Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.22816898T>CCA1099301794TOMM7c.152+1102A>G (n.152+1102A>G)
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n.174-3713A>G
n.336+1102A>G
n.178+1102A>G
n.130-3713A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22816898T=CA1694169803TOMM7c.152+1102A= (n.152+1102A=)
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7g.22816899T>CCA836784111TOMM7c.152+1101A>G (n.152+1101A>G)
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n.130-3714A>G
dbSNP
7g.22816899T=CA1694169805TOMM7c.152+1101A= (n.152+1101A=)
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COSMIC
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dbSNP
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n.130-3716G>A
dbSNP
7g.22816901_22816902insTATCTGCA2529960535TOMM7c.152+1098_152+1099insCAGATA (n.152+1098_152+1099insCAGATA)
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n.130-3717_130-3716insCAGATA
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n.130-3717T>C
dbSNP
7g.22816904_22816905insTGCA2544558473TOMM7c.152+1095_152+1096insCA (n.152+1095_152+1096insCA)
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n.130-3720_130-3719insCA
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n.130-3727G>A
dbSNP
7g.22816914T>GCA836784113TOMM7c.152+1086A>C (n.152+1086A>C)
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n.130-3729A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.22816921G>CCA155748624TOMM7c.152+1079C>G (n.152+1079C>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22816921G=CA1694169813TOMM7c.152+1079C= (n.152+1079C=)
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n.336+1079C>A
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n.130-3736C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22816923G>ACA1694169819TOMM7c.152+1077C>T (n.152+1077C>T)
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n.174-3738C>T
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n.130-3738C>T
dbSNP
7g.22816923G=CA1694169818TOMM7c.152+1077C= (n.152+1077C=)
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7g.22816924G>ACA155748625TOMM7c.152+1076C>T (n.152+1076C>T)
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n.174-3739C>T
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n.130-3739C>T
dbSNP
7g.22816924G=CA1694169820TOMM7c.152+1076C= (n.152+1076C=)
c.289+488C= (n.289+488C=)
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n.130-3739C=
7g.22816925C=CA1694169823TOMM7c.152+1075G= (n.152+1075G=)
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n.130-3740G=
7g.22816925C>GCA1099301796TOMM7c.152+1075G>C (n.152+1075G>C)
c.289+487G>C (n.289+487G>C)
c.140+1075G>C (n.140+1075G>C)
n.174-3740G>C
n.336+1075G>C
n.178+1075G>C
n.130-3740G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22816934T>CCA1694169826TOMM7c.152+1066A>G (n.152+1066A>G)
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n.174-3749A>G
n.336+1066A>G
n.178+1066A>G
n.130-3749A>G
dbSNP
7g.22816934T=CA1694169825TOMM7c.152+1066A= (n.152+1066A=)
c.289+478A= (n.289+478A=)
c.140+1066A= (n.140+1066A=)
n.174-3749A=
n.336+1066A=
n.178+1066A=
n.130-3749A=
7g.22816935C>ACA155748626TOMM7c.152+1065G>T (n.152+1065G>T)
c.289+477G>T (n.289+477G>T)
c.140+1065G>T (n.140+1065G>T)
n.174-3750G>T
n.336+1065G>T
n.178+1065G>T
n.130-3750G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22816935C=CA1694169828TOMM7c.152+1065G= (n.152+1065G=)
c.289+477G= (n.289+477G=)
c.140+1065G= (n.140+1065G=)
n.174-3750G=
n.336+1065G=
n.178+1065G=
n.130-3750G=
7g.22816935C>GCA155748627TOMM7c.152+1065G>C (n.152+1065G>C)
c.289+477G>C (n.289+477G>C)
c.140+1065G>C (n.140+1065G>C)
n.174-3750G>C
n.336+1065G>C
n.178+1065G>C
n.130-3750G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22816937A=CA1694169831TOMM7c.152+1063T= (n.152+1063T=)
c.289+475T= (n.289+475T=)
c.140+1063T= (n.140+1063T=)
n.174-3752T=
n.336+1063T=
n.178+1063T=
n.130-3752T=
7g.22816937A>GCA1694169830TOMM7c.152+1063T>C (n.152+1063T>C)
c.289+475T>C (n.289+475T>C)
c.140+1063T>C (n.140+1063T>C)
n.174-3752T>C
n.336+1063T>C
n.178+1063T>C
n.130-3752T>C
dbSNP
7g.22816939G>CCA1694169834TOMM7c.152+1061C>G (n.152+1061C>G)
c.289+473C>G (n.289+473C>G)
c.140+1061C>G (n.140+1061C>G)
n.174-3754C>G
n.336+1061C>G
n.178+1061C>G
n.130-3754C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22816939G=CA1694169833TOMM7c.152+1061C= (n.152+1061C=)
c.289+473C= (n.289+473C=)
c.140+1061C= (n.140+1061C=)
n.174-3754C=
n.336+1061C=
n.178+1061C=
n.130-3754C=
7g.22816941G>ACA1694169837TOMM7c.152+1059C>T (n.152+1059C>T)
c.289+471C>T (n.289+471C>T)
c.140+1059C>T (n.140+1059C>T)
n.174-3756C>T
n.336+1059C>T
n.178+1059C>T
n.130-3756C>T
dbSNP
7g.22816941G=CA1694169836TOMM7c.152+1059C= (n.152+1059C=)
c.289+471C= (n.289+471C=)
c.140+1059C= (n.140+1059C=)
n.174-3756C=
n.336+1059C=
n.178+1059C=
n.130-3756C=
7g.22816943T>CCA836784125TOMM7c.152+1057A>G (n.152+1057A>G)
c.289+469A>G (n.289+469A>G)
c.140+1057A>G (n.140+1057A>G)
n.174-3758A>G
n.336+1057A>G
n.178+1057A>G
n.130-3758A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22816943T=CA1694169839TOMM7c.152+1057A= (n.152+1057A=)
c.289+469A= (n.289+469A=)
c.140+1057A= (n.140+1057A=)
n.174-3758A=
n.336+1057A=
n.178+1057A=
n.130-3758A=
7g.22816946T>GCA1099301798TOMM7c.152+1054A>C (n.152+1054A>C)
c.289+466A>C (n.289+466A>C)
c.140+1054A>C (n.140+1054A>C)
n.174-3761A>C
n.336+1054A>C
n.178+1054A>C
n.130-3761A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22816946T=CA1694169840TOMM7c.152+1054A= (n.152+1054A=)
c.289+466A= (n.289+466A=)
c.140+1054A= (n.140+1054A=)
n.174-3761A=
n.336+1054A=
n.178+1054A=
n.130-3761A=
7g.22816952A>GCA2534580411TOMM7c.152+1048T>C (n.152+1048T>C)
c.289+460T>C (n.289+460T>C)
c.140+1048T>C (n.140+1048T>C)
n.174-3767T>C
n.336+1048T>C
n.178+1048T>C
n.130-3767T>C
7g.22816953C=CA1694169842TOMM7c.152+1047G= (n.152+1047G=)
c.289+459G= (n.289+459G=)
c.140+1047G= (n.140+1047G=)
n.174-3768G=
n.336+1047G=
n.178+1047G=
n.130-3768G=
7g.22816953C>GCA573331474TOMM7c.152+1047G>C (n.152+1047G>C)
c.289+459G>C (n.289+459G>C)
c.140+1047G>C (n.140+1047G>C)
n.174-3768G>C
n.336+1047G>C
n.178+1047G>C
n.130-3768G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22816954A=CA1694169847TOMM7c.152+1046T= (n.152+1046T=)
c.289+458T= (n.289+458T=)
c.140+1046T= (n.140+1046T=)
n.174-3769T=
n.336+1046T=
n.178+1046T=
n.130-3769T=
7g.22816954A>GCA155748628TOMM7c.152+1046T>C (n.152+1046T>C)
c.289+458T>C (n.289+458T>C)
c.140+1046T>C (n.140+1046T>C)
n.174-3769T>C
n.336+1046T>C
n.178+1046T>C
n.130-3769T>C
dbSNP
7g.22816959T>ACA573331475TOMM7c.152+1041A>T (n.152+1041A>T)
c.289+453A>T (n.289+453A>T)
c.140+1041A>T (n.140+1041A>T)
n.174-3774A>T
n.336+1041A>T
n.178+1041A>T
n.130-3774A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22816959T=CA1694169851TOMM7c.152+1041A= (n.152+1041A=)
c.289+453A= (n.289+453A=)
c.140+1041A= (n.140+1041A=)
n.174-3774A=
n.336+1041A=
n.178+1041A=
n.130-3774A=
7g.22816961C=CA1694169854TOMM7c.152+1039G= (n.152+1039G=)
c.289+451G= (n.289+451G=)
c.140+1039G= (n.140+1039G=)
n.174-3776G=
n.336+1039G=
n.178+1039G=
n.130-3776G=
7g.22816961C>TCA155748629TOMM7c.152+1039G>A (n.152+1039G>A)
c.289+451G>A (n.289+451G>A)
c.140+1039G>A (n.140+1039G>A)
n.174-3776G>A
n.336+1039G>A
n.178+1039G>A
n.130-3776G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22816970C>ACA836784138TOMM7c.152+1030G>T (n.152+1030G>T)
c.289+442G>T (n.289+442G>T)
c.140+1030G>T (n.140+1030G>T)
n.174-3785G>T
n.336+1030G>T
n.178+1030G>T
n.130-3785G>T
dbSNP
7g.22816970C=CA1694169857TOMM7c.152+1030G= (n.152+1030G=)
c.289+442G= (n.289+442G=)
c.140+1030G= (n.140+1030G=)
n.174-3785G=
n.336+1030G=
n.178+1030G=
n.130-3785G=
7g.22816971T>CCA573331476TOMM7c.152+1029A>G (n.152+1029A>G)
c.289+441A>G (n.289+441A>G)
c.140+1029A>G (n.140+1029A>G)
n.174-3786A>G
n.336+1029A>G
n.178+1029A>G
n.130-3786A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22816971T=CA1694169862TOMM7c.152+1029A= (n.152+1029A=)
c.289+441A= (n.289+441A=)
c.140+1029A= (n.140+1029A=)
n.174-3786A=
n.336+1029A=
n.178+1029A=
n.130-3786A=
7g.22816974A=CA1694169864TOMM7c.152+1026T= (n.152+1026T=)
c.289+438T= (n.289+438T=)
c.140+1026T= (n.140+1026T=)
n.174-3789T=
n.336+1026T=
n.178+1026T=
n.130-3789T=
7g.22816974A>GCA155748630TOMM7c.152+1026T>C (n.152+1026T>C)
c.289+438T>C (n.289+438T>C)
c.140+1026T>C (n.140+1026T>C)
n.174-3789T>C
n.336+1026T>C
n.178+1026T>C
n.130-3789T>C
dbSNP
7g.22816980A=CA1694169866TOMM7c.152+1020T= (n.152+1020T=)
c.289+432T= (n.289+432T=)
c.140+1020T= (n.140+1020T=)
n.174-3795T=
n.336+1020T=
n.178+1020T=
n.130-3795T=
7g.22816980A>GCA155748631TOMM7c.152+1020T>C (n.152+1020T>C)
c.289+432T>C (n.289+432T>C)
c.140+1020T>C (n.140+1020T>C)
n.174-3795T>C
n.336+1020T>C
n.178+1020T>C
n.130-3795T>C
dbSNP
7g.22816982G>ACA836784141TOMM7c.152+1018C>T (n.152+1018C>T)
c.289+430C>T (n.289+430C>T)
c.140+1018C>T (n.140+1018C>T)
n.174-3797C>T
n.336+1018C>T
n.178+1018C>T
n.130-3797C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.22816982G=CA1694169868TOMM7c.152+1018C= (n.152+1018C=)
c.289+430C= (n.289+430C=)
c.140+1018C= (n.140+1018C=)
n.174-3797C=
n.336+1018C=
n.178+1018C=
n.130-3797C=

Number of alleles fetched