>T (n.140+1059C>T) n.174-3756C>T n.336+1059C>T n.178+1059C>T n.130-3756C>T | dbSNP |
7 | g.22816941G= | CA1694169836 | TOMM7 | c.152+1059C= (n.152+1059C=) c.289+471C= (n.289+471C=) c.140+1059C= (n.140+1059C=) n.174-3756C= n.336+1059C= n.178+1059C= n.130-3756C= | |
7 | g.22816943T>C | CA836784125 | TOMM7 | c.152+1057A>G (n.152+1057A>G) c.289+469A>G (n.289+469A>G) c.140+1057A>G (n.140+1057A>G) n.174-3758A>G n.336+1057A>G n.178+1057A>G n.130-3758A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816943T= | CA1694169839 | TOMM7 | c.152+1057A= (n.152+1057A=) c.289+469A= (n.289+469A=) c.140+1057A= (n.140+1057A=) n.174-3758A= n.336+1057A= n.178+1057A= n.130-3758A= | |
7 | g.22816946T>G | CA1099301798 | TOMM7 | c.152+1054A>C (n.152+1054A>C) c.289+466A>C (n.289+466A>C) c.140+1054A>C (n.140+1054A>C) n.174-3761A>C n.336+1054A>C n.178+1054A>C n.130-3761A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816946T= | CA1694169840 | TOMM7 | c.152+1054A= (n.152+1054A=) c.289+466A= (n.289+466A=) c.140+1054A= (n.140+1054A=) n.174-3761A= n.336+1054A= n.178+1054A= n.130-3761A= | |
7 | g.22816952A>G | CA2534580411 | TOMM7 | c.152+1048T>C (n.152+1048T>C) c.289+460T>C (n.289+460T>C) c.140+1048T>C (n.140+1048T>C) n.174-3767T>C n.336+1048T>C n.178+1048T>C n.130-3767T>C | |
7 | g.22816953C= | CA1694169842 | TOMM7 | c.152+1047G= (n.152+1047G=) c.289+459G= (n.289+459G=) c.140+1047G= (n.140+1047G=) n.174-3768G= n.336+1047G= n.178+1047G= n.130-3768G= | |
7 | g.22816953C>G | CA573331474 | TOMM7 | c.152+1047G>C (n.152+1047G>C) c.289+459G>C (n.289+459G>C) c.140+1047G>C (n.140+1047G>C) n.174-3768G>C n.336+1047G>C n.178+1047G>C n.130-3768G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816954A= | CA1694169847 | TOMM7 | c.152+1046T= (n.152+1046T=) c.289+458T= (n.289+458T=) c.140+1046T= (n.140+1046T=) n.174-3769T= n.336+1046T= n.178+1046T= n.130-3769T= | |
7 | g.22816954A>G | CA155748628 | TOMM7 | c.152+1046T>C (n.152+1046T>C) c.289+458T>C (n.289+458T>C) c.140+1046T>C (n.140+1046T>C) n.174-3769T>C n.336+1046T>C n.178+1046T>C n.130-3769T>C | dbSNP |
7 | g.22816959T>A | CA573331475 | TOMM7 | c.152+1041A>T (n.152+1041A>T) c.289+453A>T (n.289+453A>T) c.140+1041A>T (n.140+1041A>T) n.174-3774A>T n.336+1041A>T n.178+1041A>T n.130-3774A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816959T= | CA1694169851 | TOMM7 | c.152+1041A= (n.152+1041A=) c.289+453A= (n.289+453A=) c.140+1041A= (n.140+1041A=) n.174-3774A= n.336+1041A= n.178+1041A= n.130-3774A= | |
7 | g.22816961C= | CA1694169854 | TOMM7 | c.152+1039G= (n.152+1039G=) c.289+451G= (n.289+451G=) c.140+1039G= (n.140+1039G=) n.174-3776G= n.336+1039G= n.178+1039G= n.130-3776G= | |
7 | g.22816961C>T | CA155748629 | TOMM7 | c.152+1039G>A (n.152+1039G>A) c.289+451G>A (n.289+451G>A) c.140+1039G>A (n.140+1039G>A) n.174-3776G>A n.336+1039G>A n.178+1039G>A n.130-3776G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816970C>A | CA836784138 | TOMM7 | c.152+1030G>T (n.152+1030G>T) c.289+442G>T (n.289+442G>T) c.140+1030G>T (n.140+1030G>T) n.174-3785G>T n.336+1030G>T n.178+1030G>T n.130-3785G>T | dbSNP |
7 | g.22816970C= | CA1694169857 | TOMM7 | c.152+1030G= (n.152+1030G=) c.289+442G= (n.289+442G=) c.140+1030G= (n.140+1030G=) n.174-3785G= n.336+1030G= n.178+1030G= n.130-3785G= | |
7 | g.22816971T>C | CA573331476 | TOMM7 | c.152+1029A>G (n.152+1029A>G) c.289+441A>G (n.289+441A>G) c.140+1029A>G (n.140+1029A>G) n.174-3786A>G n.336+1029A>G n.178+1029A>G n.130-3786A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816971T= | CA1694169862 | TOMM7 | c.152+1029A= (n.152+1029A=) c.289+441A= (n.289+441A=) c.140+1029A= (n.140+1029A=) n.174-3786A= n.336+1029A= n.178+1029A= n.130-3786A= | |
7 | g.22816974A= | CA1694169864 | TOMM7 | c.152+1026T= (n.152+1026T=) c.289+438T= (n.289+438T=) c.140+1026T= (n.140+1026T=) n.174-3789T= n.336+1026T= n.178+1026T= n.130-3789T= | |
7 | g.22816974A>G | CA155748630 | TOMM7 | c.152+1026T>C (n.152+1026T>C) c.289+438T>C (n.289+438T>C) c.140+1026T>C (n.140+1026T>C) n.174-3789T>C n.336+1026T>C n.178+1026T>C n.130-3789T>C | dbSNP |
7 | g.22816980A= | CA1694169866 | TOMM7 | c.152+1020T= (n.152+1020T=) c.289+432T= (n.289+432T=) c.140+1020T= (n.140+1020T=) n.174-3795T= n.336+1020T= n.178+1020T= n.130-3795T= | |
7 | g.22816980A>G | CA155748631 | TOMM7 | c.152+1020T>C (n.152+1020T>C) c.289+432T>C (n.289+432T>C) c.140+1020T>C (n.140+1020T>C) n.174-3795T>C n.336+1020T>C n.178+1020T>C n.130-3795T>C | dbSNP |
7 | g.22816982G>A | CA836784141 | TOMM7 | c.152+1018C>T (n.152+1018C>T) c.289+430C>T (n.289+430C>T) c.140+1018C>T (n.140+1018C>T) n.174-3797C>T n.336+1018C>T n.178+1018C>T n.130-3797C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816982G= | CA1694169868 | TOMM7 | c.152+1018C= (n.152+1018C=) c.289+430C= (n.289+430C=) c.140+1018C= (n.140+1018C=) n.174-3797C= n.336+1018C= n.178+1018C= n.130-3797C= | |
7 | g.22816987C>A | CA1694169872 | TOMM7 | c.152+1013G>T (n.152+1013G>T) c.289+425G>T (n.289+425G>T) c.140+1013G>T (n.140+1013G>T) n.174-3802G>T n.336+1013G>T n.178+1013G>T n.130-3802G>T | dbSNP |
7 | g.22816987C= | CA1694169870 | TOMM7 | c.152+1013G= (n.152+1013G=) c.289+425G= (n.289+425G=) c.140+1013G= (n.140+1013G=) n.174-3802G= n.336+1013G= n.178+1013G= n.130-3802G= | |
7 | g.22816987C>G | CA1694169873 | TOMM7 | c.152+1013G>C (n.152+1013G>C) c.289+425G>C (n.289+425G>C) c.140+1013G>C (n.140+1013G>C) n.174-3802G>C n.336+1013G>C n.178+1013G>C n.130-3802G>C | dbSNP |
7 | g.22816987C>T | CA12583049 | TOMM7 | c.152+1013G>A (n.152+1013G>A) c.289+425G>A (n.289+425G>A) c.140+1013G>A (n.140+1013G>A) n.174-3802G>A n.336+1013G>A n.178+1013G>A n.130-3802G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816988G>A | CA573331477 | TOMM7 | c.152+1012C>T (n.152+1012C>T) c.289+424C>T (n.289+424C>T) c.140+1012C>T (n.140+1012C>T) n.174-3803C>T n.336+1012C>T n.178+1012C>T n.130-3803C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816988G>C | CA155748632 | TOMM7 | c.152+1012C>G (n.152+1012C>G) c.289+424C>G (n.289+424C>G) c.140+1012C>G (n.140+1012C>G) n.174-3803C>G n.336+1012C>G n.178+1012C>G n.130-3803C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816988G= | CA1694169877 | TOMM7 | c.152+1012C= (n.152+1012C=) c.289+424C= (n.289+424C=) c.140+1012C= (n.140+1012C=) n.174-3803C= n.336+1012C= n.178+1012C= n.130-3803C= | |
7 | g.22816991T>C | CA2594012839 | TOMM7 | c.152+1009A>G (n.152+1009A>G) c.289+421A>G (n.289+421A>G) c.140+1009A>G (n.140+1009A>G) n.174-3806A>G n.336+1009A>G n.178+1009A>G n.130-3806A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816992A= | CA1694169879 | TOMM7 | c.152+1008T= (n.152+1008T=) c.289+420T= (n.289+420T=) c.140+1008T= (n.140+1008T=) n.174-3807T= n.336+1008T= n.178+1008T= n.130-3807T= | |
7 | g.22816992A>G | CA573331478 | TOMM7 | c.152+1008T>C (n.152+1008T>C) c.289+420T>C (n.289+420T>C) c.140+1008T>C (n.140+1008T>C) n.174-3807T>C n.336+1008T>C n.178+1008T>C n.130-3807T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816993A= | CA1694169881 | TOMM7 | c.152+1007T= (n.152+1007T=) c.289+419T= (n.289+419T=) c.140+1007T= (n.140+1007T=) n.174-3808T= n.336+1007T= n.178+1007T= n.130-3808T= | |
7 | g.22816993A>G | CA155748633 | TOMM7 | c.152+1007T>C (n.152+1007T>C) c.289+419T>C (n.289+419T>C) c.140+1007T>C (n.140+1007T>C) n.174-3808T>C n.336+1007T>C n.178+1007T>C n.130-3808T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816995A= | CA1694169884 | TOMM7 | c.152+1005T= (n.152+1005T=) c.289+417T= (n.289+417T=) c.140+1005T= (n.140+1005T=) n.174-3810T= n.336+1005T= n.178+1005T= n.130-3810T= | |
7 | g.22816995A>T | CA1694169885 | TOMM7 | c.152+1005T>A (n.152+1005T>A) c.289+417T>A (n.289+417T>A) c.140+1005T>A (n.140+1005T>A) n.174-3810T>A n.336+1005T>A n.178+1005T>A n.130-3810T>A | dbSNP |
7 | g.22816997T>C | CA573331479 | TOMM7 | c.152+1003A>G (n.152+1003A>G) c.289+415A>G (n.289+415A>G) c.140+1003A>G (n.140+1003A>G) n.174-3812A>G n.336+1003A>G n.178+1003A>G n.130-3812A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816997T= | CA1694169887 | TOMM7 | c.152+1003A= (n.152+1003A=) c.289+415A= (n.289+415A=) c.140+1003A= (n.140+1003A=) n.174-3812A= n.336+1003A= n.178+1003A= n.130-3812A= | |
7 | g.22816999C= | CA1694169888 | TOMM7 | c.152+1001G= (n.152+1001G=) c.289+413G= (n.289+413G=) c.140+1001G= (n.140+1001G=) n.174-3814G= n.336+1001G= n.178+1001G= n.130-3814G= | |
7 | g.22816999C>T | CA836784169 | TOMM7 | c.152+1001G>A (n.152+1001G>A) c.289+413G>A (n.289+413G>A) c.140+1001G>A (n.140+1001G>A) n.174-3814G>A n.336+1001G>A n.178+1001G>A n.130-3814G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22817000G>A | CA15508085 | TOMM7 | c.152+1000C>T (n.152+1000C>T) c.289+412C>T (n.289+412C>T) c.140+1000C>T (n.140+1000C>T) n.174-3815C>T n.336+1000C>T n.178+1000C>T n.130-3815C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22817000G>C | CA155748634 | TOMM7 | c.152+1000C>G (n.152+1000C>G) c.289+412C>G (n.289+412C>G) c.140+1000C>G (n.140+1000C>G) n.174-3815C>G n.336+1000C>G n.178+1000C>G n.130-3815C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22817000G= | CA1694169893 | TOMM7 | c.152+1000C= (n.152+1000C=) c.289+412C= (n.289+412C=) c.140+1000C= (n.140+1000C=) n.174-3815C= n.336+1000C= n.178+1000C= n.130-3815C= | |
7 | g.22817000G>T | CA1694169895 | TOMM7 | c.152+1000C>A (n.152+1000C>A) c.289+412C>A (n.289+412C>A) c.140+1000C>A (n.140+1000C>A) n.174-3815C>A n.336+1000C>A n.178+1000C>A n.130-3815C>A | dbSNP |
7 | g.22817001A= | CA1694169897 | TOMM7 | c.152+999T= (n.152+999T=) c.289+411T= (n.289+411T=) c.140+999T= (n.140+999T=) n.174-3816T= n.336+999T= n.178+999T= n.130-3816T= | |
7 | g.22817001A>C | CA1694169898 | TOMM7 | c.152+999T>G (n.152+999T>G) c.289+411T>G (n.289+411T>G) c.140+999T>G (n.140+999T>G) n.174-3816T>G n.336+999T>G n.178+999T>G n.130-3816T>G | dbSNP |
7 | g.22817003G>A | CA155748635 | TOMM7 | c.152+997C>T (n.152+997C>T) c.289+409C>T (n.289+409C>T) c.140+997C>T (n.140+997C>T) n.174-3818C>T n.336+997C>T n.178+997C>T n.130-3818C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22817003G= | CA1694169899 | TOMM7 | c.152+997C= (n.152+997C=) c.289+409C= (n.289+409C=) c.140+997C= (n.140+997C=) n.174-3818C= n.336+997C= n.178+997C= n.130-3818C= | |
7 | g.22817004A= | CA1694169901 | TOMM7 | c.152+996T= (n.152+996T=) c.289+408T= (n.289+408T=) c.140+996T= (n.140+996T=) n.174-3819T= n.336+996T= n.178+996T= n.130-3819T= | |
7 | g.22817004A>G | CA155748636 | TOMM7 | c.152+996T>C (n.152+996T>C) c.289+408T>C (n.289+408T>C) c.140+996T>C (n.140+996T>C) n.174-3819T>C n.336+996T>C n.178+996T>C n.130-3819T>C | dbSNP |
7 | g.22817008T>C | CA573331480 | TOMM7 | c.152+992A>G (n.152+992A>G) c.289+404A>G (n.289+404A>G) c.140+992A>G (n.140+992A>G) n.174-3823A>G n.336+992A>G n.178+992A>G n.130-3823A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22817008T= | CA1694169904 | TOMM7 | c.152+992A= (n.152+992A=) c.289+404A= (n.289+404A=) c.140+992A= (n.140+992A=) n.174-3823A= n.336+992A= n.178+992A= n.130-3823A= | |
7 | g.22817009G>A | CA573331481 | TOMM7 | c.152+991C>T (n.152+991C>T) c.289+403C>T (n.289+403C>T) c.140+991C>T (n.140+991C>T) n.174-3824C>T n.336+991C>T n.178+991C>T n.130-3824C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22817009G= | CA1694169906 | TOMM7 | c.152+991C= (n.152+991C=) c.289+403C= (n.289+403C=) c.140+991C= (n.140+991C=) n.174-3824C= n.336+991C= n.178+991C= n.130-3824C= | |
7 | g.22817011A= | CA1694169909 | TOMM7 | c.152+989T= (n.152+989T=) c.289+401T= (n.289+401T=) c.140+989T= (n.140+989T=) n.174-3826T= n.336+989T= n.178+989T= n.130-3826T= | |
7 | g.22817011A>G | CA573331482 | TOMM7 | c.152+989T>C (n.152+989T>C) c.289+401T>C (n.289+401T>C) c.140+989T>C (n.140+989T>C) n.174-3826T>C n.336+989T>C n.178+989T>C n.130-3826T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22817012_22817013delinsTA | CA1694169910 | TOMM7 | c.152+987_152+988delinsTA (n.152+987_152+988delinsTA) c.289+399_289+400delinsTA (n.289+399_289+400delinsTA) c.140+987_140+988delinsTA (n.140+987_140+988delinsTA) n.174-3828_174-3827delinsTA n.336+987_336+988delinsTA n.178+987_178+988delinsTA n.130-3828_130-3827delinsTA | |
7 | g.22817013A= | CA1694169912 | TOMM7 | c.152+987T= (n.152+987T=) c.289+399T= (n.289+399T=) c.140+987T= (n.140+987T=) n.174-3828T= n.336+987T= n.178+987T= n.130-3828T= | |
7 | g.22817013A>G | CA1694169914 | TOMM7 | c.152+987T>C (n.152+987T>C) c.289+399T>C (n.289+399T>C) c.140+987T>C (n.140+987T>C) n.174-3828T>C n.336+987T>C n.178+987T>C n.130-3828T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22817015del | CA1694169911 | TOMM7 | c.152+987del (n.152+987del) c.289+399del (n.289+399del) c.140+987del (n.140+987del) n.174-3828del n.336+987del n.178+987del n.130-3828del | dbSNP |
7 | g.22817015A= | CA1694169916 | TOMM7 | c.152+985T= (n.152+985T=) c.289+397T= (n.289+397T=) c.140+985T= (n.140+985T=) n.174-3830T= n.336+985T= n.178+985T= n.130-3830T= | |
7 | g.22817015A>C | CA1694169917 | TOMM7 | c.152+985T>G (n.152+985T>G) c.289+397T>G (n.289+397T>G) c.140+985T>G (n.140+985T>G) n.174-3830T>G n.336+985T>G n.178+985T>G n.130-3830T>G | dbSNP |
7 | g.22817022G>A | CA155748637 | TOMM7 | c.152+978C>T (n.152+978C>T) c.289+390C>T (n.289+390C>T) c.140+978C>T (n.140+978C>T) n.174-3837C>T n.336+978C>T n.178+978C>T n.130-3837C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22817022G= | CA1694169918 | TOMM7 | c.152+978C= (n.152+978C=) c.289+390C= (n.289+390C=) c.140+978C= (n.140+978C=) n.174-3837C= n.336+978C= n.178+978C= n.130-3837C= | |
7 | g.22817023A= | CA1694169920 | TOMM7 | c.152+977T= (n.152+977T=) c.289+389T= (n.289+389T=) c.140+977T= (n.140+977T=) n.174-3838T= n.336+977T= n.178+977T= n.130-3838T= | |
7 | g.22817023A>C | CA573331483 | TOMM7 | c.152+977T>G (n.152+977T>G) c.289+389T>G (n.289+389T>G) c.140+977T>G (n.140+977T>G) n.174-3838T>G n.336+977T>G n.178+977T>G n.130-3838T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22817025T>C | CA836784197 | TOMM7 | c.152+975A>G (n.152+975A>G) c.289+387A>G (n.289+387A>G) c.140+975A>G (n.140+975A>G) n.174-3840A>G n.336+975A>G n.178+975A>G n.130-3840A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22817025T= | CA1694169922 | TOMM7 | c.152+975A= (n.152+975A=) c.289+387A= (n.289+387A=) c.140+975A= (n.140+975A=) n.174-3840A= n.336+975A= n.178+975A= n.130-3840A= | |
7 | g.22817027G>C | CA836784205 | TOMM7 | c.152+973C>G (n.152+973C>G) c.289+385C>G (n.289+385C>G) c.140+973C>G (n.140+973C>G) n.174-3842C>G n.336+973C>G n.178+973C>G n.130-3842C>G | dbSNP |
7 | g.22817027G= | CA1694169925 | TOMM7 | c.152+973C= (n.152+973C=) c.289+385C= (n.289+385C=) c.140+973C= (n.140+973C=) n.174-3842C= n.336+973C= n.178+973C= n.130-3842C= | |
7 | g.22817029C= | CA1694169926 | TOMM7 | c.152+971G= (n.152+971G=) c.289+383G= (n.289+383G=) c.140+971G= (n.140+971G=) n.174-3844G= n.336+971G= n.178+971G= n.130-3844G= | |
7 | g.22817030dup | CA836784206 | TOMM7 | c.152+970dup (n.152+970dup) c.289+382dup (n.289+382dup) c.140+970dup (n.140+970dup) n.174-3845dup n.336+970dup n.178+970dup n.130-3845dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22817033G>C | CA155748638 | TOMM7 | c.152+967C>G (n.152+967C>G) c.289+379C>G (n.289+379C>G) c.140+967C>G (n.140+967C>G) n.174-3848C>G n.336+967C>G n.178+967C>G n.130-3848C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22817033G= | CA1694169928 | TOMM7 | c.152+967C= (n.152+967C=) c.289+379C= (n.289+379C=) c.140+967C= (n.140+967C=) n.174-3848C= n.336+967C= n.178+967C= n.130-3848C= | |
7 | g.22817036C>A | CA2714043035 | TOMM7 | c.152+964G>T (n.152+964G>T) c.289+376G>T (n.289+376G>T) c.140+964G>T (n.140+964G>T) n.174-3851G>T n.336+964G>T n.178+964G>T n.130-3851G>T | dbSNP |
7 | g.22817036C>T | CA2545114454 | TOMM7 | c.152+964G>A (n.152+964G>A) c.289+376G>A (n.289+376G>A) c.140+964G>A (n.140+964G>A) n.174-3851G>A n.336+964G>A n.178+964G>A n.130-3851G>A | |
7 | g.22817038G>A | CA836784208 | TOMM7 | c.152+962C>T (n.152+962C>T) c.289+374C>T (n.289+374C>T) c.140+962C>T (n.140+962C>T) n.174-3853C>T n.336+962C>T n.178+962C>T n.130-3853C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22817038G= | CA1694169930 | TOMM7 | c.152+962C= (n.152+962C=) c.289+374C= (n.289+374C=) c.140+962C= (n.140+962C=) n.174-3853C= n.336+962C= n.178+962C= n.130-3853C= | |
7 | g.22817040C= | CA1694169932 | TOMM7 | c.152+960G= (n.152+960G=) c.289+372G= (n.289+372G=) c.140+960G= (n.140+960G=) n.174-3855G= n.336+960G= n.178+960G= n.130-3855G= | |
7 | g.22817040C>T | CA155748639 | TOMM7 | c.152+960G>A (n.152+960G>A) c.289+372G>A (n.289+372G>A) c.140+960G>A (n.140+960G>A) n.174-3855G>A n.336+960G>A n.178+960G>A n.130-3855G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22817041T>C | CA1694169935 | TOMM7 | c.152+959A>G (n.152+959A>G) c.289+371A>G (n.289+371A>G) c.140+959A>G (n.140+959A>G) n.174-3856A>G n.336+959A>G n.178+959A>G n.130-3856A>G | dbSNP |
7 | g.22817041T= | CA1694169934 | TOMM7 | c.152+959A= (n.152+959A=) c.289+371A= (n.289+371A=) c.140+959A= (n.140+959A=) n.174-3856A= n.336+959A= n.178+959A= n.130-3856A= |