Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.22221343_22221348delCA2561466546PHEX,PTCHD1-ASc.323-270_323-265del (n.323-270_323-265del)
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dbSNP
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n.2609-250A>G
dbSNP
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n.2609-242G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2609-230T>A
dbSNP
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n.2609-226G>A
Xg.22221391T>ACA2563881763PHEX,PTCHD1-ASc.323-222T>A (n.323-222T>A)
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n.2609-222T>A
Xg.22221392C>ACA2565844946PHEX,PTCHD1-ASc.323-221C>A (n.323-221C>A)
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c.1769-221C>A (n.1769-221C>A)
c.1013-221C>A (n.1013-221C>A)
c.662-221C>A (n.662-221C>A)
n.1048+6078G>T
c.1478-221C>A (n.1478-221C>A)
n.2609-221C>A
Xg.22221400C=CA2419209515PHEX,PTCHD1-ASc.323-213C= (n.323-213C=)
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n.1048+6070G=
c.1478-213C= (n.1478-213C=)
n.2609-213C=
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c.1769-213C>T (n.1769-213C>T)
c.1013-213C>T (n.1013-213C>T)
c.662-213C>T (n.662-213C>T)
n.1048+6070G>A
c.1478-213C>T (n.1478-213C>T)
n.2609-213C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.22221407G>ACA327531974PHEX,PTCHD1-ASc.323-206G>A (n.323-206G>A)
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c.1769-206G>A (n.1769-206G>A)
c.1013-206G>A (n.1013-206G>A)
c.662-206G>A (n.662-206G>A)
n.1048+6063C>T
c.1478-206G>A (n.1478-206G>A)
n.2609-206G>A
dbSNP
Xg.22221407G=CA2419209516PHEX,PTCHD1-ASc.323-206G= (n.323-206G=)
n.553-206G=
n.1443-206G=
c.1769-206G= (n.1769-206G=)
c.1013-206G= (n.1013-206G=)
c.662-206G= (n.662-206G=)
n.1048+6063C=
c.1478-206G= (n.1478-206G=)
n.2609-206G=
Xg.22221411A=CA2419209517PHEX,PTCHD1-ASc.323-202A= (n.323-202A=)
n.553-202A=
n.1443-202A=
c.1769-202A= (n.1769-202A=)
c.1013-202A= (n.1013-202A=)
c.662-202A= (n.662-202A=)
n.1048+6059T=
c.1478-202A= (n.1478-202A=)
n.2609-202A=
Xg.22221411A>GCA2419209518PHEX,PTCHD1-ASc.323-202A>G (n.323-202A>G)
n.553-202A>G
n.1443-202A>G
c.1769-202A>G (n.1769-202A>G)
c.1013-202A>G (n.1013-202A>G)
c.662-202A>G (n.662-202A>G)
n.1048+6059T>C
c.1478-202A>G (n.1478-202A>G)
n.2609-202A>G
dbSNP
Xg.22221412G=CA2419209519PHEX,PTCHD1-ASc.323-201G= (n.323-201G=)
n.553-201G=
n.1443-201G=
c.1769-201G= (n.1769-201G=)
c.1013-201G= (n.1013-201G=)
c.662-201G= (n.662-201G=)
n.1048+6058C=
c.1478-201G= (n.1478-201G=)
n.2609-201G=
Xg.22221412G>TCA873949328PHEX,PTCHD1-ASc.323-201G>T (n.323-201G>T)
n.553-201G>T
n.1443-201G>T
c.1769-201G>T (n.1769-201G>T)
c.1013-201G>T (n.1013-201G>T)
c.662-201G>T (n.662-201G>T)
n.1048+6058C>A
c.1478-201G>T (n.1478-201G>T)
n.2609-201G>T
dbSNP
Xg.22221416T>GCA2592066383PHEX,PTCHD1-ASc.323-197T>G (n.323-197T>G)
n.553-197T>G
n.1443-197T>G
c.1769-197T>G (n.1769-197T>G)
c.1013-197T>G (n.1013-197T>G)
c.662-197T>G (n.662-197T>G)
n.1048+6054A>C
c.1478-197T>G (n.1478-197T>G)
n.2609-197T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.22221418C=CA2419209520PHEX,PTCHD1-ASc.323-195C= (n.323-195C=)
n.553-195C=
n.1443-195C=
c.1769-195C= (n.1769-195C=)
c.1013-195C= (n.1013-195C=)
c.662-195C= (n.662-195C=)
n.1048+6052G=
c.1478-195C= (n.1478-195C=)
n.2609-195C=
Xg.22221418C>GCA2419209521PHEX,PTCHD1-ASc.323-195C>G (n.323-195C>G)
n.553-195C>G
n.1443-195C>G
c.1769-195C>G (n.1769-195C>G)
c.1013-195C>G (n.1013-195C>G)
c.662-195C>G (n.662-195C>G)
n.1048+6052G>C
c.1478-195C>G (n.1478-195C>G)
n.2609-195C>G
dbSNP
Xg.22221423A=CA2419209522PHEX,PTCHD1-ASc.323-190A= (n.323-190A=)
n.553-190A=
n.1443-190A=
c.1769-190A= (n.1769-190A=)
c.1013-190A= (n.1013-190A=)
c.662-190A= (n.662-190A=)
n.1048+6047T=
c.1478-190A= (n.1478-190A=)
n.2609-190A=
Xg.22221423A>GCA873949333PHEX,PTCHD1-ASc.323-190A>G (n.323-190A>G)
n.553-190A>G
n.1443-190A>G
c.1769-190A>G (n.1769-190A>G)
c.1013-190A>G (n.1013-190A>G)
c.662-190A>G (n.662-190A>G)
n.1048+6047T>C
c.1478-190A>G (n.1478-190A>G)
n.2609-190A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.22221424T=CA2419209523PHEX,PTCHD1-ASc.323-189T= (n.323-189T=)
n.553-189T=
n.1443-189T=
c.1769-189T= (n.1769-189T=)
c.1013-189T= (n.1013-189T=)
c.662-189T= (n.662-189T=)
n.1048+6046A=
c.1478-189T= (n.1478-189T=)
n.2609-189T=
Xg.22221426_22221429dupCA2419209524PHEX,PTCHD1-ASc.323-187_323-184dup (n.323-187_323-184dup)
n.553-187_553-184dup
n.1443-187_1443-184dup
c.1769-187_1769-184dup (n.1769-187_1769-184dup)
c.1013-187_1013-184dup (n.1013-187_1013-184dup)
c.662-187_662-184dup (n.662-187_662-184dup)
n.1048+6042_1048+6045dup
c.1478-187_1478-184dup (n.1478-187_1478-184dup)
n.2609-187_2609-184dup
dbSNP
Xg.22221426G>TCA2592066384PHEX,PTCHD1-ASc.323-187G>T (n.323-187G>T)
n.553-187G>T
n.1443-187G>T
c.1769-187G>T (n.1769-187G>T)
c.1013-187G>T (n.1013-187G>T)
c.662-187G>T (n.662-187G>T)
n.1048+6044C>A
c.1478-187G>T (n.1478-187G>T)
n.2609-187G>T
gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.22221428C>ACA2820016376PHEX,PTCHD1-ASc.323-185C>A (n.323-185C>A)
n.553-185C>A
n.1443-185C>A
c.1769-185C>A (n.1769-185C>A)
c.1013-185C>A (n.1013-185C>A)
c.662-185C>A (n.662-185C>A)
n.1048+6042G>T
c.1478-185C>A (n.1478-185C>A)
n.2609-185C>A
Xg.22221428C>TCA2738439017PHEX,PTCHD1-ASc.323-185C>T (n.323-185C>T)
n.553-185C>T
n.1443-185C>T
c.1769-185C>T (n.1769-185C>T)
c.1013-185C>T (n.1013-185C>T)
c.662-185C>T (n.662-185C>T)
n.1048+6042G>A
c.1478-185C>T (n.1478-185C>T)
n.2609-185C>T
dbSNP
Xg.22221429T>GCA327531975PHEX,PTCHD1-ASc.323-184T>G (n.323-184T>G)
n.553-184T>G
n.1443-184T>G
c.1769-184T>G (n.1769-184T>G)
c.1013-184T>G (n.1013-184T>G)
c.662-184T>G (n.662-184T>G)
n.1048+6041A>C
c.1478-184T>G (n.1478-184T>G)
n.2609-184T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.22221429T=CA2419209525PHEX,PTCHD1-ASc.323-184T= (n.323-184T=)
n.553-184T=
n.1443-184T=
c.1769-184T= (n.1769-184T=)
c.1013-184T= (n.1013-184T=)
c.662-184T= (n.662-184T=)
n.1048+6041A=
c.1478-184T= (n.1478-184T=)
n.2609-184T=
Xg.22221432A=CA2419209526PHEX,PTCHD1-ASc.323-181A= (n.323-181A=)
n.553-181A=
n.1443-181A=
c.1769-181A= (n.1769-181A=)
c.1013-181A= (n.1013-181A=)
c.662-181A= (n.662-181A=)
n.1048+6038T=
c.1478-181A= (n.1478-181A=)
n.2609-181A=
Xg.22221432A>CCA327531976PHEX,PTCHD1-ASc.323-181A>C (n.323-181A>C)
n.553-181A>C
n.1443-181A>C
c.1769-181A>C (n.1769-181A>C)
c.1013-181A>C (n.1013-181A>C)
c.662-181A>C (n.662-181A>C)
n.1048+6038T>G
c.1478-181A>C (n.1478-181A>C)
n.2609-181A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.22221434C>ACA2514923238PHEX,PTCHD1-ASc.323-179C>A (n.323-179C>A)
n.553-179C>A
n.1443-179C>A
c.1769-179C>A (n.1769-179C>A)
c.1013-179C>A (n.1013-179C>A)
c.662-179C>A (n.662-179C>A)
n.1048+6036G>T
c.1478-179C>A (n.1478-179C>A)
n.2609-179C>A
Xg.22221440T>CCA327531977PHEX,PTCHD1-ASc.323-173T>C (n.323-173T>C)
n.553-173T>C
n.1443-173T>C
c.1769-173T>C (n.1769-173T>C)
c.1013-173T>C (n.1013-173T>C)
c.662-173T>C (n.662-173T>C)
n.1048+6030A>G
c.1478-173T>C (n.1478-173T>C)
n.2609-173T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.22221440T=CA2419209527PHEX,PTCHD1-ASc.323-173T= (n.323-173T=)
n.553-173T=
n.1443-173T=
c.1769-173T= (n.1769-173T=)
c.1013-173T= (n.1013-173T=)
c.662-173T= (n.662-173T=)
n.1048+6030A=
c.1478-173T= (n.1478-173T=)
n.2609-173T=
Xg.22221444C>TCA2572954930PHEX,PTCHD1-ASc.323-169C>T (n.323-169C>T)
n.553-169C>T
n.1443-169C>T
c.1769-169C>T (n.1769-169C>T)
c.1013-169C>T (n.1013-169C>T)
c.662-169C>T (n.662-169C>T)
n.1048+6026G>A
c.1478-169C>T (n.1478-169C>T)
n.2609-169C>T
Xg.22221445T>GCA2419209529PHEX,PTCHD1-ASc.323-168T>G (n.323-168T>G)
n.553-168T>G
n.1443-168T>G
c.1769-168T>G (n.1769-168T>G)
c.1013-168T>G (n.1013-168T>G)
c.662-168T>G (n.662-168T>G)
n.1048+6025A>C
c.1478-168T>G (n.1478-168T>G)
n.2609-168T>G
dbSNP
Xg.22221445T=CA2419209528PHEX,PTCHD1-ASc.323-168T= (n.323-168T=)
n.553-168T=
n.1443-168T=
c.1769-168T= (n.1769-168T=)
c.1013-168T= (n.1013-168T=)
c.662-168T= (n.662-168T=)
n.1048+6025A=
c.1478-168T= (n.1478-168T=)
n.2609-168T=
Xg.22221446_22221449dupCA1131572268PHEX,PTCHD1-ASc.323-167_323-164dup (n.323-167_323-164dup)
n.553-167_553-164dup
n.1443-167_1443-164dup
c.1769-167_1769-164dup (n.1769-167_1769-164dup)
c.1013-167_1013-164dup (n.1013-167_1013-164dup)
c.662-167_662-164dup (n.662-167_662-164dup)
n.1048+6022_1048+6025dup
c.1478-167_1478-164dup (n.1478-167_1478-164dup)
n.2609-167_2609-164dup
gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.22221446T>ACA2512107809PHEX,PTCHD1-ASc.323-167T>A (n.323-167T>A)
n.553-167T>A
n.1443-167T>A
c.1769-167T>A (n.1769-167T>A)
c.1013-167T>A (n.1013-167T>A)
c.662-167T>A (n.662-167T>A)
n.1048+6024A>T
c.1478-167T>A (n.1478-167T>A)
n.2609-167T>A
Xg.22221446T>CCA2419209531PHEX,PTCHD1-ASc.323-167T>C (n.323-167T>C)
n.553-167T>C
n.1443-167T>C
c.1769-167T>C (n.1769-167T>C)
c.1013-167T>C (n.1013-167T>C)
c.662-167T>C (n.662-167T>C)
n.1048+6024A>G
c.1478-167T>C (n.1478-167T>C)
n.2609-167T>C
dbSNP
Xg.22221446T>GCA327531978PHEX,PTCHD1-ASc.323-167T>G (n.323-167T>G)
n.553-167T>G
n.1443-167T>G
c.1769-167T>G (n.1769-167T>G)
c.1013-167T>G (n.1013-167T>G)
c.662-167T>G (n.662-167T>G)
n.1048+6024A>C
c.1478-167T>G (n.1478-167T>G)
n.2609-167T>G
dbSNP
Xg.22221446T=CA2419209530PHEX,PTCHD1-ASc.323-167T= (n.323-167T=)
n.553-167T=
n.1443-167T=
c.1769-167T= (n.1769-167T=)
c.1013-167T= (n.1013-167T=)
c.662-167T= (n.662-167T=)
n.1048+6024A=
c.1478-167T= (n.1478-167T=)
n.2609-167T=

Number of alleles fetched