Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.22816900G>A | CA651566623 | TOMM7 | c.152+1100C>T (n.152+1100C>T) c.289+512C>T (n.289+512C>T) c.140+1100C>T (n.140+1100C>T) n.174-3715C>T n.336+1100C>T n.178+1100C>T n.130-3715C>T | COSMIC |
7 | g.22816901C>A | CA1694169808 | TOMM7 | c.152+1099G>T (n.152+1099G>T) c.289+511G>T (n.289+511G>T) c.140+1099G>T (n.140+1099G>T) n.174-3716G>T n.336+1099G>T n.178+1099G>T n.130-3716G>T | dbSNP |
7 | g.22816901C= | CA1694169807 | TOMM7 | c.152+1099G= (n.152+1099G=) c.289+511G= (n.289+511G=) c.140+1099G= (n.140+1099G=) n.174-3716G= n.336+1099G= n.178+1099G= n.130-3716G= | |
7 | g.22816901C>T | CA836784112 | TOMM7 | c.152+1099G>A (n.152+1099G>A) c.289+511G>A (n.289+511G>A) c.140+1099G>A (n.140+1099G>A) n.174-3716G>A n.336+1099G>A n.178+1099G>A n.130-3716G>A | dbSNP |
7 | g.22816901_22816902insTATCTG | CA2529960535 | TOMM7 | c.152+1098_152+1099insCAGATA (n.152+1098_152+1099insCAGATA) c.289+510_289+511insCAGATA (n.289+510_289+511insCAGATA) c.140+1098_140+1099insCAGATA (n.140+1098_140+1099insCAGATA) n.174-3717_174-3716insCAGATA n.336+1098_336+1099insCAGATA n.178+1098_178+1099insCAGATA n.130-3717_130-3716insCAGATA | |
7 | g.22816902A>G | CA2714042975 | TOMM7 | c.152+1098T>C (n.152+1098T>C) c.289+510T>C (n.289+510T>C) c.140+1098T>C (n.140+1098T>C) n.174-3717T>C n.336+1098T>C n.178+1098T>C n.130-3717T>C | dbSNP |
7 | g.22816904_22816905insTG | CA2544558473 | TOMM7 | c.152+1095_152+1096insCA (n.152+1095_152+1096insCA) c.289+507_289+508insCA (n.289+507_289+508insCA) c.140+1095_140+1096insCA (n.140+1095_140+1096insCA) n.174-3720_174-3719insCA n.336+1095_336+1096insCA n.178+1095_178+1096insCA n.130-3720_130-3719insCA | |
7 | g.22816912C>T | CA2714042979 | TOMM7 | c.152+1088G>A (n.152+1088G>A) c.289+500G>A (n.289+500G>A) c.140+1088G>A (n.140+1088G>A) n.174-3727G>A n.336+1088G>A n.178+1088G>A n.130-3727G>A | dbSNP |
7 | g.22816914T>G | CA836784113 | TOMM7 | c.152+1086A>C (n.152+1086A>C) c.289+498A>C (n.289+498A>C) c.140+1086A>C (n.140+1086A>C) n.174-3729A>C n.336+1086A>C n.178+1086A>C n.130-3729A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816914T= | CA1694169810 | TOMM7 | c.152+1086A= (n.152+1086A=) c.289+498A= (n.289+498A=) c.140+1086A= (n.140+1086A=) n.174-3729A= n.336+1086A= n.178+1086A= n.130-3729A= | |
7 | g.22816918G>A | CA2774691313 | TOMM7 | c.152+1082C>T (n.152+1082C>T) c.289+494C>T (n.289+494C>T) c.140+1082C>T (n.140+1082C>T) n.174-3733C>T n.336+1082C>T n.178+1082C>T n.130-3733C>T | |
7 | g.22816921G>C | CA155748624 | TOMM7 | c.152+1079C>G (n.152+1079C>G) c.289+491C>G (n.289+491C>G) c.140+1079C>G (n.140+1079C>G) n.174-3736C>G n.336+1079C>G n.178+1079C>G n.130-3736C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816921G= | CA1694169813 | TOMM7 | c.152+1079C= (n.152+1079C=) c.289+491C= (n.289+491C=) c.140+1079C= (n.140+1079C=) n.174-3736C= n.336+1079C= n.178+1079C= n.130-3736C= | |
7 | g.22816921G>T | CA573331473 | TOMM7 | c.152+1079C>A (n.152+1079C>A) c.289+491C>A (n.289+491C>A) c.140+1079C>A (n.140+1079C>A) n.174-3736C>A n.336+1079C>A n.178+1079C>A n.130-3736C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816923G>A | CA1694169819 | TOMM7 | c.152+1077C>T (n.152+1077C>T) c.289+489C>T (n.289+489C>T) c.140+1077C>T (n.140+1077C>T) n.174-3738C>T n.336+1077C>T n.178+1077C>T n.130-3738C>T | dbSNP |
7 | g.22816923G= | CA1694169818 | TOMM7 | c.152+1077C= (n.152+1077C=) c.289+489C= (n.289+489C=) c.140+1077C= (n.140+1077C=) n.174-3738C= n.336+1077C= n.178+1077C= n.130-3738C= | |
7 | g.22816924G>A | CA155748625 | TOMM7 | c.152+1076C>T (n.152+1076C>T) c.289+488C>T (n.289+488C>T) c.140+1076C>T (n.140+1076C>T) n.174-3739C>T n.336+1076C>T n.178+1076C>T n.130-3739C>T | dbSNP |
7 | g.22816924G= | CA1694169820 | TOMM7 | c.152+1076C= (n.152+1076C=) c.289+488C= (n.289+488C=) c.140+1076C= (n.140+1076C=) n.174-3739C= n.336+1076C= n.178+1076C= n.130-3739C= | |
7 | g.22816925C= | CA1694169823 | TOMM7 | c.152+1075G= (n.152+1075G=) c.289+487G= (n.289+487G=) c.140+1075G= (n.140+1075G=) n.174-3740G= n.336+1075G= n.178+1075G= n.130-3740G= | |
7 | g.22816925C>G | CA1099301796 | TOMM7 | c.152+1075G>C (n.152+1075G>C) c.289+487G>C (n.289+487G>C) c.140+1075G>C (n.140+1075G>C) n.174-3740G>C n.336+1075G>C n.178+1075G>C n.130-3740G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816934T>C | CA1694169826 | TOMM7 | c.152+1066A>G (n.152+1066A>G) c.289+478A>G (n.289+478A>G) c.140+1066A>G (n.140+1066A>G) n.174-3749A>G n.336+1066A>G n.178+1066A>G n.130-3749A>G | dbSNP |
7 | g.22816934T= | CA1694169825 | TOMM7 | c.152+1066A= (n.152+1066A=) c.289+478A= (n.289+478A=) c.140+1066A= (n.140+1066A=) n.174-3749A= n.336+1066A= n.178+1066A= n.130-3749A= | |
7 | g.22816935C>A | CA155748626 | TOMM7 | c.152+1065G>T (n.152+1065G>T) c.289+477G>T (n.289+477G>T) c.140+1065G>T (n.140+1065G>T) n.174-3750G>T n.336+1065G>T n.178+1065G>T n.130-3750G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816935C= | CA1694169828 | TOMM7 | c.152+1065G= (n.152+1065G=) c.289+477G= (n.289+477G=) c.140+1065G= (n.140+1065G=) n.174-3750G= n.336+1065G= n.178+1065G= n.130-3750G= | |
7 | g.22816935C>G | CA155748627 | TOMM7 | c.152+1065G>C (n.152+1065G>C) c.289+477G>C (n.289+477G>C) c.140+1065G>C (n.140+1065G>C) n.174-3750G>C n.336+1065G>C n.178+1065G>C n.130-3750G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816937A= | CA1694169831 | TOMM7 | c.152+1063T= (n.152+1063T=) c.289+475T= (n.289+475T=) c.140+1063T= (n.140+1063T=) n.174-3752T= n.336+1063T= n.178+1063T= n.130-3752T= | |
7 | g.22816937A>G | CA1694169830 | TOMM7 | c.152+1063T>C (n.152+1063T>C) c.289+475T>C (n.289+475T>C) c.140+1063T>C (n.140+1063T>C) n.174-3752T>C n.336+1063T>C n.178+1063T>C n.130-3752T>C | dbSNP |
7 | g.22816939G>C | CA1694169834 | TOMM7 | c.152+1061C>G (n.152+1061C>G) c.289+473C>G (n.289+473C>G) c.140+1061C>G (n.140+1061C>G) n.174-3754C>G n.336+1061C>G n.178+1061C>G n.130-3754C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816939G= | CA1694169833 | TOMM7 | c.152+1061C= (n.152+1061C=) c.289+473C= (n.289+473C=) c.140+1061C= (n.140+1061C=) n.174-3754C= n.336+1061C= n.178+1061C= n.130-3754C= | |
7 | g.22816941G>A | CA1694169837 | TOMM7 | c.152+1059C>T (n.152+1059C>T) c.289+471C>T (n.289+471C>T) c.140+1059C>T (n.140+1059C>T) n.174-3756C>T n.336+1059C>T n.178+1059C>T n.130-3756C>T | dbSNP |
7 | g.22816941G= | CA1694169836 | TOMM7 | c.152+1059C= (n.152+1059C=) c.289+471C= (n.289+471C=) c.140+1059C= (n.140+1059C=) n.174-3756C= n.336+1059C= n.178+1059C= n.130-3756C= | |
7 | g.22816943T>C | CA836784125 | TOMM7 | c.152+1057A>G (n.152+1057A>G) c.289+469A>G (n.289+469A>G) c.140+1057A>G (n.140+1057A>G) n.174-3758A>G n.336+1057A>G n.178+1057A>G n.130-3758A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816943T= | CA1694169839 | TOMM7 | c.152+1057A= (n.152+1057A=) c.289+469A= (n.289+469A=) c.140+1057A= (n.140+1057A=) n.174-3758A= n.336+1057A= n.178+1057A= n.130-3758A= | |
7 | g.22816946T>G | CA1099301798 | TOMM7 | c.152+1054A>C (n.152+1054A>C) c.289+466A>C (n.289+466A>C) c.140+1054A>C (n.140+1054A>C) n.174-3761A>C n.336+1054A>C n.178+1054A>C n.130-3761A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816946T= | CA1694169840 | TOMM7 | c.152+1054A= (n.152+1054A=) c.289+466A= (n.289+466A=) c.140+1054A= (n.140+1054A=) n.174-3761A= n.336+1054A= n.178+1054A= n.130-3761A= | |
7 | g.22816952A>G | CA2534580411 | TOMM7 | c.152+1048T>C (n.152+1048T>C) c.289+460T>C (n.289+460T>C) c.140+1048T>C (n.140+1048T>C) n.174-3767T>C n.336+1048T>C n.178+1048T>C n.130-3767T>C | |
7 | g.22816953C= | CA1694169842 | TOMM7 | c.152+1047G= (n.152+1047G=) c.289+459G= (n.289+459G=) c.140+1047G= (n.140+1047G=) n.174-3768G= n.336+1047G= n.178+1047G= n.130-3768G= | |
7 | g.22816953C>G | CA573331474 | TOMM7 | c.152+1047G>C (n.152+1047G>C) c.289+459G>C (n.289+459G>C) c.140+1047G>C (n.140+1047G>C) n.174-3768G>C n.336+1047G>C n.178+1047G>C n.130-3768G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816954A= | CA1694169847 | TOMM7 | c.152+1046T= (n.152+1046T=) c.289+458T= (n.289+458T=) c.140+1046T= (n.140+1046T=) n.174-3769T= n.336+1046T= n.178+1046T= n.130-3769T= | |
7 | g.22816954A>G | CA155748628 | TOMM7 | c.152+1046T>C (n.152+1046T>C) c.289+458T>C (n.289+458T>C) c.140+1046T>C (n.140+1046T>C) n.174-3769T>C n.336+1046T>C n.178+1046T>C n.130-3769T>C | dbSNP |
7 | g.22816959T>A | CA573331475 | TOMM7 | c.152+1041A>T (n.152+1041A>T) c.289+453A>T (n.289+453A>T) c.140+1041A>T (n.140+1041A>T) n.174-3774A>T n.336+1041A>T n.178+1041A>T n.130-3774A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816959T= | CA1694169851 | TOMM7 | c.152+1041A= (n.152+1041A=) c.289+453A= (n.289+453A=) c.140+1041A= (n.140+1041A=) n.174-3774A= n.336+1041A= n.178+1041A= n.130-3774A= | |
7 | g.22816961C= | CA1694169854 | TOMM7 | c.152+1039G= (n.152+1039G=) c.289+451G= (n.289+451G=) c.140+1039G= (n.140+1039G=) n.174-3776G= n.336+1039G= n.178+1039G= n.130-3776G= | |
7 | g.22816961C>T | CA155748629 | TOMM7 | c.152+1039G>A (n.152+1039G>A) c.289+451G>A (n.289+451G>A) c.140+1039G>A (n.140+1039G>A) n.174-3776G>A n.336+1039G>A n.178+1039G>A n.130-3776G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816970C>A | CA836784138 | TOMM7 | c.152+1030G>T (n.152+1030G>T) c.289+442G>T (n.289+442G>T) c.140+1030G>T (n.140+1030G>T) n.174-3785G>T n.336+1030G>T n.178+1030G>T n.130-3785G>T | dbSNP |
7 | g.22816970C= | CA1694169857 | TOMM7 | c.152+1030G= (n.152+1030G=) c.289+442G= (n.289+442G=) c.140+1030G= (n.140+1030G=) n.174-3785G= n.336+1030G= n.178+1030G= n.130-3785G= | |
7 | g.22816971T>C | CA573331476 | TOMM7 | c.152+1029A>G (n.152+1029A>G) c.289+441A>G (n.289+441A>G) c.140+1029A>G (n.140+1029A>G) n.174-3786A>G n.336+1029A>G n.178+1029A>G n.130-3786A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816971T= | CA1694169862 | TOMM7 | c.152+1029A= (n.152+1029A=) c.289+441A= (n.289+441A=) c.140+1029A= (n.140+1029A=) n.174-3786A= n.336+1029A= n.178+1029A= n.130-3786A= | |
7 | g.22816974A= | CA1694169864 | TOMM7 | c.152+1026T= (n.152+1026T=) c.289+438T= (n.289+438T=) c.140+1026T= (n.140+1026T=) n.174-3789T= n.336+1026T= n.178+1026T= n.130-3789T= | |
7 | g.22816974A>G | CA155748630 | TOMM7 | c.152+1026T>C (n.152+1026T>C) c.289+438T>C (n.289+438T>C) c.140+1026T>C (n.140+1026T>C) n.174-3789T>C n.336+1026T>C n.178+1026T>C n.130-3789T>C | dbSNP |
7 | g.22816980A= | CA1694169866 | TOMM7 | c.152+1020T= (n.152+1020T=) c.289+432T= (n.289+432T=) c.140+1020T= (n.140+1020T=) n.174-3795T= n.336+1020T= n.178+1020T= n.130-3795T= | |
7 | g.22816980A>G | CA155748631 | TOMM7 | c.152+1020T>C (n.152+1020T>C) c.289+432T>C (n.289+432T>C) c.140+1020T>C (n.140+1020T>C) n.174-3795T>C n.336+1020T>C n.178+1020T>C n.130-3795T>C | dbSNP |
7 | g.22816982G>A | CA836784141 | TOMM7 | c.152+1018C>T (n.152+1018C>T) c.289+430C>T (n.289+430C>T) c.140+1018C>T (n.140+1018C>T) n.174-3797C>T n.336+1018C>T n.178+1018C>T n.130-3797C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816982G= | CA1694169868 | TOMM7 | c.152+1018C= (n.152+1018C=) c.289+430C= (n.289+430C=) c.140+1018C= (n.140+1018C=) n.174-3797C= n.336+1018C= n.178+1018C= n.130-3797C= | |
7 | g.22816987C>A | CA1694169872 | TOMM7 | c.152+1013G>T (n.152+1013G>T) c.289+425G>T (n.289+425G>T) c.140+1013G>T (n.140+1013G>T) n.174-3802G>T n.336+1013G>T n.178+1013G>T n.130-3802G>T | dbSNP |
7 | g.22816987C= | CA1694169870 | TOMM7 | c.152+1013G= (n.152+1013G=) c.289+425G= (n.289+425G=) c.140+1013G= (n.140+1013G=) n.174-3802G= n.336+1013G= n.178+1013G= n.130-3802G= | |
7 | g.22816987C>G | CA1694169873 | TOMM7 | c.152+1013G>C (n.152+1013G>C) c.289+425G>C (n.289+425G>C) c.140+1013G>C (n.140+1013G>C) n.174-3802G>C n.336+1013G>C n.178+1013G>C n.130-3802G>C | dbSNP |
7 | g.22816987C>T | CA12583049 | TOMM7 | c.152+1013G>A (n.152+1013G>A) c.289+425G>A (n.289+425G>A) c.140+1013G>A (n.140+1013G>A) n.174-3802G>A n.336+1013G>A n.178+1013G>A n.130-3802G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816988G>A | CA573331477 | TOMM7 | c.152+1012C>T (n.152+1012C>T) c.289+424C>T (n.289+424C>T) c.140+1012C>T (n.140+1012C>T) n.174-3803C>T n.336+1012C>T n.178+1012C>T n.130-3803C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816988G>C | CA155748632 | TOMM7 | c.152+1012C>G (n.152+1012C>G) c.289+424C>G (n.289+424C>G) c.140+1012C>G (n.140+1012C>G) n.174-3803C>G n.336+1012C>G n.178+1012C>G n.130-3803C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816988G= | CA1694169877 | TOMM7 | c.152+1012C= (n.152+1012C=) c.289+424C= (n.289+424C=) c.140+1012C= (n.140+1012C=) n.174-3803C= n.336+1012C= n.178+1012C= n.130-3803C= | |
7 | g.22816991T>C | CA2594012839 | TOMM7 | c.152+1009A>G (n.152+1009A>G) c.289+421A>G (n.289+421A>G) c.140+1009A>G (n.140+1009A>G) n.174-3806A>G n.336+1009A>G n.178+1009A>G n.130-3806A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816992A= | CA1694169879 | TOMM7 | c.152+1008T= (n.152+1008T=) c.289+420T= (n.289+420T=) c.140+1008T= (n.140+1008T=) n.174-3807T= n.336+1008T= n.178+1008T= n.130-3807T= | |
7 | g.22816992A>G | CA573331478 | TOMM7 | c.152+1008T>C (n.152+1008T>C) c.289+420T>C (n.289+420T>C) c.140+1008T>C (n.140+1008T>C) n.174-3807T>C n.336+1008T>C n.178+1008T>C n.130-3807T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816993A= | CA1694169881 | TOMM7 | c.152+1007T= (n.152+1007T=) c.289+419T= (n.289+419T=) c.140+1007T= (n.140+1007T=) n.174-3808T= n.336+1007T= n.178+1007T= n.130-3808T= | |
7 | g.22816993A>G | CA155748633 | TOMM7 | c.152+1007T>C (n.152+1007T>C) c.289+419T>C (n.289+419T>C) c.140+1007T>C (n.140+1007T>C) n.174-3808T>C n.336+1007T>C n.178+1007T>C n.130-3808T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816995A= | CA1694169884 | TOMM7 | c.152+1005T= (n.152+1005T=) c.289+417T= (n.289+417T=) c.140+1005T= (n.140+1005T=) n.174-3810T= n.336+1005T= n.178+1005T= n.130-3810T= | |
7 | g.22816995A>T | CA1694169885 | TOMM7 | c.152+1005T>A (n.152+1005T>A) c.289+417T>A (n.289+417T>A) c.140+1005T>A (n.140+1005T>A) n.174-3810T>A n.336+1005T>A n.178+1005T>A n.130-3810T>A | dbSNP |
7 | g.22816997T>C | CA573331479 | TOMM7 | c.152+1003A>G (n.152+1003A>G) c.289+415A>G (n.289+415A>G) c.140+1003A>G (n.140+1003A>G) n.174-3812A>G n.336+1003A>G n.178+1003A>G n.130-3812A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816997T= | CA1694169887 | TOMM7 | c.152+1003A= (n.152+1003A=) c.289+415A= (n.289+415A=) c.140+1003A= (n.140+1003A=) n.174-3812A= n.336+1003A= n.178+1003A= n.130-3812A= | |
7 | g.22816999C= | CA1694169888 | TOMM7 | c.152+1001G= (n.152+1001G=) c.289+413G= (n.289+413G=) c.140+1001G= (n.140+1001G=) n.174-3814G= n.336+1001G= n.178+1001G= n.130-3814G= | |
7 | g.22816999C>T | CA836784169 | TOMM7 | c.152+1001G>A (n.152+1001G>A) c.289+413G>A (n.289+413G>A) c.140+1001G>A (n.140+1001G>A) n.174-3814G>A n.336+1001G>A n.178+1001G>A n.130-3814G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22817000G>A | CA15508085 | TOMM7 | c.152+1000C>T (n.152+1000C>T) c.289+412C>T (n.289+412C>T) c.140+1000C>T (n.140+1000C>T) n.174-3815C>T n.336+1000C>T n.178+1000C>T n.130-3815C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22817000G>C | CA155748634 | TOMM7 | c.152+1000C>G (n.152+1000C>G) c.289+412C>G (n.289+412C>G) c.140+1000C>G (n.140+1000C>G) n.174-3815C>G n.336+1000C>G n.178+1000C>G n.130-3815C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22817000G= | CA1694169893 | TOMM7 | c.152+1000C= (n.152+1000C=) c.289+412C= (n.289+412C=) c.140+1000C= (n.140+1000C=) n.174-3815C= n.336+1000C= n.178+1000C= n.130-3815C= | |
7 | g.22817000G>T | CA1694169895 | TOMM7 | c.152+1000C>A (n.152+1000C>A) c.289+412C>A (n.289+412C>A) c.140+1000C>A (n.140+1000C>A) n.174-3815C>A n.336+1000C>A n.178+1000C>A n.130-3815C>A | dbSNP |