Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.2251G>T
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 dbSNP gnomAD v4
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n.2253G>A
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2681A>G
 dbSNP gnomAD v4
1g.226895983T>CCA2650788566PSEN2c.*404T>C (n.*404T>C)
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n.1478-1737T>C
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 dbSNP gnomAD v4
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1g.226895984G>TCA10609257PSEN2c.*405G>T (n.*405G>T)
n.2390G>T
c.*1579G>T (n.*1579G>T)
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n.1478-1736G>T
n.2467G>T
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n.2464G>T
n.2683G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.226895985A>GCA2650788567PSEN2c.*406A>G (n.*406A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1478-1711T>C
n.2492T>C
n.2835T>C
n.2832T>C
n.2327T>C
n.2489T>C
n.2708T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.226896009T=CA1225085503PSEN2c.*430T= (n.*430T=)
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 gnomAD v4

Number of alleles fetched