Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.226895957G>A | CA2698151201 | PSEN2 | c.*378G>A (n.*378G>A) n.2363G>A c.*1552G>A (n.*1552G>A) c.1189-1763G>A (n.1189-1763G>A) c.*1066G>A (n.*1066G>A) c.*1304G>A (n.*1304G>A) c.1191+1832G>A (n.1191+1832G>A) n.2286G>A n.3455G>A c.*1947G>A (n.*1947G>A) n.3980G>A c.*1348G>A (n.*1348G>A) c.*8+370G>A (n.*8+370G>A) c.1093-1763G>A (n.1093-1763G>A) c.*1102G>A (n.*1102G>A) c.*1862G>A (n.*1862G>A) c.1073-1763G>A (n.1073-1763G>A) c.1090-1763G>A (n.1090-1763G>A) c.*757-1763G>A (n.*757-1763G>A) c.1824G>A (n.1824G>A) n.1478-1763G>A n.2440G>A n.2783G>A n.2780G>A n.2275G>A n.2437G>A n.2656G>A | dbSNP |
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